昆虫研究法：昆虫研究法电子书籍

昆虫标本的采集、诱集、制做及保存
第一节 标本的采集、诱集一,意义与目的
（一）意义与目的 本章所述采集与诱集，主要想从一般方法上说明如何在不同的环境中采得所需的种类。 困为昆虫和螨都是小型或微小的生物，广泛散布在各种空间环境之中，尽管它们的数量很 多，密度很大，若无有效方法，仍然难以捕捉到手。 昆虫学前者涉及的内容是种类、虫态的识别鉴定以及昆虫的形态学内容。后者则是对具体种类的发生、进化，以及数量动态的研究。无论从事哪一类研究都需采得昆虫。所以采集与诱集是研究昆虫学的基本方法。
(二）、采集与诱集 采集：是利用一些工具，将分散栖息于环境中的昆虫收拢到一起。如果搜索的空间是n个立方米，那么被收集的昆虫就代表n立方米空间内的相对个体数量，如果搜索工作是无遗漏的，则收集的昆虫数量便视为n立方米内的绝对数量。所以通过采集，按照一定的方法，不但可得到大量的昆虫标本，并且可以得到空间密度的估计值。
诱集：则是不问于直接采集的另一类方法。其要点在于“引诱”。它可以运用种种手段，将远处的昆虫诱集到一起。所以，引诱收集法，实际上乃是空间收缩的一种方法。只因引诱作用具有一定的“种类”专属性，因此有其特殊的功用。．既然诱捕是将空间收缩，无疑可以从中获取大量标本，同时也可以通过比较和计算，推算出昆虫的相对密度。
综上所述，可以认为采集与诱集昆虫，既是定性科学的基本方法，也是定量科学的必由之路。采集与诱集是我们认识昆虫世界的窗口。
(三)标本采集方法：
观察法；2、搜索法；3、击落法；4、引诱法；5、网捕法。
1、观察法,即根据昆虫的一些生物学特点或生活习性来发现和采集昆虫．许多能发音的昆虫，如蝉和蟋蟀即可根据它们的声音来发现，有许多昆虫虽不能发音但在它们生活地方常留有一定的形迹，据此也可找到他们，如咀嚼式口器的昆虫为害过的植物茎叶常留有明显损伤，蚜虫危害的叶子常变为畸形，留有蜜露，引来大批的蚂蚁，蜂等来采蜜。有些昆虫是钻蛀为害的，可根据虫粪，虫孔和植物的变心采集它们，如玉米螟，果树食心虫等。
2、搜索法：除去在外活动的昆虫外很多昆虫都隐在各种隐蔽的地方，所以采集时善于细心搜索。如在植物上，砖石泥块，腐烂的植物下。树皮下，树洞中以及共他昆虫可以栖居的场所都可以搜索到昆虫。如在砖石下可以找到肉食性甲虫及跳虫类的昆虫，在卷叶内可以找到卷叶虫和螟蚁幼虫，树皮下可以发现翅蛾幼虫、吉丁虫、天牛等，在水洼里可出捉到跳虫和蚊幼虫等。
3、击落法：利用昆虫之假死性来采集昆虫，许多昆虫具有假死习性，当植株受到震动时虫于便自行落下，利用这种习性可采到很多昆虫，如梨象甲，榆叶甲，粘虫．甘兰夜盗等．另外还有—些昆虫由于体色与寄主一致或具有“拟态’，甚至在我们的眼前也认不出来，这时只要稍搬动树干，昆虫受惊扰会起飞，暴露目标，我们就容易采集了。
4、引诱法：利用昆虫趋食性、趋光性、趋化性等习性可以采到很多种类的昆虫。如把马粪或杂草堆成小堆，就可捉到地老虎的幼虫。如把糖蜜涂在草把上或放在诱蛾器内，就可以诱来许多蛾类，如粘虫蛾、甘兰夜盗，切根夜蛾类。诱蛾灯可以诱到各种各样夜出性昆虫。日前利用性诱剂也能引起同种雄生前飞来聚集。是害虫测报以及消灭害虫的新途径。
利用引诱来采集昆虫是省力而效果高的办法：往往可以得到许多平时不易采到的昆虫。但要注意及时的整理和保存，否则会前功尽弃。
色 诱 色与光，从实质上讲是一样的，只不过用颜色引诱昆虫是在白天进行。任何有颜色的物体都是对阳光中某种光谱的反射表现。例如绿色物体只反射5500人左右的光波，而其他披长的光波则被吸收。黑色物体吸收一切光波，白色物体反射一切光波。由此可见，对于昼出活动较强的昆虫，可利用趋色性实现诱捕。昆虫的趋色反应，可能与其生物学行为有．关，不过有些反应是先天遗传的，有些则是后天学习的。例如：一些采食花蜜的昆虫对花形花色有趋向，这是学来的本领。还有不少昆虫对黄色发生浓厚的兴趣，趋向黄色。这可能与栖息处所的绿色植物中含有黄色光波信号有关。黄皿或黄盘诱集就是依据这个道理设 计的。
A黄盘诱集器的设计 任何黄色涂料均有诱蚜效果。不过在选择色调时最好经过 对比试验，决定颜色配料。据管致和研究鼬黄比茉莉黄诱蚜量多16倍。因此，鼬黄是一个可以参考的色调标准。据TaylorL．R在蚜虫研究技术一书中指出，通常为了诱蚜，诱集 器均涂成鲜黄色，这是一个比较笼统的名称，不便掌握。又据同书记载，所谓在欧洲使用的颜色总是一种称之为Hansa的色调，这仍然是一种鲜艳的黄色，而颜料商通常称之为金丝雀黄，它相当于英国园艺学会色谱黄9A组。还有一些研究提出了具体的颜料配方，以及颜料的出产厂家。由此看来，到目前为止还不能提出‘种通用的标准化颜色。但是，根据色诱原理可以认为，昆虫对颜色的趋向反应是一个十分复杂的问题，况且形形色色的昆虫，趋色反应都不尽相同，要寻找一个绝对标准是不可能的。更何况，颜料的品种如此繁多，人眼认为一致的色调，未必就是一样。所以，笔者主张以诱集对象的诱集量为相对标准，决定颜色配料，再查阅色谱给予正名。 为了不使颜料斑驳脱落，一般是将调好的黄色油漆涂于平板玻璃的反面。用透光的黄 镜面引诱蚜虫。Evans及Medler(1966)认为在黄色之外衬以土壤背景，效果更好。而 Moericke设计的诱集器之外圈涂成灰色。致于黄盘的形状及大小不拘一格，从已有的报道得知，小至725平方厘米，大至1.5平方米均可。黄盘的形状虽有圆、方各种形状，但以佃形最好。因为不论从任何方位来看，圆面形的色盘都具有统一的形状。欲使黄盘不断地诱到蚜虫，最好是作成水盆式的黄皿(即Moericke黄mt)，皿内盛水及少量洗衣粉和防腐剂。当诱集虫量很多时，应及时捞出淹死的虫体，否则黄皿会变成黑色。
黄色诱集器也可作成直立形的圆柱体，外面涂胶，以便粘住飞来的蚜虫。在有风的时候可以捕到更多的蚜虫。但是还应注意，黄色的引诱效果常常会受到自然环境条件的种种影响，例如阳光、风，雨都会干扰蚜虫的飞行活动和对黄盘的趋向反应。据周广和等研究麦长管蚜的有翅蚜对灯光有强烈趋向，这充分说明趋光、趋色的共性特点。如果将这两种诱集法结合使用，定会收到良好的效果。
B气味诱集 许多昆虫的成虫，由于觅食，寻偶，产卵等原因，对于一些挥发性的化学物质具有强烈的感受能力，并表现出正趋向反应。 在昆虫学研究中最常用的趋化反应是糖醋诱蛾和性引诱剂。前者与取食行为有关，后 者与生殖行为有关。除此而外，还有一些类似于趋化性的行为一如杨树枝把诱蛾，枯草把 诱粘虫，堆草诱地下害虫等。很可能与栖息地的环境气味信息有关。因为这些引诱物在较远距离外发生引诱作用，所以这仍然是一种对气味的反应。糖醋诱集 1973年修订的粘虫、小地老虎测报方法规定的配方是：酒1，水2，红糖3，醋4的重量配比式，另外加毒剂少量(约1％)。在广泛的群众性诱虫活动中，发展了许多代用晶，如红薯、粉浆等。但总的特点是都有发酵物所产生的挥发性气味。 性引诱 性引诱已作为测报调查的重要手段广为应用。由于这种方法具有明魂的，种的专属性，性引诱的诱物一般是雌性外激素。大量使用时，用人工合成的引诱剂。但也可用活体雌虫引诱雄虫。作活虫引诱检定时，首先应明确雌虫发散外激素的高峰期。作这类试验时，应先收集较多的雌蛹，将羽化后1日龄,2日龄,3 B龄……的雌虫作比较试验，看哪一日龄的引诱力最强。其次，应了解分泌激素的体躯部位。这时可用切割分段的方法检定。
性引诱方法与其它引诱法相同，需要设置一个捕捉装置，即陷阱。另一个则是引诱物
(剂)的放置方法和密度。其具体技术因虫而异，可以参阅有关文献。
据谌有光等研究，·发现两种果树食心虫的性诱剂按比例混合使用时会减弱单独诱集的 效果。由此，初步看出性引诱素在不同物种之间似乎存在着某种排斥作用。但这一规律是否普遍存在还需实践。从诱集种类的效果上看，一个诱捕器如能同时诱到几个种类的雄虫无疑更为省事。
C、陷 阱 陷阱不具引诱能力，只因为它是一个永远“填不满”的空穴，所以能在一定时间内,捕捉”到大量昆虫。从形式上看，陷阱具有诱集器的功能。 陷阱，应设置在昆虫经常出没的环境中，如草丛。有时也可堆积一些疏松的杂草，给昆虫制造人为的隐蔽环境。陷阱，就是埋入地下的“干井”，一般可用广口玻璃瓶，罐头瓶或大瓦罐。陷阱法对于那些活泼善跳的昆虫特别有效。光滑的陷阱内壁就是它们不可逾越的障碍。据我们的经验，秋季用陷阱法捕捉蟋蚌十分有效。埋入地表以下的大瓦罐(口径约20厘米)，一天可采得数十头至百余头蟋蚌。如果再配合使用堆草和灯光，效果更佳。张进光等研究，利用玻璃罐头瓶，瓶内装小干鱼，虾，埋入地表，对日本原螋(Labidurajaponica)有很好的诱集效果 如果定距布点埋瓶，定期检查，还可以得到该昆虫的数量动态变化。
5、网捕法：此种是采集中最普通的—种方法，可以根据不同的环境与采集对象选用不同的网来进行。如扑捉空中飞午的昆虫就用捕网如捕到的是大蝶蛾，可由网外用手捏压胸部使其失去活动能力。然后放入毒瓶：如果捕获的是一些中小昆虫，数量很多，可抖动网将虫集中网底部，连网放入毒瓶，将虫毒死后取出。分类，保存。栖息于灌木丛或草丛中只能用扫网扑捉。
二、采集昆虫的工具昆虫个体很小，能飞善跳，便于潜藏隐蔽，若无得心应手的工具，难以大量捕获。各种采集工具都是人“手”的延长。是前人积累的经验，虽屑“雕虫小技”，但也值得总结、提高，发展。工具不是一成不变的，制作这些工具的材料更有很大发展，如何设计这些工具全在使用者的用心。
（一）、网所有的网具都是在空气中或水中捕获昆虫。因此，网眼大小或网纹密度应以不滤过小型昆虫为宜。常用的网为手动式捕虫网。按照国家在测报调查上的规定，标准的捕虫网，其网口直径1／3米，网长2／3米，手柄1米。无论是作空中扫捕，草面扫捕均可适用。为了调查虫情密度，操网的方式，扫捕的幅角，扫捕的时间和次数，均应有统一规定。为了作高空捕捉和调查，也可用轻质尼龙纱作成大口长网悬吊于高空，网口随风张开，定时捕捉飞虫。这种方法只能查明随风飘动着的昆虫种类和相对数量。当研究小型昆虫的迁飞活动时，更多的采用动网，如大型的飞机拖网，或小型的、地面装置灼驱轴式旋转动网。网的材料，规格，设置高度，驱动方式等，全由使用者依据实情，灵活设计。网据上述不同用途分为捕网、扫网、水网几类,
1、捕网：
（1）、用途：主要用来采集长于飞行的昆虫，
（2）、制做：网袋用轻软透风、坚韧淡色的尼龙纱或其它纱料制做，使蝶蛾类昆虫及身体薄弱的昆虫不必损坏，同时用起来轻便。捕网的制做可用两根较粗铁线一根长6 2．5厘米，另一根长61.3厘米。在每根铁丝的—端，弯一个小的团圈，使两小园圈接连在一起，以便网框折合。铁丝的另一端弯成直角形的小钩，用来钩在木柄的一端要挖好凹槽井钻好小洞内，铁丝都以52厘米的长度弯成半园形，装上网袋，网袋的长度为网框直径的2倍，袋底略园形，其直径约7.5厘米，这样的网底需将布剪成两块或四块缝成，网柄上用—个厚铁皮制作的铁箍，在把铁丝框上的两个小钩插入网柄上的凹槽内后，将铁箍向上—推，把网框与网柄箍在—起，便可使用。柄长以77cm为多见。
（3）、使用：使用捕网时，多迎着昆虫飞行方向挥动，昆虫落入网后迅速转动网袋，使其缠在网柄上，昆虫即不能飞出，再用手握紧网之下部，以毒瓶伸入网内，把昆虫收入瓶中 。
2、扫网用途：专门用来往草丛中进行扫扑的制做：网袋用自布或亚麻布制作，网圈要粗些，网柄要较捕网短(长约5 O厘米)，要坚固些才适于在草丛中经常扫动。此外网底也可以是开口的，用时将绳扎住，扫后再打开底以便翻出采集的昆虫，也有的在网底缝上一圈松紧带，套上塑料管，扫捕的昆虫落入管内，扫—管再套上另—支空管继续扫。这种改良扫网使用方便。
使用：用扫网时，可在人前进方向的前面或侧面使网左右挥动，挥动的线路呈∞字形。
3水网
用途,用采采集水生昆虫,
制做：网袋一般用细纱，铁纱和尼龙等织品制，其形状可有各种各样，常因所采的昆虫栖息环毙而异，用于栈水捞者形状与捕网相近，深水捕捞者则网口与网柄成垂直角度。
（二）、吸气式捕虫器械应用的原因：这类设备是针对“扫网”的缺陷而提出的补充。一般的手动捕虫网，不仅可以网到空中的标本，而且可以在植被表面捷过，扫捕植株上部的昆虫。据Feu~on和Howell(1957)研究，在苜蓿地用扫网采集蚜虫肘，可以将2—22％的蚜虫采得，但扫网最多仅达到植株上方的2／3，而且扫网每挥动一次平均碰撞155个小枝。所以无论怎样小心，用扫网捕虫时．仅限于一部分植物，对大多数植物来说不尽合适。因为扫动碰撞会损伤植物的叶、茎、花、果。于是吸气式捕虫器便由此产生。
吸虫管,用以采集蚜虫，蓟马、红蜘蛛等微小昆虫．其原理主要是利用吸气形成的气流将虫子吸入容器内。制做：在指形管的软木塞上穿两个小孔，用两根细玻璃管通过去，其中一根的外端接上—根胶皮管带吸气球，瓶内的—端包上纱布，另一根玻璃臂弯成直角形，使用时将弯曲的一端对准要采集的昆虫，同时用吸气球用力吸，昆虫被吸入管内。为了在野外采集调查的方便，可选通用管型，使用时换管不换塞。 另外，用抽气式的吸气装置，可制成一种“吸枪”，适合于作连续的，大量的吸捕。 这类简单的吸虫管既可单独使用，独立采虫，也可以和捕虫网、灯光诱虫布幕等配合使用。单独使用时，可以用来调查花器中的蓟马，直接由花器中吸虫计数。再采用成数换算方法，便可对花中的蓟马数量作出相对估计。
吸虫器的基本部件是马达带动的风扇。吸气扇可以作成轴流式的或离心式的。在吸气端安装一个漏斗形的纱质滤网，被吸入的昆虫可沿壁落入集虫器中。这类动力吸虫器有小型的也有大型的，还有些吸虫器的吸口端部连接个手柄，可以用手操动来回扫动，摸仿扫网的动作。还有一些是作成背负式吸虫器，具有较大的吸口，可以吸收一定面积或空间内的各种游离昆虫。在国外，这类机械吸虫器，巳有许多厂家作为专卖商品生产。此外，还发展有固定式吸虫机械。一般是安装在室外的空旷地带，吸虫口端向上，内装风扇与过滤网，可以定时的开动马达吸收空气中的飞虫．然后再运用一些换算方法，求出空气中的某种昆虫的相对数量。在所有的吸虫器械中，最简单，实用的是吸虫管(图5—2)。它与手持捕虫网一样，是昆中心任务虫学工作者不可缺少的重要工具。这类工具的原理简单，制作方便，均由使用者根据各自工作需要加工制作，无需统一规格。
（三）毒瓶：常用的毒瓶均以氰化物(KCN或NaCN)为毒剂，因为这类毒物极易在空气中分解成氰酸气(HCN)，抑制动物的呼吸，杀死效果十分迅速。氰化物是—类剧毒物质，使用时必须严格按照《剧毒化学物质使用规定》的要求操作。 制作毒瓶的要点是瓶的形状和毒剂的放置方法。瓶口太小时，不易取出和放置昆虫，瓶口太大则毒气易于散发。一般认为口径与瓶高比应为1：2—1：3为宜。
1、用途：毒瓶是杀死昆虫用的，采到的昆虫除需要饲养，观察的活虫外，其余都要及时杀死，杀死越快则标本越完整，所以速效的毒瓶是采集昆虫时必不可少的。
2、制法：可选用严密封盖的磨口广口瓶(或配软木盖，先在瓶内放一层毒剂氰化钾(K CN )或氰化钠（Na CN），约O.6—1.O cm厚或5—10克，再放一层细木屑，压平后再加—层石膏粉，滴上几滴清水使之成硬块，石膏上面再放几张滤纸即成，用时为了防止昆虫在瓶内互相碰撞和吸收水份，可在瓶内放些软、揉皱的纸条，为防止毒瓶打破，可在瓶底部缠以橡皮膏的胶条。
3,使用毒瓶时应注意以下：
A．制好的毒瓶上头贴上标签，标明毒瓶或剧毒等字样。
B、使用时，大小形的昆虫以及鳞翅口昆虫不应放在—毒瓶中，以免彼此踏伤，损坏鳞片，标本不完整给鉴定工作带来困难。
C、毒瓶必须保持干燥清洁，瓶内纸条易湿，应及时更换，瓶壁的湿气应常用软纸或棉花擦去。保持干燥可以延长毒瓶的使用期限。
D、保证安全 毒瓶要有专人保管。绝不可以随意乱放或丢失在采集地，以免发生意外。氰化物为剧毒，开瓶盖后，不可用鼻子嗅，以免中毒，一旦瓶被打破，要妥善处理，掘埋地下，绝不可随意乱扔。
4、毒瓶的代用品：浸液瓶（浸液配制）75%酒精 取95%酒精75ml加水稀至95ml
。（四）诱虫灯：
用以诱诱集许多有趋光性的昆虫。灯的主要部件有光源、漏斗和毒瓶。常用光源为黑光灯（波长约为3650埃）下面用直径60cm的漏斗，下在连接一个大毒瓶，灯距地面约为2米，一般在黑光灯管上方装有防雨的罩（伞状）和挡虫板。也可以在灯下撑起大型的蚊帐形的集虫网，从帐内捕捉活虫；为了诱杀害虫，保护天敌，可将集虫箱作成筛网形(图5—1D，箱壁及底部留许多孔，让天敌逃逸。
1．黑光灯的构造与类型。灯管的功率以瓦(W)计。一般常用的20W灯，管长604
毫米，直径38毫米，管内两端各有一条氧化物阴极灯丝，管内充以魁气，并有少量游离汞。管壁内涂一层不周于普通日光灯的荧光涂料，经汞气放电产生的紫外线照射，能发出
3600人的光波。近年来又生产出新型的黑绿灯(黑白灯)，改进或增添了新的荧光涂料，使一支灯管同时发射两组波峰的光波，即黑光，白光或绿光。
选购灯管时，可取万用电表捡验两端灯丝是否导电，电阻值是否一致。 镇流器是一个低频扼流线圈，在起燃时产生开路高压脉冲，使两端灯丝问的电子流导通，灯管发光。在连续发光期间可以限制电子通量，以保护灯管。常用的镇流器有两种类型，即双线圈式与单线圈式。
2．灯具下的集虫器。测报用的标准黑光灯还附有遮雨罩、挡虫板、集虫漏斗及毒瓶。 若仅用作诱集，各附件均可髓使用者之目的灵活设计。作野外灯光诱集时，可用白色布幕 悬挂在灯管一侧，在布上直接捕捉或用毒瓶扣捕。也可以在灯下撑起大型的蚊帐形的集虫 网，从帐内捕捉活虫；为了诱杀害虫，保护天敌，可将集虫箱作成筛网形(图5—1D，箱 壁及底部留许多孔，让天敌逃逸。
（五）诱蛾器：
据许多昆虫特别是鳞翅目蛾类昆虫对糖醋的趋性，设置诱集器。1973年修订的粘虫、小地老虎测报方法规定的配方是：酒1，水2 红糖3，醋4的重量配比式，另外加毒剂少量(约1％
（六）采集中的其它工具：，
1、采集袋：有两种形式，一种背包式可携带各种指形管、广口瓶、毒瓶及其他调查用品，袋的大小、式样可据需要自行设计。另一种是围在腰上的，仅能带指形管，适于爬山，上树采集时应用。
2、采集箱：木料制，规格不一，用以存放各种采集用品，如镊子、剪刀、铅笔、指形管及三角纸袋，针插标本盒等。铁制的采集箱主用以存放被害状标本。
3、采集笼：主要是用以采集准备饲养的幼虫和其他活虫，可用铜纱，铁纱或木料制成规格不—、可按需要没计，在一端必须留有小门，如为木制者必小用铁纱作成通气孔，采集笼可以暂时代替养虫笼之用。
4、三角纸袋：三角纸袋制做是用白色光面纸成硫酸纸，裁3：2的长方形纸片，依着顺序折即成。主要用来包装暂时保存的标本，特别为保存鳞翅目之成虫标本，以免鳞翅之损坏，在放入标本之前，先将采集年月及采集地点采集人写在三角纸袋的表面，这样不会因写字而把标本破坏，这种装标本的三角纸袋保存在木制的标本盒中，以免压坏。
纸三角袋制作方法简单：
第一种　用长方形或正方形纸折成三角形，开口处折回封口，这种纸袋适于放蝴蝶、蛾、蜻蜓等双翅发达的昆虫。
第二种　用手指将袋撑开，把下角捻紧后袋就凸起，这种纸袋适于放身体较厚的甲虫、蜂、蝇、熔嫁、蝉等。
第三种　纸袋用纸卷折，两头捻紧，呈长筒形的纸包，适于包装蝗虫，螳螂、天牛等体较长的昆虫。
第四种　纸袋是一种更严密的纸筒，宜于包装有小虫的树叶、小枝、虫瘦、潜叶虫和介壳虫等等。每种纸袋内最好只放同种或同类标本，大的放一个，小的放数个，同时并同地采的标本才能放在一起，外面写上采集日期、地点、采集者。混乱的标本失去使用的价值。纸袋可用透明的油纸或玻璃纸，即可防潮又可看见袋内的昆虫。标本要干燥，不然会因纸不吸水而腐坏。水分多的昆虫要用厚毛边纸，或报纸制成的纸袋存放。
棉花包是由一块大小约18×13平方厘米的脱脂棉，外面包以牛皮纸或旧报纸的袋子。标本由左至右依次摆在棉花上，同-批采的放一起，不同时间、地点的标本放于一个棉包时则要用线隔开。装满后在上面盖一张白纸，纸上按标本的排列划分，写上采集地、数量等。整个包一个编号，保存起来非常方便。
5、其他用品：剪子、镊子、小刀，放大镜、指形管，手铲，记录本、毛笔、脱脂棉、纱布、幼虫保存液、酒精等。
三、昆虫标本采集地点及标本采集过程中的注意事项
（一）、采集时间及地点：
昆虫的种类和习性不同，采集的季节也不一样，大体说—年四季可采集，每年植物生长的季节，也是昆虫活动较多的时期，是—年中采集最好时间。冬季昆血活动较少，大多处于越冬状态但此时可以利用搜索法采到许多越冬态的昆虫，如玉米杆内玉米螟，果树上的山楂粉蝶冬巢等．
采集的时期也依昆虫的种类而定，一般白天活动的昆虫多在午前十点至下午三点活动较多，而夜间活动昆虫就必在黄昏后采集才行。在温暖晴朗的天气采集收获较大，阴冷有风的天气昆虫多潜伏不易采到。采集地也要随昆虫种类而异，一般有小山，湖沼，植物相当丰富的地区昆虫种类也较多。牲畜棚，仓库，水中、森林都是我们采集的场所，石块、落叶、树皮下（二）、常见各目昆虫的栖息地，
无翅亚纲Apterygota
1、弹尾目collombola 喜潮湿，多生于落叶地下，苔藓间、草地面上。水浜或积水面上腐烂的植物下面及腐植质土中，并有取食生活植物的种子、茎叶习性尤其晚为甚。
2,缨尾目ThysanUra 基本上包括两种类 —种喜生活于野外潮湿环壤如朽木、树皮，苔藓，砖石等；另一类则喜居温暖干燥的场所。如干草叶下，洞穴内、岩石上以及室内，生活于室内之种类取食古书，旧纸，浆糊衣服如衣鱼。
有翅亚纲Pterygota
3,蜉蝣目Ephemeroptera 多在夜晚近水边的地方活动。有趋光性，诱虫灯下可以采，成虫飞翔交尾，也有栖息在植物上或水面上交尾者。交尾后即产卵于水中，寿命很短，仅活数小时至数天，因此古书以朝生暮死形容之。
4,靖蜒日Odonata 成虫陆生，白天活动，成虫产卵于植物的表面或组织内部，亦有产于水面或水面下的物体上，稚虫水生多栖息于小溪及池塘，成、幼虫均肉食性。
5,责翅目Plecoptera 一般栖于流水附近，河湖两岸的树干上，岩石上、草丛中，此外诱虫灯下也可采到。稚虫水生，活泼，在流水中的石块上常有许多可用镊子轻轻夹取。
6,蜚蠊目Blattaria 陆生，少数水生，多生活于地曰，亦生活于土中。蚁穴。树皮落叶及石块下，畏光，食性杂，生活于室内皮毛，纸张，衣物和食品。
7,螳螂目Mantodea 分布于比较温暖地，为陆栖捕食性昆虫，飞翔力很弱，产卵于卵壳内，卵壳常附着于树枝，树干和石块上有保护色，有的还有拟态。
8,等翅目Isoptera 本目昆虫通称白蚁，营社会生活，具多型性．分布在热带及亚热带。在习性上分为两类，一类生活在土中,在地下或在地面筑巢成塔称为“蚁塔’，取食活的或死的植物；另一类生活在木材中成为家俱与建筑物之大害。
9,直翅目Orthoptera 绝大多数种类陆极善于跳，包括蝗虫，蟋蚌等蝗虫多生活在草原上，蟋蚌在草丛中，砖石下，蝼活在土机尤其是腐损多的土墟。
1O、革翅目Dermaptera 栖息于潮湿而腐植质多之所，如落叶、石块、树皮下、杂草或植物叶上，夜间活动。
11、啮虫目Psocoptera
分为有翅型与无翅型，室内生活者以无翅型居多，为害书籍纸张、面粉、谷物及毛皮等。有翅型多生活在野外，树皮，树干，墙根等潮湿环境中，也有生活于苔藓、菌体中。
12、虱目Anoplora 寄生于人类及其他哺乳类动物体上。终生不离寄主。除陆栖者外，亦确少数寄生于海生哺乳动物，刺吸寄主血液。
13、食毛目Mallophage 寄生于鸟类或哺乳类动物体上。以上颚乔取鸟类肌肤产物及羽毛为食。当鸟类受伤流血，亦能食血液。
14、半翅目Hemiptera 栖息环境因种类而异生活在植物上的半翅目昆虫如盾蝽、长蝽科等，多生活在树林，果林、蔬菜、灌木丛中。生活在水中者如划蝽。此外尚有捕食性者。刺吸害虫体液为益虫。
亦是多种昆虫生存之所。
（三）、采集时应注意
1、保持标本完整,在鉴定时，几乎昆虫体的每一部分都会作为鉴定特征，所以在采集应尽量保持标本的完好，使鉴定工作顺利进行。
2、注意各虫期的收集,不要只采成虫，如有幼虫和卵，必须全部采集，供鉴定工作更可靠，凡雌，雄靠个体或颜色不同的个体均需采集，作研究比较。
3、作好记录工作,在进行鉴定时，往往参考采集地点的情况(寄主，被害部位、地形等)以及采集日期，故采集时随身携带笔记本以便及时记录情况尤其是采集日期、地点、采集人等必详记，没有记录的标本是毫无科学价值。
4、采集数量：远地采集或稀有标本的采集以多为宜。从教学实习的角度，无论是在种类和数量上需多多采集，一方面认识昆虫和掌握各种采集方法，另一方面为分类课准备大量的标本。
5、注意群众关系，爱护园林及农作物，在采集时—定注意群众风俗习惯，保护园林，如在农田采集必经有关人员的允许，不能任意摘或践踏。
昆虫标本的制做方法及工具一、干制昆虫标本的制作
为了使昆虫标本能够长久保存、备作研究和参考，采集的昆虫要加以整理，制成各式不同的标本。制作的昆虫标本，除了保持虫体的各部分十分完整外，还要求外表的美观，昆虫原来的颜色及各种不同的天然形象都应尽量保持，所以制作昆虫标本要有相当的技术，适当的工具和方法。
1、制作昆虫标本的工具
（1）昆虫针 是用不锈钢制成的，用于固定虫体位置。其长短粗细都有一定的标准，型号分为00、0、1、2、3、4、5、七种。0与00号是昆虫针中最短小的，长度仅有1厘米，顶端不膨大。00号最细，直径约为0、3毫米，又叫二重针，是专门制作微小昆虫标本时使用的。1—5号昆虫针都长约4厘米，顶端有膨大的圆头，号数越大，直径越粗（见右图）。
（2）三级台 又名平均台，是用三块长短不同、厚度相等的木板粘在一起，或钉在一起做成的。三级板的每一级是0.8厘米，三级共2.4厘米，中间钻有一个小孔。制作昆虫标本时将虫针插入孔内，使昆虫、标签在针上有一定的位置(见右图)。
（3）展翅板 展翅板是专作伸展蝶、蛾、蜻蜓等昆虫翅的主要工具，用较软的木料制成。展翅板的底部是一块整木板，上面装有两块木板，其中一块可以自由移动，以便调节板间缝隙的宽度。两板中间缝隙的底部铺上一层软木条，展翅板长33厘米，宽8厘米（见右图）。
（4）整姿台 用软而松的木板作成，长27.5厘米，宽15.1厘米，厚0.2厘米，板子的每一头钉上一块长方形的木板作为支柱，板子上面钻上许多小孔，小孔的粗细以昆虫针可以自由穿插即可。整姿台有两种用途：一为插虫用，即将采集来的昆虫经杀死后，放在其上，再用昆虫针刺穿，这样不易滚滑，且穿刺位置又准确；二是将昆虫穿刺后，将昆虫针尖穿过小孔，使昆虫的6只足伏在板子上，用镊子将足和触角摆好。
（5）还软器（见左图） 采集后保存起来的标本或远方寄来的标本，时间稍久便会变硬，制作标本时很容易损坏，须用标本还软器，使它还软后才能制作。用干燥器做的还软器是很方便的设备，使用时，在容器底部铺一层洗涤干净的砂粒，滴上少许清水，并加少量石炭酸，防止生霉。在瓷隔板上面放置欲要还软的标本，盖周围抹上凡士林油，盖好，密闭放置。经过数天，干硬标本便会还软。
（6）大头针 展翅时用于固定纸条。
（7）粘虫胶 一般常用虫胶片经95%酒精溶解后使用，或用万能胶或其他快干的胶，粘住小形昆虫标本。
2、干制标本制作法
昆虫具有较坚硬的外骨骼，毒死之后，其内部的器官组织虽然干缩了，但仍可以保持原来的外形。不同种类的昆虫，制作过程不同，主要方法有：
（1）针插法 昆虫毒死后约10—16小时，趁虫体及附肢尚柔软时制作。制作时，根据虫体大小选用适当型号的昆虫针，体型中等的昆虫（如夜蛾类）一般用3号针；天蛾等大型昆虫一般用4号针或5号针；叶蝉、小蛾类等小型昆虫则用1号或2号针。昆虫针插入后应与虫体纵轴垂直，但不同目的昆虫插针部位有所不同：(鳞翅目、膜翅目、蜻蜓目、同翅目的昆虫是从中胸背面正中插入，通过中足中间穿出来；(蚊、蝇等双翅目昆虫从中胸的中间偏右的地方插针；(蝗虫、蝼蛄等直翅目昆虫是从前胸背板的后部、背中线稍右的地方插入；(鞘翅目昆虫插在右鞘翅基部距翅缝不远的地方；(半翅目昆虫插在中胸小盾片的中央略微偏右的部位。这种插针部位的规定主要是针插之后不会破坏鉴定特征（见右图）。
虫体在针上有一定的高度，将插有虫的针倒过来，放入三级板的第一级的小孔，使虫体背部紧贴板面，其上部的留针长度是0.8厘米。
经插针后的标本，插在软木板上或整姿态台上，将触角和足的姿势加以整理，尽量保持其自然姿态，整好后用纸条或虫针加以固定，然后放在烘箱中烘干。取出后，将针插入已写好的标签上，放入三级板的第二级的小孔内，使标签保持在第二级高度的水平位置上。这样，一个完整的针插标本就制作完成了。
（2）双插法及载虫插法 体形微小的昆虫有两种制作标本的方法，一般能够用00号或0号短针插上的，先按照前段所述各类昆虫的针插部位，依法插上，然后把短针插到三角形硬纸片或软木片上，再用长针把硬纸片或软木片插起来；不能用针插的微小昆虫，用粘虫胶粘在三角纸片的尖端，然后用针插在三角纸片的底边附近中部地方。纸片的形状（或废胶卷）以等腰三角形为好，底边的长度相当于两等边的一半，昆虫被粘在两等边的夹角上（见上图）。
标本插好后，要整姿，将虫插在整姿板上，使虫体与板接触，然后用针将触角、足、尾须、产卵器等摆好，使标本的姿式尽量接近于生活时的样子。要左右对称。足一般是前足前伸，中、后足向后放。鳞翅目和蜻蜓等成虫还要在展翅板上展翅，使前翅后缘与身体垂直，后翅向上展，略压在前翅下边，然后用纸条压上。展好姿的昆虫干燥后去除纸条就做成标本了。最后再插上两张小标签，一张写上采集地点、采集日期、采集人的名字。一张写上昆虫名字，如果名字叫不出来，可请教有关昆虫分类学家。标本及标签部位的高低均要一致，将标本整齐放在标本盒内，盒内放上樟脑以免虫蛀。
（3）昆虫展翅法 为了研究方便，对蝶蛾类昆虫的标本必须将翅展开。其具体步骤是（见又图）：选取大小适宜的昆虫针，将新鲜标本或还软以后的标本按三级板特定的高度插定，然后移到展翅板的槽内，虫体的背面与两侧的木板相平，调节展翅板中可活动的一块木板，使中间的空隙与虫体大小相适合，然后将螺丝旋紧以固定此板，两手同时用两根细昆虫针，沿翅的前缘，左、右拉动1对前翅，使1对前翅的后缘同在一条直线上，用虫针固定住，再拨后翅，将前翅的后缘压住后翅的前缘，左、右对称，充分展平。然后用透明纸条压住，以大头针固定。再整理一下触角，除很长者需要拉向后方外，一般都使其保持自然形状。将展翅板放在烘箱中或在室内放置一周左右，待标本干燥后取下。取下后，还要在标本的下方插上标签（利用三级板），这样一个展翅的标本，才算作成了。各类昆虫展翅的要求不一，原则是能充分露出翅面上的特征，并使外形美观。直翅目、半翅目、鳞翅目、脉翅目昆虫的两侧前翅后缘必须在一水半线上，后翅紧接前翅，不可被前翅掩盖（但鳞翅目的后翅前缘应有一部分被前翅掩盖）。同翅目、膜翅目昆虫的前后翅间有连锁器勾连，展翅时可以利用。双翅目昆虫的两侧前翅顶角必须和头部平齐，鞘翅目必要时也可以展翅，其两侧后翅的前缘须成一直线。
注：一般针插干制标本 　一般成虫都是制成针插干制标本，这种标本不需要任何处理就可以永久保存。做的方法是把标本从纸袋取出(如果标本干脆，需要放到回软缸里回软)，用昆虫针(视昆虫大小而选用不同型号的昆虫针)插上，针插的部位一般是在中胸中央，但可因不同昆虫而针插部位不同。鞘翅目插在右边翅基部约1／4处，半翅目插在小盾片上，双翅目插在中胸靠右边，蝗虫插在向前伸延的前胸背板右边。
三、幼虫标本的保存
1、浸制法
采来的幼虫，让它饥饿几小时，待彻底排净粪便后，放入烧杯中用开水煮，煮的时间视虫体大小而定，一般煮到虫体僵硬即可。水煮后，虫体内的酶破坏，保存的幼虫不易变黑；末经煮过的幼虫放入保存液中，虫体往往收缩，许多特征不易看出。
幼虫煮好后，放入保存液中，但较大的幼虫含水量过多，在浸泡后要换几次保存液，才能长期保存，否则，虫体易腐烂。
幼虫保存液一般用具有防腐性和固定虫体组织能力的化学药品配制成。经常使用的有下列几种保存液：
(福尔马林液 福尔马林（即40%甲醛）1份，水17—19份。
此液配制简单，保存大量标本时，非常经济，保存昆虫的卵效果较好。缺点是气味恶劣，标本组织较硬，对操作人的双手有一定腐蚀性。
(75%酒精保存液 95%酒精75毫升，水20毫升，甘油1—2滴（甘油的作用是延缓酒精的蒸发并保持虫体柔软）。
此液配制简单，效果好。但大量使用时，酒精的用量大，不够经济。
(冰醋酸、福尔马林保存液 冰醋酸5毫升，福尔马林（即40%甲醛）4毫升，水100毫升。此液经济、简便。
(醋酸、福尔马林、酒精混合保存液 80%酒精15份，福尔马林（即40%甲醛）5份，冰醋酸1份。
此种保存液对昆虫内部柔软组织固定效果好，缺点是日久发生微量沉淀。
(酚（即苯酚、石炭酸）1份，冰醋酸1份，水8份。此液可以避免用易燃的酒精及其腐蚀作用的福尔马林，携带较安全。
保存幼虫的体色是昆虫标本制作中一个长期没有得到完满解决的问题，还需要我们去试验研究和实践。下面介绍目前较常用的方法。
(绿色幼虫标本保存液
注射剂：95%酒精90毫升，甘油2、5毫升，福尔马林2、5毫升，冰醋酸2、5毫升，氯化铜3克。
浸渍液：冰醋酸5毫升，福尔马林4毫升，水100毫升。
浸渍方法：将已饥饿几天的绿色幼虫，从肛门注入注射剂，放置培养皿中10小时，让注射剂渗透到体躯各部分，然后浸在上述浸渍液中，约20天后更换一次浸渍液。
(黄色幼虫标本保存液
注射剂：苦味酸饱和水溶液10毫升，福尔马林25毫升，冰醋酸5毫升。
浸渍液及操作方法同绿色幼虫。
(红色幼虫标本保存液
浸渍液：硼砂2克，50%酒精100毫升。
浸渍方法：将饥饿过的幼虫，直接投入浸渍液中，不必先用开水烫死。
2、干吹幼虫标本制作法幼虫除酒精浸泡还可制成吹胀标本。制作方法是将幼虫用毒瓶杀死，头部向内，肛门向外地摆在废纸上，用铅笔或解剖针木柄由头部向后先将粪便压出，继之用力将标本内脏全部由肛门挤出，用剪刀或镊子去掉挤出的东西（注意不要损坏肛门），而只剩下一层空皮，一端扎好，另端用蓄气囊向空皮内充气，待恢复到幼虫原来形状后在电炉旁慢慢烤于，将扎线取下后，用火柴棍插入体内，再用昆虫针插在棍上，即成吹胀标本用笔杆压在幼虫头部紧后方，用力向后一推，则幼虫的内脏被压出肛门，只剩下幼虫的一层体壁，然后在烤罩（可以用玻璃灯罩，罩内放少量沙土，架在酒精灯上便可）内用一个小打气橡皮球把虫体吹胀（打气球的前端接一皮管，管端接一玻璃尖管，塞在幼虫肛门内）维持几分钟，待虫体烤干后即成。可以如此保存，也可在肛门后加插一根火柴梗，用以插虫针和标签，象成虫一样保存在标本盒内。干吹法所制成的标本，其优点是不需要保存液，便于展览，但色泽几乎完全退了，而且体毛容易损坏，内部器官完全丢失，不适于研究用。
四、昆虫生活史纸盒标本制作
此法是将用前面各种方法做好的标本集中起来，按照昆虫一生的发生顺序如卵、各龄幼虫、蛹、成虫，安排在特制的昆虫标本盒内。再将其他与此种昆虫有关的材料同时放入盒内，如有被害的植物、天敌，防治情况照片等，都应尽量放在里面。昆虫盒内的被害物及昆虫都尽量保持其天然姿态和形状。盒内还附有标本名称、采集时间和地点的标签。
绿色植物标本的制作是用醋酸铜粉末，徐徐加入50%醋酸液内，然后用玻璃棒搅拌，使达饱和状态时为止，作为原液。用时将原液加水稀释，其比例为1/4。将稀释液及植物标本同时放入大型烧杯中加热至沸待标本渐变为黄色时，再继续加热，又变为绿色，当原有色泽重现时，便立即停止加热（所煮的时间长短，依叶的厚薄软硬而定）。取出标本，清水洗涤，放在植物标本夹中，使其干燥便可使用。如用浸渍标本，洗涤后可浸泡在5%的福尔马林中保存。
五、蝶、蛾展览昆虫标本的制作方法
供展览用的昆虫标本，主要用作普及昆虫知识、教学及参观等使用。制作方法是将通过前面介绍的各种方法作好的昆虫标本集中起来，按照昆虫的一生发育次序，如卵、幼虫的各龄、蛹及成虫等，安排在特制的展览标本盒中。再将与此种昆虫有关的材料同样放入盒内：如被害植物的叶片、天敌、防治或利用情况的照片等等。使其通过参观一盒展览标本，就能了解一种昆虫一生的概貌，及其与外界环境和天敌的关系。为增加观众的情绪和感染力，可在盒中衬托上天然背景。展览盒内的被害植物及昆虫标本的排列，都应尽量保持其天然姿势和形状，以期达到既美观又生动实用。
制作展览盒内的成虫标本时，需要展翅的种类，则不需要用昆虫针刺穿固定。而是将标本的背面向下，平放在整姿台上，用昆虫针的尖端钉住胸部展翅整姿。干燥后将昆虫针拔下来，按照要求粘贴在展览盒中的适当位置。或在盒底铺上棉花、泡沫塑料等柔软物质，将标本平放在上面，盖上盒盖压紧即可。有些标本可制作成侧面立体生态形，那就用虫针将昆虫标本侧向钉在整姿台上，按自然生态形整姿，待干燥后拔针备用。展览盒中的幼虫、卵或蛹，可用前述幼虫吹胀干燥法制作。也可用注射针剂的方法，先将标本放人质地好的玻璃瓶中，在标本下面衬托上棉花或各种颜色的泡沫塑料，使虫体在玻璃瓶中不能滚动，然后用酒精喷灯或氧化喷火嘴，将玻璃瓶开口的一端烧软，用镊子拉成极小的细口，用注射器将保存液注入，再用火烧软细口使其愈合。按照需要固定在展览盒中的适当位置。
使用玻璃装标本法，与展览盒装标本相似，但不用棉花，在标本的上下都用玻璃。用以展览单个的蛾子、蝴蝶或其他昆虫，可全用玻璃或配合卡片纸板框架。其大小可根据所作标本的大小。在标本的四周要留有空处，上下玻璃之间也要留下能容纳虫体和足的空间。制作如天蛾类等大型标本，最好采用有卡片纸板的框架方法；制作小型昆虫标本则可用全玻璃法。
全玻璃法所用材料为玻璃：透明胶和结合扣。玻璃可用窗玻璃自行切割。透明胶可用速干的一般胶。结合扣可用19毫米宽的电器用扣。制作程序如下：?
（1）．玻璃装展览标本首先要在整姿台上整姿，使昆虫标本仰面朝天，将翅与触角展开呈标准姿势，将足压近体躯以减少厚度。
（2）．裁好两块同样大小的单料窗玻璃作盖和底，大小要比展姿标本的四周各大至少6毫米。裁好填充玻璃块(用单料或双料玻璃)，作为提供昆虫体躯的空隙之用，填充玻璃应同样大小；其长度应等于盖及底玻璃的尺寸(通常稍小些)；中央应留出二或三倍于虫体宽度的位置。并将玻璃擦干净。
（3）．将底玻璃放在干净的平面上，用驼毛刷将上面的棉绒刷去。在一端的外角各搞上一滴透明胶。将一块填充玻璃放在底上对齐各边，用刷子柄压实，并除去溢出的胶。继续粘好另一块填充玻璃，两边都要对齐，厚度一致，每粘好一层都要停一会。所涂胶要少，以免胶液向里扩散，影响标本美观。
（4）．填充玻璃粘好后，将预先作好的标本安置在中央，在玻璃四角滴上胶，把盖玻璃粘好。注意使标本端正。压实并在其上放上不太重的镇压物，约15分钟至l小时即可粘牢。四边加上结合扣夹。扣夹可盖住玻璃的锋锐边缘并封住标本。在顶端粘上标签。在干燥处保存，以免发霉。
有卡纸板框架的玻璃标本，与上述制作法相似，但只用一对填充玻璃块，其余的空隙改用框架支撑。每边有两层卡纸板框；外层可薄些，但内层要用很厚的包装用卡纸板（不能发皱的纸板）。内层卡纸板至少要与玻璃一样厚，必要时要把二、三层卡纸板粘在一起用。卡纸板条就形成标本盒的内壁，其高度要足以容纳昆虫的体躯和足。一定要细心正确的按尺寸裁好玻璃和卡纸板条，才能把标本作好。
五、贴翅标本制作
鳞翅目昆虫的翅上覆盖有各种色彩的鳞片和毛，组织各种花纹。各种蝶、蛾均有其独特的色彩和花纹，这是识别它们常用的简易方法，为便于携带和对照参考，常将蝶、蛾的翅制成贴翅标本。
把展翅的蝶、蛾标本用剪刀沿翅基部剪下，用镊子轻轻地把翅放在一定大小的较硬的透明塑料薄膜上，摆正位置，然后用透明胶带纸小心粘上即成。这样制成的象邮票一样的贴翅标本，色彩鲜艳、久不退色，美观实用、便于保存，也是一种很好的观赏艺术品。若用新鲜的蝶、蛾制作时，要多加小心，因为它们的后翅往往卷缩，不易伸展贴平。
六、昆虫玻片标本的制作
为了解昆虫的细微结构，必须将昆虫材料经过制片的处理，才能在显微镜下观察各种细微结构。掌握显微镜制片技术，在昆虫学研究工作中是不可缺少的一环。
1、制片的一般方法
（1）加拿大树胶法 其步骤为：(先用10%氢氧化钾使虫体内部柔软，组织溶解，并使几丁质色素减退，然后用水将氢氧化钾洗去；(依次经过50%、70%、80%、90%、100%酒精脱水：(以冬青油或二甲苯透明；(最后用加拿大树胶液将标本封于玻片上。这种操作应在同一个有盖的小玻皿内进行。在更换液体时用吸管将皿内液体吸出，再用另一吸管吸取其他液体放入皿内，切勿将标本从一皿移入另一皿中，以免损坏标本。只是当标本在冬青油内透明而变硬后，方用解剖针小心的将标本挑出置于玻片上，用加拿大树胶封固。至于在每种液体中所留的时间，依标本的大小而定。
（2）阿拉伯胶氯醛法 这类封固剂，配方以普里氏（PURI）及霍尔氏（HOYER）的两种配方最为适用，其中又以霍尔氏配方为好，其优点是标本不需脱水。将标本直接置于玻片上，加上本液，加盖片封固，封固的玻片标本，在数小时内即可透明，然后将标本置于室内37℃温箱中待干，干后再用磁漆指甲油使盖玻片四周封固，以免吸收水分；这点在天气潮湿的地方尤其重要。
以上两种方法各有利弊：普里氏法，手续复杂，费时较多，但作成的玻片标本保存较久。霍尔氏法，手续简单，费时较少，但作成的标本持久性较差。
成虫
(整体封片 目的是观察成虫的整体形态。用加拿大树胶法或阿拉伯胶氯醛法均可。如果成虫是在酒精或福尔马林液中固定保存的标本，先将它们放在清水内洗涤数次，然后放入10%氢氧化钾内浸泡。如果是刚杀死的新鲜标本或干保存的标本，必须先用70%酒精浸湿，然后再浸入氢氧化钾溶液中。在浸泡至适当程度后吸去氢氧化钾液，加水浸2—3次，每次约半小时。然后依加拿大树胶法经酒精脱水，冬青油透明。每次更换液体约需0、5—1小时，最后将标本置于玻片上，加1—2滴加拿大树胶封固。经氢氧化钾液浸泡后，再用水浸，洗净的标本不经脱水，即将标本取出置玻片上，加阿拉伯胶氯醛液，直接封固亦可。成虫的整封标本一般以侧面向上为宜，这样可以看到它身体各部分的构造。
(部分封片
雄性外生殖器：是鉴定昆虫的重要特征之一。方法是用尖而利的小剪，将腹部的最末2—3节处连雄性外生殖器剪下。剪下的雄性外生殖器置于玻璃皿中，加70%酒精浸泡不久后将酒精液吸出，再加入10%氢氧化钾浸泡至透明为止。然后依加拿大树胶法封固。
翅：用氢氧化钾浸泡过的成虫标本的翅，不适于制片。制作双翅目、膜翅目昆虫的翅玻片标本时，取干制标本，在解剖镜下用针自翅基处将翅取下，直接放在载玻片上加二甲苯一滴使透明，然后加加拿大树胶一滴封固。
其它部位：如口器部分、咽、雌性生殖器官等的封固，都必须解剖后将各部分分别制片。有许多昆虫，由于解剖出的部分极小，就必须先将标本依加拿大树胶法进行处理，待到冬青油这一步骤后，即在冬青油中进行解剖，将解剖出的各部分构造，分别置于玻片上，各加一滴阿拉伯胶，然后用玻皿将它盖好，以免落入灰尘，放置24—28小时待胶变硬后，取一小块盖片在上滴一滴胶，将此盖片翻过来盖在标本上面，这样作可使标本所处的位置不易移动。
幼虫：
(整体封片 为了观察微小幼虫的整体形态，需要整封。一般是使虫体背面向上封固，方法与成虫相同。但由于幼虫体壁薄，不用氢氧化钾液浸泡，而可以用各级酒精脱水至冬青油中透明，最后用加拿大树胶封固。最重要的是微小昆虫幼虫在脱水时在同一玻皿内进行，更换酒精时用吸管吸出皿内液体再用吸管加新液，不可将标本由一皿移至另一皿内，否则幼虫体毛易受伤而失去自然状态。在用阿拉伯胶氯醛液封固时更为简单，即有水洗净固定液后，将幼虫取出，置于玻片上，加一滴阿拉伯胶氯醛液封固。
(部分封片 为了详细观察幼虫的某些构造，如口器各部分等，可解剖下来单独封片。微小昆虫幼虫的解剖也是在冬青油内进行，封固法也用加拿大树胶法。
蛹：
为了显示微小昆虫整个蛹的形态，常需要侧面向上整封。但是为了详细检查蛹的构造，常将蛹的头胸部与腹部割开，将头胸部侧面和腹部背面向上，置玻片上封固，封固的方法与幼虫相同，但较大而较老的蛹需要经氢氧化钾处理。
幼虫皮、蛹皮的制作：
系统的昆虫学研究，常将同种昆虫的末龄幼虫皮、蛹皮与羽化出的成虫，编成同一号码保存。
(幼虫皮的封固 将幼虫皮连固定液倾入玻皿中，固定液吸出换以清水，用大口吸管吸幼虫皮于载玻片上，用解剖针将其略为伸展，使褶皱伸开，然后以滤纸将水吸干。待水几乎完全干燥时加一滴95%的酒精，使幼虫皮变硬。最后加一滴水将酒精洗去，将水吸干，再加一滴阿拉胶伯氯醛液封固。如用加拿大树胶封固法，在加95%酒精使幼虫皮变硬后，再以100%酒精使完全脱水，吸去酒精加冬青油透明，然后以加拿大树胶封固。
(蛹皮的封固 方法与幼虫皮同，但宜将头、胸部与腹部分开。将头、胸部自背裂处左右展开，使腹面向上，而腹部使背面向上封固于同一玻片上。
卵：
由于卵的外壳坚硬，液体不易浸入，永久性的封固制片极为不易。卵的制片，可用加拿大树胶法及阿拉伯胶氯醛法，但用前法时，在脱水、冬青油及树胶各步骤中，都必须处理较长时间方可避免卵的收缩。
上述的方法，均称为永久性制片，为了临时检查，也可以作临时性制片。如用纯碳酸、乳酚、水合氯醛剂，或氯酚水合氯醛等。封固方法非常简单，将固定的标本（成虫、幼虫或卵）置玻片上，将上述任何一种溶液滴于玻片上盖以盖玻片，半小时后标本即透明，可以进行检查。临时封制的标本，经检查后仍可放入保存液中保存。
附：制片试剂配制
1、普里氏（PURI）胶配制法
阿拉伯胶8克，蒸馏水10毫升，水合氯醛30克，甘油7毫升，冰醋酸3毫升。
将胶磨成粉状，置于小烧杯中加入蒸馏水，再将烧杯置于水浴锅内加热至80℃。用玻棒搅动，胶溶后加入水合氯醛，待溶解后，再加甘油及冰醋酸，搅拌均匀后，用薄棉过滤即可。
2、霍亦氏（HOYER）胶配制法
阿拉伯胶30克，蒸馏水50毫升，水合氯醛200克，甘油20毫升。配制法与上法相同。
3、加拿大树胶配制法
加拿大树胶若干克，二甲苯若干毫升。两者混合，待溶化后过滤使用。配成的树胶，以微具流动性为度，用玻棒粘取时，以不拉丝为合适。
4、乳酚配制法
石炭酸（结晶）20克，纯乳酸20毫升，甘油40毫升，蒸馏水20毫升。依次混合。
5、水合氯醛剂配制法
水合氯醛57克，冰醋酸6毫升，蒸馏水加至100毫升。将水合氯醛剂溶于适量的蒸馏水中，然后加冰醋酸与蒸馏水至100毫升。
6、乳酸水合氯醛配制法水合氯醛0、5克，蒸馏水1毫升，甘油1毫升，纯乳酸2毫升，冰醋酸2—4滴，40%甲醛0、5毫升。将水合氯醛溶于水后，再依次加入其他成份。
7、寄生蜂直接封片封固剂
水合氯醛50克，树胶30克，冰醋酸5毫升，甘油1毫升，蒸馏水20—30毫升。
8、胶片液
取X光片或变 通照相胶片，用碱水或氢氧化钾溶液浸泡数小时后，将片上感光膜洗去。后用水冲洗干净晾干，即成透明胶板。胶板可用以制作微小昆虫的针插标本，又可将胶板切成小块置入瓶内，加工业用香蕉水使溶解成胶片溶液，可用以封固盖片边缘。
9、酒精稀释方法
稀释酒精等溶液，常常直接利用量筒。例如用95%酒精配成浓度达70%的酒精，其方法如下：
将酒精倒入100毫升量筒内，容量达到与需要稀释的百分率数值相等的刻度，稀释到70%，即倒至70毫升处，再加水到与酒精浓度原有百分率相等的数值处，如原有浓度为95%即倒至95毫升处。其他浓度的稀释法可依此类推。
2、几种昆虫的制片法
（1）黑尾叶蝉口器玻片标本制作法 刺吸式口器的昆虫种类很多，以黑尾叶蝉为材料，具体步骤如下：
(固定 取黑尾叶蝉活虫，用70%酒精杀死，固定。置双筒解剖镜下观察，用小镊子及解剖针轻轻将头部取下，放入10%氢氧化钾溶液内，浸一天左右，以使头部透明为限，或加热煮5—10分钟使头部透明，这样可缩短浸渍时间，使虫体内部软组织溶解，头部几丁质减退。
(脱水 头部透明后，移入玻皿内，用蒸馏水清洗2—3次，然后依次50%、70%、80%、95%、100%酒精中脱水5—10分钟。
(透明 经脱水后的标本，用滤纸吸干水分后，用二甲苯透明，如材料在二甲苯中有混浊现象，说明脱水不好，须再移入无水酒精中脱水5—10分钟，再用二甲苯透明。
(整姿封盖 封盖前应将材料放在玻片中央，然后小心挑出口针，不能挑断，整理好姿式，再滴上一滴中性树胶，盖上盖玻片封固，作好的玻片，贴上标签。
以上操作的注意事项：
(操作过程应在同一个有盖的小玻璃皿内进行，在更换液体时，用吸管将皿内液体吸出，再另用吸管吸取其他液体放入皿内，切勿将虫体从一皿移入另一皿中，以免损坏标本。
(逐级脱水时，小玻璃皿必须加盖，以避免空气中水分侵入。
(如制作玻片标本时，因特殊原因不能完成全过程时，材料必须移入70%酒精中保存，以免材料变脆。
(制成的玻片放入40℃左右的恒温箱内2—3天，即行干透而成永久性的玻片标本。
（2）蚜虫玻片标本制作法 蚜虫种类繁多，体小，在鉴定“种”时需制成玻片标本，蚜虫玻片标本的制作方法：
(取若干活蚜虫，用70%酒精杀死，然后取出每个蚜虫，用“0”号昆虫针从胸部腹面后足基部穿孔1—2个，便于清除体内组织。
(将穿刺后的蚜虫放入10%氢氧化钾溶液内，如有翅蚜，则用水浴加热，以免翅损坏（无翅蚜虫可直接加热），加热15—20分钟。时间长短以蚜虫大小和除去组织的难易而定。在加热中必须注意蚜体变化情况，加热到蚜体透明为好，如不能完全清除体内组织，在透明液内仍能完全透明。或者放在10%氢氧化钾溶液中浸泡一昼夜，不必加热。
(煮过的标本，移入盛有蒸馏水的皿内，清洗1—2次后，移入70%酒精内略加脱水，再迅速依次移入80%、95%、100%酒精中各脱水1—2分钟后，移入冬青油（或二甲苯）透明。有翅蚜只要在80%酒精中脱水一次即可移入冬青油透明。
(在载玻片上滴一滴中性树胶，将透明的标本用挑针移到载玻片上，在解剖镜下调整姿势。然后轻轻盖上盖玻片，写好标签，再放到40—50℃恒温箱内2—3天，即行干透而成永久性的玻片标本。
（3）介壳虫标本保存与制片 介壳虫的保存：绵蚧科、尾蚧科和粉蚧科的介壳虫，以及蜡蚧科和红蚧科的若虫及幼嫩的雌虫最好保存在70%酒精中，制成的玻片才便于研究。
裸介壳虫永久玻片制作法：在制作时，必须将活的材料放在70%酒精中，固定2小时以上。然后在双筒镜下用眼科小剪刀或昆虫针沿背面或腹面剖开。被剖开的介壳虫可放入80%氢氧化钾溶液中12—18小时，以后可放入水浴中加热10—30分钟。已经透亮的介壳虫从碱液取出而浸入蒸馏水或热水中，用昆虫针和毛笔清除内含物。清除干净的虫体浸于水中一昼夜，并换水8—10次，浸渍过的昆虫投入70%酒精中10—15分钟，然后在品红溶液中染色。很硬化的虫体只需染色1—5分钟，体软者则需2—3小时甚至24小时。染色的目的是为了使腺体和虫体比较硬化的部分比不太硬化的部分更显示在清晰的着色底面上。将虫体从染料中移入浓度逐渐增大的酒精中，即在70%、90%、95%或100%酒精中各15—20分钟。然后移入丁香油中静置30—60分钟，然后在二甲苯中15—20分钟。再将虫体从二甲苯中移于载玻片上，不要使虫体产生绉褶，滴上加拿大树胶，盖上盖玻片。
盾介壳虫制片法：从介壳下将雌虫取出，浸于盛有80%氢氧化钾溶液的磁坩埚中12—18小时，从碱溶液中取出呈透明状态的虫体放入蒸馏水或热水中，末呈透明的虫体，可放在8%氢氧化钾溶液中加热到80—90℃直到透明为止，但不能煮沸。如雌虫体内有卵粒，则在加热时必须剖开虫体胸部，排出内容物，千万当心不要弄破臀板。已经呈透明状态的虫体放入水中，往后的手续同上节所述。
品红溶液的配法：1克品红溶于10毫升的95%酒精中，在此溶液中加入5毫升的冰醋酸和石炭酸，然后逐渐加入100毫升的蒸馏水中。过24小时后将品红溶液滤清。
碱性品红可以溶解于95%酒精中达饱和状态。在这种情况下，虫体在染色以前经过酒精脱水，从品红中直接移入95%酒精中或无水酒精中。
（4）蓟马玻片制作法 蓟马是微小昆虫，在鉴定时必须制成玻片，其方法步骤可参照（1）加拿大树胶法。
（5）赤眼蜂等小型寄生蜂的玻片制作法 加拿大树胶法是最基本的方法，制成的标本可长期保存，标本质量也较好，用下述方法较简单，体不宜长期保存。
将寄生蜂标本直接从保存液（70%酒精）中取出，放在玻片上的水合氯醛树胶液中，摆好位置，加盖玻片即成。若是活蜂可用40—50℃的热水将其迅速杀死，这时寄生蜂的翅和触角就自动张开，然后移至70%酒精中，经30—60分钟后取出整姿封片。上述封片待水合氯醛树胶干固后，用指甲油或白漆环封，可延长保存时间。
3、外生殖器标本制做外生殖器标本的提取方法
过去取出昆虫外生殖器的方法，一般是将腹部剖开，或将腹部末端切下，经氢氧化钠水煮去污，然后将外生殖器取出。这种方法显然不能保持原来昆虫标本的完整，特别是对模式标本更成为难以弥补的缺陷。如果要求既能完整地取出外生殖器，又要保持标本的外观，那么就要掌握一定的提取外生殖器技术，和一些简单工具。
昆虫的种类很多，外生殖器的构造也因类群和种类不同而大有区别。因此，不同类群昆虫外生殖器的提取制备方法也应分别对待。
（1）．鳞翅目昆虫外生殖器标本的提取方法　刚毒杀死或死后24小时内的新鲜成虫标本，只要将标本腹面向上，安放在软木解剖台上，在双目解剖镜下，用右手直握细微钩针，左手按住小软木台，使左手拇指托住针身，沿标本尾端腹面里侧中央部位，使针钩尖端向上伸人。伸人的深浅，视虫体大小而定，一般约伸人到腹部长度的四分之一处，将针钩尖端翻转向下。这样就刚好钩住雄性抱握器腹内基的骨化部位。然后很均匀地用力向外拉，不久即可见到抱握器两端平均向外伸开，逐渐被拉露出来。这说明所拉位置和方向都很恰当，再继续向外拉，直到完整地拉出来为止。如向外拉时看不到抱握器很平均的分开或上下移动，则说明所拉位置不当，如果再向外拉外生殖器便会被损坏。这样应把针钩再向里伸，并调整其方向和位置。钩针所达到的深度要适当，位置也需正确，这是能否得到完整标本的关键。用此种方法制备雄性外生殖器的效果很好，很完整，连储精囊也能完整地拉出来。如果是雌性标本，只要用心仔细，也能将囊导管、管带及交配囊完整地拉出来，而且腹部的鳞或毛都完好地保存着，不会因用拇指和食指夹看拿取外生殖器而使鳞片及毛大量脱落。如果是长久保存的干燥标本，必须进行还软工作。还软时间的长短，视保存年限及不同种类而定。如在室温25C0左右，还软48小时后的夜蛾科粘虫、毒蛾科的榆毒蛾、灯蛾科的红袖灯蛾、枯叶蛾科的松毛虫雄性标本作比较，四种蛾类用钩针轻压腹部都稍可下陷，但只灯蛾能勉强全部拉出来。另外三种只能将骨化较强的抱器腹和抱器端拉出来，其他部位则丢失在腹腔内。如再反复钩拉，便会将外生殖器拉散。还软72小时的上述四种标本，腹部用钩针轻压已还软如初，进行钩取都能完整取出，但以灯蛾为易，夜蛾次之，毒蛾及枯叶蛾较差。
不同还软时间制备效果不同，还软时间稍短，腹部节间膜不易被拉长，但有些种类钩取就困难些。还软时间过长，虽然拉取外生殖器比较容易，但腹部节间膜易被拉开，而且再干燥后不易复原。
干燥标本的还软时间，与保存年限很有关系，保存年限短，制备就易，年限越长就越难，同时也要视虫体的大小而定。一般都需要还软48小时以上，所需还软时间越长，还软器中的温度应略低，使湿度小些，这样水气便渗入标本体内较慢，避免虫体上的毛及鳞片因湿度大而贴连在一起（还软过程中要防止长霉）。曾将还软后的上述四种蛾类，在钩取前先将腹部末端几节腹板剪开5毫米长小口，然后再用钩针向外拉，结果无论哪种蛾类都无补益。反而易将腹部拉破且不易按合在一起，即便用胶粘上也有失原来形状。
（2）．膜翅目昆虫外生殖器标本提取方法　主要以叶蜂作材料。叶蜂科昆虫雌性外生殖器的基部骨化较强，在制备时要先用剪刀剪断才能取下来。使用的标本首先要还软适当（初毒杀死或死后24小时内的标本按新鲜标本使用）。还软时间过长标本极易变形和褪色，特别是较小型标本，体壁过软不易动手工作。还软时间过短又易将标本腹部折断或震碎。一般只需要还软24小时即可。
操作时把还软好的标本放在小软木台上，使腹面向上。用两支细昆虫针交叉插在软木台上将腹部压住，使标本身体略侧置，生殖器部位略向着右侧方。左手按住软木台，右手握剪刀并以左手拇指作依托，伸向腹端。剪刀要以里刃在下方，外刃在上方，这样可防止将生殖器的基部及护板损伤。剪刀要从腹部腹板第七节与背板第九节间伸入，但角度不能过直或过前过后。过前剪不断，过后不易伸人或伸人到负瓣的下面去。位置摆好后，先右一剪，后左一剪。如所剪位置恰当，生殖器端部即向上翘起。再将手腕翻转使剪刀横着平伸向负瓣片与载片之间剪第三剪。如左右两剪剪得不好，生殖器端便不会翘起来，可用拔针将生殖器拔动，使负瓣移动而显示出来再剪第三剪。
叶蜂雌性产卵器是由四瓣组成，背面的一对即第二负瓣片，腹面的一对即第一负瓣片。第二负瓣片的左右两片在其背部至少有部分相连而不易分开，第一负瓣片的两片则容易分开。在第一、二负瓣片之间的连接不是粘着和钩住，而是由槽与凸相连锁，第二负瓣片居外，第一负瓣片居内。要把两负瓣片上下分开极易损坏，如把两块负瓣片各自向相反的方向推动，便会很容易地分开。第一、二负瓣片是生在两块载片上，而第三负瓣片显著厚而宽，是用来保护和支持第一负瓣片在产卵时发挥更大的功能。产卵时两块负瓣片通过中间的滑缝自由伸缩，用第一负瓣片上的锯，锯破植物组织而产卵。因此，要想完整地剪取叶蜂的雌性外生殖器，全面了解其构造是很必要的。
叶蜂科昆虫雄性外生殖器粗大而集中，取出来就比较容易。新鲜标本只要将腹面向上，安放在软木工作台上，在双目解剖镜下将钩针平行地紧贴下生殖板伸入。根据身体大小，约在2毫米深处将钩针尖端翻转向下，再徐徐向外拉，便可完整地取出来。已经干燥保存2-4年的标本，只要还软24小时也能顺利取出来。
（3）．鞘翅目昆虫外生殖器标本提取方法　鞘翅目昆虫的雄性外生殖器，在一般种类中骨化程度都比较强，而且形状长大于宽。所以杀死后24小时内的新鲜标本，只要将钩针自腹端腹板的里侧靠边伸入。伸入的深度视虫体的大小而定，再将钩针半翻转使其横着向中央移动，然后徐徐向外拉，都可全部拉出。干燥后再经过还软的标本（还软时间最好在24小时以上），因腹内脂肪牵连太多极易将腹节拉长或拉断。要先用剪刀在腹板内两侧各剪-下，但下剪不宜过深，以免将生殖器损伤。剪后再拉，也能全部取出来。
天牛、金龟子及其他较大型步甲的雄性外生殖器，与腹内浸泡约20分钟，使其完全软化。用左手拇指和食指握住腹部末端两侧（腹面向上），轻轻一捏，腹部第九节与第十节间即裂开一条横缝。右手握镊子将第九腹板掀起，即看见两片角质化的阳基侧突尖端露出。只要用镊子夹住，轻轻向外拉，便将全部生殖器拉出，浸在75%酒精中备用。
处理和保存
处理和保存昆虫外生殖器备作研究的方法很多，经常使用而比较好的有：
1）．制片保存　昆虫的外生殖器，一般说来角质化都比较强。因此，提取出来的材料，最好要经过脱水、透明手续后用加拿大树胶封在玻片中保存。因作好的生殖器玻片已与原来的标本分开，为防止混乱和丢失，玻片上一定要贴好与原标本完全相同的标签，写明种类、采集地点、日期及标本上的原来编号，然后放在玻片标本盒中保存。制片方法如下：
（1）加拿大树胶制片法
将解剖出的昆虫外生殖器放在10%的氢氧化钾（KOH）溶液中，水浴加热数分钟（时间看虫体的骨化程度而定），把不必要的肌肉、脂肪清除掉，用水洗净，经品红染色，放入75%的酒精中保存备用。制片时用各种浓度的酒精（85%，90%，95%），进行脱水处理。每更换一次浓度必须经过相当长的时间（一般约15分钟）。骨化较强的材料，要在每个浓度中延长时间。然后再放人100%的酒精（无水酒精） 中，浸泡约半小时或更长些。每次更换浓度时，要用滤纸或脱脂棉把原来酒精吸收干净。以上这一步骤称为脱水。进行封片的标本所以要进行脱水这一过程，是因为树胶和水不能溶解在一起，如将带有水分的标本封在胶中，便会混浊不清或使标本变质，不易保存。
经过脱水的标本再放人二甲苯中把酒精替出，并起到透明作用。标本移到二甲苯中时，若溶液发现混浊现象，表示水分尚未脱净，应再退回到100%的酒精中去处理。在二甲苯溶液中的时间不宜过长，只要虫体完全透明，便可移到载玻片上。将虫体位置摆好，并把标本边缘多余的二甲苯吸去。立即滴上加拿大树胶，随即盖上盖片。盖片时必须小心，用镊子或手夹住盖片的一端，斜向着载玻片，使盖片的一端先碰到树胶，然后很快将手或镊子松开，使盖片自然地贴在胶液上。这样可避免产生气泡。如果仍有气泡发生，可用针轻压盖片，或在载片下稍加热。但最好等待几小时或在50度恒温箱中放置一段时间，较小气泡就会自然消失。
如果树胶量加得合适，盖玻片放好后，树胶刚好溢到盖片的四周。如盖片下面仍有树胶未溢到之处，说明加胶不充足。应及时用拨针粘树胶滴在盖片下缺胶部位的边缘，胶便自然渗入与盖片下的胶液愈合。加胶时千万不要将胶掉在盖片上。盖好盖片后，在载片的一端写上临时标签，放在平稳清洁但要通风的地方，最好放在上面有玻璃盖的、下面有通风纱窗孔的晾片盒中。也可将载片放在用硬纸板作的，每张载片之间有隔格的晾片盘中，平稳地放在干净的书柜中，使其自然干燥。经过10-15日后，盖片周围外溢的胶液已开始干固，便可开始修整，先用小别刀刮去载片上多余的树胶，或用小毛笔蘸少许二甲苯轻轻擦去树胶（但不要触动盖片），并擦净载片上的灰尘，贴上正式标签，一张玻片才算作好了。在未加修整前如果看到盖片下标本的四周有似白色雾状体时，那是因脱水不净造成的。此种玻片标本不能使用，如是稀有标本应及时将整个玻片故在二甲苯中，溶去胶液取出标本，重新脱水、透明制作。封片时所用胶液如果过稀时，干固时由于二甲苯的蒸发会使盖片下产生空隙，称为脱胶。此时可先在盖片下的空隙中滴入少许二甲苯，使原来胶液的边缘溶解后，再用拨针滴人胶液，使其自然流人即可。一旦技术熟练后，上述许多缺点便会自然克服。
加拿大树胶，是在化学试剂商店买的成品。如是树胶干粉，可先在干净玻皿中磨细，加入适量二甲苯溶解，装人细颈瓶中备用。
（2）甘油鱼胶制片法
先把鱼胶切成小块，在蒸馏水中浸泡2小时。连同放鱼胶的溶器放在沸水中隔水煮至鱼胶块完全溶解后，加入甘油与石碳酸，同时用玻棒加速搅拌，趁热过滤，保存在有色瓶中。甘油鱼胶的配方是：
　清洁的鱼胶 4克
　蒸馏水 70毫升
　纯甘油 80毫升
　石碳酸 2毫升
这种胶液冷却后便会凝固，用时先把胶瓶放在热水中溶解。制片时先把标本放在甘油及水各半的混合液中一段时间。并将载片擦干净烤暖，把标本放在适当位置，然后整姿，加甘油鱼胶在标本上，盖上盖玻片，贴好标签便可。
用这种胶液制片，可省略脱水手续，作为一般观察效果很好。但在高温潮湿地区使用，长期保存，盖片边缘的胶有生霉现象，可用毛笔蘸少许石碳酸清除。
2）．贴封保存　是用厚纸剪成长方形块，在一端的中央打好圆形孔，先用透明玻璃胶纸贴好一面，将处理好的外生殖器标本沾粘在胶纸向内的一面上，再用另一张胶纸贴好，或先用两块胶纸把材料贴封在中间，再用两块打好圆洞的方形纸将其粘合在中间，然后在纸块上注明种类、采集日期等，插在原来标本的标签下方。贴封保存昆虫外生殖器适合于体型较小的种类。这种方法的优点是外生殖器不离开原来的标本，可随时取下在镜下观察。缺点是保存时间长久，胶纸失去原有的粘韧性而发脆龟裂，将材料损坏。
也可在打好圆孔的厚纸片上，先贴上一块盖玻片，上面滴上胶液，放上经过脱水透明后的昆虫外生殖器，再用四分之一大小的盖片封盖好。这种方法则兼顾了制片与贴封两种方法的优点。
3）．瓶装保存　是将用甘油临时封装法观察研究过的昆虫外生殖器材料，用甘油浸泡装在小玻璃管内，同原来标本插在一支昆虫针上，日后随用随取。甘油浸泡又能增加标本的透明度便于观察；缺点是日久甘油会透过瓶塞外溢而挥发掉，要注意检查补充。也可用由聚乙烯制成的小瓶封存。因聚乙烯不受普通酸及溶剂的影响，且不易破碎。瓶塞可用白硅酮橡胶制成。瓶塞稍有坡度以便贴合塞入瓶中。在一角度用针刺穿瓶塞以防甘油流出。这种装昆虫外生殖器小瓶直径为5.5毫米，带塞长17毫米。鳞翅目翅脉标本制作法利用翅脉作为分类依据，在鳞翅目中尤为常见。为了使翅脉清晰易见，必须将翅制成透明程度极强，又将翅脉染上颜色的玻片才便于观察。使用漂白方法制成的玻片，手续简便，省去涂刷鳞片的过程。
1）．漂白及制作过程　先自虫体上取下完整的前后翅，浸入75%的酒精液中使其湿润。然后将翅移至1份水加9份盐酸的稀盐酸液中1-2分钟，吸去稀盐酸液，滴入由0．4克漂白精加10毫升蒸馏水的漂白精溶液中。 如此反复在稀盐酸及漂白液中往返多次，翅面上的鳞片就逐渐被漂白并脱落。当由稀盐酸移至漂白液中时，常见到翅面上有许多气泡，较薄的翅也同时会卷缩。遇有此种情况，可用毛笔轻压，排出气泡。如在显微镜下检查翅上鳞片已漂净，而翅面上下仍有气泡时，可移入75％酒精中，以软毛笔在翅面扫刷触压，气泡就可完全去净。如果仍有未透明部分或鳞片尚未漂白或脱净，可再返回前漂白液中顺序处理。
为使翅上脉纹更为明显，将洗涤干净的翅放入盛有伊红或酸性复红的小型染色玻皿中，隔水加温5-10分钟(以翅脉完全染上红色为度)取出，移入75％、95％、100%三种浓度酒精中脱水。吸去酒精，注入二甲苯，使之透明后即可放在载片上，滴上加拿大树胶，盖上盖玻片。
无论在漂白、脱水、透明各步骤或清洁洗净时，都要特别小心，以防翅膜皱褶，如出现上述现象，千万不要用镊子或拨针触动，要用软毛笔帮助展平。替换各种液体时，最好不要搬动翅，而是用吸管在原玻璃皿中换液，并用吸水纸吸净。
2）．玻片上漂白脱水法　如制作麦娥、菜娥等小型蛾类，上述方法还可能将翅损坏；那就采用直接在载片上漂白脱水手续。先在双目解剖镜下取下前后翅，平放在擦干净的载片上，先用吸管轻轻在翅面上滴上一滴75%的酒精，2分钟后用吸水纸吸干。再用另一只滴管吸盐酸液滴在翅上，过2-3分钟后吸去，滴上漂白精液，2-3分钟后吸去，再滴上稀盐酸液，多次反复直至鳞片透明脱落。多次滴上蒸馏水洗净稀盐酸及脱落的鳞片，然后滴上冰醋酸一滴，在10一20分钟内更换4-6次后，用吸水纸吸干，加二甲苯透明。如见滴上的二甲苯液有混浊现象，也要更换几次，待完全清晰后，吸去二甲苯，滴上加拿大树胶盖片封固便可。每次换液时，滴上的溶液不宜太多，以免将翅浮起而卷缩。换液时一定要将前液吸净，避免脱水不净，透明不彻底封片后会出现白雾状，影响镜检工作。
标本的保存　
　如需大量制作这类标本，则可用标准大小的玻璃块，使裁割、安装和贮存都很方便。其中也可安放二、三个标本或一横行，可用两套或三套填充玻璃，侧面的玻璃比中央的窄些。但昆虫标本要同样大小，否则小的标本就容易倾斜。盖玻璃一定要压紧，以保持标本端正。 还有一种用透明塑料板制作的展览标本，可把蛾类、蝶类和其他昆虫装在两块厚透明塑料板之间作展览用。方法是将厚透明塑料板加热制成中间凹人的形状，把经展翅整姿后的标本放人凹面，再将两块塑料板对合好，用丙酮或其他封口物质将周围的边封好。
展览盒中的绿色植物被害状标本，是用醋酸铜粉末，徐徐加入50％的醋酸液中，用玻璃棒搅拌，使其达到饱和状态时为止，作为原液。用时加水稀释，其比例为1：4。制作时将稀释液及植物标本同时放人大型烧杯中加热至沸时，植物即褪去绿色变黄，再继续加热，则醋酸铜的绿色便浸人到植物组织中去，又变为绿色，直加热到与原来颜色相同时，即停止加热，加热时间要看植物叶片的厚薄、软硬而定。将标本取出，放人清水中漂洗，直到水中不显绿色时用镊子夹起，滴尽叶面上的水，放在植物标本夹中，使其干燥后备用。如需浸渍保存的植物标本，只要在漂洗干净后，浸泡在50%的福尔马林液中即可长久保存。如果是其他颜色的被害状植物标本，采来后夹在植物标本夹的粗糙吸水纸中（要经常翻动透风，防止发霉），干后粘贴在图画纸上，再用油色按原来颜色着色，既真实又鲜艳。
如作大型展览或博物馆的昆虫标本展览，可用大玻璃框或靠壁厨窗，用森林、山川、绿草和花丛作背景。在适当位置配置各种制作好的生态形昆虫标本。空中飞舞的蝴蝶和蜻蜓等，可用细蚕丝或马尾毛垂挂起来。再在隐蔽处配置小型风扇吹动，蝴蝶、蜻蜓晃动，栩栩如生，别具一番自然风格。
通过上面所讲的一序列辛勤劳动，昆虫就被你制成-盒盒漂亮、新奇而引人入胜的标本了。
将标本盒放在标本柜里保存，标本多了，就需要专门的保藏室——昆虫标本馆。
　
随着昆虫分类工作的深入发展，鉴定种类时只靠外部形态，已远远不能达到目的，还需要进一步根据雄、雌外生殖器的特征，进行综合鉴定，更为可靠，特别是一些小型昆虫和近缘种的鉴别，外形根本无法鉴别，只能根据外生殖器特征才能区分开来。因此，利用昆虫外生殖器上相当稳定的特征，进行分类工作，在某些目昆虫中有十分重要的意义。外生殖器的提取，首先选择有代表性的雄、雌个体标本，将外生殖器取出，经过处理后，封装在玻片上。以便在显微镜下仔细观察，或通过电子扫描器拍出图片进行研究。
普通昆虫学教学实习指导书
一、昆虫标本的采集
研究昆虫学，要想得到大量理想的研究材料，就必须依靠采集。采集昆虫标本是研究昆虫学最基础的工作，是初学昆虫者必须掌握的专门技术。采集昆虫标本要注意以下几点：
（1）全面采集 各种昆虫的栖息场所，危害寄主的种类以及寄主被害的部位都 不相同，有的飞翔迅速，跳跃敏捷，有的身体柔弱，容易破裂或死亡，有的身体微小，不易看见，有的呈特别的保护色等等，采集时必须全面注意。同时，同种的雌雄成、幼虫都是研究时重要的材料，不应随便舍弃。就是相同的个体，也需要多一些比较的标本，或供解剖交换之用。此外，全面采集也意味着经常的和有计划的采集，这也是很重要的。
（2）标本完整 要想得到完整的标本，必须注意采集、毒杀、包装保存、运送以及制作等每一环节，如果标本破烂不堪，翅破须断，对研究来说非常不便，大大减低了研究的价值，甚至成为完全无用的材料。
（3）正确记载 所有标本，一定要有正确的采集记载，记载项目至少应包括采集日期（年、月、日），采集地点（省、县、乡），和采集人姓名等三项。年、月、日中的“月”最好用罗马字来写，如1995年5月4日，可写作1995—V—4，若写为“5/4”或“4/5”由于各人习惯不同，容易混淆不清。采集地点一定要首先写上大地名，才不会发生错误。写上采集人的姓名，是表示对这些标本负责。除以上记载外还应该注意采集时的环境，其寄主系植物或动物，采集地点的海拔高度，采集方法，以及昆虫的生活习性等等都可以写在记录本上，而在标本上只要附一个相应的号码。
（4）爱护生物 采集昆虫标本时除去我们所需要的以外，不要滥杀乱采，尤其是有些昆虫分布地区很小，数量也极少，如一网打尽，则以后不易再采到，甚至可能绝种。特别是某地区的特产或我国的特有种类，更应加以保护。
1、采集昆虫的工具
（1）捕虫网 活泼的昆虫，飞着或停留着的都宜用网来捉，所以采集昆虫必须要有一个轻便的捕网和一个坚固的扫网，水里要用水网。
捕网 制作时先用粗铅丝弯成一个直径约1尺的网圈(见右图)，两端折成直角固定在网柄上。网袋宜用细眼的珠罗纱或尼龙纱，白色或淡绿色都可以，但不能用深颜色的。网袋材料的细密要看采集的对象，飞行快的一定要用稀的网袋，才易通风；采集微小的昆虫一定要用密的网袋，采集蝶、蛾则要用柔软的网袋。
扫网 是专门用来在草丛中扫捕的网。网袋一般用白布或亚麻布制作，网圈要粗些，网柄要短（约50厘米）而粗。扫网是网底开口，用时将绳扎住，扫捕以后再打开网底以便倒出网底采集物。
水网 对生活在水中的昆虫采集，要用水网，一般用细铜纱或铅纱制作，也有用易渗水的布制成。
（2）吸虫管 对微小的昆虫采集，不但容易损坏，而且不易拿取，可以自制一个吸虫管来吸取（见右图）。
（3）毒瓶 采到的昆虫除要继续饲养的以外，在做标本以前一般要先杀死，虫死的越快则标本越易完整，否则，在瓶中乱跳乱撞极易损坏。毒瓶是采集时杀死昆虫的利器。这里介绍两种常用的毒瓶制作法：
(氰化物毒瓶 制毒瓶时，先选择广口的玻璃瓶或塑料瓶，配好严密封闭瓶口的软木塞（橡皮塞），放入适量（10—50克）氰化钾小块或粉末，然后放一层木屑，用玻棒将木屑压紧再在上面加上一层石膏糊即成（见右图）。石膏糊是以石膏粉加少量清水配成，以调到能流下为度。毒瓶要保持清洁，瓶内底部可放一、二层白纸，瓶中放入纸条以免虫体相互磨擦损坏。因氰化钾加水后放出氰化氢，毒性很强，在使用时，应特别注意安全，此外，氰化钾对人、畜都有剧毒，凡皮肤有伤口而触及或呼吸过长都易中毒。制作毒瓶时，室内应通风良好，配好后应仔细洗手。毒瓶要保管好，决不可疏忽大意。瓶外底部贴几条橡皮胶，以免瓶破碎时，毒品逸出。
(其它毒瓶 除用氰化物毒瓶外，也可以用三氯甲烷（氯仿）等麻醉剂，这类瓶塞要用软木，不能用橡皮，因橡皮容易被浸蚀膨胀而腐烂。在瓶底可放棉花来吸收放入的三氯甲烷或者四氯化碳（四氯甲烷），上面用厚纸隔开，纸片上钻些通气孔，以便毒气挥发，这类毒品熏杀时间要长，否则虫体容易复活。
（4）其它用具 采集袋、采集箱、三角纸包（下面左图）、活虫采集盒（下面右图）、指形管和小瓶、小镊子、折刀、枝剪和小锯、扩大镜、刷小虫用的毛笔、标签纸、铅笔和记录本等都要准备。如果要保存害虫危害植物的被害状或寄主植物的标本，还要准备植物标本夹、草纸以及采集箱等。



2、采集昆虫的方法
要熟悉一般的采集方法，以便根据各类昆虫的不同习性，到不同的环境去采集昆虫标本。采集方法多种多样，这里先介绍一般性的，其他的特殊采集法分别于各类昆虫采集法中叙述。
（1）网捕 有翅会飞的昆虫，或善飞善跳的昆虫（如蝗虫）不论在活动或静止时，一般都要用网捕捉，用网的方法有两种：一种是当虫入网后使网袋底部向上甩，连虫带网底翻到上面来；另一种是当虫入网后转动网柄，使网口向下翻，则虫也被封闭在网袋底部。不论用那种方法，或甩网袋，或翻网柄，或上或下，或左或右，可以根据所采集部位，以及虫的活动情况等自由运用，但目的是要达到使昆虫进入网底并封住网口。
昆虫入网后，还须取出装进毒瓶。在这一过程中，稍不注意就会前功尽弃。首先是不能由网口探看采到的标本，只能隔着网看。取虫时先用左手握住网袋中部，这时虫被束在网底，放开网柄，空出右手来取出毒瓶，瓶盖用握住网袋的左手帮助打开，再将毒瓶伸入网内，左手控制网袋让毒瓶进入而不让虫钻出，然后用毒瓶把虫扣住装进瓶内，这时左手可以放开网袋，把瓶塞盖好。
螫人的蜂类和刺人的猎蝽（食虫椿象）等昆虫，取时不要用手碰到它，可用毒虫铗夹取，或者将连虫带网的一部分塞入毒瓶，先熏杀再取出。翅很大的昆虫（如蝶类）在网中挣扎易坏，可先隔网捏住其胸部使用权它不易活动。
（2）扫捕 扫捕法主要用在大片的草丛和茂密的小灌木中，当采集者认为这些植物上藏有昆虫时，用扫网在上面左右摆动扫捕，一面扫，一面前进，将许多小虫集中到网底。如时间仓促，途中边扫边走，可以得到许多标本。扫网不但用于低矮植物，也可接上长柄在高的树丛中扫捕，但网袋应加长。
一般的扫网扫几下后用左手握住网袋中部，右手放开网柄，空出手来打开网底的绳，将扫集物倒入毒瓶中，等虫被熏杀后倒在白纸上进行挑选。
（3）振落 利用塑料布或白布等接在树下面，然后摇动或敲打树枝、叶，则有许多佯死性的昆虫掉下，可用镊子夹取或直接用手拿。另外有些昆虫一经振动并不落地，但由于飞动而暴露了方向，可以用网捕捉。采集时振动敲打植物，可以发现许多昆虫。
（4）搜索 除去在外面活动的昆虫外，很多昆虫都躲在各种隐蔽的地方，采集时要善于搜索。树皮下面和朽木里面是极好的采集处，可用剥皮网接着，用刀剥开松的树皮或腐朽的木头，能采到各类甲虫。砖头、石块下面也是采集昆虫的宝库，到处翻动砖石土块，一定有丰富的收获。采集无翅亚纲的昆虫，更要多依靠这种采集法，这些微小的昆虫可用毛笔轻轻扫入瓶中。
注意搜索蚁巢，可以采集并观察其共生的昆虫。其他如蜂、鸟、兽巢穴中都有许多昆虫栖息，值得仔细搜索采集。
（5）诱集 利用昆虫对光线、食物的趋性来采集昆虫，是既省力又有效的方法，一般采用的有：
(灯光诱集 晚间在灯下有许多昆虫飞来，停在窗上、墙上或绕灯而飞，所以在灯光下可以采到许多标本。野外采集时可用电灯、汽油灯或油灯诱集昆虫。在没有月光而又无风的夜晚，选择一个植物茂盛，最好还有水流的地方，挂起一盏手提汽油灯，后面张开一块白布，下面用石块把布压住，可以诱来非常多的昆虫。
现在农村广泛应用黑光灯（光波3650埃）诱杀害虫（见右图），其诱虫效果比普通灯光要强得多。还有的把一只黑光灯和一只电灯组成双色灯，效果亦很好。
这种灯光诱集法在闷热的夏夜进行最好，阴天或雨后也可以，甚至在下着小雨，只要把灯和布遮好，照常可以进行诱集。
(糖蜜诱集 蝶和蛾喜欢吸食花蜜，许多甲虫和蝇类也常到花上，或集聚在树干流出的液体上，所以可用糖蜜诱集。一般是用粗红糖加酒和醋等（比例一般为酒占1/10，红糖和醋各半），在微火上熬成浓的糖浆。用时涂在树林边缘的树干上，白天常有蛱蝶等蝶类飞来取食，晚间可以诱到许多蛾类和一些甲虫。在不同的树干上，多涂几条糖浆带，用手电筒照着巡回检查，凡停息的可用毒瓶装，飞动的用网捕。“糖醋诱蛾”现在已被应用为一种防治害虫的方法。
3、采集昆虫的时间
昆虫种类繁多，生活习性很不一致。一年发生多少代，一代有多长时间，何时才开始出现，何时停止活动等等，各类昆虫很不相同。即使是同一种昆虫，在不同地区，不同环境条件下，也有所不同。所以采集昆虫的时间很难一致，应该因虫、因地制宜。
一天中采集的最好时间，也同样有所不同。一般为上午10时至下3时最合适，这是昆虫最活跃的一段时间，遇到的昆虫最多，宜于网捕，如利用振落等方法采集，则反以昆虫不活动的时间为佳。扫捕也不限于以上这个时间。另外有许多昆虫到黄昏时才开始出现，有的成群飞翔，易于网捕。夜间活动的昆虫种类更多，可以用灯光大批诱集。所以在任何季节，任何时间都可以采到昆虫。
二、干制昆虫标本的制作
为了使昆虫标本能够长久保存、备作研究和参考，采集的昆虫要加以整理，制成各式不同的标本。制作的昆虫标本，除了保持虫体的各部分十分完整外，还要求外表的美观，昆虫原来的颜色及各种不同的天然形象都应尽量保持，所以制作昆虫标本要有相当的技术，适当的工具和方法。
1、制作昆虫标本的工具
（1）昆虫针 是用不锈钢制成的，用于固定虫体位置。其长短粗细都有一定的标准，型号分为00、0、1、2、3、4、5、七种。0与00号是昆虫针中最短小的，长度仅有1厘米，顶端不膨大。00号最细，直径约为0、3毫米，又叫二重针，是专门制作微小昆虫标本时使用的。1—5号昆虫针都长约4厘米，顶端有膨大的圆头，号数越大，直径越粗（见右图）。
（2）三级台 又名平均台，是用三块长短不同、厚度相等的木板粘在一起，或钉在一起做成的。三级板的每一级是0.8厘米，三级共2.4厘米，中间钻有一个小孔。制作昆虫标本时将虫针插入孔内，使昆虫、标签在针上有一定的位置(见右图)。
（3）展翅板 展翅板是专作伸展蝶、蛾、蜻蜓等昆虫翅的主要工具，用较软的木料制成。展翅板的底部是一块整木板，上面装有两块木板，其中一块可以自由移动，以便调节板间缝隙的宽度。两板中间缝隙的底部铺上一层软木条，展翅板长33厘米，宽8厘米（见右图）。
（4）整姿台 用软而松的木板作成，长27.5厘米，宽15.1厘米，厚0.2厘米，板子的每一头钉上一块长方形的木板作为支柱，板子上面钻上许多小孔，小孔的粗细以昆虫针可以自由穿插即可。整姿台有两种用途：一为插虫用，即将采集来的昆虫经杀死后，放在其上，再用昆虫针刺穿，这样不易滚滑，且穿刺位置又准确；二是将昆虫穿刺后，将昆虫针尖穿过小孔，使昆虫的6只足伏在板子上，用镊子将足和触角摆好。
（5）还软器（见左图） 采集后保存起来的标本或远方寄来的标本，时间稍久便会变硬，制作标本时很容易损坏，须用标本还软器，使它还软后才能制作。用干燥器做的还软器是很方便的设备，使用时，在容器底部铺一层洗涤干净的砂粒，滴上少许清水，并加少量石炭酸，防止生霉。在瓷隔板上面放置欲要还软的标本，盖周围抹上凡士林油，盖好，密闭放置。经过数天，干硬标本便会还软。
（6）大头针 展翅时用于固定纸条。
（7）粘虫胶 一般常用虫胶片经95%酒精溶解后使用，或用万能胶或其他快干的胶，粘住小形昆虫标本。
2、干制标本制作法
昆虫具有较坚硬的外骨骼，毒死之后，其内部的器官组织虽然干缩了，但仍可以保持原来的外形。不同种类的昆虫，制作过程不同，主要方法有：
（1）针插法 昆虫毒死后约10—16小时，趁虫体及附肢尚柔软时制作。制作时，根据虫体大小选用适当型号的昆虫针，体型中等的昆虫（如夜蛾类）一般用3号针；天蛾等大型昆虫一般用4号针或5号针；叶蝉、小蛾类等小型昆虫则用1号或2号针。昆虫针插入后应与虫体纵轴垂直，但不同目的昆虫插针部位有所不同：(鳞翅目、膜翅目、蜻蜓目、同翅目的昆虫是从中胸背面正中插入，通过中足中间穿出来；(蚊、蝇等双翅目昆虫从中胸的中间偏右的地方插针；(蝗虫、蝼蛄等直翅目昆虫是从前胸背板的后部、背中线稍右的地方插入；(鞘翅目昆虫插在右鞘翅基部距翅缝不远的地方；(半翅目昆虫插在中胸小盾片的中央略微偏右的部位。这种插针部位的规定主要是针插之后不会破坏鉴定特征（见右图）。
虫体在针上有一定的高度，将插有虫的针倒过来，放入三级板的第一级的小孔，使虫体背部紧贴板面，其上部的留针长度是0.8厘米。
经插针后的标本，插在软木板上或整姿态台上，将触角和足的姿势加以整理，尽量保持其自然姿态，整好后用纸条或虫针加以固定，然后放在烘箱中烘干。取出后，将针插入已写好的标签上，放入三级板的第二级的小孔内，使标签保持在第二级高度的水平位置上。这样，一个完整的针插标本就制作完成了。
（2）双插法及载虫插法 体形微小的昆虫有两种制作标本的方法，一般能够用00号或0号短针插上的，先按照前段所述各类昆虫的针插部位，依法插上，然后把短针插到三角形硬纸片或软木片上，再用长针把硬纸片或软木片插起来；不能用针插的微小昆虫，用粘虫胶粘在三角纸片的尖端，然后用针插在三角纸片的底边附近中部地方。纸片的形状（或废胶卷）以等腰三角形为好，底边的长度相当于两等边的一半，昆虫被粘在两等边的夹角上（见上图）。
（3）昆虫展翅法 为了研究方便，对蝶蛾类昆虫的标本必须将翅展开。其具体步骤是（见又图）：选取大小适宜的昆虫针，将新鲜标本或还软以后的标本按三级板特定的高度插定，然后移到展翅板的槽内，虫体的背面与两侧的木板相平，调节展翅板中可活动的一块木板，使中间的空隙与虫体大小相适合，然后将螺丝旋紧以固定此板，两手同时用两根细昆虫针，沿翅的前缘，左、右拉动1对前翅，使1对前翅的后缘同在一条直线上，用虫针固定住，再拨后翅，将前翅的后缘压住后翅的前缘，左、右对称，充分展平。然后用透明纸条压住，以大头针固定。再整理一下触角，除很长者需要拉向后方外，一般都使其保持自然形状。将展翅板放在烘箱中或在室内放置一周左右，待标本干燥后取下。取下后，还要在标本的下方插上标签（利用三级板），这样一个展翅的标本，才算作成了。各类昆虫展翅的要求不一，原则是能充分露出翅面上的特征，并使外形美观。直翅目、半翅目、鳞翅目、脉翅目昆虫的两侧前翅后缘必须在一水半线上，后翅紧接前翅，不可被前翅掩盖（但鳞翅目的后翅前缘应有一部分被前翅掩盖）。同翅目、膜翅目昆虫的前后翅间有连锁器勾连，展翅时可以利用。双翅目昆虫的两侧前翅顶角必须和头部平齐，鞘翅目必要时也可以展翅，其两侧后翅的前缘须成一直线。
三、幼虫标本的保存
1、浸制法
采来的幼虫，让它饥饿几小时，待彻底排净粪便后，放入烧杯中用开水煮，煮的时间视虫体大小而定，一般煮到虫体僵硬即可。水煮后，虫体内的酶破坏，保存的幼虫不易变黑；末经煮过的幼虫放入保存液中，虫体往往收缩，许多特征不易看出。
幼虫煮好后，放入保存液中，但较大的幼虫含水量过多，在浸泡后要换几次保存液，才能长期保存，否则，虫体易腐烂。
幼虫保存液一般用具有防腐性和固定虫体组织能力的化学药品配制成。经常使用的有下列几种保存液：
(福尔马林液 福尔马林（即40%甲醛）1份，水17—19份。
此液配制简单，保存大量标本时，非常经济，保存昆虫的卵效果较好。缺点是气味恶劣，标本组织较硬，对操作人的双手有一定腐蚀性。
(75%酒精保存液 95%酒精75毫升，水20毫升，甘油1—2滴（甘油的作用是延缓酒精的蒸发并保持虫体柔软）。
此液配制简单，效果好。但大量使用时，酒精的用量大，不够经济。
(冰醋酸、福尔马林保存液 冰醋酸5毫升，福尔马林（即40%甲醛）4毫升，水100毫升。此液经济、简便。
(醋酸、福尔马林、酒精混合保存液 80%酒精15份，福尔马林（即40%甲醛）5份，冰醋酸1份。
此种保存液对昆虫内部柔软组织固定效果好，缺点是日久发生微量沉淀。
(酚（即苯酚、石炭酸）1份，冰醋酸1份，水8份。此液可以避免用易燃的酒精及其腐蚀作用的福尔马林，携带较安全。
保存幼虫的体色是昆虫标本制作中一个长期没有得到完满解决的问题，还需要我们去试验研究和实践。下面介绍目前较常用的方法。
(绿色幼虫标本保存液
注射剂：95%酒精90毫升，甘油2、5毫升，福尔马林2、5毫升，冰醋酸2、5毫升，氯化铜3克。
浸渍液：冰醋酸5毫升，福尔马林4毫升，水100毫升。
浸渍方法：将已饥饿几天的绿色幼虫，从肛门注入注射剂，放置培养皿中10小时，让注射剂渗透到体躯各部分，然后浸在上述浸渍液中，约20天后更换一次浸渍液。
(黄色幼虫标本保存液
注射剂：苦味酸饱和水溶液10毫升，福尔马林25毫升，冰醋酸5毫升。
浸渍液及操作方法同绿色幼虫。
(红色幼虫标本保存液
浸渍液：硼砂2克，50%酒精100毫升。
浸渍方法：将饥饿过的幼虫，直接投入浸渍液中，不必先用开水烫死。
2、干吹幼虫标本制作法用笔杆压在幼虫头部紧后方，用力向后一推，则幼虫的内脏被压出肛门，只剩下幼虫的一层体壁，然后在烤罩（可以用玻璃灯罩，罩内放少量沙土，架在酒精灯上便可）内用一个小打气橡皮球把虫体吹胀（打气球的前端接一皮管，管端接一玻璃尖管，塞在幼虫肛门内）维持几分钟，待虫体烤干后即成。可以如此保存，也可在肛门后加插一根火柴梗，用以插虫针和标签，象成虫一样保存在标本盒内。干吹法所制成的标本，其优点是不需要保存液，便于展览，但色泽几乎完全退了，而且体毛容易损坏，内部器官完全丢失，不适于研究用。
四、昆虫生活史纸盒标本制作
此法是将用前面各种方法做好的标本集中起来，按照昆虫一生的发生顺序如卵、各龄幼虫、蛹、成虫，安排在特制的昆虫标本盒内。再将其他与此种昆虫有关的材料同时放入盒内，如有被害的植物、天敌，防治情况照片等，都应尽量放在里面。昆虫盒内的被害物及昆虫都尽量保持其天然姿态和形状。盒内还附有标本名称、采集时间和地点的标签。
绿色植物标本的制作是用醋酸铜粉末，徐徐加入50%醋酸液内，然后用玻璃棒搅拌，使达饱和状态时为止，作为原液。用时将原液加水稀释，其比例为1/4。将稀释液及植物标本同时放入大型烧杯中加热至沸待标本渐变为黄色时，再继续加热，又变为绿色，当原有色泽重现时，便立即停止加热（所煮的时间长短，依叶的厚薄软硬而定）。取出标本，清水洗涤，放在植物标本夹中，使其干燥便可使用。如用浸渍标本，洗涤后可浸泡在5%的福尔马林中保存。
五、蝶、蛾贴翅标本制作
鳞翅目昆虫的翅上覆盖有各种色彩的鳞片和毛，组织各种花纹。各种蝶、蛾均有其独特的色彩和花纹，这是识别它们常用的简易方法，为便于携带和对照参考，常将蝶、蛾的翅制成贴翅标本。
把展翅的蝶、蛾标本用剪刀沿翅基部剪下，用镊子轻轻地把翅放在一定大小的较硬的透明塑料薄膜上，摆正位置，然后用透明胶带纸小心粘上即成。这样制成的象邮票一样的贴翅标本，色彩鲜艳、久不退色，美观实用、便于保存，也是一种很好的观赏艺术品。若用新鲜的蝶、蛾制作时，要多加小心，因为它们的后翅往往卷缩，不易伸展贴平。
六、昆虫玻片标本的制作
为了解昆虫的细微结构，必须将昆虫材料经过制片的处理，才能在显微镜下观察各种细微结构。掌握显微镜制片技术，在昆虫学研究工作中是不可缺少的一环。
1、制片的一般方法
（1）加拿大树胶法 其步骤为：(先用10%氢氧化钾使虫体内部柔软，组织溶解，并使几丁质色素减退，然后用水将氢氧化钾洗去；(依次经过50%、70%、80%、90%、100%酒精脱水：(以冬青油或二甲苯透明；(最后用加拿大树胶液将标本封于玻片上。这种操作应在同一个有盖的小玻皿内进行。在更换液体时用吸管将皿内液体吸出，再用另一吸管吸取其他液体放入皿内，切勿将标本从一皿移入另一皿中，以免损坏标本。只是当标本在冬青油内透明而变硬后，方用解剖针小心的将标本挑出置于玻片上，用加拿大树胶封固。至于在每种液体中所留的时间，依标本的大小而定。
（2）阿拉伯胶氯醛法 这类封固剂，配方以普里氏（PURI）及霍尔氏（HOYER）的两种配方最为适用，其中又以霍尔氏配方为好，其优点是标本不需脱水。将标本直接置于玻片上，加上本液，加盖片封固，封固的玻片标本，在数小时内即可透明，然后将标本置于室内37℃温箱中待干，干后再用磁漆指甲油使盖玻片四周封固，以免吸收水分；这点在天气潮湿的地方尤其重要。
以上两种方法各有利弊：普里氏法，手续复杂，费时较多，但作成的玻片标本保存较久。霍尔氏法，手续简单，费时较少，但作成的标本持久性较差。
成虫
(整体封片 目的是观察成虫的整体形态。用加拿大树胶法或阿拉伯胶氯醛法均可。如果成虫是在酒精或福尔马林液中固定保存的标本，先将它们放在清水内洗涤数次，然后放入10%氢氧化钾内浸泡。如果是刚杀死的新鲜标本或干保存的标本，必须先用70%酒精浸湿，然后再浸入氢氧化钾溶液中。在浸泡至适当程度后吸去氢氧化钾液，加水浸2—3次，每次约半小时。然后依加拿大树胶法经酒精脱水，冬青油透明。每次更换液体约需0、5—1小时，最后将标本置于玻片上，加1—2滴加拿大树胶封固。经氢氧化钾液浸泡后，再用水浸，洗净的标本不经脱水，即将标本取出置玻片上，加阿拉伯胶氯醛液，直接封固亦可。成虫的整封标本一般以侧面向上为宜，这样可以看到它身体各部分的构造。
(部分封片
雄性外生殖器：是鉴定昆虫的重要特征之一。方法是用尖而利的小剪，将腹部的最末2—3节处连雄性外生殖器剪下。剪下的雄性外生殖器置于玻璃皿中，加70%酒精浸泡不久后将酒精液吸出，再加入10%氢氧化钾浸泡至透明为止。然后依加拿大树胶法封固。
翅：用氢氧化钾浸泡过的成虫标本的翅，不适于制片。制作双翅目、膜翅目昆虫的翅玻片标本时，取干制标本，在解剖镜下用针自翅基处将翅取下，直接放在载玻片上加二甲苯一滴使透明，然后加加拿大树胶一滴封固。
其它部位：如口器部分、咽、雌性生殖器官等的封固，都必须解剖后将各部分分别制片。有许多昆虫，由于解剖出的部分极小，就必须先将标本依加拿大树胶法进行处理，待到冬青油这一步骤后，即在冬青油中进行解剖，将解剖出的各部分构造，分别置于玻片上，各加一滴阿拉伯胶，然后用玻皿将它盖好，以免落入灰尘，放置24—28小时待胶变硬后，取一小块盖片在上滴一滴胶，将此盖片翻过来盖在标本上面，这样作可使标本所处的位置不易移动。
幼虫：
(整体封片 为了观察微小幼虫的整体形态，需要整封。一般是使虫体背面向上封固，方法与成虫相同。但由于幼虫体壁薄，不用氢氧化钾液浸泡，而可以用各级酒精脱水至冬青油中透明，最后用加拿大树胶封固。最重要的是微小昆虫幼虫在脱水时在同一玻皿内进行，更换酒精时用吸管吸出皿内液体再用吸管加新液，不可将标本由一皿移至另一皿内，否则幼虫体毛易受伤而失去自然状态。在用阿拉伯胶氯醛液封固时更为简单，即有水洗净固定液后，将幼虫取出，置于玻片上，加一滴阿拉伯胶氯醛液封固。
(部分封片 为了详细观察幼虫的某些构造，如口器各部分等，可解剖下来单独封片。微小昆虫幼虫的解剖也是在冬青油内进行，封固法也用加拿大树胶法。
蛹：
为了显示微小昆虫整个蛹的形态，常需要侧面向上整封。但是为了详细检查蛹的构造，常将蛹的头胸部与腹部割开，将头胸部侧面和腹部背面向上，置玻片上封固，封固的方法与幼虫相同，但较大而较老的蛹需要经氢氧化钾处理。
幼虫皮、蛹皮的制作：
系统的昆虫学研究，常将同种昆虫的末龄幼虫皮、蛹皮与羽化出的成虫，编成同一号码保存。
(幼虫皮的封固 将幼虫皮连固定液倾入玻皿中，固定液吸出换以清水，用大口吸管吸幼虫皮于载玻片上，用解剖针将其略为伸展，使褶皱伸开，然后以滤纸将水吸干。待水几乎完全干燥时加一滴95%的酒精，使幼虫皮变硬。最后加一滴水将酒精洗去，将水吸干，再加一滴阿拉胶伯氯醛液封固。如用加拿大树胶封固法，在加95%酒精使幼虫皮变硬后，再以100%酒精使完全脱水，吸去酒精加冬青油透明，然后以加拿大树胶封固。
(蛹皮的封固 方法与幼虫皮同，但宜将头、胸部与腹部分开。将头、胸部自背裂处左右展开，使腹面向上，而腹部使背面向上封固于同一玻片上。
卵：
由于卵的外壳坚硬，液体不易浸入，永久性的封固制片极为不易。卵的制片，可用加拿大树胶法及阿拉伯胶氯醛法，但用前法时，在脱水、冬青油及树胶各步骤中，都必须处理较长时间方可避免卵的收缩。
上述的方法，均称为永久性制片，为了临时检查，也可以作临时性制片。如用纯碳酸、乳酚、水合氯醛剂，或氯酚水合氯醛等。封固方法非常简单，将固定的标本（成虫、幼虫或卵）置玻片上，将上述任何一种溶液滴于玻片上盖以盖玻片，半小时后标本即透明，可以进行检查。临时封制的标本，经检查后仍可放入保存液中保存。
附：制片试剂配制
1、普里氏（PURI）胶配制法
阿拉伯胶8克，蒸馏水10毫升，水合氯醛30克，甘油7毫升，冰醋酸3毫升。
将胶磨成粉状，置于小烧杯中加入蒸馏水，再将烧杯置于水浴锅内加热至80℃。用玻棒搅动，胶溶后加入水合氯醛，待溶解后，再加甘油及冰醋酸，搅拌均匀后，用薄棉过滤即可。
2、霍亦氏（HOYER）胶配制法
阿拉伯胶30克，蒸馏水50毫升，水合氯醛200克，甘油20毫升。配制法与上法相同。
3、加拿大树胶配制法
加拿大树胶若干克，二甲苯若干毫升。两者混合，待溶化后过滤使用。配成的树胶，以微具流动性为度，用玻棒粘取时，以不拉丝为合适。
4、乳酚配制法
石炭酸（结晶）20克，纯乳酸20毫升，甘油40毫升，蒸馏水20毫升。依次混合。
5、水合氯醛剂配制法
水合氯醛57克，冰醋酸6毫升，蒸馏水加至100毫升。将水合氯醛剂溶于适量的蒸馏水中，然后加冰醋酸与蒸馏水至100毫升。
6、乳酸水合氯醛配制法水合氯醛0、5克，蒸馏水1毫升，甘油1毫升，纯乳酸2毫升，冰醋酸2—4滴，40%甲醛0、5毫升。将水合氯醛溶于水后，再依次加入其他成份。
7、寄生蜂直接封片封固剂
水合氯醛50克，树胶30克，冰醋酸5毫升，甘油1毫升，蒸馏水20—30毫升。
8、胶片液
取X光片或变 通照相胶片，用碱水或氢氧化钾溶液浸泡数小时后，将片上感光膜洗去。后用水冲洗干净晾干，即成透明胶板。胶板可用以制作微小昆虫的针插标本，又可将胶板切成小块置入瓶内，加工业用香蕉水使溶解成胶片溶液，可用以封固盖片边缘。
9、酒精稀释方法
稀释酒精等溶液，常常直接利用量筒。例如用95%酒精配成浓度达70%的酒精，其方法如下：
将酒精倒入100毫升量筒内，容量达到与需要稀释的百分率数值相等的刻度，稀释到70%，即倒至70毫升处，再加水到与酒精浓度原有百分率相等的数值处，如原有浓度为95%即倒至95毫升处。其他浓度的稀释法可依此类推。
2、几种昆虫的制片法
（1）黑尾叶蝉口器玻片标本制作法 刺吸式口器的昆虫种类很多，以黑尾叶蝉为材料，具体步骤如下：
(固定 取黑尾叶蝉活虫，用70%酒精杀死，固定。置双筒解剖镜下观察，用小镊子及解剖针轻轻将头部取下，放入10%氢氧化钾溶液内，浸一天左右，以使头部透明为限，或加热煮5—10分钟使头部透明，这样可缩短浸渍时间，使虫体内部软组织溶解，头部几丁质减退。
(脱水 头部透明后，移入玻皿内，用蒸馏水清洗2—3次，然后依次50%、70%、80%、95%、100%酒精中脱水5—10分钟。
(透明 经脱水后的标本，用滤纸吸干水分后，用二甲苯透明，如材料在二甲苯中有混浊现象，说明脱水不好，须再移入无水酒精中脱水5—10分钟，再用二甲苯透明。
(整姿封盖 封盖前应将材料放在玻片中央，然后小心挑出口针，不能挑断，整理好姿式，再滴上一滴中性树胶，盖上盖玻片封固，作好的玻片，贴上标签。
以上操作的注意事项：
(操作过程应在同一个有盖的小玻璃皿内进行，在更换液体时，用吸管将皿内液体吸出，再另用吸管吸取其他液体放入皿内，切勿将虫体从一皿移入另一皿中，以免损坏标本。
(逐级脱水时，小玻璃皿必须加盖，以避免空气中水分侵入。
(如制作玻片标本时，因特殊原因不能完成全过程时，材料必须移入70%酒精中保存，以免材料变脆。
(制成的玻片放入40℃左右的恒温箱内2—3天，即行干透而成永久性的玻片标本。
（2）蚜虫玻片标本制作法 蚜虫种类繁多，体小，在鉴定“种”时需制成玻片标本，蚜虫玻片标本的制作方法：
(取若干活蚜虫，用70%酒精杀死，然后取出每个蚜虫，用“0”号昆虫针从胸部腹面后足基部穿孔1—2个，便于清除体内组织。
(将穿刺后的蚜虫放入10%氢氧化钾溶液内，如有翅蚜，则用水浴加热，以免翅损坏（无翅蚜虫可直接加热），加热15—20分钟。时间长短以蚜虫大小和除去组织的难易而定。在加热中必须注意蚜体变化情况，加热到蚜体透明为好，如不能完全清除体内组织，在透明液内仍能完全透明。或者放在10%氢氧化钾溶液中浸泡一昼夜，不必加热。
(煮过的标本，移入盛有蒸馏水的皿内，清洗1—2次后，移入70%酒精内略加脱水，再迅速依次移入80%、95%、100%酒精中各脱水1—2分钟后，移入冬青油（或二甲苯）透明。有翅蚜只要在80%酒精中脱水一次即可移入冬青油透明。
(在载玻片上滴一滴中性树胶，将透明的标本用挑针移到载玻片上，在解剖镜下调整姿势。然后轻轻盖上盖玻片，写好标签，再放到40—50℃恒温箱内2—3天，即行干透而成永久性的玻片标本。
（3）介壳虫标本保存与制片 介壳虫的保存：绵蚧科、尾蚧科和粉蚧科的介壳虫，以及蜡蚧科和红蚧科的若虫及幼嫩的雌虫最好保存在70%酒精中，制成的玻片才便于研究。
裸介壳虫永久玻片制作法：在制作时，必须将活的材料放在70%酒精中，固定2小时以上。然后在双筒镜下用眼科小剪刀或昆虫针沿背面或腹面剖开。被剖开的介壳虫可放入80%氢氧化钾溶液中12—18小时，以后可放入水浴中加热10—30分钟。已经透亮的介壳虫从碱液取出而浸入蒸馏水或热水中，用昆虫针和毛笔清除内含物。清除干净的虫体浸于水中一昼夜，并换水8—10次，浸渍过的昆虫投入70%酒精中10—15分钟，然后在品红溶液中染色。很硬化的虫体只需染色1—5分钟，体软者则需2—3小时甚至24小时。染色的目的是为了使腺体和虫体比较硬化的部分比不太硬化的部分更显示在清晰的着色底面上。将虫体从染料中移入浓度逐渐增大的酒精中，即在70%、90%、95%或100%酒精中各15—20分钟。然后移入丁香油中静置30—60分钟，然后在二甲苯中15—20分钟。再将虫体从二甲苯中移于载玻片上，不要使虫体产生绉褶，滴上加拿大树胶，盖上盖玻片。
盾介壳虫制片法：从介壳下将雌虫取出，浸于盛有80%氢氧化钾溶液的磁坩埚中12—18小时，从碱溶液中取出呈透明状态的虫体放入蒸馏水或热水中，末呈透明的虫体，可放在8%氢氧化钾溶液中加热到80—90℃直到透明为止，但不能煮沸。如雌虫体内有卵粒，则在加热时必须剖开虫体胸部，排出内容物，千万当心不要弄破臀板。已经呈透明状态的虫体放入水中，往后的手续同上节所述。
品红溶液的配法：1克品红溶于10毫升的95%酒精中，在此溶液中加入5毫升的冰醋酸和石炭酸，然后逐渐加入100毫升的蒸馏水中。过24小时后将品红溶液滤清。
碱性品红可以溶解于95%酒精中达饱和状态。在这种情况下，虫体在染色以前经过酒精脱水，从品红中直接移入95%酒精中或无水酒精中。
（4）蓟马玻片制作法 蓟马是微小昆虫，在鉴定时必须制成玻片，其方法步骤可参照（1）加拿大树胶法。
（5）赤眼蜂等小型寄生蜂的玻片制作法 加拿大树胶法是最基本的方法，制成的标本可长期保存，标本质量也较好，用下述方法较简单，体不宜长期保存。
将寄生蜂标本直接从保存液（70%酒精）中取出，放在玻片上的水合氯醛树胶液中，摆好位置，加盖玻片即成。若是活蜂可用40—50℃的热水将其迅速杀死，这时寄生蜂的翅和触角就自动张开，然后移至70%酒精中，经30—60分钟后取出整姿封片。上述封片待水合氯醛树胶干固后，用指甲油或白漆环封，可延长保存时间。
七、昆虫标本的鉴定
1、意义这是分类学的基本任务。就是把自然界中，个体间的几乎是无穷无尽的复杂的差异加以整理，分成为易于认识的类群，找出这些分类单元的重要性状，以及与相似单元之间的稳定区别。而且，必须为这些单元订出“科学的”名称，便于在全世界范围内共同使用这一“科学的”名称。鉴定工作的重要意义就在于，如果不对一切具有生态意义的种加以精确的鉴定，就不可能作出科学的生态调查。同样，在实验生物学中也不能作出科学性的实验，害虫防治上也不能订出真正科学的对策来。有很多属会有两个、三个或更多十分相似的种，它们之间的差异，在生理上往往比形态上更为显著，常常会有两个人研究某一个“种”的生理而得出不同的结果，这是因为某人研究的是甲种，而另一人研究的是乙种或甲乙的混合系。
2、步骤
（1）目和科的初步检索
（2）属和种的检索
（3）查对近期出版的名录
（4）查对当代文献目录
（5）查询原始文献
（6）与模式标本或其他正确鉴定的标本作对比
昆虫形态特征的文字描述与科学绘图
在昆虫学的学科领域中，描述性的内容占有重要地位。科学的描述是认识事物的基 础，是‘定性”科学与“定量”科学的依据，所以描述科学是实践的认识阶段。昆虫种类繁多，形态结构复杂，从事昆虫学实践研究中必需掌握描述的方法和要领。文字和图画是两种不同的描述方法。生物科学中的绘图是对于表露于“形”的形象写 照，一般是静态的，其性质与照片或幻灯类似。文字描述的范围则更为宽广，不仅可以描述静态特征，还可表述动态变化以及其他非形态学的内容。所以在昆虫学研究中往往是将两种方法结合起来。
第一节 形态的文字描述一、理论准备
首先，应对所记载、描述的类群具有深透的知识，特别是比较形态学方面的知识。其 次，应具备昆虫形态结构和科学名词方面的知识。』为任何一种形态结构都有其演化上的 朔源关系和特定的名称，不能随意命名。即使是方位性的描述亦应遵循规定的法则，否则 便会上下颠倒，谬传信息。第三，应有估计相似点和相异点的能力，这一点十分重要，它表明研究者是否具备广泛的感性知识和抽象概括的能力。缺乏这种能力则不能正确的辨识 特征，那么，文字描述也是不中肯、不确切的 第四，应具备选择重点的能力，这与上述第三有密切联系。因为，形态结构上的表现如此众多，研究者应通过比较细心体察，从分类系统的关系上，寻找重点。第五，正确运用文字，推理符合逻辑。科学性的文章只是科学长跑上的接力站，是科学实践的继承和发展，来不得半点虚假与不实。所需要的是真实、可信，准确，新颖。
二，记载文体对于形态描述记载来说，文体应如电报稿一样简明扼要，应尽可能作到“增一字嫌多,减一宇则少”。正确使用标点符号，而且要依循陈述的逻辑次序。对于与分类,鉴别有关的描述，记载一般地不应列入较高阶元的性状。例如记载一种夜蛾，不应把属，科，甚—至目的特征包括进去。但应尽可能包括雌雄的差异，幼虫的性状以及生物学和生态学的资料。这是因为，就亲缘种来说，这些资料比形态更重要。
三，性状的次序取决于记载目的。在鉴别性的记载中，通常按照性状在鉴别上的重要程度依次叙述。 这将便于很快的识别。而完整的记载，则将描述的内容安排在标准化的自然顺序中。例如 记载时，是由前到后，由背到腹。为此，读者能够迅速地找到所寻找的性状。记载应按虫体分段叙述。如头，胸，腹，翅，生殖器……。文字较少不宜分段时，可将关键的字用着重号标出。
四，记载的方位
记载昆虫体躯时，应将虫体放置成如图3—1所示的姿态。背在上，腹在下，头在前，翅展开如飞状，触角及三对足伸展。通常在胸部和腹部的交界处设一想象的中心点。各个器官组织的近中点部分称为基部，远中心点的部分称端部。再假设一条纵行的中轴线(x—x)，近轴者为内，远轴者为外。与纵轴成直角，并通过中心点假设一横轴(Y—Y)，以区别前后，纵轴还可以区分左右。与横轴平行的脉纹为纵脉(3)，在纵脉间相交酌脉纹为横脉(4)对于翅的记载，一般是将右侧翅取下，按图3—2，放置。将翅分为三个角，即基角，上角，下角和三个缘，即前缘，外缘，后缘．再以翅脉的来源，及走向，区分为纵脉与横脉以及翅面上的斑纹位置．
五，数字资料
体长记载以头顶至腹末为准，不应包括触角及尾须。翅展一般记录一对前翅的拉伸宽 度．身体的宽度应写明度量的位置，是胸部还是腹部。由于数字资料是一类连续性的测量 ‘性状，需用测量工具。如果是大型昆虫，可用两角规与尺(分度为毫米)。中等尺度的测量,侧可用两角规与游标卡尺(最小分度o．2毫米)，或者用手持的读数放大镜测量。微小的虫 钵度量则用实体显微镜的目镜测微尺测量，并用台尺校准。因为数字性状在同种昆虫的个 钵间必有差异，所以，最好多测一些个体，并记述其伸缩范围。或者用平均值和标准差表 示，对于数字性状的相对特征，如长，宽比等，亦应有伸缩范围。如果记载的这类性状仅供鉴别和一般性描述，其数字的精度不必很细。过细反而无用。目前在生物仪器设奋中有一种测量，读数、记录的显微镜，对于测量群体的数字性状，十分方便。应用此仪，可以一边测量一边打印。若再配以计算器联合使用，当更方便。
在国产的仪器之中，可以选购的仪器为CMSD系列，测微目镜数显仪／数显打印仪。由浙江苍南电子仪器厂生产。该仪器能与国际标准 直径23．2mm和30mm----种接口的显微镜 镜筒相匹配．可以将显微镜下测量的数据作数字显示，表明被测物的实际微米值，免除了 过去的目镜测微尺的换算。如果待测物是一组资料，还可将测量结果打印出来。Porter，S．D．设计了一种测量蚂蚁头宽的简单而精确的设备，颇具启发性。将两个栎有相同刻度的尺，平贴于一个板上。中间留出一个尖楔形的缝(或沟)。沟之一端距离为另一端距离为a(毫米)，沟之长度为L，于是在楔形沟的任一位置可以找到精度很高，从o--a之间的任意测量值。
六，颜色记载
在许多类群中，颜色是重要的鉴别性状之一。为求得记载的一致，应以新鲜标本为推，并参考国家标准色谱(中国科学院)给予描述。因为颜色深浅是一种连续特征，记载时可粗可细。也可记为颜色范围。这些都需根据鉴别的要求，灵活掌握．
第二节 昆虫形态构造的科学绘图
一、目的与要求
绘图是研究生物科学的一项技术。在形态学和分类学的研究中，文字所不易说明的问 课题,绘图可表达，即使有文字记述，附上插图会产生更好的效果。科学论文，专著，研究 报告有了合适的图，将更具说服力，为文字增色，教材有图也会提高教学效果．科学蕾及读物，如果有良好的图，就更易为读者所掌握照相虽有真实感，但如果有些构造不在焦点范围之内，会使图像模·糊不清；照相不能把某些重要的部分强调出来，也不能把不要的部分去掉，不能蛤人似鲜明而突出的印象，这些只有绘图才能体现。
表示虫体形态结构的图，通常是黑墨点线画，也可用铅笔、水墨画和彩色画。黑墨点线画便于制板，印刷清晰，是书籍杂志中最常见的。这里主要介绍黑墨点线画，附带谈一些彩色画。
生物科学的绘图，不同于美术作品。生物科学图是根据生物科学的要求{以科学性为 标准，用生物绘图特备的工具绘制而成的。所谓科学性就是要求形体正确，比例正确；倍数正确，色彩正确。如绘一个昆虫，首先要正确地画出它的全形和各个部分的构造、相互的比例和色彩的变化，并达到符合所要求的放大倍数和制板要求，其次是要求画面清洁和精细美观；因此，绘图的人应具备一定的昆虫专业知识。如果有专业知识而注意了科学的正确性，虽缺少一些艺术表现能力，尚不失为正确的生物图：倘只擅长艺术而缺乏专业知识，则不可能做到科学上的正确性，这样的图，看起来漂亮，却没有用。
二，描绘草图的方法草图系指昆虫整体或局部特征的轮廓，结构草图，是用铅笔绘成的底稿。绘制草图的 方法很多，需根据所绘实物的大小，主体结构特点，以及透光程度等灵活掌握。
(一)直接蒙绘 适用于大型、干展的昆虫，如大型蝶或蛾。先将展好翅的，不带虫针的标本安放在平面上，四周加垫，在垫上放平板玻璃，然后在玻璃上用墨笔勾画轮廓，色斑界线。取下玻璃，放在透光位置，再蒙以白纸，或硫酸纸描出图形。
(二)反射描绘 适用于大型的平展或不平展的昆虫，如蝶、蛾、甲虫，蝗虫。方法是：在桌上竖直的放一块干净平板玻璃，最好是茶色玻璃，在玻璃的左边放置要画的标本，玻璃的右边铺一张纸。光线从右侧照射，绘图人的头略偏玻璃的左面，眼睛透过玻璃即可看见在右侧的纸面上有标本的映射影像，用铅笔勾下影像即可得到与原物同样大小的映像图，它的左右与实物相反(图3—3)。掌握此技术的要领是，观察人的眼睛应固定在一个空间位置上，勿使移动，最好用一只眼睛描准影像和笔点。又因为玻璃有两个表面，故可映出双影。绘图者仅选择其中一个影像轮廓勾画即可。如欲将图像稍许放大，可以将左侧标本垫高或右侧纸画降低。
(三)尺规测绘 适用大，中型昆虫，应用此法画甲虫、椿象等均很适宜。所用工具是一个量距规，此规可以自装。用一个废弃的镊子，掰成两半，两头磨尖。沿镊子中线钻一排小孔，再用细钉将两片镊子连起来即成(图3—4A)。量规的一端测量虫体，另一端即为纸面团的放大尺寸。只需将中间的螺丝固定于某一孔位，放大的比例不会改变。如果要作一个可以任意调节放大倍数的量规，可以在两片量规的中间刻成纵长的槽，并用螺钉固定(图3—4B)，测量螺钉中央至量规一端的长度即可算得放大比例。设量规的长度是1，螺钉固定的位置长度为x，放大倍数为b，则有，x=b/1+b 例如要放大3倍，b：3，x‘3／4。0．75。若量规之长度为150毫米，螺丝的固定位置应该垂L=150~o．75；112．5毫米。应用这种方法绘图时只需在所绘标本的对称中轴上设一条假想的轴线，再在纸上画一条中线便可开始绘图。绘图时可以根据图3—5，标定的数码依次测量，依次画线，最后将各测绘点连接起来，就成为完整的轮廓草图。
掌握这种绘图法的要领是，，标定好基准线及点的位置(如图3—5中的o，1，2，3，5)，其次是找到适合待测点(如图3—5的10，u，12，14，4)。另外是对于那些立体结构明显的甲虫来说，如欲将具有倾斜面的测量特征，放大到纸平面上，会使画面尺度拉长而失真。解决的办法是，取直视的平面测量值。因此，量规的一个尖端是虚置于标本之上的．如果没有比例规，可用绘图仪的圆规代替，将测量距按整数倍放大．
(四)方格放大 文具店有现成的透明方格出售，也就是画像用的透明塑料放大格．也可用13--20厘米的照像废胶片洗去药膜，自己用解剖针划小方格，每格以2或4毫米大小为宜．将方格平放在虫体上(四角要填上和虫体一样厚度的软木塞，以免压坏标本)，依所需要的放大的倍数在图纸上用铅笔也轻轻地划上方格，通过方格观察昆虫，把看到的分块画到纸上相应的方格电去(图3—7)。这个方法在图的临摹上应用更普遍。我们以前出的《农作物生产知识挂图——害虫组》的多数图，都是用这方法放大或缩小的。微小的昆虫须用显微镜观察，也可在目镜内放上一个网格测微尺，通过网格，观察昆，进行放大绘图。
(五)投影放大 可供使用的投影放大器械很多，如照像底片放大机、”幻灯机和教学 投影仪，显微投影仪和电视转换设备。这些设备的共同特点是被放大的实物必须作成平板 形透光体。如欲作表面投光的实体投影，可用反射型幻灯或电视转换设备。但对于小型昆 虫来说，用这种方法不能达到理想的效果。
对于那些须作透射光放大的标本实物，须作成幻灯片的形式，然后装入底片放大机或幻灯机中放大，用白纸承接影像，铅笔勾绘。放大的倍数可用投影距离调节。用电视转换
设备显示的图像是在电视屏上，应将半透明的纸蒙在显示屏上描绘。由于幻灯机、投影器的放大倍数较高绘制小形昆虫的翅脉图，整体图可以一次成形。用幻灯机绘制教学挂图更 为适合。
(六)复印机绘图 福建农学院赵景璋同志介绍了利用复印机绘制昆虫竭脉图的经验。用此法绘图须采用具有放大或缩小性能的复印机。通常型号有MinoltaEP{50—Z和汉光一优美1800Z型，如果再有缩微阅读复印机“~Minolta RPso$)配合使用更好。，这样便可以将平面形的标本作任意放大或缩小。对于破损的或歪斜的标本可以在第一次复印图上作描线修补，或剪贴整姿。再将修正图作原大或缩小复印。然后以修正的复印稿作图作进一步加工。或者用蒙图法绘制正式草图。掌握此项技术的要领是；待绘标本须加工成平展、整洁，不留杂物污染，否则影响效果。如果是翅脉标本，可用玻片夹持。其次是第一次复印稿可行稍许放大，在此放大的复印稿上用黑白色修理，再将修正稿作缩小复印。
(七)摄影绘图 有近距摄影机的，可以用小光圈，黑白底片，慢曝光法拍照昆虫。洗印出放大的黑白照片。此照片无需抛光，再用蒙图法勾出轮廓及形态线条，并作整姿处理，即可勾画出自然逼真的轮廓构图。此外，还可以洗印一张放大的淡色照片(减少曝光时间)，然后直接在放大照片上勾画轮廓线条，并作“喷绘”涂墨加工．这样就可将摄影技术与绘图技术结合起来，兼具二者的优点。许多机械设备的广告图，就是用这种方法绘制的。由于这种方法所需设备及技艺比较复杂，需用喷绘仪,目前在生物科学领墟中尚未广泛采用。
(八)绘图仪 这类绘图仪通称阿培式绘图仪(Abbecamera lucida)．到目前为止，尽管经过多少改进，变型，但其基本原理都是一样的。 (图3—9)。它的主要部件是由两个直角棱镜合成的立方体和一个反光镜，在两个棱镜的胶合斜面上涂有银镜，镜之中央为透光孔。把棱镜的部分装在接目镜上，反光镜放到右面装成45‘角，从棱镜上可以看到由透光孔射来的显微镜下的物像以及通过反光镜与棱镜的反射面反射过来的放在显微镜右边的画纸与铅笔，可依所见物像绘下草图。这种仪器安装时必须端正，反光镜必须成45‘角，绘出来的轮廓才 正确，否则会把圆形画成椭圆形。测定的方法，在镜下放一观察目的物，先沿左右方向画出目的物的长度，再将目的物转角90’,再画目的物之长度，若横竖两个长度相等就算正确。或者是放一个圆形物，匈画轮廓，看其是否仍是正圆形。绘图时显微镜下物像的光线和图纸上的光线必须平衡，才使两者都看得清楚。如果只见昆虫而看不见图纸上铅笔尖的活动，是显微镜下的光线太强，可转动显微镜下助反光镜，聚光镜或光圈等，使之减弱，如只见图纸和铅笔而虫的形象不清，可将棱镜右边的滤光片放下。此外还可利用几片小的纸屏或也灯来调整两面的光线。 棱镜型阿培绘图仪是上述绘图仪的改进变型。体积很小，取消了伸出的反射玻璃镜，而代之以多面的内反射棱镜。使用这种绘图仪的要点是，绘图纸的平面必须与伸出棱镜的平面平行(图3—10)。现代的高级实体镜，显微镜都具有绘图仪附件。它是以插入镜体的方式安装在镜上的，使用起来十分方便。但其设计的基本原理仍然是阿培型。如瑞士的Wild型,联邦德国的ORtholux，日本的Nikon都有这类附件，订贷选购时应先细致查阅设备说明，务必配套
(九)自制绘图仪 当我们懂得了阿培绘图仪的设计、结构原理，同时也受到玻璃反射法的启示之后，便可因陋就简自己制造一个反射型的绘图仪，具体作法是：找一块彩色平玻璃(蓝、绿、棕色)，愈薄愈好，用金刚刀裁成大约1 x1.4厘米的矩形玻璃片，再取一个大形软 木塞或橡皮塞，在中央打一个比1厘米稍大的圆孔，另在一侧打个圆孔，互成90’，把玻璃片斜放在垂直的孔中，使其成45‘(如图3—12)，另取一个支架固定一块平面镜，使其成45‘，镜子的角度与高低最好是可调的。把装好色玻璃的塞子放到显微镜上，即可从垂直孔中同时看到物像和经反射镜 映入的笔。由于彩色玻璃有一定厚度，有时在视野中会出现两个铅笔头的影子，这时只要认定一个清晰的笔头即可描绘出清晰正确的图形。
(十)关于阿培绘图仪的修理 阿培绘图仪的主要部件是由两个立方斜劈体(直角棱 镜)胶合成的透光反光镜，易于损坏的也是这个部分。损坏的原因主要是由于气候炎热，胶合面受压而磨拥银镜的结果。如发生这类事件，必须重新涂银镜。方法是先用二甲苯将玻璃浸泡，使胶面溶化，然后将两个直角棱镜体的斜面洗净至绝对无脏物，无油污的程度。如在城市可送到制镜工厂中涂银，或者是自己用化学试验的银镜反应法涂银。涂好银后，在中央的一个椭圆形区域内去掉涂银面，再以清亮的加拿大树胶或光学树脂，把两个棱镜胶合起来，干后即可重新使用。此外，涂银面亦可用真空镀银膜法作成．
1．绘图时必须安静而有耐心，特别是利用绘图仪描绘时，坐位的高低必须合适，避免疲劳．草图应一气绘成，不应中途停顿。
2．绘图纸应选质地厚、色白、纸面坚实而耐橡皮摩擦，不沁墨水者为合适。一般用120，磅以上的模造纸。图纸应钉在桌面上，以免移动。铅笔的硬度适中，以HB或1H为适合，使用时必须把笔头削尖。橡皮要软而不带颜色，以免沾污画面。
3．绘虫体的背面，头部应向前，绘虫体的侧面，头部应向左。
4．对称的图，如昆虫的背面观，可在绘图仪下只画半面，另半面可用拷贝纸反托过来。拷贝纸是一种很薄的相当透明的纸张，先蒙在绘图纸已画好的半面图上，用软铅笔绘一次，然后把拷贝纸反转来，放在绘图纸图稿未完成的另半面，再用硬铅笔照反面的图再描绘一次，软铅笔的笔迹就会落在图稿上。这样画出来的图是完全对称的。如虫体对称、正反面特征都有画的必要时，也可画一中轴，中轴左面画背面，中轴右面画腹面，如介壳虫，也可左面画虫体和左翅的背面，右面画离开的翅的反面或翅脉，如蝶和蛾。
5．如果标本大而镜子的视野小，不能画下所需要的全部，可以分为几个部分画下，后把它们拼凑在一起。
6．如果标本放置位置不好，或标本整姿不好，影响图画的正确与美观，则必须进行科学的修改。
7．在进行上述草图的拼凑或修改时，可利用硫酸纸(一种坚实而透明的纸)蒙着从绘图仪画出来的草图描画，或用同样的绘图纸，重叠起放在向光的玻璃窗上重画。
8．草图应当把画错的线条，修改过的地方都用橡皮擦干净，以免上墨时发生错误。如果委托别人上墨，这一点更为重要。
9．图的大小，起稿前应“心中有数”，应视需要而定。付印的图，应考虑制版的需要。一般可照印刷的版面放大2—4倍。对绘图精细人来说，原图大小为印出图版1，5倍即可。
10．草稿角上应立即注明昆虫的名称(或号码)以及绘图所用的方法与目镜,物镜的倍数，以免误且便于核对。对在分类研究上，同时需绘很多近似种的特征时，尤其必要。
11、绘图人必须养成爱护标本的习惯，必须有高度的责任感，勿损坏标本。
12．放大倍数的计算,在同一镜下，放一个尺子，再用绘图仪将尺的细格画下来，然后测量图画上多少毫米是原先的一毫米，这就是放大倍数。绝不能直接用物镜放大倍数计算。
四，图稿上墨和着色铅笔草图完成后，还须上墨或着色．上墨主要是采用点线画法，很少用水墨渲染。
(一)黑墨点线画法
1．黑墨点线画所用的墨，用“绘图黑墨水”，颜色黑亮，见水不化。亦可用碳素黑水．
2绘黑墨点线图的钢笔，是一种专用的绘图笔尖，比一般笔尖小，普通笔尖在画粗线条时也可用，但通常用处不大。绘图用的小毛笔，对中国画熟练的人也可用，对初学画的人，不主张采用。上海英雄金笔厂出品的Hero—Cas},ell-TG1型管状绘图笔有9支不同规格的笔尖,内装碳素墨水现已在昆虫绘图中使用，也在工程绘图中使用。
3．形态学所用的整体 图或虫体局部图，只勾轮 廓线，不衬阴阳光，并用稀疏的点表示膜质的部分。昆虫的全体图，要求有立体感，真实感，这就需要注意光线和色彩的浓淡。用点线结合的方法绘图。用线来表示节间或骨片的分界，毛和刺等，用点表示不同颜色和身体的凹凸，以表达立体感。完全用点组成的图不多，如组织切片，则用点表示细胞间界线不清的部分，完全用线组成的只有形态图或描述生活状态的图 ；
4．画线条是绘图的基本功．要求绘出的线条细而均匀，两边都光滑，不露笔尖起落的痕迹。一般说来,不论直线或弧线，从左下方向右上方画，较为顺手。因之不论直线，横线或圆圈，都应将图纸转移，依着顺手的方向逐段画成。线不仅可表现节与节，面与面的分界，同样可以表现阴阳，色彩。质地和远近．虫体阴面的线条应比阳面的粗，色彩深处的线条应比色彩淡处的粗，质地硬的部分的线条应粗而硬，质地软的部分的线条应柔而细，近的部分线条要粗，愈远就愈细。
5．点要点得圆，点得匀，粗细，疏密应符合虫体浓淡明暗的要求。点的排列，要保持整齐，均匀，但又须在整齐，均匀中求变化，在变化中间求统一。所以应有计划地从明处点起，小心而慢慢地点，一行行地交互着点，不要等到画好后看到太疏而再加点，再加的点反会变得不均匀。明的、色淡的部分，点小些，稀些，暗的与色深的部分，点要大些，密些。在明暗交界处或色斑的分界处，点要点得整齐些，显得界线更加分明,和线条一样。点点也可以表现质地的坚硬与柔软、表面的粗糙与光滑、距离的远近等。以上这些全在于绘图上的灵活运用。
(二)水墨渲染画法 水墨渲染画以毛笔为工具，蘸水和墨，在草图上渲染浓淡的层次,表达虫体光线的明暗，使画面呈现立体感的画法。墨汁中加清水的比例不同，会出现由黑到灰等不同色调。墨加白粉也有同样的效果。渲染时可由淡到深，一层一层地加上去。笔上含水量不宜过多，多丁会在纸面流走，使墨色在一处沉积而不匀。在第一次渲染的墨色尚来干时不能再加第二层墨，否则会刷掉下层墨色，出现癣状斑纹。水墨渲染画可以表达比较生动活泼的画面，效率较高，有绘画基础的人容易掌握，没有绘画基础的人容易画脏，效果反不及点线画。
(三)彩色图画法
1．绘彩色图时要看准标本的颜色。应在阳光明暗适当的光度下观察色彩。灯光下所见的 颜色容易失真，如黄色在灯光下看来会足白的。也不能在太阳直射的光线下看，那样会增加 赤味，使黄的倾向于橙，青色会近于紫。在暗弱的光线下，则一切颜色会带有青灰的色调。
2，绘图时应把标本放在白纸上，避免背景颜色的影响。
3．如果绘死后要变色的昆虫，绘彩色图时应参考活虫着色。
4．先把颜色调在白色小瓷碟里，调好后先在另纸上试涂，待干后观察是否与虫体颜色相符。
5．要掌握由浅而深的原则，笔匕少蘸一些颜色，一层一层地加上去，直至与实物相似为止。明部可少加几次，暗部可多加几次。
6．在上次颜色未干以前，切勿急着上第二次颜色，同时笔上水分不宜太多，以免冲淡上次的颜色。
7．在虫体暗部加上暗色后，最后一层应盖上很薄的一层虫体本来色相的正色，使暗色很柔和地由下层反映出来。
(四)上墨着色应注意事项
1、绘图黑墨水应注意保存，勿使冻冰，勿使干燥，用后加盖，用时摇匀。墨也不要太浓，太浓容易滞笔，使线条不能流利滑润。
2．笔尖要光滑，不使划伤纸面，这样线条自然就会均匀。如笔尖触纸有沙沙之声，绘的线条一定发毛，可在玻璃板上略磨，使它光滑，上墨时，应在手边准备一块湿布，随时擦去干固在笔尖上的墨迹，这样画出的点线才能均匀一致，每次用完必须拭净笔尖，妥为收藏。如使用过久笔尖变粗时，可将笔尖在火柴盒的磷面上或。号细砂纸上，或毛玻璃，以及未涂釉的陶磁面上以相同角度各磨相等次数，又能再用如新。
3．画纸要垫平，最好衬玻璃板。
4．线条以不修改为原则。在不得已的情况下，可以毛笔蘸广告色白粉，把疵点盖住，或用锋利的小刀或刀片，将要刮去部分的纸纤维切断，然后刮去疵点。点的修改也一样．
5．绘点线圈，原则上要力求精细，但线条粗些有时会显出生动有力。艺术表现的能力频经长时间的练习，是可以体会得到的。画粗画细，还要根据制版的要求：如准备缩小很多，点线可画粗些，太细了缩小后就看不清了，如缩小不多，则应尽量画得精细些。
6．水墨渲染或着色用的草图，不应多用橡皮摩擦，否则，着色不匀，有沾污之感。
7．为了检查图稿的制版效果，如点线疏密粗细或所表示的虫体形象是否恰当，可取显微 镜的目镜，倒转观察缩小的图像。
五、田版的剪贴与标注
绘成的黑墨点线圈，在印刷时一般经过缩小、制版，印出，会显得比原图更加精细．切不可将原图放大，放大会出现很多毛病。但缩得过小也不好，很精细的部分就不见了。制版时常将有关的图拼成一个图版，这样就应将事先分别画在几张纸上的图，剪贴排列。拼排的方法，是用一张较厚的台纸，靠近台纸的一角，用铅笔画一个与书籍版心同样大小的方框，然后依对角线画一斜线延伸到方框外。拼排的图，只要在对角线上任一点所引出的水平线与垂直线的范围内，就一定符合版心的比例。当然要求各小图间疏密合适，整齐美观。贴好后在图版下画一引划缩小的实长，作为制版时大小尺度的标准。图上标注的字，不宜过多。不论是中文字、拼音字母或数字，其大小粗细，要和画面互相配合，调合，整齐，统一而美观，最好从印刷物上剪下来，贴在图的适当位置。如用手写，也一定要整齐美观。表示放大倍数的方法：一般均按直线放大倍数计算，如x 2衷示放大2倍，意指印刷伪画面长度或宽度是实物的2倍。所以在交印图稿时，应该注明“将原图缩至x xmm”。对于虫体很小的标本也可在图侧绘一段放大了的毫米刻度，以表示实物的相对大小。这项工作最好是在绘草图时一次完成。即在草图画完之后，再用同样方法画一个标度尺，注以：毫米单位。这样在制版时，不论图稿如何伸缩，都是正确的．
第七章 环境条件的测量与控制
作为昆虫生存的环境概指物理环境，化学环境与生物环境三大类。物理环境中又包含光照、温度，雨水，湿度、气流等因素。这些因素主要是通过其物理或机械的作用方式影响虫体的新陈代谢，行为和种族繁衍。化学环境则泛指那些通过化学作用直接影响虫体的因素。例如空气成分，溶液的化学性质等等。这类因子可以通过体壁，呼吸，口腔和感觉器官等部位，影响昆虫的生命活动。生物环境包含的因素更为复杂，但总的来看，不外是食物，天敌和作为栖居小生境的生物群体三个方面。
上述的物理，化学，生物三大类环境条件中，最基本的环境条件是物理环境与化学环
,境，其影响作用是单向的，即环境影响昆虫。而生物环境则是双向的相互作用。因为生物
之中也包含昆虫。天敌与害虫的关系，通过气象因素而发生作用。进一步比较物理环境与
化学环境，前者的变动较大，后者则较为稳定。例如大气成分的变化幅度甚微，而且有些
化学环境的变化依赖于物理因素。例如，通过温度、阳光，降水，改变化学环境。所以，
在上述诸多环境因素中，物理环境更为重要．由于这类环境，在阳光辐射的直接作用下，
,与水分和空气一起，组合成极为复杂的气候现象，对大地的一切环境都产生巨大的影响。
昆虫的种群盛衰，以及它们在生态系统中所起的作用，无一不与物理环境有关。本章仅以
·物理环境为内容，着重从方法与一般理论上，讲述温度，湿度，光照的测量与控制。
第一节 温 度
一，温标制及换算
温度的度量单位与其他度量单位一样，具有国际统一标准。1968年，国际温标组织规
：定了新的度量值标准，称为68国际温标。我国自1973年1月1日起，开始使用新温标。68
新温标与以前的旧温标相比，在标度值上略有差异，但在中等温度下差异甚微。为保证试验的精确性，可比性，旧温度计应该停止使用。
标定温度值一般用摄氏(C)和华氏(F)两种标度。二者的比例关系及换算公式为，
C：(F-32)*5／9
F；C*9／5十32
二，测温方法及常用仪器
很多物质都有随温度而改变其性状，性质的特点。众所周知的现象是物质的“热胀冷
缩’，此外还有电导、电阻、溶解特性的改变等，都可作为温度变化的指标。水银温度计，
酒精温度计、双金属片自记温度计，都是利用热胀冷缩原理设计的测温仪。热敏电阻温度
计，热电偶温度计则是利用电阻、电导原理设计的温度计。
(一)水银、酒精温度计 水银温度计的测温范围是—30一300~2，水银的凝固点为
—38.8℃。酒精的凝固点为—114"C，所以，测定中等温度时用水银温度计，测低温时用
酒精低温温度计。测高温时则多用热电偶温度计。选购水银温度计和酒精温度计时，首先
要明确测温范围，其次要明确测温的精度。测温范围愈大，玻管愈长。精度愈高，管径愈
细。一般水银温度计的最细精度读数可达o．1t，用于气象观测和实验室的一般温度计，最
小读数为o．5~C和1℃。市售的这类温度计一般均经过出厂检验，合格者方准出售。但是，当购
得一批温度计时，还会发现各支温度计的测定值互有差异。这时应将温度计加以校正，方法
是将各支待校温度计与标准温度计插入校正温度计的恒温水槽中，逐一
校对，并附加校正标签。
使用液体温度计时，禁忌骤冷骤热，更不能在火上烘烤。水银或酒
精液柱断开的温度计不能使用。
水银或酒精温度计的用途极广，种类很多。气象观测百叶箱中的温
度计为套管式，水银温度计刻度的最小分度为o．5"C。曲管地温计是一
套五支的水银温度计，安装在钢质套管之中，可以插入土壤。一40厘米
韵不同层次，测定不同土层的温度。 ；
最精细的水银温度计是柏克曼温度计<图7—1)。它可以准确地
读出o．001~C的温度变化。由于柏克曼温度计具有下部水银贮球和上部水
,银贮球两个部分，中间以极细的空管相连，因此可以任意调节毛细管内
掖面的高度。这样便可在定准温度标度的情况下，测得极小的温度变化。
柏克曼温度计是物理化学，生物化学中不可少的测温工具。
酒精温度计因其造价低廉和易于观察读数而被广泛应用。但因精度
较差，不宜作精密试验。酒精温度计另一优点是可以测定很低的温度。
· 例如—30一—80℃以下的温度，必须用低温酒精温度计来测定。
(二)最高、最低温度计 医用体温计是一种最高温度计。此外还
有气象上专用的最高温度计，均町测定出变化温度的最高值。这类温度计
的结构特点是：在水银贮球的上部有一段极细的、弯曲的收缩孔颈。受
热膨胀的水银只能因受挤压而通过细颈上升。当温度下降时，因水银的
内聚力大，不能通过细颈缩回水银贮球，因此便停留在管内，标明了水
银热胀的最高值．
(六)温度资料的观察记载 为了研究气候对昆虫的影响，可以引用当地气象台(站)
的温度资料。如果研究特殊的小气候或其他条件下的日变温，就必须自己记录温度资料。
气象站的日均温是2，8，14、20时(北京时)的4次温度平均值。我国幅员辽阔，
地理温度差异很大，各地的温度日变甩期及高、低温出现日f间都不相同。结合各地的地理
经度特点，也可采用1、、13、19时或其他叫问的温度平均。稍粗一些，也可采用一日
3次的记录，如7、)5、23时的记录。不能采用最高最低温度平均值，这样的误差太大。
记录农田小气候的变化规律，必须使用多点观测资料的平均值。这是因为小气候的分
布很不均匀，记录时应该参考调查方法选点设汁，至少应有3—5个点的资料。农田中的
测点可以分为基本点和辅助点两种。基本测点要求能反映该农田的小气候特点，因此，测
点应尽量地定在农田的中间。由此可见，农田气象资料的测定是以‘代表性’为主的。辅
勘测点是为弥补基本点资料不足而设的。所以，辅助点可以是流动性的，也可以是固定
的。流动观测可采取往返一次取其平均值的方法。但往返的时间应尽量缩短，在气象要素
变化的转折时间，一般不宜作流动观测。测点的选择要注意它的代衷性和比较性。为了保
证代表性的相对独立，避免田块边缘的影响，一般测点的面积不应小于半亩，井在农田附
近空地设立一个观测点以便对比。
观测农田温湿度，通常取高度为20厘米，2／3株高和150厘米三个高度。20厘米的高度
的观察值，一般可以代表贴地层的情况。2／3株高处一般是作物主要器官的分布层，植物
的叶面积指数最大。也是潜藏害虫之处所。当植物封行时，气象要素在此高度上的变化
较大，对邻近气层的温度影响很大，所以常把这一层视为农田活动面。选择150厘米高度
是为了便于和气象站的观察资料对比。对于高秆作物来说，则应适当增加一些高度和层
次。对于苗期作物则应选择5—10厘米的高度。
土壤温度的变化一般取o,5，10，15、20厘米五个层次。水田泥温观测，特别是在
生长盛期，还应增加40厘米深一个层次。,
上述这些小气候数据，对于分析农作物生长以及虫害发生与分布，都是极为有用的田
间资料,·
三，控制温度的方法和设备
在生物科学研究中，常常要设计各种温度环境来研究生物的生长发育和生殖过程。在
自然条件下，由于季节往返，温度多变，不可能为我们经常捉供各种温度环境。所以，人
为控制的温度环境就显得十分重要。作温度试验的各类培养箱巳成为生物科学研究中必不
可少的设备。培养箱的类型、规格十分繁多，但主要的条件就是自动控制。
(一)恒温设备的网大类型 第一类恒温器只能控制比环境温度较高的温度。如恒温
培养箱，恒温水浴，恒温烘箱，这是因为在这类设备中只具供热元件和控制元件。
第二类恒温器称为低恒温器，如冰箱，冰库。这是因为在这类设备中没有供热元件，
只有吸热装置和控制元件，因此它可以造成比环境温度低的控制空间。
此外，还有把二者联合起来的设备，如人工气候箱，它可以在自动化的控制下得到任
直的温度条件。
这两大类设备，因其功用不同，一个供热，一个吸热，因此在设计原理上有很大差
别。,
(二)供热恒温器 这类恒温器主要由3个部件组成，即加热元件，保温外壳和控制
元件。
前两种部件比较简单，如各种可以产生热能的材料和设备都可以作为加热元件或热,
源。例如，在有电的地方，电炉丝就是最好的加热器，在小范围的空间内，电灯泡的热能
足以使空间升温oh大型的温室是用炉火、水暖设备作为热源的。
为了把产生的热能保存下来，恒温器还必须有一个保温的外壳。石绵是最常用的隔热
材料。石绵具有很多优越的特性，它可以根据用途，加工成不同规格，它既是保温、隔热
材料，又具有绝缘，防火的性能，因而得到了广泛的应用。此外，各种轻质泡沫玻璃，玻
璃棉，也可作保温层用。最好的隔热设备是真空隔层，因限于制造上的困难,目前只用于
保温瓶。膨体塑料具良好的隔热性，因其不耐高温，故仅在低温箱中使用。气体的隔热性
也很好，只要把箱壁作成双夹层，就有保温效果，但因气体有对流传热作用，最好在夹层
中充塞各种干燥的疏松物。如锯木丝，各种纤维，保温效果更好。一般大型保温室可采用
这种结构。 ‘
隔热物质的隔热能力，除了与其性质有关外，也和其厚度有关。通常隔热层越厚，效屎越高，但超过一定厚度，其保温效果的增加也就不太显著了。
以上的论述只说明了热能的产生和保持。仅仅有这两方面设备，还不能解决“恒温”
问题。从理论上讲，要使一个空间保持恒温，’只要使产生热量和散失热量平衡即可。但由于热能散失的速度，随内外温差及气体流动而异，因此便要求用产热量的不同来调整这种差异。完成这项工作的设备是自动控制体系。
1、自控器供热的三种方式。归纳所有恒温00，按其供热的方式可分为三大类(图
7—8)。第一类称开关供热控制器，其特点是通过自控装置控制供热开关，当恒温器内的温度低于要求温度时，控制器便自动地打开供热开关，使温度升高。待温度高出要求温度时，控制3S又会自动地切断供热开关。
这类控制器比较简单常用。也是我们要讨论掏重点。其缺点是，器内的温度总是在要求温值的上限和下限间来回波动，其波动的幅度随设备的精密度而不同，但就一般生物学
实验而言，这类设备足以满足要求。
第二类供热法称为比例控制供热器。其特点是，以定时控制电路控制自控器的开关。
如果外界条件发生变化(如环境温度升高或降低)，控制器能自动地延长或缩短供热时伺，但是供热时间(t，)和停止供热时间(t)
的交替周期(T)并不改变，依然是T二t，
+t(秒)．一般T值很短，均在10秒余或10
渺以下．固此，恒温器内的温度比开关式更
为稳定。
第三类控制器称为连续供热控制器。其原理是采
用连续的自动补偿方法，使供热恰好等于散热。这种
方法的热能产生是连续的，而上述两种方式则是间断
的。其自动调节方法是控制电路自动地改变串联在加
热器电路内的可变电阻，连续盼减少或增加通过电路
的电流。这类恒温顺内的温度，比上述两类更加稳
定。
图7—9所示，是三类控制法的温度波动比较。
2．温度控制器的基本元件。这里只介绍常用的电
热式开关温度控制器的基本元件。
控制温度的基本元件，包括感温元件和继电器开
关两部分。感温元件的功能在于感受温度的变化，并
把这种变化转变成“电信号”传递给继电器，由继电
器推动电热开关以达到控制温度之目的。
最简单的感温元件就是胀缩开关，利用感温元件
的胀缩变化操纵着电炉电源的开闭。
(1)感愠元件。金属棒(图7一lo)：温箱及
烘箱常用，该调节器由一个膨胀系数较大的黄铜棒
(目前一些温箱，烘箱也常用玻棒)和膨胀系数很小的
铟钢套管组成，黄铜棒感受箱内的温度作伸缩变化，
并借杠杆作用，操纵动接点支杆活动，使导电接点离
合。调节柄可调节接触点的距离。为了避免接触开关
在渐近的离合过程中产生火花，烧毁接触点金属，可
以在接触点间，连接一个电容。电容器的耐压数值应
在电源电压之上；电容器的容量可以试验选用。无非
是容量较大时，惰性较大，火花很少或没有，容量较
小时，惰性较小，火花较多。接触点都用钨、铱，铂，
等耐高温合金作成。 I
双金属片尸双金属片在不同温度下表现出不同的[
弯曲度，因而可以直接推动开关或传出电信号，推
动继电器工作(图7一u)。为了增加双金属片的感
温变化灵敏度，可以把该片作得很长，但一般都是
加工成螺旋形．这种感温元件常见于温箱及烘
箱．
气体膨胀盒(图7—12),用薄的铜片加工成圆形
扁盒，盒内装少量乙醚，当乙醚受热后气化，并产生一
定的蒸气压，推动扁盒膨胀，从而达到推动开关之目的。
为了提高膨胀盒的灵敏度，可以把几个扁盒串联起来，
以便增加其膨胀的力矩。这类感温元件只用于温箱，不
适于烘箱。
水银导电表；导电表的灵敏精确程度远远比上述几
种为高。因此，利用这种感温元件，可以大大提高恒
温控制的精密度。因为水银导电表的电接点面积极小，
不可能负荷大的电流，因此，水银导电表只能和灵敏度
较高的继电器配合使用，以便将水银接点的微弱电讯号，
经过“放大’后，变成推动开关的信号。水银温度导电
表的结构和普通水银温度计一样，不同者只是在管内通
有一个可调节的电极(图7—13)和固定电极。可调电
极连接在一个不转动的螺母上面，在螺杆的上端有一个
软铁。全部结构都装置在玻璃轴承上，并封闭在管中。利用外加的磁铁吸引软锈旋转，从
而使螺母作上下移动。使用时只要旋转磁铁，调节到所要求的温度，即可与灵敏继电gS相
连使用，达到精确控制目的。
热敏电阻：因为这类材料的电阻值对温度变化非常敏感。如果把它与三极管连接组鹿
开关电路，便可作为控温区的传感元件。
此外，象由热电偶所组成的感温元件也可用来控制强度。
(2)开关元件，开关线路及其控制。最简单的、由感温元件直接操纵的电源开关，
已在(1)．节叙述，以了介绍的是间接控制的或电信号控制的几类开关，
四，常用恒温设备的使用和安装
(一)恒温培养箱的结构 恒温箱的规格很多，应视具体用途要求选购．
1、箱体及隔层。箱壁一般用金属材料制成，内衬绝缘隔热的石绵板、泡沫玻璃。为了
使箱体透光，也可用双层玻璃作成外壳。还有一类温箱，在隔热材料内壁装有夹层水箱，
环绕箱壁及底层。安装在水箱下部的电炉丝可以加热水箱，使恒温箱增温。这种温箱的优
点是温度稳定。,
2．容积。温箱的净空间体积，以长，宽，高的尺寸表示之．小容积温箱的优点是调节
迅速，空间内的愠度比较均匀。大容积温箱则往往因为空间较大，上层和下层的温度不易
一致，为了克服这一缺点，可以在箱内安装小型风扇，与控制器相连，定时鼓风。 ·
3．温度控制方式。有金属棒、双金属螺旋片、气体膨胀盒，水银导电表等多种类型。
就调温范围而言，膨胀盒式的只用于中等温度，而其他各类调节器的可调范围较广。就调
温精度而论，以水银导电表式比较精确，易调。
4．加热方式。一般温箱采用电炉丝供热。电炉丝大都是安装在箱体底部，箱体较大
者，其，小部分电炉丝是装在侧旁的。,
(二)恒温箱类型 机械控温的昔通恒温箱的调节旋扭通过蜗杆蜗轮调节接触点距
离。调节手柄上的刻度盘不是温度数值，因此使用时必须用顶插的温度计校准。要想使温
箱的温度达到要求数值，必须经过反复多次的调节和观察。初调的温箱往往温度不平稳，
需经一段时间才能使用。长期不用的温箱，应将调节旋扭反向旋转(逆时针方向)至松弛
程度，避免感温元件长期处于紧张状态，疲劳变形，影响其灵敏性。 ·
1、烘箱。烘箱是供烘干材料和干热灭菌用的。其恒温范围在60一250℃之间。烘箱的
隔热层较厚，电功率较大。简单的烘箱不具调温装置，因此必须有人守候，掌握温度变
化。一般烘箱都是自控式的，调节的方法与温箱略同。其要点是将旋扭渐次调高，直到所
需温度为准。有的烘箱带有鼓风设备，因此造价较贵，但温度均匀一致，调温比较准确。
千热灭菌的玻璃器皿，在放入烘箱之前必须空干水滴，否则，易碎裂。材料烘毕后，应退
回旋扭并拔去电源，让其自行冷却，切忌在高愠时打开箱门。
· 2，恒温器的安装和设计。由于试验的要求不同，常常需要自行安装临时的或特殊的恒
温器。构成恒温器的三个基本元件是箱体、加热界和控制器。对于一般性试验来说，箱体
是容易解决的。例如用木板、夹层木板，玻璃或双层玻璃为材料，可以作成各种所需要的
形状．各种规格的电炉丝是晕方便的加热元件。电炉丝功率的大小，应以箱体大小为据，
参考已有恒温3e的电功率规格，按比例加大或缩小。为了使电炉丝供热均匀，应把炉丝分
散安装或拉开安装在绝缘、防火的材料上，”如石绵，耐火砖。因为恒温器的电炉丝经常处
于工作状态，为延长其使用寿命，可以在不减少总功率的条件下，将两条较大功率的炉丝
卑连起来。
恒愠控制器是重要的元件，最好 采用水银导电表和晶体管继电ge。使 用时，将水银导电表连接到继电器的,控制接点”上，再把加热器的两个 线头接到继电器的“恒温控制’接线 柱上，把导电表调节到要求温度，插 入箱体的中心，再把继电器的电源总 插销插在供电插座上，即可
s．恒温箱组及多种恒温设备
<1>多组同温温箱。如果自行设计的温箱的箱体大小，材料，规格和加热器的安襞 方式及规格完全一样，就可以把各个温箱的加热器电线并联起来，插在一个继电器的恒温 控制端上，这样便可以利用一个箱内的恒温控制器，同酌控制很多同类温箱，作到“一机 多用’．需要注意的是，并联后的总功率不可超过继电器上标明的负荷量(图7—23)．
(2)多组梯度温箱。如果在各并联电热器间，适当的增加或减少某几个温箱电炉丝的 长度，便可使不同温箱在相同供电时间内产生不同的热量。因为电流通过具有一定电阻的 导线，其产热量可依下式计算,H：PRTxl／J H：产生热量(卡) ’i’电流(安培) R：电热丝电阻(欧姆) T：电流通过的时间(秒) J：热功当量,1卡’4，18154焦尔电炉丝的电阻值是可以测定的，电炉丝的直径一致，其各段的屯阻均一，因此其电阻值与长度成正比。达样，便可以用测量长度的办法,
第二节 湿 度
一，湿度表示法
湿度是空气中含水量的指标，有以下几种表示方法。
(一)饱和蒸气压力(E) ·在一定温度条件下。达到饱和状态的水蒸气所产生的压
力(单位是水银柱的毫米高度或毫巴)。温度愈高，饱和水蒸气的压力也愈高(表7—3)。
(二)水蒸气压力(e) 指在某一个具体的空气中，所含有的水气的压力(单位：毫巴)。
(三)相对湿度(R) 指空气中的水气压力(e)与同一温度下的饱和水气压力(E)的比值。通常以百分数表示，即表明当时的水气压力为饱和水气压力的百分之几。因此； R：(e／E)x100％
由上式可以看出，在同一空气中，如温度升高，其E值迅速增大，因而R便减小。相反，如温度下降，正值将变小，R便增大。相对湿度是最常用的表示湿度的方法。
(四)饱和差(d) 是饱和水蒸气压与实际水蒸气压力之差(单位：毫巴)。
d二E—e
饱和差是影响蒸发的主要因子，如果饱和差(d)为零，则蒸发停止，饱和差愈大蒸发愈
盛。 由以上两种湿度表示法，可以看出：
E‘e 1<‘：I．OO％ d‘0
E：2e R：50％ d：1／2E
e’0 R；0,d；E
R值是随水分的减少而变小d值是随水分的减少而增大
二、湿度测定法及设备
(一)干湿球湿度计 在一般的气象研究中，都用干湿球湿度计测定湿度。阿斯曼通风干湿计是比较精细的仪器。简单的原理是：被测定的空气，均速等量地流经两个相同的温度计，其中一支包有水膜，如果空气中的水气很少，便会加剧水膜上的水分蒸发，因蒸发吸热而使逗度计的温度下降，如果空气中的水气较多，则水膜的蒸发减少，故降温较少。空气中的水气如果处于饱和状态，则水膜不蒸发。因此温度也不下降。握度计便是棍据这个道理设计出来的。因此，使用时，只要检查干球湿球的温度差，根据湿度表即可查得相对湿度的数值。如果要计算饱和差，则应先求出相对湿度(R)，再根据下面公式求d。
,d=E(1—R)
式中R为相对湿度，E为该温度下的饱和水气压，可以查表7—3求得。
表7一S E情
E 1C o 1 2 3 4 5 6 9 8 9 r
0 4．579 4．926 6．292 5．690 6．101 6，543 7．013 7．513 8.045 8．609
10 9,2G9 9D844 10．51e 11．2sI II。907 12．788 13．634 14．530 15.477 16。477
20 17．5a5 18．650 19．827 21．068 22．377 23．756 25，209 26．739 2a，349 20。043
3O 01．82 33．695 8S．663 37．729 8S．898 42；175 44．S63 47．067 49．692 52，442
4O 66．324 Se．3{ 61．50 6‘．80 6e．26,．88,75．65 乳60 83,88．02
C例)：已知空气温度为28*(2，相对湿度R：50％(0．5)，饱和差d=?查上表在竖行表头20'C与横行表头8℃的交叉处查得在28'(2时的饱和水气压E28=349代入公式 d=28．349(1-0．5)=14．1745
测定小空间的湿度时，可用二支小型同规格温度计，照图—30装在一个套管中，其中一支水银球外包上纱布湿以蒸馏水，插入小空间内吸气测定，这种方法对测定粮堆或小区域空间湿度是方便的。
(二)毛发湿度计 在自然界中，往往有一些物质的性状，大小，性质等可随湿度而起变化。例如盐和糖有吸潮反应．含有该类物质的物体，也有吸潮变软，干燥变硬的特性。毛发对湿度有吸湿伸长，干燥缩短的反应，因此便成了测湿的原料。用于湿度计的毛发，须经特殊选定，并经一系列的化学处理方能使用。毛发湿度计的毛发是感湿元件，不可用手或其他脏物接触，以免影响其对湿度的敏感性。该湿度计的指针是毛发伸缩变化的指标，经过与标准湿度计的校准后，便可用来测定湿度。
(三)自记湿度计 自记湿度计的感湿元件都是毛发。毛发的伸缩变化，通过杠杆牵
动一支“笔’作上下移动,自记时钟鼓作横向转动，表示时间的推移，二者结合起来便组成一个“自记湿度计’，其原理和自记温度计一样。自记湿度计在使用前，需经校准。校准的方法是用干净的无油脂毛笔沾纯净的蒸馏水清洗全部毛发，迅速连接挂钩，调节螺旋，使指针笔尖移至100％即可。因为毛发系有机物质，使用长久即会变质失效，一般使用几年后就应更新。所以自记湿度计的使用寿命是有限的。
(四)阿斯曼温湿计 是野外及仓库中测量温湿度的常用设备。该温湿计内装有二支相同的水银温度计。其中一支为干表，另一支为湿衷，上端安装一个风扇，其通风管套在二支温度计之外，当风扇转动时可以在管内造成2米／秒的向上气流。风扇由机械发条传 动。用时先将湿球计用蒸馏水浸湿，拧发条8—9次。将温湿计用杆挑起，放在待测空间，8—4分钟后先读干球，再读湿球。为了准确记录，等候片刻再读1—2次。汜下平均数。 (五)数字显示温湿度仪 这是一种新型的数字仪表。可以直接显示温度与湿度读数．专用于大气的温、湿度的快速测量。由上海医用仪表厂生产，型号为WMSS—02A。该仪器的感温元件是热敏电阻，与电桥相连可使电桥不平衡。经过运算放大器放大后，使计数器工作。在计数的同时，逐只切换并联在另一桥臂上的权电阻，使桥路趋向平衡，直至关闭控制阀门。这时计数器的累计脉冲数经译码器后，显示出来的数字即为温度。由热敏电阻感受的温度越高，电阻值越小，累计的脉冲数越多，计的数也越多，显示的读数越大。 ‘,
因为温，湿度是通过两支相同的热敏电阻传感器传来的电流信号，湿球感受的温度信
号经译码器译为相对湿度。WMSS—ozA的电原理如图7—31所示。
(六)钻盐测湿法 许多钴盐具有见湿变色的反应。如常用的干燥剂——硅胶粒，混少量氯化钴(CoCl,·6H：O)。此类钴盐可以连接6个结晶水，但是因其对水分子的吸附能力可受环境水湿的影响，因此在于燥环境中失去结晶水，变为蓝色。在潮湿的环境中又吸足水分变为红色。若将此类盐液吸收在白色滤纸片上，便可测定小环境的湿度。测定湿度之前，先作一系列已知湿度的测定，并在变色稳定下来之后，用广告颜料涂布标准比屯卡，标明色调的湿度范围，便可用来作为测湿的比较标准。在昆虫学研究中常用的钻盐 是硫氰酸钴[Co(CNS)：)。比色卡必须自己制作。用这种方法可以测定极小空间的湿度。只因钴盐的干湿反应显色差异需用肉眼观察，不可能分辨较小的湿度差别。
三，小空间的湿度控制法
将水放入一个密闭空间，在一定压力和一定温度条件下，经一定时间后水的蒸气压趋于衡定，逃出液面的水分子与进入液面的水分子的数量相等．这时水的蒸气压力称‘饱和水蒸气压力”(E)。空间的相对湿度即R：100％。如果在水中加入某种不挥发或难挥发的榕质，溶质的质点使水分子的活动受到限制，这种溶液的饱和蒸气压力(E’)必然比纯 水的饱和水气压力(E)为小。即E，<E。因此溶液-L的空间内的相对湿度便成了化学控制法的用具是双重皿，此外，也可用各种规格的硫酸干燥器。
设计使用的要点是，溶液的表面积必须很大。是因为决定控制程度的是液体的蒸发表面而不是体积。例如，在室内地面泼一盆水，可迅速提高室内的湿度，但在室内放一桶水并不能达到这个目的。
,一)饱和盐控制法 从表7—4的数字、可以看出，饱和盐控制的湿度不是任意的，这是饱和盐法与其他各方法相比的缺点。但饱和盐法的优点是它不受试验物放出或吸收 空间水分的影响。因为在溶液中还有很多未被溶解的盐，在—·定温度下，盐类的饱和溶解度是不变的，因此，一旦试验物放出的水分进入溶液，又会重新溶解一些新的盐粒，如果试验吻吸走了水分，则溶液的多余盐分会析出结晶，始终维持饱和状态。应用饱和盐时，必须在器皿壁上涂以油，蜡，否则盐类会在边缘结晶，形成微管，吸引盐分继续向上“爬行”直至进入养空间。另一个注意问题是有些盐类在液体量偏少的情况下，会在液层表面形成结 晶的盖子，覆盖了整个的液面，解决的方法是水量略加多，并经常注意搅动，打破结晶盖。
(二)硫酸控制法 在水中加入一定量的硫酸，会降低水的饱和蒸汽压(表7—7)。本法
的优点是，湿度可以任意选定，用料简便。其缺点是硫酸液的水量是可以变动的因子，因此使用过一段时间之后，；便不是原来的浓度了。配制硫酸液时应将浓硫酸向水中滴加，溶器应耐热，并在冷却至20'C时测定其比重。保存好的浓硫酸比重是1．84。如果有比重计，可以直接插入测定，在无比重计的条件下，可以用比重瓶称重法测定。无比重瓶时也可用玻璃拄射针或精细量筒，吸量称重，作粗放的测定。如果这些条件都没有，就必须用保存好的、未吸水的硫酸，按表7—5硫酸的比
重和重量百分比的关系配制。相对湿度不同，配制的硫酸浓度也不同(表7—8)。
(三)氢氧化钾或氢氧化钠控制法 原理和用法同上，控制湿度见表7—6。
氢氧化钾控制的湿度范围是任意的,由于它叮以吸收掉生物体排除的碳酸气，故对改 善环境条件有利。苛性钾、钠极易吸水，吸收C02并变为碳酸盐。最好随用随配，配好晌掖体应保存在细口试剂瓶中，用橡皮塞密封保存。
四，大空间的湿度控制法
湿度和温度一样，也有增湿与吸湿问题，增湿与加温一样，可以用放散水气的方式解 决。但吸湿则必须通过回收湿气放出干气来解决。回收湿气有两个途径，一为化学吸湿，即让空间内的湿气流入大量的化学吸湿剂中，过滤吸水(如氧化钙，硅胶等)，另一个方法是令湿气冷却，除去凝结水，再把冷却了的空气加热到要求温度送回。此外，还有一条途径，就 是把过湿的空气排放出去，再将外界的空气经预热或冷却吸收多余水分后送入控制空间。
完成上述的流通空气的设备是通风扇及吸湿设备。
控制湿度的感湿元件是各种测定湿度的仪器。为了将感湿元件得到的湿度信号，转变
为吸湿或增湿的机械动作，还必须配合使用各种开关控制器。所有的感湿元件，都可以改装．调整，做成和水银导电表一样作用的“导电信号”并和继电器配合。 水银导电表是最方便的感温元件，可以取两支相同规格的导电表，作成千，湿球湿度计，各自连接一个继电器。并且用继电器去操纵加热、蒸发，吸水，鼓风，排气等机械部件。干球所控制的继电器及其加热设备，在前面已经叙述，这里只介绍湿球控制的继电器及增湿控制和吸湿控制的基本方法．
(一)增湿控制 增湿控制线路，接在和温度控制，样的线路上。这是因为湿度下降的电讯号就是湿球的温度下降。因此其控制电源是接在“常闭”端的，继电器不必改装即可使用。增湿的方法有二种，第一种是“喷水”，其动力部分是马达、水泵和喷头，这种力法适用于大空间，第二种方法是“热蒸发’，就是利用局部小型电热器，把小量的连续供应的薄膜水，迅速地变成蒸气，散发到空间，只要电热器断电，增湿过程也就停止。
(二)吸湿控制 主要是换气过程。吸湿控制的电讯号来自湿球温度的升高，导电表接电，因此它是和上述控制过程相反的动作。被控制的电源开关必须接在“常开”线路上，这样便可在湿球的温度增高时接通“吸湿的电路，执行换气。简单的吸湿法，是利用鼓风设备将湿气吸回，通过“吸湿器”排出干气。常用的干燥机或除湿机可以配套使用。大型空调机的吸湿控制就是致冷除湿。
五，大空间控温控湿设备
因为湿度与温度密切相关，所以控湿必先控温。以下列举的一些大型控湿仪都是恒温，恒湿的不同组合。它们的基本部件仍然是供热、吸热，增湿，除湿、通风、传感，光照等．所不同者仅在于控制部分的设计，以及各零部件的原材料和工艺水平不同而已。
(一)LRH—150—S型恒温恒温光照培养箱 为广东医疗器械厂制造。箱体容积150
升，安装6支20瓦日光灯。有加温设备，致冷设备和增湿设备。 从图解说明可知，该机的温度系统包含有增温与降温两组设备，在给定的10一50C温度范围内町以实现任意控制，不受环境温度的影响。但在湿度控制方面，有增湿器它的降湿过程由致冷系统完成。置入箱内的试验材料一般不能有很大的水气蒸散。否则，降温与降湿会相互矛盾。因箱体容积有限，其灯光系统只能容纳6支20瓦日光灯。光照时间控制由SK·2定时系统操纵。
(二)H8型恒温恒湿机 为北京医用
冷藏设备厂生产。该产品为整体立柜型空调设备。可以满足75立方米的具有良好隔热条件钓房间的温湿度调节。该机有大型的致冷机和大功率的加热ge，其氟利昂的高压热管的热量经申冷水循环带走，所以可将本机直接安放在待控的密闭房间内。本设备的鼓风机处于连续开动状态，只有加热、致冷(兼吸湿)秘 增捏三种调控元件交替组合实现温湿度的控制。它的感温，感湿端是两支水银导电表。没HGl为湿球，HG2为干球，并假设导通接电为4，不导通为o。’由HGlt HG2可以组鹿
四种信号，控制着四种工作状态一致，湿球保证添加蒸馏水。
(三)大空间的恒温恒温自控系统 国内的此类产品最早由上海造纸研究所设计制
造．之所以称为自控系统，乃因其控制中心可与多种设备部件连接使用。例如，HCI—1型自控仪可与除湿机连机联用，使相对湿度低于设定水平。HCI—2型自控仪既能控制除湿机的运行，又能控制加湿器工作。因此，其设定的控制范围更为灵活。上述这类设备的优点是一台自控仪可与任何型号的除湿机、增湿器配套。特别是在控制较大空间的场合下，一台自控仪还可以同时控制多台去湿机和增湿器工作。作到一机多用，任意组合。由此可见，今后在实验室的环境控制设计中，不宜将重点投资于整机设备上。整机的性能虽全，但均是加温，降温，增湿，除湿，开灯，关灯，通风。换气的整机组合。一旦组合部件连接不佳，便会使全机陷入瘫痪状态。因此，设计和购置环境控制中心应是实验室环境控制的方向。控制中心的主要部件是各类传感器和操作启动装置(如继电器，“或与非”，门类开关)。为了使传感器获得正确可靠的环境变动信息，通风扇搅匀空气的作用将显得十分重要。为了节约能源，被控的环境空间应该具备良好的隔热四壁和屋顶、地面．
第三节 光照测定和光周期控制
光对生物的影响，一般是从三 个方面研究的，即光的强度(辐射 量)、光的波长(颜色)和光照时间 (光周期)。大自然的光照来自太阳。 太阳辐射的光与绝对黑体在6000K ‘发出舶光谱十分相近，·其中含有从 4．2u一4．o¨的光辐射，当这些辐射 光通过大气层时，被臭氧，氧和水笆 气(O，，O：，H：O)·吸收，形成几萤 个凹谷。因此射向地球表面的太阳 ·光谱，可以从图7—35看出其特点。 由图可见，o．3u以下的紫外线之大 ’部分被吸收掉了。从0．38g一0．71p (或380nm--710nm，或3800A一 7100人)是植物光合作用的有效波,段，称为光合有效辐射。这个波段 酌光线与人眼的可视波段一致。在 O．71P以上的长光波，直至4U以上，
光有三个方面,光的性质 (不同光波) 光强和光照周期。
办公室工作需光照度为20-100 lux 夏日采光好的室内 100-150lux
太阳不直射的露天地 1000-10000lux 用照度计利用光源的变化得到不同波长性质的光开关电源得到光周期 利用定时器。
第八章 饲养昆虫的方法和技术
本章分总论和各沧两部分进行论述。第一至第六节为总论，第七至第十一节为备论．
第一节 目的与意义
人类饲养昆虫有悠久历史。远在4千多年前，我们的祖先就学会了饲养家击。蜜蜂的 驯养及紫胶虫和药用昆虫的饲养也可以追溯到2千多年之前。古代饲养的昆虫种类虽然不 多，但对人类的文明都作出了重要贡献。
近代昆虫饲养工作起始于本世纪初期。。1908年Bogdanow用人工饲料饲养了黑颊丽蝇 (Calliphora vomitoria)。此后40余年，包括果蝇和蜚蠊在内的数十种昆虫相继饲养成功并建立了实验室种群。饲养的昆虫开始用于遗传学、医学和营养学的研究。50年代以后，随着有机杀虫剂的大量生产和应用，农药筛选，害虫防治和昆虫毒理、生理、生态等学科研究对试验用虫的需求激增，用天然饲料饲养昆虫已不能满足各项研究的需要，这种形势促进了人工饲料饲养的迅速发展，至70年代中期，用人工饲料饲养的昆虫有700多种，至80年代中期，巳发展到1300多种，涉及昆虫纲的13个目。其中数百种巳能在实验室长年饲养。另一方面，由于农药的大量施用，抗药性和环境污染日趋严重。在综合治理的策略下，生物防治不育技术防治、性信息素和抗药性机理等研究都得到了加强。于是，各种抗性品系，遗传不育晶系等具特殊品质的昆虫纷纷培育出来。数十种植食性昆虫被大量饲养用于性信息素和激素的研究，草蛉、瓢虫、寄生蜂等捕食性和寄生性昆虫的大量饲养也取得了突破，人工饲料开始用于检测作物抗虫性及测定各种植物次生物质对昆虫取食和 生长发育的影响等等。总之，昆虫饲养研究和应用都进入了一个新阶段。在此过程中，昆虫饲养的方法，技术和装备水平虽然有了很大提高，但实践中也产生了很多有待进一步研究和解决的问题。例如：饲料的营养平衡和营养缺乏症的表现问题，实验室连续饲养中种群的衰退和习性变化问题，大量饲养中不同虫态的分离技术和释放昆虫的活力问题等等。解决这些问题，不但涉及昆虫营养学知识，也涉及植物化学、生物化学、遗传学和微生物学方面的知识。因此，除了熟练的专职饲养人员之外，还需要各方面专家的合作。一旦弄清疑难问题的起因并解决一些关键的技术措施，就能培养出更多的符合各种需要的高质量实验昆虫，使昆虫饲养在保护作物，家畜和保护人类健康诸方面作出贡献。
近30年来，国内外发表的昆虫饲养和人工饲料的研究论文数以千计。Singh(1974)编了本包括900多篇昆虫人工饲料研究论文的目录，House(1967)，Singh(1972)先后汇编了昆虫人工饲料文献摘要，1977年Singh又出版了“Artificial diets forlnsects，M汁朗and Spiders”，介绍了400多种昆虫的饲料和饲养方法，1985年Singh和Moore又编写了"Handbook of lnsect Rearing”，书中除详细叙述90多种昆虫的标准饲养方法外，还介绍了养虫室的设计和饲养臂理等基本知识。我国学者在这方面也做了很多工作。除发表大量论文之外，王宗楷(1964)编著了“昆虫饲养”，首次完整地介绍了昆虫饲养的方法和技术，忻介六等(1970，1986)编著了“昆虫，螨类，蜘蛛的人工饲料’，详细叙述了人工饲料的配制原理和方法，此外，尚有吕锚祥和路进生(1981)编写的“昆虫饲养’王延年等(1984)编写的“昆虫人工饲料手册”等。如此丰富的资料，为以后从事昆虫饲养的工作者提供了良好的参考。限于篇幅，本章不能对上述资料全面概括。因此，总论部分着重叙述饲养的一般方法，理论性问题只能简要提及，同样，各论部分列举的饲养实例也仅30多个，而且方法的描述也作了压缩。这样，很多有用的资料，包括我国学者所做的一些工作也无法全面反映出来。为了弥补这一不足，本章最后增加了一些重要的参考文献。
第二节 饲养的基本类型描述昆虫饲养的名词很多，例如：按饲养目的描述的有天敌的饲养、试验材料的饲养和生态研究的饲养等，按饲养的虫态描述的有幼虫的饲养、成虫的饲养，按饲养的方法和技术描述有个体饲养、群体饲养和大量饲养等。为了叙述方便起见，本章参照忻介六等(1986)对人工饲养的分类，将各种饲养概括为4个基本类型。以下简述其含彦和特点。
一、室外饲养
主要指在田间或野外环境中的饲养。例如，在野外寄主植株上用小器具定位观察昆虫的取食和个体发育，在田间用大笼罩繁殖某些种类，在试验田罩笼观察特殊处理(如喷洒化学物和释放天敌)对昆虫的影响等。这类饲养的特点是饲料能就地解决，饲养条件不用控制。
二，实验室饲
指在室内条件下进行的与实验有关的饲养。实验室饲养的内容和应用范围很广，大致有以下几个方面：(1)观察昆虫的生活史和习性；(2)研究饲养方法和技术，(3)研制和改进人工饲料，(4)提供试验材料；(5)研究昆虫的食性行为和营养需要，(6)药效测定，(7)培育特殊晶系等，
实验室饲养可用天然饲料，也可用人工饲料。为了达到实验要求，饲养中往往不汁成本。实验室进行的饲养大多数为完全饲养，有时也作不完全饲养即部分饲养<incomplete~earing or par饥a1 rearing)，系指未完成一个完整生活周期的饲养，例如只饲养到幼虫的某一龄期或从幼虫饲养到蛹。分类鉴定，个体发育变化观察和增殖有效病毒等方面进行的饲养多屑这类。完全饲养(complete rearing)指整个世代各虫期的饲养，通常所说的连续饲养或传代饲养都属完全饲养。
三、大规模饲养
犬规模饲养(mass rearing)有时也称大量繁殖(mass production)成大量饲养。速类饲养是以最低的成本，生产最多的符合要求的昆虫。其批量饲养数在数十万成数百万以上。大规模饲养常用于以下几个方面：(1)繁殖天敌，(2)生产不育昆虫，用于田间释放；(3)增殖昆虫病毒，用于微生物防治，(4)作为家养动物或鸟类的饲料。
进行大规模饲养的昆虫应具备三个基本条件：(1)生活周期短，(2)生物潜能高，(3)食物需求简单。因此，不是所有的种类都能大规模饲养。到目前为止，能大规模饲养的昆虫尚不到100种。有关大规模饲养的概念、方法等问题可参看Smith(1966)的阐述。
四，单种饲养
单种(axenic)饲养是指纯净昆虫(axetlic insects)的饲养，即饲养中除了被饲养对象外，没有其他生物(包括共生微生物)存在。这类饲养主要用于确定营养需要，微生物与共生昆虫之间的关系以及组织培养和病原苗等方面的研究。 单种饲养有时也称无菌饲养。但后者容易和无菌条件下的饲养相混淆。在无菌条件下饲养(rearing on a aseptic condition)是技术性的描述，其含意只是从操作范围内(包括饲料)排除微生物的污染而不确定饲养的昆虫是否是单种．进行单种饲养不仅饲料，饲养器具要严格灭菌，被饲昆虫也需严格消毒，各种操作须在无菌罩或无菌室内进行。昆虫消毒之后，饲养工作还要结合细菌学和真菌学的检测来进行。
第三节 饲养的一般程序和主要环节
在4种饲养类型中，实验室饲养涉及的内容和技术最为丰富。掌握这类饲养的一般程序及主要技术环节将有助于了解整个昆虫饲养的方法和技术。
一，采集和引进虫潭
饲养中起始虫源的好坏对饲养工作的展开影响很大。适应性差或活力不强的虫源会使新建种群过早衰退，受化学物污染或病原感染的虫会导致完全失败。
(一)采集 第一，起始样本要大。起始样本小常造成新种群遗传可塑性(geneticplasticity)和适应度(fitness)降低，从而使种群对实验室条件的适应性越来越低。具体样本的大小要视饲养目的而定．例如，用于田间释放进行大规模连续饲养时，起始样本 要尽可能地大，实验室小批量饲养时，样本可适当减少，但靠数十头虫建立一个种群是不够的，除非饲养是季节性的。第二，采集地点要有一定的宽度。因为大的野外种群的生境是由一块块小生境组成的，该种昆虫也是以小群落分布其间的。从一个地点所取的样本与整个种群相比，其变异性可能有偏差。因此，取样时要考虑到该种昆虫在整个环境中的正常分布。同时也要考虑一个种群一生或某个阶段的分散性。对具高度活动性及广泛分布种类的取样方法应与那些活动性差及呈小群落分布的种类不同。在前一种情况中，从一个或少数区域中收集的样本代表性大，对后一种情况要考虑从各个小群落中收集样本，以保证群体变异性的完整。第三，要防止农药污染在采集卵块时尤其要注意。粘上农药的卵块有时不能孵化，即使孵化，幼虫的存活也会受到影响。所以，从田间或从诱虫灯下采集虫卵时，要了解施药情况。寄生和病原感染往往在室内饲养时才表现出来。发现寄生虫体要及时拣出。如发现病毒感染要将样本全部消毁，重新采集。
(二)引种 从其他实验室引进的虫源，囡经过驯化，容易繁殖起来。引种时要了解该种类在原实验室的生活条件和发育指标。要避免从已经出现衰退现象或已有感染现象的实验室种群中引种。有关样本的收集可参看Bartlett(1985)的阐述。
二，，选用饲料
,饲料是昆虫赖以生存和繁殖的基础。解决饲料的途径有三条c(1)用天然饲料饲养，(2)用人工饲料饲养，(3)用天然饲料和人工饲料配合饲养。饲养时可根据不同的种类和要求选择。 (一)用天然饲料饲养 用自然界的食物(或寄主)作为饲料饲养昆虫是最原始、最简便的方法。其特点是容易为昆虫接受，饲养的昆虫活力高，食性行为也不会受到影响。但这种方法受季节，空间和土地等因素的限制，一般适宜不完全饲养或季节性饲养。但对那些能在较小植株或叶片上生长发育的种类，如蚜虫，小菜蛾(Plulella xylostelle)，二化螟(Chilo suppressalis)等可以用室内培育的秧苗连续饲养(2E宗楷1964，尚稚珍等]981)。
从野外采集寄主植物时，除了保鲜外，还要选择适当的生育期和部位。例如菜粉蝶幼虫喜食青的，尚未包紧的甘蓝叶，饲以包紧的白色菜叶时，生长发育就差。秋后，在短日照下生长的植物茎叶中常含有较多的植物次生物，对昆虫的取食和生长往往有害．
(二)用人工饲料饲养 用人工饲料饲养昆虫有很多优点：(1)不受气候和寄主等因子的限制，能在室内长年和大量饲养，(2)不受寄生、捕食和污染等因子的干扰；(3)饲料营养稳定，能获得生理标准划一的试验用虫，(4)饲料成分能控制变动，可以研究昆虫的取食需要和营养需要，也可以测试植物提取物或化学物对昆虫生长发育的影响等。因此，70年代以后，国内外实验室饲养中普遍采用人工饲料。
(三)用天然饲料和人工饲料配合饲养 当人工饲料尚未达到满意效果或天然饲料一时供应不足时可用这种方法作为过渡措施。例如，三化螟(Scirpophaga／ncerfu／o；)幼虫有多次转株为害习性，用稻秧饲养不但水稻消耗多，低龄幼虫的死亡串也很高，而用，人工饲料饲养时，低龄幼虫存活率虽然很高，但成虫活力低，产卵少。当采用人工饲料和盆栽水稻配合饲养就取得良好结果(王延年等，1987)。再如，用人工饲料连续饲养粘虫(Leucania separata)的化蛹率常低于50％，有些实验室就在春、夏季节采用麦苗，玉米苗等天然饲料饲养，冬季则用人工饲料饲养。用这种方法保持的室内种群活力良好。
三、不同虫态的饲养
室内饲养可根据采集或引进的情况从任何一个发育阶段开始。为避免寄生和污染，饲养通常从卵开始。以下按卵、幼虫、蛹和成虫的顺序加以叙述。
(一)卵的处理 为获得发育一致的虫卵，成虫产卵后要及时收集并注明产卵时间，不同时间的卵要分开放。卵在适宜的温湿度下才能正常发育。在高温季节或干燥环境中培育虫卵一定要保湿，否则会使虫卵干死。多数昆虫的卵在70％2~右的相对湿度下能正常发育，通常的办法是在容器中放浸水的棉花球。不过，容器加盖时要适当透气，防止湿度过高引起卵表面或所依附的底物发霉。
从野外或室内收集的卵都带有微生物。为避免虫体感染和饲料发霉，虫卵都要消毒。消毒不能影响胚胎发育，若达到这一要求，必须选择有效的消毒剂、最适宜的浓度、一定的处理时间和最宜消毒的发育期。常用的消毒剂有次氯酸钠，过氧化氢，氯化汞，甲醛、酒精和怀特／氏溶液(Whire，s solution)等。前几种消毒剂常使用1—2％浓度，氯化汞常用o.1％浓度，甲醛常用10％浓度。次氯酸钠是一种温和的表面消毒剂，多用于双翅目虫卵的消毒。，氯化汞的杀菌力强，渗透力也强，处理时间长容易杀伤虫卵；消毒的时间随虫卵的大小、结构不同而变化。一般在25qc下，浸渍或洗涤数分钟即可。对一些带绒毛的卵块，用几种消毒剂配合消毒才能获得满意效果。例如，三化螟卵块需用10％甲醛，2％次氯酸钠，o.1％氯化汞各浸5分钟，玉米螟卵块在2％次氯酸钠加2％甲醛的溶液中浸1分钟才能获最好的效果。不论用哪一种消毒剂，每次消毒后都要用灭菌水漂洗数次，防止残留药物伤害初孵的幼虫。切不能用消毒酒精代替灭菌水冲洗。此外，卵表面的水要用灭菌滤纸吸干，否则合影响孵化。一般最适宜的虫卵捎毒时间是在孵化前4‘24小时。例如很多鳞翅目昆虫虫卵消毒都选择“黑头期”，即孵化前的半天或1天。过早地消毒不仅影响孵化率，而且对幼虫的存活和生长都有不利影响(上海昆虫所抗性组，’1977)
消毒后的卵要立即接入饲料中。如饲料防腐能力差，接种要在无菌室或超净台下进行，如饲料防腐性能强，在一般清洁过的工作室内就可进行。不少种类的卵在水中或过湿的物面上不能孵化。因此，接种时不要把卵直接放在含水量高的饲料上面，通常在饲料与卵中间衬一块清洁蜡纸。一般来说，卵期是保存昆虫的最好时期。很多昆虫的卵可以在低温下保存较长时间而不影响孵化和以后的发育。例如，大部份蝗卵可以在。一50c的冰箱中保存数月至1年，粘虫的卵在5qG左右也可以保存一个多月。但也有些种类的卵不耐低温，如三化螟的卵块在10qC下保存一星期，孵化率和幼虫存活率都下降。
(二)幼虫饲养 幼虫多采用集体饲养。根据不同种类的取食习性，每容器可饲养数十头，数百头或更多的幼虫。饲料供给可一次性供给，也可添加或更换饲料。仓贮害虫时饲料含水量低，不易发霉，幼虫有隐蔽取食习性，可一次供给．饲养期间除必要的观察外，尽量少惊动。植食性昆虫的饲料含水量高，易变质，需常更换饲料。换饲料时要防止污染和机械损伤。幼虫将蜕皮或正蜕皮时，不要换饲料，否则会造成死亡。换饲料时可利用昆虫的习性使其聚集。例如，利用鳞翅目低龄幼虫的趋光性将它们集中到容器口边；利用家蝇等幼虫的避光性使它们趋向容器底部等。
对有残杀行为和单栖习性的幼虫，通常采用单个饲养。不过，多数情况下低龄幼虫能群聚取食，很少残杀或排斥。因此，可以集体饲养到三龄前后再分开单个饲养。较大批量饲养时，可以用多格的塑料容器。例如实夜蛾属的一些幼虫使用有625个小室的格子盘饲养(Rauls~on等，1969)。集体饲养中，弱小的初孵幼虫容易死亡。有时会被饲料析出水或容器内壁凝聚水淹死，有时因不适应人工饲料的味道爬到容器边口或棉花塞上饿死、干死。为了避免这种情况，不要使用刚配制好的饲料饲养初孵幼虫；接种前，要使饲料中多余的水分蒸发，饲养容器也要透气。用干饲料饲养直翅目昆虫时，供水器要倒置在吸水棉上，使小若虫通过吸水棉供水。对爬离饲料的小幼虫可用光照“诱导”：对有趋光性的，将光照集中在饲料部分，其他部分用黑布遮盖，对避光的，可将容器口部或棉花塞附近部位暴露在光照下，而
将饲料部份遮住。
(三)蛹的收集和管理 昆虫化蛹的场所和方式千奇百怪，但在室内用人工饲料饲养时，由于容器和饲料物理性状的限制，其化蛹的方式和场所不外有以下几种：(1)在饲料表面化蛹，(2)在容器盖下或壁上化蛹； (3)在饲料中化蛹,(4)因条件不适宜而不化蛹。前两种情况收蛹容易，在饲料中化的蛹有时较难收集。有些蝇类的饲料松散，大批幼虫化蛹时，可用水漂洗和过筛的方法将蛹和饲料分开。植食性昆虫的饲料含有凝固剂，不易散开，收蛹费时。通常在化蛹前将老熟幼虫从饲料中移至供化蛹的容器中。容器内放有纸团或砂土、蛭石等适宜幼虫化蛹的物件，并保持一定湿度。有些种类化蛹需要特殊的场；所，例如三化螟老热幼虫要装入模拟水稻茎的蜡纸管，咬成羽化孔后才化蛹，天蚕蛾的一些幼虫需供给一定类型的簇使其结茧化蛹。
用于连续饲养的蛹要及时放在适宜的温，湿度中培育。虽说蛹比卵能忍受较干燥的条 件，但保持70一80％的相对湿度对多数昆虫的蛹是有利的。羽化前将蛹放入成虫产卵笼中。成虫羽化一般需85％以上的相对湿度。蛹和卵一样，容易在低温下保存备用。较小的蛹可以保存1—2个星期，较大的蛹能保存1个月以上。
(四)成虫的饲养 成虫有取食型和不取食型。常见的不取食型中，多数是鳞翅目一些成虫。这类成虫的寿命一般只有数天，饲养这类成虫要特别注意控制饲养条件并及时备好供产卵的场所或底物，否则就得不到足够的虫卵，甚至会使饲养中断。取食型的虎虫，性成热期较长，需补充营养才能更好地繁殖。直翘目，半翅目、脉翅目、双翅目、鞘翘目和膜翅目中很多种类的成虫都需取食。鳞翅目中的部分成虫也需取食。取食性成虫的寿命因种类不同有很大差异。全变态昆虫中的瓢虫及一些植食性象甲和不完全变态昆虫中的许多种类，如蝗虫、飞虱、草蛉等寿命都较长。这些成虫羽化时卵巢基本未发育，需要充分取食。所以饲养中要不断供给饲料。另一类成虫，如菜粉蝶和夜蛾科中的粘虫、棉钤虫、地老虎等，寿命较短。这些成虫羽化时卵巢尚未完全发育成熟，需要补充营养，一般供给8—10％的蔗糖或蜜糖水就能满足发育要求。通常，在喂食后的2—3天供给产卵底物。
选用成虫饲养笼时，要考虑该种类的交配习性。对飞行交配的蝶类要选用较大的饲养笼。这些种类在室内光照下交配不好，应使其在自然光下交配。对多数在夜晚静止状态下交配的蛾类，可选用较小的笼具并置于暗处，避免周围灯光的干扰oo交配过的成虫只要有适宜的产卵场所或底物都能顺利产卵。对喜欢在平滑表面产卵的成虫，如玉米螟、二化螟等，通常供给蜡纸，对喜欢在隙缝中产卵的成虫，如粘虫、麦蛾等可供给折叠的纸条，蝗虫和蟋蚌等要供给湿润的抄土。选用产卵底物时，要考虑收卵的方便。
四、控制饲养条件
温，湿度和光照是饲养环境的基本条件。饲养中除了控制室内条件外，还耍注意饲养容器中小气候对昆虫的影响。
(一)温度 实验室饲养一般不采用昼夜变温的控制方法。实践证明适宜而恒定的温度对多数昆虫的卵、幼虫和蛹的生长发育是有利的。但夜晚降低温度对一些植食性昆虫的成虫活动有利。例如二化螟和三化蛆成虫交配，产卵时，在加湿的同时，将温度下降2—4℃能获得更多的卵块。饲养室的温度一般控制在25℃左右，视种类不同可上下浮动。要注意过高温度对昆虫发育的不利影响。有些种类在野外能承受夏季的高温多半是小生境提供了适宜的条件。例如，三化螟在35—37℃时尚能在水稻田中生长和繁殖，室内饲养时，当温度达到32~C时，化蛹串明显下降，到34℃时，幼虫就大批死亡。过高的温度对很多种成虫的繁殖力和寿命有不利影响。当养虫架上装日光灯时，不要使饲养容器靠近灯具，否则会使容器内的温度上升。
(二)光照 短光照能引起很多昆虫滞育。例如玉米螟和梨小食心虫(Graf}iolit]ta molesta)，每天光照少于13小时会引起滞育。美国棉铃虫(Heliothis zea)每天光照少于“小时也会滞育。所以饲养那些在长日照下生活的昆虫，饲养光照都控制在14—16小时，对春，秋季节繁殖的家蝇(Musca domestica)和菜粉蝶(Pieris rapae)等昆虫，每日饲养光照不少于10小时。仓贮害虫可以在黑暗条件下饲养。有些钻蛀性昆虫，如三化螟和获蛀茎夜蛾(Sesamia即．)对光周期的变化不敏感，每天光照8小时以下幼虫也不滞育。饲养室的光源多半为日光灯，也可用白炽灯。多数昆虫对光照强度的变化不敏感。在小型养虫箱中，用8—12瓦的日光灯也能满足昆虫的光照需求。
(三)温度 干燥季节及养虫室频频加温时，饲养环境的湿度都很低。过低的湿度不仅对昆虫的生长发育不利，对饲养工作人员也是很不适宜的。水分对昆虫的生长发育极为重要。多数昆虫能从含水量较高的饲料中获得水分。低湿度会导致饲料中水分过快地损失。仓贮害虫的饲料中含水量很低，但它们中的一些种类能够饮水，另一些种类则依靠体表或其他器官从空气中吸收水分。因此，在饲养室中保持70％左右的相对湿度是适宜的。过高的湿度会滋生霉菌，对电器装置也会造成麻烦。
(四)小气候 饲养器皿和笼具中的小气候有时与饲养室相差很大，其中最明显的是湿度的差异。用玻璃或塑料器皿装含水量较高的饲料时·，内部的相对湿度常达90％以上，采用透气的纱网盖或棉花塞，相对湿度可保持在70一80％。如饲养室没有湿度控制装置，用这种方法也能创造适宜幼虫生活的小生境。集体饲养的植食性昆虫，在低龄期，密度高能促进取食和生长，但到高龄阶段由于取食和排泄量都明显增加，容器内的湿度也增大，此时应减低饲养密度，并使容器保持良好的透气性，否则容易发病和死亡。集体饲养其他种类，也要控制密度。密度过高的一般表现是虫体大小和平均审量明显下降。
在交配笼上蒙盖湿布可以使笼内的相对湿度达到85％以上。当笼内成虫较多时，白天 要将湿布取下，并将笼子移至通风处，使笼内积聚的性信息素散去。
(五)卫生 饲养室要经常)B风，并定期清扫。散藩在养虫架或地上的饲料屑要及时清除，防止螨类和非饲养种类的滋生。饲养器具要及时清洗，当出现污染或病毒感染时，要彻底灭菌或消毒。饲养室内不能吸烟或存放药物。
第四节 饲养的基本设备和器具
一，养虫宣
养虫室有开放型和封闭型两种。开放型养虫室包括传统的田间养虫室、玻璃温室和各种改装的饲养室。这类养虫室的特点是利用自然光和气温，有时也加温和补充光照。田间养虫室(图8—1)至少包括一个工作小问和一个大型纱网间。大间中央有工作台，四周有分层的搁架，可放盆栽植物和小型饲养笼。养虫室内有水，电线路和温，湿度自动记录仪。这类养虫室接近田间条件，适宜用天然饲料饲养及观察和研究昆虫的生活习性。
冬季用寄主植物饲养昆虫或进行抗虫作物筛选及饲养蝶类等需自然光交配的种类都需 要玻璃温室。玻璃温室的面积视饲养规模而定．通常实验室小批量饲养，有30平方米左右 巳够用。封闭型养虫室除空调器安装口外，不开窗户，温，湿度和)C照都是人为控制的。独立设计的小型封闭型养虫室，一般有数间各自控制饲养条件的小间，并附有消毒接种间，每 间面积10平方米左右。消毒间面积稍大，有缓冲室，通常配备超净工作台。封闭型养虫事 高度2．5米左右，门和墙需有良好保暖性，地板和墙壁要平整，以便清洁。
二、养虫架和小型饲养设备
养虫架的式样很多。为了充分利用空间，养虫架大多为多层结构。每层距离25—30厘 米。图8—2是饲养蚊，蝇幼虫的养虫架。图8—3是带工作台的养虫架，每层有日光灯，中间用木板相隔。这种养虫架适宜饲养植食性昆虫的幼虫，如需用光线将幼虫引向饲养器底部饲料处取食，可将灯上方的木板换成5毫米厚的玻璃板。图8—4是遮光养虫架，每层带有活动翻板，翻板放下，每层成独立的小暗室，适宜饲养仓贮害虫，装上光照控制器，可进行不同光周期饲养试验。
为了控制虫卵和蛹的发育或进行不同温、湿度饲养试验，需要小型的恒温、恒湿培养箱。常用的国产培养箱有两种，一种是恒温培养箱，——种是恒温，恒湿培养箱，二者都配有 8瓦日光灯。多级的复式恒温、恒湿培养箱对生态研究饲养十分有用，但价格昂贵，一般饲养室尚未装备。
三、饲养器具
饲养昆虫的器具种类、形状繁多，制作材料也各有特点，使用时要注意选择。玻璃器皿的透明度好，便于观察饲养情况，便于清洗，消毒，缺点是不透气，内部易凝聚水分。因此，用果酱瓶和试管等饲养时要特别注意盖子和塞子的透气性。不同口径的培养皿是培育卵、蛹和进行观察饲养常用的器皿，加盖时要衬一张吸水纸。
各种塑料贪的应用也逐渐增加。这种饲养器与玻璃器皿相似，但不易破碎，缺点是透明度和牢固度较差。厚度不够的塑料盒有时会被二化螟等口器坚利的幼虫咬破。一般来说，这两类材料制的器皿适宜饲养植食性昆虫的幼虫。陶瓷盆的透气性好，适宜种栽植物和饲养蝇类幼虫及地下害虫。木制的养虫盒和成虫等都配有尼龙纱或铁纱。关于不同材料的性能及其制品在饲养中的应用效果可参看Perts。n(1955)或王宗楷的描述。
第五节 人工饲料的研制人工饲料的研制涉及许多营养，生化和植物生理知识。这一节着重介绍配方设计和饲料制备的要点，并简述人工饲料的组成和类别，基础知识可参看有关文献
一、人工饲料的组成
人工饲料一般由营养物、赋形物、助食物和防腐剂4类物质组成。
饲料中的营养物有来自动、植物体的粗制品，如肝粉、种子粉等，有的是动、植物产品的精制物，如干酪素(酪蛋白)、植物汕等，也有纯化学物，如各种维生素和无机盐等。饲料中的营养物要包括昆虫生长发育所需要的各种营养成分。昆虫的营养需求在质的方面与高等动物基本相同，都需要氨基酸、糖类(碳水化合物)、脂肪，维生素和无机盐等。 赋形物的作用是保持饲料的形状和调节饲料的物理性状。例如琼脂，藻酸钠和果胶常用于凝结含水量高的饲料，纤维素等常用作填充剂，帕拉膜(Dar“Um)和乳胶薄膜等常用于包裹液体饲料等。 助食物主要在植食性昆虫的饲料中使用，它们的作用是刺激和促进昆虫取食。助食物有的是寄主植物的粗提物，有的是经过分离提纯的化合物，如从桑叶中分离的桑色素，从水稻中分离的稻酮，从十字花科植物中分离的芥子苷等。一般来说，这些助食物都有一定的专一性。在营养物中，有些糖、氨基酸邢类脂也可以作为助食物使用。防腐剂主要在含水量高的饲料中使用，这类饲料如不含防腐剂，隔天就会变质。常用的防腐剂有对—羟基苯甲酸甲酯，山梨酸及其钾盐，苯甲酸及其钠盐、丙酸及其钠盐，甲醛，脱氢醋酸和金霉索，土霉素，卡那霉素等抗菌素。
二、人工饲料的类别
在人工饲料发展过程中，产生了很多描述人工饲料的名称。70年以后，国内外发表的著作中多以饲料的纯度为基准，将昆虫人工饲料分为三人类型：(1)全纯饲料，(2)半纯饲料，(3)实用饲料。
(一)全纯饲料(hoU山c diets) 全纯饲料又称化学规定饲料(chemically denned diets)或规定饲料(denned diets)。全部由已知结构的纯化学物组成的饲料称化学规定饲料，有时也称全合成饲料(totally synthetic diets)；由大多数纯化学物加上1种或数种虽未知结构但已知性质和纯度的产品(如干酪素、植物油等)组成的饲料称规定饲料；但部分文献中将这类饲料称半规定饲料(semi—denned diets)，而将上述化学规定饲料简称规定饲料。有关规定饲料定义的讨论可参看VaJ)derxant(1966)的论述。
全纯饲料的成本高，饲养效果也难达到自然生长的水平，其主要用途是研究昆虫的营养需要和代谢途径，也用于测定某些特定化合物(如植物次生性代谢物)对昆虫取食和生长发育的影响。
(二)半纯饲料(me㈠dic diets) 这类饲料的成分多数是纯化学物或是经过提纯的产品，但含有一种或几种未经提纯的粗制物，如叶子粉、酵母等。半纯饲料的理化性状便于控制，能较好地适应昆虫的取食和生长发育的需要。用这类饲料不仅能为各种试验提供一定数量的材料，而且能进行一些初步的营养和嗜食特性的研究。目前，实验室饲养多半使用这类饲料。
(三)实用饲料(practical diels) 实用饲料又称半合成饲料(semisynthetic diets)，国内一些资料中也称它为半人工饲料。这类饲料主要由粗制的动植物材料纽成，成本低廉，配法简便，适宜大批量和大规模饲养。但是，这类饲料中各营养成分的比例较难掌握，此外，其中还常含有对昆虫取食和生长发育有害的物质。所以目前用这类饲料饲养的昆虫尚不及半纯饲料多。今后随着对昆虫营养需要和选食机理的深入了解，这类佩料的应用将会愈采愈广。
三、研制人工饲料的原则
每一种人工饲料的成功都有一个反复试验过程。这个过程少则数月，多则数年。研制周期的长短除与饲养种类有关外，还取决于研制方法的正确与否。Singh(1977)概括了研制人工饲料的几条原则：(1)必须具备引诱和刺激昆虫在不熟悉的饲料上取食的理化特性，(2)必须具备满足昆虫生长发育和繁殖所需要的比例平衡的营养成分，(3)必须排除微生物的污染。实践证明这些原则是很有用的。忻介六和邱益三(1986)归纳于人工饲料的4项基本原则：(1)必须具备良好的物理性状，(2)必须具备良好的化学性能；(3)对饲养对象须能保持营养平衡，(4)必须有效地防止微生物污染。以下参照这些原则，稍作补充，苘述有关内容
(一)必须具备良好的物理性状 对很多种类的初孵幼虫来说，人工饲料既是陌生的食物，又是它们栖息的场所，饲料物理性状的好坏对它们的取食和存活影响很大。饲料的物理性状由形状，硬度、含水量和均匀度等因素组成。
人工饲料的形状很难完全模仿昆虫的天然寄主，但要尽可能地使其形体和表面结构适应昆虫的口器和取食习性。．例如，仓贮害虫一般以含水量较低的粉状和粒状饲料为宜，但麦蛾的粉状饲料还需用机械装入胶囊中，并压成有凹痕的小丸才能获得最好的取食效果 (Chippendale，1970a)。具刺吸口器的昆虫一般通过薄膜取食液体饲料，而薄膜的选择要视种类而定。虫体较大的舌蝇等的饲料可用乳胶薄膜包裹，虫体较小的蚜虫和叶蝉等主要用帕拉膜包裹。具咀嚼式口‘器的植食性昆虫需要含水量很高的固体饲料。这类饲料多半使用琼脂作凝固剂，再辅以纤维素或植物的茎，叶粉来调节饲料的硬度和质地，饲料冷却之后，可以切割和加工成所需的形状。琼脂在饲料中的含量以3％为宜，如饲料中含有较多的植物材料或其他有利保持水分的物质，其含量可以降至1．5—2．o％。琼脂价格较贵，在减少用量或用其他物质代替时，要注意饲料的保水性。饲料析出过多的水分不仅影响饲料的营养效应，而且会造成幼虫的死亡。纯纤维素的价格也较贵，可以用植物叶粉或药用辅料纤维素代替。
一般来说初孵幼虫较弱小的昆虫，其饲料成分的颗粒以细为宜，初孵幼虫活力较强的昆虫其饲料成分的颗粒可以稍粗，对玉米螟之类具趋触性的幼虫，粗糙的饲料更能促进其取食。饲料均匀度的影响和保持方法见配制技术。虫的取食行为影响最明显。在食物中，凡能刺激和促进昆虫取食的化学物统称助食物。饲料中的助食物主要有两大类，一类是营养物，另一类是不具营养的植物次生代谢物或其他有机物
在营养物—中，蔗糖，果糖、葡萄糖，固醇和某些氨基酸对一些昆虫具有助食作用。在糖类中，蔗糖对很多植食性种类的取食具促进作用。因此，植食性昆虫的饲料中常使用蔗糖。在植物次生性代谢物中，那些能作为昆虫识别寄主植物的“信号’物质多半具有刺激取食的作用。例如，十字花科植物中的黑芥子硫苷酸钾对莱粉蝶、小菜蛾和一些蚜虫的取食都有很强的刺激作用。国外研究和报道的助食物很多，但目前国内市场却很少供应。由于这些物质多数是从昆虫寄主植物中提取和分离出来的，在考虑饲料的助食功效时，除了掭加已知效果的助食物外，另一个简便的方法是在饲料中加少量的新鲜寄主材料，或者加寄主材料的有效提取物。自Beck(1949)在人工饲料中添加少量玉米叶粉饲养玉米螟取得成功之后，这种方法至今在很多植食性昆虫的饲养中仍然广泛使用。
(四)要排除抗食因素 在支配昆虫取食的化学因素中，抗食素的不良影响往往比助食物更大。因此，在饲料的研制中要尽可能地消除这种因素。
抗食索(antifeedants)又称阻食素(feeding dcterrenLs)也有人称为拒食素 (rejectanLs)。它们在饲料中达到一定浓度时能阴止昆虫取食或使取食中断。饲料中的抗仑紊主要来自粗制的植物材料。此外，防腐剂和化学污染也能阻碍昆虫的取食。半纯或实用饲料中的粗制营养物(如种子粉)和植物茎，叶干粉中常含有具抗食作用的植物次生物(如各种生物碱，萜类，酚类等)。这些粗制物在饲料中的含量越高，所显示的抗食作用可能也越大，这也是实用饲料不能普遍应用的原因之一。通常在使用这些粗制物之前，都采用短时间的高压捎毒或高温(iOO~C左右)烘烤处理，破坏其中的一些有害物。用正己烷或乙醇提抽也能除去其中的一些次生物质。当然，同一种抗食素或同一饲料成分中所含的抗食因素对不同种类和不同食性类型昆虫的作用也可能不同。例如，大豆粉经过一般烘烤能为杂食性和许多多食性昆虫所接受，但用来饲养寡食性的家蚕还必须经过正己烷和乙醇的抽提才能获得最好的取食效果(1to，1975)。经过这些处理的大豆粉饲养单食性的三化螟，仍然产生拒食反应，只有经过水解，制成水解大豆蛋白之后，才能为三化螟幼虫接受 (王延年等，1986)。
有关植物化学物对昆虫的抗食和助食作用可参看钦俊德(1987)、严福顺(1987)和忻介六等(1986)著作中的阐述。
(五)必须具备良好的防腐功能 通常的饲养环境中和各种饲料成分中都有很多微生物。人工饲料中最常见的是细菌、酵母菌和屑于青霉，根霉和曲霉属的一些霉菌。饲料中丰富的营养及饲养中适宜的温湿度(尤其是高湿)为微生物的增殖提供了良好的条件，未经防腐处理或防腐不佳的饲料，很快就会变质，从而危及昆虫使饲养失败。因此，含水量-较高的饲料一定要加防腐剂或进行防腐处理(高压灭菌或过滤消毒)。饲料中的防腐剂达到一定浓度时都会对昆虫产生毒性。不同防腐剂的防腐效果及对昆
(二)维生素和无机盐混合液(物)的配制 维生素和无机盐在饲料中的含量很低，为了减少每次称量的麻烦和避免混合不匀，通常都将它们配成混合液或混合物贮藏备用。在B族维生素中，叶酸、核黄素和对—氨基苯甲酸在常温下溶解度较小，加热后虽全部溶解，但冷却后很快就会析出，时间一长就形成絮状。为避免这种现象，在配制混合液时，先将称好的叶酸、核黄素和对—氨基苯甲酸分放在小烧杯中，加少量蒸馏水，用玫 棒搅拌，然后滴加6m。)的氢氧化钾液，继续搅拌到溶液透明为止。将这些溶液与其他维生素溶液一起混合，然后装在棕色试剂瓶中冷藏备用。
混合盐应制成均匀的粉末。在常用的无机盐中，除了碳酸钙和磷酸钙呈粉末外，大多数是较粗糙的晶体。因此在混合前要将粗的盐粒磨细。这一‘操作虽不复杂，但要防止微量盐类的损失、分布不匀和某些盐类的吸潮，结块。硫酸铜、硫酸锰，碘化钾，硫酸铝钾等在混合盐中的比例甚小，研磨这些盐类时要加适量的钙盐，使它们先与钙盐形成均匀的混合体，然后再与其他盐类棍合。带结晶水的硫酸镁硬度大，磨起来费时，所以要先称量，先研磨，最好选用无水硫酸镁。磷酸氢二钾和三氯化铁等易吸潮，这些盐类的称量和研磨可放在其他盐类之后，并与钙盐一起磨。磨好的盐过80目筛，装入干净的塑料袋中反复混合，最后装入瓶中。配制混合盐要在干燥的环境中进行。
(三)饲料的混合和加热 混合的目的是使饲料均匀。饲料营养成分分布不一，对昆虫的生长发育会产生不同程度的影响，防腐剂分布不匀既达不到满意的抑菌效果，又会对昆虫产生毒性。
干饲料各成分的棍合较容易，但用手工操作很费时，需用球磨机或其他机械旋转的方法混合。饲料中的微量成分如固醇、胡萝卜素和生育酚等，可用少量有机溶剂溶解，然后滴加到纤维素等成分中，待溶剂挥发后再与其他成分混合。配制含水量高的饲料，不但要使各营养成分均匀混合，还必须使凝固剂分布均匀，以保证饲料具有良好的保水性。因此，往往需要多次混合才能均匀。
配制含水量高的固体饲料一般都要加热。加热的目的主要是使琼脂和?：酪素溶解，同时也使其他‘些成分变得容易混合。加热还能杀死部分微生物，增加饲料的防腐能力。通常的加热过程是：先将琼脂和干酪素分别溶于热水中，然后与其他成分一起混合并继续加热数分钟。干酪素不溶于水，加热前要先加一定量的氢氧化钾溶液并立即用玻棒搅拌，防止结块。当热琼脂液和干酪素液与其他成分立即合并、混合后，通常温度在70度左右。在这一温度下混合的饲料，其质地尚不够好，继续加热数分钟能获得更好的效果。在所有的加热过程中都要不断地搅拌。其目的一是为了混合均匀，二是防止容器底部结焦。对热敏感的物质，如抗坏血酸和某些抗菌素，一般应先溶于少量冷水中，待饲料温度冷至60℃左右时加进去，再充分搅拌。
(四)饲料钓灭菌和贮藏 用于单种饲养的饲料要严格灭菌。一般饲养中，如饲料中没有防腐剂或防腐剂不足以抑制微生物生长时，也采用灭菌技术。用高压蒸气消毒器灭菌时，要注意控制灭菌的压力和时间，以减少营养成分的破坏。常用的压力在15—18磅／平为了获得可靠的评价依据，饲养中要进行必要地观察和记录。饲养研究时，观察更要细致。这样不仅能获得所需要的数据，而且利于找出失败或成功的原因。例如，饲养中幼虫存活率低(或死亡率高)可能有多种原因，通过观查，记录、确定了幼虫死亡的时间、插所和症状，就容易进行分析和判断。如果初孵幼虫很活跃，饲料也不过湿，但饲养数天就出现大部死亡，就可能是饲料中的抗食因子或其他有毒物所致。由于拒食而死亡的小幼虫多爬离饲料，死在管塞或容器盖口处，中毒的幼虫有时可见到痉挛现象。如果初孵幼虫活动能力差，取食也不踊跃，在饲养第2天就出现较多死亡，则多半是虫卵方面的问题：可能是消毒剂或农药污染的影响，也可能是母体营养不良的结果。如幼虫在发育过程中陆续死亡，多半是饲料营养组成不佳造成。由于饲料物理性状不佳引起的死亡容易观察和区别，淹死在析出水分中的幼虫体形膨胀，食失水过多的饲料时，幼虫体色加深，虫体逐浙萎缩。
幼虫达到老龄不化蛹或化蛹率低于50％，多半是饲料的营养不适宜，但也要注意化蛹场所或化蛹条件不良所造成的影响。如果羽化时保持了适宜的湿度，成虫展翅畸形增多。土要是营养缺乏症。通常，在饲料中增补麦胚油或亚麻油等不饱和脂肪酸可以缓解。饲料营养组成不合适所引起的发育问题还有产卵量低和孵化率低等。一般来说，饲料营养组成不佳造成的发育问题多在饲养当代或第二代就表现出来，至第四、第五代就严重影响传代饲养。连续饲养多代以后出现成虫活力减退，孵化率明显下降等现象则可能是种群衰退的表现。种群过早衰退往往与繁殖方法不妥有关。实验室饲养的个体数总是有限的，在种群呈封闭的状态下，近亲繁殖的机率增加了。为了缓解这种现象的产生，饲养中要避免使川同一容器或同一批成虫产的卵来繁殖后代。每隔一定时间从野外或不同实验室引进虫源杂交也是一种有效措施，但必须注意勿使带进疾病或天敌。
第十章 昆虫学重要文献及其检索方法
人类社会几千年来的发展，积累了极为丰富宝贵的科学文化知识。尤其在当今世界，科学技术飞速发展的时代，每时每刻都有大量的科技信息产生。为了将这些知识继承和传 播开来，人们用文字，图形，符号、声频，视频等手段将其记录下来，写成文字印在纸上、晒在蓝图上，摄在感光片上，录在唱片或磁带上，用这些手段记录下来的科技知识，就构成科技文献。
’ 第一节 概 述
一，现代科技文献的发展特点
科学技术的发展，使得记录科学成就的文献呈现出令人眼花缭乱的局面。现代科技文献具有如下特点。
1、文献数量急剧增加，载体类型繁杂多样。据统汁，非科技文献的数量每30至50年增 加1倍，而科技内容的文献数量每10年增加1倍。目前全世界出版的科技期刊约5．5万种，每年发表的论文400万篇以上，专利说明书loo万件，每年出版的会议录达l万种以上。 1980年全世界出版图书约?o万种，90亿册，平均不到一分钟就出版一种新书。由于学科间的相互渗透、交叉，许多从事物理，化学，数学等研究的科学家，转向搞生命科学研究，使得生物科学文献增长更快。随着现代科学技术的发展，记载科学技术发展的文献，除采用传统印刷形式外，出现了各种视听资料(包括录像带，录音带，幻灯片，唱片，影片等)，缩微资料，机读资料等，这种现代化的记录知识的载体已达到与印刷型品种相抗衡的局面。
2．文献报道极为分散，文献内容重复交叉。边缘学科日益增多，使得文献报道日趋分散。一方面一种专业刊物所报道的内容，往往包罗3—5个学科或更多的学科，另一方面一 种学科的文献可能分散在多种刊物上。
由于文献服务工作发展迅速，对原始文献的摘录、翻译等二次文献，三次文献增多，使得同一种科技文献的内容，往往由一种类型报道转化为另一种类型的形式重复报道。据四川省江津地区科技情报所对1011份资料的统计分析，有的文献重复达165次。
3．文献语种不断扩大，翻译文献迅速增多。据统计，在1909年，懂英、德、法三种语言，可以阅读化学化工文献的92％，而现今只能阅读60％左右。另据报道，仅苏联文摘就引用了66种语言的文献。由此可见，文献的语种正在不断扩大。面临文献语种的扩大，为了使世界一些重要科技文献能在本国不受语言隔阂，世界各国，尤其是科学技术比较发达的国家，相互间开展了整书，整刊的翻译活动。1970年，．仅 苏联一国就翻译英，德，—法文期刊达141种。近年来，美国也十分注意整本译我国的一些 学术期刊，仅普莱努姆出版公司(PIenum)就出版中国烈技期刊的英文版十多种。
4．文献报道时间长，文献寿命加速缩短。许多研究资料表明，科技文献数量的增长速 度，比科技刊物数量与篇幅的增长速度要快得多。因而，造成大量文献“积压”，或者拖延 很长的时间才能发表。由于正规刊物传播的时间过长，因此，有许多科技人员千方百计通 过“非法” (非正式出版)渠道获得重要—参考资料。与此同时文献寿命也在加速缩短，．十九世纪，科技文献的寿命为50年左右，现在只有至10年的时加上 ’
二、科技文献在科学技术发展中作用
科技文献，是人们从事生产斗争和科学实验的记录，是人类精神财富的重要组成部分。 它记录着人类同自然界抗争的过程，记录着无数成功的经验和失败的教训，反映出入类社会各个不同时期科学技术的水平和发展。科技文献奉科学技术发展中的作用归纳起来有以下几点,
1．把科学研究的起点建立在世畀最新成就的基础上。科学技术的发展具有明显的继承 性。现代科技的任何一种新发现，都有鞍于国内外前人的经验。科研项目规划的制定，必须在了解和掌握大量参考文献的基础上方可着手工作。这样一方面可以借鉴前人的研究方法和工作经验，另方面可以避免重复，少走弯路。把研究起点建立在世界最新成就基础之上。
2．科学研究的全过程都要查阅文献。完成一项科学研究，大体可划分为四个阶段：观凛阶段(Observa扎on Stage)，假设阶段(Hypothesi8 Stage)、实验阶段(Experimental Staee)和总结阶段(C。nclusion StaSe)。观察阶段和假设阶段需要搜集整理与研究课题有关的文献，这样才能系统地陈述假设的理论；从而确定研究课题。实验阶段也需要查阅文献不断地参考前人或他人的数据、经验，从而纠正自己的实验方案。总结阶段也 需要充分占有资料，利用前人的有关论述来说明自己实验的独到之处及不足点。
3．图书资料是实现科技现代化的三要素之一。这三个要素是，精干的科研队伍，先进的实验设备，丰富的书刊资料。科技工作者利用科技文献的速度、数量和效率，直接影响 着国家科学技犬向前发展的速度，据美国科学基金委员会及日本国家统计局的统计，一个科研人员在一个科研项目中，查阅文献资料的时间占整个科学研究时间的50．9％。科技工作者将大量的时间都用于科技文献的收集和整理，更加说明了科技文献的重要作用。
三，科技文献的类型
科技文献的类型与科技文献的用途及其检索方法有密切关系。从事科技文献检索，必须对科技文献的类型及其特点有所认识，这样才能增强文献利用的主动权，提高文献检裳
的针对性和准确性。科技文献按科技信息的载体形式划分，可以分为①印刷型文献，主要包括科技图书，期刊及特种文献，②缩微型文献，是以感光材料为载体的“缩微胶卷”、“缩微胶片’、‘缩微卡片’，⑧机读型文献，采用磁性贮存技术，通过编码和程序设计，把文献变成数学语言和 机器语言，输入计算机存贮，需要时由计算机输出，④视听型文献，是指用唱片、录音带,录像带，电影，幻灯片等记录声音与图像的直感材料。
科技文献按其原始形式又可分为①一次文献，是研究者的原始创作，也叫原始文献，主要指期刊论文、研究报告，学位论文，会议文献、专利说明书，⑧二次文献，是将分散的，无组织的一次文献，经过加工整理形成的系统文献。如书、目，文摘，索引。它们是检索一次文献的工具，⑧三次文献，是以二次文献为工具，查选一次文献内容而编写的成果,如专题论述，动态综述，文献指南、教科书等。此外还有四次文献和零次文献的提法。尽管缩微型、机读型和视听型文献发展速度很快，但从目前国内外的现状看，印刷型文献仍然占主导地位。印刷型文献按其本身的性质川途和出版特点，可分为图书，期刊，特种文献三大类型。
1．图书。科技图书是对科学研究成果，生产技术知识和经验的概括论述。它是传播科学技术知识的重要手段。科技图书的内容是著作者经过重新选择组织的二次文献或三次文献。它论述全面系统，所传播的知识比较成熟，定型。科技图书大致分为：科学图书，生产技术图书，科技工具书，科技教科书、科普图书、官方科技文件及其汇编六类。
2．科技期刊。期刊是一种有固定名称，统一开本、连续出版，标有刊序号(卷期号) 咸时序号(年月号)的每期内容不重复，并有多名作者撰写的多篇文献的刊物。同科技图书相比，科技期刊具有许多优点；出版周期短、报道文献快，品种多、数量大、内容新颖。迄今为止，科技期刊仍然是人类传递科技情报，交流学术思想的基本手段。有人估计，整个科技情报来源的65一?5％属于科技期刊。
科技期刊按其报道的内容范围分，确·综合性与专业性两种，按其内容分，有学报、会报、快报、汇刊、译丛、文摘、索引等，按内容性质分，有学术性、通讯性、消息性，资料性和科普性多种，按出版周期分，有周刊、双周刊，半月刊、月刊、双月刊，季刊，半年刊，年刊。
3．特种文献。是指图书、期刊以外的其它出版物，不定期出版。主要有专利文献，科 技报告、学位论文、会议文献、政府出版物，技术标准、产品样本和科技档案。特种文献包含有不公开发行的“内部资料”，所以又称难得资料，其特点是报道速度快，数量庞大,内窖新颖，参考价值大，比图书专深，比期刊详尽。因此，已受越来越多的科学家欢迎。
第二节 昆虫学重要文献
在生物科学中，以昆虫学的文献最多。昆虫文献主要包括昆虫学的重要著作，昆虫学 期刊，进展、年评、会议会刊，文摘和索引以及学位论文和总结报告。
一，常用昆虫学重要著作
昆虫学重要著作主要指教科书，专著、手册等。这些文献在每一章后或书末都附有参
考文献和索引。
(一)国内常用昆虫学重要著作
1：北京农业大学主编 1980 昆虫学通论(上，下册) 农业出版社
2，蔡邦世’1956 昆虫分类学{吐册) 财政经济出版杜 ’
3．蔡邦华 1978 昆虫分类学(中册) 科学出版社
4．蔡邦华 1985 昆虫分类学(下册) 利·学出版社
5．路进生译 1984 昆虫展望 科学出版社
6．商开大学等五校合编 1980 昆虫学(上、下册) 人民教育出版社
7．邹钟琳 1980 昆虫生态学 上海科技出版社
8．南京农业大学主编 1985、昆虫生态及预测预报 农业出版社
9．丁岩钦著 1980 昆虫种群数学生态学原理与应用 科学出版社 ·
10．蒲蛰龙主编 1978 害虫生物防治的原理和方法 科学出版社
11．福建农学院主编 1982 害虫生物防治 农业出版社
12．忻介六等 1985 昆虫形态分类学 复旦大学出版社 ’
13．华南农学院主编 1981 农业昆虫学(上下册) 农业出版社
14．郭郛 1965’昆虫的变态 科学出版社
15．赵修复 1976 中国姬蜂分类纲要 科学出版社,
16．周尧 1980 中国昆虫学生 昆虫分类学报社
17．王子清编 1980 常见介壳虫鉴定手册 科学出版社
18．朱弘复等 1979 蛾类幼虫图册 科学出版社
19．中国科学皖动物所、浙江农业大学主编 1980 天敌昆虫图册 科学出版社
20．李成章筹 1979 农业昆虫一百种鉴定图册 上海科技出版社 ·
21．管致和等译 1982 依姆斯昆虫学纲要 科学出版社
22。北大生物系昆虫教研室译 1981 昆虫生态学 人民教育出版社
23．方三阳译 普遍昆虫学教程1—5册 1954—1958 高等教育出版社
24．范滋德 1965 中国常见蝇类检索袭 科学出版社
25．中国科学院动物所 1980 中国蛾类图鉴(1) 科学出版社
26．中国经济昆虫志 科学出版社,—
第一册 鞘姻目天牛科(一) 陈世獾 谢蕴贞 邓国落 1959年
第二册 半翅目99科 杨惟义 1962年
第三册 鳞翅日夜蛾科(一) 朱弘复 陈一,~ 1962年
二、昆虫学重要期刊
(一)国内昆虫期刊
1，动物分类学报 1964年创刊 1966停刊 1979年复刊 季刊 中国动物学会编 科
学出版社出版
2．动物学报 1957创刊 季刊 中国动物学会编 科学出版社出版
3．动物学研究 1980年创刊 季刊 云南动物学会编 云南人民出版社出版
4．动物学杂志 1957年创刊 季刊 中国动物学会编 科学出版社出版
5．昆虫分类学报 1979年创刊 季刊 昆虫分类学报社编辑并发行
6．昆虫学报 1950年创刊 名为《中国昆虫学报,季刊 19524[：改为现名 季刊 中
国昆虫学会编 科学出版社出版
7．昆虫与植病 1933年创刊 1937年停刊 不定期 浙江省昆虫局推广部编并发行
1984年浙江省昆虫与病理学会沿用旧名出版 不定期
8．昆虫知识 1955年创刊 双月刊 中国昆虫学会编 科学出版社出版
9，昆虫天敌 1979年创刊 季刊 广东昆虫学会编辑出版
10．生态学报 1981年创刊 季刊 中国生态学会编
u．生物防治通报 1985年创刊 季刊 生物防治通报编辑部编辑出版
12．植物保护 1963年创刊 双月刊 中国植物保护学会编。中目农学会出版部出版
13．植物保护学报 1962年创刊 季刊 中国植物保护学会编 中国农学会出版部出
版
14．植物保护学会会刊 1959年创刊 季刊 台湾中华植物保护学会编印
(二)国外重要昆虫期刊
第三节 如何查找昆虫学文献
一，文献检索的方法
如何查找自己所需要的文献?科技工作者在长期的科学实践中积累了大量查阅文献的 经验，归纳起来有三种方法，即追溯法、常用法和分段法。
(一)追溯法 追溯法就是以文章后面所附的参考文献名称为基础去查找其它文献资 料。在查找到的文献后面又附有参考文献，就像滚雪球一样扩大积累所需要的文献。这种 方法不使用任何检索工具，其忧点是在检索工具不完备或没有检索工具的不利条件下也能 获得一些所必需的文献，其缺点是所查获的文献资料不够全面，因为被人利用的文献资料 在数量上毕竟是有限的。
(二)常用法 常用法是利用检索工具查找文献资料的方法。这是目前科技工作者经常采用的一种方法。利用检索工具查找文献，可以采取顺查的方法，即从远到近逐年逐月顺序检索，一边查找一边筛选，找出所需要的文献，也可以果取倒查的方法，即由近而远，回溯而上，边查找边筛选，获取所需要的文献。一般而言，查找最新的科技资料，宜用倒查法，固绕特定i题普查一定时期内的全部文献，宜用顺查法。但无论使用哪一种方法，都必须注意检索课题的时间性。
(三)分段法(循环法) 分段法是以追溯法和常刚法两种方法交替地使用的一种综合检查方法。这种方法在检索文献时，既利用检索工具，又利用文献后所附的参考文献进 行追溯，分期分段地交替使用，接随不断地追踪下去。
二，如何利用检索工具查找昆虫学文献
利用检索工具的目的，主要在于通过一定的检索途径和方法，有目的、有计划的对有 关文献的线索进行行之有效的检索。
(一)利用馆藏目录查找昆虫学著作 图书馆是各种书刊资料的集中地。图书馆里的 图书资料是按其内容分类编排收藏的，把同类文献汇集在一起。我国的图书资料分类是按《中国图书分类法》，采用汉语拼音字母和阿拉伯数字相结合的方法，以字母顺序反映大类的序列，字母后数字顺1序表示大类下各类目的划分，三位数字后加小圆点作分隔号以便可读记。昆虫学著怍归类在“Q生物科学”大类下。在大类下，用阿拉伯数字(o一9)表示 该大类下类目的划分，澈后一数字为前’—数字的一个分支，并使用小数制。如：
Q。,昆虫学
QD。,昆虫进化与发展 ’
Q。，,昆虫细胞学
Q，,昆虫生理学 —
Q”，d 昆虫病理学
Q。。，d 昆虫毒理学
,Q。。 昆虫生物化学 -
Qo，。．o 应用昆虫学
Q，，”。：,农业昆虫学,
Qo，，‘．。：,森林昆虫学
QD，”，，,资源昆虫学,
图书H录是按一定的原则和方法编排的，使其成为查找利用的工具。按其形式有如下 几种：
,1．卡片式目录。这是—·种常用方式。一本书一·张卡片(卡片大小为7．5x12．5厘米)。
卡片的著录格式：著者 书名 卷数 页数 图表数 价格 简介和注解 出版者出版
地 出版年月等。卡片在上角注明书号(由分类号和著者号组成)。
2。书本式目录。即把所有图书资料撞一定的系统登记在一本簿册上。
3。通报性目录。即定期编印或张帖新入蔽的书目，称为“新书通报”，有的按科研和生 产需要，把某一类图书资料编成“专题目录’。
图书目录，按其编制方法，又可以分为以下几种,
l，书名目琅。是按图书资料名称组织的目录。中文按汉字笔划或拼音字母顺序排列，外文按字母顺序排列。著录格式、书名在第一行，著者姓名在第二行。
2。著者目录。是按图书著者，编名或译者姓名编排的目录。卡片著录格式，著者姓名第一行，书名列第二行。
3。主题目录。按资料内容主题编排的目录。即把某一主题有关的图书资料集中在一起,这样更便于人们查阅。主题目录卡的格式为：主题列第一行，著者姓名列第二行，书名第 三行。当我们热悉了图书馆图书资料的编排规律后，便可根据需要，利用各种目录卡片查找
第四节 参考文献的处理方法
一，阅读参考文献的方法
阅读书籍与文献应分为精读与泛读两种。现代科学技术发展如此迅速，科技文献58如烟海，而人的精力都是有限的，我们不可能对每一本书，每一篇文献都去仔细认真地阅读。学习某一学科，首先要精读一本较好的教科书，以获得本学科的全面知识，然后泛读较多、的同类书籍，以了解不同的观点和见解。作为昆虫学的教科书,CImms,General Te—
xtbook of EntomoloS0是一本很好的教学参考书，无论对昆虫解剖生理，发育变态以及昆虫各科目的分类与系统发育各方面都有非常充实的材料,自1925年初版问世以来，一直深受世界各国昆虫学者的欢迎。
阅读一本参考书籍，首先应细读目次，看一看序言或封里页的内容提要，以获得对此书全部内容的粗略概念。然后浏览正文中的大小标题，了解材料叙述的顺序。再根据自己伪需要和时间确定精读或泛读。但无论采取何种阅读方式，都应理解书中的重要例子和记 住主要的事实材料，尽可能对重要的材料做一些读书笔记或摘录。阅读单篇的科学论文，首先应认真阅读论文题目，看看是不是自己感兴趣的内容或与白己的研究方向有关的，内容。然后阅读正文前或正文后的摘要或结论，大体了解全文的内容。若内容合乎自己的要求，再仔细阅读原文的前盲，材料和方法，结果，讨论等，即使谜样还可根据自己更深一步的要求，对文中各部分区别对待，例如若对文中研究方法更感 。兴趣，则阅读的重点应放在材料与方法部分，其它部分则可一带而过。阅读完一篇论文最好要做一些简单的摘录，这样更有利于知识的积累。
二，如何做昆虫学文献卡片
文献卡片是科学资料，从事科学研究，应随时把查找到、阅读过的文献资料做成卡片,由类保存。日积月累，会感到极大的便利。卡片的记录方法是朝着简单化和标准化两个方 面发展的。下面介绍三种卡片的制作方法：
1．索引卡片。以研究对象为题材，例如昆虫分类学卡片，以科、属、种等阶元为标题,海一屑成种作一张卡片，每一卡片包括种名、定名者、书刊名称，页号，图版、出版年代，并可附俗名，异名，分布、习性等。做好这样一套卡片，就知道这个类群在全国、古北区，敛或全世界已知种的数目及分类轮廓。
卡片规格 75X125mm
卡片记录格式如下：
银 纹 夜 蛾 ·
止rgyrogramma agnata(Staud．)
户Ju“O agnata Staudinger，1892，in Romanoff,Mere,Iep，6,547
Phytometra cha／cytes．Hampson，1913，Cat．Lep．Brit．Mus．，13：,184
(nec．Espec．1789)(partita)
Argyrogramma agnata，Kostrowicki，1961，Acta Z001，Cracoviensia．
VI(10)：391
分布：华北、华东，乌苏里，朝鲜，日本
寄主：十王
2．文献目录卡片。首先依文献目录的内容归类整理(如分类、生物防治，生态、化学防治等)，在各类卡片中又依作者姓名排列，或按姓氏笔划或按拼音字母顺序，每一篇文章一张卡片。
卡片规格或同前或采用50x125mm ’
卡片记录格式：
肖采瑜1978
几种重要花蝽的识别 昆虫知识15(2)：51—53
3，摘要卡片。是把原作者论文中的证据、结论的大意简要地摘录下来，它不是直抄原作的’摘要”，而是经过消化后，用自己的文字表录出来的。
片规格 100X150mm或130X180mm
卡片记录格式为：
周尧等1988木蠹蛾一新属一新种(鳞翅日：木蠹蛾科 昆虫分类学报10(3—4)：
225—228
作者在整理木蠢蛾科标本时，发观木蠹蛾亚科(tossinae)一新属新种：叉钩木蠹蛾属(Bi／(Juncus)对其形态特征作了描述，它与马达加斯加的Pseudocessus属及智利的Chi／ecomad{o属相似而有区别。江西木蠹蛾(Bi／fduncus／onois户佃。山)新种与其，近似种黑袖木蠢蛾作了形态比较，前者触角双栉齿状，后者单栉齿状，前者雄形外生殖钩形突分叉，后者不分叉，前者基刺突极长，后者仅为一极短的片状物，前者阳茎无 角状突，后者阳茎端腹上有两个三角形骨片。标本存于西北农业大学昆虫博物馆。
三、文献资料利用的厚则
1．充分掌握必要的文献。广泛收集，详细地占有材料，然后加以科学的分析和综合利
[用。现代科学技术的任何一种新的发明创造，都是在前人或他人已取得成果的墓础上所进
[行的新的探索．尤其像分类学的研究，离开文献就寸步难行。
2．要创造性地利用文献，不要让文献束缚了自己的思想，对有价值的文献只能是借鉴，而绝不可以照搬。
3．要厚今薄古，充分利用近期文献。科学技术迅速发展而致使文献寿命加速缩短，应有目的的收集关键性文献，收集方法是由近及远，对古老的文献最好不利用或少利用，因为它的内容早已为以后的文献所概括。
4‘明确文献资料在科研总结报告中的作用。当研究结束后，应在报告或论文的结尾列出所引用，参考过的文献目录，并且在科学报告中应把引用文献中的方法、结论，观点与自己的研究，见解，创新等区别开来，以便让后来的研究者明确该项科学研究的发展情况。
第五节 科技论文的写作
一，科技论文的特点
科技论文是用书面形式对创造性的科学研究成果所作的理论分析和总结．科技论文与其它科技文体的区别在于，科技论文同时具有创造性和理论性的特点。科技论文的创造性，是指论文提出的观点、方法，同前人和他人相比，有新的发现,新的发明。科技论文具备有创造性的特点，使得科技论文不同于以介绍，传授前人或他人研究成果为主要目的的科技文摘，综述，新闻，教科书等文体，也明显地区别于向上级或别人报告工作进展情况的研究工作报告。撰写研究工作报告时，不受有无创造性的限制，而是要求把研究过程，实验操作、数据处理、论证过程，以及工作中的问题等详尽地反映出来，即使是重复别人的研究，也可以写在研究工作报告里。撰写科技论文则不同，它应该极力表达自己的研究成果和体会，对与此无关的过程，以及重复别人研究的内容，则应删去，或只作极简单的说明。科技论文的理论性特点包括两个方面的含义，一是对实验，观察所得到的结果，要从
理论高度进行分析，形成科学见解，也包括提出有科学价值的问题，二是对自己提出的科学见解或问题，要用事实和理论进行严密的符合逻辑的论证与说明，只有这样，论文所表达的发现或发明，才不仅具有实用价值，而且也具有理论价值．
二、科技论文的类型
科技论文的分类，由于标准不同，划分法各异。
(一)根据用途上的差别，可以分为两类。一类是用来考核大学生和研究生的业务水平和科学研究能力的论文，包括学年论文，毕业论文和学位论文。
学年论文是高等学校高年级学生的一种独立作业，主要目的是为了培养学生科学研究 能力。
毕业论文是对大学毕业生进行考核的一种方式，其目的在于检查学生在大学期间学习 的基础知识和专业知识的掌握程度，以及运用这些知识解决实际问题的能力。
学位论文包括硕士论文和博士论文二级。硕士论文是攻读硕士学位研究生的论文，要 求有新的见解，并在理论和实践上有一定科学价值，还耍反映出作者具有独立从事科学研究的能力。博士论文是攻读博士学位研究生的论文，要求反映出作者在自己的研究领域具有广博的知识和独创性的见解，并对科学水平的提高有重要突破，同时也要反映出作者具
有熟练的科学研究能力。学位论文一般不在报刊上发表，因此其篇幅可以大一些。对研究过程可以详细记述。硕士论文一般应控制在2至4万宇之间，而博士论文不受篇幅限制,j 有的博土论文就是一本专著
另一类是供报刊发表或在学术会上宣读的论文。它的篇幅一般控制在5千至1万字之间，因此要求内容集中精练。
(二)根据研究对象和研究方法上的差别，又可将科技论文分为三类。
第一类是理论证明和综合考察类型的论文，或者称作理论类型的论文。这类论文研究的对象是比较广泛的自然现象及这些现象之间的关系。研究方法主要是数学推理、理论证 明，综合考察等。写作这一类型的论文，应特别注意理论推导的严密性，因为它主要不是靠实验证明，而是靠逻辑推理来证明自己的见解。例如马世骏《东亚飞蝗发生地的形成与改造》就属于这一种类型的论文。
第二类是描述型论文。这类论文的研究对象是在科学上有重要价值的新发现的事物．例如昆虫分类研究中新种的描述。研究的主要方法是描述和比较。这类论文篇幅较小，一 般没有复杂的论证和推理，要求描述精确，善于抓住主要特征进行比较，确证其科学价值。 如周尧《木蠢蛾一新属一新种(鳞翅目：木蠹蛾科)》就属于这一类型的论文。
第三类是实验类型的论文。这类论文在科技领域应用最为广泛，它有比较固定的格式，要求将实验结果和理论分析结合起来。如郑汉业等《松干蚧种群变动和生物防治》就属于这一类型．
三、原始资料的整理分析
(一)原始资料的整擅 整理原始资料就是要求科研人员对大量前分散的原始资料进行各种处理，使之简化，条理化和系统化，形成一个集中的，有代表性的，能足以说明问题的资料整体。
原始资料分数字性资料(如各种数据)和非数字性资料(如对现象的定性描述资料)两种。对数字性资料的整理需要进行统计学处理，如数据的质量检查，可疑值的取舍，数据分组，数据汇总以及重要参数值的汁算等。
(二)原始资料的分析 分析资料的工作贯穿于研究工作的始终。但在科研总结阶段的资料分析，则是以综合分析为特征的。
资料的分析过程是去粗取精，去伪存真，由此及彼，由表及里的探求过程。在实际工作中，对各种数据的分析，往往要借助于统计学方法，特别是显著性水平检验，多元统计分析等方法是经常用到的。在进行资料分析时，要遵循逻辑方法的要求，不要从一种试验的事实依据得出试验内容以外的结论。
四、科技论文的结构格式
科技论文目前虽然还没有统一规定的国际格式，但已渐趋统一，特别是实验类型的沦 文，其格式已大致统一和固定。理论型和描述型论文正文一般没有“材料和方法”，“绪果’、*讨论”这样一些项目的固定写作格式。理论型论文的正文一般是分问题进行论证说 明。描述型论文的主要部分是描述和比较。理论型，描述型论文的其它一些格式项目则与 另一类是供报刊发表或在学术会上宣读的论文。它的篇幅一般控制在5千至1万字之 间，因此要求内容集中精练。
(二)根据研究对象和研究方法上的差别，又可将科技论文分为三类。第一类是理论证明和综合考察类型的论文，或者称作理论类型的论文。这类论文研究的对象是比较广泛的自然现象及这些现象之间的关系。研究方法主要是数学推理、理论证明，综合考察等。写作这一类型的论文，应特别注意理论推导的严密性，因为它主要不是靠实验证明，而是靠逻辑推理来证明自己的见解。例如马世骏《东亚飞蝗发生地的形成与改造》就属于这一种类型的论文。
第二类是描述型论文。这类论文的研究对象是在科学上有重要价值的新发现的事物,例如昆虫分类研究中新种的描述。研究的主要方法是描述和比较。这类论文篇幅较小，一 般没有复杂的论证和推理，要求描述精确，善于抓住主要特征进行比较，确证其科学价值。 如周尧《木蠢蛾一新属一新种(鳞翅目：木蠹蛾科)》就属于这一类型的论文。
第三类是实验类型的论文。这类论文在科技领域应用最为广泛，它有比较固定的格式,要求将实验结果和理论分析结合起来。如郑汉业等《松干蚧种群变动和生物防治》就属于 这一类型．
三、原始资料的整理分析
(一)原始资料的整擅 整理原始资料就是要求科研人员对大量前分散的原始资料进行各种处理，使之简化，条理化和系统化，形成一个集中的，有代表性的，能足以说明问题的资料整体。
原始资料分数字性资料(如各种数据)和非数字性资料(如对现象的定性描述资料)两种。对数字性资料的整理需要进行统计学处理，如数据的质量检查，可疑值的取舍，数据分组，数据汇总以及重要参数值的汁算等。
(二)原始资料的分析 分析资料的工作贯穿于研究工作的始终。但在科研总结阶段的资料分析，则是以综合分析为特征的。资料的分析过程是去粗取精，去伪存真，由此及彼，由表及里的探求过程。在实际工作中，对各种数据的分析，往往要借助于统计学方法，特别是显著性水平检验，多元统计分析等方法是经常用到的。在进行资料分析时，要遵循逻辑方法的要求，不要从一种试验的事实依据得出试验内容以外的结论。
四、科技论文的结构格式
科技论文目前虽然还没有统一规定的国际格式，但已渐趋统一，特别是实验类型的沦 文，其格式已大致统一和固定。理论型和描述型论文正文一般没有“材料和方法”，“绪果’、*讨论”这样一些项目的固定写作格式。理论型论文的正文一般是分问题进行论证说 明。描述型论文的主要部分是描述和比较。理论型，描述型论文的其它一些格式项目则与
(1)行题和列题．行题——被研究的对象，列题——研究工作所观察的项目。
(2)总题。总题不采用斜线，一般只对行题内容进行总括，有时干脆空着。
(3)文字与数字。表中各栏的文字和数字应居中书写。文字应从左取齐，数字应从右取齐，如有小数点，小数点应取齐。
(4)计量单位，表内数字的计量单位完全一致时，其单位可写在表题下一行偏右角。计量单位在一列内相同时，应把计量单位写在列题下，表中计量单位在同一行相同时，应把计量单位写在行题后。
2．运用表格常见的弊病。科技论文中表格设计常见的弊病有：表题不能准确，恰当地
表达衷格内容，随意将研究对象作为，列题，将观察项目作为行题，行题和列题的排列次序混乱，条理不清，层次不明，很难看出各项之间的逻辑关系和变化规律；表内文字不确切，不简明，数字排列不整齐，数量单位不清楚，表格有关的注释和奋注太多，以及表格设计冗长繁琐等。
(三)图的类型及制作 图也可称为图解，英文称为Chart或gnph．在科技论文中，图是数据的直观表现。由于图有时不能表达精确的数据，为了更好地说明图的意义，有时也把绘图所根据的数字列成表，附在图的旁边。 图是应用解析几何的原理，把数字写成为点，线、面、角度或立体形象。虽然所有盹、数据都有可能用图解来表达，但不是所有的数据一概都要用图来表达。有些数据不需要画图，或是不宜于画图，如果画成图，并不能使人感觉它能有效地表达出数据之间的关系．因此，某些数据是否需要或者是否应该以图的形式来表达，耍由著者自己作出适当的判断．
1．图的种类。在科技论文中常用的图，大致有以下几种形式．
(1)柱图(Bar Sraph)。这种图广泛 用于表示相对数量的大小，有时可以显示出 这些数量与另一因素(如时间或年龄等)之 间的关系，也有时没有这种关系(图11—1)。 (2)线图<Line graph)。这种图常用于表达某种因素在一定时间或时期内变化的趋势，或是用于表达两个可变因素之间的关系。用直角坐标代表两个可变因素。一般自变量(如时间或不具有误差的量)用横坐标表示
一、昆虫干制标本的制做
（一）昆虫干制标本制做中常用的工具昆虫针 00 0 1 2 3 4 5号 （针的制做、各针大小、用途）（配实物或图片）
三级台
展翅板
还软器 用途、用法、规格（配图示）在实验室中的常用代用品制做幼虫吹胀器
三角纸卡
（二）一般目昆虫针插标本制做：
各目标本的针插：定部位（配以图示说明） 针插 整肢 标签鳞翅目展翅针插：依上着针部位插针 固定于展翅板上 展翅
（制做后，定型，针插标本入盒）
（三）、鳞翅目成虫贴翅标本介绍贴翅标本的应用。
步骤：取翅 选框 写标签 粘底胶 放翅 定位
粘上胶 压实 完成（补充：可做装饰）
（四）、干制幼虫标本（幼虫吹胀）介绍幼虫吹胀方法过程。
二、昆虫标本浸渍
（一）、浸渍标本的用途和基本方法用途：A暂时保存；B长期保存 暂时存放基本方法：选瓶 液体种类 瓶中液体量 长期保存
（二）、常用浸液配方：
1、酒精 缺点、改进 加甘油；
2、福尔马林：水（存卵）
3、醋酸：福尔马林：酒精1：6：15：30
4、有色处理 A 绿色、B黄色、C红色保存液
（介绍各类保存液的配制、应用、特点、不足）
（三）、浸渍标本的管理、保存微小型昆虫整体正玻片标本制做
（一）、蚜虫整体标本制做 介绍玻片标本制做目的、应用。
步骤：选蚜虫 取蚜虫 10%KOH浸脱脂 在梯度酒精液中脱水染色 再脱水 二甲苯透明 树胶封片 干燥 修整 贴标签 完成
（二）、昆虫处生殖器封片标本制做 介绍外生殖器标本的意义、用途。
步骤：选标本 取雄性腹未端 10%KOH浸脱脂（去除脂类肌肉）
以下步骤同上（强调整形，保证姿态，便于特征观察）
（三）、鳞翅目翅脉玻片标本制做 介绍翅脉玻片标本制做意义、应用步骤：1、勒氏液的配制：A稀盐酸；B漂白粉+碳酸钠+水（2：3：20）等量溶解
2、洗翅 B中浸数分钟 B液 毛笔刷压 A液（至鳞片脱净）
3、以上步骤脱水 染色 再脱水 透明 封片
五、生活史标本制做生活史标本的意义生活史标本制做中的用具：
1、集齐各虫态标本
1、盒、填充物、装栽物、喷灯、签生活史标本制做步骤：
1、选盒、备好填充物（纸、脱脂棉）依干制标本方法处理成虫
2、依幼虫、卵及需浸渍物的形状大小选择安培瓶 装入适当的保存液（1/3）
放入卵、幼虫 用喷灯灼烧瓶口 封口（*处是重点，需讲解在制做过程中的注意事项，要求。合图片演示）
昆虫组织切片标本制作
1、（简要介绍）切片机 种类、原理（配图片示图）
2、（简要））组织固定 选材 包埋 修块 切片 贴片 脱水 染色 脱水 封片
第三节 昆虫标本的保存、寄递 1、纸袋
（一）暂时保存 2、酒精浸渍一、昆虫标本的保存 （二）长期保存
1、柜,（1） 干制标本盒柜 规格、放置、管理、制做
（2）浸渍标本瓶柜 规格、放置、管理、制做
2、标本盒,（1）针插标本盒 规格、管理、制做
（2）玻片标本 规格、管理、制做
3、生活史标本存放
4、保存昆虫标本的注意事项：
二、昆虫标本的寄递
1、干制标本寄递
2、浸渍标本寄递 寄递的目的、意义 寄递方法、
3、活体标本的寄递 注意事项
第二章 昆虫形态观察、记述与绘图昆虫观察
回顾标本采集、保护的重点内容；采集标本的目的是研究观察，用什么工具完成观察？ 人类视觉的延伸——光学微显镜，昆虫观察中观察工具——解剖镜一、连续变倍体视显微镜（解剖镜）
（一）、结构（结合图示和图片）
（二）、使用过程方法（重点在于使用中的注意事项）
（三）、维护（结合使用注意事项简要介绍说明）
二、显微测量工具——测微尺测微尺的意义测微尺的使用：1、镜台测微尺2目镜测微尺 3 测微尺的校正昆虫形态记述一、形态记述的前提（记述工作进行前的准备工作）
二、记述昆虫形态中的记述次序和方向
1、次序：前 后 内 外 总 细 主 次
2、昆虫身体方向 前 背
基 内 外 端
后 腹三、记述的文体昆虫形态记述不同于其它文体的写作，要求文字清楚、简明，记述中应用术语。
（举一文学品（昆虫记、或科普中的比拟描写）中对昆虫描绘与昆虫志中的形态记述对比一一区别）总结整理记述（一）特点，（二）要求，（三）注意
第三节 昆虫形态科学绘图一、昆虫形态绘图的目的意义（简要说明）
二、绘图方法直蒙法 发展改进考贝 考贝箱
无法直蒙？
反射法 反射法为基础 简易绘图仪（反射）
对于体形具有一定度的厚、较小？
尺规法 针对测量中易出现的问题 科学合理修复不同角度的折向距离方格放大法 大型种类可用较易的玻璃板绘格放大
现代科 技发展 小型种类可用目镜格放大（放大倍数计量）
其他技术的应用（投影、复印等）
绘图仪应用 （介绍绘图仪的结构、原理、使有）
三、形态科学绘图的注意事项
四、图稿copy与着墨图稿copy的要求、步骤图稿着墨的要求、规则
第四章 实验条件的控制温度一、温度对于昆虫的重要性（复习以前课程内容，讲述温度在昆虫生长中的重要性）
二、温度的计量
（一）、温度的计量标准：（简明复习温度的不同计量标准和换算，摄氏度与华、开氏的关系）
（以上内容是学生应有的基础知识，在课中可运用提问、设问等方式做简要回顾，不做为本课的讲授内容）
（二）、常用温度测量工具,水银温度计,规格、用途、使用范围
1、普通温度计 酒精温度计：
2、最高最低温度计：温度计的计温原理。 普通体温度（最高温度计）
甲苯水银最高最低温度计
3、双金属片自动记温仪：计温原理
（以上内容虽为要求掌握的，但学生平日有一定的接触，授课可以点到为止用时可适当减少）
三、温度的控制和控温设备温度的控制 小范围内的温度控制 温度控制的继电器中到大范围的温度控制 加热、散热、保温。
控温设备 恒温箱 （增温不降温）
生化培养箱 （增温、降温）
湿度和光照一、湿度对于昆虫的重要性（复习以前课程内容，讲述湿度在昆虫生长中的重要性）
二、湿度的计量
（一）、湿度的计量标准：（简明复习湿度的表示方法，相对湿度的定义和表达）
（以上内容是学生应有的基础知识，在课中可运用提问、设问等方式做简要回顾，不做为本课的讲授内容）
（二）、常用温度测量工具
1、普通湿度计 干湿球温度计测量湿度的原理、用途、使用范围
3、温湿度记温仪：自计仪原理
（以上内容虽为要求掌握的，但学生平日有一定的接触，授课可以点到为止用时可适当减少）
三、小空间内湿度控制（密闭小空间）和控湿仪器
1、饱和盐控制：（1）不同盐类饱和溶液在密液空间内控制相对湿度（列表）
（2）不同浓度碱液、硫酸液控制相对湿度（列表）
2、LRH-150-S型恒温恒湿光照培养箱第五章 昆虫饲养昆虫饲养一,昆虫饲养的目的及意义
饲养昆虫用于遗传学、医学和营养学研究 生物防治中的应用化学农药的测试二,昆虫饲养的基本类型和程序
（一）、昆虫饲养的基本类型 （对比介绍饲养类型）
昆虫饲养的地点 室外饲养 在野外植株上笼罩控制 的应用范实验室饲养 在室内人工控制 围昆虫规模饲养 大规模饲养 应用单种饲养 范围
（二）、昆虫饲养基本程序：
1、基础：采集或引进虫源 虫源保证要求 a 起始样本大b采集点生境丰富c防止污染
2、选择饲料：饲料选择：
3、不同虫态饲养：
卵 卵的采集、消毒幼虫 采集 保持清洁、供水
（3） 蛹 化蛹前环境设置
（4）成虫 成虫补充营养、交尾环境、产卵环境
第二节 人工饲料及主要昆虫饲养一、昆虫饲养中的饲料
（一） 饲料类别 天然饲料 人工饲料 配合饲料
（二）人工饲料
1、人工饲料的基本组成 营养物、，赋形物、助食剂、防腐剂人工饲料的类别：全纯饲料 半纯饲料 实用饲料
（三）人工饲料的配比原则：
1、物理性状2营养要求3助食能力4除抗食因子二、主要昆虫饲养（依材料做简单介绍，以此为例使学生了解昆虫饲养中某些具情况的处置。）
粘虫家蝇
第六章昆虫学文献与科研写作昆虫学文献一、文献的意义
1、现代文献在科学研究中的作用：
2、现代科学文献的特点：量多、报道分散、文献寿短、报道延误二、文献类别栽体不同：印刷、机读、视听等文献形成：一次文献（原作论文报告）、二次文献（文摘、索引、检索工具书）、三次文献（专题、论述、综述）
三、昆虫学重要文献
著作：教材、经济昆虫志、相关专著
期刊：昆虫学报、昆虫知识等
评论文献：相关论文集四、文献整理索引卡片目录卡片摘要卡片论文写作一、科研写作的特点：
二、科研写作的格式：
三、科研写作的要求：
到哪里去收集昆虫
昆虫在地球上无处不有，所以到处都可以采到昆虫；但各类昆虫部有自己喜好的环境。譬如说，在厨房里可以采到许多偷吃食物的蜚蠊（蟑螂），书房里住着银灰色把书咬得千窗百孔的衣鱼，衣柜里有衣蛾，毛衣保存不好能被它蛀坏。谷蛾、米象、麦娥等专门糟踏粮食。田野里的昆虫更多了。稻田里有螟虫、叶蝉、飞虱。棉田里有棉铃虫，菜园里有菜青虫，柑桔上有风蝶幼虫。树木上可以找到天牛、介壳虫、蚜虫。森林中的昆虫就更多了，松毛虫、尺蛾、天蛾、叶甲、螳螂、竹节虫，马蜂，不胜枚巨。植物开花时，蜜蜂、蝴蝶在花上来回飞舞。土壤中有蝼蛄、蚂蚁、金龟子。在池塘边有蜻蜓、浮游、龙虱。沼泽地的芦苇甚或荒芜地都有隐藏着的昆虫。还有许许多多尚未被人知的昆虫正等待着你去发现、认识。当你在收集昆虫的过程中，渐渐地就会认识了它们。它们是什幺样子?生活在什幺环境?对人类有些什幺关系，可以用这知识为农业生产和人类健康服务。我们既可广泛采集，也可有目的地专门收集，到各类昆虫特定的生活环境中去寻找。所以采集昆虫，不仅使你产生了对昆虫的浓厚兴趣，同时还增长了知识，学到了本领。
　怎样采集昆虫
对善于飞翔的蝴蝶、蜻蜓、跳跃的蝗虫等等一般用网捕。在大片的草丛和茂密小灌木中的虫，肉眼不易看见，则可以用网扫，用捕虫网一边左右扫网一边前进，还可利用昆虫的假死习性，用白布或捕虫伞等接在树下，然后振动树枝，使虫因受振动而假死掉下，掉下的小虫可用吸虫筒吸取。有许多昆虫有趋光的习性；在无风又没有月光的夜晚，选择一个植物茂盛并有流水的地方挂灯，灯后张开一块白布；就可诱来非常多的昆虫停在布上或地下，这时即可用指管一一套捕，然后用毒瓶将其毒死。对于蛾类，为了避免翅膀扇动而损坏翅膀和鳞片，通常用乙醚等麻醉剂先将蛾子晕倒，然后再将其毒死。有些蛾和甲虫喜欢吃蜂蜜，可配制糖液放在田间诱虫。有些雌蛾的腺体分泌出一种气味，使距离遥远的雄虫“闻香而至”集聚在雌虫旁边，这样可以不费吹灰之力就捕到大量雄蛾。
对初学昆虫的人来说，采集要全面，不能只凭兴趣和爱好。要克服专采大虫不采小虫，专采美丽的不采难看的，只采特别的不采一般的，一种昆虫只采一个不采第二个，有雄的不要雌的，有了成虫不要幼虫，只采飞的不采隐藏的等等毛病。只有全面采集才能知道昆虫的种类、数量和分布情况。只有全面采集才能进行比较鉴定。只有全面采集才能采到珍贵的标本。
采到的昆虫除需继续饲养以外，一般要立即杀死它们。虫死的越快标本越完整。瓶是杀死昆虫最好的武器。毒瓶制作也很简单，瓶下部放入一些氰化钾，然后盖上一层木屑（锯木），用木棍把木屑压紧，在上面放一层石膏糊即成。昆虫放入毒瓶立即死去，可免于碰撞造成损伤。但这种毒气对人畜亦有害，用时要小心，保管要注意勿使毒气跑出来，手边没有毒瓶时，可用氯仿（三氯甲烷）等麻醉剂来代替。大型昆虫可直接用注射器注入40％石碳酸或95％酒精而杀死。
昆虫幼虫、卵和蛹可放入70％酒精中杀死并保存。
成虫一般是一天之内就要做成标本，因为几天后昆虫变得干硬而不易制作。但采集昆虫往往在野外进行，不能随采随制标本，因此可把毒死的标本放在纸三角袋或棉花包内暂时保存。
纸三角袋制作方法简单：
第一种　用长方形或正方形纸折成三角形，开口处折回封口，这种纸袋适于放蝴蝶、蛾、蜻蜓等双翅发达的昆虫。
第二种　用手指将袋撑开，把下角捻紧后袋就凸起，这种纸袋适于放身体较厚的甲虫、蜂、蝇、熔嫁、蝉等。
第三种　纸袋用纸卷折，两头捻紧，呈长筒形的纸包，适于包装蝗虫，螳螂、天牛等体较长的昆虫。
第四种　纸袋是一种更严密的纸筒，宜于包装有小虫的树叶、小枝、虫瘦、潜叶虫和介壳虫等等。每种纸袋内最好只放同种或同类标本，大的放一个，小的放数个，同时并同地采的标本才能放在一起，外面写上采集日期、地点、采集者。混乱的标本失去使用的价值。纸袋可用透明的油纸或玻璃纸，即可防潮又可看见袋内的昆虫。标本要干燥，不然会因纸不吸水而腐坏。水分多的昆虫要用厚毛边纸，或报纸制成的纸袋存放。
棉花包是由一块大小约18×13平方厘米的脱脂棉，外面包以牛皮纸或旧报纸的袋子。标本由左至右依次摆在棉花上，同-批采的放一起，不同时间、地点的标本放于一个棉包时则要用线隔开。装满后在上面盖一张白纸，纸上按标本的排列划分，写上采集地、数量等。整个包一个编号，保存起来非常方便。
　
针插干制标本
　
一般成虫都是制成针插干制标本，这种标本不需要任何处理就可以永久保存。做的方法是把标本从纸袋取出(如果标本干脆，需要放到回软缸里回软)，用昆虫针(视昆虫大小而选用不同型号的昆虫针)插上，针插的部位一般是在中胸中央，但可因不同昆虫而针插部位不同。鞘翅目插在右边翅基部约1／4处，半翅目插在小盾片上，双翅目插在中胸靠右边，蝗虫插在向前伸延的前胸背板右边。
标本插好后，要整姿，将虫插在整姿板上，使虫体与板接触，然后用针将触角、足、尾须、产卵器等摆好，使标本的姿式尽量接近于生活时的样子。要左右对称。足一般是前足前伸，中、后足向后放。鳞翅目和蜻蜓等成虫还要在展翅板上展翅，使前翅后缘与身体垂直，后翅向上展，略压在前翅下边，然后用纸条压上。展好姿的昆虫干燥后去除纸条就做成标本了。最后再插上两张小标签，一张写上采集地点、采集日期、采集人的名字。一张写上昆虫名字，如果名字叫不出来，可请教有关昆虫分类学家。标本及标签部位的高低均要一致，将标本整齐放在标本盒内，盒内放上樟脑以免虫蛀幼虫标本的制作
　
幼虫除酒精浸泡还可制成吹胀标本。制作方法是将幼虫用毒瓶杀死，头部向内，肛门向外地摆在废纸上，用铅笔或解剖针木柄由头部向后先将粪便压出，继之用力将标本内脏全部由肛门挤出，用剪刀或镊子去掉挤出的东西（注意不要损坏肛门），而只剩下一层空皮，一端扎好，另端用蓄气囊向空皮内充气，待恢复到幼虫原来形状后在电炉旁慢慢烤于，将扎线取下后，用火柴棍插入体内，再用昆虫针插在棍上，即成吹胀标本。
　
展览昆虫标本的制作方法
　
供展览用的昆虫标本，主要用作普及昆虫知识、教学及参观等使用。制作方法是将通过前面介绍的各种方法作好的昆虫标本集中起来，按照昆虫的一生发育次序，如卵、幼虫的各龄、蛹及成虫等，安排在特制的展览标本盒中。再将与此种昆虫有关的材料同样放入盒内：如被害植物的叶片、天敌、防治或利用情况的照片等等。使其通过参观一盒展览标本，就能了解一种昆虫一生的概貌，及其与外界环境和天敌的关系。为增加观众的情绪和感染力，可在盒中衬托上天然背景。展览盒内的被害植物及昆虫标本的排列，都应尽量保持其天然姿势和形状，以期达到既美观又生动实用。
制作展览盒内的成虫标本时，需要展翅的种类，则不需要用昆虫针刺穿固定。而是将标本的背面向下，平放在整姿台上，用昆虫针的尖端钉住胸部展翅整姿。干燥后将昆虫针拔下来，按照要求粘贴在展览盒中的适当位置。或在盒底铺上棉花、泡沫塑料等柔软物质，将标本平放在上面，盖上盒盖压紧即可。有些标本可制作成侧面立体生态形，那就用虫针将昆虫标本侧向钉在整姿台上，按自然生态形整姿，待干燥后拔针备用。展览盒中的幼虫、卵或蛹，可用前述幼虫吹胀干燥法制作。也可用注射针剂的方法，先将标本放人质地好的玻璃瓶中，在标本下面衬托上棉花或各种颜色的泡沫塑料，使虫体在玻璃瓶中不能滚动，然后用酒精喷灯或氧化喷火嘴，将玻璃瓶开口的一端烧软，用镊子拉成极小的细口，用注射器将保存液注入，再用火烧软细口使其愈合。按照需要固定在展览盒中的适当位置。
使用玻璃装标本法，与展览盒装标本相似，但不用棉花，在标本的上下都用玻璃。用以展览单个的蛾子、蝴蝶或其他昆虫，可全用玻璃或配合卡片纸板框架。其大小可根据所作标本的大小。在标本的四周要留有空处，上下玻璃之间也要留下能容纳虫体和足的空间。制作如天蛾类等大型标本，最好采用有卡片纸板的框架方法；制作小型昆虫标本则可用全玻璃法。
全玻璃法所用材料为玻璃：透明胶和结合扣。玻璃可用窗玻璃自行切割。透明胶可用速干的一般胶。结合扣可用19毫米宽的电器用扣。制作程序如下：?
（1）．玻璃装展览标本首先要在整姿台上整姿，使昆虫标本仰面朝天，将翅与触角展开呈标准姿势，将足压近体躯以减少厚度。
（2）．裁好两块同样大小的单料窗玻璃作盖和底，大小要比展姿标本的四周各大至少6毫米。裁好填充玻璃块(用单料或双料玻璃)，作为提供昆虫体躯的空隙之用，填充玻璃应同样大小；其长度应等于盖及底玻璃的尺寸(通常稍小些)；中央应留出二或三倍于虫体宽度的位置。并将玻璃擦干净。
（3）．将底玻璃放在干净的平面上，用驼毛刷将上面的棉绒刷去。在一端的外角各搞上一滴透明胶。将一块填充玻璃放在底上对齐各边，用刷子柄压实，并除去溢出的胶。继续粘好另一块填充玻璃，两边都要对齐，厚度一致，每粘好一层都要停一会。所涂胶要少，以免胶液向里扩散，影响标本美观。
（4）．填充玻璃粘好后，将预先作好的标本安置在中央，在玻璃四角滴上胶，把盖玻璃粘好。注意使标本端正。压实并在其上放上不太重的镇压物，约15分钟至l小时即可粘牢。四边加上结合扣夹。扣夹可盖住玻璃的锋锐边缘并封住标本。在顶端粘上标签。在干燥处保存，以免发霉。
有卡纸板框架的玻璃标本，与上述制作法相似，但只用一对填充玻璃块，其余的空隙改用框架支撑。每边有两层卡纸板框；外层可薄些，但内层要用很厚的包装用卡纸板（不能发皱的纸板）。内层卡纸板至少要与玻璃一样厚，必要时要把二、三层卡纸板粘在一起用。卡纸板条就形成标本盒的内壁，其高度要足以容纳昆虫的体躯和足。一定要细心正确的按尺寸裁好玻璃和卡纸板条，才能把标本作好。
如需大量制作这类标本，则可用标准大小的玻璃块，使裁割、安装和贮存都很方便。其中也可安放二、三个标本或一横行，可用两套或三套填充玻璃，侧面的玻璃比中央的窄些。但昆虫标本要同样大小，否则小的标本就容易倾斜。盖玻璃一定要压紧，以保持标本端正。 还有一种用透明塑料板制作的展览标本，可把蛾类、蝶类和其他昆虫装在两块厚透明塑料板之间作展览用。方法是将厚透明塑料板加热制成中间凹人的形状，把经展翅整姿后的标本放人凹面，再将两块塑料板对合好，用丙酮或其他封口物质将周围的边封好。
展览盒中的绿色植物被害状标本，是用醋酸铜粉末，徐徐加入50％的醋酸液中，用玻璃棒搅拌，使其达到饱和状态时为止，作为原液。用时加水稀释，其比例为1：4。制作时将稀释液及植物标本同时放人大型烧杯中加热至沸时，植物即褪去绿色变黄，再继续加热，则醋酸铜的绿色便浸人到植物组织中去，又变为绿色，直加热到与原来颜色相同时，即停止加热，加热时间要看植物叶片的厚薄、软硬而定。将标本取出，放人清水中漂洗，直到水中不显绿色时用镊子夹起，滴尽叶面上的水，放在植物标本夹中，使其干燥后备用。如需浸渍保存的植物标本，只要在漂洗干净后，浸泡在50%的福尔马林液中即可长久保存。如果是其他颜色的被害状植物标本，采来后夹在植物标本夹的粗糙吸水纸中（要经常翻动透风，防止发霉），干后粘贴在图画纸上，再用油色按原来颜色着色，既真实又鲜艳。
如作大型展览或博物馆的昆虫标本展览，可用大玻璃框或靠壁厨窗，用森林、山川、绿草和花丛作背景。在适当位置配置各种制作好的生态形昆虫标本。空中飞舞的蝴蝶和蜻蜓等，可用细蚕丝或马尾毛垂挂起来。再在隐蔽处配置小型风扇吹动，蝴蝶、蜻蜓晃动，栩栩如生，别具一番自然风格。
通过上面所讲的一序列辛勤劳动，昆虫就被你制成-盒盒漂亮、新奇而引人入胜的标本了。
将标本盒放在标本柜里保存，标本多了，就需要专门的保藏室——昆虫标本馆。
　
随着昆虫分类工作的深入发展，鉴定种类时只靠外部形态，已远远不能达到目的，还需要进一步根据雄、雌外生殖器的特征，进行综合鉴定，更为可靠，特别是一些小型昆虫和近缘种的鉴别，外形根本无法鉴别，只能根据外生殖器特征才能区分开来。因此，利用昆虫外生殖器上相当稳定的特征，进行分类工作，在某些目昆虫中有十分重要的意义。外生殖器的提取，首先选择有代表性的雄、雌个体标本，将外生殖器取出，经过处理后，封装在玻片上。以便在显微镜下仔细观察，或通过电子扫描器拍出图片进行研究。
外生殖器标本的提取方法
过去取出昆虫外生殖器的方法，一般是将腹部剖开，或将腹部末端切下，经氢氧化钠水煮去污，然后将外生殖器取出。这种方法显然不能保持原来昆虫标本的完整，特别是对模式标本更成为难以弥补的缺陷。如果要求既能完整地取出外生殖器，又要保持标本的外观，那么就要掌握一定的提取外生殖器技术，和一些简单工具。
昆虫的种类很多，外生殖器的构造也因类群和种类不同而大有区别。因此，不同类群昆虫外生殖器的提取制备方法也应分别对待。
（1）．鳞翅目昆虫外生殖器标本的提取方法　刚毒杀死或死后24小时内的新鲜成虫标本，只要将标本腹面向上，安放在软木解剖台上，在双目解剖镜下，用右手直握细微钩针，左手按住小软木台，使左手拇指托住针身，沿标本尾端腹面里侧中央部位，使针钩尖端向上伸人。伸人的深浅，视虫体大小而定，一般约伸人到腹部长度的四分之一处，将针钩尖端翻转向下。这样就刚好钩住雄性抱握器腹内基的骨化部位。然后很均匀地用力向外拉，不久即可见到抱握器两端平均向外伸开，逐渐被拉露出来。这说明所拉位置和方向都很恰当，再继续向外拉，直到完整地拉出来为止。如向外拉时看不到抱握器很平均的分开或上下移动，则说明所拉位置不当，如果再向外拉外生殖器便会被损坏。这样应把针钩再向里伸，并调整其方向和位置。钩针所达到的深度要适当，位置也需正确，这是能否得到完整标本的关键。用此种方法制备雄性外生殖器的效果很好，很完整，连储精囊也能完整地拉出来。如果是雌性标本，只要用心仔细，也能将囊导管、管带及交配囊完整地拉出来，而且腹部的鳞或毛都完好地保存着，不会因用拇指和食指夹看拿取外生殖器而使鳞片及毛大量脱落。如果是长久保存的干燥标本，必须进行还软工作。还软时间的长短，视保存年限及不同种类而定。如在室温25C0左右，还软48小时后的夜蛾科粘虫、毒蛾科的榆毒蛾、灯蛾科的红袖灯蛾、枯叶蛾科的松毛虫雄性标本作比较，四种蛾类用钩针轻压腹部都稍可下陷，但只灯蛾能勉强全部拉出来。另外三种只能将骨化较强的抱器腹和抱器端拉出来，其他部位则丢失在腹腔内。如再反复钩拉，便会将外生殖器拉散。还软72小时的上述四种标本，腹部用钩针轻压已还软如初，进行钩取都能完整取出，但以灯蛾为易，夜蛾次之，毒蛾及枯叶蛾较差。
不同还软时间制备效果不同，还软时间稍短，腹部节间膜不易被拉长，但有些种类钩取就困难些。还软时间过长，虽然拉取外生殖器比较容易，但腹部节间膜易被拉开，而且再干燥后不易复原。
干燥标本的还软时间，与保存年限很有关系，保存年限短，制备就易，年限越长就越难，同时也要视虫体的大小而定。一般都需要还软48小时以上，所需还软时间越长，还软器中的温度应略低，使湿度小些，这样水气便渗入标本体内较慢，避免虫体上的毛及鳞片因湿度大而贴连在一起（还软过程中要防止长霉）。曾将还软后的上述四种蛾类，在钩取前先将腹部末端几节腹板剪开5毫米长小口，然后再用钩针向外拉，结果无论哪种蛾类都无补益。反而易将腹部拉破且不易按合在一起，即便用胶粘上也有失原来形状。
（2）．膜翅目昆虫外生殖器标本提取方法　主要以叶蜂作材料。叶蜂科昆虫雌性外生殖器的基部骨化较强，在制备时要先用剪刀剪断才能取下来。使用的标本首先要还软适当（初毒杀死或死后24小时内的标本按新鲜标本使用）。还软时间过长标本极易变形和褪色，特别是较小型标本，体壁过软不易动手工作。还软时间过短又易将标本腹部折断或震碎。一般只需要还软24小时即可。
操作时把还软好的标本放在小软木台上，使腹面向上。用两支细昆虫针交叉插在软木台上将腹部压住，使标本身体略侧置，生殖器部位略向着右侧方。左手按住软木台，右手握剪刀并以左手拇指作依托，伸向腹端。剪刀要以里刃在下方，外刃在上方，这样可防止将生殖器的基部及护板损伤。剪刀要从腹部腹板第七节与背板第九节间伸入，但角度不能过直或过前过后。过前剪不断，过后不易伸人或伸人到负瓣的下面去。位置摆好后，先右一剪，后左一剪。如所剪位置恰当，生殖器端部即向上翘起。再将手腕翻转使剪刀横着平伸向负瓣片与载片之间剪第三剪。如左右两剪剪得不好，生殖器端便不会翘起来，可用拔针将生殖器拔动，使负瓣移动而显示出来再剪第三剪。
叶蜂雌性产卵器是由四瓣组成，背面的一对即第二负瓣片，腹面的一对即第一负瓣片。第二负瓣片的左右两片在其背部至少有部分相连而不易分开，第一负瓣片的两片则容易分开。在第一、二负瓣片之间的连接不是粘着和钩住，而是由槽与凸相连锁，第二负瓣片居外，第一负瓣片居内。要把两负瓣片上下分开极易损坏，如把两块负瓣片各自向相反的方向推动，便会很容易地分开。第一、二负瓣片是生在两块载片上，而第三负瓣片显著厚而宽，是用来保护和支持第一负瓣片在产卵时发挥更大的功能。产卵时两块负瓣片通过中间的滑缝自由伸缩，用第一负瓣片上的锯，锯破植物组织而产卵。因此，要想完整地剪取叶蜂的雌性外生殖器，全面了解其构造是很必要的。
叶蜂科昆虫雄性外生殖器粗大而集中，取出来就比较容易。新鲜标本只要将腹面向上，安放在软木工作台上，在双目解剖镜下将钩针平行地紧贴下生殖板伸入。根据身体大小，约在2毫米深处将钩针尖端翻转向下，再徐徐向外拉，便可完整地取出来。已经干燥保存2-4年的标本，只要还软24小时也能顺利取出来。
（3）．鞘翅目昆虫外生殖器标本提取方法　鞘翅目昆虫的雄性外生殖器，在一般种类中骨化程度都比较强，而且形状长大于宽。所以杀死后24小时内的新鲜标本，只要将钩针自腹端腹板的里侧靠边伸入。伸入的深度视虫体的大小而定，再将钩针半翻转使其横着向中央移动，然后徐徐向外拉，都可全部拉出。干燥后再经过还软的标本（还软时间最好在24小时以上），因腹内脂肪牵连太多极易将腹节拉长或拉断。要先用剪刀在腹板内两侧各剪-下，但下剪不宜过深，以免将生殖器损伤。剪后再拉，也能全部取出来。
天牛、金龟子及其他较大型步甲的雄性外生殖器，与腹内浸泡约20分钟，使其完全软化。用左手拇指和食指握住腹部末端两侧（腹面向上），轻轻一捏，腹部第九节与第十节间即裂开一条横缝。右手握镊子将第九腹板掀起，即看见两片角质化的阳基侧突尖端露出。只要用镊子夹住，轻轻向外拉，便将全部生殖器拉出，浸在75%酒精中备用。
　处理和保存
处理和保存昆虫外生殖器备作研究的方法很多，经常使用而比较好的有：
1）．制片保存　昆虫的外生殖器，一般说来角质化都比较强。因此，提取出来的材料，最好要经过脱水、透明手续后用加拿大树胶封在玻片中保存。因作好的生殖器玻片已与原来的标本分开，为防止混乱和丢失，玻片上一定要贴好与原标本完全相同的标签，写明种类、采集地点、日期及标本上的原来编号，然后放在玻片标本盒中保存。制片方法如下：
（1）加拿大树胶制片法
将解剖出的昆虫外生殖器放在10%的氢氧化钾（KOH）溶液中，水浴加热数分钟（时间看虫体的骨化程度而定），把不必要的肌肉、脂肪清除掉，用水洗净，经品红染色，放入75%的酒精中保存备用。制片时用各种浓度的酒精（85%，90%，95%），进行脱水处理。每更换一次浓度必须经过相当长的时间（一般约15分钟）。骨化较强的材料，要在每个浓度中延长时间。然后再放人100%的酒精（无水酒精） 中，浸泡约半小时或更长些。每次更换浓度时，要用滤纸或脱脂棉把原来酒精吸收干净。以上这一步骤称为脱水。进行封片的标本所以要进行脱水这一过程，是因为树胶和水不能溶解在一起，如将带有水分的标本封在胶中，便会混浊不清或使标本变质，不易保存。
经过脱水的标本再放人二甲苯中把酒精替出，并起到透明作用。标本移到二甲苯中时，若溶液发现混浊现象，表示水分尚未脱净，应再退回到100%的酒精中去处理。在二甲苯溶液中的时间不宜过长，只要虫体完全透明，便可移到载玻片上。将虫体位置摆好，并把标本边缘多余的二甲苯吸去。立即滴上加拿大树胶，随即盖上盖片。盖片时必须小心，用镊子或手夹住盖片的一端，斜向着载玻片，使盖片的一端先碰到树胶，然后很快将手或镊子松开，使盖片自然地贴在胶液上。这样可避免产生气泡。如果仍有气泡发生，可用针轻压盖片，或在载片下稍加热。但最好等待几小时或在50度恒温箱中放置一段时间，较小气泡就会自然消失。
如果树胶量加得合适，盖玻片放好后，树胶刚好溢到盖片的四周。如盖片下面仍有树胶未溢到之处，说明加胶不充足。应及时用拨针粘树胶滴在盖片下缺胶部位的边缘，胶便自然渗入与盖片下的胶液愈合。加胶时千万不要将胶掉在盖片上。盖好盖片后，在载片的一端写上临时标签，放在平稳清洁但要通风的地方，最好放在上面有玻璃盖的、下面有通风纱窗孔的晾片盒中。也可将载片放在用硬纸板作的，每张载片之间有隔格的晾片盘中，平稳地放在干净的书柜中，使其自然干燥。经过10-15日后，盖片周围外溢的胶液已开始干固，便可开始修整，先用小别刀刮去载片上多余的树胶，或用小毛笔蘸少许二甲苯轻轻擦去树胶（但不要触动盖片），并擦净载片上的灰尘，贴上正式标签，一张玻片才算作好了。在未加修整前如果看到盖片下标本的四周有似白色雾状体时，那是因脱水不净造成的。此种玻片标本不能使用，如是稀有标本应及时将整个玻片故在二甲苯中，溶去胶液取出标本，重新脱水、透明制作。封片时所用胶液如果过稀时，干固时由于二甲苯的蒸发会使盖片下产生空隙，称为脱胶。此时可先在盖片下的空隙中滴入少许二甲苯，使原来胶液的边缘溶解后，再用拨针滴人胶液，使其自然流人即可。一旦技术熟练后，上述许多缺点便会自然克服。
加拿大树胶，是在化学试剂商店买的成品。如是树胶干粉，可先在干净玻皿中磨细，加入适量二甲苯溶解，装人细颈瓶中备用。
（2）甘油鱼胶制片法
先把鱼胶切成小块，在蒸馏水中浸泡2小时。连同放鱼胶的溶器放在沸水中隔水煮至鱼胶块完全溶解后，加入甘油与石碳酸，同时用玻棒加速搅拌，趁热过滤，保存在有色瓶中。甘油鱼胶的配方是：
　清洁的鱼胶 4克
　蒸馏水 70毫升
　纯甘油 80毫升
　石碳酸 2毫升
这种胶液冷却后便会凝固，用时先把胶瓶放在热水中溶解。制片时先把标本放在甘油及水各半的混合液中一段时间。并将载片擦干净烤暖，把标本放在适当位置，然后整姿，加甘油鱼胶在标本上，盖上盖玻片，贴好标签便可。
用这种胶液制片，可省略脱水手续，作为一般观察效果很好。但在高温潮湿地区使用，长期保存，盖片边缘的胶有生霉现象，可用毛笔蘸少许石碳酸清除。
2）．贴封保存　是用厚纸剪成长方形块，在一端的中央打好圆形孔，先用透明玻璃胶纸贴好一面，将处理好的外生殖器标本沾粘在胶纸向内的一面上，再用另一张胶纸贴好，或先用两块胶纸把材料贴封在中间，再用两块打好圆洞的方形纸将其粘合在中间，然后在纸块上注明种类、采集日期等，插在原来标本的标签下方。贴封保存昆虫外生殖器适合于体型较小的种类。这种方法的优点是外生殖器不离开原来的标本，可随时取下在镜下观察。缺点是保存时间长久，胶纸失去原有的粘韧性而发脆龟裂，将材料损坏。
也可在打好圆孔的厚纸片上，先贴上一块盖玻片，上面滴上胶液，放上经过脱水透明后的昆虫外生殖器，再用四分之一大小的盖片封盖好。这种方法则兼顾了制片与贴封两种方法的优点。
3）．瓶装保存　是将用甘油临时封装法观察研究过的昆虫外生殖器材料，用甘油浸泡装在小玻璃管内，同原来标本插在一支昆虫针上，日后随用随取。甘油浸泡又能增加标本的透明度便于观察；缺点是日久甘油会透过瓶塞外溢而挥发掉，要注意检查补充。也可用由聚乙烯制成的小瓶封存。因聚乙烯不受普通酸及溶剂的影响，且不易破碎。瓶塞可用白硅酮橡胶制成。瓶塞稍有坡度以便贴合塞入瓶中。在一角度用针刺穿瓶塞以防甘油流出。这种装昆虫外生殖器小瓶直径为5.5毫米，带塞长17毫米。
鳞翅目翅脉标本制作法
利用翅脉作为分类依据，在鳞翅目中尤为常见。为了使翅脉清晰易见，必须将翅制成透明程度极强，又将翅脉染上颜色的玻片才便于观察。使用漂白方法制成的玻片，手续简便，省去涂刷鳞片的过程。
1）．漂白及制作过程　先自虫体上取下完整的前后翅，浸入75%的酒精液中使其湿润。然后将翅移至1份水加9份盐酸的稀盐酸液中1-2分钟，吸去稀盐酸液，滴入由0．4克漂白精加10毫升蒸馏水的漂白精溶液中。 如此反复在稀盐酸及漂白液中往返多次，翅面上的鳞片就逐渐被漂白并脱落。当由稀盐酸移至漂白液中时，常见到翅面上有许多气泡，较薄的翅也同时会卷缩。遇有此种情况，可用毛笔轻压，排出气泡。如在显微镜下检查翅上鳞片已漂净，而翅面上下仍有气泡时，可移入75％酒精中，以软毛笔在翅面扫刷触压，气泡就可完全去净。如果仍有未透明部分或鳞片尚未漂白或脱净，可再返回前漂白液中顺序处理。
为使翅上脉纹更为明显，将洗涤干净的翅放入盛有伊红或酸性复红的小型染色玻皿中，隔水加温5-10分钟(以翅脉完全染上红色为度)取出，移入75％、95％、100%三种浓度酒精中脱水。吸去酒精，注入二甲苯，使之透明后即可放在载片上，滴上加拿大树胶，盖上盖玻片。
无论在漂白、脱水、透明各步骤或清洁洗净时，都要特别小心，以防翅膜皱褶，如出现上述现象，千万不要用镊子或拨针触动，要用软毛笔帮助展平。替换各种液体时，最好不要搬动翅，而是用吸管在原玻璃皿中换液，并用吸水纸吸净。
2）．玻片上漂白脱水法　如制作麦娥、菜娥等小型蛾类，上述方法还可能将翅损坏；那就采用直接在载片上漂白脱水手续。先在双目解剖镜下取下前后翅，平放在擦干净的载片上，先用吸管轻轻在翅面上滴上一滴75%的酒精，2分钟后用吸水纸吸干。再用另一只滴管吸盐酸液滴在翅上，过2-3分钟后吸去，滴上漂白精液，2-3分钟后吸去，再滴上稀盐酸液，多次反复直至鳞片透明脱落。多次滴上蒸馏水洗净稀盐酸及脱落的鳞片，然后滴上冰醋酸一滴，在10一20分钟内更换4-6次后，用吸水纸吸干，加二甲苯透明。如见滴上的二甲苯液有混浊现象，也要更换几次，待完全清晰后，吸去二甲苯，滴上加拿大树胶盖片封固便可。每次换液时，滴上的溶液不宜太多，以免将翅浮起而卷缩。换液时一定要将前液吸净，避免脱水不净，透明不彻底封片后会出现白雾状，影响镜检工作。