本病是绵羊和山羊的一种缓慢发展的传染性
中枢神经系统疾病 。 其 特征为几年的潜伏期, 剧
痒, 共济失调, 麻痹, 衰竭, 最后死亡 。
我国 1983年发现本病 （ 英国进口种羊 ）, 凉
山也发现本病 （ 冯泽光 ） 。
本病病原可使人致病, 与人的库鲁病, 克 -
雅氏病 （ 进行性早老性痴呆症 ） 类似 。 痒病, 库
鲁病和克雅氏病可能是由同一或极其类似的病原
引起 。 临床和神经病理相似, 库鲁病人脑接种绵
羊 → 痒病典型症状, 研究痒病的人员发病, 脑 →
接种绵羊 → 无法与痒病区分 。
绵羊痒病（ Scrapie）
朊病毒或称蛋白侵染因子。
仅是一种大分子，约 27KD,不含核酸，无
免疫反应。能自我复制的侵染性蛋白质分子 。
抵抗力强，耐煮沸半小时以上，对酸碱环境
（ PH2.5-10）有抵抗力，能耐消毒药。
本病毒定位于中枢神经系统，淋巴结。
病 原
绵 羊 痒 病
传染源,病羊 。 病羊与健羊同居感染亦成功 。
传播途径,接触传播 。
易感动物,不同性别, 品种的羊都可发病 。
一般发生于 2-4的羊, 以 3岁半羊易感性最高 。
萨福克种绵羊 （ 英国 ） 敏患性高 。 患病公羊和
母羊所产后代最常发病 。
流行病学
绵 羊 痒 病
潜伏期,1-5年, 1.5岁以
下极少出现症状 。
最初见到的症状是擦
痒症和神经症状, 即病羊
的体躯摩擦物体, 或嘴咬
发痒部位, 从而大片被毛
脱落, 皮肤红肿发炎, 出
血 。 进而可见肌肉震颤,
无力, 麻痹等而陷于运动
失调 。
病情发展可侵害脑,
体重明显减轻, 衰褐而死亡 。
临床症状
绵 羊 痒 病
剖解无显著变化 。
组织学检查：中枢神经系统海绵样变
性, 神经 Cell变性和形成空泡, 胶质 Cell增生,
轻度的脑膜, 脑脊髓炎 。
病 理 变 化
绵 羊 痒 病
典型症状 （ 潜伏期长, 剧痒, 共济失调 ）
和病理组织学检查, 诊断并不困难 。
动物感染试验：脑组织 → 羊 → 发病 。
各种 Cell培养病原, 迄今末成功 。
诊 断
绵 羊 痒 病
引进种羊时, 必须详细了解其地区和羊群
的疫病情况, 坚决不从有本病的地区引种, 这
是预防痒病的根本措施 。
没有发生痒病的地区, 一旦发现病例, 应
扑杀全群 。 接触病羊的羊群, 隔离封锁 42个月,
如发现病羊或疑似病羊, 亦应同样处理 。
防 制
绵 羊 痒 病
中枢神经系统疾病 。 其 特征为几年的潜伏期, 剧
痒, 共济失调, 麻痹, 衰竭, 最后死亡 。
我国 1983年发现本病 （ 英国进口种羊 ）, 凉
山也发现本病 （ 冯泽光 ） 。
本病病原可使人致病, 与人的库鲁病, 克 -
雅氏病 （ 进行性早老性痴呆症 ） 类似 。 痒病, 库
鲁病和克雅氏病可能是由同一或极其类似的病原
引起 。 临床和神经病理相似, 库鲁病人脑接种绵
羊 → 痒病典型症状, 研究痒病的人员发病, 脑 →
接种绵羊 → 无法与痒病区分 。
绵羊痒病（ Scrapie）
朊病毒或称蛋白侵染因子。
仅是一种大分子，约 27KD,不含核酸，无
免疫反应。能自我复制的侵染性蛋白质分子 。
抵抗力强，耐煮沸半小时以上，对酸碱环境
（ PH2.5-10）有抵抗力，能耐消毒药。
本病毒定位于中枢神经系统，淋巴结。
病 原
绵 羊 痒 病
传染源,病羊 。 病羊与健羊同居感染亦成功 。
传播途径,接触传播 。
易感动物,不同性别, 品种的羊都可发病 。
一般发生于 2-4的羊, 以 3岁半羊易感性最高 。
萨福克种绵羊 （ 英国 ） 敏患性高 。 患病公羊和
母羊所产后代最常发病 。
流行病学
绵 羊 痒 病
潜伏期,1-5年, 1.5岁以
下极少出现症状 。
最初见到的症状是擦
痒症和神经症状, 即病羊
的体躯摩擦物体, 或嘴咬
发痒部位, 从而大片被毛
脱落, 皮肤红肿发炎, 出
血 。 进而可见肌肉震颤,
无力, 麻痹等而陷于运动
失调 。
病情发展可侵害脑,
体重明显减轻, 衰褐而死亡 。
临床症状
绵 羊 痒 病
剖解无显著变化 。
组织学检查：中枢神经系统海绵样变
性, 神经 Cell变性和形成空泡, 胶质 Cell增生,
轻度的脑膜, 脑脊髓炎 。
病 理 变 化
绵 羊 痒 病
典型症状 （ 潜伏期长, 剧痒, 共济失调 ）
和病理组织学检查, 诊断并不困难 。
动物感染试验：脑组织 → 羊 → 发病 。
各种 Cell培养病原, 迄今末成功 。
诊 断
绵 羊 痒 病
引进种羊时, 必须详细了解其地区和羊群
的疫病情况, 坚决不从有本病的地区引种, 这
是预防痒病的根本措施 。
没有发生痒病的地区, 一旦发现病例, 应
扑杀全群 。 接触病羊的羊群, 隔离封锁 42个月,
如发现病羊或疑似病羊, 亦应同样处理 。
防 制
绵 羊 痒 病
