Chapter4 固体废物监测
第一节 固体废物概述
第二节 固体废物样品的采集和制备
第三节 有害特性的监测方法
第四节 生活垃圾和卫生保健机构废弃物的监测
第五节 有害物质的毒理学研究方法
4.1.1固体废物的定义和分类
第一节 固体废物概述
固体废物：生产、建设、日常生活和其他
活动中产生的污染环境的固态、半固态废弃物
质。
分
类
方
法
按化学性质：有机物和无机物；
按形状：固体和泥状；
按危害状况：危险废物（有害废物）和一般废物；
按来源：矿业、工业固体废物、城市垃圾
（包括下水道污泥）、农业和放射性固体废物
等。
危险废物
4.1.2危险废物的定义和鉴别
指在国家危险废
物名录中，和根据国
务院环境保护部门规
定的危险废物鉴别标
准认定的具有危险性
的废物。
（ 1）引起或严重导致人类
和动植物死亡率增加；
（ 2）引起各种疾病的增加；
（ 3）降低对疾病的抵抗力；
（ 4）在处理、贮存、运送,
处臵或其他管理不当时，对人
体健康或环境会造成现实的或
潜在的危害。
危险废物的特性,
易燃性
腐蚀性
反应性
放射性
浸出毒性
急性毒性
其他毒性 放射性：含有天然放射性元素的废物，比放射性
大于 1× 10－ 7Ci/kg 者；含有人工放射性元素的废物或
比放射性大于露天水源限制浓度的 10～ 100倍（半衰期
>60天）者。
易燃性：含闪点低于 60℃
的液体，经摩擦或吸湿和自发的
变化具有着火倾向的固体。
腐蚀性,含水废物，或本身不含水
但加入定量水后其浸出液的 pH≤2 或
pH≥12.5 的废物，或最低温度为 55℃ 以
下时对钢制品每年的腐蚀深度大于
0.64cm的废物。
反应性, a.无爆震时就很易
发生剧烈变化； b.和水剧烈反应；
c.能和水形成爆炸性混合物； d.
和水混合产生毒性气体、蒸汽或
烟雾； e.有引发源或加热时能爆
震或爆炸； f.常温常压下易爆炸
和爆炸性反应； j.根据其它法规
定义的爆炸品。
浸出毒性：按规定的浸出方法进行浸取，当浸出液中有
一种或一种以上有害成分的浓度超过 表 4.1所示鉴别标准的物
质。
急性毒性：指
引起小鼠（大鼠）
在 48h内死亡半数
以上者。
表 4.1 有色金属工业固体废物浸出毒性鉴别标准
序号 项 目 浸出液的最高允许浓度 / (mg·L-1)
1 汞及其无机化合物 0.05（按 Hg计）
2 镉及其化合物 0.3（按 Cd计）
3 砷及其无机化合物 1.5（按 As）
4 六价铬化合物 1.5（按 Cr6+计）
5 铅及其无机化合物 3.0（按 Pb）
6 铜及其化合物 50（按 Cu）
7 锌及其化合物 50（按 Zn）
8 镍及其化合物 25（按 Ni）
9 铍及其化合物 0.1（按 Be计）
10 氟化物 50（按 F计）
a,根据固体废物批量大小
确定应采份样； b,根据固体废
物的最大粒度确定份样量； c,
根据采样方法，随即采集份样，
组成总样，并认真填写采样记
录。
尖头钢锹、钢尖
镐、采样铲、具盖采
样桶或内衬塑料的采
样袋。
第二节 固体废物样品的采集和制备
4.2.1样品的采集
4.2.1.1采集样品
(一 )采样工具
(二 )采样
(三 )份样数
(四 )份样量
批量
份样 份样 份样 份样
份样
样品制备
图 4.1 采样示意图
批量大小 最少份样数
/(液体 m3,固体 t) /份
<5
5
5~10
10
50~100 15
100~500 20
500~1000 25
1000～ 5000 30
>5000
35
批
量
大
小,
最
少
份
样
数
(三 )份样数
份样量和采样铲容量
最大粒度 /mm 最小份样量 /kg 采样铲容量 /mL
>150 30
100~150 15
16000
50~100 5
7000
40~50 3
1700
20~40 2
800
10~20 1
300
(四 )份样量
(五 ) 采样方法
1.现场采样
规定的份样数
批量 t/采样间隔 ≤
车数 /辆 所需最少采样车数 /辆
<10 5
10～ 25 10
25～ 50 20
50～ 100 30
>100 50
4.2.1.2.运输车及容器采样
当车数不多于该批废物规定的份样数时,
每车应采份样数＝规定份样数 /车数
当车数多于该批废物规定的份样数时,
车中采样点的布设
车厢中的采样布点示意图
对于一批若干容器盛装的废物,
容器个数 /个 所需最少采样容器个数 /
个
<10
5
10～ 25
10
25～ 50
20
50～ 100
当把一个容器作为一个批量时,
批量大小 最少份样个
数
/(液体 m3,固体 t) /份
<5
5
5~10
10
50~100 15
100~500 20
500~1000 25
1000～ 5000 30
>5000
35
当把 2～ 10个容器作为一个批量时,
最少容器数＝
最少份样数 /容器数
4.2.1.3.废渣堆采样法
图 4.3 废渣堆中采样点的分布示意图
粉碎机、药碾、钢锤、
标准套筛、十字样板、机
械缩分器。
(一 )制样工具
(二 )制样要求
(三 )制样程序
(1)制样过程中，防止样
品产生任何化学变化和污染；
(2)湿样品应在室温下自
然干燥，使其达到适于破碎、
筛分、缩分的程度；
(3)制备的样品过筛后装
瓶备用。
4.2.2样品的制备
(三 )制样程序
1.粉碎
把全部样品逐级破碎，过 5mm筛孔。粉碎过程中，不可
随意丢弃难于破碎的粗粒。
2.缩分
将样品于清洁、平整不吸水的板面上堆成圆锥型，每
铲物料自圆锥顶端落下，使均匀地沿锥尖散落，不可使
圆锥中心错位。反复转堆，至少三周，使其充分混合。
然后将圆锥顶端轻轻压平，摊开物料后，用十字板自上
压下，分成四等份，取两个对角的等份，重复操作数次，
直至不少于 1kg试样为止。
4.2.3样品水分的测定
（ 1）测定无机物：称取样品 20g左右于 105℃ 下干
燥，恒重至 ± 0.1g，测定水分含量；
（ 2）有机物：样品于 60 ℃ 下干燥 24h，测定水分
含量；
（ 3）固体废物测定结果以干样品计算，当污染物
含量小于 0.1％时以 mg/kg表示，含量大于 0.1％时则以
百分含量表示，并说明是水溶性或总量。
4.2.4样品 pH值的测定
见本章第三节，三、腐蚀性试验方法。
由于固体废物的不均匀性，测定时应将各点分
别测定，测定结果以实际测定 pH值范围表示，而不
是通过计算混合样品平均值表示。
由于样品中二氧化碳含量影响 pH值，并且二氧
化碳达到平衡极为迅速，所以采样后必须立即测定。
制好的样品密封于容器中保存（容器对样品不
吸附；不使样品变质）
贴标签：注明编号、废物名称、采样地点、批
量、采样人、制样人、时间。
4.2.5样品的保存
4.3.1急性毒性的
初筛试验
毒性试验动物,
试验步骤,
称取制备好的样品 100g，臵于 500mL
具磨口玻璃塞的三角瓶中，加入 100mL
（ pH为 5.8~6.3)水（固液比为 1:1),振摇
3min于室温下静止浸泡 24 h，用中速定量
滤纸过滤，滤液留待灌胃用。
对 10只小白鼠（或大白鼠）进行一次
性灌胃，每只灌浸出液 0.50(或 4.80)mL，
对灌胃后的小白鼠（或大白鼠）进行中毒
症状观察，记录 48 h内动物死亡数。
体重 18～ 24g的小白鼠
（或 200～ 300g大白鼠）。
第三节 有害特性的监测方法
4.3.2易燃性的
试验方法
易燃性,
试验步骤,
闪点较低的 液态状废物
和燃烧剧烈而持续的非液态
状废物，由于摩擦、吸湿、
点燃等自发的化学变化会发
热、着火，或可能由于它的
燃烧引起人体或环境的危害。
按标准要求加热试样
至一定温度，停止搅拌，
每升高 1℃ 点火一次，至试
样上方刚出现蓝色火焰时，
立即读出温度计上的温度
值。
对粉、粒、块状物料，
称取制备好的样品 50 g（干
基），臵于 1 L塑料瓶中，
加入新鲜蒸馏水 250 mL，使
固液比为 1:5，加盖密封后，
放在振荡机上，于室温下，
连续振荡 30 min，静臵 30
min后，测上清液 pH值，每
种废物取两个平行样品测定
其 pH值，差值不得大于 0.15。
4.3.3腐蚀性的试验方法
测定方法,
方法,
仪器,
pH值的测定,
一种是测定 pH值；
另一种是指测定在
55.7℃ 以下对钢制品的
腐蚀率。
pH计或酸度计 对含水量高、呈流态状的稀泥或浆状物料，可
将电极直接插入进行 pH
值测量。
腐蚀性：通过接触能损伤生物细胞组织或腐蚀
物体而引起危害。
对稠状物料可离
心或过滤后，测其液
体的 pH值。
4.3.4反应性试验方法
撞击感度测定
摩擦感度测定
差热分析测定
爆炸点测定
火焰感度测定
4.3.5遇水反应性试验方法
遇水反应性包括,
（ 1）固体废物与水发生剧烈反应而放出热量,
使体系温度升高。
（ 2）与水反应释放出有害气体，如乙炔、硫化
氢、砷化氢、氰化氢。 1.反应装臵
2.试验步骤
称取固体废物 50 g，臵于 250 mL
的反应器内，加入 25 mL水汽（用
1 mol/L HCl调节 pH值为 4），加盖密
封后，固定在振荡器上，振荡频率为
110± 10次 /min,振荡 30 min后停机，
静臵 10 min,用注射器抽气 50 mL，注
入不同的 5 mL吸收液中，测定其氰
化氢、硫化氢、砷化氢、乙炔的含量。
图 4.4 固体废物反应器示意图
1.固体废物； 2.250mL塑料瓶； 3.橡
皮塞； 4.玻璃管； 5.乳胶管； 6.止水
夹； 7.气体抽气口
4.3.6浸出毒性试验
浸出方法,
称取 100 g试样，置于浸出容积为 2 L具盖广口
聚乙烯瓶中，加水 1 L。将瓶子垂直固定在水平往复
振荡器上，在室温下振荡 8 h，静置 16 h。通过
0.45 μm滤膜过滤。滤液按各分析项目要求进行保护,
于合适条件下储存备用。
第四节 生活垃圾和卫生保健机构
废弃物的监测
4.4.1生活垃圾及其分类
（ 1）生活垃圾的概念
城镇居民在日常生活中抛弃的
固体垃圾，主要包括：生活垃圾、
医院垃圾、市场垃圾、建筑垃圾和
街道扫集物等。
（ 2）生活垃圾的分类
① 废品类；
②厨房类 (亦称
厨余垃圾 ) ；
③灰土类。
（ 3）处理方法
焚烧 (包括热解、气化 )；
卫生填埋；
堆肥。
充分研究垃圾产生地区
的基本情况，如居民情况、
生活水平、堆放时间；还要
考虑在收集、运输、储存过
程等可能的变化，然后制定
周密的采样计划。采样过程
必须详细记录地点、时间、
种类、表观特性等。在记录
卡传递过程中，必须有专人
签署便于查核。 G＝ 0.06d
式中,G—— 试样质量,kg；
d—— 垃圾的最大粒
度,mm。
4.4.2生活垃圾特性分析
1).垃圾采集和试样处理
2).采样量
3).垃圾的粒度分级
粒度采用筛分法，按筛目排列，依
次连续摇动 l5 min，依次转到下一号
筛子，然后计算每一粒度微粒所占的
百分比。如果需要在试样干燥后再称
量，则需在 70℃ 的温度下烘干 24 h，
然后再在干燥器中冷却后筛分。
4).淀粉的测定
分析试验的步骤,
（ 1）将 1g堆肥置于 l00mL烧杯中，滴入
几滴酒精使其湿润，再加 20mL36％的高
氯酸；
（ 2）用纹网滤纸 (90号纸 )过滤；
（ 3）加入 20mL碘反应剂到滤液中并搅动；
（ 4）将几滴滤液滴到白色板上，观察其
颜色变化。
在室温下粗测 COD的试验步骤,
（ 1）称取 0.5 g已烘干磨碎的试样于 500 mL锥形瓶中；
（ 2）准确量取 20 mL[c1/6(K2Cr2O7)＝ 2mo1/L]重铬酸钾溶液加
入样品瓶中并充分混合；（ 3）量取 20mL硫酸加到样品瓶中；
（ 4）在室温下将这一混合物放臵 12 h且不断摇动；（ 5）加入
约 15 mL蒸馏水；（ 6）再依次加入 10 mL磷酸,0.2 g氟化钠和
30滴指示剂；（ 7）用标准硫酸亚铁铵溶液滴定；（ 8）用同样
的方法在不放试样的情况下做空白试验。
5)．生物降解性的测定
6)．热值的测定
高热值与低热值换算,
式中,Hn—— 低热值,kJ／ kg；
Ho—— 高热值,kJ／ kg；
I—— 惰性物质含量，％；
W—— 垃圾的表面湿度，％；
WL—— 剩余的和吸湿性的湿度，％。
? ? W
W
WIHH
L
on 85.5100
100 ?
??
?
??
?
?
???
4.4.3热值的测定方法
4.4.3.1原理
能量守恒定律，样品完全燃烧放出的能量促使卡计本身
及其周围的介质 (本实验用水 )温度升高，测量了介质燃烧前后
温度的变化，就可以求算该样品的燃烧热，其关系式,
WQv=(3000ρC+C卡 ） ΔT－ 2.9L
式中,Qv—— 燃烧热,(J／ g)；
ρ—— 水的密度,g/cm3；
C—— 水的比热,J／ (℃ ·g)；
W—— 样品的重量,kg；
C卡 —— 卡计的水当量,J／ ℃ ；
L—— 为铁丝的长度,cm(其燃烧值为 2.9J／ cm)；
3000—— 实验用水毫升数,mL。
热值：生活垃圾固体废物和无
法确定相对分子质量的混合物单位
量 (克或千克 )完全氧化时的反应热。
测量热效应的仪器：量热计 (卡计 )。图 4.5为氧弹卡计。
图 4.5 氧弹外形示意图
温度测量值雷诺图校正,
图 4.6 绝热较差时雷诺校正图 图 4.7 绝热良好时雷诺校正图
称适量待测物质，使燃烧
后水温升高 1.5～ 2.0℃ 。预先
调节水温低于室温 0.5～ 1.0℃,
然后将燃烧前后历次观察的水
温对时间作图。
4.4.3.2仪器和试剂
氧弹卡计；放大镜；氧气钢瓶；氧气表；
贝克曼温度计一支； 0～ l00℃ 温度计一支；
压片机；万用电表；铁丝；
变压器；苯甲酸 (分析纯或燃烧热专用 )。
4.4.3.3实验步骤
4.4.3.3.1.测定卡计的水
当量 C卡
(1)样品压片,
(2)充氧气,
(3)燃烧和测量温度,
用台秤称取约 l g左右
苯甲酸 (切勿超过 1.1 g)。
用分析天平准确称量长度
为 l 5 cm长的铁丝。
4.4.3.3.2.样品
热值的测定
(1)固体状样品测定,
(2)流动性样品的测定,流动性污泥或不能压成片状物的样品，则称
1.0g左右样品，放于小皿，
铁丝浸在样品中间，两端
与电极相联，同上法进行
试验。
将混匀具有代表性的
生活垃圾或固体废物粉碎
成粒径为 2 mm的碎粒，
若含水率高，则应于
105℃ 烘干，并记录水分
含量，称取 1.0 g左右，同
法进行上述试验。
4.4.3.4数据处理
（ 1）用图解法求出由苯甲酸燃烧引起卡计温度变
化的差值 Δ T1，并根据公式计算卡计的水当量。
（ 2）用图解法求出样品燃烧引起卡计温度变化的
差值 Δ T2，并根据公式计算样品的热值。
4.4.4渗沥水分析
1．渗沥水的特性
2．渗沥水的分析项目
渗沥水是指从生活垃圾
接触中渗出来的水溶液,
它提取或溶出了垃圾组
成中的物质。 理化分析和细菌学检验方法,
色度、总固体、总溶解性固体与总悬
浮性固体、硫酸盐、氨态氮、凯氏氮、氯
化物、总磷,pH值,BOD,COD、钾、
钠、细菌总数、总大肠菌群等。其中细菌
总数和大肠菌群是我国特有的监测项目。
（ 1）成分的不稳定性：主要取决于
垃圾组成；
（ 2）浓度的可变性：主要取决于填
埋时间；
（ 3）组成的特殊性：垃圾中存在的
物质，渗沥水中不一定存在。而一般废水
中存在的组分渗沥水中也不一定存在，例
如油类、氰化物、铬和汞等；
（ 4）渗沥水是不同于生活污水的特
殊污水。
4.4.5渗沥实验
4.4.5.1,固体废物堆场渗沥水采样点的选择
正规设计的垃圾填埋场
一般废弃物堆场
4.4.5.2．渗沥试验
(1)工业固体废物渗沥模型,
图 4.16 固体废物渗沥模型实验装臵示意图
(2)生活垃圾渗沥柱,
图 4.17 生活垃圾渗沥柱示意图
4.4.6垃圾堆蝇类滋生密度的测定
4.4.6.1.原理
4.4.6.2.操作工具
4.4.6.3.试剂
将蝇类用诱饵引诱，集聚至诱捕
笼内，加以分类、测定。
(1)捕蝇笼；
(2)长方形白搪瓷盘；
(3)镊钳；
(4)放大镜；
(5)搪瓷菜盘。
(1)速灭灵 (或其他有效灭虫剂 )；
(2)酒精 (75％ )。
捕蝇笼的合理设臵,
① 捕蝇笼应尽可能地避开人车高峰地
带。
②捕蝇笼的设臵应考虑到气候影响，
一般当气温低，风又大时，应设臵
在向阳背风处，而天气炎热较高时
则反之。
③捕蝇笼一般应设臵在距地面约 1m高
的高度 (可利用附近电线杆、墙檐
等，也可竖竹杆，将笼子绑在竹杆
上 )，当条件不允许时，也可以放
臵在地面上，但应做好防护措施，
以防止禽类、动物类侵扰。
(1)诱饵的配制,
(2)蝇样的收集,
(3)蝇样的分类,
一般蝇类诱饵
专为捕捉家蝇的诱饵
根据蝇类具有向光性，阴天和
黑夜不甚活动的特点，在晴好天气，
采用日出放笼，日落收笼的方法收
集蝇样。
将收集的蝇样倒入长方形白瓷
盘内，用镊钳将不同的蝇分类，当
蝇类较小不能辨别品种时，用放大
镜辨别。
4.4.6.4．操作步骤
4.4.6.5.数据处理与记录
4.4.6.6.注意事项 (1)要记录蝇类测定日的天
气、气温、风力等情况。
(2)把蝇类统计数据填入蝇
类密度调查表，并分别计算出
总蝇类和家蝇的平均值和最大
值。
(3)蝇类密度调查表制法见
书上表 4-9。
(1)使用后的诱饵残余应及时处理，可消
毒就地处理 ;也可以将各监测点使用后的诱饵
统一收集、处理。
(2)使用后的捕蝇笼应及时清洗、晾干，
放臵避阳干燥处，以提高其使用率。
(3)测定完后，要将蝇样收集进样袋，送
火炉内焚烧掉，使用过的盘、镊钳、放大镜
等工具，要清洁干净然后用酒精消毒。
工作结束后，要充分洗涤，做好个人卫
生。
4.4.7.1．废弃物排放源及分类
4.4.7.2．卫生保健机构废弃物的, 处理,
（ 1）首先应分类收集和贮存，例如锐利医疗器械应贮于
耐扎的容器中。病理性、传染性废弃物须与其他废弃物分开。
危险性大的废弃物可先高压蒸汽消毒。
（ 2）各类废弃物应装在专用的防潮的有一定强度的袋或
容器中并以颜色、符号标记病理性、传染性废弃物。
（ 3）不论在医院内外，应用专用运输工具并严格消毒。
（ 4）病理性和传染性废弃物的首选处臵方法是焚烧，其
他类废物或焚烧或采取另外方法处臵。
（ 5）在整个过程需严格监督、监测和管理。
4.4.7卫生保健机构废弃物的定义、分类和处理 (1)普通废弃物；
(2)病理性废弃物；
(3)放射性废弃物；
(4)化学性废弃物；
(5)传染性废弃物；
(6)锐利器械；
(7)药理性废弃物。
第五节 有害物质的毒理学研究方法
4.5.1实验动物的选择及毒性试验分类
（一）实验动物的选择
（二）毒性试验分类
常用的动物有小
鼠、大鼠、兔、豚鼠、
猫、狗和猴等。
鱼类有鲢鱼、草
鱼和金鱼等。
用较低剂量进行 3个
月到 1年的投毒，观察病
理、生理、生化反应以及
寻找中毒诊断指标，并为
制定最大允许浓度提供科
学依据。
1,急性毒性试验
2,亚急性毒性试验
3,慢性毒性试验
一般用半致死剂量
的 1/5~1/20，每天投毒，
连续半个月到 3个月左
右。
一次（或几次）投给
实验动物较大剂量的化合
物，观察在短期内（一般
24小时到 2周以内）中毒
反应。
（三）污染物的毒性作用剂量
表 4.2 污染物的毒性和剂量关系
无害量 中害量 致死量
绝
对
致
死
量
半
数
致
死
量
最
小
致
死
量
最
大
耐
受
量
最
大
安
全
量
表 4.3 某化合物小鼠一次灌胃死亡情况
表 4.4 急性毒性分级表
剂量 /(mg·L-1) 5 15 25 35 45 55 65
动物数 10 10 10 10 10 10 10
存活数 10 9 8 6 3 1 0
死亡数 0 1 2 4 7 9 10
死亡率 / ％ 0 10 20 40 70 90 100
等
级 名称
小鼠一次口服的半
数致死量 /(mg·kg-1)
小鼠一次吸入 2小时的
半数致死量 /(mL·m-3)
家兔一次皮肤涂毒的
半数致死量 /(mg·kg-1)
1 剧毒 <10 <50 <10
2 高毒 11～ 100 51～ 500 10～ 50
3 中等毒性 101～ 1000 501～ 5000 51～ 500
4 低毒 1001～ 10000 5001～ 50000 501～ 5000
5 微毒 >10000 >50000 >5000
（一）吸入染毒法的种类
1.动态染毒法
2.静态染毒法
（二）吸入染毒法的注意事项
4.5.2吸入毒性试验 实验动物应挑选健康、成年并同龄的动物，雌雄各半。每组 10
只，取若干组用不同浓度进行试验，
要求一组在试验条件下全部存活，
一组全部死亡，其他各组有不同的
死亡率，然后求出半数致死浓度
（ LC50），对未死动物取出后继
续观察 7～ 14天。了解恢复或发展
状况，对死亡动物（必要时对未死
动物）做病理形态学检验。
将实验动物放在染毒柜内，连
续不断地将由受检毒物和新鲜空气
配制成一定浓度的混合气体通入染
毒柜，并排出等量的污染空气，形
成一个动态平衡的染毒环境。
在一个密闭容器（或称染毒柜）
内，加入一定量受检物（气体或挥
发性液体），使均匀分布在染毒柜，
经呼吸道侵入实验动物体内。
三、口服毒性试验
（一）口服染毒法的种类
1.饲喂法
2.灌胃法
（二）注意事项
四、鱼类毒性实验
本 章 结 束
谢 谢！
第一节 固体废物概述
第二节 固体废物样品的采集和制备
第三节 有害特性的监测方法
第四节 生活垃圾和卫生保健机构废弃物的监测
第五节 有害物质的毒理学研究方法
4.1.1固体废物的定义和分类
第一节 固体废物概述
固体废物：生产、建设、日常生活和其他
活动中产生的污染环境的固态、半固态废弃物
质。
分
类
方
法
按化学性质：有机物和无机物；
按形状：固体和泥状；
按危害状况：危险废物（有害废物）和一般废物；
按来源：矿业、工业固体废物、城市垃圾
（包括下水道污泥）、农业和放射性固体废物
等。
危险废物
4.1.2危险废物的定义和鉴别
指在国家危险废
物名录中，和根据国
务院环境保护部门规
定的危险废物鉴别标
准认定的具有危险性
的废物。
（ 1）引起或严重导致人类
和动植物死亡率增加；
（ 2）引起各种疾病的增加；
（ 3）降低对疾病的抵抗力；
（ 4）在处理、贮存、运送,
处臵或其他管理不当时，对人
体健康或环境会造成现实的或
潜在的危害。
危险废物的特性,
易燃性
腐蚀性
反应性
放射性
浸出毒性
急性毒性
其他毒性 放射性：含有天然放射性元素的废物，比放射性
大于 1× 10－ 7Ci/kg 者；含有人工放射性元素的废物或
比放射性大于露天水源限制浓度的 10～ 100倍（半衰期
>60天）者。
易燃性：含闪点低于 60℃
的液体，经摩擦或吸湿和自发的
变化具有着火倾向的固体。
腐蚀性,含水废物，或本身不含水
但加入定量水后其浸出液的 pH≤2 或
pH≥12.5 的废物，或最低温度为 55℃ 以
下时对钢制品每年的腐蚀深度大于
0.64cm的废物。
反应性, a.无爆震时就很易
发生剧烈变化； b.和水剧烈反应；
c.能和水形成爆炸性混合物； d.
和水混合产生毒性气体、蒸汽或
烟雾； e.有引发源或加热时能爆
震或爆炸； f.常温常压下易爆炸
和爆炸性反应； j.根据其它法规
定义的爆炸品。
浸出毒性：按规定的浸出方法进行浸取，当浸出液中有
一种或一种以上有害成分的浓度超过 表 4.1所示鉴别标准的物
质。
急性毒性：指
引起小鼠（大鼠）
在 48h内死亡半数
以上者。
表 4.1 有色金属工业固体废物浸出毒性鉴别标准
序号 项 目 浸出液的最高允许浓度 / (mg·L-1)
1 汞及其无机化合物 0.05（按 Hg计）
2 镉及其化合物 0.3（按 Cd计）
3 砷及其无机化合物 1.5（按 As）
4 六价铬化合物 1.5（按 Cr6+计）
5 铅及其无机化合物 3.0（按 Pb）
6 铜及其化合物 50（按 Cu）
7 锌及其化合物 50（按 Zn）
8 镍及其化合物 25（按 Ni）
9 铍及其化合物 0.1（按 Be计）
10 氟化物 50（按 F计）
a,根据固体废物批量大小
确定应采份样； b,根据固体废
物的最大粒度确定份样量； c,
根据采样方法，随即采集份样，
组成总样，并认真填写采样记
录。
尖头钢锹、钢尖
镐、采样铲、具盖采
样桶或内衬塑料的采
样袋。
第二节 固体废物样品的采集和制备
4.2.1样品的采集
4.2.1.1采集样品
(一 )采样工具
(二 )采样
(三 )份样数
(四 )份样量
批量
份样 份样 份样 份样
份样
样品制备
图 4.1 采样示意图
批量大小 最少份样数
/(液体 m3,固体 t) /份
<5
5
5~10
10
50~100 15
100~500 20
500~1000 25
1000～ 5000 30
>5000
35
批
量
大
小,
最
少
份
样
数
(三 )份样数
份样量和采样铲容量
最大粒度 /mm 最小份样量 /kg 采样铲容量 /mL
>150 30
100~150 15
16000
50~100 5
7000
40~50 3
1700
20~40 2
800
10~20 1
300
(四 )份样量
(五 ) 采样方法
1.现场采样
规定的份样数
批量 t/采样间隔 ≤
车数 /辆 所需最少采样车数 /辆
<10 5
10～ 25 10
25～ 50 20
50～ 100 30
>100 50
4.2.1.2.运输车及容器采样
当车数不多于该批废物规定的份样数时,
每车应采份样数＝规定份样数 /车数
当车数多于该批废物规定的份样数时,
车中采样点的布设
车厢中的采样布点示意图
对于一批若干容器盛装的废物,
容器个数 /个 所需最少采样容器个数 /
个
<10
5
10～ 25
10
25～ 50
20
50～ 100
当把一个容器作为一个批量时,
批量大小 最少份样个
数
/(液体 m3,固体 t) /份
<5
5
5~10
10
50~100 15
100~500 20
500~1000 25
1000～ 5000 30
>5000
35
当把 2～ 10个容器作为一个批量时,
最少容器数＝
最少份样数 /容器数
4.2.1.3.废渣堆采样法
图 4.3 废渣堆中采样点的分布示意图
粉碎机、药碾、钢锤、
标准套筛、十字样板、机
械缩分器。
(一 )制样工具
(二 )制样要求
(三 )制样程序
(1)制样过程中，防止样
品产生任何化学变化和污染；
(2)湿样品应在室温下自
然干燥，使其达到适于破碎、
筛分、缩分的程度；
(3)制备的样品过筛后装
瓶备用。
4.2.2样品的制备
(三 )制样程序
1.粉碎
把全部样品逐级破碎，过 5mm筛孔。粉碎过程中，不可
随意丢弃难于破碎的粗粒。
2.缩分
将样品于清洁、平整不吸水的板面上堆成圆锥型，每
铲物料自圆锥顶端落下，使均匀地沿锥尖散落，不可使
圆锥中心错位。反复转堆，至少三周，使其充分混合。
然后将圆锥顶端轻轻压平，摊开物料后，用十字板自上
压下，分成四等份，取两个对角的等份，重复操作数次，
直至不少于 1kg试样为止。
4.2.3样品水分的测定
（ 1）测定无机物：称取样品 20g左右于 105℃ 下干
燥，恒重至 ± 0.1g，测定水分含量；
（ 2）有机物：样品于 60 ℃ 下干燥 24h，测定水分
含量；
（ 3）固体废物测定结果以干样品计算，当污染物
含量小于 0.1％时以 mg/kg表示，含量大于 0.1％时则以
百分含量表示，并说明是水溶性或总量。
4.2.4样品 pH值的测定
见本章第三节，三、腐蚀性试验方法。
由于固体废物的不均匀性，测定时应将各点分
别测定，测定结果以实际测定 pH值范围表示，而不
是通过计算混合样品平均值表示。
由于样品中二氧化碳含量影响 pH值，并且二氧
化碳达到平衡极为迅速，所以采样后必须立即测定。
制好的样品密封于容器中保存（容器对样品不
吸附；不使样品变质）
贴标签：注明编号、废物名称、采样地点、批
量、采样人、制样人、时间。
4.2.5样品的保存
4.3.1急性毒性的
初筛试验
毒性试验动物,
试验步骤,
称取制备好的样品 100g，臵于 500mL
具磨口玻璃塞的三角瓶中，加入 100mL
（ pH为 5.8~6.3)水（固液比为 1:1),振摇
3min于室温下静止浸泡 24 h，用中速定量
滤纸过滤，滤液留待灌胃用。
对 10只小白鼠（或大白鼠）进行一次
性灌胃，每只灌浸出液 0.50(或 4.80)mL，
对灌胃后的小白鼠（或大白鼠）进行中毒
症状观察，记录 48 h内动物死亡数。
体重 18～ 24g的小白鼠
（或 200～ 300g大白鼠）。
第三节 有害特性的监测方法
4.3.2易燃性的
试验方法
易燃性,
试验步骤,
闪点较低的 液态状废物
和燃烧剧烈而持续的非液态
状废物，由于摩擦、吸湿、
点燃等自发的化学变化会发
热、着火，或可能由于它的
燃烧引起人体或环境的危害。
按标准要求加热试样
至一定温度，停止搅拌，
每升高 1℃ 点火一次，至试
样上方刚出现蓝色火焰时，
立即读出温度计上的温度
值。
对粉、粒、块状物料，
称取制备好的样品 50 g（干
基），臵于 1 L塑料瓶中，
加入新鲜蒸馏水 250 mL，使
固液比为 1:5，加盖密封后，
放在振荡机上，于室温下，
连续振荡 30 min，静臵 30
min后，测上清液 pH值，每
种废物取两个平行样品测定
其 pH值，差值不得大于 0.15。
4.3.3腐蚀性的试验方法
测定方法,
方法,
仪器,
pH值的测定,
一种是测定 pH值；
另一种是指测定在
55.7℃ 以下对钢制品的
腐蚀率。
pH计或酸度计 对含水量高、呈流态状的稀泥或浆状物料，可
将电极直接插入进行 pH
值测量。
腐蚀性：通过接触能损伤生物细胞组织或腐蚀
物体而引起危害。
对稠状物料可离
心或过滤后，测其液
体的 pH值。
4.3.4反应性试验方法
撞击感度测定
摩擦感度测定
差热分析测定
爆炸点测定
火焰感度测定
4.3.5遇水反应性试验方法
遇水反应性包括,
（ 1）固体废物与水发生剧烈反应而放出热量,
使体系温度升高。
（ 2）与水反应释放出有害气体，如乙炔、硫化
氢、砷化氢、氰化氢。 1.反应装臵
2.试验步骤
称取固体废物 50 g，臵于 250 mL
的反应器内，加入 25 mL水汽（用
1 mol/L HCl调节 pH值为 4），加盖密
封后，固定在振荡器上，振荡频率为
110± 10次 /min,振荡 30 min后停机，
静臵 10 min,用注射器抽气 50 mL，注
入不同的 5 mL吸收液中，测定其氰
化氢、硫化氢、砷化氢、乙炔的含量。
图 4.4 固体废物反应器示意图
1.固体废物； 2.250mL塑料瓶； 3.橡
皮塞； 4.玻璃管； 5.乳胶管； 6.止水
夹； 7.气体抽气口
4.3.6浸出毒性试验
浸出方法,
称取 100 g试样，置于浸出容积为 2 L具盖广口
聚乙烯瓶中，加水 1 L。将瓶子垂直固定在水平往复
振荡器上，在室温下振荡 8 h，静置 16 h。通过
0.45 μm滤膜过滤。滤液按各分析项目要求进行保护,
于合适条件下储存备用。
第四节 生活垃圾和卫生保健机构
废弃物的监测
4.4.1生活垃圾及其分类
（ 1）生活垃圾的概念
城镇居民在日常生活中抛弃的
固体垃圾，主要包括：生活垃圾、
医院垃圾、市场垃圾、建筑垃圾和
街道扫集物等。
（ 2）生活垃圾的分类
① 废品类；
②厨房类 (亦称
厨余垃圾 ) ；
③灰土类。
（ 3）处理方法
焚烧 (包括热解、气化 )；
卫生填埋；
堆肥。
充分研究垃圾产生地区
的基本情况，如居民情况、
生活水平、堆放时间；还要
考虑在收集、运输、储存过
程等可能的变化，然后制定
周密的采样计划。采样过程
必须详细记录地点、时间、
种类、表观特性等。在记录
卡传递过程中，必须有专人
签署便于查核。 G＝ 0.06d
式中,G—— 试样质量,kg；
d—— 垃圾的最大粒
度,mm。
4.4.2生活垃圾特性分析
1).垃圾采集和试样处理
2).采样量
3).垃圾的粒度分级
粒度采用筛分法，按筛目排列，依
次连续摇动 l5 min，依次转到下一号
筛子，然后计算每一粒度微粒所占的
百分比。如果需要在试样干燥后再称
量，则需在 70℃ 的温度下烘干 24 h，
然后再在干燥器中冷却后筛分。
4).淀粉的测定
分析试验的步骤,
（ 1）将 1g堆肥置于 l00mL烧杯中，滴入
几滴酒精使其湿润，再加 20mL36％的高
氯酸；
（ 2）用纹网滤纸 (90号纸 )过滤；
（ 3）加入 20mL碘反应剂到滤液中并搅动；
（ 4）将几滴滤液滴到白色板上，观察其
颜色变化。
在室温下粗测 COD的试验步骤,
（ 1）称取 0.5 g已烘干磨碎的试样于 500 mL锥形瓶中；
（ 2）准确量取 20 mL[c1/6(K2Cr2O7)＝ 2mo1/L]重铬酸钾溶液加
入样品瓶中并充分混合；（ 3）量取 20mL硫酸加到样品瓶中；
（ 4）在室温下将这一混合物放臵 12 h且不断摇动；（ 5）加入
约 15 mL蒸馏水；（ 6）再依次加入 10 mL磷酸,0.2 g氟化钠和
30滴指示剂；（ 7）用标准硫酸亚铁铵溶液滴定；（ 8）用同样
的方法在不放试样的情况下做空白试验。
5)．生物降解性的测定
6)．热值的测定
高热值与低热值换算,
式中,Hn—— 低热值,kJ／ kg；
Ho—— 高热值,kJ／ kg；
I—— 惰性物质含量，％；
W—— 垃圾的表面湿度，％；
WL—— 剩余的和吸湿性的湿度，％。
? ? W
W
WIHH
L
on 85.5100
100 ?
??
?
??
?
?
???
4.4.3热值的测定方法
4.4.3.1原理
能量守恒定律，样品完全燃烧放出的能量促使卡计本身
及其周围的介质 (本实验用水 )温度升高，测量了介质燃烧前后
温度的变化，就可以求算该样品的燃烧热，其关系式,
WQv=(3000ρC+C卡 ） ΔT－ 2.9L
式中,Qv—— 燃烧热,(J／ g)；
ρ—— 水的密度,g/cm3；
C—— 水的比热,J／ (℃ ·g)；
W—— 样品的重量,kg；
C卡 —— 卡计的水当量,J／ ℃ ；
L—— 为铁丝的长度,cm(其燃烧值为 2.9J／ cm)；
3000—— 实验用水毫升数,mL。
热值：生活垃圾固体废物和无
法确定相对分子质量的混合物单位
量 (克或千克 )完全氧化时的反应热。
测量热效应的仪器：量热计 (卡计 )。图 4.5为氧弹卡计。
图 4.5 氧弹外形示意图
温度测量值雷诺图校正,
图 4.6 绝热较差时雷诺校正图 图 4.7 绝热良好时雷诺校正图
称适量待测物质，使燃烧
后水温升高 1.5～ 2.0℃ 。预先
调节水温低于室温 0.5～ 1.0℃,
然后将燃烧前后历次观察的水
温对时间作图。
4.4.3.2仪器和试剂
氧弹卡计；放大镜；氧气钢瓶；氧气表；
贝克曼温度计一支； 0～ l00℃ 温度计一支；
压片机；万用电表；铁丝；
变压器；苯甲酸 (分析纯或燃烧热专用 )。
4.4.3.3实验步骤
4.4.3.3.1.测定卡计的水
当量 C卡
(1)样品压片,
(2)充氧气,
(3)燃烧和测量温度,
用台秤称取约 l g左右
苯甲酸 (切勿超过 1.1 g)。
用分析天平准确称量长度
为 l 5 cm长的铁丝。
4.4.3.3.2.样品
热值的测定
(1)固体状样品测定,
(2)流动性样品的测定,流动性污泥或不能压成片状物的样品，则称
1.0g左右样品，放于小皿，
铁丝浸在样品中间，两端
与电极相联，同上法进行
试验。
将混匀具有代表性的
生活垃圾或固体废物粉碎
成粒径为 2 mm的碎粒，
若含水率高，则应于
105℃ 烘干，并记录水分
含量，称取 1.0 g左右，同
法进行上述试验。
4.4.3.4数据处理
（ 1）用图解法求出由苯甲酸燃烧引起卡计温度变
化的差值 Δ T1，并根据公式计算卡计的水当量。
（ 2）用图解法求出样品燃烧引起卡计温度变化的
差值 Δ T2，并根据公式计算样品的热值。
4.4.4渗沥水分析
1．渗沥水的特性
2．渗沥水的分析项目
渗沥水是指从生活垃圾
接触中渗出来的水溶液,
它提取或溶出了垃圾组
成中的物质。 理化分析和细菌学检验方法,
色度、总固体、总溶解性固体与总悬
浮性固体、硫酸盐、氨态氮、凯氏氮、氯
化物、总磷,pH值,BOD,COD、钾、
钠、细菌总数、总大肠菌群等。其中细菌
总数和大肠菌群是我国特有的监测项目。
（ 1）成分的不稳定性：主要取决于
垃圾组成；
（ 2）浓度的可变性：主要取决于填
埋时间；
（ 3）组成的特殊性：垃圾中存在的
物质，渗沥水中不一定存在。而一般废水
中存在的组分渗沥水中也不一定存在，例
如油类、氰化物、铬和汞等；
（ 4）渗沥水是不同于生活污水的特
殊污水。
4.4.5渗沥实验
4.4.5.1,固体废物堆场渗沥水采样点的选择
正规设计的垃圾填埋场
一般废弃物堆场
4.4.5.2．渗沥试验
(1)工业固体废物渗沥模型,
图 4.16 固体废物渗沥模型实验装臵示意图
(2)生活垃圾渗沥柱,
图 4.17 生活垃圾渗沥柱示意图
4.4.6垃圾堆蝇类滋生密度的测定
4.4.6.1.原理
4.4.6.2.操作工具
4.4.6.3.试剂
将蝇类用诱饵引诱，集聚至诱捕
笼内，加以分类、测定。
(1)捕蝇笼；
(2)长方形白搪瓷盘；
(3)镊钳；
(4)放大镜；
(5)搪瓷菜盘。
(1)速灭灵 (或其他有效灭虫剂 )；
(2)酒精 (75％ )。
捕蝇笼的合理设臵,
① 捕蝇笼应尽可能地避开人车高峰地
带。
②捕蝇笼的设臵应考虑到气候影响，
一般当气温低，风又大时，应设臵
在向阳背风处，而天气炎热较高时
则反之。
③捕蝇笼一般应设臵在距地面约 1m高
的高度 (可利用附近电线杆、墙檐
等，也可竖竹杆，将笼子绑在竹杆
上 )，当条件不允许时，也可以放
臵在地面上，但应做好防护措施，
以防止禽类、动物类侵扰。
(1)诱饵的配制,
(2)蝇样的收集,
(3)蝇样的分类,
一般蝇类诱饵
专为捕捉家蝇的诱饵
根据蝇类具有向光性，阴天和
黑夜不甚活动的特点，在晴好天气，
采用日出放笼，日落收笼的方法收
集蝇样。
将收集的蝇样倒入长方形白瓷
盘内，用镊钳将不同的蝇分类，当
蝇类较小不能辨别品种时，用放大
镜辨别。
4.4.6.4．操作步骤
4.4.6.5.数据处理与记录
4.4.6.6.注意事项 (1)要记录蝇类测定日的天
气、气温、风力等情况。
(2)把蝇类统计数据填入蝇
类密度调查表，并分别计算出
总蝇类和家蝇的平均值和最大
值。
(3)蝇类密度调查表制法见
书上表 4-9。
(1)使用后的诱饵残余应及时处理，可消
毒就地处理 ;也可以将各监测点使用后的诱饵
统一收集、处理。
(2)使用后的捕蝇笼应及时清洗、晾干，
放臵避阳干燥处，以提高其使用率。
(3)测定完后，要将蝇样收集进样袋，送
火炉内焚烧掉，使用过的盘、镊钳、放大镜
等工具，要清洁干净然后用酒精消毒。
工作结束后，要充分洗涤，做好个人卫
生。
4.4.7.1．废弃物排放源及分类
4.4.7.2．卫生保健机构废弃物的, 处理,
（ 1）首先应分类收集和贮存，例如锐利医疗器械应贮于
耐扎的容器中。病理性、传染性废弃物须与其他废弃物分开。
危险性大的废弃物可先高压蒸汽消毒。
（ 2）各类废弃物应装在专用的防潮的有一定强度的袋或
容器中并以颜色、符号标记病理性、传染性废弃物。
（ 3）不论在医院内外，应用专用运输工具并严格消毒。
（ 4）病理性和传染性废弃物的首选处臵方法是焚烧，其
他类废物或焚烧或采取另外方法处臵。
（ 5）在整个过程需严格监督、监测和管理。
4.4.7卫生保健机构废弃物的定义、分类和处理 (1)普通废弃物；
(2)病理性废弃物；
(3)放射性废弃物；
(4)化学性废弃物；
(5)传染性废弃物；
(6)锐利器械；
(7)药理性废弃物。
第五节 有害物质的毒理学研究方法
4.5.1实验动物的选择及毒性试验分类
（一）实验动物的选择
（二）毒性试验分类
常用的动物有小
鼠、大鼠、兔、豚鼠、
猫、狗和猴等。
鱼类有鲢鱼、草
鱼和金鱼等。
用较低剂量进行 3个
月到 1年的投毒，观察病
理、生理、生化反应以及
寻找中毒诊断指标，并为
制定最大允许浓度提供科
学依据。
1,急性毒性试验
2,亚急性毒性试验
3,慢性毒性试验
一般用半致死剂量
的 1/5~1/20，每天投毒，
连续半个月到 3个月左
右。
一次（或几次）投给
实验动物较大剂量的化合
物，观察在短期内（一般
24小时到 2周以内）中毒
反应。
（三）污染物的毒性作用剂量
表 4.2 污染物的毒性和剂量关系
无害量 中害量 致死量
绝
对
致
死
量
半
数
致
死
量
最
小
致
死
量
最
大
耐
受
量
最
大
安
全
量
表 4.3 某化合物小鼠一次灌胃死亡情况
表 4.4 急性毒性分级表
剂量 /(mg·L-1) 5 15 25 35 45 55 65
动物数 10 10 10 10 10 10 10
存活数 10 9 8 6 3 1 0
死亡数 0 1 2 4 7 9 10
死亡率 / ％ 0 10 20 40 70 90 100
等
级 名称
小鼠一次口服的半
数致死量 /(mg·kg-1)
小鼠一次吸入 2小时的
半数致死量 /(mL·m-3)
家兔一次皮肤涂毒的
半数致死量 /(mg·kg-1)
1 剧毒 <10 <50 <10
2 高毒 11～ 100 51～ 500 10～ 50
3 中等毒性 101～ 1000 501～ 5000 51～ 500
4 低毒 1001～ 10000 5001～ 50000 501～ 5000
5 微毒 >10000 >50000 >5000
（一）吸入染毒法的种类
1.动态染毒法
2.静态染毒法
（二）吸入染毒法的注意事项
4.5.2吸入毒性试验 实验动物应挑选健康、成年并同龄的动物，雌雄各半。每组 10
只，取若干组用不同浓度进行试验，
要求一组在试验条件下全部存活，
一组全部死亡，其他各组有不同的
死亡率，然后求出半数致死浓度
（ LC50），对未死动物取出后继
续观察 7～ 14天。了解恢复或发展
状况，对死亡动物（必要时对未死
动物）做病理形态学检验。
将实验动物放在染毒柜内，连
续不断地将由受检毒物和新鲜空气
配制成一定浓度的混合气体通入染
毒柜，并排出等量的污染空气，形
成一个动态平衡的染毒环境。
在一个密闭容器（或称染毒柜）
内，加入一定量受检物（气体或挥
发性液体），使均匀分布在染毒柜，
经呼吸道侵入实验动物体内。
三、口服毒性试验
（一）口服染毒法的种类
1.饲喂法
2.灌胃法
（二）注意事项
四、鱼类毒性实验
本 章 结 束
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