遗传学习题
1,对15株同种植物的一个形态指标作了抽样检查，得到如下数据（数据单位略）：11、12、6、9、11、8、8、10、8、6、9、10、8、9、10。试求出这些数据的平均数、标准差、方差及标准误。
2,这里有三种玉米籽粒。第一种是红的；第二种是白的；第三种也是白的，但若在成熟期暴露于阳光下就变成红的。第三种玉米的颜色是由哪种因素决定的？下面答案哪一个正确？（A）遗传；（B）环境；（C）遗传和环境；（D）既不是遗传也不是环境。
3,既然子代的平均高度介于双亲基因型平均数之间，为什么有的孩子比父母还高
4,写出玉米F2果穗的平均长度，若果穗的长度是由：（A）两对等位基因的作用。其中显性基因决定6.5厘米，隐性基因决定2厘米。（B）一对等位基因的作用，其中显性基因决定13厘米，隐性基因决定4厘米。
5,作物品种甲比品种乙产量高15%，品种乙的含油量比品种甲的含油量高10%。产量与含油量这两个性状各由10对基因位点控制，彼此间没有显隐性关系。为了选育产量高、品质好的新品种，将甲乙两品种杂交。试问在F2中兼具双亲的产量和含油量两个优点的个体比例多大？
6,杂合体AaBBCc自交第十代的杂合体比例是多少？
7,假设有一个小麦品种。它的谷粒颜色由6对基因共同控制。从AABBCCDDEEFF×aabbccddeeff的杂交中，（A）F2中有多少将和双亲相像？（B）F2中共有多少种表现型？（C）F2中具有6个显性等位基因的个体占多少？
8,两株30英寸高的同种植物杂交，后代有一株22英寸，8株24英寸，28株26英寸，56株28英寸，70株30英寸，56株32英寸，28株34英寸，8株36英寸，1株38英寸。亲本基因型是什么？（用A、B、C等字母表示。）
9,两株高度都是30英寸的某种植物杂交，后代都是30英寸高。亲本可能的基因型是什么？
10,基因型aabbcc的桃子重120克。每换上一个显性等位基因就使桃重增加15克。故AABBCC桃子重210克。甲桃树自交，F1重150克。乙桃树自交，F1重120——180克。甲乙两树杂交，F1重135——165克，F2重120——210克。写出甲乙两种桃树的基因型。
11,小麦籽粒颜色由两对基因控制。显性基因A和B，产生同等数量的色素。其隐性等基因a和b则不能产生色素。指出下述品种各含多少色素生成基因，和它可能的基因型：（Ａ）白色；（Ｂ）灰色；（Ｃ）中间色；（Ｄ）褐色；（Ｅ）红色。
12,黄瓜一个品种的基因型是aabbcc。其高度是１５０厘米。假设每对基因有积加作用。每个显性基因使株高增加５厘米，最高可达１８０厘米。（Ａ）１５５厘米植株的基因型有哪些？（Ｂ）１７５厘米植株的基因型有哪些？（Ｃ）（Ａ）中的任何一株与（Ｂ）中任何一株杂交，后代最高能达到多少厘米？最矮呢？
13,假如一个性状是呈数量遗传的，但遗传力是0。那么它（A）确实是不遗传的；（B）可能是在基因型完全相同的个体中观察到的；（C）没有受到环境的影响；（D）是一种没有基因参与的表现型；（E）是很多互作基因引起的结果。这些结论中哪一个是正确的？为什么？
14,一连续自交的群体，由一个杂合子开始，需要经过多少代才能得到大约97%的纯合子。
15,株高6尺与4尺的植株杂交产生的子代是5尺。在F2中1/256为4尺，1/256为6尺的植株。假设所包括的因子的作用都是相等的，累加的，且无显隐关系。问这两个亲本有几对基因的差异?
16,两亲本平均高度是64.29厘米和135厘米。它们杂交的结果是：F1 X=99.64 S=10.000；F2 X=102.11 S=13.342；如果不考虑环境影响、显性效应、连锁或上位作用，并且假定每个显性基因的加性效应是相等的，问这一杂交涉及几对基因？
17,假定某资料的VE=20，VA=20，VD=20，计算广义遗传力和狭义遗传力。
18,根据对小麦抽穗期的研究，得到F2表型方差为0.8，两个杂交亲本平均方差为0.25，狭义遗传力为60%。求（A）环境方差（VE）；（B）F2表型方差中的累加性遗传方差（1/2VA）；（C）F2表型方差中的显性遗传方差（1/4VD）；（D）广义遗传力（H广）。
19,已知马铃薯块茎重由3对基因支配，每个增效基因的累加值为40克，每个减效基因的基本值为20克，（A）若A自交系块茎重为120克，B自交系为240克，这两个自交系的基因型如何？（B）A×B的F1代块茎重是多少？
20,在高和矮的两个纯自交系之间杂交，F1代全部表现为中间高度。在452个F2代中，有106个是高的，108个是矮的。假定这是一个多基因遗传的最简单情况，有多少对等位基因控制该性状？
21,计算一对等位基因杂合体在自交四代、六代和八代后后代群体中杂合体类型所占的比率。
22,在大麦杂种一代中，一对等位基因杂合体的数目占100%。计算在F5代自交后代中纯合体类型所占的比率。
23,根据实验测出小麦各世代的抽穗期(开花时间)的表现型方差和平均值如下：
世 代
表现型方差
平 均 值
P1
P2
F1
F2
B1（F1×P1）
B2（F2×P2）
11.04
10.32
5.24
40.45
17.35
34.29
12.99
27.61
18.45
21.20
15.63
23.88
计算广义遗传力和狭义遗传力。
24,约翰森从一个菜豆的纯系中随机选出一个样本称重,得到的豆粒重量(厘克)如下:19、31、18、24、27、28、25、30、29、22、29、26、23、20、24、21、25、29。（A）计算样本的平均数、方差、标准差。（B）这一群体的环境方差和遗传方差各为多少？（C）如果从其中选31厘克、25厘克和19厘克的三粒种子分别种植得到后代植株，预期各株种子的平均粒重各为多少？
25,一个AaBbCc三对独立遗传基因的杂合体连续自交4代后，群体中的纯合体将占多少？AabbCC基因型个体的比例将占多少？
26,一个菌株的基因型为ACNRX，但基因的顺序不知道。用它的DNA去转化一个基因型为acnrx的菌株，发现下列的基因型：AcnRx、acNrX、aCnRx以及AcnrX，还有一些仅有单个基因被转化的菌株（如aCnrx）。问ACNRX基因的顺序如何？
27,为了能在接合后检出重组子，必须要有一个可供选择用的供体标记基因，这样可以认出重组子。另一方面，在选择重组子的时侯，为了不选择供体细胞本身，必须防止供体菌株的继续存在。换句话说，供体菌株也应带有一个特殊的标记，能使它自己不被选择。例如供体菌株是对链霉素敏感的，这样当结合体在含有链霉素的培养基上生长时，供体菌株就被杀死了。现在要问，如果一个Hfr菌株是对链霉素敏感的，你认为这个基因应位于染色体的哪一端为好，是在起始端这是在末端？
28,有1、2、3、4四个大肠杆菌菌株，其基因型为a+b-另外5、6、7、8四个大肠杆菌菌株，其基因型为a-b+。这两种基因型进行各种杂交组合，经涂布确定a+b+重组体频率如下：（M为重组体数目很多，L为重组体数目很少，O为没有重组体）。
a+b-菌株
1
2
3
4
a-b+ 菌株
5
6
7
8
O
O
L
O
M
M
O
L
M
M
O
L
O
O
M
O
根据以上结果，指出1、2、3、4、5、6、7、8各菌株性别类型是Hfr、F+还是F-？
29,Doerman用T4噬菌体的两个品系感染大肠杆菌，一个品系是小噬菌斑（m）、快速溶菌（r）和浑浊噬菌斑（tu）突变型，另一品系对这三个标记都是+ + + 的野生型。把这些感染的溶菌产物涂平板，并分类如下：
基 因 型 mrtu +++ mr+ m+tu m++ +rtu +r+ ++tu
噬菌斑数 3647 3729 853 162 520 474 172 965 10342
(A)决定m-r、r-tu、m-tu的连锁距离。（B）你认为这三个基因顺序怎样？（C）在这个杂交中，并发率是多少？它意味着什么？
30,利用中断杂交技术，检查了5个Hfr菌株（1、2、3、4、5），想知道这几个菌株把若干不同基因（F、G、O、P、Q、R、S、W、X、Y）转移到一个F-菌株的顺序。结果发现，各个Hfr菌株都以自己特有的顺序转移，如下图所示：（各品系只记下最初转移进去的6个基因）
Hfr菌株
1 2 3 4 5
第一转 第二移 第三顺 第四序 第五第六
Q Y R O Q
S G S P W
R F Q R X
P O W S Y
O P X Q G
F R Y W F
试问：这些Hfr菌株的原始菌株的基因顺序如何？
31,已知大肠杆菌HfrX的染色体转移以e为起点，并且已知S位置在a┅┅e等全部基因的后端（a┄┄d的相对位置是未知的）。在HfrXa+b+c+d+e+Ss×F-a-b-c-d-e-Sr杂交 中，在含有链霉素和a、b、c、d物质的培养基上选取重组子165个，并分别测定重组子的标记：a+70个、b+0个、c+85个、d+10个。写出基因的排列顺序。（Ss为对链霉素敏感，Sr对链霉素有抗性）。
32,某种细菌的突变型不能利用乳糖作为碳源。假如将感染了噬菌体的这种细菌培养在以乳糖作为唯一碳源的培养基中，能否产生出子代噬菌体？
33,在Hfr leu+ strs ×F- leu- strr杂交中，如要得到leu+ strr重组体，应以哪个基因为选择标记，哪个基因为反选择标记？
34,假定你用两个T2噬菌体品系感染大肠杆菌细胞，一个是小的(s)，有绒毛的边缘(f)和浑浊的(tu)噬菌斑，另一个对这三个性状是野生型。用感染的裂解液平板接种，根据噬菌斑的形态学鉴定基因型如下：
基因型 s f tu + + + s f + s + tu s + + + f tu + + tu + f + 计
噬菌斑数 6,934 7,458 1,706 326 1,040 940 1,930 344 20,676
（A）确定s和f，f和tu，s和tu之间的连锁距离。（B）这三个基因的连锁次序是什么?（C）并发系数是多少？
35,用两种水稻杂交，一亲本为高杆（D）、粳质（W）、不抗病（T），另一亲本为矮杆（d）、糯质（w）、抗病（t），杂交后得F1，试根据下述条件回答问题。 ①如果三对等位基因在一对同源染色体上，可形成哪几种类型的配子？按什么规律遗传？②如果三对等位基因位于两对同源染色体上，可形成哪几种类型的配子？涉及什么遗传规律。③如果三对基因在三对同源染色体上，可形成哪几种类型的配子？按什么规律遗传？
36,某玉米植株是第9染色体缺失杂合体，同时也是Cc杂合体，糊粉层有色基因C在缺失染色体上，与C等位的无色基因c在正常染色体上。玉米的缺失染色体一般是不能通过花粉而遗传的。在一次以该缺失杂合体植株为父本与正常cc纯合体为母本杂交中，10%的杂交子粒是有色的。试解释发生这种现象的原因。
37,如何在生产利用质核雄性不育进行制种？试述“二区三系”制种法。
38,小麦质核不育性状受胞质不育基因和两对核不育基因控制,属配子体不育，试写出下列植株可形成哪些类型的配子，其育性如何？①S（R1r1r2r2） ②S（R1R1r2r2） ③S（R1r1R2r2） ④S（R1R1R2r2）
39,试述分离规律.独立分配规律和连锁交换规律的实质？
40,人类中红绿色盲是隐性连锁遗传。一个母亲是色盲的妇女同一个色盲男人结婚，他们生育了一个儿子和一个女儿，（A）儿子是色盲的概率是多少?（B）女儿是色盲的概率是多少？（C）两个都是色盲的概率是多少?
41,在一个完全随机交配的群体中，基因型AA.Aa和aa的频率分别为0.2,0.6,0.2,问：(1)若没有其他因素干扰，子5代的基因频率是多少?
42,某一群体中AA Aa aa三种基因型频率各为0.78,0.04,0.18；群体内随机交配,试问下一代群体中的基因型频率?
43,染色体数目变异，分为整倍体和非整倍体两种，现有某生物体细胞染色数为2n=8，以一条横线代表一条染色体，写出下列名称的正确图示。单倍体,二倍体,同源三倍体,单体,缺体,双单体,三体,双三体.
44,试写出下列各类个体的染色体数（以ｎ或ｘ表示）和各种价体数
名称 染色体数 各种价体数三 体 2n+1 (n-1)Ⅱ+Ⅲ
双三体三倍体单 体
45,已知果蝇一个品种的某一染色体的基因顺序是ABCDEFGHIJ。为了诱发染色体畸变，经许多代处理后，检查三条染色体发现下列基因顺序：（1）ABHGFEDCIJ （2）ADCBEFGIHJ和（3）AFEIHGBCDJ。说明这三条染色体产生上述顺序的最可能的特异性变化。
46,画出果蝇两条唾腺染色体的配对图，一条染色体顺序是1*23456789,另一条是1*28765439（1和2之间的“*”表示着丝粒）。
47,在香豌豆，只有当两个显性基因C、R全部存在时（C-R-），花色才为红色，某一红花植株与两个测交品系杂交，所得的结果是：（1） 与ccRR杂交，得50%的红花子代（2） 与CCrr杂交，得100%的红花子代,写出该红花植株的基因型.
48.有一对夫妇打算生5个孩子。
(A)他们要生出5个儿子的概率是多少?
(B)他们要生出5个同样性别的孩子的概率是多少?
(C)5个孩子中1个是儿子4个是女儿的概率是多少?
(D)第一个是儿子，下面4个都是女儿的概率是多少?
49,若花粉母细胞在减数分裂前期有16％发生了非姊妹染色单体间的一次交换，那么减数分裂后能产生多少重组型配子?若算得交换率为4.8％，将意味着有多少母细胞发生了一次单交换?
50,一个女人的父亲是色盲，她的兄弟中有两人和一个舅舅是血友病患者.(A)所有这些人的可能的基因型如何?(B)如果这个女人有一个血友病的患儿，则她的基因型必定是什么?
参考答案
1．平均数=9 ；标准差=1.67；方差=2.8；标准误=0.11。
2．（B）环境
3．因为父母双亲的基因型可能不是极端类型
4．（A）17；（B）16.33
5．(1/4)20
6．1-[1-(1/2)10]2 *100%
7．(1/4)5
8．AaBbCcDd
9．两对基因的纯合体：AABBccdd * aabbCCDD 或其它组合
10．甲：Aabbcc 乙：aaBbCc
11．(A)aabb;(B)Aabb,aaBb;(C)AAbb,aaBB,AaBb;(D)AABb,AaBB; (E)AABB
12．(A)Aabbcc,aaBbcc,aabbCc;(B)AABBCc,AaBBCC,AABbCC;(C)最高为170厘米，最低为160厘米
13．可能是在基因型完全相同的个体中观察到的
14．97% = [1-（1/2）r]* 100% 求出r
15．4对
16．4对基因
17．广义遗传力 = 66.7% ; 狭义遗传力 = 33.3%
18．（A）环境方差VE =0.25 ；（B）F2表型方差中的累加性遗传方差（1/2VA） = 0.48 ；（C）F2表型方差中的显性遗传方差（1/4VD） = 0.07 ；（D）广义遗传力（H广）= 0.6875。
19．（A）两个自交系的基因型A=aabbcc; B= AABBCC（B）A×B的F1代块茎重是180g,
20．1对基因
21．1-[1-(1/2)4]1 *100%；1-[1-(1/2)6]1 *100%；1-[1-(1/2)8]1 *100%
22．[1-(1/2)4]1 *100%
23．广义遗传力=0.8701;=0.7353; =0.7802;狭义遗传力=0.7251
24．（A）样本的平均数=25、方差=14.67、标准差=3.83。（B）环境方差=14.67;遗传方差=0？（C）预期各株种子的平均粒重均为25
25．[1-(1/2)4]3 *100% ; 2/64
26．基因的顺序为CRAXN
27．末端
28．4、5、6是Hfr ；1、8是 F+；2、3、7是F-
29．(A)决定连锁距离m-r为12.84；r-tu为20.80；m-tu为33.64。（B）三个基因顺序为m—r--tu（C）并发率是1.20,它表明一个单交换的发生对另一单交换的发生有促进作用
30．菌株的基因顺序为X W Q S R P O F G Y（环状）
31．起点e c a d b s 末端
32．不能
33．应str以为选择标记，leu基因为反选择标记
34．（A）连锁距离分别为s—f=12.82，f—tu=20.83，s—tu=33.65。（B）这三个基因的连锁次序是s f tu（C）并发系数是1.21
35．①如果三对等位基因在一对同源染色体上，可形成的配子为DWT,dwt,DWt,dwT,Dwt,dWT,DwT,dWt,按连锁遗传规律遗传。②如果三对等位基因位于两对同源染色体上，可形成的配子类型为DWT,dwt,DWt,dwT,Dwt,dWT,DwT,dWt，涉及独立分配规律和连锁遗传规律。③如果三对基因在三对同源染色体上，可形成DWT,dwt,DWt,dwT,Dwt,dWT,DwT,dWt类型的配子，按独立分配规律遗传。
36．缺失染色体与正常染色体之间发生了一次单交换，产生出带有C基因的正常染色体的配子，从而传递给后代。
37．第一区：不育系和保持系的繁育区；第二区：恢复系的繁育及杂种优势制种区。
38．
配子类型
育性
S（R1r1r2r2）
S（R1r2）
可育
S（r1r2）
不育
S（R1R1r2r2）
S（R1r2）
可育
S（R1r1R2r2）
S（R1R2）
可育
S（R1r2）
可育
S（r1R2）
可育
S（r1r2）
不育
S（R1R1R2r2）
S（R1R2）
可育
S（R1r2）
可育
39．分离规律：位于一对同源染色体上的控制一对相对性状的一对等位基因在减数分裂产生配子的过程中，会随着同源染色体的随机分离而发生分离。独立分配规律：两对或两对以上独立遗传的基因，分别位于两对或两对以上的同源染色体上，分别控制两对或两对以上的相对性状，在减数分裂产生配子的过程中，等位基因会随着同源染色体的随机分离而发生分离，而非等位基因随着非同源染色体的随机组合而随机组合。连锁互换规律：位于一对同源染色体上的控制两对或两对以上相对性状的两对或两对以上等位基因，在减数分裂产生配子的过程中，各对等位基因会随着同源染色体的随机分离而发生分离，而非等位基因之间会因非姊妹染色单体之间同源区段的互换而发生重新组合。
40．（A）儿子是色盲的概率是1/2（B）女儿是色盲的概率是1/2（C）两个都是色盲的概率是多少1/2
41．A=0.5; a=0.5
42．AA=0.64; Aa=0.32; aa=0.04
43．单倍体 - - - -,二倍体 = = = =,同源三倍体 ≡ ≡ ≡ ≡,单体 - = = =,缺体 = = =,双单体 - - = =,三体 = = = ≡,双三体 = = ≡≡
44．
名称
染色体数
各种价体数
三 体
2n+1
(n-1)Ⅱ+Ⅲ
双三体
2n+2
(n-1)Ⅱ+2Ⅲ
三倍体
3x
nⅢ
单 体
2n-1
(n-1)Ⅱ+Ⅰ
45．这三条染色体最可能的特异性变化为（1）HGFEDC区段的倒位 （2）DCB和IH两个区段同时发生了倒位（3）AB之间，DE之间，FG之间，IJ之间发生断裂后重新连接。
46．345678和876543两个区段形成一个倒位环
47．红花植株的基因型为CcRR
48．(A)(1/2)5 (B)(1/2)4 (C)5(1/2)5 (D) (1/2)5
49．8%；9.6%
50．(A)所有这些人的可能的基因型：女人XBHXbH 或XBhXbH ；女人的父亲XbHY；女人的兄弟XBhY；女人的舅舅XBhY。(B) XBhXbH,
2004年02月20日
1,对15株同种植物的一个形态指标作了抽样检查，得到如下数据（数据单位略）：11、12、6、9、11、8、8、10、8、6、9、10、8、9、10。试求出这些数据的平均数、标准差、方差及标准误。
2,这里有三种玉米籽粒。第一种是红的；第二种是白的；第三种也是白的，但若在成熟期暴露于阳光下就变成红的。第三种玉米的颜色是由哪种因素决定的？下面答案哪一个正确？（A）遗传；（B）环境；（C）遗传和环境；（D）既不是遗传也不是环境。
3,既然子代的平均高度介于双亲基因型平均数之间，为什么有的孩子比父母还高
4,写出玉米F2果穗的平均长度，若果穗的长度是由：（A）两对等位基因的作用。其中显性基因决定6.5厘米，隐性基因决定2厘米。（B）一对等位基因的作用，其中显性基因决定13厘米，隐性基因决定4厘米。
5,作物品种甲比品种乙产量高15%，品种乙的含油量比品种甲的含油量高10%。产量与含油量这两个性状各由10对基因位点控制，彼此间没有显隐性关系。为了选育产量高、品质好的新品种，将甲乙两品种杂交。试问在F2中兼具双亲的产量和含油量两个优点的个体比例多大？
6,杂合体AaBBCc自交第十代的杂合体比例是多少？
7,假设有一个小麦品种。它的谷粒颜色由6对基因共同控制。从AABBCCDDEEFF×aabbccddeeff的杂交中，（A）F2中有多少将和双亲相像？（B）F2中共有多少种表现型？（C）F2中具有6个显性等位基因的个体占多少？
8,两株30英寸高的同种植物杂交，后代有一株22英寸，8株24英寸，28株26英寸，56株28英寸，70株30英寸，56株32英寸，28株34英寸，8株36英寸，1株38英寸。亲本基因型是什么？（用A、B、C等字母表示。）
9,两株高度都是30英寸的某种植物杂交，后代都是30英寸高。亲本可能的基因型是什么？
10,基因型aabbcc的桃子重120克。每换上一个显性等位基因就使桃重增加15克。故AABBCC桃子重210克。甲桃树自交，F1重150克。乙桃树自交，F1重120——180克。甲乙两树杂交，F1重135——165克，F2重120——210克。写出甲乙两种桃树的基因型。
11,小麦籽粒颜色由两对基因控制。显性基因A和B，产生同等数量的色素。其隐性等基因a和b则不能产生色素。指出下述品种各含多少色素生成基因，和它可能的基因型：（Ａ）白色；（Ｂ）灰色；（Ｃ）中间色；（Ｄ）褐色；（Ｅ）红色。
12,黄瓜一个品种的基因型是aabbcc。其高度是１５０厘米。假设每对基因有积加作用。每个显性基因使株高增加５厘米，最高可达１８０厘米。（Ａ）１５５厘米植株的基因型有哪些？（Ｂ）１７５厘米植株的基因型有哪些？（Ｃ）（Ａ）中的任何一株与（Ｂ）中任何一株杂交，后代最高能达到多少厘米？最矮呢？
13,假如一个性状是呈数量遗传的，但遗传力是0。那么它（A）确实是不遗传的；（B）可能是在基因型完全相同的个体中观察到的；（C）没有受到环境的影响；（D）是一种没有基因参与的表现型；（E）是很多互作基因引起的结果。这些结论中哪一个是正确的？为什么？
14,一连续自交的群体，由一个杂合子开始，需要经过多少代才能得到大约97%的纯合子。
15,株高6尺与4尺的植株杂交产生的子代是5尺。在F2中1/256为4尺，1/256为6尺的植株。假设所包括的因子的作用都是相等的，累加的，且无显隐关系。问这两个亲本有几对基因的差异?
16,两亲本平均高度是64.29厘米和135厘米。它们杂交的结果是：F1 X=99.64 S=10.000；F2 X=102.11 S=13.342；如果不考虑环境影响、显性效应、连锁或上位作用，并且假定每个显性基因的加性效应是相等的，问这一杂交涉及几对基因？
17,假定某资料的VE=20，VA=20，VD=20，计算广义遗传力和狭义遗传力。
18,根据对小麦抽穗期的研究，得到F2表型方差为0.8，两个杂交亲本平均方差为0.25，狭义遗传力为60%。求（A）环境方差（VE）；（B）F2表型方差中的累加性遗传方差（1/2VA）；（C）F2表型方差中的显性遗传方差（1/4VD）；（D）广义遗传力（H广）。
19,已知马铃薯块茎重由3对基因支配，每个增效基因的累加值为40克，每个减效基因的基本值为20克，（A）若A自交系块茎重为120克，B自交系为240克，这两个自交系的基因型如何？（B）A×B的F1代块茎重是多少？
20,在高和矮的两个纯自交系之间杂交，F1代全部表现为中间高度。在452个F2代中，有106个是高的，108个是矮的。假定这是一个多基因遗传的最简单情况，有多少对等位基因控制该性状？
21,计算一对等位基因杂合体在自交四代、六代和八代后后代群体中杂合体类型所占的比率。
22,在大麦杂种一代中，一对等位基因杂合体的数目占100%。计算在F5代自交后代中纯合体类型所占的比率。
23,根据实验测出小麦各世代的抽穗期(开花时间)的表现型方差和平均值如下：
世 代
表现型方差
平 均 值
P1
P2
F1
F2
B1（F1×P1）
B2（F2×P2）
11.04
10.32
5.24
40.45
17.35
34.29
12.99
27.61
18.45
21.20
15.63
23.88
计算广义遗传力和狭义遗传力。
24,约翰森从一个菜豆的纯系中随机选出一个样本称重,得到的豆粒重量(厘克)如下:19、31、18、24、27、28、25、30、29、22、29、26、23、20、24、21、25、29。（A）计算样本的平均数、方差、标准差。（B）这一群体的环境方差和遗传方差各为多少？（C）如果从其中选31厘克、25厘克和19厘克的三粒种子分别种植得到后代植株，预期各株种子的平均粒重各为多少？
25,一个AaBbCc三对独立遗传基因的杂合体连续自交4代后，群体中的纯合体将占多少？AabbCC基因型个体的比例将占多少？
26,一个菌株的基因型为ACNRX，但基因的顺序不知道。用它的DNA去转化一个基因型为acnrx的菌株，发现下列的基因型：AcnRx、acNrX、aCnRx以及AcnrX，还有一些仅有单个基因被转化的菌株（如aCnrx）。问ACNRX基因的顺序如何？
27,为了能在接合后检出重组子，必须要有一个可供选择用的供体标记基因，这样可以认出重组子。另一方面，在选择重组子的时侯，为了不选择供体细胞本身，必须防止供体菌株的继续存在。换句话说，供体菌株也应带有一个特殊的标记，能使它自己不被选择。例如供体菌株是对链霉素敏感的，这样当结合体在含有链霉素的培养基上生长时，供体菌株就被杀死了。现在要问，如果一个Hfr菌株是对链霉素敏感的，你认为这个基因应位于染色体的哪一端为好，是在起始端这是在末端？
28,有1、2、3、4四个大肠杆菌菌株，其基因型为a+b-另外5、6、7、8四个大肠杆菌菌株，其基因型为a-b+。这两种基因型进行各种杂交组合，经涂布确定a+b+重组体频率如下：（M为重组体数目很多，L为重组体数目很少，O为没有重组体）。
a+b-菌株
1
2
3
4
a-b+ 菌株
5
6
7
8
O
O
L
O
M
M
O
L
M
M
O
L
O
O
M
O
根据以上结果，指出1、2、3、4、5、6、7、8各菌株性别类型是Hfr、F+还是F-？
29,Doerman用T4噬菌体的两个品系感染大肠杆菌，一个品系是小噬菌斑（m）、快速溶菌（r）和浑浊噬菌斑（tu）突变型，另一品系对这三个标记都是+ + + 的野生型。把这些感染的溶菌产物涂平板，并分类如下：
基 因 型 mrtu +++ mr+ m+tu m++ +rtu +r+ ++tu
噬菌斑数 3647 3729 853 162 520 474 172 965 10342
(A)决定m-r、r-tu、m-tu的连锁距离。（B）你认为这三个基因顺序怎样？（C）在这个杂交中，并发率是多少？它意味着什么？
30,利用中断杂交技术，检查了5个Hfr菌株（1、2、3、4、5），想知道这几个菌株把若干不同基因（F、G、O、P、Q、R、S、W、X、Y）转移到一个F-菌株的顺序。结果发现，各个Hfr菌株都以自己特有的顺序转移，如下图所示：（各品系只记下最初转移进去的6个基因）
Hfr菌株
1 2 3 4 5
第一转 第二移 第三顺 第四序 第五第六
Q Y R O Q
S G S P W
R F Q R X
P O W S Y
O P X Q G
F R Y W F
试问：这些Hfr菌株的原始菌株的基因顺序如何？
31,已知大肠杆菌HfrX的染色体转移以e为起点，并且已知S位置在a┅┅e等全部基因的后端（a┄┄d的相对位置是未知的）。在HfrXa+b+c+d+e+Ss×F-a-b-c-d-e-Sr杂交 中，在含有链霉素和a、b、c、d物质的培养基上选取重组子165个，并分别测定重组子的标记：a+70个、b+0个、c+85个、d+10个。写出基因的排列顺序。（Ss为对链霉素敏感，Sr对链霉素有抗性）。
32,某种细菌的突变型不能利用乳糖作为碳源。假如将感染了噬菌体的这种细菌培养在以乳糖作为唯一碳源的培养基中，能否产生出子代噬菌体？
33,在Hfr leu+ strs ×F- leu- strr杂交中，如要得到leu+ strr重组体，应以哪个基因为选择标记，哪个基因为反选择标记？
34,假定你用两个T2噬菌体品系感染大肠杆菌细胞，一个是小的(s)，有绒毛的边缘(f)和浑浊的(tu)噬菌斑，另一个对这三个性状是野生型。用感染的裂解液平板接种，根据噬菌斑的形态学鉴定基因型如下：
基因型 s f tu + + + s f + s + tu s + + + f tu + + tu + f + 计
噬菌斑数 6,934 7,458 1,706 326 1,040 940 1,930 344 20,676
（A）确定s和f，f和tu，s和tu之间的连锁距离。（B）这三个基因的连锁次序是什么?（C）并发系数是多少？
35,用两种水稻杂交，一亲本为高杆（D）、粳质（W）、不抗病（T），另一亲本为矮杆（d）、糯质（w）、抗病（t），杂交后得F1，试根据下述条件回答问题。 ①如果三对等位基因在一对同源染色体上，可形成哪几种类型的配子？按什么规律遗传？②如果三对等位基因位于两对同源染色体上，可形成哪几种类型的配子？涉及什么遗传规律。③如果三对基因在三对同源染色体上，可形成哪几种类型的配子？按什么规律遗传？
36,某玉米植株是第9染色体缺失杂合体，同时也是Cc杂合体，糊粉层有色基因C在缺失染色体上，与C等位的无色基因c在正常染色体上。玉米的缺失染色体一般是不能通过花粉而遗传的。在一次以该缺失杂合体植株为父本与正常cc纯合体为母本杂交中，10%的杂交子粒是有色的。试解释发生这种现象的原因。
37,如何在生产利用质核雄性不育进行制种？试述“二区三系”制种法。
38,小麦质核不育性状受胞质不育基因和两对核不育基因控制,属配子体不育，试写出下列植株可形成哪些类型的配子，其育性如何？①S（R1r1r2r2） ②S（R1R1r2r2） ③S（R1r1R2r2） ④S（R1R1R2r2）
39,试述分离规律.独立分配规律和连锁交换规律的实质？
40,人类中红绿色盲是隐性连锁遗传。一个母亲是色盲的妇女同一个色盲男人结婚，他们生育了一个儿子和一个女儿，（A）儿子是色盲的概率是多少?（B）女儿是色盲的概率是多少？（C）两个都是色盲的概率是多少?
41,在一个完全随机交配的群体中，基因型AA.Aa和aa的频率分别为0.2,0.6,0.2,问：(1)若没有其他因素干扰，子5代的基因频率是多少?
42,某一群体中AA Aa aa三种基因型频率各为0.78,0.04,0.18；群体内随机交配,试问下一代群体中的基因型频率?
43,染色体数目变异，分为整倍体和非整倍体两种，现有某生物体细胞染色数为2n=8，以一条横线代表一条染色体，写出下列名称的正确图示。单倍体,二倍体,同源三倍体,单体,缺体,双单体,三体,双三体.
44,试写出下列各类个体的染色体数（以ｎ或ｘ表示）和各种价体数
名称 染色体数 各种价体数三 体 2n+1 (n-1)Ⅱ+Ⅲ
双三体三倍体单 体
45,已知果蝇一个品种的某一染色体的基因顺序是ABCDEFGHIJ。为了诱发染色体畸变，经许多代处理后，检查三条染色体发现下列基因顺序：（1）ABHGFEDCIJ （2）ADCBEFGIHJ和（3）AFEIHGBCDJ。说明这三条染色体产生上述顺序的最可能的特异性变化。
46,画出果蝇两条唾腺染色体的配对图，一条染色体顺序是1*23456789,另一条是1*28765439（1和2之间的“*”表示着丝粒）。
47,在香豌豆，只有当两个显性基因C、R全部存在时（C-R-），花色才为红色，某一红花植株与两个测交品系杂交，所得的结果是：（1） 与ccRR杂交，得50%的红花子代（2） 与CCrr杂交，得100%的红花子代,写出该红花植株的基因型.
48.有一对夫妇打算生5个孩子。
(A)他们要生出5个儿子的概率是多少?
(B)他们要生出5个同样性别的孩子的概率是多少?
(C)5个孩子中1个是儿子4个是女儿的概率是多少?
(D)第一个是儿子，下面4个都是女儿的概率是多少?
49,若花粉母细胞在减数分裂前期有16％发生了非姊妹染色单体间的一次交换，那么减数分裂后能产生多少重组型配子?若算得交换率为4.8％，将意味着有多少母细胞发生了一次单交换?
50,一个女人的父亲是色盲，她的兄弟中有两人和一个舅舅是血友病患者.(A)所有这些人的可能的基因型如何?(B)如果这个女人有一个血友病的患儿，则她的基因型必定是什么?
参考答案
1．平均数=9 ；标准差=1.67；方差=2.8；标准误=0.11。
2．（B）环境
3．因为父母双亲的基因型可能不是极端类型
4．（A）17；（B）16.33
5．(1/4)20
6．1-[1-(1/2)10]2 *100%
7．(1/4)5
8．AaBbCcDd
9．两对基因的纯合体：AABBccdd * aabbCCDD 或其它组合
10．甲：Aabbcc 乙：aaBbCc
11．(A)aabb;(B)Aabb,aaBb;(C)AAbb,aaBB,AaBb;(D)AABb,AaBB; (E)AABB
12．(A)Aabbcc,aaBbcc,aabbCc;(B)AABBCc,AaBBCC,AABbCC;(C)最高为170厘米，最低为160厘米
13．可能是在基因型完全相同的个体中观察到的
14．97% = [1-（1/2）r]* 100% 求出r
15．4对
16．4对基因
17．广义遗传力 = 66.7% ; 狭义遗传力 = 33.3%
18．（A）环境方差VE =0.25 ；（B）F2表型方差中的累加性遗传方差（1/2VA） = 0.48 ；（C）F2表型方差中的显性遗传方差（1/4VD） = 0.07 ；（D）广义遗传力（H广）= 0.6875。
19．（A）两个自交系的基因型A=aabbcc; B= AABBCC（B）A×B的F1代块茎重是180g,
20．1对基因
21．1-[1-(1/2)4]1 *100%；1-[1-(1/2)6]1 *100%；1-[1-(1/2)8]1 *100%
22．[1-(1/2)4]1 *100%
23．广义遗传力=0.8701;=0.7353; =0.7802;狭义遗传力=0.7251
24．（A）样本的平均数=25、方差=14.67、标准差=3.83。（B）环境方差=14.67;遗传方差=0？（C）预期各株种子的平均粒重均为25
25．[1-(1/2)4]3 *100% ; 2/64
26．基因的顺序为CRAXN
27．末端
28．4、5、6是Hfr ；1、8是 F+；2、3、7是F-
29．(A)决定连锁距离m-r为12.84；r-tu为20.80；m-tu为33.64。（B）三个基因顺序为m—r--tu（C）并发率是1.20,它表明一个单交换的发生对另一单交换的发生有促进作用
30．菌株的基因顺序为X W Q S R P O F G Y（环状）
31．起点e c a d b s 末端
32．不能
33．应str以为选择标记，leu基因为反选择标记
34．（A）连锁距离分别为s—f=12.82，f—tu=20.83，s—tu=33.65。（B）这三个基因的连锁次序是s f tu（C）并发系数是1.21
35．①如果三对等位基因在一对同源染色体上，可形成的配子为DWT,dwt,DWt,dwT,Dwt,dWT,DwT,dWt,按连锁遗传规律遗传。②如果三对等位基因位于两对同源染色体上，可形成的配子类型为DWT,dwt,DWt,dwT,Dwt,dWT,DwT,dWt，涉及独立分配规律和连锁遗传规律。③如果三对基因在三对同源染色体上，可形成DWT,dwt,DWt,dwT,Dwt,dWT,DwT,dWt类型的配子，按独立分配规律遗传。
36．缺失染色体与正常染色体之间发生了一次单交换，产生出带有C基因的正常染色体的配子，从而传递给后代。
37．第一区：不育系和保持系的繁育区；第二区：恢复系的繁育及杂种优势制种区。
38．
配子类型
育性
S（R1r1r2r2）
S（R1r2）
可育
S（r1r2）
不育
S（R1R1r2r2）
S（R1r2）
可育
S（R1r1R2r2）
S（R1R2）
可育
S（R1r2）
可育
S（r1R2）
可育
S（r1r2）
不育
S（R1R1R2r2）
S（R1R2）
可育
S（R1r2）
可育
39．分离规律：位于一对同源染色体上的控制一对相对性状的一对等位基因在减数分裂产生配子的过程中，会随着同源染色体的随机分离而发生分离。独立分配规律：两对或两对以上独立遗传的基因，分别位于两对或两对以上的同源染色体上，分别控制两对或两对以上的相对性状，在减数分裂产生配子的过程中，等位基因会随着同源染色体的随机分离而发生分离，而非等位基因随着非同源染色体的随机组合而随机组合。连锁互换规律：位于一对同源染色体上的控制两对或两对以上相对性状的两对或两对以上等位基因，在减数分裂产生配子的过程中，各对等位基因会随着同源染色体的随机分离而发生分离，而非等位基因之间会因非姊妹染色单体之间同源区段的互换而发生重新组合。
40．（A）儿子是色盲的概率是1/2（B）女儿是色盲的概率是1/2（C）两个都是色盲的概率是多少1/2
41．A=0.5; a=0.5
42．AA=0.64; Aa=0.32; aa=0.04
43．单倍体 - - - -,二倍体 = = = =,同源三倍体 ≡ ≡ ≡ ≡,单体 - = = =,缺体 = = =,双单体 - - = =,三体 = = = ≡,双三体 = = ≡≡
44．
名称
染色体数
各种价体数
三 体
2n+1
(n-1)Ⅱ+Ⅲ
双三体
2n+2
(n-1)Ⅱ+2Ⅲ
三倍体
3x
nⅢ
单 体
2n-1
(n-1)Ⅱ+Ⅰ
45．这三条染色体最可能的特异性变化为（1）HGFEDC区段的倒位 （2）DCB和IH两个区段同时发生了倒位（3）AB之间，DE之间，FG之间，IJ之间发生断裂后重新连接。
46．345678和876543两个区段形成一个倒位环
47．红花植株的基因型为CcRR
48．(A)(1/2)5 (B)(1/2)4 (C)5(1/2)5 (D) (1/2)5
49．8%；9.6%
50．(A)所有这些人的可能的基因型：女人XBHXbH 或XBhXbH ；女人的父亲XbHY；女人的兄弟XBhY；女人的舅舅XBhY。(B) XBhXbH,
2004年02月20日
