Chapter5 土壤质量监测
第一节 土壤基本 知 识
第二节 土壤环境质量监测方案
第三节 土壤样品的采集与加工管理
第四节 土壤样品的预处理
第五节 土壤污染物的测定
第一节 土壤基本知识
5.1.1土壤组成
5.1.1.1土壤 固、液、气三相组成
土壤是指陆地地表具有肥力并能生长植物的疏松
表层。它介于大气圈、岩石圈、水圈和生物圈之间，
是环境中特有的组成部分。 土壤是由矿物质、动植
物残体腐解产生的有机物质、土壤生物、水分和空
气等固、液、气三相组成的。
土壤
土壤固相
(占容积的 50％ )
空隙
矿物质 (质量占固相
总质量的 95％～ 98％ )
有机质和生物（质量
占固相总质量的 2％～
5％）
土壤溶液
空气
土壤溶液和空气占土壤总体积的 50％，
且二者之间经常处于彼此消长的状态。
土壤矿物质是由岩石经风化而来的，一般占土
壤固体部分质量的 95％～ 98％。矿物质直接影响土
壤性质，又是植物矿质养分的主要来源，故同土壤
肥力有密切关系。
1.土壤矿物质的组成
（ 1）原生矿物质：岩石经过物理风化作用被
破碎形成的碎屑，其原来的化学组成没有改变。
（ 2）次生矿物质：原生矿物质经过化学风化
后形成的新矿物，其化学组成和晶体结构均有所
改变。
5.1.1.2土壤矿物质
2.土壤化学组成
氧、硅、铝、铁、钙、钠、钾、镁八大元素含
量约占 96％以上，与岩石中各元素的含量相似。
3.土壤机械组成
指不同大小颗粒（沙砾、粉粒、黏粒）的相对
含量。不同粒径的矿物质颗粒的成分和物理化学性
质有很大差异，如对污染物的吸附、解吸和迁移、
转化能力，有效含水量及保水、保温能力等。
我国土壤质地分类参见表 5.1；国际制土壤质地
分类见表 5.2。
表 5.1 我国土粒分级标准
颗粒名称 粒径 /mm
石块 >10
石砾 粗砾 10～ 3 细砾 3～ 1
沙砾 粗沙砾 1～ 0.25 细沙砾 0.25～ 0.05
粉粒 粗粉粒 0.05～ 0.01 细粉粒 0.01～ 0.005
黏粒 粗黏粒 0.005～ 0.001 细黏粒 <0.001
表 5.2 国际制土壤质地分类
质地分类
各级土粒质量分数 /％
质地名称 黏粒 (<0.002mm) 粉沙砾 (0.002~0.02mm) 沙砾 (0.02~2mm)
类
别
砂土类 砂土及壤质砂土 0~15 0~15 85~100
壤土类
砂质壤土
壤土
粉砂质壤土
0~15
0~15
0~15
0~45
35~45
45~100
55~85
40~55
0~55
黏壤土
类
砂质黏壤土
黏壤土
粉砂质黏壤土
15~25
15~25
15~25
0~30
20~45
45~85
55~85
30~55
0~40
黏土类
砂质黏土
壤质黏土
粉砂质黏土
黏土
重黏土
25~45
25~45
25~45
45~65
65~100
0~20
0~45
45~75
0~35
0~35
55~75
10~55
0~30
0~55
0~35
? 由进入土壤的植物、动物、微生物残体及施入土
壤的有机肥料经分解转化逐渐形成，通常可分为
非腐殖物质和腐殖物质两类；是土壤 形成的重要
基础，与土壤矿物质共同构成土壤的固相部分。
? 土壤有机质中含有大量营养元素，分解后可提供
植物生长发育的需要，是植物养分的重要来源。
有机质腐解后形成的腐殖质，能把土粒粘结成团
粒结构。这种结构保水、保肥能力强，类似储存
水肥的小仓库，随时供给植物吸收利用。有机质
是微生物的食物，土壤有机质丰富而其他条件又
适宜时，就能促进微生物的旺盛活动。
5.1.1.3土壤有机质
? 非腐殖物质,包括糖类化合物 (如淀粉、纤维素
等 )、含氮有机合物及有机磷和有机硫化合物。
? 腐殖物质,是植物残体中稳定性较大的木质素及
其类似物在微生物作用下，部分被氧化形成的一
类特殊的高分子聚合物，具有芳环结构，苯环周
围连有多种官能团，如羧基、羟基、甲氧基及氨
基等，使之具有表面吸附、离子交换、络合、缓
冲、氧化还原作用及生理活性等性能。
土壤中生活的微生物 (细菌、真菌、放线菌、
藻类等 )及动物 (原生动物、蚯蚓、线虫类等 ) 对进入
土壤的有机污染物的降解及无机污染物 (如重金属 )
的形态转化起着主导作用，是土壤净化功能的主要
贡献者。
5.1.1.4土壤生物
细菌
放线菌
蚯蚓
线虫
图 5.1 土壤微生物和动物
土壤水分及其所含溶质的总称，溶有土壤中可
溶成分的稀溶液，来源主要有：大气降水、降雪、
地表径流、灌溉、地下水。
5.1.1.5土壤溶液
浅层地下水
农田灌溉 河流 雾 雨
雪
图 5.2 土壤溶液的来源
? 土壤空气存在于未被水分占据的土壤孔隙中，
来源于大气、生物化学反应和化学反应产生的
气体 (如甲烷、硫化氢、氢气、氮氧化物、二
氧化碳等 )。
? 积水的土壤通气不良，导致对植物的危害，茶
树最忌积水，积水的土壤不应用于种茶树。
5.1.1.6土壤空气
5.1.2土壤的基本性质
5.1.2.1吸附性
与土壤中存在的胶体物质密切相关。
土壤胶体,
无机胶体
有机胶体
有机－无机复合胶体
对有机污染物（如有机磷和有机氯农药）和无
机污染物（如 Hg2+,Pb2+,Cu2+,Cd2+等重金属离
子）有较强的吸附能力或离子交换吸附能力。
5.1.2.2 酸碱性
土壤的酸碱度可以划分为九级,
pH<4.5为极强酸性土； pH=4.5～ 5.5为强酸性土；
pH>5.5～ 6.0为酸性土； pH>6.0～ 6.5为弱酸性土；
pH>6.5～ 7.0为中性土； pH>7.0～ 7.5为弱碱性土；
pH>7.5～ 8.5为碱性土； pH>8.5～ 9.5为强碱性土；
pH>9.5为极强碱性土。
中国土壤的 pH大多在 4.5～ 8.5范围内，并
呈东南酸西北碱的规律。土壤的酸碱性直接或间接
地影响污染物在土壤中的迁移转化。
5.1.2.3氧化 -还原性
因土壤中含有氧化性和还原性无机物质和
有机物质，使其具有氧化性和还原性，可以用氧化还
原电位 (Eh)来衡量。
Eh>300mV：氧化体系起主导作用，土壤处于
氧化状态。
Eh<300mV：还原体系起主导作用，土壤处
于还原状态。
? 判断土壤是否受到污染或污染程度的标准。
? 土壤背景值又称 土壤本底值,它代表一定环境
单元中的一个统计量的特征值。
? 背景值（地质学）：指在各区域正常地质地理
条件和地球化学条件下元素在各类自然体中的
正常含量。
? 环境科学上：指在未受或少受人类影响的情况
下，尚未受或少受污染和破坏的土壤中元素的
含量。
※ 不同土壤的本底值相差很大
（见下页表 5.3）
5.1.3土壤背景值
表 5.3 全国土壤 (A层 ① )背景值 单位,μg/kg
① A层指土壤表层或耕层。
元
素
算术 几何 95%置信度
范围值 元素
算术 几何 95%置信度
范围值 均值 标准差 均值 标准差 均值 标准差 均值 标准差
As 11.2 7.86 9.2 1.91 2.5～ 33.5 K 1.86 0.463 1.79 1.342 0.94～ 2.97
Cd 0.097 0.079 0.074 2.118 0.017～ 0.333 Ag 0.132 0.098 0.105 1.973 0.027～ 0.409
Co 12.7 6.40 11.2 1.67 4.0～ 31.2 Be 1.95 0.731 1.82 1.466 0.85～ 3.91
Cr 61.0 31.07 53.9 1.67 19.3～ 150.2 Mg 0.78 0.433 0.63 2.080 0.02～ 1.64
Cu 22.6 11.41 20.0 1.66 7.3～ 55.1 Ca 1.54 1.633 0.71 4.409 0.01～ 4.8
F 478 197.7 440 1.50 191～ 1012 Ba 469 134.7 450 1.30 251～ 809
Hg 0.065 0.080 0.040 2.602 0.006～ 0.272 B 47.8 32.55 38.7 1.98 9.9～ 151.3
Mn 583 362.8 482 1.90 130～ 1786 Al 6.62 1.626 6.41 1.307 3.37～ 9.87
Ni 26.9 14.36 23.4 1.74 7.7～ 71.0 Ge 1.70 0.30 1.70 1.19 1.20～ 2.40
Pb 26.0 12.37 23.6 1.54 10.0～ 56.1 Sn 2.60 1.54 2.30 1.71 0.80～ 6.70
Se 0.290 0.255 0.215 2.146 0.047～ 0.933 Sb 1.21 0.676 1.06 1.676 0.38～ 2.98
V 82.4 32.68 76.4 1.48 34.8～ 168.2 Bi 0.37 0.211 0.32 1.674 0.12～ 0.88
Zn 74.2 32.78 67.7 1.54 28.4～ 161.1 Mo 2.0 2.54 1.20 2.86 0.10～ 9.6
Li 32.5 15.48 29.1 1.62 11.1～ 76.4 I 3.76 4.443 2.38 2.485 0.39～ 14.71
Na 1.02 0.626 0.68 3.186 0.01～ 2.27 Fe 2.94 0.984 2.73 1.602 1.05～ 4.84
土壤背景值的表达方法,
算术平均值
算术平均值 ± 标准偏差
几何平均值 ± 几何标准偏差
我国土壤元素背景值的表达方法,
95%置信度
如元素测定值符合正态分布,
用算术平均值
如元素测定值呈对数正态分布,
用几何平均值
22 MDD
M
?
x
sx 2?
DM ?
sx 2?
5.1.4土壤污染
天然污染源：矿物风化后自然扩散、火山灰
人为污染源：农药、化肥、污水灌溉、污泥（垃
圾、工业废渣）施肥
化学污染物
污染物种类
生物类污染物：病原微生物
放射性污染物,90锶,137铯
重金属
硫化物
氟化物
农药
规定了土壤中污染物的最高允许浓度或范围，
是判断土壤质量的依据。
我国颁布的这类标准有土壤环境质量标准 (GB
15618— 1995)、无公害农产品蔬菜产地土壤环境质
量指标 (GB/T18407— 2001)、无公害农产品茶叶产
地土壤环境质量指标 (NY5020— 2001)；有的省 (市 )
还制定了这类地方标准。
5.1.5土壤质量标准
表 5.4 土壤环境质量标准值 (GB15618— 1995) 单位,mg/kg
级别 一级 二级 三级
土壤 pH 自然背景 <6.5 6.5～ 7.5 >7.5 >6.5
项
目
镉 ≤
汞 ≤
砷 水田 ≤
旱田 ≤
铜 农田 ≤
果园 ≤
铅 ≤
铬 水田 ≤
旱地 ≤
0.20
0.15
15
15
35
35
90
90
0.30
0.30
30
40
50
150
250
250
150
0.30
0.50
25
30
100
200
300
300
200
0.60
1.0
20
25
100
200
350
350
250
1.0
1.5
30
40
400
400
500
400
300
六六六 ≤
滴滴锑 ≤
0.05
0.05
0.50
0.50
1.0
1.0
表 5.5 无公害农产品蔬菜地土壤环境质量指标
(GB/T18407.1— 2001)
单位,mg/kg
项 目
指 标
pＨ <6.5 pＨ =6.5～ 7.5 pＨ <6.5
总 汞 ≤ 0.3 0.5 1.0
总 砷 ≤ 40 30 25
铅 ≤ 100 150 150
镉 ≤ 0.3 0.3 0.6
六价铬 ≤ 150 200 250
六六六 ≤ ０,5 0.5 0.5
第二节 土壤环境质量监测方案
5.2.1监测目的
1.土壤质量现状监测
监测土壤质量标准要求测定的项目，判断土壤是否被
污染及污染水平，并预测其发展变化趋势。
2.土壤污染事故监测
调查分析引起土壤污染的主要污染物，确定污染的来
源、范围和程度，为行政主管部门采取对策提供科学依据。
5.2.1监测目的
图 5.3 汉中,5·23”剧毒物品对土
壤的渗漏污染现场照片
3.污染物土地处理的动态监测
在进行污水, 污泥土地利用, 固体废弃物的土地处
理
过程中, 对残留的污染物进行定点长期动态监测, 既能充
分利用土地的净化能力, 又可防止土壤污染 。
4.土壤背景值调查
通过分析测定土壤中某些元素的含量, 确定这些元
素
的背景值水平和变化 。
5.2.1监测目的
图 5.4 用于农业灌溉的闸门内充满了污水
5.2.2资料的收集
自然环境方面的资料：土壤类型、植被、
区域土壤元素背景值、土地利用、水土流失、自
然灾害、水系、地下水、地质、地形地貌、气象
等。
社会环境方面的资料：工农业生产布局、
工业污染源种类及分布、污染物种类及排放途径
和排放量、农药和化肥使用状况、污水灌溉及污
泥施用状况、人口分布、地方病等。
5.2.3监测项目
根据监测目的确定：背景值要求测定土壤
中各种元素的含量；污染事故监测仅测定可能造
成土壤污染的项目；土壤质量监测测定影响自然
生态和植物正常生长及危害人体健康的项目。
5.2.4采样点的布设
(一 ) 布设原则
(1) 合理地划分采样单元。
(2) 对于土壤污染监测，哪里有污染就在哪里布
点。
(3) 采样点不能设在田边、沟边、路边、肥堆边
及水土流失严重或表层土被破坏处。
(二 ) 采样点数量
根据监测目的、区域范围大小及其环境状
况等因素确定。一般每个采样单元最少设 3个采样点。
单个采样单元内采样点数可按下式估算,
式中,n—— 每个采样单元布设的最少采样点数；
s—— 样本相对标准偏差, 即变异系数；
t—— 置信因子, 当置信水平为 95%时, t值为 1.96；
d—— 允许偏差, 当规定抽样精度不低于 80%时, d取
0.2。
2)(
d
tsn ??
(三 ) 采样点布设方法
1.对角线布点法
适用于面积较小, 地势平坦的污水
灌溉或污染河水灌溉的田块 。
2,梅花形布点法
适用于面积较小, 地势平坦, 土壤
物质和污染程度较均匀的地块 。
3,棋盘式布点法
适用于中等面积, 地势平坦, 地形
完整开阔的地块, 一般设 10个以上分点 。
该法也适用于受固体废物污染的土壤,
应设 20个以上分点 。
对角线布点法 梅花形布点法 棋盘式布点法
4,蛇形布点法
适用于面积较大, 地势不很平坦,
土壤不够均匀的田块 。
5,放射状布点法
适用于大气污染型土壤 。
6,网格布点法
适用于地形平缓的地块 。 农用化
学物质污染型土壤, 土壤背景值调
查常用这种方法。
对于综合污染型土壤, 还可以采
用两种以上布点方法相结合的方法 。
蛇形布点法
放射状布点法
网格布点法
5.2.5监测方法
包括土壤样品预处理方法和分析测定方法。
分析测定常用原子吸收分光光度法、分光光度
法、原子荧光法、气相色谱法、电化学分析法及化
学分析法等。
选择分析方法的原则,
第一，标准方法；
第二，权威部门规定或推荐的方法 ;
第三，自选等效方法。
表 5.6 农田土壤质量监测分析方法（必测元素部分）
监测项目 监测分析方法 方法来源
必
测
元
素
镉 石墨炉原子吸收分光光度法 GB/T 17141－ 1997 KI－ MIBK萃取原子吸收分光光度法
总汞 冷原子荧光法 冷原子吸收法 GB/T 17136－ 1997
总砷
二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法 GB/T 17134－ 1997
硼氢化钾－硝酸银分光光度法 GB/T 17135－ 1997
氢化物－原子荧光法
铜 火焰原子吸收分光光度法 GB/T 17138－ 1997
铅 石墨炉原子吸收分光光度法 GB/T 17141－ 1997 KI－ MIBK萃取原子吸收分光光度法 GB/T 17140－ 1997
总铬 火焰原子吸收分光光度法 GB/T 17137－ 1997 二苯碳酰二肼分光光度法
锌 火焰原子吸收分光光度法 GB/T 17138－ 1997
镍 火焰原子吸收分光光度法 GB/T 17139－ 1997
六六六 气相色谱法 GB/T 14550－ 1997
滴滴涕 气相色谱法 GB/T 14550－ 1997
pH pH玻璃电极法
5.2.6土壤监测质量控制
包括实验用分析仪器、量器、试剂、
标准物质及监测人员基本素质的质量保证，
实验室内部质量控制，实验室间质量控制，
监测结果的数据处理要求等。
5.2.7农田土壤环境质量评价
(一 ) 评价参数
污染物背景值）污染物质量标准值
污染物实测值土壤单项污染指数
(?
2
)()( 22 最大单项污染指数平均单项污染指数土壤综合污染指数 ??
标准值
标准值实测值污染物超标倍数 ??
1 0 0% ?? 监测样本总数超标样本总数）土壤污染样本超标率（
(二 ) 评价方法
以单项污染指数为主。当区域内土壤质量
作为一个整体与外区域土壤质量比较时，或一个区
域内土壤质量在不同历史阶段比较时，应用综合污
染指数评价。
1 0 0% ?? 监测总面积超标点面积之和）土壤污染面积超标率（
1 0 0% ?? 各项污染指数之和 某项污染指数）土壤污染分担率（
表 5.7 土壤污染分极标准
土壤级别 综合污染指数 （ P
综 ）
污染等级 污染水平
1 P综 ≤0.7 安全 清洁
2 0.7<P综 ≤1.0 警戒限 尚清洁
3 1.0<P综 ≤2.0 轻污染 土壤污染超过背景值，作物开始污染
4 2.0<P综 ≤3.0 中污染 土壤、作物均受到中度污染
5 P综 >3.0 重污染 土壤、作物受污染已相当严重
第三节 土壤样品的采集与加工管理
土壤样品的采集和处理是土壤
分析工作的一个重要环节，采集有
代表性的样品，是测定结果能如实
反映土壤环境状况的先决条件。实
验室工作者只能对来样的分析结果
负责，如果送来的样品不符合要求，
那么任何精密仪器和熟练的分析技
术都将毫无意义。因此，分析结果
能否说明问题，关键在于样品的采
集和处理。
(一 ) 土壤样品的类型、采样深度及采样量
1,混合样品
一般了解土壤污染状况时采集混合样品：将
一个采样单元内各采样分点采集的土样混合均匀制
成。
对种植一般农作物的耕地，只需采集 0～ 20
cm耕作层土壤；对于种植果林类农作物的耕地,
采集 0～ 60cm耕作层土壤。
5.3.1土壤样品的采集
2,剖面样品
了解土壤污染深度时采集剖面样品：按土壤
剖面层次分层采样。
A层 (耕作层 )
B层 (亚层、淀积层 )
C层 (风化母岩
层、母质层 )
底岩层
图 5.5 土壤剖面土层示意图 图 5.6 土壤剖面挖掘示意图
? 剖面规格一般为长 1.5m、
宽 0.8m、深 1.0m，每个剖
面采集 A,B,C三层土样。
过渡层（ AB,BC）一般不
采样。当地下水位较高时，
挖至地下水出露时止。现
场记录实际采样深度，如
0～ 20,50～ 65,80～
100cm。在各层次典型中心
部位自下而上采样，切忌
混淆层次、混合采样。 图 5.7 土壤剖面 A,B,C层示意图
? 在山地土壤土层薄的地区,B层发育不完整时，
只采 A,C层样。
? 干旱地区剖面发育不完整的土壤，采集表层
（ 0～ 20cm）、中土层（ 50cm）和底土层
（ 100cm）附近的样品。
（二）采样时间和频率
一般土壤在农作物收获期采样测定，必测项
目一年测定一次，其他项目 3～ 5年测定一次。
（三）采样量及注意事项
（ 1）填写土壤样品标签、采样记录、样品登
记表。 1份放入样品袋内,1份扎在袋口。
（ 2）测定重金属的样品，尽量用竹铲、
竹片
直接采集样品。
5.3.2样品加工与管理
(一 ) 样品加工处理
? 制成满足分析要求的土壤样品；
? 测定不稳定的项目用新鲜土样（如游离挥发酚、
NH3-N,NO3－ -N,Fe2+） ;
? 测定多数稳定项目用风干土样。
程序是：风干 磨细 过筛 混合 分装
图 5.9 盘式研磨筛分器
图 5.8 土壤样品四分法示意图
(二 ) 样品管理
? 建立严格的管理制度和岗位责任制，按照规定
的方法和程序工作，认真按要求做好各项记录。
? 风干土样存于阴凉、干燥、的样品库内；新鲜
土壤样品，放在玻璃瓶中，置于低于 4℃ 的冰
箱内存放，保存半个月。
第四节 土壤样品的预处理
根据测定项目不同，选择不同的预处理方法。
(一 ) 酸分解法
称消解法，是测定土壤中重金属常选用的方法。
常用混合酸消解体系，必要时加入氧化剂或还原剂加
速消解反应。
(二 ) 碱熔分解法
将土壤样品与碱混合，在高温下熔融，使样品分
解。
5.4.1土壤样品分解
破坏土壤的矿物晶格和有机质，使待测元素进
入试样溶液中。
(三 ) 高压釜密闭分解法
将用水润湿、加入混合酸并摇匀的土样放入密
封的聚四氟乙烯坩埚内，置于耐压的不锈钢套筒中，
放在烘箱内加热（一般不超过 180℃ ）分解。
(四 ) 微波炉加热分解法
将土壤样品和混合酸放入聚四氟乙烯容器中，
置于微波炉内加热使试样分解的方法。
5.4.2土壤样品提取方法
测定土壤中的有机污染物、受热后不稳定的组
分以及进行组分形态分析时，需要采用提取方法。
提取溶剂常用有机溶剂、水和酸。
(一 )有机污染物的提取
测定土壤中的有机污染物，一般用新鲜土样。称取适
量土样放入锥形瓶中，放在振荡器上，用振荡提取法提取。
对于农药、苯并（ a）芘等含量低的污染物，常用索氏提取
器提取法。
(二 )无机污染物的提取
土壤中易溶无机物组分、有效态组分可用酸或水浸取。
5.4.3净化（分离）和浓缩
消除干扰、浓缩待测成分常用净化方法有
层析法、蒸馏法等；
浓缩方法有 K-D浓缩器法、蒸发法等。
图 5.10 样品蒸发浓缩器实物照片
5.4.4样品的代表性和采样误差的控制
? 土壤的不均一性是造成采样误差的最主要原因。
? 土壤是固、气、液三相组成的分散体系，各种外
来物进入土壤后流动、迁移、混合较难，所以采
集的样品往往具有局限性。一般情况下，采样误
差要比分析误差高得多。为保证样品的代表性，
必须采取以下两个技术措施控制采样误差。
（ 1）采样前要进行现场勘察和有关资料的收集，
根据土壤类型、肥力等级和地形等因素将研究范围
划分为若干个采样单元，每个采样单元的土壤要尽
可能均匀一致。
（ 2）要保证有足够多的采样点，使之能充分代
表采样单元的土壤特性。采样点的多少，取决于研
究范围的大小，研究对象的复杂程度和试验研究所
要求的精密度等因素。采样点设置过少，所采样品
的偶然性增加，缺乏足够的代表性；采样点设置过
多，则增大了采样的工作量，浪费了人力、物力和
财力。
第五节 土壤污染物的测定
? 监测项目：金属、非金属、有机物
? 土壤监测的特点 —— 样品的代表性问题
如果土壤均匀性差
不易采集到具有代表性的样品
采样误差 >分析误差
造成
导致
5.5.1土壤污染物测定中应注意的几个问题,
?要重视采样前的调研,工作 采样前应调研当地的自
然条件、农业情况、土壤性状、污染历史及现状
5.5.2测定方法,
与水、空气相同或相似
重量法
容量法
分光光度法
原子吸收法
色谱法
? 结果表达,烘干土为基准 —— mg/kg(烘干
土样 )
5.5.2.1含水量
样品在 105 ℃ 烘干、称重、计算。
100% ??? 烘干土样 烘干土样风干土样）含水率（
? 测定要点：称取通过 1 mm孔径筛的土样 10 g于烧
杯中，加无二氧化碳蒸馏水 25 mL，轻轻摇动后
用电磁搅拌器搅拌 1 min，使水和土充分混合均
匀，放置 30 min，用 pH计测量上部浑浊液的 pH值。
? 土粒的粗细及水、土比例均对 pH值有影响。一般
酸性土壤的水土比保持 5∶1 ～ 1∶1 ；碱性土壤水
土比以 1∶1 或 2.5∶1 为宜，水土比增加，测得 pH
值偏高。
5.5.2.2pH值：玻璃电极法
5.5.2.3可溶性盐分
? 用一定量的水从一定量土壤中经一定时间浸提出
来的水溶性盐分；
? 测定方法有重量法、比重计法、电导法、阴阳离
子总和计算法等。
15%过氧化氢
可溶性
盐分总量
水浴蒸
干恒重
残渣烘
至恒重
105℃
烘箱
已恒重蒸
发皿蒸干
50 ~100mL滤液
抽滤 振荡 无 CO
2水 500mL
注意：水土比例大小和振荡提取时间影响土壤
可溶性盐分的提取。此外，抽滤时尽可能快速，以
减少空气中二氧化碳的影响。
重量法测定要点,
土样 1000g
配标液 土样预处理 (消解 ) 标液及样品测定 结果计算
分光光度法
原子吸收法
原子荧光法
? 土壤中金属化合物的测定方法与, 水和废水监测,
中金属化合物的测定方法基本相同, 仅在预处理方
法和测量条件方面有差异 。 测定程序一般为,
5.5.2.4金属化合物
表 5.8 部分金属元素原子吸收测定条件
方法 火焰原子吸收法 石墨炉原子吸收法
元素 铜 锌 铬 镍 铅 镉
测定波长 /nm 324.8 213.8 357.9 232.0 283.3 228.8
通带宽度 /nm 1.3 1.3 0.7 0.2 1.3 1.3
灯电流 /mA 7.5 7.5 12.5 7.5 7.5
火焰性质 氧化性 氧化性 还原性 中性
其他可测定波长 /nm 327.4，225.8 307.6 359.0,360.5，425.4
干燥 /(℃ ·s -1) 80~100/20 80~100/20
灰化 /(℃ ·s -1) 700/20 500/20
原子化 /(℃ ·s -1) 2000/5 1500/20
消除 /(℃ ·s -1) 2700/3 3600/3
氩气流量 /(mL·min-1) 200 200
原子化阶段是否停气 是 否
进样量 /μL 10 10
(一 ) 六六六和滴滴涕
广泛使用气相色谱法。
土样中有机物萃取 色谱法测定（ ECD检测器）
1,方法原理
? 用丙酮 -石油醚提取土壤样品中的六六六和滴滴涕, 经硫
酸净化处理后, 用带电子捕获检测器的气相色谱仪测定 。
根据色谱峰进行两种物质异构体的定性分析；根据峰高
(或峰面积 )进行各组分的定量分析 。
5.5.2.5有机化合物测定
2,仪器及条件
? 主要仪器是,带电子捕获检测器的气相色谱仪；
全玻璃进样器；长 1.8～ 2.0m,内径 2～ 3mm螺旋
状硬质玻璃填充柱 。
? 色谱条件：固定液,1.5%OV-17(甲基硅酮 )
+1.95%QF-1(氟代烷基硅氧烷聚合物 )； 80～ 100
目 Chromosorb W AW-DMCS担体；气化室温度：
220℃ ；柱温,195℃ ；载气 (N2)流速,40～
70mL/min。
3,测定要点
(1) 样品预处理：准确称取 20g土样, 先用石油
醚 -丙酮 (1:1)于索氏提取器中提取, 再用浓硫酸和无
水硫酸钠净化 。
(2) 定性和定量分析：用色谱纯 α -六六六, β -
六六六, γ -六六六, δ -六六六, p,p′-DDE,o,p′-
DDT,p,p′- DDD,p,p′- DDT和异辛烷, 石油醚配
制标准工作溶液；分别吸取标液和样品试液近样, 记
录标液和样品色谱图, 根据保留时间定性, 峰高 (或
峰面积 )定量 。 用外标法计算土壤样品中农药含量 。
图 5.11 六六六、滴滴涕气相色谱图
1.α-六六六； 2.γ-六六六； 3.β-六六六； 4.δ-六六六； 5.p,p′-
DDE,6.o,p′-DDT； 7,p,p′- DDD； 8,p,p′- DDT
(二 ) 苯并 (a)芘的测定
测定方法有,
紫外分光光度法, 荧光分光光度法, 高效液相色
谱法等 。
紫外分光光度法适于苯并 (a)芘含量 >5μ g/kg的
土壤，如苯并 (a)芘含量 <5 μ g/kg，则用荧光分光光
度法。
土样 50℃ 水浴提取 滤液
测定 氧化铝层析 柱分离两次 提取液 水浴蒸发近干
氯仿
环己烷
过滤
紫外分光光度法测定苯并 (a)芘程序,
氯仿
土样 提取 过滤
水浴蒸发近干 提取液 氧化铝层析柱
纸层析
苯
环己烷 苯并 (a)芘斑
甲醇
溶出液 测定
荧光分光光度法测定苯并 (a)芘流程,
? 土壤样品于索氏提器内用环己烷提取苯并 (a)芘；
? 提取液注入高效液相色谱仪测定。
高效液相色谱法的测定要点是,
本 章 结 束
谢 谢！
第一节 土壤基本 知 识
第二节 土壤环境质量监测方案
第三节 土壤样品的采集与加工管理
第四节 土壤样品的预处理
第五节 土壤污染物的测定
第一节 土壤基本知识
5.1.1土壤组成
5.1.1.1土壤 固、液、气三相组成
土壤是指陆地地表具有肥力并能生长植物的疏松
表层。它介于大气圈、岩石圈、水圈和生物圈之间，
是环境中特有的组成部分。 土壤是由矿物质、动植
物残体腐解产生的有机物质、土壤生物、水分和空
气等固、液、气三相组成的。
土壤
土壤固相
(占容积的 50％ )
空隙
矿物质 (质量占固相
总质量的 95％～ 98％ )
有机质和生物（质量
占固相总质量的 2％～
5％）
土壤溶液
空气
土壤溶液和空气占土壤总体积的 50％，
且二者之间经常处于彼此消长的状态。
土壤矿物质是由岩石经风化而来的，一般占土
壤固体部分质量的 95％～ 98％。矿物质直接影响土
壤性质，又是植物矿质养分的主要来源，故同土壤
肥力有密切关系。
1.土壤矿物质的组成
（ 1）原生矿物质：岩石经过物理风化作用被
破碎形成的碎屑，其原来的化学组成没有改变。
（ 2）次生矿物质：原生矿物质经过化学风化
后形成的新矿物，其化学组成和晶体结构均有所
改变。
5.1.1.2土壤矿物质
2.土壤化学组成
氧、硅、铝、铁、钙、钠、钾、镁八大元素含
量约占 96％以上，与岩石中各元素的含量相似。
3.土壤机械组成
指不同大小颗粒（沙砾、粉粒、黏粒）的相对
含量。不同粒径的矿物质颗粒的成分和物理化学性
质有很大差异，如对污染物的吸附、解吸和迁移、
转化能力，有效含水量及保水、保温能力等。
我国土壤质地分类参见表 5.1；国际制土壤质地
分类见表 5.2。
表 5.1 我国土粒分级标准
颗粒名称 粒径 /mm
石块 >10
石砾 粗砾 10～ 3 细砾 3～ 1
沙砾 粗沙砾 1～ 0.25 细沙砾 0.25～ 0.05
粉粒 粗粉粒 0.05～ 0.01 细粉粒 0.01～ 0.005
黏粒 粗黏粒 0.005～ 0.001 细黏粒 <0.001
表 5.2 国际制土壤质地分类
质地分类
各级土粒质量分数 /％
质地名称 黏粒 (<0.002mm) 粉沙砾 (0.002~0.02mm) 沙砾 (0.02~2mm)
类
别
砂土类 砂土及壤质砂土 0~15 0~15 85~100
壤土类
砂质壤土
壤土
粉砂质壤土
0~15
0~15
0~15
0~45
35~45
45~100
55~85
40~55
0~55
黏壤土
类
砂质黏壤土
黏壤土
粉砂质黏壤土
15~25
15~25
15~25
0~30
20~45
45~85
55~85
30~55
0~40
黏土类
砂质黏土
壤质黏土
粉砂质黏土
黏土
重黏土
25~45
25~45
25~45
45~65
65~100
0~20
0~45
45~75
0~35
0~35
55~75
10~55
0~30
0~55
0~35
? 由进入土壤的植物、动物、微生物残体及施入土
壤的有机肥料经分解转化逐渐形成，通常可分为
非腐殖物质和腐殖物质两类；是土壤 形成的重要
基础，与土壤矿物质共同构成土壤的固相部分。
? 土壤有机质中含有大量营养元素，分解后可提供
植物生长发育的需要，是植物养分的重要来源。
有机质腐解后形成的腐殖质，能把土粒粘结成团
粒结构。这种结构保水、保肥能力强，类似储存
水肥的小仓库，随时供给植物吸收利用。有机质
是微生物的食物，土壤有机质丰富而其他条件又
适宜时，就能促进微生物的旺盛活动。
5.1.1.3土壤有机质
? 非腐殖物质,包括糖类化合物 (如淀粉、纤维素
等 )、含氮有机合物及有机磷和有机硫化合物。
? 腐殖物质,是植物残体中稳定性较大的木质素及
其类似物在微生物作用下，部分被氧化形成的一
类特殊的高分子聚合物，具有芳环结构，苯环周
围连有多种官能团，如羧基、羟基、甲氧基及氨
基等，使之具有表面吸附、离子交换、络合、缓
冲、氧化还原作用及生理活性等性能。
土壤中生活的微生物 (细菌、真菌、放线菌、
藻类等 )及动物 (原生动物、蚯蚓、线虫类等 ) 对进入
土壤的有机污染物的降解及无机污染物 (如重金属 )
的形态转化起着主导作用，是土壤净化功能的主要
贡献者。
5.1.1.4土壤生物
细菌
放线菌
蚯蚓
线虫
图 5.1 土壤微生物和动物
土壤水分及其所含溶质的总称，溶有土壤中可
溶成分的稀溶液，来源主要有：大气降水、降雪、
地表径流、灌溉、地下水。
5.1.1.5土壤溶液
浅层地下水
农田灌溉 河流 雾 雨
雪
图 5.2 土壤溶液的来源
? 土壤空气存在于未被水分占据的土壤孔隙中，
来源于大气、生物化学反应和化学反应产生的
气体 (如甲烷、硫化氢、氢气、氮氧化物、二
氧化碳等 )。
? 积水的土壤通气不良，导致对植物的危害，茶
树最忌积水，积水的土壤不应用于种茶树。
5.1.1.6土壤空气
5.1.2土壤的基本性质
5.1.2.1吸附性
与土壤中存在的胶体物质密切相关。
土壤胶体,
无机胶体
有机胶体
有机－无机复合胶体
对有机污染物（如有机磷和有机氯农药）和无
机污染物（如 Hg2+,Pb2+,Cu2+,Cd2+等重金属离
子）有较强的吸附能力或离子交换吸附能力。
5.1.2.2 酸碱性
土壤的酸碱度可以划分为九级,
pH<4.5为极强酸性土； pH=4.5～ 5.5为强酸性土；
pH>5.5～ 6.0为酸性土； pH>6.0～ 6.5为弱酸性土；
pH>6.5～ 7.0为中性土； pH>7.0～ 7.5为弱碱性土；
pH>7.5～ 8.5为碱性土； pH>8.5～ 9.5为强碱性土；
pH>9.5为极强碱性土。
中国土壤的 pH大多在 4.5～ 8.5范围内，并
呈东南酸西北碱的规律。土壤的酸碱性直接或间接
地影响污染物在土壤中的迁移转化。
5.1.2.3氧化 -还原性
因土壤中含有氧化性和还原性无机物质和
有机物质，使其具有氧化性和还原性，可以用氧化还
原电位 (Eh)来衡量。
Eh>300mV：氧化体系起主导作用，土壤处于
氧化状态。
Eh<300mV：还原体系起主导作用，土壤处
于还原状态。
? 判断土壤是否受到污染或污染程度的标准。
? 土壤背景值又称 土壤本底值,它代表一定环境
单元中的一个统计量的特征值。
? 背景值（地质学）：指在各区域正常地质地理
条件和地球化学条件下元素在各类自然体中的
正常含量。
? 环境科学上：指在未受或少受人类影响的情况
下，尚未受或少受污染和破坏的土壤中元素的
含量。
※ 不同土壤的本底值相差很大
（见下页表 5.3）
5.1.3土壤背景值
表 5.3 全国土壤 (A层 ① )背景值 单位,μg/kg
① A层指土壤表层或耕层。
元
素
算术 几何 95%置信度
范围值 元素
算术 几何 95%置信度
范围值 均值 标准差 均值 标准差 均值 标准差 均值 标准差
As 11.2 7.86 9.2 1.91 2.5～ 33.5 K 1.86 0.463 1.79 1.342 0.94～ 2.97
Cd 0.097 0.079 0.074 2.118 0.017～ 0.333 Ag 0.132 0.098 0.105 1.973 0.027～ 0.409
Co 12.7 6.40 11.2 1.67 4.0～ 31.2 Be 1.95 0.731 1.82 1.466 0.85～ 3.91
Cr 61.0 31.07 53.9 1.67 19.3～ 150.2 Mg 0.78 0.433 0.63 2.080 0.02～ 1.64
Cu 22.6 11.41 20.0 1.66 7.3～ 55.1 Ca 1.54 1.633 0.71 4.409 0.01～ 4.8
F 478 197.7 440 1.50 191～ 1012 Ba 469 134.7 450 1.30 251～ 809
Hg 0.065 0.080 0.040 2.602 0.006～ 0.272 B 47.8 32.55 38.7 1.98 9.9～ 151.3
Mn 583 362.8 482 1.90 130～ 1786 Al 6.62 1.626 6.41 1.307 3.37～ 9.87
Ni 26.9 14.36 23.4 1.74 7.7～ 71.0 Ge 1.70 0.30 1.70 1.19 1.20～ 2.40
Pb 26.0 12.37 23.6 1.54 10.0～ 56.1 Sn 2.60 1.54 2.30 1.71 0.80～ 6.70
Se 0.290 0.255 0.215 2.146 0.047～ 0.933 Sb 1.21 0.676 1.06 1.676 0.38～ 2.98
V 82.4 32.68 76.4 1.48 34.8～ 168.2 Bi 0.37 0.211 0.32 1.674 0.12～ 0.88
Zn 74.2 32.78 67.7 1.54 28.4～ 161.1 Mo 2.0 2.54 1.20 2.86 0.10～ 9.6
Li 32.5 15.48 29.1 1.62 11.1～ 76.4 I 3.76 4.443 2.38 2.485 0.39～ 14.71
Na 1.02 0.626 0.68 3.186 0.01～ 2.27 Fe 2.94 0.984 2.73 1.602 1.05～ 4.84
土壤背景值的表达方法,
算术平均值
算术平均值 ± 标准偏差
几何平均值 ± 几何标准偏差
我国土壤元素背景值的表达方法,
95%置信度
如元素测定值符合正态分布,
用算术平均值
如元素测定值呈对数正态分布,
用几何平均值
22 MDD
M
?
x
sx 2?
DM ?
sx 2?
5.1.4土壤污染
天然污染源：矿物风化后自然扩散、火山灰
人为污染源：农药、化肥、污水灌溉、污泥（垃
圾、工业废渣）施肥
化学污染物
污染物种类
生物类污染物：病原微生物
放射性污染物,90锶,137铯
重金属
硫化物
氟化物
农药
规定了土壤中污染物的最高允许浓度或范围，
是判断土壤质量的依据。
我国颁布的这类标准有土壤环境质量标准 (GB
15618— 1995)、无公害农产品蔬菜产地土壤环境质
量指标 (GB/T18407— 2001)、无公害农产品茶叶产
地土壤环境质量指标 (NY5020— 2001)；有的省 (市 )
还制定了这类地方标准。
5.1.5土壤质量标准
表 5.4 土壤环境质量标准值 (GB15618— 1995) 单位,mg/kg
级别 一级 二级 三级
土壤 pH 自然背景 <6.5 6.5～ 7.5 >7.5 >6.5
项
目
镉 ≤
汞 ≤
砷 水田 ≤
旱田 ≤
铜 农田 ≤
果园 ≤
铅 ≤
铬 水田 ≤
旱地 ≤
0.20
0.15
15
15
35
35
90
90
0.30
0.30
30
40
50
150
250
250
150
0.30
0.50
25
30
100
200
300
300
200
0.60
1.0
20
25
100
200
350
350
250
1.0
1.5
30
40
400
400
500
400
300
六六六 ≤
滴滴锑 ≤
0.05
0.05
0.50
0.50
1.0
1.0
表 5.5 无公害农产品蔬菜地土壤环境质量指标
(GB/T18407.1— 2001)
单位,mg/kg
项 目
指 标
pＨ <6.5 pＨ =6.5～ 7.5 pＨ <6.5
总 汞 ≤ 0.3 0.5 1.0
总 砷 ≤ 40 30 25
铅 ≤ 100 150 150
镉 ≤ 0.3 0.3 0.6
六价铬 ≤ 150 200 250
六六六 ≤ ０,5 0.5 0.5
第二节 土壤环境质量监测方案
5.2.1监测目的
1.土壤质量现状监测
监测土壤质量标准要求测定的项目，判断土壤是否被
污染及污染水平，并预测其发展变化趋势。
2.土壤污染事故监测
调查分析引起土壤污染的主要污染物，确定污染的来
源、范围和程度，为行政主管部门采取对策提供科学依据。
5.2.1监测目的
图 5.3 汉中,5·23”剧毒物品对土
壤的渗漏污染现场照片
3.污染物土地处理的动态监测
在进行污水, 污泥土地利用, 固体废弃物的土地处
理
过程中, 对残留的污染物进行定点长期动态监测, 既能充
分利用土地的净化能力, 又可防止土壤污染 。
4.土壤背景值调查
通过分析测定土壤中某些元素的含量, 确定这些元
素
的背景值水平和变化 。
5.2.1监测目的
图 5.4 用于农业灌溉的闸门内充满了污水
5.2.2资料的收集
自然环境方面的资料：土壤类型、植被、
区域土壤元素背景值、土地利用、水土流失、自
然灾害、水系、地下水、地质、地形地貌、气象
等。
社会环境方面的资料：工农业生产布局、
工业污染源种类及分布、污染物种类及排放途径
和排放量、农药和化肥使用状况、污水灌溉及污
泥施用状况、人口分布、地方病等。
5.2.3监测项目
根据监测目的确定：背景值要求测定土壤
中各种元素的含量；污染事故监测仅测定可能造
成土壤污染的项目；土壤质量监测测定影响自然
生态和植物正常生长及危害人体健康的项目。
5.2.4采样点的布设
(一 ) 布设原则
(1) 合理地划分采样单元。
(2) 对于土壤污染监测，哪里有污染就在哪里布
点。
(3) 采样点不能设在田边、沟边、路边、肥堆边
及水土流失严重或表层土被破坏处。
(二 ) 采样点数量
根据监测目的、区域范围大小及其环境状
况等因素确定。一般每个采样单元最少设 3个采样点。
单个采样单元内采样点数可按下式估算,
式中,n—— 每个采样单元布设的最少采样点数；
s—— 样本相对标准偏差, 即变异系数；
t—— 置信因子, 当置信水平为 95%时, t值为 1.96；
d—— 允许偏差, 当规定抽样精度不低于 80%时, d取
0.2。
2)(
d
tsn ??
(三 ) 采样点布设方法
1.对角线布点法
适用于面积较小, 地势平坦的污水
灌溉或污染河水灌溉的田块 。
2,梅花形布点法
适用于面积较小, 地势平坦, 土壤
物质和污染程度较均匀的地块 。
3,棋盘式布点法
适用于中等面积, 地势平坦, 地形
完整开阔的地块, 一般设 10个以上分点 。
该法也适用于受固体废物污染的土壤,
应设 20个以上分点 。
对角线布点法 梅花形布点法 棋盘式布点法
4,蛇形布点法
适用于面积较大, 地势不很平坦,
土壤不够均匀的田块 。
5,放射状布点法
适用于大气污染型土壤 。
6,网格布点法
适用于地形平缓的地块 。 农用化
学物质污染型土壤, 土壤背景值调
查常用这种方法。
对于综合污染型土壤, 还可以采
用两种以上布点方法相结合的方法 。
蛇形布点法
放射状布点法
网格布点法
5.2.5监测方法
包括土壤样品预处理方法和分析测定方法。
分析测定常用原子吸收分光光度法、分光光度
法、原子荧光法、气相色谱法、电化学分析法及化
学分析法等。
选择分析方法的原则,
第一，标准方法；
第二，权威部门规定或推荐的方法 ;
第三，自选等效方法。
表 5.6 农田土壤质量监测分析方法（必测元素部分）
监测项目 监测分析方法 方法来源
必
测
元
素
镉 石墨炉原子吸收分光光度法 GB/T 17141－ 1997 KI－ MIBK萃取原子吸收分光光度法
总汞 冷原子荧光法 冷原子吸收法 GB/T 17136－ 1997
总砷
二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法 GB/T 17134－ 1997
硼氢化钾－硝酸银分光光度法 GB/T 17135－ 1997
氢化物－原子荧光法
铜 火焰原子吸收分光光度法 GB/T 17138－ 1997
铅 石墨炉原子吸收分光光度法 GB/T 17141－ 1997 KI－ MIBK萃取原子吸收分光光度法 GB/T 17140－ 1997
总铬 火焰原子吸收分光光度法 GB/T 17137－ 1997 二苯碳酰二肼分光光度法
锌 火焰原子吸收分光光度法 GB/T 17138－ 1997
镍 火焰原子吸收分光光度法 GB/T 17139－ 1997
六六六 气相色谱法 GB/T 14550－ 1997
滴滴涕 气相色谱法 GB/T 14550－ 1997
pH pH玻璃电极法
5.2.6土壤监测质量控制
包括实验用分析仪器、量器、试剂、
标准物质及监测人员基本素质的质量保证，
实验室内部质量控制，实验室间质量控制，
监测结果的数据处理要求等。
5.2.7农田土壤环境质量评价
(一 ) 评价参数
污染物背景值）污染物质量标准值
污染物实测值土壤单项污染指数
(?
2
)()( 22 最大单项污染指数平均单项污染指数土壤综合污染指数 ??
标准值
标准值实测值污染物超标倍数 ??
1 0 0% ?? 监测样本总数超标样本总数）土壤污染样本超标率（
(二 ) 评价方法
以单项污染指数为主。当区域内土壤质量
作为一个整体与外区域土壤质量比较时，或一个区
域内土壤质量在不同历史阶段比较时，应用综合污
染指数评价。
1 0 0% ?? 监测总面积超标点面积之和）土壤污染面积超标率（
1 0 0% ?? 各项污染指数之和 某项污染指数）土壤污染分担率（
表 5.7 土壤污染分极标准
土壤级别 综合污染指数 （ P
综 ）
污染等级 污染水平
1 P综 ≤0.7 安全 清洁
2 0.7<P综 ≤1.0 警戒限 尚清洁
3 1.0<P综 ≤2.0 轻污染 土壤污染超过背景值，作物开始污染
4 2.0<P综 ≤3.0 中污染 土壤、作物均受到中度污染
5 P综 >3.0 重污染 土壤、作物受污染已相当严重
第三节 土壤样品的采集与加工管理
土壤样品的采集和处理是土壤
分析工作的一个重要环节，采集有
代表性的样品，是测定结果能如实
反映土壤环境状况的先决条件。实
验室工作者只能对来样的分析结果
负责，如果送来的样品不符合要求，
那么任何精密仪器和熟练的分析技
术都将毫无意义。因此，分析结果
能否说明问题，关键在于样品的采
集和处理。
(一 ) 土壤样品的类型、采样深度及采样量
1,混合样品
一般了解土壤污染状况时采集混合样品：将
一个采样单元内各采样分点采集的土样混合均匀制
成。
对种植一般农作物的耕地，只需采集 0～ 20
cm耕作层土壤；对于种植果林类农作物的耕地,
采集 0～ 60cm耕作层土壤。
5.3.1土壤样品的采集
2,剖面样品
了解土壤污染深度时采集剖面样品：按土壤
剖面层次分层采样。
A层 (耕作层 )
B层 (亚层、淀积层 )
C层 (风化母岩
层、母质层 )
底岩层
图 5.5 土壤剖面土层示意图 图 5.6 土壤剖面挖掘示意图
? 剖面规格一般为长 1.5m、
宽 0.8m、深 1.0m，每个剖
面采集 A,B,C三层土样。
过渡层（ AB,BC）一般不
采样。当地下水位较高时，
挖至地下水出露时止。现
场记录实际采样深度，如
0～ 20,50～ 65,80～
100cm。在各层次典型中心
部位自下而上采样，切忌
混淆层次、混合采样。 图 5.7 土壤剖面 A,B,C层示意图
? 在山地土壤土层薄的地区,B层发育不完整时，
只采 A,C层样。
? 干旱地区剖面发育不完整的土壤，采集表层
（ 0～ 20cm）、中土层（ 50cm）和底土层
（ 100cm）附近的样品。
（二）采样时间和频率
一般土壤在农作物收获期采样测定，必测项
目一年测定一次，其他项目 3～ 5年测定一次。
（三）采样量及注意事项
（ 1）填写土壤样品标签、采样记录、样品登
记表。 1份放入样品袋内,1份扎在袋口。
（ 2）测定重金属的样品，尽量用竹铲、
竹片
直接采集样品。
5.3.2样品加工与管理
(一 ) 样品加工处理
? 制成满足分析要求的土壤样品；
? 测定不稳定的项目用新鲜土样（如游离挥发酚、
NH3-N,NO3－ -N,Fe2+） ;
? 测定多数稳定项目用风干土样。
程序是：风干 磨细 过筛 混合 分装
图 5.9 盘式研磨筛分器
图 5.8 土壤样品四分法示意图
(二 ) 样品管理
? 建立严格的管理制度和岗位责任制，按照规定
的方法和程序工作，认真按要求做好各项记录。
? 风干土样存于阴凉、干燥、的样品库内；新鲜
土壤样品，放在玻璃瓶中，置于低于 4℃ 的冰
箱内存放，保存半个月。
第四节 土壤样品的预处理
根据测定项目不同，选择不同的预处理方法。
(一 ) 酸分解法
称消解法，是测定土壤中重金属常选用的方法。
常用混合酸消解体系，必要时加入氧化剂或还原剂加
速消解反应。
(二 ) 碱熔分解法
将土壤样品与碱混合，在高温下熔融，使样品分
解。
5.4.1土壤样品分解
破坏土壤的矿物晶格和有机质，使待测元素进
入试样溶液中。
(三 ) 高压釜密闭分解法
将用水润湿、加入混合酸并摇匀的土样放入密
封的聚四氟乙烯坩埚内，置于耐压的不锈钢套筒中，
放在烘箱内加热（一般不超过 180℃ ）分解。
(四 ) 微波炉加热分解法
将土壤样品和混合酸放入聚四氟乙烯容器中，
置于微波炉内加热使试样分解的方法。
5.4.2土壤样品提取方法
测定土壤中的有机污染物、受热后不稳定的组
分以及进行组分形态分析时，需要采用提取方法。
提取溶剂常用有机溶剂、水和酸。
(一 )有机污染物的提取
测定土壤中的有机污染物，一般用新鲜土样。称取适
量土样放入锥形瓶中，放在振荡器上，用振荡提取法提取。
对于农药、苯并（ a）芘等含量低的污染物，常用索氏提取
器提取法。
(二 )无机污染物的提取
土壤中易溶无机物组分、有效态组分可用酸或水浸取。
5.4.3净化（分离）和浓缩
消除干扰、浓缩待测成分常用净化方法有
层析法、蒸馏法等；
浓缩方法有 K-D浓缩器法、蒸发法等。
图 5.10 样品蒸发浓缩器实物照片
5.4.4样品的代表性和采样误差的控制
? 土壤的不均一性是造成采样误差的最主要原因。
? 土壤是固、气、液三相组成的分散体系，各种外
来物进入土壤后流动、迁移、混合较难，所以采
集的样品往往具有局限性。一般情况下，采样误
差要比分析误差高得多。为保证样品的代表性，
必须采取以下两个技术措施控制采样误差。
（ 1）采样前要进行现场勘察和有关资料的收集，
根据土壤类型、肥力等级和地形等因素将研究范围
划分为若干个采样单元，每个采样单元的土壤要尽
可能均匀一致。
（ 2）要保证有足够多的采样点，使之能充分代
表采样单元的土壤特性。采样点的多少，取决于研
究范围的大小，研究对象的复杂程度和试验研究所
要求的精密度等因素。采样点设置过少，所采样品
的偶然性增加，缺乏足够的代表性；采样点设置过
多，则增大了采样的工作量，浪费了人力、物力和
财力。
第五节 土壤污染物的测定
? 监测项目：金属、非金属、有机物
? 土壤监测的特点 —— 样品的代表性问题
如果土壤均匀性差
不易采集到具有代表性的样品
采样误差 >分析误差
造成
导致
5.5.1土壤污染物测定中应注意的几个问题,
?要重视采样前的调研,工作 采样前应调研当地的自
然条件、农业情况、土壤性状、污染历史及现状
5.5.2测定方法,
与水、空气相同或相似
重量法
容量法
分光光度法
原子吸收法
色谱法
? 结果表达,烘干土为基准 —— mg/kg(烘干
土样 )
5.5.2.1含水量
样品在 105 ℃ 烘干、称重、计算。
100% ??? 烘干土样 烘干土样风干土样）含水率（
? 测定要点：称取通过 1 mm孔径筛的土样 10 g于烧
杯中，加无二氧化碳蒸馏水 25 mL，轻轻摇动后
用电磁搅拌器搅拌 1 min，使水和土充分混合均
匀，放置 30 min，用 pH计测量上部浑浊液的 pH值。
? 土粒的粗细及水、土比例均对 pH值有影响。一般
酸性土壤的水土比保持 5∶1 ～ 1∶1 ；碱性土壤水
土比以 1∶1 或 2.5∶1 为宜，水土比增加，测得 pH
值偏高。
5.5.2.2pH值：玻璃电极法
5.5.2.3可溶性盐分
? 用一定量的水从一定量土壤中经一定时间浸提出
来的水溶性盐分；
? 测定方法有重量法、比重计法、电导法、阴阳离
子总和计算法等。
15%过氧化氢
可溶性
盐分总量
水浴蒸
干恒重
残渣烘
至恒重
105℃
烘箱
已恒重蒸
发皿蒸干
50 ~100mL滤液
抽滤 振荡 无 CO
2水 500mL
注意：水土比例大小和振荡提取时间影响土壤
可溶性盐分的提取。此外，抽滤时尽可能快速，以
减少空气中二氧化碳的影响。
重量法测定要点,
土样 1000g
配标液 土样预处理 (消解 ) 标液及样品测定 结果计算
分光光度法
原子吸收法
原子荧光法
? 土壤中金属化合物的测定方法与, 水和废水监测,
中金属化合物的测定方法基本相同, 仅在预处理方
法和测量条件方面有差异 。 测定程序一般为,
5.5.2.4金属化合物
表 5.8 部分金属元素原子吸收测定条件
方法 火焰原子吸收法 石墨炉原子吸收法
元素 铜 锌 铬 镍 铅 镉
测定波长 /nm 324.8 213.8 357.9 232.0 283.3 228.8
通带宽度 /nm 1.3 1.3 0.7 0.2 1.3 1.3
灯电流 /mA 7.5 7.5 12.5 7.5 7.5
火焰性质 氧化性 氧化性 还原性 中性
其他可测定波长 /nm 327.4，225.8 307.6 359.0,360.5，425.4
干燥 /(℃ ·s -1) 80~100/20 80~100/20
灰化 /(℃ ·s -1) 700/20 500/20
原子化 /(℃ ·s -1) 2000/5 1500/20
消除 /(℃ ·s -1) 2700/3 3600/3
氩气流量 /(mL·min-1) 200 200
原子化阶段是否停气 是 否
进样量 /μL 10 10
(一 ) 六六六和滴滴涕
广泛使用气相色谱法。
土样中有机物萃取 色谱法测定（ ECD检测器）
1,方法原理
? 用丙酮 -石油醚提取土壤样品中的六六六和滴滴涕, 经硫
酸净化处理后, 用带电子捕获检测器的气相色谱仪测定 。
根据色谱峰进行两种物质异构体的定性分析；根据峰高
(或峰面积 )进行各组分的定量分析 。
5.5.2.5有机化合物测定
2,仪器及条件
? 主要仪器是,带电子捕获检测器的气相色谱仪；
全玻璃进样器；长 1.8～ 2.0m,内径 2～ 3mm螺旋
状硬质玻璃填充柱 。
? 色谱条件：固定液,1.5%OV-17(甲基硅酮 )
+1.95%QF-1(氟代烷基硅氧烷聚合物 )； 80～ 100
目 Chromosorb W AW-DMCS担体；气化室温度：
220℃ ；柱温,195℃ ；载气 (N2)流速,40～
70mL/min。
3,测定要点
(1) 样品预处理：准确称取 20g土样, 先用石油
醚 -丙酮 (1:1)于索氏提取器中提取, 再用浓硫酸和无
水硫酸钠净化 。
(2) 定性和定量分析：用色谱纯 α -六六六, β -
六六六, γ -六六六, δ -六六六, p,p′-DDE,o,p′-
DDT,p,p′- DDD,p,p′- DDT和异辛烷, 石油醚配
制标准工作溶液；分别吸取标液和样品试液近样, 记
录标液和样品色谱图, 根据保留时间定性, 峰高 (或
峰面积 )定量 。 用外标法计算土壤样品中农药含量 。
图 5.11 六六六、滴滴涕气相色谱图
1.α-六六六； 2.γ-六六六； 3.β-六六六； 4.δ-六六六； 5.p,p′-
DDE,6.o,p′-DDT； 7,p,p′- DDD； 8,p,p′- DDT
(二 ) 苯并 (a)芘的测定
测定方法有,
紫外分光光度法, 荧光分光光度法, 高效液相色
谱法等 。
紫外分光光度法适于苯并 (a)芘含量 >5μ g/kg的
土壤，如苯并 (a)芘含量 <5 μ g/kg，则用荧光分光光
度法。
土样 50℃ 水浴提取 滤液
测定 氧化铝层析 柱分离两次 提取液 水浴蒸发近干
氯仿
环己烷
过滤
紫外分光光度法测定苯并 (a)芘程序,
氯仿
土样 提取 过滤
水浴蒸发近干 提取液 氧化铝层析柱
纸层析
苯
环己烷 苯并 (a)芘斑
甲醇
溶出液 测定
荧光分光光度法测定苯并 (a)芘流程,
? 土壤样品于索氏提器内用环己烷提取苯并 (a)芘；
? 提取液注入高效液相色谱仪测定。
高效液相色谱法的测定要点是,
本 章 结 束
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