第 7章 食叶害虫第 1节 概论
食叶害虫是针、阔叶树最常见和最重要的害虫类群之一
– 鳞翅目 种类最多
– 膜翅目 （叶蜂、切叶蜂、切叶蚁 —后两类极少 ）
– 鞘翅目 （叶甲、象甲、金龟子）
– 直翅目 （蝗类、竹节虫）
– 双翅目 （潜叶蝇）
征状和危害
食叶害虫危害的 征状 常较 易于发现和识别
– 如整个 叶片被食尽,留下残叶、叶柄或叶脉等，严重受害时 整株光秃 ；
– 潜叶种类使被害叶显现 各种潜痕、污斑或枯黄,
– 一些种类 卷叶、缀叶或褶叶 危害，使树叶形成各种形式的 卷曲或缀合,叶一般不枯黄；
– 袋蛾、鞘蛾等则终生负载所营造的 各种 形式的 袋囊 ；
– 天幕毛虫等则结成大的 丝幕 更惹人注目；
– 被害树 地面 往往满布 残叶,虫粪,树间挂有 虫茧,丝迹 等也属常见的现象。
林木所害，与 树木种类,树龄,立地,
生长状态,受害 季节 与 次数,以及 气象条件,次期害虫 及 病害 侵染等有关。
– 据研究，一般情况下失叶达 30%对树木并不产生大的不利影响；
– 但中等程度甚至严重失叶（ 50％ ~70%以上）
连续 2年或多年，径生长将减少 70%~100%；
– 但如某害虫随即消退，在消退后的第二年树木会恢复到失叶前的水平。
– 严重失叶（ 75%以上 ）连续 2年，可能使树木增加对次期害虫或病害的敏感性，甚至引起死亡。
生长在 贫瘠 立地的树木，虫害影响更为 严重,异常气象条件如 干旱或水涝 等，都会 增加 因失叶带来的不利影响。
阔叶树 由于能较多地供应所积累的养料，或生长第 2茬叶子，其 耐害性较 针叶树 强,因而失叶时间是关键。
– 在展叶的早期及中期受害，要比晚期严重；
– 同一年份，由于两种害虫在早期和晚期严重地危害，
可能使树木死亡。
绿针叶树 如云杉属、铁杉在仲夏以前针叶被食光会导致树木死亡；仲夏以后，因为下一年的叶芽已全部形成，即使当年针叶被食尽也不会死亡，但如果连续 2年严重受害则难免死亡；
落叶松等 落叶针叶树 则有较大的耐害性。
初期性害虫与次期性害虫
食叶害虫往往危害健康木，树木严重受害后，由于生理衰退，易引起小蠹、天牛、树蜂等一些以衰弱木为攻击对象的钻蛀性害 虫 及 病 菌的侵染而导致死亡，
因此食叶害虫常被称作,初期性害虫,，
后一类群则被称为,次期性害虫,。
食叶害虫发生的阶段性
食叶害虫在两次 猖獗 之间，经常处于很低的种群数量水平，在达到猖獗阶段以前，种群出现几年不明显的增殖，而当猖獗阶段，在 1年内害虫幼虫的种群可能增加 5~20倍或更多，这一阶段在正常情况下可以延续 1~7年，时间的长短取决于食叶害虫的种类，以及害虫、天敌、
寄主和物理环境之间的复杂的相互作用。当条件不利于高存活率而致害虫种群水平迅速下降时,衰退 阶段就会到来，通常将上述过程归纳为 4个阶段。
阶段性
初始阶段 是害虫种群处于增殖最有利的状态的初始期 。 食料充足 （ 质和量 ）,物理环境因素适宜,天敌跟随现象尚不明显,具备了充分发挥其增殖潜能的良好基础 。 但种群仍处于潜在的增殖初期,林木 受害不明显,只有专门的调查观察才能发现这种迹象 。
增殖阶段 是种群达到猖獗数量的前期 。 继上述有利的条件,种群数量显著增多,且继续上升,林木已 显现被害征兆 （ 但仍易被忽视 ） 且有局部严重受害现象,害虫已开始向四周扩散,
受害面积扩大,天敌也相应增多 。
阶段性
猖獗阶段 可以看成一 灾变 过程,害虫的增殖潜能得到最大的发挥,种群数量达到爆发增长的程度,迅速扩散蔓延,使林木遭受十分严重的损害,往往是大面积林地片叶无存,状似被火焚烧 。 相继出现的是食料缺乏,幼虫被迫迁移造成大量死亡；或提前成熟致生殖力大为减退 （ 雌性比减少,产卵量锐减,后代存活率降低等 ） ； 天敌显著增多,起到明显的抑制作用 。
衰退阶段 是上一阶段的必然结果 。 由于种群数量得到调整,天敌也随之它迁,或伴随衰退的害虫种群而数量大减,预示一次大发生过程的基本结束 。
周期性
上述阶段性发生过程，往往“重复”出现而呈现一定的 周期性 。
– 这种周期性出现的间隔期及每一“重复”持续的时间，因虫种及当时的有关环境因素而异，据报道初始阶段往往历时 1年；增殖阶段为 1~3年；猖獗阶段 1~2年；衰退阶段 1~2
年。
– 每一大发生过程，通常 1年 1代的其持续期约 7年； 2年 1代的可长达 14年；而 1年 2代则约为 3年半。
– 上述持续的时间并非适用于所有的食叶害虫，且并不是可以依此推算的通用模式，因为害虫种群数量的增殖和衰退，
往往会随时间的推移及各种生态因子的变动而出现较大的变化，上述现象的出现，表明是有规律可循的，并可借以预测其发展趋势的可能性。
防治的适宜阶段
由于食叶害虫的突发性很强，一旦虫灾已经形成，再采取应急的防治措施，即使局面得到控制，往往也会因此造成巨大的经济损失及对生态条件的不良影响，同时已大量伴随增殖或集聚的天敌被杀死而强烈削弱其调节作用。
因此研究了解害虫种群动态，将害虫种群控制在初始的低水平阶段（ 初始阶段、增殖阶段 ），
以充分发挥森林生态系统的自控潜能，使害虫种群保持在相对稳定的状态，是应遵循的最基本原则。
那种以歼灭大量害虫种群作为解除灾害的所谓救急措施,不 能认为是害虫综合防治的 规范 性方法。
第 2节 松毛虫类 （鳞翅目 枯叶蛾科）
松毛虫是我国针叶树 最主要的食叶 害虫
历史最早记载见明嘉靖 9年（ 1530）在浙江及万历 17年（ 1599）
江苏常熟县志关于松毛虫成灾纪实，距今 300余年。
50年代以前，松毛虫猖獗成灾，基本上处于自生自灭的状态，
从 50年代初期即开始对这类害虫进行了较有计划的调查研究，
并积极开展防治活动。
但由于纯松林（包括落叶松）的面积甚广，成灾的松毛虫种类多，加之松林的经营管理、防治策略及措施等方面仍存在问题，以及地形复杂，不时出现的有利于松毛虫猖獗的气候条件等因素的影响，松毛虫的猖獗成灾仍然此起彼伏，每年约以 3000~4000万亩 松林受害的规模，造成巨大损失。
陈昌洁主编 1990 松毛虫综合管理 北京：中国林业出版社一、主要种类及其地理分布与寄主
中国松毛虫种类最多,广义的有 7属 82种 （ 亚种 ）
典型的松毛虫属 Dendrolimus Germer仅包括 27种,
其中危害最烈的 6种 。
落叶松毛虫 Dendrolimus saperans （ Butler）
主要分布在东北三省,内蒙古,新疆北部部分地区 。
主要危害落叶松,还取食红松,云杉,黑松,樟子松及油松 。
赤松毛虫 D,spectabilis Butler
分布于辽宁,河北,北京,山东及江苏等省市,主要危害赤松,并危害油松及日本黑松 。
油松毛虫 D,tabulaeformis Tsai et Liu
除了北京,河北,辽宁等地,查明还分布于内蒙古,甘肃,陕西,山东,山西,河南,湖北,
贵州及四川省,主要危害油松,还危害马尾松,
黑松,华山松及白皮松 。
马尾松毛虫 D.punctatus（ Walker）
危害最严重 。 广泛分布于长江以南马尾松分布区,陕西,河南,安徽,江苏,浙江,江西,
福建,湖北,湖南,广东,广西,贵州及四川等省,主要危害马尾松,此外还有湿地松,加勒比松,火炬松及云南松等 。
云南松毛虫 D,houi Lajonquiere
主要分布于云南高海拔山地,湖北,江西,浙江,
福建,广东,贵州及四川等省有分布 。 主要危害云南松和思茅松,还危害侧柏,圆柏,柳杉等 。
在云南经常呈现周期性大发生 。
思茅松毛虫 D,kikuchii Matsumura
分布广泛,除云南外,河南,安徽,浙江,江西,
福建,湖南,湖北,广东,广西,四川等省市也有分布 。 危害云南松,思茅松,云南油杉,马尾松,黄山松和华山松 。 在云南常和云南松毛虫混同发生 。
二、生活史及习性
1 发生世代
– 落叶松毛虫 1年 1代或 2年 1代 （ 跨 3年 ） 。
– 赤松毛虫 1年 1代,辽宁有 1年 2代 。
– 油松毛虫 1年 1代为主,四川 l年 2~3代,2代为主 。
– 马尾松毛虫 1年 2～ 3代,少数地区 1年 4代,温度高的地区年发生世代多,幼虫越冬现象不明显 。
– 云南松毛虫 1年 1~2代,云南 1年 2代,幼虫和卵同时越冬,贵州 1年 1代,以卵越冬 。
– 思茅松毛虫 1年发生 1~2代,在广西及云南 1年发生 1代,在贵州 1年 1代 。
2 生活习性
卵
– 成 串 或成 堆 产在针叶或小枝上，每个卵丛有卵 数十至数百 粒。
– 除云南松毛虫和思茅松毛虫的卵壳有环状花纹外，
其它的都是单一色彩，卵的颜色除上述两虫种为淡褐包外，其余的多呈粉红色，初产时一般色浅，
孵化前如变为黑色则表明已被寄生。
– 已孵化的卵壳有明显的被幼虫啃食后的孵化孔，
或仅剩下残片。
– 卵的孵化多集中在午前，以早晨为多，最早可在凌晨 3时孵化，盛期随虫种而异。
– 卵的孵化率一般可达 90%以上。
（幼虫） 虫龄 及各 龄 历 期,食性,取食量,结茧 及 越冬场所 等等，随虫种而不同。
① 1~4龄幼虫 初孵幼虫 啃食卵壳,有利于缺食时间短期存活。初孵幼虫也有 群栖 性,2龄前明显,3龄以后则开始分散。幼龄幼虫仅 啃食针叶边缘,致使被害松针逐渐枯黄卷曲，很易被发现，可作为调查幼虫虫口密度的指标，也是及时采取“点治”的有利时机。 1~2龄幼虫活跃,受惊扰 后纷纷 吐丝坠落,有利于踏查虫情。
由于 4龄以前食量小，且存活率低，一般不主动扩散，但可随风飘移到附近树上。 死亡率 甚高，幼龄幼虫平均可 达 75%以上,甚至 95%以上，但足以猖獗成灾。
② 5龄以上幼虫 进入壮龄阶段,随着龄期增长,取食量 也随之 显著增加 。
– 马尾松毛虫越冬代幼虫一生食叶长达 2900cm以上,约折合成 200根松针 。
– 油松毛虫一生取食 3370cm以上,相当于 380多根松针 。
– 云南松毛虫的食叶量最大,最高日取食量可达 1000cm以上,以末龄幼虫取食量最大,约占幼虫期总食叶量的 75%，
因此破坏性也最大 。
幼虫除摄食时直接损害松针外,且因造成断针,残梗而增加针叶损失 。
幼虫排粪量也随龄期而增加,马尾松毛虫虽然异龄幼虫排粪总重量差异明显，但各龄幼虫一昼夜排出粪粒的数量却大致相当，约 70粒左右。此一数据对估测高大松树上松毛虫幼虫的种群数量有参考价值。
③ 幼虫的虫龄及世代分化 虫龄较多,有随体型增大而增多的趋势,最少 6龄,最多达 8,9龄 。 雌虫较雄虫 多 l龄,成熟也较晚,因此食物的丰歉对雌虫存活及繁殖量的影响很大 。 在种群密度大,食料缺乏的情况下,常被迫提前化蛹或大量死亡,导致种群的急剧消退 。
同一时期，甚至同一卵块孵出的幼虫，常在 2~6龄期间（一般在 4~5龄），出现一部分幼虫从某一虫龄开始食量减退，发育停滞，而以该龄幼虫越冬；而同期的其它幼虫则继续正常发育而多完成 1代。引发这种 世代分化 现象的原因是复杂的。除了松毛虫的内禀机制外，如光照、温度、食物等因素都可能成为诱因。发育停滞的幼虫增多，将影响来年及以后种群数量的变动，在监测虫情时应该予以注意。
④ 幼虫的色型与种群动态 幼虫较普遍地存在体背稍带金黄的 浅色型 和体色较灰、黑的 深色型 。饲养中的深色型幼虫的存活率、
体重增长率等，都较浅色型幼虫为高，蛹重及雌虫的怀卵量也较高。上述差异主要原因是深色型较浅色型消化系数高，能积累较多营养物质。
– 越冬幼虫种群密度大时深色型幼虫增多,反之则浅色型幼虫多。这种现象的产生除上述原因外，
还可能与林分当时的各种环境因素有关。
– 有关于松毛虫 猖獗时深色型幼虫种群数量增多 的报道，因此在监测松毛虫种群动态中应估计这一因素的作用。
幼虫的越冬
– 少数以卵或蛹越冬,绝大多数虫种以 3~5龄幼虫越冬 。 由于世代分化,越冬虫龄也不整齐 。 越冬和出蛰的时间因地区不同而差异 。 日均温低于
10℃ 时开始越冬,及日均温恒定 10℃ 时开始出蛰 。
– 越冬场所也各不相同,但总的趋势是寻找避开不良气候及敌害侵袭的场所 。 气温高的地区,在 针叶丛中 潜藏,蛰伏现象也不严格 。 北方地区,在树皮下,甚至 枯落物或土壤中 潜藏 。 幼虫越冬潜藏,主要不是避寒,而在于有效 保持机体的水分 。
– 越冬幼虫往往有一定的死亡率 。 如落叶松毛虫平均 19%；赤松毛虫在辽宁,旅顺地区一般为 15%；
油松毛虫在北京地区的越冬死亡率为 20%,但有时可达 90%以上 。
茧蛹
老熟幼虫结茧化蛹的 场所,以在 树上,
地面杂灌草中 结茧的为多。
虫茧附 毒毛,可致皮肤红肿、甚至溃烂，
在云南甚至有耕牛因误食中毒死亡的报道。
蛹期约 15~20天，雌雄比接近 1,10。
在松毛虫种群数量上升或消退期间，蛹的存活率、雌蛹比例及蛹重，都会出现明显的上升或下降的趋势。
成虫
① 羽化,交尾及产卵 羽化 以傍晚及午夜前
（ 19－ 22时 ） 居多 。 交尾 多在羽化后当晚进行,
少数在第 2天晚上,一般只交尾 1次 。 松毛虫的产卵量 一般都较大,达 300~400粒 。
② 迁飞,扩散 幼虫一般不作大范围的主动扩散 。 成虫迁飞扩散的距离受周围食物,光源,
风向及风力及虫体等因素的影响,难以确切测定,大致为 5~10km。 迁飞除被迫随风飘移外,
主要决定于趋向有利于幼虫存活的林分,因此重灾区周围的健壮林分,往往成为迁往产卵的场所 。 灯光可引诱成虫向光作较长距离的迁飞 。
灯光诱虫往往先捕获雄成虫 。
四、松毛虫猖獗原因分析
内禀 机制外，作为松林生态环境的各种因子如 食物,天敌,气象,地理环境 以及 人为因素 （包括对松林的 经营管理 及防治策略和措施 等）等的综合影响，往往对松毛虫种群的增长或消退起着巨大的作用。
1,气象因子 的影响 主要是温度、相对湿度、
降雨及光等。温度和湿度往往共同作用，且受到光的影响。温度对卵的孵化、蛹的羽化及其存活，以及幼虫的存活和活动等都有明显的影响。
2,食物因子 的影响 食物质量和丰歉对松毛虫的生长发育和繁殖等的关系极大。不同种类的松毛虫除对树种的选择外，对松针的质量亦有着明显的选择性。是 封山育林 的抗虫效应增强的原因之一 。
3,天敌 的影响 已知松毛虫的天敌近 600种，是调整松毛虫种群数量的重要因素之一。一些优势种类往往对松毛虫种群消退起重要的作用。
4 不合理的人为活动 等的影响 事实证明，大面积营造纯松林，客观上为松毛虫的繁衍提供了有利的条件。 三毛树 。
防治 松毛虫的 决策、措施不当,或贻误了有利时机，也是使松毛虫得以猖獗成灾的重要原因之一。
由于松林环境复杂，难以准确掌握松毛虫种群动态，或因地理条件不利，有效措施难以及时实施等，因而贻误时机，坐视虫灾的形成，松林经营管理的长周期、投资收益等方面的矛盾等等，都构成松毛虫灾害的特殊因素。
四、松毛虫种群动态预测预报
（一）发生期预测预报
1．期距预测法
2．物候预测法
（二）发生量的预测预报
1,4龄幼虫发生量预测
2．有效基数预测法五、松毛虫的综合管理
我国以往频繁发生的松毛虫灾害表明，
除因成灾松毛虫种类多，并具备相应的有利的地理环境等等因素外，往往与 虫情不明,防治决策及措施不力,以及对松林的营造管理 等诸多因素有关。
（一）区划松毛虫发生地理类型
我国松毛虫发生的地理类型，一般区划为 常灾区,偶灾区 及 无灾区 （或潜发区） 3种类型，
而松毛虫的猖獗成灾一般都集中在常灾区，事实表明，即使在常灾区范围内，也并非到处成灾，往往始发于面积不大的虫源地（或虫灾潜发中心）。
虫源地 往往是 浅山低岗、三面环山、窝风、向阳 的地方，其种群密度也往往偏高。因此调查区划出这些虫灾潜发区，对监视松毛虫的种群动态、及时控制虫灾是十分有利的。
（二）确定防治策略
研究制定松毛虫种群动态的测报方法，
及较合理的防治指标，
以便因地、因时制宜及时掌握虫情，
采取相应的对策。
（三）防治措施的合理组配
1,改善松林环境大面积的纯松林（尤其是生态条件恶劣的纯松林）
往往是松毛虫灾害的潜在基础。采用 混交造林,
适地适树,选育抗虫树种,采取 封山育林,及时抚育 等措施，都有利于增加林分植物群落及昆虫、其它动物、微生物等群落的多样性，改善林分理化环境，从而提高林木的长生力和抗虫性能，增强松林的保护性能，达到综合控制松毛虫种群的大变幅，使松林生态系统趋向良性循环。
2,天敌的保护和利用
1） 自然天敌的保护利用 充分发挥松林生态系统的自控潜能,是松毛虫综合防治的重要环节 。
采取合理的林业措施,有利于改善天敌的生境,
增进其对松毛虫的调节作用 。 如 封山育林,随着植物多样性指数的提高,昆虫及相关天敌的多样性指数也明显地提高,增进了松林的保护性能 。 合理使用化学杀虫剂,是减免杀伤自然天敌必须遵守的原则 。
2） 天敌的利用 在近 600种天敌中,有不少种类在自然界有时能将松毛虫种群控制到很低的水平 。 但大部分有效天敌仍难以人工培养利用 。
① 天敌昆虫的利用
– 松毛虫赤眼卵蜂 是我国最早用于林间控制松毛虫 （ 主要是马尾松毛虫 ） 的卵期天敌,已有较成熟的繁殖及散放技术 。 由于在林间定居形成自然种群等有关问题尚存在困难,目前未被用于大面积的防治实践 。
– 黑卵蜂,也曾被利用来控制松毛虫,但大量人工繁殖仍存在问题 。
– 双齿多刺蚁 在广西己在林间移巢试用并取得初步成效,每亩移蚁窝 20个,能有效地控制虫灾；
– 陆马蜂 人工助迁蜂巢,在北京试用于林间防治油松毛虫,对其种群有一定的控制作用 。
② 病原微生物的应用
– 白僵菌 是较常见的林间流行的真菌病原,早已被用来大面积范围控制松毛虫灾害 （ 尤其在南方 ）,应用得当时效果显著 。 白僵菌虽已长期大面积用于防治松毛虫,但优良菌株选育,菌剂标准化及林间流行规律的进一步了解等问题仍亟待解决 。
– 苏云金杆菌 一些国家早已商品化,我国也早已用于某些农,
林业害虫防治,但由于剂型,价格等问题,仍未能在松毛虫防治中大量应用 。
– 病毒是一类很有应用前景的病原,目前仍未被大面积用于生产,从日本引进的 赤松毛虫质型多角体病毒 （ CPV）,
经试验证明可以诱发松毛虫的其它病毒病而致死 。
– 此外从油松毛虫越冬幼虫尸体分离筛选出的 粉拟青霉,用优良菌株制备的菌剂于越冬幼虫下树前喷撤在松树干基,
利用越冬幼虫下树时带菌感病 。 死亡率稳定在 70%左右 。
③ 鸟类的利用
改善松林环境 （增加阔叶树、灌木及提供适当的水源），有利于鸟类的繁衍。
在适宜的条件下 悬挂人工巢箱,对大山雀的招引率较高，这有利于促进种群的增加。
禁止乱捕滥猎益鸟,是保护、增殖益鸟的有力措施。
（四）物理和人工防治
物理方法防治松毛虫方面应用较多的是 灯光诱杀成虫,
光源包括白炽灯,20DW自镇高压诱虫灯,高压电网灯及交,直流黑光灯等 。 在电源方便的林区,在林外开阔地段设灯 。 采用多灯种配合,或结合性信息素招引,可以起 压低松毛虫种群 的辅助作用 。 灯诱可作为监测松毛虫虫情 的有效工具 。
人工方法直接捕虫 （ 摘卵,捕虫,采茧等 ） 已很少采用,但在树体不高,面积较小且易于组织人力的情况下,仍可作为一种有效的手段,但应防止中毒 。
人工于树干胸高处刮粗皮捆 塑料薄膜,阻止越冬幼虫上树,干基绑线环诱集下树越冬幼虫,可酌情应用 。
（五）合理使用化学杀虫剂
将杀虫剂以,虫源地,为对象，施用于虫害 起始阶段
– 调节松毛虫种群，并配合其它措施综合运用，即使局部天敌被杀伤，也能较快地得到周围林分天敌的补充，缓解对环境的污染。既减少经济损失，也有利于维持生态系统稳定。
其次是选择适宜施药的 时机
– 松毛虫 越冬期 虫龄较稳定,抗药力弱 而易中毒，因此低温下毒效较高的药剂如马拉硫磷、澳氰菊酯更具优越性，使用浓度可以更低。
– 越冬期 天敌较少活动或潜伏越冬，减免因施药而杀伤天敌。
选择适当的施药 场合
– 如油、赤及落叶松毛虫，在北方全部或绝大部分下树越冬，
出蛰后再上树危害，在这个过程中施药，对天敌及环境的不良影响都可大为减轻，且可提高防治效果。
1．地面或航空喷洒药剂
杀虫剂防治松毛虫的适宜 浓度
拟菊酯类 杀虫剂
– 经试验及大面积防治实践证明,2.5%溴氰菊酯及
20%杀灭菊酯对松毛虫幼虫的杀虫效果极为显著。
2.5%溴氰菊酯 常量 1~2ml/亩稀释喷雾超低容量飞机施药 1ml/亩
20%杀灭菊酯 常量 1~2ml/亩稀释喷雾超低容量 飞机施药 1ml/亩
灭幼脲
– 我国已批量生产灭幼脲 1号,20%水胶悬剂和 25%灭幼脲 3号胶悬剂。用 25~50g/ha可达到 81%以上的防治效果，且有较长的残效期，由于灭幼脲的药效作用较慢，尤应在松毛虫造成灾害前应用。
2．毒环、毒笔阻杀
利用北部地区松毛虫的大部分或绝大部分需下树越冬、出蛰后上树取食的习性，应用菊酯类杀虫剂于树干喷、涂阻杀效果非常显著。
– 毒环 用 2.5%溴氰菊酯或 20%杀灭菊酯加柴油或水,溴氰菊醋浓度 750ppm,杀灭菊酯 4000ppm,于树干胸高处喷
3~5cm宽闭合环 （ 每株约 1m1药液 ）,阻杀效果可稳定在
95%左右 。
– 毒线环 用 2.5%溴氰菊酯,20%杀灭菊酯为主剂,1份加柴油 21.3份拌匀,浸人 2cm宽牛皮纸条,沾透药液后捞出,
沥掉余药装人塑料袋备用 。 在树干上围成闭合环 。 虫口密度较高时,以 1,15为宜,密度低可用 1,66配比即可 。
– 毒笔 用 2.5%溴氰菊酯或其它菊酯类药剂,与滑石粉,石膏粉以 1,l,3配比,迅速调和成形 。 自然干燥 1天后包装备用,在树干上画闭合环,其间相距 3~5m。 上述菊酯类药剂均用量高,切忌直接接触,并避免呼吸中毒 。
食叶害虫是针、阔叶树最常见和最重要的害虫类群之一
– 鳞翅目 种类最多
– 膜翅目 （叶蜂、切叶蜂、切叶蚁 —后两类极少 ）
– 鞘翅目 （叶甲、象甲、金龟子）
– 直翅目 （蝗类、竹节虫）
– 双翅目 （潜叶蝇）
征状和危害
食叶害虫危害的 征状 常较 易于发现和识别
– 如整个 叶片被食尽,留下残叶、叶柄或叶脉等，严重受害时 整株光秃 ；
– 潜叶种类使被害叶显现 各种潜痕、污斑或枯黄,
– 一些种类 卷叶、缀叶或褶叶 危害，使树叶形成各种形式的 卷曲或缀合,叶一般不枯黄；
– 袋蛾、鞘蛾等则终生负载所营造的 各种 形式的 袋囊 ；
– 天幕毛虫等则结成大的 丝幕 更惹人注目；
– 被害树 地面 往往满布 残叶,虫粪,树间挂有 虫茧,丝迹 等也属常见的现象。
林木所害，与 树木种类,树龄,立地,
生长状态,受害 季节 与 次数,以及 气象条件,次期害虫 及 病害 侵染等有关。
– 据研究，一般情况下失叶达 30%对树木并不产生大的不利影响；
– 但中等程度甚至严重失叶（ 50％ ~70%以上）
连续 2年或多年，径生长将减少 70%~100%；
– 但如某害虫随即消退，在消退后的第二年树木会恢复到失叶前的水平。
– 严重失叶（ 75%以上 ）连续 2年，可能使树木增加对次期害虫或病害的敏感性，甚至引起死亡。
生长在 贫瘠 立地的树木，虫害影响更为 严重,异常气象条件如 干旱或水涝 等，都会 增加 因失叶带来的不利影响。
阔叶树 由于能较多地供应所积累的养料，或生长第 2茬叶子，其 耐害性较 针叶树 强,因而失叶时间是关键。
– 在展叶的早期及中期受害，要比晚期严重；
– 同一年份，由于两种害虫在早期和晚期严重地危害，
可能使树木死亡。
绿针叶树 如云杉属、铁杉在仲夏以前针叶被食光会导致树木死亡；仲夏以后，因为下一年的叶芽已全部形成，即使当年针叶被食尽也不会死亡，但如果连续 2年严重受害则难免死亡；
落叶松等 落叶针叶树 则有较大的耐害性。
初期性害虫与次期性害虫
食叶害虫往往危害健康木，树木严重受害后，由于生理衰退，易引起小蠹、天牛、树蜂等一些以衰弱木为攻击对象的钻蛀性害 虫 及 病 菌的侵染而导致死亡，
因此食叶害虫常被称作,初期性害虫,，
后一类群则被称为,次期性害虫,。
食叶害虫发生的阶段性
食叶害虫在两次 猖獗 之间，经常处于很低的种群数量水平，在达到猖獗阶段以前，种群出现几年不明显的增殖，而当猖獗阶段，在 1年内害虫幼虫的种群可能增加 5~20倍或更多，这一阶段在正常情况下可以延续 1~7年，时间的长短取决于食叶害虫的种类，以及害虫、天敌、
寄主和物理环境之间的复杂的相互作用。当条件不利于高存活率而致害虫种群水平迅速下降时,衰退 阶段就会到来，通常将上述过程归纳为 4个阶段。
阶段性
初始阶段 是害虫种群处于增殖最有利的状态的初始期 。 食料充足 （ 质和量 ）,物理环境因素适宜,天敌跟随现象尚不明显,具备了充分发挥其增殖潜能的良好基础 。 但种群仍处于潜在的增殖初期,林木 受害不明显,只有专门的调查观察才能发现这种迹象 。
增殖阶段 是种群达到猖獗数量的前期 。 继上述有利的条件,种群数量显著增多,且继续上升,林木已 显现被害征兆 （ 但仍易被忽视 ） 且有局部严重受害现象,害虫已开始向四周扩散,
受害面积扩大,天敌也相应增多 。
阶段性
猖獗阶段 可以看成一 灾变 过程,害虫的增殖潜能得到最大的发挥,种群数量达到爆发增长的程度,迅速扩散蔓延,使林木遭受十分严重的损害,往往是大面积林地片叶无存,状似被火焚烧 。 相继出现的是食料缺乏,幼虫被迫迁移造成大量死亡；或提前成熟致生殖力大为减退 （ 雌性比减少,产卵量锐减,后代存活率降低等 ） ； 天敌显著增多,起到明显的抑制作用 。
衰退阶段 是上一阶段的必然结果 。 由于种群数量得到调整,天敌也随之它迁,或伴随衰退的害虫种群而数量大减,预示一次大发生过程的基本结束 。
周期性
上述阶段性发生过程，往往“重复”出现而呈现一定的 周期性 。
– 这种周期性出现的间隔期及每一“重复”持续的时间，因虫种及当时的有关环境因素而异，据报道初始阶段往往历时 1年；增殖阶段为 1~3年；猖獗阶段 1~2年；衰退阶段 1~2
年。
– 每一大发生过程，通常 1年 1代的其持续期约 7年； 2年 1代的可长达 14年；而 1年 2代则约为 3年半。
– 上述持续的时间并非适用于所有的食叶害虫，且并不是可以依此推算的通用模式，因为害虫种群数量的增殖和衰退，
往往会随时间的推移及各种生态因子的变动而出现较大的变化，上述现象的出现，表明是有规律可循的，并可借以预测其发展趋势的可能性。
防治的适宜阶段
由于食叶害虫的突发性很强，一旦虫灾已经形成，再采取应急的防治措施，即使局面得到控制，往往也会因此造成巨大的经济损失及对生态条件的不良影响，同时已大量伴随增殖或集聚的天敌被杀死而强烈削弱其调节作用。
因此研究了解害虫种群动态，将害虫种群控制在初始的低水平阶段（ 初始阶段、增殖阶段 ），
以充分发挥森林生态系统的自控潜能，使害虫种群保持在相对稳定的状态，是应遵循的最基本原则。
那种以歼灭大量害虫种群作为解除灾害的所谓救急措施,不 能认为是害虫综合防治的 规范 性方法。
第 2节 松毛虫类 （鳞翅目 枯叶蛾科）
松毛虫是我国针叶树 最主要的食叶 害虫
历史最早记载见明嘉靖 9年（ 1530）在浙江及万历 17年（ 1599）
江苏常熟县志关于松毛虫成灾纪实，距今 300余年。
50年代以前，松毛虫猖獗成灾，基本上处于自生自灭的状态，
从 50年代初期即开始对这类害虫进行了较有计划的调查研究，
并积极开展防治活动。
但由于纯松林（包括落叶松）的面积甚广，成灾的松毛虫种类多，加之松林的经营管理、防治策略及措施等方面仍存在问题，以及地形复杂，不时出现的有利于松毛虫猖獗的气候条件等因素的影响，松毛虫的猖獗成灾仍然此起彼伏，每年约以 3000~4000万亩 松林受害的规模，造成巨大损失。
陈昌洁主编 1990 松毛虫综合管理 北京：中国林业出版社一、主要种类及其地理分布与寄主
中国松毛虫种类最多,广义的有 7属 82种 （ 亚种 ）
典型的松毛虫属 Dendrolimus Germer仅包括 27种,
其中危害最烈的 6种 。
落叶松毛虫 Dendrolimus saperans （ Butler）
主要分布在东北三省,内蒙古,新疆北部部分地区 。
主要危害落叶松,还取食红松,云杉,黑松,樟子松及油松 。
赤松毛虫 D,spectabilis Butler
分布于辽宁,河北,北京,山东及江苏等省市,主要危害赤松,并危害油松及日本黑松 。
油松毛虫 D,tabulaeformis Tsai et Liu
除了北京,河北,辽宁等地,查明还分布于内蒙古,甘肃,陕西,山东,山西,河南,湖北,
贵州及四川省,主要危害油松,还危害马尾松,
黑松,华山松及白皮松 。
马尾松毛虫 D.punctatus（ Walker）
危害最严重 。 广泛分布于长江以南马尾松分布区,陕西,河南,安徽,江苏,浙江,江西,
福建,湖北,湖南,广东,广西,贵州及四川等省,主要危害马尾松,此外还有湿地松,加勒比松,火炬松及云南松等 。
云南松毛虫 D,houi Lajonquiere
主要分布于云南高海拔山地,湖北,江西,浙江,
福建,广东,贵州及四川等省有分布 。 主要危害云南松和思茅松,还危害侧柏,圆柏,柳杉等 。
在云南经常呈现周期性大发生 。
思茅松毛虫 D,kikuchii Matsumura
分布广泛,除云南外,河南,安徽,浙江,江西,
福建,湖南,湖北,广东,广西,四川等省市也有分布 。 危害云南松,思茅松,云南油杉,马尾松,黄山松和华山松 。 在云南常和云南松毛虫混同发生 。
二、生活史及习性
1 发生世代
– 落叶松毛虫 1年 1代或 2年 1代 （ 跨 3年 ） 。
– 赤松毛虫 1年 1代,辽宁有 1年 2代 。
– 油松毛虫 1年 1代为主,四川 l年 2~3代,2代为主 。
– 马尾松毛虫 1年 2～ 3代,少数地区 1年 4代,温度高的地区年发生世代多,幼虫越冬现象不明显 。
– 云南松毛虫 1年 1~2代,云南 1年 2代,幼虫和卵同时越冬,贵州 1年 1代,以卵越冬 。
– 思茅松毛虫 1年发生 1~2代,在广西及云南 1年发生 1代,在贵州 1年 1代 。
2 生活习性
卵
– 成 串 或成 堆 产在针叶或小枝上，每个卵丛有卵 数十至数百 粒。
– 除云南松毛虫和思茅松毛虫的卵壳有环状花纹外，
其它的都是单一色彩，卵的颜色除上述两虫种为淡褐包外，其余的多呈粉红色，初产时一般色浅，
孵化前如变为黑色则表明已被寄生。
– 已孵化的卵壳有明显的被幼虫啃食后的孵化孔，
或仅剩下残片。
– 卵的孵化多集中在午前，以早晨为多，最早可在凌晨 3时孵化，盛期随虫种而异。
– 卵的孵化率一般可达 90%以上。
（幼虫） 虫龄 及各 龄 历 期,食性,取食量,结茧 及 越冬场所 等等，随虫种而不同。
① 1~4龄幼虫 初孵幼虫 啃食卵壳,有利于缺食时间短期存活。初孵幼虫也有 群栖 性,2龄前明显,3龄以后则开始分散。幼龄幼虫仅 啃食针叶边缘,致使被害松针逐渐枯黄卷曲，很易被发现，可作为调查幼虫虫口密度的指标，也是及时采取“点治”的有利时机。 1~2龄幼虫活跃,受惊扰 后纷纷 吐丝坠落,有利于踏查虫情。
由于 4龄以前食量小，且存活率低，一般不主动扩散，但可随风飘移到附近树上。 死亡率 甚高，幼龄幼虫平均可 达 75%以上,甚至 95%以上，但足以猖獗成灾。
② 5龄以上幼虫 进入壮龄阶段,随着龄期增长,取食量 也随之 显著增加 。
– 马尾松毛虫越冬代幼虫一生食叶长达 2900cm以上,约折合成 200根松针 。
– 油松毛虫一生取食 3370cm以上,相当于 380多根松针 。
– 云南松毛虫的食叶量最大,最高日取食量可达 1000cm以上,以末龄幼虫取食量最大,约占幼虫期总食叶量的 75%，
因此破坏性也最大 。
幼虫除摄食时直接损害松针外,且因造成断针,残梗而增加针叶损失 。
幼虫排粪量也随龄期而增加,马尾松毛虫虽然异龄幼虫排粪总重量差异明显，但各龄幼虫一昼夜排出粪粒的数量却大致相当，约 70粒左右。此一数据对估测高大松树上松毛虫幼虫的种群数量有参考价值。
③ 幼虫的虫龄及世代分化 虫龄较多,有随体型增大而增多的趋势,最少 6龄,最多达 8,9龄 。 雌虫较雄虫 多 l龄,成熟也较晚,因此食物的丰歉对雌虫存活及繁殖量的影响很大 。 在种群密度大,食料缺乏的情况下,常被迫提前化蛹或大量死亡,导致种群的急剧消退 。
同一时期，甚至同一卵块孵出的幼虫，常在 2~6龄期间（一般在 4~5龄），出现一部分幼虫从某一虫龄开始食量减退，发育停滞，而以该龄幼虫越冬；而同期的其它幼虫则继续正常发育而多完成 1代。引发这种 世代分化 现象的原因是复杂的。除了松毛虫的内禀机制外，如光照、温度、食物等因素都可能成为诱因。发育停滞的幼虫增多，将影响来年及以后种群数量的变动，在监测虫情时应该予以注意。
④ 幼虫的色型与种群动态 幼虫较普遍地存在体背稍带金黄的 浅色型 和体色较灰、黑的 深色型 。饲养中的深色型幼虫的存活率、
体重增长率等，都较浅色型幼虫为高，蛹重及雌虫的怀卵量也较高。上述差异主要原因是深色型较浅色型消化系数高，能积累较多营养物质。
– 越冬幼虫种群密度大时深色型幼虫增多,反之则浅色型幼虫多。这种现象的产生除上述原因外，
还可能与林分当时的各种环境因素有关。
– 有关于松毛虫 猖獗时深色型幼虫种群数量增多 的报道，因此在监测松毛虫种群动态中应估计这一因素的作用。
幼虫的越冬
– 少数以卵或蛹越冬,绝大多数虫种以 3~5龄幼虫越冬 。 由于世代分化,越冬虫龄也不整齐 。 越冬和出蛰的时间因地区不同而差异 。 日均温低于
10℃ 时开始越冬,及日均温恒定 10℃ 时开始出蛰 。
– 越冬场所也各不相同,但总的趋势是寻找避开不良气候及敌害侵袭的场所 。 气温高的地区,在 针叶丛中 潜藏,蛰伏现象也不严格 。 北方地区,在树皮下,甚至 枯落物或土壤中 潜藏 。 幼虫越冬潜藏,主要不是避寒,而在于有效 保持机体的水分 。
– 越冬幼虫往往有一定的死亡率 。 如落叶松毛虫平均 19%；赤松毛虫在辽宁,旅顺地区一般为 15%；
油松毛虫在北京地区的越冬死亡率为 20%,但有时可达 90%以上 。
茧蛹
老熟幼虫结茧化蛹的 场所,以在 树上,
地面杂灌草中 结茧的为多。
虫茧附 毒毛,可致皮肤红肿、甚至溃烂，
在云南甚至有耕牛因误食中毒死亡的报道。
蛹期约 15~20天，雌雄比接近 1,10。
在松毛虫种群数量上升或消退期间，蛹的存活率、雌蛹比例及蛹重，都会出现明显的上升或下降的趋势。
成虫
① 羽化,交尾及产卵 羽化 以傍晚及午夜前
（ 19－ 22时 ） 居多 。 交尾 多在羽化后当晚进行,
少数在第 2天晚上,一般只交尾 1次 。 松毛虫的产卵量 一般都较大,达 300~400粒 。
② 迁飞,扩散 幼虫一般不作大范围的主动扩散 。 成虫迁飞扩散的距离受周围食物,光源,
风向及风力及虫体等因素的影响,难以确切测定,大致为 5~10km。 迁飞除被迫随风飘移外,
主要决定于趋向有利于幼虫存活的林分,因此重灾区周围的健壮林分,往往成为迁往产卵的场所 。 灯光可引诱成虫向光作较长距离的迁飞 。
灯光诱虫往往先捕获雄成虫 。
四、松毛虫猖獗原因分析
内禀 机制外，作为松林生态环境的各种因子如 食物,天敌,气象,地理环境 以及 人为因素 （包括对松林的 经营管理 及防治策略和措施 等）等的综合影响，往往对松毛虫种群的增长或消退起着巨大的作用。
1,气象因子 的影响 主要是温度、相对湿度、
降雨及光等。温度和湿度往往共同作用，且受到光的影响。温度对卵的孵化、蛹的羽化及其存活，以及幼虫的存活和活动等都有明显的影响。
2,食物因子 的影响 食物质量和丰歉对松毛虫的生长发育和繁殖等的关系极大。不同种类的松毛虫除对树种的选择外，对松针的质量亦有着明显的选择性。是 封山育林 的抗虫效应增强的原因之一 。
3,天敌 的影响 已知松毛虫的天敌近 600种，是调整松毛虫种群数量的重要因素之一。一些优势种类往往对松毛虫种群消退起重要的作用。
4 不合理的人为活动 等的影响 事实证明，大面积营造纯松林，客观上为松毛虫的繁衍提供了有利的条件。 三毛树 。
防治 松毛虫的 决策、措施不当,或贻误了有利时机，也是使松毛虫得以猖獗成灾的重要原因之一。
由于松林环境复杂，难以准确掌握松毛虫种群动态，或因地理条件不利，有效措施难以及时实施等，因而贻误时机，坐视虫灾的形成，松林经营管理的长周期、投资收益等方面的矛盾等等，都构成松毛虫灾害的特殊因素。
四、松毛虫种群动态预测预报
（一）发生期预测预报
1．期距预测法
2．物候预测法
（二）发生量的预测预报
1,4龄幼虫发生量预测
2．有效基数预测法五、松毛虫的综合管理
我国以往频繁发生的松毛虫灾害表明，
除因成灾松毛虫种类多，并具备相应的有利的地理环境等等因素外，往往与 虫情不明,防治决策及措施不力,以及对松林的营造管理 等诸多因素有关。
（一）区划松毛虫发生地理类型
我国松毛虫发生的地理类型，一般区划为 常灾区,偶灾区 及 无灾区 （或潜发区） 3种类型，
而松毛虫的猖獗成灾一般都集中在常灾区，事实表明，即使在常灾区范围内，也并非到处成灾，往往始发于面积不大的虫源地（或虫灾潜发中心）。
虫源地 往往是 浅山低岗、三面环山、窝风、向阳 的地方，其种群密度也往往偏高。因此调查区划出这些虫灾潜发区，对监视松毛虫的种群动态、及时控制虫灾是十分有利的。
（二）确定防治策略
研究制定松毛虫种群动态的测报方法，
及较合理的防治指标，
以便因地、因时制宜及时掌握虫情，
采取相应的对策。
（三）防治措施的合理组配
1,改善松林环境大面积的纯松林（尤其是生态条件恶劣的纯松林）
往往是松毛虫灾害的潜在基础。采用 混交造林,
适地适树,选育抗虫树种,采取 封山育林,及时抚育 等措施，都有利于增加林分植物群落及昆虫、其它动物、微生物等群落的多样性，改善林分理化环境，从而提高林木的长生力和抗虫性能，增强松林的保护性能，达到综合控制松毛虫种群的大变幅，使松林生态系统趋向良性循环。
2,天敌的保护和利用
1） 自然天敌的保护利用 充分发挥松林生态系统的自控潜能,是松毛虫综合防治的重要环节 。
采取合理的林业措施,有利于改善天敌的生境,
增进其对松毛虫的调节作用 。 如 封山育林,随着植物多样性指数的提高,昆虫及相关天敌的多样性指数也明显地提高,增进了松林的保护性能 。 合理使用化学杀虫剂,是减免杀伤自然天敌必须遵守的原则 。
2） 天敌的利用 在近 600种天敌中,有不少种类在自然界有时能将松毛虫种群控制到很低的水平 。 但大部分有效天敌仍难以人工培养利用 。
① 天敌昆虫的利用
– 松毛虫赤眼卵蜂 是我国最早用于林间控制松毛虫 （ 主要是马尾松毛虫 ） 的卵期天敌,已有较成熟的繁殖及散放技术 。 由于在林间定居形成自然种群等有关问题尚存在困难,目前未被用于大面积的防治实践 。
– 黑卵蜂,也曾被利用来控制松毛虫,但大量人工繁殖仍存在问题 。
– 双齿多刺蚁 在广西己在林间移巢试用并取得初步成效,每亩移蚁窝 20个,能有效地控制虫灾；
– 陆马蜂 人工助迁蜂巢,在北京试用于林间防治油松毛虫,对其种群有一定的控制作用 。
② 病原微生物的应用
– 白僵菌 是较常见的林间流行的真菌病原,早已被用来大面积范围控制松毛虫灾害 （ 尤其在南方 ）,应用得当时效果显著 。 白僵菌虽已长期大面积用于防治松毛虫,但优良菌株选育,菌剂标准化及林间流行规律的进一步了解等问题仍亟待解决 。
– 苏云金杆菌 一些国家早已商品化,我国也早已用于某些农,
林业害虫防治,但由于剂型,价格等问题,仍未能在松毛虫防治中大量应用 。
– 病毒是一类很有应用前景的病原,目前仍未被大面积用于生产,从日本引进的 赤松毛虫质型多角体病毒 （ CPV）,
经试验证明可以诱发松毛虫的其它病毒病而致死 。
– 此外从油松毛虫越冬幼虫尸体分离筛选出的 粉拟青霉,用优良菌株制备的菌剂于越冬幼虫下树前喷撤在松树干基,
利用越冬幼虫下树时带菌感病 。 死亡率稳定在 70%左右 。
③ 鸟类的利用
改善松林环境 （增加阔叶树、灌木及提供适当的水源），有利于鸟类的繁衍。
在适宜的条件下 悬挂人工巢箱,对大山雀的招引率较高，这有利于促进种群的增加。
禁止乱捕滥猎益鸟,是保护、增殖益鸟的有力措施。
（四）物理和人工防治
物理方法防治松毛虫方面应用较多的是 灯光诱杀成虫,
光源包括白炽灯,20DW自镇高压诱虫灯,高压电网灯及交,直流黑光灯等 。 在电源方便的林区,在林外开阔地段设灯 。 采用多灯种配合,或结合性信息素招引,可以起 压低松毛虫种群 的辅助作用 。 灯诱可作为监测松毛虫虫情 的有效工具 。
人工方法直接捕虫 （ 摘卵,捕虫,采茧等 ） 已很少采用,但在树体不高,面积较小且易于组织人力的情况下,仍可作为一种有效的手段,但应防止中毒 。
人工于树干胸高处刮粗皮捆 塑料薄膜,阻止越冬幼虫上树,干基绑线环诱集下树越冬幼虫,可酌情应用 。
（五）合理使用化学杀虫剂
将杀虫剂以,虫源地,为对象，施用于虫害 起始阶段
– 调节松毛虫种群，并配合其它措施综合运用，即使局部天敌被杀伤，也能较快地得到周围林分天敌的补充，缓解对环境的污染。既减少经济损失，也有利于维持生态系统稳定。
其次是选择适宜施药的 时机
– 松毛虫 越冬期 虫龄较稳定,抗药力弱 而易中毒，因此低温下毒效较高的药剂如马拉硫磷、澳氰菊酯更具优越性，使用浓度可以更低。
– 越冬期 天敌较少活动或潜伏越冬，减免因施药而杀伤天敌。
选择适当的施药 场合
– 如油、赤及落叶松毛虫，在北方全部或绝大部分下树越冬，
出蛰后再上树危害，在这个过程中施药，对天敌及环境的不良影响都可大为减轻，且可提高防治效果。
1．地面或航空喷洒药剂
杀虫剂防治松毛虫的适宜 浓度
拟菊酯类 杀虫剂
– 经试验及大面积防治实践证明,2.5%溴氰菊酯及
20%杀灭菊酯对松毛虫幼虫的杀虫效果极为显著。
2.5%溴氰菊酯 常量 1~2ml/亩稀释喷雾超低容量飞机施药 1ml/亩
20%杀灭菊酯 常量 1~2ml/亩稀释喷雾超低容量 飞机施药 1ml/亩
灭幼脲
– 我国已批量生产灭幼脲 1号,20%水胶悬剂和 25%灭幼脲 3号胶悬剂。用 25~50g/ha可达到 81%以上的防治效果，且有较长的残效期，由于灭幼脲的药效作用较慢，尤应在松毛虫造成灾害前应用。
2．毒环、毒笔阻杀
利用北部地区松毛虫的大部分或绝大部分需下树越冬、出蛰后上树取食的习性，应用菊酯类杀虫剂于树干喷、涂阻杀效果非常显著。
– 毒环 用 2.5%溴氰菊酯或 20%杀灭菊酯加柴油或水,溴氰菊醋浓度 750ppm,杀灭菊酯 4000ppm,于树干胸高处喷
3~5cm宽闭合环 （ 每株约 1m1药液 ）,阻杀效果可稳定在
95%左右 。
– 毒线环 用 2.5%溴氰菊酯,20%杀灭菊酯为主剂,1份加柴油 21.3份拌匀,浸人 2cm宽牛皮纸条,沾透药液后捞出,
沥掉余药装人塑料袋备用 。 在树干上围成闭合环 。 虫口密度较高时,以 1,15为宜,密度低可用 1,66配比即可 。
– 毒笔 用 2.5%溴氰菊酯或其它菊酯类药剂,与滑石粉,石膏粉以 1,l,3配比,迅速调和成形 。 自然干燥 1天后包装备用,在树干上画闭合环,其间相距 3~5m。 上述菊酯类药剂均用量高,切忌直接接触,并避免呼吸中毒 。
