第七章 细菌和病毒的遗传细菌属于原核生物，不进行典型的有丝分裂和减数分裂，因此，
其染色体传递和重组方式与真核生物不尽相同。
病毒甚至不进行分裂，它在宿主细胞内以集团形式产生。细菌和病毒的遗传分析对整个遗传学，
特别是对于分子遗传学的发展具有重大作用。
第一节 细菌和病毒遗传研究的意义遗传学研究从细胞水平推进到分子水平，是由于两大发展：
（ 1）对基因的化学和物理结构的了解日益深入
（ 2）研究材料采用了新的生物类型 -细菌和病毒一、细菌所有细菌都是比较小的单细胞，大约
1?2μm长,0.5μm宽大肠杆菌 (E.coli)在细菌遗传学研究中应用十分广泛,其染色体为一条环状的裸露 DNA分子。其细胞里通常还具有一个或多个小的染色体 -质粒研究细菌遗传的方法 --平板培养细菌菌落的表现型：
原养型（野生型）
形态性状：菌落形状、颜色突变型 大小生理特性 营养缺陷型抗性 -抗药或抗感染为了测定所发生的突变，
Lederberg设计了影印培养法细菌的影印培养法二、病毒病毒没有细胞结构，既不属于原核生物
，也不属于真核生物。
病毒结构十分简单，仅含 DNA或 RNA和一个蛋白质外壳，没有合成蛋白质外壳所必须的核糖体。所以，病毒必须感染活细胞，改变和利用活细胞的代谢合成机器，才能合成新的病毒后代。
感染细菌的病毒叫噬菌体，是目前了解比较清楚的病毒，有：单链 DNA、单链
RNA、双链 DNA和双链 RNA等四种类型。
三、细菌和病毒在遗传研究中的优越性
(1)世代周期短。大肠杆菌每 20分钟可繁殖一代，病毒每小时可繁殖数百个后代
(2)易于管理和进行化学分析
(3)便于研究基因的突变
(4)便于研究基因的作用
(5)便于基因重组的研究
(6)便于用作研究基因结构、功能及调控机制的材料
(7)便于进行遗传操作第二节 噬菌体的遗传分析一、噬菌体的结构遗传学上应用最广泛的是大肠杆菌的 T
噬菌体系列 (T1到 T7)。其结构大同小异
，呈蝌蚪状。 T偶列噬菌体结构如下图
1、烈性噬菌体
2、温和性噬菌体温和性噬菌体具有溶源性的生活周期，即在噬菌体侵入后，细菌并不裂解，以两种形式出现，如 λ
和 P1
二,T2噬菌体的基因重组与作图噬菌斑形态 正常 r+:小,边缘模糊噬菌体 突变 r-:大,边缘清楚性状宿主范围：感染和裂 正常 h+:B株解的菌株 突变 h-:B株不同 或 B/2株由于 h–和 h+均能感染 B株，用 T2的两亲本
h–r+和 h+r–同时感染 B株，称为 双重感染
h-r+ × h+r-
↓B 株
h-r+ h+r- h-r- h+r+
↓
接种在同时长有 B株及 B/2株的培养基上亲型噬菌斑 h-r+：透明、小
h+r-：半透明、大重组型噬菌斑 h-r-：透明、大
h+r+：半透明、小重组型噬菌斑重组值 = × 100%
总噬菌斑
h-r- + h+r+
= × 100%
h-r+ + h+r- + h-r- + h+r+
ra–h+? r+h– → 24%
rb–h+? r+h– → 12.3%
rc–h+× r+h– → 1.6%
表 7－ 2 四种噬菌斑数及重组值杂交组合每 种 基 因 型 的 %
重 组 值
r–h+ r+h– r+h+ r–h–
ra–h+? r+h–
rb–h+? r+h–
rc–h+× r+h–
34.0
32.0
39.0
42.0
56.0
59.0
12.0
5.9
0.7
12.0
6.4
0.9
24%
12.3%
1.6%
分别 作出 ra,rb,rc与 h的连锁图
ra 24 h
rb 12.3 h
rc 1.6 h
× ra rb rc h
√ ra rb h rc
√ ra rc h rb
× ra h rc rb
为了确定基因排列顺序,可先只考虑 rb
,rc及 h来确定是 rchrb还是 hrcrb。
为此作：
rb+rc- × rb-rc+
↓
重组值约 14%
可知 h应位于 rb及 rc
之间,又因为 T2噬菌体的连锁图是环状的
h
r c
r a
r b
三,?噬菌体的基因重组与作图
sco1mi× +++
相当于前面介绍的三点测验
（自学）
第三节 细菌的遗传分析一个细菌 DNA与另一个细菌 DNA的交换重组可以通过四种方式实现转化、接合、性导、转导一、转化转化,某些细菌 (或其他生物 )通过其细胞膜摄取周围供体的染色体片段，并将此外源 DNA片段通过重组整合到自己染色体组的过程转化首先是 Griffith(1928)在肺炎双球菌中发现的杀死 SⅢ 片段
RⅡ SⅢ
Avery(1944)等研究证实，转化因子是 DNA。 这个极其重要的发现，不仅证实遗传物质是 DNA，而且表明转化是细菌交换基因的方式之一。
1、供体 DNA与受体细胞间的接触与互作影响因素包括：
(1)转化片段大小,肺炎双球菌的成功转化，转化 DNA片段至少要有 800bp，
枯草杆菌最少需要 16000bp
(2)转化片段形态,转化片段必须是双链
(3)转化片段浓度：每个细胞摄取的 DNA
分子数不超过 10个
(4)受体细胞生理状态；感受态
2、转化 DNA的摄取和整合
(1)结合与穿入
(2)联会
(3)整合,整合或 DNA重组对同源 DNA具有特异性
3、转化和基因重组作图当两个基因紧密连锁时，它们就有较多的机会包括在同一个 DNA片段中，并同时整合到受体染色体中。因此，紧密连锁的基因可以通过转化进行作图。如：
trp2+ his2+ tyr1+× trp2? his2? tyr1?
↓
重组型数
Trp2-his2重组值 = × 100%
亲型数 +重组型数
Trp2-his2 → 0.34
Trp2-tyr1 → 0.40
His2-tyr1 → 0.13
trp2 his2 tyr1
∣ ←── 34─→ ∣ ←─── 13──∣
∣←───── 40──────→∣
二、接合接合,在原核生物中，是指遗传物质从供体 -“雄性,转移到受体
-“雌性,的过程
1946年,Lederberg和 Tatum发现
E.coli细胞之间通过接合可以交换遗传物质。他们选择了两个不同营养缺陷型的 E.coli菌株图 7－ 10 黎德伯格和塔特姆的接合 (杂交 )试验证明大肠杆菌发生遗传重组发现长出了一些原养型的菌落。
这种原养型细胞的出现是由于转化还是由于细胞与细胞直接接触而发生的遗传物质交换和重组？
为了解答这个问题,Davis
(1950)设计了
U型管实验在任何一臂内都没有出现原养型细菌。这说明两个菌株间的直接接触 --接合,是原养型细胞出现的必要条件。
Hayes（ 1952)试验证明，在接合过程中遗传物质的交换是一种单向的转移：
供体（雄性） → 受体（雌性）
1,F因子及 F+/Hfr向 F–的转移
Hayes和 Cavalli-Sforza（ 1953)
发现，供体有一个性因子即致育因子 --F因子
，由 DNA组成，
是染色体外的遗传物质。其组成：
E.coliF因子存在状态有三种类型：
①没有 F因子，即 F–
② 游离状态的 F因子，即 F+
③ 整合的 F因子，即 Hfr
F+× F-
↓
F+ → F+
F- → F+
这种 F因子的传递与细菌染色体无关。
但是 F因子偶然地
(10000个 F+细胞中有一个 )能整合到细菌染色体中去，就可能引起染色体的转移
5’
图 7－ 13 两个 E.Coli 细胞杂交的电子显微镜照片 (X
34,300)
性伞毛 /接合管
Hfr× F-
↓
Hfr → Hfr
F- → F-
接合开始,F因子仅有一部分进入 F–细胞
，剩下部分基因只有等到细菌染色体全部进入到 F–细胞之后才能进入，然而转移过程常常中断
5’
受体细胞常常只接受部分的供体染色体，这些染色体称为 供体外基因子,而受体的完整染色体则称为受体内基因子,这样的细菌称为 部分二倍体 或部分合子,
半合子
2、中断杂交试验及染色体连锁图为了证明接合时遗传物质从供体到受体细胞的转移是直线式进行的,Jacob和 Wollman在五十年代设计了一个著名的 中断杂交试验
Hfr:thr+leu+lac+gal+azistonsstrs
F-,thr-leu-lac-gal-aziRtonRstrR
每隔一定时间取样,放在食物搅拌器内搅拌
培养在含 str的完全培养基上,Hfr被杀死
用影印培养法测试形成的 F-菌落的基因型,
确定每个基因转入 F-的顺序 （ 时间 ）
根据基因转入 F-的时间,进行细菌染色体作图图 7－ 17 中断杂交后，重组体中 Hfr遗传性状出现的频率
thr leu azi ton lac ga F
O 8 8.5 9 11 18 25
根据中断杂交实验作出的大肠杆菌连锁图用不同的 Hfr菌株进行中断杂交实验，基因转移的原点 (O)和转移的方向不同，说明 F因子和细菌染色体都是环状的
Hfr的类型基 因 转 移 顺 序
HfrH
1
2
3
AB312
0 thr pro lac pur gal his gly thi
0 thr thi gly his gal pur lac pro
0 pro thr thi gly his gal pur lac
0 pur lac pro thr thi gly his gal
0 thi thr pro lac pur gal his gly
表 7－ 5 用中断杂交法确定的几个 Hfr菌株的基因顺序如果两个基因间的转移时间小于 2分钟，用中断杂交法所得的图距不太可靠，应采用传统的重组作图法。
lac+ade+ 基本培养基 lac+ ade–
lac–ade– lac-ade+ 完全培养基 - ade
lac-ade+重组频率 = × 100% = 22%
lac+ade+ + lac-ade+
这两个位点间的时间单位约为 1分钟 → 20%重组值三、性导性导,指接合时由 F′因子所携带的外源
DNA转移到细菌染色体的过程
F因子整合到宿主细菌染色体的过程是可逆的，当发生环出时偶然不够准确，
携带有染色体的一些基因，
称这种 F因子为 F′因子
F′因子特点
（ 1）以极高的比率转移它的基因
（ 2）有极高的自然整合率，而且整合在一定的座位上，因为它有与细菌染色体的同源区段性导作用
（ 1）确定等位基因的显隐性关系
（ 2）利用并发性导进行细菌染色体作图
（ 3）性导形成的部分二倍体也可用作互补测验，确定两个突变型是同属于一个基因还是不同基因四、转导转导,指以噬菌体为媒介所进行的细菌遗传物质重组的过程
Lederberg和 Zinder（ 1951)首先在鼠伤寒沙门氏菌中发现转导现象
phe?trp?tryr? × met?his?
↓
在基本培养基上发现原养型的菌落可能性,（ 1）接合 （ 2）转化
（ 3）？
U型管试验
→ 将上述两种菌株分别放在戴维斯 U型管的两臂内，中间用玻璃滤板隔开，以防止细胞直接接触，但允许比细菌小的物质通过，获得了野生型重组体，
说明不是接合
→ 这种重组是通过一种过滤性因子 (FA)
而实现的。 FA不受 DNA酶的影响,说明不是转化
→ 进一步研究证明,FA是一种噬菌体，
称为 P22（用抗 P22血清处理后失活）
转导分为普遍性转导和特殊性转导
1、普遍性转导可以转导细菌染色体组的任何不同部分转导颗粒
→ 两个基因同在一起转导就是合转导或叫并发转导
→ 合转导的频率愈高，表明两个基因在染色体上的距离愈近，连锁愈密切；相反，如果两个基因的合转导频率很低，就说明它们之间距离较远
→ 因此，测定两基因的合转导频率就可以确定基因之间的次序和距离
（ 1） 两因子转导,通过观察两个基因的转导，计算并比较每两个基因之间的合转导频率，就可以确定三个或三个以上基因在染色体上的排列顺序例如,a基因和 b基因的合转导频率很高,a和 c基因的合转导频率也很高，
而 b和 c很少或完全不在一起转导，这三个基因的次序就应为,bac
（ 2） 三因子转导,只需分析一个实验的结果就可以推出三个基因的次序例如：供体大肠杆菌具有基因型 a+b+c+，受体的基因型为 a?b?c?。
最少的一类转导体应代表最难于转导的情况，这种转导体是同时发生交换次数最多的一类。 这种转导体的两边应为供体基因
，而中间为受体基因，如正确次序为 abc，
就应为 a+b?c+。 假定由实验得到的最少的转导体类别为 a+b+c?，那么就可以确定，
这三个基因的正确次序应当是 acb或 bca。
图 7－ 23 转导颗粒与受体染色体之间，通过四交换形成转导体，这种转导体的频率最低如果把三个基因中每两个基因的合转导频率算出来，还可根据这一频率推算出三个基因之间的物理距离：
d =L(1- 3 X )
d=同一染色体上两基因之间的物理距离
L=转导 DNA的平均长度
X=两个基因合转导的频率
P1侵染带 leu+ thr+aziR E.coli
用转导颗粒 P1再侵染带 leu- thr- azis
E.coli
将受体细菌特定培养：培养在一种可选择 1-2个标记基因而不选择其余标记基因的培养基上例如,0azi+thr培养基,leu为标记基因因为：只有 leu+才生长,leu-不生长
thr可能为 thr+/thr-
azi可能为 aziR/aziS
表 7-7 用 P1噬菌体普遍性转导测定大肠杆菌基因间的连锁关系实验 选择的标记基因 未选择的标记基因
1 leu+ 50%aziR2%thr+
2 thr+ 3%leu+0%aziR
3 leu+ thr+ 0%aziR
实验 1 说明 leu和 azi相近
leu和 thr则远leu azi thr
──┴───┴───┴─ azi leu thr
或 ──┴──┴───┴─
实验 2 说明 leu比 azi更接近 thrazi leu thr
──┴───┴────┴──
实验 3 说明这个顺序是正确的,因为 leu+thr+片段从未携带有 aziR
这也说明了转导片段的大小。在
thr和 leu之间的 DNA长度已接近于这个片段大小的极限
2、特殊性转导由温和噬菌体进行的转导叫做特殊性转导多数噬菌体当整合在细菌染色体中时都占有一个特定的位置形成特殊性转导颗粒，这种颗粒能把细菌的基因由一个细胞转移到另一个细胞图 7－ 24λdgal 特殊性转导噬菌体的形成模式图 7－ 25λdgal +转导颗粒转导 gal?细菌的过程应用中断杂交技术
、重组作图、转化和转导相结合的方法已经得到细菌的非常详细的染色体图图 7－ 26 1963年 E.Coli遗传图。图距单位是分钟
其染色体传递和重组方式与真核生物不尽相同。
病毒甚至不进行分裂，它在宿主细胞内以集团形式产生。细菌和病毒的遗传分析对整个遗传学，
特别是对于分子遗传学的发展具有重大作用。
第一节 细菌和病毒遗传研究的意义遗传学研究从细胞水平推进到分子水平，是由于两大发展：
（ 1）对基因的化学和物理结构的了解日益深入
（ 2）研究材料采用了新的生物类型 -细菌和病毒一、细菌所有细菌都是比较小的单细胞，大约
1?2μm长,0.5μm宽大肠杆菌 (E.coli)在细菌遗传学研究中应用十分广泛,其染色体为一条环状的裸露 DNA分子。其细胞里通常还具有一个或多个小的染色体 -质粒研究细菌遗传的方法 --平板培养细菌菌落的表现型：
原养型（野生型）
形态性状：菌落形状、颜色突变型 大小生理特性 营养缺陷型抗性 -抗药或抗感染为了测定所发生的突变，
Lederberg设计了影印培养法细菌的影印培养法二、病毒病毒没有细胞结构，既不属于原核生物
，也不属于真核生物。
病毒结构十分简单，仅含 DNA或 RNA和一个蛋白质外壳，没有合成蛋白质外壳所必须的核糖体。所以，病毒必须感染活细胞，改变和利用活细胞的代谢合成机器，才能合成新的病毒后代。
感染细菌的病毒叫噬菌体，是目前了解比较清楚的病毒，有：单链 DNA、单链
RNA、双链 DNA和双链 RNA等四种类型。
三、细菌和病毒在遗传研究中的优越性
(1)世代周期短。大肠杆菌每 20分钟可繁殖一代，病毒每小时可繁殖数百个后代
(2)易于管理和进行化学分析
(3)便于研究基因的突变
(4)便于研究基因的作用
(5)便于基因重组的研究
(6)便于用作研究基因结构、功能及调控机制的材料
(7)便于进行遗传操作第二节 噬菌体的遗传分析一、噬菌体的结构遗传学上应用最广泛的是大肠杆菌的 T
噬菌体系列 (T1到 T7)。其结构大同小异
，呈蝌蚪状。 T偶列噬菌体结构如下图
1、烈性噬菌体
2、温和性噬菌体温和性噬菌体具有溶源性的生活周期，即在噬菌体侵入后，细菌并不裂解，以两种形式出现，如 λ
和 P1
二,T2噬菌体的基因重组与作图噬菌斑形态 正常 r+:小,边缘模糊噬菌体 突变 r-:大,边缘清楚性状宿主范围：感染和裂 正常 h+:B株解的菌株 突变 h-:B株不同 或 B/2株由于 h–和 h+均能感染 B株，用 T2的两亲本
h–r+和 h+r–同时感染 B株，称为 双重感染
h-r+ × h+r-
↓B 株
h-r+ h+r- h-r- h+r+
↓
接种在同时长有 B株及 B/2株的培养基上亲型噬菌斑 h-r+：透明、小
h+r-：半透明、大重组型噬菌斑 h-r-：透明、大
h+r+：半透明、小重组型噬菌斑重组值 = × 100%
总噬菌斑
h-r- + h+r+
= × 100%
h-r+ + h+r- + h-r- + h+r+
ra–h+? r+h– → 24%
rb–h+? r+h– → 12.3%
rc–h+× r+h– → 1.6%
表 7－ 2 四种噬菌斑数及重组值杂交组合每 种 基 因 型 的 %
重 组 值
r–h+ r+h– r+h+ r–h–
ra–h+? r+h–
rb–h+? r+h–
rc–h+× r+h–
34.0
32.0
39.0
42.0
56.0
59.0
12.0
5.9
0.7
12.0
6.4
0.9
24%
12.3%
1.6%
分别 作出 ra,rb,rc与 h的连锁图
ra 24 h
rb 12.3 h
rc 1.6 h
× ra rb rc h
√ ra rb h rc
√ ra rc h rb
× ra h rc rb
为了确定基因排列顺序,可先只考虑 rb
,rc及 h来确定是 rchrb还是 hrcrb。
为此作：
rb+rc- × rb-rc+
↓
重组值约 14%
可知 h应位于 rb及 rc
之间,又因为 T2噬菌体的连锁图是环状的
h
r c
r a
r b
三,?噬菌体的基因重组与作图
sco1mi× +++
相当于前面介绍的三点测验
（自学）
第三节 细菌的遗传分析一个细菌 DNA与另一个细菌 DNA的交换重组可以通过四种方式实现转化、接合、性导、转导一、转化转化,某些细菌 (或其他生物 )通过其细胞膜摄取周围供体的染色体片段，并将此外源 DNA片段通过重组整合到自己染色体组的过程转化首先是 Griffith(1928)在肺炎双球菌中发现的杀死 SⅢ 片段
RⅡ SⅢ
Avery(1944)等研究证实，转化因子是 DNA。 这个极其重要的发现，不仅证实遗传物质是 DNA，而且表明转化是细菌交换基因的方式之一。
1、供体 DNA与受体细胞间的接触与互作影响因素包括：
(1)转化片段大小,肺炎双球菌的成功转化，转化 DNA片段至少要有 800bp，
枯草杆菌最少需要 16000bp
(2)转化片段形态,转化片段必须是双链
(3)转化片段浓度：每个细胞摄取的 DNA
分子数不超过 10个
(4)受体细胞生理状态；感受态
2、转化 DNA的摄取和整合
(1)结合与穿入
(2)联会
(3)整合,整合或 DNA重组对同源 DNA具有特异性
3、转化和基因重组作图当两个基因紧密连锁时，它们就有较多的机会包括在同一个 DNA片段中，并同时整合到受体染色体中。因此，紧密连锁的基因可以通过转化进行作图。如：
trp2+ his2+ tyr1+× trp2? his2? tyr1?
↓
重组型数
Trp2-his2重组值 = × 100%
亲型数 +重组型数
Trp2-his2 → 0.34
Trp2-tyr1 → 0.40
His2-tyr1 → 0.13
trp2 his2 tyr1
∣ ←── 34─→ ∣ ←─── 13──∣
∣←───── 40──────→∣
二、接合接合,在原核生物中，是指遗传物质从供体 -“雄性,转移到受体
-“雌性,的过程
1946年,Lederberg和 Tatum发现
E.coli细胞之间通过接合可以交换遗传物质。他们选择了两个不同营养缺陷型的 E.coli菌株图 7－ 10 黎德伯格和塔特姆的接合 (杂交 )试验证明大肠杆菌发生遗传重组发现长出了一些原养型的菌落。
这种原养型细胞的出现是由于转化还是由于细胞与细胞直接接触而发生的遗传物质交换和重组？
为了解答这个问题,Davis
(1950)设计了
U型管实验在任何一臂内都没有出现原养型细菌。这说明两个菌株间的直接接触 --接合,是原养型细胞出现的必要条件。
Hayes（ 1952)试验证明，在接合过程中遗传物质的交换是一种单向的转移：
供体（雄性） → 受体（雌性）
1,F因子及 F+/Hfr向 F–的转移
Hayes和 Cavalli-Sforza（ 1953)
发现，供体有一个性因子即致育因子 --F因子
，由 DNA组成，
是染色体外的遗传物质。其组成：
E.coliF因子存在状态有三种类型：
①没有 F因子，即 F–
② 游离状态的 F因子，即 F+
③ 整合的 F因子，即 Hfr
F+× F-
↓
F+ → F+
F- → F+
这种 F因子的传递与细菌染色体无关。
但是 F因子偶然地
(10000个 F+细胞中有一个 )能整合到细菌染色体中去，就可能引起染色体的转移
5’
图 7－ 13 两个 E.Coli 细胞杂交的电子显微镜照片 (X
34,300)
性伞毛 /接合管
Hfr× F-
↓
Hfr → Hfr
F- → F-
接合开始,F因子仅有一部分进入 F–细胞
，剩下部分基因只有等到细菌染色体全部进入到 F–细胞之后才能进入，然而转移过程常常中断
5’
受体细胞常常只接受部分的供体染色体，这些染色体称为 供体外基因子,而受体的完整染色体则称为受体内基因子,这样的细菌称为 部分二倍体 或部分合子,
半合子
2、中断杂交试验及染色体连锁图为了证明接合时遗传物质从供体到受体细胞的转移是直线式进行的,Jacob和 Wollman在五十年代设计了一个著名的 中断杂交试验
Hfr:thr+leu+lac+gal+azistonsstrs
F-,thr-leu-lac-gal-aziRtonRstrR
每隔一定时间取样,放在食物搅拌器内搅拌
培养在含 str的完全培养基上,Hfr被杀死
用影印培养法测试形成的 F-菌落的基因型,
确定每个基因转入 F-的顺序 （ 时间 ）
根据基因转入 F-的时间,进行细菌染色体作图图 7－ 17 中断杂交后，重组体中 Hfr遗传性状出现的频率
thr leu azi ton lac ga F
O 8 8.5 9 11 18 25
根据中断杂交实验作出的大肠杆菌连锁图用不同的 Hfr菌株进行中断杂交实验，基因转移的原点 (O)和转移的方向不同，说明 F因子和细菌染色体都是环状的
Hfr的类型基 因 转 移 顺 序
HfrH
1
2
3
AB312
0 thr pro lac pur gal his gly thi
0 thr thi gly his gal pur lac pro
0 pro thr thi gly his gal pur lac
0 pur lac pro thr thi gly his gal
0 thi thr pro lac pur gal his gly
表 7－ 5 用中断杂交法确定的几个 Hfr菌株的基因顺序如果两个基因间的转移时间小于 2分钟，用中断杂交法所得的图距不太可靠，应采用传统的重组作图法。
lac+ade+ 基本培养基 lac+ ade–
lac–ade– lac-ade+ 完全培养基 - ade
lac-ade+重组频率 = × 100% = 22%
lac+ade+ + lac-ade+
这两个位点间的时间单位约为 1分钟 → 20%重组值三、性导性导,指接合时由 F′因子所携带的外源
DNA转移到细菌染色体的过程
F因子整合到宿主细菌染色体的过程是可逆的，当发生环出时偶然不够准确，
携带有染色体的一些基因，
称这种 F因子为 F′因子
F′因子特点
（ 1）以极高的比率转移它的基因
（ 2）有极高的自然整合率，而且整合在一定的座位上，因为它有与细菌染色体的同源区段性导作用
（ 1）确定等位基因的显隐性关系
（ 2）利用并发性导进行细菌染色体作图
（ 3）性导形成的部分二倍体也可用作互补测验，确定两个突变型是同属于一个基因还是不同基因四、转导转导,指以噬菌体为媒介所进行的细菌遗传物质重组的过程
Lederberg和 Zinder（ 1951)首先在鼠伤寒沙门氏菌中发现转导现象
phe?trp?tryr? × met?his?
↓
在基本培养基上发现原养型的菌落可能性,（ 1）接合 （ 2）转化
（ 3）？
U型管试验
→ 将上述两种菌株分别放在戴维斯 U型管的两臂内，中间用玻璃滤板隔开，以防止细胞直接接触，但允许比细菌小的物质通过，获得了野生型重组体，
说明不是接合
→ 这种重组是通过一种过滤性因子 (FA)
而实现的。 FA不受 DNA酶的影响,说明不是转化
→ 进一步研究证明,FA是一种噬菌体，
称为 P22（用抗 P22血清处理后失活）
转导分为普遍性转导和特殊性转导
1、普遍性转导可以转导细菌染色体组的任何不同部分转导颗粒
→ 两个基因同在一起转导就是合转导或叫并发转导
→ 合转导的频率愈高，表明两个基因在染色体上的距离愈近，连锁愈密切；相反，如果两个基因的合转导频率很低，就说明它们之间距离较远
→ 因此，测定两基因的合转导频率就可以确定基因之间的次序和距离
（ 1） 两因子转导,通过观察两个基因的转导，计算并比较每两个基因之间的合转导频率，就可以确定三个或三个以上基因在染色体上的排列顺序例如,a基因和 b基因的合转导频率很高,a和 c基因的合转导频率也很高，
而 b和 c很少或完全不在一起转导，这三个基因的次序就应为,bac
（ 2） 三因子转导,只需分析一个实验的结果就可以推出三个基因的次序例如：供体大肠杆菌具有基因型 a+b+c+，受体的基因型为 a?b?c?。
最少的一类转导体应代表最难于转导的情况，这种转导体是同时发生交换次数最多的一类。 这种转导体的两边应为供体基因
，而中间为受体基因，如正确次序为 abc，
就应为 a+b?c+。 假定由实验得到的最少的转导体类别为 a+b+c?，那么就可以确定，
这三个基因的正确次序应当是 acb或 bca。
图 7－ 23 转导颗粒与受体染色体之间，通过四交换形成转导体，这种转导体的频率最低如果把三个基因中每两个基因的合转导频率算出来，还可根据这一频率推算出三个基因之间的物理距离：
d =L(1- 3 X )
d=同一染色体上两基因之间的物理距离
L=转导 DNA的平均长度
X=两个基因合转导的频率
P1侵染带 leu+ thr+aziR E.coli
用转导颗粒 P1再侵染带 leu- thr- azis
E.coli
将受体细菌特定培养：培养在一种可选择 1-2个标记基因而不选择其余标记基因的培养基上例如,0azi+thr培养基,leu为标记基因因为：只有 leu+才生长,leu-不生长
thr可能为 thr+/thr-
azi可能为 aziR/aziS
表 7-7 用 P1噬菌体普遍性转导测定大肠杆菌基因间的连锁关系实验 选择的标记基因 未选择的标记基因
1 leu+ 50%aziR2%thr+
2 thr+ 3%leu+0%aziR
3 leu+ thr+ 0%aziR
实验 1 说明 leu和 azi相近
leu和 thr则远leu azi thr
──┴───┴───┴─ azi leu thr
或 ──┴──┴───┴─
实验 2 说明 leu比 azi更接近 thrazi leu thr
──┴───┴────┴──
实验 3 说明这个顺序是正确的,因为 leu+thr+片段从未携带有 aziR
这也说明了转导片段的大小。在
thr和 leu之间的 DNA长度已接近于这个片段大小的极限
2、特殊性转导由温和噬菌体进行的转导叫做特殊性转导多数噬菌体当整合在细菌染色体中时都占有一个特定的位置形成特殊性转导颗粒，这种颗粒能把细菌的基因由一个细胞转移到另一个细胞图 7－ 24λdgal 特殊性转导噬菌体的形成模式图 7－ 25λdgal +转导颗粒转导 gal?细菌的过程应用中断杂交技术
、重组作图、转化和转导相结合的方法已经得到细菌的非常详细的染色体图图 7－ 26 1963年 E.Coli遗传图。图距单位是分钟
