第四章 煤的物理化学特性及其测定对于火电厂的动力煤，除需要了解其化学组成外，还必须了解与其使用有关的物理化学特性，以便在选用燃烧设备、设计燃烧系统、改善或提高燃烧经济性和确保锅炉安全运行等方面提供重要依据。动力煤的主要物理化学特性有：密度、着火性、可磨性、煤粉细度和煤灰的熔融性等。
第一节 煤的密度一、密度的定义及其表示方法前面已经介绍过，这里不再赘述。
二、密度的测定方法根据定义，煤的真（相对）密度TRD定义为在20℃时煤（不包括煤的孔隙）的质量与同温度、同体积水的质量之比。因此，测定煤的真（相对）密度时，应使水完全浸入煤的毛细孔内，通常使用浸润剂如十二烷基硫酸钠溶液；视（相对）密度ARD定义为在20℃时煤（包括煤的孔隙）的质量与同温度、同体积水的质量之比。因此，测定煤的视（相对）密度时，应设法封闭煤的毛细孔防止水浸入，通常使用涂蜡的方法，在煤块的表面上涂一层石蜡。堆积密度是在规定条件下测出的，所以只要严格规定装煤容器的体积和装煤方式，准确称出所装煤的重量，就可换算成定义的堆积密度。
1．真（相对）密度的测定按照国际标准GD/T217－1996《煤的真相对密度测定方法》：
1）测定步骤
准确称取粒度小于0.2mm空气干燥煤样2g(称准到0.0002g)，通过无颈小漏斗全部移入密度瓶中。
用移液管向密度瓶中注入浸润剂（十二烷基硫酸钠(化学纯)溶液：20 g／L）3mL，并将瓶颈上附着的煤粒冲入瓶中，轻轻转动密度瓶，放置15min使煤样浸透，然后沿瓶壁加入约25mL蒸馏水。
将密度瓶移到沸水浴中加热20min，以排除吸附的气体。
取出密度瓶，加入新煮沸过的蒸馏水至水面低于瓶口约lcm处并冷至室温。然后于20±0.5℃的恒温器中(根据室温情况可适当调整恒温器温度)保持1h(也可在室温下放置3h以上，最好过夜)，记下室温温度。
用吸管沿瓶颈滴加新煮沸过的并冷却到20℃(或室温)的蒸馏水至瓶口，盖上瓶塞，使过剩的水从瓶塞上的毛细管溢出(这时瓶口和毛细管内不得有气泡存在，否则应重新加水、盖塞)。
迅速擦干密度瓶，立即称出密度瓶加煤、浸润剂和水的质量m1。
空白值的测定：按上述方法，但不加煤样，不在沸水浴中加热，测出密度瓶加浸润剂、水的质量m2(在恒温条件下，应每月测空白值一次；在室温条件下，应同时测定空白值)。同一密度瓶重复测定的差值不得超过0.015g。
密度瓶
2）结果计算真相对密度按下式计算：
式中,——干燥煤的真相对密度；
m d——干燥煤样质量，g；
m2——密度瓶加浸润剂和水的质量，g；
m1 ——密度瓶加煤样、浸润剂和水的质量，g。
干燥煤详质量按下式计算：
式中：m——空气干燥煤佯的质量，g；
Mad——空气干燥煤样水分。按GB 2l2规定测定，%。
在室温下真相对密度按式(3)计算：
式中：Kt——t℃下温度校正系数，Kt＝dt／d20。
dt——水在t℃时的真相对密度；
d20——水在20℃时的真相对密度。
Kt值可由下表列出。
校正系数Kt表
温度，℃
校正系数，Kt
温度，℃
校正系数，Kt
6
1.001 74
21
0.999 79
7
1.001 70
22
0.999 56
8
1.001 65
23
0.999 53
9
1.001 58
24
0.999 09
10
1.001 50
25
0.998 83
11
1.001 40
26
0.998 57
12
1.001 29
27
0.998 31
13
1.001 17
28
0.998 03
14
1.001 00
29
0.997 73
15
1.000 90
30
0.997 43
16
1.000 74
31
0.997 13
17
1.000 57
32
0.996 82
18
1.000 39
33
0.996 49
19
1.000 20
34
0.996 16
20
1.000 00
35
0.995 82
3）精密度真相对密度测定重复性和再现性如下表规定：
重 复 性
再 现 性
0.02（绝对值）
0.04（绝对值）
2．燃煤堆密度的测定在电厂应用最多的是堆密度。一般是将煤样小心地装入或压实于已知质量的容器中称量，根据容器的体积计算堆密度。煤的堆密度测定，可采用容积大小不同的容器（通常为铁制，结构坚固，内表面光滑），一般来说，容器容积越大，测定准确度越高。
煤场存煤堆密度的测定煤场存煤，一般煤堆较大，煤在不同部位所承受的压力不同，因而其堆密度也不同。煤场盘煤时既要测定不加压堆密度，用以代表煤层上部的堆密度，又要测定加压堆密度，用以代表煤层下部堆密度。
常用的有两种方法：
模拟法测定先将盛煤样容器（一般为0.8m×0.5m×0.3m）称量，然后装煤至顶部以上，用硬质直板刮平、称量，求出不加压密度，用它代表煤堆上层煤的堆密度。
在煤堆中先挖一个坑，将上述容器埋入，用推土机堆满煤并往返压实，然后将盛煤容器取出、刮平、称量，求出压实堆密度，用它代表煤堆下层煤的堆密度。
煤堆挖坑法测定在煤堆顶面，挖一个0.5m×0.5m×0.5m的小坑，将挖出的煤称量，计算出堆密度。
第二节 煤的着火点测定一、着火点的含义及其测定意义前面已经介绍过，这里不再赘述。
影响煤的着火点变化的关键因素是煤表面氧化，当煤被开采出来后，在运输和贮存过程中，与空气接触便会发生氧化反应，即所谓“风化”。风化后的煤，其着火点下降，同时随着氧化反应释放出来的热，煤的温度会升高，因而当煤严重风化时，会导致煤的自燃。若煤贮存在容器中，甚至会发生爆炸。
测定煤的着火点是检验其氧化程度最敏感的方法．它可用以判断煤的自燃倾向。着火点低的煤，其氧化程深，自燃倾向大。煤的着火点是煤炭开采、贮存，动力铺炉设备设计、安装、运行和调节的重要依据。在火电厂中若燃用褐煤和烟煤，在制粉管道或储粉仓中产生积粉时，会因氧化而使温度升高，并有可能使煤达到自燃以至发生爆炸，这将严重影响锅炉的安全运行。
利用若火点判断煤的氧化程度可使用下式：
在实验室内可用人为的方法，即用氧化剂处理加速煤氧化的方法，使其着火点下降。已经被氧化的煤（待检煤）也可以用还原剂处理，使已氧化的部分还原，从而提高其着火点，以至恢复到原有的着火点。将其与待检煤（原样）的着火点作比较，通过上式就不难得出煤的氧化程度的值。
式中还原样可用还原剂联苯胺处理，氧化样可用氧化剂过氧化氢处理，原样即未经处理的煤样。三种试样分别用同一方法测出着火点，代入上式即可计算。
判断煤的自燃倾向也可利用还原样和氧化样着火点的差值。有的研究表明：差值大于40℃的煤是易自燃的煤；差值小于20℃的煤除褐煤和长焰煤外，都是不易自燃的煤。
二、着火点的测定测定着火点，国内外一般有两种不同类型的方法。一是恒温法，即试样置于恒温器内，在通入空气和氧气的条件下，观测其着火性能；另一种是恒加热速率法，即试样在适当氧化剂的作用下，置于电炉中以一定速率升温，观测其着火性能。
我国于2001年制定的着火点测定方法GB/T18511－2001《煤的着火温度测定方法》中所规定的着火点测定方法属于恒加热速率法。
（一）人工测定法
1．煤样处理原样：真空干燥箱温度调为55～6O℃,压力53 kPa，将分析煤样（粒度<0.2mm）干燥2 h。
氧化样：分析煤样用30％过氧化氢处理,即在煤样中滴加过氧化氢(每克煤约加O．5m1)，搅匀，在暗处放置24 h；再在日光或白炽灯下照射2 h，与原样同样方法干燥。
试剂处理：将亚硝酸钠于105～ll0℃ 的干燥箱中干燥1 h，冷却并保存在干燥器中。
2．测定步骤
称取以干燥的原样或氧化样0．1±0.01g原样或氧化样和0 075±0.001g亚硝酸钠，放玛瑙研钵中仔细研磨，使煤样与试剂均匀混台。将混匀后样品倒入试样管，并将试样管放人加热炉内的铜加热体中。
检查测定装置的气密性：旋转测定装置储水管上的三通管，使储水管与大气接通，向上移动水准瓶将水充满储水管。然后，移动水准瓶使水槽内的水进入量水管；到一定水平时，扭转三通管，使量水管与缓冲球相通。如果量水管水位下降一距离后即停止下降，证明气密良好。否则表明漏气，须检查纠正。
气密良好后，将各量水管通过缓冲球与试样管连接，使量水管充满水，关闭三通。接通加热炉电源，控制温升为4 5～ 5．0℃／min，每5 min记录一次温度；到250℃ 时，旋转三通使量水管与缓冲球接通，随时观测量水管水位。当其突然下降时，记录所对应的温度,即为煤的着火温度。
11－水准瓶、0－三通
（二）自动测定法
1．测定原理将煤样与亚硝酸钠按一定比例混合，并以一定速度加热 当升到一定温度时，煤样突然燃烧使温度骤然升高。由测量系统自动记录突增温度，并自动判断终点。
2．测定仪器由着火温度自动测定仪测定。仪器由加热炉、铜加热体和控制测量系统组成，将煤样以匀速加热。加热到一定温度时，煤样突然燃烧，此时温度急剧增加。在升温曲线上出现转折点，计算机则根据温度记录求出转折点温度，以此作为煤的着火温度。
第三节 煤的可磨性煤的可磨性是指燃煤磨制成粉难易程度的特性指标。由于我国电厂锅炉普遍采用煤粉悬浮燃烧方式，故对煤粉细度有着特定的要求。除俄罗斯即东欧少数国家外，世界上普遍采样哈德格罗夫（Hardgrove）法简称哈氏法作为硬煤的可磨性指数测定的标准方法。其测定值用一个无量纲的物理量哈氏可磨性指数来表示，其符号为HGI。
一、可磨性指数及其测定原理所谓可磨性指数，是指在空气干燥条件下，把试样与标准煤样磨制成规定粒度，并破碎到相同细度时所消耗的能量比，故它的大小反应了不同煤样破碎成粉的相对难易程度，因而是一个无量纲物理量。
煤越软，可磨性指数越大，这意味着相同量规定粒度的煤样磨制成相同细度时所消耗的能量越少。换句话说，在消耗一定能量的条件下，相同量规定粒度的煤样磨制成粉的细度越细，则可磨性指数越大；反之，则越小。
哈氏可磨性测定仪，俗称哈氏磨正是根据上述原理设计的。
二、可磨性指数测定方法——哈氏法
（一）哈氏可磨性测定仪及标准筛哈氏可磨性测定仪(简称哈氏仪)：如图1所示。电动机通过蜗轮、蜗杆和一对齿轮减速后，带动主轴和研磨环以(20±l)r/min的速度运转。研磨环驱动研磨碗内的8个钢球转动，从而把置于碗内的煤磨细。钢球直径为25.4mm，由重块、齿轮、主轴和研磨环施加在钢球上的总垂直力为(284±2)N。研磨碗与研磨环材质相同，并经过淬火处理，几何形状和尺寸如图2所示。
哈氏仪在用于可磨性指数测定之前，应用标准煤样进行校准。
国家标准GB/T2565－1998《煤的可磨性指数测定方法》规定筛分所用的标准筛孔径为：0.071mm、0.63mm、1.25mm，直径为200mm，并配有筛盖和筛底盘。过筛时要用振筛机，要求振筛机的垂直振击频率为149min-1，水平回转频率为221min-1，回转半径为12.5mm。
1—机座；2—电气控制盒；3—蜗轮盒；4—电动机；5—小齿轮；6—大齿轮；7—重块；
8—护罩；9—拨杆；10—计数器；11—主轴；12—研磨环；13—钢球；14—研磨碗图1 哈氏可磨性测定仪
（二）煤样的制备
按照GB 474规定的原则，将煤样破碎到6mm。
将上述煤样缩分出约lkg，放入盘内摊开至层厚不超过10mm，空气干燥后称量(称准到1g)。
用l.25mm的筛子，分批过筛上述煤样，每批约200g，采用逐级破碎的方法，不断调节破碎机的辊的间距，使其只能破碎较大的颗粒。不断破碎、筛分直至上述煤样全部通过1.25mm筛子。留取0.63～1.25mm的煤样，弃去筛下物。
称量0.63～l.25mm的煤样(称准到lg)，计算这个粒度范围的煤样质量占破碎前煤样总质量的百分数(出样率)，若出样率小于45%，则该煤样作废。再从6mm煤样中缩分出1kg，重新制样。
（三）测定步骤
试运转哈氏仪，检查是否正常，然后将计数器的拨杆调到合适的启动位置，使仪器能在运转(60士0.25)r时自动停止。
彻底清扫研磨碗、研磨环和钢球，并将钢球尽可能均匀地分布在研磨碗的凹槽内。
将0.63～1.25mm的煤样混合均匀，用二分器分出120g，用0.63mm筛子在振筛机上筛5min，以除去小于0.63mm的煤粉；再用二分器缩分为每份不少于50g的两份煤样。
称取(50±0.01)g已除去煤粉的煤样记作m(g)。将煤样均匀倒人研磨碗内，平整其表面，并将落在钢球上和研磨碗凸起部分的煤样清扫到钢球周围，使研磨环的十字槽与主轴下端十字头方向基本一致时将研磨环放在研磨碗内。
把研磨碗移入机座内。使研磨环的十字槽对准主轴下端的十字头同时将研磨碗挂在机座两侧的螺栓上，拧紧固定，以确保总垂直力均匀施加在8个钢球上。
将计数器调到零位，启动电机，仪器运转(60±0.25)r后自动停止。
将保护筛、0.071mm筛子和筛底盘套叠好，卸下研磨碗，把粘在研磨环上的煤粉刷到保护筛上，然后将磨过的煤样连同钢球一起倒入保护筛，并仔细将粘在研磨碗和钢球上的煤粉刷到保护筛上。再把粘在保护筛上的煤粉刷到0.071mm筛子内。取下保护筛并把钢球放回研磨碗内。
将筛盖盖在0.071mm筛子上，连筛底盘一起放在振筛机上振筛10min。取下筛子，将粘在0.071mm筛面底下的煤粉刷到筛底盘内，重新放到振筛机上振筛5min，再刷筛面底下一次，振筛5min，刷筛面底下一次。
称量0.071mm筛上的煤样(称准到0.01g)，记作m1(g)。
称量0.071mm筛下的煤样(称准到0.01g)。筛上和筛下煤样质量之和与研磨前煤样质量m(g)相差不得大于0.5g，否则测定结果作废，应重做试验。
（三）结果处理
按式下式计算出0.071mm筛下煤样的质量m2(g)。
式中：m——煤样质量，g；
ml——筛上物质量，g；
m2——筛下物质量，g。
根据筛下煤样的质量m2(g)，查校准图，得出可磨性指数值(HGI)。
取两次重复测定的算术平均值，修约到整数报出。
（四）校准图的绘制
绘制校准图要使用具有可磨性指数标准值约40、60、80和110，4个一组的国家可磨性标准煤样。每个标准煤样用本单位的哈氏仪，由同一操作人员按要求和步骤重复测定4次。计算出0.071mm筛下煤样的质量，取其算术平均值。
在直角坐标纸上以计算出的标准煤样筛下物质量平均值为纵坐标，以其哈氏可磨性指数标淮值为横坐标，根据最小二乘法原则对以上4个标准煤样的测定数据作图（如下图），该直线就是所用哈氏仪的校准图。
（五）精密度可磨性指数测定的精密度如下表规定
第四节 煤粉细度的测定电厂锅炉普遍采用煤粉悬浮燃烧，煤粉越细，在锅炉中燃烬越快，机械及化学未完全燃烧损失越小，同时有助于减少锅炉结渣的可能性，但制粉系统耗电增大；煤粉越粗，则出现相反的情况。因此，煤粉也不是越细越好，而是有一个合理的细度要求，即平时所说的经济细度。故对煤粉细度的测定，列为电厂煤粉锅炉运行中的主要监督项目。
一、煤粉细度的表示法煤粉细度是用筛分分析方法确定的。使煤粉样通过一组一定孔径的标准筛，存留在某筛子上面的煤粉重量占全部煤粉重量的百分数即表示煤粉细度，符号为Rx，符号下标x代表煤粉粒径或筛网孔径（μm）。Rx又称为某筛的筛余。
中华人民共和国电力行业标准DL/T567.5－95《煤粉细度的测定》规定，在火电厂中测定煤粉磁碟所用的标准筛有孔径90μm和200μm的两种，其筛余分别用R90和R200表示。R90表示直径大于90μm的煤粉重量占全部煤粉重的百分数；R200表示直径大于200μm的煤粉重量占全部煤粉重的百分数。
二、煤粉细度的测定
（一）测定步骤
将底盘、孔径90μm和200μm的筛子自下而上依次重叠在一起。
称取煤粉样25g（称准到0.01g），置于孔径200μm的筛子内，盖好筛盖。
将上述已叠置好的筛子装入振筛机的支架上。振筛10min，取下筛子，刷孔径为90μm筛的筛底一次，装上筛子再振筛5min。（若再这是2min，筛下煤粉量不超过0.1g时，则认为筛分完全）。
取下筛子，分别称量孔径200μm和90μm筛上残留的煤粉量，称准到0.01g。
（二）结果计算煤粉细度按下式计算：
式中，R200——未通过200μm筛上的煤粉质量占试样质量的百分数，％；
R90——未通过90μm筛上的煤粉质量占试样质量的百分数，％；
A200——200μm筛上的煤粉质量，g；
A90——90μm筛上的煤粉质量，g；
G——煤粉试样质量，g。
（三）测定精密度煤粉细度测定重复性规定为：重复性<0.5%。
第五节 煤灰熔融性的测定煤灰熔融性的测定，是电力用煤特性检测的最重要组成部分之一。煤灰熔融性的高低，直接关系到锅炉是否结渣（俗称结焦）及其严重程度，因而它对锅炉安全经济运行关系极大。
一、煤灰熔融性的含义煤灰的主要成分为矿物质，通常它包括各种硅酸盐、碳酸盐、磷酸盐、金属矿化物、氧化亚铁等。煤灰中含有多种元素，它不是纯化合物，因而它没有固定的熔点，而是在一定温度范围内熔融，屈辱然温度俗称灰熔点的高低。它主要取决于煤灰的化学组成及其结结构，同时还与测定试样所处的气氛条件有关。煤灰熔融性的测定，国内外普遍采用角锥法，即测定灰锥试样在熔融过程中的4个特征温度：
1．变形温度(DT)：灰锥尖端或棱开始变圆或弯曲时的温度(图1DT)。
注：如灰锥尖保持原形则锥体收缩和倾斜不算变形温度。
2．软化温度(ST)：灰锥弯曲至锥尖触及托板或灰锥变成球形时的温度(图1 ST)。
3．半球温度(HT)：灰锥形变至近似半球形，即高约等于底长的一半时的温度(图1 HT)。
4．流动温度(FT)：灰锥熔化展开成高度在1.5mm以下的薄层时的温度(图1 FT)。
在这4个特征点温度中，最为重要的为软化温度ST，往往用它来表示煤灰熔融性。
二、影响煤灰熔融性的因素影响煤灰熔融性的因素，主要是煤灰的化学组成和煤灰受热时所处环境介质的性质。前者是内因，后台是外因，但两者又是相互影响的。
（一）煤灰的化学组成
煤灰的化学组成是比较复杂的，通常以各种氧化物的百分含量来表示。其组成的百分含量可按下列顺序排列：SiO2、Al2O3、Fe2O3＋FeO、CaO、MgO、Na2O＋K2O。
这些氧化物在纯净状态时，除KNaO外，其熔点都较高（见表4—2）。在高温下，由于各种氧化物相互作用，生成了有较低熔点的共熔体。熔化的共熔体还有溶解灰中其它高熔点矿物质的性能，从而改变共熔体的成分，使其熔化温度更低。
各种氧化物对煤灰熔融性的影响，说法很多。但一般认为，可将上列氧化物分为三类，此三类氧化物对煤灰的熔融性的影响如下：
1）A12O3：能提高灰熔点。根据经验，煤灰中A12O3含量大于40％时，ST一般都超过1500℃；大于30％时，ST也多在1300℃以上。
2）SiO2：对灰熔点的影响较为复杂，主要看它是否与A12O3合成粘土A12O3·2SiO2。粘土熔点较高，如煤灰中SiO2和Al2O3的含量比值为1.18（即粘土A12O3·2SiO2的组成比）时，灰熔点一般较高（A12O3·2SiO2的熔点为1850℃）。随着该比值的增加，灰熔点逐渐下降，这是由于灰中存在游离氧化硅。游离氧化硅在高温下可能与碱性氧化物结合成低熔点的共晶体，因而使灰熔点下降。游离氧化硅过剩较多时，却可使灰熔点升高。出于大多数煤灰的A12O3和SiO2的含量比值在1~4范围内，所以煤灰中碱性氧化物的存在会降低灰熔点。
3）碱性氧化物：碱性氧化物是指灰中的Fe2O3、CaO、MgO、NaKO，一般认为此类氧化物能降低灰熔点，其中Fe2O3的影响较为复杂，灰渣所处的介质性质不同而有不同影响。CaO和MgO有降低灰熔点的助熔作用（例如CaO·A12O3·SiO2的熔点为1170℃），且有利于形成短渣，但其含量超过一定值时（大约25％~30％），却可以提高灰熔点。K2O和Na2O能促进熔点很低的共熔体的形成，因而使DT降低。
（二）煤灰所处环境介质的性质这里所说的介质是指在高温下煤灰周围气体的组成。在锅炉炉膛中介质的性质可分两种：
1）弱还原性介质：即气体中氧量很少，主要由完全燃烧产物和不完全燃烧产物组成。这种还原性气体组分主要产生在链条炉和煤粉炉前部的局部部位。
2）氧化性介质：即气体中含有氧和完全燃烧产物，这种氧化性气体组分主要产生在煤粉炉的后部。
介质的性质不同时，灰渣中的铁具有不同价态。在弱还原性气体介质中，铁呈氧化亚铁（FeO熔点为1420℃）；在还原性气体介质中，铁呈金属状态（Fe熔点为l 535℃）；在氧化介质中铁呈氧化铁（Fe2O3的熔点为1565℃）。氧化亚铁最容易与灰渣中的氧化硅形成低熔点共熔体（2FeO·SiO2），其熔点仅为1065℃，所以在弱还原性的介质中，灰熔点最低。氧化铁可形成较高熔点的共熔体，因而在氧化性气体介质中，灰熔点较高。
由于灰熔点随测定时的介质条件而异，因而在标准试验方法中严格规定了测定时煤灰所处的气氛条件。
三、煤灰熔融性的测定
（一）试验设备根据国家标准GB/T219－1996《煤灰熔融性的测定方法》，凡满足下列条件的高温炉都可使用：
能加热到1500℃以上；
有足够的恒温带(各部位温差小于5℃)；
能按规定的程序加热；
炉内气氛可控制为弱还原性和氧化性；
能在试验过程中观察试样形态变化。
图3为一种适用的管式硅碳管高温炉。
（二）灰、灰锥和灰锥托板的制备
1．灰的制备取粒度小于0.2mm的空气干燥煤样，按GB 212-91规定将其完全灰化，然后用玛瑙研钵研细至0.lmm以下。
2．灰锥的制备取l～2g煤灰放在瓷板或玻璃板上，用数滴糊精溶液（100g/L）润湿并调成可塑状，然后用小尖刀铲入灰锥模中挤压成型。用小尖刀将模内灰锥小心地推至瓷板或玻璃板上，于空气中风干或于60℃下干燥备用。
3．灰锥托板的制备灰锥托板可购置或按下述方法制做：
取适量氧化镁（工业品，研细至粒度小于0.1mm），用糊精溶液润湿成可塑状。将灰锥托板模的垫片放入模座，用小刀将镁砂铲人模中，用小锤轻轻锤打成型。用顶板将成型托板轻轻顶出，先在空气中干燥，然后在高温炉中逐渐加热到1500℃。除氧化镁外，也可用三氧化二铝或用等质量比的高岭土和氧化铝粉混合物制做托板。
（三）试验气氛及其控制国家标准GB/T219－1996《煤灰熔融性的测定方法》规定，煤灰熔融性测定时的气氛条件为弱还原性或氧化性。国家标准所以规定这样的气氛条件，是力求模拟炉内实际的气体组成，同时也是从宏观的角度上考虑气体组成对煤灰熔融性的影响。
1．弱还原性气氛可用下述两种方法之一控制：
炉内通入(50±l0)%(V/V)的氢气和(50±l0)%(V/V)的二氧化碳混合气体，或(40±5)%(V/V)的一氧化碳和(60士5)%(V/V)的二氧化碳混合气体。
炉内封入碳物质（灰分低于15%，粒度小于lmm的无烟煤、石墨或其他碳物质）。
2．氧化性气氛：炉内不放任何含碳物质，并使空气自由流通。
（四）测定步骤
1．在弱还原性气氛中测定
用糊精水溶液（100g/L溶液）将少量氧化镁（粒度小于0.1mm）调成糊状，用它将灰锥固定在灰锥托板的三角坑内，并使灰锥垂直于底面的侧面与托板表面垂直。
将带灰锥的托板置于刚玉舟上。如用封碳法来产生弱还原性气氛，则预先在舟内放置足够量的碳物质（灰分低于15%，粒度小于lmm的无烟煤、石墨或其他碳物质）1)。
1）一般在刚玉舟中央放置石墨粉15～20g，两端放置无烟煤40～50g(对气疏高刚玉管炉瞠)或在刚玉舟中央放置石墨粉5～6g(对气密刚玉管炉膛)。
打开高温炉炉盖，将刚玉舟徐徐推入炉内、至灰锥位于高温带并紧邻电偶热端(相距2mm左右)。
关上炉盖，开始加热并控制升温速度为：
900℃以下，15～20℃/min；
900℃以上，(5±1)℃/min。
如用通气法产生弱还原性气氛，则从600℃开始通入氢气或一氧化碳和二氧化碳混合气体，通气速度以能避免空气渗入为准。
随时观察灰锥的形态变化(高温下观察时，需戴上墨镜)，记录灰锥的四个熔融特征温度——变形温度、软化温度、半球温度和流动温度。
待全部灰锥都达到流动温度或炉温升至1500℃时断电、结束试验。
待炉子冷却后，取出刚玉舟、拿下托板，仔细检查其表面，如发现试样与托板作用，则另换一种托板重新试验。
2．在氧化性气氛下测定测定手续与上述相同，但刚玉舟内不放任何含碳物质，并使空气在炉内自由流通。
（五）试验气氛性质的检查定期或不定期地用下述方法之一检查炉内气氛性质。
1．参比灰锥法用参比灰（制成灰锥并测定其熔融特征温度(ST、HT和FT)如其实际测定值与弱还原性气氛下的参比值相差不超过50℃，则证明炉内气氛为弱还原性；如超过50℃，则根据它们与强还原性或氧化性气氛下的参比值的接近程度以及刚玉舟中碳物质的氧化情况来判断炉内气氛。
参比灰：含三氧化二铁20%～30%的煤灰，预先在强还原性(100%的氢气或一氧化碳或它们与惰性气体的混合物构成的气氛)，弱还原性和氧化性气氛中分别测出其熔融特征温度1)，在例常测定中以它作为参比物来检定试验气氛性质。
注：1)在强还原性和氧化性气氛中的软化温度、半球温度和流动温度约比还原性气氛者高l00～300C。
2．取气分析法用一根气密刚玉管从炉子高温带以一定的速度(以不改变炉内气体组成为准，一般为6～7mL/min)取出气体并进行成分分析。如在1000～1300℃范围内，还原性气体(一氧化碳、氢气和甲烷等)的体积百分含量为10%～70%，同时1100℃以下它们的总体积和二氧化碳的体积比不大于1：1、氧含量低于0.5%，则炉内气氛为弱还原性。
（六）精密度煤灰熔融性测定的精密度如下表规定：
第一节 煤的密度一、密度的定义及其表示方法前面已经介绍过，这里不再赘述。
二、密度的测定方法根据定义，煤的真（相对）密度TRD定义为在20℃时煤（不包括煤的孔隙）的质量与同温度、同体积水的质量之比。因此，测定煤的真（相对）密度时，应使水完全浸入煤的毛细孔内，通常使用浸润剂如十二烷基硫酸钠溶液；视（相对）密度ARD定义为在20℃时煤（包括煤的孔隙）的质量与同温度、同体积水的质量之比。因此，测定煤的视（相对）密度时，应设法封闭煤的毛细孔防止水浸入，通常使用涂蜡的方法，在煤块的表面上涂一层石蜡。堆积密度是在规定条件下测出的，所以只要严格规定装煤容器的体积和装煤方式，准确称出所装煤的重量，就可换算成定义的堆积密度。
1．真（相对）密度的测定按照国际标准GD/T217－1996《煤的真相对密度测定方法》：
1）测定步骤
准确称取粒度小于0.2mm空气干燥煤样2g(称准到0.0002g)，通过无颈小漏斗全部移入密度瓶中。
用移液管向密度瓶中注入浸润剂（十二烷基硫酸钠(化学纯)溶液：20 g／L）3mL，并将瓶颈上附着的煤粒冲入瓶中，轻轻转动密度瓶，放置15min使煤样浸透，然后沿瓶壁加入约25mL蒸馏水。
将密度瓶移到沸水浴中加热20min，以排除吸附的气体。
取出密度瓶，加入新煮沸过的蒸馏水至水面低于瓶口约lcm处并冷至室温。然后于20±0.5℃的恒温器中(根据室温情况可适当调整恒温器温度)保持1h(也可在室温下放置3h以上，最好过夜)，记下室温温度。
用吸管沿瓶颈滴加新煮沸过的并冷却到20℃(或室温)的蒸馏水至瓶口，盖上瓶塞，使过剩的水从瓶塞上的毛细管溢出(这时瓶口和毛细管内不得有气泡存在，否则应重新加水、盖塞)。
迅速擦干密度瓶，立即称出密度瓶加煤、浸润剂和水的质量m1。
空白值的测定：按上述方法，但不加煤样，不在沸水浴中加热，测出密度瓶加浸润剂、水的质量m2(在恒温条件下，应每月测空白值一次；在室温条件下，应同时测定空白值)。同一密度瓶重复测定的差值不得超过0.015g。
密度瓶
2）结果计算真相对密度按下式计算：
式中,——干燥煤的真相对密度；
m d——干燥煤样质量，g；
m2——密度瓶加浸润剂和水的质量，g；
m1 ——密度瓶加煤样、浸润剂和水的质量，g。
干燥煤详质量按下式计算：
式中：m——空气干燥煤佯的质量，g；
Mad——空气干燥煤样水分。按GB 2l2规定测定，%。
在室温下真相对密度按式(3)计算：
式中：Kt——t℃下温度校正系数，Kt＝dt／d20。
dt——水在t℃时的真相对密度；
d20——水在20℃时的真相对密度。
Kt值可由下表列出。
校正系数Kt表
温度，℃
校正系数，Kt
温度，℃
校正系数，Kt
6
1.001 74
21
0.999 79
7
1.001 70
22
0.999 56
8
1.001 65
23
0.999 53
9
1.001 58
24
0.999 09
10
1.001 50
25
0.998 83
11
1.001 40
26
0.998 57
12
1.001 29
27
0.998 31
13
1.001 17
28
0.998 03
14
1.001 00
29
0.997 73
15
1.000 90
30
0.997 43
16
1.000 74
31
0.997 13
17
1.000 57
32
0.996 82
18
1.000 39
33
0.996 49
19
1.000 20
34
0.996 16
20
1.000 00
35
0.995 82
3）精密度真相对密度测定重复性和再现性如下表规定：
重 复 性
再 现 性
0.02（绝对值）
0.04（绝对值）
2．燃煤堆密度的测定在电厂应用最多的是堆密度。一般是将煤样小心地装入或压实于已知质量的容器中称量，根据容器的体积计算堆密度。煤的堆密度测定，可采用容积大小不同的容器（通常为铁制，结构坚固，内表面光滑），一般来说，容器容积越大，测定准确度越高。
煤场存煤堆密度的测定煤场存煤，一般煤堆较大，煤在不同部位所承受的压力不同，因而其堆密度也不同。煤场盘煤时既要测定不加压堆密度，用以代表煤层上部的堆密度，又要测定加压堆密度，用以代表煤层下部堆密度。
常用的有两种方法：
模拟法测定先将盛煤样容器（一般为0.8m×0.5m×0.3m）称量，然后装煤至顶部以上，用硬质直板刮平、称量，求出不加压密度，用它代表煤堆上层煤的堆密度。
在煤堆中先挖一个坑，将上述容器埋入，用推土机堆满煤并往返压实，然后将盛煤容器取出、刮平、称量，求出压实堆密度，用它代表煤堆下层煤的堆密度。
煤堆挖坑法测定在煤堆顶面，挖一个0.5m×0.5m×0.5m的小坑，将挖出的煤称量，计算出堆密度。
第二节 煤的着火点测定一、着火点的含义及其测定意义前面已经介绍过，这里不再赘述。
影响煤的着火点变化的关键因素是煤表面氧化，当煤被开采出来后，在运输和贮存过程中，与空气接触便会发生氧化反应，即所谓“风化”。风化后的煤，其着火点下降，同时随着氧化反应释放出来的热，煤的温度会升高，因而当煤严重风化时，会导致煤的自燃。若煤贮存在容器中，甚至会发生爆炸。
测定煤的着火点是检验其氧化程度最敏感的方法．它可用以判断煤的自燃倾向。着火点低的煤，其氧化程深，自燃倾向大。煤的着火点是煤炭开采、贮存，动力铺炉设备设计、安装、运行和调节的重要依据。在火电厂中若燃用褐煤和烟煤，在制粉管道或储粉仓中产生积粉时，会因氧化而使温度升高，并有可能使煤达到自燃以至发生爆炸，这将严重影响锅炉的安全运行。
利用若火点判断煤的氧化程度可使用下式：
在实验室内可用人为的方法，即用氧化剂处理加速煤氧化的方法，使其着火点下降。已经被氧化的煤（待检煤）也可以用还原剂处理，使已氧化的部分还原，从而提高其着火点，以至恢复到原有的着火点。将其与待检煤（原样）的着火点作比较，通过上式就不难得出煤的氧化程度的值。
式中还原样可用还原剂联苯胺处理，氧化样可用氧化剂过氧化氢处理，原样即未经处理的煤样。三种试样分别用同一方法测出着火点，代入上式即可计算。
判断煤的自燃倾向也可利用还原样和氧化样着火点的差值。有的研究表明：差值大于40℃的煤是易自燃的煤；差值小于20℃的煤除褐煤和长焰煤外，都是不易自燃的煤。
二、着火点的测定测定着火点，国内外一般有两种不同类型的方法。一是恒温法，即试样置于恒温器内，在通入空气和氧气的条件下，观测其着火性能；另一种是恒加热速率法，即试样在适当氧化剂的作用下，置于电炉中以一定速率升温，观测其着火性能。
我国于2001年制定的着火点测定方法GB/T18511－2001《煤的着火温度测定方法》中所规定的着火点测定方法属于恒加热速率法。
（一）人工测定法
1．煤样处理原样：真空干燥箱温度调为55～6O℃,压力53 kPa，将分析煤样（粒度<0.2mm）干燥2 h。
氧化样：分析煤样用30％过氧化氢处理,即在煤样中滴加过氧化氢(每克煤约加O．5m1)，搅匀，在暗处放置24 h；再在日光或白炽灯下照射2 h，与原样同样方法干燥。
试剂处理：将亚硝酸钠于105～ll0℃ 的干燥箱中干燥1 h，冷却并保存在干燥器中。
2．测定步骤
称取以干燥的原样或氧化样0．1±0.01g原样或氧化样和0 075±0.001g亚硝酸钠，放玛瑙研钵中仔细研磨，使煤样与试剂均匀混台。将混匀后样品倒入试样管，并将试样管放人加热炉内的铜加热体中。
检查测定装置的气密性：旋转测定装置储水管上的三通管，使储水管与大气接通，向上移动水准瓶将水充满储水管。然后，移动水准瓶使水槽内的水进入量水管；到一定水平时，扭转三通管，使量水管与缓冲球相通。如果量水管水位下降一距离后即停止下降，证明气密良好。否则表明漏气，须检查纠正。
气密良好后，将各量水管通过缓冲球与试样管连接，使量水管充满水，关闭三通。接通加热炉电源，控制温升为4 5～ 5．0℃／min，每5 min记录一次温度；到250℃ 时，旋转三通使量水管与缓冲球接通，随时观测量水管水位。当其突然下降时，记录所对应的温度,即为煤的着火温度。
11－水准瓶、0－三通
（二）自动测定法
1．测定原理将煤样与亚硝酸钠按一定比例混合，并以一定速度加热 当升到一定温度时，煤样突然燃烧使温度骤然升高。由测量系统自动记录突增温度，并自动判断终点。
2．测定仪器由着火温度自动测定仪测定。仪器由加热炉、铜加热体和控制测量系统组成，将煤样以匀速加热。加热到一定温度时，煤样突然燃烧，此时温度急剧增加。在升温曲线上出现转折点，计算机则根据温度记录求出转折点温度，以此作为煤的着火温度。
第三节 煤的可磨性煤的可磨性是指燃煤磨制成粉难易程度的特性指标。由于我国电厂锅炉普遍采用煤粉悬浮燃烧方式，故对煤粉细度有着特定的要求。除俄罗斯即东欧少数国家外，世界上普遍采样哈德格罗夫（Hardgrove）法简称哈氏法作为硬煤的可磨性指数测定的标准方法。其测定值用一个无量纲的物理量哈氏可磨性指数来表示，其符号为HGI。
一、可磨性指数及其测定原理所谓可磨性指数，是指在空气干燥条件下，把试样与标准煤样磨制成规定粒度，并破碎到相同细度时所消耗的能量比，故它的大小反应了不同煤样破碎成粉的相对难易程度，因而是一个无量纲物理量。
煤越软，可磨性指数越大，这意味着相同量规定粒度的煤样磨制成相同细度时所消耗的能量越少。换句话说，在消耗一定能量的条件下，相同量规定粒度的煤样磨制成粉的细度越细，则可磨性指数越大；反之，则越小。
哈氏可磨性测定仪，俗称哈氏磨正是根据上述原理设计的。
二、可磨性指数测定方法——哈氏法
（一）哈氏可磨性测定仪及标准筛哈氏可磨性测定仪(简称哈氏仪)：如图1所示。电动机通过蜗轮、蜗杆和一对齿轮减速后，带动主轴和研磨环以(20±l)r/min的速度运转。研磨环驱动研磨碗内的8个钢球转动，从而把置于碗内的煤磨细。钢球直径为25.4mm，由重块、齿轮、主轴和研磨环施加在钢球上的总垂直力为(284±2)N。研磨碗与研磨环材质相同，并经过淬火处理，几何形状和尺寸如图2所示。
哈氏仪在用于可磨性指数测定之前，应用标准煤样进行校准。
国家标准GB/T2565－1998《煤的可磨性指数测定方法》规定筛分所用的标准筛孔径为：0.071mm、0.63mm、1.25mm，直径为200mm，并配有筛盖和筛底盘。过筛时要用振筛机，要求振筛机的垂直振击频率为149min-1，水平回转频率为221min-1，回转半径为12.5mm。
1—机座；2—电气控制盒；3—蜗轮盒；4—电动机；5—小齿轮；6—大齿轮；7—重块；
8—护罩；9—拨杆；10—计数器；11—主轴；12—研磨环；13—钢球；14—研磨碗图1 哈氏可磨性测定仪
（二）煤样的制备
按照GB 474规定的原则，将煤样破碎到6mm。
将上述煤样缩分出约lkg，放入盘内摊开至层厚不超过10mm，空气干燥后称量(称准到1g)。
用l.25mm的筛子，分批过筛上述煤样，每批约200g，采用逐级破碎的方法，不断调节破碎机的辊的间距，使其只能破碎较大的颗粒。不断破碎、筛分直至上述煤样全部通过1.25mm筛子。留取0.63～1.25mm的煤样，弃去筛下物。
称量0.63～l.25mm的煤样(称准到lg)，计算这个粒度范围的煤样质量占破碎前煤样总质量的百分数(出样率)，若出样率小于45%，则该煤样作废。再从6mm煤样中缩分出1kg，重新制样。
（三）测定步骤
试运转哈氏仪，检查是否正常，然后将计数器的拨杆调到合适的启动位置，使仪器能在运转(60士0.25)r时自动停止。
彻底清扫研磨碗、研磨环和钢球，并将钢球尽可能均匀地分布在研磨碗的凹槽内。
将0.63～1.25mm的煤样混合均匀，用二分器分出120g，用0.63mm筛子在振筛机上筛5min，以除去小于0.63mm的煤粉；再用二分器缩分为每份不少于50g的两份煤样。
称取(50±0.01)g已除去煤粉的煤样记作m(g)。将煤样均匀倒人研磨碗内，平整其表面，并将落在钢球上和研磨碗凸起部分的煤样清扫到钢球周围，使研磨环的十字槽与主轴下端十字头方向基本一致时将研磨环放在研磨碗内。
把研磨碗移入机座内。使研磨环的十字槽对准主轴下端的十字头同时将研磨碗挂在机座两侧的螺栓上，拧紧固定，以确保总垂直力均匀施加在8个钢球上。
将计数器调到零位，启动电机，仪器运转(60±0.25)r后自动停止。
将保护筛、0.071mm筛子和筛底盘套叠好，卸下研磨碗，把粘在研磨环上的煤粉刷到保护筛上，然后将磨过的煤样连同钢球一起倒入保护筛，并仔细将粘在研磨碗和钢球上的煤粉刷到保护筛上。再把粘在保护筛上的煤粉刷到0.071mm筛子内。取下保护筛并把钢球放回研磨碗内。
将筛盖盖在0.071mm筛子上，连筛底盘一起放在振筛机上振筛10min。取下筛子，将粘在0.071mm筛面底下的煤粉刷到筛底盘内，重新放到振筛机上振筛5min，再刷筛面底下一次，振筛5min，刷筛面底下一次。
称量0.071mm筛上的煤样(称准到0.01g)，记作m1(g)。
称量0.071mm筛下的煤样(称准到0.01g)。筛上和筛下煤样质量之和与研磨前煤样质量m(g)相差不得大于0.5g，否则测定结果作废，应重做试验。
（三）结果处理
按式下式计算出0.071mm筛下煤样的质量m2(g)。
式中：m——煤样质量，g；
ml——筛上物质量，g；
m2——筛下物质量，g。
根据筛下煤样的质量m2(g)，查校准图，得出可磨性指数值(HGI)。
取两次重复测定的算术平均值，修约到整数报出。
（四）校准图的绘制
绘制校准图要使用具有可磨性指数标准值约40、60、80和110，4个一组的国家可磨性标准煤样。每个标准煤样用本单位的哈氏仪，由同一操作人员按要求和步骤重复测定4次。计算出0.071mm筛下煤样的质量，取其算术平均值。
在直角坐标纸上以计算出的标准煤样筛下物质量平均值为纵坐标，以其哈氏可磨性指数标淮值为横坐标，根据最小二乘法原则对以上4个标准煤样的测定数据作图（如下图），该直线就是所用哈氏仪的校准图。
（五）精密度可磨性指数测定的精密度如下表规定
第四节 煤粉细度的测定电厂锅炉普遍采用煤粉悬浮燃烧，煤粉越细，在锅炉中燃烬越快，机械及化学未完全燃烧损失越小，同时有助于减少锅炉结渣的可能性，但制粉系统耗电增大；煤粉越粗，则出现相反的情况。因此，煤粉也不是越细越好，而是有一个合理的细度要求，即平时所说的经济细度。故对煤粉细度的测定，列为电厂煤粉锅炉运行中的主要监督项目。
一、煤粉细度的表示法煤粉细度是用筛分分析方法确定的。使煤粉样通过一组一定孔径的标准筛，存留在某筛子上面的煤粉重量占全部煤粉重量的百分数即表示煤粉细度，符号为Rx，符号下标x代表煤粉粒径或筛网孔径（μm）。Rx又称为某筛的筛余。
中华人民共和国电力行业标准DL/T567.5－95《煤粉细度的测定》规定，在火电厂中测定煤粉磁碟所用的标准筛有孔径90μm和200μm的两种，其筛余分别用R90和R200表示。R90表示直径大于90μm的煤粉重量占全部煤粉重的百分数；R200表示直径大于200μm的煤粉重量占全部煤粉重的百分数。
二、煤粉细度的测定
（一）测定步骤
将底盘、孔径90μm和200μm的筛子自下而上依次重叠在一起。
称取煤粉样25g（称准到0.01g），置于孔径200μm的筛子内，盖好筛盖。
将上述已叠置好的筛子装入振筛机的支架上。振筛10min，取下筛子，刷孔径为90μm筛的筛底一次，装上筛子再振筛5min。（若再这是2min，筛下煤粉量不超过0.1g时，则认为筛分完全）。
取下筛子，分别称量孔径200μm和90μm筛上残留的煤粉量，称准到0.01g。
（二）结果计算煤粉细度按下式计算：
式中，R200——未通过200μm筛上的煤粉质量占试样质量的百分数，％；
R90——未通过90μm筛上的煤粉质量占试样质量的百分数，％；
A200——200μm筛上的煤粉质量，g；
A90——90μm筛上的煤粉质量，g；
G——煤粉试样质量，g。
（三）测定精密度煤粉细度测定重复性规定为：重复性<0.5%。
第五节 煤灰熔融性的测定煤灰熔融性的测定，是电力用煤特性检测的最重要组成部分之一。煤灰熔融性的高低，直接关系到锅炉是否结渣（俗称结焦）及其严重程度，因而它对锅炉安全经济运行关系极大。
一、煤灰熔融性的含义煤灰的主要成分为矿物质，通常它包括各种硅酸盐、碳酸盐、磷酸盐、金属矿化物、氧化亚铁等。煤灰中含有多种元素，它不是纯化合物，因而它没有固定的熔点，而是在一定温度范围内熔融，屈辱然温度俗称灰熔点的高低。它主要取决于煤灰的化学组成及其结结构，同时还与测定试样所处的气氛条件有关。煤灰熔融性的测定，国内外普遍采用角锥法，即测定灰锥试样在熔融过程中的4个特征温度：
1．变形温度(DT)：灰锥尖端或棱开始变圆或弯曲时的温度(图1DT)。
注：如灰锥尖保持原形则锥体收缩和倾斜不算变形温度。
2．软化温度(ST)：灰锥弯曲至锥尖触及托板或灰锥变成球形时的温度(图1 ST)。
3．半球温度(HT)：灰锥形变至近似半球形，即高约等于底长的一半时的温度(图1 HT)。
4．流动温度(FT)：灰锥熔化展开成高度在1.5mm以下的薄层时的温度(图1 FT)。
在这4个特征点温度中，最为重要的为软化温度ST，往往用它来表示煤灰熔融性。
二、影响煤灰熔融性的因素影响煤灰熔融性的因素，主要是煤灰的化学组成和煤灰受热时所处环境介质的性质。前者是内因，后台是外因，但两者又是相互影响的。
（一）煤灰的化学组成
煤灰的化学组成是比较复杂的，通常以各种氧化物的百分含量来表示。其组成的百分含量可按下列顺序排列：SiO2、Al2O3、Fe2O3＋FeO、CaO、MgO、Na2O＋K2O。
这些氧化物在纯净状态时，除KNaO外，其熔点都较高（见表4—2）。在高温下，由于各种氧化物相互作用，生成了有较低熔点的共熔体。熔化的共熔体还有溶解灰中其它高熔点矿物质的性能，从而改变共熔体的成分，使其熔化温度更低。
各种氧化物对煤灰熔融性的影响，说法很多。但一般认为，可将上列氧化物分为三类，此三类氧化物对煤灰的熔融性的影响如下：
1）A12O3：能提高灰熔点。根据经验，煤灰中A12O3含量大于40％时，ST一般都超过1500℃；大于30％时，ST也多在1300℃以上。
2）SiO2：对灰熔点的影响较为复杂，主要看它是否与A12O3合成粘土A12O3·2SiO2。粘土熔点较高，如煤灰中SiO2和Al2O3的含量比值为1.18（即粘土A12O3·2SiO2的组成比）时，灰熔点一般较高（A12O3·2SiO2的熔点为1850℃）。随着该比值的增加，灰熔点逐渐下降，这是由于灰中存在游离氧化硅。游离氧化硅在高温下可能与碱性氧化物结合成低熔点的共晶体，因而使灰熔点下降。游离氧化硅过剩较多时，却可使灰熔点升高。出于大多数煤灰的A12O3和SiO2的含量比值在1~4范围内，所以煤灰中碱性氧化物的存在会降低灰熔点。
3）碱性氧化物：碱性氧化物是指灰中的Fe2O3、CaO、MgO、NaKO，一般认为此类氧化物能降低灰熔点，其中Fe2O3的影响较为复杂，灰渣所处的介质性质不同而有不同影响。CaO和MgO有降低灰熔点的助熔作用（例如CaO·A12O3·SiO2的熔点为1170℃），且有利于形成短渣，但其含量超过一定值时（大约25％~30％），却可以提高灰熔点。K2O和Na2O能促进熔点很低的共熔体的形成，因而使DT降低。
（二）煤灰所处环境介质的性质这里所说的介质是指在高温下煤灰周围气体的组成。在锅炉炉膛中介质的性质可分两种：
1）弱还原性介质：即气体中氧量很少，主要由完全燃烧产物和不完全燃烧产物组成。这种还原性气体组分主要产生在链条炉和煤粉炉前部的局部部位。
2）氧化性介质：即气体中含有氧和完全燃烧产物，这种氧化性气体组分主要产生在煤粉炉的后部。
介质的性质不同时，灰渣中的铁具有不同价态。在弱还原性气体介质中，铁呈氧化亚铁（FeO熔点为1420℃）；在还原性气体介质中，铁呈金属状态（Fe熔点为l 535℃）；在氧化介质中铁呈氧化铁（Fe2O3的熔点为1565℃）。氧化亚铁最容易与灰渣中的氧化硅形成低熔点共熔体（2FeO·SiO2），其熔点仅为1065℃，所以在弱还原性的介质中，灰熔点最低。氧化铁可形成较高熔点的共熔体，因而在氧化性气体介质中，灰熔点较高。
由于灰熔点随测定时的介质条件而异，因而在标准试验方法中严格规定了测定时煤灰所处的气氛条件。
三、煤灰熔融性的测定
（一）试验设备根据国家标准GB/T219－1996《煤灰熔融性的测定方法》，凡满足下列条件的高温炉都可使用：
能加热到1500℃以上；
有足够的恒温带(各部位温差小于5℃)；
能按规定的程序加热；
炉内气氛可控制为弱还原性和氧化性；
能在试验过程中观察试样形态变化。
图3为一种适用的管式硅碳管高温炉。
（二）灰、灰锥和灰锥托板的制备
1．灰的制备取粒度小于0.2mm的空气干燥煤样，按GB 212-91规定将其完全灰化，然后用玛瑙研钵研细至0.lmm以下。
2．灰锥的制备取l～2g煤灰放在瓷板或玻璃板上，用数滴糊精溶液（100g/L）润湿并调成可塑状，然后用小尖刀铲入灰锥模中挤压成型。用小尖刀将模内灰锥小心地推至瓷板或玻璃板上，于空气中风干或于60℃下干燥备用。
3．灰锥托板的制备灰锥托板可购置或按下述方法制做：
取适量氧化镁（工业品，研细至粒度小于0.1mm），用糊精溶液润湿成可塑状。将灰锥托板模的垫片放入模座，用小刀将镁砂铲人模中，用小锤轻轻锤打成型。用顶板将成型托板轻轻顶出，先在空气中干燥，然后在高温炉中逐渐加热到1500℃。除氧化镁外，也可用三氧化二铝或用等质量比的高岭土和氧化铝粉混合物制做托板。
（三）试验气氛及其控制国家标准GB/T219－1996《煤灰熔融性的测定方法》规定，煤灰熔融性测定时的气氛条件为弱还原性或氧化性。国家标准所以规定这样的气氛条件，是力求模拟炉内实际的气体组成，同时也是从宏观的角度上考虑气体组成对煤灰熔融性的影响。
1．弱还原性气氛可用下述两种方法之一控制：
炉内通入(50±l0)%(V/V)的氢气和(50±l0)%(V/V)的二氧化碳混合气体，或(40±5)%(V/V)的一氧化碳和(60士5)%(V/V)的二氧化碳混合气体。
炉内封入碳物质（灰分低于15%，粒度小于lmm的无烟煤、石墨或其他碳物质）。
2．氧化性气氛：炉内不放任何含碳物质，并使空气自由流通。
（四）测定步骤
1．在弱还原性气氛中测定
用糊精水溶液（100g/L溶液）将少量氧化镁（粒度小于0.1mm）调成糊状，用它将灰锥固定在灰锥托板的三角坑内，并使灰锥垂直于底面的侧面与托板表面垂直。
将带灰锥的托板置于刚玉舟上。如用封碳法来产生弱还原性气氛，则预先在舟内放置足够量的碳物质（灰分低于15%，粒度小于lmm的无烟煤、石墨或其他碳物质）1)。
1）一般在刚玉舟中央放置石墨粉15～20g，两端放置无烟煤40～50g(对气疏高刚玉管炉瞠)或在刚玉舟中央放置石墨粉5～6g(对气密刚玉管炉膛)。
打开高温炉炉盖，将刚玉舟徐徐推入炉内、至灰锥位于高温带并紧邻电偶热端(相距2mm左右)。
关上炉盖，开始加热并控制升温速度为：
900℃以下，15～20℃/min；
900℃以上，(5±1)℃/min。
如用通气法产生弱还原性气氛，则从600℃开始通入氢气或一氧化碳和二氧化碳混合气体，通气速度以能避免空气渗入为准。
随时观察灰锥的形态变化(高温下观察时，需戴上墨镜)，记录灰锥的四个熔融特征温度——变形温度、软化温度、半球温度和流动温度。
待全部灰锥都达到流动温度或炉温升至1500℃时断电、结束试验。
待炉子冷却后，取出刚玉舟、拿下托板，仔细检查其表面，如发现试样与托板作用，则另换一种托板重新试验。
2．在氧化性气氛下测定测定手续与上述相同，但刚玉舟内不放任何含碳物质，并使空气在炉内自由流通。
（五）试验气氛性质的检查定期或不定期地用下述方法之一检查炉内气氛性质。
1．参比灰锥法用参比灰（制成灰锥并测定其熔融特征温度(ST、HT和FT)如其实际测定值与弱还原性气氛下的参比值相差不超过50℃，则证明炉内气氛为弱还原性；如超过50℃，则根据它们与强还原性或氧化性气氛下的参比值的接近程度以及刚玉舟中碳物质的氧化情况来判断炉内气氛。
参比灰：含三氧化二铁20%～30%的煤灰，预先在强还原性(100%的氢气或一氧化碳或它们与惰性气体的混合物构成的气氛)，弱还原性和氧化性气氛中分别测出其熔融特征温度1)，在例常测定中以它作为参比物来检定试验气氛性质。
注：1)在强还原性和氧化性气氛中的软化温度、半球温度和流动温度约比还原性气氛者高l00～300C。
2．取气分析法用一根气密刚玉管从炉子高温带以一定的速度(以不改变炉内气体组成为准，一般为6～7mL/min)取出气体并进行成分分析。如在1000～1300℃范围内，还原性气体(一氧化碳、氢气和甲烷等)的体积百分含量为10%～70%，同时1100℃以下它们的总体积和二氧化碳的体积比不大于1：1、氧含量低于0.5%，则炉内气氛为弱还原性。
（六）精密度煤灰熔融性测定的精密度如下表规定：
