液相色谱的定性及定量技术
色谱峰定性
?鉴别每个色谱峰
?通过比较保留值 (通常是保留时间 )的方法,
找到各色谱峰所对应的组份
?大多数情况下用比较保留时间来定性
即所谓:
?保留时间相同,可能是同样的组份
?保留时间不同,肯定不是同样的组份
用保留时间定性
?用“标样”的保留值定出被测组份的位置
0, 0 0
0, 0 5
0, 1 0
0, 1 5
0, 2 0
0, 2 5
0, 3 0
0, 3 5
0, 4 0
0, 0 0 0, 5 0 1, 0 0 1, 5 0 2, 0 0 2, 5 0 3, 0 0 3, 5 0 4, 0 0 4, 5 0 5, 0 0 5, 5 0 6, 0 0 6, 5 0 7, 0 0
A U
M in u t e s
U r a c il
E t h y lp a r a b e n
P r o p y lp a r a b e n
进一步的确认
?标准加入
?同时用其他方法
?其他色谱方法(改变机理,如:用不同的色
谱柱)
?其他检测器
?PDA,光谱图比较、谱库检索
?MS,质谱图解析、谱库检索
?其他仪器方法
标准加入法举例
? 废水样品中五氯苯( PCP)的分析
梯度曲线 梯度曲线
PCP
4 ppm
3 ppm
2 ppm
1 ppm
峰一致性的确认
?确认色谱峰的纯度
?保证每个色谱峰下只有一个被测的组份
?检查是否有共流出的物质(杂质)干扰
?色谱峰纯度确认的方法
?用光电二极管矩阵检测器比较光谱图
用二极管矩阵检测器比较光谱图
?苯的色谱及光谱图
2 4 0, 0 0
2 6 0, 0 0
2 8 0, 0 0
0, 0 0
0, 1 0
0, 2 0
0, 3 0
0, 4 0
0, 4 0 0, 8 0 1, 2 0 1, 6 0 2, 0 0 2, 4 0 2, 8 0
定量分析的具体内容
?确定样品的类型,主要成分 /痕量成分
?使分析条件的分离度( R)大于,1.5
?色谱峰的定性,峰一致性测定
?检测限及定量限:确定灵敏度及线性范围
?用标样建立标准曲线
?检查方法的准确度及精确度
?用标样定期检查方法
准确度的衡量
?色谱方法是相对定量方法, 如不考虑损失
及杂质干扰等的因素, 其结果同, 标样,
的准确程度关系密切
?一般的衡量方法是做回收率实验或不同方
法之间的比较
准确度的影响因素
?标样的可靠性及其配制的准确度
?色谱方法的可靠性
?色谱泵的精确度
?进样器的准确度,进样技术
常用的定量方法
?峰面积百分比法
?由于检测技术的影响,在液相色谱中不常用
?外标法
?在液相色谱中用的最多
?内标法
?准确,但是麻烦
?在标准方法中用的最多