练习 一
1、中华人民共和国第一部药典颁布时间
A．1951年 B．1953年 C．1957年 D．1952年 E．1955年
2、现行的中国药典是哪年版
A．1985年版 B．1990年版 C．2005年版
D．1995年版 E．都不是
3、2000年版中国药典施行时间
A．2000．1．1 B．2000．7．1 C．2000．12．31
D．2001．1．1 E．时间未定
4、我国主要参考的国外与国际药典是
A．美国药典XXIV版 B．英国药典BPl998年版
C．日本药典JP现行版XⅢ改正版 D．国际药典Phlnt
E．A、B、C、D均是二、B型选择题
A．研究药物制剂的处方设计基本理论，制备工艺和合理应用的综合性技术科学
B．适合于患者应用的最佳给药形式
C．研究制剂生产工艺技术及相关理论的科学
D．研究方剂调制的理论和应用的科学
E．以患者为对象研究合理、有效与安全的用药科学
1、调剂学
2、药剂学
3、剂型
4、制剂学?
5、临床药学
三、X型选择题
1、下列关于处方的正确表述是
A．处方是制备任何一种药剂的书面文件
B．法定处方主要指药典一部收载药品的处方，但不具有法律约束力
C．由医院药剂科与医师协商共同制定的处方
D．三种处方是制剂工作者技术指导性文件
E．处方可分为法定处方、协定处方、医师处方
2、关于药典的错误表述为
A．药典是药品生产、检验、供应与使用的依据
B．药典由药典委员会编写
C．药典是记载药品规格、标准的工具书
D．药典由政府颁布施行，具有法律约束力
E．药典中收载国内允许生产的药品质量检查标准
3、下列关于处方药与非处方药的错误表述为
A．“国家对药品实行处方药与非处方药的分类管理制度”于2000年12月1 日实施
B．处方药与非处方药有医药销售商自行界定
C．“OTC”是指处方药，是在柜台上可以买到的药品
D．非处方药需凭执业医师处方进行配制，并在医生指导下使用
E．处方药与非处方药由医生自行界定
4、下列属于动力学稳定体系的有
A．溶胶B．高分子溶液C．混悬液D．乳剂E．低分子溶液
答案一、A型选择题
1-4 BCBE
二、B型选择题答案：DAB?C?E
三、X型题
1-5 ACDE,BCE,BCDE,ABE
练习二
1、关于表面活性剂的叙述中哪一条是正确的
A．能使溶液表面张力降低的物质
B．能使溶液表面张力增加的物质
C．能使溶液表面张力不改变的物质
D．能使溶液表面张力急剧下降的物质
E．能使溶液表面张力急剧上升的物质
2、制备5％碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法
A,制成盐类 B．制成酯类
C．加增溶剂 D．加助溶剂
E．采用复合溶剂
3、单糖浆的含糖浓度以g/ml制表示应为多少
A．70％ B．75％
C．80％ D．85％
E．90％
4、下列物质中，对霉菌和酵母菌具有较好抑制力的是
A,对羟基苯甲酸乙酯 B．苯甲酸钠
C．苯扎溴铵 D．山梨酸
E,桂皮油
5、下列各物具有起昙现象的表面活性剂是
A．硫酸化物B．磺酸化物C．季铵盐类?
D．脱水山梨醇脂肪酸酯 E．吐温类
6、根据Stockes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比
A,混悬微粒的半径 B．混悬微粒的粒度
C．混悬微粒的半径平方 D．混悬微粒的粉碎度
E．混悬微粒的直径
7、下述哪种方法不能增加药物的溶解度
A．加入助溶剂 B．加入非离子表面活性剂
C．制成盐类 D．应用潜溶剂
E．加入助悬剂
8、下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用
A,西黄蓍胶 B．海藻酸钠
C．硬脂酸钠 D,羧甲基纤维素钠
E．硅皂土
9、口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是
A．混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片
B,胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片
C．片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂
D,溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片
E,包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂
10、下列有关药物稳定性正确的叙述是
A．亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用
B．乳剂的分层是不可逆现象
C.为增加混悬液稳定性，加入的能降低Zeta电位、使粒子絮凝程增加的电解质称絮凝剂
D．乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂
E,凡受给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应
11、处方：碘50g，碘化钾100g，蒸馏水适量，制成复方碘溶液1000ml.氯化钾的作用是
A,助溶作用 B．脱色作用
C,抗氧作用 D．增溶作用
E．补钾作用
12、关于stokes公式 2 r2(ρ1—ρ2)g
V= __________________
9η
的错误表述是
A．V与r2成正比 B．V与ρ1—ρ2成正比·
C．V与g成正比 D．V与η成反比
E．B指沉降速度
13、下列关于表面活性剂的正确表述是
A．表面活性剂均具有很大毒性
B．阳离子表面活性剂可作为杀菌剂与清毒剂
C．阴、阳离子表面活性剂以任意比例混合使用表面活性均会增加
D．表面活性剂不仅增加抑菌剂溶解度，而且可增加其抑菌能力
E．吐温类表面活性剂的溶血作用最小
14、最适于作疏水性药物润湿剂的HLB值是
A．HLB值在5～20之间 B．HLB值在7—9之间
C．HLB值在8～16之间 D．HLB值在7—13之间
E．HLB值在3～8之间
15、能形成W／O型乳剂的乳化剂是
A．PluronicF68 B．吐温80
C．胆固醇 D．十二烷基硫酸钠
E．阿拉伯胶
16、有关表面活性剂的正确表述是
A．表面活性剂的浓度要在临界胶团浓度(CMC)以下，才有增溶作用
B．表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度
C．非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越大
D．表面活性剂均有很大毒性
E．阳离子表面活性剂具有很强杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂
17、下列关于液体制剂的正确表述为
A．液体制剂是指药物分散在液体介质中形成的均相液体制剂，
B．液体制剂是指药物分散在液体介质中形成的非均相液体制剂
C．液体制剂是指药物分散在液体介质中形成的可供内服的液体制剂
D．液体制剂是指药物分散在液体介质中形成的可供外用的液体制剂
E．液体制剂是指药物分散在液体介质中形成的可供内服或外用的液体制剂
18、液体制剂按分散相大小可分为
A．低分子溶液剂、高分子溶液剂、混悬剂
B．低分子溶液剂、混悬剂、乳剂
C．胶体溶液剂、混悬剂、乳剂
D．分子分散体系、胶体分散体系和粗分散体系
E．胶体溶液剂、高分子溶液剂、乳剂
19、下列关于液体制剂质量要求的错误表述为
A．液体制剂应剂量准确
B．液体制剂应稳定、无刺激性
C．液体制剂应具有一定的防腐能力
D．液体制剂应外观澄明
E．液体制剂的分散介质选用水为最佳
20,下列关于液体制剂的错误表述为
A．液体制剂较相应的固体制剂吸收快、作用迅速
B．液体制剂较其他剂型更具有物理与化学稳定性
C．液体制剂便于分剂量，易于服用
D．混悬型液体制剂应具有良好的再分散性
E．液体制剂不包括注射剂与滴跟剂
21、下列关于液体制剂的错误表述为
A．药物在液体分散介质中分散度越大，吸收越快
B．药物在液体分散介质中分散度越小，吸收越快
C．溶液型液体制剂的药物吸收速度大于混悬型液体制剂
D．液体制剂在储存过程中易发生霉变
E．非均相液体制剂易产生物理稳定性问题
22、.制备液体制剂首选溶剂为
A．蒸馏水
B．乙醇
C．植物油
D．丙二醇
E,PEG
23,下列溶剂哪种属非极性溶剂
A．丙二醇
B．甘油
C．水
D．二甲基亚砜
E．液状石蜡
24、下列哪种物理量用来表示溶剂的极性
A．mp B．bp
C．cp D．ε
E．E
25、下列那种相对分子质量的PEG,可作为液体制剂的溶剂
A．PEG 300---400 B．PEG2000
C．PEG 4000 D．三者均可
E．三者均不可
26、下列关于表面活性剂的错误表述为
A．能够降低溶液表面张力的物质叫作表面活性剂
B,能够显著降低溶液表面张力的物质叫作表面活性剂
C,表面活性剂分子结构中具有亲水基与亲油基
D．表面活性剂在溶液表面层的浓度大于其在溶液内部的浓度
E．表面活性剂分子在溶液表面作定向排列
27、下列关于吐温80的错误表述为
A．吐温肋能与抑菌剂尼泊金形成络合物
B．吐温80的溶血性最强
C．吐温80属于非离子型表面活性剂
D．吐温肋于碱性溶液中易水解
E．吐温80为水包油型乳剂的乳化剂
28、下列关于表面活性剂的正确表述为
A．非离子型表面活性剂具有昙点
B．表面活性剂的亲油性越强，其HLB越大
C．表面活性剂作乳化剂时其浓度应大于CMC
D．阴离子型表面活性剂一般作消毒剂使用
E．卵磷脂为两性离子型表面活性剂
29、关于表面活性剂分子结构特征的正确表述为
A．表面活性剂分子结构中均具有酯键
B．表面活性剂分子结构中均具有醚键
C．表面活性剂分子结构中均具有醇羟基结构
D．表面活性剂分子结构中既具有亲水基，又具有亲油基
E．表面活性剂分子中仅具有亲水基团，而无亲油基团
30、下列关于表面活性剂的错误表述为
A,阳离子型表面活性剂的毒性最小
B．吐温80的溶血作用最小
C．阴离子型表面活性剂较非离子型表面活性剂具有较大的刺激性
D．卵磷脂无毒、无刺激性、无溶血性
E．Poloxamerl88可作为静脉注射脂肪乳剂的乳化剂
31、下列哪种物质属于非离子型表面活性剂
A．十二烷基硫酸钠
B．卵磷脂
C．胆酸钠
D．吐温80
E．油酸三乙醇胺
32、下列哪种物质属于阴离子型表面活性剂
A．十六烷基硫酸钠
B．司盘65
C．泊洛沙姆
D．苯扎氯铵
E,蔗糖脂肪酸酯
33、司盘类表面活性剂的HLB值的正确顺序是
A．司盘85>司盘80
B．司盘83>司盘80
C．司盘83>司盘65
D．司盘83>司盘60
E．司盘85>司盘83
34、吐温类表面活性剂的HLB值的正确顺序为
A．吐温85>吐温65
B．吐温85>吐温10
C．吐温85>吐温40
D．吐温85>吐温60
E．吐温85>吐温80
35、下列哪一术语与表面活性剂特性无关
A．CMC B．昙点
C．克氏点 D．HLB
E．β
36、下列关于表面活性剂的HLB值的正确表述为
A．表面活性剂的亲水性越强，其HLB值越大
B．表面活性剂的亲油性越强，其HLB值越大
C．表面活性剂的CMC越大，其HLB值越小
D．离子型表面活性剂的HLB值具有加和性
E．表面活性剂的HLB值反映其在油相或水相中的溶解能力
37、适宜制备0／W型乳剂的表面活性剂的HLB值范围为
A．7—11 B．8—16
C．3—8 D．15—18
E．13—16
38、适宜制备W／O型乳剂的表面活性剂的HLB值范围为
A．7—11 B．3～8
C．15一18 D．13—16
E．8～16
39、适宜作润湿剂的表面活性剂的HLB值范围为
A．3-8 B．15—18
C．13—16 D．7—11
E．8—16
40、下列哪种表面活性剂具有昙点
A．磷脂 B．十二烷基硫酸钠
C．司盘60 D．吐温80
E．单硬脂酸甘油酯
41、吐温类表面活性剂的化学名称是
A．三油酸甘油酯类
B．山梨醇脂肪酸酯类
C．聚乙烯脂肪酸酯类
D．失水山梨醇脂肪酸酯类
E．聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类
42、下列哪种表面活性剂可用于静脉注射制剂
A．司盘类 B．吐温类
C．硫酸化物 D．泊洛沙姆188
E．季铵盐类
43、与表面活性剂增溶作用相关的性质为
A．表面活性 B．在溶液表面定向排列
C．具有昙点 D．在溶液中形成胶团
E．HLB值
44、吐温类表面活性剂溶血性质的顺序是
A．吐温20>吐温60>吐温奶>吐 温80
B．吐温60>吐温40>吐温20>吐温80
C．吐温肋>吐温60>吐温40>吐温20
D．吐温20>吐温40>吐温60>吐温80
E．吐温40>吐温20>吐温60>吐温80
45,可以作消毒剂的表面活性剂是
A．苄泽 B．卖泽
C．普朗尼克 D．SDS
E．苯扎氯铵
46、下列关于表面活性剂应用的错误的表述为
A．润湿剂 B．絮凝剂
C．增溶剂 D．乳化剂
E．去污剂
47、关于甘油的性质与应用的错误的表述为
A．可供内服外用
B．能与水、乙醇混合使用
C．30％以上的甘油溶液有防腐作用
D．有保湿作用
E．甘油毒性较大
48、关于丙二醇性质与应用的错误表述为
A．药用丙二醇应为1，3—丙二醇
B．丙二醇可作为肌内注射用溶剂
C．可与水、乙醇等溶剂混合
D．有促渗作用
E．毒性小，无刺激性
49、关于聚乙二醇性质与应用的错误表述为
A．作溶剂用的聚乙二醇相对分子质量应在400以上
B．聚乙二醇具有极易吸水潮解的性质
C．聚乙二醇可用作软膏基质
D．聚乙二醇可用作混悬剂的助悬剂
E．聚乙二醇可用作片剂包衣增塑剂、致孔剂
50、药品卫生标准中规定口服液体制剂每毫升染菌限量为
A．10个 B．100个
C．1000个 D．200个
E．300个
51、下列关于尼泊金类防腐剂的错误表述为
A．尼泊金类防腐剂的化学名为羟苯烷酯类
B．尼泊金类防腐剂在酸性条件下抑菌作用强
C．尼泊金类防腐剂混合使用具有协同作用
D．表面活性剂不仅能增加尼泊金类防腐剂的溶解度，同时可增加其抑菌活性
E．尼泊金类防腐剂无毒、无味、无臭，化学性稳定
52、下列关于苯甲酸与苯甲酸钠防腐剂的错误表述为
A．在酸性条件下抑菌效果较好，最佳pH值为4
B．相同浓度的苯甲酸与苯甲酸钠盐其抑菌作用相同
C．分子态的苯甲酸抑菌作用强
D．苯甲酸与尼泊金类防腐剂合用具有防霉与防发酵作用
E．pH增高，苯甲酸解离度增大，抑菌活性下降
53、液体制剂中微生物生长的较适宜pH范围的错误表述为
A．霉菌：pH为4-6
B．产酸霉菌在很低pH可以生存
C．霉菌：pH为6-9
D．细菌：pH为6—8
E．细菌在中性条件下生长最适宜
54、下列关于药物溶解度的正确表述为
A．药物在一定量的溶剂中溶解的最大量
B．在一定的温度下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量
C．在一定的压力下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量
D．在一定的温度下，一定量的溶剂中溶解药物的一定量
E．药物在生理盐水中所溶解的最大量
55、下列与药物溶解度无关的因素是
A．药物的极性
B．溶剂的极性
C．溶剂的量
D．温度
E．药物的晶型
56、下列关于增加药物溶解度方法的错误表述是
A．加入助溶剂
B．使用增溶剂
C．制成可溶性盐
D．加强搅拌
E．使用混合溶剂
57、茶碱在乙二胺存在下溶解度由1：120增大至1：5，乙二胺的作用是
A．助溶 B．增大溶液的pH
C．防腐 D．矫味
E．增溶
58,咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1：50增大至1：1．2，苯甲酸钠的作用是
A．增溶 B．助溶
C．防腐 D．增大离子强度
E．止痛
59、苯巴比妥在90％的乙醇溶液中溶解度最大，则90％的乙醇溶液是
A．增溶剂 B．极性溶剂
C．助溶剂 D．消毒剂
E．潜溶剂
60、吐温80能使难溶性药物的溶解度增加，吐温80的作用是
A．助溶 B．乳化
C．润湿 D．增溶
E．分散
61、下列哪种因素与增溶剂的增溶效果无关
A,药物的相对分子质量 B．增溶剂的种类
C．药物、增溶剂、溶剂的混合顺序 D．适宜的增溶剂用量
E．增溶剂的溶解度
62、对于溶解吸热的药物，温度升高，药物的溶解度
A．减小 B．增大
C．先增大，后减小 D．不规则变化
E．先减小，后增大
63、增加药物溶解速度的因素的错误表述是
A．提高温度 B．加强搅拌
C,增大药物的分散度 D．A、B、C均可
E．A、B、C均不可
64、配制溶液时，进行搅拌的目的是
A．增加药物的稳定性 B．增加药物的润湿性
C．增加药物的溶解度 D．增加药物的溶解速度
E．使溶液浓度均匀
65、下列哪种防腐剂同时对霉菌与酵母菌均有较好的抑菌活性
A．尼泊金类 B．苯甲酸钠
C．新洁尔灭 D．薄荷油
E．山梨酸
66、下列各物质不属表面活性剂的是
A．脱水山梨醇酯肪酸酯类 B．聚氧乙烯脂肪酸酯类
Ｃ．聚氧乙烯脂肪醇醚类 D．聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类
E．聚氧乙烯脂肪醇类
67、药剂学中规定的液体制剂不包括
A．芳香水剂 B．糖浆剂
C．滴眼剂 D．合剂
E．搽剂
68、下列哪种方法不能增加药物的溶解度
A．制成盐 B．采用潜溶剂
C．加入吐温80 D．选择适宜的助溶剂
E．加入HPC
69、关于表面活性剂分子结构正确表述是
A．具有亲水基团与疏水基团 B．仅有亲水基团而无疏水基团
C．仅有疏水基团而无亲水基团 D．具有网状结构
E．线性大分子结构
70、下列关于糖浆剂的错误表述为
A．糖浆剂自身具有抑菌作用，故不需要加入防腐剂
B．单糖浆可用作矫味剂、助悬剂
C．糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓的蔗糖水溶液
D．冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂
E．制备糖浆剂应在避菌环境中进行
71、下列关于液体制剂的错误表述为
A．液体制剂中常加人防腐剂
B．液体制剂常用的极性有机溶剂为乙醇、丙二醇
C．液体制剂可分为均相与非均相液体制剂
D．液体制剂可加入矫味剂与着色剂
E．液体制剂不适用于腔道给药
72、下列关于疏水性溶胶的错误表述是
A．疏水性溶胶具有双电层结构
B．疏水性溶胶属于热力学稳定体系
C．加入电解质可使溶胶发生聚沉
D．ξ电位越大，溶胶越稳定
E．采用分散法制备疏水性溶胶
73、胶体粒子的粒径范围为
A,>1nm B．1～0.1μm
C．0．1～10μm D．0．1～100μm
E,<1nm
74、下列与高分子溶液性质无关的是
A．高分子溶液具有高粘度、高渗透压
B．高分子溶液有陈化现象
C．高分子溶液可产生胶凝
D．蛋白质高分子溶液带电性质与pH有关
E．亲水性高分子溶液剂又称为胶浆剂
75、下列关于高分子溶液的错误表述为
A．制备高分子溶液首先要经过溶胀过程
B．高分子溶液为均相液体制剂
C．高分子溶液为热力学稳定体系
D．高分子溶液中加人大量电解质，产生沉淀现象，称为盐析
E．高分子溶液的粘度与其相对分子质量无关
76、根据沉降公式分析与混悬剂中微粒的沉降速度成正比的因素为
A．微粒半径 B．微粒半径平方
C．介质的密度 D．介质的粘度
E．微粒的密度
77、与混悬剂物理稳定性无关的因素为
A．微粒半径 B．介质的粘度
C．微粒双电层的ξ电位 D．加人防腐剂
E．微粒大小的均匀性
78、下列哪种物质不能作助悬剂
A．甘油 B．糖浆
C．阿拉伯胶 D．甲基纤维素
E．泊洛沙姆
79、下列哪种物质不能作助悬剂使用
A．海藻酸钠 B．羟甲基纤维素钠
C．触变胶 D．卡波普
E．硬脂酸镁
80．关于助悬剂的错误表述为
A．助悬剂是混悬剂的L种稳定剂
B．助悬剂可以增加介质的粘度
C．可增加药物微粒的亲水性
D．亲水性高分子溶液常用作助悬剂
E．助悬剂可降低微粒的ξ电位
81、下列哪种物质不能作润湿剂
A．枸橼酸钠 B．吐温80
C．磷脂 D．泊洛沙姆
E．卖泽
82、制备混悬剂时加入适量电解质的目的是
A．增加混悬剂的离子强度
B．调节制剂的渗透压
C,使微粒的ξ电位增加，有利于稳定
D．使微粒的ξ电位降低，有利于稳定
E．增加介质的极性，降低药物的溶解度
83、下列关于沉降容积比的错误表述为
A．混悬剂的沉降容积比(F)是指沉降物容积与沉降前混悬剂容积的比值
B．F值在0-1之间
C．中国药典2000年版规定口服混悬剂在3h的F值不得低于0．9
D．F值越小说明混悬剂越稳定
E．F值越大说明混悬剂越稳定
84、下列关于絮凝度的错误表述为
A．絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数，以β表示
B．β值越小，絮凝效果越好
C．β值越大，絮凝效果越好
D．用絮凝度可评价絮凝剂的絮凝效果
E．用絮凝度预测混悬剂的稳定性
85、下列关于乳剂的错误表述为
A．乳剂属于非均相液体制剂
B．乳剂属于胶体制剂
C．乳剂属于热力学不稳定体系
D．制备稳定的乳剂，必须加入适宜的乳化剂
E．乳剂具有分散度大，药物吸收迅速，生物利用度高的特点
86、司盘类表面活性剂的化学名称为
A．山梨醇脂肪酸酯类
B．硬脂酸甘油酯类
C．失水山梨醇脂肪酸酯类
D．聚氧乙烯脂肪酸酯类
E．聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类
87、60％的吐温80(HLB值为15．0)与40％的司盘8(HLB值为4．3)混合，混合物的HLB值为
A,10．72 B,8．10
C,11．53 D,15．64
E,6．50
88、下列关于乳剂的错误表述为
A,相体积分数大于50％时易发生转型
B．若在乳剂中加入少量水能够使乳剂稀释，则为O／W型乳剂
C．水性颜料使乳剂外相染色，则乳剂为W／O型
D．水性颜料使乳剂外相染色，则乳剂为O／W型
E．静脉用乳剂为O／W型乳剂
89、咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1：50增至1：1．2。苯甲酸钠的作用：
A．增溶 D，防腐 C．抗氧化 D．止痛 E．助溶
90、苯巴比妥在90％的乙醇液中溶解度最大，则90％的乙醇溶液是：
A．助溶剂 B．增溶剂 C．消毒剂
D．极性溶剂 E．潜溶剂
91、吐温80能使难溶药物的溶解度增加，吐温80的作用是：
A．增溶 B．助溶 C．乳化 D．润湿 E．潜溶
92、司盘(HLB=4．3)60g吐温80(HLB=15)40g混合物的HLB为何值：
A．4．3 B．6．5 C．8．6 D．10．0 E．12．6
93、下列关于吐温80的表述哪种是错误的：
A．吐温80是非离子型表面活性剂
B．吐温80在碱性溶液中易发生水解
C,吐温80可作O／W型乳剂的乳化剂
D．吐温80的溶血性较强
E．吐温80能与抑菌剂尼泊金形成络合物
94、下列关于表面活性剂的正确表述
A．非离子型表面活性剂具有昙点
B．非离子型表面活性剂毒性大于离子型表面活性剂
C．表面活性剂的亲水性越强，HLB值越大
D．表面活性剂作乳化剂时其浓度应大于CMC
E．表面活性剂能够降低溶液的表面张力
习题答案
1-5 DDDDE 6-10 CECDC 11-15 ACEBC 16-20 EEDDB
21-25 BAEDA 26-30 ABEDA 31-35 DACAE 36-40 ABBDD
41-45 EDDAE 46-50 BEAAB 51-55 DBCBC 56-60 DABEE
61-65 EBEDE 66-70 ECEAA 71-75 EBBEE 76-80 BDEEE
81-85 ADDBB 86-90 CACEE 91-94 ACDC
练习 三
1、关于注射剂的质量要求叙述正确的是
A．允许pH值范围在5-11
B．脊椎腔内注射的药液可以偏低渗
C．溶液型注射液不得有肉眼可见的混浊或异物
D．脊椎腔注射的注射剂因为用量小可不进行热原检查
E．大量输人体内的注射剂可以低渗
2、关于注射剂的给药途径的叙述正确的是
A．静脉注射起效快，为急救首选的手段
B,油溶液型和混悬型注射液可以少量静脉注射
C．油溶液型和混悬型注射液不可作肌内注射
D．皮内注射是注射于真皮与肌肉之间
E．皮下注射是注射于表皮与真皮之间，一次注射量在0．2m1以下
3、注射用水和蒸馏水的检查项目的主要区别是
A．酸碱度 B．热原
C．氯化物 D．氨
E．硫酸盐
4、中国药典规定的注射用水应是
A．纯净水 B．蒸馏水
C．去离子水 D．灭菌蒸馏水
E．蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水
5、热原是微生物产生的内毒素，其致热活性中心是
A．蛋白质 B．多糖
C．磷脂 D．脂多糖
E．核糖核酸
6、下列对热原性质的正确描述是
A．有一定的耐热性、不挥发
B．有一定的耐热性、不溶于水
C．有挥发性但可被吸附
D．溶于水，不能被吸附
E．耐强酸、强碱、强氧化剂
7、热原的相对分子质量一般为
A．103-104 B．104-105
C．105-106 D．106-107
E．107—108
8、下列关于热原的叙述正确的是
A．180℃ 3—4h可以彻底破坏热原
B．热原大小在1-5mm之间，可以被微孔滤膜截留
C．热原能溶于水，超滤装置也不能将其除去
D,活性炭可以吸附色素与杂质，但不能吸附热原
E,反渗透法不能除去热原
9、综合法制备注射用水的工艺流程正确的
A．自来水一过滤器—离子交换树脂床—多效蒸馏水机—电渗析装置一注射用水
B．自来水一离子交换树脂床—电渗析装置一过滤器—多效蒸馏水机—注射用水自来水一过滤器一离子交换树脂床一电渗析装置一多效蒸馏水机一注射用水
D,自来水一过滤器一电渗析装置一离子交换树脂床一多效蒸馏水机一注射用水
E.自来水一离子交换树脂床一电渗析装置一多效蒸馏水机一过滤器一注射用水
10,在某注射剂中加入焦亚硫酸钠，其作用为
A．抑菌剂 B．抗氧剂
C．止痛剂 D．络合剂
E．乳化剂
11、一般不能用于注射剂的表面活性剂是
A．硬脂酸钙 B．泊洛沙姆188
C．聚山梨酯80 D．卵磷脂
E．聚氧乙烯蓖麻油
12、注射剂中加入硫代硫酸钠作为抗氧剂时，通人的气体应该是
A．02 B．H2
C．C02 D,空气
E．N2
13、焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂，最适用于
A．偏酸性溶液 B．偏碱性溶液
C．不受酸碱性影响 D．强酸溶液
E．以上均不适用
14、在制剂中作为金属离子络合剂使用的是
A．NaHC03 B．NaCl
C．焦亚硫酸钠 D．NaOH
E,依地酸二钠
15、关于注射剂生产区域的划分，下列说法错误的是
A．洁净区是指有较高洁净度要求和较严格菌落数要求的生产房间
B．控制区是指洁净度和菌落数有一定要求的生产或辅助房间
C．一般生产区是指无空气洁净度要求的生产或辅助房间
D．注射剂的灭菌、印字和包装应在控制区完成
E．最后可灭菌的注射剂的精滤应在洁净区完成
16、空气净化技术主要是通过控制生产场所中的哪一项
A,空气中的尘粒浓度 B．空气细菌污染水平
C,保持适宜的温度 D．保持适宜的湿度
E．以上均控制
17、大体积(>50ml)注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是
A．大于100000级 B．100000级
C,大于10000级 D．10 000级
E．100级
18、注射用抗生素粉末分装室洁净度要求为
A．大于100000级 B．100000级
C．10000级 D．100级
E．B、C均可
19、关于层流净化特点的叙述错误的是
A．可控制洁净室的温度与湿度
B．进入洁净室的空气经滤过处理
C．洁净室新产生的微粒可沿层流方向带走
D．空调净化就是层流净化
E．室内空气不会出现停滞
20、关于注射剂容器的处理错误的说法是
A．安瓿一般在烘箱内120—140℃干燥
B．盛装无菌操作的安瓿须用180℃干热灭菌1h
C．盛装低温灭菌的安瓿须用180℃干热灭菌1h
D．大量生产多采用隧道式烘箱干燥，隧道内平均温度200℃
E．采用远红外干燥装置350℃经lmin，能达到安瓿灭菌的目的
21、关于注射液的配制方法叙述正确的是
A．原料质量不好时宜采用稀配法
B．溶解度小的杂质在稀配时容易滤过除去
C．原料质量好时宜采用浓配法
D．活性炭在碱性溶液中对杂质的吸附作用比在酸性溶液中强
E．活性炭吸附杂质常用浓度为0.1％-0.3％
22、滤过的影响因素不包括
A．待滤过液的体积
B．滤过压力差
C．毛细管半径
D．滤渣层厚度
E．滤液粘度
23、关于滤过器的特点叙述错误的是
A．垂熔玻璃滤器化学性质稳定，易于清洗，可以热压灭菌
B．砂滤棒对药液吸附性强，价廉易得．滤速快
C．微孔滤膜截留能力强，不易堵塞，不易破碎
D．微孔滤膜孔径测定一般用气泡点法
E．钛滤器抗热抗震性能好，不易破碎，可用于注射剂中的脱炭过滤和除微粒过滤
24、关于滤过装置的叙述错误的是
A．高位静压滤过压力稳定，质量好，滤速慢
B．减压滤过压力稳定，滤层不易松动，药液不易污染
C．加压滤过压力稳定，滤速快，药液不易污染
D,无菌滤过宜采用加压滤过
E,滤过一般采用砂滤棒—垂熔玻璃滤球一微孔滤膜的串联模式
25,關于注射剂的灭菌叙述错误的是
A,选择灭菌法时应考虑灭菌效果与制剂的稳定性
B,凡对热稳定的产品应该热压灭菌
C,對热不稳定的产品可采用流通蒸气灭菌，但生产过程应注意避菌
D,相同品种，不同批号的注射剂可在同一灭菌区内同时灭菌
E,相同色泽、不同品种的注射剂不可在同一灭菌区内同时灭菌
26、關于注射剂的质量检查叙述错误的是
A,澄明度检查应在红色背景，20W照明荧光灯光源下用目检视
B,中国药典规定热原检查采用家兔法
C,鲎试剂法是利用鲎的变形细胞溶解物与内毒素间的胶凝反应
D,鲎试剂法检查热原需要做阳性对照和阴性对照
E,检查降压物质以猫为实验动物
27、關于盐酸普鲁卡因注射液叙述错误的有
A,氯化钠用于调节等渗
B,氯化钠可以提高盐酸普鲁卡因的稳定性
C,盐酸控制pH在3．5-5．0，提高盐酸普鲁卡因的稳定性
D,采用热压灭菌
E,采用流通蒸气100℃ 30min灭菌
28、维生素C注射液的表述错误的是
A．可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂
B．处方中加入氢氧化钠调节pH值使成偏碱性
C．采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C的稳定性
D．配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和
E．采用100℃流通蒸气15min灭菌
29、处方：右旋糖酐 60g
氯化钠 9g
注射用水加至 1000ml
关于右旋糖酐注射液(6％)错误的叙述是
A．用于治疗低血容量性休克
B．制备过程中要加入活性炭吸附热原
C．对热不稳定，应在较低温度下过滤
D．112℃ 30min灭菌
E．贮存温度较低或相对分子质量偏高可能析出结晶
30、头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为0．24，配制2％滴眼剂100ml需加多少克氯化钠
A．0．42g B．0．61g
C．0．36g D．1．42g
E．1．36g
31、配制100m10．5％盐酸普鲁卡因溶液，需加人多少克氯化钠使其成等渗(1％盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度数为0．12℃，1％的氯化钠水溶液的冰点下降度数为0．58℃)
A．0．45g B．0．90g
C．0．48g D．0．79g
E．0．05g
32、已知盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0．18，若配制0．5％盐酸普鲁卡因等渗溶液200ml需加入NaCl
A．0．72g B．0．18g
C．0．81g D．1．62g
E．2．33g
33、氯化钠是常用的等渗调节剂，其1％溶液的冰点下降度数为
A．0．52℃ B．0．56℃
C．0．50℃ D．0．58℃
E．0．85℃
34、注射用青霉素粉针，临用前应加入
A．注射用水 B．蒸馏水
C．去离子水 D．灭菌注射用水
E．酒精
35、关于冷冻干燥的叙述错误的是
A．预冻温度应在低共熔点以下10～20℃
B．速冻法制得结晶细微，产品疏松易溶
C．速冻引起蛋白质变性的几率小，对于酶类和活菌保存有利
D．慢冻法制得结晶粗，但有利于提高冻干效率
E．粘稠、熔点低的药物宜采用一次升华法
36、注射剂的等渗调节剂应选用
A．硼酸 B．HCL
C．苯甲酸 D．Na2C03
E．NaCl
37、氯化钠等渗当量是指
A．与100g药物成等渗的氯化钠重量
B．与10g药物成等渗的氯化钠重量
C．与1g药物成等渗的氯化钠重量
D．与1g氯化钠成等渗的药物重量
E．氯化钠与药物的重量各占50％
38、关于输液瓶的洗涤正确的说法是
A．碱洗法可用2％氢氧化钠冲洗，多用于旧瓶的洗涤
B．碱洗法可用1％—3％碳酸氢钠冲洗．多用于旧瓶的洗涤
C．酸洗法用重铬酸钾清洁液洗涤，多用于新瓶的洗涤
D．碱洗法的洗涤作用比酸洗法弱，故應与玻璃容器有较长的接触时间
E．酸洗法有强力的消灭微生物和热原的作用，同时能对瓶壁游离碱起中和作用 -
39、关于输液的灭菌叙述错误的是
A．从配制到灭菌以不超过4h为宜
B．为缩短灭菌时间，输液灭菌开始应速升温
C．灭菌锅压力下降到零后才能缓慢打厂灭菌锅门
D．塑料输液袋可以采用109℃ 45min灭菌
E．对于大容器要求F0值大于8min，常用12min
40、某试制的注射液(输液)使用后造成溶血，应该如何进行改进
A．酌情加入抑菌剂 B．适当增大一些酸性
C．适当增加NaCl用量 D．适当增大一些碱性
E．适当增加水的用量
41、注射用油的灭菌方法是
A．干热250℃ B．干热150℃
C．湿热121℃ D．湿热115℃
E,流通蒸气
42、下列哪个可作滴眼剂的抑菌剂
A．吐温80 B．三氯叔丁醇
C．环氧乙烷 D．碘仿
E．煤酚皂
43、下列哪个因素不影响溶液的滤过速度
A．滤器面积 B．压力差
C．溶液粘度 D．颗粒细度
E．溶液体积
44、下列哪种物质不能作注射剂的溶媒
A．注射用水 B．注射用油
C．乙醇 D．甘油
E．二甲基亚砜
45、关于等渗溶液与等张溶液的叙述正确的是
A．0．9％的氯化钠既等渗又等张
B．等渗是生物学概念
C．等张是物理化学概念
D．等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液
E．等张溶液是指渗透压与血浆相等的溶液
46、混悬型注射剂的质量要求不包括
A．颗粒大小适宜 B．具有良好的通针性
C．具有良好的再分散性 D．不得有肉眼可见的浑浊
E．贮存过程中不结块
47、关于等渗溶液在注射剂中的具体要求的叙述错误的是
A．静脉注射液以等渗为好，高渗注射液静脉给药应缓慢注射
B．脊椎腔注射必须等渗
C．皮下注射必须等渗
D．肌内注射可耐受一定的渗透压范围
E．滴眼剂以等渗为好，但有时临床需用高渗溶液
48、滴眼剂中通常不加人哪种附加剂
A．缓冲剂 B．增稠剂
C．抑菌剂 D．着色剂
E．渗透压调节剂
49、滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种
A．尼泊金类 B．三氯叔丁醇
C．碘仿 D．山梨酸
E．苯氧乙醇
50、有关滴眼剂错误的叙述是
A．滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂
B．正常眼可耐受的pH值为5．0—9．0
C．混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50um
D．滴人眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜
E．增加滴眼剂的粘度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收
51、关于滴眼剂中药物吸收的影响因素叙述错误的是
A．70％的药液从眼睑缝溢出而损失
B．药物从外周血管消除
C．具有一定的脂溶性和水溶性的药物可以透过角膜
D．刺激性大的药物会使泪腺分泌增加，降低药效
E．表面张力大有利于药物与角膜的接触，增加吸收
52、氯霉素眼药水中加入硼酸的主要作用是
A．增溶 B．调节pH值
C．防腐 D．增加疗效
E．以上都不是
53、下列哪种物质通常不作滴眼剂的抑菌剂
A,苯扎溴铵 B．洗必泰
C．氯仿 D．硝基苯汞
E．硫柳汞
54、滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同
A,有一定的pH值 B．与泪液等渗
C．无菌 D．澄明度符合要求
E．无热原
55、制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的
A．精滤、灌封、灭菌为洁净区
B．精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区
C．配制、灌封、灭菌为洁净区
D．灌封、灭菌为洁净区
E．配制、精滤、灌封、灯检为洁净区
56、噻孢霉素钠的氯化钠等渗当量为0．24，配制2％滴眼剂100ml需加多少克氯化钠
A．0．42g B．0．61g
C．0．36g D．1．42g
E．1．36g
57、对维生素C注射液错误的表述是
A．可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂
B,处方中加入碳酸氢钠调节pH值使成偏碱性，避免肌注时疼痛
C．可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性
D．配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和
E．采用100℃流通蒸汽15min灭菌
58、有关滴眼剂错误的叙述是
A．滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂
B．正常眼可耐受的pH值为5．0—9．0
C．混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50um
D．滴人眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜
E．增加滴眼剂的粘度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收
59、在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是
A,盐酸普鲁卡因 B．盐酸利多卡因
C,苯酚 D．苯甲醇
E．硫柳汞
60、下列关于冷冻干燥的正确表述
A．冷冻干燥是在升温降压条件下水的气液平衡向生成气的方向移动的结果
B．冷冻干燥是在升温降压条件下水的固、气平衡向生成气的方向移动的结果
C．冷冻干燥应在水的三相点以上的温度与压力下进行
D．冷冻干燥过程是水分由固变液而后液变气的过程
E．粘度大的样品较粘度小的样品容易进行冷冻干燥
习题答案
1-5 CABED 6-10 ACADB 11-15 AEAED 16-20 EEDDE
21-25 EACBD 26-30 ADBCA 31-35DDDDE 36-40 ECEBC
41-45 BBEEA 46-50 DCDCE 51-55 EBCEB 56-60 ABEDB
练习 三
1、胶囊剂的崩解时限的叙述中错误的为
A．测定崩解时限时，若胶囊漂浮于液面，可加挡板
B．硬胶囊剂应在15min内全部崩解
C．硬胶囊剂应在30min内全部崩解
D．软胶囊应在60min内全部崩解
E．肠溶胶囊在盐酸溶液(9—1000)中检查2h，不崩解，在人工肠液中，1h内应全部崩解
2、九号筛药典的孔径相当于的工业筛目数为
A．200目 B．100目C．80目D．60目E．140目
3、关于散剂的描述哪种是错误的
A．散剂为一种或多种药物均匀混合制成的粉末状制剂
B．散剂与片剂LL较，散剂易分散、起效迅速，生物利用度高
C.一般药物粉末的表面是不带电的，混合时摩擦产生静电而阻碍粉末混匀，通常可加少量表面活性剂混合
D．散剂与液体制剂比较，散剂比较稳定
E,散剂比表面积大，挥发性成分宜制成散剂
4、关于散剂的描述哪种是正确的
A．散剂为一种药物粉碎制成的粉末状制剂
B．水不溶性药物迅速增加吸湿量的相对湿度为临界相对湿度
C．一般药物的CRH愈大，愈不易吸湿
D．水溶性药物的临界相对湿度具有加和性
E．水不溶性药傀的临界相对湿度具有加和性
5、比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳
A,等量递加法 B．多次过筛
C,将轻者加在重者之上 D．将重者加在轻者之上
E,搅拌
6、胶囊剂不检查的项目是
A,装量差异 B．崩解时限
C．硬度 D．水分
E．外观
7、将一种物质研磨成极细粉末的过程叫做
A．升华 B．渗漉
C,粉碎 D．混合
E．加液研磨
8、下列关于粉碎的叙述哪项是错误的
A．干法粉碎就是使物料处于干燥状态下进行粉碎的操作
B．湿法粉碎可以避免粉尘飞扬，但可使能量消耗增加
C．湿法粉碎是指药物中加入适当水或其他液体进行研磨粉碎的方法
D．湿法粉碎通常液体的选用是以药物遇湿不膨胀、两者不起变化、不妨碍药效为原则
E．湿法粉碎常用的方法有“加液研磨”和“水飞法”
9、下列关于球磨机的叙述中错误的是
A．是以研磨和冲击为主的粉碎机械
B．一般球和粉碎物料的总装量为罐体积的50％-60％
C．不能用于无菌粉碎
D．可用于干法粉碎和湿法粉碎
E．球磨机的粉碎效果与圆桶的转速、球与物料的装量、球的大小与重量等有关
10、球磨机的转速选择应为
A．临界转速 B．临界转速的40％-60％
C．临界转速的60％-85％ D．临界转速的80％-95％
E．可随意，对粉碎效果影响不大
11、下列关于粉碎方法的叙述哪项是错误的
A．处方中某些药物的性质和硬度相似，可以进行混合粉碎
B．混合粉碎可以避免一些粘性药物单独粉碎的困难
C．混合粉碎可以使粉碎和混合操作结合进行
D,含脂肪油较多的药物不宜混合粉碎
E．氧化性药物和还原性药物应单独粉碎
12,下列关于粉碎的错误表述为
A．球磨机粉碎可以减少粉尘污染
B．气流粉碎机不适合于热敏性药物的粉碎
C．万能粉碎机对物料的粉碎力主要是冲击力
D．研钵适于粉碎量少的贵重药物
E．湿法粉碎可避免粉碎时的粉尘飞扬
13、常用于混悬剂与乳剂等分散系粉碎的机械为
A．球磨机 B．胶体磨
C．气流粉碎机 D．冲击式粉碎机
E．锤击式粉碎机
14、适用于热敏性物料和低熔点物料粉碎的机械为
A,球磨机 B．胶体磨
C．气流粉碎机 D．冲击式粉碎机
E．锤击式粉碎机
15、《中国药典》2000年版规定的粉末的分等标准错误的是
A．粗粉指能全部通过三号筛，但混有能通过四号筛不超过40％的粉末
B．中粉指能全部通过四号筛，但混有能通过五号筛不超过60％的粉末
C．细粉指能全部通过五号筛，并含能通过六号筛不少于95％的粉末
D．最细粉指能全部通过六号筛，并含能通过七号筛不少于95％的粉末
E．极细粉指能全部通过八号筛，并含能通过九号筛不少于95％的粉末
16、药物的过筛效率与哪个因素无关
A．药物的带电性 B．药物粒子的形状
C．药粉的色泽 D．粉层厚度
E,药粉的干燥程度
17、对散剂特点的错误描述是
A．表面积大、易分散、奏效快
B．便于小儿服用
C．制备简单、剂量易控制
D．外用覆盖面大，、但不具保护、收敛作用
E．贮存、运输、携带方便
18、散剂按医疗用途可分为
A．单散剂与复散剂 B．倍散与普通散剂
C．内服散剂与外用散剂 D．分剂量散剂与不分剂量散剂
E．一般散剂与泡腾散剂
19、散剂按组分可分为
A．单散剂与复散剂 B．倍散与普通散剂
C．内服散剂与外用散剂 D．分剂量散剂与不分剂量散剂
E．一般散剂与泡腾散剂
20、关于散剂的描述哪种是错误的
A,散剂为一种或多种药物均匀混合制成的粉末状制剂
B．散剂与片剂比较，散剂易分散、起效迅速，生物利用度高
C．一般药物粉末的表面是不带电的，混合时摩擦产生静电而阻碍粉末混匀通常可加少量表面活性剂混合
D,散剂与液体制剂比较，散剂比较稳定
E,散剂比表面积大，挥发性成分宜制成散剂
21,调配散剂时，下列物理性质中哪一条不是特别重要的
A.休止角 B．附着性和凝聚性
C,充填性 D,飞散性
E,磨损度
22、下列哪一条不符合散剂制备的一般规律
A,剂量小的毒、剧药，应根据剂量的大小制成1：10，1：100或1：1000的倍散
B,含液体组分时，可用处方中其他组分或吸收剂吸收
C.几种组分混合时，应先将量小的组分放入混合容器中，以防损失
D.组分堆密度差异大者，将堆密度小者先放入混合容器中，再放入堆密度者
E,组分数量差异大者，宜采用等量递加混合法
23、不影响散剂混合质量的因素是
A,组分的比例 B.各组分的色泽
C.组分的堆密度 D．含易吸湿性成分
E．组分的吸湿性与带电性
24,下列哪一条不符合散剂制备的一般规律
A．毒、剧药需要预先添加乳糖、淀粉等稀释剂制成倍散，以增加容量，便于称量
B．吸湿性强的药物，宜在干燥的环境中混合
C．组分数量差异大者，将量大的药物的一部分先放人混合容器中垫底，以防容器对小剂量药物的吸附
D．组分密度差异大者，将密度大者先放入混合容器中，再放人密度小者
E．组分数量差异大者，宜采用等量递加混合法
25、关于散剂的描述哪种是正确的
A．散剂为一种药物粉碎制成的粉末状制剂
B．水不溶性药物迅速增加吸湿量肘的相对湿度为临界相对湿度
C．一般药物的CRH愈大，愈不易吸湿
D．水溶性药物的临界相对湿度具有加和性
E．水不溶性药物的临界相对湿度具有加和性
26、一般应制成倍散的是
A．含毒性药物的散剂 B．眼用散剂
C．外用散剂 D．含低共熔成分的散剂
E．含液体成分的散剂
27、CRH为评价散剂下列哪项性质的指标
A．流动性 B．吸湿性
C．粘着性 D．风化性
E．聚集性
28、当药物粉末本身(结晶水或吸附水)所产生的饱和水蒸气压低于环境中水蒸气分压时产生
A．风化 B．水解
C．吸湿 D．降解
E．异构化
29、将CRH为78％的水杨酸钠50g与CRH为88％的苯甲酸30g混合，其混合物的CRH为
A．69％ B．73％
C．80％ D．83％
E．85％
30、15g的水溶性药物A(CRH为78％)与20g的水溶性药物B(CRH为60％)混合后，若不发生反应，则混合物的CRH为
A．23．7％ B．46．8％
C．3．9％ D．60．0％
E2．69．0％
31、下面的叙述哪一项是错误的
A．粉碎度是物料粉碎前的粒径与物料粉碎后粒径的比值
B．散剂所含水分，除另有规定外，不得超过9％
C,散剂的粉碎度越大越好
D．儿科和外用散剂应为最细粉
E．眼用制剂中混悬的不溶性颗粒的细度要求为极细粉
32、关于颗粒剂的错误表述是
A．飞散性和附着性较小
B．吸湿性和聚集性较小
C．颗粒剂可包衣或制成缓释制剂
D．可适当添加芳香剂、矫味剂等调节口感
E．颗粒剂的含水量不得超过3％
33、关于颗粒剂的错误表述是
A,颗粒剂是指药物与适宜的辅料制成的具有一定粒度的干燥颗粒状制剂
B,药物与适宜的辅料制成的干燥粉末状或细粒状制剂称为颗粒剂
C,颗粒剂一般都要溶解在水中服用
D．颗粒剂分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂及泡腾性颗粒剂
E．颗粒剂也有肠溶颗粒剂、缓释颗粒剂、控释颗粒剂等
34,颗粒剂的工艺流程为
A,粉碎—过筛一混合一制软材一制粒一分级—分剂量一包装
B,粉碎—过筛一混合一制软材一制粒一干燥一整粒与分级一包装
C,粉碎一过筛一混合一分剂量一包装
D,粉碎—混合一制软材一制粒一干燥一整粒一分级一包装
E．粉碎—过筛一混合一制软材一制粒一干燥—整粒一压片一包装
35、泡腾颗粒稠遇水产生大量气泡，这是由于颗粒剂中酸与碱发生反应后所放出的何气体所致
A,二氧化碳 B．二氧化碳
C,氟气 D,氢气
E,氮气
36、下列哪一个不是硬胶囊剂的组成
A．甘油 B．明胶
C．琼脂 D．水
E．异丙醇
37、不宜制成胶囊剂的药物为
A．液体药物 B．对光敏感的药物
C．药物的水溶液 D．具有苦味及臭味的药物
E．含油量高的药物
38、最宜制成胶囊剂的药物为
A．风化性的药物 B．吸湿性的药物
C．药物的水溶液 D．具有苦味及臭味的药物
E．易溶性的刺激性药物
39、下列宜制成胶囊剂的是
A．维生素E B．药物的稀乙醇溶液
C．甲醛 D．硫酸锌
E．O／W乳剂
40,空胶囊制备的流程为
A,溶胶一蘸胶一干燥一拔壳一切割一整理
B．溶胶一蘸胶一干燥一拔壳一整理
C．溶胶一蘸胶一拔壳一切割一干燥一整理
D．溶胶一干燥一蘸胶一拔壳一切割一整理
E．溶胶一切割一蘸胶一干燥一拔壳一整理
41、不影响滴制法制备软胶囊质量的因素有
A．胶液的处方组成比 B．胶液的粘度
C．胶丸的重量 D．药液、胶液及冷却液的密度
E．温度
42、滴制法制备软胶囊的大小取决于
A．基质吸附率 B．喷头大小和温度
C．药液的温度和粘度 D．滴制速度
E．以上均有
43、制备肠溶胶囊时，用甲醛处理的目的是
A．增加弹性 B．增加稳定性
C．杀灭微生物 D．增加渗透性
E．改变其溶解性
44、胶囊剂不检查的项目是
A．装量差异 B．硬度
C．外观 D．崩解时限
E．水分
45、最宜制成胶囊剂的药物为
A．风化性的药物 B.吸湿性的药物
C．药物的水溶液 D．具有苦味及臭味的药物
E．易溶性药物
习题答案
1-5 BAECD 6-10 CCBCC 11-15 DBBCA 16-20 CDCAE
21-25 EDBDC 26-30 ABCAB 31-35 CECBA 36-40 ECDAA
41-45 CEEBD
练习 四
1、下列高分子材料中，主要作肠溶衣的是
A．羟丙甲纤维素 B．甲基纤维素
C．丙烯酸树脂Ⅱ D．聚乙二醇
E．川蜡
2、片剂中制粒目的叙述错误的是
A.改善原辅料的流动性 B.增大物料的松密度，使空气易逸出
C.减小片剂与模孔间的摩擦力 D．避免粉末分层
E.避免细粉飞扬
3、反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是
A.溶出度 B．崩解时限
C、片重差异 D．含量
E、脆碎度
4、粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是
A,淀粉 B．糖粉
C．氢氧化铝 D,糊精
E．微晶纤维素
5、片剂辅料中的崩解剂是
A,乙基纤维素 B．交联聚乙烯吡咯烷酮
C．微粉硅胶 D．甲基纤维素
E,甘露醇
6、有关片剂包衣错误的叙述是
A．可以控制药物在胃肠道的释放速度
B．滚转包衣法适用于包薄膜衣
C．包隔离层是为了形成一道不透水的障碍，防止水分浸入片芯
D．用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性强的特点
E．乙基纤维素为水分散体薄膜衣材料
7、压片时造成粘冲原因的错误表述是
A．压力过大 B．颗粒含水量过多
C．冲表面粗糙 D．颗粒吸湿
E．润滑剂用量不当
8、下列关于片剂的叙述错误的为：
A．片剂为药物与辅料均匀混合后压制而成的片状制剂
B．片剂的生产机械化、自动化程度较高
C．片剂的生产成本及售价较高
D．片剂运输、贮存、携带及应用方便
E,片剂可以有速效、长效等不同的类型
9、一般供外用的片剂是
A．口含片 B,薄膜衣片
C,溶液片 D,咀嚼片
E,泡腾片
10,主要用于口含片或可溶性片剂的填充剂的是
A,预胶化淀粉 B．甘露醇
C,淀粉 D．微晶纤维素
E．硫酸钙
11、以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用
A．增加颗粒的流动性 B．促进片剂在胃中的润湿
C．使片剂易于从冲模中推出 D．防止颗粒粘附于冲头上
E．减少黏附于冲头、冲模的损失
12、不作片剂的崩解剂的是
A．微粉硅胶 B．干淀粉
C．交联羧甲基纤维素钠 D．交联聚乙烯吡咯烷酮
E．羧甲基淀粉钠
13、可作片剂的水溶性润滑剂的是
A．滑石粉 B．十二烷基硫酸钠
C．淀粉 D．羧甲基淀粉钠
E．预胶化淀粉
14、可作咀嚼片的填充剂的是
A．乙基纤维素 B．微粉硅胶
C．甘露醇 D．交联羧甲基纤维素钠
E．甲基纤维素
15、可作片剂的粘合剂的是
A．聚乙烯吡咯烷酮 B．微粉硅胶
C．甘露醇 D．滑石粉
E．低取代羟丙基纤维素
16、可作片剂泡腾崩解剂的是
A,枸橼酸与碳酸钠 B,聚乙二醇
C．淀粉 D．羧甲基淀粉钠
E．预胶化淀粉
17、常用于粉末直接压片的助流剂是
A,微粉硅胶 B.滑石粉
C．聚乙二醇 D．硬脂酸镁
E．十二烷基硫酸钠
18、用于粉末直接压片的最佳填充剂是
A．糊精 B．滑石粉
C．淀粉 D．微粉硅胶
E．微晶纤维素
19、可作片剂泡腾崩解剂的是
A．酒石酸与碳酸钠 B．HPLC
C．MC D．交联PVP
E．PVP
20、同时可作片剂崩解剂和填充剂的是
A．硬脂酸镁 B．聚乙二醇
C．淀粉 D．羧甲基淀粉钠
E．滑石粉
21、可作片剂助流剂的是
A．糊精 B．滑石粉
C．聚乙烯吡咯烷酮 D．淀粉
E．羧甲基淀粉钠
22、粉末直接压片的填充剂是
A．糊精 B．滑石粉
C．淀粉 D．羧甲基淀粉钠
E．微晶纤维素
23、羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料
A．稀释剂 B．粘合剂
C．润滑剂 D．崩解剂
E．润湿剂
24,可作片剂助流剂的是
A．糊精 B．滑石粉
C．聚乙烯吡咯烷酮 D．淀粉
E．羧甲基淀粉钠
25,使用时可溶于轻质液状石蜡中喷于颗粒上的润滑剂是
A．聚乙二醇 B．氢化植物油
C．滑石粉 D．硬脂酸镁
E．月桂醇硫酸镁
26、片剂制备中，对制粒目的的错误叙述是
A．改善原辅料的流动性 B．减少片剂与模孔间的摩擦力
C．避免粉尘飞扬
D．加入粘合剂制粒增加了粉末的粘合性和可压性
E．增大颗粒间的空隙使空气易逸出
27、口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是
A．散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂>丸剂
B．丸剂>散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂
C．散剂>颗粒剂>片剂>胶囊剂>丸剂
D．胶囊剂>散剂>颗粒剂>片剂>丸剂
E,丸剂>片剂>胶囊剂>颗粒剂>散剂
28、口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是
A．混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片
B．胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片
C,片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂
D．溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片
E．包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂
29,反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是
A．溶出度 B．崩解时限
C．片重差异 D．含量
E,脆碎度
30、下列表述错误的是
A．固体剂型的吸收速度比溶液剂慢
B,固体剂型要经过崩解、溶出后，才能被吸收
C．经胃肠道给药的固体剂型以被动扩散为主
D．经胃肠道给药的固体剂型以主动吸收为主
E．药物从颗粒中的溶出速率小于药物从细粉中的溶出速率
31、HPMCP可作为片剂的何种材料
A．肠溶衣 B．糖衣
C．胃溶衣 D．崩解剂
E．润滑剂
32、下列高分子材料中，主要作肠溶衣的是
A．乙基纤维素 B．甲基纤维素
C．邻苯二甲酸醋酸纤维素 D．聚乙二醇
E．丙烯酸树脂E
33、羧甲基纤维素钠在片剂中常作为
A．粘合剂 B．崩解剂
C．填充剂 D．润滑剂
E．抗粘着剂
34、在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油的作用为
A．增塑剂 B．致孔剂
C．助悬剂 D．乳化剂
E．成膜剂
35、淀粉浆作粘合剂的常用浓度为
A,5％以下 B．5%—10％
C．8％—15％ D．20％—40％
E．50％以上
36、影响片剂成型的因素不包括
A．药物的可压性和药物的熔点 B．粘合剂用量的大小
C．颗粒的流动性的好坏 D．润滑剂用量的大小
E．压片时的压力和受压时间
37、单冲压片机调节片重的方法为
A．调节下冲下降的位置 B．调节下冲上升的高度
C．调节上冲下降的位置 D．调节上冲上升的高度
E．调节饲粉器的位置
38、湿法制粒机理不包括
A．部分药物溶解和固化 B．药物溶质的析出
C．干粘合剂的结合作用 D．液体的架桥作用
E．粘合剂的固结
39、干法制粒的方法有
A．一步制粒法 B．挤压制粒法
C．喷雾制粒法 D．重压法
E．湿法混合制粒
40,旋转式压片机调节片剂硬度的正确方法是
A．调节皮带轮旋转速度 B．改变上压轮的直径
C．调节下压轮的位置 D．调节下冲轨道
E．调节加料斗的口径
41、有关片剂包衣错误的叙述是
A．可以控制药物在胃肠道的释放速度
B．用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性强的特点
C．乙基纤维素可作成水分散体应用
D．滚转包衣法也适用于包肠溶衣
E．用邻苯二甲酸醋酸纤维素包衣，也具有肠溶的特性
42、压片时造成粘冲原因的错误表达是
A．压力过大
B．冲头表面粗糙
C．润滑剂用量不当
D．颗粒含水量过多
E．颗粒吸湿
43、受到湿热易分解的小剂量片一般不选用的压片方法为
A．粉末直接压片
B．喷雾制粒压片
C．重压法制粒压片
D．空白制粒压片
E．滚压法制粒压片
44、用包衣锅包糖衣的工序为
A．粉衣层一隔离层一有色糖衣层一糖衣层一打光
B．隔离层一粉衣层一糖衣层一有色糖衣层一打光
C．粉衣层一隔离层一糖衣层一有色糖衣层一打光
D．隔离层一粉衣层一有色糖衣层一糖衣层—打光
E．粉衣层一有色糖衣层一隔离层一糖衣层一打光
45、湿法制粒的工艺流程为
A．原辅料一粉碎一混合一制软材一制粒一干燥一压片
B．原辅料一粉碎一混合一制软材一制粒一干燥一整粒一压片
C．原辅料一粉碎一混合一制软材一制粒一整粒一压片
D．原辅料一混合一粉碎一制软材一制粒一整粒一干燥一压片
E．原辅料一粉碎一混合一制软材一制粒一干燥一压片
46,有关片剂包衣错误的叙述是
A．可以控制药物在胃肠道的释放速度
B,滚转包衣法适用于包薄膜衣
C,包隔离层是为了形成一道不透水的屏障
D,用PVP包肠溶衣，具有包衣容易抗酸性强的特点
E,乙基纤维素可作成水分散体应用
47、崩解剂加入方法有内加法、外加法、内外加法，正确的表述是
A．崩解速度：内加法>内外加法>外加法
B,溶出速度：外加法>内外加法>内加法
C．崩解速度：外加法>内外加法>内加法
D,溶出速度：内加法>内外加法>外加法
E,崩解速度：内外加法>内加法>外加法
48、流化沸腾制粒机可完成的工序是
A,粉碎一混合一制粒一干燥
B．混合一制粒一干燥
C．过筛一制粒一混合一干燥
D,过筛一制粒一混合
E．制粒一混合一干燥
49、关于压片机的叙述错误的为
A．单冲压片机是通过调节下冲下降的位置来调节压力
B．单冲压片机是上冲加压，所以压力分布不均匀
C．二次压片机适合于粉末直接压片
D．旋转式压片机通过调节下压轮的位置来调节压力
E．旋转式压片机压力分布均匀，生产效率高
50,制备复方乙酰水杨酸片时分别制粒是因为
A．三种主药一起产生化学变化
B．为了增加咖啡因的稳定性
C．三种主药一起润湿混合会使熔点下降，压缩时产生熔融或再结晶现象
D．为防止乙酰水杨酸水解
E．此方法制备方便
51、复方乙酰水杨酸片的制备中，表述错误的为
A．乙酰水杨酸在湿热条件下不稳定，可筛选结晶直接压片
B．硬脂酸镁和滑石粉可联合选用作润滑剂
C．处方中加入液状石蜡是使滑石粉能粘附在颗粒表面，压片时不宜因振动而脱落
D．三种主药一起润湿混合会使熔点下降，压缩时产生熔融或再结晶现象，
应分别制粒
E．制备过程中禁用铁器
52、不是包衣目的的叙述为
A．改善片剂的外观和便于识别 B．增加药物的稳定性
C．定位或快速释放药物 D．隔绝配伍变化
E．掩盖药物的不良臭味
53、不会造成片重差异超限的原因是
A．颗粒大小不匀 B．加料斗中颗粒过多或过少
C．下冲升降不灵活 D．颗粒的流动性不好
E．颗粒过硬
54、造成片剂崩解迟缓的可能原因是
A．疏水性润滑剂用量过大 B．原辅料的弹性强
C．颗粒吸湿受潮 D．颗粒大小不匀
E．压速过快
55、冲头表面粗糙将主要造成片剂的
A．粘冲 B．硬度不够
C．花斑 D．裂片
E．崩解迟缓
56、片剂顶部的片状剥落称为顶裂，下列哪项不是顶裂的原因
A．组分的弹性大 B．颗粒中细粉过多
C．粘合剂用量不足 D．压力分布不均匀
E．颗粒含水量过多
57、片剂中加入过量的硬脂酸镁，很可能会造成片剂的
A．崩解迟缓。 B．片重差异大
C．粘冲 D．含量不均匀
E．松片
58、压片时造成粘冲原因的错误表述是
A．压力过大 B．颗粒含水量过多
C．冲模表面粗糙 D．颗粒吸湿
E．润滑剂用量不当
59、压制不良的片子表面会出现粗糙不平或凹痕，这种现象称为
A．裂片 B．松片
C．花斑 D．粘冲
E．色斑
60、下列哪一个不是造成粘冲的原因
A．颗粒含水量过多 B．压力不够
C．冲模表面粗糙 D．润滑剂使用不当
E．环境湿度过大
61、糖衣片出现片面不平是由于
A．撒粉过多、温度过高、衣层未干就包第二层
B．有色糖浆用量过少且未搅匀
C．衣层未干就加蜡打光
D．片芯层或糖衣层未充分干燥
E．衣料用量不当，温度过高或吹风过早
62、普通片剂的崩解时限要求为
A．15min B．30 min
C．45min D．60min
E．120min
63、关于片剂的质量检查，错误的叙述是
A．凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查
B．凡检查均匀度的片剂不进行片重差异检查
C．糖衣片应在包衣前检查片重差异
D．肠溶衣片在人工胃液中不崩解
E．口服片剂不进行微生物限度检查
64、片剂单剂量包装主要采用
A．泡罩式和窄条式包装 B．玻璃瓶
C．塑料瓶 D．纸袋
E．软塑料袋
65、片重差异检查时，所取片数为
A．10片 B．15片
C．20片 D．30片
E．40片
66、下列能够完成一步制粒的设备是
A．挤压式制粒机 B．转动制粒机 C．高速搅拌制粒机
D．喷雾干燥器 E．流化床制粒机
67、颗粒在干燥过程中发生可溶性成分的迁移，将主要造成片剂的
A．粘冲B．硬度不够C．花斑D．裂片E．崩解迟缓
68、微粉硅胶可以做为片剂的何种材料
A．崩解剂B．润滑剂C．胃溶衣D．肠溶衣E．润湿剂
69、片剂中加入过量的硬脂酸镁，很可能会造片剂的
A．崩解迟缓B．硬度过大C．粘冲D．含量不均匀E．顶裂
70、以下各成分哪种不用于薄膜衣材料
A．玉米朊B．HPMCC．EudragitED．PVPE．滑石粉
71、下列哪一组辅料，同时具有稀释剂、干粘合剂的作用是
A．淀粉、糊精B．乳糖、磷酸氢钙C微晶纤维素、糊精
D．CMC-Na、微粉硅胶E．CMS-Na，预胶化淀粉
72、单冲压片机调节片重的方法为
A．调节下冲下降的位置B．调节下冲上升的高度C调节上冲下降的位置
D．调节上冲上升的高度E．调节饲粉器的位置.
73、可作片剂的崩解剂的是
A．乙基纤维素B．微粉硅胶C．甘露醇D．交联聚维酮E．甲基纤维素
74、可作咀嚼片剂填充剂的是
A．乙基纤维素 B．微粉硅胶 C．甘露醇
D．交联羧甲基纤维素钠E．甲基纤维素
75、可作片剂的粘合剂的是
A．乙基纤维素水分散体B．微粉硅胶C.甘露醇
D．淀粉浆E．低取代羟丙基纤维素
习题答案
1-5 CCAEB 6-10 DACCB 11-15 BABCA 16-20 AAEAC
21-25 BEDBB 26-30 BADAA 31-35 ACAAC 36-40 CACDC
41-45 BABBB 46-50 DCBAC 51-55 BDEAA 56-60 EAADB
61-65 AAEAC 66-70 ECBAE 71-75 CADCD
1、中华人民共和国第一部药典颁布时间
A．1951年 B．1953年 C．1957年 D．1952年 E．1955年
2、现行的中国药典是哪年版
A．1985年版 B．1990年版 C．2005年版
D．1995年版 E．都不是
3、2000年版中国药典施行时间
A．2000．1．1 B．2000．7．1 C．2000．12．31
D．2001．1．1 E．时间未定
4、我国主要参考的国外与国际药典是
A．美国药典XXIV版 B．英国药典BPl998年版
C．日本药典JP现行版XⅢ改正版 D．国际药典Phlnt
E．A、B、C、D均是二、B型选择题
A．研究药物制剂的处方设计基本理论，制备工艺和合理应用的综合性技术科学
B．适合于患者应用的最佳给药形式
C．研究制剂生产工艺技术及相关理论的科学
D．研究方剂调制的理论和应用的科学
E．以患者为对象研究合理、有效与安全的用药科学
1、调剂学
2、药剂学
3、剂型
4、制剂学?
5、临床药学
三、X型选择题
1、下列关于处方的正确表述是
A．处方是制备任何一种药剂的书面文件
B．法定处方主要指药典一部收载药品的处方，但不具有法律约束力
C．由医院药剂科与医师协商共同制定的处方
D．三种处方是制剂工作者技术指导性文件
E．处方可分为法定处方、协定处方、医师处方
2、关于药典的错误表述为
A．药典是药品生产、检验、供应与使用的依据
B．药典由药典委员会编写
C．药典是记载药品规格、标准的工具书
D．药典由政府颁布施行，具有法律约束力
E．药典中收载国内允许生产的药品质量检查标准
3、下列关于处方药与非处方药的错误表述为
A．“国家对药品实行处方药与非处方药的分类管理制度”于2000年12月1 日实施
B．处方药与非处方药有医药销售商自行界定
C．“OTC”是指处方药，是在柜台上可以买到的药品
D．非处方药需凭执业医师处方进行配制，并在医生指导下使用
E．处方药与非处方药由医生自行界定
4、下列属于动力学稳定体系的有
A．溶胶B．高分子溶液C．混悬液D．乳剂E．低分子溶液
答案一、A型选择题
1-4 BCBE
二、B型选择题答案：DAB?C?E
三、X型题
1-5 ACDE,BCE,BCDE,ABE
练习二
1、关于表面活性剂的叙述中哪一条是正确的
A．能使溶液表面张力降低的物质
B．能使溶液表面张力增加的物质
C．能使溶液表面张力不改变的物质
D．能使溶液表面张力急剧下降的物质
E．能使溶液表面张力急剧上升的物质
2、制备5％碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法
A,制成盐类 B．制成酯类
C．加增溶剂 D．加助溶剂
E．采用复合溶剂
3、单糖浆的含糖浓度以g/ml制表示应为多少
A．70％ B．75％
C．80％ D．85％
E．90％
4、下列物质中，对霉菌和酵母菌具有较好抑制力的是
A,对羟基苯甲酸乙酯 B．苯甲酸钠
C．苯扎溴铵 D．山梨酸
E,桂皮油
5、下列各物具有起昙现象的表面活性剂是
A．硫酸化物B．磺酸化物C．季铵盐类?
D．脱水山梨醇脂肪酸酯 E．吐温类
6、根据Stockes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比
A,混悬微粒的半径 B．混悬微粒的粒度
C．混悬微粒的半径平方 D．混悬微粒的粉碎度
E．混悬微粒的直径
7、下述哪种方法不能增加药物的溶解度
A．加入助溶剂 B．加入非离子表面活性剂
C．制成盐类 D．应用潜溶剂
E．加入助悬剂
8、下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用
A,西黄蓍胶 B．海藻酸钠
C．硬脂酸钠 D,羧甲基纤维素钠
E．硅皂土
9、口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是
A．混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片
B,胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片
C．片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂
D,溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片
E,包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂
10、下列有关药物稳定性正确的叙述是
A．亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用
B．乳剂的分层是不可逆现象
C.为增加混悬液稳定性，加入的能降低Zeta电位、使粒子絮凝程增加的电解质称絮凝剂
D．乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂
E,凡受给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应
11、处方：碘50g，碘化钾100g，蒸馏水适量，制成复方碘溶液1000ml.氯化钾的作用是
A,助溶作用 B．脱色作用
C,抗氧作用 D．增溶作用
E．补钾作用
12、关于stokes公式 2 r2(ρ1—ρ2)g
V= __________________
9η
的错误表述是
A．V与r2成正比 B．V与ρ1—ρ2成正比·
C．V与g成正比 D．V与η成反比
E．B指沉降速度
13、下列关于表面活性剂的正确表述是
A．表面活性剂均具有很大毒性
B．阳离子表面活性剂可作为杀菌剂与清毒剂
C．阴、阳离子表面活性剂以任意比例混合使用表面活性均会增加
D．表面活性剂不仅增加抑菌剂溶解度，而且可增加其抑菌能力
E．吐温类表面活性剂的溶血作用最小
14、最适于作疏水性药物润湿剂的HLB值是
A．HLB值在5～20之间 B．HLB值在7—9之间
C．HLB值在8～16之间 D．HLB值在7—13之间
E．HLB值在3～8之间
15、能形成W／O型乳剂的乳化剂是
A．PluronicF68 B．吐温80
C．胆固醇 D．十二烷基硫酸钠
E．阿拉伯胶
16、有关表面活性剂的正确表述是
A．表面活性剂的浓度要在临界胶团浓度(CMC)以下，才有增溶作用
B．表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度
C．非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越大
D．表面活性剂均有很大毒性
E．阳离子表面活性剂具有很强杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂
17、下列关于液体制剂的正确表述为
A．液体制剂是指药物分散在液体介质中形成的均相液体制剂，
B．液体制剂是指药物分散在液体介质中形成的非均相液体制剂
C．液体制剂是指药物分散在液体介质中形成的可供内服的液体制剂
D．液体制剂是指药物分散在液体介质中形成的可供外用的液体制剂
E．液体制剂是指药物分散在液体介质中形成的可供内服或外用的液体制剂
18、液体制剂按分散相大小可分为
A．低分子溶液剂、高分子溶液剂、混悬剂
B．低分子溶液剂、混悬剂、乳剂
C．胶体溶液剂、混悬剂、乳剂
D．分子分散体系、胶体分散体系和粗分散体系
E．胶体溶液剂、高分子溶液剂、乳剂
19、下列关于液体制剂质量要求的错误表述为
A．液体制剂应剂量准确
B．液体制剂应稳定、无刺激性
C．液体制剂应具有一定的防腐能力
D．液体制剂应外观澄明
E．液体制剂的分散介质选用水为最佳
20,下列关于液体制剂的错误表述为
A．液体制剂较相应的固体制剂吸收快、作用迅速
B．液体制剂较其他剂型更具有物理与化学稳定性
C．液体制剂便于分剂量，易于服用
D．混悬型液体制剂应具有良好的再分散性
E．液体制剂不包括注射剂与滴跟剂
21、下列关于液体制剂的错误表述为
A．药物在液体分散介质中分散度越大，吸收越快
B．药物在液体分散介质中分散度越小，吸收越快
C．溶液型液体制剂的药物吸收速度大于混悬型液体制剂
D．液体制剂在储存过程中易发生霉变
E．非均相液体制剂易产生物理稳定性问题
22、.制备液体制剂首选溶剂为
A．蒸馏水
B．乙醇
C．植物油
D．丙二醇
E,PEG
23,下列溶剂哪种属非极性溶剂
A．丙二醇
B．甘油
C．水
D．二甲基亚砜
E．液状石蜡
24、下列哪种物理量用来表示溶剂的极性
A．mp B．bp
C．cp D．ε
E．E
25、下列那种相对分子质量的PEG,可作为液体制剂的溶剂
A．PEG 300---400 B．PEG2000
C．PEG 4000 D．三者均可
E．三者均不可
26、下列关于表面活性剂的错误表述为
A．能够降低溶液表面张力的物质叫作表面活性剂
B,能够显著降低溶液表面张力的物质叫作表面活性剂
C,表面活性剂分子结构中具有亲水基与亲油基
D．表面活性剂在溶液表面层的浓度大于其在溶液内部的浓度
E．表面活性剂分子在溶液表面作定向排列
27、下列关于吐温80的错误表述为
A．吐温肋能与抑菌剂尼泊金形成络合物
B．吐温80的溶血性最强
C．吐温80属于非离子型表面活性剂
D．吐温肋于碱性溶液中易水解
E．吐温80为水包油型乳剂的乳化剂
28、下列关于表面活性剂的正确表述为
A．非离子型表面活性剂具有昙点
B．表面活性剂的亲油性越强，其HLB越大
C．表面活性剂作乳化剂时其浓度应大于CMC
D．阴离子型表面活性剂一般作消毒剂使用
E．卵磷脂为两性离子型表面活性剂
29、关于表面活性剂分子结构特征的正确表述为
A．表面活性剂分子结构中均具有酯键
B．表面活性剂分子结构中均具有醚键
C．表面活性剂分子结构中均具有醇羟基结构
D．表面活性剂分子结构中既具有亲水基，又具有亲油基
E．表面活性剂分子中仅具有亲水基团，而无亲油基团
30、下列关于表面活性剂的错误表述为
A,阳离子型表面活性剂的毒性最小
B．吐温80的溶血作用最小
C．阴离子型表面活性剂较非离子型表面活性剂具有较大的刺激性
D．卵磷脂无毒、无刺激性、无溶血性
E．Poloxamerl88可作为静脉注射脂肪乳剂的乳化剂
31、下列哪种物质属于非离子型表面活性剂
A．十二烷基硫酸钠
B．卵磷脂
C．胆酸钠
D．吐温80
E．油酸三乙醇胺
32、下列哪种物质属于阴离子型表面活性剂
A．十六烷基硫酸钠
B．司盘65
C．泊洛沙姆
D．苯扎氯铵
E,蔗糖脂肪酸酯
33、司盘类表面活性剂的HLB值的正确顺序是
A．司盘85>司盘80
B．司盘83>司盘80
C．司盘83>司盘65
D．司盘83>司盘60
E．司盘85>司盘83
34、吐温类表面活性剂的HLB值的正确顺序为
A．吐温85>吐温65
B．吐温85>吐温10
C．吐温85>吐温40
D．吐温85>吐温60
E．吐温85>吐温80
35、下列哪一术语与表面活性剂特性无关
A．CMC B．昙点
C．克氏点 D．HLB
E．β
36、下列关于表面活性剂的HLB值的正确表述为
A．表面活性剂的亲水性越强，其HLB值越大
B．表面活性剂的亲油性越强，其HLB值越大
C．表面活性剂的CMC越大，其HLB值越小
D．离子型表面活性剂的HLB值具有加和性
E．表面活性剂的HLB值反映其在油相或水相中的溶解能力
37、适宜制备0／W型乳剂的表面活性剂的HLB值范围为
A．7—11 B．8—16
C．3—8 D．15—18
E．13—16
38、适宜制备W／O型乳剂的表面活性剂的HLB值范围为
A．7—11 B．3～8
C．15一18 D．13—16
E．8～16
39、适宜作润湿剂的表面活性剂的HLB值范围为
A．3-8 B．15—18
C．13—16 D．7—11
E．8—16
40、下列哪种表面活性剂具有昙点
A．磷脂 B．十二烷基硫酸钠
C．司盘60 D．吐温80
E．单硬脂酸甘油酯
41、吐温类表面活性剂的化学名称是
A．三油酸甘油酯类
B．山梨醇脂肪酸酯类
C．聚乙烯脂肪酸酯类
D．失水山梨醇脂肪酸酯类
E．聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类
42、下列哪种表面活性剂可用于静脉注射制剂
A．司盘类 B．吐温类
C．硫酸化物 D．泊洛沙姆188
E．季铵盐类
43、与表面活性剂增溶作用相关的性质为
A．表面活性 B．在溶液表面定向排列
C．具有昙点 D．在溶液中形成胶团
E．HLB值
44、吐温类表面活性剂溶血性质的顺序是
A．吐温20>吐温60>吐温奶>吐 温80
B．吐温60>吐温40>吐温20>吐温80
C．吐温肋>吐温60>吐温40>吐温20
D．吐温20>吐温40>吐温60>吐温80
E．吐温40>吐温20>吐温60>吐温80
45,可以作消毒剂的表面活性剂是
A．苄泽 B．卖泽
C．普朗尼克 D．SDS
E．苯扎氯铵
46、下列关于表面活性剂应用的错误的表述为
A．润湿剂 B．絮凝剂
C．增溶剂 D．乳化剂
E．去污剂
47、关于甘油的性质与应用的错误的表述为
A．可供内服外用
B．能与水、乙醇混合使用
C．30％以上的甘油溶液有防腐作用
D．有保湿作用
E．甘油毒性较大
48、关于丙二醇性质与应用的错误表述为
A．药用丙二醇应为1，3—丙二醇
B．丙二醇可作为肌内注射用溶剂
C．可与水、乙醇等溶剂混合
D．有促渗作用
E．毒性小，无刺激性
49、关于聚乙二醇性质与应用的错误表述为
A．作溶剂用的聚乙二醇相对分子质量应在400以上
B．聚乙二醇具有极易吸水潮解的性质
C．聚乙二醇可用作软膏基质
D．聚乙二醇可用作混悬剂的助悬剂
E．聚乙二醇可用作片剂包衣增塑剂、致孔剂
50、药品卫生标准中规定口服液体制剂每毫升染菌限量为
A．10个 B．100个
C．1000个 D．200个
E．300个
51、下列关于尼泊金类防腐剂的错误表述为
A．尼泊金类防腐剂的化学名为羟苯烷酯类
B．尼泊金类防腐剂在酸性条件下抑菌作用强
C．尼泊金类防腐剂混合使用具有协同作用
D．表面活性剂不仅能增加尼泊金类防腐剂的溶解度，同时可增加其抑菌活性
E．尼泊金类防腐剂无毒、无味、无臭，化学性稳定
52、下列关于苯甲酸与苯甲酸钠防腐剂的错误表述为
A．在酸性条件下抑菌效果较好，最佳pH值为4
B．相同浓度的苯甲酸与苯甲酸钠盐其抑菌作用相同
C．分子态的苯甲酸抑菌作用强
D．苯甲酸与尼泊金类防腐剂合用具有防霉与防发酵作用
E．pH增高，苯甲酸解离度增大，抑菌活性下降
53、液体制剂中微生物生长的较适宜pH范围的错误表述为
A．霉菌：pH为4-6
B．产酸霉菌在很低pH可以生存
C．霉菌：pH为6-9
D．细菌：pH为6—8
E．细菌在中性条件下生长最适宜
54、下列关于药物溶解度的正确表述为
A．药物在一定量的溶剂中溶解的最大量
B．在一定的温度下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量
C．在一定的压力下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量
D．在一定的温度下，一定量的溶剂中溶解药物的一定量
E．药物在生理盐水中所溶解的最大量
55、下列与药物溶解度无关的因素是
A．药物的极性
B．溶剂的极性
C．溶剂的量
D．温度
E．药物的晶型
56、下列关于增加药物溶解度方法的错误表述是
A．加入助溶剂
B．使用增溶剂
C．制成可溶性盐
D．加强搅拌
E．使用混合溶剂
57、茶碱在乙二胺存在下溶解度由1：120增大至1：5，乙二胺的作用是
A．助溶 B．增大溶液的pH
C．防腐 D．矫味
E．增溶
58,咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1：50增大至1：1．2，苯甲酸钠的作用是
A．增溶 B．助溶
C．防腐 D．增大离子强度
E．止痛
59、苯巴比妥在90％的乙醇溶液中溶解度最大，则90％的乙醇溶液是
A．增溶剂 B．极性溶剂
C．助溶剂 D．消毒剂
E．潜溶剂
60、吐温80能使难溶性药物的溶解度增加，吐温80的作用是
A．助溶 B．乳化
C．润湿 D．增溶
E．分散
61、下列哪种因素与增溶剂的增溶效果无关
A,药物的相对分子质量 B．增溶剂的种类
C．药物、增溶剂、溶剂的混合顺序 D．适宜的增溶剂用量
E．增溶剂的溶解度
62、对于溶解吸热的药物，温度升高，药物的溶解度
A．减小 B．增大
C．先增大，后减小 D．不规则变化
E．先减小，后增大
63、增加药物溶解速度的因素的错误表述是
A．提高温度 B．加强搅拌
C,增大药物的分散度 D．A、B、C均可
E．A、B、C均不可
64、配制溶液时，进行搅拌的目的是
A．增加药物的稳定性 B．增加药物的润湿性
C．增加药物的溶解度 D．增加药物的溶解速度
E．使溶液浓度均匀
65、下列哪种防腐剂同时对霉菌与酵母菌均有较好的抑菌活性
A．尼泊金类 B．苯甲酸钠
C．新洁尔灭 D．薄荷油
E．山梨酸
66、下列各物质不属表面活性剂的是
A．脱水山梨醇酯肪酸酯类 B．聚氧乙烯脂肪酸酯类
Ｃ．聚氧乙烯脂肪醇醚类 D．聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类
E．聚氧乙烯脂肪醇类
67、药剂学中规定的液体制剂不包括
A．芳香水剂 B．糖浆剂
C．滴眼剂 D．合剂
E．搽剂
68、下列哪种方法不能增加药物的溶解度
A．制成盐 B．采用潜溶剂
C．加入吐温80 D．选择适宜的助溶剂
E．加入HPC
69、关于表面活性剂分子结构正确表述是
A．具有亲水基团与疏水基团 B．仅有亲水基团而无疏水基团
C．仅有疏水基团而无亲水基团 D．具有网状结构
E．线性大分子结构
70、下列关于糖浆剂的错误表述为
A．糖浆剂自身具有抑菌作用，故不需要加入防腐剂
B．单糖浆可用作矫味剂、助悬剂
C．糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓的蔗糖水溶液
D．冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂
E．制备糖浆剂应在避菌环境中进行
71、下列关于液体制剂的错误表述为
A．液体制剂中常加人防腐剂
B．液体制剂常用的极性有机溶剂为乙醇、丙二醇
C．液体制剂可分为均相与非均相液体制剂
D．液体制剂可加入矫味剂与着色剂
E．液体制剂不适用于腔道给药
72、下列关于疏水性溶胶的错误表述是
A．疏水性溶胶具有双电层结构
B．疏水性溶胶属于热力学稳定体系
C．加入电解质可使溶胶发生聚沉
D．ξ电位越大，溶胶越稳定
E．采用分散法制备疏水性溶胶
73、胶体粒子的粒径范围为
A,>1nm B．1～0.1μm
C．0．1～10μm D．0．1～100μm
E,<1nm
74、下列与高分子溶液性质无关的是
A．高分子溶液具有高粘度、高渗透压
B．高分子溶液有陈化现象
C．高分子溶液可产生胶凝
D．蛋白质高分子溶液带电性质与pH有关
E．亲水性高分子溶液剂又称为胶浆剂
75、下列关于高分子溶液的错误表述为
A．制备高分子溶液首先要经过溶胀过程
B．高分子溶液为均相液体制剂
C．高分子溶液为热力学稳定体系
D．高分子溶液中加人大量电解质，产生沉淀现象，称为盐析
E．高分子溶液的粘度与其相对分子质量无关
76、根据沉降公式分析与混悬剂中微粒的沉降速度成正比的因素为
A．微粒半径 B．微粒半径平方
C．介质的密度 D．介质的粘度
E．微粒的密度
77、与混悬剂物理稳定性无关的因素为
A．微粒半径 B．介质的粘度
C．微粒双电层的ξ电位 D．加人防腐剂
E．微粒大小的均匀性
78、下列哪种物质不能作助悬剂
A．甘油 B．糖浆
C．阿拉伯胶 D．甲基纤维素
E．泊洛沙姆
79、下列哪种物质不能作助悬剂使用
A．海藻酸钠 B．羟甲基纤维素钠
C．触变胶 D．卡波普
E．硬脂酸镁
80．关于助悬剂的错误表述为
A．助悬剂是混悬剂的L种稳定剂
B．助悬剂可以增加介质的粘度
C．可增加药物微粒的亲水性
D．亲水性高分子溶液常用作助悬剂
E．助悬剂可降低微粒的ξ电位
81、下列哪种物质不能作润湿剂
A．枸橼酸钠 B．吐温80
C．磷脂 D．泊洛沙姆
E．卖泽
82、制备混悬剂时加入适量电解质的目的是
A．增加混悬剂的离子强度
B．调节制剂的渗透压
C,使微粒的ξ电位增加，有利于稳定
D．使微粒的ξ电位降低，有利于稳定
E．增加介质的极性，降低药物的溶解度
83、下列关于沉降容积比的错误表述为
A．混悬剂的沉降容积比(F)是指沉降物容积与沉降前混悬剂容积的比值
B．F值在0-1之间
C．中国药典2000年版规定口服混悬剂在3h的F值不得低于0．9
D．F值越小说明混悬剂越稳定
E．F值越大说明混悬剂越稳定
84、下列关于絮凝度的错误表述为
A．絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数，以β表示
B．β值越小，絮凝效果越好
C．β值越大，絮凝效果越好
D．用絮凝度可评价絮凝剂的絮凝效果
E．用絮凝度预测混悬剂的稳定性
85、下列关于乳剂的错误表述为
A．乳剂属于非均相液体制剂
B．乳剂属于胶体制剂
C．乳剂属于热力学不稳定体系
D．制备稳定的乳剂，必须加入适宜的乳化剂
E．乳剂具有分散度大，药物吸收迅速，生物利用度高的特点
86、司盘类表面活性剂的化学名称为
A．山梨醇脂肪酸酯类
B．硬脂酸甘油酯类
C．失水山梨醇脂肪酸酯类
D．聚氧乙烯脂肪酸酯类
E．聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类
87、60％的吐温80(HLB值为15．0)与40％的司盘8(HLB值为4．3)混合，混合物的HLB值为
A,10．72 B,8．10
C,11．53 D,15．64
E,6．50
88、下列关于乳剂的错误表述为
A,相体积分数大于50％时易发生转型
B．若在乳剂中加入少量水能够使乳剂稀释，则为O／W型乳剂
C．水性颜料使乳剂外相染色，则乳剂为W／O型
D．水性颜料使乳剂外相染色，则乳剂为O／W型
E．静脉用乳剂为O／W型乳剂
89、咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1：50增至1：1．2。苯甲酸钠的作用：
A．增溶 D，防腐 C．抗氧化 D．止痛 E．助溶
90、苯巴比妥在90％的乙醇液中溶解度最大，则90％的乙醇溶液是：
A．助溶剂 B．增溶剂 C．消毒剂
D．极性溶剂 E．潜溶剂
91、吐温80能使难溶药物的溶解度增加，吐温80的作用是：
A．增溶 B．助溶 C．乳化 D．润湿 E．潜溶
92、司盘(HLB=4．3)60g吐温80(HLB=15)40g混合物的HLB为何值：
A．4．3 B．6．5 C．8．6 D．10．0 E．12．6
93、下列关于吐温80的表述哪种是错误的：
A．吐温80是非离子型表面活性剂
B．吐温80在碱性溶液中易发生水解
C,吐温80可作O／W型乳剂的乳化剂
D．吐温80的溶血性较强
E．吐温80能与抑菌剂尼泊金形成络合物
94、下列关于表面活性剂的正确表述
A．非离子型表面活性剂具有昙点
B．非离子型表面活性剂毒性大于离子型表面活性剂
C．表面活性剂的亲水性越强，HLB值越大
D．表面活性剂作乳化剂时其浓度应大于CMC
E．表面活性剂能够降低溶液的表面张力
习题答案
1-5 DDDDE 6-10 CECDC 11-15 ACEBC 16-20 EEDDB
21-25 BAEDA 26-30 ABEDA 31-35 DACAE 36-40 ABBDD
41-45 EDDAE 46-50 BEAAB 51-55 DBCBC 56-60 DABEE
61-65 EBEDE 66-70 ECEAA 71-75 EBBEE 76-80 BDEEE
81-85 ADDBB 86-90 CACEE 91-94 ACDC
练习 三
1、关于注射剂的质量要求叙述正确的是
A．允许pH值范围在5-11
B．脊椎腔内注射的药液可以偏低渗
C．溶液型注射液不得有肉眼可见的混浊或异物
D．脊椎腔注射的注射剂因为用量小可不进行热原检查
E．大量输人体内的注射剂可以低渗
2、关于注射剂的给药途径的叙述正确的是
A．静脉注射起效快，为急救首选的手段
B,油溶液型和混悬型注射液可以少量静脉注射
C．油溶液型和混悬型注射液不可作肌内注射
D．皮内注射是注射于真皮与肌肉之间
E．皮下注射是注射于表皮与真皮之间，一次注射量在0．2m1以下
3、注射用水和蒸馏水的检查项目的主要区别是
A．酸碱度 B．热原
C．氯化物 D．氨
E．硫酸盐
4、中国药典规定的注射用水应是
A．纯净水 B．蒸馏水
C．去离子水 D．灭菌蒸馏水
E．蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水
5、热原是微生物产生的内毒素，其致热活性中心是
A．蛋白质 B．多糖
C．磷脂 D．脂多糖
E．核糖核酸
6、下列对热原性质的正确描述是
A．有一定的耐热性、不挥发
B．有一定的耐热性、不溶于水
C．有挥发性但可被吸附
D．溶于水，不能被吸附
E．耐强酸、强碱、强氧化剂
7、热原的相对分子质量一般为
A．103-104 B．104-105
C．105-106 D．106-107
E．107—108
8、下列关于热原的叙述正确的是
A．180℃ 3—4h可以彻底破坏热原
B．热原大小在1-5mm之间，可以被微孔滤膜截留
C．热原能溶于水，超滤装置也不能将其除去
D,活性炭可以吸附色素与杂质，但不能吸附热原
E,反渗透法不能除去热原
9、综合法制备注射用水的工艺流程正确的
A．自来水一过滤器—离子交换树脂床—多效蒸馏水机—电渗析装置一注射用水
B．自来水一离子交换树脂床—电渗析装置一过滤器—多效蒸馏水机—注射用水自来水一过滤器一离子交换树脂床一电渗析装置一多效蒸馏水机一注射用水
D,自来水一过滤器一电渗析装置一离子交换树脂床一多效蒸馏水机一注射用水
E.自来水一离子交换树脂床一电渗析装置一多效蒸馏水机一过滤器一注射用水
10,在某注射剂中加入焦亚硫酸钠，其作用为
A．抑菌剂 B．抗氧剂
C．止痛剂 D．络合剂
E．乳化剂
11、一般不能用于注射剂的表面活性剂是
A．硬脂酸钙 B．泊洛沙姆188
C．聚山梨酯80 D．卵磷脂
E．聚氧乙烯蓖麻油
12、注射剂中加入硫代硫酸钠作为抗氧剂时，通人的气体应该是
A．02 B．H2
C．C02 D,空气
E．N2
13、焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂，最适用于
A．偏酸性溶液 B．偏碱性溶液
C．不受酸碱性影响 D．强酸溶液
E．以上均不适用
14、在制剂中作为金属离子络合剂使用的是
A．NaHC03 B．NaCl
C．焦亚硫酸钠 D．NaOH
E,依地酸二钠
15、关于注射剂生产区域的划分，下列说法错误的是
A．洁净区是指有较高洁净度要求和较严格菌落数要求的生产房间
B．控制区是指洁净度和菌落数有一定要求的生产或辅助房间
C．一般生产区是指无空气洁净度要求的生产或辅助房间
D．注射剂的灭菌、印字和包装应在控制区完成
E．最后可灭菌的注射剂的精滤应在洁净区完成
16、空气净化技术主要是通过控制生产场所中的哪一项
A,空气中的尘粒浓度 B．空气细菌污染水平
C,保持适宜的温度 D．保持适宜的湿度
E．以上均控制
17、大体积(>50ml)注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是
A．大于100000级 B．100000级
C,大于10000级 D．10 000级
E．100级
18、注射用抗生素粉末分装室洁净度要求为
A．大于100000级 B．100000级
C．10000级 D．100级
E．B、C均可
19、关于层流净化特点的叙述错误的是
A．可控制洁净室的温度与湿度
B．进入洁净室的空气经滤过处理
C．洁净室新产生的微粒可沿层流方向带走
D．空调净化就是层流净化
E．室内空气不会出现停滞
20、关于注射剂容器的处理错误的说法是
A．安瓿一般在烘箱内120—140℃干燥
B．盛装无菌操作的安瓿须用180℃干热灭菌1h
C．盛装低温灭菌的安瓿须用180℃干热灭菌1h
D．大量生产多采用隧道式烘箱干燥，隧道内平均温度200℃
E．采用远红外干燥装置350℃经lmin，能达到安瓿灭菌的目的
21、关于注射液的配制方法叙述正确的是
A．原料质量不好时宜采用稀配法
B．溶解度小的杂质在稀配时容易滤过除去
C．原料质量好时宜采用浓配法
D．活性炭在碱性溶液中对杂质的吸附作用比在酸性溶液中强
E．活性炭吸附杂质常用浓度为0.1％-0.3％
22、滤过的影响因素不包括
A．待滤过液的体积
B．滤过压力差
C．毛细管半径
D．滤渣层厚度
E．滤液粘度
23、关于滤过器的特点叙述错误的是
A．垂熔玻璃滤器化学性质稳定，易于清洗，可以热压灭菌
B．砂滤棒对药液吸附性强，价廉易得．滤速快
C．微孔滤膜截留能力强，不易堵塞，不易破碎
D．微孔滤膜孔径测定一般用气泡点法
E．钛滤器抗热抗震性能好，不易破碎，可用于注射剂中的脱炭过滤和除微粒过滤
24、关于滤过装置的叙述错误的是
A．高位静压滤过压力稳定，质量好，滤速慢
B．减压滤过压力稳定，滤层不易松动，药液不易污染
C．加压滤过压力稳定，滤速快，药液不易污染
D,无菌滤过宜采用加压滤过
E,滤过一般采用砂滤棒—垂熔玻璃滤球一微孔滤膜的串联模式
25,關于注射剂的灭菌叙述错误的是
A,选择灭菌法时应考虑灭菌效果与制剂的稳定性
B,凡对热稳定的产品应该热压灭菌
C,對热不稳定的产品可采用流通蒸气灭菌，但生产过程应注意避菌
D,相同品种，不同批号的注射剂可在同一灭菌区内同时灭菌
E,相同色泽、不同品种的注射剂不可在同一灭菌区内同时灭菌
26、關于注射剂的质量检查叙述错误的是
A,澄明度检查应在红色背景，20W照明荧光灯光源下用目检视
B,中国药典规定热原检查采用家兔法
C,鲎试剂法是利用鲎的变形细胞溶解物与内毒素间的胶凝反应
D,鲎试剂法检查热原需要做阳性对照和阴性对照
E,检查降压物质以猫为实验动物
27、關于盐酸普鲁卡因注射液叙述错误的有
A,氯化钠用于调节等渗
B,氯化钠可以提高盐酸普鲁卡因的稳定性
C,盐酸控制pH在3．5-5．0，提高盐酸普鲁卡因的稳定性
D,采用热压灭菌
E,采用流通蒸气100℃ 30min灭菌
28、维生素C注射液的表述错误的是
A．可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂
B．处方中加入氢氧化钠调节pH值使成偏碱性
C．采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C的稳定性
D．配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和
E．采用100℃流通蒸气15min灭菌
29、处方：右旋糖酐 60g
氯化钠 9g
注射用水加至 1000ml
关于右旋糖酐注射液(6％)错误的叙述是
A．用于治疗低血容量性休克
B．制备过程中要加入活性炭吸附热原
C．对热不稳定，应在较低温度下过滤
D．112℃ 30min灭菌
E．贮存温度较低或相对分子质量偏高可能析出结晶
30、头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为0．24，配制2％滴眼剂100ml需加多少克氯化钠
A．0．42g B．0．61g
C．0．36g D．1．42g
E．1．36g
31、配制100m10．5％盐酸普鲁卡因溶液，需加人多少克氯化钠使其成等渗(1％盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度数为0．12℃，1％的氯化钠水溶液的冰点下降度数为0．58℃)
A．0．45g B．0．90g
C．0．48g D．0．79g
E．0．05g
32、已知盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0．18，若配制0．5％盐酸普鲁卡因等渗溶液200ml需加入NaCl
A．0．72g B．0．18g
C．0．81g D．1．62g
E．2．33g
33、氯化钠是常用的等渗调节剂，其1％溶液的冰点下降度数为
A．0．52℃ B．0．56℃
C．0．50℃ D．0．58℃
E．0．85℃
34、注射用青霉素粉针，临用前应加入
A．注射用水 B．蒸馏水
C．去离子水 D．灭菌注射用水
E．酒精
35、关于冷冻干燥的叙述错误的是
A．预冻温度应在低共熔点以下10～20℃
B．速冻法制得结晶细微，产品疏松易溶
C．速冻引起蛋白质变性的几率小，对于酶类和活菌保存有利
D．慢冻法制得结晶粗，但有利于提高冻干效率
E．粘稠、熔点低的药物宜采用一次升华法
36、注射剂的等渗调节剂应选用
A．硼酸 B．HCL
C．苯甲酸 D．Na2C03
E．NaCl
37、氯化钠等渗当量是指
A．与100g药物成等渗的氯化钠重量
B．与10g药物成等渗的氯化钠重量
C．与1g药物成等渗的氯化钠重量
D．与1g氯化钠成等渗的药物重量
E．氯化钠与药物的重量各占50％
38、关于输液瓶的洗涤正确的说法是
A．碱洗法可用2％氢氧化钠冲洗，多用于旧瓶的洗涤
B．碱洗法可用1％—3％碳酸氢钠冲洗．多用于旧瓶的洗涤
C．酸洗法用重铬酸钾清洁液洗涤，多用于新瓶的洗涤
D．碱洗法的洗涤作用比酸洗法弱，故應与玻璃容器有较长的接触时间
E．酸洗法有强力的消灭微生物和热原的作用，同时能对瓶壁游离碱起中和作用 -
39、关于输液的灭菌叙述错误的是
A．从配制到灭菌以不超过4h为宜
B．为缩短灭菌时间，输液灭菌开始应速升温
C．灭菌锅压力下降到零后才能缓慢打厂灭菌锅门
D．塑料输液袋可以采用109℃ 45min灭菌
E．对于大容器要求F0值大于8min，常用12min
40、某试制的注射液(输液)使用后造成溶血，应该如何进行改进
A．酌情加入抑菌剂 B．适当增大一些酸性
C．适当增加NaCl用量 D．适当增大一些碱性
E．适当增加水的用量
41、注射用油的灭菌方法是
A．干热250℃ B．干热150℃
C．湿热121℃ D．湿热115℃
E,流通蒸气
42、下列哪个可作滴眼剂的抑菌剂
A．吐温80 B．三氯叔丁醇
C．环氧乙烷 D．碘仿
E．煤酚皂
43、下列哪个因素不影响溶液的滤过速度
A．滤器面积 B．压力差
C．溶液粘度 D．颗粒细度
E．溶液体积
44、下列哪种物质不能作注射剂的溶媒
A．注射用水 B．注射用油
C．乙醇 D．甘油
E．二甲基亚砜
45、关于等渗溶液与等张溶液的叙述正确的是
A．0．9％的氯化钠既等渗又等张
B．等渗是生物学概念
C．等张是物理化学概念
D．等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液
E．等张溶液是指渗透压与血浆相等的溶液
46、混悬型注射剂的质量要求不包括
A．颗粒大小适宜 B．具有良好的通针性
C．具有良好的再分散性 D．不得有肉眼可见的浑浊
E．贮存过程中不结块
47、关于等渗溶液在注射剂中的具体要求的叙述错误的是
A．静脉注射液以等渗为好，高渗注射液静脉给药应缓慢注射
B．脊椎腔注射必须等渗
C．皮下注射必须等渗
D．肌内注射可耐受一定的渗透压范围
E．滴眼剂以等渗为好，但有时临床需用高渗溶液
48、滴眼剂中通常不加人哪种附加剂
A．缓冲剂 B．增稠剂
C．抑菌剂 D．着色剂
E．渗透压调节剂
49、滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种
A．尼泊金类 B．三氯叔丁醇
C．碘仿 D．山梨酸
E．苯氧乙醇
50、有关滴眼剂错误的叙述是
A．滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂
B．正常眼可耐受的pH值为5．0—9．0
C．混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50um
D．滴人眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜
E．增加滴眼剂的粘度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收
51、关于滴眼剂中药物吸收的影响因素叙述错误的是
A．70％的药液从眼睑缝溢出而损失
B．药物从外周血管消除
C．具有一定的脂溶性和水溶性的药物可以透过角膜
D．刺激性大的药物会使泪腺分泌增加，降低药效
E．表面张力大有利于药物与角膜的接触，增加吸收
52、氯霉素眼药水中加入硼酸的主要作用是
A．增溶 B．调节pH值
C．防腐 D．增加疗效
E．以上都不是
53、下列哪种物质通常不作滴眼剂的抑菌剂
A,苯扎溴铵 B．洗必泰
C．氯仿 D．硝基苯汞
E．硫柳汞
54、滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同
A,有一定的pH值 B．与泪液等渗
C．无菌 D．澄明度符合要求
E．无热原
55、制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的
A．精滤、灌封、灭菌为洁净区
B．精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区
C．配制、灌封、灭菌为洁净区
D．灌封、灭菌为洁净区
E．配制、精滤、灌封、灯检为洁净区
56、噻孢霉素钠的氯化钠等渗当量为0．24，配制2％滴眼剂100ml需加多少克氯化钠
A．0．42g B．0．61g
C．0．36g D．1．42g
E．1．36g
57、对维生素C注射液错误的表述是
A．可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂
B,处方中加入碳酸氢钠调节pH值使成偏碱性，避免肌注时疼痛
C．可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性
D．配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和
E．采用100℃流通蒸汽15min灭菌
58、有关滴眼剂错误的叙述是
A．滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂
B．正常眼可耐受的pH值为5．0—9．0
C．混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50um
D．滴人眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜
E．增加滴眼剂的粘度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收
59、在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是
A,盐酸普鲁卡因 B．盐酸利多卡因
C,苯酚 D．苯甲醇
E．硫柳汞
60、下列关于冷冻干燥的正确表述
A．冷冻干燥是在升温降压条件下水的气液平衡向生成气的方向移动的结果
B．冷冻干燥是在升温降压条件下水的固、气平衡向生成气的方向移动的结果
C．冷冻干燥应在水的三相点以上的温度与压力下进行
D．冷冻干燥过程是水分由固变液而后液变气的过程
E．粘度大的样品较粘度小的样品容易进行冷冻干燥
习题答案
1-5 CABED 6-10 ACADB 11-15 AEAED 16-20 EEDDE
21-25 EACBD 26-30 ADBCA 31-35DDDDE 36-40 ECEBC
41-45 BBEEA 46-50 DCDCE 51-55 EBCEB 56-60 ABEDB
练习 三
1、胶囊剂的崩解时限的叙述中错误的为
A．测定崩解时限时，若胶囊漂浮于液面，可加挡板
B．硬胶囊剂应在15min内全部崩解
C．硬胶囊剂应在30min内全部崩解
D．软胶囊应在60min内全部崩解
E．肠溶胶囊在盐酸溶液(9—1000)中检查2h，不崩解，在人工肠液中，1h内应全部崩解
2、九号筛药典的孔径相当于的工业筛目数为
A．200目 B．100目C．80目D．60目E．140目
3、关于散剂的描述哪种是错误的
A．散剂为一种或多种药物均匀混合制成的粉末状制剂
B．散剂与片剂LL较，散剂易分散、起效迅速，生物利用度高
C.一般药物粉末的表面是不带电的，混合时摩擦产生静电而阻碍粉末混匀，通常可加少量表面活性剂混合
D．散剂与液体制剂比较，散剂比较稳定
E,散剂比表面积大，挥发性成分宜制成散剂
4、关于散剂的描述哪种是正确的
A．散剂为一种药物粉碎制成的粉末状制剂
B．水不溶性药物迅速增加吸湿量的相对湿度为临界相对湿度
C．一般药物的CRH愈大，愈不易吸湿
D．水溶性药物的临界相对湿度具有加和性
E．水不溶性药傀的临界相对湿度具有加和性
5、比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳
A,等量递加法 B．多次过筛
C,将轻者加在重者之上 D．将重者加在轻者之上
E,搅拌
6、胶囊剂不检查的项目是
A,装量差异 B．崩解时限
C．硬度 D．水分
E．外观
7、将一种物质研磨成极细粉末的过程叫做
A．升华 B．渗漉
C,粉碎 D．混合
E．加液研磨
8、下列关于粉碎的叙述哪项是错误的
A．干法粉碎就是使物料处于干燥状态下进行粉碎的操作
B．湿法粉碎可以避免粉尘飞扬，但可使能量消耗增加
C．湿法粉碎是指药物中加入适当水或其他液体进行研磨粉碎的方法
D．湿法粉碎通常液体的选用是以药物遇湿不膨胀、两者不起变化、不妨碍药效为原则
E．湿法粉碎常用的方法有“加液研磨”和“水飞法”
9、下列关于球磨机的叙述中错误的是
A．是以研磨和冲击为主的粉碎机械
B．一般球和粉碎物料的总装量为罐体积的50％-60％
C．不能用于无菌粉碎
D．可用于干法粉碎和湿法粉碎
E．球磨机的粉碎效果与圆桶的转速、球与物料的装量、球的大小与重量等有关
10、球磨机的转速选择应为
A．临界转速 B．临界转速的40％-60％
C．临界转速的60％-85％ D．临界转速的80％-95％
E．可随意，对粉碎效果影响不大
11、下列关于粉碎方法的叙述哪项是错误的
A．处方中某些药物的性质和硬度相似，可以进行混合粉碎
B．混合粉碎可以避免一些粘性药物单独粉碎的困难
C．混合粉碎可以使粉碎和混合操作结合进行
D,含脂肪油较多的药物不宜混合粉碎
E．氧化性药物和还原性药物应单独粉碎
12,下列关于粉碎的错误表述为
A．球磨机粉碎可以减少粉尘污染
B．气流粉碎机不适合于热敏性药物的粉碎
C．万能粉碎机对物料的粉碎力主要是冲击力
D．研钵适于粉碎量少的贵重药物
E．湿法粉碎可避免粉碎时的粉尘飞扬
13、常用于混悬剂与乳剂等分散系粉碎的机械为
A．球磨机 B．胶体磨
C．气流粉碎机 D．冲击式粉碎机
E．锤击式粉碎机
14、适用于热敏性物料和低熔点物料粉碎的机械为
A,球磨机 B．胶体磨
C．气流粉碎机 D．冲击式粉碎机
E．锤击式粉碎机
15、《中国药典》2000年版规定的粉末的分等标准错误的是
A．粗粉指能全部通过三号筛，但混有能通过四号筛不超过40％的粉末
B．中粉指能全部通过四号筛，但混有能通过五号筛不超过60％的粉末
C．细粉指能全部通过五号筛，并含能通过六号筛不少于95％的粉末
D．最细粉指能全部通过六号筛，并含能通过七号筛不少于95％的粉末
E．极细粉指能全部通过八号筛，并含能通过九号筛不少于95％的粉末
16、药物的过筛效率与哪个因素无关
A．药物的带电性 B．药物粒子的形状
C．药粉的色泽 D．粉层厚度
E,药粉的干燥程度
17、对散剂特点的错误描述是
A．表面积大、易分散、奏效快
B．便于小儿服用
C．制备简单、剂量易控制
D．外用覆盖面大，、但不具保护、收敛作用
E．贮存、运输、携带方便
18、散剂按医疗用途可分为
A．单散剂与复散剂 B．倍散与普通散剂
C．内服散剂与外用散剂 D．分剂量散剂与不分剂量散剂
E．一般散剂与泡腾散剂
19、散剂按组分可分为
A．单散剂与复散剂 B．倍散与普通散剂
C．内服散剂与外用散剂 D．分剂量散剂与不分剂量散剂
E．一般散剂与泡腾散剂
20、关于散剂的描述哪种是错误的
A,散剂为一种或多种药物均匀混合制成的粉末状制剂
B．散剂与片剂比较，散剂易分散、起效迅速，生物利用度高
C．一般药物粉末的表面是不带电的，混合时摩擦产生静电而阻碍粉末混匀通常可加少量表面活性剂混合
D,散剂与液体制剂比较，散剂比较稳定
E,散剂比表面积大，挥发性成分宜制成散剂
21,调配散剂时，下列物理性质中哪一条不是特别重要的
A.休止角 B．附着性和凝聚性
C,充填性 D,飞散性
E,磨损度
22、下列哪一条不符合散剂制备的一般规律
A,剂量小的毒、剧药，应根据剂量的大小制成1：10，1：100或1：1000的倍散
B,含液体组分时，可用处方中其他组分或吸收剂吸收
C.几种组分混合时，应先将量小的组分放入混合容器中，以防损失
D.组分堆密度差异大者，将堆密度小者先放入混合容器中，再放入堆密度者
E,组分数量差异大者，宜采用等量递加混合法
23、不影响散剂混合质量的因素是
A,组分的比例 B.各组分的色泽
C.组分的堆密度 D．含易吸湿性成分
E．组分的吸湿性与带电性
24,下列哪一条不符合散剂制备的一般规律
A．毒、剧药需要预先添加乳糖、淀粉等稀释剂制成倍散，以增加容量，便于称量
B．吸湿性强的药物，宜在干燥的环境中混合
C．组分数量差异大者，将量大的药物的一部分先放人混合容器中垫底，以防容器对小剂量药物的吸附
D．组分密度差异大者，将密度大者先放入混合容器中，再放人密度小者
E．组分数量差异大者，宜采用等量递加混合法
25、关于散剂的描述哪种是正确的
A．散剂为一种药物粉碎制成的粉末状制剂
B．水不溶性药物迅速增加吸湿量肘的相对湿度为临界相对湿度
C．一般药物的CRH愈大，愈不易吸湿
D．水溶性药物的临界相对湿度具有加和性
E．水不溶性药物的临界相对湿度具有加和性
26、一般应制成倍散的是
A．含毒性药物的散剂 B．眼用散剂
C．外用散剂 D．含低共熔成分的散剂
E．含液体成分的散剂
27、CRH为评价散剂下列哪项性质的指标
A．流动性 B．吸湿性
C．粘着性 D．风化性
E．聚集性
28、当药物粉末本身(结晶水或吸附水)所产生的饱和水蒸气压低于环境中水蒸气分压时产生
A．风化 B．水解
C．吸湿 D．降解
E．异构化
29、将CRH为78％的水杨酸钠50g与CRH为88％的苯甲酸30g混合，其混合物的CRH为
A．69％ B．73％
C．80％ D．83％
E．85％
30、15g的水溶性药物A(CRH为78％)与20g的水溶性药物B(CRH为60％)混合后，若不发生反应，则混合物的CRH为
A．23．7％ B．46．8％
C．3．9％ D．60．0％
E2．69．0％
31、下面的叙述哪一项是错误的
A．粉碎度是物料粉碎前的粒径与物料粉碎后粒径的比值
B．散剂所含水分，除另有规定外，不得超过9％
C,散剂的粉碎度越大越好
D．儿科和外用散剂应为最细粉
E．眼用制剂中混悬的不溶性颗粒的细度要求为极细粉
32、关于颗粒剂的错误表述是
A．飞散性和附着性较小
B．吸湿性和聚集性较小
C．颗粒剂可包衣或制成缓释制剂
D．可适当添加芳香剂、矫味剂等调节口感
E．颗粒剂的含水量不得超过3％
33、关于颗粒剂的错误表述是
A,颗粒剂是指药物与适宜的辅料制成的具有一定粒度的干燥颗粒状制剂
B,药物与适宜的辅料制成的干燥粉末状或细粒状制剂称为颗粒剂
C,颗粒剂一般都要溶解在水中服用
D．颗粒剂分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂及泡腾性颗粒剂
E．颗粒剂也有肠溶颗粒剂、缓释颗粒剂、控释颗粒剂等
34,颗粒剂的工艺流程为
A,粉碎—过筛一混合一制软材一制粒一分级—分剂量一包装
B,粉碎—过筛一混合一制软材一制粒一干燥一整粒与分级一包装
C,粉碎一过筛一混合一分剂量一包装
D,粉碎—混合一制软材一制粒一干燥一整粒一分级一包装
E．粉碎—过筛一混合一制软材一制粒一干燥—整粒一压片一包装
35、泡腾颗粒稠遇水产生大量气泡，这是由于颗粒剂中酸与碱发生反应后所放出的何气体所致
A,二氧化碳 B．二氧化碳
C,氟气 D,氢气
E,氮气
36、下列哪一个不是硬胶囊剂的组成
A．甘油 B．明胶
C．琼脂 D．水
E．异丙醇
37、不宜制成胶囊剂的药物为
A．液体药物 B．对光敏感的药物
C．药物的水溶液 D．具有苦味及臭味的药物
E．含油量高的药物
38、最宜制成胶囊剂的药物为
A．风化性的药物 B．吸湿性的药物
C．药物的水溶液 D．具有苦味及臭味的药物
E．易溶性的刺激性药物
39、下列宜制成胶囊剂的是
A．维生素E B．药物的稀乙醇溶液
C．甲醛 D．硫酸锌
E．O／W乳剂
40,空胶囊制备的流程为
A,溶胶一蘸胶一干燥一拔壳一切割一整理
B．溶胶一蘸胶一干燥一拔壳一整理
C．溶胶一蘸胶一拔壳一切割一干燥一整理
D．溶胶一干燥一蘸胶一拔壳一切割一整理
E．溶胶一切割一蘸胶一干燥一拔壳一整理
41、不影响滴制法制备软胶囊质量的因素有
A．胶液的处方组成比 B．胶液的粘度
C．胶丸的重量 D．药液、胶液及冷却液的密度
E．温度
42、滴制法制备软胶囊的大小取决于
A．基质吸附率 B．喷头大小和温度
C．药液的温度和粘度 D．滴制速度
E．以上均有
43、制备肠溶胶囊时，用甲醛处理的目的是
A．增加弹性 B．增加稳定性
C．杀灭微生物 D．增加渗透性
E．改变其溶解性
44、胶囊剂不检查的项目是
A．装量差异 B．硬度
C．外观 D．崩解时限
E．水分
45、最宜制成胶囊剂的药物为
A．风化性的药物 B.吸湿性的药物
C．药物的水溶液 D．具有苦味及臭味的药物
E．易溶性药物
习题答案
1-5 BAECD 6-10 CCBCC 11-15 DBBCA 16-20 CDCAE
21-25 EDBDC 26-30 ABCAB 31-35 CECBA 36-40 ECDAA
41-45 CEEBD
练习 四
1、下列高分子材料中，主要作肠溶衣的是
A．羟丙甲纤维素 B．甲基纤维素
C．丙烯酸树脂Ⅱ D．聚乙二醇
E．川蜡
2、片剂中制粒目的叙述错误的是
A.改善原辅料的流动性 B.增大物料的松密度，使空气易逸出
C.减小片剂与模孔间的摩擦力 D．避免粉末分层
E.避免细粉飞扬
3、反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是
A.溶出度 B．崩解时限
C、片重差异 D．含量
E、脆碎度
4、粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是
A,淀粉 B．糖粉
C．氢氧化铝 D,糊精
E．微晶纤维素
5、片剂辅料中的崩解剂是
A,乙基纤维素 B．交联聚乙烯吡咯烷酮
C．微粉硅胶 D．甲基纤维素
E,甘露醇
6、有关片剂包衣错误的叙述是
A．可以控制药物在胃肠道的释放速度
B．滚转包衣法适用于包薄膜衣
C．包隔离层是为了形成一道不透水的障碍，防止水分浸入片芯
D．用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性强的特点
E．乙基纤维素为水分散体薄膜衣材料
7、压片时造成粘冲原因的错误表述是
A．压力过大 B．颗粒含水量过多
C．冲表面粗糙 D．颗粒吸湿
E．润滑剂用量不当
8、下列关于片剂的叙述错误的为：
A．片剂为药物与辅料均匀混合后压制而成的片状制剂
B．片剂的生产机械化、自动化程度较高
C．片剂的生产成本及售价较高
D．片剂运输、贮存、携带及应用方便
E,片剂可以有速效、长效等不同的类型
9、一般供外用的片剂是
A．口含片 B,薄膜衣片
C,溶液片 D,咀嚼片
E,泡腾片
10,主要用于口含片或可溶性片剂的填充剂的是
A,预胶化淀粉 B．甘露醇
C,淀粉 D．微晶纤维素
E．硫酸钙
11、以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用
A．增加颗粒的流动性 B．促进片剂在胃中的润湿
C．使片剂易于从冲模中推出 D．防止颗粒粘附于冲头上
E．减少黏附于冲头、冲模的损失
12、不作片剂的崩解剂的是
A．微粉硅胶 B．干淀粉
C．交联羧甲基纤维素钠 D．交联聚乙烯吡咯烷酮
E．羧甲基淀粉钠
13、可作片剂的水溶性润滑剂的是
A．滑石粉 B．十二烷基硫酸钠
C．淀粉 D．羧甲基淀粉钠
E．预胶化淀粉
14、可作咀嚼片的填充剂的是
A．乙基纤维素 B．微粉硅胶
C．甘露醇 D．交联羧甲基纤维素钠
E．甲基纤维素
15、可作片剂的粘合剂的是
A．聚乙烯吡咯烷酮 B．微粉硅胶
C．甘露醇 D．滑石粉
E．低取代羟丙基纤维素
16、可作片剂泡腾崩解剂的是
A,枸橼酸与碳酸钠 B,聚乙二醇
C．淀粉 D．羧甲基淀粉钠
E．预胶化淀粉
17、常用于粉末直接压片的助流剂是
A,微粉硅胶 B.滑石粉
C．聚乙二醇 D．硬脂酸镁
E．十二烷基硫酸钠
18、用于粉末直接压片的最佳填充剂是
A．糊精 B．滑石粉
C．淀粉 D．微粉硅胶
E．微晶纤维素
19、可作片剂泡腾崩解剂的是
A．酒石酸与碳酸钠 B．HPLC
C．MC D．交联PVP
E．PVP
20、同时可作片剂崩解剂和填充剂的是
A．硬脂酸镁 B．聚乙二醇
C．淀粉 D．羧甲基淀粉钠
E．滑石粉
21、可作片剂助流剂的是
A．糊精 B．滑石粉
C．聚乙烯吡咯烷酮 D．淀粉
E．羧甲基淀粉钠
22、粉末直接压片的填充剂是
A．糊精 B．滑石粉
C．淀粉 D．羧甲基淀粉钠
E．微晶纤维素
23、羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料
A．稀释剂 B．粘合剂
C．润滑剂 D．崩解剂
E．润湿剂
24,可作片剂助流剂的是
A．糊精 B．滑石粉
C．聚乙烯吡咯烷酮 D．淀粉
E．羧甲基淀粉钠
25,使用时可溶于轻质液状石蜡中喷于颗粒上的润滑剂是
A．聚乙二醇 B．氢化植物油
C．滑石粉 D．硬脂酸镁
E．月桂醇硫酸镁
26、片剂制备中，对制粒目的的错误叙述是
A．改善原辅料的流动性 B．减少片剂与模孔间的摩擦力
C．避免粉尘飞扬
D．加入粘合剂制粒增加了粉末的粘合性和可压性
E．增大颗粒间的空隙使空气易逸出
27、口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是
A．散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂>丸剂
B．丸剂>散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂
C．散剂>颗粒剂>片剂>胶囊剂>丸剂
D．胶囊剂>散剂>颗粒剂>片剂>丸剂
E,丸剂>片剂>胶囊剂>颗粒剂>散剂
28、口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是
A．混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片
B．胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片
C,片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂
D．溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片
E．包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂
29,反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是
A．溶出度 B．崩解时限
C．片重差异 D．含量
E,脆碎度
30、下列表述错误的是
A．固体剂型的吸收速度比溶液剂慢
B,固体剂型要经过崩解、溶出后，才能被吸收
C．经胃肠道给药的固体剂型以被动扩散为主
D．经胃肠道给药的固体剂型以主动吸收为主
E．药物从颗粒中的溶出速率小于药物从细粉中的溶出速率
31、HPMCP可作为片剂的何种材料
A．肠溶衣 B．糖衣
C．胃溶衣 D．崩解剂
E．润滑剂
32、下列高分子材料中，主要作肠溶衣的是
A．乙基纤维素 B．甲基纤维素
C．邻苯二甲酸醋酸纤维素 D．聚乙二醇
E．丙烯酸树脂E
33、羧甲基纤维素钠在片剂中常作为
A．粘合剂 B．崩解剂
C．填充剂 D．润滑剂
E．抗粘着剂
34、在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油的作用为
A．增塑剂 B．致孔剂
C．助悬剂 D．乳化剂
E．成膜剂
35、淀粉浆作粘合剂的常用浓度为
A,5％以下 B．5%—10％
C．8％—15％ D．20％—40％
E．50％以上
36、影响片剂成型的因素不包括
A．药物的可压性和药物的熔点 B．粘合剂用量的大小
C．颗粒的流动性的好坏 D．润滑剂用量的大小
E．压片时的压力和受压时间
37、单冲压片机调节片重的方法为
A．调节下冲下降的位置 B．调节下冲上升的高度
C．调节上冲下降的位置 D．调节上冲上升的高度
E．调节饲粉器的位置
38、湿法制粒机理不包括
A．部分药物溶解和固化 B．药物溶质的析出
C．干粘合剂的结合作用 D．液体的架桥作用
E．粘合剂的固结
39、干法制粒的方法有
A．一步制粒法 B．挤压制粒法
C．喷雾制粒法 D．重压法
E．湿法混合制粒
40,旋转式压片机调节片剂硬度的正确方法是
A．调节皮带轮旋转速度 B．改变上压轮的直径
C．调节下压轮的位置 D．调节下冲轨道
E．调节加料斗的口径
41、有关片剂包衣错误的叙述是
A．可以控制药物在胃肠道的释放速度
B．用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性强的特点
C．乙基纤维素可作成水分散体应用
D．滚转包衣法也适用于包肠溶衣
E．用邻苯二甲酸醋酸纤维素包衣，也具有肠溶的特性
42、压片时造成粘冲原因的错误表达是
A．压力过大
B．冲头表面粗糙
C．润滑剂用量不当
D．颗粒含水量过多
E．颗粒吸湿
43、受到湿热易分解的小剂量片一般不选用的压片方法为
A．粉末直接压片
B．喷雾制粒压片
C．重压法制粒压片
D．空白制粒压片
E．滚压法制粒压片
44、用包衣锅包糖衣的工序为
A．粉衣层一隔离层一有色糖衣层一糖衣层一打光
B．隔离层一粉衣层一糖衣层一有色糖衣层一打光
C．粉衣层一隔离层一糖衣层一有色糖衣层一打光
D．隔离层一粉衣层一有色糖衣层一糖衣层—打光
E．粉衣层一有色糖衣层一隔离层一糖衣层一打光
45、湿法制粒的工艺流程为
A．原辅料一粉碎一混合一制软材一制粒一干燥一压片
B．原辅料一粉碎一混合一制软材一制粒一干燥一整粒一压片
C．原辅料一粉碎一混合一制软材一制粒一整粒一压片
D．原辅料一混合一粉碎一制软材一制粒一整粒一干燥一压片
E．原辅料一粉碎一混合一制软材一制粒一干燥一压片
46,有关片剂包衣错误的叙述是
A．可以控制药物在胃肠道的释放速度
B,滚转包衣法适用于包薄膜衣
C,包隔离层是为了形成一道不透水的屏障
D,用PVP包肠溶衣，具有包衣容易抗酸性强的特点
E,乙基纤维素可作成水分散体应用
47、崩解剂加入方法有内加法、外加法、内外加法，正确的表述是
A．崩解速度：内加法>内外加法>外加法
B,溶出速度：外加法>内外加法>内加法
C．崩解速度：外加法>内外加法>内加法
D,溶出速度：内加法>内外加法>外加法
E,崩解速度：内外加法>内加法>外加法
48、流化沸腾制粒机可完成的工序是
A,粉碎一混合一制粒一干燥
B．混合一制粒一干燥
C．过筛一制粒一混合一干燥
D,过筛一制粒一混合
E．制粒一混合一干燥
49、关于压片机的叙述错误的为
A．单冲压片机是通过调节下冲下降的位置来调节压力
B．单冲压片机是上冲加压，所以压力分布不均匀
C．二次压片机适合于粉末直接压片
D．旋转式压片机通过调节下压轮的位置来调节压力
E．旋转式压片机压力分布均匀，生产效率高
50,制备复方乙酰水杨酸片时分别制粒是因为
A．三种主药一起产生化学变化
B．为了增加咖啡因的稳定性
C．三种主药一起润湿混合会使熔点下降，压缩时产生熔融或再结晶现象
D．为防止乙酰水杨酸水解
E．此方法制备方便
51、复方乙酰水杨酸片的制备中，表述错误的为
A．乙酰水杨酸在湿热条件下不稳定，可筛选结晶直接压片
B．硬脂酸镁和滑石粉可联合选用作润滑剂
C．处方中加入液状石蜡是使滑石粉能粘附在颗粒表面，压片时不宜因振动而脱落
D．三种主药一起润湿混合会使熔点下降，压缩时产生熔融或再结晶现象，
应分别制粒
E．制备过程中禁用铁器
52、不是包衣目的的叙述为
A．改善片剂的外观和便于识别 B．增加药物的稳定性
C．定位或快速释放药物 D．隔绝配伍变化
E．掩盖药物的不良臭味
53、不会造成片重差异超限的原因是
A．颗粒大小不匀 B．加料斗中颗粒过多或过少
C．下冲升降不灵活 D．颗粒的流动性不好
E．颗粒过硬
54、造成片剂崩解迟缓的可能原因是
A．疏水性润滑剂用量过大 B．原辅料的弹性强
C．颗粒吸湿受潮 D．颗粒大小不匀
E．压速过快
55、冲头表面粗糙将主要造成片剂的
A．粘冲 B．硬度不够
C．花斑 D．裂片
E．崩解迟缓
56、片剂顶部的片状剥落称为顶裂，下列哪项不是顶裂的原因
A．组分的弹性大 B．颗粒中细粉过多
C．粘合剂用量不足 D．压力分布不均匀
E．颗粒含水量过多
57、片剂中加入过量的硬脂酸镁，很可能会造成片剂的
A．崩解迟缓。 B．片重差异大
C．粘冲 D．含量不均匀
E．松片
58、压片时造成粘冲原因的错误表述是
A．压力过大 B．颗粒含水量过多
C．冲模表面粗糙 D．颗粒吸湿
E．润滑剂用量不当
59、压制不良的片子表面会出现粗糙不平或凹痕，这种现象称为
A．裂片 B．松片
C．花斑 D．粘冲
E．色斑
60、下列哪一个不是造成粘冲的原因
A．颗粒含水量过多 B．压力不够
C．冲模表面粗糙 D．润滑剂使用不当
E．环境湿度过大
61、糖衣片出现片面不平是由于
A．撒粉过多、温度过高、衣层未干就包第二层
B．有色糖浆用量过少且未搅匀
C．衣层未干就加蜡打光
D．片芯层或糖衣层未充分干燥
E．衣料用量不当，温度过高或吹风过早
62、普通片剂的崩解时限要求为
A．15min B．30 min
C．45min D．60min
E．120min
63、关于片剂的质量检查，错误的叙述是
A．凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查
B．凡检查均匀度的片剂不进行片重差异检查
C．糖衣片应在包衣前检查片重差异
D．肠溶衣片在人工胃液中不崩解
E．口服片剂不进行微生物限度检查
64、片剂单剂量包装主要采用
A．泡罩式和窄条式包装 B．玻璃瓶
C．塑料瓶 D．纸袋
E．软塑料袋
65、片重差异检查时，所取片数为
A．10片 B．15片
C．20片 D．30片
E．40片
66、下列能够完成一步制粒的设备是
A．挤压式制粒机 B．转动制粒机 C．高速搅拌制粒机
D．喷雾干燥器 E．流化床制粒机
67、颗粒在干燥过程中发生可溶性成分的迁移，将主要造成片剂的
A．粘冲B．硬度不够C．花斑D．裂片E．崩解迟缓
68、微粉硅胶可以做为片剂的何种材料
A．崩解剂B．润滑剂C．胃溶衣D．肠溶衣E．润湿剂
69、片剂中加入过量的硬脂酸镁，很可能会造片剂的
A．崩解迟缓B．硬度过大C．粘冲D．含量不均匀E．顶裂
70、以下各成分哪种不用于薄膜衣材料
A．玉米朊B．HPMCC．EudragitED．PVPE．滑石粉
71、下列哪一组辅料，同时具有稀释剂、干粘合剂的作用是
A．淀粉、糊精B．乳糖、磷酸氢钙C微晶纤维素、糊精
D．CMC-Na、微粉硅胶E．CMS-Na，预胶化淀粉
72、单冲压片机调节片重的方法为
A．调节下冲下降的位置B．调节下冲上升的高度C调节上冲下降的位置
D．调节上冲上升的高度E．调节饲粉器的位置.
73、可作片剂的崩解剂的是
A．乙基纤维素B．微粉硅胶C．甘露醇D．交联聚维酮E．甲基纤维素
74、可作咀嚼片剂填充剂的是
A．乙基纤维素 B．微粉硅胶 C．甘露醇
D．交联羧甲基纤维素钠E．甲基纤维素
75、可作片剂的粘合剂的是
A．乙基纤维素水分散体B．微粉硅胶C.甘露醇
D．淀粉浆E．低取代羟丙基纤维素
习题答案
1-5 CCAEB 6-10 DACCB 11-15 BABCA 16-20 AAEAC
21-25 BEDBB 26-30 BADAA 31-35 ACAAC 36-40 CACDC
41-45 BABBB 46-50 DCBAC 51-55 BDEAA 56-60 EAADB
61-65 AAEAC 66-70 ECBAE 71-75 CADCD
