一、基础知识
（一）标准化基础知识
（ ）1．在国家、行业标准的代号与编号GB/T 18883－2002中GB/T是指（ ）。
A．强制性国家标准 B．推荐性国家标准 C．推荐性化工部标准 D．强制性化工部标准
（ ）2．标准是对（ ）事物和概念所做的统一规定。
A．单一 B．复杂性 C．综合性 D．重复性
（ ）3．强制性国家标准的编号是（ 　）。
A．GB/T+顺序号+制定或修订年份 B．HG/T+顺序号+制定或修订年份
C．GB+序号十制定或修订年份 D．HG+顺序号+制定或修订年份
（ ）4．标准物质要求材质均匀、（ ）、批量生产、准确定值、有标准物质证书。
A．相对分子质量大 B．性能稳定 C．产量稳定 D．质量合格
（ ）5．《中华人民共和国计量法》于（ ）起施行。
A．1985年9月6日 B．1986年9月6日 C．1985年7月1日 D．1986年7月1日
（ ）6．2000版1SO9000族标准中ISO 9001：2000标准指的是（ ）。
A．《质量管理体系——基础和术语,B．《质量管理体系——要求》
C．《质量管理体系——业绩改进指南,D．《审核指南》
（ ）7．《产品质量法》在（ ）适用。
Ａ．香港特别行政区 B．澳门特别行政区
C．全中国范围内，包括港．澳．台 D．中国大陆
（ ）8．检验报告是检验机构计量测试的（ ）。
A．最终结果 B．数据汇总 C．分析结果的记录 D．向外报出的报告
（ ）9．从下列标准中选出必须制定为强制性标准的是（ ）。
A．国家标准 B．分析方法标准 C．食品卫生标准 D．产品标准
（ ）10．GB/T7686-1987《化工产品中砷含量测定的通用方法》是一种（ ）。
A．方法标准 B．卫生标准 C．安全标准 D．产品标准
（ ）11．（ ）是标准化的主管部门 。
A,科技局 B,工商行政管理部门 C,公安部门 D,质量技术监督部门
（ ）12*．下列关于ISO描述错误的是（ 　）。
A．ISO标准的编号形式是：ISO十顺序号十制定或修订年份
B．ISO所有标准每隔5年审定1次
C．用英、日、法、俄、中五种文字报道ISO的全部现行标准
D．ISO的网址：http：//www、iso、ch／cate、html
（ ）13．IUPAC是指下列哪个组织（ ）。
A,国际纯粹与应用化学联合会 B,国际标准组织
C,国家化学化工协会 D．国家标准局
（ ）14*．下列哪些产品必须符合国家标准、行业标准，否则，即推定该产品有缺陷（ ）。
A．可能危及人体健康和人身、财产安全的工业产品
B．对国计民生有重要影响的工业产品
C．用于出口的产品
D．国有大中型企业生产的产品
（ ）15．中国标准与国际标准的一致性程度分为（ ）。
A．等同、修改和非等效 B．修改和非等效 C．等同和修改 D．等同和非等效
（ ）16．我国根据标准物质的类别和应用领域分为（ ）类。
A．5 B．8 C．13 D．15
（ ）17．标准物质中表征合理地赋予被测量值的分散性的参数是（ 　）。
A．稳定性 B．溯源性 C．重复性 D．测量不确定度
（二）计量检定与法定计量单位
（ ）1．实验室所使用的玻璃量器，都要经过（ ）部门的检定。
A．国家计量部门 B．国家计量基准器具
C．地方计量部门 D．社会公用计量标准器具
（ ）2．计量器具的检定标识为黄色说明（ ）。
A．合格，可使用 B．不合格应停用
C．检测功能合格，其他功能失效 D．没有特殊意义
（ ）3,计量器具的检定标识为绿色说明（ ）。
A．合格，可使用 B．不合格应停用
C．检测功能合格，其他功能失效 D．没有特殊意义
（ ）4．动力黏度单位“帕斯卡秒”的中文符号是（ ）。
A．帕·秒 B．帕秒 C．帕·[秒] D．(帕)(秒)
（ ）5．我国法定计量单位是由（ ）部分的计量单位组成的。
国际单位制和国家选定的其他计量单位国际单位制和习惯使用的其他计量单位国际单位制和国家单位制国际单位制和国际上使用的其他计量单位
（ ）6*．以下用于化工产品检验的器具全部属于国家计量局发布的强制检定的工作计量器具的是（ ）。
A．量筒、天平 B．台秤、密度计 C．烧杯、砝码 D．温度计、量杯
（ ）7．当用单位相除的方法构成组合单位时，其符号不可能采用格式为（ ）。
A．m/s B．m·s-1 C． D．m s
（ ）8．当组合单位是由两个或两个以上的单位相乘而构成时，其组合单位的写法可采用（ ）。
A．N?m B．mN C．牛米 D．牛-米
（ ）9．标准物质的使用应当以保证测量的（ ）为原则。
A．可靠性 B．代表性 C．准确性 D．重现性
（ ）10．下列单位种不属于国际单位制基本单位的是（ ）。
A．安[培] B．摩[尔] C．千克（公斤） D．球面度
（ ）11．热导率单位的符号是（ ）。
A．W/(K·m) B,W/K·m C．W/K/m D．W/(k·m)
（ ）12．选用SI单位的倍数单位时一般使量的数值处于（ ）之间。
A．0.1~10 B．0.1~100 C．0.1~1000 D．0.1~10000
（ ）13．密度的计量单位kg/m3与mg/mL的关系是（ ）。
A．1:1 B．10:1 C．1:10 D．1000:1
（三）试剂与实验室用水
（ ）1．配制好的盐酸溶液贮存于（ ）中。
A．棕色橡皮塞试剂瓶 B．白色橡皮塞试剂瓶
C．白色磨口塞试剂瓶 D．试剂瓶
（ ）2．分析纯试剂瓶签的颜色为（ ）。
A．金光红色 B．中蓝色 C．深绿色 D．玫瑰红色
（ ）3．分析用水的质量要求中，不用进行检验的指标是（ ）。
A．阳离子 B．密度 C．电导率 D．pH
（ ）4*．一化学试剂瓶的标签为红色，其英文字母的缩写为（ ）。
A,G.R,B,A.R,C,C.P,D,L.P.
（ ）5．下列不可以加快溶质溶解速度的办法是（ ）。
A．研细 B．搅拌 C．加热 D．过滤
（ ）6**．下列基准物质的干燥条件正确的是（ ）。
A．H2C2O4·2H2O放在空的干燥器中 B．NaCl放在空的干燥器中
C．Na2CO3在105～110℃电烘箱中 D．邻苯二甲酸氢钾在500～600℃的电烘箱中
（ ）7．下列物质不能在烘箱中烘干的是（ ）。
A．硼砂 B．碳酸钠 C．重铬酸钾 D．邻苯二甲酸氢钾
（ ）8．下列溶液中需要避光保存的是（ ）。
A．氢氧化钾； B,碘化钾； C,氯化钾； D．硫酸钾。
（ ）9．配制酚酞指示液选用的溶剂是（ ）。
A．水-甲醇 B．水-乙醇 C．水 D．水-丙酮
（ ）10．痕量组分的分析应使用（ ）水。
A．一级 B．二级 C．三级 D．四级
（ ）11．不同规格化学试剂可用不同的英文缩写符号来代表，用符号（ ）代表优级纯试剂，用符号（ ）代表化学纯试剂。
A．GB GR B．GB CP C．GR CP D．CP CA
（ ）12．实验室中干燥剂二氯化钴变色硅胶失效后，呈现（ ）。
A．红色 B．蓝色 C．黄色 D．黑色
（ ）13*．一级水主要用于下列哪类分析试验（ ）？
A．化学分析 B．电位分析
C．原子吸收分析 D．高效液相色谱分析
（ ）14*．一般水的纯度可以用（ ）的大小来衡量。
A．电压 B．沉淀 C．电导率 D．电离度
（ ）15*．下列哪一个不是实验室制备纯水的方法（ ）。
A．萃取 B．蒸馏 C．离子交换 D．电渗析
（四）常见离子定性分析
（ ）1**．用K2CrO4试剂检出Ag+的最低浓度为40μg/L，检出限量为2μg，问实验时应至少取（ ）mL试液。
A．0.02 B．0.05 C．0.1 D．0.2
（ ）2*．用已知组分的溶液代替试液，与试液用同样方法进行的实验称为（ ）。
对照试验 B．空白试验 C．平行试验 D．以上都不对
（ ）3**．以下说法不正确的是（ ）。
黑色Ag2S可溶于热的稀HNO3 B．AgCl不可溶于过量的(NH4)2CO3
C．黄色的PbCrO4不溶于氨水 D．PbSO4可溶于浓NH4Ac
（ ）4**．采用K2CrO4法鉴别混合溶液（Ag+、Pb2+、Ba2+）中的Ag+时，应加入（ ）溶液消除Pb2+、Ba2+的干扰。
A．饱和(NH4)2CO3溶液 B．饱和NH4Cl溶液
C．饱和(NH4)2SO4溶液 D．饱和NH4Ac溶液
（ ）5．关于阳离子第二组Cu2+、Pb2+、Hg2+、As（Ⅲ、Ⅴ）中，下列说法不正确的是（ ）。
A．所有的硫化物均不溶于水 B．所有的硫化物均不溶于稀酸
C．所有的氯化物均溶于水 D．所有离子在水溶液中均为无色
（ ）6*．关于Cu2+的性质中，下列说法中正确的是（ ）。
A．黑色CuS沉淀不溶于稀硝酸 B．Cu(OH)2沉淀可溶于过量的NaOH溶液
C．黑色CuS沉淀不溶于稀盐酸 D．Cu2+不能与过量NH3H2O形成稳定配合物
（ ）7*．关于Hg2+的性质中，下列说法中不正确的是（ ）。
A．黑色HgS溶于Na2S溶液 B．黑色HgS溶于(NH4)2S溶液
C．HgO是黄色沉淀 D．Hg2+不能与过量NH3H2O形成稳定配合物
（ ）8*．第三组阳离子在水溶液中的颜色中，下列说法不正确的是（ ）。
A．Fe2+为浅绿色 B．Fe3+为浅黄色 C．Cr3+为灰绿色 D．Ni2+为蓝色
（ ）9**．沉淀阳离子第三组时，必须在（ ）的缓冲溶液中，加热后加入组试剂。
A．NH3-NH4Cl溶液 B．KH2PO4-K2HPO4溶液
C．NaAc-HAc溶液 D．Na2CO3-NaHCO3溶液
（ ）10．沉淀阳离子第四组时，所选取的试剂是（ ）。
A．(NH4)2S B．(NH4)2CO3 C．硫代乙酰胺 D．HCl
（五）实验室常用仪器和设备
（ ）1．天平称量的正确加减砝码操作是（ ）。
A．由小到大 B．由大到小
C．由称量的物体质量决定 D．无先后顺序
（ ）2．减量法称量物质的质量，称量的准确度与（ ）。
A．样品的质量有关 B．样品的体积有关
C．样品的质量无关 D．与称量瓶的质量有关
（ ）3．使用碱式滴定管正确的操作是（ ）。
A．左手捏于稍低于玻璃珠近旁 B．左手捏于稍高于玻璃珠近旁
C．右手捏于稍低于玻璃珠近旁 D．右手捏于稍高于玻璃珠近旁
（ ）4*．酸式滴定管尖部出口被少量润滑油酯堵塞，快速有效的处理方法是（ ）。
A．管尖处用热水短时间浸泡并用力下抖 B．用细铁丝通并用水冲洗
C．装满水利用水柱的压力压出 D．用洗耳球对吸
（ ）5．如发现容量瓶漏水，则应（ ）。
A．调换磨口塞； B．在瓶塞周围涂油；
C．停止使用； D．摇匀时勿倒置；
（ ）6．使用移液管吸取溶液时，应将其下口插入液面以下( )
A．0.5~1cm; B．5~6cm; C．1~2cm; D．7~8cm。
（ ）7．放出移液管中的溶液时，当液面降至管尖后，应等待（ 　）以上。
A．5s； B．10s； C．15s； D．20s。
（ ）8．欲量取9mL HCL配制标准溶液，选用的量器是（ ）。
A．吸量管； B．滴定管； C．移液管； D．量筒。
（ ）9*．下列仪器中可在沸水浴中加热的有（ ）。
A．容量瓶 B．量筒 C．比色管 D．三角烧瓶
（ ）10*．使用安瓿球称样时，先要将球泡部在()中微热。
A．热水 B．烘箱 C．油浴 D．火焰
（ ）11．实验室所使用的玻璃量器，都要经过（ ）的检定。
国家计量部门； B．国家计量基准器具；
C．地方计量部门； D．社会公用计量标准器具。
（ ）12．制备好的试样应贮存于( )中，并贴上标签。
A．广口瓶 B．烧杯 C．称量瓶 D．干燥器
（ ）13．下面不宜加热的仪器是( )
A．试管 B．坩埚 C．蒸发皿 D．移液管
（ ）14．没有磨口部件的玻璃仪器是
A．碱式滴定管 B．碘瓶 C．酸式滴定管 D．称量瓶
（ ）15*．欲配制0.2mol/L 的H2SO4溶液和0.2mol/L的HCl溶液，应选用（ ）量取浓酸。
A．量筒 B．容量瓶 C．酸式滴定管 D．移液管
（六）误差理论和数理处理知识
（ ）1．分析工作中实际能够测量到的数字称为（ ）。
A．精密数字 B．准确数字 C．可靠数字 D．有效数字
（ ）2．1.34×10－3％有效数字是（ ）位。
A．6 B．5 C．3 D．8
（ ）3．pH=5.26中的有效数字是（ ）位。
A．0 B．2 C．3 D．4
（ ）4*．比较两组测定结果的精密度：
甲组：0.19％，0.19％，0.20％,0.21％,0.21％
乙组：0.18％，0.20％，0.20％,0.21％,0.22％
A．甲．乙两组相同 B．甲组比乙组高 C．乙组比甲组高 D．无法判别
（ ）5．下列论述中错误的是（ ）。
A．方法误差属于系统误差 B．系统误差包括操作误差
C．系统误差呈现正态分布 D．系统误差具有单向性
（ ）6．可用下述那种方法减少滴定过程中的偶然误差（ ）。
A．进行对照试验 B．进行空白试验 C．进行仪器校准 D．进行分析结果校正
（ ）7．欲测定水泥熟料中的Fe2O3含量，由4人分别测定。试样称取2.164g，四份报告如下，哪一份是合理的：
A．2.163％ B．2.1634％ C．2.16％半微量分析 D．2.2％
（ ）8．下列关于平行测定结果准确度与精密度的描述正确的有（ ）。
A．精密度高则没有随机误差; B．精密度高测准确度一定高;
C．精密度高表明方法的重现性好; D．存在系统误差则精密度一定不高.
（ ）9．系统误差的性质是（ ）。
A,随机产生; B．具有单向性; C,呈正态分布; D,难以测定;
（ ）10．测量结果与被测量真值之间的一致程度，称为（ ）。
A．重复性 B．再现性 C．准确性 D．精密性
（ ）11*．当置信度为0.95时，测得Al2O3的μ置信区间为（35.21±0.10）%，其意义是
A．在所测定的数据中有95%在此区间内；
B．若再进行测定，将有95%的数据落入此区间内；
C．总体平均值μ落入此区间的概率为0.95；
D．在此区间内包含μ值的概率为0.95；
（ ）12．对某试样进行三次平行测定，得 CaO 平均含量为 30.6%,而真实含量为 30.3%,则 30.6% - 30.3%=0.3% 为（ ）。
A,相对误差 B,相对偏差 C,绝对误差 D,绝对偏差
（ ）13．由计算器算得 的结果为 12.004471，按有效数字运算规则应将结果修约为（ ）。
A,12 B,12.0 C,12.00 D,12.004
（ ）14．表示一组测量数据中，最大值与最小值之差的叫做（ ）。
A．绝对误差 B．绝对偏差 C．极差 D．平均偏差
（ ）15．当测定次数趋于无限大时，测定结果的总体标准偏差为（ ）。
A,σ= B, C, D,
（ ）16．关于偏差，下列说法错误的是（ ）。
A．平均偏差都是正值B．相对偏差都是正值C．标准偏差有与测定值相同的单位D．平均偏差有与测定值相同的单位
（ ）17．置信区间的大小受（ ）的影响。
A．测定次数 B．平均值 C．置信度 D．真值
（ ）18．有效数字是指实际上能测量得到的数字，只保留末一位（ ）数字，其余数字均为准确数字。
A．可疑 B．准确 C．不可读 D．可读 　
（ ）19．两位分析人员对同一含铁的样品用分光光度法进行分析，得到两组分析数据，要判断两组分析的精密度有无显著性差异，应该选用（ ）。
A．Q检验法 B．t检验法 C．F检验法 D．Q和t联合检验法
（ ）20*．在滴定分析法测定中出现的下列情况，哪种属于系统误差？
A．试样未经充分混匀 B．滴定管的读数读错
C．滴定时有液滴溅出 D．砝码未经校正
（七）溶液的配制
（ ）1．现需配置0.2mol/L的某标准溶液，通过标定后，得到该溶液的准确浓度如下，则下列哪个浓度说明该标准溶液的配制是合理的。
A,0.1875； B,0.1947； C,0.2110； D,0.2306
（ ）2．直接法配制标准溶液必须使用（ ）。
A．基准试剂 B．化学纯试剂 C．分析纯试剂 D．优级纯试剂
（ ）3．现需要配制0.1000mol/LK2Cr2O7溶液，下列量器中最合适的量器是（ ）。
A．容量瓶； B．量筒； C．刻度烧杯； D．酸式滴定管 。
（ ）4．国家标准规定：制备的标准滴定溶液与规定浓度相对误差不得大于（ ）。
A．0.5% B．1% C．5% D．10%
（ ）5．可用于直接配制标准溶液的是（ ）。
A．KMnO4(A.R) B．K2Cr2O7(基准级) C．Na2S2O3·5H2O(A.R) D．NaOH(A.R)
（ ） 6．欲配制1000mL 0.1mol/L HCl溶液，应取浓盐酸(12mol/L HCl)多少毫升?
A,0.84mL； B,8.4mL； C,1.2mL； D,12mL；
（ ） 7．制备好的试样应贮存于（ ）中，并贴上标签。
A,广口瓶 B,烧杯 C,称量瓶 D,干燥器
（ ）8,配制甲基橙指示液选用的溶剂是（ ）。
A,水-甲醇 B,水-乙醇 C,水 D,水-丙酮
（ ）9．欲配制0.2mol/L 的H2SO4溶液和0.2mol/L的HCl溶液，应选用（ ）量取浓酸。
A．量筒 B．容量瓶 C．酸式滴定管 D．移液管
（ ）10*,配制0.1mol L-1 NaOH标准溶液,下列配制正确的是（ ）。（M=40g/mol）
A,将NaOH配制成饱和溶液，贮于聚乙烯塑料瓶中，密封放置至溶液清亮，取清液5ml注入1升不含CO2的水中摇匀，贮于无色带胶塞的试剂瓶中
B,将4.02克NaOH溶于1升水中，加热搅拌，贮于磨口瓶中
C,将4克 NaOH溶于1升水中，加热搅拌，贮于无色带胶塞试剂瓶中
D,将2克NaOH溶于500ml水中，加热搅拌，贮于无色带胶塞试剂瓶中
（ ）11**．以下基准试剂使用前干燥条件不正确的是（ ）。
A．无水Na2CO3 270～300℃ B．ZnO 800℃ C．CaCO3 800℃ D．邻苯二甲酸氢钾 105～110℃
（ ）12．配制好的HCl需贮存于（ ）中。
A．棕色橡皮塞试剂瓶 B,塑料瓶 C．白色磨口塞试剂瓶 D,白色橡皮塞试剂瓶（A）
（ ）13．不需贮于棕色具磨口塞试剂瓶中的标准溶液为（ ）。
A．I2 ； B．Na2S2O3 ； C．HCl； D．AgNO3
（ ）14．滴定度是指与用每mL标准溶液相当的（ ）表示的浓度。
A．被测物的体积 B．被测物的克数 C．标准液的克数 D．溶质的克数
（ ）15．200mlNaCl溶液正好与250ml 2mol L-1AgNO3溶液反应，则NaCl溶液的物质的量浓度为（ ）。
A．2mol/L B．1.25mol/L C．1mol/L D．2.5mol/L
（八）实验室安全及环保知识
（ ）1．实验室安全守则中规定，严格任何（ ）入口或接触伤口，不能用（ ）代替餐具。
A．食品，烧杯 B．药品，玻璃仪器 C．药品，烧杯 D．食品，玻璃仪器
（ ）2．使用浓盐酸．浓硝酸，必须在（ ）中进行。
A．大容器 B．玻璃器皿 C．耐腐蚀容器 D．通风厨
（ ）3．用过的极易挥发的有机溶剂，应（ ）
A．倒入密封的下水道 B．用水稀释后保存
C．倒入回收瓶中统一处理 D．放在通风厨保存
（ ）4*．由化学物品引起的火灾，能用水灭火的物质是（ ）
A．金属钠 B．五氧化二磷 C．过氧化物 D．三氧化二铝
（ ）5．化学烧伤中，酸的蚀伤，应用大量的水冲洗，然后用（ ）冲洗，再用水冲洗。
A．0.3mol/LHAc溶液 B．2％NaHCO3溶液
C．0.3mol/LHCl溶液 D．2％NaOH溶液
（ ）6．贮存易燃易爆，强氧化性物质时，最高温度不能高于：（ ）
A．20℃ B．10℃ C．30℃ D．0℃
（ ）7*．下列药品需要用专柜由专人负责贮存的是：（ ）
A．KOH B．KCN C．KMnO4 D．浓H2SO4
（ ）8．属于常用的灭火方法是（ ）。
A．隔离法 B．冷却法 C．窒息法 D．以上都是
（ ）9*．若电器和仪器着火不宜选用（ ）灭火。
A．1211灭火器 B．泡沫灭火器 C．二氧化碳灭火器 D．干粉灭火器
（ ）10．下列有关电器设备防护知识不正确的是（ ）
A．电线上洒有腐蚀性药品，应及时处理
B．电器设备电线不宜通过潮湿的地方
C．能升华的物质都可以放入烘箱内烘干
D．电器仪器应按说明书规定进行操作
（ ）11*．检查可燃气体管道或装置气路是否漏气，禁止使用（ ）。
A．火焰 B．肥皂水
C．十二烷基硫酸钠水溶液 D．部分管道浸入水中的方法
（ ）12．各种气瓶的存放，必须保证安全距离，气瓶距离明火在（ ）米以上，避免阳光暴晒。
A．2 B．10 C．20 D．30
（ ）13*．作为化工原料的电石或乙炔着火时，严禁用（ ）扑救灭火。
A．泡沫灭火器 B．四氯化碳灭火器 C．干粉灭火器 D．干砂
（ ）14,使用时需倒转灭火器并摇动的是（ ）
A．1211灭火器 B．干粉灭火器
C．二氧化碳灭火器 D．泡沫灭火器
（ ）15,下面有关废渣的处理错误的是（ ）
毒性小稳定，难溶的废渣可深埋地下
B．汞盐沉淀残渣可用焙烧法回收汞
C．有机物废渣可倒掉
D．AgCl废渣可送国家回收银部门二、定量化学分析
（一）化学分析法基本知识
（ ）1．在滴定分析中一般利用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂颜色突变时停止滴定，这一点称为（ ）。
A．化学计量点 B．理论变色点 C．滴定终点 D．以上说法都可以
（ ）2*．（ ）是指同一操作者，在同一实验室里，用同一台仪器，按同一试验方法规定的步骤，同时完成同一试样的两个或多个测定过程。
A．重复试验 B．平行试验 C．再现试验 D．对照试验
（ ）3*．用滴定法测定海水中某一组分的含量，滴定过程中滴定速度偏快，滴定结束立即读数,会使读数（ ）。
A．偏低 B．偏高 C．可能偏高也可能偏低 D．无影响
（ ）4*．终点误差的产生是由于（ ）。
A．滴定终点与化学计量点不符 B．滴定反应不完全
C．试样不够纯净 D．滴定管读数不准确
（ ）5*．滴定分析所用指示剂是（ ）。
A．本身具有颜色的辅助试剂
B．利用本身颜色变化确定化学计量点的外加试剂
C．本身无色的辅助试剂　
D．能与标准溶液起作用的外加试剂
（ ）6*．用同一浓度的NaOH标准溶液分别滴定体积相等的H2SO4溶液和HAc溶液，消耗的体积相等，说明H2SO4溶液和HAc溶液浓度关系是（ ）。
A．c(H2SO4)=c(HAc) B．c(H2SO4)=2c(HAc)
C．2c(H2SO4)= c(HAc) D．4c(H2SO4)= c(HAc)
( )7．用15mL的移液管移出的溶液体积应记为（ ）。
A．15mL B．15.0mL C．15.00mL D．15.000mL
( )8*．在CH3OH + 6MnO4- + 8OH- = 6MnO42- + CO32- + 6H2O反应中CH3OH的基本单元是（ ）。
A．CH3OH B．1/2 CH3OH C．1/3 CH3OH D．1/6 CH3OH
（ ）9*．200mlNa2SO4溶液正好与250ml 2mol L-1Ba(NO3)3溶液反应，则Na2SO4溶液的物质的量浓度为（ ）。
A．2mol/L B．1.25mol/L C．1mol/L D．2.5mol/L
( )10**．将20mL某NaCl溶液通过氢型离子交换树脂，经定量交换后，流出液用0.1mol/L NaOH溶液滴定时耗去40mL。该NaCl溶液的浓度(单位：mol/L)为（ ）。
A．0.05 B．0.1 C．0.2 D．0.3
（ ）11**．将普通的分析纯Na2CO3作为基准物质用于标定盐酸的浓度，则标定出的盐酸浓度将（ ）。
A．偏高 B．偏低 C．无影响 D．不能确定
（ ）12*．在滴定过程中滴定管中溶液滴在锥形瓶的外面，则在计算出的标准溶液浓度（ ）。
A．无影响 B．偏高 C．偏低 D．无法确定
（ ）13*．现需配置0.2mol/L的某标准溶液，通过标定后，得到该溶液的准确浓度如下，则下列哪个浓度说明该标准溶液的配制是合理的（ ）。
A,0.1875； B,0.1947； C,0.2110； D,0.2306
（ ）14*．在标定盐酸标准溶液时，所用的Na2CO3基准试剂已经吸潮，则该标定结果（ ）。
A．无影响 B．偏高 C．偏低 D．无法确定
（ ）15．用基准Na2CO3（M（Na2CO3）=106g/mol）标定0.10mol/L HCl标准溶液，若消耗HCl溶液为30mL，则应称取Na2CO3的质量为（ ）。
A．0.16g B．0.08g C．0.32g D．0.24g
（ ）16．绘制滴定曲线的主要目的是（ ）。
A．了解滴定过程 B．计算pH C．查pH D．选择合适的指示剂
（ ）17．在强酸性溶液中，选定Fe2+的基本单元，则KMnO4与Fe2+反应时，高锰酸钾的基本单元为（ ）。
A．KMnO4 B．1/2KMnO4 C．1/3KMnO4 D．1/5KMnO4
（ ）18．等物质的量规则是指在化学反应中消耗的两反应物对应的（ ）的物质的量相等。
A．质量 B．基本单元 C．摩尔质量 D．质量分数
（ ）19．在温度恒定的情况下，滴定终点误差与（ ）有关。
A．指示剂的性能 B．终点的颜色 C．溶液的浓度 D．滴定管的性能
（ ）20*．在滴定反应2MnO4－＋5C2O42－＋16H＋→2Mn2++10CO2↑＋8H2O中，达到化学计量点时，下列各种说法正确的是：
溶液中MnO4－与Mn2+浓度相等溶液中绝对不存在MnO4－和C2O42－
溶液中两个电对MnO4－/Mn2+和CO2 /C2O42－的电位不相等溶液中两个电对MnO4－/Mn2+和CO2 /C2O42－的电位相等
（ ）21．配位滴定法属于（ ）。
A．化学分析法 B．电化学分析法 C．重量分析法 D．仪器分析法
（ ）22．GB/T 20001.4－2001标准编写规则中规定：标准滴定溶液的浓度应表示为（ ）。
A．密度 B．相对密度 C．物质的量浓度 D．质量分数
（ ）23．GB/T 14666-2003中规定，（ ）是指滴定过程中，待滴定组分的物质的量浓度和滴定剂的物质的量浓度达到相等时的点。
A．滴定终点 B．终点 C．变色点 D．化学计量点
( )24．欲配制1000mL 0.1mol/L HCl溶液，应取浓盐酸(12mol/L HCl)（ ）。
A．0.84mL B．8.4mL C．1.2mL D．12mL
（ ）25．欲配制6mol/L的H2SO4溶液，在100mL蒸馏水中应加入（ ）18mol/L的H2SO4溶液。
A．60mL B．40mL C．50mL D．10mL
（ ）26*．用同一种KMnO4标准溶液分别滴定体积相等的FeSO4和H2C2O4溶液，消耗的KMnO4标准溶液体积相等，则说明两溶液的物质的量浓度关系是（ ）。
A．c(FeSO4)=c(H2C2O4) B．c(FeSO4)=2c(H2C2O4)
C．2c(FeSO4)=c(H2C2O4) D．c(FeSO4)=4c(H2C2O4)
（ ）27．下列说法中哪个是不正确的：
A．凡是能进行氧化还原反应的物质，都能用直接法测定其含量
B．酸碱滴定法是以质子传递反应为基础的一种滴定分析法
C．适用于直接滴定法的化学反应，必须是能定量完成的化学反应
D．反应速度快是滴定分析法必须具备的重要条件之一
（ ）28．为提高滴定分析的准确度，对标准滴定溶液不是必须要做到的是（ ）。
正确地配制
B．准确地标定
C．对有些标准溶液必须当天配，当天标，当天用
D．所有标准溶液必须计算至小数点后第四位
（ ）29．不是基准物质应具备的条件是（ ）。
A．稳定 B．易溶解
C．必须有足够的纯度 D．物质的组成与化学式相符合
（ ）30．下列物质中可以用直接法配制一定浓度的溶液的是（ ）。
A．HNO3 B．NaOH C．H2SO4 D．KHP
（ ）31*．当下列各酸水溶液中的氢离子浓度相同时（单位为mol/L），哪一种溶液中的物质的量浓度最大。
A．HAc（Ka＝1.8×10－5） B．H3BO3（Ka1＝5.7×10－10）
C．H2C2O4（Ka1＝5.9×10－2） D．HF（Ka＝3.5×10－4）
（ ）32．人体血液中，平均每100mL含K+19mg，则血液中的K+（K+的摩尔质量为39g/mol）的浓度（单位为mol/L）约为（ ）。
A．4.9 B．0.49 C．0.049 D．0.0049
（ ）33*．某浓氨水的密度（25℃）为1.0g/mL，含NH3量为29％，则此氨水的浓度（单位为mol/L）约为多少（已知NH3的摩尔质量为17g/mol）？
A．0.17 B．1.7 C．5.0 D．17
（ ）34．下列说法中正确的是：
A．在使用摩尔为单位表示某物质的物质的量时，基本单元应予以指明
B．基本单元必须是分子、原子或离子
C．同样质量的物质，用的基本单元不同，物质的量总是相同的
D．为了简便，可以一律采用分子、原子或离子作为基本单元
（ ）35*．下列说法中，何者是错误的：
A．摩尔质量的单位是g/mol
B．物质B的质量mB就是通常说的用天平称取的质量
C．物质的量nB与质量mB的关系为，式中M为B物质的物质的量浓度
D．物质的量nB与质量mB的关系为，式中M为物质的摩尔质量
（二）酸碱滴定法
（ ）1*．下列物质中，能用氢氧化钠标准滴定溶液直接滴定的是（ ）。
A．苯酚 B．氯化氨 C．醋酸钠 D．草酸
（ ）2*．已知MNa2CO3=105.99g/mol，用它来标定0.1mol/LHCl溶液，宜称取Na2CO3为（ ）。
A．0.5～1g B．0.05～0.1g C．1～2g D．0.15～0.2g
（ ）3**．用0.1mol/L HCl滴定0.1mol/L NaOH时pH突跃范围是9.7～4.3，用0.01mol/LNaOH滴定0.01mol/L HCl时pH突跃范围是（ ）。
A．9.7～4.3 B．8.7～4.3 C．8.7～5.3 D．10.7～3.3
（ ）4．在分析化学实验室常用的去离子水中，加入1-2滴甲基橙指示剂，则应呈现（ ）。
A．紫色 B．红色 C．黄色 D．无色
（ ）5*．测定某混合碱时，用酚酞作指示剂时所消耗的盐酸标准溶液比继续加甲基橙作指示剂所消耗的盐酸标准溶液多，说明该混合碱的组成为（ ）。
A．Na2CO3+NaHCO3 B．Na2CO3+ NaOH
C．NaHCO3 + NaOH D．Na2CO3
（ ）6**．pH=5和pH=3的两种盐酸以1:2体积比混合，混合溶液的pH是（ ）。
A．3.17 B．10.1 C．5.3 D．8.2
（ ）7*．物质的量浓度相同的下列物质的水溶液，其pH最高的是（ ）。
A．Na2CO3 B,NaAc C,NH4Cl D,NaCl
（ ）8．用盐酸溶液滴定Na2CO3溶液的第一、二个化学计量点可分别用（ ）为指示剂。
A．甲基红和甲基橙 B．酚酞和甲基橙
C．甲基橙和酚酞 D．酚酞和甲基红
（ ）9．在1mol/L HAc溶液中，欲使氢离子浓度增大，可采取下列何种方法。
A．加水　 　B．加NaAc 　 　 C．加NaOH　 D．0.1mol/L HCl
（ ）10*．称取3.1015g基准KHC8H4O4 (分子量为204.2)，以酚酞为指示剂，以氢氧化钠为标准溶液滴定至终点消耗氢氧化钠溶液30.40mL，同时空白试验消耗氢氧化钠溶液0.01mL，则氢氧化钠标液的物质的量浓度为（ ）mol/L。
A．0.2689 B．0.9210 　 C．0.4998 D．0.6107
（ ）11*．能直接进行滴定的酸和碱溶液是（ ）。
A．0.1mol/L HF (Ka=6.8×10-4) B．0.1mol/L HCN (Ka=4.9×10-10)
C．0.1mol/L NH4Cl (Kb=1.8×10-5) D．0.1mol/L NaAc (Ka=1.8×10-5)
（ ）12*．与0.2mol/Ｌ的HCl溶液100mL，电离出的氢离子个数相同的溶液是（ ）。
A．0.2mol/l的H2SO4溶液50mL B．0.1mol/L的H2SO4溶液100mL
C．0.4mol/l的醋酸溶液100mL D．0.1mol/L的HNO3溶液200mL
（ ）13*．下列溶液稀释10倍后，pH变化最小的是（ ）。
A．1mol·L-1HAc B．1 mol·L-1 HAc和0.5mol·L-1NaAc
C．1mol·L-1 NH3 D．1mol·L-1NH4CI
（ ）14．用基准无水碳酸钠标定0.100mol/L盐酸，宜选用（ ）作指示剂。
A．溴钾酚绿—甲基红 B．酚酞 C．百里酚蓝 D．二甲酚橙
（ ）15．配制好的KMnO4标准溶液需贮存于( )中。
A．棕色橡皮塞棕色试剂瓶 B,塑料瓶
C．白色磨口塞白色试剂瓶 D．棕色磨口塞的棕色试剂瓶
（ ）16．用c（HCl）=0.1 mol·L-1 HCl溶液滴定c（NH3）=0.1 mol·L-1氨水溶液化学计量点时溶液的pH为（ ）。
A．等于7.0 B．小于7.0； C．等于6.0 D．大于7.0
（ ）17．欲配制pH=5.0缓冲溶液应选用的一对物质是（ ）。
A,HAc(Ka=1.8×10-5)～NaAc B,HAc～NH4Ac
C．NH3·H2O (Kb=1.8×10-5)～NH4Cl D．KH2PO4-Na2HPO4
（ ）18．欲配制pH=10.0缓冲溶液应选用的一对物质是（ ）。
A．HAc(Ka=1.8×10-5)～NaAc B,HAc～NH4Ac
C．NH3·H2O (Kb=1.8×10-5)～NH4Cl D．KH2PO4-Na2HPO4
（ ）19．在酸碱滴定中,选择强酸强碱作为滴定剂的理由是（ ）。
A．强酸强碱可以直接配制标准滴定溶液 B．使滴定突跃尽量大
C．加快滴定反应速率 D．使滴定曲线较完美
（ ）20．HAc-NaAc缓冲溶液pH的计算公式为（ ）。
A． B．
C． D．
（ ）21．双指示剂法测混合碱，加入酚酞指示剂时，消耗HCl标准滴定溶液体积为15.20mL；加入甲基橙作指示剂，继续滴定又消耗了HCl标准溶液25.72mL，那么溶液中存在（ ）。
A．NaOH + Na2CO3 B．Na2CO3 + NaHCO3
C．NaHCO3 D．Na2CO3.
（ ）22*．双指示剂法测混合碱，加入酚酞指示剂时，消耗HCl标准滴定溶液体积为18.00mL；加入甲基橙作指示剂，继续滴定又消耗了HCl标准溶液14.98mL，那么溶液中存在 **
A．NaOH + Na2CO3 B．Na2CO3 + NaHCO3
C．NaHCO3 D．Na2CO3.
（ ）23*．下列各组物质按等物质的量混合配成溶液后，其中不是缓冲溶液的是（ ）。
A．NaHCO3 和Na2CO3 B．NaCl和 NaOH C．NH3和NH4Cl D．HAc和NaAc
（ ）24．在HCl滴定NaOH时,一般选择甲基橙而不是酚酞作为指示剂,主要是由于（ ）。
A．甲基橙水溶液好; B．甲基橙终点CO2影响小
C．甲基橙变色范围较狭窄 D．甲基橙是双色指示剂
（ ）25*．用物质的量浓度相同的 NaOH 和 KMnO4 两溶液分别滴定相同质量的KHC2O4·H2C2O4·2H2O。滴定消耗的两种溶液的体积关系是（ ）。
A．VNaOH= VKMnO4 B．3VNaOH=4V KMnO4
C．4×5VNaOH =3V KMnO4 D．4VNaOH=5×3V KMnO4
（ ）26*．既可用来标定NaOH溶液，也可用作标定KMnO4的物质为（ ）。
A．H2C2O4·2H2O B．Na2C2O4 C．HCl D．H2SO4
（ ）27*．下列阴离子的水溶液，若浓度(单位：mol/L)相同，则何者碱性最强?
A．CN-(KHCN=6.2×10-10) B．S2-(KHS-=7.1×10-15，KH2S=1.3×10-7)
C．F-(KHF=3.5×10-4) D．CH3COO-(KHAc=1.8×10-5)
（ ）28**．以甲基橙为指示剂标定含有Na2CO3 的NaOH标准溶液，用该标准溶液滴定某酸以酚酞为指示剂，则测定结果（ ）。
A,偏高 B,偏低 C,不变 D,无法确定
（ ）29**．用0.1000mol/L NaOH标准溶液滴定同浓度的H2C2O4（、）溶液时，有（ ）个滴定突跃。应选用（ ）作为滴定的指示剂。
A．二个突跃，甲基橙（） B．二个突跃，甲基红（）
C．一个突跃，溴百里酚蓝（） D．一个突跃，酚酞（）
（ ）30**．NaOH 溶液标签上标示的浓度为0.300mol/L，该溶液从空气中吸收了少量的CO2,现以酚酞为指示剂，用标准HCl溶液标定，标定结果比标签上标示的浓度（ ）。
A．高 B．低 C．不变 D．无法确定
（三）配位滴定法
（ ）1*．某溶液主要含有Ca2+、Mg2+及少量Fe3+、Al3+，今在pH=10的该溶液中加入一定量的三乙醇胺，以EDTA滴定，用铬黑T为指示剂，则测出的是（ ）。
A．Mg2+量 　 B．Ca2+量 C．Ca2+、Mg2+总量 D．Ca2+、Mg2+、Fe3+、Al3+总量
（ ）2．准确滴定单一金属离子的条件是（ ）。
A．lgcMK′MY≥8 B．lgcMKMY≥8 C．lgcMK′MY≥6 D．lgcMKMY≥6
（ ）3．在配合物[Cu(NH3)4]S04溶液中加入少量的Na2S溶液，产生的沉淀是（ ）。
A．CuS B．Cu(OH)2 C．S D．无沉淀产生
（ ）4*．在配位滴定中，直接滴定法的条件包括（ ）。
A．lgcK'MY ≤ 8 B．溶液中无干扰离子
C．有变色敏锐无封闭作用的指示剂 D．反应在酸性溶液中进行
（ ）5*．用铬黑T为指示剂，用EDTA滴定Zn2+ 时，加入NH3·H2O-NH4Cl可（ ）。
A．防止干扰 B．控制溶液的pH
C．使金属离子指示剂变色更敏锐 D．加快反应速度
（ ）6．取水样100mL，用c（EDTA）=0.0200mol/L，标准滴定溶液测定水的总硬度，用去4.00毫升，计算水的总硬度是( )（用CaCO3 mg/L表示，已知M（CaCO3）=100.09g/mol）。
A．20mg/L B．40 mg/L C．60 mg/L D．80mg/L
（ ）7．配位滴定终点所呈现的颜色是（ ）。
A．游离金属指示剂的颜色 　
B．EDTA与待测金属离子形成配合物的颜色
C．金属指示剂与待测金属离子形成配合物的颜色 　
D．上述A与C的混合色
（ ）8．在EDTA配位滴定中，下列有关酸效应系数的叙述，正确的是（ ）。
A．效应系数越大，配合物的稳定性愈大
B．酸效应系数越小，配合物的稳定性愈大
C．溶液的pH愈大，酸效应系数愈大
D．酸效应系数愈大，配位滴定曲线的pM突跃范围愈大
（ ）9*．以配位滴定法测定Pb2+时，消除Ca2+,Mg2+ 干扰最简便的方法是（ ）。
A．配位掩蔽法 　B．控制酸度法 　C．沉淀分离法　 　D．解蔽法
（ ）10．EDTA与金属离子多是以（ ）的关系配合。
A．1:5 B．1:4 C．1:2 D．1:1 　
（ ）11*．当溶液中存在另一种配位剂L时，若αM(L)=1，表示（ ）。
A．M与L不发生反应 B．M与L发生的反应很严重
C．M与L反应小 D．M与L发生配位反应
（ ）12．测定水中钙时，Mg2+的干扰用的是( )消除的。
A．控制酸度法 B．配位掩蔽法 C．氧化还原掩蔽法 D．沉淀掩蔽法
（ ）13．配位滴定中加入缓冲溶液的原因是（ ）。
A．EDTA配位能力与酸度有关 B．金属指示剂有其使用的酸度范围
C．EDTA与金属离子反应过程中会释放出H+D．K’MY会随酸度改变而改变
（ ）14*．用EDTA标准滴定溶液滴定金属离子M，若要求相对误差小于0.1%，则要求（ ）。
A．CM·K’MY≥106 B．CM·K’MY≤106
C．K’MY≥106 D．K’MY·αY(H)≥106
（ ）15．EDTA的有效浓度[Y+]与酸度有关，它随着溶液pH增大而（ ）。
A．增大 B．减小 C．不变 D．先增大后减小
（ ）16．产生金属指示剂的僵化现象是因为（ ）。
A．指示剂不稳定 B．MIn溶解度小
C．K’MIn < K’MY D．K’MIn > K’MY
（ ）17．产生金属指示剂的封闭现象是因为（ ）。
A．指示剂不稳定 B．MIn溶解度小
C．K’MIn < K’MY D．K’MIn > K’MY
（ ）18．络合滴定所用的金属指示剂同时也是一种（ ）。
A．掩蔽剂 B．显色剂 C．配位剂 D．弱酸弱碱
（ ）19*．在无缓冲溶液存在下，用EDTA滴定金属离子，则体系的pH会（ ）。
A．增大 B．降低 C．不变 D．与金属离子价态有关
（ ）20*．配位滴定时，金属离子M和N的浓度相近，通过控制溶液酸度实现连续测定M和N的条件是（ ）。
A．lgKNY - lgKMY ≥2 且lg cMY和lg cNY 均大于 6
B．lgKNY - lgKMY ≥ 5且lg cMY和lg cNY均大于3
C．lgKMY - lgKNY ≥ 5 且 lg cMY和lg cNY均大于6
D．lgKMY - lgKNY ≥ 8 且lg cMY和lg cNY均大于4
（ ）21．使MY更加稳定性,有利于滴定主反应进行的副反应有（ ）。
A．酸效应 B．共存离子效应 C．水解效应 D．混合配位效应
（ ）22．国家标准规定的标定EDTA溶液的基准试剂是（ ）。
A．MgO B．ZnO C．Zn片 D．Cu片
（ ）23．水硬度的单位是以CaO为基准物质确定的，水的硬度为10度表示1L水中含有（ ）。
A．1gCaO B．0.1gCaO C．0.01gCaO D．0.001gCaO
（ ）24．EDTA法测定水的总硬度是在pH=( )的缓冲溶液中进行（ ）。
A．7 B．8 C．10 D．12
（ ）25**．用c（EDTA）=0.01mol?L-1准确滴定c(Al3+)=0.01 mol?L-1的溶液时Al3+溶液允许介质的最高酸度为（ ）。
已知：lgKAlY=16.30
pH
3.0
3.4
4.0
4.4
4.8
lgαY(H)
10.60
9.71
8.44
7.64
6.84
A．3.0 B．4.0 C．4.4 D．4.8
（ ）26*．金属指示剂的僵化现象可以通过（ ）来消除。
A．加入有机溶剂或加热 B．加水
C．放置 D．增加用量
（ ）27．用EDTA标液滴定水中Mg2+ 应选择合适的介质是（ ）。
A．中性或弱酸性介质 B．稀硝酸介质；
C．1mol.L-1的H2SO4介质 D．pH=10的NH3.H2O-NH4Cl缓冲溶液。
（ ）28．用氧化锌标定EDTA标准滴定溶液，以铬黑T为指示剂，溶液的pH应控制为（ ）。
A．10 B．7 C．4 D．2
（ ）29．利用配位滴定法，选择碱性介质测定某元素含量时，主要用（ ）掩蔽少量Fe3+。
A．NaF B．柠檬酸 C．草酸 D．三乙醇胺
（ ）30．配位滴定法中使用缓冲溶液的主要目的是（ ）。
A．掩蔽干扰离子 B．起催化作用 C．控制溶液的酸度 D．调整溶液的体积
（四）氧化还原滴定法
（ ）1．（ ）是标定硫代硫酸钠标准溶液较为常用的基准物。
A．升华碘 B．KIO3 C．K2Cr2O7 D．KBrO3 　
（ ）2．在碘量法滴定中，以淀粉溶液为指示剂，终点时溶液呈蓝色，这是因为（ ）。
A．碘的颜色 B．I－的颜色
C．游离碘与淀粉生成物的颜色 D．I－与淀粉生成物的颜色 　
（ ）3．配制I2标准溶液时，是将I2溶解在（ ）中。
A．水 B．KI溶液 C．HCl溶液 D．KOH溶液 　
（ ）4．用草酸钠作基准物标定高锰酸钾标准溶液时，开始反应速度慢，稍后，反应速度明显加快，这是（ ）起催化作用。
A．氢离子 B．MnO4－ C．Mn2+ D．CO2 　
（ ）5．在酸性介质中，用KMnO4溶液滴定草酸盐溶液，滴定应（ ）。
A．在室温下进行 B．将溶液煮沸后即进行
C．将溶液煮沸，冷至85℃进行 D．将溶液加热到75℃~85℃时进行
（ ）6,KMnO4滴定 所需的介质是（ ）。
A．硫酸 B．盐酸 C．磷酸 D．硝酸
（ ）7,淀粉是一种 ( )指示剂。
A．自身 B．氧化还原型 C．专属 D．金属
（ ）8,标定I2标准溶液的基准物是：
A．As203 B．K2Cr2O7 C．Na2CO3 D．H2C2O4
（ ）9．用K2Cr2O7法测定Fe2+，可选用下列哪种指示剂？
A．甲基红－溴甲酚绿 B．二苯胺磺酸钠 C．铬黑T D．自身指示剂
（ ）10．用KMnO4法测定Fe2+，可选用下列哪种指示剂？
A,红－溴甲酚绿 B．二苯胺磺酸钠 C．铬黑T D．自身指示剂
（ ）11．对高锰酸钾滴定法，下列说法错误的是（ ）。
A．可在盐酸介质中进行滴定 B．直接法可测定还原性物质
C．标准滴定溶液用标定法制备 D．在硫酸介质中进行滴定
（ ）12,在间接碘法测定中,下列操作正确的是（ ）。
A．边滴定边快速摇动
B．加入过量KI,并在室温和避免阳光直射的条件下滴定
C．在70-80℃恒温条件下滴定
D,滴定一开始就加入淀粉指示剂
（ ）13．间接碘量法测定水中Cu2+含量，介质的pH应控制在（ ）。
A,强酸性 B,弱酸性 C,弱碱性 D,强碱性。
（ ）14．在间接碘量法中，以淀粉溶液为指示剂，滴定终点的颜色变化是（ ）。
A．蓝色恰好消失 B．出现蓝色 C．出现浅黄色 D．黄色恰好消失
（ ）15．间接碘量法（即滴定碘法）中加入淀粉指示剂的适宜时间是（ ）。
A．滴定开始时
B．滴定至近终点，溶液呈稻草黄色时
C．滴定至I3-离子的红棕色褪尽，溶液呈无色时
D．在标准溶液滴定了近50%时
（ ）16**．以K2Cr2O7法测定铁矿石中铁含量时，用c（K2Cr2O7）=0.02mol/L的K2Cr2O7标准溶液滴定。设试样含铁以Fe2O3(其摩尔质量为150.7g/mol)计约为50%，则试样称取量应为（ ）。
A．0.1g左右 B,0.2g左右 C,1g左右 D,0.35g左右 。
（ ）17**．在酸性条件下，KMnO4与S2-反应，正确的离子方程式是2MnO4—+5S2-+16H+=2Mn2++5S↓+8H2O，则S2-的基本单元为（ ）。
A．Ca B． C． D．
（ ）18**,c（KMn2O4）=0.01mol/L的KMn2O4标准滴定溶液滴定25.00ml H2O2溶液耗去KMn2O4标准滴定溶液25.00ml，则每ml H2O2溶液含H2O2[M（H2O2）=34.02g/mol]的毫克数为（ ）。
A．0.1701 B．1.701 C．0.3402 D．3.402
（ ）19**．称取Na2SO3试样0.3778g，将其溶解，并以50.00mL c(1/2I2)=0.09770mol.L-1的I2溶液处理，剩余的I2溶液将需要用c（Na2S2O3）=0.1008mol.L-1的溶液25.00ml滴定至终点，则试样中Na2SO3的含量为（ ）。
[M(Na2SO3)=126.4 g.mol-1]
I2 + SO32- +H2O = 2H+ +2I- +SO42-
2 S2O32- + I2 = S4O62- + 2 I-
A．0.1978 B．0.3956 C．0.7913 D．0.4216
（ ）20*．欲配制Na2C2O4溶液用以标定0.04mol/L的KMnO4溶液。为使标定时所消耗Na2C2O4溶液体积与KMnO4溶液差不多，问所需配制的溶液的浓度为多大比较合适（ ）。
A．0.04mol/L B．0.08mol/L C．0.1mol/L D．0.2mol/L
（ ）21**．称取铁矿试样0.2000g，以K2Cr2O7溶液滴定Fe的含量，若欲使滴定时所消耗K2Cr2O7溶液的体积（以mL为电位）恰好等于铁的质量分数（以百分数表示），则K2Cr2O7溶液对铁的滴定度[T(Fe/ K2Cr2O7)]应配制为（ ）g/mL.。
A．0.00800 B．0.00600 C．0.00200 D．0.00100
（ ）22*．向含有Fe2＋和Fe3＋离子的溶液中，加入碘-碘化钾溶液，将会发生何种现象（ ）。
；
A．溶液的黄色褪去 B．溶液没有明显变化
C．溶液颜色变深 D．溶液中的有FeI2沉淀生成
（ ）23*．邻二氮菲-亚铁为测铁较好的氧化还原指示剂，使用时溶液中必须不存在Zn2＋、Cd2＋等离子，其原因是（ ）。
A．这些离子也将被滴定，造成误差
B．这些离子能与邻二氮菲生成更稳定的配合物，使指示剂封闭
C．离子的颜色影响终点的观察
D．增加离子强度造成误差大
（ ）24．标定KMnO4标准溶液时，常用的基准物质是（ ）。
A．K2Cr2O7 B．Na2C2O4 C．Na2S2O3 D．KIO3
（ ）25．在酸性介质中，用KMnO4溶液滴定草酸盐溶液时，滴定应（ ）。
A．像酸碱滴定那样快速进行
B．在开始时缓慢，以后逐步加快，近终点时又减慢滴定速度
C．始终缓慢地进行
D．开始时快，然后减慢
（ ）26．测定铁矿石中铁含量时，加入磷酸的主要目的是（ ）。
A．加快反应速度 B．提高溶液的酸度
C．防止析出Fe(OH)3沉淀 D．使Fe3＋生成无色的配离子，便于终点观察
（ ）27**．假定某物质A，某摩尔质量为MA，与MnO4-反应如下,
5A ＋ 2MnO4- ＋ … → 2Mn2＋ ＋ …
在此反应中，A与MnO4-的物质的量之比为（ ）。
A．5∶2 B．2∶5 C．1∶2 D．1∶2.5
（ ）28．被KMnO4溶液污染的滴定管应用下列哪种溶液洗涤（ ）。
A．铬酸洗涤液 B．Na2CO3 C．洗衣粉 D．H2C2O4
（ ）29*．在滴定反应Cr2O72－＋6 Fe2＋＋14H＋→2Cr3＋＋6 Fe3＋＋7H2O中，达到化学计量点时，下列各种说法正确的是（ ）。
A．溶液中c(Fe3＋)与c(Cr3＋)相等
B．溶液中不存在Fe2＋和Cr2O72－离子
C．溶液中两个电对Fe3＋/ Fe2＋和Cr2O72－/ Cr3＋的电位相等
D．溶液中两个电对Fe3＋/ Fe2＋和Cr2O72－/ Cr3＋的电位不等
（ ）30*．用同一高锰酸钾溶液分别滴定两份体积相等的FeSO4和H2C2O4溶液，如果消耗的体积相等，则说明这两份溶液的浓度c（mol/L）关系是（ ）。
A．c(FeSO4) ＝ 2c(H2C2O4) B．2c(FeSO4) ＝ c(H2C2O4)
C．c(FeSO4) ＝ c(H2C2O4) D．c(FeSO4) ＝ 4c(H2C2O4)
（ ）31．重铬酸钾法测铁实验中，用HgCl2除去过量时SnCl2，生成的Hg2Cl2沉淀应是（ ）。
A．黑色沉淀 B．灰色沉淀
C．絮状沉淀 D．白色丝状沉淀
（ ）32．重铬酸钾法测铁中，过去常用HgCl2除去过量SnCl2，主要缺点是（ ）。
A．终点不明显 B．不易测准
C．HgCl2有毒 D．反应条件不好掌握
（ ）33*．重铬酸钾测铁，现已采用SnCl2-TiCl3还原Fe3+为Fe2+，稍过量TiCl3用下列方法指示（ ）。
A．Ti3+的紫色 B．Fe3+的黄色
C．Na2WO4还原为钨蓝 D．四价钛的沉淀
（ ）34*．用K2Cr2O7滴定的Fe2+溶液中，若含有少量Ti3+，消除干扰的方法是（ ）。
A．加入H2O2，与钛形成配合物掩蔽
B．加入NaOH使Ti3+生成沉淀而分离
C．以Na2WO4为指示剂，用K2Cr2O7滴定至无色
D．用KMnO4滴定至粉红色
（ ）35．在用K2Cr2O7标定Na2S2O3时，由于KI与K2Cr2O7反应较慢，为了使反应能进行完全，下列哪种措施是不正确的（ ）。
A．增加KI的量 B．适当增加酸度
C．使反应去较浓溶液中进行 D．加热
（ ）36．碘量法测定铜含量时，为消除Fe3＋的干扰，可加入（ ）。
A．(NH4)2C2O4 B．NH2OH C．NH4HF2 D．NH4Cl
（ ）37．用碘量法测定铜时，加入NH4HF2的主要作用是（ ）。
A．使滴定终点容易观察 B．控制溶液酸度
C．掩蔽Fe3＋离子，消除干扰 D．减少沉淀对I3-的吸附
（ ）38．用碘法测定二价铜盐时，加KSCN的作用是（ ）。
A．消除Fe3＋的干扰 B．催化剂 C．缓冲剂 D．使CuI2转化为CuSCN
（ ）39．碘量法测定铜的含量，用HNO3溶样时产生的NO2，对I-有氧化作用，为了除去NO2可加入（ ） 。
A．亚铁盐 B．尿素 C．H2O2 D．KMnO4
（ ）40*．为了使Na2S2O3标准溶液稳定，正确配制的方法是（ ）。
A．将Na2S2O3溶液煮沸1h，过滤，冷却后再标定
B．将Na2S2O3溶液煮沸1h，放置7天，过滤后再标定
C．用煮沸冷却后的纯水配制Na2S2O3溶液后，即可标定
D．用煮沸冷却后的纯水配制，且加入少量Na2CO3，放置7天后再标定
（五）沉淀滴定法及重量分析法
（ ）1．在下列杂质离子存在下，以Ba2+沉淀SO42- 时，沉淀首先吸附（ ）。
A．Fe3+ B．Cl- C．Ba2+ D．NO3-
（ ）2．采用莫尔法测定Cl-时，滴定条件是（ ）。
A．pH=2.0~4.0 B．pH=6.5~10.5 C．pH=4.0~6.5 D．pH=10.0~12.0
（ ）3,用莫尔法测定纯碱中的氯化钠，应选择的指示剂是（ ）。
A．K2Cr207 B．K2CrO4 C．KNO3 D．KCl03
（ ）4,用沉淀称量法测定硫酸根含量时，如果称量式是BaSO4，换算因数是（ ）。
（已知M（SO42-）=96.06g/mol；M（BaSO4）=233.39 g/mol）
A．0.1710 B．0.4116 C．0.5220 D．0.6201
（ ）5．采用佛尔哈德法测定水中Ag+含量时，终点颜色为（ ）。
A．红色 B．纯蓝色 C,黄绿色 D．蓝紫色
（ ）6**．某溶液中[Ag+]=0.01mol/L，则其中CrO42-的浓度最大为（ ）。（已知KSP（Ag2CrO4）=2.0×10-12）
A．2.0×10-8 B．1.44×10-6 C．2.0×10-10 D．1.44×10-10
（ ）7*．往AgCl沉淀中加入浓氨水，沉淀消失，这是因为（ ）。
A．盐效应 B．同离子效应 C．酸效应 D．配位效应
（ ）8*．利用莫尔法测定Cl–含量时，要求介质的pH在6.5—10.5之间，若酸度过高，则（ ）。
A．AgCl 沉淀不完全 B．AgCl沉淀吸附Cl–能力增强
C．Ag2CrO4 沉淀不易形成 D,形成Ag2O沉淀
（ ）9．法扬司法采用的指示剂是（ ）。
A．铬酸钾 B．铁铵矾 C．吸附指示剂 D．自身指示剂
（ ）10**．佛尔哈德法返滴定测Iˉ时，指示剂必须在加入AgNO3溶液后才能加入，这是因为（　 ）。
A．AgI对指示剂的吸附性强 B．AgI 对Iˉ的吸附强
C．Fe3+能将Iˉ氧化成I2 D．终点提前出现
（六）定量化学分析中常用的分离和富集方法
（ ）1．弱酸型离子交换树脂对( )亲和力最强。
A．Na+ B．Fe3+ C．Ce4+ D．H+
（ ）2．纸层析法的固定相是（ ）。
A．层析纸上游离的水 B．层析纸上纤维素
C．层析纸上纤维素键合的水 D．层析纸上吸附的吸附剂
（ ）3．对于含量在1%以上的组分，回收率应在（ ）。
A．90%以上 B．95%以上 C．99%以上 D．99.9%以上
（ ）4．对于微量组分，回收率为（ ）。
A．90%~95%即可 B．50%~60%即可 C．99% D,80%~85%
（ ）5*．氨水沉淀分解法中常加入NH4Cl等铵盐，控制溶液的pH，使之成为（ ）。
A．7.1~8.2 B．5.0~6.0 C．8.4~10.4 D．12~14
（ ）6*．氨水沉淀分解法中常加入NH4Cl等铵盐，以防止形成下列哪种氢氧化物沉淀（ ）。
A．Fe(OH)3 B．Al(OH)3 C．Ba(OH)2 D．Mg(OH)2
（ ）7**．用氨水法（NH3+NH4Cl）分离Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+、Cu2+、Zn2+时（ ）。
A．Fe3+、Al3+、Mg2+被沉淀，而Cu2+、Zn2+、Ca2+存在于溶液中
B．Fe3+、Al3+被定量沉淀，其余四种离子留在溶液中
C．六种离子均被沉淀
D．由于Al3+具有两性，故只有Fe(OH)3沉淀生成
（ ）8*．液-液萃取分离法，其萃取过程的实质是（ ）。
A．将物质由疏水性转变为亲水性
B．将物质由亲水性转变为疏水性
C．将水合离子转化为配合物
D．将水合离子转化为溶于有机试剂的沉淀
（ ）9．在萃取分离中，达到平衡状态时，被萃取物质在有机相和水相中都具有一定的浓度，它们浓度之比为（ ）。
A．稳定常数 B．物质的量 C．配合比 D．分配系数
（ ）10*．某溶液含Fe3+10mg，将它萃取入某有机溶剂中，分配比D=99。用等体积萃取一次，还剩余Fe3+的质量m为（ ），萃取百分率（E）为（ ）。
A．m=0.1mg，E=99% B．m=0.2mg，E=90%
C．m=0.01mg，E=99.9% D．m=0.03mg，E=95%
三、仪器分析
（一）紫外-可见分光光度法
（ ）1．当未知样中含Fe量约为10μg/L时，采用直接比较法定量时，标准溶液的浓度应为（ ）。
A．20μg/L B．15μg/L C．11μg/L D．5μg/L
（ ）2*．有甲、乙两个不同浓度的同一有色物质的溶液，用同一厚度的吸收池，在同一波长下测得的吸光度为：A甲=0.20；A乙=0.30。若甲的浓度为4.0×10-4 mol/L，则乙的浓度为（ ）。
A．8.0×10-4mol/L B．6.0×10-4mol/L C．1.0×10-4mol/L D．2.0×10-4mol/L
（ ）3*．有两种不同有色溶液均符合朗伯-比耳定律，测定时若吸收池厚度，入射光强度及溶液浓度皆相等，以下说法正确的是（ ）
A．透过光强度相等 B．吸光度相等 C．吸光系数相等 D．以上说法都不对
（ ）4*．在分光光度测定中，如试样溶液有色，显色剂本身无色，溶液中除被测离子外，其它共存离子与显色剂不生色，此时应选（ ）为参比。
A 溶剂空白 B 试液空白 C 试剂空白 D 褪色参比
（ ）5*．下列说法正确的是（ ）。
A．透射比与浓度成直线关系； B．摩尔吸光系数随波长而改变；
C．摩尔吸光系数随被测溶液的浓度而改变；D．光学玻璃吸收池适用于紫外光区。
（ ）6*．如果显色剂或其他试剂在测定波长有吸收，此时的参比溶液应采用（ ）。
A．溶剂参比； B．试剂参比； C．试液参比； D．褪色参比。
（ ）7*．下列化合物中，吸收波长最长的化合物是（ ）。
A．CH3[CH2]6CH3 B．[CH2]2C=CHCH2CH=C[CH3]2
C．CH2=CHCH=CHCH3 D．CH2=CHCH=CHCH=CHCH3
（ ）8*．有A、B两份不同浓度的有色物质溶液，A溶液用1.00cm 吸收池，B溶液用2.00cm 吸收池，在同一波长下测得的吸光度的值相等，则它们的浓度关系为（ ）。
A,A是B的1/2； B,A等于B； C,B是A的4倍； D,B是A的1/2
（ ）9*．在示差光度法中，需要配制一个标准溶液作参比用来（ ）。
A．扣除空白吸光度　 B．校正仪器的漂移　C．扩展标尺 D,扣除背景吸收
（ ）10*．控制适当的吸光度范围的途径不可以是（ ）。
A．调整称样量 B．控制溶液的浓度　C．改变光源 D,改变定容体积
（ ）11*．双光束分光光度计与单光束分光光度计相比，其突出优点是（ ）。
A,可以扩大波长的应用范围 B,可以采用快速响应的检测系统
C,可以抵消吸收池所带来的误差 D,可以抵消因光源的变化而产生的误差
（ ）12*．某化合物在正己烷和乙醇中分别测得最大吸收波长为λmax＝317nm和λmax＝305nm，该吸收的跃迁类型为（ ）。
A．σ(σ* B．n(σ* C．π(π* D．n(π*
（ ）13*．用分光光度法测定样品中两组分含量时，若两组分吸收曲线重叠，其定量方法是根据（ ）建立的多组分光谱分析数学模型。
A．朗伯定律 B．朗伯定律和加和性原理
C．比尔定律 D．比尔定律和加和性原理
（ ）14*．用硫氰酸盐作显色剂测定Co2+时，Fe3+有干扰，可用（ ）作为掩蔽剂。
A．氟化物 B．氯化物 C．氢氧化物 D．硫化物
（ ）15*．在分光光度法分析中，使用（ ）可以消除试剂的影响。
A．用蒸馏水 B．待测标准溶液 C．试剂空白溶液 D．任何溶液
（ ）16*．吸光度为( )时，测量的浓度相对误差较小。
A．吸光度越大 Ｂ,吸光度越小 C．0.2～0.7 D．任意
（ ）17**．下列为试液中两种组分对光的吸收曲线图，比色分光测定不存在互相干扰的是（ ）。

（ ）18*．分光光度计测定中，工作曲线弯曲的主要原因可能是（ ）。
A．溶液浓度太大 B．溶液浓度太稀 C．参比溶液有问题 D．仪器有故障
（ ）19．某溶液的吸光度A=0，这时溶液的透射比（ ）。
A．T=0 B．T=10% C．T=90% D．T=100%
（ ）20．7230型分光光度计适用于（ ）。
A．可见光区 B．紫外光区 C．红外光区 D．都适用
（二）原子吸收分光光度法
（ ）1．现代原子吸收分光光度计其分光系统的组成主要是（ ）。
A．棱镜＋凹面镜＋狭缝； B．光栅＋凹面镜＋狭缝，
C．光栅＋平面反射镜＋狭缝；D．光栅＋透镜十狭缝。
（ ）2．原子吸收分光光度计的分光系统中的关键部件是（ ）。
A．入射狭缝； B．平面反射镜； C．色散元件；D．出射狭缝
（ ）3*．WFX—2型原子吸收分光光度计，其线色散率倒数为2nm·mm-1，在测定Na含量时若光谱通带为2nm，则单色器狭缝宽度(单位：μm)为（ ）。
A．0.1； B．0.15 ； C．0.5； D．1。
（ ）4．在原子吸收分光光度计中所用的检测器是（ ）。
A．硒光电池； B．光敏电阻； C．光电管,D．光电倍增管
（ ）5．双光束原子吸收分光光度计与单光束原于吸收分光光度计相比，前者突出的优点是（ ）。
A．可以扩大波长的应用范围 B．便于采用最大的狭缝宽度
C．可以来用快速响应的检测系统 D．可以抵消因光源的变化而产生的误差
（ ）6*．消除物理干扰常用的方法是（ ）。
A．配制与被测试样相似组成的标推样品 　B．标准加入法或稀释法
C．化学分离 　D．使用高温火焰
（ ）7*．下列这些抑制干扰的措施，其中错误的是（ ）。
A．为了克服电离干扰，可加入较大量易电离元素
B．加入过量的金属无素，与于扰元素形成更稳定或更难挥发的化合物
C．加入某种试剂，使待测元素与干扰元素生成难挥发的化合物
D．使用有机络合剂，使与之结合的金属元素能有效地原子化
（ ）8**．以下测定条件的选择，正确的是：
A．在实际工作中，总是选择元素的共振线作分析线
B．在保证稳定和合适光强输出的情况下，尽量选用最低的灯电流
C．.对碱金属或碱土金属，宜选用乙炔一空气或乙炔一氧化亚氮火焰
D．在原子吸收分析中，谱线重叠几率较小，可以使用较宽的狭缝宽度
（ ）9．原子吸收分析参数－光谱带宽涉及调节仪器的哪一部分
A．光源 B．检测器 C．分光系统 D．原子化系统
（ ）10．原子吸收的定量方法——标准加入法，消除了下列哪种干扰？
A．分子吸收 B．背景吸收 C．光散射 　D．基体效应
（三）电化学分析
（ ）1．用酸度计以浓度直读法测试液的pH，先用与试液pH相近的标准溶液（ ）。
A,调零 B,消除干扰离子 C,定位 D,减免迟滞效应
（ ）2*．在25℃时，标准溶液与待测溶液的pH变化一个单位，电池电动势的变化为（ ）。
A,0.058V B．58V C,0.059V D,59V
（ ）3*．用AgNO3溶液电位滴定0.009324mol/L KCl溶液25.00mL，在接近化学计量点时，测得滴定剂体积和电动势值如下，则化学计量点时消耗AgNO3溶液的体积为（ ）。
V(AgNO3)，mL
……
24.70
24.80
24.90
25.00
……
测得电位值，mV
……
230
253
286
316
……、
A．24.98mL B．24.12mL C．24.88mL D．24.84mL
（ ）4．在电位滴定中，以E-V（E为电位，V为滴定剂体积）作图绘制滴定曲线，滴定终点为（ ）。
A．曲线的最大斜率点 B．曲线最小斜率点
C．E为最大值的点 D．E为最小值的点
（ ）5．pH玻璃电极和SCE组成工作电池，25℃时测得pH=6.86的标液电动势是0.220V，而未知试液电动势Ex=0.186V，则未知试液pH为（ ）。
A,7.60 B,4.60 C,6.28 D,6.60
（ ）6．电位滴定法中，用高锰酸钾标准溶液滴定Fe2+，宜选用（ ）作指示电极。
A,pH玻璃电极 B,银电极 C．铂电极 D,氟电极
（ ）7*．在直接电位法的装置中，将待测离子活度转换为对应的电极电位的组件是（ ）。
A．离子计 B．离子选择性电极 C．参比电极 D．电磁搅拌器
（ ）8．用玻璃电极测量溶液的pH时，采用的定量分析方法为（ ）。
A．标准曲线法 B．直接比较法 C．增量法 D．连续加入标准法
（ ）9*．用AgNO3标准溶液来滴定I-时，指示电极应选用（ ）。
A．铂电极,B．氟电极 C．pH玻璃电极 D．银电极
（ ）10．在一定条件下，电极电位恒定的电极称为（ ）。
A．指示电极 B．参比电极 C．膜电极 D．惰性电极
（ ）11．严格来说，根据能斯特方程电极电位与溶液中（ ）成线性关系。
A．离子浓度 B．离子浓度的对数 C．离子活度的对数 D．离子活度
（ ）12*．离子选择性电极在一段时间内不用或新电极在使用前必须进行（ ）。
A．活化处理 B．用被测浓溶液浸泡
C．在蒸馏水中浸泡24小时以上 D．在NaF溶液中浸泡24小时以上
（ ）13．Ag-AgCl参比电极的电极电位取决于电极内部溶液中的（ ）。
A．Ag+活度 B．Cl-活度 C．AgCl活度 D．Ag+和Cl-活度
（ ）14．用离子选择性电极进行测量时，需用磁力搅拌器搅拌溶液，这是为了（ ）。
A．减小浓差极化 B．加快响应速度
C．使电极表面保持干净 D．降低电极电阻
（ ）15．在25℃时，离子选择性电极对二价正离子的电极斜率是（ ）。
A．29.6mV B．59.2mV C．25.6mV D．59.8mV
（ ）16**．玻璃膜钠离子选择性电极对氢离子的选择性系数为100，用钠电极测定 Na+离子时，要使测定的相对误差小于1%，则试液的pH应当大于（ ）。
A．3 B．5 C．7 D．9
（ ）17**．玻璃膜钠离子选择性电极对钾离子的电位选择性系数为0.002，这说明电极对钠离子的敏感度为对钾离子敏感度的（ ）。
A．0.002 B．500 C．2000 D．5000
（ ）18**．钾离子选择性电极的选择性系数为，用该电极测定浓度为的K+溶液，浓度为 的Mg2+溶液时，由Mg2+引起K+的测定误差是（ ）。
A．0.00018% B．134% C．1.8% D．3.6%
（ ）19．实际测定溶液的pH时，一般采用（ ）校正电极及仪器。
A．标准缓冲溶液 B．电位计 C．标准电极 D．标准电池
（ ）20．使pH玻璃电极产生“钠差”现象的原因是（ ）。
A．玻璃膜在强碱性溶液中被腐蚀；
B．强碱性溶液中Na+离子浓度太高；
C．强碱性溶液中OH－中和了玻璃膜上的H+；
D．大量OH－占据了玻璃膜上的交换占位。
（四）气相色谱单项选择题
（ ）1．在气液色谱固定相中担体的作用是（ ）。
A．提供大的表面支撑固定液 B．吸附样品 C．分离样品 D．脱附样品
（ ）2．在气固色谱中各组分在吸附剂上分离的原理是（ ）。
A．各组分的溶解度不一样 B．各组分电负性不一样
C．各组分颗粒大小不一样 D．各组分的吸附能力不一样
（ ）3．气-液色谱、液-液色谱皆属于（ ）。
A．吸附色谱 B．凝胶色谱 C．分配色谱 D．离子色谱
（ ）4．在气相色谱法中，可用作定量的参数是（ ）。
A．保留时间 B．相对保留值 C．半峰宽 D．峰面积
（ ）5．氢火焰检测器的检测依据是（ ）。
A．不同溶液折射率不同　 B．被测组分对紫外光的选择性吸收
C．有机分子在氢氧焰中发生电离 D．不同气体热导系数不同
（ ）6．选择固定液的基本原则是（ ）原则。
A．相似相溶 B．极性相同 C．官能团相同 D．沸点相同
（ ）7*．若只需做一个复杂样品中某个特殊组分的定量分析，用色谱法时，宜选用（ ）。
A,归一化法 B,标准曲线法 C．外标法 D．内标法
（ ）8．在气相色谱中，直接表示组分在固定相中停留时间长短的保留参数是（ ）。
A．保留时间 B．保留体积 C．相对保留值 D．调整保留时间
（ ）9*．在气-液色谱中，首先流出色谱柱的是（ ）。
A．吸附能力小的组分 B．脱附能力大的组分
C．溶解能力大的组分 D．挥发能力大的组分
（ ）10．用气相色谱法定量分析样品组分时，分离度应至少为（ ）。
A,0.5 B,0.75 C,1.0 D,1.5
（ ）11．气－液色谱中色谱柱的分离效能，主要由（ ）所决定。
A．载体 B．担体 C．固定液 D．固定相
（ ）12．色谱峰在色谱图中的位置用( )来说明。
A．保留值 B．峰高值 C．峰宽值 D．灵敏度
（ ）13．在纸层析时，试样中的各组分在流动相中（ ）大的物质，沿着流动相移动较长的距离。
A．浓度 B．溶解度 C．酸度 D．黏度
（ ）14*．在气相色谱分析中，采用内标法定量时，应通过文献或测定得到（ 　）。
A．内标物的绝对校正因子 B．待测组分的绝对校正因子
C．内标物的相对校正因子 D．待测组分相对于内标物的相对校正因子
（ ）15*．在气相色谱分析中，当用非极性固定液来分离非极性组分时，各组分的出峰顺序是（ 　）。
A．按质量的大小，质量小的组分先出 B．按沸点的大小，沸点小的组分先出
C．按极性的大小，极性小的组分先出 D．无法确定
（ ）16*．在加标回收试验中，决定加标量的依据是（ 　）。
A．称样质量 B．取样体积 C．样液浓度 D．样液中待测组分的质量
（ ）17*,启动气相色谱仪时，若使用热导池检测器，有如下操作步骤：1．开载气；2．气化室升温；3．检测室升温；4．色谱柱升温；5．开桥电流；6．开记录仪，下面( )的操作次序是绝对不允许的。
A．2→3→4→5→6→1 B．1→2→3→4→5→6
C．1→2→3→4→6→5 D．1→3→2→4→6→5
（ ）18*．TCD的基本原理是依据被测组分与载气（ ）的不同。
A．相对极性 B．电阻率 C．相对密度 D．导热系数
（ ）19*．影响热导池灵敏度的主要因素是（ 　）。
A,池体温度 B,载气速度 C,热丝电流 D,池体形状
（ ）20*．测定废水中苯含量时，采用气相色谱仪的检测器为（ 　）。
A,FPD B,FID C,TCD D,ECD
（ ）21**．对色谱用担体进行酸洗，主要去除（ ）。
A．-OH B．-X C．无机杂质 D．担体表面铁等金属氯化物杂质
（ ）22*．属于高分子微球系列固定相的为（ 　）。
A．GDX B．TDX C．13X D．SQ
（ ）23．FID是（ ）型检测器。
A．通用型 B．测定无机物 C．测定有机物 D．水
（ ）24*．色谱定量分析中需要准确进样的方法是（ ）。
A．归一化法 B．外标法 C．内标法 D．比较法
（ ）25*．测定废水中极微量的CHCl3含量时，采用气相色谱仪的检测器为（ ） 3
A．FPD B．FID C．TCD D．ECD
（ ）26**．分离甲苯、苯、乙苯混合物时采用的固定液为（ 　）。
A．SE-30 B．聚乙二醇100000 C．邻苯二甲酸二壬酯 D．十八烷
（ ）27．汽化室的作用是将样品瞬间汽化为（ 　）。
A．固体 B．液体 C．气体 D．水汽
（ ）28*．为了提高气相色谱定性分析的准确度，常采用其它方法结合佐证，下列方法中不能提高定性分析准确度的是（ 　）。
A．使用相对保留值作为定性分析依据
B．使用待测组分的特征化学反应进行佐证
C．与其它仪器联机分析（如GC－MS）
D．选择灵敏度高的专用检测器
（ ）29*．电子捕获检测器是（ ）检测器。
A．通用型
B．对具有电负性的物质有响应的选择性
C．对放射性物质有响应的选择性
D．对含硫、磷化合物有高选择性和灵敏度
（ ）30*．色谱定量中的归一化法的要求是（ 　）。
A．样品中被测组分有响应产生色谱峰
B．大部分组分都有响应，产生色谱峰
C．所有组分都有响应，并都产生色谱峰
D．样品纯度很高
（五）高效液相色谱法
（ ）1*．欲测定聚乙烯的分子量及分子量分布，应选用下列（ 　）色谱。
A．液液分配色谱 B．液固吸附色谱
C．键合相色谱 D．凝胶色谱
（ ）2*．一般反相烷基键合固定相要求在pH为（ 　）之间使用，pH过大会引起基体硅胶的溶解。
A．2～10 B．3～6 C．1～9 D．2～8
（ ）3*．流动相过滤必须使用（ 　）粒径的过滤膜。
A．0.5μm B．0.45μm C．0.6μm D．0.55μm
（ ）4**．在液相色谱中，为了改变色谱柱的选择性，可以进行如下（ 　）操作。
A．改变流动相的种类或柱子 B．改变固定相的种类或柱长
C．改变固定相的种类和流动相的种类 D．改变填料的粒度和柱长
（ ）5**．在液相色谱中，范第姆特方程式的哪一项对柱效能的影响可以忽略？
A．涡流扩散项 B．分子扩散项
C．移动流动相的传质阻力 D．滞留流动相的传质阻力
（ ）6**．根据速率理论，如何减小范第姆特方程式中的涡流扩散项对柱效能的影响？
A．增大填料粒度，将填料填充得紧而匀
B．减小填料粒度，将填料填充得紧而匀
C．增大填料粒度，将填料填充得无规则
D．减小填料粒度，将填料填充得无规则
（六）红外光谱分析法
（ ）1．一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为（ 　）。
A,玻璃 Ｂ,石英 Ｃ,卤化物晶体 Ｄ,有机玻璃
（ ）2．醇羟基的红外光谱特征吸收峰为（ 　）。
A,1000cm-1 B,2000-2500cm-1 C,2000cm-1 D．3600-3650cm-1
（ ）3．红外吸收光谱的产生是由于（ 　）。
A．分子外层电子、振动、转动能级的跃迁 Ｂ．原子外层电子、振动、转动能级的跃迁
C．分子振动-转动能级的跃迁 Ｄ．分子外层电子的能级跃迁
（ ）4．红外吸收峰的强度，根据的（ ）大小可粗略分为五级。
A．吸光度A B．透射比t C．波长λ D．波数υ
（ ）5．用红外吸收光谱法测定有机物结构时,试样应该是（ 　）。
A,单质 B,纯物质 C,混合物 D,任何试样
（ ）6*．一个含氧化合物的红外光谱图在3600~3200cm-1有吸收峰,下列化合物最可能的是（ 　）。
A,CH3－CHO B,CH3－CO-CH3
C,CH3－CHOH-CH3 D,CH3－O-CH2-CH3
（ ）7*．对高聚物多用（ ）法制样后再进行红外吸收光谱测定。
A．薄膜 B．糊状 C．压片 D．混合
（ ）8．一般来说，（ ）具有拉曼活性。
A．分子的非对称性振动 B．分子的对称性振动
C．极性基团的振动 D．非极性基团的振动
（ ）9．在红外光谱的光源中，下列（ ）波长是氩离子激光器最常用的激发线的波长。
A．285.2nm B．422.7nm C．488.0nm D．534.5nm
（七）其他仪器分析方法
（ ）1．原子发射光谱属于（ ）。
A．线光谱 B．带光谱 C．转动光谱 D．振动光谱
（ ）2．原子发射光谱定性依据是（ ）。
A．谱线的强度 B．谱线的位置 C．谱线的宽度 D．谱线的吸光度
（ ）3．原子发射光谱定量依据是（ ）。
A．谱线的强度 B．谱线的位置 C．谱线的宽度 D．谱线的吸光度
（ ）4．原子的共振发射线通常是（ ）。
A．强度最大的谱线 B．中等强度的谱线
C．强度最弱的谱线 D．激发电位最高的谱线
（ ）5*．下列不是原子发射光谱仪激发光源的是（ ）
A．火花 B．交流电弧 C．电感耦合等离子体 D．阴极放电管四、工业分析
（一）采样、制样和分解
（ ）1．水泥厂对水泥生料，石灰石等样品中二氧化硅的测定，分解试样，一般是采用（ ）分解试样。
A．硫酸溶解 B．盐酸溶解 C．混合酸王水溶解 D,碳酸钠作熔剂，半熔融解
（ ）2．分样器的作用是（ ）。
A．破碎样品 B．分解样品 C．缩分样品 D．掺合样品
（ ）3．工业废水样品采集后，保存时间愈短，则分析结果（ ）。
A．愈可靠 B．愈不可靠 C．无影响 D．影响很小
（ ）4．从随机不均匀物料采样时，可在（ ）。
A．分层采样，并尽可能在不同特性值的各层中采出能代表该层物料的样品。
B．物料流动线上采样，采样的频率应高于物料特性值的变化须率，切忌两者同步。
C．随机采样，也可非随机采样。
D．任意部位进行，注意不带进杂质，避免引起物料的变化。
（ ）5．液体平均样品是指（ ）。
A．一组部位样品 B．容器内采得的全液位样品
C．采得的一组部位样品按一定比例混合而成的样品 D．均匀液体中随机采得的样品
（ ）6．用氢氧化钠熔融分解试样时，应选的坩埚材料是（ ）。
A．银坩埚 B．镍坩埚 C．铂坩埚 D．瓷坩埚
（ ）7．用过氧化钠熔融分解试样时，选用下列哪种坩埚材料（ ）。
A．银坩埚 B．镍坩埚 C．铂坩埚 D．铁坩埚
（ ）8*．测定铝合金中的硅时，用下列哪种溶液溶解样品（ ）。
A,HCl B．王水 C,NaOH D,H2SO4
（ ）9．槽车中的氯仿采样时，需用的采样器是（ ）。
A．采样勺 B．采样管 C．简易采样器 D．金属杜瓦瓶
（ ）10．一批工业物料总体单元数为538桶，采样单元数应为（ ）。
A．23 B．24 C．25 D．26
（ ）11．盐酸和硝酸以（ ）的比例混合而成的混酸称为“王水”。
A．1：1 B．1：3 C．3：1 D．3：2
（ ）12*．使用碳酸钠和碳酸钾的混合熔剂熔融试样宜在（ ）坩锅进行。 2
A．银 B．瓷 C．铂 D．金
（ ）13*．已知以1000t煤为采样单元时，最少子样数为60个，则一批原煤3000t，应采取最少子样数为（ ）。
A．180个 B．85个 C．123个 D．104个
（ ）14**．现有样品4Kg，经破碎后共需样品250g，那么应缩分（ ）次。
A．3 B．4 C．5 D．6
（ ）15**．现有样品5Kg，经破碎后共需样品100g，那么应缩分（ ）次。
A．3 B．4 C．5 D．6
（二）物理常数测定
（ ）1．熔点的测定中，应选用的设备是（ ）。
A．提勒管 B．茹可夫瓶 C．比色管 D．滴定管
（ ）2,测定挥发性有机液体的沸程时，100ml液体样品的馏出体积应在（ ）以上，否则实验无效。
A．80ml B．90ml C．98ml D．60ml
（ ）3．测定液体的折光率时，在目镜中应调节观察到下列（ ）图形式时才能读数。

（ ）4．用密度瓶法测密度时，20℃纯水质量为50.2506g，试样质量为48.3600g，已知20℃时纯水的密度为0.9982g(cm-3，该试样密度为（ ）g / cm。
A．0.9606 B．1.0372 C．0.9641 D．1.0410
（ ）5．下列黏度计能用于测定绝对黏度的是（ ）。
A．恩氏黏度计 B．毛细管黏度计 C．旋转黏度计 D．赛氏黏度计
（ ）6．下列叙述错误的是（ ）。
A．折光率作为纯度的标志比沸点更可靠 B．阿贝折光仪是据临界折射现象设计的
C．阿贝折光仪的测定范围在1.3~1.8 D．折光分析法可直接测定糖溶液的浓度
（ ）7．测定物质的凝固点常用（ ）。
A．称量瓶 B．燃烧瓶 C．茹可夫瓶 D．凯达尔烧瓶
（ ）8．液体的沸程是指液体在规定条件下蒸馏，第一滴馏出物从冷凝管末端落下的瞬间温度至蒸馏瓶底最后一滴液体蒸发瞬间的温度间隔。在这个定义中的标准规定的条件是指（ ）。
A．101.325kpa B．102.25kpa C．100.325kpa D．103.325kpa
（ ）9．有机化合物的旋光性是由于（ ）产生的。
A．有机化合物的分子中有不饱和键
B．有机化合物的分子中引入了能形成氢键的官能团
C．有机化合物的分子中含有不对称结构
D．有机化合物的分子含有卤素
（ ）10．关于有机溶剂的闪点，正确的说法是（ ）。
A．沸点低的闪点高 B．大气压力升高时，闪点升高
C．易蒸发物质含量高，闪点也高 D．温度升高，闪点也随之升高
（三）化工生产原料分析
（ ）1*．欲测定高聚物的不饱和度，可以选用的方法是（ ）。
A．催化加氢法 B．ICl加成法 C．过氧酸加成法 D．乌伯恩法
（ ）2*．下列说法错误的是（ ）。
A．聚醚多元醇可用邻苯二甲酸酐酰化法测定其羟值
B．硝酸铈铵法可在可见光区测定微量羟基化合物
C．乙酰化法可以测定伯、仲胺的含量
D．乙酰化法可以测定水溶液中的醇类
（ ）3*．下列说法错误的是（ ）。
A．元素定量多用于结构分析 B．氧化性物质的存在不影响羟胺肟化法测定羰基
C．官能团定量多用于成分分析 D．根据酰化成酯的反应能定量测定醇的含量
（ ）4*．下列哪一种指示剂不适合于重氮化法的终点判断？（ ）。
A,结晶紫 B,中性红 C．,永停法” D,淀粉碘化钾试纸
（ ）5*．以下哪一种物质不可以用亚硫酸氢钠法测定其含量？（ ）。
A．丙酮 B,甲醛 C．环己酮 D,乙醛
（ ）6,分析用水的质量要求中，不用进行检验的指标是（ ）。
A．阳离子 B．密度 C．电导率 D．pH
（ ）7*,用硫酸钡重量法测定黄铁矿中硫的含量时，为排除Fe3+、Cu2+先将试液通过( )交换树脂，再进行测定。
A．强碱性阴离子 B．弱碱性阴离子 C．强酸性阳离子 D．弱酸性阳离子
（ ）8*．用有机溶剂萃取分离某待分离组分，设试样水溶液体积为，含待分离组分（g），已知待分离组分在有机相和水相中的分配比为，如分别用体积为的有机萃取剂连续萃取两次后，则，剩余在水相中的待分离组分质量（g）表达式正确的是（ ）。
A． B．
C． D．
（ ）9*．在40mL CO、CH4、N2的混合气体中，加入过量的空气，经燃烧后，测得体积缩减了42mL，生成CO2 36mL，气体中CH4的体积分数为（ ）。
A．10% B．40% C．50% D．90%
（ ）10*．气体吸收法测定CO2、O2、CO含量时，吸收顺序为（ ）。
A．CO、CO2、O2 B．CO2、O2、CO
C．CO2、CO、O2 D．CO、O2、CO2
五、有机分析
（一）元素定量分析
（ ）1*．氧瓶燃烧法测定有机硫含量，在pH=4时，以吐啉为指示剂，用高氯酸钡标准溶液滴定，终点颜色难以辨认，可加入（ ）做屏蔽剂，使终点由淡黄绿色变为玫瑰红色。
A．六次甲基四胺 B．次甲基兰 C．亚硫酸钠 D．乙酸铅
（ ）2*．重氮化法可以测定（ ）。
A．脂肪伯胺 B．脂肪仲胺 C．芳伯胺 D．芳仲胺
（ ）3*．用氧瓶燃烧法测定卤素含量时，试样分解后，燃烧瓶中棕色烟雾未消失即打开瓶塞，将使测定结果（ ）。
A．偏高 B．偏低
C．偏高或偏低 D．棕色物质与测定对象无关，不影响测定结果
（ ）4．碘酸钾—碘化钾氧化法测定羧酸时，每一个羧基能产生（ ）个碘分子。
A．0.5 B．1 C．2 D．3
（ ）5．有机物在CO2气流下通过氧化剂及金属铜燃烧管分解，其中氮元素转化成（ ）气体。
A．二氧化氮 B．一氧化氮 C．一氧化二氮 D．氮气
（ ）6．测定有机化合物中硫含量时，样品处理后，以吐啉为指示剂，用高氯酸钡标准溶液滴定终点时溶液颜色为（ ）。
A．蓝色 B．红色 C．氯色 D．黄色
（ ）7*．测定有机化合物中的硫，可用氧瓶法分解试样，使硫转化为硫的氧化物，并在过氧化氢溶液中转化为SO42-，然后用吐啉作指示剂，BaCl2标准溶液作滴定剂，在（ ）介质中直接滴定。
A．水溶液　 B．80%乙醇溶液 C．三氯甲烷溶液 D．冰乙酸溶液
（ ）8**．用氧瓶燃烧法测定某含氯试样。称取试样2.636g，滴定样品消耗Hg(NO3)2标准溶液的体积为26.26mL，空白测定消耗Hg(NO3)2为8.06mL，若Hg(NO3)2标准溶液的浓度为0.9807mol/L，则该试样中氯的质量分数是（ ）。
A．48.34% B．24.17% C．34.81% D．12.09%
（ ）9*．有机溴化物燃烧分解后，用（ ）吸收。
A．水 B．碱溶液 C．过氧化氢的碱溶液 D．硫酸肼和KOH混合液
（ ）10*．用凯氏法测定有机物中氮含量中，下列说法错误的是（ ）。
A．在样品的分解过程中常加入硫酸铜作为反应的催化剂。
B．为加快样品分解的速度，应将分解温度控制在500℃以上。
C．硒粉在分解反应中催化效能高，但要严格控制其用量。
D．在化合物较难分解时，可添加适量的过氧化氢以加速消化
（二）有机官能团分析
（ ）1*．下列物质不能与Br2的CCl4溶液反应的是（ ）。
A．苯酚 B．丙炔 C．丙三醇 D．烯丙醇
（ ）2．下列说法中哪种试剂可以检验溴丁烷 （ ）。
A．硝酸银溶液 B．氢氧化钠溶液 C．高锰酸钾溶液 D．水
（ ）3*．有关卤代烃与硝酸银溶液反应的难易程度，下列说法中正确的是（ 。
A．R3CCl＞R2CHCl＞RCH2Cl
B．R2CHCl＞RCH2Cl＞R3CCl
C．R3CCl＞RCH2Cl＞R2CHCl
D．RCH2Cl＞R2CHCl＞R3CCl
（ ）4**．下列试剂能与硝酸铈溶液产生显色反应的是（ ）。
A．丙酮 B．丙烯 C．乙酸乙酯 D．乙醇
（ ）5**．下列试剂不能与硝酸铈溶液产生显色反应的是（ ）。
A．乙二醇 B．间苯二酚的水溶液 C．甘油 D．丙烯酸
（ ）6*．下列物质中，与卢卡斯试剂反应速率最快的是（ ）。
A．正丙醇 B．正丁醇 C．叔丁醇 D．仲丁醇
（ ）7．不能与三氯化铁试液产生颜色变化的是（ ）。
A．苯酚 B．邻苯二酚 C．苯甲醇 D．乙酰乙酸乙酯
（ ）8**．下列物质中不能与2，4二硝基苯阱试剂产生黄色沉淀的是（ ）。
A．丙醛 B．正丙醇 C．苯甲醛 D．丙酮
（ ）9*．下列物质中能与费林试剂反应的是（ ）。
A．正丁醛 B．苯甲醛 C．正丁酮 D．乙酸
（ ）10*．某化合物溶解性试验呈碱性，且溶于5%的稀盐酸，与亚硝酸作用时有黄色油状物生成，该化合物为（ ）。
A．乙胺 B．脂肪族伯胺 C,脂肪族仲胺 D．脂肪族叔胺
（ ）11**．下列物质不能与亚硝酸反应的是（ ）。
A．脂肪胺叔胺 B．脂肪族仲胺 C．脂肪族伯胺 D．N,N-二甲基苯胺
（ ）12*．不能用于鉴别羧酸的方法有（ ）。
A．KIO3-KI法 B．羟肟酸铁法 C．指示剂法 D．高锰酸钾法
（ ）13*．一般情况下，鉴别脂肪族伯、仲、叔胺的有效方法是（ ）。
A．兴士堡试验 B．亚硝酸试验 C．卢卡斯试验 D．席夫试验
（ ）14*．鉴别苯乙胺与对甲苯胺的试剂可用（ ）。
A．亚硝酸 B．柠檬酸-乙酐 C．Tollen试剂 D．硝酸铈铵
（ ）15．鉴别CH3C≡CH与CH2＝CH2，可采用下列哪种（ ）方法 。
A．甲醛-浓硫酸法 B．硝酸银的氨溶液 C．卤化氢 D．氯仿-三氯化铝六、化验室管理
（一）化学试剂管理
（ ）1．下列不属于危险品的是（ ）。
A．可燃性物质 B．易挥发物质 C．氧化性物质 D．有毒物质
（ ）2．易燃易爆物质应存放于（ ）。
A．试剂架 B．普通冰箱 C．通风橱 D．铁柜
（ ）3．实验室中存放的瓶装易燃液体不能超过（ ）。
A．20L B．40L C．60L D．10L
（ ）4．下列不属于药品库要求的是（ ）。
A．良好的通风 B．防爆电源 C．灭火装置 D．良好的光照
（ ）5*．下列物质不能混放的是（ ）。
A．高氯酸与乙醇 B．碳酸钠与氢氧化钠 C．盐酸与硝酸 D．高锰酸钾与氢氧化钠
（ ）6*．下列物质能混放的是（ ）。
A．高氯酸与乙醇 B．碳酸钠与氢氧化钠 C．硝酸钾与醋酸钠 D．高锰酸钾与硫酸
（ ）7．腐蚀性试剂一般放在（ ）器皿中。
A．金属 B．玻璃 C．塑料 D．石英
（ ）8．硝酸银必须放置在（ ）器皿中。
A．黑色塑料瓶 B．白色玻璃瓶 C．棕色玻璃瓶 D．白色塑料瓶
（ ）9．NaOH应放置在（ ）器皿中。
A．黑色塑料瓶 B．白色玻璃瓶 C．棕色玻璃瓶 D．白色塑料瓶
（ ）10．KMnO4应放置在（ ）器皿中。
A．黑色塑料瓶 B．白色玻璃瓶 C．棕色玻璃瓶 D．白色塑料瓶
（二）仪器管理
（ ）1．实验室中天平的变动性增大最可能是下列（ ）条件的影响。
A．温度过低 B．湿度过小 C．湿度过大 D．气压过大
（ ）2．实验室中光学仪器的性能变差，最可能是下列（ ）的影响。
A．温度过低 B．湿度过小 C．湿度过大 D．气压过大
（ ）3．实验室中电子仪器的性能变差，最可能是下列（ ）的影响。
A．温度过高 B．湿度过小 C．湿度过大 D．温度过低
（ ）4．实验室中对痕量分析仪器测定结果影响最大的因素是下列（ ）的影响。
A．空气中微粒过多 B．湿度过小 C．湿度过大 D．温度过低
（ ）5．聚四氟乙烯材质的器皿使用的最大温度极限为（ ）℃。
A．80 B．250 C．200 D．300
（ ）6．透明石英材质的器皿使用的最大温度极限为（ ）℃。
A．500 B．1250 C．1100 D．800
（ ）7．高压聚乙烯材质的器皿使用的最大温度极限为（ ）℃。
A．80 B．250 C．200 D．300
（ ）8．硼硅玻璃材质的器皿使用的最大温度极限为（ ）℃。
A．800 B．400 C．600 D．1000
（ ）9．在测定痕量的（ ）物质时可以使用玻璃器皿。
A．K B．Na C．Al D．Pb
（ ）10．聚四氟乙烯材质的器皿在测定下列何种物质时不能使用。
A．N2 B．Cl2 C．HF D．SiO2
（三）检验质量管理
（ ）1．在商品检测中，下列方法不属于根据商品数量检验的种类是（ ）。
A．全数检验 B．抽样检验 C．第三方检验 D．免于检验
（ ）2．商品储存期间最主要的外界影响因素是（ ）。
A．环境卫生 B．温湿度 C．微生物 D．入库检验
（ ）3．产品质量认证标志有（ ）。
A．方圆标志 B．QS标志 C．合格标志 D．CCC标志
（ ）4*．在测定火腿肠中亚硝酸盐含量时,加入（ ）作蛋白质沉淀剂
A．硫酸钠 B．CuSO4 C．亚铁氰化钾和乙酸锌 D．乙酸铅
（ ）5*．在减压干燥时，称量皿中样品平铺后厚度不超过皿高的（　 ）。
A．1/2 B．1/4 C．1/5 D．1/3
多项选择题一、基础知识
（ ）1．ISO9000系列标准是关于（ ）方面的标准。
A．质量管理 B．质量保证 C．产品质量 D．质量保证审核
（ ）2．根据《中华人民共和国标准化法》规定，我国标准按层次分类法可分为（ ）。
A．国家标准 B．行业标准 C．专业标准 D．地方标准 E．企业标准
（ ）3．下面给了各种标准的代号，属于国家标准的是（ ）。
A．“HG/T” B．“GB” C．“GB/T” D．“DB/T”
( )4*,我国企业产品质量检验可以采取下列哪些标准（ ）。
A．国家标准和行业标准 B．国际标准
C．合同双方当事人约定的标准 D．企业自行制定的标准
（ ）5．对下列需要统一的技术要求，应当制定标准的是（ ）。
A．工业产品的品种、规格、质量、等级或者安全、卫生要求
B．有关环境保护的各项技术要求和检验方法
C．建设工程的设计、施工方法和安全要求
D．有关工业生产、工程建设和环境保护的技术术语、符号、代号和制图方法
（ ）6．标准物质的最显著的特点是（ ）。
A．具有量值准确性 B．用于直接法配制标准滴定溶液
C．用于计量目的 D．用作基准物质标定待标溶液
（ ）7*．用于统一量值的标准物质，包括（ ）。
A．化学成分分析标准物质 B．物理特性与物理化学特性测量标准物质
C．工程技术特性测量标准物质 D．基准物质
（ ）8．下列属于标准物质特性的是（ ）。
A．均匀性 B．氧化性 C．准确性 D．稳定性
（ ）9*．标准物质的主要用途有（ ）。
A,用作校正物 B,确定物质特性量值的工作标准
C,质量安全体系保证 D,检验和确认分析人员的操作技术和能力
（ ）10*．标准物质可用于（ ）
A．仪器的校正 B．方法的鉴定
C．实验室内部的质量保证 D．技术仲裁
（ ）11．化学分析中选用标准物质应注意的问题是（ ）。
A．以保证测量的可靠性为原则 B．标准物质的有效期
C．标准物质的不确定度 D．标准物质的溯源性
（ ）12．《计量法》是国家管理计量工作的根本法，共6章35条，其基本内容包括（ ）。
A．计量立法宗旨、调整范围 B．计量单位制、计量器具管理
C．计量监督、授权、认证 D．家庭自用、教学示范用的计量器具的管理
E．计量纠纷的处理．计量法律责任
（ ）13．计量检测仪器上应设有醒目的标志。分别贴有合格证、准用证或停用证，它们依次用何种颜色表示？
A．蓝色 B．绿色 C．黄色 D．红色
（ ）14．计量器具的标识有（ ）。
A．有计量检定合格印、证
B．有中文计量器具名称、生产厂厂名和厂址
C．明显部位有“ＣＭＣ”标志和《制造计量器具许可证》编号
D．有明示采用的标准或计量检定规程。
（ ）15*．化验室检验质量保证体系的基本要素包括（ ）。
A．检验过程质量保证 B．检验人员素质保证
C．检验仪器．设备．环境保证 D．检验质量申诉和检验事故处理
（ ）16．无机物鉴定反应具有如下特征（ ）。
溶液颜色的变化 B．沉淀的生成或溶解 C．气体的生成 D．溶液分层
（ ）17*．鉴定反应都是在一定的反应条件下发生，其主要影响因素有以下几点（ ）。
A．溶液的浓度 B．溶液的酸度 C．溶液的温度 D．溶剂的影响
（ ）18*．Ag+不能与下列哪个离子形成稳定的配合物（ ）。
A．CH3COO- B．NH3 C．CN- D．OH-
（ ）19*．PbCrO4沉淀可溶解在下列（ ）溶液中。
A．KOH溶液 B．NH4Cl溶液
C．HCl溶液 D．Na2SO4溶液
（ ）20*．鉴定Cu2+一般可采用以下哪些方法（ ）。
A．SnCl2-C6H5NH2法 B．KI-CuSO4法
C．K4[Fe(CN)6]法 D．二硫代乙二酰胺法
（ ）21*．鉴定Hg2+一般可采用以下哪些方法（ ）。
A．SnCl2- C6H5NH2法 B．KI-CuSO4法
C．K4[Fe(CN)6]法 D．二硫代乙二酰胺法
（ ）22**．阳离子第四组包括（ ）。
A．Mg2+ B．K+ C．Na+ D．NH4+
（ ）23**．以下（ ）离子对四苯硼化钠法鉴定K＋有干扰。
A．Mg2+ B．Ba2+ C．Na+ D．NH4+
（ ）24**．NH4+的鉴定方法有（ ）。
A．醋酸铀酰锌钠沉淀法 B．气室—奈氏法
C．氯化对-硝基重氮苯法 D．亚硝酸钴钠法
（ ）25**．以下（ ）可以用来鉴别F－。
A．无色品红法 B．KNO2法 C．锆—茜素S法 D．Na2SiO3法
（ ）26*．测定中出现下列情况，属于偶然误差的是（ ）。
A．滴定时所加试剂中含有微量的被测物质
B．某分析人员几次读取同一滴定管的读数不能取得一致
C．滴定时发现有少量溶液溅出
D．某人用同样的方法测定，但结果总不能一致
（ ）27．下列论述正确的是（ ）。
A．准确度是指多次测定结果相符合的程度
B．精密度是指在相同条件下，多次测定结果相符合的程度
C．准确度是指测定结果与真实值相接近的程度
D．精密度是指测定结果与真实值相接近的程度
（ ）28*．指出下列正确的叙述（ ）。
A．误差是以真值为标准的．偏差是以平均值为标准的。实际工作中获得的所谓“误差”．实质上仍是偏差
B．对某项测定来说，他的系统误差的大小是可以测量的
C．对偶然误差来说，它的大小相等的正负误差出现的机会是相等的
D．标准偏差是用数理统计方法处理测定的数据而获得的
E．某测定的精密度愈好，则该测定的准确度愈好
（ ）29*．在下列方法中可以减少分析中系统误差的是（ ）。
A．增加平行试验的次数 B．进行对照实验 C．进行空白试验 D．进行仪器的校正
（ ）30**．在下述情况下，何种情况对测定（或标定）结果产生正误差（ ）。
A．以 HCl 标准溶液滴定某碱样。所用滴定管因未洗净，滴定时管内壁挂有液滴。
B．以 K2Cr2O7 为基准物，用碘量法标定 Na2S2O3 溶液的浓度时，滴定速度过快，并过早读出滴定管读数。
C．用于标定标准浓度的基准物，在称量时吸潮了（标定时用直接法滴定）。
D．以 EDTA 标准溶液滴定钙镁含量时，滴定速度过快。
（ ）31**．在下列情况中，对测定结果产生负误差的是（ ）。
A．以失去结果水的硼砂为基准物质标定盐酸溶液的浓度
B．标定氢氧化钠溶液的邻苯二甲酸氢钾中含有少量邻苯二甲酸
C．以HCl标准溶液滴定某碱样时，滴定完毕滴定管尖嘴处进入气泡
D．测定某石料中钙镁含量时，试样在称量时吸了潮
（ ）32*．下列有关平均值的置信区间的论述中，正确的有（）。
A．同条件下测定次数越多，则置信区间越小
B．同条件下平均值的数值越大，则置信区间越大
C．同条件下测定的精密度越高，则置信区间越小
D．给定的置信度越小，则置信区间也越小
（ ）33．下列数据中，有效数字位数是四位的有 （ ）。
A．0.0520 B．pH=10.30 C．10.030 D．40.02 % E．1.006×108
（ ）34*．工业碳酸钠国家标准规定，优等品总碱量（以碳酸钠计）≥99.2%；氯化物（以NaCl计）≤0.70%；铁（Fe）含量≤0.004%；水不溶物含量≤0.04%。某分析人员分析一试样后在质量证明书上报出的结果错误的是（ ）。
A．总碱量（以碳酸钠计）为99.52% B．氯化物（以NaCl计）为0.45%
C．水不溶物含量为0.02% D．铁（Fe）含量为0.0022%
（ ）35*．下列操作哪些是错误的（ ）。
A．配制氢氧化钠标准滴定溶液时用量筒量水
B．将AgNO3标准滴定溶液装在碱式滴定管中
C．基准Na2CO3放在270 0C的烘箱中烘至恒重
D．以K2Cr2O7基准溶液标定Na2S2O2溶液浓度时，将K2Cr2O7溶液装在滴定管中滴定。
（ ）36．配制溶液的方法有（ ）。
A．标定配制法 B．比较配制法 C．直接法配制 D．间接法配制
（ ）37．下列溶液中，需储放于棕色细口瓶的标准滴定溶液有（ ）。
A．AgNO3 B．Na2S2O3 C．NaOH D．EDTA
（ ）38．配好的溶液应贴上标签，标签上写上（ ）。
A．名称 B．浓度 C．日期 D．姓名
（ ）39．指出下列物质中哪些只能用间接法配制一定浓度的标准溶液（ ）。
A,KMnO4 B,NaOH C,H2SO4 D,H2C2O4·2H2O
（ ）40．实验室可能存在的安全事故有（ ）。
A．中毒 B．着火．爆炸 C．触电 D．割伤
二、定量分析化学
（ ）1．滴定分析法对化学反应的要求是（ ）。
A．反应必须按化学计量关系进行完全（达99.9%）以上，没有副反应。
B．反应速度迅速。
C．有适当的方法确定滴定终点。
D．反应必须有颜色变化。
（ ）2*．关于基本单元说法错误的是（ ）。
A．基本单元必须是分子、离子、原子或官能团
B．在不同的反应中，相同物质的基本单元不一定相同
C．基本单元可以是分子、离子、原子、电子及其它粒子，或是这些粒子的特定组合
D．为了简便，可以一律采用分子、离子、原子作为基本单元
（ ）3．根据酸碱质子理论，（ ）是酸。
A．NH4+ B．NH3 C．HAc D．HCOOH （E）Ac－
（ ）4．标定NaOH溶液常用的基准物有（ ）。
A．无水碳酸钠 B．邻苯二甲酸氢钾 C．硼砂 D．二水草酸（E）碳酸钙
（ ）5．标定 HCl 溶液常用的基准物有（ ）。
A,无水 NaCO3; B,硼砂（ Na2B4O7·10H2O ）
C,草酸（ H2C2O4·2H2O ） D,CaCO3
（ ）6．在下列溶液中，可作为缓冲溶液的是（ ）。
A．弱酸及其盐溶液 B．弱碱及其盐溶液
C．高浓度的强酸或强碱溶液 D．中性化合物溶液
（ ）7*．下列物质中，那几种不能用标准强碱溶液直接滴定。
A．盐酸苯胺C6H5NH2·HCl（C6H5NH2的Kb=4.6×10-10）
B．(NH4)2SO4(NH3·H2O的Kb=1.8×10-5)
C．邻苯二甲酸氢钾（邻苯二甲酸的Ka=2.9×10-6）
D．苯酚(Ka=1.1×10-10)
（ ）8*．用0.1mol/L NaOH滴定0.1mol/L HCOOH(pKa=3.74)，对此滴定适用的指示剂是 （ ）。
A,酚酞 B,溴甲酚绿 C,甲基橙 D,百里酚蓝
（ ）9*．与缓冲溶液的缓冲容量大小有关的因素是（ ）。
A．缓冲溶液的总浓度 B．缓冲溶液的pH
C．缓冲溶液组分的浓度比 D．外加的酸量
（ ）10*．双指示剂法测定精制盐水中和的含量，如滴定时第一滴定终点标准滴定溶液过量，则下列说法正确的有（ ）。
A．的测定结果是偏高 B．的测定结果是偏低
C．只影响的测定结果 D．对和的测定结果无影响
（ ）11**．在酸碱质子理论中，可作为酸的物质是（ ）。
A．NH4+ B．HCl C．HSO4- D．OH-
（ ）12*．提高配位滴定的选择性可采用的方法是（ ）。
A．增大滴定剂的浓度 B．控制溶液温度
C．控制溶液的酸度 D．利用掩蔽剂消除干扰
（ ）13*．在EDTA（Y）配位滴定中，金属（M）离子指示剂（In）的应用条件是（ ）。
A．MIn应有足够的稳定性，且K’MIn〈〈 K’MY。
B．In与MIn应有显著不同的颜色
C．In与MIn应当都能溶于水
D．MIn应有足够的稳定性，且K’MIn＞K’MY
（ ）14．目前配位滴定中常用的指示剂主要有（ ）。
A．铬黑T、二甲酚橙 B．PNA、酸性铬蓝K C．钙指示剂 D．甲基橙
（ ）15*．在配位滴定中可使用的指示剂有（ ）。
A．二甲酚橙 B．铬黑T C．溴甲酚绿 D．二苯胺磺酸钠
（ ）16*．EDTA 与金属离子配位的主要特点有（ ）。
A．因生成的配合物稳定性很高，故EDTA配位能力与溶液酸度无关
B．能与大多数金属离子形成稳定的配合物
C．无论金属离子有无颜色，均生成无色配合物
D．生成的配合物大都易溶于水
（ ）17**．在EDTA配位滴定中，若只存在酸效应，则下列说法正确的是（ ）。
A．若金属离子越易水解，则准确滴定要求的最低酸度就越高
B．配合物稳定性越大，允许酸度越小
C．加入缓冲溶液可使指示剂变色反应在一稳定的适宜酸度范围内
D．加入缓冲溶液可使配合物条件稳定常数不随滴定的进行而明显变小
（ ）18．在用基准氧化锌标定EDTA溶液时，下列哪些仪器需用操作溶液冲洗三遍。
A．滴定管 B．容量瓶 C．移液管 D．锥形瓶
（ ）19*．可以在水溶液中用NaOH标准滴定溶液直接滴定的羧酸是（ ）。
A．乙酸 B．软脂酸 C．草酸 D．硬脂酸
（ ）20*．水的硬度测定中，正确的测定条件包括（ ）。
A．总硬度：pH ＝10，EBT为指示剂
B．钙硬度：pH ＝12，XO为指示剂
C．钙硬度：调pH之前，先加HCI酸化并煮沸
D．钙硬度：NaOH可任意过量加入
（ ）40*．在酸性溶液中KBrO3与过量的KI反应，达到平衡时溶液中的（ ）。
A．两电对BrO3-/Br- 与I2 /2I- 的电位相等
B．反应产物I2 与KBr 的物质的量相等
C．溶液中已无BrO3- 离子存在
D．反应中消耗的KBrO3的物质的量与产物 I2的物质的量之比为1:3
( ) 21*．Na2S2O3溶液不稳定的原因是（ ）。
A．诱导作用 B．还原性杂质的作用
C．H2CO3的作用 D．空气的氧化作用
（ ）22,在酸性介质中，以KMnO4溶液滴定草酸盐时，对滴定速度的要求错误的是（ ）。
A．滴定开始时速度要快 B．开始时缓慢进行，以后逐渐加快
C．开始时快，以后逐渐缓慢 D．始终缓慢进行
（ ）23*．对于间接碘量法测定还原性物质，下列说法正确的有（ ）。
A．被滴定的溶液应为中性或微酸性
B．被滴定的溶液中应有适当过量的KI
C．近终点时加入指示剂，滴定终点时被滴定的溶液的蓝色刚好消失
D．滴定速度可适当加快，摇动被滴定的溶液也应同时加剧
E．被滴定的溶液中存在的Cu2+离子对测定无影响
（ ）24*．根据确定终点的方法不同，银量法分为（ ）。
A．莫尔法 B．佛尔哈德法 C．碘量法 D．法测定扬司法
（ ）25*．莫尔法主要用于测定（ ）。
A．Cl- B．Br- C．Ag+ D．Na+
（ ）26*．称量分析法根据分离试样中被测组分的途径不同，分为（ ）。
A．沉淀称量法 B．气化称量法 C．电解称量法 D．萃取称量法
（ ）27**．下面影响沉淀纯净的叙述正确的是（ ）。
A．溶液中杂质含量越高，表面吸附杂质的量越多
B．温度越高，沉淀吸附杂质的量越多
C．后沉淀随陈化时间增长而增加
D．温度降低，后沉淀现象增大
（ ）28**．下列选项中不利于形成晶形沉淀的是（ ）。
A．沉淀应在较浓的热溶液中进行 B．沉淀过程应保持较低的过饱和度
C．沉淀时应加入适量的电解质 D．沉淀后加入热水稀释
（ ）29．下面有关称量分析法的叙述正确的是（ ）。
A．称量分析是定量分析方法之一
B．称量分析法不需要基准物作比较
C．称量分析法一般准确度较高
D．操作简单，适用于常量组分和微量组分的测定
（ ）30．下列叙述中哪些是沉淀滴定反应必须符合的条件 **
A．沉淀反应要迅速．定量地完成
B．沉淀的溶解度要不受外界条件的影响
C．要有确定滴定反应终点的方法
D．沉淀要有颜色三、仪器分析
（ ）1,影响摩尔吸光系数的因素是（ ）。
A．比色皿厚度 B．入射光波长 C．有色物质的浓度 D．溶液温度
（ ）2,有色溶液稀释时，对最大吸收波长的位置下面描述错误的是（ ）。
A．向长波方向移动 B．向短波方向移动 C．不移动但峰高降低 D．全部无变化
（ ）3．摩尔吸光系数很大，则表明（ ）。
A．该物质的浓度很大
B．光通过该物质溶液的光程长
C．该物质对某波长的光吸收能力很强
D．测定该物质的方法的灵敏度高
（ ）4．下列方法中属于分光光度分析的定量方法的是（ ）。
A．工作曲线法 B．直接比较法 C．校正面积归一化法 D,标准加入法
（ ）5．在可见光分光光度法中，当试液和显色剂均有颜色时，不可用作参比溶液的应当是（ ）。
A．蒸馏水
B．不加显色剂的试液
C．只加显色剂的试液
D．先用掩蔽剂将被测组分掩蔽以免与显色剂作用，再按试液测定方法加入显色剂及其它试剂后所得试液
（ ）6*．下列操作中正确的是（ ）。
A．手捏比色皿毛面
B．可见-紫外分光光度计开机后马上就进行测量
C．测定蒽醌含量时，必须打开分光光度计的氘灯
D．测定液体化学品的色度时，沿比色管轴线方向比较颜色的深浅
（ ）7*．紫外分光光度法对有机物进行定性分析的依据是（ ）等。
A．峰的形状 B．曲线坐标 C．峰的数目 D．峰的位置
（ ）8*．一台分光光度计的校正应包括（ ）等。
A．波长的校正 B．吸光度的校正
C．杂散光的校正 D．吸收池的校正
（ ）9*．（ ）的作用是将光源发出的连续光谱分解为单色光。
A．石英窗 B．棱镜 C．光栅 D．吸收池
（ ）10*．检验可见及紫外分光光度计波长正确性时，应分别绘制的吸收曲线是（ ）。
A．甲苯蒸汽 B．苯蒸汽 C．镨钕滤光片 D．重铬酸钾溶液
（ ）11*．在分光光度法的测定中，测量条件的选择包括（ ）。
A,选择合适的显色剂 B．选择合适的测量波长
C,选择合适的参比溶液 D．选择吸光度的测量范围
（ ）12．下述电极属于膜电极的是（ ）。
A．甘汞电极 B．铂电极
C．pH玻璃电极 D．氟离子选择性电极
（ ）13*．用酸度计测定溶液pH时，仪器的校正方法有（ ）。
A．一点标校正法 B．温度校正法
C．二点标校正法 D．电位校正法
（ ）14*．电位滴定确定终点的方法（ ）。
A．E-V曲线法 B．△E/△V-V曲线法
C．标准曲线法 D．二级微商法
（ ）15．离子强度调节缓冲剂可用来消除的影响有（ ）。
A．溶液酸度 B．离子强度 C．电极常数 D．干扰离子
（ ）16*．如果酸度计可以定位和测量，但到达平衡点缓慢，这可能有以下原因造成（ ）。
A．玻璃电极衰老 B．甘汞电极内饱和氯化钾溶液没有充满电极
C．玻璃电极干燥太久未完全活化 D．电极内导线断路
（ ）17*．酸度计测量型号超出量程的故障排除方法有（ ）。
A．将电极继续活化 B．更换电极 C．把电极浸入溶液 D．插入电极插头
（ ）18*．酸度计无法调至缓冲溶液的数值，故障的原因可能为（ ）。
A．玻璃电极损坏 B．玻璃电极不对称电位太小
C．缓冲溶液PH不正确 D．电位器损坏
（ ）19*．PHS-3C型酸度计使用时，常见故障主要发生在
A．电极插接处的污染．腐蚀 B．电极
C．仪器信号输入端引线断开 D．所测溶液
（ ）20*．校正酸度计时，若定位器能调PH=6.86但不能调PH=4.00，可能的原因是（ ）。
A．仪器输入端开路 B．电极失效 C,斜率电位器损坏 D．mv－PH按键开关失效
（ ）21*．火焰原子吸收常用样品处理方法（ ）。
A．酸溶解 　 B．干灰化
C．湿消化 　 D．固体进样
（ ）22*．有关火焰原子吸收与石墨炉原子吸收的说法下列正确的是（ ）。
A．火焰原子吸收灵敏度大于石墨炉原子吸收。
B．火焰原子吸收精密度大于石墨炉原子吸收。
C．石墨炉原子吸收可以固体进样。
D．石墨炉原子吸收的背景干扰大于火焰原子吸收。
（ ）23．原子吸收测定常用标准加入法定量，其具有（ ）特点。
A．可以消除光谱干扰 　 B．不适于大批量样品的测定
C．可消除基体干扰 　 D．不需要制作样品空白
（ ）24．石墨炉原子化过程包括（ ）。
A,灰化阶段 B．干燥阶段 C．原子化阶段 D．除残阶段
（ ）25．火焰原子化包括以下哪几个步骤（ ）。
A．电离阶段 B．雾化阶段 C．化合阶段 D．原子化阶段
（ ）26．在原子吸收分光光度法中，与原子化器有关的干扰为（ ）。
A．基体效应 B．背景吸收 C．雾化时的气体压力 D．火焰成份对光的吸收
（ ）27**．在下列措施中，（ ）不能消除物理干扰。
A．配制与试液具有相同物理性质的标准溶液
B．采用标准加入法测定
C．适当降低火焰温度
D．利用多通道原子吸收分光光度计
（ ）28*．原子吸收法中消除化学干扰的方法有（ ）。
A．使用高温火焰 B．加入释放剂 C．加入保护剂 D．化学分离干扰物质
（ ）29．分子吸收光谱与原子吸收光谱的相同点有（ ）。
A．都是在电磁射线作用下产生的吸收光谱
B．都是核外层电子的跃迁
C．它们的谱带半宽度都在10nm左右
D．它们的波长范围均在近紫外到近红外区[180nm~1000nm]
（ ）30*．原子吸收分析中，排除吸收线重叠干扰，宜采用（ ）。
A．减小狭缝 B．另选定波长
C．用化学方法分离 D．用纯度较高的单元素灯
（ ）31．下列组分中，在FID中有响应的是（ ）。
A．氦气 B．氮气 C．甲烷 D．甲醇
（ ）32*．提高载气流速则（ ）。
A．保留时间增加 B．组分间分离变差 C．峰宽变小 D．柱容量下降
（ ）33．气相色谱分析中使用归一化法定量的前提是（ ）。
A．所有的组分都要被分离开 B．所有的组分都要能流出色谱柱
C．组分必须是有机物 D．检测器必须对所有组分产生响应
（ ）34．气相色谱中与含量成正比的是（ ）。
A．保留体积 B．保留时间 C．峰面积 D．峰高
（ ）35*．下列气相色谱操作条件中，正确的是（ ）。
A．汽化温度愈高愈好
B．使最难分离的物质对能很好分离的前提下，尽可能采用较低的柱温
C．实际选择载气流速时，一般略低于最佳流速
D．检测室温度应低于柱温
（ ）36*．相对质量校正因子与下列因素有关的是（ ）。
A．组分 B．固定相 C．标准物质 D．检测器类型
（ ）37*．范第姆特方程式主要说明（ ）。
A．板高的概念 B．色谱分离操作条件的选择
C．柱效降低的影响因素 D．组分在两相间分配情况
（ ）38*．能被氢火焰检测器检测的组分是（ ）。
A．四氯化碳 B．烯烃 C．烷烃 D．醇系物
（ ）39*．固定液用量大对气相色谱过程的影响为（ ）。
A．柱容量大 B．保留时间长 C．峰宽加大 D．对检测器灵敏度要求提高
（ ）40*．在气-液色谱填充柱的制备过程中，下列做法正确的是（ ）。
A．一般选用柱内径为3~4mm，柱长为 1~2m长的不锈钢柱子
B．一般常用的液载比是25%左右
C．新装填好的色谱柱即可接入色谱仪的气路中，用于进样分析
D．在色谱柱的装填时，要保证固定相在色谱柱内填充均匀
（ ）41．气液色谱分析中用于做固定液的物质必须符合以下要求（ ）。
A．极性物质 B．沸点较高，不易挥发
C．化学性质稳定 D．不同组分必须有不同的分配系数
（ ）42．影响气相色谱数据处理机所记录的色谱峰宽度的因素有（ 　）。
A．色谱柱效能 B．记录时的走纸速度 C．色谱柱容量 D．色谱柱的选择性
（ ）43*．固定相用量大，对气相色谱的影响为（ ）。
A．柱容量大 B．保留时间长 C．峰宽加大 D．对检测器灵敏度要求提高
（ ）44*．下列气相色谱操作条件中，正确的是（ ）。
A．汽化温度愈高愈好。
B．使最难分离的物质对能很好分离的前提下，尽可能采用较低的柱温。
C．实际选择载气流速时，一般略高于最佳流速。
D．检测室温度应低于柱温。
（ ）45*．为保护气相色谱柱，延长其使用寿命，以下方法可采取的是（ ）。
A．在适宜的温度范围内使用 B．在pH为2～10的范围内使用
C．流动相应过滤和脱气 D．加保护柱
（ ）46*．色谱分析中需要测定校正因子的定量方法是（ ）。
A．外标法 B,内标法 C．内标标准曲线法 D,归一化法
（ ）47*．高压输液系统一般包括（ ）。
A．贮液器 B．高压输液泵 C．过滤器 D．梯度洗脱装置 E．色谱柱
（ ）48*．下列离子受淋洗液pH的影响较大的是（ ）。
A．Cl- B．F- C．胺类 D．羧酸
（ ）49*．以抑制型电导检测器检测时，下列哪些物质可作为阴离子分析的淋洗液？
A．NaHCO3/Na2CO3 B．邻苯二甲酸 C．NaOH D．氨基酸
（ ）50．高效液相色谱仪与气相色谱仪比较增加了（ ）。
A．贮液器 B．恒温器 C．高压泵 D．程序升温四、工业分析
（ ）1．玻璃．瓷器可用于处理（ ）。
A,盐酸 B,硝酸 C,氢氟酸 D,熔融氢氧化钠
（ ）2．硅酸盐试样处理中，半熔(烧结)法与熔融法相比较，其优点为（ ）。
A．熔剂用量少 B．熔样时间短 C．分解完全 D．干扰少
（ ）3．采样探子适用于（ ）的采集。
A．大颗粒 B．块状物料 C．小颗粒 D．粉末状物料
（ ）4．在下列有关留样的作用中，叙述正确的是（ ）。
A．复核备考用 B．比对仪器．试剂．试验方法是否有随机误差
C．查处检验用 D．考核分析人员检验数据时，作对照样品用
（ ）5．试样的制备过程通常经过（ ）基本步骤。
A．破碎 B．混匀 C．缩分 D．筛分
（ ）6．酸溶法分解试样通常选用的酸有（ ）。
A．磷酸 B．盐酸 C．硝酸 D．草酸
（ ）7*．下例选项不正确的是（ ）。
A．分解重瞐石（BaSO4），用碳酸钠作熔剂
B．以过氧化钠作熔剂时使用瓷坩锅
C．测定钢铁中的磷时，用硫酸作为溶剂
D．以氢氧化钠作溶剂时使用铂坩锅
（ ）8,从商业方面考虑，采样的主要目的是（ ）。
A,验证样品是否符合合同的规定
B,检查生产过程中泄漏的有害物质是否超过允许极限
C,验证是否符合合同的规定
D,保证产品销售质量，以满足用户的要求
（ ）9．常用的毛细管熔点测定装置有（ ）。
A．双浴式热浴 B．提勒管式热浴 C．毛细管式热浴 D．熔点管热浴
（ ）10．下列物理常数的测定中，需要进行大气压力校正的是（ ）。
A．恩氏粘度 B．开口闪点 C．熔点 D．沸点
（ ）11．沸程的测定中，下列是必需的设备有（ ）
A．冷凝管 B．蒸馏烧瓶 C．热源 D．温度计
（ ）12*．中国药典（2000版）规定测定碘值的药物是（ ）。
A．羊毛脂 B．硬脂酸 C．十一烯酸 D．液体石蜡
（ ）13．开口杯和闭口杯闪点测定仪的区别是（ ）。
A．仪器不同 B．温度计不同 C．加热和引火条件不同 D．坩埚不同
（ ）14．常用的毛细管熔点测定装置有（ ）。
A．双浴式热浴 B．提勒管式热浴 C．毛细管式热浴 D．熔点管热
（ ）15*．用密度瓶法测定液体密度时应注意的事项有（ ）。
A．操作必须缓慢 B．防止实验过程中沾污密度瓶
C．盛装样品时密度瓶必须干燥 D．密度瓶盛装液体后不能有气泡五、有机分析
（ ）1．采用燃烧分解法测定有机物中碳和氢含量时，常用的吸水剂是（ ）。
A．无水氯化钙 B．高氯酸镁 C．碱石棉 D．浓硫酸
（ ）2．有机物中卤素含量的测定常用的方法有（ ）。
A,克达尔法、过氧化钠分解法
B,氧瓶燃烧法、过氧化钠分解法
C,卡里乌斯封管法、斯切潘诺夫法
D,碱融法、杜马法
（ ）3．用佛尔哈德法测定有机物中Cl-时，宜加入硝基苯，其作用是（ ）。
A．将沉淀包住，以免部分的Cl-由沉淀转入溶液
B．阻止氯化银发生沉淀转化反应
C．催化作用
D．指示剂
（ ）4．用氧瓶燃烧法测定有机化合物中的卤素含量时，下面叙述中不正确的是（ ）。
A．氧瓶燃烧法测定有机卤含量，以二苯卡巴腙作指示剂，用硝酸汞标准溶液滴定吸收液中的卤离子时，终点颜色由紫红色变为黄色。
B．一般情况下，有机氯化物燃烧分解后，可用过氧化氢的碱液吸收；有机溴化物分解后，可用水或碱液吸收。
C．汞量法测定有机碘化物时，硝酸汞标准溶液可用标准碘代苯甲酸进行标定。
D．碘量法测定有机碘化物时，分解吸收后的溶液可用乙酸－乙酸钠缓冲溶液调节pH。
（ ）5．氧瓶燃烧法测定有机元素时，瓶中铂丝所起的作用为（ ）。
A．氧化 B．还原 C．催化 D．支撑
（ ）6*．含碘有机物用氧瓶燃烧法分解试样后，用KOH吸收，得到的混合物有（ ）。
A．Na2S2O3 B．KI C．I2 D．KIO3
（ ）7*．定量测定石油产品的不饱和度可以采用（ ）。
A．卤素加成法 B．催化加氢法 C．汞盐加成法 D．氧加成法
（ ）8*．含溴有机物用氧瓶燃烧法分解试样后，得到的混合物有（ ）。
A．Na2S2O3 B．HBr C．Br2 D．HBrO3
（ ）9*．采用氧瓶燃烧法测定有机化合物中的硫的含量时，为了使终点变色敏锐，常采取的措施是（ ）。
A．加入少量的亚甲基蓝溶液作屏蔽剂
B．用亚甲基蓝作指示剂
C．滴定在乙醇或异丙醇介质中进行
D．加入少量溴酚蓝的乙醇溶液作屏蔽剂
（ ）10*．有关氧瓶燃烧法测定有机物中硫的叙述正确的是（ ）。
A．有机硫化物在氧瓶中燃烧分解
B．滴定在乙醇或异丙醇介质中进行
C．磷不干扰测定测定
D．终点时溶液由红色变为黄色
（ ）11*．下列属于采用氧化分解法测定有机化合物中硫是（ ）
A．封管燃烧分解法 B．接触燃烧法
C．弹筒熔融法 D．氧瓶燃烧法
（ ）12*．克达尔法测有机物中氮含量时，常用的催化剂有（ ）。
A．硫酸铜 B．硒粉 C．氧化汞 D．汞
（ ）13*．克达尔法测有机物中氮含量时，用硒粉作催化剂效率高，但如果硒粉用量太多，会造成（ ）。
A．测定结果偏低 B．测定结果偏高 C．氮损失 D．氮增多
（ ）14*．示差热导法自动元素分析仪可以测定下列元素中的（ ）。
A．N B．H C．C D．卤素 E．S
（ ）15*．微库仑法元素分析仪可以测定下列元素中的（ ）。
A．S B．H C．C D．卤素
六、化验室管理
（ ）1,在维护和保养仪器设备时，应坚持“三防四定”的原则，即要做到（ ）。
A,定人保管 B,定点存放 C,定人使用 D,定期检修
（ ）2．0．2mol/L的下列标准溶液应贮存于聚乙烯塑料瓶中的有（ ）
A．KOH B．EDTA C．NaOH D．硝酸银
（ ）3．化验室检验质量保证体系的基本要素包括（ ）。
A．检验过程质量保证
B．检验人员素质保证
C．检验仪器、设备、环境保证
D．检验质量申诉和检验事故处理
（ ）4*．应儲存在棕色瓶的标准溶液有（ ）。
A．AgNO3 B．NaOH C．Na2S2O3 D,KMnO4
E．K2Cr2O7 F．EDTA G．KBrO3-KBr H．I2
（ ）5*．建立实验室质量管理体系的基本要求包括（ ）。
A．明确质量形成过程 B．配备必要的人员和物质资源
C．形成检测有关的程序文件 D．检测操作和记录 E．确立质量控制体系
（ ）6．产品质量的监督检查包括（ ）。
A．国家监督 B．社会组织监督
C．生产者监督 D．消费者监督
（ ）7．在试剂选取时，以下操作正确的是 （ ）。
A．取用试剂时应注意保持清洁
B．固体试剂可直接用手拿
C．量取准确的溶液可用量筒
D．在分析工作中，所选用试剂的浓度及用量都要适当
（ ）8*．取用液体试剂时应注意保持试剂清洁，因此要做到（ ）。
A．打开瓶塞后，瓶塞不许任意放置，防止沾污，取完试剂后立即盖好。
B．应采用“倒出”的方法，不能用吸管直接吸取，防止带入污物或水
C．公用试剂用完后应立即放回原处，以免影响他人使用
D．标签要朝向手心,以防液体流出腐蚀标签
（ ）9．高压气瓶使用时下列操作错误的是（ ）。
A．使用时倾倒 　 　B．开启时安装减压阀
C．用沾满油的手接触氧气 　 D．操作高压钢瓶时站在瓶出口侧面
（ ）10．在使用化学试剂时应（ ）。
A．根据试验的需要选用不同级别的试剂
B．配制好的溶液应放在试剂瓶中，贴上相应的标签
C．剧毒实际使用时应严格登记制度
D．从试剂瓶中取出的试剂用完后多余的部分应放回试剂瓶中判断题一、基础知识
（一）计量和标准化基础知识
（ ）1．标准编写的总原则就是必须符合GB/T1.1-2000。
（ ）2．经安全生产教育和培训的人员可上岗作业。
（ ）3．认真负责，实事求是，坚持原则，一丝不苟地依据标准进行检验和判定是化学检验工的职业守则内容之一。
（ ）4．质量检验工作人员应坚持持证上岗制度，以保证检验工作的质量。
（ ）5．化学检验工职业道德的基本要求包括：忠于职守、钻研技术、遵章守纪、团结互助、勤俭节约、关心企业、勇于创新等。
（ ）6*．分析工作者只须严格遵守采取均匀固体样品的技术标准的规定。
（ ）7．国际标准是世界各国进行贸易的基本准则和基本要求，我国《标准化法》规定：“国家必须采用国际标准”。
（ ）8．《中华人民共和国标准化法》于1989年4月1日发布实施。
（ ）9．国家标准是企业必须执行的标准。
（ ）10．计量法规包括计量管理法规和计量技术法规两部分。
（ ）11．计量基准由国务院计量行政部门负责批准和颁发证书。
（ ）12．产品标准的实施一定要和计量工作、质量管理工作紧密结合起来。
（ ）13．《中华人民共和国质量法》中所称的产品是指经加工、制作，用于销售的产品。
（ ）14*．《中华人民共和国产品质量法》不适用于建筑工程，但是，本法适用于建设工程使用的建筑材料、建筑构配件和设备。
（ ）15．质量体系只管理产品质量，对产品负责。
（二）计量检定和法定计量单位
（ ）1*．计量检定是指评定计量器具的计量特性，确定其是否符合法定要求所进行的全部工作。
（ ）2．计量检定是一项法制性很强的工作。
（ ）3*．非强制性检定是指由计量器具使用单位自己或委托具有社会公用计量标准或授权的计量检定机构，依法进行的一种检定。
（ ）4*．强制检定属于法制检定，是对计量器具依法管理的一种形式，要受法律的约束。而非强制性检定不属于法制检定，不需要受法律的约束。
（ ）5．计量是为实现单位统一、量值准确可靠而进行的科技、法制和管理活动。
（ ）6．计量器具的检定具有法制性，是计量管理范畴的执法行为，而计量器具的校准不具有法制性，是企业自愿行为。
（ ）7*．计量器具的检定不判断测量器具合格与否，但可确定测量器具的某一性能是否符合预期的要求；而计量器具的校准对所检的测量器具作出合格与否的结论。
（ ）8．量值溯源是指自下而上通过不间断的校准而构成溯源体系。量值传递 是指自上而下通过逐级检定而构成检定系统。
（ ）9*．使用有刻度的计量玻璃仪器，手不能握着有刻度的地方是因为手的热量会传导到玻璃及溶液中，使其变热，体积膨胀，计量不准。
（ ）10．国际单位就是我国的法定计量单位。
（ ）11．法定计量单位是国家以法令的形式，明确规定并且允许在全国范围内统一实行的计量单位。
（ ）12*．计量器具的检定标识为红色说明多功能检测设备的某些功能巳失效，但检测工作所用功能正常，且经校准合格者。
（ ）13．计量器具的检定周期是指计量器具相邻两次检定之间的时间间隔。
（ ）14．体积单位（L）是我国法定计量单位中非国际单位。
（ ）15．产品质量认证是为进行合格认证工作而建立的一套程序和管理制度。
（三）试剂与实验室用水
（ ）1．在分析化学实验中常用化学纯的试剂。
（ ）2．国家规定实验室用水分为四级。
（ ）3．一级水的杂质含量比二级水的多。
（ ）4．高效液相色谱分析用水一般选用三级水。
（ ）5．蒸镏法制高纯水，可用石英蒸馏器，经亚沸蒸馏制得。
（ ）6．使用不含二氧化碳的水，可将蒸镏水煮沸后冷却制得。
（ ）7．分析用水应选用纯度最高的蒸馏水。
（ ）8．检验水的纯度通常用酸碱滴定法。
（ ）9．应根据分析任务，分析要求选用不同纯度的化学试剂。
（ ）10．分析纯的试剂其纯度高于优级纯。
（ ）11．用于标定的化学试剂常用纯度级别为分析纯。
（ ）12．化学纯试剂的标签为红色。
（ ）13*．存放化学试剂的仓库应密闭不通风，以防试剂挥发。
（ ）14．所有试剂一律分类存放，严格分区。
（ ）15*．强氧化剂不应与有机溶剂一起存放，避免发生燃烧或爆炸。
（四）常见离子分析
（ ）1*．阳离子第一组的混合沉淀中，将PbCl2与Hg2Cl2、AgCl 分离的最佳方法是在混合沉淀中加入热水。2
（ ）2*．阳离子第一组的混合沉淀中，加入NaOH可将AgCl沉淀溶解分离出其他沉淀。
（ ）3．半微量定性分析中经常使用的仪器是离心管、离心机、点滴板和表面皿等。
（ ）4．在一定条件下，鉴定反应能检出某组分的最小质量称为检出限量。
（ ）5*．灵敏度是指某一鉴定反应灵敏的程度,它表示鉴定反应所能检出待检组分的最低量。
（ ）6．第一组阳离子的组试剂是6mol L-1HCl。
（ ）7**．鉴别Pb2+的方法可以采用在醋酸介质中，加入K2CrO4，观察是否有黄色PbCrO4沉淀生成进行判断。
（ ）8*．AgCl、Hg2Cl2和PbCl2三种沉淀中，只有AgCl可以溶解在NH3·H2O中。
（ ）9*．采用邻二氮菲法检验Fe2+时，在酸性介质中，观察是否有蓝色络合物生成。
（ ）10*．沉淀阳离子第四组所采用的组试剂是(NH4)2CO3。
（五）实验室常用仪器和设备
（ ）1*．试管是最常用的仪器，可用于盛放少量化学试剂，进行简单地、少量物质间的化学反应，可进行加热。
（ ）2．用试管进行化学反应时，反应物体积一般不超过试管总容量的2/3。
（ ）3．烧杯加热时应垫石棉网或放入水浴锅内，不宜直接用火加热。
（ ）4．蒸馏时，烧瓶内应放入沸石或碎瓷片目的是为了将溶液混合均匀。
（ ）5．坩埚可在泥三角上直接加热，
（ ）6*．试剂瓶可分广口瓶和细口瓶，细口瓶用于盛放固体药品。广口瓶用于盛放液体药品。
（ ）7*．滴瓶常用于盛放少量液体试剂，例如盛放浓碱液及常用的指示剂。
（ ）8*．灼烧后的坩埚内药品需要干燥时，须趁热将坩埚放入干燥器中。
（ ）9．干燥器用一段时间后内部的硅胶会吸水变成蓝色，这时应更换硅胶。
（ ）10．在打开干燥器盖时，要一手扶住干燥器，一手握住盖柄，稳稳平推。
（六）误差理论和数理处理知识
（ ）1．所谓终点误差是由于操作者终点判断失误或操作不熟练而引起的。
（ ）2*．滴定分析的相对误差一般要求为小于0.1%，滴定时消耗的标准溶液体积应控制在10～15mL。
（ ）3*．测定的精密度好，但准确度不一定好，消除了系统误差后，精密度好的，结果准确度就好。
（ ）4．分析测定结果的偶然误差可通过适当增加平行测定次数来减免。
（ ）5．将7.63350修约为四位有效数字的结果是7.634。
（ ）6．标准偏差可以使大偏差能更显著地反映出来。
（ ）7,测量的准确度要求较高时，容量瓶在使用前应进行体积校正。
（ ）8．在3~10次的分析测定中，离群值的取舍常用4法检验；显著性差异的检验方法在分析工作中常用的是t检验法和F检验法。
（ ）9*．在没有系统误差的前提条件下，总体平均值就是真实值。
（ ）10．两位分析者同时测定某一试样中硫的质量分数，称取试样均为3.5g，分别报告结果如下：甲：0.042%,0.041%；乙：0.04099%,0.04201%。甲的报告是合理的。
（七）溶液的制备
（ ）1．直接法配制标准溶液必需使用基准试剂。
（ ）2．国标规定，一般滴定分析用标准溶液在常温（15~25℃）下使用两个月后，必须重新标定浓度。
（ ）3．凡是优级纯的物质都可用于直接法配制标准溶液。
（ ）4．将20.000克Na2CO3准确配制成1升溶液，其物质的量浓度c（Na2CO3）=0.1886mol/L。[M(Na2CO3 )=106g/mol]
（ ）5．溶解基准物质时用移液管移取20～30ml水加入。
（ ）6．1L溶液中含有98.08gH2SO4，则c(1/2H2SO4)=2mol/L。
（ ）7．用浓溶液配制稀溶液的计算依据是稀释前后溶质的物质的量不变。
（ ）8*．玻璃器皿不可盛放浓碱液，但可以盛酸性溶液。
（ ）9*．分析纯的NaC1试剂，如不做任何处理，用来标定AgNO3溶液的浓度，结果会偏高。
（ ）10*．配制硫酸、盐酸和硝酸溶液时都应在搅拌条件下将酸缓慢注入水中。
（八）实验室安全及环保知识
（ ）1．分析实验室中产生的“三废”，其处理原则是：有回收价值的应回收，不能回收的可直接排放。
（ ）2．实验室内不许进食，只能饮水。
（ ）3*．实验室的废液、废纸应该分开放置，分别处理。
（ ）4．样品用硝酸硝化处理时，应在通风橱内进行。
（ ）5．电气设备着火时可及时用湿毛巾盖灭。
（ ）6*．灭火器内充的灭火剂过一定时间后会减少，当压力降低到一定程度时，需及时更换、填装。
（ ）7*．含有氰化物的溶液用后用酸处理，再用水稀释后倒入下水。
（ ）8．废液应避光、远离热源，以免加速废液的化学反应。
（ ）9．贮存废液的容器必须贴上明显的标签，标明种类、贮存时间等。
（ ）10．废液应用密闭容器贮存，防止挥发性气体逸出而污染环境。
二、定量分析化学
（一）化学分析法基本知识
（ ）1．在滴定分析中，滴定终点与化学计量点是一致的。
（ ）2*．所有的化学反应，都可以用平衡移动原理来判断化学反应的移动方向。
（ ）3．变色范围必须全部在滴定突跃范围内的酸碱指示剂才可用来指示滴定终点。
（ ）4．根据等物质的量规则，只要两种物质完全反应，它们物质的量就相等。
（ ）5*．对于某一HCl溶液来说T(NaOH/HCl)＝T(NH3·H2O/HCl)。
（ ）6*．物质的量浓度会随基本单元的不同而变化。
（ ）7*．两物质在化学反应中恰好完全作用，那么它们的物质的量一定相等。
（ ）8．在进行滴定分析过程中，我们将用标准物质标定或直接配制的已知准确浓度的试剂溶液称为“标准滴定溶液”。
（ ）9．标准溶液就是滴定剂。
（ ）10．滴定分析法以化学反应为基础，根据所利用的化学反应的不同，滴定分析一般可分为四大类：酸碱滴定法，配位滴定法，氧化还原滴定法和称量分析法。
（二）酸碱滴定法
（ ）1*．在酸碱滴定中，用错了指示剂，不会产生明显误差。
（ ）2**．酸碱物质有几级电离，就有几个突跃。
（ ）3**．用双指示剂法分析混合碱时，如其组成是纯的Na2CO3，则HCl消耗量V1和V2的关系是V1＞V2。
（ ）4*．常用的酸碱指示剂是一些有机弱酸或弱碱。
（ ）5．酸碱反应是离子交换反应，氧化还原反应是电子转移的反应。
（ ）6．根据酸碱质子理论，只要能给出质子的物质就是酸，只要能接受质子的物质就是碱。
（ ）7．酸碱滴定中有时需要用颜色变化明显的变色范围较窄的指示剂即混合指示剂。
（ ）8．配制酸碱标准溶液时，直接用量筒量取HCl，用台天平称取NaOH。
（ ）9．酚酞和甲基橙都可用作强碱滴定弱酸的指示剂。
（ ）10．缓冲溶液在任何pH条件下都能起缓冲作用。
（ ）11．双指示剂就是混合指示剂。
（ ）12*．H2C2O4的两步离解常数为Ka1=5.6×10-2，Ka2=5.1×10-5，因此不能分步滴定。
（ ）13*．酸碱的滴定突跃与酸碱的电离级数无关，无论酸碱有几级电离，都只有一个滴定突跃。
（ ）14*．常见的酸碱指示剂大多是有机弱酸或有机弱碱，其共轭酸碱对具有不同的结构，且颜色不同。
（ ）15*．用NaOH标准溶液标定HCl溶液浓度时，以酚酞作指示剂，若NaOH溶液因贮存不当吸收了CO2，则测定结果偏高。
（ ）16*．酸碱滴定法测定分子量较大的难溶于水的羧酸时，可采用中性乙醇为溶剂。
（ ）17*．H2SO4是二元酸，因此用NaOH滴定有两个突跃。
（ ）18*．双指示剂法测定混合碱含量，已知试样消耗标准滴定溶液盐酸的体积V1>V 2，则混合碱的组成为Na2CO3 + NaOH。
（ ）19*．选择缓冲溶液时，要求缓冲溶液对分析反应没有干扰，其pH应该在所要求的酸度范围之内。
（ ）20*．强酸滴定弱碱达到化学计量点时溶液pH>7。
（三）配位滴定法
（ ）1*．掩蔽剂的用量过量太多，被测离子也可能被掩蔽而引起误差。
（ ）2．EDTA与金属离子配合时，不论金属离子的化学价是多少，一般均是以1∶1的关系配合。
（ ）3*．提高配位滴定选择性的常用方法有：控制溶液酸度和利用掩蔽的方法。
（ ）4*．在配位滴定中，要准确滴定M离子而N离子不干扰须满足lgKMY-lgKNY ≥5。
（ ）5**．能够根据EDTA的酸效应曲线来确定某一金属离子单独被滴定的最高pH。
（ ）6*．在只考虑酸效应的配位反应中，酸度越大形成配合物的条件稳定常数越大。
（ ）7*．水硬度测定过程中需加入一定量的NH3·H2O-NH4Cl溶液，其目的是保持溶液的酸度在整个滴定过程中基本保持不变。
（ ）8．金属指示剂是指示金属离子浓度变化的指示剂。
（ ）9．造成金属指示剂封闭的原因是指示剂本身不稳定。
（ ）10*．EDTA滴定某金属离子有一允许的最高酸度（pH），溶液的pH再增大就不能准确滴定该金属离子了。
（ ）11．用EDTA配位滴定法测水泥中氧化镁含量时，不用测钙镁总量。
（ ）12．在平行测定次数较少的分析测定中，可疑数据的取舍常用Q检验法。
（ ）13,金属指示剂的僵化现象是指滴定时终点没有出现。
（ ）14．在配位滴定中，若溶液的pH高于滴定M的最小pH，则无法准确滴定。
（ ）15*．EDTA酸效应系数αY（H）随溶液中pH变化而变化；pH低，则αY（H）值高，对配位滴定有利。
（四）氧化还原滴定
（ ）1．配制好的KMnO4溶液要盛放在棕色瓶中保护，如果没有棕色瓶应放在避光处保存。
（ ）2．在滴定时，KMnO4溶液要放在碱式滴定管中。
（ ）3．用Na2C2O4标定KMnO4，需加热到70～80℃，在HCl介质中进行。
（ ）4．用高锰酸钾法测定H2O2时，需通过加热来加速反应。
（ ）5．配制I2溶液时要滴加KI。
（ ）6．配制好的Na2S2O3标准溶液应立即用基准物质标定。
（ ）7,由于KmnO4性质稳定，可作基准物直接配制成标准溶液。
（ ）8,由于K2Cr207容易提纯，干燥后可作为基准物直接配制标准液，不必标定。
（ ）9*．φ0Cu2+/Cu+=0.17V，φ0I2/I-=0.535V，因此Cu2+离子不能氧化I-离子。
（ ）10*．标定I2溶液时，既可以用Na2S2O3滴定I2溶液，也可以用I2滴定Na2S2O3溶液，且都采用淀粉指示剂。这两种情况下加入淀粉指示剂的时间是相同的。
（ ）11*．配好Na2S2O3标准滴定溶液后煮沸约10min。其作用主要是除去CO2和杀死微生物，促进Na2S2O3标准滴定溶液趋于稳定。
（ ）12*．提高反应溶液的温度能提高氧化还原反应的速度，因此在酸性溶液中用KMnO4滴定C2O42-时，必须加热至沸腾才能保证正常滴定。
（ ）13*．间接碘量法加入KI一定要过量，淀粉指示剂要在接近终点时加入。
（ ）14*．使用直接碘量法滴定时，淀粉指示剂应在近终点时加入；使用间接碘量法滴定时，淀粉指示剂应在滴定开始时加入。
（ ）15*．碘法测铜,加入KI起三作用:还原剂,沉淀剂和配位剂。
（ ）16*．以淀粉为指示剂滴定时，直接碘量法的终点是从蓝色变为无色，间接碘量法是由无色变为蓝色。
（ ）17*,溶液酸度越高，KMnO4氧化能力越强，与Na2C2O4反应越完全，所以用Na2C2O4标定KMnO4时，溶液酸度越高越好。
（ ）18*．K2Cr2O7标准溶液滴定Fe2+既能在硫酸介质中进行，又能在盐酸介质中进行。
（ ）19*．KMnO4能与具有还原性的阴离子反应，如KMnO4和H2O2反应能产生氧气。
（ ）20．碘量瓶主要用于碘量法或其它生成挥发性物质的定量分析。
（五）沉淀滴定与称量分析
（ ）1．莫尔法使用的指示剂为Fe3＋，福尔哈特法使用的指示剂为K2CrO4。
（ ）2．莫尔法、法扬司法使用的标准滴定溶液都是AgNO3。
（ ）3*．莫尔法测定氯离子含量时，溶液的pH<5，则会造成正误差。
（ ）4*．以铁铵钒为指示剂，用NH4SCN标准滴定溶液滴定Ag＋时应在碱性条件下进行。
（ ）5*．Ag2CrO4的溶度积（）小于AgCl的溶度积（），所以在含有相同浓度的CrO42－和试液中滴加AgNO3时，则Ag2CrO4首先沉淀。
（六）分离与富集
( )1．进行化学定量分析时，对所分离组分都要求有很高的回收率。
( )2．在沉淀分离时，对常量组分和微量组分都可以进行沉淀分离。
( )3．分离系数β越大，A、B两种物质的分离效果越好，所以β=10比β=0.001的分离效果要好。
( )4．在萃取分离中，只要分配比大，萃取效率就高。
( )5．在萃取分离法中，萃取两次比萃取一次的E要大得多，所以萃取的次数越多越好。
( )6*．Ca2+、Fe3+、Li+、K+等离子与阳离子交换树脂进行交换，其交换亲和力的大小顺序是：Fe3+ > Ca2+ > Li+ > K+。
( )7*．阳离子交换树脂对于H+的亲和力小于Ca2+，但是当Ca2+已被交换到树脂上以后，可以用盐酸洗脱Ca2+而使树脂交换成H+型。
( )8．柱色谱分离时，色谱越长越好。
（ ）9．纸色谱分离时，点样越多，分离后的斑点越集中。
（ ）10．薄层色谱法分离时，吸附剂的极性和活性都要适当。
（ ）11*．分配系数越大，萃取百分率越小。
（ ）12*．液—液萃取分离法中分配比是指溶质在有机相中的总浓度和溶质在水相中的总浓度之比。
（ ）13．比移值Rf为溶剂前沿到原点的距离与斑点中心到原点的距离之比。
（ ）14*．试液中各组分分离时，各比移值相差越大，分离就越好。
（ ）15*,纸层析分离时，溶解度较小的组分，沿着滤纸向上移动较快，停留在滤纸的较上端。
三、仪器分析
（一）紫外-可见分光光度法
（ ）1．不同浓度的高锰酸钾溶液，它们的最大吸收波长也不同。
（ ）2．物质呈现不同的颜色，仅与物质对光的吸收有关。
（ ）3．可见分光光度计检验波长准确度是采用苯蒸气的吸收光谱曲线检查。
（ ）4．绿色玻璃是基于吸收了紫色光而透过了绿色光。
（ ）5．目视比色法必须在符合光吸收定律情况下才能使用。
（ ）6*．饱和碳氢化合物在紫外光区不产生光谱吸收，所以经常以饱和碳氢化合物作为紫外吸收光谱分析的溶剂。
（ ）7．单色器是一种能从复合光中分出一种所需波长的单色光的光学装置。
（ ）8．比色分析时，待测溶液注到吸收池的四分之三高度处。
（ ）9．紫外分光光度计的光源常用碘钨灯。
（ ）10．截距反映工作曲线的准确度，斜率则反映分析方法的灵敏度。
（ ）11*．紫外可见分光光度分析中，在入射光强度足够强的前提下，单色器狭缝越窄越好。
（ ）12*．分光光度计使用的光电倍增管，负高压越高灵敏度就越高。
（ ）13*．用紫外分光光度法测定试样中有机物含量时，所用的吸收池可用丙酮清洗。
（ ）14*．不少显色反应需要一定时间才能完成，而且形成的有色配合物的稳定性也不一样，因此必须在显色后一定时间内进行。
（ ）15*．用分光光度计进行比色测定时，必须选择最大的吸收波长进行比色，这样灵敏度高。
（ ）16*．摩尔吸光系数越大，表示该物质对某波长光的吸收能力愈强，比色测定的灵敏度就愈高。
（ ）17*．仪器分析测定中，常采用工作曲线分析方法。如果要使用早先已绘制的工作曲线，应在测定试样的同时，平行测定零浓度和中等浓度的标准溶液各两份，其均值与原工作曲线的精度不得大于5%~10%，否则应重新制作工作曲线。
（ ）18．单色光通过有色溶液时，吸光度与溶液浓度呈正比。
（ ）19*．单色光通过有色溶液时，溶液浓度增加一倍时，光透过率则减少一倍。
（ ）20**．当有色溶液浓度为c时，其透过率为 T，当浓度增大1倍时，仍符合比尔定律，则此溶液的透过率为2T。
（二）原子吸收分光光谱法
（ ）1*．在火焰原子吸收光谱仪的维护和保养中，为了保持光学元件的干净，应经常打开单色器箱体盖板，用擦镜纸擦拭光栅和准直镜。
（ ）2．原子吸收光谱仪的原子化装置主要分为火焰原子化器和非火焰原子化器两大类。
（ ）3*．光源发出的特征谱线经过样品的原子蒸汽，被基态原子吸收，其吸光度与待测元素原子间的关系遵循朗伯—比耳定律，即A=KN0L
（ ）4．使用空心阴极灯时，在保证有稳定的和有一定光强度的条件下应尽量选用高的灯电流
（ ）5．由于电子从基态到第一激发态的跃迁最容易发生，对大多数元素来说，共振吸收线就是最灵敏线。因此，元素的共振线又叫分析线。
（ ）6*．原子吸收光谱仪的光栅上有污物影响正常使用时，可用柔软的擦镜纸擦拭干净。
（ ）7*．在原子吸收分光光度法中，对谱线复杂的元素常用较小的狭缝进行测定。
（ ）8．原子吸收分光光度法的吸收线一定是最强的吸收分析线。
（ ）9*．调试火焰原子吸收光谱仪只需选择波长大于250nm的元素灯。
（ ）10**．用原子吸收分光光度法测定高纯Zn中的Fe含量时，采用优级纯的HCl作为分解样品的试剂。
（ ）11．原子吸收分光光度计的光源是连续光源。
（ ）12．标准加入法不可以消除基体带来的干扰。
（ ）13．贫燃性火焰是指燃烧气流量大于化学计量时形成的火焰。
（ ）14．无火焰原子化法可以直接对固体样品进行测定。
（ ）15*．原子吸收光谱是带状光谱，而紫外-可见光谱是线状光谱。
（三）电化学分析法
（ ）1．酸度计必须置于相对湿度为55%～85％无振动，无酸碱腐蚀，室内温度稳定的地方。
（ ）2．在原电池中化学能转变为电能。
（ ）3．pH玻璃电极的球泡在使用前要在蒸馏水中浸泡24小时以上。
（ ）4*．在测定电池电动势时，用电磁搅拌器搅拌溶液的作用是使溶液混合均匀。
（ ）5．通过电极反应，由电极上析出的被测物质的质量来确定其含量的方法称为电位滴定。
（ ）6．选取标准工作曲线上接近的两点作为标准样的浓度，样品溶液浓度位于两点之间的定量方法是标准加入法。
（ ）7．电位法测定溶液pH，以pH玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极，两电极与待测试液组成化学电池，25℃时电池电动势E=K+0.0592pH试。
（ ）8．根据能斯特方程式，电极电位与离子浓度的对数成线性关系，因此测出电极电位，就可以确定离子浓度，这就是电位分析的理论依据。
（ ）9．玻璃电极膜电位的产生是由于电子的转移。
（ ）10．饱和甘汞电极是常用的参比电极，其电极电位是恒定不变的。
（ ）11*．若用酸度计同时测量一批试液时，一般先测pH高的，再测pH低的，先测非水溶液，后测水溶液。
（ ）12**．在库仑法分析中，电流效率不能达到百分之百的原因之一，是由于电解过程中有副反应产生。
（ ）13．电化学分析法仅能用于无机离子的测定。
（ ）14*．待测离子的电荷数越大，电位分析测定灵敏度也越低，产生的误差也越大，因此电位分析法多用于低价离子的测定。
（ ）15*．玻璃电极不对称电位的大小与玻璃的组成，膜的厚度及吹制过程的工艺条件有关。
（ ）16*．玻璃电极上有油污时，可用无水乙醇、铬酸洗液或浓H2SO4浸泡、洗涤。
（ ）17．25℃时，pH玻璃电极的膜电位与被测溶液的氢离子浓度的关系式为：φ膜 = K + 0.0592lg[H+]。
（ ）18．离子选择性电极的膜电位与溶液中待测离子活度的关系符合能斯特方程。
（ ）19*．用离子选择性电极标准加入法进行定量分析时，对加入标准溶液的要求为体积要小，其浓度要低。
（ ）20．膜电极中膜电位产生的机理不同于金属电极，电极上没有电子的转移。
（四）气相色谱法
（ ）1．在用气相色谱仪分析样品时载气的流速应恒定。
（ ）2．气相色谱仪中，转子流量计显示的载气流速十分准确。
（ ）3．气相色谱仪中，温度显示表头显示的温度值不是十分准确。
（ ）4．气固色谱用固体吸附剂作固定相，常用的固体吸附剂有活性炭、氧化铝、硅胶、分子筛和高分子微球。
（ ）5．使用热导池检测器时，必须在有载气通过热导池的情况下，才能对桥电路供电。
（ ）6*．气固色谱用固定吸附剂作固定相，常用的固体吸附剂有活性碳，氧化铝、硅胶、分子筛和高分子微球。
（ ）7,色谱定量时，用峰高乘以半峰宽为峰面积，则半峰宽是指峰底宽度的一半。
（ ）8．FID检测器对所有化合物均有响应，属于通用型检测器。
（ ）9．气相色谱分析中，调整保留时间是组分从进样到出现峰最大值所需的时间。
（ ）10．色谱定量分析时，面积归一法要求进样量特别准确。
（ ）11．堵住色谱柱出口，流量计不下降到零，说明气路不泄漏。
（ ）12．只要关闭电源总开关，TCD检测器的开关可以不关。
（ ）13*．气相色谱定性分析中，在相同色谱条件下标准物与未知物保留时间一致，则可以初步认为两者为同一物质。
（ ）14*．色谱法测定有机物水分通常选择GDX固定相，为了提高灵敏度可以选择氢火焰检测器。
（ ）15*．色谱体系的最小检测量是指恰能产生与噪声相鉴别的信号时进入色谱柱的最小物质量。
（ ）16*．相对响应值s'或校正因子f'与载气流速无关。
（ ）17*．不同气体的高压钢瓶应配专用的减压阀，为防止气瓶充气时装错发生爆炸，可燃气体钢瓶的螺纹是正扣（右旋）的，非可燃气体则为反扣（左旋）。
（ ）18*．氢火焰离子化检测器是依据不同组分气体的热导系数不同来实现物质测定的。
（ ）19*,实际应用中，要根据吸收剂吸收气体的特性，安排混合气体中各组分的吸收顺序。
（ ）20*,相对保留值仅与柱温，固定相性质有关，与操作条件无关。
（ ）21*．程序升温色谱法主要是通过选择适当温度，而获得良好的分离和良好的峰形，且总分析时间比恒温色谱要短。
（ ）22*．某试样的色谱图上出现三个色谱峰，该试样中最多有三个组分。
（ ）23*．分析混合烷烃试样时，可选择极性固定相，按沸点大小顺序出峰。
（ ）24*．控制载气流速是调节分离度的重要手段，降低载气流速，柱效增加，当载气流速降到最小时，柱效最高，但分析时间较长。
（ ）25*．电子捕获检测器对含有S、P元素的化合物具有很高的灵敏度。
（ ）26*．色谱柱的寿命与使用条件有关，分离度下降时说明柱子失效。
（ ）27*．气相色谱分析中，保留时间与被测组分的浓度无关。
（ ）28**．两个组分的分配系数完全相同时，气相色谱也能将它们分开。
（ ）29**．气相色谱法用FID测定CH4时，当样品气中CH4含量比载气中CH4含量低时，会出现负峰。
（ ）30**．气固色谱中，各组分的分离是基于组分在吸附剂上的溶解能力和析出能力不同。
（五）高效液相色谱法
（ ）1．高效液相色谱分析中，固定相极性大于流动相极性称为正相色谱法。
（ ）2．HPLC分析中，使用示差折光检测器时，可以进行梯度洗脱。
（ ）3*．高效液相色谱中，色谱柱前面的预置柱会降低柱效。
（ ）4*．高效液相色谱中流动相过滤采用普通的快速滤纸。
（ ）5*．液相色谱的流动相配制完成后应先进行超声，再进行过滤。
（ ）6*．高效液相色谱中流动相不变、流速不变，更换更长的色谱柱，有利于改善分离度。
（ ）7*．反相键合相色谱柱长期不用时必须保证柱内充满甲醇流动相。
（ ）8*．色谱分析中高分子微球耐腐蚀，热稳定性好，无流失，适合于分析水、醇类及其它含氧化合物。
（ ）9*．离子对色谱法使用的是反相色谱柱。
（ ）10*．在高效液相色谱分析中进样时进样阀手柄位于load位置时载样，位于inject位置时进样。
（六）红外光谱法
（ ）1*．在振动过程中,分子必须有偶极矩的改变(大小或方向)，才可能产生红外吸收。
（ ）2*．在近红外区（波长为0.75～2.5μm）适用于测定含－OH，胺基或－CH基团的水、醇、酚、胺及不饱和碳氢化合物。
（ ）3*．有机化合物的定性一般用红外光谱，紫外光谱常用于有机化合物的官能团定性。
（ ）4*．在红外光谱分析中，对不同的分析样品（气体、液体和固体）应选用相应的吸收池。
（ ）5．红外光谱是由分子转动、振动时能级跃迁产生的吸收光谱。
（ ）6．红外光谱中，波长（）的单位常用微米（μm），波数（）的单位为cm-1，二者的关系为/cm-1=。
（ ）7*．红外光谱能直接测定固体和液体样品，但不能直接测定气体样品。
（ ）8．物质分子在振动过程中都能产生红外光谱。
（ ）9*．官能团—C≡N的特征吸收峰在2247 cm-1左右。
（ ）10*．某物质在3400～3000cm-1处有强的红外吸收峰，则该物质肯定含有－OH。
（ ）11**．羰基的伸缩振动在1650～1900cm-1，所有羰基化合物在该段均有非常强的吸收峰，而且往往是谱带中第一强峰，特征性非常明显。
（ ）12**．在1500～1600cm-1之间有两个到三个中等强度的吸收峰，是判断有无芳环存在的重要标志之一。
（ ）13*．红外光谱分析中，由于诱导效应增大，从而导致基团的振动频率向低频移动。
（ ）14*．共轭效应使有机分子共轭体系中的电子云密度平均化，结果使原来的双键伸长，力常数削弱，所以振动频率升高。
（ ）15*．氢键使电子云密度平均化，C=O的双键性减小，因此C=O伸缩振动频率升高。
（七）其他仪器分析法
（ ）1*．核磁共振波谱法与红外吸收光谱法一样，都是都是电磁辐射分析法。
（ ）2*．核磁共振波谱仪的磁场越强，其分辨率越高。
（ ）3．由第一激发态返回基态所产生的谱线，通常也是最灵敏线，最后线。
（ ）4*．由于原子发射线比原子吸收线复杂，所以其光谱干扰也较原子吸收法大。
（ ）5*．原子发射产生是由于原子内层电子的跃迁产生的。
（ ）6*．原子发射线的强度在一定条件下与试样中待测元素含量有关，由此测量元素含量。
（ ）7*．元素定性分析方面，原子发射光谱法优于原子吸收光谱法。
（ ）8*．影响原子发射线强度的因素中，原子的激发电位越高谱线的强度越强。
（ ）9*．原子发射光谱法只能测量液体样品的含量，固体样品需转化成液体状态后测定。
（ ）10**．毛细管电泳分析中正离子较负离子先到达毛细管的负极，负离子最后到达。
四、工业分析
（一）采样、制样和样品分解
（ ）1．采集非均匀固体物料时，采集量可由公式Q=Kd2 计算得到。
（ ）2．试样的制备通常应经过破碎、过筛、混匀、缩分四个基本步骤。
（ ）3．四分法缩分样品，弃去相邻的两个扇形样品，留下另两个相邻的扇形样品。
（ ）4*．制备固体分析样品时，当部分采集的样品很难破碎和过筛，则该部分样品可以弃去不要。
（ ）5*．无论均匀和不均匀物料的采集，都要求不能引入杂质，避免引起物料的变化。
（ ）6．保留样品未到保留期满，虽用户未曾提出异议，也不可以随意撤销。
（ ）7．分析检验的目的是为了获得样本的情况，而不是为了获得总体物料的情况。
（ ）8*．采集商品煤样品时，煤的批量愈大，子样个数要相应增多。
（ ）9．商品煤样的子样质量，由煤的粒度决定。
（ ）10．在火车顶部采煤样时，设首、末这两个子样点时应各距开车角0.5米处。
（ ）11*．分解试样的方法很多，选择分解试样的方法时应考虑测定对象、测定方法和干扰元素等几方面的问题。
（ ）12*．采集水样测定微量金属离子时，采用玻璃瓶较好。
（ ）13*．铁能溶于盐酸中，因此分解钢铁试样时只要用盐酸就可以了。
（ ）14*．固体样品的采集只要是该物料堆的就能成为用来检测的样品。
（ ）15*．王水几乎可以溶解所有的金属，所以一般总是用王水来溶解金属。
（二）物理常数测定
（ ）1．含有多元官能团的化合物的相对密度总是大于1.0的。
（ ）2．阿贝折光仪不能测定强酸强碱和氟化物。
（ ）3．有机物的折光系数随温度的升高而减少。
（ ）4．在一定条件下，物质的固态全部转变成为液态时的温度叫做该物质的熔点。
（ ）5．沸点和折射率是检验液体有机化合物纯度的标志之一。
（ ）6．毛细管法测定熔点，升温速率是测定准确熔点的关键。
（ ）7．液体试样的沸程很窄能证明它是纯化合物。
（ ）8．凝固点测定中，当液体中有固体析出时，液体温度会突然上升。
（ ）9*．毛细管法测定熔点时，装样量过多使测定结果偏高。
（ ）10*．闪点是指液体挥发出的蒸汽在与空气形成混合物后，遇火源能够闪燃的最高温度。
（三）化工生产原料分析
（ ）1*．溶解氧测定中，固定氧时溶液应在强酸性条件下进行。
（ ）2*．分配系数越大，萃取率越小。
（ ）3．微量羧酸或酯的测定均可用羟肟酸铁比色法来进行。
（ ）4．酯值是试样中总酯、内酯和其它酸性基团的量度。
（ ）5．碱皂化法的特点是可以在醛存在下直接测定酯。
（ ）6．强酸性阳离子交换树脂含有的交换基团是—SO3H。
（ ）7．液—液萃取分离法中分配比是指溶质在有机相中的总浓度和溶质在水相中的总浓度之比。
（ ）8．比移值Rf为溶剂前沿到原点的距离与斑点中心到原点的距离之比。
（ ）9．重氮化法测定苯胺须在强酸性及低温条件下进行。
（ ）10．碘值是指100克试样消耗的碘的克数。
（ ）11．皂化值等于酯值与酸值的和。
（ ）12．所有有机物中的水分，都可以用卡尔、费休法测定。
（ ）13*．乙酰化法适合所有羟基化合物的测定。
（ ）14*．试液中各组分分离时，各比移值相差越大，分离就越好。
（ ）15*,纸层析分离时，溶解度较小的组分，沿着滤纸向上移动较快，停留在滤纸的较上端。
五、有机分析
（一）元素定量分析
（ ）1*．有机物中溴的测定，可用NaClO作氧化剂，使溴生成BrO3-，然后在酸性介质中加入KI使之析出I2，用碘量法测定。
（ ）2*．用燃烧法测定有机物中氯时，由于有机溴化物燃烧分解产物为单质溴，所以有机溴化物的存在对测定没有影响。
（ ）3*．有机物中卤素的测定，常将其转化为卤离子后用硝酸汞标准滴定溶液进行滴定。
（ ）4*．氧瓶燃烧法测定有机物中卤素含量时，试样量不同，所用的燃烧瓶的体积也应有所不同。
（ ）5*．有机物中卤素的测定是先利用氧化还原将有机物中的卤素转变为无机物，然后用物理化学分析法测定。
（ ）6**．用氧瓶燃烧法测定卤素含量时，试样分解后，燃烧瓶中棕色烟雾未消失即打开瓶塞，将使测定结果偏低。
（ ）7*．氨基酸、蛋白质中氮的测定常用容量分析法。
（ ）8**．测定蛋白质中的氮，最常用的是凯氏定氮法，用浓硫酸和催化剂将蛋白质消解，将有机氮转化成氨。
（ ）9*．消化法定氮的溶液中加入硫酸钾，可使溶液的沸点降低。
（ ）10*．用消化法测定有机物中的氮时，加入硫酸钾的目的是用作催化剂。
（二）有机官能团分析
（ ）1．乙烯能使Br2的CCl4溶液褪色。
（ ）2．乙醇能使Br2的CCl4溶液褪色。
（ ）3*．烯烃不溶于水、稀酸和稀碱，但能溶于浓硫酸。
（ ）4．1,3-丁二烯可以使高锰酸钾溶液褪色。
（ ）5*．丙炔不能与银氨溶液产生白色沉淀。
（ ）6．乙炔既可使黄色Br2/CCl4溶液，又可使紫色KMnO4溶液褪色。
（ ）7*．乙炔既可使银氨溶液产生白色沉淀，又可使氯化亚铜氨溶液褪色。
（ ）8*．芳香族化合物可以与无水氯化铝的氯仿溶液中，产生颜色变化。
（ ）9*．溴乙烷不能与硝酸银的乙醇溶液反应，产生卤化银沉淀。
（ ）10*．苯酚可使FeCl3溶液褪色，对硝基苯酚不能使FeCl3溶液褪色。
（ ）11*．苯酚、间硝基苯酚、对氯苯酚都可以与溴水溶液产生黄色沉淀。
（ ）12*．碳原子数在10以下的伯、仲叔醇都可以与硝酸铈铵溶液作用生成有色配合物。
（ ）13*．正丁醇、仲丁醇可与硝酸铈铵溶液作用，而叔丁醇则不可以。
（ ）14*．N-溴代丁二酰亚胺试验不可以区分伯、仲、叔醇。
（ ）15*．卢卡斯试剂可用来区分伯、仲、叔醇。
六、化验室管理
（一）化学试剂管理
（ ）1．具有氧化性的试剂不属于危险品的范畴。
（ ）2．易燃易爆物质应保存在铁柜中，并有专人负责管理。
（ ）3．实验室中未用完的剧毒品应密封保存，实行双锁制度。
（ ）4．药品库应有良好的通风设施，良好的光照条件。
（ ）5．醚类化合物在药品库中一般存放不能超过一年。
（ ）6．具有强腐蚀性试剂宜存放在搪瓷桶中。
（ ）7．液体石蜡应密封保存，并经常检查封口。
（ ）8．烯烃类试剂应隔绝空气保存，避免暴露在空气中生成过氧化物而产生危险。
（ ）9．对于药品库中无标签的试剂应进行集中后销毁。
（ ）10*．试剂摆放时要注意安全，如氯酸盐与金属铝、镁就不能摆放在一起，否则易发生爆炸。
（二）仪器管理
（ ）1．在使用电热恒温水浴锅前，应向锅内注入清水，切记水位一定保持不高于电热管，否则将腐蚀电热管。
（ ）2．使用真空泵欲停泵时，在切断电源后，不能马上“破空”（即接通大气），以防泵油返压进入抽气系统。
（ ）3．乙炔钢瓶属于液化气体钢瓶。
（ ）4．平时不用仪器时，应每隔1～2周通电一次。
（ ）5．高压钢瓶中的气体可以直接进入仪器。
（ ）6*．安装液相色谱柱时，无需注意流动相的流向。
（ ）7*．使用高压气瓶的气体，可以用到压力为零。
（ ）8*．液相色谱分离实验结束，可以直接关机。
（ ）9*．分光光度计的仪器底部及比色暗箱等处均需放置干燥剂。
（ ）10*．仪器工作数月或搬运后，要检查波长精确性等方面的性能。
（三）检验质量管理
（ ）1．商品检验就是对商品质量的检验。
（ ）2．抽样是商品检验的关键性环节。
（ ）3*．商品在储存期间处于静止状态。
（ ）4．随机抽样就是随意地抽取样品。
（ ）5．感官检验难免带有主观性。
（ ）6．仓库温度变化总是落后于气温的变化。
（ ）7*．PDCA循环又称戴明循环，是美国质量管理专家戴明发明的。
（ ）8．零缺陷理论核心是第一次就把事情做对。
（ ）9．零缺陷理论认为品质是创造出来的。
（ ）10．产生品质的系统是检验，不是预防。