《园林植物遗传学》实验教学大纲课程类别：专业基础课、必修适用专业：园林学 时 数：4学时
一、制定本课程实验大纲的依据遗传学实验教学大纲是根据农学、植保、园艺人才的培养目标所需要的基本理论和基本技能的要求，根据本课程的教学性质、条件和教学实践而制定的。
二、本课程实验教学的作用遗传学是一门专业基础课程，遗传学实验是为了配合遗传学的教学而开设的,本课程由演示性、验证性、操作性等多层次实验内容构成，目的在于巩固和加深学生对遗传学知识的理解、验证遗传学理论、并初步掌握遗传学研究所必需的基本实验技术。从而培养学生的基本实验思想、实验方法、实验技能和综合应用能力。本课程的任务是揭示遗传学的基本现象与规律，培养学生牢固掌握经典遗传学研究方法与技术，熟悉遗传学分析方法，同时要求学生初步具备进行遗传学创新性研究的基本能力与素质。
三、本课程实验教学目的及学生能力标准
1.通过实验教学验证部分遗传学的基础理论，加强学生对一些基本原理的理解与掌握。
2.通过实验教学使学生掌握一些遗传学的研究方法。
3.通过实验教学培养学生的动手能力和创新能力。
四、学时分配、教学形式及实验性质学时分配：本课程总学时为60学时，其中实验14学时。
教学时数：实验前要求学生预习实验内容。实验课上指导教师概述实验的基本原理、方法及仪器的使用，并指导学生独立完成具体实验步骤，并有针对性组织完成实验综述和实验论文。
实验性质：一部分为验证性实验。
一部分为应用性实验。
五、实验成绩评定
1.平时成绩：包括出勤、课堂提问。25%
2.实验成绩：实验结果40%。实验报告35%。
3.综合考核成绩：以上成绩综合六、实验项目、内容及学时分配序号
实验项目
学时
1
有丝分裂及根尖压片技术
2
2
花粉母细胞减数分裂及涂抹制片技术
2
七、教材
,园林植物遗传学实验》刘祖洞 江绍慧 高等教育出版社 1987.11 第2版 北京（教材）
实验一 有丝分裂及根尖压片技术
一、教学基本要求：
1,掌握植物染色体压片法。
2,掌握有丝分裂各时期的特征。
二、教学内容：
1,洋葱根尖有丝分裂染色体标本制备及观察
〖目的和要求〗
本次实验通过对植物根尖的制片和观察,要求学生初步学会对植物组织、细胞的固定、离析和压片方法，了解有丝分裂的全过程及其染色体的动态变化情况,掌握有丝分裂各时期的特征。
〖实验原理〗
有丝分裂是细胞均等增殖的过程,是体细胞分裂的主要方式.在有丝分裂过程中.细胞内每条染色体都能复制一份,然后分配到子细胞中,因此两个子细胞与母细胞所含的染色体在数目,形态和性质上均是相同的，在各种生长旺盛的植物组织中均存在着有丝分裂。
分生组织→固定→解离→染色→压片→观察（间期、早期、中期、后期、末期）
〖材料和方法〗
洋葱根尖水浴锅、显微镜卡诺氏固定液、石炭酸品红（或醋酸洋红）染色液，1N盐酸（或0.5%果胶酶+纤维素酶）
1、取材：洋葱根尖，恒温箱
2、预处理：药物处理（秋水仙素）或冷冻处理（冰箱）
3、固定：卡诺氏固定液
4、解离,恒温水浴锅，1N盐酸或0?5％的果胶酶和纤维素酶
5、染色及压片：染色液（改良苯酚品红或醋酸洋红），载玻片、盖玻片
6、染色体观察：显微镜
7、永久封片（示范）：二甲苯、中性树胶
〖步骤〗
1,取材：培养→（预处理）→切取（在分裂高峰期）
2,固定：卡诺氏固定液12-24小时→70%的酒精中保存
3,解离：水洗→盐酸60℃ 8-10’解离→水洗
4,染色：切取分生区→吸水→染色液一滴，15分钟→分割压片，镜检
〖作 业〗
1、绘出所观察到的有丝分裂图象，并注明时期。
2、预处理与未预处理的分裂相有何不同为什么？
实验二 花粉母细胞减数分裂及涂抹制片技术一、教学基本要求：
1,掌握制备植物细胞减数分裂玻片标本的技术和方法。
2,了解高等植物细胞减数分裂过程，观察染色体的动态变化。
二、教学内容：
1,花粉母细胞分裂染色体标本制备及观察
〖目的和要求〗
本次实验通过对植物花粉母细胞的制片和观察,要求学生了解减数分裂的全过程及其染色体的动态变化情况,掌握减数分裂各时期的特征。
〖实验原理〗
减数分裂是生物在形成性细胞过程中的一种特殊方式的细胞分裂，在此过程中先由有性组织（花药或胚珠）中的某些细胞分化为二倍性的小孢子母细胞或大孢子母细胞，这些细胞连续进行两次细胞分裂即减数第一次分裂和减数第二次分裂，结果一个小孢子母细胞形成四个小孢子，一个大孢子母细胞形成一个大孢子，它们都只具有单倍的染色体。
花粉母细胞→固定→染色→制片→观察（减数分裂Ⅰ 前、中、后、末 减数分裂Ⅱ 前、中、后、末）
〖材料和方法〗
花粉母细胞酒精灯、显微镜无水乙醇、醋酸洋红染液、石蜡、二甲苯、固定液（甲醇：冰乙酸 3：1）、加拿大树胶、正丁醇或叔丁醇。
1、取材：取刚现蕾的花序
2、固定：卡诺氏固定液
3、染色及制片：染色液（醋酸洋红），载玻片、盖玻片
4、镜检：显微镜
5、永久封片（示范）：乙醇、醋酸、叔丁醇
〖步骤〗
1,取材：培养→（预处理）→切取
2,固定：卡诺氏固定液12-24小时→70%的酒精中保存
3,染色：剥开花蕾→载玻片→将花药横切3段→染色液一滴，5分钟→除去花药壁
4、压片，镜检
〖作 业〗
绘出所观察到的植物细胞减数分裂不同时期的典型细胞。
一、制定本课程实验大纲的依据遗传学实验教学大纲是根据农学、植保、园艺人才的培养目标所需要的基本理论和基本技能的要求，根据本课程的教学性质、条件和教学实践而制定的。
二、本课程实验教学的作用遗传学是一门专业基础课程，遗传学实验是为了配合遗传学的教学而开设的,本课程由演示性、验证性、操作性等多层次实验内容构成，目的在于巩固和加深学生对遗传学知识的理解、验证遗传学理论、并初步掌握遗传学研究所必需的基本实验技术。从而培养学生的基本实验思想、实验方法、实验技能和综合应用能力。本课程的任务是揭示遗传学的基本现象与规律，培养学生牢固掌握经典遗传学研究方法与技术，熟悉遗传学分析方法，同时要求学生初步具备进行遗传学创新性研究的基本能力与素质。
三、本课程实验教学目的及学生能力标准
1.通过实验教学验证部分遗传学的基础理论，加强学生对一些基本原理的理解与掌握。
2.通过实验教学使学生掌握一些遗传学的研究方法。
3.通过实验教学培养学生的动手能力和创新能力。
四、学时分配、教学形式及实验性质学时分配：本课程总学时为60学时，其中实验14学时。
教学时数：实验前要求学生预习实验内容。实验课上指导教师概述实验的基本原理、方法及仪器的使用，并指导学生独立完成具体实验步骤，并有针对性组织完成实验综述和实验论文。
实验性质：一部分为验证性实验。
一部分为应用性实验。
五、实验成绩评定
1.平时成绩：包括出勤、课堂提问。25%
2.实验成绩：实验结果40%。实验报告35%。
3.综合考核成绩：以上成绩综合六、实验项目、内容及学时分配序号
实验项目
学时
1
有丝分裂及根尖压片技术
2
2
花粉母细胞减数分裂及涂抹制片技术
2
七、教材
,园林植物遗传学实验》刘祖洞 江绍慧 高等教育出版社 1987.11 第2版 北京（教材）
实验一 有丝分裂及根尖压片技术
一、教学基本要求：
1,掌握植物染色体压片法。
2,掌握有丝分裂各时期的特征。
二、教学内容：
1,洋葱根尖有丝分裂染色体标本制备及观察
〖目的和要求〗
本次实验通过对植物根尖的制片和观察,要求学生初步学会对植物组织、细胞的固定、离析和压片方法，了解有丝分裂的全过程及其染色体的动态变化情况,掌握有丝分裂各时期的特征。
〖实验原理〗
有丝分裂是细胞均等增殖的过程,是体细胞分裂的主要方式.在有丝分裂过程中.细胞内每条染色体都能复制一份,然后分配到子细胞中,因此两个子细胞与母细胞所含的染色体在数目,形态和性质上均是相同的，在各种生长旺盛的植物组织中均存在着有丝分裂。
分生组织→固定→解离→染色→压片→观察（间期、早期、中期、后期、末期）
〖材料和方法〗
洋葱根尖水浴锅、显微镜卡诺氏固定液、石炭酸品红（或醋酸洋红）染色液，1N盐酸（或0.5%果胶酶+纤维素酶）
1、取材：洋葱根尖，恒温箱
2、预处理：药物处理（秋水仙素）或冷冻处理（冰箱）
3、固定：卡诺氏固定液
4、解离,恒温水浴锅，1N盐酸或0?5％的果胶酶和纤维素酶
5、染色及压片：染色液（改良苯酚品红或醋酸洋红），载玻片、盖玻片
6、染色体观察：显微镜
7、永久封片（示范）：二甲苯、中性树胶
〖步骤〗
1,取材：培养→（预处理）→切取（在分裂高峰期）
2,固定：卡诺氏固定液12-24小时→70%的酒精中保存
3,解离：水洗→盐酸60℃ 8-10’解离→水洗
4,染色：切取分生区→吸水→染色液一滴，15分钟→分割压片，镜检
〖作 业〗
1、绘出所观察到的有丝分裂图象，并注明时期。
2、预处理与未预处理的分裂相有何不同为什么？
实验二 花粉母细胞减数分裂及涂抹制片技术一、教学基本要求：
1,掌握制备植物细胞减数分裂玻片标本的技术和方法。
2,了解高等植物细胞减数分裂过程，观察染色体的动态变化。
二、教学内容：
1,花粉母细胞分裂染色体标本制备及观察
〖目的和要求〗
本次实验通过对植物花粉母细胞的制片和观察,要求学生了解减数分裂的全过程及其染色体的动态变化情况,掌握减数分裂各时期的特征。
〖实验原理〗
减数分裂是生物在形成性细胞过程中的一种特殊方式的细胞分裂，在此过程中先由有性组织（花药或胚珠）中的某些细胞分化为二倍性的小孢子母细胞或大孢子母细胞，这些细胞连续进行两次细胞分裂即减数第一次分裂和减数第二次分裂，结果一个小孢子母细胞形成四个小孢子，一个大孢子母细胞形成一个大孢子，它们都只具有单倍的染色体。
花粉母细胞→固定→染色→制片→观察（减数分裂Ⅰ 前、中、后、末 减数分裂Ⅱ 前、中、后、末）
〖材料和方法〗
花粉母细胞酒精灯、显微镜无水乙醇、醋酸洋红染液、石蜡、二甲苯、固定液（甲醇：冰乙酸 3：1）、加拿大树胶、正丁醇或叔丁醇。
1、取材：取刚现蕾的花序
2、固定：卡诺氏固定液
3、染色及制片：染色液（醋酸洋红），载玻片、盖玻片
4、镜检：显微镜
5、永久封片（示范）：乙醇、醋酸、叔丁醇
〖步骤〗
1,取材：培养→（预处理）→切取
2,固定：卡诺氏固定液12-24小时→70%的酒精中保存
3,染色：剥开花蕾→载玻片→将花药横切3段→染色液一滴，5分钟→除去花药壁
4、压片，镜检
〖作 业〗
绘出所观察到的植物细胞减数分裂不同时期的典型细胞。
