滨 州 职 业 学 院第十一章 水果作物的组织培养滨 州 职 业 学 院目的要求：
（ 1） 掌握草莓微茎尖培养的大致过程，了解鉴定草莓无毒病苗的方法；
（ 2） 掌握葡萄的组织培养过程。
（ 3）掌握无花果的组织培养滨 州 职 业 学 院第一节 草莓的组织培养滨 州 职 业 学 院滨 州 职 业 学 院一、形态特性和生物学特性草莓为重要的浆果植物，栽培分布很广，
其总产量在浆果类中仅次于葡萄，居世界第二位。草莓果实柔软多汁，含丰富的糖、酸、矿物质，维生素等。草莓可鲜食，也可加工成果酱，果酒等。其颜色鲜艳，是良好的配餐食品。
滨 州 职 业 学 院草莓繁殖容易，结果早，收效快。尤其是近年的促成栽培，利用塑料大棚、
日光温室，使草莓的成熟期大大缩短，
从 11月份到次年的 6月份，都有新鲜的草莓上市，填补了水果的淡季市场。
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1,形态特性草莓属多年生草本植物，植株矮小，
呈半平卧丛状生长，须根系，在土壤中分布较浅。草莓的茎呈短缩状，
分地上和地下部分，地上短缩茎节间极短，节密集，其上密集轮生叶片，叶腋部位着生腋芽。
滨 州 职 业 学 院地下短缩茎为多年生，是贮藏营养物质的器官，也可发育成不定根。匍匐茎是草莓的特殊地上茎，是其营养繁殖器官，
茎细，节间长，一般座果后期发生。叶属于基生三出复叶，呈螺旋状排列，在当年生新茎上总叶柄部与新茎连接部分，
有两片托叶顶端膨大，圆锥形且肉质化。
滨 州 职 业 学 院离生雄蕊 20~35枚。雌蕊离生，呈螺旋状排列在花托上，数目从
60~600不等。花序为二歧聚伞花序至多歧聚伞花序。果实为假果，主要是花托膨大肉质化形成，瘦果以聚合果形成生于花托上。果实成熟时果肉红色，粉红色或白色。
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2,生物学习性草莓根系在土壤温度达到 2℃ 时开始活动，
在 10℃ 时开始形成新根，根系生长的最适温度为 15~20℃,秋季温度降低到 7~8℃
时生长减弱。春季气温达 5℃ 时植株开始萌芽，茎叶开始生长。草莓的根系分布较浅，加上植株矮小，叶片较大，因此蒸发量大。在整个生长季节，叶片几乎都在不断地进行老叶死亡、新叶发生的过程，叶片更新频繁。
滨 州 职 业 学 院草莓是喜光植物但又比较耐阴。
光照充足，植物生长旺盛，叶片颜色深，花芽发育好，能获得较高的产量。相反光照不良，植株生长势弱，叶柄及花序柄细。叶片色浅，
花朵小，果实小，着色不良。
滨 州 职 业 学 院这些特点，决定了草莓对水分要求较高，但在不同的生长发育时期，对水分的要求不同。开花期土壤的含水量应不低于最大田间持水量的
70%。果实膨大及成熟期土壤含水量应不低于 80%，而秋季 9,10月份，土壤持水量达
60%即可，草莓不耐涝，要求土壤既有充足的水分供应，又要有良好的通气条件。草莓对土壤适应性强，在各种土壤上都能生长。但由于是浅根性作物，要求肥沃、疏松、透水、通气的中性微酸性或微碱性土壤。
滨 州 职 业 学 院二、草莓脱毒苗的培养
1.热处理脱毒将草莓植株在 40~41℃ 温度下处理 4~6周，然后取微茎尖培养。
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2,微茎尖脱毒
(1) 初代培养,下午取草莓匍匐茎上的顶芽，用自来水流水冲洗 2~4h，然后剥去外层叶片，在无菌条件下，用 0.5%次氯酸钠溶液表面消毒 5min，并不停地搅动促进药液的渗透。在无菌条件和解剖显微镜下剥取茎尖分生组织，以带有一个叶原基的茎尖为度。 0.2mm的茎尖无病毒率可达到 100%，但接种后的成活率下降，并延长培养时间。
滨 州 职 业 学 院茎尖分离后，迅速接入
MS+BA0.25+NAA0.25或
MS+BA0.5+NAA0.2培养基中。培养条件为 22~25℃,光照 16~18h,3000lx。
经 2~3个月的培养，可生长分化出芽丛。
注意在低温和短日照下，茎尖有可能进入休眠，所以较高的温度和充足的光照时间必须保证。
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(2) 继代培养 把芽丛割成芽丛小块，
转入 MS+BA0.5+NAA0.01 培养基中,
待苗长大到 1~2cm时，可将芽丛小块分成单株，再转入前述的分化培养基中，又会重复上述过程，达到扩大繁殖的目的。
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(3) 生根培养 1/2MS+IBA0.1生根。
(4) 驯化,用镊子把草莓苗从试管瓶中取出，洗掉根系附带琼脂培养基。事先备好 8× 8cm或 6× 6cm的塑料营养钵，
内装等量的腐殖土和河砂。栽前压实，
浇透水，用竹签在钵中央打一小孔，将试管苗插入其中，压实苗基部周围基质，
栽后轻浇薄水，以利幼苗基部和基质密合。 要,深栽浅埋,,即根要深栽、根茎略高于地面。
滨 州 职 业 学 院栽后的试管苗要培养在湿度较大的空间内，一般加设小拱棚保湿，并经常浇水，
以增加棚内湿度，以见到塑料薄膜内表面分布均匀的小水珠为宜。约过 7~10d
后。当检查有一定的根系生出，可逐渐降低湿度和土壤含水量，进入正常幼苗的生长发育管理阶段。
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3．花药培养花药培养操作简单，因经愈伤组织途径，再分化得到的即为无病毒苗，所以可免去病毒鉴定工作。
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（ 1） 取材与培养取花粉发育单核期的花蕾，臵于洁净培养皿中，内放一层滤纸，滴蒸馏水数滴保湿。将处理放入 3~4℃ 冰箱中低温保存 3~4d。经预处理的花蕾先在 70%酒精中浸泡半分钟，取出放入新配制的饱和漂白粉上清液中消毒 10min，用无菌水冲洗 3次。然后在超净工作台上剥取花药，
立即接种。花粉发育时期可采用醋酸洋红压片鉴定。
滨 州 职 业 学 院培养基为 MS+2,4-D0.4+IAA2。
去分化阶段培养条件为 24~26℃,
10h/d,1500lx,20d后可产生乳白色的愈伤组织。
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（ 2） 植株分化将诱导出的花药愈伤组织转移到 1/2MS基本培养基，添加 GA0.5,BA0.5和三十烷醇 4。愈伤组织经培养后很快转绿，以后微带淡紫红色,15d后在表面分化出半球形小突起，转为绿色。 20d后分化出幼叶、
幼茎，并有不少突起物，以后陆续分化出新梢。
滨 州 职 业 学 院四、草莓无病毒苗的鉴定草莓花药培养得到的为无病毒苗，
而用生长点培养得到的植株，则必须经过病毒鉴定，确定其不带病毒，
才可以大量繁殖，用于生产。
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1,草莓病毒的种类草莓病毒主要有四种，为 斑驳病毒，
皱叶病毒，脉结病毒和轻型黄边病毒。
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2,草莓病毒的鉴定方法因草莓的病毒通过汁液接种不感染，
所以通常采用 小叶嫁接法 来进行鉴定。
滨 州 职 业 学 院首先从被鉴定的草莓采集长成不久的新叶，除去两边的小叶，中央的小叶带 1~1.5cm的叶柄，
把它削成楔形作接穗。而指示植物则除去中间的小叶，在叶柄的中央用刀切入 1~1.5cm，再插入接穗，用线把接合部位包扎好。为了防止干燥，在接合部位涂上少量的凡士林。为保证成活，在 2周内，可罩上塑料袋，臵于半见光的场所。约经 2周时间，撤去塑料袋。若带有病毒，嫁接后 1~2个月，在新展开的叶、匍匐茎或老叶上会出现病症。
滨 州 职 业 学 院指示植物待鉴定植物滨 州 职 业 学 院嫁接后的植物指示植物接穗滨 州 职 业 学 院五、草莓无病毒苗的繁殖和利用
1,防止蚜虫的危害草莓无病毒苗的繁殖重要的是要防止无病毒苗的再度污染。由于草莓病毒主要是蚜虫传播的，所以要搞好防蚜虫工作。草莓病毒通过蚜虫吸吮汁液而得到传播，短时间即可完成。防治时可使用马拉松乳剂，氧化乐果乳剂等接触杀虫剂，防治期 5~6月，
9~10月，特别是 9~10月一次，可防止蚜虫的越冬。
为保证种苗的无病毒，在原种种苗生产阶段，应在隔离网室中进行。传播草莓病毒的蚜虫较小，可以通过大于 1mm网眼，故应采用 0.4~0.5mm大小的规格，其中以 300号防虫网为好。
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2．繁殖程序及提高繁殖率的措施草莓无病毒苗的繁殖程序可分五步，包括：脱病毒鉴定生产出无毒苗、原种种苗培养、原种种苗繁殖、良种种苗繁殖，生产用苗繁殖和栽培苗繁殖，前四步在隔离室中进行，后一步在露地进行。为提高无病毒母株的繁殖株数可采用赤霉素处理和摘蕾的方法。在 5月上旬和 6
月上旬分两次进行。摘蕾可减轻母株的营养负担，促进匍匐茎的大量发生，田间地每一株可繁殖 150~200株。
滨 州 职 业 学 院第二节 葡萄的组织培养滨 州 职 业 学 院组培苗滨 州 职 业 学 院一、形态特征和生物学习性葡萄在全世界的果品生产中，产量及栽培面积一直居于首位。其果实除作为鲜果食用外，主要用于酿酒，还可制成葡萄汁、葡萄干和罐头等加工品。葡萄不仅味美可口，而且营养价值较高。成熟的浆果中含有 15%~25%的葡萄糖和果糖以及多种对人体有益的矿物质和维生素。
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(1) 形态特性。葡萄属落叶木质藤本植物，
葡萄地上部分的茎细长柔弱，髓部较大，
组织较疏松。节上具有卷须，使新梢可以缠绕其他树木或支架上向上攀援。叶近圆型或卵型,3~5裂，基部心形。圆锥花序。
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(2) 生物学习性：葡萄是深根性作物，大多数情况下，
根系垂直分布最密集的范围，是在 20~80cm的深度内，但在不同的栽培管理条件下，根系的分布也将随着发生变化。葡萄的根富含肉质，髓射线发达，
能贮藏大量的有机营养物质，如糖、蛋白质和单宁等。葡萄的枝蔓上很容易产生不定根，故在生产上多采用扦插法繁殖。在大气潮湿的情况下，枝蔓上往往长出气生根。葡萄原产于温带地区，不太抗寒。
葡萄的根系抗寒力很弱，大部分欧洲种葡萄的根系在－ 5~－ 7℃ 时即受冻，某些美洲种能忍受－ 11~－
12℃ 左右的低温。
滨 州 职 业 学 院二、葡萄的组织培养
1.选材接种 从田间生长旺盛的葡萄新梢顶端取 1~2㎝ 的茎尖。除去幼叶后在 5%
次氯酸钠溶液中浸泡 2~3min，消毒灭菌，
以后用无菌水冲洗 3次，再在 0.1%升汞溶液中浸泡约 2min，以后用无菌水冲洗
4次。在无菌条件下分离出约 2㎜ 长的茎尖，接种到培养基上。
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2.培养基 葡萄茎尖分化培养基以 MS
培养基（无机盐减半为好），再添加 BA1~2,NAA0.01,LH100，蔗糖 2%，琼脂 0.6%。
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3.茎尖的分化 葡萄 1~2㎜ 茎尖接种后成活率较高，接种成活的茎尖 1个月左右开始分化幼叶和侧芽,2个月左右，由于侧芽的不断增生，
形成芽丛。由于不同品种对 BA和 NAA的反应不同，故生长有明显区别，巨峰、大粒白香蕉、赤霞珠等品种，由于顶端优势强，侧芽生长势弱，故增殖率低，但成苗率高；白羽、
贵人香等大多数品种侧芽分生能力强，可在幼茎上多次分枝，故成苗率低。
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4.茎尖苗的生长 在茎尖分化培养中产生的成苗率低和成苗困难，密集生长的芽丛，
可将分化培养基中的 BA浓度减低至 0.5，
同时添加 GA30.2，则经 1个月的培养，就可长成 2~3㎝ 高的幼茎。此外黑暗处理对幼茎的伸成，提高成苗率，也有明显的效果。
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5、生根与移栽 切取 2~3cm的茎尖苗，
接种到 MS+IAA0.4+NAA0.05培养基中，
进行生根培养,1~~2周后幼苗开始生根,1个月形成完整的根系，同时具备
5~6片新叶。移栽时洗去根上的培养基，
栽到蛭石基质内，使根系具有良好的通气条件，盖上塑料薄膜，经 7~10d锻炼适应后可去掉，移栽成活率在 90%左右。
滨 州 职 业 学 院提高葡萄试管苗移栽成活率要注意：
1、幼苗生长要健壮； 2、要保持空气湿度； 3、根际通气良好； 4、要尽量减少杂菌污染； 5、浇灌的溶液浓度不能过高。
滨 州 职 业 学 院三、葡萄无病毒苗的培养葡萄受到 26种病毒的危害。由于病毒的危害，葡萄的长势减弱，产量降低，果实的糖分含量减少，风味变劣。葡萄卷叶病是危害最大的病毒病，在不同品种上表现不同，但多数叶片变红，自基部起向内卷，似革质增厚，粗糙易脆；有的叶脉绿色，叶肉黄色；有的品种则表现矮化。此病可减产 10~50%，
造成果实糖分含量降低，成熟期推迟 2周，紫葡萄果色变绿。现在已广泛用茎尖组织培养和热处理结合的方法来培育葡萄无病毒苗。茎尖脱毒的方法也兼有短期大量繁殖的作用，所以应用上具有很大的意义。
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1、热处理理脱毒
2、组织培养脱毒技术从被病毒感染的植株上取材，在 5℃ 下冷藏保存。以后在 25℃,相对湿度 80%,16h的长日照条件下水培。再从长出新芽经消毒后切取茎尖进行培养，大小约 0.2~0.3mm（带一个叶原基）。实验结果以 1/2MS，添加
NAA0.1,BA1.0,Kt0.5，腺嘌呤 4.0，蔗糖
30g/L，琼脂 6.0,pH5.8为好。
滨 州 职 业 学 院无病毒苗的大量繁殖处于小叶展开期的材料，茎叶常集中在一起，成为丛状，可以一个个进行分离，再接种到 1/2MS培养基上，添加 IAA0.2,BA1,KT0.6，腺嘌呤 4.0，
蔗糖 15g/L的培养基,即可使小叶展开、伸长，得到植株。这样反复继代培养，可繁殖得到大量的无病毒苗。
滨 州 职 业 学 院第三节 无花果的组织培养滨 州 职 业 学 院新疆无花果滨 州 职 业 学 院滨 州 职 业 学 院一,特性和生物学习性
1、形态特征无花果为桑科、无花果属的落小乔木，
是一种亚热带果树，叶掌状 3~5裂，大而粗糙，背面被柔毛。花单性，隐于囊状总花花托内，果实由总花托和其他花器官组成，呈扁圆状或卵形，成熟后顶端开裂，肉质柔软，味甜。具有观赏和药用兼备的价值。
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2、生物学特性用无性繁殖法繁殖的无花果，通常于栽植后 2~3年开始结果。 6~7年进入盛果期。以后树冠不断扩大，产量逐渐增长，
经济年限可延续 40~70年，甚至 100年。
无花果的生长势很强。幼树的新梢或徒长枝年生长量可达到 2m以上。无花果不耐寒，冬季温度达 -12℃ 时新梢顶端就开始受冻死亡。无花果能耐较高的温度而不致受害滨 州 职 业 学 院二．无花果的茎段培养由于无花果扦插繁殖成活率低，用带腋芽的茎段培养成完整植株，可以为大量繁殖提供途径。
无花果繁殖的方法是将采来的健壮的嫩茎削去大叶片，留下带腋芽的茎段，切成 3~4cm长的小段，用流水冲洗 3h,以清除表面污染物。
然后放入 75%酒精中，再用 0.1%氯化汞消毒
7~10分钟，最后用无菌水冲洗 4~5次，在无菌条件下将茎段横切成长约 1 cm，按原生长方向接种到 MS+BA0.5~1.0长芽培养基中。
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8天后外植体接触培养基的一端切口周围长出嫩绿色、质地紧密的愈伤组织，同时腋芽展开，
愈伤组织和腋芽的诱导率均为 100%。丛生芽增殖培养基 MS+BA1~2+NAA0.1-0.2中。腋芽萌生成绿色簇生状，每个腋芽上可生出 15~28
个芽丛，逐渐长成苗丛。当一部分芽长高至
2~3cm时，切取单苗转移到生根培养基上
MS+NAA0.2上,11天左右开始生根。 20d左右长成具有根系的完整植株，这时可取出移栽，
成活率达 98%。
滨 州 职 业 学 院培养温度 23~31℃,12~14h/d，光照强度为 1700~2400LX左右。若要继代培养，只需将小苗剪下，用茎尖或带腋芽的茎段接种到丛生芽增殖培养基上，即可得到以上的结果。
（ 1） 掌握草莓微茎尖培养的大致过程，了解鉴定草莓无毒病苗的方法；
（ 2） 掌握葡萄的组织培养过程。
（ 3）掌握无花果的组织培养滨 州 职 业 学 院第一节 草莓的组织培养滨 州 职 业 学 院滨 州 职 业 学 院一、形态特性和生物学特性草莓为重要的浆果植物，栽培分布很广，
其总产量在浆果类中仅次于葡萄，居世界第二位。草莓果实柔软多汁，含丰富的糖、酸、矿物质，维生素等。草莓可鲜食，也可加工成果酱，果酒等。其颜色鲜艳，是良好的配餐食品。
滨 州 职 业 学 院草莓繁殖容易，结果早，收效快。尤其是近年的促成栽培，利用塑料大棚、
日光温室，使草莓的成熟期大大缩短，
从 11月份到次年的 6月份，都有新鲜的草莓上市，填补了水果的淡季市场。
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1,形态特性草莓属多年生草本植物，植株矮小，
呈半平卧丛状生长，须根系，在土壤中分布较浅。草莓的茎呈短缩状，
分地上和地下部分，地上短缩茎节间极短，节密集，其上密集轮生叶片，叶腋部位着生腋芽。
滨 州 职 业 学 院地下短缩茎为多年生，是贮藏营养物质的器官，也可发育成不定根。匍匐茎是草莓的特殊地上茎，是其营养繁殖器官，
茎细，节间长，一般座果后期发生。叶属于基生三出复叶，呈螺旋状排列，在当年生新茎上总叶柄部与新茎连接部分，
有两片托叶顶端膨大，圆锥形且肉质化。
滨 州 职 业 学 院离生雄蕊 20~35枚。雌蕊离生，呈螺旋状排列在花托上，数目从
60~600不等。花序为二歧聚伞花序至多歧聚伞花序。果实为假果，主要是花托膨大肉质化形成，瘦果以聚合果形成生于花托上。果实成熟时果肉红色，粉红色或白色。
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2,生物学习性草莓根系在土壤温度达到 2℃ 时开始活动，
在 10℃ 时开始形成新根，根系生长的最适温度为 15~20℃,秋季温度降低到 7~8℃
时生长减弱。春季气温达 5℃ 时植株开始萌芽，茎叶开始生长。草莓的根系分布较浅，加上植株矮小，叶片较大，因此蒸发量大。在整个生长季节，叶片几乎都在不断地进行老叶死亡、新叶发生的过程，叶片更新频繁。
滨 州 职 业 学 院草莓是喜光植物但又比较耐阴。
光照充足，植物生长旺盛，叶片颜色深，花芽发育好，能获得较高的产量。相反光照不良，植株生长势弱，叶柄及花序柄细。叶片色浅，
花朵小，果实小，着色不良。
滨 州 职 业 学 院这些特点，决定了草莓对水分要求较高，但在不同的生长发育时期，对水分的要求不同。开花期土壤的含水量应不低于最大田间持水量的
70%。果实膨大及成熟期土壤含水量应不低于 80%，而秋季 9,10月份，土壤持水量达
60%即可，草莓不耐涝，要求土壤既有充足的水分供应，又要有良好的通气条件。草莓对土壤适应性强，在各种土壤上都能生长。但由于是浅根性作物，要求肥沃、疏松、透水、通气的中性微酸性或微碱性土壤。
滨 州 职 业 学 院二、草莓脱毒苗的培养
1.热处理脱毒将草莓植株在 40~41℃ 温度下处理 4~6周，然后取微茎尖培养。
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2,微茎尖脱毒
(1) 初代培养,下午取草莓匍匐茎上的顶芽，用自来水流水冲洗 2~4h，然后剥去外层叶片，在无菌条件下，用 0.5%次氯酸钠溶液表面消毒 5min，并不停地搅动促进药液的渗透。在无菌条件和解剖显微镜下剥取茎尖分生组织，以带有一个叶原基的茎尖为度。 0.2mm的茎尖无病毒率可达到 100%，但接种后的成活率下降，并延长培养时间。
滨 州 职 业 学 院茎尖分离后，迅速接入
MS+BA0.25+NAA0.25或
MS+BA0.5+NAA0.2培养基中。培养条件为 22~25℃,光照 16~18h,3000lx。
经 2~3个月的培养，可生长分化出芽丛。
注意在低温和短日照下，茎尖有可能进入休眠，所以较高的温度和充足的光照时间必须保证。
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(2) 继代培养 把芽丛割成芽丛小块，
转入 MS+BA0.5+NAA0.01 培养基中,
待苗长大到 1~2cm时，可将芽丛小块分成单株，再转入前述的分化培养基中，又会重复上述过程，达到扩大繁殖的目的。
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(3) 生根培养 1/2MS+IBA0.1生根。
(4) 驯化,用镊子把草莓苗从试管瓶中取出，洗掉根系附带琼脂培养基。事先备好 8× 8cm或 6× 6cm的塑料营养钵，
内装等量的腐殖土和河砂。栽前压实，
浇透水，用竹签在钵中央打一小孔，将试管苗插入其中，压实苗基部周围基质，
栽后轻浇薄水，以利幼苗基部和基质密合。 要,深栽浅埋,,即根要深栽、根茎略高于地面。
滨 州 职 业 学 院栽后的试管苗要培养在湿度较大的空间内，一般加设小拱棚保湿，并经常浇水，
以增加棚内湿度，以见到塑料薄膜内表面分布均匀的小水珠为宜。约过 7~10d
后。当检查有一定的根系生出，可逐渐降低湿度和土壤含水量，进入正常幼苗的生长发育管理阶段。
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3．花药培养花药培养操作简单，因经愈伤组织途径，再分化得到的即为无病毒苗，所以可免去病毒鉴定工作。
滨 州 职 业 学 院
（ 1） 取材与培养取花粉发育单核期的花蕾，臵于洁净培养皿中，内放一层滤纸，滴蒸馏水数滴保湿。将处理放入 3~4℃ 冰箱中低温保存 3~4d。经预处理的花蕾先在 70%酒精中浸泡半分钟，取出放入新配制的饱和漂白粉上清液中消毒 10min，用无菌水冲洗 3次。然后在超净工作台上剥取花药，
立即接种。花粉发育时期可采用醋酸洋红压片鉴定。
滨 州 职 业 学 院培养基为 MS+2,4-D0.4+IAA2。
去分化阶段培养条件为 24~26℃,
10h/d,1500lx,20d后可产生乳白色的愈伤组织。
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（ 2） 植株分化将诱导出的花药愈伤组织转移到 1/2MS基本培养基，添加 GA0.5,BA0.5和三十烷醇 4。愈伤组织经培养后很快转绿，以后微带淡紫红色,15d后在表面分化出半球形小突起，转为绿色。 20d后分化出幼叶、
幼茎，并有不少突起物，以后陆续分化出新梢。
滨 州 职 业 学 院四、草莓无病毒苗的鉴定草莓花药培养得到的为无病毒苗，
而用生长点培养得到的植株，则必须经过病毒鉴定，确定其不带病毒，
才可以大量繁殖，用于生产。
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1,草莓病毒的种类草莓病毒主要有四种，为 斑驳病毒，
皱叶病毒，脉结病毒和轻型黄边病毒。
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2,草莓病毒的鉴定方法因草莓的病毒通过汁液接种不感染，
所以通常采用 小叶嫁接法 来进行鉴定。
滨 州 职 业 学 院首先从被鉴定的草莓采集长成不久的新叶，除去两边的小叶，中央的小叶带 1~1.5cm的叶柄，
把它削成楔形作接穗。而指示植物则除去中间的小叶，在叶柄的中央用刀切入 1~1.5cm，再插入接穗，用线把接合部位包扎好。为了防止干燥，在接合部位涂上少量的凡士林。为保证成活，在 2周内，可罩上塑料袋，臵于半见光的场所。约经 2周时间，撤去塑料袋。若带有病毒，嫁接后 1~2个月，在新展开的叶、匍匐茎或老叶上会出现病症。
滨 州 职 业 学 院指示植物待鉴定植物滨 州 职 业 学 院嫁接后的植物指示植物接穗滨 州 职 业 学 院五、草莓无病毒苗的繁殖和利用
1,防止蚜虫的危害草莓无病毒苗的繁殖重要的是要防止无病毒苗的再度污染。由于草莓病毒主要是蚜虫传播的，所以要搞好防蚜虫工作。草莓病毒通过蚜虫吸吮汁液而得到传播，短时间即可完成。防治时可使用马拉松乳剂，氧化乐果乳剂等接触杀虫剂，防治期 5~6月，
9~10月，特别是 9~10月一次，可防止蚜虫的越冬。
为保证种苗的无病毒，在原种种苗生产阶段，应在隔离网室中进行。传播草莓病毒的蚜虫较小，可以通过大于 1mm网眼，故应采用 0.4~0.5mm大小的规格，其中以 300号防虫网为好。
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2．繁殖程序及提高繁殖率的措施草莓无病毒苗的繁殖程序可分五步，包括：脱病毒鉴定生产出无毒苗、原种种苗培养、原种种苗繁殖、良种种苗繁殖，生产用苗繁殖和栽培苗繁殖，前四步在隔离室中进行，后一步在露地进行。为提高无病毒母株的繁殖株数可采用赤霉素处理和摘蕾的方法。在 5月上旬和 6
月上旬分两次进行。摘蕾可减轻母株的营养负担，促进匍匐茎的大量发生，田间地每一株可繁殖 150~200株。
滨 州 职 业 学 院第二节 葡萄的组织培养滨 州 职 业 学 院组培苗滨 州 职 业 学 院一、形态特征和生物学习性葡萄在全世界的果品生产中，产量及栽培面积一直居于首位。其果实除作为鲜果食用外，主要用于酿酒，还可制成葡萄汁、葡萄干和罐头等加工品。葡萄不仅味美可口，而且营养价值较高。成熟的浆果中含有 15%~25%的葡萄糖和果糖以及多种对人体有益的矿物质和维生素。
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(1) 形态特性。葡萄属落叶木质藤本植物，
葡萄地上部分的茎细长柔弱，髓部较大，
组织较疏松。节上具有卷须，使新梢可以缠绕其他树木或支架上向上攀援。叶近圆型或卵型,3~5裂，基部心形。圆锥花序。
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(2) 生物学习性：葡萄是深根性作物，大多数情况下，
根系垂直分布最密集的范围，是在 20~80cm的深度内，但在不同的栽培管理条件下，根系的分布也将随着发生变化。葡萄的根富含肉质，髓射线发达，
能贮藏大量的有机营养物质，如糖、蛋白质和单宁等。葡萄的枝蔓上很容易产生不定根，故在生产上多采用扦插法繁殖。在大气潮湿的情况下，枝蔓上往往长出气生根。葡萄原产于温带地区，不太抗寒。
葡萄的根系抗寒力很弱，大部分欧洲种葡萄的根系在－ 5~－ 7℃ 时即受冻，某些美洲种能忍受－ 11~－
12℃ 左右的低温。
滨 州 职 业 学 院二、葡萄的组织培养
1.选材接种 从田间生长旺盛的葡萄新梢顶端取 1~2㎝ 的茎尖。除去幼叶后在 5%
次氯酸钠溶液中浸泡 2~3min，消毒灭菌，
以后用无菌水冲洗 3次，再在 0.1%升汞溶液中浸泡约 2min，以后用无菌水冲洗
4次。在无菌条件下分离出约 2㎜ 长的茎尖，接种到培养基上。
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2.培养基 葡萄茎尖分化培养基以 MS
培养基（无机盐减半为好），再添加 BA1~2,NAA0.01,LH100，蔗糖 2%，琼脂 0.6%。
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3.茎尖的分化 葡萄 1~2㎜ 茎尖接种后成活率较高，接种成活的茎尖 1个月左右开始分化幼叶和侧芽,2个月左右，由于侧芽的不断增生，
形成芽丛。由于不同品种对 BA和 NAA的反应不同，故生长有明显区别，巨峰、大粒白香蕉、赤霞珠等品种，由于顶端优势强，侧芽生长势弱，故增殖率低，但成苗率高；白羽、
贵人香等大多数品种侧芽分生能力强，可在幼茎上多次分枝，故成苗率低。
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4.茎尖苗的生长 在茎尖分化培养中产生的成苗率低和成苗困难，密集生长的芽丛，
可将分化培养基中的 BA浓度减低至 0.5，
同时添加 GA30.2，则经 1个月的培养，就可长成 2~3㎝ 高的幼茎。此外黑暗处理对幼茎的伸成，提高成苗率，也有明显的效果。
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5、生根与移栽 切取 2~3cm的茎尖苗，
接种到 MS+IAA0.4+NAA0.05培养基中，
进行生根培养,1~~2周后幼苗开始生根,1个月形成完整的根系，同时具备
5~6片新叶。移栽时洗去根上的培养基，
栽到蛭石基质内，使根系具有良好的通气条件，盖上塑料薄膜，经 7~10d锻炼适应后可去掉，移栽成活率在 90%左右。
滨 州 职 业 学 院提高葡萄试管苗移栽成活率要注意：
1、幼苗生长要健壮； 2、要保持空气湿度； 3、根际通气良好； 4、要尽量减少杂菌污染； 5、浇灌的溶液浓度不能过高。
滨 州 职 业 学 院三、葡萄无病毒苗的培养葡萄受到 26种病毒的危害。由于病毒的危害，葡萄的长势减弱，产量降低，果实的糖分含量减少，风味变劣。葡萄卷叶病是危害最大的病毒病，在不同品种上表现不同，但多数叶片变红，自基部起向内卷，似革质增厚，粗糙易脆；有的叶脉绿色，叶肉黄色；有的品种则表现矮化。此病可减产 10~50%，
造成果实糖分含量降低，成熟期推迟 2周，紫葡萄果色变绿。现在已广泛用茎尖组织培养和热处理结合的方法来培育葡萄无病毒苗。茎尖脱毒的方法也兼有短期大量繁殖的作用，所以应用上具有很大的意义。
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1、热处理理脱毒
2、组织培养脱毒技术从被病毒感染的植株上取材，在 5℃ 下冷藏保存。以后在 25℃,相对湿度 80%,16h的长日照条件下水培。再从长出新芽经消毒后切取茎尖进行培养，大小约 0.2~0.3mm（带一个叶原基）。实验结果以 1/2MS，添加
NAA0.1,BA1.0,Kt0.5，腺嘌呤 4.0，蔗糖
30g/L，琼脂 6.0,pH5.8为好。
滨 州 职 业 学 院无病毒苗的大量繁殖处于小叶展开期的材料，茎叶常集中在一起，成为丛状，可以一个个进行分离，再接种到 1/2MS培养基上，添加 IAA0.2,BA1,KT0.6，腺嘌呤 4.0，
蔗糖 15g/L的培养基,即可使小叶展开、伸长，得到植株。这样反复继代培养，可繁殖得到大量的无病毒苗。
滨 州 职 业 学 院第三节 无花果的组织培养滨 州 职 业 学 院新疆无花果滨 州 职 业 学 院滨 州 职 业 学 院一,特性和生物学习性
1、形态特征无花果为桑科、无花果属的落小乔木，
是一种亚热带果树，叶掌状 3~5裂，大而粗糙，背面被柔毛。花单性，隐于囊状总花花托内，果实由总花托和其他花器官组成，呈扁圆状或卵形，成熟后顶端开裂，肉质柔软，味甜。具有观赏和药用兼备的价值。
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2、生物学特性用无性繁殖法繁殖的无花果，通常于栽植后 2~3年开始结果。 6~7年进入盛果期。以后树冠不断扩大，产量逐渐增长，
经济年限可延续 40~70年，甚至 100年。
无花果的生长势很强。幼树的新梢或徒长枝年生长量可达到 2m以上。无花果不耐寒，冬季温度达 -12℃ 时新梢顶端就开始受冻死亡。无花果能耐较高的温度而不致受害滨 州 职 业 学 院二．无花果的茎段培养由于无花果扦插繁殖成活率低，用带腋芽的茎段培养成完整植株，可以为大量繁殖提供途径。
无花果繁殖的方法是将采来的健壮的嫩茎削去大叶片，留下带腋芽的茎段，切成 3~4cm长的小段，用流水冲洗 3h,以清除表面污染物。
然后放入 75%酒精中，再用 0.1%氯化汞消毒
7~10分钟，最后用无菌水冲洗 4~5次，在无菌条件下将茎段横切成长约 1 cm，按原生长方向接种到 MS+BA0.5~1.0长芽培养基中。
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8天后外植体接触培养基的一端切口周围长出嫩绿色、质地紧密的愈伤组织，同时腋芽展开，
愈伤组织和腋芽的诱导率均为 100%。丛生芽增殖培养基 MS+BA1~2+NAA0.1-0.2中。腋芽萌生成绿色簇生状，每个腋芽上可生出 15~28
个芽丛，逐渐长成苗丛。当一部分芽长高至
2~3cm时，切取单苗转移到生根培养基上
MS+NAA0.2上,11天左右开始生根。 20d左右长成具有根系的完整植株，这时可取出移栽，
成活率达 98%。
滨 州 职 业 学 院培养温度 23~31℃,12~14h/d，光照强度为 1700~2400LX左右。若要继代培养，只需将小苗剪下，用茎尖或带腋芽的茎段接种到丛生芽增殖培养基上，即可得到以上的结果。
