Chapter 4 Modification of
Enzyme Molecule
酶的分子修饰
Contents of chapter 4
1、什么是酶分子修饰
2、酶分子修饰的基本要求和条件
3、酶分子的修饰方法
4、酶修饰后的性质变化
Go
Go
Go
Go
5、酶的定向进化 Go
4.1 什么是酶分子修饰？
? 通过各种方法使酶分子的结构发生某些改变，从而改
变酶的某些特性和功能的技术过程称为酶分子修饰。
即：在体外将酶分子通过人工的方法与一些化学基团
（物质），特别是具有生物相容性的物质，进行共价连
接，从而改变酶的结构和性质。
酶分子修饰的意义
? 提高酶的 活力 activity
? 增强酶的 稳定性 stability
? 降低或消除酶的 抗原性 immunological property
? 研究和了解酶分子中主链、侧链、组成单位、金属离子
和各种物理因素对酶分子空间构象的影响 structure
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4.2 酶分子修饰的基本要求和条件
? 对酶分子进行修饰必须在修饰原理、修饰剂和反应条件的
选择以及酶学性质等方面都要有足够的了解。
? （ 1） 酶的稳定性
? 热稳定性、酸碱稳定性、作用温度,pH、抑制剂等。
? （ 2） 酶活性中心的状况
? 活性中心基团、辅因子等。其他如分子大小、性状、
亚基数等。
酶分子修饰的条件
? 修饰反应尽可能在 酶稳定条件 下进行，并尽量 不破坏
酶活性功能的必需基团,使 修饰率高,同时酶的 活力
回收高 。
? （ 1） pH与离子强度
? pH决定了酶蛋白分子中反应基团的解离状态。由
于它们的解离状态不同，反应性能也不同。
? （ 2） 修饰反应的温度与时间
? 严格控制温度和时间可以减少以至消除一些非专
一性的修饰反应。
? （ 3） 反应体系中酶与修饰剂的比例
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4.3 酶分子的修饰方法
? 金属离子置换修饰,
? 大分子结合修饰 (共价 /非共价 )
? 侧链基团修饰
? 肽链有限水解修饰
? 氨基酸置换修饰
? 酶分子的物理修饰
(1) 酶的金属离子置换修饰
? 把酶分子中的金属离子换成另一种金属离子，使酶的特性和功能
发生改变的修饰方法称为金属离子置换修饰。
? α -淀粉酶中的钙离子（ Ca2+），谷氨酸脱氢酶中的锌离子 (Zn2+)，
过氧化氢酶分子中的铁离子 (Fe2+)，酰基氨基酸酶分子中的锌离子
（ Zn2+）,超氧化物歧化酶分子中的铜、锌离子 (Cu2+,Zn2+)
? 若从酶分子中除去其所含的金属离子，酶往往会丧失其催化活性。
如果重新加入原有的金属离子，酶的催化活性可以恢复或者部分
恢复。若用另一种金属离子进行置换，则可使酶呈现出不同的特
性。有的可以使酶的活性降低甚至丧失，有的却可以使酶的活力
提高或者增加酶的稳定性。
金属离子置换修饰的过程
? a,酶的分离纯化,首先将欲进行修饰的酶经过分离纯化，除去杂质，获
得具有一定纯度的酶液。
? b,除去原有的金属离子,在经过纯化的酶液中加入一定量的金属螯合剂，
如乙二胺四乙酸（ EDTA）等，使酶分子中的金属离子与 EDTA等形成螯合物。
通过透析、超滤、分子筛层析等方法，将 EDTA-金属螯合物从酶液中除去。
此时，酶往往成为无活性状态。
? c,加入置换离子,于去离子的酶液中加入一定量的另一种金属离子，酶
蛋白与新加入的金属离子结合，除去多余的置换离子，就可以得到经过金属
离子置换后的酶。
? 金属离子置换修饰只适用于那些在分子结构中本来含有金属离子的酶。
? 用于金属离子置换修饰的金属离子，一般都是二价金属离子。
(2) 酶的大分子修饰
? 使用一些能与酶非共价地相互作用而又能有效地保护酶的一些添加
物，如聚乙二醇、右旋糖苷等，它们既能通过 氢键 固定在酶分子表
面，也能通过 氢键 有效地与外部水相连，从而保护酶的活力。
? 一些添加物，如多元醇、多糖、多聚氨基酸、多胺等能通过调节酶
的微环境来保护酶的活力。
? 另一类添加物就是蛋白质。蛋白质分子之间相互作用时，其表面区
域内排除了水分子，因而增加了相互作用力，其稳定性也就增加了。
非共价修饰
? 用可溶性大分子，如聚乙二醇、右旋糖苷、肝素等，通过 共价键
连接于酶分子的表面，形成一层覆盖层。
? 例如：用聚乙二醇修饰超氧物歧化酶,不仅可以 降低或消除酶的
抗原性,而且提高了 抗蛋白酶的能力,延长了酶在体内的 半衰期
从而提高了酶药效。
? 每分子核糖核酸酶与 6.5分子的右旋糖酐结合，可以使酶活力提高
到原有酶活力的 2.25倍；
? 每分子胰凝乳蛋白酶与 11分子右旋糖酐结合，酶活力达到原有酶
活力的 5.1倍
共价修饰
大分子修饰 (共价 )的过程
? 修饰剂的选择,大分子结合修饰采用的修饰剂是水溶性大分子。例如，
聚乙二醇（ PEG）、右旋糖酐、蔗糖聚合物（ Ficoll）、葡聚糖、环状
糊精、肝素、羧甲基纤维素、聚氨基酸等。要根据酶分子的结构和修饰
剂的特性选择适宜的水溶性大分子。
? 修饰剂的活化,作为修饰剂中含有的基团往往不能直接与酶分子的基团
进行反应而结合在一起。在使用之前一般需要经过活化，然后才可以与
酶分子的某侧链基团进行反应。
? 修饰,将带有活化基团的大分子修饰剂与经过分离纯化的酶液，以一定
的比例混合，在一定的温度,pH值等条件下反应一段时间，使修饰剂的
活化基团与酶分子的某侧链基团以共价键结合，对酶分子进行修饰。
? 分离,需要通过凝胶层析等方法进行分离，将具有不同修饰度的酶分子
分开，从中获得具有较好修饰效果的修饰酶。
? 聚乙二醇是线性分子具有良好的生物相容性和水溶性，
在体内无毒性、无残留、无免疫原性，并可消除酶的
抗原性，使其末端活化后可以与酶产生交联，因而，
它被广泛用于酶的修饰。
酶 半衰期 相对稳定性
天然 SOD 6 min 1
右旋糖酐 -SOD 7 h 70
Ficoll(低分子量 )–SOD 14 h 140
Ficoll(高分子量 )–SOD 24 h 240
聚乙二醇 -SOD 35 h 350
(3) 酶分子的侧链基团修饰
? 采用一定的方法（一般为化学法）使酶
蛋白的侧链基团发生改变，从而改变酶
分子的特性和功能的修饰方法。
? 可以用于研究各种基团在酶分子中的作
用及其对酶的结构、特性和功能的影响。
在研究酶的活性中心中的必需基团时经
常采用。
? 酶蛋白的侧链基团是指组成蛋白质的氨
基酸残基上的功能团。主要包括 氨基、
羧基、巯基、胍基、酚基 等。这些基团
可以形成各种副键，对酶蛋白空间结构
的形成和稳定有重要作用。侧链基团一
旦改变将引起酶蛋白空间构象的改变，
从而改变酶的特性和功能。
催化活性 /非催化活性基团的修饰
? 对非催化基团修饰可改变酶的动力学性质，改变酶对
特殊底物的束缚能力。
? 经常被修饰的残基是,
? 亲核的 Ser,Cys,Met,Thr,Lys,His
? 亲电的 Tyr,Trp
? 对催化活性基团可以通过选择性修饰侧链成分来实现
氨基酸的取代。
常见基团的化学修饰反应：羧基
常见基团的化学修饰反应：氨基
常见基团的化学修饰反应：巯基
常见基团的化学修饰反应：咪唑基
常见基团的化学修饰反应：酚羟基
常见基团的化学修饰反应：胍基
常见基团的化学修饰反应：色氨酸吲哚基
(4) 酶蛋白主链修饰 (肽链有限水解修饰 )
? 利用酶分子主链的切断和连接，使酶分子的化学结构及其空间结构
发生某些改变，从而改变酶的特性和功能的方法。
? 酶蛋白主链修饰主要是靠酶切 /酶原激活法。
a、胃蛋白酶原的激活 H C l
胃 蛋 白 酶 原
p H 1, 5 ～ 2
（ 从 N 端 失 去 4 4 个 氨 基 酸 残 基 ）
自 身 激 活
胃 蛋 白 酶
b、胰蛋白酶原（ trypsinogen）的激活
c、胰凝乳蛋白酶原（ chymotrypsinogen）的激活
? 氨基酸或核苷酸的置换修饰可以采用化学修饰方法，例如，
Bender等成功地利用化学修饰法将枯草杆菌蛋白酶活性中心的丝
氨酸转换为半胱氨酸，修饰后，该酶失去对蛋白质和多肽的水解
能力，却出现了催化硝基苯酯等底物水解的活性。但是化学修饰
法难度大，成本高，专一性差，而且要对酶分子逐个进行修饰，
操作复杂，难以工业化生产。
? 现在常用的氨基酸置换修饰的方法是 定点突变技术 。定点突变
（ site directed mutagenesis）是 20世纪 80年代发展起来的一种
基因操作技术。是指在 DNA序列中的某一特定位点上进行碱基的改
变从而获得突变基因的操作技术。是蛋白质工程（ Protein
Engineering）和酶分子组成单位置换修饰中常用的技术。定点突
变技术，为氨基酸或核苷酸的置换修饰提供了先进、可靠、行之
有效的手段。
(5) 氨基酸置换修饰
酶分子的定点突变
1、基因序列分析
2、蛋白质结构分析
3、酶活性中心分析
4、引物设计进行基因定点突变
5、酶基因克隆表达
6、变异特性分析
(6) 酶分子的物理修饰
? 通过物理修饰，可以了解不同物理条件下，特别是在极
端条件下（高温、高压、高盐、极端 pH值等）由于酶分
子空间构象的改变而引起酶的特性和功能的变化情况。
? 特点在于不改变酶的组成单位及其基团，酶分子中的共
价键不发生改变，只是在物理因素的作用下，副键发生
某些变化和重排。
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4.4 酶修饰后的性质变化
? 热稳定性,一般来说，热稳定性有较大的提高。
? 抗原性,比较公认的是 PEG和人血清白蛋白在消除酶的抗原性上效
果比较明显。
? 各类失活因子的抵抗力,修饰酶对蛋白酶、抑制剂均有一定的
抵抗能力，从而提高其稳定性。
? 半衰期,一般在体内的半衰期得到有效延长。由于酶分子经修饰后，
增强对热、蛋白酶、抑制剂等的稳定性，从而延长了在体内的半衰期。
? 最适 pH：大部分酶经化学修饰后，酶的最适 pH发生了变化，这种变
化在应用研究上有时具有重要意义。修饰酶最适 pH更接近于生理环境，
在临床应用上有较大意义。
? Km的变化,大多数酶经修饰后,Vm没有明显变化，但有些酶经修饰
后,Km值变大。
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4.5 酶的定向进化
? 酶分子的 合理设计 (rational design)
? 酶分子的 定向进化 (directed evolution)
酶的合理设计
体外定向进化的意义
? 理论上，蛋白质分子蕴藏着很大的进化潜力，很多功能
有待于开发，这是酶的体外定向进化的基本先决条件。
? 所谓酶的体外定向进化，又称实验分子进化，属于蛋白
质的非合理设计，它不需事先了解酶的空间结构和催化
机制，通过人为地创造特殊的条件，模拟自然进化机制
(随机突变、重组和自然选择 )，在体外改造酶基因，并
定向选择出所需性质的突变酶。
? 酶的体外定向进化技术极大地拓展了蛋白质工程学的研
究和应用范围，特别是能够解决合理设计所不能解决的
问题，为酶的结构与功能研究开辟了崭新的途径，并且
正在工业、农业和医药等领域逐渐显示其生命力。
定向进化的原理
? 在待进化酶基因的 PCR扩增反应中，利用 Taq DNA聚合酶
不具有 3’ ->5’ 校对功能的性质，配合适当条件，以很
低的比率向目的基因中随机引入突变，构建突变库，凭
借定向的选择方法，选出所需性质的优化酶 (或蛋白质 )，
从而排除其他突变体。
? 定向进化的基本规则是,获取你所筛选的突变体,。
? 定向进化 =随机突变 +选择 。前者是人为引发的，后者虽
相当于环境，但只作用于突变后的分子群，起着选择某
一方向的进化而排除其他方向突变的作用，整个进化过
程完全是在人为控制下进行的
DNA改组和外显子改组
DNA改组（ DNA shuffling） 又称有性 PCR(sexual PCR)，原理。
该策略的目的是创造将亲本基因群中的突变尽可能组合的机
会，导致更大的变异，最终获取最佳突变组合的酶。通过 DNA
改组,不仅可加速积累有益突变，而且可使酶的 2个或更多的
已优化性质合为一体。
外显子改组（ exon shuffling） 类似于 DNA改组，两者都是在
各自含突变的片段间进行交换，前者尤其适用于真核生物。
在自然界中，不同分子的内含子间发生同源重组，导致不同
外显子的结合，是产生新蛋白质的有效途径之一。与 DNA改组
不同，外显子改组是靠同一种分子间内含子的同源性带动，
而 DNA改组不受任何限制，发生在整个基因片段上。
DNA改组原理
定向进化的选择策略
1、定向进化中，突变具有随机性，但通过 选择特定方向的
突变限定了进化趋势,加之控制实验条件，限定突变种类,
降低突变率，缩小突变库的容量，这不仅减少了工作量，
更重要的是加快了酶在某一方向的进化速度。
2、通常,筛选方法必须灵敏,至少与目的性质相关 。另有一
些其他的筛选方法，如加入能产生可见光信号的底物或利
用绿色荧光蛋白的荧光性质等。
高通量的筛选体系
酶 性 质 突变方法
枯草杆菌蛋白酶 E 有机相活性 /稳定性 易错 PCR
β-内酰胺酶 总活力 /底物专一性 DNA改组
枯草杆菌蛋白酶 BPN′ 稳定性 盒式诱变
对硝基苯酯酶 底物专一性 /有机相活性 易错 PCR/DNA改组
胸腺嘧啶核苷激酶 底物专一性 盒式诱变
β-半乳糖苷酶 底物专一性 DNA改组
绿色荧光蛋白 荧光 DNA改组
核酶 底物专一性 易错 PCR/DNA改组
天冬氨酸酶 活性与稳定性 随机 /定位诱变
药物和疫苗 活性 /专一性 /最佳表达 DNA改组
酶的体外定向进化应用实例
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Enzyme Molecule
酶的分子修饰
Contents of chapter 4
1、什么是酶分子修饰
2、酶分子修饰的基本要求和条件
3、酶分子的修饰方法
4、酶修饰后的性质变化
Go
Go
Go
Go
5、酶的定向进化 Go
4.1 什么是酶分子修饰？
? 通过各种方法使酶分子的结构发生某些改变，从而改
变酶的某些特性和功能的技术过程称为酶分子修饰。
即：在体外将酶分子通过人工的方法与一些化学基团
（物质），特别是具有生物相容性的物质，进行共价连
接，从而改变酶的结构和性质。
酶分子修饰的意义
? 提高酶的 活力 activity
? 增强酶的 稳定性 stability
? 降低或消除酶的 抗原性 immunological property
? 研究和了解酶分子中主链、侧链、组成单位、金属离子
和各种物理因素对酶分子空间构象的影响 structure
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4.2 酶分子修饰的基本要求和条件
? 对酶分子进行修饰必须在修饰原理、修饰剂和反应条件的
选择以及酶学性质等方面都要有足够的了解。
? （ 1） 酶的稳定性
? 热稳定性、酸碱稳定性、作用温度,pH、抑制剂等。
? （ 2） 酶活性中心的状况
? 活性中心基团、辅因子等。其他如分子大小、性状、
亚基数等。
酶分子修饰的条件
? 修饰反应尽可能在 酶稳定条件 下进行，并尽量 不破坏
酶活性功能的必需基团,使 修饰率高,同时酶的 活力
回收高 。
? （ 1） pH与离子强度
? pH决定了酶蛋白分子中反应基团的解离状态。由
于它们的解离状态不同，反应性能也不同。
? （ 2） 修饰反应的温度与时间
? 严格控制温度和时间可以减少以至消除一些非专
一性的修饰反应。
? （ 3） 反应体系中酶与修饰剂的比例
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4.3 酶分子的修饰方法
? 金属离子置换修饰,
? 大分子结合修饰 (共价 /非共价 )
? 侧链基团修饰
? 肽链有限水解修饰
? 氨基酸置换修饰
? 酶分子的物理修饰
(1) 酶的金属离子置换修饰
? 把酶分子中的金属离子换成另一种金属离子，使酶的特性和功能
发生改变的修饰方法称为金属离子置换修饰。
? α -淀粉酶中的钙离子（ Ca2+），谷氨酸脱氢酶中的锌离子 (Zn2+)，
过氧化氢酶分子中的铁离子 (Fe2+)，酰基氨基酸酶分子中的锌离子
（ Zn2+）,超氧化物歧化酶分子中的铜、锌离子 (Cu2+,Zn2+)
? 若从酶分子中除去其所含的金属离子，酶往往会丧失其催化活性。
如果重新加入原有的金属离子，酶的催化活性可以恢复或者部分
恢复。若用另一种金属离子进行置换，则可使酶呈现出不同的特
性。有的可以使酶的活性降低甚至丧失，有的却可以使酶的活力
提高或者增加酶的稳定性。
金属离子置换修饰的过程
? a,酶的分离纯化,首先将欲进行修饰的酶经过分离纯化，除去杂质，获
得具有一定纯度的酶液。
? b,除去原有的金属离子,在经过纯化的酶液中加入一定量的金属螯合剂，
如乙二胺四乙酸（ EDTA）等，使酶分子中的金属离子与 EDTA等形成螯合物。
通过透析、超滤、分子筛层析等方法，将 EDTA-金属螯合物从酶液中除去。
此时，酶往往成为无活性状态。
? c,加入置换离子,于去离子的酶液中加入一定量的另一种金属离子，酶
蛋白与新加入的金属离子结合，除去多余的置换离子，就可以得到经过金属
离子置换后的酶。
? 金属离子置换修饰只适用于那些在分子结构中本来含有金属离子的酶。
? 用于金属离子置换修饰的金属离子，一般都是二价金属离子。
(2) 酶的大分子修饰
? 使用一些能与酶非共价地相互作用而又能有效地保护酶的一些添加
物，如聚乙二醇、右旋糖苷等，它们既能通过 氢键 固定在酶分子表
面，也能通过 氢键 有效地与外部水相连，从而保护酶的活力。
? 一些添加物，如多元醇、多糖、多聚氨基酸、多胺等能通过调节酶
的微环境来保护酶的活力。
? 另一类添加物就是蛋白质。蛋白质分子之间相互作用时，其表面区
域内排除了水分子，因而增加了相互作用力，其稳定性也就增加了。
非共价修饰
? 用可溶性大分子，如聚乙二醇、右旋糖苷、肝素等，通过 共价键
连接于酶分子的表面，形成一层覆盖层。
? 例如：用聚乙二醇修饰超氧物歧化酶,不仅可以 降低或消除酶的
抗原性,而且提高了 抗蛋白酶的能力,延长了酶在体内的 半衰期
从而提高了酶药效。
? 每分子核糖核酸酶与 6.5分子的右旋糖酐结合，可以使酶活力提高
到原有酶活力的 2.25倍；
? 每分子胰凝乳蛋白酶与 11分子右旋糖酐结合，酶活力达到原有酶
活力的 5.1倍
共价修饰
大分子修饰 (共价 )的过程
? 修饰剂的选择,大分子结合修饰采用的修饰剂是水溶性大分子。例如，
聚乙二醇（ PEG）、右旋糖酐、蔗糖聚合物（ Ficoll）、葡聚糖、环状
糊精、肝素、羧甲基纤维素、聚氨基酸等。要根据酶分子的结构和修饰
剂的特性选择适宜的水溶性大分子。
? 修饰剂的活化,作为修饰剂中含有的基团往往不能直接与酶分子的基团
进行反应而结合在一起。在使用之前一般需要经过活化，然后才可以与
酶分子的某侧链基团进行反应。
? 修饰,将带有活化基团的大分子修饰剂与经过分离纯化的酶液，以一定
的比例混合，在一定的温度,pH值等条件下反应一段时间，使修饰剂的
活化基团与酶分子的某侧链基团以共价键结合，对酶分子进行修饰。
? 分离,需要通过凝胶层析等方法进行分离，将具有不同修饰度的酶分子
分开，从中获得具有较好修饰效果的修饰酶。
? 聚乙二醇是线性分子具有良好的生物相容性和水溶性，
在体内无毒性、无残留、无免疫原性，并可消除酶的
抗原性，使其末端活化后可以与酶产生交联，因而，
它被广泛用于酶的修饰。
酶 半衰期 相对稳定性
天然 SOD 6 min 1
右旋糖酐 -SOD 7 h 70
Ficoll(低分子量 )–SOD 14 h 140
Ficoll(高分子量 )–SOD 24 h 240
聚乙二醇 -SOD 35 h 350
(3) 酶分子的侧链基团修饰
? 采用一定的方法（一般为化学法）使酶
蛋白的侧链基团发生改变，从而改变酶
分子的特性和功能的修饰方法。
? 可以用于研究各种基团在酶分子中的作
用及其对酶的结构、特性和功能的影响。
在研究酶的活性中心中的必需基团时经
常采用。
? 酶蛋白的侧链基团是指组成蛋白质的氨
基酸残基上的功能团。主要包括 氨基、
羧基、巯基、胍基、酚基 等。这些基团
可以形成各种副键，对酶蛋白空间结构
的形成和稳定有重要作用。侧链基团一
旦改变将引起酶蛋白空间构象的改变，
从而改变酶的特性和功能。
催化活性 /非催化活性基团的修饰
? 对非催化基团修饰可改变酶的动力学性质，改变酶对
特殊底物的束缚能力。
? 经常被修饰的残基是,
? 亲核的 Ser,Cys,Met,Thr,Lys,His
? 亲电的 Tyr,Trp
? 对催化活性基团可以通过选择性修饰侧链成分来实现
氨基酸的取代。
常见基团的化学修饰反应：羧基
常见基团的化学修饰反应：氨基
常见基团的化学修饰反应：巯基
常见基团的化学修饰反应：咪唑基
常见基团的化学修饰反应：酚羟基
常见基团的化学修饰反应：胍基
常见基团的化学修饰反应：色氨酸吲哚基
(4) 酶蛋白主链修饰 (肽链有限水解修饰 )
? 利用酶分子主链的切断和连接，使酶分子的化学结构及其空间结构
发生某些改变，从而改变酶的特性和功能的方法。
? 酶蛋白主链修饰主要是靠酶切 /酶原激活法。
a、胃蛋白酶原的激活 H C l
胃 蛋 白 酶 原
p H 1, 5 ～ 2
（ 从 N 端 失 去 4 4 个 氨 基 酸 残 基 ）
自 身 激 活
胃 蛋 白 酶
b、胰蛋白酶原（ trypsinogen）的激活
c、胰凝乳蛋白酶原（ chymotrypsinogen）的激活
? 氨基酸或核苷酸的置换修饰可以采用化学修饰方法，例如，
Bender等成功地利用化学修饰法将枯草杆菌蛋白酶活性中心的丝
氨酸转换为半胱氨酸，修饰后，该酶失去对蛋白质和多肽的水解
能力，却出现了催化硝基苯酯等底物水解的活性。但是化学修饰
法难度大，成本高，专一性差，而且要对酶分子逐个进行修饰，
操作复杂，难以工业化生产。
? 现在常用的氨基酸置换修饰的方法是 定点突变技术 。定点突变
（ site directed mutagenesis）是 20世纪 80年代发展起来的一种
基因操作技术。是指在 DNA序列中的某一特定位点上进行碱基的改
变从而获得突变基因的操作技术。是蛋白质工程（ Protein
Engineering）和酶分子组成单位置换修饰中常用的技术。定点突
变技术，为氨基酸或核苷酸的置换修饰提供了先进、可靠、行之
有效的手段。
(5) 氨基酸置换修饰
酶分子的定点突变
1、基因序列分析
2、蛋白质结构分析
3、酶活性中心分析
4、引物设计进行基因定点突变
5、酶基因克隆表达
6、变异特性分析
(6) 酶分子的物理修饰
? 通过物理修饰，可以了解不同物理条件下，特别是在极
端条件下（高温、高压、高盐、极端 pH值等）由于酶分
子空间构象的改变而引起酶的特性和功能的变化情况。
? 特点在于不改变酶的组成单位及其基团，酶分子中的共
价键不发生改变，只是在物理因素的作用下，副键发生
某些变化和重排。
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4.4 酶修饰后的性质变化
? 热稳定性,一般来说，热稳定性有较大的提高。
? 抗原性,比较公认的是 PEG和人血清白蛋白在消除酶的抗原性上效
果比较明显。
? 各类失活因子的抵抗力,修饰酶对蛋白酶、抑制剂均有一定的
抵抗能力，从而提高其稳定性。
? 半衰期,一般在体内的半衰期得到有效延长。由于酶分子经修饰后，
增强对热、蛋白酶、抑制剂等的稳定性，从而延长了在体内的半衰期。
? 最适 pH：大部分酶经化学修饰后，酶的最适 pH发生了变化，这种变
化在应用研究上有时具有重要意义。修饰酶最适 pH更接近于生理环境，
在临床应用上有较大意义。
? Km的变化,大多数酶经修饰后,Vm没有明显变化，但有些酶经修饰
后,Km值变大。
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4.5 酶的定向进化
? 酶分子的 合理设计 (rational design)
? 酶分子的 定向进化 (directed evolution)
酶的合理设计
体外定向进化的意义
? 理论上，蛋白质分子蕴藏着很大的进化潜力，很多功能
有待于开发，这是酶的体外定向进化的基本先决条件。
? 所谓酶的体外定向进化，又称实验分子进化，属于蛋白
质的非合理设计，它不需事先了解酶的空间结构和催化
机制，通过人为地创造特殊的条件，模拟自然进化机制
(随机突变、重组和自然选择 )，在体外改造酶基因，并
定向选择出所需性质的突变酶。
? 酶的体外定向进化技术极大地拓展了蛋白质工程学的研
究和应用范围，特别是能够解决合理设计所不能解决的
问题，为酶的结构与功能研究开辟了崭新的途径，并且
正在工业、农业和医药等领域逐渐显示其生命力。
定向进化的原理
? 在待进化酶基因的 PCR扩增反应中，利用 Taq DNA聚合酶
不具有 3’ ->5’ 校对功能的性质，配合适当条件，以很
低的比率向目的基因中随机引入突变，构建突变库，凭
借定向的选择方法，选出所需性质的优化酶 (或蛋白质 )，
从而排除其他突变体。
? 定向进化的基本规则是,获取你所筛选的突变体,。
? 定向进化 =随机突变 +选择 。前者是人为引发的，后者虽
相当于环境，但只作用于突变后的分子群，起着选择某
一方向的进化而排除其他方向突变的作用，整个进化过
程完全是在人为控制下进行的
DNA改组和外显子改组
DNA改组（ DNA shuffling） 又称有性 PCR(sexual PCR)，原理。
该策略的目的是创造将亲本基因群中的突变尽可能组合的机
会，导致更大的变异，最终获取最佳突变组合的酶。通过 DNA
改组,不仅可加速积累有益突变，而且可使酶的 2个或更多的
已优化性质合为一体。
外显子改组（ exon shuffling） 类似于 DNA改组，两者都是在
各自含突变的片段间进行交换，前者尤其适用于真核生物。
在自然界中，不同分子的内含子间发生同源重组，导致不同
外显子的结合，是产生新蛋白质的有效途径之一。与 DNA改组
不同，外显子改组是靠同一种分子间内含子的同源性带动，
而 DNA改组不受任何限制，发生在整个基因片段上。
DNA改组原理
定向进化的选择策略
1、定向进化中，突变具有随机性，但通过 选择特定方向的
突变限定了进化趋势,加之控制实验条件，限定突变种类,
降低突变率，缩小突变库的容量，这不仅减少了工作量，
更重要的是加快了酶在某一方向的进化速度。
2、通常,筛选方法必须灵敏,至少与目的性质相关 。另有一
些其他的筛选方法，如加入能产生可见光信号的底物或利
用绿色荧光蛋白的荧光性质等。
高通量的筛选体系
酶 性 质 突变方法
枯草杆菌蛋白酶 E 有机相活性 /稳定性 易错 PCR
β-内酰胺酶 总活力 /底物专一性 DNA改组
枯草杆菌蛋白酶 BPN′ 稳定性 盒式诱变
对硝基苯酯酶 底物专一性 /有机相活性 易错 PCR/DNA改组
胸腺嘧啶核苷激酶 底物专一性 盒式诱变
β-半乳糖苷酶 底物专一性 DNA改组
绿色荧光蛋白 荧光 DNA改组
核酶 底物专一性 易错 PCR/DNA改组
天冬氨酸酶 活性与稳定性 随机 /定位诱变
药物和疫苗 活性 /专一性 /最佳表达 DNA改组
酶的体外定向进化应用实例
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