十一章 细胞质遗传
第一 节细胞质遗传的概念和特点
? 细胞质遗传：由细胞质内的基因即细
胞质基因所决定的遗传现象和遗传规
律称之。
? 非染色体遗传，非孟德尔遗传，核外
遗传，母体遗传，母性遗传
特点：
? 遗传方式非孟德尔式：杂交后代不表现一
定比例的分离。
? 正交和反交的遗传表现不同。
? 通过连续回交能将母本的核基因几乎全部
置换。
? 由附加体或共生体决定的性状，其表现往
往类似病毒的转导或感染。
第三节 叶绿体遗传
1） 1908,Carl Corrans，非孟德尔遗传发现
者，紫茉莉花斑枝条
（一）叶绿体系统的核外遗传
? 1909年由 Carl Corrans发现（ irabilis jalapa）
表 2 0 - 8 紫茉莉花斑植物杂交的结果
母本枝条表型 父本枝条表型 后代表型
白色 白色
绿色 白色
白色
花斑 白色
白色 绿色
绿色 绿色
绿色
花斑 绿色
白色 花斑，绿色，白色
绿色 花斑，绿色，白色
花斑
花斑 花斑，绿色，白色
叶绿体 DNA—— ct DNA
? 环状双链结构
二, 叶绿体基因组
? （ 一 ） 结构
SSC
IR A IR B
S S C, s h o r t s i n g l e c o p y s e q u e n c e
L S C, l o n g s i n g l e c o p y s e q u e n c e
I R, i n v e r t e d r e p e a t s
L S C
F i g, 1 9 - T h e c h l o r o p l a s t g e n o m e i s a c i r c l e,d i v i d e d b y t w o i n v e r t e d r e p e a t s
i n t o t h e s h o r t s i n g l e c o p y s e q u e n c e a n d l o n g s i n g l e c o p y s e q u e n c e
( G E N E S Ⅵ F i g 2 4, 3 )
叶绿体基因组
Ct DNA的基因组成
表 2 0 - 6 叶绿体基因组的组成
地钱 烟草 水稻
反向重复序列 1 0, 058 2 5, 339 2 0, 798
短单拷贝序列 1 9, 813 1 8, 482 1 2, 335
长单拷贝序列 8 1, 095 8 6, 684 8 0, 592
总基因组 1 2 1, 024 1 5 5, 844 1 3 4, 525
参考 B, L e w i n,, G E N E S,Ⅵ, 1 9 9 7,T a b l e 2 4 。 3
Ct DNA基因组成有以下特点：
（ 1） 基因组由两个 IR和一个 SSC及一个 LS
（ 2） IRA和 IRB,编码相同, 方向相反 。
（ 3） ctDNA启动子和原核生物的相似, 基因产
生单顺反子或多顺反子的 mRNA；
（ 4） 不同 ctDNA基因组成和数目几乎是相同的,
产物多为类囊体的成分或和氧化还原反应有关；
（ 5） 其 tRNA基因中有内含子, 有的位于 D环上,
此和原核及真核生物核 tRNA都 不相同；
（ 6） 所有叶绿体基因转录的 mRNA都由叶绿体
核糖体翻译 。
表 2 0 - 7 叶绿体基因组编码的各种蛋白
基因 类型 拷贝
1 6 s 1 2
2 3 s 1 2
4, 5 s 1 2
5s 1 2
R N A - 编码
t R N A 30 37
r- 蛋白 19 22
RNA 聚合酶 3 3
基因表达
其它 2 2
光系统Ⅰ 2 2
光系统Ⅱ 7 7
细胞色素 b/f 3 3
类囊体膜
H
+
- A T P a s e 6 6
N A D H 脱氢酶 6 6
铁氧化还原酶 3 3
核酮糖 BP 羧化酶 1 1
其它
未鉴定 29 29
总计 110 124
参考 B, L e w i n,, G E N E S,Ⅵ, 1 9 9 7,T a b l e 2 4 。 2
第四节 线粒体 遗传
一,线粒体基因组 (mt DNA)
（ 一 ） mt DNA的基因组成
(1)闭合环状 DNA
(2) 基因数目和排列顺序相同
（ 3） 有 D环 和 2个复制起始点
（ 5） 基因间没有间隔, 因此每个基因不可
能都有自己的起动子
? 1,小菌落脉孢菌 (Neurospora) 的遗传
? 1952年 Mary Mitchell分离了脉胞菌的小菌落
（ poky）
? poky♀× 野生型 ♂ → 后代全部为 poky。
? 野生型 ♀ × poky♂ → 后代全部为野生型 。
? 核外突变 （ extranuclear mutaation）
? 或细胞质突变 （ cytoplasmic mutation）
酵母小菌落 (peptite)突变
? 1940,Boris Ephrnssi
? 在正常的细胞群体中有 0.1%～ 1%的
细胞会自发变成小菌落 。 在插入剂
（ 如：溴化乙锭, EB） 存在时 100%
的细胞都变成小菌落 。
? 分类 (1) 核基因突变型 －分离型
(2) 中性型 － mtDNA丢失
(3) 抑制型 － mtDNA突变
酵母小菌落
表 20 - 9 酵母小菌落的类型和特点
小菌落
类型
符号 产生
原因
与野生型
杂交
二倍体表型 四分体的基因型,
表型和分离比
分离型 pet
-
核基
因突
变
pet
-
× pet
＋
→ pet
-
/pet
＋
( 正常 )
→ 小菌落 ( pet
-
),
大菌落 =2:2
中性型 [ P
-
N ] M t D N A
丢失
[ P
-
N ] × [ P
＋
N ] → [ P
-
N ]/[ P
＋
N ] →
( 正常 )
→ 全为大菌落 [ P
＋
N ]
抑制型 [ P
-
S ] M t D N A
突变
[ P
-
S ] × [ P
＋
S ] → [ P
-
S ]/[ P
＋
S ] →
( 部分呼吸 )
→ 小菌落 [ P
-
S ]( 迅
速形成孢子 )
→小菌落 [ P
-
S ]( 长
时间分裂 )
比 例不 等 (1 ～
99%)
正常线粒体 小菌落线粒体
mt DNA密码子与核基因密码子的差异
（ 1） AUA编码 Met,而不是 Ile；
（ 2） UGA编码 Trp,而不是终止密码子
（ 3） AGA,AGG编码 Arg,而不是终止密码
子 。
表 20 - 2 在线粒体中密码子的改变
生物 密码子 MtDNA 编码 核密码
共同 UGA Trp 终止
哺乳动物 AGA/AGG 终止 Arg
哺乳动物 AUA Met( 起始 ) Ile
果蝇 AUA Met Ile
果蝇 AGA Ser Arg
纤毛虫 UAA/UAG Glu 终止
另一类纤毛虫 UGA/UAG Cys 终止
酵母 AUA Met( 延伸 ) Ile
酵母 CCA Thr Leu
酵母 CUG Ser Leu
酵母 UAG Ser 终止
支原体 UGA Trp 终止
C y t b
D - l o o p
N D 6
N D 5 1 2 S r R N A
1 6 S r R N A
N D 4
N D 4 L N D 1
N D 3
C O 3
A T P a s e 6 N D 2
A T P a s e 8
C O 2 C O 1
T R N A g e n e s ; C o d i n g r e g i o n s,I n d i c a t e s d i r e c t i o n o f g e n e,5 t o 3 ’
C O, c y t o c h r o m e o x i d a s e ; N D, N A D H d e h y d r o g e n a s e
G i g, H u m a n m i t o c h o n d r i a l D N A h a s 2 2 t R N A g e n e s,2 r R N A g e n e s,a h d 1 3 p r o t e i n - c o d i n g
r e g i o n s, 1 4 o f t h e 1 5 p r o t e i n - c o d i n g o r r R N A - c o d i n g r e g i o n s a r e t r a n s c r i b e d i n t h e s a m e
d i r e c t i o n, 1 4 o f t h e t R N A g e n e s a r e e x p r e s s e d i n t h e c l o c k w i s e d i r e c t i o n a n d 8 a r e
r e a d c o u n t r c l o c k w i s e,
(二 ) 线粒体核糖体
表 2 0 - 4 人类和酵母线粒体核糖体和细胞质核糖体的大小
人类 ( H e L a ) 酵母成分
mt c y t o mt C y t o
核糖体 60S 74S 75S 80S
大亚基 45S 60S 53S 60S
小亚基 35S 40S 35S 40S
核糖体
大亚基 16S 28S 21S 26S
小亚基 12S 18S 15S 18S
(三 )线粒体蛋白质的合成
表 2 0 - 5 酵母线粒体中合成的酶亚基
亚基酶 分子量
( K d a ) 线粒体中合成 细胞质中合成
A T P a s e
( 对寡霉素敏
感 )
340 A T P a s e 6, 8, 9
(FO 膜因子 )
A T P 1, 2, 3, 4, 7
（ F 1 A T P a s e ）
细胞色素 C 氧
化酶
137 C O 1, 2, 3 C O 4, 5, 6, 7
细胞色素 bc1
复合物
160 细胞色素 b 脱辅
基蛋白
6 个亚基
线粒体的复制
线粒体的起源
? 内共生假说
? 1970,Margulis，真核
细胞祖先是种吞噬细胞；
线粒体祖先是种革兰氏阴
性菌。前者吞后者
? 细胞分化假说
? 原始的原核细胞质膜内陷
包被 DNA，然后再分化形
成独立的细胞器 。
第六节 植物雄性不育的遗传
? 雄性不育（ male sterility) 的类别及其
遗传特点
? 核不育型：由核内染色体上的基因所决定的
雄性不育类型。
? 质核不育型：由细胞质基因和核基因互作控
制的不育类型（ CMS）
? 细胞质中与雄性不育有关的基因：
S-不育
N-可育
? 细胞核中与雄性不育有关的基因,R-r
? RR Rr-可育 rr – 不育
S(rr), S(RR),S(Rr)
N(RR),N(Rr),N(rr)
不育系
保持
系
恢复系
? 不育系：
? S(rr) × N(rr) S(rr)
? 恢复系：
? S(rr) × N(RR) S(Rr)
? S(rr) × N(Rr) S(Rr) S(rr)
? S(rr) × S(RR) S(Rr)
? S(rr) × S(Rr) S(rr) S(Rr)
? S(Rr) 自交 S(RR) S(Rr) S(rr)
? 保持系：
? S(rr) × N(rr) S(rr)
第六节 植物雄性不育的遗传
? 三系制种法 。
? (1)雄性不育系,S(rr)
甲 ♀ ×♂ 乙组合中将甲转成不育系
? （ 2） 保持系：
N（ rr)
? （ 3） 恢复系：杂交组合中的父本必须是恢
复系 。 N(RR),S(RR)
三系法制种示意图：
? 保持系 ♂ × ♀ 不育系 恢复系
×
保持系 不育系 F1杂交种
恢复系
水稻专家 —— 袁隆平
在生产上配制杂交种应注意的问题
? 关于保持系：必须具备两个条件
? 1、用它作父本，与不育系杂交所产生的后代始终
是不育的；
? 2、除了它本身可育外，其他性状应当与不育系完
全相同。
? 关于恢复系
? 如某优良杂交组合的父本无恢复能力，即核的育
性基因为 rr，就需将恢复基因 R转入到该父本中。
? 用不育系和恢复系生产杂交种时，为了使天然受
粉能顺利地进行，不育系与恢复系的花期必须一
致，或者不育系的开花稍早一些。一般恢复系的
植株应比不育系的植株高，以便花粉能很好地散
落到不育系的花上 。
建立两个隔离区
? 繁殖不育系和保持系的隔离区，
? 制杂交种的隔离区。
♀ ♂ ♀ ♂
图 2 0 - 玉米的三系两区育种
( S ) r f r f
( N ) r f r f
( S ) r f r f ( N ) R f R f
二系法制种
? 石明松,1973年从农垦 58（晚粳稻）中
发现光敏核不育水稻 —— 农垦 58S
? 特点：
? 长日照 —— 不育
? 短日照 —— 可育
二系法制种示意图（光敏核不育系）：
短日照可育 ♀长日照 不育系 恢复系
×
光敏核不育系 F1杂交种
恢复系
? 脉胞菌中一种衰老品系
? Kalilo品系
? 9Kb的线粒体质粒
K al D N A
9 k b 线性质粒 正常品系的 K a l i l o 品系的
线粒体 D N A 线粒体 DNA
图 1 9 - 脉孢菌衰老品系的 m t D N A 中插入了 K a l i l o 线性质粒
第三节 母体影响 （ maternal effect）
? 母体的基因型决定后代表型的现象称为
母体影响 （ maternal effect）
♀ ＋ / ＋ × d o r / Y 回交, ♀＋ / d o r × dor /Y ♂
红眼 ↓ 黄眼 红眼 ↓ 黄眼
＋ / dor ＋ /Y ＋ / dor dor / d o r ＋ /Y dor /Y
↓ 互交 红眼 黄眼 红眼 黄眼
＋ / ＋ ＋ / dor ＋ / Y d o r / Y ♀ ♀ ♂ ♂
红眼 红眼 红眼 黄眼
♀ ♀ ♂ ♂ 反交,♀ d o r / d o r × ＋ /Y ♂
黄眼 ↓ 红眼
＋ / d o r dor /Y
5 0 % 致死 胚胎致死
♀♀ ♂♂
图 2 0 - 果蝇眼色的母体影响
第一 节细胞质遗传的概念和特点
? 细胞质遗传：由细胞质内的基因即细
胞质基因所决定的遗传现象和遗传规
律称之。
? 非染色体遗传，非孟德尔遗传，核外
遗传，母体遗传，母性遗传
特点：
? 遗传方式非孟德尔式：杂交后代不表现一
定比例的分离。
? 正交和反交的遗传表现不同。
? 通过连续回交能将母本的核基因几乎全部
置换。
? 由附加体或共生体决定的性状，其表现往
往类似病毒的转导或感染。
第三节 叶绿体遗传
1） 1908,Carl Corrans，非孟德尔遗传发现
者，紫茉莉花斑枝条
（一）叶绿体系统的核外遗传
? 1909年由 Carl Corrans发现（ irabilis jalapa）
表 2 0 - 8 紫茉莉花斑植物杂交的结果
母本枝条表型 父本枝条表型 后代表型
白色 白色
绿色 白色
白色
花斑 白色
白色 绿色
绿色 绿色
绿色
花斑 绿色
白色 花斑，绿色，白色
绿色 花斑，绿色，白色
花斑
花斑 花斑，绿色，白色
叶绿体 DNA—— ct DNA
? 环状双链结构
二, 叶绿体基因组
? （ 一 ） 结构
SSC
IR A IR B
S S C, s h o r t s i n g l e c o p y s e q u e n c e
L S C, l o n g s i n g l e c o p y s e q u e n c e
I R, i n v e r t e d r e p e a t s
L S C
F i g, 1 9 - T h e c h l o r o p l a s t g e n o m e i s a c i r c l e,d i v i d e d b y t w o i n v e r t e d r e p e a t s
i n t o t h e s h o r t s i n g l e c o p y s e q u e n c e a n d l o n g s i n g l e c o p y s e q u e n c e
( G E N E S Ⅵ F i g 2 4, 3 )
叶绿体基因组
Ct DNA的基因组成
表 2 0 - 6 叶绿体基因组的组成
地钱 烟草 水稻
反向重复序列 1 0, 058 2 5, 339 2 0, 798
短单拷贝序列 1 9, 813 1 8, 482 1 2, 335
长单拷贝序列 8 1, 095 8 6, 684 8 0, 592
总基因组 1 2 1, 024 1 5 5, 844 1 3 4, 525
参考 B, L e w i n,, G E N E S,Ⅵ, 1 9 9 7,T a b l e 2 4 。 3
Ct DNA基因组成有以下特点：
（ 1） 基因组由两个 IR和一个 SSC及一个 LS
（ 2） IRA和 IRB,编码相同, 方向相反 。
（ 3） ctDNA启动子和原核生物的相似, 基因产
生单顺反子或多顺反子的 mRNA；
（ 4） 不同 ctDNA基因组成和数目几乎是相同的,
产物多为类囊体的成分或和氧化还原反应有关；
（ 5） 其 tRNA基因中有内含子, 有的位于 D环上,
此和原核及真核生物核 tRNA都 不相同；
（ 6） 所有叶绿体基因转录的 mRNA都由叶绿体
核糖体翻译 。
表 2 0 - 7 叶绿体基因组编码的各种蛋白
基因 类型 拷贝
1 6 s 1 2
2 3 s 1 2
4, 5 s 1 2
5s 1 2
R N A - 编码
t R N A 30 37
r- 蛋白 19 22
RNA 聚合酶 3 3
基因表达
其它 2 2
光系统Ⅰ 2 2
光系统Ⅱ 7 7
细胞色素 b/f 3 3
类囊体膜
H
+
- A T P a s e 6 6
N A D H 脱氢酶 6 6
铁氧化还原酶 3 3
核酮糖 BP 羧化酶 1 1
其它
未鉴定 29 29
总计 110 124
参考 B, L e w i n,, G E N E S,Ⅵ, 1 9 9 7,T a b l e 2 4 。 2
第四节 线粒体 遗传
一,线粒体基因组 (mt DNA)
（ 一 ） mt DNA的基因组成
(1)闭合环状 DNA
(2) 基因数目和排列顺序相同
（ 3） 有 D环 和 2个复制起始点
（ 5） 基因间没有间隔, 因此每个基因不可
能都有自己的起动子
? 1,小菌落脉孢菌 (Neurospora) 的遗传
? 1952年 Mary Mitchell分离了脉胞菌的小菌落
（ poky）
? poky♀× 野生型 ♂ → 后代全部为 poky。
? 野生型 ♀ × poky♂ → 后代全部为野生型 。
? 核外突变 （ extranuclear mutaation）
? 或细胞质突变 （ cytoplasmic mutation）
酵母小菌落 (peptite)突变
? 1940,Boris Ephrnssi
? 在正常的细胞群体中有 0.1%～ 1%的
细胞会自发变成小菌落 。 在插入剂
（ 如：溴化乙锭, EB） 存在时 100%
的细胞都变成小菌落 。
? 分类 (1) 核基因突变型 －分离型
(2) 中性型 － mtDNA丢失
(3) 抑制型 － mtDNA突变
酵母小菌落
表 20 - 9 酵母小菌落的类型和特点
小菌落
类型
符号 产生
原因
与野生型
杂交
二倍体表型 四分体的基因型,
表型和分离比
分离型 pet
-
核基
因突
变
pet
-
× pet
＋
→ pet
-
/pet
＋
( 正常 )
→ 小菌落 ( pet
-
),
大菌落 =2:2
中性型 [ P
-
N ] M t D N A
丢失
[ P
-
N ] × [ P
＋
N ] → [ P
-
N ]/[ P
＋
N ] →
( 正常 )
→ 全为大菌落 [ P
＋
N ]
抑制型 [ P
-
S ] M t D N A
突变
[ P
-
S ] × [ P
＋
S ] → [ P
-
S ]/[ P
＋
S ] →
( 部分呼吸 )
→ 小菌落 [ P
-
S ]( 迅
速形成孢子 )
→小菌落 [ P
-
S ]( 长
时间分裂 )
比 例不 等 (1 ～
99%)
正常线粒体 小菌落线粒体
mt DNA密码子与核基因密码子的差异
（ 1） AUA编码 Met,而不是 Ile；
（ 2） UGA编码 Trp,而不是终止密码子
（ 3） AGA,AGG编码 Arg,而不是终止密码
子 。
表 20 - 2 在线粒体中密码子的改变
生物 密码子 MtDNA 编码 核密码
共同 UGA Trp 终止
哺乳动物 AGA/AGG 终止 Arg
哺乳动物 AUA Met( 起始 ) Ile
果蝇 AUA Met Ile
果蝇 AGA Ser Arg
纤毛虫 UAA/UAG Glu 终止
另一类纤毛虫 UGA/UAG Cys 终止
酵母 AUA Met( 延伸 ) Ile
酵母 CCA Thr Leu
酵母 CUG Ser Leu
酵母 UAG Ser 终止
支原体 UGA Trp 终止
C y t b
D - l o o p
N D 6
N D 5 1 2 S r R N A
1 6 S r R N A
N D 4
N D 4 L N D 1
N D 3
C O 3
A T P a s e 6 N D 2
A T P a s e 8
C O 2 C O 1
T R N A g e n e s ; C o d i n g r e g i o n s,I n d i c a t e s d i r e c t i o n o f g e n e,5 t o 3 ’
C O, c y t o c h r o m e o x i d a s e ; N D, N A D H d e h y d r o g e n a s e
G i g, H u m a n m i t o c h o n d r i a l D N A h a s 2 2 t R N A g e n e s,2 r R N A g e n e s,a h d 1 3 p r o t e i n - c o d i n g
r e g i o n s, 1 4 o f t h e 1 5 p r o t e i n - c o d i n g o r r R N A - c o d i n g r e g i o n s a r e t r a n s c r i b e d i n t h e s a m e
d i r e c t i o n, 1 4 o f t h e t R N A g e n e s a r e e x p r e s s e d i n t h e c l o c k w i s e d i r e c t i o n a n d 8 a r e
r e a d c o u n t r c l o c k w i s e,
(二 ) 线粒体核糖体
表 2 0 - 4 人类和酵母线粒体核糖体和细胞质核糖体的大小
人类 ( H e L a ) 酵母成分
mt c y t o mt C y t o
核糖体 60S 74S 75S 80S
大亚基 45S 60S 53S 60S
小亚基 35S 40S 35S 40S
核糖体
大亚基 16S 28S 21S 26S
小亚基 12S 18S 15S 18S
(三 )线粒体蛋白质的合成
表 2 0 - 5 酵母线粒体中合成的酶亚基
亚基酶 分子量
( K d a ) 线粒体中合成 细胞质中合成
A T P a s e
( 对寡霉素敏
感 )
340 A T P a s e 6, 8, 9
(FO 膜因子 )
A T P 1, 2, 3, 4, 7
（ F 1 A T P a s e ）
细胞色素 C 氧
化酶
137 C O 1, 2, 3 C O 4, 5, 6, 7
细胞色素 bc1
复合物
160 细胞色素 b 脱辅
基蛋白
6 个亚基
线粒体的复制
线粒体的起源
? 内共生假说
? 1970,Margulis，真核
细胞祖先是种吞噬细胞；
线粒体祖先是种革兰氏阴
性菌。前者吞后者
? 细胞分化假说
? 原始的原核细胞质膜内陷
包被 DNA，然后再分化形
成独立的细胞器 。
第六节 植物雄性不育的遗传
? 雄性不育（ male sterility) 的类别及其
遗传特点
? 核不育型：由核内染色体上的基因所决定的
雄性不育类型。
? 质核不育型：由细胞质基因和核基因互作控
制的不育类型（ CMS）
? 细胞质中与雄性不育有关的基因：
S-不育
N-可育
? 细胞核中与雄性不育有关的基因,R-r
? RR Rr-可育 rr – 不育
S(rr), S(RR),S(Rr)
N(RR),N(Rr),N(rr)
不育系
保持
系
恢复系
? 不育系：
? S(rr) × N(rr) S(rr)
? 恢复系：
? S(rr) × N(RR) S(Rr)
? S(rr) × N(Rr) S(Rr) S(rr)
? S(rr) × S(RR) S(Rr)
? S(rr) × S(Rr) S(rr) S(Rr)
? S(Rr) 自交 S(RR) S(Rr) S(rr)
? 保持系：
? S(rr) × N(rr) S(rr)
第六节 植物雄性不育的遗传
? 三系制种法 。
? (1)雄性不育系,S(rr)
甲 ♀ ×♂ 乙组合中将甲转成不育系
? （ 2） 保持系：
N（ rr)
? （ 3） 恢复系：杂交组合中的父本必须是恢
复系 。 N(RR),S(RR)
三系法制种示意图：
? 保持系 ♂ × ♀ 不育系 恢复系
×
保持系 不育系 F1杂交种
恢复系
水稻专家 —— 袁隆平
在生产上配制杂交种应注意的问题
? 关于保持系：必须具备两个条件
? 1、用它作父本，与不育系杂交所产生的后代始终
是不育的；
? 2、除了它本身可育外，其他性状应当与不育系完
全相同。
? 关于恢复系
? 如某优良杂交组合的父本无恢复能力，即核的育
性基因为 rr，就需将恢复基因 R转入到该父本中。
? 用不育系和恢复系生产杂交种时，为了使天然受
粉能顺利地进行，不育系与恢复系的花期必须一
致，或者不育系的开花稍早一些。一般恢复系的
植株应比不育系的植株高，以便花粉能很好地散
落到不育系的花上 。
建立两个隔离区
? 繁殖不育系和保持系的隔离区，
? 制杂交种的隔离区。
♀ ♂ ♀ ♂
图 2 0 - 玉米的三系两区育种
( S ) r f r f
( N ) r f r f
( S ) r f r f ( N ) R f R f
二系法制种
? 石明松,1973年从农垦 58（晚粳稻）中
发现光敏核不育水稻 —— 农垦 58S
? 特点：
? 长日照 —— 不育
? 短日照 —— 可育
二系法制种示意图（光敏核不育系）：
短日照可育 ♀长日照 不育系 恢复系
×
光敏核不育系 F1杂交种
恢复系
? 脉胞菌中一种衰老品系
? Kalilo品系
? 9Kb的线粒体质粒
K al D N A
9 k b 线性质粒 正常品系的 K a l i l o 品系的
线粒体 D N A 线粒体 DNA
图 1 9 - 脉孢菌衰老品系的 m t D N A 中插入了 K a l i l o 线性质粒
第三节 母体影响 （ maternal effect）
? 母体的基因型决定后代表型的现象称为
母体影响 （ maternal effect）
♀ ＋ / ＋ × d o r / Y 回交, ♀＋ / d o r × dor /Y ♂
红眼 ↓ 黄眼 红眼 ↓ 黄眼
＋ / dor ＋ /Y ＋ / dor dor / d o r ＋ /Y dor /Y
↓ 互交 红眼 黄眼 红眼 黄眼
＋ / ＋ ＋ / dor ＋ / Y d o r / Y ♀ ♀ ♂ ♂
红眼 红眼 红眼 黄眼
♀ ♀ ♂ ♂ 反交,♀ d o r / d o r × ＋ /Y ♂
黄眼 ↓ 红眼
＋ / d o r dor /Y
5 0 % 致死 胚胎致死
♀♀ ♂♂
图 2 0 - 果蝇眼色的母体影响
