第一部分文献综述这种变异可能破坏了叶绿体与细胞核、线粒体之间固有的平衡，从而导致CMS形成。
李继耕也得到同样的结论，他还对叶绿体蛋白，叶绿体超微结构进行了研究，发现不育系和保持系之间存在差异，它认为CMS与叶绿体DNA.叶绿体蛋白以及叶绿体超微结构之间存在某些联系是肯定的。叶绿体DNA的突变引起它所编码的一系列特性的变化，
使雄性不育性受到影响也是可能的181,胳.，1253。刘作昌[401对小麦CMS系及其保持系的
RUBP狡化酶进行研究分析，发现在等电聚焦电泳图上，该酶由核基因控制的小亚基在两系间不表现差异，而由叶绿体基因组控制的大亚基则有差异，而且发现CMS系的
RUBP梭化酶活性高于相应的保持系，说明RUBP狡化酶与CMS系之间存在着一定的关系。李家洋(1986)研究认为CMS与保持系的叶绿体类囊体膜多肤有显著差异，在双向电泳图中，两系在33kd附近，肤斑的大小、数量和分布均不同，从而暗示叶绿体类囊体膜多肤的组成与CMS之间可能有某种联系[421
目前，mtDNA与CMS的关系似乎更靠近一些，而cpDNA与CMS的关系结论不一，这与叶绿体具有相对保守性是分不开的。CMs不育的分子机理在植物中的研究较为广泛深入，而在小麦中的研究较少，对小麦雄性不育机理的深入研究，将很有助于小麦杂种优势利用中最佳不育途径的创建。
互3小麦雄性不育系的创制
' 3.1创制小麦雄性不育系的方法
创制不育系的方法很多，一般可分为原始不育系的创制和优良不育系的转育。
' 3.1.1回交转育法
回交转育是创制不育系最常用的方法，多以某一不育类型不育系为母本，常规品种或高代品系为轮回亲本，进行直接回交转育，小麦、水稻等作物不育系转育都采用这一方法。其具体做法是，针对某一已选育的不育系在某一方面所带有的缺陷，采用经测交筛选证明与该不育系含有相同核内育性基因的某优良品种为轮回亲本，连续进行核置换回交，以育成新的不育系，如图T一1所示。
不育系甲品种
R- S(msms) x N(msms) S
4
s伽sms) x
落回交
N伽sms)
7-8代I
Nmsms)
甲品种不育系
N(msms)
甲品种保持系图I一1直接回交法转育不育系的遗传模式
李继耕也得到同样的结论，他还对叶绿体蛋白，叶绿体超微结构进行了研究，发现不育系和保持系之间存在差异，它认为CMS与叶绿体DNA.叶绿体蛋白以及叶绿体超微结构之间存在某些联系是肯定的。叶绿体DNA的突变引起它所编码的一系列特性的变化，
使雄性不育性受到影响也是可能的181,胳.，1253。刘作昌[401对小麦CMS系及其保持系的
RUBP狡化酶进行研究分析，发现在等电聚焦电泳图上，该酶由核基因控制的小亚基在两系间不表现差异，而由叶绿体基因组控制的大亚基则有差异，而且发现CMS系的
RUBP梭化酶活性高于相应的保持系，说明RUBP狡化酶与CMS系之间存在着一定的关系。李家洋(1986)研究认为CMS与保持系的叶绿体类囊体膜多肤有显著差异，在双向电泳图中，两系在33kd附近，肤斑的大小、数量和分布均不同，从而暗示叶绿体类囊体膜多肤的组成与CMS之间可能有某种联系[421
目前，mtDNA与CMS的关系似乎更靠近一些，而cpDNA与CMS的关系结论不一，这与叶绿体具有相对保守性是分不开的。CMs不育的分子机理在植物中的研究较为广泛深入，而在小麦中的研究较少，对小麦雄性不育机理的深入研究，将很有助于小麦杂种优势利用中最佳不育途径的创建。
互3小麦雄性不育系的创制
' 3.1创制小麦雄性不育系的方法
创制不育系的方法很多，一般可分为原始不育系的创制和优良不育系的转育。
' 3.1.1回交转育法
回交转育是创制不育系最常用的方法，多以某一不育类型不育系为母本，常规品种或高代品系为轮回亲本，进行直接回交转育，小麦、水稻等作物不育系转育都采用这一方法。其具体做法是，针对某一已选育的不育系在某一方面所带有的缺陷，采用经测交筛选证明与该不育系含有相同核内育性基因的某优良品种为轮回亲本，连续进行核置换回交，以育成新的不育系，如图T一1所示。
不育系甲品种
R- S(msms) x N(msms) S
4
s伽sms) x
落回交
N伽sms)
7-8代I
Nmsms)
甲品种不育系
N(msms)
甲品种保持系图I一1直接回交法转育不育系的遗传模式
