动 物 生 物 学
（环节动物）
课件制作：王丽珍 肖衡 陈新文
重点和难点
重点,蚯蚓的形态结构。
难点,体节、真体腔的出现在动物进化史上的
意义。
2.9 环节动物门（ Annelida）
2.9.1 环节动物的主要特征
（ 1）体呈蠕虫状，两侧对称、分节，且为同律分节。
（ 2）三胚层，体壁和消化道之间形成次生体腔。
（ 3）典型循环系统为闭管式。
（ 4）排泄系统为后肾管型。
（ 5）神经系统更趋集中而呈链状。
（ 6）陆生和淡水中生活者，雌雄同体，直接发育；海水
中生活者，雌雄异体，间接发育，幼虫为担轮幼虫。
2.9.2 成虫的一般形态
（一）体节
环节动物的身体有前至后分为许多体节，体内的
器官，如循环、排泄、神经和生殖系统也按体节重复
排列。
环节动物多数是同律分节，即除了体前 2节和最
后 1节外，其余各体节的形态都基本相同。而异律分
节是身体不同部分的体节在形态和功能上都有所不同。
体节的出现，尤其是异律分节都动物体分化为头、
胸、腹等部分提供了可能性，在动物演化上具有重要
的意义。
分节现象的起源，很可能由低等蠕虫（如渦虫和纽
虫）的假分节现象进化来的。
（二）体腔
出现了真体腔，不仅有体壁中胚层，而且还
有脏壁中胚层，这样的体腔是完全由中胚层包
围的完整的腔。
真体腔的产生在动物演化上的意义：
（三）体壁
随真体腔的形成，靠体腔一侧出现体腔膜，
为一层中胚层发生的上皮细胞。
成虫
环毛蚓横切
蛭 吸 血
2.9.3 幼虫和发育
海产种类具担轮幼虫，其体中部具 2圈纤
毛环，其间有口，海中游泳，然后纤毛环之后
的部分逐渐延长，形成体节。担轮幼虫与渦虫
的牟勒氏幼虫在形态上有相似之处。说明环节
动物起源于渦虫。此外，软体动物、苔藓动物、
腕足动物等成体形态差异很大类群，在其发育
中都有担轮幼虫，说明它们有亲缘关系。
幼虫和发育
发育
2.9.4 觅食和营养
从横切来看：由于有中胚层的加入，
肠壁分为：
（ 1）肠壁体腔膜；
（ 2）肌层，由脏壁中胚层发生；
（ 3）肠上皮，由内胚层发生，肠的消化
和吸收主要在这层进行。
觅食和营养
2.9.5 渗透调节和排泄
出现了 后肾管,是两端都开口的管，一
端为漏斗状且具纤毛，开口于体腔，称肾口；
另一端穿过体壁开口于体外，或是开口于消
化道内，叫肾孔。体腔液内的废物由肾口收
集，并由肾口排出体外。此外，肾管上密布
血管，可排泄血液中的水分和废物。
体内的代谢废物，从各组织中产生，注
入血液或体腔液中，然后由后肾管排出。
这种肾管由属于中胚层的体腔上皮细胞生
长而成。
渗透调节和排泄
2.9.6 运动
运动器为疣足和刚毛。
疣足是体壁凸出的扁平片状突起，体腔
也伸入其中，一般每体节 1对。上皮内陷形
成刚毛囊，囊底部一个大的形成细胞分泌几
丁质形成刚毛。
2.9.7 呼吸
依靠体表渗透作用进行气体交换 。
2.9.8 循环
出现 了循环系统。环节动物一般为闭管式循环系
统，即血液始终在封闭的血管内流动，而不流到组织
间隙中去。
循环系统（血管）的产生与真体腔的形成有关。
中胚层和其中的真体腔出现后，逐渐扩大，使得囊胚
腔缩小，最后被挤压得只剩下位于消化管上下等地方
管状空隙，同时在空隙周围由中胚层形成上皮细胞，
即为血管壁，而这些原本属于囊胚腔的空隙，就成为
血管腔。所以血管腔就是囊胚腔的遗迹，与原腔动物
的原体腔同源。
囊胚腔在消化道上、下被挤压而剩下的空隙，分别
形成背血管和腹血管。前后 2对体腔囊及消化管三者之
间留下的空隙，则形成环血管。
环节动物的血液中具血红蛋白，故血液为红色，
但血红蛋白一般只在血浆中，血细胞中则没有。
2.9.9 生殖
海产种类每个体节有由属于中胚层的体腔
上皮发生的生殖腺和用作输送生殖细胞的体腔
管。体腔管一端通体腔，另一端通体外，有时
与肾管相连，有生殖和排泄的功能。较高等的
种类，生殖系统局限在某几个体节内。
生殖
2.9.10 协调
（一）神经
神经系统更为集中，体前端咽背侧由 1对咽上神
经节愈合成的脑，左右由 1对围咽神经与 1对愈合的
咽下神经节相连。由咽下神经节向后伸的腹神经索
并纵惯全身。腹神经索是由 2条纵行的腹神经合并
而成，在每体节内形成 1神经节，整体形似链状，
称链式神经系统。
感觉细胞将刺激传递到腹神经索的调节神经元，
再将冲动传导至运动神经细胞，运动神经细胞又将
冲动传至肌肉或其他器官如腺体，引起反应，这就
是反射弧。
（二）感官
有眼、顶器、平衡囊、纤毛感觉器等。
协调
2.9.11
2.9.12 栖息地
2.9.13 经济重要性
2.9.14
环节动物可分为三个纲,
（ 1） 多毛纲 （ Polychaeta）,如游走目的沙蚕
（ Nereis ）, 鳞 沙 蚕 （ Harmothoe ）, 巢 沙 蚕
（ Diopatra） ；隐居目的燐沙蚕 （ Chaetopterus
variopedatus）, 沙蠋 （ Arenicola cristata）, 盘
管虫 （ Hydroides） 和寄生在棘皮动物体内的吸口虫
（ Myzostoma） 。
（ 2） 寡毛纲 （ Oligochaeta）,如近孔目 （ Plesiopora）
的尾鳃蚓 （ Branchiura）, 头鳃蚓 （ Branchiodrilus）,
颤蚓 （ Tubifex） ；前孔目 （ Prosopora） 的带丝蚓
（ Limbriculus） 和后孔目 （ Ophisthopora） 的环毛蚓
（ Pheretima ）, 杜 拉 蚓 （ Drawida ）, 爱胜蚓
（ Eisenia） 。
（ 3）蛭纲（ Hirudinea）：如淡水中生活的棘蛭
（ Acanthobdella）、宽身舌蛭（ Gloosiphonia lata）、
日本医蛭（ Hirudo nipponica）、金线蛭（ Whitmania）、
牛蛭（ Poecilobdella）和陆生的山蛭（ Haemadipsa）等。
2.9.15环节动物的起源和进化
环节动物起源于扁形动物的涡虫纲。
多毛类最原始。寡毛类是多毛类适应陆地穴
居生活的结果。蛭类是由寡毛类演化而来。
作 业
1,环节动物的进步性特征表现在哪些方面?试对此进
行分析阐述 。
2,环节动物门分为哪几纲?各纲间的特征差异是什么？
3,从沙蚕, 环毛蚓和蛭类的形态结构和生理机能分
析其对不同生活方式的适应性
4,综述环节动物与人类的利害关系 。
（环节动物）
课件制作：王丽珍 肖衡 陈新文
重点和难点
重点,蚯蚓的形态结构。
难点,体节、真体腔的出现在动物进化史上的
意义。
2.9 环节动物门（ Annelida）
2.9.1 环节动物的主要特征
（ 1）体呈蠕虫状，两侧对称、分节，且为同律分节。
（ 2）三胚层，体壁和消化道之间形成次生体腔。
（ 3）典型循环系统为闭管式。
（ 4）排泄系统为后肾管型。
（ 5）神经系统更趋集中而呈链状。
（ 6）陆生和淡水中生活者，雌雄同体，直接发育；海水
中生活者，雌雄异体，间接发育，幼虫为担轮幼虫。
2.9.2 成虫的一般形态
（一）体节
环节动物的身体有前至后分为许多体节，体内的
器官，如循环、排泄、神经和生殖系统也按体节重复
排列。
环节动物多数是同律分节，即除了体前 2节和最
后 1节外，其余各体节的形态都基本相同。而异律分
节是身体不同部分的体节在形态和功能上都有所不同。
体节的出现，尤其是异律分节都动物体分化为头、
胸、腹等部分提供了可能性，在动物演化上具有重要
的意义。
分节现象的起源，很可能由低等蠕虫（如渦虫和纽
虫）的假分节现象进化来的。
（二）体腔
出现了真体腔，不仅有体壁中胚层，而且还
有脏壁中胚层，这样的体腔是完全由中胚层包
围的完整的腔。
真体腔的产生在动物演化上的意义：
（三）体壁
随真体腔的形成，靠体腔一侧出现体腔膜，
为一层中胚层发生的上皮细胞。
成虫
环毛蚓横切
蛭 吸 血
2.9.3 幼虫和发育
海产种类具担轮幼虫，其体中部具 2圈纤
毛环，其间有口，海中游泳，然后纤毛环之后
的部分逐渐延长，形成体节。担轮幼虫与渦虫
的牟勒氏幼虫在形态上有相似之处。说明环节
动物起源于渦虫。此外，软体动物、苔藓动物、
腕足动物等成体形态差异很大类群，在其发育
中都有担轮幼虫，说明它们有亲缘关系。
幼虫和发育
发育
2.9.4 觅食和营养
从横切来看：由于有中胚层的加入，
肠壁分为：
（ 1）肠壁体腔膜；
（ 2）肌层，由脏壁中胚层发生；
（ 3）肠上皮，由内胚层发生，肠的消化
和吸收主要在这层进行。
觅食和营养
2.9.5 渗透调节和排泄
出现了 后肾管,是两端都开口的管，一
端为漏斗状且具纤毛，开口于体腔，称肾口；
另一端穿过体壁开口于体外，或是开口于消
化道内，叫肾孔。体腔液内的废物由肾口收
集，并由肾口排出体外。此外，肾管上密布
血管，可排泄血液中的水分和废物。
体内的代谢废物，从各组织中产生，注
入血液或体腔液中，然后由后肾管排出。
这种肾管由属于中胚层的体腔上皮细胞生
长而成。
渗透调节和排泄
2.9.6 运动
运动器为疣足和刚毛。
疣足是体壁凸出的扁平片状突起，体腔
也伸入其中，一般每体节 1对。上皮内陷形
成刚毛囊，囊底部一个大的形成细胞分泌几
丁质形成刚毛。
2.9.7 呼吸
依靠体表渗透作用进行气体交换 。
2.9.8 循环
出现 了循环系统。环节动物一般为闭管式循环系
统，即血液始终在封闭的血管内流动，而不流到组织
间隙中去。
循环系统（血管）的产生与真体腔的形成有关。
中胚层和其中的真体腔出现后，逐渐扩大，使得囊胚
腔缩小，最后被挤压得只剩下位于消化管上下等地方
管状空隙，同时在空隙周围由中胚层形成上皮细胞，
即为血管壁，而这些原本属于囊胚腔的空隙，就成为
血管腔。所以血管腔就是囊胚腔的遗迹，与原腔动物
的原体腔同源。
囊胚腔在消化道上、下被挤压而剩下的空隙，分别
形成背血管和腹血管。前后 2对体腔囊及消化管三者之
间留下的空隙，则形成环血管。
环节动物的血液中具血红蛋白，故血液为红色，
但血红蛋白一般只在血浆中，血细胞中则没有。
2.9.9 生殖
海产种类每个体节有由属于中胚层的体腔
上皮发生的生殖腺和用作输送生殖细胞的体腔
管。体腔管一端通体腔，另一端通体外，有时
与肾管相连，有生殖和排泄的功能。较高等的
种类，生殖系统局限在某几个体节内。
生殖
2.9.10 协调
（一）神经
神经系统更为集中，体前端咽背侧由 1对咽上神
经节愈合成的脑，左右由 1对围咽神经与 1对愈合的
咽下神经节相连。由咽下神经节向后伸的腹神经索
并纵惯全身。腹神经索是由 2条纵行的腹神经合并
而成，在每体节内形成 1神经节，整体形似链状，
称链式神经系统。
感觉细胞将刺激传递到腹神经索的调节神经元，
再将冲动传导至运动神经细胞，运动神经细胞又将
冲动传至肌肉或其他器官如腺体，引起反应，这就
是反射弧。
（二）感官
有眼、顶器、平衡囊、纤毛感觉器等。
协调
2.9.11
2.9.12 栖息地
2.9.13 经济重要性
2.9.14
环节动物可分为三个纲,
（ 1） 多毛纲 （ Polychaeta）,如游走目的沙蚕
（ Nereis ）, 鳞 沙 蚕 （ Harmothoe ）, 巢 沙 蚕
（ Diopatra） ；隐居目的燐沙蚕 （ Chaetopterus
variopedatus）, 沙蠋 （ Arenicola cristata）, 盘
管虫 （ Hydroides） 和寄生在棘皮动物体内的吸口虫
（ Myzostoma） 。
（ 2） 寡毛纲 （ Oligochaeta）,如近孔目 （ Plesiopora）
的尾鳃蚓 （ Branchiura）, 头鳃蚓 （ Branchiodrilus）,
颤蚓 （ Tubifex） ；前孔目 （ Prosopora） 的带丝蚓
（ Limbriculus） 和后孔目 （ Ophisthopora） 的环毛蚓
（ Pheretima ）, 杜 拉 蚓 （ Drawida ）, 爱胜蚓
（ Eisenia） 。
（ 3）蛭纲（ Hirudinea）：如淡水中生活的棘蛭
（ Acanthobdella）、宽身舌蛭（ Gloosiphonia lata）、
日本医蛭（ Hirudo nipponica）、金线蛭（ Whitmania）、
牛蛭（ Poecilobdella）和陆生的山蛭（ Haemadipsa）等。
2.9.15环节动物的起源和进化
环节动物起源于扁形动物的涡虫纲。
多毛类最原始。寡毛类是多毛类适应陆地穴
居生活的结果。蛭类是由寡毛类演化而来。
作 业
1,环节动物的进步性特征表现在哪些方面?试对此进
行分析阐述 。
2,环节动物门分为哪几纲?各纲间的特征差异是什么？
3,从沙蚕, 环毛蚓和蛭类的形态结构和生理机能分
析其对不同生活方式的适应性
4,综述环节动物与人类的利害关系 。
