一、选择题(单选或多选) 1．证明 DNA是遗传物质的两个关键性实验是：肺炎球菌在老鼠体内的毒性和 T2噬菌体感染大肠杆菌。这两个实验中主要的论点证据是：( ) (a)从被感染的生物体内重新分离得到DNA，作为疾病的致病剂 (b) DNA突变导致毒性丧失 (c)生物体吸收的外源 DNA(而并非蛋白质)改变了其遗传潜能 (d) DNA是不能在生物体间转移的，因此它一定是一种非常保守的分子 (e)真核生物、原核生物、病毒的DNA能相互混合并彼此替代 2．1953年Watson和 Crick提出：( ) (a)多核苷酸 DNA链通过氢键连接成一个双螺旋 (b)DNA的复制是半保留的，常常形成亲本—子代双螺旋杂合链 (c)三个连续的核苷酸代表一个遗传密码 (d)遗传物质通常是 DNA而非RNA (e)分离到回复突变体证明这一突变并非是一个缺失突变 3．双链DNA中的碱基对有：( ) (a) A-U (b) G-T (c) C-G (d) T-A (e) C-A 4． DNA双螺旋的解链或变性打断了互补碱基间的氢键，并因此改变了它们的光吸收特性。以下哪些是对 DNA的解链温度的正确描述：( ) (a)哺乳动物 DNA约为45℃，因此发烧时体温高于42℃是十分危险的 (b)依赖于 A—T含量，因为 A-T含量越高则双链分开所需要的能量越少 (c)是双链 DNA中两条单链分开过程中温度变化范围的中间值 (d)可通过碱基在260mm的特征吸收峰的改变来确定 (e)就是单链发生断裂(磷酸二酯键断裂)时的温度 5． DNA的变性：( ) (a)包括双螺旋的解链 (b)可以由低温产生 (c)是可逆的 (d)是磷酸二酯键的断裂 (e)包括氢键的断裂 6．在类似RNA这样的单链核酸所表现出的“二级结构”中，发夹结构的形成：（ ） (a)基于各个片段间的互补，形成反向平行双螺旋 (b)依赖于 A-U含量，因为形成的氢键越少则发生碱基配对所需的能量也越少 (c)仅仅当两配对区段中所有的碱基均互补时才会发生 (d)同样包括有像 G-U这样的不规则碱基配对 (e)允许存在几个只有提供过量的自由能才能形成碱基对的碱基 7．DNA分子中的超螺旋：( ) (a)仅发生于环状 DNA中。如果双螺旋在围绕其自身的轴缠绕后(即增加缠绕数)才闭合，则双螺旋在扭转力的作用下，处于静止 (b)在线性和环状 DNA中均有发生。缠绕数的增加可被碱基配对的改变和氢键的增加所抑制 (c)可在一个闭合的 DNA分子中形成一个左手双螺旋。负超螺旋是 DNA修饰的前 提，为酶接触 DNA提供了条件 (d)是真核生物 DNA有丝分裂过程中固缩的原因 (e)是双螺旋中一条链绕另一条链的旋转数和双螺旋轴的回转数的总和 8．DNA在10nm纤丝中压缩多少倍(长度)?( ) (a)6倍 (b)1O倍 (c)40倍 (d)240倍 (e)1000倍 (f)100 000倍 9． DNA在30nm纤丝中压缩多少倍?( ) (a)6倍 (b)10倍 (c)40倍 (d)240倍 (e)1000倍 (f)100 000倍 10．DNA在染色体的常染色质区压缩多少倍?( ) (a)6倍 (b)10倍 (c)40倍 (d)240倍 (e)1000倍 (f)100000倍 11．DNA在中期染色体中压缩多少倍?( ) (a)6倍 (b)10倍 (c)40倍 (d)240倍 (e)1000倍 (f)100 0O0倍 12．组蛋白的净电荷是：( ) (a)正 (b)中性 (c)负 13．核小体的电性是：( ) (a)正 (b)中性 (C)负 14．当新的核小体在体外形成时，会出现以下哪些过程?( ) (a)核心组蛋白与 DNA结合时，一次只结合一个 (b)一个 H32-H42核形成，并与DNA结合，随后按顺序加上两个 H2A—H2B二聚体 (c)核心八聚体完全形成后，再与 DNA结合 15．当一个基因具有活性时：( ) (a)启动子一般是不带有核小体的 (b)整个基因一般是不带有核小体的 (C)基因被核小体遮盖，但染色质结构已发生改变以致于整个基因对核酸酶降解更 加敏感 16.原核细胞信使RNA含有几个其功能所必需的特征区段，它们是：( ) (a)启动子，SD序列，起始密码子，终止密码子，茎环结构 (b)启动子，转录起始位点，前导序列，由顺反子间区序列隔开的SD序列和 ORF， 尾部序列，茎环结构 (c)转录起始位点，尾部序列，由顺反子间区序列隔开的SD序列和ORF，茎环结构 (d)转录起始位点，前导序列，由顺反子间区序列隔开的SD序列和ORF，尾部序列 17.tRNA参与的反应有：( ) (a)转录 (b)反转录 (C)翻译 (d)前体mRNA的剪接 (e)复制 18.氨酰tRNA的作用由( )决定 (a)其氨基酸 (b)其反密码子 (c)其固定的碱基区 (d)氨基酸与反密码子的距离，越近越好 (e)氨酰tRNA合成酶的活性 19.Ⅰ型内含子能利用多种形式的鸟嘌呤，如：( ) (a)GMP (b)GDP (c)GTP (d) dGDP (e)ddGMP(2’，3’-双脱氧GMP) 20.Ⅰ型内含子折叠成的复杂二级结构：( ) (a)有长9bp的核苷酸配对 (b)对突变有很大的耐受性 (c)形成可结合外来 G和金属离子的“口袋” (d)使内含子的所有末端都在一起 (e)在剪接过程中发生构象重组 (f)利用 Pl和 P9螺旋产生催化中心 21.RNase P:( ) (a)其外切核酸酶活性催化产生tRNA成熟的5’末端 (b)含有RNA和蛋白组分 (c)体内切割需要两个组分 (d)体外切割需要两个组分 (e)采用复杂的二级与三级结构形成催化位点 22．锤头型核酶：( ) (a)是一种具有催化活性的小RNA (b)需要仅含有17个保守核苷酸的二级结构 (c)不需要Mg2+协助 (d)可用两个独立的RNA创建锤头型核酶 23.Ⅰ型剪接需要( ) (a)单价阳离子 (b)二价阳离子 (c)四价阳离子 (d) Ul snRNP (e)一个腺苷酸分支点 (f)一个鸟膘呤核苷酸作为辅助因子 24.在Ⅰ型剪接的过程中，( ) (a)游离的G被共价加到内含子的5’端 (b)GTP被水解 (c)内含子形成套马索结构 (d)在第一步，G的结合位点被外来的 G占据，而在第二步时，被3’剪接位点的G所取代 (e)被切除的内含子继续发生反应，包括两个环化反应 25.DNA的复制：( ) (a)包括一个双螺旋中两条子链的合成 (b)遵循新的子链与其亲本链相配对的原则 (c)依赖于物种特异的遗传密码 (d)是碱基错配最主要的来源 (e)是一个描述基因表达的过程 26.一个复制子是：( ) (a)细胞分裂期间复制产物被分离之后的 DNA片段 (b)复制的 DNA片段和在此过程中所需的酶和蛋白 (c)任何自发复制的 DNA序列(它与复制起始点相连) (d)任何给定的复制机制的产物(如：单环) (e)复制起点和复制叉之间的 DNA片段 27.真核生物复制子有下列特征，它们：( ) (a)比原核生物复制子短得多，因为有末端序列的存在 (b)比原核生物复制子长得多，因为有较大的基因组 (c)通常是双向复制且能融合 (d)全部立即启动，以确保染色体在S期完成复制 (e)不是全部立即启动，在任何给定的时间只有大约15％是有活性的 28.下述特征是所有(原核生物、真核生物和病毒)复制起始位点都共有的是：( ) (a)起始位点是包括多个短重复序列的独特 DNA片段 (b)起始位点是形成稳定二级结构的回文序列 (c)多聚体DNA结合蛋白专一性识别这些短的重复序列 (d)起始位点旁侧序列是 A-T丰富的，能使 DNA螺旋解开 (e)起始位点旁侧序列是 G—C丰富的，能稳定起始复合物 29.下列关于 DNA复制的说法是正确的有：( ) (a)按全保留机制进行 (b)接3’→5’方向进行 (c)需要4种 dNMP的参与 (d)需要 DNA连接酶的作用 (e)涉及RNA引物的形成 (f)需要 DNA聚合酶Ⅰ 30.滚环复制：( ) (a)是细菌DNA的主要复制方式 (b)可以使复制子大量扩增 (c)产生的复制子总是双链环状拷贝 (d)是噬菌体 DNA在细菌中最通常的—种复制方式 (e)复制子中编码切口蛋白的基因的表达是自动调节的 31.标出下列所有正确的答案:( ) (a)转录是以半保留的方式获得两条相同的DNA链的过程 (b)DNA依赖的DNA聚合酶是负责DNA复制的多亚基酶 (c)细菌转录物(mRNA)是多基因的 (d)σ因子指导真核生物的 hnRNA到 mRNA的转录后修饰 (e)促旋酶(拓扑异构酶Ⅱ)决定靠切开模板链而进行的复制的起始和终止 32.哺乳动物线粒体和植物叶绿体基因组是靠D环复制的。下面哪一种叙述准确地描述了这个过程?( ) (a)两条链都是从oriD开始复制的，这是一个独特的二级结构,由 DNA聚合酶复合体识别 (b)两条链的复制都是从两个独立的起点同时起始的 (c)两条链的复制都是从两个独立的起点先后起始的 (d)复制的起始是由一条或两条(链)替代环促使的 (e)ter基因座延迟一条链的复制完成直到两个复制过程同步 33.DNA多聚体的形成要求有模板和一个自由3’—OH端的存在。这个末端的形成是靠： ( ) (a)在起点或冈崎片段起始位点(3’—GTC)上的一个RNA引发体的合成 (b)随着链替换切开双链 DNA的一条链 (c)自由的脱氧核糖核苷酸和模板一起随机按Watson-Crick原则进行配对 (d)靠在3’末端形成环(自我引发) (e)一种末端核苷酸结合蛋白结合到模板的3’末端 34.对于一个特定的起点，引发体的组成包括：( ) (a)在起始位点与 DnaG引发酶相互作用的一个寡聚酶 (b)一个防止 DNA降解的单链结合蛋白 (c)DnaB解旋酶和附加的 DnaC， DnaT， PriA等蛋白 (d)DnaB，单链结合蛋白， DnaC， DnaT， PriA蛋白和 DnaG引发酶 (e)DnaB解旋酶，DnaG引发酶和DNA聚合酶Ⅲ 35.在原核生物复制子中以下哪种酶除去RNA引发体并加入脱氧核糖核苷酸?( ) (a)DNA聚合酶Ⅲ (b)DNA聚合酶Ⅱ (c)DNA聚合酶Ⅰ (d)外切核酸酶 MFl (e)DNA连接酶 36．λ阻遏蛋白是一种 DNA结合蛋白，它属于以下哪一组?( ) (a)螺旋—环-螺旋蛋白 (b)螺旋-转角—螺旋蛋白 (c)锌指蛋白 (d)亮氨酸拉链蛋白 (e)DNA脱甲基化酶 37．λ原噬菌体的晚期基因的表达依靠：( ) (a)聚合酶，σ因子，σRE，从启动子 PRE起始转录 (b)抗终止：N因于允许从启动子 PR开始转录的继续 (c)抑制： Cro蛋白抑制从启动子 PR开始的转录 (d)抗终止： Q因子允许从启动子 PR开始转录的继续 (e)以上全不对 38．裂解细菌的噬菌体具有以下类型：( ) (a)只有 ssRNA (b)只有 dSRNA (c)只有 ssDNA (d)只有 dsDNA (e)以上全有 39．原噬菌体(整合到宿主基因组的噬菌体基因组)是自私 DNA。这是因为：( ) (a)它总是与溶源菌的基因组一起增殖 (b)它独立于溶源菌的基因组复制 (c)它对病毒颗粒的进一步感染具有免疫力 (d)(a)和(c)对 (e)(b)和(c)对 40．一个病毒有一个由单链负链RNA组成的基因组。以下哪一个过程正确描述了病毒 RNA的产生?( ) (a)病毒单链负链RNA直接作为mRNA (b)先合成双链RNA，而后以新合成的正链作为mRNA (c)先合成单链正链DNA，而后再转录成mRNA (d)单链负链RNA病毒的基因组只编码病毒tRNAs (e)以上全不对 41．温和噬菌体从溶源到裂解的转换可用以下哪个过程来描述：( ) (a)自体调节的 cⅠ基因的表达被 Cro蛋白所抑制 (b) cro基因的表达被λ阻遏蛋白所抑制 (c)原噬菌体的复制被转移因子(TF)介导的DNA聚合酶活性所诱导 (d)转移σ因子介导的从 PR启动子开始转录的诱导 (e)以上全不对 42．标出以下所有正确表述：( ) (a)转录是以半保留方式获得序列相同的两条 DNA链的过程 (b)依赖 DNA的 DNA聚合酶是多亚基酶，它负责 DNA的转录 (c)细菌的转录物(mRNA)是多基因的 (d)σ因子指导真核生物 hnRNA的转录后加工，最后形成mRNA (e)促旋酶在模板链产生缺口，决定转录的起始和终止 43．下面哪些真正是乳糖操纵子的诱导物?( ) (a)乳糖 (b)蜜二糖 (c)O—硝基苯酚—β—半乳糖苷(ONPG) (d)异丙基—β—半乳糖苷 (e)异乳糖 44．σ因子的结合依靠( ) (a)对启动子共有序列的长度和间隔的识别 (b)与核心酶的相互作用 (c)弥补启动子与共有序列部分偏差的反式作用因子的存在 (d)转录单位的长度 (e)翻译起始密码子的距离 45．下面哪一项是对三元转录复合物的正确描述：( ) (a)σ因子、核心酶和双链 DNA在启动子形成的复合物 (b)全酶、 TFⅠ和解链 DNA双链形成的复合物 (c)全酶、模板 DNA和新生RNA形成的复合物 (d)三个全酶在转录起始位点(tsp)形成的复合物 (e)σ因子、核心酶和促旋酶形成的复合物 46. σ因子和 DNA之间相互作用的最佳描述是：( ) (a)游离和与 DNA结合的σ因子的数量是一样的，而且σ因子合成得越多，转录起 始的机会越大 (b)σ因子通常与 DNA结合，且沿着 DNA搜寻，直到在启动子碰到核心酶。它与DNA的结合不需依靠核心酶 (c)σ因子通常与 DNA结合，且沿着RNA搜寻，直到碰到启动子，在有核心酶存在的时候与之结合 (d)σ因子是 DNA依赖的RNA聚合酶的固有组分，它识别启动子共有序列且与全酶结合 (e)σ因子加入三元复合物而启动RNA合成 47． DNA依赖的RNA聚合酶的通读可以靠( ) (a)ρ因子蛋白与核心酶的结合 (b)抗终止蛋白与一个内在的ρ因子终止位点结合，因而封闭了终止信号 (c)抗终止蛋白以它的作用位点与核心酶结合，因而改变其构象，使终止信号不能被核心酶识别 (d)NusA蛋白与核心酶的结合 (e)聚合酶跨越抗终止子蛋白——终止子复合物 48．σ因子专一性表现在：( ) (a)σ因子修饰酶(SME)催化σ因子变构，使其成为可识别应激启动子的σ因子 (b)不同基因编码识别不同启动子的σ因子 (c)不同细菌产生可以互换的σ因子 (d)σ因子参与起始依靠特定的核心酶 (e)σ因子是一种非专一性蛋白，作为所有RNA聚合酶的辅助因子起作用 49．色氨酸操纵子的调控作用是受两个相互独立的系统控制的，其中一个需要前导肽的翻译，下面哪一个调控这个系统?( ) (a)色氨酸 (b)色氨酰—tRNATrp (c)色氨酰—tRNA (d)cAMP (e)以上都不是 50． IS元件：( ) (a)全是相同的 (b)具有转座酶基因 (c)是旁侧重复序列 (d)引起宿主 DNA整合复制 (e)每代每个元件转座103次 51．组成转座子的旁侧 IS元件可以：( ) (a)同向 (b)反向 (c)两个都有功能 (d)两个都没有功能 52．复制转座：( ) (a)复制转座子，即在老位点上留有一个拷贝 (b)移动元件转到一个新的位点，在原位点上不留元件 (c)要求有转座酶 (d)要求解离酶 (e)涉及保守的复制，在这个过程中转座子序列不发生改变 53．非复制转座：( ) (a)复制转座子，即在原位点上留有一个拷贝 (b)移动元件到一个新的位点，在原位点上不留元件 (c)要求有转座酶 (d)要求解离酶 (e)涉及保守的复制，在这个过程中转座子序列不发生改变 54．一个转座子的准确切离：( ) (a)切除转座子和两个靶序列 (b)恢复靶 DNA到它插入前的序列 (c)比不准确切离更经常发生 55．下面哪个(些)是在非复制转座中转座酶所起的作用?( ) (a)切除转座子 (b)在靶位点产生一个交错切口 (c)将转座子移到新位点 (d)将转座子连到靶位点的交错切口上 56．关于在 Tn10转座子上 dam甲基化效应的陈述哪些是对的?( ) (a)在 IS10R反向重复序列上，一个位点的甲基化可以阻断转座酶的结合 (b) PIN中的一个位点被甲基化可以刺激转座酶的转录 (c) Tn10转座在dam—突变中增加1000倍 (d)复制后甲基化位点立即半甲基化，允许转座酶表达和作用 57．玉米控制因子：( ) (a)在结构和功能上与细菌转座子是相似的 (b)可能引起染色体结构的许多变化 (c)可能引起单个玉米颗粒的表型发生许多变化 (d)在植物发育期间的不同时间都有活性 58．DS元件：( ) (a)是自主转座元件 (b)是染色体断裂的位点 (c)与Ac元件相似 (d)内部有缺失 (e)没有末端倒位重复 (f)靠一种非复制机制转座 59. 下面哪些是在反转录病毒中发现的基因?( ) (a)gag (b)pol (C)env (d)onc 60．反转录病毒LTR：( ) (a)在病毒基因组的RNA中发现 (b)整合到宿主染色体上产生 (c)包含一个强启动子 61．宿主染色体在反转录病毒整合位点上会发生什么?( ) (a)4～6个核苷酸被切除 (b)4～6个核苷酸在整合的一边被复制而在另一边被切除 (c)4～6个核苷酸在整合的每一边都被复制 (d)两个核苷酸从右边被切除 (e)两个核甘酸从左边被切除 62．下面哪些是 LTR的组分?( ) (a) U3 (b) U4 (C) R (d) U5 63．反转录病毒的整合酶：( ) (a)是一种位点特异性内切核酸酶 (b)在LTR上起外切核酸酶的作用 (c)在靶 DNA上产生交互切口 64．δ元件：( ) (a)是具有活性的启动子 (b)当Ty转座时可留在基因组 DNA后面 65．Copia元件:( ) (a)在 Drosophila基因组中约有20 00O个拷贝 (b)串联排列 (c)两侧为定向重复 (d)不被转录 (e)与反转录病毒的 env基因有同源性 66．L1元件：( ) (a)是病毒反转录转座子超家族的成员 （b）每个哺乳动物基因组中有20 000到50 000个拷贝 (C)大约长300bp (d)包括一个可读框，产物与反转录酶有同源性 (e)被转录 (f)有 LTRs 67． Alu因子：( ) (a)是病毒反转录转座子超家族的成员 (b)每个哺乳动物基因组中有20 000到500 000个拷贝里被发现 (C)大约长30Obp (d)包括一个与反转录酶基因有同源的可读框 (e)被转录 (0有LTR 68. 下面哪些关于Alu序列的描述是正确的?( ) (a)所有Alu序列都是相同的 (b)Alu序列来源于有翻译功能的7SL RNA (C)Alu序列是靠RNA聚合酶Ⅱ转录的 (d)Alu序列永远不会存在于结构基因中 (e)这些序列有一个区段与病毒的 DNA复制起点同源 69．基因组是：( ) (a)一个生物体内所有基因的分子总量 (b)一个二倍体细胞中的染色体数 (c)遗传单位 (d)生物体的—个特定细胞内所有基因的分子的总量 70．多态性(可通过表型或DNA分析检测到)是指：( ) (a)在一个单克隆的纯化菌落培养物中存在不同的等位基因 (b)一个物种种群中存在至少两个不同的等位基因 (c)一个物种种群中存在至少三个不同的等位基因 (d)一个基因影响了—种表型的两个或更多非相关方面的情况 (e)—个细胞含有的两套以上的单倍体基因组 71．真核基因经常被断开：( ) (a)反映了真核生物的 mRNA是多顺反子 (b)因为编码序列“外显子”被非编码序列“内含子”所分隔 (c)因为真核生物的 DNA为线性而且被分开在各个染色体上，所以同一个基因的 不同部分可能分布于不同的染色体上 (d)表明初始转录产物必须被加工后才可被翻译 (e)表明真核基因可能有多种表达产物，因为它有可能在mRNA加工的过程中采用不同的外显子重组方式 72. 下面叙述哪些是正确的?( ) (a)C值与生物体的形态复杂性呈正相关 (b)C值与生物体的形态复杂性呈负相关 (c)每个门的最小 C值与生物体形态复杂性是大致相关的 73．选出下列所有正确的叙述。( ) (a)外显子以相同顺序存在于基因组和 cDNA中 (b)内含子经常可以被翻译 (c)人体内所有的细胞具有相同的一套基因 (d)人体内所有的细胞表达相同的一套基因 (e)人体内所有的细胞以相同的一种方式剪接每个基因的 mRNA 74．下列关于酵母和哺乳动物的陈述哪些是正确的?( ) (a)大多数酵母基因没有内含子，而大多数哺乳动物基因有许多内含子 (b)酵母基因组的大部分基因比哺乳动物基因组的大部分基因小 (c)大多数酵母蛋白比哺乳动物相应的蛋白小 (d)尽管酵母基因比哺乳动物基因小，但大多数酵母蛋白与哺乳动物相应的蛋白大小大致相同 75．下列哪些基因组特性随生物的复杂程度增加而上升?( ) (a)基因组大小 (b)基因数量 (c)基因组中基因的密度 (d)单个基因的平均大小 76．以下关于假基因的陈述哪些是正确的?( ) (a)它们含有终止子 (b)它们不被转录 (c)它们不被翻译 (d)它们可能因上述任一种原因而失活 (e)它们会由于缺失或其他机理最终从基因组中消失 (f)它们能进化为具有不同功能的新基因 77．假基因是由于不均等交换后，其中一个拷贝失活导致的。选出下面关于此过程的正确叙述。( ) (a)失活点可通过比较沉默位点变化的数量和置换位点变化的数量来确定 (b)如果假基因是在基因复制后立即失活，则它在置换位点比沉默位点有更多的变 化 (c)如果假基因是在基因复制后经过相当长一段时间才失活，则它在置换位点与沉默位点有相同数量的变化 78．下列哪些基因以典型的串联形式存在于真核生物基因组?( ) (a)球蛋白基因 (b)组蛋白基因 (c)rRNA 基因 (d)肌动蛋白基因 79. 根据外显子改组(exon shuffling)假说：( ) (a)蛋白的功能性结构域由单个外显子编码 (b)当 DNA重组使内含子以一种新的方式结合在一起时，新基因就产生了 (c)当 DNA重组使外显子以一种新的方式结合在一起时，新基因就产生了 (d)因为一些新的功能(蛋白质)能通过外显子的不同组合装配产生，而不是从头产 生新功能，所以进化速度得以加快 80．简单序列 DNA( ) (a)与 Cotl／2曲线的中间成分复性 (b)由散布于基因组中各个短的重复序列组成 (c)约占哺乳类基因组的10％ (d)根据其核苷酸组成有特异的浮力密度 (e)在细胞周期的所有时期都表达 81. 原位杂交：( ) (a)是一种标记 DNA与整个染色体杂交并且发生杂交的区域可通过显微观察的技 术 (b)表明卫星 DNA散布于染色体的常染色质区 (c)揭示卫星 DNA位于染色体着丝粒处 82．非均等交换：( ) (a)发生在同一染色体内 (b)产生非交互重组染色体 (c)改变了基因组织形式，未改变基因的总数 (d)在染色体不正常配对时发生 (e)降低一个基因簇的基因数，同时增加另一个基因簇的基因数 83．微卫星重复序列：( ) (a)每一簇含的重复序列的数目比卫星重复的少 (b)有一个10～15个核苷酸的核心重复序列 (c)在群体的个体间重复簇的大小经常发生变化 (d)在 DNA重组时，是不具有活性的 84．细胞器 DNA能够编码下列哪几种基因产物?( ) (a)mRNA (b)大亚基 rRNA (c)小亚基 rRNA (d)tRNA (e)4.5S rRNA (f)5S rRNA 85．典型的叶绿体基因组有多大?( ) (a)1.5kb (b)15kb (c)150kb (d)1500kb 86．细胞器基因组：( ) (a)是环状的 (b)分为多个染色体 (c)含有大量的短的重复 DNA序列 19．叶绿体基因组含:( ) (a)两个大的反向重复 (b)两个大的单一序列 DNA (c)两个短的单一序列 DNA 87．酵母线粒体基因组：( ) (a)编码的基因数目与人线粒体基因组编码的基因数目大致相同 (b)大小与人线粒体基因组大小大致相同 (c)含有许多内含子，其中有些能编码蛋白质 (d)含有 AT丰富区 (e)有几个功能未明的区域 88．在人类线粒体基因组中：( ) (a)几乎所有的 DNA都用于编码基因产物 (b)几乎所有编码蛋白质的基因都从不同的方向进行转录 (c)产生惟一一个大的转录物，然后剪接加工，释放出各种RNA分子 (d)大多数编码蛋白的基因被 tRNA基因分隔开 89．酵母的小菌落突变：( ) (a)已失去全部线粒体的功能 (b)总是致死的 (c)由编码线粒体蛋白的细胞核基因突变引起 (e)由线粒体基因组丢失或重排引起 90． DNase I的超敏位点：( ) (a)对消化的敏感程度比一般染色质强约100倍以上 (b)是一些不带有核小体的DNA区域 (C)是一些不带有蛋白的 DNA区域 (d)通常仅在基因正在表达时出现 (e)能在启动子、 DNA复制起点、着丝粒区发现 (f)能通过 DNA复制得以保持 91．交配型转换反应 ：( ) (a)涉及将 DNA盒从一个沉默基因座(HML或HMR)转移到MAT基因座 (b)通常导致交配型的改变 (C)不发生在单倍体细胞中 92．沉默基因座：( ) (a)因为沉默子区域的存在与MAT基因座不同 (b)在SIR基因产物的作用下，保持转录失活 (c)存在几个 DNase I超敏位点 (d)与 DNA复制起点结合在一起 (e)在交配型转换过程中作为受体 (f)因为染色质结构保持转录失活 93．HO基因是交配型转换所必需的，它：( ) (a)编码一个位点特异的 DNA内切核酸酶 (b)它的启动子中含有许多不同的功能元件 (c)任何时候在任何酵母细胞中都表达 (d)编码可以切割沉默基因座，而对MAT没作用的蛋白 94．锥虫：( ) (a)是在昆虫与哺乳动物宿主间交替生活的单细胞寄生虫 (b)由多种表面糖蛋白(VSG)分子组成的包被包裹 (c)可同时表达多种 VSG基因 (d)在哺乳动物体内时，丢失它们的 VSG包被 (e)通过每 1～2周改变 VSG，从而逃避的宿主的免疫反应 (f)可以产生10种不同的 VSG分子 95．哪些有关 VSG基因的叙述是正确的?( ) (a) VSG基因产物可发生免疫交叉反应 (b)锥虫基因组中含有多个 VSG基因 (c) VSG基因成簇存在于一条染色体上 (d)它们可以位于端粒的附近或染色体的内部 (e)所有位于端粒附近的 VSG基因是可被转录的，而所有位于染色体内部的 VSG 基因则是转录失活的 96．下列关于 VSG基因转录活性的叙述是正确的有：( ) (a)只有在表达位点的 VSG基因被转录 (b)ELC(expression linked copy)总是位于端粒附近 (c)将内部的VSG基因拷贝复制到表达位点可以改变表达位点的 VSG基因 (d)不需经过基因复制，端粒附近的 VSG基因就可以被激活 (e)少数情况下，通过不同的 VSG基因拷贝在表达位点组装可以产生一个新的VSG 基因 (f)以上都正确 97．位于 ELC的 VSG基因有一个不寻常的结构，包括：( ) (a)不含限制性内切酶切割位点的5’无义区 (b)由一个简单序列重复多次组成的3’无义区 (c)以上都正确 (d)以上都不正确 98．哪些有关免疫球蛋白基因重排的叙述是正确的?( ) (a)所有物种中 V基因的数目是一样的 (b) J是恒定区的一部分 (c)各部分连接时，将产生缺失或重排 (d)当一个等位基因中发生有意义的重排时，另一个等位基因也发生重排 99．以下关于抗体类型转变的叙述哪些是正确的?( ) (a)每种重链具有不同的功能 (b)类型转变的次序按染色体上重链排列顺序进行 (c)一旦一种类型转换发生，其他的转换将不再进行 (d)也可通过可变剪接改变重链 100．锌指蛋白与锌的结合( ) (a)是共价的 (b)必须有 DNA的存在 (c)通过保守的胱氨酸和组氨酸残基间协调进行 (d)位于蛋白质的α—螺旋区域 101．锌指蛋白与 DNA的结合( ) (a)位于 DNA大沟 (b)通过“锌指”的 C端进行 (C)利用蛋白的α—螺旋区域 (d)每个“指”通过形成两个序列特异的DNA接触位点 (e)通过“指”中保守的氨基酸同 DNA结合 102．甾醇类受体转录因子( ) (a)结合的激素都是相同的 (b)与 DNA的结合不具序列特异性 (c)与锌结合的保守序列不同于锌指蛋白 (d)通过第二“指” C端的氨基酸形成二聚体 (e)参与转录激活，与 DNA和激素结合分别由不同的结构域完成 103．糖皮质激素类的甾醇受体( ) (a)是同源二聚体 (b)所结合的 DNA回文序列都不相同 (C)结合的回文序列相同，但组成回文序列两段DNA间的序列不同 (d)RXR受体通过形成异源二聚体后与同向重复序列结合 (e)这类受体存在于细胞核中 104．同源异型域蛋白( ) (a)形成具有三个α—螺旋的结构 (b)主要通过α—螺旋3和 N端的臂与 DNA接触 (c)与原核生物螺旋—转角—螺旋蛋白(如λ阻遏物)的结构很相似 (d)通常存在于细胞核中 (e)在果蝇早期发育调控中起重要作用 105． HLH蛋白( ) (a)在序列组成上与原核生物螺旋—转角—螺旋蛋白具有相关性 (b)通过环区与 DNA结合 (c)形成两个α—螺旋与 DNA的大沟结合 (d)形成两性螺旋，其中疏水残基位于螺旋的一侧 (e)以上都不是 106． bHLH蛋白( ) (a)在环中含有保守的碱性氨基酸 (b)不能形成同源二聚体 (c)非诱导表达 (d)通过它们碱性区与HLH相互作用 (e)只有与 HLH形成异源二聚体后才与 DNA结合 (f)以上都不是 107．以下关于亮氨酸拉链蛋白的叙述哪一项是正确的?( ) (a)它们通过保守的亮氨酸残基与 DNA结合 (b)它们与 HLH蛋白相似之处是：它们都具有相邻的 DNA结合结构域和二聚化的 结构域 (C)Jun蛋白可以形成同源二聚体而 Fos蛋白不可以 (d) Fos／Jun复合物与 Jun／Jun复合物结合的 DNA序列不同 (e) Fos／Jun与 DNA的结合比 Jun／Jun牢固 108．选出所有正确的选项：( ) (a)基因必须经过完全的甲基化才能表达 (b)具有活性的 DNA是非甲基化的 (c)随着发育阶段的改变， DNA的甲基化也要发生变化 (d)在 DNA复制过程中，通过识别半甲基化的酶，甲基化得以保存 109．下列哪些转录因子含有 TBP?( ) (a) TFⅡB (b) TFⅢA (c) SLl (d) TFⅡD (e) TFⅢB (f)UBFl 110．下列哪些转录因子是装配因子?( ) (a) SPl (b) TFⅢB (c) TFⅡH (d)以上都不是 111．以下关于 TBP的陈述哪些是正确的?( ) (a) TBP诱导 DNA发生弯曲 (b) TBP结合于 DNA双螺旋的大沟 (C) TBP通过与不同的蛋白结合来识别不同的启动子 (d) TBP与聚合酶Ⅰ、聚合酶 Ⅱ和聚合酶Ⅲ的共同亚基作用 112．TATA框存在于( ) (a)聚合酶Ⅱ识别的所有启动子中 (b)聚合酶Ⅱ识别的大部分启动子中 (c)聚合酶Ⅱ识别的极少数启动子中 (d)聚合酶Ⅲ识别的所有启动子中 (e)聚合酶Ⅲ识别的大部分启动子中 (f)聚合酶Ⅲ识别的极少数启动子中 113．RNA聚合酶Ⅱ的C端结构域(CTD)的磷酸化与( )相关 (a)与起始前复合体的结合 (b)TFⅡH的激酶活性 (c)TFⅡD中特异 TAF蛋白的存在 (d)从起始聚合酶到延伸聚合酶的转换 (e)起始因子TFⅡA， TFⅡB及 TFⅡD的释放 114. 下列哪个(些)情况能解释为什么一些基因在它们的转录因子存在时并不总是处于活性状态?( ) (a)转录因子结合位点的邻近序列 (b)有其他蛋白的结合 (c)转录因子结合位点的染色质结构状态 (d)缺少共激活蛋白 (e)以上都是 115． 剪接小体是( ) (a)由多种 snRNP组成的结构 (b)大小为40S～60S (c)一种在拼接中起作用的结构 (d)以上都不正确 (e) RNA加工的一种形式 116． 在O-连接寡聚糖中，直接同多肽相连的糖基是( ) (a)甘露糖 (b)N-乙酰葡糖胺 (c)C—半乳糖或N—乙酰半乳糖胺 (d)半乳糖或N—乙酰葡萄糖胺 (e)葡萄糖 117．正常情况下，同乙酰化蛋白质氨基末端的甘氨酸相连的脂肪酸是( ) (a)软脂酸 (b)油酸 (c)十四酸盐(肉豆蔲酸盐) (d)乙酰基 (e)以上都对 118．在阿黑皮素原中被识别和切割的氨基酸残基是( ) (a)赖氨酸和精氨酸 (b)谷氨酰胺和甘氨酸 (C)赖氨酸和天冬酰胺 (d) a和b，其中a是丙氨酸，天冬氨酸或甘氨酸，b是丙氨酸或脯氨酸 (e)天冬酰胺和赖氨酸 119．哪些有关剪接位点的叙述是正确的?( ) (a)剪接位点含有长的保守序列 (b)5’与3’剪接位点是互补的 (c)几乎所有的剪接位点都遵从GT—AG规律 (d)剪接位点被保留在成熟的mRNA中 (e)内含子3’与5’剪接位点间的距离可以很大 (f)一个内含子的5’剪接位点只能与同一个内含子的3’剪接位点作用，杂合内含子不能被剪接 120．分支位点核苷酸( ) (a)总是 A (b)的位置在内含子内是随机的 (c)位于一个非严格保守的序列内 (d)通过与3’剪接位点作用起始剪接的第一步 (e)在剪接的第一步完成后与内含子中另外三个核苷酸共价连接 121．转酯反应：( ) (a)不需要ATP (b)拆开一个化学键后又形成另一个化学键 (c)涉及对糖磷骨架OH基团的亲核攻击 (d)以上都正确 122．选出所有有关 snRNA的正确叙述：( ) (a)snRNA只位于细胞核中 (b)大多数snRNA是高丰度的 (c)snRNA在进化的过程中是高度保守的 (d)某些snRNA可以与内含子中的保守序列进行碱基配对 (e)以上都正确 123．参与前体mRNA剪接的 snRNP( ) (a)与一组Sm蛋白结合 (b)含有独特的蛋白(即不存在任何其他snRNP的蛋白) (c)其 RNA和蛋白组分都是其作用不可缺少的 (d)主要通过蛋白组分与前体mRNA结合 (e)以上都正确 124．剪接小体的组装( ) (a)按有序的途径一步步完成 (b)涉及snRNP与水溶性蛋白(即不是任何snRNP组分的蛋白) (c)不需要ATP (d)伴随着多次snRNP的重组合 (e)以上都正确 125． SR蛋白( ) (a)家族中的成员都具有一个或多个精氨酸和丝氨酸丰富区 (b)分别与特异的 RNA序列结合 (c)形成一个蛋白质桥连接 U2AF和 Ul snRNP (d)可以与3’外显子的剪接增强序列结合，促进3’弱剪接位点的作用 (e)可帮助识别外显子 (f)以上都正确 126． Ⅱ型剪接与前体mRNA剪接的相似之处是( ) (a)两种内含子具有相似的剪接位点 (b)它们都通过同样的机制进行剪接，其中涉及套索中间体 (c)都由 RNA催化进行 (d)都需要 U1 snRNP (e)都可以在没有蛋白的情况下进行 (f)两种内含子都形成精细的二级结构 127．可变剪接( ) (a)与“组成型”剪接的机制完全不同 (b)可以从单个基因产生多种同功蛋白，即添加或缺失少数氨基酸的变异蛋白 (c)涉及不同的5’和3’剪接位点 (d)被用于在不同组织和不同的发育阶段产生不同的蛋白质 (e)可以跨越外显子，也可涉及可变外显子或保留内含子 128．多数情况下，剪接发生在同一个RNA分子内部。但反式剪接( ) (a)已被证实存在于天然和合成的内含子中 (b)涉及前体mRNA与独立的 SL RNA间的剪接 (c)与顺式剪接的机制完全不同 (d)有时是锥虫与线虫的剪接方式 (e)将同一个5’外显子(SL RNA)剪接到所有 mRNA上 (f)只需要 Ul与 U5 snRNP 129．tRNA中的内含子( ) (a)通过两步转酯反应被切除 (b)具有与反密码子互补的序列 (c)都形成相似的二级结构 (d)由蛋白酶(核酸内切酶和连接酶)切除 (e)在5'和3'剪接位点的序列是保守的 130. 在前体 mRNA上加多聚腺苷酸尾巴( ) (a)涉及两步转酯机制 (b)需要保守的AAUAAA序列 (c)在 AAUAAA序列被转录后马上开始 (d)通过一个多组分复合物的逐步组装进行 (e)由依赖于摸板的RNA聚合酶催化 131. 真核细胞 mRNA前体的长度由( ) (a)转录终止位点形成的茎环结构决定 (b)其3’末端的聚腺苷酸化位点所决定，转录产物在此位点被切割并加上 Poly(A) (c)在终止位点与RNA聚合酶Ⅱ结合的终止蛋白决定 (d)将所有初始转录产物加工成最终长度的前体 mRNA的核酸外切酶决定 (e)加帽、聚腺苷酸化及内含子的剪接所决定 132. 下列关于 mRNA降解的正确叙述是( ) (a)原核mRNA的降解由核酸内切酶从核糖体翻译的后面5’端开始 (b)原核mRNA的降解通常由核酸外切酶从3’→5’进行 (c)真核mRNA的降解依赖于末端序列中多个特异性失活元件 (d)真核mRNA的降解依赖于 poly(A)核糖核酸酶的作用 (e)所有的mRNA在5’末端的降解通常涉及核糖核酸内切酶活性 133．可变剪接能增加转录产物，这些转录产物间的区别在于( ) (a)mRNA的5’非转录区 (b)mRNA的编码区 (c)mRNA的3’非转录区 (d)上述全是 (e)上述全不是 134．在哺乳动物细胞中，RNA编辑( ) (a)可以在转录后水平改变一个基因的编码能力 (b)能在小肠细胞中的 apo—B mRNA的中部插入一个终止密码子，在肝细胞中却不能 (c)通常使每个mRNA都发生很大的变化 (d)通过脱氨基可以改变特定的核苷酸 135．在锥虫的线粒体中，RNA编辑( ) (a)被广泛用于改变许多 mRNA的编码能力 (b)只在每个mRNA上改变单个核苷酸 (c)只加上G和缺失G (d)由向导RNA指导进行，其中向导RNA与编辑前mRNA上被编辑区域相邻的碱基互补 (e)所用的向导RNA上有一小段区域与被编辑的 mRNA互补 (f)进行的方向与转录方向相同 136．氨酰tRNA分子同核糖体结合需要下列哪些蛋白因子参与?( ) (a) EF-G (b) EF-Tu (c) EF-Ts (d) eIF-2 (e) EF—1 137．在真核生物细胞中，翻译的哪一个阶段需要GTP?( ) (a)mRNA的5’末端区的二级结构解旋 (b)起始tRNA同核糖体的结合 (c)在延伸的过程中，tRNA同核糖体的结合 (d)核糖体的解体 (e)5’帽子结构的识别 138．下列关于原核生物转录的叙述中哪一项(哪些)是正确的?( ) (a)核糖体的小亚基能直接同 mRNA作用 (b)IF—2与含GDP的复合物中的起始tRNA结合 (c)细菌蛋白质的合成不需要ATP (d)细菌所有蛋白质的第一个氨基酸是修饰过的甲硫氨酸 (e)多肽链的第一个肽键的合成不需要 EF-G 139．下面关于真核生物翻译的叙述哪一个(哪些)是正确的?( ) (a)起始因子eIF只有同GTP形成复合物才起作用 (b)终止密码子与细菌的不同 (c)白喉毒素使 EF—l ADP—核糖酰化 (d)真核生物蛋白质的第一个氨基酸是修饰过的甲硫氨酸，在蛋白质合成完成之后，它马上被切除 (e)真核生物的核糖体含有两个 tRNA分子的结合位点 140. 下列叙述不正确的是:( ) (a)共有20个不同的密码子代表遗传密码 (b)色氨酸和甲硫氨酸都只有一个密码子 (c)每个核苷酸三联体编码一个氨基酸 (d)不同的密码子可能编码同一个氨基酸 (e)密码子的第三位具有可变性 141. 起始因子 IF-3的功能是:( ) (a)如果同40S亚基结合，将促进40S与60S亚基的结合 (b)如果同30S亚基结合，将防止30S与50S亚基的结合 (c)如果同30S亚基结合，促使30S亚基的16S rRNA与mRNA的 S-D序列相互作用 (d)指导起始 tRNA进入30S亚基中与 mRNA结合的 P位点 (e)激活核糖体的 GTP酶，以催化与亚基相连的GTP的水解 142．真核起始因子 eIF-3的作用是：（ ） (a)帮助形成亚基起始复合物(eIF—3，GTP，Met-tRNA，40S) (b)帮助亚基起始复合物(三元复合物，40S)与mRNA 5’端的结合 (c)若与4OS亚基结合，防止4OS与60S亚基的结合 (d)与 mRNA5’端帽子结构相结合以解开二级结构 (e)激活核糖体GTP酶，使亚基结合可在GTP水解时结合，同时释放eIF-2 143．核糖体的 E位点是:( ) (a)真核mRNA加工位点 (b)tRNA离开原核生物核糖体的位点 (c)核糖体中受E.coR I限制的位点 (d)电化学电势驱动转运的位点 144. 下列关于核糖体肽酰转移酶活性的叙述正确的是:( ) (a)肽酰转移酶的活性存在于核糖体大亚基中(50S或60S) (b)它帮助将肽链的 C末端从肽酰tRNA 转到 A位点上氨酰tRNA的 N末端 (c)通过氨酰tRNA的脱乙酰作用，帮助氨酰tRNA的 N末端从A位点移至P位点 中肽酰tRNA的 C末端 (d)它水解 GTP以促进核糖体的转位 (e)它将肽酰tRNA去酰基 145．核糖体肽链的合成因( )终止 (a)可读框内编码 C末端氨基酸的密码子 (b)可读框内存在不对应氨酰tRNA的密码子 (c)浓度太低或缺少特定的氨酰tRNA (d)释放因子(RF)的 GTP依赖性作用，防止 A位点中终止密码子与氨酰tRNA的 错配结合 (e)末端氨酰转移酶的活性，这个酶蛋白通过将一个赖氨酸或精氨酸残基加到新生多肽 C末端将肽酰tRNA脱乙酰化 146．下列复合物中哪些不是起始反应的产物?( ) (a) GTP十Pi (b)ATP十Pi (c)装配好的核糖体 (d)起始因子 (e)多肽 147．反密码子中哪个碱基对参与了密码子的简并性(摇摆)。( ) (a)第一个 (b)第二个 (c)第三个 (d)第一个与第二个 (e)第二个与第三个 148． GAUC四个碱基中，在密码子的第三位上缺乏特异性的是：( ) (a) G (b) A (c) U (d) C (e)它们通常都有独特的含义 149．“同工tRNA”是：( ) (a)识别同义 mRNA密码子(具有第三碱基简并性)的多个 tRNA (b)识别相同密码子的多个tRNA (c)代表相同氨基酸的多个tRNA (d)由相同的氨酰tRNA合成酶识别的多个tRNA (e)多种识别终止密码子并导致通读的tRNA 150．氨酰tRNA合成酶催化tRNA负载的氨基酸是否正确，由( )来判断。 (a)化学校正(非相关的氨酰腺苷酸被水解) (b)动力学校正(非相关氨酰腺苷酸迅速解体) (c)tRNA D环中的特征序列 (d)氨基酸乙酰化反应的特异性 (e)氨酰tRNA合成后能否能进入核糖体 A位点 151．氨酰tRNA合成酶的数量由：( ) (a)存在的tRNA的数量所决定 (b)可翻译的mRNA密码子的数量所决定 (c)由所用到的氨基酸数量所决定 (d)各个物种的种类所决定 (e)不是由任何传统的标准所决定 152．下列有助于抑制功能的是：( ) (a)使用tRNA类似物，如嘌呤霉素 (b)在tRNA修饰酶的结构基因中引入点突变 (c)在氨酰tRNA合成酶结构基因中引入点突变 (d)提高tRNA阻遏物的竞争效率(如与释放因子和正确的 tRNA的竞争力) (e)在编码tRNA的基因的反密码子区中引入点突变 153．密码子-反密码子间的相互作用构成了翻译准确度的一个薄弱点。在体内它受以下因素控制：( ) (a)tRNA与 A位点结合时，对大亚基蛋白质的选择性 (b)核糖体依赖于密码子侧翼序列产生的不同前进速度 (c)延伸因子与核糖体 A、 P位点相互作用的特异性 (d)tRNA与 A位点结合时，对小亚基蛋白质的选择性 (e)释放因子与tRNA的竞争 154．因研究重组 DNA技术而获得诺贝尔奖的科学家是( ) (a) A．A. Kkornberg (b)W. Gilbert (c) P.Berg (d) B.McClintock 155．第一个作为重组 DNA载体的质粒是( ) (a) pBR322 (b) Col E1 (c) pSC101 (d) pUC18 156. 第一个用于构建重组体的限制性内切核酸酶是( ) (a) EcoR I (b) EcoB (c) EcoC (d) EcoR Ⅱ 157. P. Berg构建 SV40二聚体时用了几种不同的酶，其中( )的作用是制造隐蔽的5’端， (a)末端转移酶 (b)λ切核醚酶 (c)外切酶Ⅲ (d) DNA连接酶 158. 关于宿主控制的限制修饰现象的本质，下列描述中只有( )是不太恰当。 (a)由作用于同一 DNA序列的两种酶构成 (b)这一系统中的核酸酶都是Ⅱ类限制性内切核酸酶 (c)这一系统中的修饰酶主要是通过甲基化作用对 DNA进行修饰 (d)不同的宿主系统具有不同的限制—修饰系统 159. RFLP产生自( ) (a)使用不同的限制性内切核酸酶 (b)每种类型的染色体有两条(二倍体) (c)染色体中碱基的随机变化 (d) Southern印迹 (e)不同探针的使用 160． Ⅱ型限制性内切核酸酶：( ) (a)有内切核酸酶和甲基化酶活性且经常识别回文序列 (b)仅有内切核酸酶活性，甲基化酶活性由另外一种酶提供 (C)限制性识别非甲基化的核苷酸序列 (d)有外切核酸酶和甲基化酶活性 (e)仅有外切核酸酶活性，甲基化酶活性由另外一种酶提供 161. Ⅲ型限制性内切核酸酶：( ) (a)由两个亚基组成，仅识别半甲基化位点。甲基化位点相对于限制位点的位置(上游或下游)决定了 DNA是被甲基化还是被限制 (b)不同亚基的识别位点甲基化和限制活性相互排斥：MS亚基促使甲基化，R亚基促使限制 (c)由两个亚基组成，在识别位点附近识别并进行甲基化或限制 (d)在错配修复中起关键作用，因为酶结合到 DNA上是以结构扭曲为基础而不是 序列错误识别 (e)是光依赖型酶，是嘧啶二聚体进行“光反应”的关键酶，它们能使胸腺嘧啶二聚体间的共价键断裂 162．分析限制性内切核酸酶切割双链DNA所得到的 DNA片段的长度有助于物理作图， 这是因为：( ) (a)即使只用一种限制酶，因为 DNA是线性的，所以也可以迅速确定限制性片段 序列 (b)内切酶在等距离位点切割 DNA，同时对于每个生物体的长度是特异的 (c) DNA的线性意味着单限制性酶切片段的长度之和等于 DNA的总长，而双酶切产生的重叠片段则产生模糊的图谱 (d)这些内切酶的消化活性是物种特异的 (e)这一技术同时为核苷酸序列提供了广泛信息 163．通过限制性片段分析，可以对等位基因进行精确的分析比较，其原因是：( ) (a)限制性内切核酸酶只切割两个变异等位基因中的一个 (b)它利用限制性位点作为遗传标记 (c)一个特定细胞中等位基因的核苷酸序列不会是相同的 (d)它不依赖于变异等位基因产物的功能。 (e)限制性内切核酸酶的切点被限制在 DNA的编码区域内 164．限制性片段长度多态性(RFLP)是：( ) (a)用于遗传的“指纹结构”模式分析的技术 (b)二倍体细胞中的两个等位基因限制性图谱的差别 (c)物种中的两个个体限制性图谱间的差别 (d)两种物种个体间的限制性图谱差别 (e)两种酶在单个染色体上限制性图谱的差别 165．为了正确地构建一个真核基因组的物理图谱：( ) (a)必须有可能清晰地分离各个染色体(通过脉冲场凝胶电泳) (b)必须从单倍体细胞(配子)中分离 DNA，这样避免了由二倍体细胞中同源染色体的存在而产生的干扰信息 (C)必须进行单个染色体分析，这只能在细胞分裂后期进行 (d)必须找到对于每个染色体只切割一次的限制酶 (e)必须首先分离核 DNA和细胞器 DNA，然后对它们分别作图 166．下面有关限制酶的叙述哪些是正确的?( ) (a)限制酶是外切酶而不是内切酶 (b)限制酶在特异序列(识别位点)对 DNA进行切割 (c)同一种限制酶切割 DNA时留下的末端序列总是相同的 (d)一些限制酶在识别位点内稍有不同的点切割双链 DNA，产生粘末端 (e)一些限制酶在识别位点内相同的位置切割双链 DNA，产生平末端 167．因研究λ噬菌体的限制与修饰现象的本质而获得诺贝尔奖的科学家是：( ) (a) J．Lederberg (b) W.Arber (c) H．Smith (d) F．Sanger 168．第一个被分离的Ⅱ类酶是：( ) (a)EcoK (b)HindⅢ (c)HindⅡ (D)EcoB 169．双链DNA中一段自我互补的序列被称为回文序列，这种序列一般具有下列特征： ( ) (a)有对称轴 (b)两条链的5’→3’方向的序列相同 (c)是Ⅱ类酶的识别序列 (d)可增强基因的表达 170．在下列进行 DNA部分酶切的条件中，控制那一项最好?( ) (a)反应时间 (b)酶量 (c)反应体积 (d)酶的温度 171．在下列试剂中，那一种可以整合 Ca2+离子?( ) (a) EDTA (b)柠檬酸钠 (c) SDS (d) EGTA 172．在下列工具酶中，那一种可以被 EGTA抑制活性?( ) (a) SI单链核酸酶 (b)末端转移酶 (C)碱性磷酸酶 (d) Ba131核酸酶 173．限制性内切核酸酶可以特异性地识别：( ) (a)双链 DNA的特定碱基对 (b)双链 DNA的特定碱基序列 (c)特定的三联密码 (d)以上都正确 174．在下列酶中，催化反应不需要ATP的是( )。 (a)EcoK (b) EcoB (c) T4 DNA连接酶 (d) BamH Ⅰ 175．下列关于限制性内切核酸酶的表示方法中，正确一项的是( )。 (a) Sau3A Ⅰ (b) E.coR Ⅰ (c)hindⅢ (d)Sau3A Ⅰ 176．限制性内切核酸酶的星号活性是指：( )。 (a)在非常规条件下，识别和切割序列发生变化的活性。 (b)活性大大提高 (c)切割速度大大加快 (d)识别序列与原来的完全不同 177．下面哪一种不是产生星号活性的主要原因?( )。 (a)甘油含量过高 (b)反应体系中含有有机溶剂 (c)含有非 Mg２＋二价阳离子 (d)酶切反应时酶浓度过低 178．DNA被某种酶切割后，电泳后得到的电泳带有些扩散，下列原因中，那一项不太可能?( ) (a)酶失活 (b)蛋白质(如 BSA)同 DNA结合 (c)酶切条件不合适 (d)有外切核酸酶污染 179. 关于回文序列，下列各项中，( )是不正确的 (a)是限制性内切核酸酶的识别序列 (b)是某些蛋白的识别序列 (c)是基因的旁侧序列 (d)是高度重复序列 180．关于宿主控制的限制修饰现象的本质，下列描述中只有( )不太恰当 (a)由作用于同一 DNA序列的两种酶构成 (b)这一系统中的核酸酶都是Ⅱ类限制性内切核酸酶 (c)这一系统中的修饰酶主要是通过甲基化作用对 DNA进行修饰 (d)不同的宿主系统具有不同的限制—修饰系统 181．T4 DNA连接酶是从 T4噬菌体感染的E.coli，中分离的，这种连接酶( ) (a)催化连接反应时既能以ATP又能以NAD作为能量来源 (b)既能催化平末端连接又能催化粘性末端连接 (c)是一种单肽酶，分子量为74kDa (d)既能催化单链 DNA连接又能催化双链 DNA连接 182．DNA连接酶在体内的主要作用是在 DNA复制、修复中封闭缺口( ) (a)将双链 DNA分子中的5’磷酸基团同3’—OH末端重新形成磷酸二酯键 (b)作用时不消耗能量 (c)需要 Mn2+等二价辅助离子 (d)也可以连接RNA分子 183．在长模板链的指导下引物延伸合成长的DNA互补链时应选用( ) (a) T4 DNA聚合酶 (b) Klenow酶 (c)大肠杆菌 DNA聚合酶Ⅰ (d) T7 DNA聚合酶 184．末端转移酶是合成酶类，( ) (a)作用时不需要模板 (b)在Co2+的存在下，可以在突出的3’末端延长 DNA链 (c)在Co2+的存在下，可以在隐蔽的3’末端延长 DNA链 (d)上述说法有两种是正确的 185．在以下关于噬菌体 SP6RNA聚合酶特性的描述中，( )是不正确的。 (a)能够特异性识别 SP6启动子 (b)可能在 DNA模板的切口(nick)处停止 (c)具有抗酸酶活性 (d)用于体外标记 RNA探针。 186．在基因工程中，可用碱性磷酸酶( ) (a)防止 DNA的自身环化 (b)同多核苷酸激酶一起进行 DNA的5’末端标记 (c)制备突出的3’末端 (d)上述说法都正确 187．从E.coli中分离的连接酶：( ) (a)需要ATP作辅助因子 (b)需要 NAD作辅助因子 (c)可以进行平末端和粘性末端连接 (d)作用时不需要模板 188．下列酶中，除( )外都具有磷酸酶的活性 (a)λ核酸外切酶 (b)外切酶Ⅲ (c)单核苷酸激酶 (d)碱性磷酸酶 189．下列哪一种酶作用时需要引物? ( ) (a)限制酶 (b)末端转移酶 (c)反转录酶 (d) DNA连接酶 190．EDTA是一种螯合剂，可以抑制大多数酶的活性，但在下列酶中，( )不受它的影响 (a)外切酶Ⅲ (b)EcoR Ⅰ (c) Ba131核酸酶 (d) Pst Ⅰ 191．S1核酸酶的功能是( ) (a)切割双链的 DNA (b)切割单链的RNA (c)切割发夹环 (d)以上有两项是正确的 192．Klenow酶与 DNA聚合酶相比，前者丧失了( )的活性。 (a)5’→3’合成酶 (b)3’→5’外切酶 (c)5’→3’外切酶 (d)转移酶 193．用 Ba131核酸酶作系列缺失突变时，( ) (a)缺失从一端开始 (b)需要 Mg2+作辅助因子 (c)需要 Ca2+作辅助因子 (d)以上有两项是正确的 194．在 cDNA技术中，所形成的发夹环可用( ) (a)限制性内切核酸酶切除 (b)用3’外切核酸酶切除 (c)用 S1核酸酶切除 (d)用5’外切核酸酶切除 195．λ外切核酸酶:( ) (a)作用时不需要摸板 (b)可以从3’末端降解 DNA (c)可以从 nick部位降解 DNA (d)可以从 gap部位降解DNA 196．T4 RNA连接酶：( ) (a)作用时不需要模板 (b)作用时需要模板 (c)是1972年发现的 (d)是1967年发现的 197. 下列DNA不是λ外切核酸酶作用底物的是( (a)具有3’突出端的双链 DNA (b)具有5’突出端的双链 DNA (C)切口 DNA (d)平末端 DNA 198．可以在切口部位起作用的酶是( ) (a) S1核酸酶 (b)外切酶Ⅲ (c) λ外切核酸酶 (d) Ba131核酸酶 199．线性质粒复制的引物来自于( ) (a)细胞中合成的小分子RNA (b)自身末端的端粒序列 (c)外加的寡聚 DNA (d)自身断裂的小分子 DNA 200．下面关于松弛型质粒(relaxed plasmid)性质的描述中，( )是不正确的 (a)质粒的复制只受本身的遗传结构的控制，而不受染色体复制机制的制约，因而有较多的拷贝数 (b)可以在氯霉素作用下进行扩增 (c)通常带有抗药性标记 (d)同严紧型质粒融合后，杂合质粒优先使用松弛型质粒的复制子 201. 基因工程中所用的质粒载体大多是改造过的，真正的天然质粒载体很少，在下列载体中只有( )被视为用作基因工程载体的天然质粒载体 (a) pBR322 (b) pSC101 (c) pUB110 (d) pUC18 202．下列哪种克隆载体对外源 DNA的容载量最大?( ) (a)质粒 (b)粘粒 (c)酵母人工染色体(YAC) (d)λ噬菌体 (e) cDNA表达载体 203．反向重复序列：( ) (a)可以回折形成发夹结构 (b)可以是某些蛋白的结合位点 (C)参与转座子的转座 (d)以上说法都不对 204．松弛型质粒：( ) (a)在寄主细胞中拷贝数较多 (b)可用氯霉素扩增 (c)一般没有选择标记 (d)上述(a)、(b)两项正确 205．Col El是惟一用作基因工程载体的自然质粒，这种质粒：( ) (a)是松弛复制型 (b)具有四环素抗性 (c)能被氯霉素扩增 (d)能产生肠杆菌素 206．同一种质粒 DNA，以三种不同的形式存在，电泳时，它们的迁移速率是：( ) (a) OC DNA>SC DNA＞L DNA (b) SC DNA>L DNA>OC DNA (c) L DNA＞OC DNA＞SC DNA (d) SC DNA＞OC DNA＞L DNA 207. pBR322是一种改造型的质粒，含有两个抗性基因，其中四环素抗性基因来自： ( ) (a) Col EI (b) Ri质粒 (c) pSC101 (d) pUC18 208．关于质粒的相容性。下面哪一种说法不正确?( ) (a)不同相容群的质粒能够共存于同一个细胞 (b)质粒可以分成若干个不相容群，但不能分成若干个相容群 (c)如果 a、 b两种质粒不相容，说明它们的复制机制相同 (d)属于同一个不相容群中的质粒，不仅复制机制相同，而且拷贝数和分子量也相同 209．关于穿梭质粒载体，下面哪一种说法最正确?( ) (a)在不同的宿主中具有不同的复制机制 (b)在不同的宿主细胞中使用不同的复制起点 (c)在不同的宿主细胞中使用不同的复制酶 (d)在不同的宿主细胞中具有不同的复制速率 210．能够用来克隆32kb以下大小的外源片段的质粒载体是( ) (a) charomid (b) plasmid (c) cosmid (d) phagemid 211．第一个作为重组 DNA载体的质粒是( ) (a) pBR322 (b) Co1El (c) pSC101 (d) pUC18 212．Ti质粒:( ) (a)可从农杆菌转到植物细胞中 (b)作为双链 DNA被转移 (c)在植物中导致肿瘤 (d)介导冠瘤碱的合成，作为细菌的营养物和植物的生长激素 (e)需要细菌的 vir加基因帮助转移 (f)在植物细胞中作为染色体外质粒 213. 限制性内切核酸酶EcoR I在野生型的λ噬菌体 DNA中有5个切点、HindⅢ有7个切点，BamH Ⅰ也有5个切点。调整这些酶切位点的数量，主要通过( ) (a)体内突变 (b)完全酶切后连接 (c)部分酶切 (d)先用甲基化酶修饰后再酶切 214．pBluescript M13载体在多克隆位点的两侧引入了 T7和 T3两个噬菌体的启动子，这样增加了该载体的功能，如: (a)可以对插入到多克隆位点的外源片段进行转录分析 (b)利用这两个启动子的通用引物进行 PCR扩增 (c)利用通用引物进行序列分析 (d)利用这两个启动子进行定点突变 上述四种功能中哪一种是不正确的?( ) 215．下面关于细菌人工染色体( BAC)的特征描述，除了( )外都是正确的。 (a)通过电激法将大质粒转化大肠杆菌比酵母的转化率提高了10～100倍 (b) BAC载体在细菌中以环型超螺旋状态存在，使分离操作起来相对容易 (c) BAC载体在大肠杆菌宿主保持高拷贝 (d)克隆到 BAC载体上的外源片段可以直接进行测序以获得末端序列 216. 以粘粒为载体转染受体菌后，平板上生长的菌落会大小不一、生长速度不一的现象，其原因是( ) (a)营养成分不足 (b)重组后的质粒复制不稳定 (c)重组后的粘粒整合到宿主染色体上 (d)重组体中插人片段的大小不同 217. M13K07是一种辅助噬菌体 DNA，可用它帮助噬菌粒制备单链 DNA，这是因为( ) (a) M13K07能够进行滚环复制，得到大量的单链噬菌体DNA (b) M13K07能够提供成熟包装的蛋白 (c) M13K07提供了成熟包装所需的信号 (d) M13K07的10个基因都是正常的 218．粘粒(cosmid)是一种人工建造的载体，( ) (a)它具有 cos位点，因而可进行体外包装 (b)它具有质粒 DNA的复制特性 (c)进入受体细胞后，可引起裂解反应 (d)进入受体细胞后，可引起溶源化反应 219．Mu噬菌体也是一种转座元件，这种转座元件( ) (a)可引起寄主的突变 (b)可用于细胞内的基因工程 (c)具有转座酶基因 (d)以上说法都正确 220．关于 M13的 IG区，下列说法中哪一项不妥当?( ) (a)具有正负链的复制起点 (b)具有噬菌体 DNA被包装的信号 (c)具有150个碱基的 AT富集区 (d)具有八个回文序列，可形成五个发夹环 221． M13噬菌体基因组编码10个基因，在它的成熟过程中起调节作用的蛋白是( ) (a)gp2蛋白 (b) gp5蛋白 (c) gp7蛋白 (d) gp9蛋白 222．从细胞或组织中分离 DNA时，常用蔗糖溶液，目的是：( ) (a)抑制核酸酶的活性 (b)保护 DNA，防止断裂 (c)加速蛋白质变性 (d)有利于细胞破碎 223．不是所有松弛型质粒都需要进行扩增的，如 pBS、 pUC载体系统就不必进行氯霉素扩增，这是因为这些质粒的拷贝数很高，达到( ) (a)30～50 (b)10O～200 (c)300～400 (d)50O～700 224．在亚磷酰胺化学法合成 DNA中，影响产量的最关键步骤是：( ) (a)脱三苯甲基反应 (b)偶联反应 (c)氧化反应 (d)封端反应 225．有两种确定核酸中核苷酸序列的方法：化学序列分析法(Maxam—Gilbert)和酶学序列分析法(Sanger)。酶学测序法的基本原理优点是：( ) (a)碱基与特殊染料间不同的相互作用 (b)一个合成引物的延伸和 DNA修复合成的可靠终止 (c)限制性位点与 DNA末端标记的相关性 (d)可同时对 DNA双螺旋的两条链进行测序 (e)反应是DNA特异的，RNA不会带来干扰。这样既减少纯化步骤，也节约了开支 226．CSCl-EB密度梯度离心法纯化质粒 DNA的原理是：( ) (a)氯化铯可以较多地插入到线状 DNA中去 (b)氯化铯可以较多地插入到 SC DNA中去 (c) EB可以较多地插入到线状 DNA中去 (d) EB可以较多地插入到 SC DNA中去 227．关于 cDNA的最正确的提法是：( ) (a)同 mRNA互补的单链 DNA (b)同 mRNA互补的双链 DNA (c)以 mRNA为模板合成的双链 DNA (d)以上都正确 228. 在分离mRNA的溶液中， Mg2+离子的浓度不能低于0.5m mol／L。因为低了,( ) (a)mRNA会降解 (b)mRNA会沉淀 (c)核糖体解体 (d) mRNA会变性 229．用碱法分离质粒 DNA时，染色体 DNA之所以可以被除去，是因为：( ) (a)染色体 DNA断成了碎片 (b)染色体 DNA分子量大，而不能释放 (c)染色体变性后来不及复性 (d)染色体未同蛋白质分开而沉淀 230．下面哪一种特性不是密码所具有的?( ) (a)偏爱性 (b)简并性 (c)重叠性 (d)连续性 231．用 SDS—酚来抽提DNA时 SDS的浓度是十分重要的，当 SDS的浓度为0.1％时，( ) (a)只能将 DNA抽提到水相 (b)只能将RNA抽提到水相 (c)可将 DNA、RNA一起抽提到水相 (d) DNA和RNA都不能进人水相 232．关于碱解法分离质粒 DNA，下面哪一种说法不正确?( (a)溶液Ⅰ的作用是悬浮菌体 (b)溶液Ⅱ的作用是使 DNA变性 (c)溶液Ⅲ的作用是使 DNA复性 (d)质粒 DNA分子小，所以没有变性，染色体变性后不能复性 233．异戊醇的作用是：( ) (a)使蛋白质脱水 (b)使 DNA进入水相 (c)帮助 DNA进入水相 (d)减少气泡，促进分相 234．松弛型质粒:( ) (a)在寄主细胞中拷贝数较多 (b)可用氯霉素扩增 (c)一般没有选择标记 (d)只有(a)和(b)是正确的 235．关于 PCR扩增停滞的原因有很多种，但下列各项中，( )项不是主要原因。 (a)底物(模板)过剩 (b) dNTP的大量消耗 (c)产物的聚集 (d)非特异性产物的竞争性抑制 236． Clark做了一个有趣的实验，发现Taq DNA聚合酶可以不需要模板，在双链 DNA的末端加一个碱基，主要是加( ) (a) dGTP (b) dATP (c) dCTP (d) dTTP 237．在简并引物的3’端尽量使用具有简并密码的氨基酸，这是因为( ) (a)Taq酶具有一定的不精确性 (b)便于排除错误碱基的掺入 (c)易于退火 (d)易于重组连接 238．变色的酚中含有氧化物，这种酚不能用于 DNA分离，原因主要是：( ) (a)氧化物可使 DNA的磷酸二酯键断裂 (b)氧化物会改变 pH值 (c)氧化物同DNA形成复合物 (d)氧化物在 DNA分离后不易除去 239．重叠群(contig)是一群克隆。在这个克隆群体中各个体( ) (a)相互之间重叠 (b)都是来自不同生物的克隆 (c)插入片段位于不同染色体的不同区段 (d)位于同一染色体的不同区段 240．根据构建方法的不同，基因文库分为基因组文库、 cDNA文库等。在下列文库中， ( )是 cDNA文库 (a) YAC文库 (b) MAC文库 (c)扣减文库 (d) BAC文库 241．下面关于多克隆位点(multiple clone site, MCS)的描述，不正确的一句是( ) (a)仅位于质粒载体中 (b)具有多种酶的识别序列 (c)不同酶的识别序列可以有重叠 (d)一般是人工合成后添加到载体中 242．部分填补是 DNA体外重组中常用的一种技巧，填补时应( ) (a)控制 DNA聚合酶的用量 (b)控制酶反应的时间 (c)限制dNTP的种类 (d)注意只能填补载体 243．在下列限制性内切核酸酶中，( )的识别序列中有松弛碱基，选用这种酶时要考虑连接后外源 DNA的插入方向。 (a)Hind Ⅲ (b)E.coR Ⅱ (c)BamH Ⅰ (d)PstⅠ 244．EcoR Ⅰ切割载体 DNA和供体DNA所产生的片段在用于重组连接前要( ) (a)用65℃处理5～10分钟使限制性内切核酸酶失活 (b)用 CIP处理载体 DNA防止自身环化 (c)进行琼脂糖凝胶电泳监测 (d)上述说法都正确 245．在 cDNA技术中，所形成的发夹环可用( ) (a)限制性内切核酸酶切除 (b)用3’-外切核酸酶切除 (c)用 Sl核酸酶切除 (d)用5ˊ外切核酸酶切除 246．在 DNA的酶切反应系统中，通常：( ) (a)用 SSC缓冲液 (b)加人 Mg2+作辅助因子 (c)加人 BSA等保护剂 (d)上述说法中，有两项是正确的 247．粘性末端连接法，不仅操作方便，而且( ) (a)产生新切点 (b)易于回收外源片段 (c)载体不易环化 (d)影响外源基因的表达 248．在下列表型中，( )是基因工程上理想的受体菌表型 (a)r+m+rec+ (b) r-m-rec- (c) r-m-rec+ (d) r+m+rec- 249．关于 DNA接头在基因工程中的作用，下列说法中哪一项不正确?( ) (a)给外源DNA添加适当的切点 (b)人工构建载体 (c)调整外源基因的可读框 (d)增加调控元件 250． DNA的结构对转化的影响很大，一般说来，转化效率最高的是：( ) (a)完整的线性双链DNA (b)单链线性DNA (C)完整的环状双链DNA (d)开口的双链环状 DNA 251．cDNA文库包括该种生物的( ) (a)某些蛋白质的结构基因 (b)所有蛋白质的结构基因 (c)所有结构基因 (d)内含子和调控区 252．下列关于建立 cDNA文库的叙述中，哪一项是错误的?( ) (a)从特定组织或细胞中提取 DNA或RNA (b)用反转录酶合成mRNA的对应单链 DNA (c)以新合成的单链 DNA为模板合成双链 DNA (d)新合成的双链 DNA甲基化 253．下列对粘性末端连接法的评价中，哪一项是不正确的?( ) (a)操作方便 (b)易于回收片段 (c)易于定向重组 (d)载体易于自身环化，降低重组率 254．关于 cDNA的最正确的提法是：( ) (a)同 mRNA互补的单链 DNA (b)同mRNA互补的双链 DNA (c)以 mRNA为模板合成的双链 DNA (d)以上都正确 255．关于感受态细胞性质的描述，下面哪一种说法不正确?( ) (a)具有可诱导性 (b)具有可转移性 (c)细菌生长的任何时期都可以出现 (d)不同细菌出现感受态的比例是不同的 256．下列各项中、需要进行液相杂交的是( ) (a) Southern印迹 (b)Northern印迹 (c) Slot印迹 (d) Sl作图 257. 下面关于用T4多核苷酸激酶标记5’端制备探针的描述中（ ）是不正确的。 (a)既能标记 DNA，又能标记RNA (b)既能标记双链 DNA又能标记单链 DNA (c)只能标记突出的5’端不能标记其他类型末端 (d) DNA或RNA必须有5’—OH的存在 258. Southern印迹的DNA探针（ ）杂交。 (a)只与完全相同的片段 (b)可与任何含有相同序列的DNA片段 (c)可与任何含有互补序列的DNA片段 (d)可与用某些限制性内切核酸酶切成的DNA片段 (e)以上都是 259. 用 下列方法进行重组体的筛选，只有( )说明外源基因进行了表达。 (a) Southern印迹杂交 (b) Northern印迹杂交 (c) Western印迹 (d)原位菌落杂交 260．下列哪一个不是 Southern印迹法的步骤?( ) (a)用限制酶消化 DNA (b) DNA与载体的连接 (c)用凝胶电泳分离 DNA片段 (d) DNA片段转移至硝酸纤维素膜上 (e)用一个标记的探针与膜杂交 261．报告基因( ) (a)以其易于分析的编码序列代替感兴趣基因的编码序列 (b)以其易于分析的启动子区代替感兴趣基因的启动子区 (c)能用于检测启动子的活性 (d)能用于确定启动子何时何处有活性 262．当用过量的RNA与有限的 DNA杂交时,( ) (a)所有的 RNA杂交 (b)所有的 DNA杂交 (c)50％的 RNA杂交 (d)50％的 DNA杂交 (e)没有RNA 杂交，所有的 DNA复性为双链 DNA 263．在利用 lacZ失活的显色反应筛选法中，IPTG的作用是( ) (a)诱导宿主的α肽的合成 (b)诱导宿主的ω肽的合成 (c)作为酶的作用底物 (d)作为显色反应的指示剂 264．用菌落杂交法筛选重组体时，( ) (a)需要外源基因的表达 (b)不需要外源基因的表达 (c)要根据克隆基因同探针的同源性 (d)上述说法都正确 265．微细胞是一种大肠杆菌突变体，( ) (a)它不带任何 DNA (b)它的体积为正常细胞的 l／10 (c)它带有染色体 DNA，但不能表达 (d)它带有质粒 DNA，可以表达 266．切口移位是指在( )作用下，使( )带上放射性标记。 (a) DNA聚合酶 I，RNA (b) DNA聚合酶 I， DNA (c) DNA聚合酶Ⅲ，RNJL (d) DNA聚合酶Ⅲ，DNA 267．用于核酸分子杂交的探针可以是放射性标记的( ) (a) DNA (b) RNA (C)抗体 (d)抗原 268．下面关于细菌人工染色体( BAC)的特点描述，除了( )外都是正确的。 (a)通过电激法将大质粒转化大肠杆菌比酵母的转化率提高了10～100倍 (b) BAC载体在细胞中以环型超螺旋状态存在，使分离操作起来相对容易 (C) BAC载体在大肠杆菌宿主保持高拷贝 (d)克隆到 BAC载体上的外源片段可以直接进行测序以获得末端序列 269．用免疫化学法筛选重组体的原理是( (a)根据外源基因的表达 (b)根据载体基因的表达 (c)根据 mRNA同 DNA的杂交 (d)根据 DNA同 DNA的杂交 270．随机引物标记探针，下列各项中哪一项是不正确的?( (a)双链 DNA、单链 DNA、RNA都是可以标记的 (b)不需要用 DNase Ⅰ预处理 (c)反应时可用 Klenow酶 (d)反应时可用 DNA聚合酶 Ⅰ 271．在切口移位标记 DNA探针时只能使用( ) (a)Klenow酶 (b) DNA聚合酶 Ⅰ (c) DNA聚合酶Ⅱ (d) DNA聚合酶Ⅲ 272．要对一双链的 DNA分子进行3’末端标记，可用( ) (a) Klenow酶 (b) DNA聚合酶 Ⅰ (c) T4 DNA聚合酶 (d) T7 DNA聚合酶 273．关于噬菌斑筛选法的原理，下面哪一种说法不正确?( ) (a)噬菌斑颜色变化 (b)cI基因失活造成的噬菌斑的变化 (c)对IPTG的分解能力 (d)X-gal的分解与否 274．下列筛选重组体的方法中，不属于遗传学的方法是：( (a)插入失活法 (b)显色反应选择法 (c)噬菌斑选择法 (d) R环分析法 275.关于 DNA的修复，下列描述中，哪些是不正确的?( ) (a)UV照射可以引起嘧啶碱基的交联 (b)DNA聚合酶Ⅲ可以修复单链的断裂 (c)双链的断裂可以被 DNA聚合酶 Ⅱ修复 (d)DNA的修复过程中需要 DNA连接酶 (e)细菌可以用—种核酸内切酶来除去受损伤的碱基 (f)糖苷酶可以切除 DNA中单个损伤的碱基 276.DNA最普遍的修饰是甲基化，在原核生物中这种修饰的作用有：( ) (a)识别受损的 DNA以便于修复 (b)复制之后区分链，以确定是否继续复制 (c)识别甲基化的外来 DNA并重组到基因组中 (d)保护它自身的 DNA免受核酸内切酶限制 (e)识别转录起始位点以便RNA聚合酶能够正确结合 277.单个碱基改变是 DNA损伤的一种形式，它们：( ) (a)影响转录但不影响复制，在此过程中一个 ATG起始密码可能被修改 (b)影响 DNA序列但不影响 DNA的整个结构 (c)将继续引起结构变化但不影响复制循环 (d)可能由错配复制或酶的 DNA修饰(如脱氨基)所引起 (e)可以由 UV照射(如嘧啶二聚体)或加成化合物形成(如烷基化)所引起 278.错配修复是基于对复制期间产生的错配的识别。下列叙述正确的是：( ) (a) UvrABC系统识别并靠 DNA聚合酶 I促使正确核苷酸的引人而使错配被修复 (b)假如识别发生在被重新甲基化的半甲基化 DNA之前，那么修复可能偏向野生型序列(Dam甲基化， MutH， MutSL) (c)错配一般由单链交换所修复。这要靠 RecA蛋白恢复正常拷贝序列的能力 (d)错配修复也可被认为是对 DNA的修饰活动，如去烷基化或再氨基化，但是不会替换损伤的核苷酸 (e)错配修复是靠正常情况下被 LexA蛋白抑制的修复功能完成的(SOS反应) 279.非均等交换：( ) (a)发生在同一染色体内 (b)产生非交互重组染色体 (c)改变了基因组织形式，未改变基因的总数 (d)在染色体不正常配对时发生 (e)减少—个基因簇的基因数，同时增加另一个基因簇的基因数 280.许多细菌在它们的基因组中几乎平均分配重组敏感热点，这些热点在大肠杆菌E. coli中称为 chi，，它们是：( ) (a)是双链经常断裂的部位，它可来诱导重组 (b)是单链经常断裂的部位，导致单链同化作用 (c)是 RecBCD复合物作用的位点，在这些位点，受双链断裂激活的 RecBCD复合物切开一个自由3’-OH端 (d)是顺式作用元件，在该元件内可以产生—个单链的自由3’-OH末端 (e)是 RecA蛋白结合的 DNA位点， RecA蛋白从该位点沿着 DNA移动直到断裂点 二、判断题 1．在高盐和低温条件下由 DNA单链杂交形成的双螺旋表现出几乎完全的互补性，这一过程可看作是一个复性(退火)反应。 2. 在核酸双螺旋(如DNA)中形成发夹环结构的频率比单链分子低。发夹结构的产生需要回文序列使双链形成对称的发夹，呈十字结构。 3．B型双螺旋是 DNA的普遍构型，而 Z型则被确定为仅存在于某些低等真核细胞中。 4． 病毒的遗传因子可包括 l到300个基因。与生命有机体不同，病毒的遗传因子可能是 DNA或 RNA(但不可能同时兼有!)，因此 DNA不是完全通用的遗传物质。 5. Cot1／2与基因组大小相关。 6．C0C1/2与基因组复杂性相关。 7．非组蛋白染色体蛋白负责30nm纤丝高度有序的压缩。 8.大肠杆菌中，复制叉以每秒5O0个碱基对的速度向前移动，复制叉前的 DNA以大约 3000r／min的速度旋转。 9.所谓半保留复制就是以 DNA亲本链作为合成新子链 DNA的模板，这样产生的新的双链 DNA分子由一条旧链和一条新链组成。 10.“模板”或“反义” DNA链可定义为：模板链是被RNA聚合酶识别并合成一个互补的mRNA，这一 mRNA是蛋白质合成的模板。 11.在DNA复制中，假定都从5’→3’同样方向读序时，新合成 DNA链中的核苷酸序列同模板链一样。 12.DNA的5’→3’合成意味着当在裸露3’-OH的基团中添加dNTP时，除去无机焦磷酸DNA链就会伸长。 13.在先导链上 DNA沿5’→3’方向合成，在后随链上则沿3’→5’方向合成。 14.如果 DNA沿3’→5’合成，那它则需以5’三磷酸或3’脱氧核苷三磷酸为末端的链作为前体。 15.大肠杆菌 DNA聚合酶缺失3’→5’校正外切核酸酶活性时会降低 DNA合成的速率但不影响它的可靠性。 16.DNA的复制需要 DNA聚合酶和RNA聚合酶。 17.复制叉上的单链结合蛋白通过覆盖碱基使DNA的两条单链分开，这样就避免了碱基配对。 18.只要子链和亲本链中的一条或两条被甲基化，大肠杆菌中的错配校正系统就可以把它们区别开来，但如果两条链都没有甲基化则不行。 19.大肠杆菌、酵母和真核生物病毒DNA的新一轮复制是在一个特定的位点起始的，这个位点由几个短的序列构成，可用于结合起始蛋白复合体。 20.拓扑异构酶Ⅰ之所以不需要ATP来断裂和重接 DNA链，是因为磷酸二酯键的能量被暂时贮存在酶活性位点的磷酸酪氨酸连接处。 21.酵母中的拓扑异构酶Ⅱ突变体能够进行 DNA复制，但是在有丝分裂过程中它们的染色体不能分开。 22.靠依赖于DNA的DNA聚合酶所进行的 DNA复制要求有作为一个引发物的游离3’—OH的存在。游离的3’—OH可以通过以下三种途径获得：合成一个RNA引物、DNA自我引发的或者一个末端蛋白通过磷酸二酯键共价结合到一个核苷酸。 23.当 DNA两条链的复制同时发生时，它是由一个酶复合物： DNA聚合酶Ⅲ负责的真核生物的复制利用3个独立作用的 DNA聚合酶，Polα的一个拷贝(为了起始)和Po1δ的两个拷贝(DNA多聚体化，当MFl将RNA引发体移去之后填入)。 24.从oriλ开始的噬菌体复制的起始是被两个噬菌体蛋白 O和 P所控制的，在大肠杆菌E.coli中 O和 P是 DnaA和 DnaC蛋白的类似物。基于这种比较，O蛋白代表一个解旋酶而 P蛋白调节解旋酶和引发酶结合。 25．拓扑异构酶 Ⅰ和Ⅱ可以使 DNA产生正向超螺旋。 26．拓扑异构酶Ⅰ 解旋需要ATP酶。 27. RNA聚合酶 Ⅰ合成 DNA复制的RNA引物。 28．线粒体 DNA的复制需要使用 DNA引物。 29. λ噬菌体整合到大肠杆菌基因组上是由一个位点专一的拓扑异构酶(入整合酶)催化的，它可以识别在两条染色体上短的特异 DNA序列。 30．在真核生物染色体 DNA复制期间，会形成链状 DNA。 31．所有已知的基因转变都需要一定量的 DNA合成。 32．根据不同物种同一蛋白质中氨基酸的不同来估计突变率往往较实际的突变率低，因为一些突变体由于危及蛋白质功能，在选择压力下从种群中消失。 33．因为组蛋白 H4在所有物种中都是—样的，可以预期该蛋白基因在不同物种中也是一样的。 34．DNA修复机制有很多种，但所有这些机制都依赖于二倍体染色体上两套遗传信息的存在。 35.自发的脱膘呤作用和由尿嘧啶DNA糖基化酶切去一个已脱碱基的胞嘧啶都会产生可被无膘呤嘧啶内切核酸酶作为底物识别的同样的中间产物。 36.DNA修复的第一步是由专用于修复过程的酶催化的，下面的步骤由 DNA代谢过程中的常用酶催化。 37.大肠杆菌中 SOS反应的最主要作用是通过在原始 DNA损伤区附近导人补偿突变来提高细胞存活率。 38.DNA中四个常用碱基自发脱氨基的产物，都能被识别出来。 39.在细菌细胞中，短片段修复是由损伤诱导的。相反，长片段修复是组成型的，且往往涉及长约150O一9000bp损伤 DNA片段的替换。 40.真核生物中 DNA的修复没有原核生物重要，这是因为体细胞的二倍体特征。 41.一般性重组需要交换的双方都有一长段同源 DNA序列，而位点专一重组仅需要短而专一的核苷酸序列。某些情况下，只需要交换双方中的一方具有该序列即可。 42.一般性重组包括 DNA片段的物理交换，该过程涉及 DNA骨架上磷酸二酯键的断裂 和重新形成。 43.RecA蛋白同时具有位点专一的单链切割的活性和将单链从双螺旋 DNA分子上脱离 的解旋酶的功能，但需要依赖于ATP活性。 44.大肠杆菌的单链结合蛋白通过与糖—磷酸骨架结合并使碱基暴露，从而解开单链上的短发夹结构。 45.RecA蛋白同时与单链、双链 DNA结合，因此它能催化它们之间的联会。 46.交叉链互换包括交叉链和未交叉链，至少其中一条链的磷酸骨架断裂才可能使这个过程逆转。 47.基因转变是真菌类偶然改变性别的方式；正常情况下，一次接合产生等量的雄性与雌性孢子，但偶然也会出现1∶3或3∶1的比例。 48.当两个 DNA的突变片段相互间不能反式互补，则可以推测这两个突变影响了同一种功能。这样的两个突变和每个不能反式互补的突变分为同一个互补群，并被认为是一个独立遗传单位的一部分。这个遗传单位可能是一个顺反子，或者如果突变稳定地干扰了转录过程，这可能是一个多顺反子转录单位。 49.编码区以外的突变不会导致细胞或生物体表型改变。 50.若一个二倍体酵母细胞中发生了一个错义突变，而这一突变将另外一个不同的氨基酸引入了一个分解代谢酶的催化位点，从而使得这个酶可以利用别的底物。这就是所谓的功能获得性突变。 51．因为 T4噬菌体至少编码30种参与基因组复制和转录的酶，它和寄主 DNA和RNA聚合酶都是独立的，但它必须依赖寄主蛋白质的复制机制。 52.小的DNA病毒，如 SV40和噬φX174完全依赖寄主复制机制来复制它们的 DNA。 53. 负链病毒不包含编码蛋白的基因。 54．追踪有外壳病毒的一个生活周期就等于游历整个细胞。 55．当一个λ噬菌体侵染一个合适的大肠杆菌寄主细胞时，通常是裂解性侵染，释放出几百个子代噬菌体；更少见的是，它会整合到寄主染色体中，产生带有原噬菌体λ染色体的溶原菌。 56．通过从寄主细胞表面出芽生殖的病毒常因为出芽造成细胞表面改变而致癌。 57．一种把新病毒按 DNA或RNA分类的简易方法是看它的生长是否受放线菌素 D的抑制。放线菌素 D只阻遏依赖DNA的RNA合成，而对依赖RNA的复制酶无影响，如果病毒生长受它抑制，那肯定是 DNA病毒。 58．大病毒比小病毒更有可能存在重叠基因，因为它们有更多的基因。 59．因为类病毒不编码任何蛋白但又能够复制并在植物中造成严重的疾病，所以非常特殊。 60.负责λ噬菌体 DNA合成的酶是在裂解循环的晚期形成的。 61.溶源化是一个双链 DNA病毒的生活周期中的一种状态，是当病毒的基因组整合进一个宿主细胞的基因组时形成的状态。 62.cⅡ蛋白的稳定性是影响溶源和裂解循环之间开关的一个关键。 63.为了把噬菌体附着位点(attp)和在细菌染色体上的附着位点(attB)结合重组起来，λ噬菌体 DNA在感染大肠杆菌后靠末端cos位点退火成环。 64．下面哪些结构物能够诱导乳糖操纵子?哪些是β—半乳糖苷酶的底物? (a)β—l，4—半乳糖苷 (b)α—l，4—半乳糖苷 (c)β—1，6—半乳糖苷 (d)α—l，6—半乳糖苷 (e)上面既没有诱导物，也没有底物 65．下面哪些说法是正确的? (a)Lac A的突变体是半乳糖苷透性酶的缺陷 (b)在非诱导的情况下，每个细胞大约有4分子的β—半乳糖苷酶 (c)乳糖是一种安慰诱导物 (d)RNA聚合酶同操纵基因结合 (e)多顺反子 mRNA是协同调节的原因 (f) Lac阻遏物是一种由4个相同的亚基组成的四聚体 (g)腺苷酸环化酶将 cAMP降解成 AMP (h) CAP和 CRP蛋白是相同的 (i)-35和-10序列对于RNA聚合酶识别启动子都是很重要的 (j)色氨酸的合成受基因表达、阻遏、弱化作用和反馈抑制的控制 (k)Trp的引导 mRNA能够同时形成三个“茎—环”结构 (l)在转录终止子柄部的 A-T碱基对可以增强结构的稳定性 (m)真核生物和原核生物的转录和翻译都是偶联的 (n)在色氨酸浓度的控制下，核糖体停泊在 Trp引导区—串色氨酸密码子上，但并不与之脱离 (o)Ara C蛋白既可作为激活蛋白，又可作为阻遏蛋白起作用 (p)Ara C的表达不受调控 66．转录的起始位点(stp)决定在模板链上嘧啶核苷酸的位置，在此形成第一个杂合的 RNA和 DNA碱基对。 67．反转录病毒侵染常常同时导致子代病毒的非致死释放和被侵染细胞内致癌的永久性基因改变。 68．转座酶可以识别整合区周围足够多的序列，这样，转座子不整合到基因的中间，因为破坏基因对细胞是致死的。 69．转座要求供体和受体位点之间有同源性。 70．TnA家族的转座子通常转移三种基因：转座酶、解离酶和氨苄抗性基因。 71．Tn10高水平表达转座酶。 72．水晰的基因组比人的基因组大。 73．高等真核生物的大部分 DNA是不编码蛋白质的。 74. 假基因通常与它们相似的基因位于相同的染色体上。 75．在有丝分裂中，端粒对于染色体的正确分离是必要的。 76．大多数看家基因编码低丰度的 mRNA。 77．所有真核生物的基因都是通过对转录起始的控制进行调控的。 78．所有高等真核生物的启动子中都有TATA盒结构。 79．只有活性染色质转录的基因对 DNase Ⅰ敏感。 80. 内含子通常可以在相关基因的同一位置发现。 81．40％以上的 Drosophila cirilis基因组是由简单的7bp序列重复数百万次组成。 82．卫星 DNA在强选择压力下存在。 83．真核细胞中的RNA聚合酶仅在细胞核中有活性。 84. 在RNA的合成过程中，RNA链沿3’→5’方向延长。 85. 候选三磷酸核苷通过对生长中RNA链的α磷酸的亲和攻击加到链上。 86．核不均一RNA是mRNA和rRNA的前体而不是tRNA的前体。 87．密码子AUG专门起 mRNA分子编码区的终止作用。 88．tRNAfMet的反密码于是 TAC。 89. RNA聚合酶能以两个方向同启动子结合，并启动相邻基因的转录。但是，模板链的选择由另外的蛋白因子确定。 90．细菌细胞用一种RNA聚合酶转录所有的RNA，而真核细胞则有三种不同的RNA聚合酶。 91. 转录因子具有独立的 DNA结合和转录激活结构域。 92.每个转录因子结合位点被单个转录因子识别。 93.纠正下列一段话中的错误： 在E. Coli中，通过RNA聚合酶同操纵基因的结合来起始转录。与转录起点碱基互 补的dNTP同δ亚基结合，然后是第二个dNTP通过与第一个 dNTP形成2’→5’磷酸 二酯键而结合上。当生成的RNA链约有12个核苷酸长度时， β’亚基脱离 DNA聚合酶，RNＡ链在全酶的作用下继续延伸。当 DNA聚合酶在RNA链上遇到终止密码子时，转录作用停止。 94. 在tRNA分子中普遍存在的修饰核苷酸是在掺入tRNA转录物结合前由标准核苷酸共价修饰而来。 95．如果tRNATyr加的反密码子发生单个碱基变化后成为丝氨酸的反密码子，被加入到无细胞系统，所得的蛋白质在原来应为丝氨酸的位置都变成了酪氨酸。 96. 在肽链延伸的过程中，加入下一个氨基酸比加人氨酰 tRNA 更能激活每个氨酰tRNA间的连接。 97．摇摆碱基位于密码子的第三位和反密码子的第一位。 98．核糖体小亚基最基本的功能是连接mRNA与tRNA，大亚基则催化肽键的形成。 99. 蛋白质合成时，每加人一个氨基酸要水解4个高能磷酸键(4个／密码子)，所消耗的总能量比起 DNA转录(每加入一个核苷酸用两个高能磷酸键，6个／密码子)要少。 100．因为 AUG是蛋白质合成的起始密码子，所以甲硫氨酸只存在于蛋白质的 N末端。 101．通过延缓负载tRNA与核糖体结合以及它进一步应用于蛋白质合成的时间，可使与不适当碱基配对的tRNA离开核糖体，提高蛋白质合成的可靠性。 102. 延伸因子eEF—1α帮助氨酰tRNA进入 A位点依赖于ATP内一个高能键的断裂。 103．三种RNA必须相互作用以起始及维持蛋白质的合成。 104．G-U碱基负责fMet-tRNA对GUG的识别。 105.限制与修饰现象是宿主的一种保护体系，它是通过对外源 DNA的修饰和对自身 DNA的限制实现的。 106.限制性内切核酸酶在 DNA中的识别／切割位点的二级／三级结构也影响酶切效率。一般来说，完全切割质粒或病毒 DNA，要比切割线状 DNA需要更多的酶，最高的需要20倍。 107.如果限制性内切核酸酶的识别位点位于 DNA分子的末端，那么接近末端的程度也 影响切割，如HpaⅡ和Mbo Ⅰ要求识别序列之前至少有一个碱基对存在才能切割。 108.能够产生防御病毒侵染的限制性内切核酸酶的细菌，其本身的基因组中没有被该核酸酶识别的序列。 109．限制性图谱与限制性片段长度多态性(RFLP)图谱的最显著的区别在于前者是一个物理图谱而后者是一个连锁图。 110．用限制性内切核酸酶Hpa Ⅲ分别切割载体 DNA和供体 DNA后，可用E．coli DNA 连接酶进行连接。 111．已知某一内切核酸酶在一环状 DNA上有3个切点，因此，用此酶切割该环状 DNA，可得到3个片段。 112.迄今所发现的限制性内切核酸酶既能作用于双链 DNA，又能作用于单链 DNA。 113．基因工程中使用的Ⅱ类限制性内切核酸酶不仅有内切核酸酶的活性，而且有甲基化酶的活性。 114.DNA多态性就是限制性片段长度多态性。 115.用限制性内切核酸酶 Pst Ⅰ切割质粒 pBR322后，再用外切核酸酶Ｅ.coli Ⅲ进行系列缺失，可得到一系列大小不同的缺失突变体。 116.甘油会使许多限制性内切核酸酶的特异性发生改变，是导致一些酶的星活性的主要原因之一，防止的办法是酶切反应体系中，将甘油的浓度控制在5％以下。 117.具有EcoR Ⅱ末端的外源片段只能以一个方向插入到EcoR Ⅱ末端的载体中。 118.从Esherichia coli K中分离的限制性内切核酸酶命名为 EcoK。 119.同一种限制性内切核酸酶切割靶 DNA，得到的片段的两个末端都是相同的。 120.在限制与修饰系统中，修饰主要是甲基化作用，一旦位点被甲基化了，其他的限制性酶就不能切割了‘ 121.稀有酶是指那些识别序列很长又不常用的限制性内切核酸酶。 122.T4 DNA连接酶和E.coli连接酶都能催化平末端和粘性末端的连接。 123.T4 DNA连接酶和E.coli连接酶都能催化双链 DNA和单链 DNA的连接。 124.反转录酶能够以单链RNA或单链 DNA为模板，在引物的引发下合成一条互补的DNA链。以 RNA为模板合成的 DNA是互补 DNA(complementaly DNA, cDNA)。若是以 DNA模板合成 DNA，dNTP的掺人速度很低(约5个核苷酸／秒)，比 T7 DNA 聚合酶的合成速度差不多低100倍。 125.以RNA为模板，用反转录酶可同时产生单链和双链的cDNA，双链 DNA是由自身引 物引导合成。但这种自身引物引导的合成效率远低于外加寡核苷酸引物引导的合 成。 126.Ba131核酸酶(Ba131 nuclease)是 Ca2+依赖性的，在反应混合物中加入 EDTA便可抑制它的活性。 127.λ外切核酸酶不能在双链 DNA的 gap和 nick处切割 DNA。 128.当一个 DNA结合蛋白同它识别的核苷酸序列结合以后，就保护了它们的磷酸二酯 键免遭切割，其结果，电泳胶上就有明显可见的空缺带(与对照相比)，这就是 DNA 足迹法。 129.T4 DNA连接酶和E.coli连接酶作用时都需要ATP和NAD+作为辅助因子。 130.多核苷酸激酶之所以能够用于 DNA片段的标记，是因为它能够将单个的32P标记的单核苷酸加到每一 DNA链的5’端。 131.在反转录过程中，使用 AMV比使用 M-MLV可得到较多的产物。 132.真核生物可能有两种DNA连接酶，连接酶Ⅰ和连接酶 Ⅱ都能在 DNA合成和连接中起作用。 133.DNA聚合酶Ⅰ有三种酶活性，其中3’→5’外切核酸酶的活性在较多的dNTP存在 下，常被5’→3’合成酶的活性所掩盖。 134．用同一种酶切割载体和外源 DNA得到粘性末端后，为防止它们自身环化，要用 CIP将它们脱磷酸。 135.λ外切核酸酶的作用产物可以作为末端转移酶的作用底物。 136.用外切酶Ⅲ作系列缺失突变时，可以从突出的3’端开始。 137.nick和gap的含义是不同的，前者指 DNA的单链中有较小的缺失，后者仅是断开 了一个磷酸二酯键。 138.迄今发现的质粒 DNA都是环状的。 139.线性质粒同环状质粒一样都不带有宿主必需的基因。 140.有 a、b、c三个质粒，因为 a和 b能够共存于一个细胞，a和 c也可共存于同一个细胞，所以 b和 c一定能够共存于同一个细胞。 141.插入元件(IS)也是一种转座元件，它除了有转座酶基因外，还有附加基因。 142.如果两个不同的质粒可以稳定地共存于同一个细胞中，这两种质粒则属于同一个不亲和群。 143.一个带有反向重复序列的双链 DNA经变性后，复性时其单链可形成发夹环。 144.能够在不同的宿主细胞中复制的质粒叫穿梭质粒。 145.任何一种质粒都可以用氯霉素扩增的方法，增加它的拷贝数。 146.只有完整的复制子才能进行独立复制，一个失去了复制起点的复制子不能进行独立复制。 147．CsCl-EB密度梯度离心法纯化SC DNA原理是根据 EB可以较多地插入到 SC DNA 中，因而沉降速度较快。 148．质粒 Co1El同 pSC101共整合后，得到重组质粒 pSC134，具有两个复制起点，这两个起点在任何细胞中都是可以使用的。 149．pBR322可以用于粘性末端连接、平末端连接和同聚物接尾法连接，无论用哪种方法连接，都可以用同一种酶回收外源片段。 150．所谓穿梭质粒载体是能够在两种以上的不同宿主细胞中复制的质粒，所用的复制起点不同。 151.一般情况下，质粒既可以整合到染色体上，也可以独立存在。 152. Co1El是唯一用作基因工程的自然质粒载体，它具有四环素抗性标记，因而很容易选择。 153.某一染色体 DNA经内切酶Sal Ⅰ切割后，产生了若干个具有粘性末端的 DNA片段，将这些片段分别在 T4 DNA连接酶的作用下自身连接成环，然后导人受体细胞，都可以进行独立地复制。 154．如果细菌的某种表型特征在UV处理下丧失后不再恢复，这种表型有可能是质粒赋予的。 155．基因克隆中，低拷贝数的质粒载体是没有用的。 156.代型载体(replacement vector)是指同一种限制性内切核酸酶在λDNA中具有两 个切点。外源 DNA通过取代这两个切点间的片段被克隆。 157．现在最常用的 pUC载体是 pUC18，它的分子量小，具有多克隆位点和易于选择的分子标记，并且是松弛型复制。另外，这种载体可在辅助质粒的帮助下合成单链 DNA。 158.噬菌粒(phagemid)pUC118／pUC119载体是集质粒和丝状噬菌体有利特征于一身 的载体，既能合成单链 DNA，又能合成双链 DNA。 159.λ噬菌体 DNA和 M13单链噬菌体 DNA在成熟前的 DNA复制都是用滚环模型。 160.M13噬菌体每个世代裂解宿主后，可释放100个子代噬菌体。 161.以粘粒为载体的重组体虽然在平板上生长的速度不同，但是转化子中插入片段的扩增量是相同的。 162.氯霉素扩增 DNA时，加氯霉素的时间是重要的，因为加得太早，菌数不够，加入时间过迟，菌龄过老，容易自溶。 163．所谓引物就是同 DNA互补的一小段RNA分子。 164．脉冲凝胶电泳采用一个很强的电场来分离非常长的DNA分子，其原理在于迫使 DNA分子根据长度的不同而具有不同的速度，并按大小顺序通过凝胶。 165．Agarose-EB电泳法分离纯化 CCC DNA原理是根据 EB可以较多地插入到 CCC DNA 中，因而迁移速度较快。 166.如果 PCR的每一次循环都把上一次循环中合成的 DNA都加了一倍，那么，10个循环就扩增了1000倍，20个循环就扩增了100万倍，30个循环就扩增了10亿倍。 167．PCR既能用于扩增任何天然存在的核苷酸序列，又能重新设计任何天然核苷酸序列的两个末端。因此，任意两个天然存在的 DNA序列都能快速有效的扩增，并拼接在一起。 168．最有效的制备纯RNA的方法是让其在细胞中超表达，然后提纯。 169．大量制备已被克隆基因编码蛋白产物的常用方法是体外转录和翻译。 170.通过报告基因与来自于目的基因上游和下游各种 DNA片段的结合，研究基因的调控序列。 171.温度敏感突变型是非常有用的，在这些突变型中，可以通过对温度的改变控制这些突变体中异常表型的出现。 172．用人工合成的含有所需碱基变化的寡聚核苷酸，可以将特殊突变引入克隆的基因。 173．蛋白质的氨基酸序列中各种重要信号都可以通过短氨基酸序列同报告蛋白的融合进行研究。 174．简并引物是根据已知 DNA序列设计的引物群。 175．在 DNA贮存液中加一滴三氯甲烷，可防止真菌的污染。 176．密码的偏爱性是指不同种属的生物对简并密码具有不同的使用频率。 177．插入到质粒 DNA中的 EB可以用正丁醇抽提除去。 178．碱法和煮沸法分离质粒 DNA的原理是不相同的。 179．酚法和碱法分离质粒 DNA都要用溶菌酶破壁，但碱法用的溶菌酶的浓度要高。 180．外源基因(或 DNA片段)插入到某一基因内的位点后，这个基因不再有任何功能。 181．用不同的产生粘性末端的限制性内切核酸酶分别切割载体和外源 DNA，得到的粘性末端是不亲和的粘性末端。 182.基因组 DNA文库是含有某一生物中全部 DNA序列随机克隆的克隆群，而cDNA文库是含有某一生物中所有表达基因随机克隆的克隆群。 183.cDNA克隆较之基因组克隆最重要的优越性就是它们含有一个基因的完整序列。 184．通过差示杂交后制备的 cDNA文库使克隆那些只在特定分化细胞中表达基因的机率大为提高。 185．在染色体步移中，可通过 DNA测序知道已到达所感兴趣的基因。 186．一旦有了一套已知顺序的基因组克隆，通过从文库中获得覆盖目的突变基因所在基因组区的所有克隆，就可以进行染色体步移。 187．根据遗传连锁作图把基因定位在基因组中是定位克隆的第一步，它为分离特定的人的基因提供了一个直接而快速的方法。 188.人工感受态和自然感受态细胞都能吸收线性和环状单链 DNA。 189.人工导入基因和正常染色体基因间的同源重组，可以发生基因置换。 190.为了保证重组 DNA分子在受体细胞中能够稳定地独立存在下来,通常用rec—r—m—表型的细胞株作为受体菌。 191.线性 DNA片段被导人哺乳动物细胞后，在细胞内酶的作用下，很快相互连接成重复的DNA大片段)并能在随机位点整合到染色体中。 192.不匹配的粘性末端是不能通过粘性末端连接的。 193.用限制性内切核酸酶切割载体、供体 DNA后，要加入 EDTA—SDS中止液使限制性内切核酸酶失活，这样有利于重组连接。 194.限制性内切核酸酶BglⅡ识别的序列为 A ↓GATCT，BamHⅠ识别的序列为G↓GATCC，用它们分别切割载体 DNA和供体 DNA，不必使酶失活，就可以直接通过粘性末端连接法进行连接。 195.具有E.coR Ⅱ末端的外源片段只能以一个方向插入到E.coR Ⅱ末端的载体中。 196.不匹配的粘性末端可以通过部分填补后进行连接。 197.低丰度的mRNA不仅拷贝数少，而且种类也少。 198.同聚物接尾法构建重组体，不仅连接效率高，而且也很容易回收插入的片段 199.以λ噬菌体为载体的筛选方法比较简便，凡能形成噬菌斑的就一定是重组体。 200.核酸杂交探针就是带有放射性标记的 DNA分子。 201.Northern杂交中，为了防止RNA形成部分环状发夹结构，影响迁移率，所以要 用变性缓冲液进行电泳。 202．探针的离体标记实际上是酶法标记。 203．切口移位法(nick translation)只能标记线性双链 DNA不能标记环状双链 DNA。 204．通过原位菌落杂交得到的阳性克隆即是重组体，但不能判断插入的外源基因是否进行了表达。 205．尼龙膜(nylon membrane)是核酸杂交的一种固体支持物，具有同 DNA结合能力强、韧性强，可反复洗脱使用，并且杂交信号本底低等优点，就是成本高。 206．如果 DNA序列的某种变异在群体中是稀有的，称为突变；若是普遍的，则称为多态险。 207．用寡聚 DNA进行高度严紧的杂交可用于胎儿遗传病的诊断，可检测到因单个核苷酸变化而造成的基因突变。 208.由于基因家族中成员之间是密切相关的，因此可以用其中一个成员作为探针进行高度严紧的杂交来检测其他成员。 209．通过用化学标记法取代放射性标记法，并采用一种抗体来特异性地识别这种化学修饰，使得原位杂交的分辨率大大提高。 210．在杂交之前先用凝胶电泳将粗提取物中的RNA或 DNA分子进行分离，假定杂交后只有一种或少数几种大小的片段被探针杂交上了，就能肯定这种杂交是特异性的。 211．根据某一感兴趣蛋白质的序列、抗原性以及配基结合性质制备探针，可从 DNA文库中筛选到相应的基因。 212.如果用其他的方法对某种蛋白质已进行过鉴定，那么要确定某一克隆是否含有该蛋白编码基因就相当容易了。 213．用DNA探针进行杂交反应非常敏感并具有选择性，可用来测定某一特定 DNA序列在细胞基因组中的拷贝数。 214．双重药物选择法富集哺乳动物细胞中稀有重组体的原理是：一种药物用于选择以任意方式整合外源 DNA的细胞，第二种药物杀死带有随机整合 DNA的细胞。 215．就像对培养中的鼠胚性干细胞进行遗传操作获得突变鼠一样，用 DNA转染培养中的单个植物细胞，能够创造转基因植物。 216．NC(硝酸纤维素膜)和尼龙膜都可作为电转移 DNA支持物。 217．单克隆抗体是淋巴细胞和瘤细胞杂交后形成的单个杂交瘤细胞经无性繁殖而产生的特异性抗体。 218．用免疫化学法筛选重组体不需要外源基因的表达。 219．用 DNA探针同RNA 分子杂交在测定一已知基因在某一细胞中是否表达时是很有 用的，但不能用于检测转录起始位点、终止位点或内含子的位置。 220. 核酸杂交的原理是根据 DNA分子间互补。 221. 突出的3’末端或凹缺的3’末端都可以用Klenow大片段酶进行末端标记。 222．用多核苷酸激酶进行5’末端标记前， DNA必须进行脱磷酸，否则无法标记。 223. X-gal显色反应的基本原理是使载体上与受体互补的α肽失活。 224．Norhern印迹和 Southern印迹的基本原理是一样的，都是用于检测结构基因的表达。 225. 在液相—液相和液相—固相杂交中，它们的杂交效率都是一样的。 226.理论上自发突变是随机发生，并均匀分布于基因组中。然而，精细分析表明，DNA中的某些位点较其他位点更易发生突变。这些“热点”突变是由于：( ) (a) DNA的空间结构选择性地使部分 DNA暴露在诱变因子的作用下 (b)存在可被进一步修饰(如脱氨基)的已修饰碱基(如甲基化)，导致碱基转换并通过复制产生突变 (c)被修饰(如甲基化)碱基的存在，易于发生错配复制并因此产生突变 (d) DNA中富含 A—T区域的存在，使得自发解链及错配碱基的掺入 (e)对沉默突变的选择压力很低，因此热点多为密码子第三位的碱基 227.置换位点突变：( ) (a)并不改变所编码蛋白的序列 (b)比沉默位点突变更为经常 (c)与沉默位点突变的发生率相同 228.一种突变细菌从群落形态学(即表型)不能与其野生型相区别，这一突变可能是：( ) (a)一个点突变 (b)一个无义突变或错义突变 (c)密码子第三个碱基的替换 (d)(a)和(b) (e)(a)和(c) 229.通过突变分析最终将“基因”确定为遗传单位后，就必须从分子水平评价基因的功能。这一问题的成功解决是由于发现了：( ) (a)显性等位基因上的突变使其表型类似隐性基因 (b)突变基因不能编码产生存在于野生型个体中的蛋白质 (c)突变基因的蛋白产物与野生型基因的产物有差别 (d)营养缺陷型细菌只有经过致突变剂处理后才能在基本培养基上生长 (e)具突变表型的配子与野生型配子所形成的杂合子常表现为野生型表型 230.假设为了鉴别一个特定的基因，已经成功的得到了一种可选择的细菌突变株。可是为了更具说服力，必须证明观测到的突变表型就是该基因突变导致的，可采取的方法是：( ) (a)用致突变剂处理细菌，并且分离一个回复野生型表型的突变体 (b)用携带突变基因的质粒转化突变株后不能回复为野生型，即不能得到反式互补 (c)用携带突变基因的质粒转化野生型菌株后，不能产生突变表型，即不能得到反式互补 (d)用携载突变基因的质粒转化突变菌株后可以产生野生型表型，即可以反式互补 (e)用携载野生型基因的质粒转化突变菌株后可回复野生型表型，即可以反式互补 231．分析两种核酸分子的碱基组成。 （1）A=20% C=30% U=20% G=30% （2）A+G/T+C=1.5 这两种核酸分子的特点是什么？ 232．原核生物基因表达的调控包括转录，转录后，转译，转译后四个水平的调控。 233．DNA分子的Tm值越小，Cot值就越小，Tm越大，Cot值也越大。 234．直接将cDNA转移到受体细胞内是不能表达的。 235．一个环状双链DNA分子，有8Kb长，用各种限制性内切酶酶切后电泳结果如图示，请判断这一环状DNA分子中各种内切酶的大体切点位置。 MW标记 E. coRI Hind III BamHI E+H B+H E+B  8Kb —       4Kb  — — —  —  2Kb  —  — —    236. 从E. Coli trpic的菌株中，分离到两种弱化子区的突变型。 1）第30个dnt由变为 2）第134—140dnt发生缺失它们的表现型分别是 和 。 弱化子区域内有关的DNA序列为 。