一、选择题(单选或多选) 1.证明 DNA是遗传物质的两个关键性实验是:肺炎球菌在老鼠体内的毒性和 T2噬菌体感染大肠杆菌。这两个实验中主要的论点证据是:( ) (a)从被感染的生物体内重新分离得到DNA,作为疾病的致病剂 (b) DNA突变导致毒性丧失 (c)生物体吸收的外源 DNA(而并非蛋白质)改变了其遗传潜能 (d) DNA是不能在生物体间转移的,因此它一定是一种非常保守的分子 (e)真核生物、原核生物、病毒的DNA能相互混合并彼此替代 2.1953年Watson和 Crick提出:( ) (a)多核苷酸 DNA链通过氢键连接成一个双螺旋 (b)DNA的复制是半保留的,常常形成亲本—子代双螺旋杂合链 (c)三个连续的核苷酸代表一个遗传密码 (d)遗传物质通常是 DNA而非RNA (e)分离到回复突变体证明这一突变并非是一个缺失突变 3.双链DNA中的碱基对有:( ) (a) A-U (b) G-T (c) C-G (d) T-A (e) C-A 4. DNA双螺旋的解链或变性打断了互补碱基间的氢键,并因此改变了它们的光吸收特性。以下哪些是对 DNA的解链温度的正确描述:( ) (a)哺乳动物 DNA约为45℃,因此发烧时体温高于42℃是十分危险的 (b)依赖于 A—T含量,因为 A-T含量越高则双链分开所需要的能量越少 (c)是双链 DNA中两条单链分开过程中温度变化范围的中间值 (d)可通过碱基在260mm的特征吸收峰的改变来确定 (e)就是单链发生断裂(磷酸二酯键断裂)时的温度 5. DNA的变性:( ) (a)包括双螺旋的解链 (b)可以由低温产生 (c)是可逆的 (d)是磷酸二酯键的断裂 (e)包括氢键的断裂 6.在类似RNA这样的单链核酸所表现出的“二级结构”中,发夹结构的形成:( ) (a)基于各个片段间的互补,形成反向平行双螺旋 (b)依赖于 A-U含量,因为形成的氢键越少则发生碱基配对所需的能量也越少 (c)仅仅当两配对区段中所有的碱基均互补时才会发生 (d)同样包括有像 G-U这样的不规则碱基配对 (e)允许存在几个只有提供过量的自由能才能形成碱基对的碱基 7.DNA分子中的超螺旋:( ) (a)仅发生于环状 DNA中。如果双螺旋在围绕其自身的轴缠绕后(即增加缠绕数)才闭合,则双螺旋在扭转力的作用下,处于静止 (b)在线性和环状 DNA中均有发生。缠绕数的增加可被碱基配对的改变和氢键的增加所抑制 (c)可在一个闭合的 DNA分子中形成一个左手双螺旋。负超螺旋是 DNA修饰的前 提,为酶接触 DNA提供了条件 (d)是真核生物 DNA有丝分裂过程中固缩的原因 (e)是双螺旋中一条链绕另一条链的旋转数和双螺旋轴的回转数的总和 8.DNA在10nm纤丝中压缩多少倍(长度)?( ) (a)6倍 (b)1O倍 (c)40倍 (d)240倍 (e)1000倍 (f)100 000倍 9. DNA在30nm纤丝中压缩多少倍?( ) (a)6倍 (b)10倍 (c)40倍 (d)240倍 (e)1000倍 (f)100 000倍 10.DNA在染色体的常染色质区压缩多少倍?( ) (a)6倍 (b)10倍 (c)40倍 (d)240倍 (e)1000倍 (f)100000倍 11.DNA在中期染色体中压缩多少倍?( ) (a)6倍 (b)10倍 (c)40倍 (d)240倍 (e)1000倍 (f)100 0O0倍 12.组蛋白的净电荷是:( ) (a)正 (b)中性 (c)负 13.核小体的电性是:( ) (a)正 (b)中性 (C)负 14.当新的核小体在体外形成时,会出现以下哪些过程?( ) (a)核心组蛋白与 DNA结合时,一次只结合一个 (b)一个 H32-H42核形成,并与DNA结合,随后按顺序加上两个 H2A—H2B二聚体 (c)核心八聚体完全形成后,再与 DNA结合 15.当一个基因具有活性时:( ) (a)启动子一般是不带有核小体的 (b)整个基因一般是不带有核小体的 (C)基因被核小体遮盖,但染色质结构已发生改变以致于整个基因对核酸酶降解更 加敏感 16.原核细胞信使RNA含有几个其功能所必需的特征区段,它们是:( ) (a)启动子,SD序列,起始密码子,终止密码子,茎环结构 (b)启动子,转录起始位点,前导序列,由顺反子间区序列隔开的SD序列和 ORF, 尾部序列,茎环结构 (c)转录起始位点,尾部序列,由顺反子间区序列隔开的SD序列和ORF,茎环结构 (d)转录起始位点,前导序列,由顺反子间区序列隔开的SD序列和ORF,尾部序列 17.tRNA参与的反应有:( ) (a)转录 (b)反转录 (C)翻译 (d)前体mRNA的剪接 (e)复制 18.氨酰tRNA的作用由( )决定 (a)其氨基酸 (b)其反密码子 (c)其固定的碱基区 (d)氨基酸与反密码子的距离,越近越好 (e)氨酰tRNA合成酶的活性 19.Ⅰ型内含子能利用多种形式的鸟嘌呤,如:( ) (a)GMP (b)GDP (c)GTP (d) dGDP (e)ddGMP(2’,3’-双脱氧GMP) 20.Ⅰ型内含子折叠成的复杂二级结构:( ) (a)有长9bp的核苷酸配对 (b)对突变有很大的耐受性 (c)形成可结合外来 G和金属离子的“口袋” (d)使内含子的所有末端都在一起 (e)在剪接过程中发生构象重组 (f)利用 Pl和 P9螺旋产生催化中心 21.RNase P:( ) (a)其外切核酸酶活性催化产生tRNA成熟的5’末端 (b)含有RNA和蛋白组分 (c)体内切割需要两个组分 (d)体外切割需要两个组分 (e)采用复杂的二级与三级结构形成催化位点 22.锤头型核酶:( ) (a)是一种具有催化活性的小RNA (b)需要仅含有17个保守核苷酸的二级结构 (c)不需要Mg2+协助 (d)可用两个独立的RNA创建锤头型核酶 23.Ⅰ型剪接需要( ) (a)单价阳离子 (b)二价阳离子 (c)四价阳离子 (d) Ul snRNP (e)一个腺苷酸分支点 (f)一个鸟膘呤核苷酸作为辅助因子 24.在Ⅰ型剪接的过程中,( ) (a)游离的G被共价加到内含子的5’端 (b)GTP被水解 (c)内含子形成套马索结构 (d)在第一步,G的结合位点被外来的 G占据,而在第二步时,被3’剪接位点的G所取代 (e)被切除的内含子继续发生反应,包括两个环化反应 25.DNA的复制:( ) (a)包括一个双螺旋中两条子链的合成 (b)遵循新的子链与其亲本链相配对的原则 (c)依赖于物种特异的遗传密码 (d)是碱基错配最主要的来源 (e)是一个描述基因表达的过程 26.一个复制子是:( ) (a)细胞分裂期间复制产物被分离之后的 DNA片段 (b)复制的 DNA片段和在此过程中所需的酶和蛋白 (c)任何自发复制的 DNA序列(它与复制起始点相连) (d)任何给定的复制机制的产物(如:单环) (e)复制起点和复制叉之间的 DNA片段 27.真核生物复制子有下列特征,它们:( ) (a)比原核生物复制子短得多,因为有末端序列的存在 (b)比原核生物复制子长得多,因为有较大的基因组 (c)通常是双向复制且能融合 (d)全部立即启动,以确保染色体在S期完成复制 (e)不是全部立即启动,在任何给定的时间只有大约15%是有活性的 28.下述特征是所有(原核生物、真核生物和病毒)复制起始位点都共有的是:( ) (a)起始位点是包括多个短重复序列的独特 DNA片段 (b)起始位点是形成稳定二级结构的回文序列 (c)多聚体DNA结合蛋白专一性识别这些短的重复序列 (d)起始位点旁侧序列是 A-T丰富的,能使 DNA螺旋解开 (e)起始位点旁侧序列是 G—C丰富的,能稳定起始复合物 29.下列关于 DNA复制的说法是正确的有:( ) (a)按全保留机制进行 (b)接3’→5’方向进行 (c)需要4种 dNMP的参与 (d)需要 DNA连接酶的作用 (e)涉及RNA引物的形成 (f)需要 DNA聚合酶Ⅰ 30.滚环复制:( ) (a)是细菌DNA的主要复制方式 (b)可以使复制子大量扩增 (c)产生的复制子总是双链环状拷贝 (d)是噬菌体 DNA在细菌中最通常的—种复制方式 (e)复制子中编码切口蛋白的基因的表达是自动调节的 31.标出下列所有正确的答案:( ) (a)转录是以半保留的方式获得两条相同的DNA链的过程 (b)DNA依赖的DNA聚合酶是负责DNA复制的多亚基酶 (c)细菌转录物(mRNA)是多基因的 (d)σ因子指导真核生物的 hnRNA到 mRNA的转录后修饰 (e)促旋酶(拓扑异构酶Ⅱ)决定靠切开模板链而进行的复制的起始和终止 32.哺乳动物线粒体和植物叶绿体基因组是靠D环复制的。下面哪一种叙述准确地描述了这个过程?( ) (a)两条链都是从oriD开始复制的,这是一个独特的二级结构,由 DNA聚合酶复合体识别 (b)两条链的复制都是从两个独立的起点同时起始的 (c)两条链的复制都是从两个独立的起点先后起始的 (d)复制的起始是由一条或两条(链)替代环促使的 (e)ter基因座延迟一条链的复制完成直到两个复制过程同步 33.DNA多聚体的形成要求有模板和一个自由3’—OH端的存在。这个末端的形成是靠: ( ) (a)在起点或冈崎片段起始位点(3’—GTC)上的一个RNA引发体的合成 (b)随着链替换切开双链 DNA的一条链 (c)自由的脱氧核糖核苷酸和模板一起随机按Watson-Crick原则进行配对 (d)靠在3’末端形成环(自我引发) (e)一种末端核苷酸结合蛋白结合到模板的3’末端 34.对于一个特定的起点,引发体的组成包括:( ) (a)在起始位点与 DnaG引发酶相互作用的一个寡聚酶 (b)一个防止 DNA降解的单链结合蛋白 (c)DnaB解旋酶和附加的 DnaC, DnaT, PriA等蛋白 (d)DnaB,单链结合蛋白, DnaC, DnaT, PriA蛋白和 DnaG引发酶 (e)DnaB解旋酶,DnaG引发酶和DNA聚合酶Ⅲ 35.在原核生物复制子中以下哪种酶除去RNA引发体并加入脱氧核糖核苷酸?( ) (a)DNA聚合酶Ⅲ (b)DNA聚合酶Ⅱ (c)DNA聚合酶Ⅰ (d)外切核酸酶 MFl (e)DNA连接酶 36.λ阻遏蛋白是一种 DNA结合蛋白,它属于以下哪一组?( ) (a)螺旋—环-螺旋蛋白 (b)螺旋-转角—螺旋蛋白 (c)锌指蛋白 (d)亮氨酸拉链蛋白 (e)DNA脱甲基化酶 37.λ原噬菌体的晚期基因的表达依靠:( ) (a)聚合酶,σ因子,σRE,从启动子 PRE起始转录 (b)抗终止:N因于允许从启动子 PR开始转录的继续 (c)抑制: Cro蛋白抑制从启动子 PR开始的转录 (d)抗终止: Q因子允许从启动子 PR开始转录的继续 (e)以上全不对 38.裂解细菌的噬菌体具有以下类型:( ) (a)只有 ssRNA (b)只有 dSRNA (c)只有 ssDNA (d)只有 dsDNA (e)以上全有 39.原噬菌体(整合到宿主基因组的噬菌体基因组)是自私 DNA。这是因为:( ) (a)它总是与溶源菌的基因组一起增殖 (b)它独立于溶源菌的基因组复制 (c)它对病毒颗粒的进一步感染具有免疫力 (d)(a)和(c)对 (e)(b)和(c)对 40.一个病毒有一个由单链负链RNA组成的基因组。以下哪一个过程正确描述了病毒 RNA的产生?( ) (a)病毒单链负链RNA直接作为mRNA (b)先合成双链RNA,而后以新合成的正链作为mRNA (c)先合成单链正链DNA,而后再转录成mRNA (d)单链负链RNA病毒的基因组只编码病毒tRNAs (e)以上全不对 41.温和噬菌体从溶源到裂解的转换可用以下哪个过程来描述:( ) (a)自体调节的 cⅠ基因的表达被 Cro蛋白所抑制 (b) cro基因的表达被λ阻遏蛋白所抑制 (c)原噬菌体的复制被转移因子(TF)介导的DNA聚合酶活性所诱导 (d)转移σ因子介导的从 PR启动子开始转录的诱导 (e)以上全不对 42.标出以下所有正确表述:( ) (a)转录是以半保留方式获得序列相同的两条 DNA链的过程 (b)依赖 DNA的 DNA聚合酶是多亚基酶,它负责 DNA的转录 (c)细菌的转录物(mRNA)是多基因的 (d)σ因子指导真核生物 hnRNA的转录后加工,最后形成mRNA (e)促旋酶在模板链产生缺口,决定转录的起始和终止 43.下面哪些真正是乳糖操纵子的诱导物?( ) (a)乳糖 (b)蜜二糖 (c)O—硝基苯酚—β—半乳糖苷(ONPG) (d)异丙基—β—半乳糖苷 (e)异乳糖 44.σ因子的结合依靠( ) (a)对启动子共有序列的长度和间隔的识别 (b)与核心酶的相互作用 (c)弥补启动子与共有序列部分偏差的反式作用因子的存在 (d)转录单位的长度 (e)翻译起始密码子的距离 45.下面哪一项是对三元转录复合物的正确描述:( ) (a)σ因子、核心酶和双链 DNA在启动子形成的复合物 (b)全酶、 TFⅠ和解链 DNA双链形成的复合物 (c)全酶、模板 DNA和新生RNA形成的复合物 (d)三个全酶在转录起始位点(tsp)形成的复合物 (e)σ因子、核心酶和促旋酶形成的复合物 46. σ因子和 DNA之间相互作用的最佳描述是:( ) (a)游离和与 DNA结合的σ因子的数量是一样的,而且σ因子合成得越多,转录起 始的机会越大 (b)σ因子通常与 DNA结合,且沿着 DNA搜寻,直到在启动子碰到核心酶。它与DNA的结合不需依靠核心酶 (c)σ因子通常与 DNA结合,且沿着RNA搜寻,直到碰到启动子,在有核心酶存在的时候与之结合 (d)σ因子是 DNA依赖的RNA聚合酶的固有组分,它识别启动子共有序列且与全酶结合 (e)σ因子加入三元复合物而启动RNA合成 47. DNA依赖的RNA聚合酶的通读可以靠( ) (a)ρ因子蛋白与核心酶的结合 (b)抗终止蛋白与一个内在的ρ因子终止位点结合,因而封闭了终止信号 (c)抗终止蛋白以它的作用位点与核心酶结合,因而改变其构象,使终止信号不能被核心酶识别 (d)NusA蛋白与核心酶的结合 (e)聚合酶跨越抗终止子蛋白——终止子复合物 48.σ因子专一性表现在:( ) (a)σ因子修饰酶(SME)催化σ因子变构,使其成为可识别应激启动子的σ因子 (b)不同基因编码识别不同启动子的σ因子 (c)不同细菌产生可以互换的σ因子 (d)σ因子参与起始依靠特定的核心酶 (e)σ因子是一种非专一性蛋白,作为所有RNA聚合酶的辅助因子起作用 49.色氨酸操纵子的调控作用是受两个相互独立的系统控制的,其中一个需要前导肽的翻译,下面哪一个调控这个系统?( ) (a)色氨酸 (b)色氨酰—tRNATrp (c)色氨酰—tRNA (d)cAMP (e)以上都不是 50. IS元件:( ) (a)全是相同的 (b)具有转座酶基因 (c)是旁侧重复序列 (d)引起宿主 DNA整合复制 (e)每代每个元件转座103次 51.组成转座子的旁侧 IS元件可以:( ) (a)同向 (b)反向 (c)两个都有功能 (d)两个都没有功能 52.复制转座:( ) (a)复制转座子,即在老位点上留有一个拷贝 (b)移动元件转到一个新的位点,在原位点上不留元件 (c)要求有转座酶 (d)要求解离酶 (e)涉及保守的复制,在这个过程中转座子序列不发生改变 53.非复制转座:( ) (a)复制转座子,即在原位点上留有一个拷贝 (b)移动元件到一个新的位点,在原位点上不留元件 (c)要求有转座酶 (d)要求解离酶 (e)涉及保守的复制,在这个过程中转座子序列不发生改变 54.一个转座子的准确切离:( ) (a)切除转座子和两个靶序列 (b)恢复靶 DNA到它插入前的序列 (c)比不准确切离更经常发生 55.下面哪个(些)是在非复制转座中转座酶所起的作用?( ) (a)切除转座子 (b)在靶位点产生一个交错切口 (c)将转座子移到新位点 (d)将转座子连到靶位点的交错切口上 56.关于在 Tn10转座子上 dam甲基化效应的陈述哪些是对的?( ) (a)在 IS10R反向重复序列上,一个位点的甲基化可以阻断转座酶的结合 (b) PIN中的一个位点被甲基化可以刺激转座酶的转录 (c) Tn10转座在dam—突变中增加1000倍 (d)复制后甲基化位点立即半甲基化,允许转座酶表达和作用 57.玉米控制因子:( ) (a)在结构和功能上与细菌转座子是相似的 (b)可能引起染色体结构的许多变化 (c)可能引起单个玉米颗粒的表型发生许多变化 (d)在植物发育期间的不同时间都有活性 58.DS元件:( ) (a)是自主转座元件 (b)是染色体断裂的位点 (c)与Ac元件相似 (d)内部有缺失 (e)没有末端倒位重复 (f)靠一种非复制机制转座 59. 下面哪些是在反转录病毒中发现的基因?( ) (a)gag (b)pol (C)env (d)onc 60.反转录病毒LTR:( ) (a)在病毒基因组的RNA中发现 (b)整合到宿主染色体上产生 (c)包含一个强启动子 61.宿主染色体在反转录病毒整合位点上会发生什么?( ) (a)4~6个核苷酸被切除 (b)4~6个核苷酸在整合的一边被复制而在另一边被切除 (c)4~6个核苷酸在整合的每一边都被复制 (d)两个核苷酸从右边被切除 (e)两个核甘酸从左边被切除 62.下面哪些是 LTR的组分?( ) (a) U3 (b) U4 (C) R (d) U5 63.反转录病毒的整合酶:( ) (a)是一种位点特异性内切核酸酶 (b)在LTR上起外切核酸酶的作用 (c)在靶 DNA上产生交互切口 64.δ元件:( ) (a)是具有活性的启动子 (b)当Ty转座时可留在基因组 DNA后面 65.Copia元件:( ) (a)在 Drosophila基因组中约有20 00O个拷贝 (b)串联排列 (c)两侧为定向重复 (d)不被转录 (e)与反转录病毒的 env基因有同源性 66.L1元件:( ) (a)是病毒反转录转座子超家族的成员 (b)每个哺乳动物基因组中有20 000到50 000个拷贝 (C)大约长300bp (d)包括一个可读框,产物与反转录酶有同源性 (e)被转录 (f)有 LTRs 67. Alu因子:( ) (a)是病毒反转录转座子超家族的成员 (b)每个哺乳动物基因组中有20 000到500 000个拷贝里被发现 (C)大约长30Obp (d)包括一个与反转录酶基因有同源的可读框 (e)被转录 (0有LTR 68. 下面哪些关于Alu序列的描述是正确的?( ) (a)所有Alu序列都是相同的 (b)Alu序列来源于有翻译功能的7SL RNA (C)Alu序列是靠RNA聚合酶Ⅱ转录的 (d)Alu序列永远不会存在于结构基因中 (e)这些序列有一个区段与病毒的 DNA复制起点同源 69.基因组是:( ) (a)一个生物体内所有基因的分子总量 (b)一个二倍体细胞中的染色体数 (c)遗传单位 (d)生物体的—个特定细胞内所有基因的分子的总量 70.多态性(可通过表型或DNA分析检测到)是指:( ) (a)在一个单克隆的纯化菌落培养物中存在不同的等位基因 (b)一个物种种群中存在至少两个不同的等位基因 (c)一个物种种群中存在至少三个不同的等位基因 (d)一个基因影响了—种表型的两个或更多非相关方面的情况 (e)—个细胞含有的两套以上的单倍体基因组 71.真核基因经常被断开:( ) (a)反映了真核生物的 mRNA是多顺反子 (b)因为编码序列“外显子”被非编码序列“内含子”所分隔 (c)因为真核生物的 DNA为线性而且被分开在各个染色体上,所以同一个基因的 不同部分可能分布于不同的染色体上 (d)表明初始转录产物必须被加工后才可被翻译 (e)表明真核基因可能有多种表达产物,因为它有可能在mRNA加工的过程中采用不同的外显子重组方式 72. 下面叙述哪些是正确的?( ) (a)C值与生物体的形态复杂性呈正相关 (b)C值与生物体的形态复杂性呈负相关 (c)每个门的最小 C值与生物体形态复杂性是大致相关的 73.选出下列所有正确的叙述。( ) (a)外显子以相同顺序存在于基因组和 cDNA中 (b)内含子经常可以被翻译 (c)人体内所有的细胞具有相同的一套基因 (d)人体内所有的细胞表达相同的一套基因 (e)人体内所有的细胞以相同的一种方式剪接每个基因的 mRNA 74.下列关于酵母和哺乳动物的陈述哪些是正确的?( ) (a)大多数酵母基因没有内含子,而大多数哺乳动物基因有许多内含子 (b)酵母基因组的大部分基因比哺乳动物基因组的大部分基因小 (c)大多数酵母蛋白比哺乳动物相应的蛋白小 (d)尽管酵母基因比哺乳动物基因小,但大多数酵母蛋白与哺乳动物相应的蛋白大小大致相同 75.下列哪些基因组特性随生物的复杂程度增加而上升?( ) (a)基因组大小 (b)基因数量 (c)基因组中基因的密度 (d)单个基因的平均大小 76.以下关于假基因的陈述哪些是正确的?( ) (a)它们含有终止子 (b)它们不被转录 (c)它们不被翻译 (d)它们可能因上述任一种原因而失活 (e)它们会由于缺失或其他机理最终从基因组中消失 (f)它们能进化为具有不同功能的新基因 77.假基因是由于不均等交换后,其中一个拷贝失活导致的。选出下面关于此过程的正确叙述。( ) (a)失活点可通过比较沉默位点变化的数量和置换位点变化的数量来确定 (b)如果假基因是在基因复制后立即失活,则它在置换位点比沉默位点有更多的变 化 (c)如果假基因是在基因复制后经过相当长一段时间才失活,则它在置换位点与沉默位点有相同数量的变化 78.下列哪些基因以典型的串联形式存在于真核生物基因组?( ) (a)球蛋白基因 (b)组蛋白基因 (c)rRNA 基因 (d)肌动蛋白基因 79. 根据外显子改组(exon shuffling)假说:( ) (a)蛋白的功能性结构域由单个外显子编码 (b)当 DNA重组使内含子以一种新的方式结合在一起时,新基因就产生了 (c)当 DNA重组使外显子以一种新的方式结合在一起时,新基因就产生了 (d)因为一些新的功能(蛋白质)能通过外显子的不同组合装配产生,而不是从头产 生新功能,所以进化速度得以加快 80.简单序列 DNA( ) (a)与 Cotl/2曲线的中间成分复性 (b)由散布于基因组中各个短的重复序列组成 (c)约占哺乳类基因组的10% (d)根据其核苷酸组成有特异的浮力密度 (e)在细胞周期的所有时期都表达 81. 原位杂交:( ) (a)是一种标记 DNA与整个染色体杂交并且发生杂交的区域可通过显微观察的技 术 (b)表明卫星 DNA散布于染色体的常染色质区 (c)揭示卫星 DNA位于染色体着丝粒处 82.非均等交换:( ) (a)发生在同一染色体内 (b)产生非交互重组染色体 (c)改变了基因组织形式,未改变基因的总数 (d)在染色体不正常配对时发生 (e)降低一个基因簇的基因数,同时增加另一个基因簇的基因数 83.微卫星重复序列:( ) (a)每一簇含的重复序列的数目比卫星重复的少 (b)有一个10~15个核苷酸的核心重复序列 (c)在群体的个体间重复簇的大小经常发生变化 (d)在 DNA重组时,是不具有活性的 84.细胞器 DNA能够编码下列哪几种基因产物?( ) (a)mRNA (b)大亚基 rRNA (c)小亚基 rRNA (d)tRNA (e)4.5S rRNA (f)5S rRNA 85.典型的叶绿体基因组有多大?( ) (a)1.5kb (b)15kb (c)150kb (d)1500kb 86.细胞器基因组:( ) (a)是环状的 (b)分为多个染色体 (c)含有大量的短的重复 DNA序列 19.叶绿体基因组含:( ) (a)两个大的反向重复 (b)两个大的单一序列 DNA (c)两个短的单一序列 DNA 87.酵母线粒体基因组:( ) (a)编码的基因数目与人线粒体基因组编码的基因数目大致相同 (b)大小与人线粒体基因组大小大致相同 (c)含有许多内含子,其中有些能编码蛋白质 (d)含有 AT丰富区 (e)有几个功能未明的区域 88.在人类线粒体基因组中:( ) (a)几乎所有的 DNA都用于编码基因产物 (b)几乎所有编码蛋白质的基因都从不同的方向进行转录 (c)产生惟一一个大的转录物,然后剪接加工,释放出各种RNA分子 (d)大多数编码蛋白的基因被 tRNA基因分隔开 89.酵母的小菌落突变:( ) (a)已失去全部线粒体的功能 (b)总是致死的 (c)由编码线粒体蛋白的细胞核基因突变引起 (e)由线粒体基因组丢失或重排引起 90. DNase I的超敏位点:( ) (a)对消化的敏感程度比一般染色质强约100倍以上 (b)是一些不带有核小体的DNA区域 (C)是一些不带有蛋白的 DNA区域 (d)通常仅在基因正在表达时出现 (e)能在启动子、 DNA复制起点、着丝粒区发现 (f)能通过 DNA复制得以保持 91.交配型转换反应 :( ) (a)涉及将 DNA盒从一个沉默基因座(HML或HMR)转移到MAT基因座 (b)通常导致交配型的改变 (C)不发生在单倍体细胞中 92.沉默基因座:( ) (a)因为沉默子区域的存在与MAT基因座不同 (b)在SIR基因产物的作用下,保持转录失活 (c)存在几个 DNase I超敏位点 (d)与 DNA复制起点结合在一起 (e)在交配型转换过程中作为受体 (f)因为染色质结构保持转录失活 93.HO基因是交配型转换所必需的,它:( ) (a)编码一个位点特异的 DNA内切核酸酶 (b)它的启动子中含有许多不同的功能元件 (c)任何时候在任何酵母细胞中都表达 (d)编码可以切割沉默基因座,而对MAT没作用的蛋白 94.锥虫:( ) (a)是在昆虫与哺乳动物宿主间交替生活的单细胞寄生虫 (b)由多种表面糖蛋白(VSG)分子组成的包被包裹 (c)可同时表达多种 VSG基因 (d)在哺乳动物体内时,丢失它们的 VSG包被 (e)通过每 1~2周改变 VSG,从而逃避的宿主的免疫反应 (f)可以产生10种不同的 VSG分子 95.哪些有关 VSG基因的叙述是正确的?( ) (a) VSG基因产物可发生免疫交叉反应 (b)锥虫基因组中含有多个 VSG基因 (c) VSG基因成簇存在于一条染色体上 (d)它们可以位于端粒的附近或染色体的内部 (e)所有位于端粒附近的 VSG基因是可被转录的,而所有位于染色体内部的 VSG 基因则是转录失活的 96.下列关于 VSG基因转录活性的叙述是正确的有:( ) (a)只有在表达位点的 VSG基因被转录 (b)ELC(expression linked copy)总是位于端粒附近 (c)将内部的VSG基因拷贝复制到表达位点可以改变表达位点的 VSG基因 (d)不需经过基因复制,端粒附近的 VSG基因就可以被激活 (e)少数情况下,通过不同的 VSG基因拷贝在表达位点组装可以产生一个新的VSG 基因 (f)以上都正确 97.位于 ELC的 VSG基因有一个不寻常的结构,包括:( ) (a)不含限制性内切酶切割位点的5’无义区 (b)由一个简单序列重复多次组成的3’无义区 (c)以上都正确 (d)以上都不正确 98.哪些有关免疫球蛋白基因重排的叙述是正确的?( ) (a)所有物种中 V基因的数目是一样的 (b) J是恒定区的一部分 (c)各部分连接时,将产生缺失或重排 (d)当一个等位基因中发生有意义的重排时,另一个等位基因也发生重排 99.以下关于抗体类型转变的叙述哪些是正确的?( ) (a)每种重链具有不同的功能 (b)类型转变的次序按染色体上重链排列顺序进行 (c)一旦一种类型转换发生,其他的转换将不再进行 (d)也可通过可变剪接改变重链 100.锌指蛋白与锌的结合( ) (a)是共价的 (b)必须有 DNA的存在 (c)通过保守的胱氨酸和组氨酸残基间协调进行 (d)位于蛋白质的α—螺旋区域 101.锌指蛋白与 DNA的结合( ) (a)位于 DNA大沟 (b)通过“锌指”的 C端进行 (C)利用蛋白的α—螺旋区域 (d)每个“指”通过形成两个序列特异的DNA接触位点 (e)通过“指”中保守的氨基酸同 DNA结合 102.甾醇类受体转录因子( ) (a)结合的激素都是相同的 (b)与 DNA的结合不具序列特异性 (c)与锌结合的保守序列不同于锌指蛋白 (d)通过第二“指” C端的氨基酸形成二聚体 (e)参与转录激活,与 DNA和激素结合分别由不同的结构域完成 103.糖皮质激素类的甾醇受体( ) (a)是同源二聚体 (b)所结合的 DNA回文序列都不相同 (C)结合的回文序列相同,但组成回文序列两段DNA间的序列不同 (d)RXR受体通过形成异源二聚体后与同向重复序列结合 (e)这类受体存在于细胞核中 104.同源异型域蛋白( ) (a)形成具有三个α—螺旋的结构 (b)主要通过α—螺旋3和 N端的臂与 DNA接触 (c)与原核生物螺旋—转角—螺旋蛋白(如λ阻遏物)的结构很相似 (d)通常存在于细胞核中 (e)在果蝇早期发育调控中起重要作用 105. HLH蛋白( ) (a)在序列组成上与原核生物螺旋—转角—螺旋蛋白具有相关性 (b)通过环区与 DNA结合 (c)形成两个α—螺旋与 DNA的大沟结合 (d)形成两性螺旋,其中疏水残基位于螺旋的一侧 (e)以上都不是 106. bHLH蛋白( ) (a)在环中含有保守的碱性氨基酸 (b)不能形成同源二聚体 (c)非诱导表达 (d)通过它们碱性区与HLH相互作用 (e)只有与 HLH形成异源二聚体后才与 DNA结合 (f)以上都不是 107.以下关于亮氨酸拉链蛋白的叙述哪一项是正确的?( ) (a)它们通过保守的亮氨酸残基与 DNA结合 (b)它们与 HLH蛋白相似之处是:它们都具有相邻的 DNA结合结构域和二聚化的 结构域 (C)Jun蛋白可以形成同源二聚体而 Fos蛋白不可以 (d) Fos/Jun复合物与 Jun/Jun复合物结合的 DNA序列不同 (e) Fos/Jun与 DNA的结合比 Jun/Jun牢固 108.选出所有正确的选项:( ) (a)基因必须经过完全的甲基化才能表达 (b)具有活性的 DNA是非甲基化的 (c)随着发育阶段的改变, DNA的甲基化也要发生变化 (d)在 DNA复制过程中,通过识别半甲基化的酶,甲基化得以保存 109.下列哪些转录因子含有 TBP?( ) (a) TFⅡB (b) TFⅢA (c) SLl (d) TFⅡD (e) TFⅢB (f)UBFl 110.下列哪些转录因子是装配因子?( ) (a) SPl (b) TFⅢB (c) TFⅡH (d)以上都不是 111.以下关于 TBP的陈述哪些是正确的?( ) (a) TBP诱导 DNA发生弯曲 (b) TBP结合于 DNA双螺旋的大沟 (C) TBP通过与不同的蛋白结合来识别不同的启动子 (d) TBP与聚合酶Ⅰ、聚合酶 Ⅱ和聚合酶Ⅲ的共同亚基作用 112.TATA框存在于( ) (a)聚合酶Ⅱ识别的所有启动子中 (b)聚合酶Ⅱ识别的大部分启动子中 (c)聚合酶Ⅱ识别的极少数启动子中 (d)聚合酶Ⅲ识别的所有启动子中 (e)聚合酶Ⅲ识别的大部分启动子中 (f)聚合酶Ⅲ识别的极少数启动子中 113.RNA聚合酶Ⅱ的C端结构域(CTD)的磷酸化与( )相关 (a)与起始前复合体的结合 (b)TFⅡH的激酶活性 (c)TFⅡD中特异 TAF蛋白的存在 (d)从起始聚合酶到延伸聚合酶的转换 (e)起始因子TFⅡA, TFⅡB及 TFⅡD的释放 114. 下列哪个(些)情况能解释为什么一些基因在它们的转录因子存在时并不总是处于活性状态?( ) (a)转录因子结合位点的邻近序列 (b)有其他蛋白的结合 (c)转录因子结合位点的染色质结构状态 (d)缺少共激活蛋白 (e)以上都是 115. 剪接小体是( ) (a)由多种 snRNP组成的结构 (b)大小为40S~60S (c)一种在拼接中起作用的结构 (d)以上都不正确 (e) RNA加工的一种形式 116. 在O-连接寡聚糖中,直接同多肽相连的糖基是( ) (a)甘露糖 (b)N-乙酰葡糖胺 (c)C—半乳糖或N—乙酰半乳糖胺 (d)半乳糖或N—乙酰葡萄糖胺 (e)葡萄糖 117.正常情况下,同乙酰化蛋白质氨基末端的甘氨酸相连的脂肪酸是( ) (a)软脂酸 (b)油酸 (c)十四酸盐(肉豆蔲酸盐) (d)乙酰基 (e)以上都对 118.在阿黑皮素原中被识别和切割的氨基酸残基是( ) (a)赖氨酸和精氨酸 (b)谷氨酰胺和甘氨酸 (C)赖氨酸和天冬酰胺 (d) a和b,其中a是丙氨酸,天冬氨酸或甘氨酸,b是丙氨酸或脯氨酸 (e)天冬酰胺和赖氨酸 119.哪些有关剪接位点的叙述是正确的?( ) (a)剪接位点含有长的保守序列 (b)5’与3’剪接位点是互补的 (c)几乎所有的剪接位点都遵从GT—AG规律 (d)剪接位点被保留在成熟的mRNA中 (e)内含子3’与5’剪接位点间的距离可以很大 (f)一个内含子的5’剪接位点只能与同一个内含子的3’剪接位点作用,杂合内含子不能被剪接 120.分支位点核苷酸( ) (a)总是 A (b)的位置在内含子内是随机的 (c)位于一个非严格保守的序列内 (d)通过与3’剪接位点作用起始剪接的第一步 (e)在剪接的第一步完成后与内含子中另外三个核苷酸共价连接 121.转酯反应:( ) (a)不需要ATP (b)拆开一个化学键后又形成另一个化学键 (c)涉及对糖磷骨架OH基团的亲核攻击 (d)以上都正确 122.选出所有有关 snRNA的正确叙述:( ) (a)snRNA只位于细胞核中 (b)大多数snRNA是高丰度的 (c)snRNA在进化的过程中是高度保守的 (d)某些snRNA可以与内含子中的保守序列进行碱基配对 (e)以上都正确 123.参与前体mRNA剪接的 snRNP( ) (a)与一组Sm蛋白结合 (b)含有独特的蛋白(即不存在任何其他snRNP的蛋白) (c)其 RNA和蛋白组分都是其作用不可缺少的 (d)主要通过蛋白组分与前体mRNA结合 (e)以上都正确 124.剪接小体的组装( ) (a)按有序的途径一步步完成 (b)涉及snRNP与水溶性蛋白(即不是任何snRNP组分的蛋白) (c)不需要ATP (d)伴随着多次snRNP的重组合 (e)以上都正确 125. SR蛋白( ) (a)家族中的成员都具有一个或多个精氨酸和丝氨酸丰富区 (b)分别与特异的 RNA序列结合 (c)形成一个蛋白质桥连接 U2AF和 Ul snRNP (d)可以与3’外显子的剪接增强序列结合,促进3’弱剪接位点的作用 (e)可帮助识别外显子 (f)以上都正确 126. Ⅱ型剪接与前体mRNA剪接的相似之处是( ) (a)两种内含子具有相似的剪接位点 (b)它们都通过同样的机制进行剪接,其中涉及套索中间体 (c)都由 RNA催化进行 (d)都需要 U1 snRNP (e)都可以在没有蛋白的情况下进行 (f)两种内含子都形成精细的二级结构 127.可变剪接( ) (a)与“组成型”剪接的机制完全不同 (b)可以从单个基因产生多种同功蛋白,即添加或缺失少数氨基酸的变异蛋白 (c)涉及不同的5’和3’剪接位点 (d)被用于在不同组织和不同的发育阶段产生不同的蛋白质 (e)可以跨越外显子,也可涉及可变外显子或保留内含子 128.多数情况下,剪接发生在同一个RNA分子内部。但反式剪接( ) (a)已被证实存在于天然和合成的内含子中 (b)涉及前体mRNA与独立的 SL RNA间的剪接 (c)与顺式剪接的机制完全不同 (d)有时是锥虫与线虫的剪接方式 (e)将同一个5’外显子(SL RNA)剪接到所有 mRNA上 (f)只需要 Ul与 U5 snRNP 129.tRNA中的内含子( ) (a)通过两步转酯反应被切除 (b)具有与反密码子互补的序列 (c)都形成相似的二级结构 (d)由蛋白酶(核酸内切酶和连接酶)切除 (e)在5'和3'剪接位点的序列是保守的 130. 在前体 mRNA上加多聚腺苷酸尾巴( ) (a)涉及两步转酯机制 (b)需要保守的AAUAAA序列 (c)在 AAUAAA序列被转录后马上开始 (d)通过一个多组分复合物的逐步组装进行 (e)由依赖于摸板的RNA聚合酶催化 131. 真核细胞 mRNA前体的长度由( ) (a)转录终止位点形成的茎环结构决定 (b)其3’末端的聚腺苷酸化位点所决定,转录产物在此位点被切割并加上 Poly(A) (c)在终止位点与RNA聚合酶Ⅱ结合的终止蛋白决定 (d)将所有初始转录产物加工成最终长度的前体 mRNA的核酸外切酶决定 (e)加帽、聚腺苷酸化及内含子的剪接所决定 132. 下列关于 mRNA降解的正确叙述是( ) (a)原核mRNA的降解由核酸内切酶从核糖体翻译的后面5’端开始 (b)原核mRNA的降解通常由核酸外切酶从3’→5’进行 (c)真核mRNA的降解依赖于末端序列中多个特异性失活元件 (d)真核mRNA的降解依赖于 poly(A)核糖核酸酶的作用 (e)所有的mRNA在5’末端的降解通常涉及核糖核酸内切酶活性 133.可变剪接能增加转录产物,这些转录产物间的区别在于( ) (a)mRNA的5’非转录区 (b)mRNA的编码区 (c)mRNA的3’非转录区 (d)上述全是 (e)上述全不是 134.在哺乳动物细胞中,RNA编辑( ) (a)可以在转录后水平改变一个基因的编码能力 (b)能在小肠细胞中的 apo—B mRNA的中部插入一个终止密码子,在肝细胞中却不能 (c)通常使每个mRNA都发生很大的变化 (d)通过脱氨基可以改变特定的核苷酸 135.在锥虫的线粒体中,RNA编辑( ) (a)被广泛用于改变许多 mRNA的编码能力 (b)只在每个mRNA上改变单个核苷酸 (c)只加上G和缺失G (d)由向导RNA指导进行,其中向导RNA与编辑前mRNA上被编辑区域相邻的碱基互补 (e)所用的向导RNA上有一小段区域与被编辑的 mRNA互补 (f)进行的方向与转录方向相同 136.氨酰tRNA分子同核糖体结合需要下列哪些蛋白因子参与?( ) (a) EF-G (b) EF-Tu (c) EF-Ts (d) eIF-2 (e) EF—1 137.在真核生物细胞中,翻译的哪一个阶段需要GTP?( ) (a)mRNA的5’末端区的二级结构解旋 (b)起始tRNA同核糖体的结合 (c)在延伸的过程中,tRNA同核糖体的结合 (d)核糖体的解体 (e)5’帽子结构的识别 138.下列关于原核生物转录的叙述中哪一项(哪些)是正确的?( ) (a)核糖体的小亚基能直接同 mRNA作用 (b)IF—2与含GDP的复合物中的起始tRNA结合 (c)细菌蛋白质的合成不需要ATP (d)细菌所有蛋白质的第一个氨基酸是修饰过的甲硫氨酸 (e)多肽链的第一个肽键的合成不需要 EF-G 139.下面关于真核生物翻译的叙述哪一个(哪些)是正确的?( ) (a)起始因子eIF只有同GTP形成复合物才起作用 (b)终止密码子与细菌的不同 (c)白喉毒素使 EF—l ADP—核糖酰化 (d)真核生物蛋白质的第一个氨基酸是修饰过的甲硫氨酸,在蛋白质合成完成之后,它马上被切除 (e)真核生物的核糖体含有两个 tRNA分子的结合位点 140. 下列叙述不正确的是:( ) (a)共有20个不同的密码子代表遗传密码 (b)色氨酸和甲硫氨酸都只有一个密码子 (c)每个核苷酸三联体编码一个氨基酸 (d)不同的密码子可能编码同一个氨基酸 (e)密码子的第三位具有可变性 141. 起始因子 IF-3的功能是:( ) (a)如果同40S亚基结合,将促进40S与60S亚基的结合 (b)如果同30S亚基结合,将防止30S与50S亚基的结合 (c)如果同30S亚基结合,促使30S亚基的16S rRNA与mRNA的 S-D序列相互作用 (d)指导起始 tRNA进入30S亚基中与 mRNA结合的 P位点 (e)激活核糖体的 GTP酶,以催化与亚基相连的GTP的水解 142.真核起始因子 eIF-3的作用是:( ) (a)帮助形成亚基起始复合物(eIF—3,GTP,Met-tRNA,40S) (b)帮助亚基起始复合物(三元复合物,40S)与mRNA 5’端的结合 (c)若与4OS亚基结合,防止4OS与60S亚基的结合 (d)与 mRNA5’端帽子结构相结合以解开二级结构 (e)激活核糖体GTP酶,使亚基结合可在GTP水解时结合,同时释放eIF-2 143.核糖体的 E位点是:( ) (a)真核mRNA加工位点 (b)tRNA离开原核生物核糖体的位点 (c)核糖体中受E.coR I限制的位点 (d)电化学电势驱动转运的位点 144. 下列关于核糖体肽酰转移酶活性的叙述正确的是:( ) (a)肽酰转移酶的活性存在于核糖体大亚基中(50S或60S) (b)它帮助将肽链的 C末端从肽酰tRNA 转到 A位点上氨酰tRNA的 N末端 (c)通过氨酰tRNA的脱乙酰作用,帮助氨酰tRNA的 N末端从A位点移至P位点 中肽酰tRNA的 C末端 (d)它水解 GTP以促进核糖体的转位 (e)它将肽酰tRNA去酰基 145.核糖体肽链的合成因( )终止 (a)可读框内编码 C末端氨基酸的密码子 (b)可读框内存在不对应氨酰tRNA的密码子 (c)浓度太低或缺少特定的氨酰tRNA (d)释放因子(RF)的 GTP依赖性作用,防止 A位点中终止密码子与氨酰tRNA的 错配结合 (e)末端氨酰转移酶的活性,这个酶蛋白通过将一个赖氨酸或精氨酸残基加到新生多肽 C末端将肽酰tRNA脱乙酰化 146.下列复合物中哪些不是起始反应的产物?( ) (a) GTP十Pi (b)ATP十Pi (c)装配好的核糖体 (d)起始因子 (e)多肽 147.反密码子中哪个碱基对参与了密码子的简并性(摇摆)。( ) (a)第一个 (b)第二个 (c)第三个 (d)第一个与第二个 (e)第二个与第三个 148. GAUC四个碱基中,在密码子的第三位上缺乏特异性的是:( ) (a) G (b) A (c) U (d) C (e)它们通常都有独特的含义 149.“同工tRNA”是:( ) (a)识别同义 mRNA密码子(具有第三碱基简并性)的多个 tRNA (b)识别相同密码子的多个tRNA (c)代表相同氨基酸的多个tRNA (d)由相同的氨酰tRNA合成酶识别的多个tRNA (e)多种识别终止密码子并导致通读的tRNA 150.氨酰tRNA合成酶催化tRNA负载的氨基酸是否正确,由( )来判断。 (a)化学校正(非相关的氨酰腺苷酸被水解) (b)动力学校正(非相关氨酰腺苷酸迅速解体) (c)tRNA D环中的特征序列 (d)氨基酸乙酰化反应的特异性 (e)氨酰tRNA合成后能否能进入核糖体 A位点 151.氨酰tRNA合成酶的数量由:( ) (a)存在的tRNA的数量所决定 (b)可翻译的mRNA密码子的数量所决定 (c)由所用到的氨基酸数量所决定 (d)各个物种的种类所决定 (e)不是由任何传统的标准所决定 152.下列有助于抑制功能的是:( ) (a)使用tRNA类似物,如嘌呤霉素 (b)在tRNA修饰酶的结构基因中引入点突变 (c)在氨酰tRNA合成酶结构基因中引入点突变 (d)提高tRNA阻遏物的竞争效率(如与释放因子和正确的 tRNA的竞争力) (e)在编码tRNA的基因的反密码子区中引入点突变 153.密码子-反密码子间的相互作用构成了翻译准确度的一个薄弱点。在体内它受以下因素控制:( ) (a)tRNA与 A位点结合时,对大亚基蛋白质的选择性 (b)核糖体依赖于密码子侧翼序列产生的不同前进速度 (c)延伸因子与核糖体 A、 P位点相互作用的特异性 (d)tRNA与 A位点结合时,对小亚基蛋白质的选择性 (e)释放因子与tRNA的竞争 154.因研究重组 DNA技术而获得诺贝尔奖的科学家是( ) (a) A.A. Kkornberg (b)W. Gilbert (c) P.Berg (d) B.McClintock 155.第一个作为重组 DNA载体的质