七、问答题 1．阐述原核生物的转录终止。 (1)转录终止的两种主要的机制是什么? (2)描述翻译怎样能调节转录终止。 (3)为什么在细菌转录终止中很少涉及到Pho因子? (4)怎样能阻止转录的终止? 2．复制 DNA的聚合酶(DNA依赖的 DNA聚合酶)也有校正功能，解释为什么RNA聚合酶没有这种功能。 3．讨论原核生物基因表达的聚合作用反应定向的重要性。假如核糖体从3’端到5’端读它的模板 mRNA的话，那么将会发生什么情况? 4．概括细菌细胞内的转录过程。 5. 概括典型原核生物启动子的结构和功能，并解释什么是保守序列。 6．转录如何在基因或基因组末端终止? 7．(1)如何区分由启动子起始转录的RNA片段与5’端被加工过的RNA片段; (2)证明多肽是从氨基端到羧基端方向合成的。 8．比较 E．coli rRNA和 tRNA的转录和加工。 9．区别可诱导和可阻遏的基因调控。 10．衰减作用如何调控E. coli中色氨酸操纵子的表达? 11．比较并指出细菌和真核生物RNA 翻译机理的异同。 12．什么是摇摆假说? 13．指出E.coli和真核生物翻译起始的不同。 14．S．N Cohen于1973年构建了三个重组体， pSC102， pSC105， pSC109请说明这三个重组体是如何获得的?各说明了什么? 15．基因克隆是如何使含有单个基因的 DNA片段得到纯化的? 16．什么是细菌的限制—修饰系统(restriction-modificaton system, R-M system) 17．细菌的限制—修饰系统有什么意义? 18．说明限制性内切核酸酶的命名原则要点。 19．Ⅰ类限制酶具有哪些特点?在基因工程中有什么作用? 20．Ⅲ类限制酶有哪些特点? 21．何谓限制性内切核酸酶的切割频率? 22．什么是限制性内切核酸酶的星号活性?受哪些因素影响? 23．双酶消化法(double digests)绘制限制性内切核酸酶酶谱的原理。 24．什么是 DNA多态性(DNA polymorphism)? 25．限制性片段长度多态性(restriction fragment length polymorphism，RFLP)。 26．计算下列三种酶各自在某染色体 DNA序列上识别位点间的平均距离： Alu Ⅰ：5’AGCT 3” EcoR Ⅰ: 5’GAATTC 3’ 3 TCGA 5’ 3’CTTAGG 5’ AcyⅠ:5’GPuCGPyC 3’ 3’CPyGCPu5’ (注： Py=任何一种嘧啶； Pu=任何一种嘌呤) 27．在细菌质粒 pBP1的四环素抗性基因 tetR的中间有一个HindⅡ的切点。用HindⅢ 切割果蝇基因组 DNA，以 pBP1为载体构建基因组文库。分子杂交证明克隆15带有果蝇的目的基因。用HindⅢ和EcoRV对克隆15进行了酶切分析，电泳结果如图15.1(用酶切的 pBP1质粒DNA作对照)，旁边标出了片段的大小。 (1)绘制含有插入片段和不含插入片段时的 pBPl的限制性图谱，并标明四环素抗性 基因的位置—; (2)如果用克隆在另一个与 pBP1完全不同源载体上的四环素抗性基因作为探针，进 行 Southern印迹杂交，预测上述电泳图会出现什么样的杂交带? (3)如果用克隆15的果蝇 DNA片段作为探针进行 Southem印迹杂交，放射自显影 的结果又是如何? 28．为什么大多数内切酶被称为“限制”酶。 29．据Science杂志报道:一种重要的遗传疾病可由导致 DNA中碱基替换的诱变剂在体外进行人工诱导。设计一种快速用以鉴定疾病基因型的检测方法。 30．为了绘制长为3.0kb BamH Ⅰ限制性片段的限制性图谱，分别用EcoR Ⅰ、Hpa Ⅱ EcoR Ⅰ十 HpaⅡ消化这一片段的三个样品，然后通过凝胶电泳分离 DNA片段，溴化乙锭染色后观察DNA带型(图15.2)。请根据这些结果，绘制一个限制性图谱，要标明E.coR Ⅰ和HpaⅡ识别位点间的相对位置，以及它们之间的距离(kb)。 31．1967年，有5个实验室几乎同时独立发现了DNA 连接酶，每个实验室的实验有什么特点? 32．简述 DNA和RNA连接酶的催化反应机制。 33. 影响 DNA连接酶催化连接反应的因素有哪些? 34．什么是Klenow酶?有哪些活性?在基因工程中有什么作用? 35. 如何利用 T4 DNA聚合酶制备3’隐含末端或双链平末端? 36. 如何利用 T4 DNA聚合酶进行双链 DNA的3’末端标记? 37．如何利用 T4 DNA聚合酶制备平末端? 38．反转录酶有两种类型，一是来源于禽类骨髓母细胞瘤病毒(AMY, aviam myeloblastosis virus)，另一种来源于鼠类莫洛尼氏白血病毒(M—MLV，Moloney murine leukemia virus)，它们之间有什么不同? 39．与E.coli RNA聚合酶相比，细菌噬菌体的 SP6RNA聚合酶、 T7 RNA聚合酶和 T3 RNA聚合酶具有哪些优越性? 40．什么是多核苷酸激酶的向前反应和交换反应? 41．细菌碱性磷酸酯酶和小牛肠碱性磷酸酯酶有什么不同?在基因工程中有什么用途? 42．λ外切核酸酶(lambda exonuclease)基本活性是什么?在基因工程中有什么应用? 43．Mn2+、 Mg2+对 DNase Ⅰ(deoxyribonuclease Ⅰ)的活性有什么影响? DNase Ⅰ在基因工程中有什么作用? 44．比较 S1-Mapping和 Footprinting在原理上、方法上、应用上有何不同? 45．什么是复制子(replicon)? 46．什么是质粒的相容性?什么是不相容群?机制是什么? 47．什么是质粒的带动转移? 48．说明变性定位法和限制性内切核酸酶定位法研究质粒复制起点的原理。 49． Co1El衍生质粒拷贝数调节机理的机理是什么? 50． R1质粒拷贝数受到怎样的调节控制? 51．质粒如何维持在细胞中的稳定? 52. 引起质粒不相容性的主要原因是什么? 53．由于基因工程是人为改变遗传信息的操作，因此必须注意被操作基因的安全，进行 严格的监控，质粒载体的安全性是十分重要的。请问质粒载体的安全条件包括哪几个方面? 54．请指出质粒 pSC101的一些生物学特性(包括结构和遗传)及在基因工程中的作用。 55. 自然界中具备理想条件的质粒载体为数不多，即使是 Co1E1和 pSC101这两个自然质粒也不尽人意，通常需要进行改造，请问质粒改造包括哪些基本内容? 56. 质粒改造的发展过程如何? 57. 在质粒中如何增减酶切点? 58．有人用限制性内切核酸酶EcoR I分别切割松弛型质粒 Co1E1和严紧型质粒 pSC101(各有一个切点)，然后重组连接形成一个杂种质粒 pSC134，请推测这种质粒有什么特性和用途。 59．现分离了4种新的大肠杆菌 Hfr菌株，通过中断接合实验，针对每一菌株确定了高频转移的标记基因和它们进入 F—受体的时间分别为： 标记基因和第一次进入的时间 Hfr1 Hfr2 Hfr3 Hfr4   man 13min mal 29 lys 16 pur 6   trp 6 met 14 arg 9 trp 3   his 23 thr 4 mal 2 thr 31   pur 3 uvr 20 his 32 lac 23         gal 14   (gal、lac、mal、man不能发酵半乳糖、乳糖、麦芽糖和甘露糖；arg、his、met、trp 生长需要精氨酸、组氨酸、赖氨酸、甲硫氨酸、嘌呤和色氨酸；uvr：紫外线敏感)。任何没有给出的标记都是不能高频转移的。上述数据能够说明大肠杆菌的染色体是环状的吗?以分钟表示图距构建一个大肠杆菌染色体的连锁图。假定整个染色体用了100分钟转移，而且苏氨酸被认为位于0分钟或10O分钟处。 60．YAC克隆载体常出现哪些问题? 61．为什么野生型的λ噬菌体 DNA不宜作为基因工程载体? 62．什么是蓝白斑筛选法? 63．蓝白斑筛选法为什么也会有假阳性? 64．什么是cⅠ筛选法? 65．λ噬菌体载体具有哪些优点与不足? 66．什么是 M13的IG序列区?有何特点和功能? 67．将野生型的 M13改造成基因工程载体，首先是进行酶切位点的改造，请问 M13中的EcoR Ⅰ最初是如何引入的? 68．以置换型λ噬菌体作为载体进行克隆时，为什么说能够形成噬菌斑的就一定是重组体? 69． M13系列载体具有哪些优缺点? 70．粘粒载体具有哪些特点与不足? 71．辅助噬菌体 DNA和相应的噬菌粒是如何协同工作的? 72. 克隆的 DNA在质量上有什么要求? 73．为什么从细胞中分离 DNA时往往会断裂? 74．为什么苯酚要重蒸饱和后才能用于 DNA的分离? 75．为什么氧化变色的酚不能直接用于DNA的分离?应如何处置? 76. 在DNA分离过程中，酚通常与氯仿联合使用，即使不联合使用也要在苯酚抽提后用氯仿再抽提一次，为什么? 77. 说明溴化乙锭—氯化钩密度梯度离心(ethidium bromide-caesium chloride gradient centrifugation)纯化DNA的原理。 78. 采用什么措施保证 DNA化学合成的定时性和专一性? 79．何谓简并引物(degenerate primer)? 80．简并引物设计的一般原则是什么? 81．双脱氧法(dideoxynucleotide method)测序的基本原理是什么? 82．在古生物学中，尚不知道恐龙是否是温血爬行动物，而不像今天的变温爬行动物。 假如你得到一些恐龙的 DNA，你如何通过 PCR和基因克隆来检测恐龙是否是温血 爬行动物? 83．如果知道某一基因的功能及其相应的蛋白质的氨基酸序列组成，可以通过何种方法 克隆该基因? 84．何谓定位克隆(positional cloning)? 85．何谓染色体步移(chromosome walking)? 86．在染色体步移中，用哪些方法获得克隆的末端? 87．何谓表型克隆(phenotype cloning)? 88．什么是基因文库? 89．什么是基因组文库(genomic librarY)?构建基因组文库，涉及哪些基本过程?它同遗传学上的基因库有什么不同? 90．什么是 cDNA文库(complement DNA libraly)?同基因组文库有何差别? 91．粘性末端连接法是最常用的连接方法，具有许多优点，但是也有一些不足，请指出 这些不足之处， 92．什么是同聚物加尾连接法(homopolymer tails joining)?用何种方法加尾?具有哪些优缺点? 93．何谓接头连接法(Iinker ligation)? 94．什么是同裂酶?为什么说用同裂酶进行体外重组效率最高? 95．如何使用甲基化酶对克隆 DNA进行保护?有什么意义? 96．何谓稀有酶?(举例说明) 97．为了大量获得许多用于生化鉴定的产物，你想将拟南芥中的一个序列已知、编码单体酶蛋白的基因在单细胞微生物中表达，你如何确保最终能得到产物? 98．若在进行 DNA重叠群分析时，你发现在一个编码有价值但不稳定蛋白质的可读框 之后，紧接着另一个可读框，它可在蛋白质的 C末端加上一个稳定结构。举出至少两种获得被修饰蛋白产物的方法。 99．某一质粒载体具有 Tetr和 Kanr的表型，在 Kan抗性基因内有一Bgl Ⅰ的切点。现用Bgl Ⅰ切割该载体进行基因克隆，问：(1)转化后涂皿时应加什么样的抗生素?(2)培养后长出的菌落具有什么样的抗性基因型?(3)如何利用抗性变化筛选到含有插人片段的重组体? 100．限制性内切核酸酶 Bam H Ⅰ和 Pst Ⅰ切割某一DNA序列，结果示于图20.1。 图20.1 BomH Ⅰ和Pst Ⅰ识别序列处的切割，只显示识别位点的核苷酸序列 (1)指出被切割 DNA分子的5’端和3’端； (2)如果你将切割后的 DNA同 DNA聚合酶、4种 dNTP 在一起温育，这些DNA末端会有什么样的变化? (3)经过 B中的反应后，你还能够用 T4 DNA连接酶将BamH Ⅰ末端连接起来吗? Pst Ⅰ末端呢？（T4DNA连接酶能够连接平末端和黏性末端） (4)(3)中的连接后，能够重新形成BamH I位点吗？Pst I位点呢？ 101．什么是遗传学检测法? 102．以 pBR322 DNA作为载体，从四环素抗性基因区克隆外源 DNA时，可采用环丝氨酸富集法筛选重组体，说明其基本原理和基本操作过程。 103．放射性抗体检测法(radioactive antibody test)的基本原理是什么? 104．何谓液相杂交?举例说明在分子生物学中的应用。 105. 什么是活体标记法(in vivo labeling)? 106. 单链RNA作为探针，具有哪些单链 DNA探针所没有的优点? 107. 什么是随机引物(random primer)?如何标记 DNA? 108．良好的固相支持物必须具备哪些优良特性? 109．以硝酸纤维素滤膜(nitrocellulose filter membrane)作为杂交的固相支持物具有哪些优缺点? 110．什么是印迹(blotting)杂交? 111．什么是斑点杂交(dot hybridization)与狭缝杂交(slot hybridizatlon)? 112．什么是原位菌落杂交(colony hybridization)? 113．说明 Southern杂交的原理和方法。 114．Northern印迹与 Southern印迹有什么不同? 115．建立了一个基因文库后，如何鉴定一个携带目的基因的克隆? 116．说明原核生物基因表达的正控制诱导型（positive inducible control）和负控制阻遏型（Negative-represible control）调控的遗传机理。 117．一个四核苷酸序列的DNA分子，经羟胺处理后，再经过两次复制，会产生什么样的DNA分子？（5分） 118．有一段多肽链的C端氨基酸残基的Tyr-Pro-Asn-Val-Thr-Cys-Glu,其对应的DNA序列为 （SS-1） GATAAGCGTGCATGTAAGCCCCAT （SS-2） CTATTCGCACGTACATTCGGGGTA 119. 已知E.Coli基因组DNA含有4.2×106bp，Cot/2为4。鸡管状细胞内DNA含有7×108，其复性动力学曲线为： 请求出鸡细胞DNA中，中度重复序列组分每一重复单位的核苷酸？及重复频率？ 120. 将一个重组质粒PMR1分别感染三个被λphage溶原的E. coli菌株（三菌株的差别为λphage的pRoR区段分别为或w.t 或oR1—或oR2—），培养于含ONPG（邻硝基苯—β—半乳糖苷）的培养皿中，在加入不同的IPTG（异丙基—β—D—硫代半乳糖苷，类似于乳糖，作为效应物分子）的培养皿中，检测被LacZ酶分解ONPG的黄色色度，并换算成Z酶酶活，请根据测定结果判断这三条曲线分别代表哪一个测验菌株？为什么？ 121. 某一生物DNA的chemicai complexity=8.82×108bp，复性动力学研究表明约有40%的DNA其Cot(1/2)=5, 请较详细地说明这部分DNA的特点。 （E. coli DNA kinetic complexity=chemical complexity=4.2×108bp，Cot(1/2)=4） 122．分别说明λ phage以下突变型的表现型并简述其分子机理： λ[cⅠ]— , λ[cⅡ]—, λ[hfl]—, λ[cro]— 123. 说明constitutive splicing与alternative splicing, cis-splicing与trans-splicing之间在概念及机制上的区别。 124．E. Coli阿拉伯糖（Arabinose）分解酶操纵子（ara operon）的调节基因I发生突变后，即使在培养基中加入效应物（Arabinose），操纵子仍处于关闭状态。将构建的i—/I基因的部分二部体E. Coli培养在含有阿拉伯糖的培养基中，操纵子处于开放状态。请说明ara operon的调控类型，并推测i—突变基因的基因型。（简述推论的理由） 125．简述λphage选择溶原途径（lysogenic pathway）的分子生物学原理。 126. 请说明一种利用PCR技术进行目标基因定点突变的技术路线及原理。 127．拟应用苏云金秆菌中的一个毒素蛋白基因培育抗虫作物品种。请提出一个从基因分离开始到品种推广为止的实验方案。并指出值得注意的关键问题。 128．说明不同种属的植物基因组共线性发现的理论和实践意义。 129．基因组研究对作物遗传改良将会产生哪些影响？ 130．你正在克隆一个基因。现在你己得到了数个 DNA片段。下一步你将如何从中鉴定出你所希望得到的目标基因。 131．谈谈基因工程的基本步骤，说明重要工具酶在各个步骤中的作用。 132．根据你对分子克隆载体的了解，对克隆载体的类别，用途及各自的特殊性加以简述。 133．以 E.Coli为例，简述其基因重组的类型，作用机理及其在分子生物学研究中的应用。 134．如何解释抗体生成多样性的分子机理。 135．如果你发现了一种新蛋白质，你将如何进行下一步研究?请按先后顺序列出基本方案。 136．应用生物技术创建作物新的种质有哪些途径和方法。 137．分子标记辅助选择在作物育种中有那些重要作用?如何实施? 138．说明真核生物前体 RNA加工的类别及机理。 139．说明原核生物与真核生物转录元件(cis and trans)的特点。 140．简述人类基因组研究近年来的进展。 141. 说明DNA芯片(含Oligonucleotide chip and cDNA microarray)技术的基本概念和可能的用途。 142. 如何确定细菌的某一个遗传表型是由染色体控制还是由质粒控制的。 143. 简述 DNA重组的几种不同方式及分子机理。 144. 比较说明原核生物与真核生物在基因表达水平上的异同。 145．至少列举三例 (除 DNA双螺旋结构外)说明核酸分子结构的研究成果对分子生物学理论发展的重要贡献． 146．说明生物体保证自身稳定遗传的机制。 147．说明蛋白质与 DNA之间序列非线性相关的因素。 148．在核苷酸测序的操作中，利用哪几个途径分别获得一个片段两条单链的序列?各自的理论依据是什么?试言简意赅地加以论述。 149．到目前为止，在高等生物中根据性状表现分离未知产物基因采用哪些途径?请说明各种途径的基本原理并各举一例。 150．请以基因组研究的新进展为例，讨论分子生物学发展与生物技术产业化的关系。 151．试述作物遗传资源的重要性，何谓作物遗传资源的创新? 152．利用分子标记进行基因定位的遗传群体有几种?各有什么优、缺点? 153．就你所熟悉的某一作物，简述作物杂种优势研究与利用的现状。 154．你对“基因工程育种”有何评价? 155．何谓断裂基因( split gene)?何谓重叠基因( overlapping gene)?它们在生物进化与适应上有何意义? 156．何谓分子标记?分子标记的种类有哪些?可以开展哪些领域的研究? 157．自花授粉作物与异花授粉作物的育种方法有何异同?数量性状如何进行改良? 158．在提取由 ColEI所衍生的质粒(如pBR322)时，常在培养携带质粒的大肠杆菌摇瓶中加入一定浓度的氯霉素或壮观霉素以扩增质粒DNA。质粒DNA扩增的理论依据是什么?这种质粒DNA扩增的方法为何并不具有普遍性? 159．E. Coli K12菌株的限制一修饰系统分别由R. M基因控制现有K12的三个突变菌系，当用A噬菌体分别感染三个突变株后，将放出的噬菌体再去感染这三个菌株。得到如下不同的eop值，请判断这三个突变株的有关（R. M）基因型。 放出A的原始菌株 K12-1 K12—2 K12—3  K12-1 1 1 1  K12—2 10-2 1 1  K12—3 1 1 1   160．现有两种DNA片段： 1）ATTCCAGGATCCTGGCACCG TAAGGTCCTAGGACCGTGGC 2）CGATCTCCTAGATCTCAC GCTAGAGGATCTAGAGTG 分别用形成等列序列的同裂酶<Isoschizomer>MboI和Sau3A消化后，混合，加入连接酶，会形成什么样的DNA片段。 161．现有枯草杆菌dnaG基因的一个终止突变型菌株，当用HA处理后，会得到什么结果？说明理由。 162．下表中，a、b、c代表E. coli的Lac operon中的i、o、z三个基因。 A）根据不同试验菌株在效应物有无的条件下，测定Z酶的表达结果，说明a、b、c各代表哪个基因。 B）用i、o、z三个基因代号写出第①、⑤菌株的可能基因型。 菌 株 基 因 型 有Lac 无Lac  ① a-b+c+ + +  ② a+b+c- + +  ③ a+b-c+/F’-a-b+c- + +  ④ a+b+c-/F’-a-b-c+ + -  ⑤ a-b=c+/F’-a=b-c- + +   163. 一位科学研究λ噬菌体的一个蛋白质的功能时，获得了以下几个试验结果。 A、当用HA处理野生型λ噬菌体后，分离得到一个突变体a(mu+a)，它只产生该蛋白质的一个片段。 B、当用5Bru处量muta后，又分离出两个突变体，mu+b, mu+c，它们也只产生与muta后相同长度的该蛋白质的一个片段。 C、mu+a，mu+b, mu+c分别可以在不同的Su+ 基因型细胞内合成该蛋白质的正常多肽链。 基因型 Su- Su2+ Su4+ Su6+  Su-→Su+的DNA序列突变  5°CGA 3’ 3°GCT 5’ ↓ 5°CTA 3’ 3°GAT 5’ TTG AAC ↓ TTA AAT CCA GGT ↓ TCA AGT  mu+a mu+b mu+c — — — — + — + — — — — +   D、当感染有mu+a的Su4+细菌分别与感染有mu+b的Su2+感染有mu+c的Su6+细菌结合后，没有野生型重组λ噬菌体产生，不能在野生型Su-受菌体内繁殖，但当感染有mu+b的Su2+与感染有 mu+c的Su6+细菌结合后的极少数野生型λ噬菌体产生。 请推测mu+a, mu+b, mu+c分别在su4+、su2+ 、su6+细菌内产生的蛋白质与野生型λ合成的该蛋白质的差异，并解释A、B、C、D结果。 （CAA为谷氨酰胺的密码子：UCG为丝氨酸的密码子；UGG为色氨酸的密码子） 164．大豆phasealin(菜豆朊)是在种子内特异表达的一种分泌性蛋白，请用线段示意出该基因在DNA水平上的全部结构区域，以及Pre-mRNA，mature-mRNA，多肽链的对应区域，并标明各区域的名称。（提示：该基因的各区域包括：Promoter（含3个重要的Site 或 Box）,Terminator, Leader Seq., Trailer seq., Signal seq., Chambon rule, Shine-Dalgarno seq., 2个Intron, 3个Exon, Adding trailer signaler, Repeat seq. in CTU.） 165．有人错误地认为“E. coli trp synthetase operon ic的突变型是由于ic基因产物可以分解效应物分子所形成的”，正确的理解是什么？如何用遗传学试验否认这一说法？ 166． 用HA处理W.t枯草杆菌，得到分别两个不同位点上发生了无意突变的菌株，mut1, mut2，并证明这两个无意突变的序列不同。当再用HA处理这两个突变株后得到了以下结果。 mut1 mut2  诱发DNA水平发生回复突变 - -  诱发一种无意序列变成另一种无意序列 + -   167．将E.coli Lac operon中的IPO片段与yeast的HO基因构成的重组DNA分子与带Leu+基因的质粒连接，转化到Yeast 27B菌株中（基因型为HML a Leu-MATα HMRa SIR. ho）将转化子涂于分别含有Lactose, Maltose, Lactose +Glucose的培养皿中，当长出菌苔后，再分别涂上DC14菌株（a 结合型），DC17菌株（α结合型），请判断在哪些培养皿中会出现二倍体的杂合菌落，并说明推论的依据。 A B C D E F DC14(a) DC17(α) 八、图示说明题 1．简述前体mRNA经过剪接形成mRNA的过程。 2．核内mRNA前体是按 GU／AG规则进行剪接的，还有什么机制可以从RNA初级转录物中剪接内含子? 九、名词解释 1．遗传工程 2．生物技术 3．基因工程 4．细胞工程 5．细胞分泌工程 6．酶工程 7．蛋白质工程 8．发酵工程 9．移动基因 10．断裂基因 l1．重叠基因 12．假基因 13. 回文序列 14. 同裂酶 15. 限制性物理图谱 16.negative control; negative superhelix 17.Cot1/2; Rot1/2 18.调节子（Regulon） 19.反式作用因子（Trans-action factor） 19.引物（primer） 20.突变热点（Hot spot of mutation） 21.卫星DNA（Satellite DNA） 22.Sigma factor 23.Cis dominance 24.guide RNA 25.Replisome 26.Covalently Closed Circle 27.Kinetic Complexity 28.Signal Sequence Hypothesis 29.Ribozyme 30.Replison 31.Readthrough 32.Holliday intermediates 33.Histidine Utilization Operon 34.S D sequence 35.retrogene 36.RFLP 37.Mic RNA 38.C value paradox 39.Su+ gene 40.pseudo allele 41.recombination hotspot 42.RAPD 43.attenuator 44.RNA Driven 45.TATA BOX 46.Allele 47.Leu Zipper 48.SOS repair 49.Transposon 50.Rho-dependent terminator 51.Homeobox 52.Isocandermer 53.Sense strand of DNA 54.Trans-splicing 55.CCAT box 56.Isochizomer 57.Lagging strand of DNA 58.Muton 59.Pseudo gene 60.Gene imprinting 61.Gene conversion 62.RNAi 63.DNA shuffling 64.Molecular Chaperon