第 4章 分析化学中的质量保证与质量控制
4.1 概述
4.2 质量保证与质量控制
4.3 分析全过程的质量保证与质量控制
4.4 标准方法与标准物质质量保证不仅是具体技术工作，也是一项实验室管理工作科学的实验室管理制度正确的操作规程以及技术考核质量保证工作必须贯穿取样、样品处理、方法选择、测定过程、实验记录、数据检查、数据统计分析和分析结果表达等建立质量保证系统
4.1 概述分析结果的准确度
（ 1）测定方法的准确度
（ 2）测定方法的精密度
（ 3）重复性
（ 4）再现性
（ 5）分析空白
（ 6）误差
（ 7）回收率分析结果准确度的评价
（ 1）标准的可靠性
（ 2）用标准物质评价
（ 3）用标准方法评价
1 几个基本概念测定均会产生测量误差,误差来源有：取样和样品处理，试剂和水纯度，仪器量度和仪器洁净，
分析方法，测定过程、数据处理等。
质量保证的任务就是把所有误差（系统误差，
随机误差，过失误差）减至最小。
对整个分析过程（从取样到分析结果计算）进行质量控制。
采取有效办法，对分析结果进行质量评价，及时发现分析过程中的问题，确保分析结果的可靠性。
质量保证是在影响数据有效性的各个方面采取一系列的有效措施，将误差控制在一定的允许范围内，是一个对整个分析过程的全面质量管理体系。
它包括了保证分析数据正确可靠的全部活动和措施 。
2 质量保证系统质量保证的工作内容制定分析计划考虑经济成本和效益，确定对分析数据的质量要求。
规定相适应的分析测试系统，诸如采样布点、
采样方法、样品的采集和保存、实验室供应、仪器设备和器皿的选用、容器和量具的检定、试剂和标准物质的使用、分析测试方法、质量控制程序、技术培训等，都是质量保证的具体内容。
质量保证不仅是实验室内分析的质量控制，
还有采样质量控制、运输保存质量控制、报告数据的质量控制等各个分析过程的质量控制。
分析测试方法影响（处理样品）
方法回收率各种阴离子对汞（ 0.1 mg)在还原阶段回收率的影响环境监测质量保证系统质量保证的实施
建立质量保证管理体系包括：人员及分析方法的选定、布点采样方案和措施、室内质量控制、室间质量控制、
数据处理和报告审核等措施和技术要求 。
提高人员素质，实行考核持证上岗合格证考核内容有 基本理论、基本操作 和 实际样品分析 三部分。
基本理论 包括分析化学理论基础、实验室基础知识、数理统计基础知识、质量保证和质量控制基础知识、有关的分析方法原理及注意事项。
基本操作 包括现场采样技术、玻璃器皿正确使用、分析仪器操作规范性等。
实际样品分析 是按照规定的操作程序对考核样品进行测试，考查测定结果的准确度和精密度。
保证高质量基础准备工作
（ 1）标准溶液的配制和标定、空白试验、标准曲线的制备、分析仪器的校正、玻璃量器的校验。
（ 2）现场和实验室操作环境、器皿材质和洁度符合要求。
（ 3）水和试剂纯度、分析仪器设备精度及选择正确的分析方法。
空白影响
4.2 质量保证与质量控制从质量保证和质量控制的角度出发，为了使分析数据能够准确地反映实际情况。
要求分析数据具有 代表性、准确性、精密性、
可比性和完整性。
这些反映了分析结果的 可靠性 。
1 分析结果的可靠性代表性,要使分析试样具有代表性。
指在具有代表性的时间、地点，并按规定的采样要求采集有效样品。
所采集的样品必须能反映实际情况，分析结果才有效。
准确性,指测量值与真实值的符合程度。
受到从试样的采集、保存、运输、实验室分析等环节的影响。
反映分析方法或测量系统存在的系统误差的综合指标，它决定着分析结果的可靠性。
用绝对误差或相对误差表示。
准确性的评价方法有标准样品分析、回收率测定、不同方法的比较。
精密性,表示测定值有无良好的平行性、重复性和再现性。
反映分析方法或测量系统存在的随机误差的大小。精密性通常用极差、平均偏差和相对平均偏差、标准偏差和相对标准偏差表示。
平行性,同一实验室，分析人员、分析设备和分析时间都相同，用同一分析方法对同一样品进行双份或多份平行样测定，
所得结果之间的符合程度。
重复性,同一实验室，分析人员、分析设备和分析时间中的任一项不相同，用同一分析方法对同一样品进行两次或两次以上独立测定结果之间的符合程度。
再现性,用相同的分析方法，对同一样品在不同条件（实验室、分析人员、设备，
时间）下获得的单个结果之间的接近程度。
室内精密度用绝对偏差和相对偏差表示室间精密度用相对平均偏差表示关于分析方法精密度的几个应注意问题
（ 1）分析结果的精密度与待测物质的浓度水平有关，应取两个或两个以上不同浓度水平的样品进行分析方法精密度的检查。
（ 2）精密度会因测定实验条件的改变而变动，最好将组成固定样品分为若干批分散在适当长的时期内进行分析,检查精密度。
（ 3）要有足够的测定次数。
（ 4）以分析标准溶液的办法了解方法精密度,与分析实际样品的精密度存在一定的差异。
（ 5）准确度高的数据必须具有高的精密度，精密度高的数据不一定准确度高。
可比性,用不同分析方法测定同一样品时，所得出结果的吻合程度。
使用不同标准分析方法测定标准样品得出的数据应具有良好的可比性。
要求各实验室之间对同一样品的分析结果应相互可比。
要求每个实验室对同一样品的分析结果应达到相关项目之间的数据可比。
相同项目在没有特殊情况时，历年同期的数据也是可比的。
在此基础上，还应通过标准物质的量值传递与溯源，以实现国际间、行业间的数据一致、可比，
以及大的环境区域之间、不同时间之间分析数据的可比。
完整性,强调工作总体规划的切实完成 。 即保证按预期计划取得系统和连续的有效样品,无缺漏地获得这些样品的分析结果及有关信息 。
分析结果的准确性,精密性在实验室内分析测试 。
分析结果代表性、完整性则突出在现场调查、设计布点和采样保存等过程。
可比性则是全过程的综合反映。
分析数据只有达到代表性、准确度、精密度、可比性和完整性，才是正确可靠的，也才能在使用中具有权威性和法律性
,错误的数据比没有数据更可怕，因为它会导致一系列错误的结论。,。
2 分析方法的可靠性
灵敏度,单位浓度或单位量待测物质变化所产生的响应量的变化程度 （响应大小）。
A = kc + ａ
检出限,在给定的置信度内可从样品中检出待测物质的最小浓度或最小量,高于空白值。
仪器检出限：产生的信号比仪器信噪比大 3倍待测物质的浓度,不同仪器检出限定义有所差别 。
方法检出限：指当用一完整的方法，在 99%置信度内，产生的信号不同于空白中被测物质的浓度。
测定限,测定限为定量范围的两端 分别为测定上限与测定下限,随精密度要求不同而不同 。
测定下限：在测定误差达到要求的前提下,能准确地定量测定待测物质的最小浓度或量,称为该方法的测定下限 。
测定上限：在测定误差能满足预定要求的前提下,用特定方法能够准确地定量测量待测物质的最大浓度或量,称为该方法的测定上限 。
最佳测定范围
校准曲线,校准曲线是描述待测物质浓度或量与相应的测量仪器响应或其他指示量之间的定量关系曲线 。 括标准曲线和工作曲线 。
标准曲线,用标准溶液系列直接测量,没有经过样品的预处理过程,这对于基体复杂的样品往往造成较大误差 。
工作曲线,所使用的标准溶液经过了与样品相同的消解,净化,测量等全过程 。
绘制准确的校准曲线,直接影响到样品分析结果的准确与否 。 此外,校准曲线也确定了方法的测定范围 。
空白值,就是除了不加样品外,按照样品分析的操作手续和条件进行实验得到的分析结果 。
全面地反映了分析实验室和分析人员的水平 。
当样品中待测物质与空白值处于同一数量级时,
空白值的大小及其波动性对样品中待测物质分析的准确度影响很大,直接关系到报出测定下限的可信程度 。 以引入杂质为主的空白值,其大小与波动无直接关系；以污染为主的空白值,
其大小与波动的关系密切 。
加标回收率,
(l) 加标物的形态应该和待测物的形态相同 。
(2) 加标量应和样品中所含待测物的测量精密度控制在相同的范围内,通常作如下规定：
① 加标量应与待测物含量相等或相近,注意样品容积的影响；
② 当待测物含量接近方法检出限时,加标量应在校准曲线低浓度范围；
③ 在任何情况下加标量均不得大于待测物含量的 3倍；
④ 加标后的测定值不应超出方法的测量上限的 90％ ；
(3) 由于加标样和样品的分析条件完全相同，其中干扰物质和不正确操作等因素所导致的效果相等。当以其测定结果的差计算回收率时，常不能准确反映样品测定结果的实际差错。
干扰试验
（ 1）针对实际样品中可能存在的共存物，检验其是否对测定有干扰，并了解共存物的最大允许浓度。
（ 2）干扰可能导致正或负的系统误差，与待测物浓度和共存物浓度大小有关。
（ 3）干扰试验应选择两个（或多个）待测物浓度值和不同水平的共存物浓度的溶液进行试验测定。
1 分析前的质量的保证与质量控制采样的质量保证 包括,采样、样品处理、样品运输和样品储存的质量控制。
要确保采集的样品在空间与时间上具有合理性和代表性，符合真实情况。
采样过程质量保证最根本的是保证样品真实性，
既满足时空要求，又保证样品在分析之前不发生物理化学性质的变化。
4.3 分析全过程的质量保证与质量控制采样过程质量保证的基本要求
应具有有关的样品采集的文件化程序和相应的统计技术 。
要切实加强采样技术管理,严格执行样品采集规范和统一的采样方法 。
应建立并保证切实贯彻执行的有关样品采集管理的规章制度 。
采样人员切实掌握和熟练运用采样技术,样品保存,处理和贮运等技术,保证采样质量 。
建立采样质量保证责任制度和措施，确保样品不变质，不损坏，不混淆，保证其真实、可靠、
准确和有代表性。
采样过程质量保证的控制措施
质量保证一般采用现场空白、运输空白、现场平行样和现场加标样或质控样及设备、材料空白等方法对采样进行跟踪控制。
现场采样质量保证作为质量保证的一部分，它与实验室分析和数据管理质量保证一起，共同确保分析数据具有一定的可信度。
现场加标样或质控样的数量，一般控制在样品总量的 10％左右，但每批样品不少于 2个。
设备、材料空白是指用纯水浸泡采样设备及材料作为样品，这些空白用来检验采样设备、材料的沾污状况。
采取防污染措施。
采样实例铜品位热样与冷样对比曲线图
-2.5
-2
-1.5
-1
-0.5
0
0.5
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17
样品品位差化验数据对比
-0.6
-0.4
-0.2
0
0.2
0.4
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17
样品品位差车( 批) 号 元素 正常样 热样 预报 ( 正常- 小样) 差 ( 小样- 预报) 差
4606557 Au 2.93 2.58 3.133 0.35 -0.55
4824684 Au 3.46 2.62 3.28 0.84 -0.66
4900796 Au 10.3 10.15 11.56 0.15 -1.41
4866995 Au 9.1 10.31 8.16 -1.21 2.15
4894803 Au 11.27 11.44 11.06 -0.17 0.38
4960111 Au 9.53 10.18 9.38 -0.65 0.8
4911611 Au 11.21 10.22 10.59 0.99 -0.37
4616989 Au 11.15 11.05 11.49 0.1 -0.44
659 Au 6.48 5.65 6.23 0.83 -0.58
610 Au 10.51 11.48 11.93 -0.97 -0.45
647 Au 7.78 8.58 9.78 -0.8 -1.2
666 Au 2.92 2.76 3.15 0.16 -0.39
620 Au 8.2 7.6 6.43 0.6 1.17
616 Au 10.28 9.3 8.65 0.98 0.65
651 Au 12.75 11.9 10.78 0.85 1.12
652 Au 11.64 11.04 10.65 0.6 0.39
653 Au 12.17 10.25 10.53 1.92 -0.28
表二 北京金都粗铜A u 品位数据对比化验数据对比
-2
-1
0
1
2
3
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17
样品品位差
Au品位热样与冷样对比曲线图
-1.5
-1
-0.5
0
0.5
1
1.5
2
2.5
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17
样品品位差车( 批) 号 元素 冷样 热样 预报 ( 正常- 小样) 差 ( 热样- 预报) 差
4606557 Ag 349 302 307.2357 47 -5.24
4824684 Ag 355 326 319.43 29 6.57
4900796 Ag 306 273 275.786 33 -2.79
4866995 Ag 368 304 294.55 64 9.45
4894803 Ag 354 302 294.98 52 7.02
4960111 Ag 364 296 290.5 68 5.5
4911611 Ag 354 287 290.14 67 -3.14
4616989 Ag 350 296 304.08 54 -8.08
659 Ag 407 316 307.3 91 8.7
610 Ag 293 256 263.7 37 -7.7
647 Ag 392 324 327.8 68 -3.8
666 Ag 401 283 296.3 118 -13.3
620 Ag 399 330 304.3 69 25.7
616 Ag 367 291 293.2 76 -2.2
651 Ag 368 292 285.3 76 6.7
652 Ag 318 278 280.5 40 -2.5
653 Ag 447 301 299.5 146 1.5
表三 北京金都粗铜A g 品位数据对比
A g 品位热样与冷样对比曲线图
0
50
100
150
200
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17
样品品位差化验数据对比
-20
-10
0
10
20
30
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17
样品品位差采样情况比较采取防污染措施
2 分析中的质量保证和质量控制分析中的质量控制包括,样品的前处理、分析过程、室内复核、登记及填发报告等。
实验室质量保证
1.人员的技术能力
2.仪器设备管理与定期检查
3.实验室应具备的基础条件 （ 1）技术管理与质量管理制度 ；（ 2）技术资料；（ 3）实验室环境；（ 4）水；（ 5）器皿；（ 6）化学试剂 ；
（ 7）溶液配制和标液名称 化学计量纯度 用途 发售单位苯甲酸 99.98 酸量基准 美国 NBS
邻苯二甲酸氢钾 99.99 酸量基准 美国 NBS中国 NIM
硼酸 100.00 酸度基准同位素基准 美国 NBS
碳酸钠 99.98 碱量基准 中国 NIM
三氧化二砷 99.99 还原量基准 美国 NBS
草酸钠 99.96 还原量基准 美国 NBS
重铬酸钾 99.98 氧化量基准 美国 NBS中国 NIM
氯化钠 99.99 沉淀量基准 中国 NIM
EDTA二钠盐 99.98 络合量基准 中国 NIM
标准化学试剂
A.金属蒸馏器二次蒸馏
B.全玻璃蒸馏器蒸馏
C.自来水通过活性炭、混合树脂及醋酸纤维膜
D.去离子水通过特氟隆膜再石英蒸馏器双蒸
E.去离子水亚沸蒸馏
F.自来水经过滤膜、
交换、蒸馏、
亚沸蒸馏
A B C D E F
Ag 1.0 - 0.01 - 0.002 0.002
Ca 50.0 - 1.0 0.1 0.03 0.03
Cr - - <0.1 0.1 0.02 0.02
Cu 50.0 6 0.2 - 0.01 0.01
Fe 0.1 1 0.2 0.1 0.06 0.05
Mg 8.0 - 0.3 - 0.09 0.09
Ni 1.0 <1 0.1 0.1 0.02 0.02
Pb 50.0 <2 0.1 - 0.003 0.003
Sn 5.0 - <0.1 - 0.02 0.02
Ti - - <0.1 - 0.01 -
Zn 10.0 <1 <0.1 0.5 0.04 0.04
Mn - <1 - 0.1 - -
Co - - - 0.1 - -
K - - - 0.1 - 0.09
Cd - - <0.1 - 0.005 0.005
Na 1.0 - 1.0 - 0.06 0.06
Al 5 4 - - - -
各种纯水中的杂质含量,ng/g
实验室环境包括实验室内自控和他控,保证分析结果的精密度和准确度在给定的置信水平内，达到规定的质量要求。
实验室内质量控制分析方法选定质控基础实验实验分析质控程序常规质量控制技术质控图各类质控技术比较分析方法选定
权威性：标准,ISO；
灵敏性：检测限至少低于标准值 1/3，力求 1/10；
稳定性
选择性
实用性质控基础实验全程序空白值测定分析方法的检出限测定校准曲线的绘制方法的精密度和准确度及干扰因素等实验以了解和掌握分析方法的原理和条件，达到方法的各项特性要求；接受质控人员安排的 质控样和实验样品测定,经评价测试结果合格后，才能发给测报该项目的合格证书。
实验分析质控程序
核对采样单、容器编号、包装情况、保存条件和有效期等，符合要求的样品方可开展分析
实验室空白：消除空白值偏高的因素
样品分析，同时进行校准曲线制作
精密度控制：平行双样（ 10％）
准确度控制,采用标准物质或质控样品作为控制手段。质控样品的分析结果应控制在 90％
~110％范围，标准物质分析结果应控制在 95％
~105％范围，对痕量物质应控制在 60％ ~140％
范围，复杂基质样品 应加标回收溶样或熔样各种阴离子对汞 (0.1 mg)在还原阶段回收率的影响常规质量控制技术
平行样分析
加标回收分析
密码加标样分析
标准物比对分析
方法对照分析
室内互检及质量控制图质控图
建立质控图首先应分析质控样，按所选质控图的要求积累数据，经过统计处理，求得各项统计量，绘制出质控图
在制得质控图之后，常规分析中把标准物质
（或质控样）与试样在同样条件下进行分析。
如果标准物质（或质控样）的测定结果落在上、
下警告限之内，表示分析质量正常，试样测定结果可信质控图质控图原理
一组连续测试结果，从概率意义上来说，有 99.7 ％的几率落在上 3s（即上、下控制限 — UCL,LCL）内
95.4％应在 2s（即上、下警告限 — UWL,LWL）内；
68.3％应在 s（即上、下辅助线 — UAL,LAL）内。
以测定结果为纵坐标，测定顺序为横坐标；预期值为中心线；土 3s为控制限，表示测定结果的可接受范围；
2s为警告限，表示测定结果目标值区域，超过此范围给予警告，应引起注意；士 s则为检查测定结果质量的辅助指标所在区间质量控制图的应用实例
10个实验室测定了橡胶中 ZnO含量，试比较实验室间数据的一致性？各实验室测定结果列于下表标准偏差图：中心线
3σ 控制限从表（计算 3σ 控制限的系数）查出,n=4时，
B3=0,B4=2.266,因而下控制限为 0，上控制限为 2.266× 0.0187 ＝ 0.042，因此除实验室 9外，
其它实验室观测值是一致的（见标准偏差控制图）
(1) 做标准偏差图用于比较各实验室之间观测值变动性的一致性标准偏差控制图计算 3σ控制限的系数当用 代替 时，
则用 代替 A1,代替平均值图中心线：
控制限 。从上表查出,n＝ 4时,
A1=1.880,=0.8660,代入公式计算出上控制限等于 2.444，下控制限为 2.384。
（ 2）作平均值控制图，用以比较各实验室观测结果的一致性：
平均值控制图从平均值控制图看出实验室 3,5,8,10的结果在控制限以外； 6,9实验室结果接近上控制限；只有四个实验室的结果在控制限之内在标准偏差控制图上，仅有一个实验室的标准偏差不在控制限内，表明不同实验室测定结果间变动性大于同一实验室内重复测定结果的变动性不同实验室的测定结果间可能存在系统误差分析检测中质量控制的标准化操作程序各类质量控制技术的比较实验室间质量控制
也叫 外部质量控制,由外部有工作经验和技术水平的第三方或技术组织，对各实验室及其分析工作者进行定期或不定期的分析质量考查的过程。
发放标准样品在实验室间进行比对分析。
以质控样随机进行实际样品的考核 。
实验室间质量控制必须在切实施行实验室内质量控制的基础上进行。
实验室间质量控制内容标准溶液的校核：检查实验室自制的标准溶液与下发的标准溶液是否存在系统的误差统一分析方法,从国家或部门所规定的“标准方法”中选定统一的分析方法发放标样和统一样品上报分析结果：空白值，统一样品测定值，加标回收实验值结果整理和评价：主持单位对其进行登记、建表，
并对结果进行统计检验分析判断数据的质量实验室质量审核
质量保证计划中最基本的部分
审核两个部分,1.对质量计划中操作细则所述系统进行定性评价的审核；
2.对测定系统分析数据定性评价的审核
质量审核按审核人员来源及其审核活动可分为实验室内审核和实验室间审核
实验室内审核由质量监督员进行，评价全部数据的准确度，
规定在一定期间测定质控样和标准物。有条件的实验室可通过制备盲样、质控样，系统分析实验室测定结果。
实验室间审核进行实验室间的质量审核是查明与原则、规范和标准的适应性，要求强制性记录，以便评价与记录的一致性。
数据处理质量保证按分析数据处理的基本要求进行，遵守数字修约规则，慎重异常值取舍，数据审核制度。
分析数据处理分析数据的准确记录，分析数据有效性检查，分析数据离群值检验（ Q检验法、格鲁布斯法等），分析数据统计检验 （ t检验和 F检验法 )，
分析数据方差分析，分析数据回归分析。
2 分析后的质量保证和质量控制质量保证综合评价分析以综合技术为手段，完成分析数据质量定性结论的转变。综合分析评价技术是高层次的信息加工、分析、利用技术，在一定程度体现了一个分析机构的水平。
1.分析数据的表述
2.分析数据的概括
3.分析数据的分析
4.分析数据的解释
5分析结果综合评价
3 实验室质量保证体系质量方针（ QP） 与目标质量管理（ QM）
质量控制（ QC）
质量保证（ QA）
质量体系（ QS）
质量审核管理评审质量计划实验室质量保证体系的各个方面示意图
4.3 标准方法与标准物质标准分类层级分类法,国家标准、行业标准、地方标准、
企业标准性质分类法,强制性标准、推荐性标准属性分类法,技术标准、管理标准、工作标准对象分类法,基础、安全、环保、产品、卫生、
方法标准等分析方法标准
分析方法标准是方法标准中的一种。它是对各种分析方法中的重复性事物和概念所作的规定。
分析方法标准的内容包括方法的类别、适用范围、原理、试剂或材料、仪器或设备、采样、分析或操作、结果的计算、结果的数据处理等。
标准分析方法
标准分析方法的影响因素：准确度、精密度、
灵敏度、检出限、空白值、线性范围、耐变性。
一个理想的分析方法应是：准确度好、精密度高、灵敏度高、检出限低、分析空白值低、线性范围宽、耐变性强。
还要适用性强、操作简便、容易掌握、消耗费用低等。
标准分析方法的研究程序多个实验室合作研究，用同一方法分析测定相同的样品，以 ASTM（美国材料试验学会），
AOAC(美国官方化学家协会 ),NBS（美国国家标准局 )为例：
1.有需要或感兴趣者提出和写出研究标准方法的倡议和要求，发表在期刊上，争取合作者
2.根据需要提出若干建议方案，并对每个建议方案进行初步实验（一般在两个或两个以上实验室进行）
3.ASTM技术委员会对提出建议方法进行研究，
选出 2-4个方法作为候选标准方法
4.多个实验室进行测试，评价结果，并选出两个最好的候选方法，再进一步合作实验和修改，
对一致投票赞成的方法作为试用方法颁布
5.试用方法通过实际应用进一步完善和修改，有的几年后才成正式标准方法
AOAC(美国官方化学家协会 )程序
1.评审员根据需要收集文献资料，挑选方法，修改方法和做初步实验
2.总评审员根据初步实验结果设计出合作实验方案，六个或六个以上实验室，至少发六个样品参加实验，样品结果保密
3.数据报告个总评审员，对结果整理分析，提出修改意见，再反复实验，达到预期目标后，推荐、投票表决
4.通过的方法发表在 AOAC期刊，其它分析人员实用，一年后必要作修改，最后批准发表在官方分析方法一书上，平均 4-5年修订一次
NBS（美国国家标准局 )程序
NBS与临床化学专家提出血清中 K+,Na+,Cl-,Li+，
Mg2+的标准方法
1.成立专家委员会
2.选择候选方法，确定方法预期技术目标
3.NBS提供标准物质和权威方法测定感兴趣的元素在血清中的准确浓度
4.提出实验过程，对参加各实验室提供的数据进行统计分析
5.CDC提供血清样品，起草初步方案,15个实验室参加合作实验，达到专家提出的技术指标，
而后对正式样品测定，将数据报告给 NBS
6.NBS对数据分析并与权威方法对比，对候选方法作出评价，提交给专家委员会
7.专家委员会认为达到预期目标，候选方法可以升为标准方法，继而发表在 NBS刊物上标准分析方法的编写格式书写应遵守 GB/T1.4— 1988,化学分析方法标准编写规定,
方法尽可能写得清楚，减少含糊不清的词句应按国家规定的技术名词、术语、法定计量单位，
用通俗的语言编写并且有一定的格式，通常包括下列内容：方法的编写、方法发布日期及施行日期、标题、引用标准或参考文献、方法适用范围、基本原理、
仪器和试剂、方法步骤、计算、统计、注释和附加说明标准物质与标准样品
标准物质的基本特征,材质均匀性，量值稳定性，量值准确性，量值重复性，自身消耗性,
量值保证书
标准物质的主要用途,分析的质量保证,分析仪器的校准,评估分析数据的准确度,作新方法的研究和验证,评价和提高协作实验结果的精密度与准确度,工作标准,控制标准标准物质的分类和选择原则
国际纯粹与应用化学联合会 （ IUPAC） 分类法：原子量标准的参比物质,基础标准,一级标准,工作标准,
二级标准,标准参考物质,传递标准 。
按审批者的权限水平分类法：国际标准物质、国家一级标准物质、地方标准物质
标准物质的选择原则,分析方法的基体效应与干扰组分、定量范围、进样方式与进样量、被测样品的基体组成、测定结果欲达到的准确水平等
1.采用与待测样品相类似的标准物质
2.标准物质的准确度水平应与期望分析结果的准确 度相匹配
3.所选标准物质的浓度水平与直接用途相适应标准样品（实物标准）
标准样品是为保证国家标准、行业标准的实施而制定的国家实物标准。我国国家标准样品的编号是 GSB
分析标准样品 标示主要成分
4.1 概述
4.2 质量保证与质量控制
4.3 分析全过程的质量保证与质量控制
4.4 标准方法与标准物质质量保证不仅是具体技术工作，也是一项实验室管理工作科学的实验室管理制度正确的操作规程以及技术考核质量保证工作必须贯穿取样、样品处理、方法选择、测定过程、实验记录、数据检查、数据统计分析和分析结果表达等建立质量保证系统
4.1 概述分析结果的准确度
（ 1）测定方法的准确度
（ 2）测定方法的精密度
（ 3）重复性
（ 4）再现性
（ 5）分析空白
（ 6）误差
（ 7）回收率分析结果准确度的评价
（ 1）标准的可靠性
（ 2）用标准物质评价
（ 3）用标准方法评价
1 几个基本概念测定均会产生测量误差,误差来源有：取样和样品处理，试剂和水纯度，仪器量度和仪器洁净，
分析方法，测定过程、数据处理等。
质量保证的任务就是把所有误差（系统误差，
随机误差，过失误差）减至最小。
对整个分析过程（从取样到分析结果计算）进行质量控制。
采取有效办法，对分析结果进行质量评价，及时发现分析过程中的问题，确保分析结果的可靠性。
质量保证是在影响数据有效性的各个方面采取一系列的有效措施，将误差控制在一定的允许范围内，是一个对整个分析过程的全面质量管理体系。
它包括了保证分析数据正确可靠的全部活动和措施 。
2 质量保证系统质量保证的工作内容制定分析计划考虑经济成本和效益，确定对分析数据的质量要求。
规定相适应的分析测试系统，诸如采样布点、
采样方法、样品的采集和保存、实验室供应、仪器设备和器皿的选用、容器和量具的检定、试剂和标准物质的使用、分析测试方法、质量控制程序、技术培训等，都是质量保证的具体内容。
质量保证不仅是实验室内分析的质量控制，
还有采样质量控制、运输保存质量控制、报告数据的质量控制等各个分析过程的质量控制。
分析测试方法影响（处理样品）
方法回收率各种阴离子对汞（ 0.1 mg)在还原阶段回收率的影响环境监测质量保证系统质量保证的实施
建立质量保证管理体系包括：人员及分析方法的选定、布点采样方案和措施、室内质量控制、室间质量控制、
数据处理和报告审核等措施和技术要求 。
提高人员素质，实行考核持证上岗合格证考核内容有 基本理论、基本操作 和 实际样品分析 三部分。
基本理论 包括分析化学理论基础、实验室基础知识、数理统计基础知识、质量保证和质量控制基础知识、有关的分析方法原理及注意事项。
基本操作 包括现场采样技术、玻璃器皿正确使用、分析仪器操作规范性等。
实际样品分析 是按照规定的操作程序对考核样品进行测试，考查测定结果的准确度和精密度。
保证高质量基础准备工作
（ 1）标准溶液的配制和标定、空白试验、标准曲线的制备、分析仪器的校正、玻璃量器的校验。
（ 2）现场和实验室操作环境、器皿材质和洁度符合要求。
（ 3）水和试剂纯度、分析仪器设备精度及选择正确的分析方法。
空白影响
4.2 质量保证与质量控制从质量保证和质量控制的角度出发，为了使分析数据能够准确地反映实际情况。
要求分析数据具有 代表性、准确性、精密性、
可比性和完整性。
这些反映了分析结果的 可靠性 。
1 分析结果的可靠性代表性,要使分析试样具有代表性。
指在具有代表性的时间、地点，并按规定的采样要求采集有效样品。
所采集的样品必须能反映实际情况，分析结果才有效。
准确性,指测量值与真实值的符合程度。
受到从试样的采集、保存、运输、实验室分析等环节的影响。
反映分析方法或测量系统存在的系统误差的综合指标，它决定着分析结果的可靠性。
用绝对误差或相对误差表示。
准确性的评价方法有标准样品分析、回收率测定、不同方法的比较。
精密性,表示测定值有无良好的平行性、重复性和再现性。
反映分析方法或测量系统存在的随机误差的大小。精密性通常用极差、平均偏差和相对平均偏差、标准偏差和相对标准偏差表示。
平行性,同一实验室，分析人员、分析设备和分析时间都相同，用同一分析方法对同一样品进行双份或多份平行样测定，
所得结果之间的符合程度。
重复性,同一实验室，分析人员、分析设备和分析时间中的任一项不相同，用同一分析方法对同一样品进行两次或两次以上独立测定结果之间的符合程度。
再现性,用相同的分析方法，对同一样品在不同条件（实验室、分析人员、设备，
时间）下获得的单个结果之间的接近程度。
室内精密度用绝对偏差和相对偏差表示室间精密度用相对平均偏差表示关于分析方法精密度的几个应注意问题
（ 1）分析结果的精密度与待测物质的浓度水平有关，应取两个或两个以上不同浓度水平的样品进行分析方法精密度的检查。
（ 2）精密度会因测定实验条件的改变而变动，最好将组成固定样品分为若干批分散在适当长的时期内进行分析,检查精密度。
（ 3）要有足够的测定次数。
（ 4）以分析标准溶液的办法了解方法精密度,与分析实际样品的精密度存在一定的差异。
（ 5）准确度高的数据必须具有高的精密度，精密度高的数据不一定准确度高。
可比性,用不同分析方法测定同一样品时，所得出结果的吻合程度。
使用不同标准分析方法测定标准样品得出的数据应具有良好的可比性。
要求各实验室之间对同一样品的分析结果应相互可比。
要求每个实验室对同一样品的分析结果应达到相关项目之间的数据可比。
相同项目在没有特殊情况时，历年同期的数据也是可比的。
在此基础上，还应通过标准物质的量值传递与溯源，以实现国际间、行业间的数据一致、可比，
以及大的环境区域之间、不同时间之间分析数据的可比。
完整性,强调工作总体规划的切实完成 。 即保证按预期计划取得系统和连续的有效样品,无缺漏地获得这些样品的分析结果及有关信息 。
分析结果的准确性,精密性在实验室内分析测试 。
分析结果代表性、完整性则突出在现场调查、设计布点和采样保存等过程。
可比性则是全过程的综合反映。
分析数据只有达到代表性、准确度、精密度、可比性和完整性，才是正确可靠的，也才能在使用中具有权威性和法律性
,错误的数据比没有数据更可怕，因为它会导致一系列错误的结论。,。
2 分析方法的可靠性
灵敏度,单位浓度或单位量待测物质变化所产生的响应量的变化程度 （响应大小）。
A = kc + ａ
检出限,在给定的置信度内可从样品中检出待测物质的最小浓度或最小量,高于空白值。
仪器检出限：产生的信号比仪器信噪比大 3倍待测物质的浓度,不同仪器检出限定义有所差别 。
方法检出限：指当用一完整的方法，在 99%置信度内，产生的信号不同于空白中被测物质的浓度。
测定限,测定限为定量范围的两端 分别为测定上限与测定下限,随精密度要求不同而不同 。
测定下限：在测定误差达到要求的前提下,能准确地定量测定待测物质的最小浓度或量,称为该方法的测定下限 。
测定上限：在测定误差能满足预定要求的前提下,用特定方法能够准确地定量测量待测物质的最大浓度或量,称为该方法的测定上限 。
最佳测定范围
校准曲线,校准曲线是描述待测物质浓度或量与相应的测量仪器响应或其他指示量之间的定量关系曲线 。 括标准曲线和工作曲线 。
标准曲线,用标准溶液系列直接测量,没有经过样品的预处理过程,这对于基体复杂的样品往往造成较大误差 。
工作曲线,所使用的标准溶液经过了与样品相同的消解,净化,测量等全过程 。
绘制准确的校准曲线,直接影响到样品分析结果的准确与否 。 此外,校准曲线也确定了方法的测定范围 。
空白值,就是除了不加样品外,按照样品分析的操作手续和条件进行实验得到的分析结果 。
全面地反映了分析实验室和分析人员的水平 。
当样品中待测物质与空白值处于同一数量级时,
空白值的大小及其波动性对样品中待测物质分析的准确度影响很大,直接关系到报出测定下限的可信程度 。 以引入杂质为主的空白值,其大小与波动无直接关系；以污染为主的空白值,
其大小与波动的关系密切 。
加标回收率,
(l) 加标物的形态应该和待测物的形态相同 。
(2) 加标量应和样品中所含待测物的测量精密度控制在相同的范围内,通常作如下规定：
① 加标量应与待测物含量相等或相近,注意样品容积的影响；
② 当待测物含量接近方法检出限时,加标量应在校准曲线低浓度范围；
③ 在任何情况下加标量均不得大于待测物含量的 3倍；
④ 加标后的测定值不应超出方法的测量上限的 90％ ；
(3) 由于加标样和样品的分析条件完全相同，其中干扰物质和不正确操作等因素所导致的效果相等。当以其测定结果的差计算回收率时，常不能准确反映样品测定结果的实际差错。
干扰试验
（ 1）针对实际样品中可能存在的共存物，检验其是否对测定有干扰，并了解共存物的最大允许浓度。
（ 2）干扰可能导致正或负的系统误差，与待测物浓度和共存物浓度大小有关。
（ 3）干扰试验应选择两个（或多个）待测物浓度值和不同水平的共存物浓度的溶液进行试验测定。
1 分析前的质量的保证与质量控制采样的质量保证 包括,采样、样品处理、样品运输和样品储存的质量控制。
要确保采集的样品在空间与时间上具有合理性和代表性，符合真实情况。
采样过程质量保证最根本的是保证样品真实性，
既满足时空要求，又保证样品在分析之前不发生物理化学性质的变化。
4.3 分析全过程的质量保证与质量控制采样过程质量保证的基本要求
应具有有关的样品采集的文件化程序和相应的统计技术 。
要切实加强采样技术管理,严格执行样品采集规范和统一的采样方法 。
应建立并保证切实贯彻执行的有关样品采集管理的规章制度 。
采样人员切实掌握和熟练运用采样技术,样品保存,处理和贮运等技术,保证采样质量 。
建立采样质量保证责任制度和措施，确保样品不变质，不损坏，不混淆，保证其真实、可靠、
准确和有代表性。
采样过程质量保证的控制措施
质量保证一般采用现场空白、运输空白、现场平行样和现场加标样或质控样及设备、材料空白等方法对采样进行跟踪控制。
现场采样质量保证作为质量保证的一部分，它与实验室分析和数据管理质量保证一起，共同确保分析数据具有一定的可信度。
现场加标样或质控样的数量，一般控制在样品总量的 10％左右，但每批样品不少于 2个。
设备、材料空白是指用纯水浸泡采样设备及材料作为样品，这些空白用来检验采样设备、材料的沾污状况。
采取防污染措施。
采样实例铜品位热样与冷样对比曲线图
-2.5
-2
-1.5
-1
-0.5
0
0.5
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17
样品品位差化验数据对比
-0.6
-0.4
-0.2
0
0.2
0.4
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17
样品品位差车( 批) 号 元素 正常样 热样 预报 ( 正常- 小样) 差 ( 小样- 预报) 差
4606557 Au 2.93 2.58 3.133 0.35 -0.55
4824684 Au 3.46 2.62 3.28 0.84 -0.66
4900796 Au 10.3 10.15 11.56 0.15 -1.41
4866995 Au 9.1 10.31 8.16 -1.21 2.15
4894803 Au 11.27 11.44 11.06 -0.17 0.38
4960111 Au 9.53 10.18 9.38 -0.65 0.8
4911611 Au 11.21 10.22 10.59 0.99 -0.37
4616989 Au 11.15 11.05 11.49 0.1 -0.44
659 Au 6.48 5.65 6.23 0.83 -0.58
610 Au 10.51 11.48 11.93 -0.97 -0.45
647 Au 7.78 8.58 9.78 -0.8 -1.2
666 Au 2.92 2.76 3.15 0.16 -0.39
620 Au 8.2 7.6 6.43 0.6 1.17
616 Au 10.28 9.3 8.65 0.98 0.65
651 Au 12.75 11.9 10.78 0.85 1.12
652 Au 11.64 11.04 10.65 0.6 0.39
653 Au 12.17 10.25 10.53 1.92 -0.28
表二 北京金都粗铜A u 品位数据对比化验数据对比
-2
-1
0
1
2
3
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17
样品品位差
Au品位热样与冷样对比曲线图
-1.5
-1
-0.5
0
0.5
1
1.5
2
2.5
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17
样品品位差车( 批) 号 元素 冷样 热样 预报 ( 正常- 小样) 差 ( 热样- 预报) 差
4606557 Ag 349 302 307.2357 47 -5.24
4824684 Ag 355 326 319.43 29 6.57
4900796 Ag 306 273 275.786 33 -2.79
4866995 Ag 368 304 294.55 64 9.45
4894803 Ag 354 302 294.98 52 7.02
4960111 Ag 364 296 290.5 68 5.5
4911611 Ag 354 287 290.14 67 -3.14
4616989 Ag 350 296 304.08 54 -8.08
659 Ag 407 316 307.3 91 8.7
610 Ag 293 256 263.7 37 -7.7
647 Ag 392 324 327.8 68 -3.8
666 Ag 401 283 296.3 118 -13.3
620 Ag 399 330 304.3 69 25.7
616 Ag 367 291 293.2 76 -2.2
651 Ag 368 292 285.3 76 6.7
652 Ag 318 278 280.5 40 -2.5
653 Ag 447 301 299.5 146 1.5
表三 北京金都粗铜A g 品位数据对比
A g 品位热样与冷样对比曲线图
0
50
100
150
200
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17
样品品位差化验数据对比
-20
-10
0
10
20
30
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17
样品品位差采样情况比较采取防污染措施
2 分析中的质量保证和质量控制分析中的质量控制包括,样品的前处理、分析过程、室内复核、登记及填发报告等。
实验室质量保证
1.人员的技术能力
2.仪器设备管理与定期检查
3.实验室应具备的基础条件 （ 1）技术管理与质量管理制度 ；（ 2）技术资料；（ 3）实验室环境；（ 4）水；（ 5）器皿；（ 6）化学试剂 ；
（ 7）溶液配制和标液名称 化学计量纯度 用途 发售单位苯甲酸 99.98 酸量基准 美国 NBS
邻苯二甲酸氢钾 99.99 酸量基准 美国 NBS中国 NIM
硼酸 100.00 酸度基准同位素基准 美国 NBS
碳酸钠 99.98 碱量基准 中国 NIM
三氧化二砷 99.99 还原量基准 美国 NBS
草酸钠 99.96 还原量基准 美国 NBS
重铬酸钾 99.98 氧化量基准 美国 NBS中国 NIM
氯化钠 99.99 沉淀量基准 中国 NIM
EDTA二钠盐 99.98 络合量基准 中国 NIM
标准化学试剂
A.金属蒸馏器二次蒸馏
B.全玻璃蒸馏器蒸馏
C.自来水通过活性炭、混合树脂及醋酸纤维膜
D.去离子水通过特氟隆膜再石英蒸馏器双蒸
E.去离子水亚沸蒸馏
F.自来水经过滤膜、
交换、蒸馏、
亚沸蒸馏
A B C D E F
Ag 1.0 - 0.01 - 0.002 0.002
Ca 50.0 - 1.0 0.1 0.03 0.03
Cr - - <0.1 0.1 0.02 0.02
Cu 50.0 6 0.2 - 0.01 0.01
Fe 0.1 1 0.2 0.1 0.06 0.05
Mg 8.0 - 0.3 - 0.09 0.09
Ni 1.0 <1 0.1 0.1 0.02 0.02
Pb 50.0 <2 0.1 - 0.003 0.003
Sn 5.0 - <0.1 - 0.02 0.02
Ti - - <0.1 - 0.01 -
Zn 10.0 <1 <0.1 0.5 0.04 0.04
Mn - <1 - 0.1 - -
Co - - - 0.1 - -
K - - - 0.1 - 0.09
Cd - - <0.1 - 0.005 0.005
Na 1.0 - 1.0 - 0.06 0.06
Al 5 4 - - - -
各种纯水中的杂质含量,ng/g
实验室环境包括实验室内自控和他控,保证分析结果的精密度和准确度在给定的置信水平内，达到规定的质量要求。
实验室内质量控制分析方法选定质控基础实验实验分析质控程序常规质量控制技术质控图各类质控技术比较分析方法选定
权威性：标准,ISO；
灵敏性：检测限至少低于标准值 1/3，力求 1/10；
稳定性
选择性
实用性质控基础实验全程序空白值测定分析方法的检出限测定校准曲线的绘制方法的精密度和准确度及干扰因素等实验以了解和掌握分析方法的原理和条件，达到方法的各项特性要求；接受质控人员安排的 质控样和实验样品测定,经评价测试结果合格后，才能发给测报该项目的合格证书。
实验分析质控程序
核对采样单、容器编号、包装情况、保存条件和有效期等，符合要求的样品方可开展分析
实验室空白：消除空白值偏高的因素
样品分析，同时进行校准曲线制作
精密度控制：平行双样（ 10％）
准确度控制,采用标准物质或质控样品作为控制手段。质控样品的分析结果应控制在 90％
~110％范围，标准物质分析结果应控制在 95％
~105％范围，对痕量物质应控制在 60％ ~140％
范围，复杂基质样品 应加标回收溶样或熔样各种阴离子对汞 (0.1 mg)在还原阶段回收率的影响常规质量控制技术
平行样分析
加标回收分析
密码加标样分析
标准物比对分析
方法对照分析
室内互检及质量控制图质控图
建立质控图首先应分析质控样，按所选质控图的要求积累数据，经过统计处理，求得各项统计量，绘制出质控图
在制得质控图之后，常规分析中把标准物质
（或质控样）与试样在同样条件下进行分析。
如果标准物质（或质控样）的测定结果落在上、
下警告限之内，表示分析质量正常，试样测定结果可信质控图质控图原理
一组连续测试结果，从概率意义上来说，有 99.7 ％的几率落在上 3s（即上、下控制限 — UCL,LCL）内
95.4％应在 2s（即上、下警告限 — UWL,LWL）内；
68.3％应在 s（即上、下辅助线 — UAL,LAL）内。
以测定结果为纵坐标，测定顺序为横坐标；预期值为中心线；土 3s为控制限，表示测定结果的可接受范围；
2s为警告限，表示测定结果目标值区域，超过此范围给予警告，应引起注意；士 s则为检查测定结果质量的辅助指标所在区间质量控制图的应用实例
10个实验室测定了橡胶中 ZnO含量，试比较实验室间数据的一致性？各实验室测定结果列于下表标准偏差图：中心线
3σ 控制限从表（计算 3σ 控制限的系数）查出,n=4时，
B3=0,B4=2.266,因而下控制限为 0，上控制限为 2.266× 0.0187 ＝ 0.042，因此除实验室 9外，
其它实验室观测值是一致的（见标准偏差控制图）
(1) 做标准偏差图用于比较各实验室之间观测值变动性的一致性标准偏差控制图计算 3σ控制限的系数当用 代替 时，
则用 代替 A1,代替平均值图中心线：
控制限 。从上表查出,n＝ 4时,
A1=1.880,=0.8660,代入公式计算出上控制限等于 2.444，下控制限为 2.384。
（ 2）作平均值控制图，用以比较各实验室观测结果的一致性：
平均值控制图从平均值控制图看出实验室 3,5,8,10的结果在控制限以外； 6,9实验室结果接近上控制限；只有四个实验室的结果在控制限之内在标准偏差控制图上，仅有一个实验室的标准偏差不在控制限内，表明不同实验室测定结果间变动性大于同一实验室内重复测定结果的变动性不同实验室的测定结果间可能存在系统误差分析检测中质量控制的标准化操作程序各类质量控制技术的比较实验室间质量控制
也叫 外部质量控制,由外部有工作经验和技术水平的第三方或技术组织，对各实验室及其分析工作者进行定期或不定期的分析质量考查的过程。
发放标准样品在实验室间进行比对分析。
以质控样随机进行实际样品的考核 。
实验室间质量控制必须在切实施行实验室内质量控制的基础上进行。
实验室间质量控制内容标准溶液的校核：检查实验室自制的标准溶液与下发的标准溶液是否存在系统的误差统一分析方法,从国家或部门所规定的“标准方法”中选定统一的分析方法发放标样和统一样品上报分析结果：空白值，统一样品测定值，加标回收实验值结果整理和评价：主持单位对其进行登记、建表，
并对结果进行统计检验分析判断数据的质量实验室质量审核
质量保证计划中最基本的部分
审核两个部分,1.对质量计划中操作细则所述系统进行定性评价的审核；
2.对测定系统分析数据定性评价的审核
质量审核按审核人员来源及其审核活动可分为实验室内审核和实验室间审核
实验室内审核由质量监督员进行，评价全部数据的准确度，
规定在一定期间测定质控样和标准物。有条件的实验室可通过制备盲样、质控样，系统分析实验室测定结果。
实验室间审核进行实验室间的质量审核是查明与原则、规范和标准的适应性，要求强制性记录，以便评价与记录的一致性。
数据处理质量保证按分析数据处理的基本要求进行，遵守数字修约规则，慎重异常值取舍，数据审核制度。
分析数据处理分析数据的准确记录，分析数据有效性检查，分析数据离群值检验（ Q检验法、格鲁布斯法等），分析数据统计检验 （ t检验和 F检验法 )，
分析数据方差分析，分析数据回归分析。
2 分析后的质量保证和质量控制质量保证综合评价分析以综合技术为手段，完成分析数据质量定性结论的转变。综合分析评价技术是高层次的信息加工、分析、利用技术，在一定程度体现了一个分析机构的水平。
1.分析数据的表述
2.分析数据的概括
3.分析数据的分析
4.分析数据的解释
5分析结果综合评价
3 实验室质量保证体系质量方针（ QP） 与目标质量管理（ QM）
质量控制（ QC）
质量保证（ QA）
质量体系（ QS）
质量审核管理评审质量计划实验室质量保证体系的各个方面示意图
4.3 标准方法与标准物质标准分类层级分类法,国家标准、行业标准、地方标准、
企业标准性质分类法,强制性标准、推荐性标准属性分类法,技术标准、管理标准、工作标准对象分类法,基础、安全、环保、产品、卫生、
方法标准等分析方法标准
分析方法标准是方法标准中的一种。它是对各种分析方法中的重复性事物和概念所作的规定。
分析方法标准的内容包括方法的类别、适用范围、原理、试剂或材料、仪器或设备、采样、分析或操作、结果的计算、结果的数据处理等。
标准分析方法
标准分析方法的影响因素：准确度、精密度、
灵敏度、检出限、空白值、线性范围、耐变性。
一个理想的分析方法应是：准确度好、精密度高、灵敏度高、检出限低、分析空白值低、线性范围宽、耐变性强。
还要适用性强、操作简便、容易掌握、消耗费用低等。
标准分析方法的研究程序多个实验室合作研究，用同一方法分析测定相同的样品，以 ASTM（美国材料试验学会），
AOAC(美国官方化学家协会 ),NBS（美国国家标准局 )为例：
1.有需要或感兴趣者提出和写出研究标准方法的倡议和要求，发表在期刊上，争取合作者
2.根据需要提出若干建议方案，并对每个建议方案进行初步实验（一般在两个或两个以上实验室进行）
3.ASTM技术委员会对提出建议方法进行研究，
选出 2-4个方法作为候选标准方法
4.多个实验室进行测试，评价结果，并选出两个最好的候选方法，再进一步合作实验和修改，
对一致投票赞成的方法作为试用方法颁布
5.试用方法通过实际应用进一步完善和修改，有的几年后才成正式标准方法
AOAC(美国官方化学家协会 )程序
1.评审员根据需要收集文献资料，挑选方法，修改方法和做初步实验
2.总评审员根据初步实验结果设计出合作实验方案，六个或六个以上实验室，至少发六个样品参加实验，样品结果保密
3.数据报告个总评审员，对结果整理分析，提出修改意见，再反复实验，达到预期目标后，推荐、投票表决
4.通过的方法发表在 AOAC期刊，其它分析人员实用，一年后必要作修改，最后批准发表在官方分析方法一书上，平均 4-5年修订一次
NBS（美国国家标准局 )程序
NBS与临床化学专家提出血清中 K+,Na+,Cl-,Li+，
Mg2+的标准方法
1.成立专家委员会
2.选择候选方法，确定方法预期技术目标
3.NBS提供标准物质和权威方法测定感兴趣的元素在血清中的准确浓度
4.提出实验过程，对参加各实验室提供的数据进行统计分析
5.CDC提供血清样品，起草初步方案,15个实验室参加合作实验，达到专家提出的技术指标，
而后对正式样品测定，将数据报告给 NBS
6.NBS对数据分析并与权威方法对比，对候选方法作出评价，提交给专家委员会
7.专家委员会认为达到预期目标，候选方法可以升为标准方法，继而发表在 NBS刊物上标准分析方法的编写格式书写应遵守 GB/T1.4— 1988,化学分析方法标准编写规定,
方法尽可能写得清楚，减少含糊不清的词句应按国家规定的技术名词、术语、法定计量单位，
用通俗的语言编写并且有一定的格式，通常包括下列内容：方法的编写、方法发布日期及施行日期、标题、引用标准或参考文献、方法适用范围、基本原理、
仪器和试剂、方法步骤、计算、统计、注释和附加说明标准物质与标准样品
标准物质的基本特征,材质均匀性，量值稳定性，量值准确性，量值重复性，自身消耗性,
量值保证书
标准物质的主要用途,分析的质量保证,分析仪器的校准,评估分析数据的准确度,作新方法的研究和验证,评价和提高协作实验结果的精密度与准确度,工作标准,控制标准标准物质的分类和选择原则
国际纯粹与应用化学联合会 （ IUPAC） 分类法：原子量标准的参比物质,基础标准,一级标准,工作标准,
二级标准,标准参考物质,传递标准 。
按审批者的权限水平分类法：国际标准物质、国家一级标准物质、地方标准物质
标准物质的选择原则,分析方法的基体效应与干扰组分、定量范围、进样方式与进样量、被测样品的基体组成、测定结果欲达到的准确水平等
1.采用与待测样品相类似的标准物质
2.标准物质的准确度水平应与期望分析结果的准确 度相匹配
3.所选标准物质的浓度水平与直接用途相适应标准样品（实物标准）
标准样品是为保证国家标准、行业标准的实施而制定的国家实物标准。我国国家标准样品的编号是 GSB
分析标准样品 标示主要成分
