生物技术制药第四章 抗体制药第四章 抗体制药
第一节 概述
第二节 单克隆抗体
第三节 鼠源性单克隆抗体的改造
第四节 基因工程抗体和抗体工程
第五节 抗体诊断试剂
第六节 抗体治疗药物第一节 概述
1890年,Behring和北里柴三郎等发现了白喉抗毒素，并建立了血清疗法，开抗体制药之先河。
1937年,Tiselius等人用电泳法将血清蛋白分为白蛋白、
甲种（?）球蛋白、乙种（? ）球蛋白和丙种（? ）球蛋白，并证明抗体活性主要存在于丙种球蛋白组分。
20世纪 60年代初期：抗原决定簇，精制单价血清。
1975年,K?hler和 Milstein等，单克隆抗体，其具有高度特异性、均一性，以及来源稳定可大量生产等特点。
1984年：人 -鼠嵌合抗体
1984年至今：单克隆抗体的鼠源性及分子过大的问题得以解决，可仅作为与抗原特异性结合试剂。
单克隆抗体的应用
用于疾病的诊断和治疗：如利用单克隆抗体检测与某些疾病相关的抗原，辅助临床诊断，或用放射性核素标记 单克隆抗体进行肿瘤显像，进行免疫鉴定。用于临床治疗，如针对 T淋巴细胞共有的分化抗原 CD3的单克隆抗体，用作免疫抑制剂。
单克隆抗体还可作为载体制备导向药物。但是要解决以下两个问题,（ 1）鼠源性单克隆抗体的免疫原性；（ 2）完整的抗体分子分子量过大，
难以穿透实体肿瘤组织，达不到有效的治疗浓度。
单克隆抗体的应用
基因工程技术为解决这两个问题提供了可能。
已通过基因工程技术，制备出改形抗体、单链抗体、单域抗体、最小识别单位等很多类型的抗体或抗体单位。基本消除了单克隆抗体的鼠源性，相对分子质量只有完整抗体分子的 1/80~1/3，而且鼠源性单克隆抗体的生物学活性如激活补体、促进吞噬功能（免疫调理）、抗体依赖细胞介导的细胞毒作用等，
只保留同抗原特异性结合的活性。
第二节 单克隆抗体
单克隆抗体是将抗体产生细胞与骨髓瘤细胞融合，通过有限稀释法及克隆化使杂交瘤细胞成为纯一的单克隆细胞系而生产的。由于这种抗体是针对一个抗原决定簇的抗体，又是单一的 B淋巴细胞克隆产生的，因此称为单克隆抗体。它是结构和特异性完全相同的高纯度抗体。
制备的一般流程见下图。
单克隆抗体和多克隆抗体的制备抗原脾
B淋巴细胞融合融合淋巴细胞 骨髓瘤细胞克隆 1 克隆 2 克隆 3 克隆 4
第二节 单克隆抗体
一、抗原与动物免疫
二、细胞融合与杂交瘤细胞的选择性培养
三、筛选阳性克隆与克隆化
四、杂交瘤细胞与抗体性状的鉴定
五、单克隆抗体的大量制备
六、单克隆抗体的纯化一、抗原与动物免疫
（ 1）制备用于动物免疫的适当抗原。
化学合成抗原，如精制的地高辛。
多数情况下抗原物质只能得到部分纯化，甚至是极不纯的混合物，如部分纯化的干扰素。
通过克隆化选出最适当的单克隆抗体。
在制备恶性肿瘤细胞表面抗原的单克隆抗体时，
情况较复杂，需用整个肿瘤细胞做为免疫原，
经过筛选、克隆化，制备出仅存在于肿瘤细胞而不存在于正常细胞上的表面标志分子上的单克隆抗体。
一、抗原与动物免疫
（ 2）稳定的杂交瘤的获得
因免疫动物品系和骨髓瘤细胞在种系发生上距离越远，产生的杂交瘤越不稳定，故一般采用与骨髓瘤供体同一品系的动物进行免疫。目前常用的骨髓瘤细胞系多来自 BALB/c小鼠和 Lou大鼠，因此免疫动物也多采用相应的品系，最常用的也是
BALB/c小鼠。
选择动物时应考虑到动物品系的免疫应答基因
（ Ir） 对抗原免疫应答的影响。不同品系的小鼠与大鼠在对某类抗原的免疫应答上是不同的。书中表 4-1是骨髓瘤细胞系一览表，可以参考。
一、抗原与动物免疫
（ 3）免疫方法：体内免疫法和体外免疫法
体内免疫法：适用于免疫原性强、抗原量较多时应用，
一般用 8~12周龄的雌性鼠。颗粒性抗原（如细菌、细胞抗原）的免疫原性强，可不加佐剂，直接注入腹腔 107
个细胞进行初次免疫，间隔 1~3周，再追加免疫 1~2次，
可溶性抗原则按每只小鼠 10~100?g抗原与福氏完全佐剂等量混合后注入腹腔内，进行初次免疫，间隔 2~4周，
再用不加佐剂的原抗原追加免疫 1~2次。一般在采集脾细胞前 3日由静脉注射最后一次抗原，其目的是使对应的 B淋巴细胞克隆受到可靠的最大限度的刺激，使其迅速地增殖分裂，因为细胞融合后增殖最好的细胞是迅速分裂的细胞。有人认为在常规免疫的基础上用脾内免疫法做追加免疫较佳。
一、抗原与动物免疫
（ 3）免疫方法：体内免疫法和体外免疫法
体外免疫法：用于不能采用体内免疫法的情况下，
如制备人源性单克隆抗体，或者抗原的免疫原性极弱且能引起免疫抑制时使用。
体外免疫法所需要的抗原量少，一般只需几个?g，
免疫期短，仅 4~5天，干扰因素少，已成功制备出针对多种抗原的单克隆抗体，但融合后产生的杂交瘤细胞株不够稳定。其基本方法是用 4~8周龄 BALB/c小鼠的脾脏制成单个细胞悬液，再加入适当抗原使其浓度达 0.5~5?g/ml,在 5%CO2、
37℃ 下培养 4~5天，再分离脾脏细胞，进行细胞融合。
二、细胞融合与杂交瘤细胞的选择性培养
（ 1）细胞融合基本方法：取适量脾细胞（ 1× 108）与骨髓瘤细胞（ 2 × 107 ~3× 107）进行混合，在聚乙二醇
（ PEG） 作用下诱导它们融合，时间控制在 2min以内，
然后用培养液将 PEG融合液缓慢稀释。
（ 2）用于融合的骨髓瘤细胞应具备条件：融合率高，
自身不分泌抗体，所产生的杂交瘤细胞分泌抗体的能力强且长期稳定等特点。书中表 4-1列举了主要的骨髓瘤细胞系，其中 SP2/0,P3.653细胞本身不分泌抗体，细胞融合后产生的杂交瘤细胞只分泌均一的、完全来自脾细胞的抗体分子，它们是目前较为理想的可供融合的骨髓瘤细胞。特别是 SP2/0细胞系还具有容易培养、融合率高等特点，被国内外多个实验室广泛采用。
二、细胞融合与杂交瘤细胞的选择性培养
（ 3）诱导剂 PEG的影响,PEG分子量以及浓度越大，促融率越高。但其粘度和对细胞的毒性也随之增大。目前常用的 PEG的浓度为 40%~50%，
相对分子质量以 4000为佳。但相对分子量
400~6000，浓度在 10%~50%范围之间的 PEG都能使细胞融合。为了提高融合率，在 PEG溶液中加入二甲基亚砜 (DMSO）,以提高细胞接触的紧密性，增加融合率。但是,PEG和 DMSO都对细胞有毒性，必须严格限制它们和细胞的接触时间，
可通过低速离心 5min使细胞接触更为紧密，然后用新配制的培养液来稀释药物并洗涤细胞。
二、细胞融合与杂交瘤细胞的选择性培养
（ 4）培养基的正确选择：常用的选择培养基为
HAT培养基，它是次黄嘌呤（ H）,氨基喋呤
（ A） 和胸腺嘧啶（ T） 配制的。其中氨基喋呤
（ A） 能阻断 DNA合成的主要途径，瘤 -瘤融合细胞和瘤细胞因不能合成 DNA而死亡。脾 -脾融合细胞和瘤细胞在这样的条件下，几天内亦迅速死亡。由于 SP2/0等骨髓瘤细胞都是次黄嘌呤
（ H） 鸟嘌呤磷酸核糖转移酶 (HGPRT） 缺乏株，
脾细胞中却有这种酶，因此脾 -瘤融合的杂交瘤细胞可利用 HGPRT酶，用次黄嘌呤（ H） 和胸腺嘧啶（ T） 合成 DNA,使杂交瘤细胞得以生长二、细胞融合与杂交瘤细胞的选择性培养
（ 5）选择性培养方法：通常将融合的细胞悬浮于 HAT的培养液（配方见书中表 4-2），加入到含有饲养细胞的 96孔板内，根据情况每 2~3天换液一次。换液时吸去 1/2~2/3培养液，加入等量的新鲜培养液。在融合后 7天内用 HAT培养液，杀死瘤 -瘤融合细胞后，第 7~14天改用 HT培养液，
14天以后用普通的 RPMI1640完全培养液（配方书中表 4-3），从融合后 8~9天就可对所有克隆生长孔的培养上清进行抗体检测，筛选出产生抗体的阳性克隆。
二、细胞融合与杂交瘤细胞的选择性培养
（ 6）饲养细胞：
由于在最适的条件下大约有 105个脾细胞才能形成一个杂交瘤细胞，大量瘤细胞在 HAT培养液中相继死亡，单个或少数的杂交瘤细胞多半不能存活，所以通常要加入饲养细胞才能使其繁殖。
常用的饲养细胞有小鼠腹腔巨噬细胞、脾细胞和胸腺细胞等。一般认为饲养细胞能释放某些生长刺激因子，并能满足杂交瘤细胞对细胞密度的依赖性。小鼠腹腔巨噬细胞还能清除死亡细胞，故应用的较多。
三、筛选阳性克隆与克隆化
（ 1）筛选阳性克隆：
因为产生特定抗原的抗体产生细胞只占所有脾细胞的
5%左右，所以要进行每孔培养上清的抗体活性的筛选工作，以选择出阳性克隆，然后进行克隆化培养。
为了尽快地筛选出阳性克隆，必须采用微量、快速、特异、敏感、简便并一次能检测大批标本的方法。常用的检测方法有免疫酶技术、免疫荧光技术和放射免疫技术等。一般来说，免疫酶技术和放射免疫技术均适用于可溶性抗原及颗粒性抗原的抗体检测。免疫荧光技术适用于细胞抗原的抗体检测，特别是制备以检测患者活检组织标本为目的的抗体时，免疫荧光法更有意义，在筛选抗体的同时，还能对所识别的抗原进行定位判定。
1、精制破伤风毒素抗原（ ）吸附
（约 10?g/ml,4℃,3h）
洗涤
2、加杂交瘤培养上清液（ ）
（ 4℃,1h）
3、加辣根过氧化物酶标记的羊抗鼠抗体（ ） （ 4℃,1h）
洗涤洗涤
4、加酶作用底物，呈色孔为阳性克隆孔
ELISA用于破伤风抗体的筛选三、筛选阳性克隆与克隆化
（ 2）克隆化 —— 有限稀释法和软琼脂法
筛选出来的阳性克隆中，可能含有不分泌抗体的细胞或有多株分泌抗体的细胞,而且刚刚融合获得的杂交瘤细胞不稳定，染色体容易丢失，因此应尽早克隆化。
一般融合后获得的 杂交瘤细胞要经过大约 3次的克隆化，
才能达到 100%孔内均为抗体阳性细胞克隆。常用的克隆化方法有有限稀释法和软琼脂法。
有限稀释法是把杂交瘤细胞悬液稀释后，加入到 96孔细胞培养板中，使每个孔中在理论上只含有一个细胞。第一次克隆化时也要应用 HT培养液，以后的克隆化可用不含 HT的 RPMI1640培养液。由于单个细胞难以存活，
克隆化时也需加入饲养细胞辅助其生长。
三、筛选阳性克隆与克隆化
（ 2）克隆化 —— 有限稀释法和软琼脂法
软琼脂法是在培养液中加入 0.5%左右的琼脂糖凝胶，细胞分裂后形成小球样团块，由于培养基是半固体状态，可用毛细吸管将小球吸出，团块打碎后，移入 96孔板中继续培养。用这种方法可以吸出大量克隆细胞进行培养，因初代细胞很不易增殖，所以用软琼脂法进行克隆化容易成功。
四、杂交瘤细胞与抗体性状的鉴定
（ 1）杂交瘤细胞的鉴定
正常鼠的脾细胞染色体数为 40，全部是端着丝粒染色体。小鼠骨髓瘤细胞的染色体数变异较大,SP2/0细胞为 62~68,NS-1细胞为 54~64，大多数为非整倍性，并且有中部着丝点染色体和亚中部着丝点染色体。杂交瘤细胞的染色体在数目上接近两种亲本细胞染色体数目的总和，
在结构上除多数为端着丝粒染色体外，还应出现少数标志染色体。
染色体数目较多又比较集中的杂交瘤细胞能稳定分泌高效价的抗体，而染色体数目少且比较分散的杂交瘤细胞分泌抗体的能力较低。
四、杂交瘤细胞与抗体性状的鉴定
（ 2）抗体性状的鉴定
由于不同类和不同亚类的免疫球蛋白生物学特性差异较大，诸如补体活化、免疫调理,ADCC效应等等，因此要对制备的杂交瘤细胞产生的单克隆抗体，进行 Ig类和亚类的鉴定，可用羊或兔抗
Ig不同类和亚类的抗体，进行免疫扩散或 ELISA
法来鉴定。在单克隆抗体鉴定中还必须进行亲和力测定，它可为正确选择不同用途的单克隆抗体提供依据。另外根据需要不同，还应对单克隆抗体的特异性、纯度和识别抗原的相对分子量等进行测定。
五、单克隆抗体的大量制备
（ 1）体外培养法可获得 10?g/ml的抗体；（ 2）动物体内诱生法，可获得 5~20mg/ml的抗体。目前多采用后者生产制备单克隆抗体。因为杂交瘤细胞的两种亲本细胞均来自 BALB/c小鼠，所以应选用 BALB/c小鼠来制备单克隆抗体。
为了使杂交瘤细胞在腹腔内增殖良好，可于注入细胞的几周前，预先将具有刺激性的 有机溶剂降植烷
（ pristane） 注入腹腔内，以破坏腹腔内膜，建立杂交瘤易于增殖的环境。动物体内诱生法操作简便，也比较经济，所得单克隆抗体量较多且效价亦高，还可有效地保存杂交瘤细胞株和分离已污染杂菌的杂交瘤细胞株，
缺点是小鼠腹水中混有来自小鼠的多种杂蛋白，给纯化带来难度。
五、单克隆抗体的大量制备
书中介绍了体外培养法和动物体内诱生法的具体步骤以及其它一些近来发展的方法。这里不一一介绍。
利用悬浮培养方式可增加细胞生长空间，杂交瘤细胞生长旺盛，单克隆抗体产量得到提高。连续悬浮培养的细胞密度可达 2.0?107细胞 /ml,收集的单克隆抗体可达到 400?g/ml左右。如在培养液中加入固体颗粒作为细胞生长的载体，增大单位体积的表面积，利于杂交瘤细胞生长，细胞密度可达 108细胞 /ml。 并能收获更多的单抗。此称为微载体悬浮培养法，固体颗粒用 DEAE-
Sephadex A 50等材料制成。
六、单克隆抗体的纯化
动物体内诱生法制备单克隆抗体具体方法及过程
1、澄清和沉淀处理
小鼠腹水中含有红细胞、细胞碎块、纤维蛋白凝块及脂质等，应首先用离心力 1000g离心 5min，
去除残留的小颗粒物质；再用 0.2?m的微孔滤膜过滤，除掉污染的细菌、支原体和脂质；用饱和硫酸铵沉淀抗体,50%饱和硫酸铵能回收 90%以上的单克隆抗体。
2、分离
根据用途可选用不同的方法，主要分离方法有凝胶过滤、阴离子交换层析、亲和层析等。
六、单克隆抗体的纯化
2、分离
（ 1）凝胶过滤 用于 IgG和 IgM类单克隆抗体的分离纯化。常用 Sephadex G200作分离介质，可收集到三个峰，
最高峰为 IgM,另两个峰为 IgG,抗体回收率达
50%~80%，能去除污染的微量杂蛋白，抗体纯度可达
95%以上。
（ 2）阴离子交换层析 用于 IgG类单克隆抗体的分离纯化。在 pH7.4条件下,IgG1和 IgG2能结合在 DEAE填料上，其中 IgG2a可在较低离子强度条件下洗脱下来，其纯度较高。 IgG2b,IgG3在低离子强度下易发生沉淀，
可增加离子强度以提高产量，但其纯度相对较低。在
pH5.5条件下，把杂交瘤细胞培养的上清液加到琼脂糖柱上时，所有的抗体都能结合到柱上，而 55%的杂蛋白可被洗脱掉，再用不同离子强度的洗脱剂洗下。
续（ 2）离子交换法
在最适离子强度及 pH条件下，以离子交换层析分离单克隆抗体可以纯化 25~100倍。高容量、
高流速、化学稳定的新型离子交换剂适宜单克隆抗体的大规模纯化。
（ 3）亲和层析
多用蛋白 A亲和层析，适用于 IgG类单克隆抗体的纯化。 IgG与蛋白 A的结合与 pH有密切关系，
鼠源性单克隆抗体在 pH8.0时,IgG2b,IgG3几乎全部结合于蛋白 A柱上,IgG1稍差，用 pH3.5
缓冲液可洗脱 IgG2b,pH4.0缓冲液可洗脱下
IgG3,pH4.5缓冲液可洗脱下 IgG2a,pH6.0可洗脱下 IgG1。 用蛋白 A亲和层析收获的抗体纯度很高，但也有极微量的杂蛋白。
第三节 鼠源性单克隆抗体 的改进
改造鼠源性单克隆抗体的目的：一是降低免疫原性；二是降低相对分子量，增加组织通透性。
如将鼠源性单克隆抗体的 C区用人的 Ig分子的 C区置换，则对人的免疫原性消失。对鼠源性抗体的改造已有很多成果报道，见书中表 4-4，给出了改造后的单抗的类型和特性：有人 -鼠嵌合抗体
（人 IgC-小鼠 IgV,150000）,改形抗体（将小鼠 CDRs替换为人 CDRs,150000）,Fab(完整 L
链和 Fd,50000）,FV（ VH和 VL,25000）,单链抗体（ SCFV,VH-多肽 -VL,27000）,单域抗体（ VH或 VL,12500）,最小识别单位（ MRU）
（ 一个 CDR,<2000）。
一、人 -鼠嵌合抗体
制备方法：提取杂交瘤细胞系的 mRNA,经过逆转录成
cDNA,并以其为模板，采用特异引物，用 PCR方法分别扩增 VL和 VH基因，再分别连接真核表达所需的上游启动子、前导肽序列和下游剪切供体信号、增强子真核调控序列后，将 VL基因克隆到人 Ig的 CL基因表达载体上，
将 VH基因克隆到人 IgG1的 C基因真核表达载体上，再将人 -鼠嵌合的 V-C区基因质粒 DNA等量混合，在脂质体介导下共转染骨髓瘤细胞 SP2/0,转染后用含霉酚酸进行筛选，形成集落的细胞即为共转染细胞，所分泌的抗体为嵌合抗体。它保持鼠源性单克隆抗体的抗原结合的特异性，但对人的免疫原性大幅下降了。如若用人 IgG1或
IgG3的 C基因替换鼠 IgG1或 IgG2b,则可有效地加强多肽的 ADCC效应与免疫调理作用。
二、改形抗体
Ig分子中参与构成抗原结合部位的区域是 H和 L
链 V区中的互补性决定区（ CDR区），而不是整个可变区。 H和 L链各有三个 CDR,其他部分称为框架区。如果用鼠源性单克隆抗体的 CDR序列替换人 Ig分子中 CDR序列，则可使人的 Ig分子具有鼠源性单克隆抗体的抗原结合特异性。抗体分子中鼠源性部分只占很小比例，可基本消除免疫原性。这种改形抗体（ reshaping antibody）
又称 CDR移植抗体（ CDR grafting antibody）。
书中表 4-5给出几种改形抗体及其潜在的临床应用。
三、小分子抗体
基因工程小分子抗体仅表达鼠源性单克隆抗体的 V区片段，其相对分子量仅为原抗体的 1/80~1/3。也就是说，
保留了 CDR区，而 Ig分子的 C区不表达。现在研制的小分子抗体有以下几种类型：
（ 1） Fab抗体，由完整的轻链和重链（ VH和 CH1） 所组成。（ 2） FV抗体，由 VH和 VL组成，天然 FV片段中 VH
和 VL为非共价性结合。（ 3）单链抗体（ single chain
antibody SCA 或 single chain FV,SCFV）,由 VH和 VL通过一段连接肽（ linker） 连接而成的重组蛋白。有分子量小、穿透力强、免疫原性小特点，可与效应分子相连接构建新功能抗体分子，是构建免疫毒素和双特异抗体的理想元件。（ 4）单域抗体，由 VH(VL)单个可变区组成的，只有抗体分子的 1/12，而且表面疏水性强，与抗原非特异结合能力也强。（ 5）最小识别单位（ MRU）
是由单个 CDR区构成的小分子抗体，亲和力较低。
四、双功能抗体
双功能抗体就是双特异性抗体（ biospecific
antibody,BsAb）。 它是一种非天然性的抗体，
其结合抗原的两个臂具有不同的特异性。
1、化学交联法
2、生物学方法（杂种 -杂交瘤）杂交瘤细胞与脾细胞融合得到可分泌两种亲代抗体和杂种抗体的 杂种 -杂交瘤细胞。
3、基因工程方法 采用适当的接头连接不同抗体的 VH和 VL区，使它们不能形成链内的分子内配对，让其形成原抗体的分子内配对，构建双特异性（ SCFV)2。
五、抗体融合蛋白
类型有,（ 1）配基 -配基型融合蛋白，如 CD4-
Fc?。（ 2） 配基 -Ig嵌合型蛋白，如 IL-2-Ig。（ 3）
配基 -FV型嵌合蛋白，如 CD4-FVCD3。（ 40受体
-FV型融合蛋白。（ 5）酶 -抗体型融合蛋白。其中较为成熟的是配基 -Ig型嵌合蛋白，而酶 -抗体型融合蛋白（即抗体酶,abeneyme） 在药物治疗中应用前景广阔，它可在靶向位置上将前体药物转化成有效的药物，避免对正常组织的伤害，此法称为抗体介导的酶前体药物治疗。
五、抗体融合蛋白
构建抗体融合蛋白的原则是：将第一个蛋白的终止密码子删除，再接上带有终止密码子的第二个蛋白基因，即可实现两个基因共表达。在抗体的 N端和 C端融合其它蛋白都可以获得成功。
关键是两个蛋白间的接头序列 linker,一般说来
3~5个氨基酸就可满足大部分融合蛋白的正确折叠的要求。如加入一段有疏水性和一定伸展性的长链，可缓解两种蛋白的相互干扰。
第四节 基因工程抗体和抗体工程
一、噬菌体抗体库技术的基本方法
1、获得目的基因
2、抗体库技术的载体：现在普遍使用噬菌粒
（ phagemid） 载体，其中的 pHEN1为新一代载体，转化效率高，有利于提高库容量。
3、淘筛：抗原固定化后，对噬菌粒群的吸附、洗涤和洗脱后再感染扩增，与辅助噬菌体超感染获得大容量次级文库，再反复与抗原吸附，经几轮淘筛后，淘汰了非目的克隆，且使目的克隆大量扩增。
四、表达与鉴定：目的克隆经过鉴定后，再导入感受态菌株，进行可溶性表达，其产物用 western blot分析确定后，就完成了全过程。
二、噬菌体抗体库技术的特点
1、模拟天然全套抗体库
抗体文库?1011库容，能包含 B细胞全部克隆。
建库的外源基因来自人外周血、骨髓或脾脏的淋巴细胞提取的 mRNA反转录形成的 cDNA扩增，
使用的通用引物采自多个人体，具有人的种属普遍性。 VH和 VL随机重组增加抗体的多样性。
2、避开了人工免疫和杂交瘤技术
3、可获得高亲和力的人源化抗体
在噬菌体抗体库中,VH和 VL基因的随机重组模拟了体内抗体亲和力成熟过程，所用抗体基因又都是来自人体，因此产生的抗体必然都是高亲和力的。
三、基因工程抗体的表达
1、原核细胞表达
2、真核细胞表达
3、转基因植物表达
4、转基因动物表达第五节 抗体诊断试剂
一、血清学鉴定用的抗体类试剂
1、鉴定病原菌的抗体试剂：诊断血清制备步骤：（ 1）制备细菌抗原,O（ 菌体）
抗原,H（ 鞭毛）抗原；（ 2）免疫动物和制备抗体血清
2、乙型肝炎病毒表面抗原（ HBsAg） 的反向被动血凝诊断试剂
3、妊娠诊断试剂
4、抗 ABO血型系统血清二、免疫标记技术用的抗体类试剂
给抗体标记放射性核素、荧光素或酶活性，能将抗原抗体反应放大，使常规方法难以观察或检测的反应得以显现，因而大幅度提高抗原抗体反应的敏感性，用于对微量抗原物质进行定性或定量检测，结合显微镜或电子显微镜技术，还可对抗原物质作出组织内或细胞内的定位测定。除用于临床诊断外，还能为探讨发病机制提供有力的研究手段。免疫标记技术有三种基本类型：免疫荧光技术、免疫酶技术和放射免疫技术二、免疫标记技术用的抗体类试剂
1、荧光抗体诊断试剂
荧光色素如异硫氰酸荧光素（ FITC） 等标记抗体球蛋白，即成为荧光抗体。用荧光抗体浸染含有抗原物质的组织切片或细胞，荧光抗体与抗原集合，在荧光显微镜下成为可发光的可视物，从而达到诊断或定位的目的。
（ 1）荧光抗体的制备
（ 2）免疫荧光测定法有直接和间接两种方法。
二、免疫标记技术用的抗体类试剂
2、免疫酶抗体诊断试剂
免疫酶技术是用酶标记抗体来检测抗原的方法，
本法分为免疫酶染色（组化法）和酶免疫测定
（ EIA） 两种类型。
（ 1）免疫酶染色法用抗体诊断试剂：常用的酶为 HRP,其底物为二氨基联苯胺（ DAB）,两者作用可生成棕褐色沉淀物质，使抗原呈色。
（ 2）酶免疫测定用抗体诊断试剂：见书中介绍的几种试剂，重点掌握酶免疫法的基本概念。比如 ELISA方法（夹心法、间接法）。
3、放射免疫用抗体诊断试剂三、导向诊断药物
放射免疫显像定位技术第六节 抗体治疗药物
一、放射性核素标记的抗体治疗药物
二、抗癌药物偶联的抗体药物
三、毒素偶联的抗体药物
第一节 概述
第二节 单克隆抗体
第三节 鼠源性单克隆抗体的改造
第四节 基因工程抗体和抗体工程
第五节 抗体诊断试剂
第六节 抗体治疗药物第一节 概述
1890年,Behring和北里柴三郎等发现了白喉抗毒素，并建立了血清疗法，开抗体制药之先河。
1937年,Tiselius等人用电泳法将血清蛋白分为白蛋白、
甲种（?）球蛋白、乙种（? ）球蛋白和丙种（? ）球蛋白，并证明抗体活性主要存在于丙种球蛋白组分。
20世纪 60年代初期：抗原决定簇，精制单价血清。
1975年,K?hler和 Milstein等，单克隆抗体，其具有高度特异性、均一性，以及来源稳定可大量生产等特点。
1984年：人 -鼠嵌合抗体
1984年至今：单克隆抗体的鼠源性及分子过大的问题得以解决，可仅作为与抗原特异性结合试剂。
单克隆抗体的应用
用于疾病的诊断和治疗：如利用单克隆抗体检测与某些疾病相关的抗原，辅助临床诊断，或用放射性核素标记 单克隆抗体进行肿瘤显像，进行免疫鉴定。用于临床治疗，如针对 T淋巴细胞共有的分化抗原 CD3的单克隆抗体，用作免疫抑制剂。
单克隆抗体还可作为载体制备导向药物。但是要解决以下两个问题,（ 1）鼠源性单克隆抗体的免疫原性；（ 2）完整的抗体分子分子量过大，
难以穿透实体肿瘤组织，达不到有效的治疗浓度。
单克隆抗体的应用
基因工程技术为解决这两个问题提供了可能。
已通过基因工程技术，制备出改形抗体、单链抗体、单域抗体、最小识别单位等很多类型的抗体或抗体单位。基本消除了单克隆抗体的鼠源性，相对分子质量只有完整抗体分子的 1/80~1/3，而且鼠源性单克隆抗体的生物学活性如激活补体、促进吞噬功能（免疫调理）、抗体依赖细胞介导的细胞毒作用等，
只保留同抗原特异性结合的活性。
第二节 单克隆抗体
单克隆抗体是将抗体产生细胞与骨髓瘤细胞融合，通过有限稀释法及克隆化使杂交瘤细胞成为纯一的单克隆细胞系而生产的。由于这种抗体是针对一个抗原决定簇的抗体，又是单一的 B淋巴细胞克隆产生的，因此称为单克隆抗体。它是结构和特异性完全相同的高纯度抗体。
制备的一般流程见下图。
单克隆抗体和多克隆抗体的制备抗原脾
B淋巴细胞融合融合淋巴细胞 骨髓瘤细胞克隆 1 克隆 2 克隆 3 克隆 4
第二节 单克隆抗体
一、抗原与动物免疫
二、细胞融合与杂交瘤细胞的选择性培养
三、筛选阳性克隆与克隆化
四、杂交瘤细胞与抗体性状的鉴定
五、单克隆抗体的大量制备
六、单克隆抗体的纯化一、抗原与动物免疫
（ 1）制备用于动物免疫的适当抗原。
化学合成抗原，如精制的地高辛。
多数情况下抗原物质只能得到部分纯化，甚至是极不纯的混合物，如部分纯化的干扰素。
通过克隆化选出最适当的单克隆抗体。
在制备恶性肿瘤细胞表面抗原的单克隆抗体时，
情况较复杂，需用整个肿瘤细胞做为免疫原，
经过筛选、克隆化，制备出仅存在于肿瘤细胞而不存在于正常细胞上的表面标志分子上的单克隆抗体。
一、抗原与动物免疫
（ 2）稳定的杂交瘤的获得
因免疫动物品系和骨髓瘤细胞在种系发生上距离越远，产生的杂交瘤越不稳定，故一般采用与骨髓瘤供体同一品系的动物进行免疫。目前常用的骨髓瘤细胞系多来自 BALB/c小鼠和 Lou大鼠，因此免疫动物也多采用相应的品系，最常用的也是
BALB/c小鼠。
选择动物时应考虑到动物品系的免疫应答基因
（ Ir） 对抗原免疫应答的影响。不同品系的小鼠与大鼠在对某类抗原的免疫应答上是不同的。书中表 4-1是骨髓瘤细胞系一览表，可以参考。
一、抗原与动物免疫
（ 3）免疫方法：体内免疫法和体外免疫法
体内免疫法：适用于免疫原性强、抗原量较多时应用，
一般用 8~12周龄的雌性鼠。颗粒性抗原（如细菌、细胞抗原）的免疫原性强，可不加佐剂，直接注入腹腔 107
个细胞进行初次免疫，间隔 1~3周，再追加免疫 1~2次，
可溶性抗原则按每只小鼠 10~100?g抗原与福氏完全佐剂等量混合后注入腹腔内，进行初次免疫，间隔 2~4周，
再用不加佐剂的原抗原追加免疫 1~2次。一般在采集脾细胞前 3日由静脉注射最后一次抗原，其目的是使对应的 B淋巴细胞克隆受到可靠的最大限度的刺激，使其迅速地增殖分裂，因为细胞融合后增殖最好的细胞是迅速分裂的细胞。有人认为在常规免疫的基础上用脾内免疫法做追加免疫较佳。
一、抗原与动物免疫
（ 3）免疫方法：体内免疫法和体外免疫法
体外免疫法：用于不能采用体内免疫法的情况下，
如制备人源性单克隆抗体，或者抗原的免疫原性极弱且能引起免疫抑制时使用。
体外免疫法所需要的抗原量少，一般只需几个?g，
免疫期短，仅 4~5天，干扰因素少，已成功制备出针对多种抗原的单克隆抗体，但融合后产生的杂交瘤细胞株不够稳定。其基本方法是用 4~8周龄 BALB/c小鼠的脾脏制成单个细胞悬液，再加入适当抗原使其浓度达 0.5~5?g/ml,在 5%CO2、
37℃ 下培养 4~5天，再分离脾脏细胞，进行细胞融合。
二、细胞融合与杂交瘤细胞的选择性培养
（ 1）细胞融合基本方法：取适量脾细胞（ 1× 108）与骨髓瘤细胞（ 2 × 107 ~3× 107）进行混合，在聚乙二醇
（ PEG） 作用下诱导它们融合，时间控制在 2min以内，
然后用培养液将 PEG融合液缓慢稀释。
（ 2）用于融合的骨髓瘤细胞应具备条件：融合率高，
自身不分泌抗体，所产生的杂交瘤细胞分泌抗体的能力强且长期稳定等特点。书中表 4-1列举了主要的骨髓瘤细胞系，其中 SP2/0,P3.653细胞本身不分泌抗体，细胞融合后产生的杂交瘤细胞只分泌均一的、完全来自脾细胞的抗体分子，它们是目前较为理想的可供融合的骨髓瘤细胞。特别是 SP2/0细胞系还具有容易培养、融合率高等特点，被国内外多个实验室广泛采用。
二、细胞融合与杂交瘤细胞的选择性培养
（ 3）诱导剂 PEG的影响,PEG分子量以及浓度越大，促融率越高。但其粘度和对细胞的毒性也随之增大。目前常用的 PEG的浓度为 40%~50%，
相对分子质量以 4000为佳。但相对分子量
400~6000，浓度在 10%~50%范围之间的 PEG都能使细胞融合。为了提高融合率，在 PEG溶液中加入二甲基亚砜 (DMSO）,以提高细胞接触的紧密性，增加融合率。但是,PEG和 DMSO都对细胞有毒性，必须严格限制它们和细胞的接触时间，
可通过低速离心 5min使细胞接触更为紧密，然后用新配制的培养液来稀释药物并洗涤细胞。
二、细胞融合与杂交瘤细胞的选择性培养
（ 4）培养基的正确选择：常用的选择培养基为
HAT培养基，它是次黄嘌呤（ H）,氨基喋呤
（ A） 和胸腺嘧啶（ T） 配制的。其中氨基喋呤
（ A） 能阻断 DNA合成的主要途径，瘤 -瘤融合细胞和瘤细胞因不能合成 DNA而死亡。脾 -脾融合细胞和瘤细胞在这样的条件下，几天内亦迅速死亡。由于 SP2/0等骨髓瘤细胞都是次黄嘌呤
（ H） 鸟嘌呤磷酸核糖转移酶 (HGPRT） 缺乏株，
脾细胞中却有这种酶，因此脾 -瘤融合的杂交瘤细胞可利用 HGPRT酶，用次黄嘌呤（ H） 和胸腺嘧啶（ T） 合成 DNA,使杂交瘤细胞得以生长二、细胞融合与杂交瘤细胞的选择性培养
（ 5）选择性培养方法：通常将融合的细胞悬浮于 HAT的培养液（配方见书中表 4-2），加入到含有饲养细胞的 96孔板内，根据情况每 2~3天换液一次。换液时吸去 1/2~2/3培养液，加入等量的新鲜培养液。在融合后 7天内用 HAT培养液，杀死瘤 -瘤融合细胞后，第 7~14天改用 HT培养液，
14天以后用普通的 RPMI1640完全培养液（配方书中表 4-3），从融合后 8~9天就可对所有克隆生长孔的培养上清进行抗体检测，筛选出产生抗体的阳性克隆。
二、细胞融合与杂交瘤细胞的选择性培养
（ 6）饲养细胞：
由于在最适的条件下大约有 105个脾细胞才能形成一个杂交瘤细胞，大量瘤细胞在 HAT培养液中相继死亡，单个或少数的杂交瘤细胞多半不能存活，所以通常要加入饲养细胞才能使其繁殖。
常用的饲养细胞有小鼠腹腔巨噬细胞、脾细胞和胸腺细胞等。一般认为饲养细胞能释放某些生长刺激因子，并能满足杂交瘤细胞对细胞密度的依赖性。小鼠腹腔巨噬细胞还能清除死亡细胞，故应用的较多。
三、筛选阳性克隆与克隆化
（ 1）筛选阳性克隆：
因为产生特定抗原的抗体产生细胞只占所有脾细胞的
5%左右，所以要进行每孔培养上清的抗体活性的筛选工作，以选择出阳性克隆，然后进行克隆化培养。
为了尽快地筛选出阳性克隆，必须采用微量、快速、特异、敏感、简便并一次能检测大批标本的方法。常用的检测方法有免疫酶技术、免疫荧光技术和放射免疫技术等。一般来说，免疫酶技术和放射免疫技术均适用于可溶性抗原及颗粒性抗原的抗体检测。免疫荧光技术适用于细胞抗原的抗体检测，特别是制备以检测患者活检组织标本为目的的抗体时，免疫荧光法更有意义，在筛选抗体的同时，还能对所识别的抗原进行定位判定。
1、精制破伤风毒素抗原（ ）吸附
（约 10?g/ml,4℃,3h）
洗涤
2、加杂交瘤培养上清液（ ）
（ 4℃,1h）
3、加辣根过氧化物酶标记的羊抗鼠抗体（ ） （ 4℃,1h）
洗涤洗涤
4、加酶作用底物，呈色孔为阳性克隆孔
ELISA用于破伤风抗体的筛选三、筛选阳性克隆与克隆化
（ 2）克隆化 —— 有限稀释法和软琼脂法
筛选出来的阳性克隆中，可能含有不分泌抗体的细胞或有多株分泌抗体的细胞,而且刚刚融合获得的杂交瘤细胞不稳定，染色体容易丢失，因此应尽早克隆化。
一般融合后获得的 杂交瘤细胞要经过大约 3次的克隆化，
才能达到 100%孔内均为抗体阳性细胞克隆。常用的克隆化方法有有限稀释法和软琼脂法。
有限稀释法是把杂交瘤细胞悬液稀释后，加入到 96孔细胞培养板中，使每个孔中在理论上只含有一个细胞。第一次克隆化时也要应用 HT培养液，以后的克隆化可用不含 HT的 RPMI1640培养液。由于单个细胞难以存活，
克隆化时也需加入饲养细胞辅助其生长。
三、筛选阳性克隆与克隆化
（ 2）克隆化 —— 有限稀释法和软琼脂法
软琼脂法是在培养液中加入 0.5%左右的琼脂糖凝胶，细胞分裂后形成小球样团块，由于培养基是半固体状态，可用毛细吸管将小球吸出，团块打碎后，移入 96孔板中继续培养。用这种方法可以吸出大量克隆细胞进行培养，因初代细胞很不易增殖，所以用软琼脂法进行克隆化容易成功。
四、杂交瘤细胞与抗体性状的鉴定
（ 1）杂交瘤细胞的鉴定
正常鼠的脾细胞染色体数为 40，全部是端着丝粒染色体。小鼠骨髓瘤细胞的染色体数变异较大,SP2/0细胞为 62~68,NS-1细胞为 54~64，大多数为非整倍性，并且有中部着丝点染色体和亚中部着丝点染色体。杂交瘤细胞的染色体在数目上接近两种亲本细胞染色体数目的总和，
在结构上除多数为端着丝粒染色体外，还应出现少数标志染色体。
染色体数目较多又比较集中的杂交瘤细胞能稳定分泌高效价的抗体，而染色体数目少且比较分散的杂交瘤细胞分泌抗体的能力较低。
四、杂交瘤细胞与抗体性状的鉴定
（ 2）抗体性状的鉴定
由于不同类和不同亚类的免疫球蛋白生物学特性差异较大，诸如补体活化、免疫调理,ADCC效应等等，因此要对制备的杂交瘤细胞产生的单克隆抗体，进行 Ig类和亚类的鉴定，可用羊或兔抗
Ig不同类和亚类的抗体，进行免疫扩散或 ELISA
法来鉴定。在单克隆抗体鉴定中还必须进行亲和力测定，它可为正确选择不同用途的单克隆抗体提供依据。另外根据需要不同，还应对单克隆抗体的特异性、纯度和识别抗原的相对分子量等进行测定。
五、单克隆抗体的大量制备
（ 1）体外培养法可获得 10?g/ml的抗体；（ 2）动物体内诱生法，可获得 5~20mg/ml的抗体。目前多采用后者生产制备单克隆抗体。因为杂交瘤细胞的两种亲本细胞均来自 BALB/c小鼠，所以应选用 BALB/c小鼠来制备单克隆抗体。
为了使杂交瘤细胞在腹腔内增殖良好，可于注入细胞的几周前，预先将具有刺激性的 有机溶剂降植烷
（ pristane） 注入腹腔内，以破坏腹腔内膜，建立杂交瘤易于增殖的环境。动物体内诱生法操作简便，也比较经济，所得单克隆抗体量较多且效价亦高，还可有效地保存杂交瘤细胞株和分离已污染杂菌的杂交瘤细胞株，
缺点是小鼠腹水中混有来自小鼠的多种杂蛋白，给纯化带来难度。
五、单克隆抗体的大量制备
书中介绍了体外培养法和动物体内诱生法的具体步骤以及其它一些近来发展的方法。这里不一一介绍。
利用悬浮培养方式可增加细胞生长空间，杂交瘤细胞生长旺盛，单克隆抗体产量得到提高。连续悬浮培养的细胞密度可达 2.0?107细胞 /ml,收集的单克隆抗体可达到 400?g/ml左右。如在培养液中加入固体颗粒作为细胞生长的载体，增大单位体积的表面积，利于杂交瘤细胞生长，细胞密度可达 108细胞 /ml。 并能收获更多的单抗。此称为微载体悬浮培养法，固体颗粒用 DEAE-
Sephadex A 50等材料制成。
六、单克隆抗体的纯化
动物体内诱生法制备单克隆抗体具体方法及过程
1、澄清和沉淀处理
小鼠腹水中含有红细胞、细胞碎块、纤维蛋白凝块及脂质等，应首先用离心力 1000g离心 5min，
去除残留的小颗粒物质；再用 0.2?m的微孔滤膜过滤，除掉污染的细菌、支原体和脂质；用饱和硫酸铵沉淀抗体,50%饱和硫酸铵能回收 90%以上的单克隆抗体。
2、分离
根据用途可选用不同的方法，主要分离方法有凝胶过滤、阴离子交换层析、亲和层析等。
六、单克隆抗体的纯化
2、分离
（ 1）凝胶过滤 用于 IgG和 IgM类单克隆抗体的分离纯化。常用 Sephadex G200作分离介质，可收集到三个峰，
最高峰为 IgM,另两个峰为 IgG,抗体回收率达
50%~80%，能去除污染的微量杂蛋白，抗体纯度可达
95%以上。
（ 2）阴离子交换层析 用于 IgG类单克隆抗体的分离纯化。在 pH7.4条件下,IgG1和 IgG2能结合在 DEAE填料上，其中 IgG2a可在较低离子强度条件下洗脱下来，其纯度较高。 IgG2b,IgG3在低离子强度下易发生沉淀，
可增加离子强度以提高产量，但其纯度相对较低。在
pH5.5条件下，把杂交瘤细胞培养的上清液加到琼脂糖柱上时，所有的抗体都能结合到柱上，而 55%的杂蛋白可被洗脱掉，再用不同离子强度的洗脱剂洗下。
续（ 2）离子交换法
在最适离子强度及 pH条件下，以离子交换层析分离单克隆抗体可以纯化 25~100倍。高容量、
高流速、化学稳定的新型离子交换剂适宜单克隆抗体的大规模纯化。
（ 3）亲和层析
多用蛋白 A亲和层析，适用于 IgG类单克隆抗体的纯化。 IgG与蛋白 A的结合与 pH有密切关系，
鼠源性单克隆抗体在 pH8.0时,IgG2b,IgG3几乎全部结合于蛋白 A柱上,IgG1稍差，用 pH3.5
缓冲液可洗脱 IgG2b,pH4.0缓冲液可洗脱下
IgG3,pH4.5缓冲液可洗脱下 IgG2a,pH6.0可洗脱下 IgG1。 用蛋白 A亲和层析收获的抗体纯度很高，但也有极微量的杂蛋白。
第三节 鼠源性单克隆抗体 的改进
改造鼠源性单克隆抗体的目的：一是降低免疫原性；二是降低相对分子量，增加组织通透性。
如将鼠源性单克隆抗体的 C区用人的 Ig分子的 C区置换，则对人的免疫原性消失。对鼠源性抗体的改造已有很多成果报道，见书中表 4-4，给出了改造后的单抗的类型和特性：有人 -鼠嵌合抗体
（人 IgC-小鼠 IgV,150000）,改形抗体（将小鼠 CDRs替换为人 CDRs,150000）,Fab(完整 L
链和 Fd,50000）,FV（ VH和 VL,25000）,单链抗体（ SCFV,VH-多肽 -VL,27000）,单域抗体（ VH或 VL,12500）,最小识别单位（ MRU）
（ 一个 CDR,<2000）。
一、人 -鼠嵌合抗体
制备方法：提取杂交瘤细胞系的 mRNA,经过逆转录成
cDNA,并以其为模板，采用特异引物，用 PCR方法分别扩增 VL和 VH基因，再分别连接真核表达所需的上游启动子、前导肽序列和下游剪切供体信号、增强子真核调控序列后，将 VL基因克隆到人 Ig的 CL基因表达载体上，
将 VH基因克隆到人 IgG1的 C基因真核表达载体上，再将人 -鼠嵌合的 V-C区基因质粒 DNA等量混合，在脂质体介导下共转染骨髓瘤细胞 SP2/0,转染后用含霉酚酸进行筛选，形成集落的细胞即为共转染细胞，所分泌的抗体为嵌合抗体。它保持鼠源性单克隆抗体的抗原结合的特异性，但对人的免疫原性大幅下降了。如若用人 IgG1或
IgG3的 C基因替换鼠 IgG1或 IgG2b,则可有效地加强多肽的 ADCC效应与免疫调理作用。
二、改形抗体
Ig分子中参与构成抗原结合部位的区域是 H和 L
链 V区中的互补性决定区（ CDR区），而不是整个可变区。 H和 L链各有三个 CDR,其他部分称为框架区。如果用鼠源性单克隆抗体的 CDR序列替换人 Ig分子中 CDR序列，则可使人的 Ig分子具有鼠源性单克隆抗体的抗原结合特异性。抗体分子中鼠源性部分只占很小比例，可基本消除免疫原性。这种改形抗体（ reshaping antibody）
又称 CDR移植抗体（ CDR grafting antibody）。
书中表 4-5给出几种改形抗体及其潜在的临床应用。
三、小分子抗体
基因工程小分子抗体仅表达鼠源性单克隆抗体的 V区片段，其相对分子量仅为原抗体的 1/80~1/3。也就是说，
保留了 CDR区，而 Ig分子的 C区不表达。现在研制的小分子抗体有以下几种类型：
（ 1） Fab抗体，由完整的轻链和重链（ VH和 CH1） 所组成。（ 2） FV抗体，由 VH和 VL组成，天然 FV片段中 VH
和 VL为非共价性结合。（ 3）单链抗体（ single chain
antibody SCA 或 single chain FV,SCFV）,由 VH和 VL通过一段连接肽（ linker） 连接而成的重组蛋白。有分子量小、穿透力强、免疫原性小特点，可与效应分子相连接构建新功能抗体分子，是构建免疫毒素和双特异抗体的理想元件。（ 4）单域抗体，由 VH(VL)单个可变区组成的，只有抗体分子的 1/12，而且表面疏水性强，与抗原非特异结合能力也强。（ 5）最小识别单位（ MRU）
是由单个 CDR区构成的小分子抗体，亲和力较低。
四、双功能抗体
双功能抗体就是双特异性抗体（ biospecific
antibody,BsAb）。 它是一种非天然性的抗体，
其结合抗原的两个臂具有不同的特异性。
1、化学交联法
2、生物学方法（杂种 -杂交瘤）杂交瘤细胞与脾细胞融合得到可分泌两种亲代抗体和杂种抗体的 杂种 -杂交瘤细胞。
3、基因工程方法 采用适当的接头连接不同抗体的 VH和 VL区，使它们不能形成链内的分子内配对，让其形成原抗体的分子内配对，构建双特异性（ SCFV)2。
五、抗体融合蛋白
类型有,（ 1）配基 -配基型融合蛋白，如 CD4-
Fc?。（ 2） 配基 -Ig嵌合型蛋白，如 IL-2-Ig。（ 3）
配基 -FV型嵌合蛋白，如 CD4-FVCD3。（ 40受体
-FV型融合蛋白。（ 5）酶 -抗体型融合蛋白。其中较为成熟的是配基 -Ig型嵌合蛋白，而酶 -抗体型融合蛋白（即抗体酶,abeneyme） 在药物治疗中应用前景广阔，它可在靶向位置上将前体药物转化成有效的药物，避免对正常组织的伤害，此法称为抗体介导的酶前体药物治疗。
五、抗体融合蛋白
构建抗体融合蛋白的原则是：将第一个蛋白的终止密码子删除，再接上带有终止密码子的第二个蛋白基因，即可实现两个基因共表达。在抗体的 N端和 C端融合其它蛋白都可以获得成功。
关键是两个蛋白间的接头序列 linker,一般说来
3~5个氨基酸就可满足大部分融合蛋白的正确折叠的要求。如加入一段有疏水性和一定伸展性的长链，可缓解两种蛋白的相互干扰。
第四节 基因工程抗体和抗体工程
一、噬菌体抗体库技术的基本方法
1、获得目的基因
2、抗体库技术的载体：现在普遍使用噬菌粒
（ phagemid） 载体，其中的 pHEN1为新一代载体，转化效率高，有利于提高库容量。
3、淘筛：抗原固定化后，对噬菌粒群的吸附、洗涤和洗脱后再感染扩增，与辅助噬菌体超感染获得大容量次级文库，再反复与抗原吸附，经几轮淘筛后，淘汰了非目的克隆，且使目的克隆大量扩增。
四、表达与鉴定：目的克隆经过鉴定后，再导入感受态菌株，进行可溶性表达，其产物用 western blot分析确定后，就完成了全过程。
二、噬菌体抗体库技术的特点
1、模拟天然全套抗体库
抗体文库?1011库容，能包含 B细胞全部克隆。
建库的外源基因来自人外周血、骨髓或脾脏的淋巴细胞提取的 mRNA反转录形成的 cDNA扩增，
使用的通用引物采自多个人体，具有人的种属普遍性。 VH和 VL随机重组增加抗体的多样性。
2、避开了人工免疫和杂交瘤技术
3、可获得高亲和力的人源化抗体
在噬菌体抗体库中,VH和 VL基因的随机重组模拟了体内抗体亲和力成熟过程，所用抗体基因又都是来自人体，因此产生的抗体必然都是高亲和力的。
三、基因工程抗体的表达
1、原核细胞表达
2、真核细胞表达
3、转基因植物表达
4、转基因动物表达第五节 抗体诊断试剂
一、血清学鉴定用的抗体类试剂
1、鉴定病原菌的抗体试剂：诊断血清制备步骤：（ 1）制备细菌抗原,O（ 菌体）
抗原,H（ 鞭毛）抗原；（ 2）免疫动物和制备抗体血清
2、乙型肝炎病毒表面抗原（ HBsAg） 的反向被动血凝诊断试剂
3、妊娠诊断试剂
4、抗 ABO血型系统血清二、免疫标记技术用的抗体类试剂
给抗体标记放射性核素、荧光素或酶活性，能将抗原抗体反应放大，使常规方法难以观察或检测的反应得以显现，因而大幅度提高抗原抗体反应的敏感性，用于对微量抗原物质进行定性或定量检测，结合显微镜或电子显微镜技术，还可对抗原物质作出组织内或细胞内的定位测定。除用于临床诊断外，还能为探讨发病机制提供有力的研究手段。免疫标记技术有三种基本类型：免疫荧光技术、免疫酶技术和放射免疫技术二、免疫标记技术用的抗体类试剂
1、荧光抗体诊断试剂
荧光色素如异硫氰酸荧光素（ FITC） 等标记抗体球蛋白，即成为荧光抗体。用荧光抗体浸染含有抗原物质的组织切片或细胞，荧光抗体与抗原集合，在荧光显微镜下成为可发光的可视物，从而达到诊断或定位的目的。
（ 1）荧光抗体的制备
（ 2）免疫荧光测定法有直接和间接两种方法。
二、免疫标记技术用的抗体类试剂
2、免疫酶抗体诊断试剂
免疫酶技术是用酶标记抗体来检测抗原的方法，
本法分为免疫酶染色（组化法）和酶免疫测定
（ EIA） 两种类型。
（ 1）免疫酶染色法用抗体诊断试剂：常用的酶为 HRP,其底物为二氨基联苯胺（ DAB）,两者作用可生成棕褐色沉淀物质，使抗原呈色。
（ 2）酶免疫测定用抗体诊断试剂：见书中介绍的几种试剂，重点掌握酶免疫法的基本概念。比如 ELISA方法（夹心法、间接法）。
3、放射免疫用抗体诊断试剂三、导向诊断药物
放射免疫显像定位技术第六节 抗体治疗药物
一、放射性核素标记的抗体治疗药物
二、抗癌药物偶联的抗体药物
三、毒素偶联的抗体药物
