第 14章 膜法
微滤与超滤
电渗析
反渗透
其他膜技术
14.1微滤与超滤
14.1.1微孔过滤原理与装置
微滤与超滤都是在压差推动力作用下的筛孔分离过程。一般用来分
离分子量大于 500的溶质、胶体、悬浮物和高分子物质。
超滤、微滤与反渗透膜及过程特性比较
过程
膜特性 过程特征
结构 孔隙率 /% 孔径 /mm 孔密度 /cm-2 截流分 子量 操作压力 /MPa pH
反渗透 不对称 100 200 淡水 2.8海水 5.6 4~11
超滤 不对称 ≈ 60 20~100 1011 103~106 0.3~1.05 1.5~13
微滤 对称 73~84 102~105 107~109 很高 0.2
1、微滤的原理与装置
1)原理
2)装置
( 1)无流动操作
( 2)错流操作
无流动操作
渗透 液
原料液
浓缩液
原料液
渗透 液
错流操作
14.1.2微孔过滤膜
结构:微滤膜多数为对称结构,厚度 10~150um不等,其中最常见的
是曲孔型,类似于内有相连空隙的网状海绵;另一种是毛细管型,膜孔
呈圆筒状垂直贯通膜面,该类膜孔隙率 <5%,但厚度仅为曲孔型 1/15。
也有不对称的微孔膜,膜孔呈截头圆锥体状贯通膜面,过滤时原水在孔
径小的膜面流过。微滤膜材料,CN-CA,PAN,CA-CTA,PSA、尼龙
等,商品约十几种,400多个规格。
14.1.3超过滤的特点
超滤膜与微滤膜同是多孔膜,虽然前者孔径较小,后者较大,但前
者的工作周期比后者长得多。
原因:微滤是一种静态过滤,随过滤时间延长,膜面上截流沉积不
溶物,引起水流阻力增大,透水速率下降,直至微孔全被堵塞;超滤过
程是一种动态过程,在超滤进行时,由泵提供推动力,在膜表面产生两
个分力:一个是垂直于膜面的法向分力,使水分子透过膜面,另一个是
于膜面平行的切向力,把膜面截流物冲掉。因此,在超滤膜表面不易产
生浓差极化和结垢,透水速率衰减较慢,运行周期相对较长。
14.1.4超过滤装置
超滤装置有板框式,管式,卷式和中空纤维式。
14.1.5超过滤膜及作用机理
超滤过程的一般表达式,? ?
wbfws
b
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J)R1(CCJJ
C
CC
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P
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注,1)对于高浓度大分子溶质,由于浓差极化现象的产生,
上述关系不复存在。
2)对于高浓度大分子溶质,浓差极化后:
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v
5
5342
bf
r
r
q
q95.0q09.2q104.21q1q12CC
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????????
14.1.6超过滤过程的影响因素
1.膜材料 2.运行条件
14.2电渗析
14.2.1原理和工作过程
C—— 阳膜 A—— 阴膜
阳极,Cl- →Cl2↑ +2e 阴极, 2H++2e →H2↑
(氧化反应),H2O →H+ +OH- (还原反应),4OH- →O2↑+2H2O+4e










浓水
淡水
AAAA cccc
O 2
Cl 2
正极负极 2
图14-1 电渗析原理图
14.2.2 电渗析装置
1,构造
膜堆:一对阴阳膜和一对浓淡水隔板交替排列,组成最基本的脱
盐单元,称为膜对。
一对电极之间若干膜对组成膜堆。
极区:电极、极框、电极托板、橡胶垫板。
紧固装置:压杆、螺杆紧固。
配套设备:整流器、水泵、转子流量计等。
2.组装:
级:一对电极之间
段:同向水流之间并联膜。
此段强调隔板构造
有回路,流程长,脱盐效率高,流量小但要求高
无回路,流程短,流速低,水流分布均匀,要求隔网搅动作用强,
使用于流量大场合
14.2.2 离子交换膜
%100t1 ttP ????
?
???过率阳膜对阳离子的选择透
?
??
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??
t1
ttP过率阴膜对阴离子的选择透
阴)总电量(阳
阳迁移离子迁移数
??
P+或 P-越大,则选择透过性越好。
2,膜电阻,Ω·cm2=电阻率 × 膜厚度
膜电阻越小,则所需电压越小,膜电阻在 0.1mol/l的 NaCl( 250C)溶液中测得。
14.2.3 电渗析的工艺参数
1.电流效率:一个淡室 m1=q( C1-C2) MBvt/1000( g)
时间为 t内,应析出的盐量
9 5 6 0 0 C / m o l F FI t MM B ??
l1 0 0 0
F)CC(q
m
m, 211 ????电流效率
2,极限电流密度:
D(C-C′) /1000 δ
δ
溶液
阳膜
水流
it/F
C′ C
界面层
图14-2
的物质的量单间面积通过的阳离子单位时间,——F/ti ?
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??? ???
1 0 0 0
CCD
F
it
F
ti
如:增大 i↑,则 C′↓,当 C′=0,则会产生电解出 H+透过,此时电流
密度称为极限电流密度 ilim。
???? ?? 1 0 0 0
C
tt
FDi
l i m nV
k??
V——水流速度
N——与水流紊乱有关,效果好 n越接近于 1,n=0.3~ 0.9
K——与隔板形式及厚度等因素有关。
k100 0tt
F D CVi n
lim )(
?? ?
?
21
21
C/Clg3.2
CCC ??
ilim=KCVn
K——水力特性系数:①,与膜性能②,隔板形式与厚③,隔网形式、水的
离子组成、水温
测量法:
电压 ——电流法
14.3 反渗透
14.3.1 反渗透的原理
1,渗透现象与渗透压(原理如图 14-3所示)
u=u0+RTlnx u——咸水中水的化学位
π
半透膜
图14-3
icRT??
C——溶液的物质的量的浓度
mol/m3
i——系数 海水 i=1.8
2,反渗透
在咸水一侧加压 P,切 P> π,从而 u> u0,实现反渗透
单位体积理论耗能量(最小耗能量)
海水的渗透压

——M p a52.2106.3W
mPa 106.3h1K,
m/hK7.0
V
A R T S
W
6
l i m
36
w
3
wl i m
????
????
???
实际上,所需压力比理论值大的多。①反渗透进行过程中,海水浓度不断提高。
②为达到一定规模的生产能力。
3.反渗透膜及其透过机理:选择性吸着 ——毛细管流机理见图 14-5。两个分子厚 1nm
图14-5 毛细管流机理
2nm时,临界孔径2t
亲水性
tt
14.3.2 反渗透装置
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中空纤维式
卷式
外压管式
内压管式
管式
板框式
装置
中空纤维式
14.3.3 反渗透的工艺流程与参数
1.工艺流程
2.反渗透装置主要参数
1)水与溶质的通量:
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出水浓度高④



不变增加原水浓度
出水浓度低③
不变②

原水浓度增加
Js
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P,
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CKJ
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Ps
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CQCQ-Q QC,
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C
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物料平衡
表示及用②
①脱盐率
膜进水侧平均含盐量浓度:
)QQ(Q
C)QQ(QCC
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C
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?脱盐率
2)淡化水的含盐量 Cf
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Q
2
CC2
QQ2
CQQC2
QQQ
CQQQC
C
CQQQQC——
C
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f
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水的回收率——QQm f?
9 0 % )R,( )R1(CCm2 C2C,0C mfbmf ?????? 取初步计算则则①设
② 求得 Cf值代回求得新的 Cf值。
14.3.4反渗透膜的分类及制造方法
反渗透膜的分类
以成膜材料分主要有纤维素脂类膜和非纤维素脂类膜两大类。
反渗透膜的制造方法:
1) CA膜:由乙酰基含量为 39.8%或置换度 2.46的醋酸纤维素作骨
架制成
2)芳香族聚酰胺膜:美国杜邦公司的,B-9”和,B-10”中空纤维件。
CA膜 聚酰胺复合膜
1.不可避免地会发生水解,脱盐率会下降 化学稳定性好,不会发生水解,脱盐率基本
不变
2.脱盐率 95%,逐年递减 脱盐率高,>98%
3.易受微生物侵袭 生物稳定性好,不受微生物侵袭
4.只能在 pH值 4~7范围内运行 可在 pH值 3~11范围内运行
5.在运行中膜会被压紧,因而产水量会不断下

膜不会被压紧,因而产水量不变
6.膜透水速度较小,要求工作压力高,耗电量
也较高
膜透水速度高,故工作压力低,耗电量也较

7.膜使用寿命一般为 3年 一般使用 5年以上性能基本不变
8.价格较便宜 抗氯性较差,价格较高
14.3.5反渗透膜的污染及清洗
1.反渗透膜的污染
1)引起膜污染的原因
2)污染的一般特征
污染原因 一般特征
盐透过率 组件的压损 产水量
金属氧化物 增加速度快
≥ 2倍
增加速度快
≥ 2倍
急速降低
20%~25%
钙沉淀物 增加
10%~25%
增加
10%~25%
稍微减少
<10%
胶体物质 缓慢增加
≥ 2倍
缓慢增加
≥ 2倍
缓慢减少
≥ 50%
混合胶体 增加速度快
2~4倍
缓慢增加
≥ 2倍
缓慢减少
≥ 50%
细菌 增加速度快
≥ 2倍
增加速度快
≥ 2倍
减少
≥ 50%
2.清洗
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率越高预处理越简单,清洗频
隔越长预处理越完善,清洗间完善程度密切相关膜清洗频率与预处理的1 ),
2),清洗遵循的法则 ——10%法则
3)清洗工艺
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化学法
海绵球清洗
逆流清洗
水气混合清洗
水力清洗
物理法
清洗工艺
14.4其他膜技术
在水处理中常用的膜技术还有钠滤和液膜分离
14.4.1钠滤
1.钠滤、超滤和微滤都是籍膜孔的“筛除” /“筛除”作
用直
接去除 /截留水中的物质,故皆可称为膜滤。
2.钠滤,筛除” 的包括了构成水溶液性质的溶解离子。
钠滤的渗透水,不止溶解离子的浓度有变化,碱度、硬度、
pH,TDS这些重要的水质参数的数值也要改变。
3.钠滤同时还能截流 DBP前体以及 NOM等低分子量的
有机物。
14.4.2液膜分离
1.液膜的分类与构成
1)概念 2)分类
2.液膜法处理废水的机理
1)利用液膜对物质作选择性渗透;
2)在膜上或在膜包封的小水滴内发生化学反
应;
3)膜相的萃取作用
4)在膜相界面上的选择性吸附
3.液膜分离操作
1)乳状液膜的制备
2)接触分离
3)液膜回收