03基因突变
Gene Mutation
诱发基因突变的因素根据基因突变发生的原因，可将突变分为自发突变和诱发突变。
在自然条件下，未经人工处理而发生的突变为自发突变 （ spontaneous mutation） 。
经人工处理而发生的突变是 诱发突变
（ induced mutaion） 。
能诱发基因突变的各种内外环境因素统称为 诱变剂 （ mutagen）。
物理因素紫外线紫外线的照射可使 DNA顺序中相邻的嘧啶类碱基结合成嘧啶二聚体，最常见的为胸腺嘧啶二聚体（ TT）。 在复制或转录进行时，该处碱基配对发生错误，从而引起新合成的 DNA或 RNA
链的碱基改变。
电离辐射射线直接击中 DNA链,DNA分子吸收能量后引起 DNA链和染色体的断裂，片断发生重排，引起染色体结构畸变 。
紫外线诱发的胸腺嘧啶二聚体化学因素羟胺 （ hydroxylamine,HA）
可使胞嘧啶（ C） 的化学成分发生改变，而不能正常地与鸟嘌呤（ G） 配对，而改为与腺嘌呤（ A） 互补。经两次复制后,C-G碱基对就变换成 T-A碱基对 。
羟胺引起 DNA碱基对的改变亚硝酸或含亚硝基化合物可使碱基脱去氨基（ -NH2） 而产生结构改变，
从而引起碱基错误配对。
亚硝酸引起 DNA碱基对的改变图中 A被其脱去氨基后可变成次黄嘌呤 （ H）,H不能再与 T配对，
而变为与 C配对，经 DNA复制后，可形成 T-A→ C-G的转换烷化剂具有高度诱变活性的烷化剂，可将烷基
（ CH3-,C2H5-等 ） 引入多核苷酸链上的任何位置，被其烷基化的核苷酸将产生错误配对而引起突变。
烷化剂引起的 DNA碱基对的改变碱基类似物某些碱基类似物可以取代碱基而插入 DNA分子引起突变 。
5-BU引起的 DNA碱基对的改变
5-BU与腺嘌呤 （ A） 和鸟嘌呤 （ G） 均可配对。如果 5-BU取代 T以后一直保持与 A配对，所产生的影响并不大；若与 G配对，经一次复制后，就可以使原来的 A-T对变换成 G-C对芳香族化合物吖啶类和焦宁类等扁平分子构型的芳香族化合物可以嵌入 DNA的核苷酸序列中,导致碱基插入或丢失的移码突变 。
基因突变的一般特性
多向性同一基因座上的基因可独立发生多次不同的突变而形成复等位基因
可逆性突变的方向可逆,可以是正突变，也可以是回复突变
有害性突变会导致人类许多疾病的发生
稀有性在自然状态下发生突变的频率很低
随机性
可重复性基因突变的分子机制一般分为两大类－－静态突变和动态突变。
静态突变 （ static mutation） 是在一定条件下生物各世代中以相对稳定的频率发生的基因突变。可分为点突变和片段突变 。
点突变 （ point mutation）
点突变,DNA链中一个或一对碱基发生的改变。它有两种形式：碱基替换和移码突变。
碱基替换 （ base substitution）,
DNA链中碱基之间互相替换，从而使被替换部位的三联体密码意义发生改变。
转换 （ transition）,一种嘌呤 -嘧啶对被另一种嘌呤 -嘧啶对所替换颠换 （ transvertion）,一种嘌呤 -嘧啶对被另一种嘧啶 -嘌呤对所替换如果碱基替换影响的是密码子，则会产生 同义突变,无义突变,错义突变 和 终止密码突变 等遗传学效应；
如果影响的是非密码子区域，则产生几种不同的遗传学效果,无明确的遗传学效应,改变调控序列从而影响基因表达的调控,改变外显子 -内含子接头处的序列从而影响外显子的加工拼接 。
同义突变 （ same sense mutation）
碱基被替换之后，产生了新的密码子，但新旧密码子同义，所编码的氨基酸种类保持不变，
因此同义突变并不产生突变效应 。
无义突变 （ non-sense mutation）
碱基替换使编码氨基酸的密码变成终止密码
UAA,UAG或 UGA。
错义突变 （ missense mutation）
碱基替换使编码某种氨基酸的密码子变成编码另一种氨基酸的密码子，从而使多肽链的氨基酸种类和序列发生改变。
终止密码突变 （ terminator codon mutation）
DNA分子中的某一个终止密码突变为编码氨基酸的密码，从而使多肽链的合成至此仍继续下去，直至下一个终止密码为止，形成超长的异常多肽链。
影响非密码子区域的 突变调控序列突变：使蛋白质合成的速度或效率发生改变，进而影响着这些蛋白质的功能，并引起疾病。
内含子与外显子剪辑位点突变,GT-AG中的任一碱基发生置换而导致剪辑和加工异常，不能形成正确的 mRNA分子。
移码突变 （ frame-shift mutation）
除碱基替换外，点突变的另一种形式就是移码突变。 由于基因组 DNA链中插入或缺失 1个或几个碱基对，从而使自插入或缺失的那一点以下的三联体密码的组合发生改变，进而使其编码的氨基酸种类和序列发生变化。
碱基对插入和（或）缺失的数目和方式不同，
对其后的密码组合的改变的影响程度不同。
移码突变引起的最小变化是在 DNA链上增加或减少一个遗传密码导致合成的多肽链多或少一个氨基酸，若大范围改变密码组合则会引起的整条多肽链的氨基酸种类及序列的变化。因而移码突变的后果往往是严重的，通常是导致一条或几条多肽链丧失活性或根本不能合成，进而严重影响细胞或机体的正常生命活动。
片段突变片段突变是 DNA链中某些小片段的碱基序列发生缺失、重复或重排。
DNA损伤的修复生物体内存在着多种 DNA修复系统，当
DNA受到损伤时，在一定条件下，这些修复系统可以部分地修正 DNA分子的损伤，从而大大降低突变所引起的有害效应，保持遗传物质的稳定性。
紫外线引起的 DNA损伤的修复光复活修复 （ photoreactivation repair）
细胞内存在着一种光复活酶。在可见光的照射下，光复活酶被激活，从而能识别嘧啶二聚体并与之结合，形成酶 -DNA复合物，然后利用可见光提供的能量，解开二聚体，此后光复活酶从复合物中释放出来，完成修复过程，这一过程称为光复活修复。
光复活修复的过程切除修复 （ excision repair）
也称为暗修复（ dark repair）。 光在这种修复过程中不起任何作用。切除修复发生在复制之前，需要其它酶的参与。
核酸内切酶先在嘧啶二聚体附近切开 DNA
单链，然后以另一条正常链为模板，按碱基互补原则补齐需切除部分的碱基序列，
最后由核酸内切酶切去含嘧啶二聚体的片段，并由连接酶将断口与新合成的 DNA片段连接起来。
重组修复 （ recombination repair）
含有嘧啶二聚体或其它结构损伤的 DNA仍可进行复制，当复制到损伤部位时,DNA子链中与损伤部位相对应的部位出现缺口。复制结束后，
完整的母链与有缺口的子链重组，使缺口转移到母链上，母链上的缺口由 DNA聚合酶合成互补片段，再由连接酶连接完整，从而使复制出来的 DNA分子的结构恢复正常。该过程发生在复制之后。
重组修复的过程电离辐射引起的 DNA损伤的修复超快修复,修复速度极快，在适宜条件下，
大约 2分钟内即可完成修复。
快修复,一般在 X线照射后数分钟内，即可使超快修复所剩下的断裂单链的 90％被修复。
慢修复,是由重组修复系统对快修复所不能修复的单链断裂加以修复的过程。一般修复时间较长。
修复缺陷引起的疾病修复系统本身是由一系列基因所编码的酶所组成的，修复系统的缺陷将使遗传物质的损伤不能得到尽快修复，突变将以各种形式存在并遗传下来，最终导致疾病的发生。
Gene Mutation
诱发基因突变的因素根据基因突变发生的原因，可将突变分为自发突变和诱发突变。
在自然条件下，未经人工处理而发生的突变为自发突变 （ spontaneous mutation） 。
经人工处理而发生的突变是 诱发突变
（ induced mutaion） 。
能诱发基因突变的各种内外环境因素统称为 诱变剂 （ mutagen）。
物理因素紫外线紫外线的照射可使 DNA顺序中相邻的嘧啶类碱基结合成嘧啶二聚体，最常见的为胸腺嘧啶二聚体（ TT）。 在复制或转录进行时，该处碱基配对发生错误，从而引起新合成的 DNA或 RNA
链的碱基改变。
电离辐射射线直接击中 DNA链,DNA分子吸收能量后引起 DNA链和染色体的断裂，片断发生重排，引起染色体结构畸变 。
紫外线诱发的胸腺嘧啶二聚体化学因素羟胺 （ hydroxylamine,HA）
可使胞嘧啶（ C） 的化学成分发生改变，而不能正常地与鸟嘌呤（ G） 配对，而改为与腺嘌呤（ A） 互补。经两次复制后,C-G碱基对就变换成 T-A碱基对 。
羟胺引起 DNA碱基对的改变亚硝酸或含亚硝基化合物可使碱基脱去氨基（ -NH2） 而产生结构改变，
从而引起碱基错误配对。
亚硝酸引起 DNA碱基对的改变图中 A被其脱去氨基后可变成次黄嘌呤 （ H）,H不能再与 T配对，
而变为与 C配对，经 DNA复制后，可形成 T-A→ C-G的转换烷化剂具有高度诱变活性的烷化剂，可将烷基
（ CH3-,C2H5-等 ） 引入多核苷酸链上的任何位置，被其烷基化的核苷酸将产生错误配对而引起突变。
烷化剂引起的 DNA碱基对的改变碱基类似物某些碱基类似物可以取代碱基而插入 DNA分子引起突变 。
5-BU引起的 DNA碱基对的改变
5-BU与腺嘌呤 （ A） 和鸟嘌呤 （ G） 均可配对。如果 5-BU取代 T以后一直保持与 A配对，所产生的影响并不大；若与 G配对，经一次复制后，就可以使原来的 A-T对变换成 G-C对芳香族化合物吖啶类和焦宁类等扁平分子构型的芳香族化合物可以嵌入 DNA的核苷酸序列中,导致碱基插入或丢失的移码突变 。
基因突变的一般特性
多向性同一基因座上的基因可独立发生多次不同的突变而形成复等位基因
可逆性突变的方向可逆,可以是正突变，也可以是回复突变
有害性突变会导致人类许多疾病的发生
稀有性在自然状态下发生突变的频率很低
随机性
可重复性基因突变的分子机制一般分为两大类－－静态突变和动态突变。
静态突变 （ static mutation） 是在一定条件下生物各世代中以相对稳定的频率发生的基因突变。可分为点突变和片段突变 。
点突变 （ point mutation）
点突变,DNA链中一个或一对碱基发生的改变。它有两种形式：碱基替换和移码突变。
碱基替换 （ base substitution）,
DNA链中碱基之间互相替换，从而使被替换部位的三联体密码意义发生改变。
转换 （ transition）,一种嘌呤 -嘧啶对被另一种嘌呤 -嘧啶对所替换颠换 （ transvertion）,一种嘌呤 -嘧啶对被另一种嘧啶 -嘌呤对所替换如果碱基替换影响的是密码子，则会产生 同义突变,无义突变,错义突变 和 终止密码突变 等遗传学效应；
如果影响的是非密码子区域，则产生几种不同的遗传学效果,无明确的遗传学效应,改变调控序列从而影响基因表达的调控,改变外显子 -内含子接头处的序列从而影响外显子的加工拼接 。
同义突变 （ same sense mutation）
碱基被替换之后，产生了新的密码子，但新旧密码子同义，所编码的氨基酸种类保持不变，
因此同义突变并不产生突变效应 。
无义突变 （ non-sense mutation）
碱基替换使编码氨基酸的密码变成终止密码
UAA,UAG或 UGA。
错义突变 （ missense mutation）
碱基替换使编码某种氨基酸的密码子变成编码另一种氨基酸的密码子，从而使多肽链的氨基酸种类和序列发生改变。
终止密码突变 （ terminator codon mutation）
DNA分子中的某一个终止密码突变为编码氨基酸的密码，从而使多肽链的合成至此仍继续下去，直至下一个终止密码为止，形成超长的异常多肽链。
影响非密码子区域的 突变调控序列突变：使蛋白质合成的速度或效率发生改变，进而影响着这些蛋白质的功能，并引起疾病。
内含子与外显子剪辑位点突变,GT-AG中的任一碱基发生置换而导致剪辑和加工异常，不能形成正确的 mRNA分子。
移码突变 （ frame-shift mutation）
除碱基替换外，点突变的另一种形式就是移码突变。 由于基因组 DNA链中插入或缺失 1个或几个碱基对，从而使自插入或缺失的那一点以下的三联体密码的组合发生改变，进而使其编码的氨基酸种类和序列发生变化。
碱基对插入和（或）缺失的数目和方式不同，
对其后的密码组合的改变的影响程度不同。
移码突变引起的最小变化是在 DNA链上增加或减少一个遗传密码导致合成的多肽链多或少一个氨基酸，若大范围改变密码组合则会引起的整条多肽链的氨基酸种类及序列的变化。因而移码突变的后果往往是严重的，通常是导致一条或几条多肽链丧失活性或根本不能合成，进而严重影响细胞或机体的正常生命活动。
片段突变片段突变是 DNA链中某些小片段的碱基序列发生缺失、重复或重排。
DNA损伤的修复生物体内存在着多种 DNA修复系统，当
DNA受到损伤时，在一定条件下，这些修复系统可以部分地修正 DNA分子的损伤，从而大大降低突变所引起的有害效应，保持遗传物质的稳定性。
紫外线引起的 DNA损伤的修复光复活修复 （ photoreactivation repair）
细胞内存在着一种光复活酶。在可见光的照射下，光复活酶被激活，从而能识别嘧啶二聚体并与之结合，形成酶 -DNA复合物，然后利用可见光提供的能量，解开二聚体，此后光复活酶从复合物中释放出来，完成修复过程，这一过程称为光复活修复。
光复活修复的过程切除修复 （ excision repair）
也称为暗修复（ dark repair）。 光在这种修复过程中不起任何作用。切除修复发生在复制之前，需要其它酶的参与。
核酸内切酶先在嘧啶二聚体附近切开 DNA
单链，然后以另一条正常链为模板，按碱基互补原则补齐需切除部分的碱基序列，
最后由核酸内切酶切去含嘧啶二聚体的片段，并由连接酶将断口与新合成的 DNA片段连接起来。
重组修复 （ recombination repair）
含有嘧啶二聚体或其它结构损伤的 DNA仍可进行复制，当复制到损伤部位时,DNA子链中与损伤部位相对应的部位出现缺口。复制结束后，
完整的母链与有缺口的子链重组，使缺口转移到母链上，母链上的缺口由 DNA聚合酶合成互补片段，再由连接酶连接完整，从而使复制出来的 DNA分子的结构恢复正常。该过程发生在复制之后。
重组修复的过程电离辐射引起的 DNA损伤的修复超快修复,修复速度极快，在适宜条件下，
大约 2分钟内即可完成修复。
快修复,一般在 X线照射后数分钟内，即可使超快修复所剩下的断裂单链的 90％被修复。
慢修复,是由重组修复系统对快修复所不能修复的单链断裂加以修复的过程。一般修复时间较长。
修复缺陷引起的疾病修复系统本身是由一系列基因所编码的酶所组成的，修复系统的缺陷将使遗传物质的损伤不能得到尽快修复，突变将以各种形式存在并遗传下来，最终导致疾病的发生。
