目 录蛋白质的生物合成
（翻译 ）
Protein Biosynthesis,Translation
第 十 二 章目 录
蛋白质的生物合成,即 翻译,就是将核酸中由 4
种 核苷酸序列 编码的遗传信息，通过 遗传密码 破译的方式解读为蛋白质一级结构中 20种 氨基酸的排列顺序 。
目 录蛋白质合成体系
Protein Biosynthesis System
第 一 节目 录
20种氨基酸 (AA)作为原料
酶及众多蛋白因子，如 IF,eIF
ATP,GTP、无机离子参与蛋白质生物合成的物质包括
三种 RNA
–mRNA（ messenger RNA,信使 RNA）
–rRNA（ ribosomal RNA,核蛋白体 RNA）
–tRNA（ transfer RNA,转移 RNA）
目 录一、翻译模板 mRNA及遗传密码
mRNA是遗传信息的携带者
遗传学将编码一个多肽的遗传单位称为 顺反子 (cistron)。
原核细胞中数个结构基因常串联为一个转录单位,转录生成的 mRNA可编码几种功能相关的蛋白质,为 多顺反子 (polycistron) 。
真核 mRNA只编码一种蛋白质,为 单顺反子
(single cistron) 。
原核生物的多顺反子真核生物的单顺反子非编码序列 核蛋白体结合位点起始密码子 终止密码子编码序列
PPP5? 3?
蛋白质
PPPmG -5? 3?
蛋白质目 录目 录
mRNA上存在遗传密码
mRNA分子上从 5?至 3?方向,由 AUG开始,每 3个核苷酸为一组,决定肽链上某一个氨基酸或蛋白质合成的起始,终止信号,称为 三联体密码 (triplet coden)。
起始密码 (initiation coden),AUG
终止密码 (termination coden):
UAA,UAG,UGA
遗传密码表目 录目 录从 mRNA 5?端起始密码子 AUG到 3?端终止密码子之间的核苷酸序列,各个三联体密码连续排列编码一个蛋白质多肽链,称为 开放阅读框架 (open reading frame,ORF)。
目 录
1,连续性 (commaless)
遗传密码的特点编码蛋白质氨基酸序列的各个三联体密码连续阅读，密码间既无间断也无交叉。
目 录
基因损伤引起 mRNA阅读框架内的碱基发生插入或缺失，可能导致框移突变 (frameshift
mutation)。
2,简并性 (degeneracy)
遗传密码中，除色氨酸和甲硫氨酸仅有一个密码子外，其余氨基酸有 2,3,4
个或多至 6个三联体为其编码。
目 录
2,简并性 (degeneracy)
目 录目 录
3,通用性 (universal)
蛋白质生物合成的整套密码，从原核生物到人类都通用。
已发现少数例外，如动物细胞的线粒体、植物细胞的叶绿体。
密码的通用性进一步证明各种生物进化自同一祖先。
目 录
4,摆动性 (wobble)
转运氨基酸的 tRNA的反密码需要通过碱基互补与 mRNA上的遗传密码反向配对结合,但反密码与密码间不严格遵守常见的碱基配对规律,称为摆动配对 。
U
摆动配对目 录目 录密码子、反密码子配对的摆动现象
tRNA反密码子第 1位碱基 I U G A C
mRNA密码子第 3位碱基 U,C,A A,G U,C U G
二、核蛋白体是多肽链合成的装置目 录目 录原核生物 真核生物核蛋白体 小亚基 大亚基核蛋白体 小亚基 大亚基
S 70S 30S 50S 80S 40S 60S
rRNA 16S-rRNA 5S-rRNA23S-rRNA 18S-rRNA
28S-rRNA
5S-rRNA
5.8S-
rRNA
蛋白质
rpS 21
种 rpL 36种
rpS 33
种 rpL 49种不同细胞核蛋白体的组成核蛋白体的组成目 录原核生物翻译过程中核蛋白体结构模式,
A位：氨基酰位
(aminoacyl site)
P位：肽酰位
(peptidyl site)
E位：排出位
(exit site)
目 录目 录三,tRNA与氨基酸的活化反密码环氨基酸臂目 录
tRNA的三级结构示意图目 录氨基酸 + tRNA 氨基酰 - tRNA
ATP AMP＋ PPi
氨基酰 -tRNA合成酶
（一） 氨基酰 -tRNA合成酶
(aminoacyl-tRNA synthetase)
氨基酸的活化第一步反应氨基酸 ＋ ATP-E — → 氨基酰 -AMP-E ＋ AMP ＋ PPi
目 录第二步反应氨基酰 -AMP-E
＋
tRNA
↓
氨基酰 -tRNA
＋
AMP
＋
E
目 录目 录
tRNA与酶结合的模型
tRNA
氨基酰 -tRNA合成酶
ATP
目 录
氨基酰 -tRNA合成酶对底物氨基酸和 tRNA都有高度特异性。
氨基酰 -tRNA合成酶具有校正活性 (proofreading
activity) 。
氨基酰 -tRNA的表示方法：
Ala-tRNAAla
Ser-tRNASer
Met-tRNAMet
目 录真核生物,Met-tRNAiMet
原核生物,fMet-tRNAifMet
（二） 起始肽链合成的氨基酰 -tRNA
目 录蛋白质生物合成过程
The Process of Protein Biosynthesis
第 二 节目 录
翻译的起始 (initiation)
翻译的延长 (elongation)
翻译的终止 (termination )
整个翻译过程可分为,
翻译过程从阅读框架的 5′-AUG开始,按
mRNA模板三联体密码的顺序延长肽链,直至终止密码出现 。
目 录一、肽链合成起始指 mRNA和起始氨基酰 -tRNA分别与核蛋白体结合而形成 翻译起始复合物
(translational initiation complex)。
目 录原核、真核生物各种起始因子的生物功能促进核蛋白体分离成大小亚基eIF - 6
促进各种起始因子从小亚基解离，进而结合大亚基eIF - 5
eIF - 4F 复合物成分，结合 eIF - 4E 和 PABeIF - 4G
eIF - 4F 复合物成分，结合 mRNA5 ＇帽子eIF - 4E
结合 mRNA,促进 mRNA 扫描定位起始 AUGeIF -- 4B
eIF - 4F 复合物成分，有解螺旋酶活性，促进 mRNA 结合小亚基
IF - 4A
最先结合小亚基促进大小亚基分离eIF - 2B,eIF - 3
促进起始 tRN A 与小亚基结合eIF - 2
真核生物促进大小亚基分离，提高 P 位对结合起始 tRNA 敏感性E IF - 3
促进起始 tRN A 与小亚基结合E IF - 2
占据 A 位防止结合其他 tRN AIF - 1
原核生物生物功能起始因子促进核蛋白体分离成大小亚基促进各种起始因子从小亚基解离，进而结合大亚基复合物成分，结合 和复合物成分，结合扫描定位起始复合物成分，有解螺旋酶活性，促进 结合小亚基最先结合小亚基促进大小亚基分离，
促进起始 与小亚基结合促进大小亚基分离，提高 位对结合起始促进起始 与小亚基结合位防止结合其他生物功能起始因子目 录
（一）原核生物翻译起始复合物形成
核蛋白体大小亚基分离；
mRNA在小亚基定位结合；
起始氨基酰 -tRNA的结合；
核蛋白体大亚基结合。
IF-3
IF-1
1,核蛋白体大小亚基分离目 录
A U G5' 3'
IF-3
IF-1
2,mRNA在小亚基定位结合目 录目 录
S-D序列
IF-3
IF-1
IF-2 GTP
3,起始氨基酰 tRNA( fMet-tRNAimet )结合到小亚基
A U G5' 3'
目 录
IF-3
IF-1
IF-2 GTPGDPPi
4,核蛋白体大亚基结合，起始复合物形成
A U G5' 3'
目 录
IF-3 IF-1
A U G5' 3'
IF-2 GTP- TGDPPi
目 录目 录
（二）真核生物翻译起始复合物形成
核蛋白体大小亚基分离；
起始氨基酰 -tRNA结合；
mRNA在核蛋白体小亚基就位；
核蛋白体大亚基结合。
met
40S
60S
Met
Met
40S
60S
mRNA
eIF-2B,eIF-3、
eIF-6 ①
elF-3
②
GDP+Pi
各种 elF释放elF-5
④
ATP
ADP+Pi
elF4E,elF4G,elF4A,
elF4B,PAB③Met
Met-tRNAiMet-elF-2 -GTP
真核生物翻译起始复合物形成过程目 录二、肽链合成延长指根据 mRNA密码序列的指导,次序添加氨基酸从 N端向 C端延伸肽链,直到合成终止的过程 。
肽链延长在核蛋白体上连续性循环式进行，又称为 核蛋白体循环 (ribosomal cycle)，每次循环增加一个氨基酸，包括以下三步：
– 进位 (entrance)
– 成肽 (peptide bond formation)
– 转位 (translocation)
目 录
延伸过程所需蛋白因子称为延长因子 (elongation
factor,EF)
原核生物,EF-T (EF-Tu,EF-Ts)
EF-G
真核生物,EF-1,EF-2
目 录原核延长因子 生物功能对应真核延长因子
EF-Tu 促进氨基酰 -tRNA进入 A位，结合分解 GTP EF-1-α
EF-Ts 调节亚基 EF-1-βγ
EFG
有转位酶活性，促进 mRNA-
肽酰 -tRNA由 A位前移到 P位，
促进卸载 tRNA释放
EF-2
肽链合成的延长因子又称注册 (registration)
（一）进位指根据 mRNA下一组遗传密码指导，
使相应氨基酰 -tRNA
进入核蛋白体 A位。
目 录目 录延长因子 EF-T催化进位（原核生物）
目 录目 录
Tu TsGTP
GDP
A U G5' 3'
Tu
Ts
GTP
目 录目 录
（二）成肽是由转肽酶 (transpeptidase)催化的肽键形成过程。
目 录
（三）转位延长因子 EF-G有转位酶 ( translocase )
活性，可结合并水解 1分子 GTP，促进核蛋白体向 mRNA的 3'侧移动 。
fMet
A U G5' 3'
fMet
Tu GTP
目 录目 录进位转位成肽目 录真核生物肽链合成的延长过程与原核基本相似,但有不同的反应体系和延长因子 。
另外,真核细胞核蛋白体没有 E位,转位时卸载的 tRNA直接从 P位脱落 。
（四）真核生物延长过程目 录三、肽链合成的终止当 mRNA上终止密码出现后，多肽链合成停止，肽链从肽酰 -tRNA中释出,mRNA、核蛋白体等分离，这些过程称为肽链合成终止。
目 录终止相关的蛋白因子称为释放因子
(release factor,RF)
一是识别终止密码,如 RF-1特异识别 UAA、
UAG；而 RF-2可识别 UAA,UGA。
二是诱导转肽酶改变为酯酶活性,相当于催化肽酰基转移到水分子 -OH上,使肽链从核蛋白体上释放 。
释放因子的功能原核生物释放因子,RF-1,RF-2,RF-3
真核生物释放因子,eRF
目 录原核肽链合成终止过程
U A G5' 3'
RF
COO-
目 录目 录多聚核蛋白体
(polysome)
—— 使蛋白质合成高速、
高效进行。
目 录电镜下的多聚核蛋白体现象目 录目 录蛋白质合成后加工和输送
Posttranslational Processing &
Protein Transportation
第 三 节目 录从核蛋白体释放出的新生多肽链不具备蛋白质生物活性，必需经过不同的翻译后复杂加工过程才转变为天然构象的功能蛋白。
主要包括
多肽链折叠为天然的三维结构
肽链一级结构的修饰
高级结构修饰目 录一、多肽链折叠为天然功能构象的蛋白质
新生肽链的折叠在肽链合成中、合成后完成，新生肽链 N端在核蛋白体上一出现，肽链的折叠即开始。可能随着序列的不断延伸肽链逐步折叠，
产生正确的二级结构、模序、结构域到形成完整空间构象。
一般认为，多肽链自身氨基酸顺序储存着蛋白质折叠的信息，即一级结构是空间构象的基础。
细胞中大多数天然蛋白质折叠都不是自动完成，
而需要其他酶、蛋白辅助。
目 录几种有促进蛋白折叠功能的大分子
1,分子伴侣 (molecular chaperon)
2,蛋白二硫键异构酶 (protein disulfide isomerase,
PDI)
3,肽 -脯氨酰顺反异构酶 (peptide prolyl cis-trans
isomerase,PPI)
目 录
1,热休克蛋白 (heat shock protein,HSP)
HSP70,HSP40和 GreE族
2,伴侣素 (chaperonins)
GroEL和 GroES家族
分子伴侣分子伴侣是细胞一类保守蛋白质，可识别肽链的非天然构象，促进各功能域和整体蛋白质的正确折叠。
热休克蛋白促进蛋白质折叠的基本作用 ——
结合保护待折叠多肽片段，再释放该片段进行折叠。形成 HSP70和多肽片段依次结合、解离的循环。
HSP40结合待折叠多肽片段 HSP70-ATP复合物
HSP40- HSP70-ADP-多肽复合物
ATP水解
GrpE ATP
ADP
复合物解离，释出多肽链片段进行正确折叠目 录伴侣素 GroEL/GroES系统促进蛋白质折叠过程伴侣素的主要作用 ——
为非自发性折叠蛋白质提供能折叠形成天然空间构象的微环境 。
目 录
蛋白二硫键异构酶多肽链内或肽链之间二硫键的正确形成对稳定分泌蛋白、膜蛋白等的天然构象十分重要，这一过程主要在细胞内质网进行。
二硫键异构酶在内质网腔活性很高，可在较大区段肽链中催化错配二硫键断裂并形成正确二硫键连接，最终使蛋白质形成热力学最稳定的天然构象。
目 录
肽 -脯氨酰顺反异构酶多肽链中肽酰 -脯氨酸间形成的肽键有顺反两种异构体，空间构象明显差别。
肽酰 -脯氨酰顺反异构酶可促进上述顺反两种异构体之间的转换。
肽酰 -脯氨酰顺反异构酶是蛋白质三维构象形成的限速酶，在肽链合成需形成顺式构型时，可使多肽在各脯氨酸弯折处形成准确折叠。
目 录二、一级结构的修饰
（一）肽链 N端的修饰
（二）个别氨基酸的修饰
（三）多肽链的水解修饰目 录鸦片促黑皮质素原 (POMC)的水解修饰
N C
信号肽 PMOCKR KR
103肽
(？ ) ACTH?-LT
-MSH?-MSH
Endophin
目 录三、高级结构的修饰
（一）亚基聚合
（二）辅基连接
（三）疏水脂链的共价连接目 录蛋白质合成后需要经过复杂机制，定向输送到最终发挥生物功能的细胞靶部位，这一过程称为蛋白质的靶向输送。
四、蛋白质合成后的靶向输送
蛋白质的靶向输送 (protein targeting)
目 录所有靶向输送的蛋白质结构中存在分选信号,主要为 N末端特异氨基酸序列,可引导蛋白质转移到细胞的适当靶部位,这一序列称为信号序列 。
信号序列 (signal sequence)
目 录靶向输送蛋白 信号序列或成分分泌蛋白 信号肽内质网腔蛋白 信号肽,C端 -Lys-Asp-Glu-Leu-COO-(KDEL
序列 )
线粒体蛋白 N端靶向序列（ 20～ 35氨基酸残基）
核蛋白 核定位序列（ -Pro-Pro-Lys-Lys-Lys-Arg-Lys-
Val-,SV40 T抗原）
过氧化体蛋白 -Ser-Lys-Leu-（ PST序列）
溶酶体蛋白 Man-6-P（甘露糖 -6-磷酸）
靶向输送蛋白的信号序列或成分目 录
（一）分泌蛋白的靶向输送真核细胞分泌蛋白等前体合成后靶向输送过程首先要进入内质网。
信号肽 (signal peptide)
各种新生分泌蛋白的 N端有保守的氨基酸序列称信号肽。
目 录信号肽的一级结构信号肽引导真核分泌蛋白进入内质网目 录
（二）线粒体蛋白的靶向输送目 录
（三）细胞核蛋白的靶向输送目 录目 录蛋白质生物合成的干扰和抑制
Interference & Inhibition of Protein
Biosynthesis
第 四 节目 录
蛋白质生物合成是很多天然抗生素和某些毒素的作用靶点。它们就是通过阻断真核、原核生物蛋白质翻译体系某组分功能，干扰和抑制蛋白质生物合成过程而起作用的。
可针对蛋白质生物合成必需的关键组分作为研究新抗菌药物的作用靶点。同时尽量利用真核、原核生物蛋白质合成体系的任何差异，以设计、筛选仅对病原微生物特效而不损害人体的药物。
目 录
抗生素 (antibiotics)
是微生物产生的能够杀灭或抑制细菌的一类药物。
抗代谢药物指能干扰生物代谢过程，从而抑制细胞过度生长的药物，如,6-MP。
某些毒素也作用于基因信息传递过程 。
目 录一、抗生素类抗生素 作用点 作用原理 应用四环素族（金霉素新霉素、土霉素）
链霉素、卡那霉素、
新霉素氯霉素、林可霉素红霉素梭链孢酸放线菌酮嘌呤霉素原核核蛋白体小亚基原核核蛋白体小亚基原核核蛋白体大亚基原核核蛋白体大亚基原核核蛋白体大亚基真核核蛋白体大亚基真核、原核核蛋白体抑制氨基酰 -tRNA与小亚基结合改变构象引起读码错误、抑制起始抑制转肽酶、阻断延长抑制转肽酶、妨碍转位与 EFG-GTP结合，抑制肽链延长抑制转肽酶、阻断延长氨基酰 -tRNA类似物，进位后引起未成熟肽链脱落抗菌药抗菌药抗菌药抗菌药抗菌药医学研究抗肿瘤药抗生素抑制蛋白质生物合成的原理目 录嘌呤霉素作用示意图四环素族氯霉素链霉素和卡那霉素嘌呤霉素放线菌酮目 录目 录二、其他干扰蛋白质生物合成的物质
毒素 (toxin)
干扰素 (interferon)
目 录
白喉毒素 (diphtheria toxin)的作用机理
N
C
O
N H 2
N
+
O
C H
2
O
O HO H
A D P
C
O
N H
2
白喉毒素
+
+
延长因子 -2
（ 有活性 ）
O
C H 2O
O HO H
A D P 延长因子 -2
（ 无活性 ）
目 录
干扰素的作用机理干扰素诱导的蛋白激酶
dsRNA
1,干扰素诱导 eIF2磷酸化而失活
ATP
eIF2
ADP
eIF2-P（失活）
Pi 磷酸酶目 录
2,干扰素诱导病毒 RNA降解降解 mRNA
dsRNA
干扰素
A A
P
A
PPPP
2?
5?
2?
5? 5?2?- 5?A
A
PPP
ATP
2-5A合成酶
RNaseL RNaseL
活化
（翻译 ）
Protein Biosynthesis,Translation
第 十 二 章目 录
蛋白质的生物合成,即 翻译,就是将核酸中由 4
种 核苷酸序列 编码的遗传信息，通过 遗传密码 破译的方式解读为蛋白质一级结构中 20种 氨基酸的排列顺序 。
目 录蛋白质合成体系
Protein Biosynthesis System
第 一 节目 录
20种氨基酸 (AA)作为原料
酶及众多蛋白因子，如 IF,eIF
ATP,GTP、无机离子参与蛋白质生物合成的物质包括
三种 RNA
–mRNA（ messenger RNA,信使 RNA）
–rRNA（ ribosomal RNA,核蛋白体 RNA）
–tRNA（ transfer RNA,转移 RNA）
目 录一、翻译模板 mRNA及遗传密码
mRNA是遗传信息的携带者
遗传学将编码一个多肽的遗传单位称为 顺反子 (cistron)。
原核细胞中数个结构基因常串联为一个转录单位,转录生成的 mRNA可编码几种功能相关的蛋白质,为 多顺反子 (polycistron) 。
真核 mRNA只编码一种蛋白质,为 单顺反子
(single cistron) 。
原核生物的多顺反子真核生物的单顺反子非编码序列 核蛋白体结合位点起始密码子 终止密码子编码序列
PPP5? 3?
蛋白质
PPPmG -5? 3?
蛋白质目 录目 录
mRNA上存在遗传密码
mRNA分子上从 5?至 3?方向,由 AUG开始,每 3个核苷酸为一组,决定肽链上某一个氨基酸或蛋白质合成的起始,终止信号,称为 三联体密码 (triplet coden)。
起始密码 (initiation coden),AUG
终止密码 (termination coden):
UAA,UAG,UGA
遗传密码表目 录目 录从 mRNA 5?端起始密码子 AUG到 3?端终止密码子之间的核苷酸序列,各个三联体密码连续排列编码一个蛋白质多肽链,称为 开放阅读框架 (open reading frame,ORF)。
目 录
1,连续性 (commaless)
遗传密码的特点编码蛋白质氨基酸序列的各个三联体密码连续阅读，密码间既无间断也无交叉。
目 录
基因损伤引起 mRNA阅读框架内的碱基发生插入或缺失，可能导致框移突变 (frameshift
mutation)。
2,简并性 (degeneracy)
遗传密码中，除色氨酸和甲硫氨酸仅有一个密码子外，其余氨基酸有 2,3,4
个或多至 6个三联体为其编码。
目 录
2,简并性 (degeneracy)
目 录目 录
3,通用性 (universal)
蛋白质生物合成的整套密码，从原核生物到人类都通用。
已发现少数例外，如动物细胞的线粒体、植物细胞的叶绿体。
密码的通用性进一步证明各种生物进化自同一祖先。
目 录
4,摆动性 (wobble)
转运氨基酸的 tRNA的反密码需要通过碱基互补与 mRNA上的遗传密码反向配对结合,但反密码与密码间不严格遵守常见的碱基配对规律,称为摆动配对 。
U
摆动配对目 录目 录密码子、反密码子配对的摆动现象
tRNA反密码子第 1位碱基 I U G A C
mRNA密码子第 3位碱基 U,C,A A,G U,C U G
二、核蛋白体是多肽链合成的装置目 录目 录原核生物 真核生物核蛋白体 小亚基 大亚基核蛋白体 小亚基 大亚基
S 70S 30S 50S 80S 40S 60S
rRNA 16S-rRNA 5S-rRNA23S-rRNA 18S-rRNA
28S-rRNA
5S-rRNA
5.8S-
rRNA
蛋白质
rpS 21
种 rpL 36种
rpS 33
种 rpL 49种不同细胞核蛋白体的组成核蛋白体的组成目 录原核生物翻译过程中核蛋白体结构模式,
A位：氨基酰位
(aminoacyl site)
P位：肽酰位
(peptidyl site)
E位：排出位
(exit site)
目 录目 录三,tRNA与氨基酸的活化反密码环氨基酸臂目 录
tRNA的三级结构示意图目 录氨基酸 + tRNA 氨基酰 - tRNA
ATP AMP＋ PPi
氨基酰 -tRNA合成酶
（一） 氨基酰 -tRNA合成酶
(aminoacyl-tRNA synthetase)
氨基酸的活化第一步反应氨基酸 ＋ ATP-E — → 氨基酰 -AMP-E ＋ AMP ＋ PPi
目 录第二步反应氨基酰 -AMP-E
＋
tRNA
↓
氨基酰 -tRNA
＋
AMP
＋
E
目 录目 录
tRNA与酶结合的模型
tRNA
氨基酰 -tRNA合成酶
ATP
目 录
氨基酰 -tRNA合成酶对底物氨基酸和 tRNA都有高度特异性。
氨基酰 -tRNA合成酶具有校正活性 (proofreading
activity) 。
氨基酰 -tRNA的表示方法：
Ala-tRNAAla
Ser-tRNASer
Met-tRNAMet
目 录真核生物,Met-tRNAiMet
原核生物,fMet-tRNAifMet
（二） 起始肽链合成的氨基酰 -tRNA
目 录蛋白质生物合成过程
The Process of Protein Biosynthesis
第 二 节目 录
翻译的起始 (initiation)
翻译的延长 (elongation)
翻译的终止 (termination )
整个翻译过程可分为,
翻译过程从阅读框架的 5′-AUG开始,按
mRNA模板三联体密码的顺序延长肽链,直至终止密码出现 。
目 录一、肽链合成起始指 mRNA和起始氨基酰 -tRNA分别与核蛋白体结合而形成 翻译起始复合物
(translational initiation complex)。
目 录原核、真核生物各种起始因子的生物功能促进核蛋白体分离成大小亚基eIF - 6
促进各种起始因子从小亚基解离，进而结合大亚基eIF - 5
eIF - 4F 复合物成分，结合 eIF - 4E 和 PABeIF - 4G
eIF - 4F 复合物成分，结合 mRNA5 ＇帽子eIF - 4E
结合 mRNA,促进 mRNA 扫描定位起始 AUGeIF -- 4B
eIF - 4F 复合物成分，有解螺旋酶活性，促进 mRNA 结合小亚基
IF - 4A
最先结合小亚基促进大小亚基分离eIF - 2B,eIF - 3
促进起始 tRN A 与小亚基结合eIF - 2
真核生物促进大小亚基分离，提高 P 位对结合起始 tRNA 敏感性E IF - 3
促进起始 tRN A 与小亚基结合E IF - 2
占据 A 位防止结合其他 tRN AIF - 1
原核生物生物功能起始因子促进核蛋白体分离成大小亚基促进各种起始因子从小亚基解离，进而结合大亚基复合物成分，结合 和复合物成分，结合扫描定位起始复合物成分，有解螺旋酶活性，促进 结合小亚基最先结合小亚基促进大小亚基分离，
促进起始 与小亚基结合促进大小亚基分离，提高 位对结合起始促进起始 与小亚基结合位防止结合其他生物功能起始因子目 录
（一）原核生物翻译起始复合物形成
核蛋白体大小亚基分离；
mRNA在小亚基定位结合；
起始氨基酰 -tRNA的结合；
核蛋白体大亚基结合。
IF-3
IF-1
1,核蛋白体大小亚基分离目 录
A U G5' 3'
IF-3
IF-1
2,mRNA在小亚基定位结合目 录目 录
S-D序列
IF-3
IF-1
IF-2 GTP
3,起始氨基酰 tRNA( fMet-tRNAimet )结合到小亚基
A U G5' 3'
目 录
IF-3
IF-1
IF-2 GTPGDPPi
4,核蛋白体大亚基结合，起始复合物形成
A U G5' 3'
目 录
IF-3 IF-1
A U G5' 3'
IF-2 GTP- TGDPPi
目 录目 录
（二）真核生物翻译起始复合物形成
核蛋白体大小亚基分离；
起始氨基酰 -tRNA结合；
mRNA在核蛋白体小亚基就位；
核蛋白体大亚基结合。
met
40S
60S
Met
Met
40S
60S
mRNA
eIF-2B,eIF-3、
eIF-6 ①
elF-3
②
GDP+Pi
各种 elF释放elF-5
④
ATP
ADP+Pi
elF4E,elF4G,elF4A,
elF4B,PAB③Met
Met-tRNAiMet-elF-2 -GTP
真核生物翻译起始复合物形成过程目 录二、肽链合成延长指根据 mRNA密码序列的指导,次序添加氨基酸从 N端向 C端延伸肽链,直到合成终止的过程 。
肽链延长在核蛋白体上连续性循环式进行，又称为 核蛋白体循环 (ribosomal cycle)，每次循环增加一个氨基酸，包括以下三步：
– 进位 (entrance)
– 成肽 (peptide bond formation)
– 转位 (translocation)
目 录
延伸过程所需蛋白因子称为延长因子 (elongation
factor,EF)
原核生物,EF-T (EF-Tu,EF-Ts)
EF-G
真核生物,EF-1,EF-2
目 录原核延长因子 生物功能对应真核延长因子
EF-Tu 促进氨基酰 -tRNA进入 A位，结合分解 GTP EF-1-α
EF-Ts 调节亚基 EF-1-βγ
EFG
有转位酶活性，促进 mRNA-
肽酰 -tRNA由 A位前移到 P位，
促进卸载 tRNA释放
EF-2
肽链合成的延长因子又称注册 (registration)
（一）进位指根据 mRNA下一组遗传密码指导，
使相应氨基酰 -tRNA
进入核蛋白体 A位。
目 录目 录延长因子 EF-T催化进位（原核生物）
目 录目 录
Tu TsGTP
GDP
A U G5' 3'
Tu
Ts
GTP
目 录目 录
（二）成肽是由转肽酶 (transpeptidase)催化的肽键形成过程。
目 录
（三）转位延长因子 EF-G有转位酶 ( translocase )
活性，可结合并水解 1分子 GTP，促进核蛋白体向 mRNA的 3'侧移动 。
fMet
A U G5' 3'
fMet
Tu GTP
目 录目 录进位转位成肽目 录真核生物肽链合成的延长过程与原核基本相似,但有不同的反应体系和延长因子 。
另外,真核细胞核蛋白体没有 E位,转位时卸载的 tRNA直接从 P位脱落 。
（四）真核生物延长过程目 录三、肽链合成的终止当 mRNA上终止密码出现后，多肽链合成停止，肽链从肽酰 -tRNA中释出,mRNA、核蛋白体等分离，这些过程称为肽链合成终止。
目 录终止相关的蛋白因子称为释放因子
(release factor,RF)
一是识别终止密码,如 RF-1特异识别 UAA、
UAG；而 RF-2可识别 UAA,UGA。
二是诱导转肽酶改变为酯酶活性,相当于催化肽酰基转移到水分子 -OH上,使肽链从核蛋白体上释放 。
释放因子的功能原核生物释放因子,RF-1,RF-2,RF-3
真核生物释放因子,eRF
目 录原核肽链合成终止过程
U A G5' 3'
RF
COO-
目 录目 录多聚核蛋白体
(polysome)
—— 使蛋白质合成高速、
高效进行。
目 录电镜下的多聚核蛋白体现象目 录目 录蛋白质合成后加工和输送
Posttranslational Processing &
Protein Transportation
第 三 节目 录从核蛋白体释放出的新生多肽链不具备蛋白质生物活性，必需经过不同的翻译后复杂加工过程才转变为天然构象的功能蛋白。
主要包括
多肽链折叠为天然的三维结构
肽链一级结构的修饰
高级结构修饰目 录一、多肽链折叠为天然功能构象的蛋白质
新生肽链的折叠在肽链合成中、合成后完成，新生肽链 N端在核蛋白体上一出现，肽链的折叠即开始。可能随着序列的不断延伸肽链逐步折叠，
产生正确的二级结构、模序、结构域到形成完整空间构象。
一般认为，多肽链自身氨基酸顺序储存着蛋白质折叠的信息，即一级结构是空间构象的基础。
细胞中大多数天然蛋白质折叠都不是自动完成，
而需要其他酶、蛋白辅助。
目 录几种有促进蛋白折叠功能的大分子
1,分子伴侣 (molecular chaperon)
2,蛋白二硫键异构酶 (protein disulfide isomerase,
PDI)
3,肽 -脯氨酰顺反异构酶 (peptide prolyl cis-trans
isomerase,PPI)
目 录
1,热休克蛋白 (heat shock protein,HSP)
HSP70,HSP40和 GreE族
2,伴侣素 (chaperonins)
GroEL和 GroES家族
分子伴侣分子伴侣是细胞一类保守蛋白质，可识别肽链的非天然构象，促进各功能域和整体蛋白质的正确折叠。
热休克蛋白促进蛋白质折叠的基本作用 ——
结合保护待折叠多肽片段，再释放该片段进行折叠。形成 HSP70和多肽片段依次结合、解离的循环。
HSP40结合待折叠多肽片段 HSP70-ATP复合物
HSP40- HSP70-ADP-多肽复合物
ATP水解
GrpE ATP
ADP
复合物解离，释出多肽链片段进行正确折叠目 录伴侣素 GroEL/GroES系统促进蛋白质折叠过程伴侣素的主要作用 ——
为非自发性折叠蛋白质提供能折叠形成天然空间构象的微环境 。
目 录
蛋白二硫键异构酶多肽链内或肽链之间二硫键的正确形成对稳定分泌蛋白、膜蛋白等的天然构象十分重要，这一过程主要在细胞内质网进行。
二硫键异构酶在内质网腔活性很高，可在较大区段肽链中催化错配二硫键断裂并形成正确二硫键连接，最终使蛋白质形成热力学最稳定的天然构象。
目 录
肽 -脯氨酰顺反异构酶多肽链中肽酰 -脯氨酸间形成的肽键有顺反两种异构体，空间构象明显差别。
肽酰 -脯氨酰顺反异构酶可促进上述顺反两种异构体之间的转换。
肽酰 -脯氨酰顺反异构酶是蛋白质三维构象形成的限速酶，在肽链合成需形成顺式构型时，可使多肽在各脯氨酸弯折处形成准确折叠。
目 录二、一级结构的修饰
（一）肽链 N端的修饰
（二）个别氨基酸的修饰
（三）多肽链的水解修饰目 录鸦片促黑皮质素原 (POMC)的水解修饰
N C
信号肽 PMOCKR KR
103肽
(？ ) ACTH?-LT
-MSH?-MSH
Endophin
目 录三、高级结构的修饰
（一）亚基聚合
（二）辅基连接
（三）疏水脂链的共价连接目 录蛋白质合成后需要经过复杂机制，定向输送到最终发挥生物功能的细胞靶部位，这一过程称为蛋白质的靶向输送。
四、蛋白质合成后的靶向输送
蛋白质的靶向输送 (protein targeting)
目 录所有靶向输送的蛋白质结构中存在分选信号,主要为 N末端特异氨基酸序列,可引导蛋白质转移到细胞的适当靶部位,这一序列称为信号序列 。
信号序列 (signal sequence)
目 录靶向输送蛋白 信号序列或成分分泌蛋白 信号肽内质网腔蛋白 信号肽,C端 -Lys-Asp-Glu-Leu-COO-(KDEL
序列 )
线粒体蛋白 N端靶向序列（ 20～ 35氨基酸残基）
核蛋白 核定位序列（ -Pro-Pro-Lys-Lys-Lys-Arg-Lys-
Val-,SV40 T抗原）
过氧化体蛋白 -Ser-Lys-Leu-（ PST序列）
溶酶体蛋白 Man-6-P（甘露糖 -6-磷酸）
靶向输送蛋白的信号序列或成分目 录
（一）分泌蛋白的靶向输送真核细胞分泌蛋白等前体合成后靶向输送过程首先要进入内质网。
信号肽 (signal peptide)
各种新生分泌蛋白的 N端有保守的氨基酸序列称信号肽。
目 录信号肽的一级结构信号肽引导真核分泌蛋白进入内质网目 录
（二）线粒体蛋白的靶向输送目 录
（三）细胞核蛋白的靶向输送目 录目 录蛋白质生物合成的干扰和抑制
Interference & Inhibition of Protein
Biosynthesis
第 四 节目 录
蛋白质生物合成是很多天然抗生素和某些毒素的作用靶点。它们就是通过阻断真核、原核生物蛋白质翻译体系某组分功能，干扰和抑制蛋白质生物合成过程而起作用的。
可针对蛋白质生物合成必需的关键组分作为研究新抗菌药物的作用靶点。同时尽量利用真核、原核生物蛋白质合成体系的任何差异，以设计、筛选仅对病原微生物特效而不损害人体的药物。
目 录
抗生素 (antibiotics)
是微生物产生的能够杀灭或抑制细菌的一类药物。
抗代谢药物指能干扰生物代谢过程，从而抑制细胞过度生长的药物，如,6-MP。
某些毒素也作用于基因信息传递过程 。
目 录一、抗生素类抗生素 作用点 作用原理 应用四环素族（金霉素新霉素、土霉素）
链霉素、卡那霉素、
新霉素氯霉素、林可霉素红霉素梭链孢酸放线菌酮嘌呤霉素原核核蛋白体小亚基原核核蛋白体小亚基原核核蛋白体大亚基原核核蛋白体大亚基原核核蛋白体大亚基真核核蛋白体大亚基真核、原核核蛋白体抑制氨基酰 -tRNA与小亚基结合改变构象引起读码错误、抑制起始抑制转肽酶、阻断延长抑制转肽酶、妨碍转位与 EFG-GTP结合，抑制肽链延长抑制转肽酶、阻断延长氨基酰 -tRNA类似物，进位后引起未成熟肽链脱落抗菌药抗菌药抗菌药抗菌药抗菌药医学研究抗肿瘤药抗生素抑制蛋白质生物合成的原理目 录嘌呤霉素作用示意图四环素族氯霉素链霉素和卡那霉素嘌呤霉素放线菌酮目 录目 录二、其他干扰蛋白质生物合成的物质
毒素 (toxin)
干扰素 (interferon)
目 录
白喉毒素 (diphtheria toxin)的作用机理
N
C
O
N H 2
N
+
O
C H
2
O
O HO H
A D P
C
O
N H
2
白喉毒素
+
+
延长因子 -2
（ 有活性 ）
O
C H 2O
O HO H
A D P 延长因子 -2
（ 无活性 ）
目 录
干扰素的作用机理干扰素诱导的蛋白激酶
dsRNA
1,干扰素诱导 eIF2磷酸化而失活
ATP
eIF2
ADP
eIF2-P（失活）
Pi 磷酸酶目 录
2,干扰素诱导病毒 RNA降解降解 mRNA
dsRNA
干扰素
A A
P
A
PPPP
2?
5?
2?
5? 5?2?- 5?A
A
PPP
ATP
2-5A合成酶
RNaseL RNaseL
活化
