1,1,解释下列概念
1 ）构造
2 ）构型
3 ）构象
4 ）极端构象
5 ）优势构象
6 ）构象能
7 ）区域选择反应
8 ）区域专一反应
9 ）内消旋体
10 ）外消旋体
11 ） S
N
2 反应
2.请确认下列用 fischer（费歇尔）投影时表示的氨基酸的构型是Ｒ还是Ｓ
构型？
cba
H
C O O H
C H
H 2 N
2 SH
H
C O O H
C H
H 2 N
2 Ph
H
C O O H
C H 3
H 2 N
3.从 (S)-2-氯丁烷合成 (S)-2-溴丁烷。
A
H
C l
C 2 H 5
C H 3
S
D
S H
C H 3
C 2 H 5
B r
CH
3
C 2 H 5H
H O
N a O H H 2 O
T s Cl
-
Br
A B
C
D
H
C l
C
2
H
5
C H
3
S
H
C H
3
C
2
H
5
B r
ST s O
H C 2 H 5
CH 3
4.下列那个化合物更易被 I-取代？
H
B r
B r
H
B r
Br
5.预测下面反应在无水 AlCl3催化下的主要产物。
H2C=CH2 + (CH3)3CCl
反应的主要产物为：
（ CH3） 3CCH2CH2Cl,产率为
65%。反应机理如下：
+
+
+
+
+
( C H 3 ) 3 C
+
( C H
3
)
3
C C C H
2
C H
2
C l( C H
3
)
3
C C l( C H 3 ) 3 C C H 2 C H 2
+
( C H 3 ) 3 C C H 2 C H 2
+
C H
2
= C H
2
( C H 3 ) 3 C
+
A lC l4
-
( C H 3 ) 3 C
+
A lC l
3
( C H
3
)
3
C C l
6.为下述反应设计一个合适的反应机理：
B r
C H 2 O H
(
2
)
( d l)
C l
H C l
+
(
1
)
Z n B r
H B r
C H
2
O H
+ H
+
C H
2
O H 2
+
H
2
O-
C H
2
+
B r
+
H
+
+
+
C l
-
C l
( d l)
7.化合物 i的溶剂解比 ii快 1014倍,并比 iii约快 1013倍,请解释,
XH HX
XH
环丙基在合适的位置的邻基参与甚至比双键更有效。在 i中环丙基的邻位促进相当大，这时正离子的 P轨道与环丙烷的参与键是正交的。
（请自己按照教材并结合本题做仔细的阐述）