病毒的遗传分析
最便利的遗传工具
噬菌体学派教皇
? 德尔布吕克
噬菌体学习要点
? 噬菌体如何繁殖？
? 噬菌体的在细菌染色体上如何插
入和切出？
? 噬菌体的遗传特性如何检测？
? 噬菌体 DNA如何排列？
噬菌体作为遗传工具的优点
? 增值周期 短
? 几毫升培养液中可得到庞 大 的噬菌
体群体。
? 基因组 小 。
? 突变体类型 多,可进行重组实验，
便于筛选。
噬菌体的繁殖
?噬菌体基因组的转录
?噬菌体的遗传图谱及早晚期的转录
?噬菌体相关功能基因簇
?噬菌体相关功能基因簇及在两种途径选择中的作用
?噬菌体裂解与溶源化
?噬菌体裂解周期和溶源化周期的联系
反终止作用
启动子识别转换（左）和抗终止作用（右）
两种机制的差别
N蛋白的表达导致转录延伸到晚早期区域
N蛋白的表达
nut含有两个顺序，核心酶通过 boxA时,NusB－ S10和它结合，
当通过 boxB时 NusA和 pN与 RNA pol结合。 pN的存在使 RNA pol
通读终止子，产生含有早早期顺序和晚早期顺序的连接 mRNA.
pN识别位点 nut
溶源化途径的维持
?调节区
通过自我调节维持溶原化，若此循环中断，裂解周期就开始了。
?
噬
菌
体
与
溶
源
化
在裂解和溶源间转换的关
键是什么？
CII,CIII蛋白与感染复数
? 感染复数
噬菌体与细菌的比例
? 感染复数与 CII二聚体
?CII,CIII启动 CI
cIIcro cI
阻遏
阻遏
阻遏
阻遏
促进OR1
OR2
OR3
?噬菌体裂解与溶源化
?噬菌体裂解周期和溶源化周期的联系
?原 噬菌体的认识过程
? 20世纪 50年代初，认为原噬菌体和细菌
染色体没有整合在一起。
? 1953年,Lederberg等发现 ?原 噬菌体与
gal基因一起分离和重组。
? 1955年,E,S,Lennox发现 ?原 噬菌体与
gal基因共转导。
? 1956年,M,L,Morse发现 ?原 噬菌体对
gal基因限制性转导。
? Jacob和 Wollman用 合子诱导法 绘制了几
个噬菌体座位。
利用 Hfr菌株绘制染色体谱图
原噬菌体的插入
原噬菌体的切除
T4噬菌体缺失作图
噬菌体 T4的 rII缺失突变型的缺失部位
T2突变型的两点测交
? T2突变型 r-：快速溶菌, 大界限分明噬
菌斑
? 野生型 r+：缓慢溶菌, 小溶菌斑
? 寄主范围 突变型 h-：能感染 E,Coil品系 1、
品系 2。 感染 E,Coil品系 1,品系 2共培养,
透明噬菌斑
? 野生型 h+：只能感染 E,Coil品系 1。 感染
E,Coil品系 1,品系 2共培养, 半透明噬
菌斑
T2突变型的两点测交
重组值＝ [(h+ r+)+(h- r-)]/噬菌斑总数 × 100％
h+ r-× h- r+
感染品系 1
子代
检测重组
感染品系 1,2
r-：大界限分明, r+：小； h-：透明, h+：半透明
线状 T4 DNA的环状遗传图
通过核酸外切酶 III消化后发生的环化反应
来证明基因组中存在末端重复的示意图
环状排列
证明基因组群体中环状排列顺序的示意图
环状排列和末端重复是如
何形成的？
^_^串联复制＋不定点、定长切割
DNA合成过程中的多连体中间产物最终产
生末端重复与环状排列的子代 DNA分子
末端重复杂合的形成
带有如区域 2等不同等位基因的基因组之间重组，
导致生成末端重复杂合的子代基因组
如何看噬菌体？
? 噬菌体的优点
? 噬菌体的生活史
? 噬菌体的插入和切出
? 噬菌体的遗传特性检出
? 噬菌体的线状 DNA环状排列
最便利的遗传工具
噬菌体学派教皇
? 德尔布吕克
噬菌体学习要点
? 噬菌体如何繁殖？
? 噬菌体的在细菌染色体上如何插
入和切出？
? 噬菌体的遗传特性如何检测？
? 噬菌体 DNA如何排列？
噬菌体作为遗传工具的优点
? 增值周期 短
? 几毫升培养液中可得到庞 大 的噬菌
体群体。
? 基因组 小 。
? 突变体类型 多,可进行重组实验，
便于筛选。
噬菌体的繁殖
?噬菌体基因组的转录
?噬菌体的遗传图谱及早晚期的转录
?噬菌体相关功能基因簇
?噬菌体相关功能基因簇及在两种途径选择中的作用
?噬菌体裂解与溶源化
?噬菌体裂解周期和溶源化周期的联系
反终止作用
启动子识别转换（左）和抗终止作用（右）
两种机制的差别
N蛋白的表达导致转录延伸到晚早期区域
N蛋白的表达
nut含有两个顺序，核心酶通过 boxA时,NusB－ S10和它结合，
当通过 boxB时 NusA和 pN与 RNA pol结合。 pN的存在使 RNA pol
通读终止子，产生含有早早期顺序和晚早期顺序的连接 mRNA.
pN识别位点 nut
溶源化途径的维持
?调节区
通过自我调节维持溶原化，若此循环中断，裂解周期就开始了。
?
噬
菌
体
与
溶
源
化
在裂解和溶源间转换的关
键是什么？
CII,CIII蛋白与感染复数
? 感染复数
噬菌体与细菌的比例
? 感染复数与 CII二聚体
?CII,CIII启动 CI
cIIcro cI
阻遏
阻遏
阻遏
阻遏
促进OR1
OR2
OR3
?噬菌体裂解与溶源化
?噬菌体裂解周期和溶源化周期的联系
?原 噬菌体的认识过程
? 20世纪 50年代初，认为原噬菌体和细菌
染色体没有整合在一起。
? 1953年,Lederberg等发现 ?原 噬菌体与
gal基因一起分离和重组。
? 1955年,E,S,Lennox发现 ?原 噬菌体与
gal基因共转导。
? 1956年,M,L,Morse发现 ?原 噬菌体对
gal基因限制性转导。
? Jacob和 Wollman用 合子诱导法 绘制了几
个噬菌体座位。
利用 Hfr菌株绘制染色体谱图
原噬菌体的插入
原噬菌体的切除
T4噬菌体缺失作图
噬菌体 T4的 rII缺失突变型的缺失部位
T2突变型的两点测交
? T2突变型 r-：快速溶菌, 大界限分明噬
菌斑
? 野生型 r+：缓慢溶菌, 小溶菌斑
? 寄主范围 突变型 h-：能感染 E,Coil品系 1、
品系 2。 感染 E,Coil品系 1,品系 2共培养,
透明噬菌斑
? 野生型 h+：只能感染 E,Coil品系 1。 感染
E,Coil品系 1,品系 2共培养, 半透明噬
菌斑
T2突变型的两点测交
重组值＝ [(h+ r+)+(h- r-)]/噬菌斑总数 × 100％
h+ r-× h- r+
感染品系 1
子代
检测重组
感染品系 1,2
r-：大界限分明, r+：小； h-：透明, h+：半透明
线状 T4 DNA的环状遗传图
通过核酸外切酶 III消化后发生的环化反应
来证明基因组中存在末端重复的示意图
环状排列
证明基因组群体中环状排列顺序的示意图
环状排列和末端重复是如
何形成的？
^_^串联复制＋不定点、定长切割
DNA合成过程中的多连体中间产物最终产
生末端重复与环状排列的子代 DNA分子
末端重复杂合的形成
带有如区域 2等不同等位基因的基因组之间重组，
导致生成末端重复杂合的子代基因组
如何看噬菌体？
? 噬菌体的优点
? 噬菌体的生活史
? 噬菌体的插入和切出
? 噬菌体的遗传特性检出
? 噬菌体的线状 DNA环状排列
