,有机化学, 教学课件 (76-04-1.0版 )— 第二讲 返回首页
2、系统命名 —— 选主链
1、认识常见的, 基,
3、系统命名 —— 为主链编号
4、系统命名 —— 书写格式
开
始
讲
课
复习 本课要点 总结 作业
返回总目录
,有机化学, 教学课件 (76-04-1.0版 )— 第二讲 返回首页
第一讲 ——要点复习
1、熟练掌握结构简式、骨架式和键线式的书写
COOH键线式：
结构简式,CH3－ CH－ CHCH2CH2CH－ COOH
CH3 CH3 CH3
骨架式,C－ C－ C－ C－ C－ C－ COOH
C C C
,有机化学, 教学课件 (76-04-1.0版 )— 第二讲 返回首页
2、有机反应的分类
⑴ 协同反应 ——旧键的断裂和新键的生成 同时 完成
⑵ 分步反应 ——旧键的断裂和新键的生成 分步 完成
A · ·B A·+ B·① 均裂 自由基
A · ·B A+ + B-② 异裂 正离子、负离子
活泼
中间体
根据反应形式,取代、加成、聚合、消除 ……
根据反应机理,协同反应和分步反应。
,有机化学, 教学课件 (76-04-1.0版 )— 第二讲 返回首页
第二章 有机化合物的命名
一,有机化合物的命名方法概述
1892年 ——日内瓦命名法
CCS命名法
1980年 ——有机化学命名
原则
1931年 ——IUC命名法
多次修订、补充 ……
1960年 ——有机化学物质
的系统命名原则
1979年 ——有机化学命名
法
CCS以 IUPAC基本原则为准则，结合中文特点稍有不同。
1、系统命名法的产生过程
IUPAC命名法
1932年 ——化学命名原则
,有机化学, 教学课件 (76-04-1.0版 )— 第二讲 返回首页
2、介绍几个基础概念
（ 1）化学介词
代 ——母体化合物的氢，被其它基团取代
–ClCH
3–NO2 硝基 (代 )甲烷 氯 (代 )苯
缩 ——缩去小分子 (H2O,NH3等 )生成的化合物
CH3–CH=O
H–O–CH2CH3
H–O–CH2CH3
CH3–CH
O–CH2CH3
O–CH2CH3
乙醛 缩 二乙醇
介词并不重要，绝大部分用“代”，但一般可省
略。许多不常用的介词读一两例便知。
甲、乙、丙、丁、戊、己、
庚、辛、壬、癸、十一 ……
乙醛 乙醇
,有机化学, 教学课件 (76-04-1.0版 )— 第二讲 返回首页
（ 2） C和 H的分类
CH3—CH2—CH—C—CH3
CH3
CH3CH3
伯 (10)
叔 (30)
仲 (20)
季 (40)
（ 3）基、亚基、次基
一个化合物，形式上去掉 一个 单价原子或基团，剩
余的部分 ——基 。
H–CH3
H–CH2–CH3
CH3–CH2–CH3
–CH3
–C2H5–CH2–CH3
–C3H7
–CH(CH3)2
CH2 –CH
甲基 亚甲基 次甲基
–CH2–CH2–CH3
CH3–CH–
CH3
乙基
正丙基
异丙基
–H
–H(10)
–H(20)
–H–H
–H
,有机化学, 教学课件 (76-04-1.0版 )— 第二讲 返回首页
CH3–CH2–CH2–CH3 –C4H9
CH3–CH2–CH–
CH3
正丁基
仲丁基
–H(10)
–H(20)
CH3–CH–CH3
CH3
正丁烷
异丁烷
–H(10)
–H(30)
CH3–CH–CH2–
CH3 异丁基
叔丁基
CH3–CH=CH2 丙烯基
烯丙基
CH3–C–
CH3
CH3
CH2=CH2 乙烯基
CH3–CH=CH––H
–CH2–CH=CH2–H
CH3–C=CH2–H 异丙烯基
CH2=CH––H
,有机化学, 教学课件 (76-04-1.0版 )— 第二讲 返回首页
3、常见的几种命名法
习惯命名法 ——名称代表总碳数，根据“基”来命名。
俗名 ——根据来源和表象
HCOOH CH2–CH–CH2OH OH OH 甘油蚁酸
CH3–C–Br
CH3
CH3
叔丁基溴
CH3CH2CHCH3
OH
仲丁醇
CH3CH2CH2CH2CH3 正戊烷
CH3CH2CH2CH2OH 正丁醇
CH3–CH2–CH–
CH3
CH3–C–
CH3
CH3
仲丁基
叔丁基
直链结构用“正”表示
,有机化学, 教学课件 (76-04-1.0版 )— 第二讲 返回首页
新戊基新戊烷 新戊醇
CH3–C–CH2–
CH3
CH3
CH3–C–CH3
CH3
CH3
CH3–C–CH2–OH
CH3
CH3
衍生物命名法 ——以同系物中最简单者为母体，选择对
称性最好的碳为中心。
CH3–CH=CH2
CH3CHCH3
CH3
三甲基甲烷
甲基乙烯
CH3–CH=CH–CH3 CH3–C=CH2
CH3
对称二甲基乙烯 不对称二甲基乙烯
CH3
CH3
CH3–C–CH2–C–CH3
CH3
CH3
二叔丁基甲烷
,有机化学, 教学课件 (76-04-1.0版 )— 第二讲 返回首页
酮 醇、酚 胺 醚 烯 卤代烃 硝基物
羰基 羟基 氨基 烷氧基 烯基 卤原子 硝基
酸 磺酸 酯 酰卤 酰胺 腈 醛
羧基 磺酸基 烷氧 卤甲 氨甲 氰基 醛基
羰基 酰基 酰基
二,系统命名法的基本步骤和遵循原则
1、选择主链 (母体 )
–COOH –SO3H
O
–C–OR –C–X
O
–C–NH2
O
–C–H
O
–CN
HO–CH2CH2–COOH
HO–CH2CH2–NH2
–C–
O
–OH –NH2 –OR –X –NO2–CH=CH2
（ 1）选择含有 主官能团 的 最长 碳链 为主链
（ 2）等长碳链，选择连 取代基多者 为主链
CH3–CH2–CH–CHO
CH–CH3
CH3
√
母体名称 ——丁醛
没有母
体名称
——根据主链含碳数和主
官能团给出母体名称
有母体名称
丙酸
乙醇
,有机化学, 教学课件 (76-04-1.0版 )— 第二讲 返回首页
1 2 3 4 5
2、为主链编号
CH3–CH–CH2–CH–CH–CH3
OH CH3 OH2 4 5
5 3 2
×
√
（ 1）靠近主官能
团一端开始编号
（ 2）最低系列原
则 (最早碰面原则 )
CH3–CH–CH2–CH2–CH2
OH Cl
1 2 3 4 5
×√
CH3–CH–CH–CH2–C–CH3
CH3 CH3
CH3CH3
2 3 5
5 4 2
×
√2,2,4,5
2,3,5,5
注意：在不违
反原则 (1)的前
提下
OH
CH3–CH2–CH–CH2–CH2
Cl
5 4 3 2 1
5 4 3 2 1 ×
CH3–CH–CH2–CH–CH–CH3
OH OH CH3
3
2
取代基位数
之和最小？
3,3,7 13
2,6,6 14
×之和最小
最早碰面 √
C–C–C–C–C–C–C–C
C C
C
,有机化学, 教学课件 (76-04-1.0版 )— 第二讲 返回首页
CH3–CH2–CH–CH–CH2–CH3
CH3C2H53 4
4 3
×
（ 3）较优基团后列原则 (先小后大原则 )√
取代基的 ——―次序规则”
① 按第一原子的原子序数，由大到小排列
I＞ Br＞ Cl＞ F＞ O＞ N＞ C＞ H
② 第一原子相同时，依此类推。
–CH2CH3＞ –CH3
③ 重键相当于几个相同原子。
–CH=CH2＞ –CH2CH3
注意：在不违
反原则 (1)(2)的
前提下CH
3–CH2–CH–CH–CH2–CH2–CH3
CH3C2H5
3 4
–C–H
C
H
–C–H
H
H
＞
–C–C
C
H
–C–H
C
H
＞
–Cl＞ –C(CH3)3
≠ 官能团母体资格次序
④ ……
,有机化学, 教学课件 (76-04-1.0版 )— 第二讲 返回首页
3、写出完整的名称
（ 1）母体名称写在最后，
标出官能团位置
（ 2）基团的位次写在基团名称前，用短线,-‖分
开（ 3）不同基团 先小后大,彼此之间用短线,-‖分开
（ 4）相同基团用二、三表示数量，位次号用“,‖分
开
-2-己醇5-甲基 -3,4-二乙基
CH3–CH–CH–CH–CH–CH3
C2H5
CH3 C2H5
OH6 5 4 3 2 1
系统命名的三个步骤 ——选主链、编号、写全称。
最应当注意的问题 ——各原则的使用层次。
选主链的原则：①含主
官能团的最长碳链；②
取代基多。
编号的原则：①靠近主
官能团；②最先碰面；
③先小后大。
,有机化学, 教学课件 (76-04-1.0版 )— 第二讲 返回首页
三、开链烃的命名
（一） 烷烃
1、直链烷烃
2、支链烷烃 ——看作直链烷烃的烷基衍生物
己烷
CH3–CH2–CH–CH–CH2–CH3
CH–CH3
CH3
CH3–CH
CH3
（ 1）选主链 ——最长碳链、连取代基多
（ 2）编号 ——最先碰面、先小后大
C–C–C–C–C–C
CC
C C-C
2,5-二甲基 -3,4-二乙基己烷
2,3,5-三甲基 -4-乙基己烷
3
2
1
4
5
6
C–C–C–C–C–C
C
2-甲基
C–C–C–C–C–C–C
CC
C C-C
2,4,6-三甲基 -3-乙基庚烷
烷烃没有
官能团
,有机化学, 教学课件 (76-04-1.0版 )— 第二讲 返回首页
CH3 –CH–CH2–CH–CH–CH2–CH2–CH2–CH3
CH3
CH3
CH2–CH–CH3
CH3–C–CH2–CH3
CH3
1 2 3 4 5 6 7 8 9
2-甲基 -4-异丁基 -5- 壬烷
1,1-二甲基丙基
1?,1?-二甲基丙基
1 2 3从连接 C开始编号
CH3–CH–CH2–CH–CH3
CH3C2H5
2,4-二甲基己烷
4 3 2 1
56
5-(1,1-二甲基 )丙基
CH3–CH2–CH–
CH3
仲丁基
CH3–CH–CH2–
CH3
异丁基
举例练习一：
,有机化学, 教学课件 (76-04-1.0版 )— 第二讲 返回首页
CH3
CH3–CH2–C–CH–CH3‖
CH2
（二） 烯烃和炔烃
1、选主链 ——选择连
不饱和键最多的最长碳
链作主连。
2、编号 ——靠近不饱
和键一端开始，相同情
况下，双键优先。
3、写全称 ——① 标出不
饱和键的位置 (用小位
数 )；②双键、三键都有，
母体称,某 烯炔”
C=C –C?C–官能团 ——
CH3–C?C–CH2CH3
CH3–CH=CH–C?CH
CH3–CH=CH–C?C–CH3
CH3–CH=CH–CH=CH2
、选主链
、编号
、写全称
双键 (烯 ) 三键 (炔 )
5 4 3 2 1
1 2 3 4 5 6
2-戊炔
3-甲基 -2-乙基 -1-丁烯
3-戊烯 -1-炔
2-己烯 -4-炔
1,3-戊二烯
,有机化学, 教学课件 (76-04-1.0版 )— 第二讲 返回首页
CH?C–C=C–CH=CH2
CH2–CH2–CH3
CH2–CH2–CH3
CH3–C?C–C=CH–CH2–CH3
CH=CH2
3,4-二丙基 -1,3-已二烯 -5-炔6 5 4 3 2 1
4-乙烯基 -4-庚烯 -2-炔1 2 3 4 5 6 7
举例练习二：
选主链 ——选择连不饱和键最多的最长碳链作主连。
,有机化学, 教学课件 (76-04-1.0版 )— 第二讲 返回首页
第二讲 ——总结
——系统命名的步骤和原则
① 母体名称在后，标出官能团位置；②取代基
名称在前，注意 -,( )的使用。写全称
① 靠近主官能团；②最先碰面；③先小后大。编号
① 含主官能团最长 C链；②含尽量多的母体官
能团；③含尽量多的取代基。选主链
原则步骤
着重注意：选主链、编号原则的使用层次
,有机化学, 教学课件 (76-04-1.0版 )— 第二讲 返回首页
CH3–CH–CH–CH–CH2–CH3
CH3 CH(CH3)2
C2H5
第二讲 ——作业
一、命名,1、
2、
二、在烷烃分子中，若要有一个 ——
1、乙基做支链； 2、异丙基做支链
分子中至少有几个碳？其中主链至少几个碳？
写出相应的骨架式。
2、系统命名 —— 选主链
1、认识常见的, 基,
3、系统命名 —— 为主链编号
4、系统命名 —— 书写格式
开
始
讲
课
复习 本课要点 总结 作业
返回总目录
,有机化学, 教学课件 (76-04-1.0版 )— 第二讲 返回首页
第一讲 ——要点复习
1、熟练掌握结构简式、骨架式和键线式的书写
COOH键线式：
结构简式,CH3－ CH－ CHCH2CH2CH－ COOH
CH3 CH3 CH3
骨架式,C－ C－ C－ C－ C－ C－ COOH
C C C
,有机化学, 教学课件 (76-04-1.0版 )— 第二讲 返回首页
2、有机反应的分类
⑴ 协同反应 ——旧键的断裂和新键的生成 同时 完成
⑵ 分步反应 ——旧键的断裂和新键的生成 分步 完成
A · ·B A·+ B·① 均裂 自由基
A · ·B A+ + B-② 异裂 正离子、负离子
活泼
中间体
根据反应形式,取代、加成、聚合、消除 ……
根据反应机理,协同反应和分步反应。
,有机化学, 教学课件 (76-04-1.0版 )— 第二讲 返回首页
第二章 有机化合物的命名
一,有机化合物的命名方法概述
1892年 ——日内瓦命名法
CCS命名法
1980年 ——有机化学命名
原则
1931年 ——IUC命名法
多次修订、补充 ……
1960年 ——有机化学物质
的系统命名原则
1979年 ——有机化学命名
法
CCS以 IUPAC基本原则为准则，结合中文特点稍有不同。
1、系统命名法的产生过程
IUPAC命名法
1932年 ——化学命名原则
,有机化学, 教学课件 (76-04-1.0版 )— 第二讲 返回首页
2、介绍几个基础概念
（ 1）化学介词
代 ——母体化合物的氢，被其它基团取代
–ClCH
3–NO2 硝基 (代 )甲烷 氯 (代 )苯
缩 ——缩去小分子 (H2O,NH3等 )生成的化合物
CH3–CH=O
H–O–CH2CH3
H–O–CH2CH3
CH3–CH
O–CH2CH3
O–CH2CH3
乙醛 缩 二乙醇
介词并不重要，绝大部分用“代”，但一般可省
略。许多不常用的介词读一两例便知。
甲、乙、丙、丁、戊、己、
庚、辛、壬、癸、十一 ……
乙醛 乙醇
,有机化学, 教学课件 (76-04-1.0版 )— 第二讲 返回首页
（ 2） C和 H的分类
CH3—CH2—CH—C—CH3
CH3
CH3CH3
伯 (10)
叔 (30)
仲 (20)
季 (40)
（ 3）基、亚基、次基
一个化合物，形式上去掉 一个 单价原子或基团，剩
余的部分 ——基 。
H–CH3
H–CH2–CH3
CH3–CH2–CH3
–CH3
–C2H5–CH2–CH3
–C3H7
–CH(CH3)2
CH2 –CH
甲基 亚甲基 次甲基
–CH2–CH2–CH3
CH3–CH–
CH3
乙基
正丙基
异丙基
–H
–H(10)
–H(20)
–H–H
–H
,有机化学, 教学课件 (76-04-1.0版 )— 第二讲 返回首页
CH3–CH2–CH2–CH3 –C4H9
CH3–CH2–CH–
CH3
正丁基
仲丁基
–H(10)
–H(20)
CH3–CH–CH3
CH3
正丁烷
异丁烷
–H(10)
–H(30)
CH3–CH–CH2–
CH3 异丁基
叔丁基
CH3–CH=CH2 丙烯基
烯丙基
CH3–C–
CH3
CH3
CH2=CH2 乙烯基
CH3–CH=CH––H
–CH2–CH=CH2–H
CH3–C=CH2–H 异丙烯基
CH2=CH––H
,有机化学, 教学课件 (76-04-1.0版 )— 第二讲 返回首页
3、常见的几种命名法
习惯命名法 ——名称代表总碳数，根据“基”来命名。
俗名 ——根据来源和表象
HCOOH CH2–CH–CH2OH OH OH 甘油蚁酸
CH3–C–Br
CH3
CH3
叔丁基溴
CH3CH2CHCH3
OH
仲丁醇
CH3CH2CH2CH2CH3 正戊烷
CH3CH2CH2CH2OH 正丁醇
CH3–CH2–CH–
CH3
CH3–C–
CH3
CH3
仲丁基
叔丁基
直链结构用“正”表示
,有机化学, 教学课件 (76-04-1.0版 )— 第二讲 返回首页
新戊基新戊烷 新戊醇
CH3–C–CH2–
CH3
CH3
CH3–C–CH3
CH3
CH3
CH3–C–CH2–OH
CH3
CH3
衍生物命名法 ——以同系物中最简单者为母体，选择对
称性最好的碳为中心。
CH3–CH=CH2
CH3CHCH3
CH3
三甲基甲烷
甲基乙烯
CH3–CH=CH–CH3 CH3–C=CH2
CH3
对称二甲基乙烯 不对称二甲基乙烯
CH3
CH3
CH3–C–CH2–C–CH3
CH3
CH3
二叔丁基甲烷
,有机化学, 教学课件 (76-04-1.0版 )— 第二讲 返回首页
酮 醇、酚 胺 醚 烯 卤代烃 硝基物
羰基 羟基 氨基 烷氧基 烯基 卤原子 硝基
酸 磺酸 酯 酰卤 酰胺 腈 醛
羧基 磺酸基 烷氧 卤甲 氨甲 氰基 醛基
羰基 酰基 酰基
二,系统命名法的基本步骤和遵循原则
1、选择主链 (母体 )
–COOH –SO3H
O
–C–OR –C–X
O
–C–NH2
O
–C–H
O
–CN
HO–CH2CH2–COOH
HO–CH2CH2–NH2
–C–
O
–OH –NH2 –OR –X –NO2–CH=CH2
（ 1）选择含有 主官能团 的 最长 碳链 为主链
（ 2）等长碳链，选择连 取代基多者 为主链
CH3–CH2–CH–CHO
CH–CH3
CH3
√
母体名称 ——丁醛
没有母
体名称
——根据主链含碳数和主
官能团给出母体名称
有母体名称
丙酸
乙醇
,有机化学, 教学课件 (76-04-1.0版 )— 第二讲 返回首页
1 2 3 4 5
2、为主链编号
CH3–CH–CH2–CH–CH–CH3
OH CH3 OH2 4 5
5 3 2
×
√
（ 1）靠近主官能
团一端开始编号
（ 2）最低系列原
则 (最早碰面原则 )
CH3–CH–CH2–CH2–CH2
OH Cl
1 2 3 4 5
×√
CH3–CH–CH–CH2–C–CH3
CH3 CH3
CH3CH3
2 3 5
5 4 2
×
√2,2,4,5
2,3,5,5
注意：在不违
反原则 (1)的前
提下
OH
CH3–CH2–CH–CH2–CH2
Cl
5 4 3 2 1
5 4 3 2 1 ×
CH3–CH–CH2–CH–CH–CH3
OH OH CH3
3
2
取代基位数
之和最小？
3,3,7 13
2,6,6 14
×之和最小
最早碰面 √
C–C–C–C–C–C–C–C
C C
C
,有机化学, 教学课件 (76-04-1.0版 )— 第二讲 返回首页
CH3–CH2–CH–CH–CH2–CH3
CH3C2H53 4
4 3
×
（ 3）较优基团后列原则 (先小后大原则 )√
取代基的 ——―次序规则”
① 按第一原子的原子序数，由大到小排列
I＞ Br＞ Cl＞ F＞ O＞ N＞ C＞ H
② 第一原子相同时，依此类推。
–CH2CH3＞ –CH3
③ 重键相当于几个相同原子。
–CH=CH2＞ –CH2CH3
注意：在不违
反原则 (1)(2)的
前提下CH
3–CH2–CH–CH–CH2–CH2–CH3
CH3C2H5
3 4
–C–H
C
H
–C–H
H
H
＞
–C–C
C
H
–C–H
C
H
＞
–Cl＞ –C(CH3)3
≠ 官能团母体资格次序
④ ……
,有机化学, 教学课件 (76-04-1.0版 )— 第二讲 返回首页
3、写出完整的名称
（ 1）母体名称写在最后，
标出官能团位置
（ 2）基团的位次写在基团名称前，用短线,-‖分
开（ 3）不同基团 先小后大,彼此之间用短线,-‖分开
（ 4）相同基团用二、三表示数量，位次号用“,‖分
开
-2-己醇5-甲基 -3,4-二乙基
CH3–CH–CH–CH–CH–CH3
C2H5
CH3 C2H5
OH6 5 4 3 2 1
系统命名的三个步骤 ——选主链、编号、写全称。
最应当注意的问题 ——各原则的使用层次。
选主链的原则：①含主
官能团的最长碳链；②
取代基多。
编号的原则：①靠近主
官能团；②最先碰面；
③先小后大。
,有机化学, 教学课件 (76-04-1.0版 )— 第二讲 返回首页
三、开链烃的命名
（一） 烷烃
1、直链烷烃
2、支链烷烃 ——看作直链烷烃的烷基衍生物
己烷
CH3–CH2–CH–CH–CH2–CH3
CH–CH3
CH3
CH3–CH
CH3
（ 1）选主链 ——最长碳链、连取代基多
（ 2）编号 ——最先碰面、先小后大
C–C–C–C–C–C
CC
C C-C
2,5-二甲基 -3,4-二乙基己烷
2,3,5-三甲基 -4-乙基己烷
3
2
1
4
5
6
C–C–C–C–C–C
C
2-甲基
C–C–C–C–C–C–C
CC
C C-C
2,4,6-三甲基 -3-乙基庚烷
烷烃没有
官能团
,有机化学, 教学课件 (76-04-1.0版 )— 第二讲 返回首页
CH3 –CH–CH2–CH–CH–CH2–CH2–CH2–CH3
CH3
CH3
CH2–CH–CH3
CH3–C–CH2–CH3
CH3
1 2 3 4 5 6 7 8 9
2-甲基 -4-异丁基 -5- 壬烷
1,1-二甲基丙基
1?,1?-二甲基丙基
1 2 3从连接 C开始编号
CH3–CH–CH2–CH–CH3
CH3C2H5
2,4-二甲基己烷
4 3 2 1
56
5-(1,1-二甲基 )丙基
CH3–CH2–CH–
CH3
仲丁基
CH3–CH–CH2–
CH3
异丁基
举例练习一：
,有机化学, 教学课件 (76-04-1.0版 )— 第二讲 返回首页
CH3
CH3–CH2–C–CH–CH3‖
CH2
（二） 烯烃和炔烃
1、选主链 ——选择连
不饱和键最多的最长碳
链作主连。
2、编号 ——靠近不饱
和键一端开始，相同情
况下，双键优先。
3、写全称 ——① 标出不
饱和键的位置 (用小位
数 )；②双键、三键都有，
母体称,某 烯炔”
C=C –C?C–官能团 ——
CH3–C?C–CH2CH3
CH3–CH=CH–C?CH
CH3–CH=CH–C?C–CH3
CH3–CH=CH–CH=CH2
、选主链
、编号
、写全称
双键 (烯 ) 三键 (炔 )
5 4 3 2 1
1 2 3 4 5 6
2-戊炔
3-甲基 -2-乙基 -1-丁烯
3-戊烯 -1-炔
2-己烯 -4-炔
1,3-戊二烯
,有机化学, 教学课件 (76-04-1.0版 )— 第二讲 返回首页
CH?C–C=C–CH=CH2
CH2–CH2–CH3
CH2–CH2–CH3
CH3–C?C–C=CH–CH2–CH3
CH=CH2
3,4-二丙基 -1,3-已二烯 -5-炔6 5 4 3 2 1
4-乙烯基 -4-庚烯 -2-炔1 2 3 4 5 6 7
举例练习二：
选主链 ——选择连不饱和键最多的最长碳链作主连。
,有机化学, 教学课件 (76-04-1.0版 )— 第二讲 返回首页
第二讲 ——总结
——系统命名的步骤和原则
① 母体名称在后，标出官能团位置；②取代基
名称在前，注意 -,( )的使用。写全称
① 靠近主官能团；②最先碰面；③先小后大。编号
① 含主官能团最长 C链；②含尽量多的母体官
能团；③含尽量多的取代基。选主链
原则步骤
着重注意：选主链、编号原则的使用层次
,有机化学, 教学课件 (76-04-1.0版 )— 第二讲 返回首页
CH3–CH–CH–CH–CH2–CH3
CH3 CH(CH3)2
C2H5
第二讲 ——作业
一、命名,1、
2、
二、在烷烃分子中，若要有一个 ——
1、乙基做支链； 2、异丙基做支链
分子中至少有几个碳？其中主链至少几个碳？
写出相应的骨架式。
