小檗科 淫羊霍
2850-2960cm-1 C- H 伸缩振动 ;
1450-1470cm-1 CH2 的剪式振动 ;
1370-1380cm-1 CH2 的平面摇摆振动 ;
720-750cm-1 是存在四个或四个以上 CH2 的吸收,
若小于四个 CH2 时,吸收峰在 734-743cm-1,
正丁烷的红外光谱
实例
伸缩振动 3080cm-1;
弯曲振动 650- 1000cm-1 995cm-1, 915cm-1 。
伸缩振动 1640cm-1 。
1-辛烯的红外光谱
伸缩振动 3300cm –1 2150cm –1；
弯曲振动 630cm –1
1-辛炔的红外光谱
2-辛炔的红外光谱
3200 - 3400cm –1;
1100 - 1200cm –1。
1050-1085cm –1。
1150-1200cm –1。
1050-1215cm –1( s )
? NMR 波谱仪的工作原理图
13C-NMR
u = n4 + 1/2 n3 - 1/2 n1 + 1 = 7 +0 –1/2*8 + 1=4
某化合物分子式为 C4H8O，从 IR谱图可见在 1720cm-1
处有强吸收峰，其 NMR谱如图，求该化合物的构造式。
解,根据分子式，计算不饱和度,
u = n4 + 1/2 n3 - 1/2 n1 + 1
n4,n3,n1 分别为化合物中一价、三价、四价原子的数目。
u = 4 + 0 – 1/2*8 + 1 = 1 不饱和度为 1。
IR谱图在 1720cm-1处有强吸收峰，说明分子中有羰基。
1NMR谱图中有三组峰，说明有三种类型的氢。
氢原子比例为 3,3,2
构造式为,
C H 3 C
O
C H 2 C H 3
某 化合物 (A)的分子式为 C6H12O3，在 1710cm-1处有吸收峰。
(A)和碘的氢氧化钠溶液作用得黄色沉淀，与 Tollen试剂作用无银
镜产生。但 (A)用稀 H2SO4处理后，所生成的化合物与 Tollen试剂
作用有银镜产生。 (A)的 1NMR数据如下,
（ 1）单峰,δ = 2.1ppm,3H (2)双峰,δ = 2.6ppm,2H
（ 3）单峰,δ = 3.2ppm,6H (4)三峰,δ = 4.7ppm,1H
写出 (A)的结构 及反应式。
C H 3 C
O
C H 2 C H
O C H 3
O C H 3
H 2 S O 4 C H
3 C
O
C H 2 C H O + C H 3 O H
A
化合物分子式 C4H10O,`HNMR数据为,
δ 1.0ppm,d,6H； δ1.5ppm,m,1H；
δ 2.5ppm,s,1H； δ3.6ppm,d,2H。
推断其结构。
解,
① 不饱和度,
∴ 为饱和化合物，排除了 （羰基化合物）的可能性，
只能是醇或醚。
② 从化学位移值分析，位于 1.0ppm的为甲基，由于有
6个 H且为二重峰，结构只能是,
位于 1.5ppm的谱峰归属于甲基，峰形＝ n+1＝ 6+1＝ 7,
峰面积代表 1个 H，亦符合 的结构。
③ 位于 2.5ppm的单峰归属为醇羟基上的 H，由于不
参与邻近质子的裂分，显示为单峰。
④ 位于 3.6 ppm的双峰归属于和氧相邻的碳上的质子,
由于是双峰，相邻质子，只能有 1个，才能符合峰形＝ 2
＝ n+1＝ 1+1的规则。结构应为,
⑤ 最后合并上述两种结构，得到,
某化合物实验式为 C3H6O,
IR,1700cm-1 及 3400cm-1 有吸收带,
`HNMR,δ 1.2,6H,s； δ2.2,3H,s；
δ2.6,2H,s； δ4.0,1H,s。
确定其结构。
解,
①从 IR光谱中得到,1700cm-1,3400cm-1,
NH or OH,实验式中无 N,确证有 OH。
② 实验式为 C3H6O，从 IR得知，分子中最少应含两个
氧原子,`HNMR也给出 12个 H原子，故化合物分子式
应为实验式的两倍,C6H12O2 。
③ 不饱和度，为 C＝ O基。
④ 从 `HNMR谱中可知有四组峰，即有四种不等性质
子，由于每种质子均为单峰，说明 相邻碳上无氢原子 。
⑤ 综合 IR和 `HNMR信息，该化合物具有如下碎片,
从 IR得到：, － OH 。
从 `HNMR得到,
⑥ 用以上碎片可写出几种异构体,
这里 a结构将有三重峰和四重峰,b结构将有 δ3.6的
`HNMR谱峰，均不合题意,确定结构为 c 。
进 样 系 统 质 量 分 析 器 检 验 器电 离 和 加 速 室
真 空 系 统
计 算 机 数 据 系 统
为 离 子 源 与 质 量 分 析 提 供 真 空 环 境
? 质谱仪的工作原理图
丰度最大的离子为 100%
（基峰,basic peak,简写为 B）
(88)
十字花科 二月兰
2850-2960cm-1 C- H 伸缩振动 ;
1450-1470cm-1 CH2 的剪式振动 ;
1370-1380cm-1 CH2 的平面摇摆振动 ;
720-750cm-1 是存在四个或四个以上 CH2 的吸收,
若小于四个 CH2 时,吸收峰在 734-743cm-1,
正丁烷的红外光谱
实例
伸缩振动 3080cm-1;
弯曲振动 650- 1000cm-1 995cm-1, 915cm-1 。
伸缩振动 1640cm-1 。
1-辛烯的红外光谱
伸缩振动 3300cm –1 2150cm –1；
弯曲振动 630cm –1
1-辛炔的红外光谱
2-辛炔的红外光谱
3200 - 3400cm –1;
1100 - 1200cm –1。
1050-1085cm –1。
1150-1200cm –1。
1050-1215cm –1( s )
? NMR 波谱仪的工作原理图
13C-NMR
u = n4 + 1/2 n3 - 1/2 n1 + 1 = 7 +0 –1/2*8 + 1=4
某化合物分子式为 C4H8O，从 IR谱图可见在 1720cm-1
处有强吸收峰，其 NMR谱如图，求该化合物的构造式。
解,根据分子式，计算不饱和度,
u = n4 + 1/2 n3 - 1/2 n1 + 1
n4,n3,n1 分别为化合物中一价、三价、四价原子的数目。
u = 4 + 0 – 1/2*8 + 1 = 1 不饱和度为 1。
IR谱图在 1720cm-1处有强吸收峰，说明分子中有羰基。
1NMR谱图中有三组峰，说明有三种类型的氢。
氢原子比例为 3,3,2
构造式为,
C H 3 C
O
C H 2 C H 3
某 化合物 (A)的分子式为 C6H12O3，在 1710cm-1处有吸收峰。
(A)和碘的氢氧化钠溶液作用得黄色沉淀，与 Tollen试剂作用无银
镜产生。但 (A)用稀 H2SO4处理后，所生成的化合物与 Tollen试剂
作用有银镜产生。 (A)的 1NMR数据如下,
（ 1）单峰,δ = 2.1ppm,3H (2)双峰,δ = 2.6ppm,2H
（ 3）单峰,δ = 3.2ppm,6H (4)三峰,δ = 4.7ppm,1H
写出 (A)的结构 及反应式。
C H 3 C
O
C H 2 C H
O C H 3
O C H 3
H 2 S O 4 C H
3 C
O
C H 2 C H O + C H 3 O H
A
化合物分子式 C4H10O,`HNMR数据为,
δ 1.0ppm,d,6H； δ1.5ppm,m,1H；
δ 2.5ppm,s,1H； δ3.6ppm,d,2H。
推断其结构。
解,
① 不饱和度,
∴ 为饱和化合物，排除了 （羰基化合物）的可能性，
只能是醇或醚。
② 从化学位移值分析，位于 1.0ppm的为甲基，由于有
6个 H且为二重峰，结构只能是,
位于 1.5ppm的谱峰归属于甲基，峰形＝ n+1＝ 6+1＝ 7,
峰面积代表 1个 H，亦符合 的结构。
③ 位于 2.5ppm的单峰归属为醇羟基上的 H，由于不
参与邻近质子的裂分，显示为单峰。
④ 位于 3.6 ppm的双峰归属于和氧相邻的碳上的质子,
由于是双峰，相邻质子，只能有 1个，才能符合峰形＝ 2
＝ n+1＝ 1+1的规则。结构应为,
⑤ 最后合并上述两种结构，得到,
某化合物实验式为 C3H6O,
IR,1700cm-1 及 3400cm-1 有吸收带,
`HNMR,δ 1.2,6H,s； δ2.2,3H,s；
δ2.6,2H,s； δ4.0,1H,s。
确定其结构。
解,
①从 IR光谱中得到,1700cm-1,3400cm-1,
NH or OH,实验式中无 N,确证有 OH。
② 实验式为 C3H6O，从 IR得知，分子中最少应含两个
氧原子,`HNMR也给出 12个 H原子，故化合物分子式
应为实验式的两倍,C6H12O2 。
③ 不饱和度，为 C＝ O基。
④ 从 `HNMR谱中可知有四组峰，即有四种不等性质
子，由于每种质子均为单峰，说明 相邻碳上无氢原子 。
⑤ 综合 IR和 `HNMR信息，该化合物具有如下碎片,
从 IR得到：, － OH 。
从 `HNMR得到,
⑥ 用以上碎片可写出几种异构体,
这里 a结构将有三重峰和四重峰,b结构将有 δ3.6的
`HNMR谱峰，均不合题意,确定结构为 c 。
进 样 系 统 质 量 分 析 器 检 验 器电 离 和 加 速 室
真 空 系 统
计 算 机 数 据 系 统
为 离 子 源 与 质 量 分 析 提 供 真 空 环 境
? 质谱仪的工作原理图
丰度最大的离子为 100%
（基峰,basic peak,简写为 B）
(88)
十字花科 二月兰
