帕 金 森 病
(Parkinson’s disease)
神经病学教研室帕金森病的概念
帕金森病 (Parkinson’s disease,PD)又名震颤麻痹 (paralysis agitans)。
本病由 Parkinson(1817)首先描述。
AN
ESSAY
ON THE
SHAKING PALSY
CHAPTER I
DEFINITION-HISTORY-ILLUSTRATIVE CASES
SHAKING PALSY,
(Paralysis Agitans.) Monograph by James Parkinson1817
帕金森病的临床特点主要表现：
静止性震颤
运动迟缓
肌强直
姿势步态异常流行病学
PD在 60岁以上人群中患病率为 1000/10万，
并随年龄增长而增高，两性分布差异不大
是一种常见的中老年人神经系统变性疾病病因及发病机制本病病因迄今未明 ---原发性 PD (idiopathic
Parkinson's disease)。
发病机制十分复杂，可能与下列因素有关：
病因及发病机制
1．年龄老化黑质 DA能神经元、酪氨酸羟化酶 (TH)和多巴脱羧酶 (DDC)活力、纹状体 DA递质随年龄增长逐年减少。
但老年人发病者仅是少数，因此，只是 PD
发病的促发因素。
病因及发病机制
2,环境因素
80年代初美国加州一些吸毒者因误用一种吡啶类衍生物,1-甲基 4-苯基 1,2,3,6-四氢吡啶 (MPTP)
给猴注射后出现酷似人类原发性 PD的病理变化,行为症状,生化改变和药物治疗反应
。 MPTP在脑内通过一系列的生化反应,导致 DA能神经元变性 。 环境中与 MPTP分子结构类似的工农业毒素可能是 PD病因之一病因及发病机制
3,遗传因素
PD在一些家族中呈聚集现象约 10%的 PD患者有家族史,呈不完全外显率常染色体显性遗传细胞色素 P4502D6基因可能是 PD易感基因之一少数家族性 PD与 a-突触核蛋白 (a-synuclein)基因,Parkin基因突变密切相关病理
主要病理改变是含色素的黑质致密部 DA
能神经元变性,缺失
出现症状时 DA能神经元常丢失 50%以上
,症状明显时神经元丢失严重,残留者变性,黑色素减少病理改变病理
胞浆内出现特征性嗜酸性包涵体 --Lewy小体,a-突触核蛋白基因是 Lewy小体中重要成分
类似改变也见于蓝斑、中缝核、迷走神经背核等，
程度较轻病理特点总之，典型病理特点是：
进行性黑质和蓝斑核含黑色素多巴胺神经元大量丧失 (50%~70%)
路易 (Lewy)小体有 a-突触核蛋白沉积病理改变
a,黑质萎缩
b,与正常对照比较
Parkinson病
a.黑质致密部 Lewy体,H&E
b.改良 Bielschowsky银染技术病理生理基础
黑质 -纹状体多巴胺系统功能紊乱，多巴胺含量显著减少 (80%~ 99%)
该生化异常与临床症状严重程度成正比生化病理
脑内存在多条 DA递质通路,最重要为黑质 -纹状体通路左旋酪氨酸 TH ↓ →L-DOPA DDC↓ →DA↓
该通路 DA神经元在黑质致密部,正常时自血流摄入左旋酪氨酸,经细胞内酪氨酸羟化酶 (TH)
转化为左旋多巴 (L-DOPA)
再经过多巴脱羧酶 (DDC)转化为 DA
DA通过黑质 -纹状体束作用于壳核和尾状核细胞生化病理黑质中 DA最后被
MAO(神经元内 )
COMT(儿茶酚 -氧位 -甲基转移酶，胶质细胞内 )
分解成高香草酸 (HVA)
帕金森病 — 生化病理多巴胺的合成和代谢
DA
DA
DA
DOPAC
+ H2O2
.OH
MAO
post-synaptic
receptor
L-DOPA
Tyrosine
COMT
3-MTHVA+ H
2O2
MAO
quinone +
H2O2 +,OH
hydroquinone
DDC-多巴脱羧酶
TH-酪氨酸羟化酶
NQO1
reuptake pre-synaptic
receptor
Tyrosine
左旋多巴
VMT
司吉宁
SOD
Reserpine
Tasmar
Pargyline
Deprenyl
Amphetamine
Cocaine
GTP BH4
多巴胺受体激动剂生化病理 -基底节的神经生化解剖简图
DA神经元对 纹状体
GABA源性递质释放起抑制作用
ACh神经元对 纹状体
GABA源性递质释放起兴奋作用生化病理 -帕金森病基底节神经生化病理学
DA神经元变性 (黑圈及虚线 )破坏纹状体 GABA
神经元的多巴胺抑制与
ACh兴奋的平衡净效应是增加纹状体
GABA释放生化病理瑞典的 Arvid Carlsson因发现 DA的信号转导功能及其在控制运动中的作用,
成为 2000年诺贝尔医学奖的三个得主之一他的研究使人们认识到大脑特定部位 DA缺乏可导致帕金森病,并推动了该病治疗药物的研制临床表现 -- 一般特点
多在 60岁后发病，偶有 20多岁发病者
起病隐袭，缓慢进展，逐渐加剧临床表现 -- 一般特点
症状常自一侧上肢开始 ---波及同侧下肢 --对侧上肢及下肢，呈,N”字型进展
(65%~70%)
25%~30%病例自一侧下肢开始，两侧下肢同时开始者极少见主要临床表现主要症状
静止性震颤
肌强直
运动迟缓
姿势步态异常初发症状：震颤最多 (60%~70%)，步行障碍 (12%)
、肌强直 (10%)、运动迟缓 (10%)
临床表现 -- 1．静止性震颤 (static tremor)
拇指与食指,搓丸样,(pill-rolling)动作,
节律 4~6Hz,安静时出现,随意运动减轻或停止,紧张时加剧,入睡后消失
常为首发症状 (60%~70%),一侧上肢远端 (
手指 )开始,逐渐扩展到同侧下肢及对侧肢体,下颌,唇,舌及头部最后受累静止性震颤临床表现 -- 1．静止性震颤 (static tremor)
少数患者尤其 70岁以上发病者,可不出现震颤
部分患者可合并 姿势性震颤临床表现 -- 2．肌强直 (rigidity)
肌强直表现屈肌与伸肌同时受累,被动运动关节阻力始终增高,似弯曲软铅管 (铅管样强直 )
若伴震颤,检查感觉在均匀阻力有断续停顿,似转动齿轮 (齿轮样强直 ),是肌强直与静止性震颤叠加所致临床表现 -- 2．肌强直 (rigidity)
肌 强 直 须 与 锥 体 束 受 损 肌 张 力 增 高
(spasticity)区别
被动运动关节开始阻力明显,随后迅速减弱 (折刀样强直 ),常伴腱反射亢进和病理征
后者视部位不同只累及部分肌群 (屈肌或伸肌 )
临床表现 -- 3．运动迟缓 (bradykinesia)
因肌张力增高,姿势反射障碍,使起床,翻身,步行,变换方向等运动迟缓临床表现 -- 3．运动迟缓 (bradykinesia)
表情肌活动少,双眼凝视,瞬目减少,
呈面具脸 (masked face),流涎临床表现 -- 3．运动迟缓 (bradykinesia)
手指精细动作 (扣纽、系鞋带等 )困难，僵住
做序列性动作困难，不能同时做多个动作
随意动作减少,始动困难临床表现 -- 3．运动迟缓 (bradykinesia)
小写症 (micrographia)
临床表现 -- 4,姿势步态异常
站 --屈曲体姿
行 --步态异常
转弯 --平衡障碍
早期下肢拖曳；之后小步态、启动困难、行走时上肢摆动消失临床表现 -- 4,姿势步态异常屈曲体姿临床表现 -- 4,姿势步态异常
转弯时躯干僵硬，用连续小步使躯干与头部一起转动
晚期自坐位、卧位起立困难，小步前冲 (
慌张步态 festination)
辅助检查
血,CSF常规无异常,CT,MRI无特征所见
高效液相色谱 (HPLC)检测 CSF,尿 HVA降低
DNA印迹技术 (southern blot),PCR,DNA
序列分析在家族性 PD可发现基因突变
PET或 SPECT可发现 PD脑内 DAT功能显著降低
P R O G R E S S I V E L O S S O F ST R I A T A L? C I T U P T A K E
Ba s e l i ne 22 m ont hs
34 m ont hs 46 m ont hs
PET显示 PD脑内 DAT功能显著降低帕金森病临床诊断标准存在下列至少 2个主征：
静止性震颤
运动迟缓
齿轮样肌强直
姿势反射障碍但至少包括前 2项其中之一帕金森病临床诊断标准
无引起继发性帕金森病 (Pakinsonism)的病因,如脑外伤,脑血管疾病,病毒感染,
金属中毒,一氧化碳中毒等
无下列体征：眼外肌麻痹,小脑征,体位性低血压,锥体系损害和肌萎缩
症状不对称,左旋多巴治疗有效鉴别诊断 --- 1.特发性震颤
特征是姿势性或运动性震颤
发病年龄早
饮酒或服心得安后震颤显著减轻
无肌强直和运动迟缓
1/3患者有家族史鉴别诊断 ---2.其他神经变性病伴帕金森征
(1) 弥散性路易体病 (diffuse Lewy body
disease)的临床特征：
出现早且迅速进展的痴呆,幻觉
帕金森综合征为主的锥体外系运动障碍
可有肌阵挛
对左旋多巴反应不佳鉴别诊断 ---2.其他神经变性病伴帕金森征
(2) 肝豆状核变性
发病年龄小，常有其他类型不自主运动
有肝脏损害
角膜 K-F环
血清铜、铜蓝蛋白、铜氧化酶活性降低，尿铜增加
Wilson病的 病理改变壳核空洞形成及变色，伴尾状核及苍白球较轻度改变鉴别诊断 ---2.其他神经变性病伴帕金森征
(3) 亨廷顿舞蹈病
主要症状为舞蹈 -手足徐动样不自主运动
家族史 (常显遗传 )、痴呆及精神症状可帮助鉴别
遗传学检查可以确诊鉴别诊断 ---2.其他神经变性病伴帕金森征
(4) 多系统萎缩 (MSA)
主要累及基底节,脑桥,橄榄,小脑及自主神经系统
表现锥体外系,锥体系,小脑和自主神经症状
根据主要症状分为：
① 纹状体黑质变性 (SND)
② Shy-Drager综合征 (SDS)
③ 橄榄脑桥小脑萎缩 (OPCA)
鉴别诊断 ---
2.其他神经变性病伴帕金森征
(4) 多系统萎缩 (MSA)
① 纹状体黑质变性 (SND)
累及尾状核,壳核和苍白球,较罕见
兼有锥体系,小脑,自主神经症状
运动迟缓,肌强直及震颤不明显
左旋多巴疗效差鉴别诊断 ---
2.其他神经变性病伴帕金森征
(4) 多系统萎缩 (MSA)
② Shy-Drager综合征 (SDS)
自主神经症状最突出
直立性低血压
性功能障碍和排尿障碍鉴别诊断 ---
2.其他神经变性病伴帕金森征
(4) 多系统萎缩 (MSA)
③ 橄榄脑桥小脑萎缩 (OPCA)
小脑及锥体系症状最突出
MRI显示小脑和橄榄体萎缩治疗目的
缓解症状和生活残疾
避免、推迟或减轻药物治疗并发症 /不良反应
神经保护性治疗，减缓或阻断神经变性过程药物治疗
PD仍以药物治疗为主
疾病早期无须特殊治疗，鼓励患者多主动运动
若疾病影响患者日常生活和工作能力，则需药物治疗药物治疗原理：恢复纹状体 DA与 ACh递质系统平衡 。
包括抗胆碱能药,多种改善 DA递质功能药物
药物治疗只能改善症状,不能阻止病情发展,需终生服用帕金森病对症治疗,抗胆碱能药物震颤明显,年龄较轻患者,震颤和强直有一定效果,运动迟缓疗效较差 。 常用：
安坦 (artane),1~2mg,3次 /d口服
副作用：口干,视物模糊,便秘和排尿困难,严重者幻觉,妄想
青光眼及前列腺肥大患者禁用药物治疗 --多巴胺的合成和代谢
DA
DA
DA
DOPAC
+ H2O2
.OH
MAO
post-synaptic
receptor
L-DOPA
Tyrosine
COMT
3-MTHVA+ H
2O2
MAO
quinone +
H2O2 +,OH
hydroquinone
AADC
TH
NQO1
reuptake pre-synaptic
receptor
Tyrosine
左旋多巴
VMT
司吉宁
SOD
Reserpine
Tasmar
Pargyline
Deprenyl
Amphetamine
Cocaine
GTP BH4
多巴胺受体激动剂帕金森病对症治疗,左旋多巴制剂
机制：补充外源性多巴胺前体
左旋多巴合并多巴脱羧酶抑制剂是目前最有效的控制症状药物 --,金标准,
帕金森病对症治疗,左旋多巴制剂
作用：对各期病人均有效,对运动迟缓和肌强直疗效好,对震颤亦有效
药物：
左旋多巴 +苄丝肼 = 美多芭,HBS控释剂
,美多芭快
左旋多巴 +卡比多巴 = 帕金宁,息宁帕金森病对症治疗,左旋多巴制剂
治疗原则
从小剂量开始，缓慢递增 剂量。
剂量应个体化,根据患者年龄、症状类型、严重程度、就业情况、经济承受能力等选择药物
饭前或后 1小时服用帕金森病对症治疗,左旋多巴制剂
剂型,
普通剂型：美多芭
控释剂,HBS、息宁 (Sinemet)
弥散型制剂或水剂：美多芭快左旋多巴和存活率
流行病学研究显示,长期左旋多巴治疗显著延长 PD患者的寿命期望值
自左旋多巴应用后,PD患者寿命期望值增加了一倍 (从 <10年到平均 20年 )
帕金森病对症治疗,左旋多巴制剂
副作用：
消化道症状
体位性低血压、心律失常
幻觉、焦虑、错乱
剂未现象、开 -关现象和异动症等并发症您将如何选择？
早还是晚使用左旋多巴？
并发症的出现 生活质量延迟使用左旋多巴可能的不利
较差的生活质量
活动能力下降 (因跌倒和受伤 )
较早失去工作能力
可能增加死亡率
药物反应及疗效减低左旋多巴与药物引起的并发症药效并发症病程 5-10年剂未现象开关现象异动症僵住现象
DA储存 2.0 1.37
认知功能障碍
1.47
药物治疗并发症分类
运动症状波动 (Motor Fluctuations)
剂末效应 (Wearing-off)：疗效减退
“开 -关,现象 (On-off)：症状在突然缓解与加重中波动
僵住 (Freezing)
运动症状波动发生机制时间疾病晚期时间纹状体多巴胺浓度疾病早期纹状体多巴胺浓度时间增加服药次数药物治疗并发症分类
异动症 (Dyskinesia)
关期肌张力不全 (Early-morning
dystonia)
峰期不自主舞蹈样运动 (Peak-dose
dyskinesia)
剂初和剂未期异动症 (Onset and end-
of-dose dyskinesia)
异动症的分类开关左旋多巴关期肌张力不全剂初异动症剂未异动症峰期异动症
Of
f-p
er
iod
dy
sto
nia
On
se
t-of
-d
os
e
dy
sk
ine
sia
En
d-
of
-d
os
e
dy
sk
in
es
ia
Pe
ak
-d
os
e
dy
sk
in
es
ia
异动症的特征
Priming(诱导 )
大剂量短期使用左旋多巴
大剂量短效受体激动剂
一旦发生可持续很长时间
常从下肢开始，发展至上肢、颈部和躯干
常可因紧张、压力、活动及运动诱发左旋多巴治疗并发症发生机制疾病早期 疾病晚期进行性大量多巴胺神经元变性死亡病人用药举例
1,35岁男性，出现左手静止性震颤伴动作慢 1年；叔叔年轻时有类似病史。 (先用激动剂，再用 美多芭，对其应非常敏感 )
2,55岁男性，作家，出现左侧肢体震颤、动作慢 2年，近 1年右上肢亦出现明显震颤。 (应用美多芭 )
3,67岁女性，患 PD 3年半，一直使用受体激动剂治疗，有一定的疗效，但近半年出现走路不稳。 (可使用 美多芭 )
病人用药举例
4,66岁男性，患 PD 5年半，一直使用左旋多巴治疗有较好疗效，每日服 3次，每次 250mg美多芭；但近半年药物有效时间由每次可控制 4.5小时减少到 3-3.5小时。 (应用 美多芭缓释剂 )
5,69岁男性，患 PD 9年半，曾使用过激动剂，左旋多巴等制剂，治疗有效，现每日服 4次息宁
，每次 250mg；但近 2月服药后 2~3小时左右出现异动症。 (应将 缓释剂改为普通制剂 )
(Parkinson’s disease)
神经病学教研室帕金森病的概念
帕金森病 (Parkinson’s disease,PD)又名震颤麻痹 (paralysis agitans)。
本病由 Parkinson(1817)首先描述。
AN
ESSAY
ON THE
SHAKING PALSY
CHAPTER I
DEFINITION-HISTORY-ILLUSTRATIVE CASES
SHAKING PALSY,
(Paralysis Agitans.) Monograph by James Parkinson1817
帕金森病的临床特点主要表现：
静止性震颤
运动迟缓
肌强直
姿势步态异常流行病学
PD在 60岁以上人群中患病率为 1000/10万，
并随年龄增长而增高，两性分布差异不大
是一种常见的中老年人神经系统变性疾病病因及发病机制本病病因迄今未明 ---原发性 PD (idiopathic
Parkinson's disease)。
发病机制十分复杂，可能与下列因素有关：
病因及发病机制
1．年龄老化黑质 DA能神经元、酪氨酸羟化酶 (TH)和多巴脱羧酶 (DDC)活力、纹状体 DA递质随年龄增长逐年减少。
但老年人发病者仅是少数，因此，只是 PD
发病的促发因素。
病因及发病机制
2,环境因素
80年代初美国加州一些吸毒者因误用一种吡啶类衍生物,1-甲基 4-苯基 1,2,3,6-四氢吡啶 (MPTP)
给猴注射后出现酷似人类原发性 PD的病理变化,行为症状,生化改变和药物治疗反应
。 MPTP在脑内通过一系列的生化反应,导致 DA能神经元变性 。 环境中与 MPTP分子结构类似的工农业毒素可能是 PD病因之一病因及发病机制
3,遗传因素
PD在一些家族中呈聚集现象约 10%的 PD患者有家族史,呈不完全外显率常染色体显性遗传细胞色素 P4502D6基因可能是 PD易感基因之一少数家族性 PD与 a-突触核蛋白 (a-synuclein)基因,Parkin基因突变密切相关病理
主要病理改变是含色素的黑质致密部 DA
能神经元变性,缺失
出现症状时 DA能神经元常丢失 50%以上
,症状明显时神经元丢失严重,残留者变性,黑色素减少病理改变病理
胞浆内出现特征性嗜酸性包涵体 --Lewy小体,a-突触核蛋白基因是 Lewy小体中重要成分
类似改变也见于蓝斑、中缝核、迷走神经背核等，
程度较轻病理特点总之，典型病理特点是：
进行性黑质和蓝斑核含黑色素多巴胺神经元大量丧失 (50%~70%)
路易 (Lewy)小体有 a-突触核蛋白沉积病理改变
a,黑质萎缩
b,与正常对照比较
Parkinson病
a.黑质致密部 Lewy体,H&E
b.改良 Bielschowsky银染技术病理生理基础
黑质 -纹状体多巴胺系统功能紊乱，多巴胺含量显著减少 (80%~ 99%)
该生化异常与临床症状严重程度成正比生化病理
脑内存在多条 DA递质通路,最重要为黑质 -纹状体通路左旋酪氨酸 TH ↓ →L-DOPA DDC↓ →DA↓
该通路 DA神经元在黑质致密部,正常时自血流摄入左旋酪氨酸,经细胞内酪氨酸羟化酶 (TH)
转化为左旋多巴 (L-DOPA)
再经过多巴脱羧酶 (DDC)转化为 DA
DA通过黑质 -纹状体束作用于壳核和尾状核细胞生化病理黑质中 DA最后被
MAO(神经元内 )
COMT(儿茶酚 -氧位 -甲基转移酶，胶质细胞内 )
分解成高香草酸 (HVA)
帕金森病 — 生化病理多巴胺的合成和代谢
DA
DA
DA
DOPAC
+ H2O2
.OH
MAO
post-synaptic
receptor
L-DOPA
Tyrosine
COMT
3-MTHVA+ H
2O2
MAO
quinone +
H2O2 +,OH
hydroquinone
DDC-多巴脱羧酶
TH-酪氨酸羟化酶
NQO1
reuptake pre-synaptic
receptor
Tyrosine
左旋多巴
VMT
司吉宁
SOD
Reserpine
Tasmar
Pargyline
Deprenyl
Amphetamine
Cocaine
GTP BH4
多巴胺受体激动剂生化病理 -基底节的神经生化解剖简图
DA神经元对 纹状体
GABA源性递质释放起抑制作用
ACh神经元对 纹状体
GABA源性递质释放起兴奋作用生化病理 -帕金森病基底节神经生化病理学
DA神经元变性 (黑圈及虚线 )破坏纹状体 GABA
神经元的多巴胺抑制与
ACh兴奋的平衡净效应是增加纹状体
GABA释放生化病理瑞典的 Arvid Carlsson因发现 DA的信号转导功能及其在控制运动中的作用,
成为 2000年诺贝尔医学奖的三个得主之一他的研究使人们认识到大脑特定部位 DA缺乏可导致帕金森病,并推动了该病治疗药物的研制临床表现 -- 一般特点
多在 60岁后发病，偶有 20多岁发病者
起病隐袭，缓慢进展，逐渐加剧临床表现 -- 一般特点
症状常自一侧上肢开始 ---波及同侧下肢 --对侧上肢及下肢，呈,N”字型进展
(65%~70%)
25%~30%病例自一侧下肢开始，两侧下肢同时开始者极少见主要临床表现主要症状
静止性震颤
肌强直
运动迟缓
姿势步态异常初发症状：震颤最多 (60%~70%)，步行障碍 (12%)
、肌强直 (10%)、运动迟缓 (10%)
临床表现 -- 1．静止性震颤 (static tremor)
拇指与食指,搓丸样,(pill-rolling)动作,
节律 4~6Hz,安静时出现,随意运动减轻或停止,紧张时加剧,入睡后消失
常为首发症状 (60%~70%),一侧上肢远端 (
手指 )开始,逐渐扩展到同侧下肢及对侧肢体,下颌,唇,舌及头部最后受累静止性震颤临床表现 -- 1．静止性震颤 (static tremor)
少数患者尤其 70岁以上发病者,可不出现震颤
部分患者可合并 姿势性震颤临床表现 -- 2．肌强直 (rigidity)
肌强直表现屈肌与伸肌同时受累,被动运动关节阻力始终增高,似弯曲软铅管 (铅管样强直 )
若伴震颤,检查感觉在均匀阻力有断续停顿,似转动齿轮 (齿轮样强直 ),是肌强直与静止性震颤叠加所致临床表现 -- 2．肌强直 (rigidity)
肌 强 直 须 与 锥 体 束 受 损 肌 张 力 增 高
(spasticity)区别
被动运动关节开始阻力明显,随后迅速减弱 (折刀样强直 ),常伴腱反射亢进和病理征
后者视部位不同只累及部分肌群 (屈肌或伸肌 )
临床表现 -- 3．运动迟缓 (bradykinesia)
因肌张力增高,姿势反射障碍,使起床,翻身,步行,变换方向等运动迟缓临床表现 -- 3．运动迟缓 (bradykinesia)
表情肌活动少,双眼凝视,瞬目减少,
呈面具脸 (masked face),流涎临床表现 -- 3．运动迟缓 (bradykinesia)
手指精细动作 (扣纽、系鞋带等 )困难，僵住
做序列性动作困难，不能同时做多个动作
随意动作减少,始动困难临床表现 -- 3．运动迟缓 (bradykinesia)
小写症 (micrographia)
临床表现 -- 4,姿势步态异常
站 --屈曲体姿
行 --步态异常
转弯 --平衡障碍
早期下肢拖曳；之后小步态、启动困难、行走时上肢摆动消失临床表现 -- 4,姿势步态异常屈曲体姿临床表现 -- 4,姿势步态异常
转弯时躯干僵硬，用连续小步使躯干与头部一起转动
晚期自坐位、卧位起立困难，小步前冲 (
慌张步态 festination)
辅助检查
血,CSF常规无异常,CT,MRI无特征所见
高效液相色谱 (HPLC)检测 CSF,尿 HVA降低
DNA印迹技术 (southern blot),PCR,DNA
序列分析在家族性 PD可发现基因突变
PET或 SPECT可发现 PD脑内 DAT功能显著降低
P R O G R E S S I V E L O S S O F ST R I A T A L? C I T U P T A K E
Ba s e l i ne 22 m ont hs
34 m ont hs 46 m ont hs
PET显示 PD脑内 DAT功能显著降低帕金森病临床诊断标准存在下列至少 2个主征：
静止性震颤
运动迟缓
齿轮样肌强直
姿势反射障碍但至少包括前 2项其中之一帕金森病临床诊断标准
无引起继发性帕金森病 (Pakinsonism)的病因,如脑外伤,脑血管疾病,病毒感染,
金属中毒,一氧化碳中毒等
无下列体征：眼外肌麻痹,小脑征,体位性低血压,锥体系损害和肌萎缩
症状不对称,左旋多巴治疗有效鉴别诊断 --- 1.特发性震颤
特征是姿势性或运动性震颤
发病年龄早
饮酒或服心得安后震颤显著减轻
无肌强直和运动迟缓
1/3患者有家族史鉴别诊断 ---2.其他神经变性病伴帕金森征
(1) 弥散性路易体病 (diffuse Lewy body
disease)的临床特征：
出现早且迅速进展的痴呆,幻觉
帕金森综合征为主的锥体外系运动障碍
可有肌阵挛
对左旋多巴反应不佳鉴别诊断 ---2.其他神经变性病伴帕金森征
(2) 肝豆状核变性
发病年龄小，常有其他类型不自主运动
有肝脏损害
角膜 K-F环
血清铜、铜蓝蛋白、铜氧化酶活性降低，尿铜增加
Wilson病的 病理改变壳核空洞形成及变色，伴尾状核及苍白球较轻度改变鉴别诊断 ---2.其他神经变性病伴帕金森征
(3) 亨廷顿舞蹈病
主要症状为舞蹈 -手足徐动样不自主运动
家族史 (常显遗传 )、痴呆及精神症状可帮助鉴别
遗传学检查可以确诊鉴别诊断 ---2.其他神经变性病伴帕金森征
(4) 多系统萎缩 (MSA)
主要累及基底节,脑桥,橄榄,小脑及自主神经系统
表现锥体外系,锥体系,小脑和自主神经症状
根据主要症状分为：
① 纹状体黑质变性 (SND)
② Shy-Drager综合征 (SDS)
③ 橄榄脑桥小脑萎缩 (OPCA)
鉴别诊断 ---
2.其他神经变性病伴帕金森征
(4) 多系统萎缩 (MSA)
① 纹状体黑质变性 (SND)
累及尾状核,壳核和苍白球,较罕见
兼有锥体系,小脑,自主神经症状
运动迟缓,肌强直及震颤不明显
左旋多巴疗效差鉴别诊断 ---
2.其他神经变性病伴帕金森征
(4) 多系统萎缩 (MSA)
② Shy-Drager综合征 (SDS)
自主神经症状最突出
直立性低血压
性功能障碍和排尿障碍鉴别诊断 ---
2.其他神经变性病伴帕金森征
(4) 多系统萎缩 (MSA)
③ 橄榄脑桥小脑萎缩 (OPCA)
小脑及锥体系症状最突出
MRI显示小脑和橄榄体萎缩治疗目的
缓解症状和生活残疾
避免、推迟或减轻药物治疗并发症 /不良反应
神经保护性治疗，减缓或阻断神经变性过程药物治疗
PD仍以药物治疗为主
疾病早期无须特殊治疗，鼓励患者多主动运动
若疾病影响患者日常生活和工作能力，则需药物治疗药物治疗原理：恢复纹状体 DA与 ACh递质系统平衡 。
包括抗胆碱能药,多种改善 DA递质功能药物
药物治疗只能改善症状,不能阻止病情发展,需终生服用帕金森病对症治疗,抗胆碱能药物震颤明显,年龄较轻患者,震颤和强直有一定效果,运动迟缓疗效较差 。 常用：
安坦 (artane),1~2mg,3次 /d口服
副作用：口干,视物模糊,便秘和排尿困难,严重者幻觉,妄想
青光眼及前列腺肥大患者禁用药物治疗 --多巴胺的合成和代谢
DA
DA
DA
DOPAC
+ H2O2
.OH
MAO
post-synaptic
receptor
L-DOPA
Tyrosine
COMT
3-MTHVA+ H
2O2
MAO
quinone +
H2O2 +,OH
hydroquinone
AADC
TH
NQO1
reuptake pre-synaptic
receptor
Tyrosine
左旋多巴
VMT
司吉宁
SOD
Reserpine
Tasmar
Pargyline
Deprenyl
Amphetamine
Cocaine
GTP BH4
多巴胺受体激动剂帕金森病对症治疗,左旋多巴制剂
机制：补充外源性多巴胺前体
左旋多巴合并多巴脱羧酶抑制剂是目前最有效的控制症状药物 --,金标准,
帕金森病对症治疗,左旋多巴制剂
作用：对各期病人均有效,对运动迟缓和肌强直疗效好,对震颤亦有效
药物：
左旋多巴 +苄丝肼 = 美多芭,HBS控释剂
,美多芭快
左旋多巴 +卡比多巴 = 帕金宁,息宁帕金森病对症治疗,左旋多巴制剂
治疗原则
从小剂量开始，缓慢递增 剂量。
剂量应个体化,根据患者年龄、症状类型、严重程度、就业情况、经济承受能力等选择药物
饭前或后 1小时服用帕金森病对症治疗,左旋多巴制剂
剂型,
普通剂型：美多芭
控释剂,HBS、息宁 (Sinemet)
弥散型制剂或水剂：美多芭快左旋多巴和存活率
流行病学研究显示,长期左旋多巴治疗显著延长 PD患者的寿命期望值
自左旋多巴应用后,PD患者寿命期望值增加了一倍 (从 <10年到平均 20年 )
帕金森病对症治疗,左旋多巴制剂
副作用：
消化道症状
体位性低血压、心律失常
幻觉、焦虑、错乱
剂未现象、开 -关现象和异动症等并发症您将如何选择？
早还是晚使用左旋多巴？
并发症的出现 生活质量延迟使用左旋多巴可能的不利
较差的生活质量
活动能力下降 (因跌倒和受伤 )
较早失去工作能力
可能增加死亡率
药物反应及疗效减低左旋多巴与药物引起的并发症药效并发症病程 5-10年剂未现象开关现象异动症僵住现象
DA储存 2.0 1.37
认知功能障碍
1.47
药物治疗并发症分类
运动症状波动 (Motor Fluctuations)
剂末效应 (Wearing-off)：疗效减退
“开 -关,现象 (On-off)：症状在突然缓解与加重中波动
僵住 (Freezing)
运动症状波动发生机制时间疾病晚期时间纹状体多巴胺浓度疾病早期纹状体多巴胺浓度时间增加服药次数药物治疗并发症分类
异动症 (Dyskinesia)
关期肌张力不全 (Early-morning
dystonia)
峰期不自主舞蹈样运动 (Peak-dose
dyskinesia)
剂初和剂未期异动症 (Onset and end-
of-dose dyskinesia)
异动症的分类开关左旋多巴关期肌张力不全剂初异动症剂未异动症峰期异动症
Of
f-p
er
iod
dy
sto
nia
On
se
t-of
-d
os
e
dy
sk
ine
sia
En
d-
of
-d
os
e
dy
sk
in
es
ia
Pe
ak
-d
os
e
dy
sk
in
es
ia
异动症的特征
Priming(诱导 )
大剂量短期使用左旋多巴
大剂量短效受体激动剂
一旦发生可持续很长时间
常从下肢开始，发展至上肢、颈部和躯干
常可因紧张、压力、活动及运动诱发左旋多巴治疗并发症发生机制疾病早期 疾病晚期进行性大量多巴胺神经元变性死亡病人用药举例
1,35岁男性，出现左手静止性震颤伴动作慢 1年；叔叔年轻时有类似病史。 (先用激动剂，再用 美多芭，对其应非常敏感 )
2,55岁男性，作家，出现左侧肢体震颤、动作慢 2年，近 1年右上肢亦出现明显震颤。 (应用美多芭 )
3,67岁女性，患 PD 3年半，一直使用受体激动剂治疗，有一定的疗效，但近半年出现走路不稳。 (可使用 美多芭 )
病人用药举例
4,66岁男性，患 PD 5年半，一直使用左旋多巴治疗有较好疗效，每日服 3次，每次 250mg美多芭；但近半年药物有效时间由每次可控制 4.5小时减少到 3-3.5小时。 (应用 美多芭缓释剂 )
5,69岁男性，患 PD 9年半，曾使用过激动剂，左旋多巴等制剂，治疗有效，现每日服 4次息宁
，每次 250mg；但近 2月服药后 2~3小时左右出现异动症。 (应将 缓释剂改为普通制剂 )
