第十九章 气相色谱法
Gas Chromatography
气相色谱法（ GC）是英国生物化学家 Martin
A T P等人在研究液液分配色谱的基础上，于 1952
年创立的一种极有效的分离方法，它可分析和分离复杂的多组分混合物。目前由于使用了高效能的色谱柱，高灵敏度的检测器及微处理机，使得气相色谱法成为一种分析速度快、灵敏度高、应用范围广的分析方法。如气相色谱与质谱（ GC－ MS）联用、
气相色谱与 Fourier红外光谱 (GC－ FTIR）联用、气相色谱与原子发射光谱（ GC－ AES）联用等。
气相色谱法又可分为气固色谱 （ GSC） 和气液色谱 （ GLC）,前者是用多孔性固体为固定相,分离的对象主要是一些永久性的气体和低沸点的化合物；而后者的固定相是用高沸点的有机物涂渍在惰性载体上,由于可供选择的固定液种类多,故选择性较好,应用亦广泛 。
19-1 气相色谱仪一,GC工作过程二,气路系统三,进样系统四,分离系统分离系统由色谱柱组成,它是色谱仪的核心部件,其作用是分离样品 。 色谱柱主要有两类,填充柱 和 毛细管柱 。
1） 填充柱 填充柱由不锈钢或玻璃材料制成,内装固定相,
一般 内径为 2～ 4 mm,长 1～ 3m。 填充柱的形状有 U型和 螺旋 型二种 。
2） 毛细管柱 毛细管柱又叫空心柱，分为涂壁，多孔层和涂载体 空心柱 。涂壁空心柱是将固定液均匀地涂在 内径 0,l～
0.5mm的毛细管内壁而成，毛细管材料可以是不锈钢，玻璃或石英。毛细管色谱柱渗透性好，传质阻力小，而柱子可以做到长几十米。与填充往相比，其分离效率高（理论塔板数可达
106）、分析速度块、样品用量小，但柱容量低、要求检测器的灵敏度高，并且制备较难。
五,控制温度系统在气相色谱测定中，温度是重要的指标，它直接影响色谱柱的选择分离、
检测器的灵敏度和稳定性。控制温度主要指对 色谱柱炉,气化室,检测器 三处的温度控制。色谱柱的温度控制方式有恒温和程序升温二种。对于沸点范围很宽的混合物，往往采用 程序升温法 进行分析。程序升温指在一个分析周期内柱温随时间由低温向高温作线性或非线性变化，以达到用最短时间获得最佳分离的目的。
六,检测和数据处理系统这个系统是指样品经色谱柱分离后,
各成分按保留时间不同,顺序地随载气进人检测器检测器把进入的组分按时间及其浓度或质量的变化,转化成易于测量的电信号,经过必要的放大传递给记录仪或计算机,最后得到该混合样品的色谱 流出曲线 及定性和定量信息 。
19-2 气相色谱固定相
(1).固体吸附剂 (2).液体固定相一,气液色谱固定相载体 (担体 )和 固定液 组成气液色谱固定相
1,载体 (担体 )
（ l） 对载体的要求 具有足够大的表面积和 良好的孔穴结构,使固定液与试样的接触面较大，能均匀地分布成一薄膜，但载体表面积不宜太大，否则犹如吸附剂，易造成峰拖尾；表面呈 化学惰性,没有吸附性或吸附性很弱，更不能与被测物起反应； 热稳定性好 ；形状规则，粒度均匀，
具有一定 机械强度 。
（ 2） 载体类型 大致可分为硅藻土和非硅藻土两类 。 硅藻土载体是目前气相色谱中常用的一种载体,它是由称为 硅藻的单细胞海藻骨架组成,
主要成分是二氧化硅和少量无机盐,根据制造方法不同,又分为,
红载体和白色载体 。
红色载体 是将硅藻土与粘合剂在 900℃ 煅烧后，
破碎过筛而得，因铁生成氧化铁呈红色，故称红色载体，其特点是表面孔穴密集、孔径较小、比表面积较大。对强极性化合物吸附性和催化性较强，如烃类、醇、胺、酸等极性化合物会因吸附而产生严重拖尾。因此它 适宜于分析非极性或弱极性物质 。
白色载体 是将硅藻土与 20％的碳酸钠（助熔剂）
混合煅烧而成，它呈白色、比表面积较小、吸附性和催化性弱,适宜于 分析各种极性化合物 。 101，
102系列，英国的 Celite系列，英国和美国的
Chromosorb系列，美国的 Gas－ Chrom A,CL,P，
Q,S,Z系列等，都属这一类。
非硅藻土载体有有机玻璃微球载体，氟载体，高分子多孔微球等。这类载体常用于特殊分析，如氟载体用于极性样品和强腐蚀性物质 HF,Cl2。等分析。但由于表面非浸润性，其柱效低。
（ 3） 载体的表面处理 硅藻土载体表面不是完全惰性的,具有活性中心 。 如硅醇基
S i O H
或含有矿物杂质，如氧化铝、铁等，使色谱峰产生拖尾。
因此，使用前要进行化学处理，以改进孔隙结构，屏蔽活性中心。处理方法有 酸洗、碱洗、硅烷化 及添加减尾剂等。
（ i） 酸洗,用 3--6mol·cm-3盐酸浸煮载体,过滤,
水洗至中性 。 甲醇淋洗,脱水烘干 。 可除去无机盐,Fe,Al等金属氧化物 。 适用于分析酸性物质 。
（ ii） 碱洗,用 5%或 10%NaOH的甲醇溶液回流或浸泡,然后用水,甲醇洗至中性,除去氧化铝,用于分析碱性物质 。
(iii)硅烷化,用硅烷化试剂与载体表面硅醇基反应,
使生成硅烷醚,以除去表面氢键作用力 。 如：
S i
O
O H
S i O H
+
C l
S i
C H 2
C H 2
C l
O
S i
C H 2
O C H 2
+ 2 H C l
S i
S i
O
常用硅烷化试剂有二甲基二氯硅烷（ DMCS），六甲基二硅烷胺（ HMDS）等。
2．固定液
（ l） 对固定液要求首先是选择性好 。 固定液的选择性可用相对调整保留值?2.1,来衡量 。 对于填充柱一般要求?2.1＞ 1,15；对于毛细管柱,?2.1＞ 1.08.
另外还要求固定液有良好的热稳定性和化学稳定性；对试样各组分有适当的溶解能力；在操作温度下有较低蒸气压，以免流失太快。
（ 2）组分分子与固定液间的作用力 在气相色谱中，载气是情性的，且组分在气相中浓度很低，组分分子间作用力很小，可忽略。在液相中，由于组分浓度低，组分间的作用力也可忽略。液相里 主要存在的作用力是组分与固定液分子间的作用力,这种作用力反映了组分在固定液中的热力学性质。作用力大的组分，由于溶解度大，分配系数大。
这种分子间作用力是一种较弱的分子间的吸引力，它不像分子内的化学键那么强。它包括有 定向力、诱导力、色散力和氢键 作用力 4
种。前三种统称范德华力，都是由电场作用而引起的。而氢键力则与它们有所不同，是一种特殊的范德华力。此外，固定液与被分离组分间还可能存在形成 化合物或配合物等的键合力 。
（ 3） 固定液的特性固定液的特性主要是指它的极性或选择性，用它可描述和区别固定液的分离特征。目前大都采用 相对极性 和固定液 特征常数 表示。
（ i） 相对极性,1959年由 Rohrschneider提出用相对极性 P来表示固定液的分离特征 。 此法规定非极性固定液角鲨烷的极性为 0,强极性固定液 β,β′-氧二丙睛的极性为 100,然后,选择一对物质 （ 如正丁烷一丁二烯或环乙烷一苯 ）,来进行试验 。 分别测定它们在氧二丙腈,角鲨烷及欲测固定液的色谱柱上的相对保留值,将其取对数后,得到,
正丁烷）
（丁二烯）
(
lg?
r
r
t
tq
式中下标 1,2和 X分别表示氧二丙睛，角鲨烷及被测固定液。由此测得的各种固定液构相对极性均在 0～ 100之间。一般将其分为五级，每
20单位为一级。相对极性在 0～ +l之间的叫非极性固定液,+2级为弱极性固定液,+3级为中等极性,+4～ +5为强极性。非极性亦可用
“－”表示。表 19-1列出了一些常用固定液的相对极性数据。
21
1100100
qq
qq
P xx
）（
（ ii）固定液特征常数
ΔI=Ip— Is
式中 ΔI为任一标准物质保留指数差值,Ip和 Is分别为任一标准物质在被测固定液和参比固定液的保留指数。 表 19-2列出一些常用固定液的 Rohrschneider
常数。
麦氏常数是在罗氏方法的基础上,1970年由
McReynolds提出的改进方案。选用苯、正丁醇,2
一戊酮,l一硝基丙烷、吡啶,2一甲基一 2一戊醇、
碘丁烷,2一辛炔、二氧六环、顺八氢化茚 10种物质，在柱温 120℃ 下分别测定它们在 226种固定液和角鲨烷上的 ΔI值。归纳后发现前 5种物质已足以表达固定液的相对极性，把该五项之和称为总极性。
表 19-3列出一些常用固定液的 McRevnolds常数。
保留指数人为规定正构烧烃的保留指数为其碳数乘 100,如正己烷和正辛烷的保留指数分别为 600和 80O。至于其他物质的保留指数，则可采用两个相邻正构烷烃保留指数进行标定。测定时，将碳数为 n和 n+1的正构烷烃加于样品 x中进行分析，若测得它们的调整保留时间分别为 tr′（ Cn）,tr′
（ Cn+1；）和 tr′（ x）且 tr′（ Cn）＜ tr′（ x）＜ tr（ Cn+1）时，
则组分 X的保留指数可按下式计算，即
]
)(lg)(lg
)(lg)(lg
[10 0
'
1
'
''
nrnr
nrr
x
CtCt
Ctxt
nI
气液色谱可选择的固定液有几百种,它们具有不同的组成,性质,用途 。 如何将这许多类型不同的固定液做一科学分类,对于使用和选择固定液是十分重要的 。 现在大都按固定液的极性和化学类型分类 。 按固定液极性分类就是如前所述,
可用固定液的极性和特征常数 （ 罗氏常数和麦氏常数 ） 表示 。 此外,还有用化学类型分类 。 这种分类方法是将有相同官能团的固定液排列在一起,
然后按官能团的类型分类 。 这样就便于按组分与固定液结构相似原则选择固定液 。 表 19-4为化学结构分类的各种固定液 (P386表 19-3） 。
（ 4） 固定液的分类
（ 5） 固定液的选择对固定液的选择并没有规律性可循。一般可按,相似相溶,原则来选择。在应用时，
应按实际情况而定。
（ i） 分离非极性物质,一般选用非极性固定液,这时试样中各组分按沸点次序流出,沸点低的先流出,沸点高的后流出 。
（ ii） 分离极性物质,选用极性固定液,试样中各组分按极性次序分离,极性小的先流出 。 极性大的后流出 。
（ iii） 分离非极性和极性混合物,一般选用极性固定液,这时非极性组分先流出,极性组分后流出 。
（ vi） 分离能形成氢键的试样,一般选用极性或氢键型固定液 。 试样中各组分按与固定液分子间形成氢键能力大小先后流出,不易形成氢键的先流出,
最易形成氢键的最后流出 。
（ v） 复杂的难分离物质,可选用两种或两种以上混合固定液 。
对于样品极性情况未知的,一般用最常用的几种固定液做试验 。 表 19-3列出了几种最常用的固定液 。
1,常用的固体吸附剂主要有强极性的硅胶，弱极性的氧化铝，非极性的活性炭和特殊作用的分子筛等。使用时，
可根据它们对各种气体的吸附能力不同，选择最合适的吸附剂,（见表 19-6）
2,人工合成的固定相作为有机固定相的高分子多孔微球是一类人工合成的多孔共聚物 。 它既是载体又起固定液作用,可在活化后直接用于分离,也可作为载体在其表面涂渍固定液后再用 。 由于是人工合成的,可控制其孔径大小及表面性质 。 圆球型颗粒容易填充均匀,数据重现性好 。 在无液膜存在时,没有,流失,问题,有利于大幅度程序升温 。
这类高分子多孔微球特别适用于有机物中痕量水的分析,
也可用于多元醇,脂肪酸,脂类,胶类的分析 。
二．气固色谱固定相角鲨烷 （异三十烷） squalane
2,6,10,15,19,23-六甲基二十四烷硅油 silicone
β,β′-氧二丙晴 β,β′-oxydipropionitrle
O
(CH2)2CN
(CH2)2CN
S i
O
S i O
S i
C H 3
C H 3
C H 3
C H 3
C H 3
C H 3
C H 3
C H 3
n
19-3,气相色谱检测器气相色谱检测器是把载气里被分离的各组分的浓度或质量转换成电信号的装置 。 目前检测器的种类多达数十种 。 根据检测原理的不同,可将其分为浓度型检测器和质量型检测器 两种：
（ l） 浓度型检测器 测量的是载气中某组分浓度瞬间的变化，即检测器的响应值和组分的浓度成正比。如热导检测器和电子捕获检测器。
（ 2） 质量型检测器 测量的是载气中某组分进入检测器的速度变化,即检测器的响应值和单位时间内进入检测器某组分的量成正比 。 如火焰离子化检测器和火焰光度检测器等 。
－,热导检测器
（ TCD）
热导检测器是根据不同的物质具有不同的热导系数原理制成的。热导检测器由于结构简单，
性能稳定,几乎对所有物质都有响应，通用性好,
而且线性范围宽，
价格便宜，因此是应用最广，最成熟的一种检测器。 其主要缺点是灵敏度较低。
1,热导池的结构和工作原理热导池由池体和热敏元件构成,可分双臂和四臂热导池两种 。 由于四臂热导池热丝的阻值比双臂热导池增加一倍,故灵敏度也提高一倍 。 目前仪器中都采用四根金属丝组成的四臂热导地 。
其中二臂为参比臂,另二臂为测量臂,将参比臂和测量臂接人惠斯电桥,由恒定的电流加热组成热导地测量线路,如前图所示 。
2．影响热导检测器灵敏度的因素
（ l） 桥电流 桥电流增加，使钨丝温度提高，钨丝和热导池体的温差加大，气体就容易将热量传出去，灵敏度就提高。响应值与工作电流的三次方成正比。所以，增大电流有利于提高灵敏度，但电流太大会影响钨丝寿命。一般桥电流控制在 1OO～
20OmA左右（ N2作载气时为 100～ 150mAH2作载气时 150～
200mA为宜）。
（ 2） 池体温度 池体温度降低,可使池体和钨丝温差加大,有利于提高灵敏度 。 但池体温度过低,被测试样会冷凝在检测器中 。 池体温度一般不应低于柱温 。
（ 3） 载气种类 载气与试样的热导系数相差愈大,则灵敏度愈高 。 故选择热导系数大的氢气或氦气作载气有利于灵敏度提高 。 如用氮气作载气时,有些试样 （ 如甲烷 ） 的热导系数比它大就会出现倒峰 。 表
19-7列出某些气体与蒸气的热导系数 。
（ 4） 热敏元件的阻值 阻值高,温度系数较大的热敏元件,灵敏度高 。 钨丝是一种广泛应用的热敏元件,
它的阻值随温度升高而增大,其电阻温度系数为
5.5× 10-3cm·Ω-1·℃ -1,电阻率为 5.5× 1O-6Ω·cm。 为防止钨丝气化,可在表面镀金或镍 。
二,火焰离子化检测器（ FID）
火焰离子化检测器是以氢气和空气燃烧的火焰作为能源，利用含碳有机物在火焰中燃烧产生离子，在外加的电场作用下，使离子形成离子流，根据离子流产生的电信号强度，检测被色谱柱分离出的组分。它的特点是：灵敏度很高,比热导检测器的灵敏度高约 103倍；检出限低，可达 10-12g·S-1；火焰离子化检测器能检测大多数含碳有机化合物；死体积小，响应速度快，线性范围也宽，可达 106以上；而且结构不复杂，操作简单，是目前应用最广泛的色谱检测器之一。其主要缺点是不能检测永久性气体、水、
一氧化碳、二氧化碳、氮的氧化物、硫化氢等物质。
1,结构
2．火焰离子化机理至今还 不十分清楚其机理,普遍认为这是一个化学电离过程。
有机物在火焰中先形成自由基，然后与氧产生正离子，再同水反应生成 H30+离子。以苯为例，在氢火焰中的化学电离反应如下：
3.影响操作条件的因素离子室的结构对火焰离子化检测器的灵敏度有直接影响，操作条件的变化，包括氢气、
载气、空气流速和检测室的温度等都对检测器灵敏度有影响
C 6 H 6
裂 解
6 C H
3 O 2 + 6 C H + 6 e6 C H O
+
6 C H O
+
6 H 2 O 6 C O + 6 H
3 O
++
三,电子捕获检测器 (ECD)
电子捕获检测器也称电子俘获检测器，它是一种选择性很强的检测器，对具有电负性物质（如含卤素、硫、磷、氰等的物质）的检测有很高灵敏度
（检出限约 1O-14g·cm-3）。它是目前分析痕量电负性有机物最有效的检测器。电子捕获检测器已广泛应用于农药残留量、大气及水质污染分析，以及生物化学、医学、药物学和环境监测等领域中。它的缺点是线性范围窄，只有 103左右，且响应易受操作条件的影响，重现性较差。
1,电于捕获检测器的结构与工作原理实际上它是一种放射性离子化检测器，与火焰离子化检测器相似，也需要一个能源和一个电场。能源多数用 63Ni或 3H放射源，其结构如下图。
检测器内腔有两个电极和筒状的 β放射源。 β放射源贴在阴极壁上，以不锈钢棒作正极，在两极施加直流或脉冲电压。
放射源的 β射线将载气（ N2或 Ar）电离，产生次级电子和正离子，在电场作用下，电子向正极走向移动，形成恒定基流。
当载气带有电负性溶质进入检测器时，电负性溶质就能捕获这些低能量的自由电子，形成稳定的负离子，负离子再与载气正离于复合成中性化合物，使基流降低而产生负信号 ——
倒峰 。
2,捕获机理捕获机理可用以下反应式表示：
N 2
β
N 2
+
+ e
A B + e A B
-
+ E
A B
- + N
2
+ N
2 + A B
四,火焰光度检测器 (FPD)
火焰光度检测器，又称硫、磷检测器，它是一种对含磷、硫有机化合物具有高选择性和高灵敏度的质量型检测器，检出限可达 10-12g·S-1（对 P）或 10-11g·S-
11（对 S）。这种检测器可用于大气中痕量硫化物以及农副产品，水中的毫微克级有机磷和有机硫农药残留量的测定。
1．火焰光度检测器的结构
2,火焰光度检测器的工作原理根据硫和磷化合物在富氢火焰中燃烧时,生成化学发光物质,并能发射出特征波长的光,记录这些特征光谱,就能检测硫和磷以硫为例,有以下反应发生,
R S + 2 O 2 C O 2 + S O 2
2 S O 2 + 4 H 2 4 H 2 O + 2 S
S + S
3 9 0 ℃
S 2
* （ 化 学 发 光 物 ）
S 2
*
S 2 + h ν
当激发态 S2*分子返回基态时发射出特征波长光 λmax为 394nm。
对含磷化合物燃烧时生成磷的氧化物,然后在富氢火焰中被氢还原,
形成化学发光的 HPO碎片,并发射出 λmax为 526nm的特征光谱 。 这些光由光电信增管转换成信号,经放大后由记录仪记录 。
五,原子发射检测器（ AED）
原子发射检测器是 90年代最新型的一种检测器，其结构见图 19-8。工作原理如下：将被测组分导人一个与光电二极管阵列光谱检测器耦合的等离子体中，等离子体提供足够能量使组分样品全部原子化，并使之激发出特征原子发射光谱，经分光后，含有光谱信息的全部波长聚焦到二极管阵列。用电子学方法及计算机技术对二极管阵列快速扫描，采集数据，最后可得三维色谱光谱图（见下图）。
六,检测器的性能指标一个优良的检测器应具以下几个性能指标,灵敏度高，捡出限低，死体积小，响应迅速，线性范围宽，稳定性好 。
通用性检测器要求适用范围广；选择性检测器要求选择性好。表 19-8列出四种常用检测器的性能指标。
1,灵敏度当一定浓度或一定质量的组分进入检测器，产生一定的响应信号 R。以进样量 C（单位,mg.cm-3或 g·s-
1）对响应信号 (R)作图得到一条通过原点的直线（见图 19-9）。直线的斜率就是检测器的灵敏度（ S）。
因此，灵敏度可定义为信号（ R）对进人检测器的组分量（ C）的变化率
c
RS
对于 浓度型检测器,ΔR取 mV,ΔC取 mg·cm-3,灵敏度 S的单位是 mV·cm3·mg-1;
对于 质量型检测器,Δc取 g·s-1,则灵敏度 S 的单位为
mV·s·g-1。
在实际工作中，我们常常从色谱图上测量峰的面积来计算检测器的灵敏度。根据灵敏度的定义，可得浓度型检测器灵敏度 计算公式
1
2
Cw
FCA
S
i
ci
c
式中,Sc一灵敏度（ mV·cm3·mg-1）,Ai一色谱峰面积
（ cm2）,C2一记录仪灵敏度（ mV·cm-1）,Fc′一检测器入口处载气流速（ cm3·min-1）,wi一进入检测器的样品量（ mg）,C1一记录纸移动速度（ cm·min-1）。
同样，对于气体样品，进样量以体积 cm3表示时，则灵敏度 Sc的单位为 mV·cm3·mg-3。 质量型检测器 灵敏度计算公式为：
式中,Sm一灵敏度（ mV·s·mg-1）,wi一进入检测器的样品量（ g）。
1
260
Cw
AC
S
i
i
n?
［例 19,1］ 进样 0.5μL纯苯，得色谱峰高 h=6.25cm.
半峰宽 W1/2=0.25cm苯的密度为 0.88g·cm-3，记录纸走速 C1=0.5cm·min-1，检测器入口处载气流速
Fc′=30cm3.min-1,记录仪满量程为 10mV，满量程宽度 25cm，求热导检测器的灵敏度。
解,wi＝ 0.5× 10-3cm3× 0.88× 103mg·cm-3=0.44mg
C2＝ 10mV/25cm=0.4mV·cm-1
Ai＝ 1.065h·W1/2＝ 1.065× 6.25cm× 0.25cm
＝ 1.065× 6.25× 0.25cm2
将以上各式代人 （ 19-6） 式,得
S＝ 1.065× 6.25× 0.25cm2× 0.4mV·cm- 1×
30cm3·min-1/(0.44mg× 0.5cm·min-1)
＝ 90,8mV·cm3·mg-l
2．检出限（敏感度）
当检测器输出信号放大时，电子线路中固有的噪声同时也被放大，使基线波动，如图 19-
12所示。取基线起伏的平均值为噪声的平均值，用符号
RN表示。由于噪声会影响测量试样色谱峰的认辨，所以在评价检测器的质量时提出了检出限这一指标检出限定义为,检测器恰能产生二倍于噪声信号时的单位时间 （ 单位,S） 引入检测器的样品量
（ 单位,g）,或单位体积 （ 单位,cm3） 载气中需含的样品量 。 对于浓度型检测器,捡出限 Dc表示为
Dc=2RN/Sc
Dc的物理意义指每毫升载气中含有恰好能产生二倍于噪声信号的溶质毫克数 。
质量型检测器的检出限为
Dm=2RN/Sm
Dm的物理意义指每秒通过的溶质克数,恰好产生二倍于噪声的信号 。
热导检测器 ---热导检测器的检出限一般约为
10-5mg·cm-3,即每毫升载气中约有 10-5mg
溶质所产生的响应信号相当于噪声的 2倍 。
火焰离子化检测器 ---火焰离子化检测器的检出限一般为 10-12g·S-1。 无论哪种检测器,检出限都与 灵敏度成反比,与 噪音成正比 。
检出限不仅决定于灵敏度,而且受限于噪声,所以它是衡量检测器性能好坏的综合指标 。
3．最小检测量在实际工作中,检测器不可能单独使用,它总是与柱,气化室,记录器及连接管道等组成一个色谱体系 。 最小检测量指产生二倍噪声峰高时,色谱体系 （ 即色谱仪 ） 所需的进样量 。 对于 浓度型检测器 组成的色谱仪,最小检测量 （ 单位：
mg） 为
c
c
c DC
FWw
1
2/10 065.1
质量型检测器 的最小检测量 （ 单位,g） 为
mm DC
W
w
1
2/10 60065.1
由此看出,最小检测量与检出限是两个不同的概念 。 检出限只用来衡量检测器的性能,而最小检测量不仅与检测器性能有关,还与色谱柱效及操作条件有关 。
4,线性范围检测器的线性范围定义为在检测器呈线性时最大和最小进样量之比,或叫最大允许进样量 （ 浓度 ） 与最小检测量 （ 浓度 ） 之比 。
图 19-11为某检测器对两种组分的 R－ Ci图 。 R
为检测器响应值,Ci为进样浓度 。 对于组分 A
进样浓度在 CA。 至 CA′之间为线性,线性范围为 CA′／ CA。 对于组分 B则在 CB至 CB′之间为线性,线性范围为 CB′/CB。 不同的组分的线性范围不同 。 不同类型检测器的线性范围差别也很大 。 如氢焰检测器的线性范围可达 107,热导检测器则在 105左右 。 由于线性范围很宽,
在实际检测时一般采用双对数坐标纸 。
5.响应时间响应时间指进入检测器的某一组分的输出信号达到其真值的 63
％ 所需的时间 。
的死体积小,电路系统的滞后现象小,响应速度就快 。 一般都小于 1s。
lmglmm
mmmmmmmV
CW
ACS
i
i
m 1000/13m i n/10
4115/02.06060
1
2
gsmVmgsmV /1084.1/1084.1 74
sggsmVmVSRD
m
N
m /1072.2/1084.1
05.02 9
7
.1052.6/02.01 15 05.0/10132 5
3
2
0 mg
mmmVmm
mVlmgl
hC
RwW Ni
m
解：（ 1）苯酚的 Sm,Dm,W0m 分别为如果校正面积 Sm=1.065× 1.84× 107=1.97× 107mV·s/g
Dm=2.55× 10-9mg
（ 2）首先求最低检测浓度 Cmin
6.52× 10-6mg/l=6.52μg/ml＞＞ 0.05μg/ml
∴ 当苯酚浓度为 0.05μg/ml时,无法测出。
lmg
l
mg
V
WC m?
/1052.6
10
1052.6 650
m i n
6.52μg/ml/ 0.05μg/ml=130.4倍需浓缩 130.4时方能检测,
Gas Chromatography
气相色谱法（ GC）是英国生物化学家 Martin
A T P等人在研究液液分配色谱的基础上，于 1952
年创立的一种极有效的分离方法，它可分析和分离复杂的多组分混合物。目前由于使用了高效能的色谱柱，高灵敏度的检测器及微处理机，使得气相色谱法成为一种分析速度快、灵敏度高、应用范围广的分析方法。如气相色谱与质谱（ GC－ MS）联用、
气相色谱与 Fourier红外光谱 (GC－ FTIR）联用、气相色谱与原子发射光谱（ GC－ AES）联用等。
气相色谱法又可分为气固色谱 （ GSC） 和气液色谱 （ GLC）,前者是用多孔性固体为固定相,分离的对象主要是一些永久性的气体和低沸点的化合物；而后者的固定相是用高沸点的有机物涂渍在惰性载体上,由于可供选择的固定液种类多,故选择性较好,应用亦广泛 。
19-1 气相色谱仪一,GC工作过程二,气路系统三,进样系统四,分离系统分离系统由色谱柱组成,它是色谱仪的核心部件,其作用是分离样品 。 色谱柱主要有两类,填充柱 和 毛细管柱 。
1） 填充柱 填充柱由不锈钢或玻璃材料制成,内装固定相,
一般 内径为 2～ 4 mm,长 1～ 3m。 填充柱的形状有 U型和 螺旋 型二种 。
2） 毛细管柱 毛细管柱又叫空心柱，分为涂壁，多孔层和涂载体 空心柱 。涂壁空心柱是将固定液均匀地涂在 内径 0,l～
0.5mm的毛细管内壁而成，毛细管材料可以是不锈钢，玻璃或石英。毛细管色谱柱渗透性好，传质阻力小，而柱子可以做到长几十米。与填充往相比，其分离效率高（理论塔板数可达
106）、分析速度块、样品用量小，但柱容量低、要求检测器的灵敏度高，并且制备较难。
五,控制温度系统在气相色谱测定中，温度是重要的指标，它直接影响色谱柱的选择分离、
检测器的灵敏度和稳定性。控制温度主要指对 色谱柱炉,气化室,检测器 三处的温度控制。色谱柱的温度控制方式有恒温和程序升温二种。对于沸点范围很宽的混合物，往往采用 程序升温法 进行分析。程序升温指在一个分析周期内柱温随时间由低温向高温作线性或非线性变化，以达到用最短时间获得最佳分离的目的。
六,检测和数据处理系统这个系统是指样品经色谱柱分离后,
各成分按保留时间不同,顺序地随载气进人检测器检测器把进入的组分按时间及其浓度或质量的变化,转化成易于测量的电信号,经过必要的放大传递给记录仪或计算机,最后得到该混合样品的色谱 流出曲线 及定性和定量信息 。
19-2 气相色谱固定相
(1).固体吸附剂 (2).液体固定相一,气液色谱固定相载体 (担体 )和 固定液 组成气液色谱固定相
1,载体 (担体 )
（ l） 对载体的要求 具有足够大的表面积和 良好的孔穴结构,使固定液与试样的接触面较大，能均匀地分布成一薄膜，但载体表面积不宜太大，否则犹如吸附剂，易造成峰拖尾；表面呈 化学惰性,没有吸附性或吸附性很弱，更不能与被测物起反应； 热稳定性好 ；形状规则，粒度均匀，
具有一定 机械强度 。
（ 2） 载体类型 大致可分为硅藻土和非硅藻土两类 。 硅藻土载体是目前气相色谱中常用的一种载体,它是由称为 硅藻的单细胞海藻骨架组成,
主要成分是二氧化硅和少量无机盐,根据制造方法不同,又分为,
红载体和白色载体 。
红色载体 是将硅藻土与粘合剂在 900℃ 煅烧后，
破碎过筛而得，因铁生成氧化铁呈红色，故称红色载体，其特点是表面孔穴密集、孔径较小、比表面积较大。对强极性化合物吸附性和催化性较强，如烃类、醇、胺、酸等极性化合物会因吸附而产生严重拖尾。因此它 适宜于分析非极性或弱极性物质 。
白色载体 是将硅藻土与 20％的碳酸钠（助熔剂）
混合煅烧而成，它呈白色、比表面积较小、吸附性和催化性弱,适宜于 分析各种极性化合物 。 101，
102系列，英国的 Celite系列，英国和美国的
Chromosorb系列，美国的 Gas－ Chrom A,CL,P，
Q,S,Z系列等，都属这一类。
非硅藻土载体有有机玻璃微球载体，氟载体，高分子多孔微球等。这类载体常用于特殊分析，如氟载体用于极性样品和强腐蚀性物质 HF,Cl2。等分析。但由于表面非浸润性，其柱效低。
（ 3） 载体的表面处理 硅藻土载体表面不是完全惰性的,具有活性中心 。 如硅醇基
S i O H
或含有矿物杂质，如氧化铝、铁等，使色谱峰产生拖尾。
因此，使用前要进行化学处理，以改进孔隙结构，屏蔽活性中心。处理方法有 酸洗、碱洗、硅烷化 及添加减尾剂等。
（ i） 酸洗,用 3--6mol·cm-3盐酸浸煮载体,过滤,
水洗至中性 。 甲醇淋洗,脱水烘干 。 可除去无机盐,Fe,Al等金属氧化物 。 适用于分析酸性物质 。
（ ii） 碱洗,用 5%或 10%NaOH的甲醇溶液回流或浸泡,然后用水,甲醇洗至中性,除去氧化铝,用于分析碱性物质 。
(iii)硅烷化,用硅烷化试剂与载体表面硅醇基反应,
使生成硅烷醚,以除去表面氢键作用力 。 如：
S i
O
O H
S i O H
+
C l
S i
C H 2
C H 2
C l
O
S i
C H 2
O C H 2
+ 2 H C l
S i
S i
O
常用硅烷化试剂有二甲基二氯硅烷（ DMCS），六甲基二硅烷胺（ HMDS）等。
2．固定液
（ l） 对固定液要求首先是选择性好 。 固定液的选择性可用相对调整保留值?2.1,来衡量 。 对于填充柱一般要求?2.1＞ 1,15；对于毛细管柱,?2.1＞ 1.08.
另外还要求固定液有良好的热稳定性和化学稳定性；对试样各组分有适当的溶解能力；在操作温度下有较低蒸气压，以免流失太快。
（ 2）组分分子与固定液间的作用力 在气相色谱中，载气是情性的，且组分在气相中浓度很低，组分分子间作用力很小，可忽略。在液相中，由于组分浓度低，组分间的作用力也可忽略。液相里 主要存在的作用力是组分与固定液分子间的作用力,这种作用力反映了组分在固定液中的热力学性质。作用力大的组分，由于溶解度大，分配系数大。
这种分子间作用力是一种较弱的分子间的吸引力，它不像分子内的化学键那么强。它包括有 定向力、诱导力、色散力和氢键 作用力 4
种。前三种统称范德华力，都是由电场作用而引起的。而氢键力则与它们有所不同，是一种特殊的范德华力。此外，固定液与被分离组分间还可能存在形成 化合物或配合物等的键合力 。
（ 3） 固定液的特性固定液的特性主要是指它的极性或选择性，用它可描述和区别固定液的分离特征。目前大都采用 相对极性 和固定液 特征常数 表示。
（ i） 相对极性,1959年由 Rohrschneider提出用相对极性 P来表示固定液的分离特征 。 此法规定非极性固定液角鲨烷的极性为 0,强极性固定液 β,β′-氧二丙睛的极性为 100,然后,选择一对物质 （ 如正丁烷一丁二烯或环乙烷一苯 ）,来进行试验 。 分别测定它们在氧二丙腈,角鲨烷及欲测固定液的色谱柱上的相对保留值,将其取对数后,得到,
正丁烷）
（丁二烯）
(
lg?
r
r
t
tq
式中下标 1,2和 X分别表示氧二丙睛，角鲨烷及被测固定液。由此测得的各种固定液构相对极性均在 0～ 100之间。一般将其分为五级，每
20单位为一级。相对极性在 0～ +l之间的叫非极性固定液,+2级为弱极性固定液,+3级为中等极性,+4～ +5为强极性。非极性亦可用
“－”表示。表 19-1列出了一些常用固定液的相对极性数据。
21
1100100
P xx
）（
（ ii）固定液特征常数
ΔI=Ip— Is
式中 ΔI为任一标准物质保留指数差值,Ip和 Is分别为任一标准物质在被测固定液和参比固定液的保留指数。 表 19-2列出一些常用固定液的 Rohrschneider
常数。
麦氏常数是在罗氏方法的基础上,1970年由
McReynolds提出的改进方案。选用苯、正丁醇,2
一戊酮,l一硝基丙烷、吡啶,2一甲基一 2一戊醇、
碘丁烷,2一辛炔、二氧六环、顺八氢化茚 10种物质，在柱温 120℃ 下分别测定它们在 226种固定液和角鲨烷上的 ΔI值。归纳后发现前 5种物质已足以表达固定液的相对极性，把该五项之和称为总极性。
表 19-3列出一些常用固定液的 McRevnolds常数。
保留指数人为规定正构烧烃的保留指数为其碳数乘 100,如正己烷和正辛烷的保留指数分别为 600和 80O。至于其他物质的保留指数，则可采用两个相邻正构烷烃保留指数进行标定。测定时，将碳数为 n和 n+1的正构烷烃加于样品 x中进行分析，若测得它们的调整保留时间分别为 tr′（ Cn）,tr′
（ Cn+1；）和 tr′（ x）且 tr′（ Cn）＜ tr′（ x）＜ tr（ Cn+1）时，
则组分 X的保留指数可按下式计算，即
]
)(lg)(lg
)(lg)(lg
[10 0
'
1
'
''
nrnr
nrr
x
CtCt
Ctxt
nI
气液色谱可选择的固定液有几百种,它们具有不同的组成,性质,用途 。 如何将这许多类型不同的固定液做一科学分类,对于使用和选择固定液是十分重要的 。 现在大都按固定液的极性和化学类型分类 。 按固定液极性分类就是如前所述,
可用固定液的极性和特征常数 （ 罗氏常数和麦氏常数 ） 表示 。 此外,还有用化学类型分类 。 这种分类方法是将有相同官能团的固定液排列在一起,
然后按官能团的类型分类 。 这样就便于按组分与固定液结构相似原则选择固定液 。 表 19-4为化学结构分类的各种固定液 (P386表 19-3） 。
（ 4） 固定液的分类
（ 5） 固定液的选择对固定液的选择并没有规律性可循。一般可按,相似相溶,原则来选择。在应用时，
应按实际情况而定。
（ i） 分离非极性物质,一般选用非极性固定液,这时试样中各组分按沸点次序流出,沸点低的先流出,沸点高的后流出 。
（ ii） 分离极性物质,选用极性固定液,试样中各组分按极性次序分离,极性小的先流出 。 极性大的后流出 。
（ iii） 分离非极性和极性混合物,一般选用极性固定液,这时非极性组分先流出,极性组分后流出 。
（ vi） 分离能形成氢键的试样,一般选用极性或氢键型固定液 。 试样中各组分按与固定液分子间形成氢键能力大小先后流出,不易形成氢键的先流出,
最易形成氢键的最后流出 。
（ v） 复杂的难分离物质,可选用两种或两种以上混合固定液 。
对于样品极性情况未知的,一般用最常用的几种固定液做试验 。 表 19-3列出了几种最常用的固定液 。
1,常用的固体吸附剂主要有强极性的硅胶，弱极性的氧化铝，非极性的活性炭和特殊作用的分子筛等。使用时，
可根据它们对各种气体的吸附能力不同，选择最合适的吸附剂,（见表 19-6）
2,人工合成的固定相作为有机固定相的高分子多孔微球是一类人工合成的多孔共聚物 。 它既是载体又起固定液作用,可在活化后直接用于分离,也可作为载体在其表面涂渍固定液后再用 。 由于是人工合成的,可控制其孔径大小及表面性质 。 圆球型颗粒容易填充均匀,数据重现性好 。 在无液膜存在时,没有,流失,问题,有利于大幅度程序升温 。
这类高分子多孔微球特别适用于有机物中痕量水的分析,
也可用于多元醇,脂肪酸,脂类,胶类的分析 。
二．气固色谱固定相角鲨烷 （异三十烷） squalane
2,6,10,15,19,23-六甲基二十四烷硅油 silicone
β,β′-氧二丙晴 β,β′-oxydipropionitrle
O
(CH2)2CN
(CH2)2CN
S i
O
S i O
S i
C H 3
C H 3
C H 3
C H 3
C H 3
C H 3
C H 3
C H 3
n
19-3,气相色谱检测器气相色谱检测器是把载气里被分离的各组分的浓度或质量转换成电信号的装置 。 目前检测器的种类多达数十种 。 根据检测原理的不同,可将其分为浓度型检测器和质量型检测器 两种：
（ l） 浓度型检测器 测量的是载气中某组分浓度瞬间的变化，即检测器的响应值和组分的浓度成正比。如热导检测器和电子捕获检测器。
（ 2） 质量型检测器 测量的是载气中某组分进入检测器的速度变化,即检测器的响应值和单位时间内进入检测器某组分的量成正比 。 如火焰离子化检测器和火焰光度检测器等 。
－,热导检测器
（ TCD）
热导检测器是根据不同的物质具有不同的热导系数原理制成的。热导检测器由于结构简单，
性能稳定,几乎对所有物质都有响应，通用性好,
而且线性范围宽，
价格便宜，因此是应用最广，最成熟的一种检测器。 其主要缺点是灵敏度较低。
1,热导池的结构和工作原理热导池由池体和热敏元件构成,可分双臂和四臂热导池两种 。 由于四臂热导池热丝的阻值比双臂热导池增加一倍,故灵敏度也提高一倍 。 目前仪器中都采用四根金属丝组成的四臂热导地 。
其中二臂为参比臂,另二臂为测量臂,将参比臂和测量臂接人惠斯电桥,由恒定的电流加热组成热导地测量线路,如前图所示 。
2．影响热导检测器灵敏度的因素
（ l） 桥电流 桥电流增加，使钨丝温度提高，钨丝和热导池体的温差加大，气体就容易将热量传出去，灵敏度就提高。响应值与工作电流的三次方成正比。所以，增大电流有利于提高灵敏度，但电流太大会影响钨丝寿命。一般桥电流控制在 1OO～
20OmA左右（ N2作载气时为 100～ 150mAH2作载气时 150～
200mA为宜）。
（ 2） 池体温度 池体温度降低,可使池体和钨丝温差加大,有利于提高灵敏度 。 但池体温度过低,被测试样会冷凝在检测器中 。 池体温度一般不应低于柱温 。
（ 3） 载气种类 载气与试样的热导系数相差愈大,则灵敏度愈高 。 故选择热导系数大的氢气或氦气作载气有利于灵敏度提高 。 如用氮气作载气时,有些试样 （ 如甲烷 ） 的热导系数比它大就会出现倒峰 。 表
19-7列出某些气体与蒸气的热导系数 。
（ 4） 热敏元件的阻值 阻值高,温度系数较大的热敏元件,灵敏度高 。 钨丝是一种广泛应用的热敏元件,
它的阻值随温度升高而增大,其电阻温度系数为
5.5× 10-3cm·Ω-1·℃ -1,电阻率为 5.5× 1O-6Ω·cm。 为防止钨丝气化,可在表面镀金或镍 。
二,火焰离子化检测器（ FID）
火焰离子化检测器是以氢气和空气燃烧的火焰作为能源，利用含碳有机物在火焰中燃烧产生离子，在外加的电场作用下，使离子形成离子流，根据离子流产生的电信号强度，检测被色谱柱分离出的组分。它的特点是：灵敏度很高,比热导检测器的灵敏度高约 103倍；检出限低，可达 10-12g·S-1；火焰离子化检测器能检测大多数含碳有机化合物；死体积小，响应速度快，线性范围也宽，可达 106以上；而且结构不复杂，操作简单，是目前应用最广泛的色谱检测器之一。其主要缺点是不能检测永久性气体、水、
一氧化碳、二氧化碳、氮的氧化物、硫化氢等物质。
1,结构
2．火焰离子化机理至今还 不十分清楚其机理,普遍认为这是一个化学电离过程。
有机物在火焰中先形成自由基，然后与氧产生正离子，再同水反应生成 H30+离子。以苯为例，在氢火焰中的化学电离反应如下：
3.影响操作条件的因素离子室的结构对火焰离子化检测器的灵敏度有直接影响，操作条件的变化，包括氢气、
载气、空气流速和检测室的温度等都对检测器灵敏度有影响
C 6 H 6
裂 解
6 C H
3 O 2 + 6 C H + 6 e6 C H O
+
6 C H O
+
6 H 2 O 6 C O + 6 H
3 O
++
三,电子捕获检测器 (ECD)
电子捕获检测器也称电子俘获检测器，它是一种选择性很强的检测器，对具有电负性物质（如含卤素、硫、磷、氰等的物质）的检测有很高灵敏度
（检出限约 1O-14g·cm-3）。它是目前分析痕量电负性有机物最有效的检测器。电子捕获检测器已广泛应用于农药残留量、大气及水质污染分析，以及生物化学、医学、药物学和环境监测等领域中。它的缺点是线性范围窄，只有 103左右，且响应易受操作条件的影响，重现性较差。
1,电于捕获检测器的结构与工作原理实际上它是一种放射性离子化检测器，与火焰离子化检测器相似，也需要一个能源和一个电场。能源多数用 63Ni或 3H放射源，其结构如下图。
检测器内腔有两个电极和筒状的 β放射源。 β放射源贴在阴极壁上，以不锈钢棒作正极，在两极施加直流或脉冲电压。
放射源的 β射线将载气（ N2或 Ar）电离，产生次级电子和正离子，在电场作用下，电子向正极走向移动，形成恒定基流。
当载气带有电负性溶质进入检测器时，电负性溶质就能捕获这些低能量的自由电子，形成稳定的负离子，负离子再与载气正离于复合成中性化合物，使基流降低而产生负信号 ——
倒峰 。
2,捕获机理捕获机理可用以下反应式表示：
N 2
β
N 2
+
+ e
A B + e A B
-
+ E
A B
- + N
2
+ N
2 + A B
四,火焰光度检测器 (FPD)
火焰光度检测器，又称硫、磷检测器，它是一种对含磷、硫有机化合物具有高选择性和高灵敏度的质量型检测器，检出限可达 10-12g·S-1（对 P）或 10-11g·S-
11（对 S）。这种检测器可用于大气中痕量硫化物以及农副产品，水中的毫微克级有机磷和有机硫农药残留量的测定。
1．火焰光度检测器的结构
2,火焰光度检测器的工作原理根据硫和磷化合物在富氢火焰中燃烧时,生成化学发光物质,并能发射出特征波长的光,记录这些特征光谱,就能检测硫和磷以硫为例,有以下反应发生,
R S + 2 O 2 C O 2 + S O 2
2 S O 2 + 4 H 2 4 H 2 O + 2 S
S + S
3 9 0 ℃
S 2
* （ 化 学 发 光 物 ）
S 2
*
S 2 + h ν
当激发态 S2*分子返回基态时发射出特征波长光 λmax为 394nm。
对含磷化合物燃烧时生成磷的氧化物,然后在富氢火焰中被氢还原,
形成化学发光的 HPO碎片,并发射出 λmax为 526nm的特征光谱 。 这些光由光电信增管转换成信号,经放大后由记录仪记录 。
五,原子发射检测器（ AED）
原子发射检测器是 90年代最新型的一种检测器，其结构见图 19-8。工作原理如下：将被测组分导人一个与光电二极管阵列光谱检测器耦合的等离子体中，等离子体提供足够能量使组分样品全部原子化，并使之激发出特征原子发射光谱，经分光后，含有光谱信息的全部波长聚焦到二极管阵列。用电子学方法及计算机技术对二极管阵列快速扫描，采集数据，最后可得三维色谱光谱图（见下图）。
六,检测器的性能指标一个优良的检测器应具以下几个性能指标,灵敏度高，捡出限低，死体积小，响应迅速，线性范围宽，稳定性好 。
通用性检测器要求适用范围广；选择性检测器要求选择性好。表 19-8列出四种常用检测器的性能指标。
1,灵敏度当一定浓度或一定质量的组分进入检测器，产生一定的响应信号 R。以进样量 C（单位,mg.cm-3或 g·s-
1）对响应信号 (R)作图得到一条通过原点的直线（见图 19-9）。直线的斜率就是检测器的灵敏度（ S）。
因此，灵敏度可定义为信号（ R）对进人检测器的组分量（ C）的变化率
c
RS
对于 浓度型检测器,ΔR取 mV,ΔC取 mg·cm-3,灵敏度 S的单位是 mV·cm3·mg-1;
对于 质量型检测器,Δc取 g·s-1,则灵敏度 S 的单位为
mV·s·g-1。
在实际工作中，我们常常从色谱图上测量峰的面积来计算检测器的灵敏度。根据灵敏度的定义，可得浓度型检测器灵敏度 计算公式
1
2
Cw
FCA
S
i
ci
c
式中,Sc一灵敏度（ mV·cm3·mg-1）,Ai一色谱峰面积
（ cm2）,C2一记录仪灵敏度（ mV·cm-1）,Fc′一检测器入口处载气流速（ cm3·min-1）,wi一进入检测器的样品量（ mg）,C1一记录纸移动速度（ cm·min-1）。
同样，对于气体样品，进样量以体积 cm3表示时，则灵敏度 Sc的单位为 mV·cm3·mg-3。 质量型检测器 灵敏度计算公式为：
式中,Sm一灵敏度（ mV·s·mg-1）,wi一进入检测器的样品量（ g）。
1
260
Cw
AC
S
i
i
n?
［例 19,1］ 进样 0.5μL纯苯，得色谱峰高 h=6.25cm.
半峰宽 W1/2=0.25cm苯的密度为 0.88g·cm-3，记录纸走速 C1=0.5cm·min-1，检测器入口处载气流速
Fc′=30cm3.min-1,记录仪满量程为 10mV，满量程宽度 25cm，求热导检测器的灵敏度。
解,wi＝ 0.5× 10-3cm3× 0.88× 103mg·cm-3=0.44mg
C2＝ 10mV/25cm=0.4mV·cm-1
Ai＝ 1.065h·W1/2＝ 1.065× 6.25cm× 0.25cm
＝ 1.065× 6.25× 0.25cm2
将以上各式代人 （ 19-6） 式,得
S＝ 1.065× 6.25× 0.25cm2× 0.4mV·cm- 1×
30cm3·min-1/(0.44mg× 0.5cm·min-1)
＝ 90,8mV·cm3·mg-l
2．检出限（敏感度）
当检测器输出信号放大时，电子线路中固有的噪声同时也被放大，使基线波动，如图 19-
12所示。取基线起伏的平均值为噪声的平均值，用符号
RN表示。由于噪声会影响测量试样色谱峰的认辨，所以在评价检测器的质量时提出了检出限这一指标检出限定义为,检测器恰能产生二倍于噪声信号时的单位时间 （ 单位,S） 引入检测器的样品量
（ 单位,g）,或单位体积 （ 单位,cm3） 载气中需含的样品量 。 对于浓度型检测器,捡出限 Dc表示为
Dc=2RN/Sc
Dc的物理意义指每毫升载气中含有恰好能产生二倍于噪声信号的溶质毫克数 。
质量型检测器的检出限为
Dm=2RN/Sm
Dm的物理意义指每秒通过的溶质克数,恰好产生二倍于噪声的信号 。
热导检测器 ---热导检测器的检出限一般约为
10-5mg·cm-3,即每毫升载气中约有 10-5mg
溶质所产生的响应信号相当于噪声的 2倍 。
火焰离子化检测器 ---火焰离子化检测器的检出限一般为 10-12g·S-1。 无论哪种检测器,检出限都与 灵敏度成反比,与 噪音成正比 。
检出限不仅决定于灵敏度,而且受限于噪声,所以它是衡量检测器性能好坏的综合指标 。
3．最小检测量在实际工作中,检测器不可能单独使用,它总是与柱,气化室,记录器及连接管道等组成一个色谱体系 。 最小检测量指产生二倍噪声峰高时,色谱体系 （ 即色谱仪 ） 所需的进样量 。 对于 浓度型检测器 组成的色谱仪,最小检测量 （ 单位：
mg） 为
c
c
c DC
FWw
1
2/10 065.1
质量型检测器 的最小检测量 （ 单位,g） 为
mm DC
W
w
1
2/10 60065.1
由此看出,最小检测量与检出限是两个不同的概念 。 检出限只用来衡量检测器的性能,而最小检测量不仅与检测器性能有关,还与色谱柱效及操作条件有关 。
4,线性范围检测器的线性范围定义为在检测器呈线性时最大和最小进样量之比,或叫最大允许进样量 （ 浓度 ） 与最小检测量 （ 浓度 ） 之比 。
图 19-11为某检测器对两种组分的 R－ Ci图 。 R
为检测器响应值,Ci为进样浓度 。 对于组分 A
进样浓度在 CA。 至 CA′之间为线性,线性范围为 CA′／ CA。 对于组分 B则在 CB至 CB′之间为线性,线性范围为 CB′/CB。 不同的组分的线性范围不同 。 不同类型检测器的线性范围差别也很大 。 如氢焰检测器的线性范围可达 107,热导检测器则在 105左右 。 由于线性范围很宽,
在实际检测时一般采用双对数坐标纸 。
5.响应时间响应时间指进入检测器的某一组分的输出信号达到其真值的 63
％ 所需的时间 。
的死体积小,电路系统的滞后现象小,响应速度就快 。 一般都小于 1s。
lmglmm
mmmmmmmV
CW
ACS
i
i
m 1000/13m i n/10
4115/02.06060
1
2
gsmVmgsmV /1084.1/1084.1 74
sggsmVmVSRD
m
N
m /1072.2/1084.1
05.02 9
7
.1052.6/02.01 15 05.0/10132 5
3
2
0 mg
mmmVmm
mVlmgl
hC
RwW Ni
m
解：（ 1）苯酚的 Sm,Dm,W0m 分别为如果校正面积 Sm=1.065× 1.84× 107=1.97× 107mV·s/g
Dm=2.55× 10-9mg
（ 2）首先求最低检测浓度 Cmin
6.52× 10-6mg/l=6.52μg/ml＞＞ 0.05μg/ml
∴ 当苯酚浓度为 0.05μg/ml时,无法测出。
lmg
l
mg
V
WC m?
/1052.6
10
1052.6 650
m i n
6.52μg/ml/ 0.05μg/ml=130.4倍需浓缩 130.4时方能检测,
