第十四章 物质代谢的相互联
系和调节控制
第一节 物质代谢的相互联系
一、糖代谢与脂肪代谢的相互关系
1,糖能转化成脂肪
Glucose→磷酸二羟丙酮 →甘油 -α-磷酸

乙酰 CoA
2、脂肪不容易转化成糖
Fats→乙酰 CoA+甘油 -α-磷酸
二、糖代谢与蛋白质代谢的相互关系
1、糖能转化成非必需氨基酸
Glucose→丙酮酸 →

乙酰 CoA→TCA循环的中间物
2、生糖氨基酸能转化成糖
三、脂肪代谢与蛋白质代谢的相互关系
1、脂肪仅能转化成 Glu
Fats→乙酰 CoA→α-酮戊二酸 →Glu
草酰乙酸
2、生酮氨基酸能转化成脂肪
AA→乙酰 CoA→脂肪酸

丙酮酸 →甘油
四、核酸代谢和其他物质代谢的相互关

1、代谢的相互关系
脂类与核酸无明显关系
蛋白质为嘌呤与嘧啶合成提供原料
糖主要提供戊糖?
2、核苷酸在代谢中的作用
ATP是能量和磷酸基转移的重要物质;
UTP用于糖的合成;
CTP用于磷脂的合成;
GTP用于蛋白质的合成。
第二节 代谢的调节
一、代谢调节的类型
神经水平调节
激素水平调节
细胞水平调节
酶水平调节
1、神经调控作用
?人及高等动物具有高度发达的神经
系统,这类生物的各种活动和代谢
的调节机制都处于中枢神经系统的
控制之下。神经系统既直接影响各
种酶的合成,又影响内分泌腺分泌
激素的种类和水平,所以神经系统
的调节具有整体性特点。
?神经系统对生命活动的调控在很大
程度上是通过调节激素的分泌来实
现的。
2、激素调控作用
?激素是生物细胞分泌的一类特殊化
学物质, 它对各种生命活动和代谢
过程具有调控功能 。
?激素调控往往是局部性的, 并且直
接或间接受到神经系统的控制 。
?通常一种激素只作用于一定的细胞
组织, 不同的激素调节不同的物质
代谢或生理过程 。
3、细胞 -酶水平调控作用
?细胞 -酶水平调控是通过调节细胞
内的酶的种类, 数量, 分布或活
性来控制各种代谢过程或生理过
程 。
?这类调控主要包括:细胞膜结构
的调控作用和酶的活性调控作用 。
?某些人工合成或天然存在的化学
物质也具有调控功能, 主要是表
现在对酶的活性影响方面 。
二、细胞 -酶水平的调控
?细胞内进行的错综复杂的代谢过程及生
理变化,主要是通过酶的调节来实现的。
?实际上,激素的调控作用也是通过对酶
的影响(酶的产生和酶的活性)而实现
的。
?细胞 -酶对生物体内发生的生物化学过程
的调控主要包括细胞膜结构的调控作用
和酶的活性调控作用两个方面。
(一)细胞膜结构的调控作用
? 细胞内发生的各种代谢反应及生理变
化之所以能够有条不紊地进行,首先
是由于细胞本身具有的特殊膜结构。
如果细胞的完整性受到破坏,细胞水
平的调控功能将丧失。
? 酶在细胞内有集中存在与隔离分布的
特点。
(二)酶活性的调控
酶除了具有催化功能外,还具有调
节和控制各类生物化学反应速度、
方向和途径的功能。
酶水平的调节作用主要有两种方式:
一是通过激活或抑制酶的活性;二
是通过影响酶的合成或降解速度,
即改变细胞内酶的含量。这种酶水
平的调节作用是生物调控最重要的
形式。
1、变构调节作用
有些酶分子除了具有活性中心 ( 结合部位和
催化部位 ) 外, 还存在一个特殊的调控部位,
即变构中心 。
变构中心虽然不是酶活性中心的组成部分,
但它可以与某些化合物 ( 称为变构剂 ) 发生
非共价结合, 引起酶分子构象的改变, 对酶
起到激活或抑制的作用 。 这类酶通常称为变
构酶, 由于变构剂与变构中心的结合而引起
酶活性改变的现象则称为变构调节作用 。
( 1)变构酶和变构调节作用
目前已知的变构酶均为寡聚酶, 含两
个或两个以上的亚基, 一般分子量较
大, 而且具有复杂的空间结构 。
大多数由变构酶催化的反应不遵守米
氏方程, 由变构剂所引起的抑制作用
也不服从典型的竞争性或非竞争性抑
制作用的数量关系 。
( 2)变构剂可以分为两类
激活变构剂:变构剂与酶分子结合后, 酶
的构象发生了变化, 这种新的构象有利于
底物分子与酶的结合, 使酶促反应速度提
高 。
抑制变构剂:变构剂与酶分子结合所引起
的酶的构象变化不利于与底物的结合, 表
现出一定程度的抑制作用 。
实验发现, 在变构酶中起催化作用, 称为
催化亚基;与变构剂结合的对反应起调节
作用, 称为调节亚基 。
2、共价修饰调控
某些酶分子上的基团可以在另一种酶催
化下发生共价修饰作用 ( 例如磷酸化或
去磷酸化作用 ), 从而引起酶活性的激
活或抑制 。 这种作用称为共价修饰作用 。
这类酶则称为共价调节酶 。 有如下两个
特点:
( 1) 被修饰的酶可以有两种互变形式,
即一种为活性形式 ( 具有催化活性 ),
另一种为非活性形式 ( 无催化活性 ) 。
正反两个方向的互变均发生共价修饰反
应, 并且都将引起酶活性的变化 。
( 2) 共价修饰调节作用可以产生酶的连
续激活现象, 所以具有信号放大效应 。
例如肾上腺素引起糖原分解过程中的一
系列磷酸化激活步骤, 其结果将激素的
信号被逐级放大了约 300万倍 。
糖原磷酸化酶
磷酸化酶 b。 该酶本身无活性,当磷
酸化酶 b 活性中心的丝氨酸残基被
磷酸化后, 即形成高活性磷酸化酶 a。
由磷酸化酶 b 转化为活化形式 a 的
反应,被磷酸化酶激酶所催化,而磷
酸化酶 a 去活化 ( 去磷酸化 ) 则由
另一种磷酸酶所催化 。
O H O H
O H O H O
P
O
P
O
P
O
P
4 A T P 4 A D P
4 H
2
O
4 P i
3、酶原的激活
有些酶在生物体内首先合成出来的是它的无
活性前体, 称为酶原 。 这些酶原在一定的条
件下, 水解去除一部分肽链, 使酶的构象发
生变化, 形成有活性的酶分子 。 酶原从无活
性状态转变成有活性状态的过程是不可逆的 。
属于这种类型的酶有消化系统的酶 ( 如胰蛋
白酶, 胰凝乳蛋白酶和胃蛋白酶等 ) 以及凝
血酶等 。
例如, 胰蛋白酶原分子中某一个肽键被特殊
的水解酶催化水解后, 即转变成活性的胰蛋
白酶 。
4、酶浓度的调节
酶在细胞内的含量取决于酶的合成
速度和分解速度 。 细胞根据自身活
动需要, 严格控制细胞内各种酶的
合理含量, 从而对各种生物化学过
程进行调控 。
?酶浓度调节的化学本质是基因表达
的调节。在细胞内,所合成的酶的
种类及数量是由特殊的基因信息决
定的。 DNA所携带的酶蛋白遗传信息,
需要通过转录和翻译而合成酶蛋白。
在细胞内进行的转录或翻译过程都
有特定的调节控制机制,其中转录
的调控占主导地位。因此,基因表
达的调控主要在转录水平上进行。
诱导酶
大肠杆菌培养过程中如果缺少乳糖,
细胞中就不含任何可以代谢乳糖的
酶 。
但是在培养基中加入乳糖后, 大肠
杆菌就能在几分钟内合成出与乳糖
水解有关的酶, 使之能利用这种营
养物质 。
在此过程中, 乳糖起着诱导物作用 。
由乳糖诱导产生的与乳糖水解相关
的三种酶,?-半乳糖苷酶, ?-半乳
糖苷透性酶和 ?-半乳糖苷转乙酰酶,
被称为诱导酶 。
这三个酶蛋白是大肠杆菌 DNA上的三
个结构基因经过转录和翻译而合成
的 。
操纵子
?存在于原核生物中的一种主要的调
控模式是操纵子 ( operon) 调控模
式, 该模式也见于低等真核生物中 。
?在原核生物中, 若干结构基因可串
联在一起, 其表达受到同一调控系
统的调控, 这种基因的组织形式称
为 操纵子 ( operon) 。
典型的操纵子可分为 控制区 和信
息区 两部分。控制区由各种调控
基因所组成,而信息区则由若干
结构基因串联在一起构成。
i p o z y a
控制区 包括:调节基因( i),启动
基因( p),操纵基因( o);
信息区,由一个或数个结构基因串
联在一起组成。
三、激素的调节
激素是生物体内特定细胞产生的的对
某些靶细胞具有特殊刺激作用的微量
物质。
激素在机体的代谢过程或生理过程起
调控作用。
1,含量少;在生物体某特定组织细胞
产生;
2,通过体液的运动被输送到其他组织
中发挥作用;
3,作用很大, 效率高, 在新陈代谢中
起调节控制作用 。
在医疗上, 激素也是一类重要药物 。
激素具有以下几个特点:
激素的分类
在生物激素中, 动物激素最为重要 。 植物激
素主要为植物生长调节剂 。
根据激素的化学结构和调控功能, 一般可以
分为三类
( 1) 含氮激素 。 包括蛋白质激素, 多肽激素,
氨基酸衍生物激素等 。
( 2) 类固醇激素 。 性腺和肾上腺皮质分泌的
激素大多数是类固醇激素 。
( 3) 脂肪酸衍生物激素 。 主要由生殖系统及
其它组织分泌产生 。 如前列腺素 。
激素的作用方式
通过 cAMP
方式起作用
的激素
通过激活基
因、形成诱
导酶起作用
的激素
通过酪氨酸
激酶起作用
的激素
通过磷酸肌
醇级联起作
用的激素
肾上腺素
(氨基酸衍
生物)
甲状腺激素
(氨基酸衍
生物)
胰岛素(多
肽激素)
某些含氮激

去甲肾上腺
素(氨基酸
衍生物)
性激素(固
醇类激素)
表皮生长因
子 EGF (多
肽激素)
胰高血糖素
(多肽激素)
肾上腺皮质
激素(固醇
类激素)