精品课程配套电子教案
三 峡 大 学
精品课程配套电子教案 目录
绪论
第一章 ……….
第二章 ……….
第三章 ……….
第四章 ……….
第五章 ……….
第六章 ………,
第七章 栓剂
第八章 ……….
第九章 ……….
第十章 ……….
第十一章 ……….
第十二章 ……….
第十三章 ……….
第十四章 ……….
知识目标
? 掌握栓剂的概念、种类及质量要求
? 掌握栓剂的作用特点
? 理解栓剂制备及处方分析
? 了解栓剂的质量评价
能力目标
? 能制备栓剂，能解释栓剂中药物的吸收途径
学习目标
第七章 栓剂
第一节 栓剂的组成
第二节 栓剂的制备及质量检查
第七章 栓剂
常见的栓剂第七章 栓剂
栓剂的概念
栓剂 的分类
? 按腔道分
? 按范围分
? 按剂型分
肛门栓：圆椎、圆柱、鱼雷形
阴道栓：球形、卵形、扁鸭嘴形、
尿道栓
局部作用、全身作用
普通栓、中空栓,双层栓
栓剂 (suppositories)系指 药物
与适宜 基质 制成供腔道给药的固
体制剂。
第一节 栓剂的组成
第七章 栓剂
一、栓剂的作用特点
扩散
释放
吸收
药物扩散、溶解入直肠 分泌液
药物从 基质 中释放出来
通过 血管, 淋巴管 进入体
循环产生 全身作用 或 局部
作用
第七章 栓剂
直肠吸收途径
1.局部 作用
2.全身 作用
门肝系统
非门肝系统
淋巴系统
药物经 中、下直肠静脉、肛管静脉, 绕过
肝脏,从下腔大静脉直接进入大循环，作
用全身；栓剂塞入距肛门 2cm处
药物经直肠部膜进入淋巴系统，
其吸收情况类似于经血液的吸收
主要是通过直肠给药，并吸收
进入血循环而达到治疗作用
药物经 上直肠静脉 进入门静脉，
经过 肝脏代谢 后，运行全身；
栓剂塞入距肛门 6cm处。
常将润滑剂、收敛剂、局部麻醉剂、甾体、
激素以及抗菌药物制成栓剂，可在局部起通
便、止痛、止痒、抗菌消炎等作用
第七章 栓剂
3.全身作用栓剂与口服制剂 比较
? 不受胃肠道 pH值、酶的破坏而失活
? 胃刺激性药物可直肠给药 (降低胃肠道反应 )
? 减少药物的首过消除作用及对肝毒性
? 对不能口服或不愿吞服药物的成人，小儿患者给药
方便
? 对伴有呕吐患者的治疗是一有效途径
? 缺点：传统观念不用、成本高
第七章 栓剂
4.影响吸收的因素
?生理因素
?药物的理化性质
?基质 （释放）
? 溶解度（分泌液少）
? 粒径 (非溶解性药物 )
? 脂溶性与解离度
（吸收过程）
? 油脂性基质,Ko/w小，释放快
? 水溶性基质,Ko/w大，释放快
? 加入表面活性剂
第七章 栓剂
? 吸收位置（ 2cm）
? pH（ 7.4）
? 粪便
? 保留时间
5.栓剂的质量要求
? 外形完整 光滑,无刺激性
? 有适宜的 硬度,韧性
? 塞入腔道后，应能 溶化、软化、融化
第七章 栓剂
1.基质 的要求 （理想基质条件）
2.基质的选择原则
3.基质的种类
二、栓剂的基质
第七章 栓剂
1,基质的要求（理想基质条件）
? 室温下具有一定 硬度,遇体温时能熔化、溶解或软
化
? 不与主药起作用，也不妨碍主药作用及含量测定
? 冷却时能充分收缩,易脱模
? 无毒、无刺激性、稳定
? 具有 润湿 和 乳化 的性质，水值较高。
? 释药速度 符合治疗要求：释药慢 /局部作用
释药快 /全身作用
第七章 栓剂
2,基质的选择原则：
?全身作用 栓剂,油脂性 基质，释放药物迅速
?与药物溶解性 相反,药物释放 ?，吸收 ?
?基质 pH有利于药物保持 非解离 状态
?表面活性剂 增加药物的亲水性，加速药物向分泌物中
转移，药物释放 ?,吸收 ?
第七章 栓剂
3.基质的种类
（ 1）油脂性基质
要求,酸价 ＜ 0.2
皂化价 200-245
碘价 ＜ 7
（ 2）水溶性基质
1.可可豆脂
2.乌桕脂
3.香果脂
4.半合成脂肪酸甘油酯
1.甘油明胶
2.聚乙二醇（ PEG）
二、栓剂的基质 多用于阴道栓剂, 有弹性不易折, 体
温下不熔化, 入腔道后能软化并缓溶
于分泌液, 使药效缓和持久 。
常用以水,明胶,甘油 =10:20:70
梧桐科可可树种仁中提取的黄白色固体 (常温 ).
A 性质稳定不易酸败、无刺激性可与大多药物配伍
B mp30-35℃, 25℃ 开始软化、体温时迅速熔化
C 同质多晶体,α, β, γ mp分别为 22,34,18℃
第七章 栓剂
第二节 栓剂的制备及质量检查
一、栓剂的制备
? 栓剂的制备 （生产机器）
?热熔法
?冷压法
?搓捏法
– 脂肪性 基质 —三者均可
– 水溶性 基质 —热熔法
应用最广泛
主要用于油脂性基质栓剂。
冷压法避免了加热对主药
或基质稳定性的影响，不
溶性药物也不会在基质中
沉降。
第七章 栓剂
?置换价 （ DV,displacement value）
定义
计算
药物的 重量 与 同体积基质重量
的 比值 称为该药物对基质的置
换价。
G：纯基质平均栓重
M：含药栓的平均重量
W：每个栓剂的平均含药重量
W
G - （ M - W）DV =
第七章 栓剂
常用药物的可可豆脂置换价
硼酸 1.5 蓖麻油 1.0
没食子酸 2.0 盐酸可卡因 1.3
鞣酸 1.6 鱼石脂 1.1
氨茶碱 1.1 盐酸吗啡 1.6
巴比妥 1.2 薄荷油 0.7
次碳酸铋 4.5 苯酚 0.9
次没食子酸铋 2.7 苯巴比妥 1.2
樟脑 2.0 水合氯醛 1.3
第七章 栓剂
?栓剂的包装与贮存
1.栓剂的 包装
2,栓剂的贮存
一般栓剂应贮存于 30℃ 以下，油脂性基质栓剂应格外
注意避热，最好在（＋ 2℃∽ -2℃ ）保存。甘油明胶类
水溶性基质栓剂，应密闭、低温贮存。
原则上要求每个栓剂都要包
裹，不得外露；栓剂之间要
有间隔，不得互相接触。
第七章 栓剂
?质量检查项目和方法
1,重量差异
2005版药典：取栓剂 10
粒，精密称出总重量，
求得平均粒重后，再分
别精密称定各粒的重量。
取每粒重量与平均粒重
相比较，超出限度的药
粒不得多出一粒，并不
得超出限度一倍。
外观应光滑、无裂缝、不
起霜或变色，并应作重量
差异、融变时限等项目检
查。
栓剂中有效成分
的含量，每个均
应符合标示量。
二、栓剂的质量检查
第七章 栓剂
2,融变时限
测定栓剂在体温 ( 37℃ ± 1℃)
下软化、熔化或溶解的时间。
方法是,取栓剂 3粒，在室温
放置 1小时后，进行检查。
药典规定,油脂性基质栓剂应
在 30min内全部融化或软化或
无硬心；水溶性基质栓剂应在
60min内全部溶解。如有一粒
不合格应另取 3粒复试，应符
合规定。
3.熔点范围测定 油脂性基质的栓剂应测定其熔
点范围，一般规定应与体温接
近（约 37℃ ）。水溶性基质栓
剂，其熔点对吸收影响不大，
故无严格要求。
第七章 栓剂
4,体外溶出试验与体内吸收试验
? 体外溶出速度试验
? 体内吸收试验
将待测栓剂置于透析管滤纸筒
或适宜的微孔滤膜中，浸人盛
有介质并附有搅拌器的容器中，
于 37℃ 每隔一定时间取样测定，
每次取样后补充适量溶出介质，
使总容积不变，求出从栓剂透
析至外面介质中的药物量，作
为在一定条件下基质中药物溶
出速度的指标。
先动物试验，开始剂量不超过口服剂量，以后再二倍
或三倍地增加剂量。给药后按一定的时间间隔抽取血
液或收集尿液，测定药物浓度，计算出体内药动学参
数，求出生物利用度。人体志愿者的体内吸收试验方
法与此相同
第七章 栓剂
小 结
1.栓剂的定义、种类、质量要求
2.栓剂的作用特点,重点在于吸收途径
3.栓剂的种类：
脂肪性基质；水溶性基质
4.制备方法：
搓捏法、冷压法、热熔法
5.置换价的含义,意义与计算方法
第七章 栓剂
三 峡 大 学
三 峡 大 学
精品课程配套电子教案 目录
绪论
第一章 ……….
第二章 ……….
第三章 ……….
第四章 ……….
第五章 ……….
第六章 ………,
第七章 栓剂
第八章 ……….
第九章 ……….
第十章 ……….
第十一章 ……….
第十二章 ……….
第十三章 ……….
第十四章 ……….
知识目标
? 掌握栓剂的概念、种类及质量要求
? 掌握栓剂的作用特点
? 理解栓剂制备及处方分析
? 了解栓剂的质量评价
能力目标
? 能制备栓剂，能解释栓剂中药物的吸收途径
学习目标
第七章 栓剂
第一节 栓剂的组成
第二节 栓剂的制备及质量检查
第七章 栓剂
常见的栓剂第七章 栓剂
栓剂的概念
栓剂 的分类
? 按腔道分
? 按范围分
? 按剂型分
肛门栓：圆椎、圆柱、鱼雷形
阴道栓：球形、卵形、扁鸭嘴形、
尿道栓
局部作用、全身作用
普通栓、中空栓,双层栓
栓剂 (suppositories)系指 药物
与适宜 基质 制成供腔道给药的固
体制剂。
第一节 栓剂的组成
第七章 栓剂
一、栓剂的作用特点
扩散
释放
吸收
药物扩散、溶解入直肠 分泌液
药物从 基质 中释放出来
通过 血管, 淋巴管 进入体
循环产生 全身作用 或 局部
作用
第七章 栓剂
直肠吸收途径
1.局部 作用
2.全身 作用
门肝系统
非门肝系统
淋巴系统
药物经 中、下直肠静脉、肛管静脉, 绕过
肝脏,从下腔大静脉直接进入大循环，作
用全身；栓剂塞入距肛门 2cm处
药物经直肠部膜进入淋巴系统，
其吸收情况类似于经血液的吸收
主要是通过直肠给药，并吸收
进入血循环而达到治疗作用
药物经 上直肠静脉 进入门静脉，
经过 肝脏代谢 后，运行全身；
栓剂塞入距肛门 6cm处。
常将润滑剂、收敛剂、局部麻醉剂、甾体、
激素以及抗菌药物制成栓剂，可在局部起通
便、止痛、止痒、抗菌消炎等作用
第七章 栓剂
3.全身作用栓剂与口服制剂 比较
? 不受胃肠道 pH值、酶的破坏而失活
? 胃刺激性药物可直肠给药 (降低胃肠道反应 )
? 减少药物的首过消除作用及对肝毒性
? 对不能口服或不愿吞服药物的成人，小儿患者给药
方便
? 对伴有呕吐患者的治疗是一有效途径
? 缺点：传统观念不用、成本高
第七章 栓剂
4.影响吸收的因素
?生理因素
?药物的理化性质
?基质 （释放）
? 溶解度（分泌液少）
? 粒径 (非溶解性药物 )
? 脂溶性与解离度
（吸收过程）
? 油脂性基质,Ko/w小，释放快
? 水溶性基质,Ko/w大，释放快
? 加入表面活性剂
第七章 栓剂
? 吸收位置（ 2cm）
? pH（ 7.4）
? 粪便
? 保留时间
5.栓剂的质量要求
? 外形完整 光滑,无刺激性
? 有适宜的 硬度,韧性
? 塞入腔道后，应能 溶化、软化、融化
第七章 栓剂
1.基质 的要求 （理想基质条件）
2.基质的选择原则
3.基质的种类
二、栓剂的基质
第七章 栓剂
1,基质的要求（理想基质条件）
? 室温下具有一定 硬度,遇体温时能熔化、溶解或软
化
? 不与主药起作用，也不妨碍主药作用及含量测定
? 冷却时能充分收缩,易脱模
? 无毒、无刺激性、稳定
? 具有 润湿 和 乳化 的性质，水值较高。
? 释药速度 符合治疗要求：释药慢 /局部作用
释药快 /全身作用
第七章 栓剂
2,基质的选择原则：
?全身作用 栓剂,油脂性 基质，释放药物迅速
?与药物溶解性 相反,药物释放 ?，吸收 ?
?基质 pH有利于药物保持 非解离 状态
?表面活性剂 增加药物的亲水性，加速药物向分泌物中
转移，药物释放 ?,吸收 ?
第七章 栓剂
3.基质的种类
（ 1）油脂性基质
要求,酸价 ＜ 0.2
皂化价 200-245
碘价 ＜ 7
（ 2）水溶性基质
1.可可豆脂
2.乌桕脂
3.香果脂
4.半合成脂肪酸甘油酯
1.甘油明胶
2.聚乙二醇（ PEG）
二、栓剂的基质 多用于阴道栓剂, 有弹性不易折, 体
温下不熔化, 入腔道后能软化并缓溶
于分泌液, 使药效缓和持久 。
常用以水,明胶,甘油 =10:20:70
梧桐科可可树种仁中提取的黄白色固体 (常温 ).
A 性质稳定不易酸败、无刺激性可与大多药物配伍
B mp30-35℃, 25℃ 开始软化、体温时迅速熔化
C 同质多晶体,α, β, γ mp分别为 22,34,18℃
第七章 栓剂
第二节 栓剂的制备及质量检查
一、栓剂的制备
? 栓剂的制备 （生产机器）
?热熔法
?冷压法
?搓捏法
– 脂肪性 基质 —三者均可
– 水溶性 基质 —热熔法
应用最广泛
主要用于油脂性基质栓剂。
冷压法避免了加热对主药
或基质稳定性的影响，不
溶性药物也不会在基质中
沉降。
第七章 栓剂
?置换价 （ DV,displacement value）
定义
计算
药物的 重量 与 同体积基质重量
的 比值 称为该药物对基质的置
换价。
G：纯基质平均栓重
M：含药栓的平均重量
W：每个栓剂的平均含药重量
W
G - （ M - W）DV =
第七章 栓剂
常用药物的可可豆脂置换价
硼酸 1.5 蓖麻油 1.0
没食子酸 2.0 盐酸可卡因 1.3
鞣酸 1.6 鱼石脂 1.1
氨茶碱 1.1 盐酸吗啡 1.6
巴比妥 1.2 薄荷油 0.7
次碳酸铋 4.5 苯酚 0.9
次没食子酸铋 2.7 苯巴比妥 1.2
樟脑 2.0 水合氯醛 1.3
第七章 栓剂
?栓剂的包装与贮存
1.栓剂的 包装
2,栓剂的贮存
一般栓剂应贮存于 30℃ 以下，油脂性基质栓剂应格外
注意避热，最好在（＋ 2℃∽ -2℃ ）保存。甘油明胶类
水溶性基质栓剂，应密闭、低温贮存。
原则上要求每个栓剂都要包
裹，不得外露；栓剂之间要
有间隔，不得互相接触。
第七章 栓剂
?质量检查项目和方法
1,重量差异
2005版药典：取栓剂 10
粒，精密称出总重量，
求得平均粒重后，再分
别精密称定各粒的重量。
取每粒重量与平均粒重
相比较，超出限度的药
粒不得多出一粒，并不
得超出限度一倍。
外观应光滑、无裂缝、不
起霜或变色，并应作重量
差异、融变时限等项目检
查。
栓剂中有效成分
的含量，每个均
应符合标示量。
二、栓剂的质量检查
第七章 栓剂
2,融变时限
测定栓剂在体温 ( 37℃ ± 1℃)
下软化、熔化或溶解的时间。
方法是,取栓剂 3粒，在室温
放置 1小时后，进行检查。
药典规定,油脂性基质栓剂应
在 30min内全部融化或软化或
无硬心；水溶性基质栓剂应在
60min内全部溶解。如有一粒
不合格应另取 3粒复试，应符
合规定。
3.熔点范围测定 油脂性基质的栓剂应测定其熔
点范围，一般规定应与体温接
近（约 37℃ ）。水溶性基质栓
剂，其熔点对吸收影响不大，
故无严格要求。
第七章 栓剂
4,体外溶出试验与体内吸收试验
? 体外溶出速度试验
? 体内吸收试验
将待测栓剂置于透析管滤纸筒
或适宜的微孔滤膜中，浸人盛
有介质并附有搅拌器的容器中，
于 37℃ 每隔一定时间取样测定，
每次取样后补充适量溶出介质，
使总容积不变，求出从栓剂透
析至外面介质中的药物量，作
为在一定条件下基质中药物溶
出速度的指标。
先动物试验，开始剂量不超过口服剂量，以后再二倍
或三倍地增加剂量。给药后按一定的时间间隔抽取血
液或收集尿液，测定药物浓度，计算出体内药动学参
数，求出生物利用度。人体志愿者的体内吸收试验方
法与此相同
第七章 栓剂
小 结
1.栓剂的定义、种类、质量要求
2.栓剂的作用特点,重点在于吸收途径
3.栓剂的种类：
脂肪性基质；水溶性基质
4.制备方法：
搓捏法、冷压法、热熔法
5.置换价的含义,意义与计算方法
第七章 栓剂
三 峡 大 学
