猪细小病毒 ( PPV) 可以引起以 胚胎
和胎儿感染及死亡为特征的猪繁殖失能,
通常母猪无明显症状 。
世界各国, 我国均有本病, 并认为是
猪胚胎和胎儿死亡的一个主要原因 。
细小病毒感染
细 小 病 毒 感 染
PPV
1, 属细小病毒科, 细小病毒属, 直径 20nm
2, 能凝人 (O型 ),猴, 豚鼠, 猪及鸡等 RBC
3, 常用 HI,中和, 琼扩, 补结测 PPV抗体
病 原
细 小 病 毒 感 染
细 小 病 毒 感 染
PPV
细 小 病 毒 感 染
细 小 病 毒 感 染
传染源:
感染猪,感染后 3-7天从粪便排粪污染猪舍
可能是 PPV的主要储存库
怀孕中期感染而存活下来的胎儿,外观正常, 长
期带毒, 排毒, 甚至终生带毒, 若成为种猪, 可
使本病长期扎根 。
传染途径,水平传播:
垂直传播:
交配感染:种公猪精液分离出病毒 。
配种季节性的移动, 增加了 PPV进入易猪群的机
会 。
流 行 病 学
细 小 病 毒 感 染
症状:
通常为亚临床病例, 主要表现:母源性繁殖
失能:不孕, 流产, 死产, 初生仔猪死亡和活力
减弱 。
病理变化:
死产胎儿:脑脊髓炎, 主要病变血管外膜性
细胞和浆细胞构成血管外膜性细胞套 。 神经胶质
细胞的增殖和神经细胞的变性轻微 。
细小病毒感染
细 小 病 毒 感 染
细 小 病 毒 感 染
细 小 病 毒 感 染
细 小 病 毒 感 染
诊断:
如果发生流产, 死胎, 胎儿发育异常而母猪
无明显症状, 可考虑本病 。 确诊:实验室检验 。
病毒分离:
荧光抗体法:
HI,最常用, 简单, 检出率高 。 抽 1岁以上或生
后 1~12周仔猪, 可获可靠诊断依据 。 感染猪病
群,12月以上猪 HI在 1,256维持数年, 母抗被
动免疫猪:平均 21周抗体消失 。 妊娠 70日龄后
子宫感染病,10-12周时仍保持 1,256
细小病毒感染
细 小 病 毒 感 染
防制:
1.防止带毒猪进入猪场:间隔 14天, 进行
两次 HI,滴度在 1,256以下呈阴性才能引种 。
2.初产母猪配种前接种疫苗 。
细小病毒感染
细 小 病 毒 感 染
本病是由 FPV引起的猫及猫科动物的一种急
性致死性传染病 。 其特征为肠炎和造血中心受
到抑制, 从而发生明显的 WBC减少 。
猫泛白细胞减少症
( 猫瘟热, 猫传染性肠炎 )
细 小 病 毒 感 染
流行特点:
病猫整个发病期以及恢复后几个月内能
从尿, 粪, 唾液大量排毒 。
主要通过消化道感染 。
猫泛白细胞减少症 ( 猫瘟热, 猫传染性肠炎 )
细 小 病 毒 感 染
症 状,
突然发病, T,40~41.0℃, 持续几天
下降, 1~2天再次上升 。 呕吐, 腹泻, 脱
水 。 死亡率 60~70%。
血液学变化,WBC包括 Lym和多形核
WBC明显减少,
500~2000个 /mm3。
细 小 病 毒 感 染
病变:
回肠下
段最明
显,出
血性肠
炎 。
细 小 病 毒 感 染
细 小 病 毒 感 染
细 小 病 毒 感 染
诊断:
分离病毒,发病早期 ( 高热期 ) 血液, 脾,
胸腺为接毒材料 。
血清学试验,HI
防制:
无特异治疗方法, 补液有一定疗效 。
可注射疫苗 ( 灭活苗, 弱毒苗, 脏器灭活苗 )
猫泛白细胞减少症 ( 猫瘟热, 猫传染性肠炎 )
细 小 病 毒 感 染
犬细小病毒性肠炎 ( 犬传染性出血性肠炎 )
本病为犬的主要
传染病, 应引起足
够重视 。
病原,CPV
症状,呕吐, 腹泻,
心肌炎, WBC减少 。
细 小 病 毒 感 染
病变,12
指肠及空
肠充血,
出血及水
肿 。
犬细小病毒性肠炎 ( 犬传染性出血性肠炎 )
细 小 病 毒 感 染
犬细小病毒性肠炎 ( 犬传染性出血性肠炎 )
细 小 病 毒 感 染
诊断:
免疫电镜,肠内容物 。
分离病毒,脾, 粪便 → 原代犬胎肠细胞 → 荧光抗体鉴定 。
胸腺为接毒材料 。
HI:
防制:
注射血清或干扰素 。
对症及支持疗法:补液, 止吐, 止泻, 控制继发感染 。
预防接种:灭活苗、弱毒苗、三联苗、五等。
犬细小病毒性肠炎 ( 犬传染性出血性肠炎 )
细 小 病 毒 感 染