细胞共生体的遗传
除了质体、线粒体以外，在一些生物的细胞质
中还有另一类细胞质颗粒，它们并不是细胞生存
的必须组成部分，而是以某种共生的形式存在与
细胞之中，因而被称为 共生体 。
这种共生体颗粒能够自我复制，或在寄主细
胞核基因组的作用下进行复制，继续保持在寄主
细胞中，并对寄主的表现产生一定的影响。产生
类似于细胞质遗传的效果。
第 四、内共生体遗传 P241
第 四、内共生体遗传 P241
最常见的共生体颗粒的遗传事例是草履虫 (如
图 12-17)的遗传。
第四、内共生体遗传 P241
第 四、内共生体遗传 P241
每一种草履虫都含有两种细胞核 —— 大核和小
核。大核是多倍体，主要负责营养，小核是二倍体，
主要负责遗传。草履虫能进行无性生殖，又能进行
有性生殖。无性生殖时，一个个体经有丝分裂成为
两个个体；有性生殖时，采取接合的方式 (动画 12-
18)。
草履虫还能通过自体受精进行生殖 (动画 12-19)。
第四、内共生体遗传 P241
第 四、内共生体遗传 P242
四、内共生体遗传 P242
四、内共生体遗传 P243
在草履虫中有一个特殊的放毒品系，它的体内含
有卡巴粒，是一种直径约 0.2-0.8μm的游离体。凡含
有卡巴粒 (如图 12-20)的个体都能分泌一种叫做草履
虫素的毒素，能杀死其他无毒的敏感型品系。
放毒型的遗传基础有两个：一个是细胞质中有卡
巴粒，另一个是核内有显性基因 K，两者必须同时
存在，才保证放毒型的稳定。显性 K基因的作用是
使卡巴粒在细胞质内继续存在。 纯合放毒型 (KK+
卡巴粒 )与 敏感型 (KK无卡巴粒 )的交配可能出现两
种情况：
第四、内共生体遗传 P243
第四、内共生体遗传 P243
第 四、内共生体遗传 P244
一种是：当两种类型草履虫交配 接合时间短,两个亲
本交换各自两个小核中的一个小核。然后每个亲本的
保留的小核与换来的小核在各自体内相接合，于是交
换后的两个亲本基因型都是 Kk。但由于接合的时间较
短，两个亲本没有来得及交换细胞质及其所含的卡巴
粒，原来放毒型亲本仍保持放毒特性。原来敏感型的
亲本虽然已经改变为 Kk基因型，却没有卡巴粒，仍然
为敏感型。 (动画 12-21)
第四、内共生体遗传 P244
第 四、内共生体遗传 P244
这两个个体如果再进行自体受精，由于经过减数分
裂，以后又分别产生了 1KK:1kk的纯合子。已成为 Kk
杂合的放毒型，自体受精后代中 KK个体仍为放毒型；
kk个体由于从上代得到部分卡巴粒，经过多代无性繁
殖后，由于没有显性 K基因，并且由于卡巴粒逐渐减少
而成为敏感型。在已经成为 Kk杂合敏感型自体受精的
后代中，无论是 KK个体，还是 kk个体，由于体内不含
卡巴粒，不能产生毒素，仍然保持敏感型的特征。这
是因为显性 K基因不能决定卡巴粒的形成。
第四、内共生体遗传 P244
另一种情况是：如果放毒型和敏感型 接合的时
间较长,不仅发生了 K和 k的互换，细胞质中所
含的卡巴粒也进行了相互交流，则不仅接合的
亲本都能放毒，它们的自体受精后代，不管是
KK还是 kk基因型也都能放毒。在经过若干代无
性繁殖之后,KK个体仍保持放毒特性，个体则
变为敏感型。 (动画 12-22)
第四、内共生体遗传 P244
第 四、内共生体遗传 P244
第 四、内共生体遗传 P244
质粒的遗传
质粒 (如图 12-23)是在细菌中发现的小型环状 DNA分子，它能
够独立进行复制，是附加体的一种。大部分质粒独立于细菌染
色体而存在，并且决定细菌的某些性状，其遗传类似细胞质遗
传的特征。大肠杆菌的 F因子的遗传最具代表性。
F因子是促成接合的必要条件,F+可以和 F-,Hfr可以和 F-发
生接合
当 F+与 F-个体相接触时,F+个体产生接合管使 F因子通过接
合管转移到 F-个体中,F-个体一旦获得了 F因子，便转变为 F+细
菌。
＊ 第五,质粒的遗传 P245
＊ 第五, 质粒的遗传 P245
＊ 第五, 质粒的遗传 P245
＊ 第五, 质粒的遗传 P245
（一）、植物雄性不育性的概念
（二）、植物雄性不育性类型
（三）、植物雄性不育性的遗传
第 六,禾谷类作物的雄性不育 P246
（一）、植物雄性不育性概念
?不育 (sterility)：一个个体不能产生
有功能的配子（ gamete）或不能产生在
一定条件下能够存活的合子（ zygote）
的现象。
?雄性不育性 （ male sterility）：当不
育性是由于植株不能产生正常的花药、
花粉或雄配子时，就称之。
?43科,162属,320个种
?（ 二 ）, 植物雄性不育的分类
? 1, 细胞 核 雄 性 不 育 （ genic male
sterility）
? （ 1） 不受光温影响的核雄性不育
? （ 2） 光温敏核雄性不育
? 2, 核质互作型 雄性不育 （ gene-
cytoplasmic male sterility,也叫 质核
互作雄性不育 ）
△ 孢子体不育, 花粉的育性受孢子体（植株）
基因型控制，而与花粉本身所含基因无关。
孢子体 RR,Rr→ 花粉全部可育（ R或 r） → F1
可育
孢子体 rr→ 花粉全部不育（ r） → F1不育
?△ 配子体不育：花粉育性直接由配子体
（花粉）本身的基因所决定。
? 孢子体 Rr→R 花粉可育,r花粉不育。
?不
育
系、
保
持
系、
恢
复
系
?● S（ rr） × N（ rr） → S（ rr） F1不育
? S（ rr） → 不育系 N（ rr） → 保持系
?● S（ rr） × N（ RR） → S（ Rr） F1可育
? N（ RR） → 恢复系
第三节 持续饰变 P250
第四节 细胞质在遗传中的作用 P251
除了质体、线粒体以外，在一些生物的细胞质
中还有另一类细胞质颗粒，它们并不是细胞生存
的必须组成部分，而是以某种共生的形式存在与
细胞之中，因而被称为 共生体 。
这种共生体颗粒能够自我复制，或在寄主细
胞核基因组的作用下进行复制，继续保持在寄主
细胞中，并对寄主的表现产生一定的影响。产生
类似于细胞质遗传的效果。
第 四、内共生体遗传 P241
第 四、内共生体遗传 P241
最常见的共生体颗粒的遗传事例是草履虫 (如
图 12-17)的遗传。
第四、内共生体遗传 P241
第 四、内共生体遗传 P241
每一种草履虫都含有两种细胞核 —— 大核和小
核。大核是多倍体，主要负责营养，小核是二倍体，
主要负责遗传。草履虫能进行无性生殖，又能进行
有性生殖。无性生殖时，一个个体经有丝分裂成为
两个个体；有性生殖时，采取接合的方式 (动画 12-
18)。
草履虫还能通过自体受精进行生殖 (动画 12-19)。
第四、内共生体遗传 P241
第 四、内共生体遗传 P242
四、内共生体遗传 P242
四、内共生体遗传 P243
在草履虫中有一个特殊的放毒品系，它的体内含
有卡巴粒，是一种直径约 0.2-0.8μm的游离体。凡含
有卡巴粒 (如图 12-20)的个体都能分泌一种叫做草履
虫素的毒素，能杀死其他无毒的敏感型品系。
放毒型的遗传基础有两个：一个是细胞质中有卡
巴粒，另一个是核内有显性基因 K，两者必须同时
存在，才保证放毒型的稳定。显性 K基因的作用是
使卡巴粒在细胞质内继续存在。 纯合放毒型 (KK+
卡巴粒 )与 敏感型 (KK无卡巴粒 )的交配可能出现两
种情况：
第四、内共生体遗传 P243
第四、内共生体遗传 P243
第 四、内共生体遗传 P244
一种是：当两种类型草履虫交配 接合时间短,两个亲
本交换各自两个小核中的一个小核。然后每个亲本的
保留的小核与换来的小核在各自体内相接合，于是交
换后的两个亲本基因型都是 Kk。但由于接合的时间较
短，两个亲本没有来得及交换细胞质及其所含的卡巴
粒，原来放毒型亲本仍保持放毒特性。原来敏感型的
亲本虽然已经改变为 Kk基因型，却没有卡巴粒，仍然
为敏感型。 (动画 12-21)
第四、内共生体遗传 P244
第 四、内共生体遗传 P244
这两个个体如果再进行自体受精，由于经过减数分
裂，以后又分别产生了 1KK:1kk的纯合子。已成为 Kk
杂合的放毒型，自体受精后代中 KK个体仍为放毒型；
kk个体由于从上代得到部分卡巴粒，经过多代无性繁
殖后，由于没有显性 K基因，并且由于卡巴粒逐渐减少
而成为敏感型。在已经成为 Kk杂合敏感型自体受精的
后代中，无论是 KK个体，还是 kk个体，由于体内不含
卡巴粒，不能产生毒素，仍然保持敏感型的特征。这
是因为显性 K基因不能决定卡巴粒的形成。
第四、内共生体遗传 P244
另一种情况是：如果放毒型和敏感型 接合的时
间较长,不仅发生了 K和 k的互换，细胞质中所
含的卡巴粒也进行了相互交流，则不仅接合的
亲本都能放毒，它们的自体受精后代，不管是
KK还是 kk基因型也都能放毒。在经过若干代无
性繁殖之后,KK个体仍保持放毒特性，个体则
变为敏感型。 (动画 12-22)
第四、内共生体遗传 P244
第 四、内共生体遗传 P244
第 四、内共生体遗传 P244
质粒的遗传
质粒 (如图 12-23)是在细菌中发现的小型环状 DNA分子，它能
够独立进行复制，是附加体的一种。大部分质粒独立于细菌染
色体而存在，并且决定细菌的某些性状，其遗传类似细胞质遗
传的特征。大肠杆菌的 F因子的遗传最具代表性。
F因子是促成接合的必要条件,F+可以和 F-,Hfr可以和 F-发
生接合
当 F+与 F-个体相接触时,F+个体产生接合管使 F因子通过接
合管转移到 F-个体中,F-个体一旦获得了 F因子，便转变为 F+细
菌。
＊ 第五,质粒的遗传 P245
＊ 第五, 质粒的遗传 P245
＊ 第五, 质粒的遗传 P245
＊ 第五, 质粒的遗传 P245
（一）、植物雄性不育性的概念
（二）、植物雄性不育性类型
（三）、植物雄性不育性的遗传
第 六,禾谷类作物的雄性不育 P246
（一）、植物雄性不育性概念
?不育 (sterility)：一个个体不能产生
有功能的配子（ gamete）或不能产生在
一定条件下能够存活的合子（ zygote）
的现象。
?雄性不育性 （ male sterility）：当不
育性是由于植株不能产生正常的花药、
花粉或雄配子时，就称之。
?43科,162属,320个种
?（ 二 ）, 植物雄性不育的分类
? 1, 细胞 核 雄 性 不 育 （ genic male
sterility）
? （ 1） 不受光温影响的核雄性不育
? （ 2） 光温敏核雄性不育
? 2, 核质互作型 雄性不育 （ gene-
cytoplasmic male sterility,也叫 质核
互作雄性不育 ）
△ 孢子体不育, 花粉的育性受孢子体（植株）
基因型控制，而与花粉本身所含基因无关。
孢子体 RR,Rr→ 花粉全部可育（ R或 r） → F1
可育
孢子体 rr→ 花粉全部不育（ r） → F1不育
?△ 配子体不育：花粉育性直接由配子体
（花粉）本身的基因所决定。
? 孢子体 Rr→R 花粉可育,r花粉不育。
?不
育
系、
保
持
系、
恢
复
系
?● S（ rr） × N（ rr） → S（ rr） F1不育
? S（ rr） → 不育系 N（ rr） → 保持系
?● S（ rr） × N（ RR） → S（ Rr） F1可育
? N（ RR） → 恢复系
第三节 持续饰变 P250
第四节 细胞质在遗传中的作用 P251
