Vr= e –kH
H
V
Vb
H
V a 1?
第六节 溶胶的稳定性和聚沉作用一、胶体稳定性稳定溶胶的因素,
1,动力稳定性 （扩散力 ）：扩散,Brown运动，有利稳定粒径越小、介质粘度越大，越使溶胶稳定
2,表面带电 （静电斥力 ）：
带电后的电性斥力，是溶胶稳定的主要原因
3,溶剂化 （ 水化膜斥力 ）：降低表面能，有利稳定
4,添加高分子保护热力学因素,高分散度，比表面能大，有自发聚集倾向二,溶胶的聚沉电解质影响溶胶电性，溶胶对其十分敏感
适量电解质是溶胶稳定必要条件适量定位离子使溶胶荷电而稳定（制备时不可净化过度）
过多电解质使溶胶发生聚沉聚沉原因：反离子压缩双电层，使?d?,,?= 0时最不稳定聚沉值：使溶胶聚沉所加的电解质的最低浓度不同电解质聚沉能力 (聚沉值 )不同，其规律聚沉,溶胶聚结沉降现象
1．电解质对溶胶稳定性的影响二,溶胶的聚沉聚沉值,使溶胶聚沉所加的电解质的最低浓度不同电解质聚沉能力不同，可用聚沉值来衡量，其规律有
(1) 反离子,价数,1价,2价,3价 = 66
3
1:
2
1:1?
同价：水化半径越小，越易靠近质点，聚沉能力越强
(2) 同号离子,对溶胶有稳定作用，价数越高作用越强
(3) 有机化合物的离子,通常有强吸附能力，有很强的聚沉能力
(4) 不规则聚沉,溶胶对高价反离子强烈吸附的结果
2．溶胶的相互聚沉作用
1．电解质对溶胶稳定性的影响带相反电荷的溶胶互相混合发生聚沉二,溶胶的聚沉
(1) 保护作用,有足量的大分子化合物原因：高分子覆盖溶胶表面可起保护作用应用：如墨汁，油漆，照相乳剂
(2) 絮凝作用,少量 大分子化合物原因：大分子的搭桥效应、脱水效应、电中和效应应用：如污水处理，选矿，土壤改造，造纸优点：效率高，絮块大，沉降快，具选择性停靠基团稳定基团
3．大分子化合物的作用絮凝：疏松的棉絮状沉淀三,溶胶稳定的 DLVD理论
(1) Van der Walls 引力（远程力）
(2) 静电斥力（近程力）
两者总结果，形成能垒，是溶胶的稳定点
H
势能 V
Vb
HV
1
a?
1,胶粒之间的作用力和势能曲线
HV e20r
三,溶胶稳定的 DLVD理论
(1) 溶胶稳定性原因,需克服势垒
(2) 表面电势对稳定性影响
H
势能 V
Vb
HV
1
a?
2,DLVO理论对溶胶稳定性的解释
HV e20r
势垒 Vb,15~20 kJ?mol?1
增加表面电势，斥力势能?，势垒高度?，有利于稳定
(3) 电解质对稳定性影响过量电解质压缩双电层,?值?，斥力势能?，不利于稳定
(4) 反离子价数对稳定性影响总势能 V=0时电解质的浓度 c与其价数 z的关系：
6
1
zc?
热运动：
TkB23常温下,3.7kJ?mol
1
Vr= e –kH
H
V
Vb
H
V a 1?
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H
V
Vb
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V a 1?
第六节 溶胶的稳定性和聚沉作用一、胶体稳定性稳定溶胶的因素,
1,动力稳定性 （扩散力 ）：扩散,Brown运动，有利稳定粒径越小、介质粘度越大，越使溶胶稳定
2,表面带电 （静电斥力 ）：
带电后的电性斥力，是溶胶稳定的主要原因
3,溶剂化 （ 水化膜斥力 ）：降低表面能，有利稳定
4,添加高分子保护热力学因素,高分散度，比表面能大，有自发聚集倾向二,溶胶的聚沉电解质影响溶胶电性，溶胶对其十分敏感
适量电解质是溶胶稳定必要条件适量定位离子使溶胶荷电而稳定（制备时不可净化过度）
过多电解质使溶胶发生聚沉聚沉原因：反离子压缩双电层，使?d?,,?= 0时最不稳定聚沉值：使溶胶聚沉所加的电解质的最低浓度不同电解质聚沉能力 (聚沉值 )不同，其规律聚沉,溶胶聚结沉降现象
1．电解质对溶胶稳定性的影响二,溶胶的聚沉聚沉值,使溶胶聚沉所加的电解质的最低浓度不同电解质聚沉能力不同，可用聚沉值来衡量，其规律有
(1) 反离子,价数,1价,2价,3价 = 66
3
1:
2
1:1?
同价：水化半径越小，越易靠近质点，聚沉能力越强
(2) 同号离子,对溶胶有稳定作用，价数越高作用越强
(3) 有机化合物的离子,通常有强吸附能力，有很强的聚沉能力
(4) 不规则聚沉,溶胶对高价反离子强烈吸附的结果
2．溶胶的相互聚沉作用
1．电解质对溶胶稳定性的影响带相反电荷的溶胶互相混合发生聚沉二,溶胶的聚沉
(1) 保护作用,有足量的大分子化合物原因：高分子覆盖溶胶表面可起保护作用应用：如墨汁，油漆，照相乳剂
(2) 絮凝作用,少量 大分子化合物原因：大分子的搭桥效应、脱水效应、电中和效应应用：如污水处理，选矿，土壤改造，造纸优点：效率高，絮块大，沉降快，具选择性停靠基团稳定基团
3．大分子化合物的作用絮凝：疏松的棉絮状沉淀三,溶胶稳定的 DLVD理论
(1) Van der Walls 引力（远程力）
(2) 静电斥力（近程力）
两者总结果，形成能垒，是溶胶的稳定点
H
势能 V
Vb
HV
1
a?
1,胶粒之间的作用力和势能曲线
HV e20r
三,溶胶稳定的 DLVD理论
(1) 溶胶稳定性原因,需克服势垒
(2) 表面电势对稳定性影响
H
势能 V
Vb
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1
a?
2,DLVO理论对溶胶稳定性的解释
HV e20r
势垒 Vb,15~20 kJ?mol?1
增加表面电势，斥力势能?，势垒高度?，有利于稳定
(3) 电解质对稳定性影响过量电解质压缩双电层,?值?，斥力势能?，不利于稳定
(4) 反离子价数对稳定性影响总势能 V=0时电解质的浓度 c与其价数 z的关系：
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热运动：
TkB23常温下,3.7kJ?mol
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