LET、RBE与对DNA的损伤
线性能量转移(LET)
当阻挡本领不等于LET?
阻挡本领(-dE/dx)为在介质中的带电粒子之能量损失。
LET为在靶中的能量吸收。
二次δ-电子会传递一部份的能量至靶体积之外。
o 若靶相较于二次电子的射程为小,则对重荷电粒子而言特别为真。
o 在生物分度上,靶的尺寸在微米(细胞)、奈米(染色质)或埃(DNA)之程度。
限制阻挡本领 LET△ = –
. 能量传递 > ( = 100 eV可视为给予δ-电子。
. 符号LET∞意指未限制阻挡本领。
. LET一般在生物学相关文章里没有下标.是假设为未限制阻挡本领。
[ 这只在HZE粒子与径迹的相关议题 ]
例:
辐射 一般LET值
1.2 MeV 60Co 加马 0.3 keV/μm
250 kVp x射线 2 keV/μm
10 MeV 质子 4.7 keV/μm
MeV 质子 0.5 keV/μm
14 MeV 中子 12 keV/μm
重带电粒子 100-2000 keV/μm
2.5 MeV α粒子 166 keV/μm
2 GeV Fe离子 1,000 keV/μm
「在组织中重离子径迹的微剂量量测上的结构」
Chatterjee, A.与Schaefer, H. J.
Radiation and Environmental Biophysics, 13, 215-227, 1976.
两个不同Z且不同E(速度)的粒子但有可能有相同的LET。在径迹上的能量微观分布是不相同的。
.闪逝碰撞:径迹核心
E传递少
作用的次数大
.封闭碰撞:径迹半影
E能量传递大,高至最大值
作用次数少
核心半径可由此公式获得:rc = 0.0116β((m)
这里的β= v/c,即粒子相对于光速的速度
半影半径,rp,可由此公式获得:
rp = 0.768E–1.925+1.257 ((m)
这里的E拭粒子的动能,单位MeV/核子。
不同Z值与能量而有相同LET∞的三种核种的数据
元素
Ne
Ar
Fe
Z值
10
18
26
速度,β = v/c
0.096
0.20
0.32
能量,MeV/核子
4.4
20.0
51.0
核心半径rc,微米
0.0011
0.0023
0.0037
半影半径rp,微米
0.6
7.7
27.0
LET∞,keV/微米T
800
800
800
核心LET,keV/微米T
430
423
420
(来自Chatterjee与Schaefer, 1976的表3)
「HZE粒子的辐射效应无法以惯用的剂量量测单位来测量」
「核心在辐射生物学上必须视为一完整饱和与破坏的次显微区域」!!!
相对生物效能(RBE)
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已知:1 Gy = 1 J/kg; 1 eV = 1.6×10-19 J
假设:1个游离= 33 eV;1原子核 = 10-10克或约5 (m3
因此:1Gy ( 20,000个游离/10-10克
在越过一个5(m原子核:
1 MeV电子会在6个游离/(m中损失200 eV
7000 个径迹 ( 20,000个游离 ( 1Gy
30 MeV电子会在30个游离/(m中损失1 keV
140 个径迹 ( 20,000个游离 ( 1Gy
4 MeV质子会在300个游离/(m中损失10 keV
14 个径迹 ( 20,000个游离 ( 1Gy
对原子核的剂量是相同的。
生物效应是非常不同的。
在比较不同辐射种类时,习惯上使用X射线(早年用250 keV的X射线,现在移用60Co的加马射线或> 1 MeV的X射线)作为参考标准。
相对生物效能(RBE)定义为:
RBE = ,此处的
Dref是X射线的剂量
Dtest是要产生相同生物效应的试验辐射之剂量。
这里需要一个生物系统来量化辐射的效应。
有许多不同的技术指标可能可用(活体试验、试管内试验、正常组织、肿瘤)
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Fig. 1-7 in Turner J. E. Atoms, Radiation, and Radiation Protection, 1st ed. New York: Pergamon, 1986.
RBE与吸收剂量之间的关系
低-LET与高-LET存活曲线的形状不同导致RBE为技术指标(存活)之函数有所不同。
RBE与所显则之技术指标的损伤程度有关。
RBE随剂量而变化。
大剂量:RBE正比于最后的斜率
中等剂量:有肩部区域,因参考曲线的肩部而使RBE随着剂量减低而增加。
低剂量:RBE趋近初始切线的斜率
影响RBE的因素
辐射品质(LET)
辐射剂量
剂量分次的次数
剂量率
生物系统或技术指针
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Fig. 7.3a in Hall, Eric J. Radiobiology for the Radiologist, 5th ed. Philadephia PA: Lippincott Williams & Wilkins, 2000.
RBE与LET之间的关系
RBE强烈地受特定辐射之LET所影响。
当LET增加,斜率变得更陡,而外插数值,n,趋近1。
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最佳化的「LET」?
对广泛地各种类型哺乳类细胞与不同技术指标(突变、细胞被杀)而言似乎100 keV/(m就是最大值。
曾有人提出这结果反应出「靶」的大小与其DNA结构有关,对所有哺乳类细胞而言其大小是相近的。
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Fig. 7.6 in [Hall].
「多余(overkill)」效应
根据靶理论。
杀死细胞需要两个不活跃的地方
致密的游离辐射在产生杀死细胞的最大数量上并非有效。
低-LET辐射产生松散的游离径迹。
这两类径迹上只有极少数事件会在相同细胞中沈积能量。
LET值大于100 keV/(m者称为「无用」剂量
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分子理论 ..
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Fig. 7.7 in [Hall].
这效应也与修复有关。
?低LET的损伤对细胞而言较容易修复。
?高LET损伤中有部份较为困难或不可能修复。
?整体结果是类似的。
?在相同点的剂量是浪费无用的。
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氧增比(OER)
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Fig. 7.8 in [Hall].
在肿瘤治疗上有明显地意义。
OER vs. LET
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Fig. 7.8, 7.9 in [Hall].
DNA就是靶的证据是什么?
选择性地照射细胞核或细胞质。结果显示细胞核比细胞质还要敏感。
?钋针:α粒子射程~ 40(m
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Fig. 3.4 in [Hall].
?微射束有以(m分辨率传递粒子(质子或α粒子)的能力。
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微射束实验
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放射性同位素的植入
?将一个卤素化的碱基类似物植入DNA使细胞变得敏感。
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植入使得DNA对损伤更敏感,包括辐射伤害。
放射性同位素植入DNA杀死细胞比放射性同会素在RNA或在蛋白质中更有效果。在DNA中的125I比起在细胞质或在细胞膜中的125I效果强了200-300倍。
氚特别有用:会发出18 keV的贝他粒子,在组织中的射程小于1-2 (m。
o氚化的胸腺嘧啶标定上DNA
o氚化的尿嘧啶标定上RNA
o穿化的氨酸来标定上蛋白质
o氚化水(均匀分布)比氚化的胸腺嘧啶(DNA所在处)效果差了1000倍。
o[3H]胸腺嘧啶的植入造成染色体断裂,与在自动放射显像上可看见的附着点有相互关联。
在DNA修复酵素中的细胞缺陷一般使之更放射敏感。
能抑制DNA修复的药物即是增敏剂。
DNA损伤的类型
辐射可造成DNA不同的病灶
?单股断裂
?双股断裂
?碱基改变
?五碳糖的损毁
?交叉联结与二聚物的形成
但每天发生源自「天然」辐射源的DNA损伤的背景水平为何,主要是氧与具反应性的氧合物种吗?
我们已发展复杂的DNA损伤侦测与损伤的修复机制细节。
辐射会产生独一无二的损伤吗?
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DNA股断裂
单股断裂:
?会发生在磷酸结合键或在碱基与五碳糖之间的结合键。
?单股断裂有大部分是由于氢氧游离基(OH.)造成。游离基清除试验已证实这点。
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单股断裂容易被修复。
双股断裂修复较慢且错误较多。
量测每Gray之下每个细胞发生损伤处的数目
种类
发生数目
参考
单股断裂
8-氢氧化腺嘌呤
T*(胸腺嘧啶损伤)
双股断裂
DNA-蛋白质交互联结
1000
700
250
40
50
17
18
19
17
20
? 一x射线剂量~ 1 Gy在一个哺乳类细胞中会产生约1000个单股断裂与约40个双股断裂。
? 这个剂量会造成约50%细胞死亡。
? DSBs还不必然会致死。
双股断裂
?涉及两股断裂之点至少有出现三个分离的核苷酸。
?双股断裂显示直接正比于辐射剂量
但并未与LET有正比关系。
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参见 Holley, W.R., I. S. Mian, S. J. Park, B. Rydberg, and A. Chatterjee. 「A Model for Interphase Chromosomes and Evaluation of Radiation-Induced Aberrations」 Radiation Research 158 (2002) 568-580
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故是什么杀死细胞?
染色体变异与剂量相互关联。
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高-LET辐射在产生变异方面比低-LET辐射有效。
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染色体变异与细胞死亡相互关联。
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Fig. 3.5 in [Hall].
观察照射后的个别细胞:若有核仁出现在子代细胞中,则无菌落形成。
注意,在有丝分裂时出现变异,可能是初始损伤所造成的。
在染色质结构中的修复、细胞周期、改变全都会影响这些结果。
染色体变异也显示最大至约100 keV/(m皆与LET有关。在高LET时,对存活而言其损伤太严苛。
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染色体变异需要一个dsb(双股断裂)。
事实上ssbs(单股断裂)与dsbs(双股断裂)就如其它技术指标所无法解释一样并未有相同的LET依存性。
最近的研究显示涉及到群集损伤。