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HZHJSZ00131 水质 碱度 总碱度 重碳酸盐和碳酸盐的 测定 电位确定法
HZ-HJ-SZ-0131
水质 碱度 (总碱度 重碳酸盐和碳酸盐 )的 测定 电位确定法
1 范围
本方法适用于饮用水 地表水 含盐水及生活污水和工业废水碱度的测定
脂肪酸盐 油状物质 悬浮固体或沉淀物能覆盖子玻璃电极表面致使响应迟缓 但由于
这些物质可能参与酸碱反应 因此不能用过滤的方法除去 为消除其干扰 可采用减慢滴定
剂加入速度或延长滴定间歇时间 并充分搅拌至反应达到平衡后再增加滴定剂的办法 搅拌
应采用磁力 搅拌器或机械法 不能通气搅拌
2 原理
测定水样的碱度 用玻璃电极为指示电极 甘汞电极为参比电极 用酸标准溶液滴定
其终点通过 pH 计或电位滴定仪指示
以 pH 8.3 表示水样中氢氧化物被中和及碳酸盐转为重碳酸盐时的终点 与酚酞指示
剂刚刚褪色时的 pH 值相当 以 pH 4.4~4.5 表示水中重碳酸盐 (包括原有重碳酸盐和由碳酸
盐转成的重碳酸盐 )被中和的终点 与甲基橙刚刚变为桔红色的 pH 值相当 对于工业废水或
含复杂组分的水 可以 pH 3.7 指示总酸度的滴定终点
电位滴定法可以 绘制成滴定时 pH 值对酸标准滴定液用量的滴定曲线 然后计算出相应
组分的含量或直接滴定到指定的终点
3 试剂
3.1 无二氧化碳水 用于制备标准溶液及稀释用的蒸馏水或去离子水 临用前煮沸 15min
冷却至室温 pH 值应大于 6.0 电导率小于 2ìS/cm
3.2 碳酸钠标准溶液 (1/2Na2CO3)浓度 0.0500mol/L 碳酸钠标准溶液 (1/2Na2CO3
0.0250mol/L) 称取 2.6498g(于 250 烘干 4h)的无水碳酸钠 (Na2CO3) 溶于少量无二氧化碳
水中 移入 1000mL 容量瓶中 用水稀释至标线 摇匀 贮于聚乙烯瓶中 保存时间不要超
过一周
3.3 盐酸标准溶液 (HCl)浓度 0.05mol/L 盐酸标准溶液可按下述方法进行标定 按使用说
明书准备好仪器和电极 电极用 pH 标准缓冲溶液进行校准 用分度吸管吸取 4.1mL 浓盐酸 (?
1.17g/mL) 并用蒸馏水稀释至 1000mL 此溶液浓度为 0.05mol/L 按下法标定其准确浓度
用无分度吸管吸取 25.00mL 碳酸钠标准液置于 200mL 高型烧杯中 加入 75mL 无二氧化
碳水 将烧杯放在电磁搅拌器上 插入电极连续搅拌 用盐 酸标准溶液滴定 当滴定至 pH
值 4.4~4.5 时 记录所耗盐酸标准溶液用量 并按下式计算其浓度
c=25.00 0.0500 / V
式中 c 盐酸标谁溶液浓度 (mol/L)
V 盐酸标准溶液用量 (mL)
4 仪器
4.1 pH 计 电位滴定仪或离子活度计 能读至 0.05pH 最好有自动温度补偿装置
4.2 玻璃电极
4.3 甘汞电极
4.4 磁力搅拌器
4.5 滴定管 50mL 25mL 及 10mL
4.6 高型烧杯 100mL 200mL 及 250mL
5 操作步 骤
5.1 分取 100mL 水样置于 200mL 高型烧杯中 用盐酸标准溶液滴定 滴定方法同盐酸标准
溶液的标定 当滴定到 pH 8.3 时 到达第一个终点 即酚酞指示的终点 记录盐酸标准溶
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液消耗量
5.2 继续用盐酸标准溶液滴定至 pH 值达 4.4~4.5 时 到达第二个终点 即甲基橙指示的终点
记录盐酸标准溶液用量
6 结果计算
参见 HZ-HJ-SZ-0130 水质 碱度 (总碱度 重碳酸盐和碳酸盐 )的 测定 酸碱指示剂滴定
法 第 7 条
7 精密度与准确度
五个实验室对人工配制的统一 标样进行方法验证的结果 在 H2CO3 含量为 43.50mg/L 时
总碱度的室内相对标准偏差为 1.0% 室间相对标准偏差为 1.29% 相对误差为 )0.93% 加标
回收率为 100.5 9.75%
根据 15 个地表水水样的测定 在浓度范围 28~139mg/L 时 (CaO) 相对标准偏差为
0~0.78% 加标回收率 97.4~100.3%
注意事项
(1) 对于低碱度的水样 可改用 0.02mol/L 盐酸标准溶液滴定 并用 10mL 微量滴定管以提高测定精度
对于高碱度的水样 当 0.05mol/L 标 准溶液用量超过 25mL 时 可改用 0.1mol/L 盐酸标准溶液滴定
(2) 对于复杂水样 可制成盐酸标准液滴定增量对 pH 值的滴定曲线 有时可能在曲线上看不出明显的
突跃点 这可能是由于盐类水解反应较慢 不易达到电极反应平衡所致 不同组分的反应速度各异 为此
应放慢滴定速度 采用较长的时间间隔 以便达到平衡时使突跃点明显可辨
8 参考文献
水和废水监测分析方法 编委会编 水和废水监测分析方法 第三版 pp. 238~239
中国环境科学出版社 北京 1997