第十三章 取代羧酸 写出下列反应的主要产物：          用简单的化学方法鉴别：   解释阿斯匹林（Aspirin）的鉴别方法： 加蒸馏水煮沸后放冷，加三氯化铁试液呈紫色。 加碳酸钠溶液煮沸2分钟，加过量稀硫酸析出白色沉淀，并发生醋酸味。 写出下列各对化合物的酮式与烯醇式的互变平衡体系，并指出哪一个烯醇化程度较大：    由乙酰乙酸乙酯或丙二酸二乙酯及其他原料合成下列化合物： （1）3-甲基-2-戊酮 （2）2-甲基丁酸 （3）α，β-二甲基丁二酸 （4）环戊烷-1，2-二羧酸 由指定原料合成下列化合物： 由环戊酮合成  由CH3（CH2）3COOC2H5合成CH3（CH2）3COCOOH  提出一个反应历程以解释下列反应的结果： 化合物A（C5H8O3）的IR谱在3400cm-1～2400cm-1和1760cm-1，1710cm-1有强吸收峰。A与NaOH+I2进行反应得化合物B（C4H6O4），B的1H-NMR谱：δH=2.3 X 10-6（单峰，4H），δH=12 X 10-6（单峰，2H）。A在HCI气催化下与过理CH3OH反应得化合物C（C8H16O4），C经LiAIH4还原得化合物D（C7H16O3），D的IR谱在3400cm-1和1100cm-1，1050cm-1有吸收峰。D经HCI气催化得化合物E和甲醇，E的IR谱在1120cm-1，1070cm-1有吸收峰，MS：m/z=116（M+），主要碎片离子m/z=101。推测化合物A、B、C、D、E的结构。