第十四章 胺和其他含氮化合物 1. 写出下列化合物的结构式： （1）三丁基胺 （2）碘化二甲基二乙基铵 （3）N-甲基苯胺 （4）对氨基苯甲酸乙酯 （5）肾上腺素 2. 命名下列化合物：           3.比较下列各组化合物的碱性，按碱性增强的次序排列：    4.如何完成下列反应：                 5.以乙醇或苯为原料合成下列化合物：       6.写出下列消去反应的主要产物：        7.指出下列反应的机理：    8.现有苯胺、苯甲胺和苯酚三种混合物，如何将它们分离提纯？ 9.用化学方法区别下列各组化合物：   10.具有分子式C5H15O2N的胆碱，可以用环氧乙烷与三甲胺在有水存在下反应制得，请写出胆碱的结构及胆碱的乙酰衍生物——乙酰胆碱的结构。 11.一化合物A的分子式为C6H15N甲，能溶于稀盐酸，与亚硝酸在室温作用放出氮气得到乙，乙能进行碘仿反应，乙和浓硫酸共热得到丙（C6H12），丙能使KMnO4褪色，而且反应后的产物是乙酸和2-甲基丙酸。推测甲的结构式，并用反应式说明推断过程。 12.有一化合物A的分子式为C7H15N，与2molCH3I作用形成季铵盐，后用AgOH处理得季铵碱，加热得到分子式为C9H19N的化合物B，B分别与1molCH3I和AgOH作用，加热得到分子式为C7H12的化合物C和N(CH3)3，C用KMnO4氧化可得化合物D，D的结构式为(CH3)2C(COOH)2。试推断A的结构式。 13.化合物A（C15H17N）用和KOH水溶液处理时，不发生变化，酸化这一混合物得到清澈的溶液。A的1H-NMR谱数据如下： δH 7.2×10-6 (5H) (多重峰) , δH 6.7×10-6 (5H) (多重峰) δH 4.4×10-6 (2H) (单 峰) , δH 3.3×10-6 (2H) (四重峰) δH 1.2×10-6 (3H) (三重峰) 推出A的结构式。 14.某生物碱C9H17N，经两次Hofmann彻底甲基化除去N2，同时产生一个环辛二稀的混合物，混合物的紫外光谱表明不含共轭的1，3-环辛二烯，推测此生物碱的结构。 15.某未知化合物的IR、1H-NMR和?MS图表示如下，推测其结构。 16.化合物A（C9H11NO）能与吐仑试剂反应且能溶解在稀HCl中。A的IR谱约1695cm-1有一强吸收峰，但在3300 cm-1~3500 cm-1无吸收峰。A的13C-NMR谱如下图所示，推出A的结构。