14:00:56
一、特征参数
feature parameters
二、分析条件选择
choice of analytical condition
三、定量分析方法
method of quantitative analysis
四,应用
applications
第四节分析条件的选择与应用第十四章原子吸收光谱分析法
atomic absorption
spectrometry,AAS
choice of analytical
condition and application
14:00:56
一,特征参数
1,灵敏度
(1)灵敏度 （ S） —— 指在一定浓度时,测定值 （ 吸光度 ） 的增量 （ ΔA） 与相应的待测元素浓度 （ 或质量 ） 的增量 （ Δc或
Δm） 的比值：
Sc=ΔA/Δc 或 Sm=ΔA/Δm
(2)特征浓度 —— 指对应与 1%净吸收 （ IT -IS） /IT=1/100的待测物浓度 （ cc）,或对应与 0.0044吸光度的待测元素浓度,
cc=0.0044Δc/ΔA 单位,μg(mol 1%)-1
(3)特征质量
mc=0.0044Δm/ΔA 单位,g(mol 1%)-1
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2.检出极限在适当置信度下,能检测出的待测元素的最小浓度或最小量 。 用接近于空白的溶液,经若干次 （ 10-20次 ） 重复测定所得吸光度的标准偏差的 3倍求得 。
(1)火焰法
cDL=3Sb/Sc 单位,μg?ml-1
(2)石墨炉法
mDL=3Sb/Sm
Sb,标准偏差
Sc（ Sm）,待测元素的灵敏度,即工作曲线的斜率 。
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二、测定条件的选择
1．分析线一般选待测元素的共振线作为分析线，测量高浓度时，也可选次灵敏线
2．通带（可调节狭缝宽度改变）
无邻近干扰线（如测碱及碱土金属）时，选较大的通带
，反之（如测过渡及稀土金属），宜选较小通带。
3,空心阴极灯电流在保证有稳定和足够的辐射光通量的情况下,尽量选较低的电流 。
4,火焰依据不同试样元素选择不同火焰类型 。
5,观测高度调节观测高度 （ 燃烧器高度 ）,可使元素通过自由原子浓度最大的火焰区,灵敏度高,观测稳定性好 。
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三,定量分析方法
1.标准曲线法配制一系列不同浓度的标准试样,由低到高依次分析,
将获得的吸光度 A数据对应于浓度作标准曲线,在相同条件下测定试样的吸光度 A数据,在标准曲线上查出对应的浓度值；
或由标准试样数据获得线性方程,
将测定试样的吸光度 A数据带入计算 。
注意在高浓度时,标准曲线易发生弯曲,压力变宽影响所致；
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2.标准加入法取若干份体积相同的试液 （ cX）,依次按比例加入不同量的待测物的标准溶液 （ cO）,定容后浓度依次为：
cX,cX +cO,cX +2cO,cX +3cO,cX +4 cO ……
分别测得吸光度为,AX,A1,A2,A3,A4…… 。
以 A对浓度 c做图得一直线,图中 cX点即待测溶液浓度 。
该法可 消除基体干扰；
不能消除背景干扰；
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四、应用应用广泛的微量金属元素的首选测定方法 (非金属元素可采用间接法测量 )。
(1)头发中微量元素的测定 — 微量元素与健康关系；
(2)水中微量元素的测定 — 环境中重金属污染分布规律；
(3)水果,蔬菜中微量元素的测定；
(4) 矿物,合金及各种材料中微量元素的测定；
(5) 各种生物试样中微量元素的测定 。
14:00:56
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内容选择：
第一节 原子吸收光谱分析基本原理
basic principle of Atomic absorption
spectroscopy
第二节 原子吸收分光光度仪
atomic absorption spectrometer
第三节 干扰与抑制
interferences and elimination
第四节 操作条件选择与应用
choice of operating condition and application
第五节 原子荧光光谱分析法
atomic fluorescence spectrometry,AFE
结束
一、特征参数
feature parameters
二、分析条件选择
choice of analytical condition
三、定量分析方法
method of quantitative analysis
四,应用
applications
第四节分析条件的选择与应用第十四章原子吸收光谱分析法
atomic absorption
spectrometry,AAS
choice of analytical
condition and application
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一,特征参数
1,灵敏度
(1)灵敏度 （ S） —— 指在一定浓度时,测定值 （ 吸光度 ） 的增量 （ ΔA） 与相应的待测元素浓度 （ 或质量 ） 的增量 （ Δc或
Δm） 的比值：
Sc=ΔA/Δc 或 Sm=ΔA/Δm
(2)特征浓度 —— 指对应与 1%净吸收 （ IT -IS） /IT=1/100的待测物浓度 （ cc）,或对应与 0.0044吸光度的待测元素浓度,
cc=0.0044Δc/ΔA 单位,μg(mol 1%)-1
(3)特征质量
mc=0.0044Δm/ΔA 单位,g(mol 1%)-1
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2.检出极限在适当置信度下,能检测出的待测元素的最小浓度或最小量 。 用接近于空白的溶液,经若干次 （ 10-20次 ） 重复测定所得吸光度的标准偏差的 3倍求得 。
(1)火焰法
cDL=3Sb/Sc 单位,μg?ml-1
(2)石墨炉法
mDL=3Sb/Sm
Sb,标准偏差
Sc（ Sm）,待测元素的灵敏度,即工作曲线的斜率 。
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二、测定条件的选择
1．分析线一般选待测元素的共振线作为分析线，测量高浓度时，也可选次灵敏线
2．通带（可调节狭缝宽度改变）
无邻近干扰线（如测碱及碱土金属）时，选较大的通带
，反之（如测过渡及稀土金属），宜选较小通带。
3,空心阴极灯电流在保证有稳定和足够的辐射光通量的情况下,尽量选较低的电流 。
4,火焰依据不同试样元素选择不同火焰类型 。
5,观测高度调节观测高度 （ 燃烧器高度 ）,可使元素通过自由原子浓度最大的火焰区,灵敏度高,观测稳定性好 。
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三,定量分析方法
1.标准曲线法配制一系列不同浓度的标准试样,由低到高依次分析,
将获得的吸光度 A数据对应于浓度作标准曲线,在相同条件下测定试样的吸光度 A数据,在标准曲线上查出对应的浓度值；
或由标准试样数据获得线性方程,
将测定试样的吸光度 A数据带入计算 。
注意在高浓度时,标准曲线易发生弯曲,压力变宽影响所致；
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2.标准加入法取若干份体积相同的试液 （ cX）,依次按比例加入不同量的待测物的标准溶液 （ cO）,定容后浓度依次为：
cX,cX +cO,cX +2cO,cX +3cO,cX +4 cO ……
分别测得吸光度为,AX,A1,A2,A3,A4…… 。
以 A对浓度 c做图得一直线,图中 cX点即待测溶液浓度 。
该法可 消除基体干扰；
不能消除背景干扰；
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四、应用应用广泛的微量金属元素的首选测定方法 (非金属元素可采用间接法测量 )。
(1)头发中微量元素的测定 — 微量元素与健康关系；
(2)水中微量元素的测定 — 环境中重金属污染分布规律；
(3)水果,蔬菜中微量元素的测定；
(4) 矿物,合金及各种材料中微量元素的测定；
(5) 各种生物试样中微量元素的测定 。
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内容选择：
第一节 原子吸收光谱分析基本原理
basic principle of Atomic absorption
spectroscopy
第二节 原子吸收分光光度仪
atomic absorption spectrometer
第三节 干扰与抑制
interferences and elimination
第四节 操作条件选择与应用
choice of operating condition and application
第五节 原子荧光光谱分析法
atomic fluorescence spectrometry,AFE
结束
