第二十二章毛细管电泳
Caillary Electrophoresis,CE
第二十章 毛细管电泳
(Caillary Electrophoresis,CE)
毛细管电泳是带电粒子在电场力的驱动下，在毛细管中按其淌度或分配系数不同进行高效、快速分离的电泳新技术，也称为高效毛细管电泳 。
20世纪 30－ 40年代蒂塞利乌斯（ A.W.K.Tiselius）
建立了移动界面电泳,将电泳发展成分离技术获得 1948年诺贝尔化学奖第二十章 毛细管电泳
(Caillary Electrophoresis,CE)
1981年
J.W.Jorgenson,K.D.Lukacs
实验上和理论上为毛细管电泳的发展奠定了基础。
上一世纪后二十年分析化学领域中发展最迅速的分离分析方法 。
第二十章 毛细管电泳
(Caillary Electrophoresis,CE)
20－ 1 毛细管电泳的原理
20－ 2 分离模式
20－ 3 进样与检测
20－ 4 毛细管电泳的应用第二十二章 毛细管电泳
22－ 1 毛细管电泳的原理
1 装置毛细管 数据处理电极 检测器电极试样缓冲液 缓冲液高压电源
（可高至 30KV）
第二十二章 毛细管电泳 22－ 1 毛细管电泳的原理
2 电泳和电渗
电泳是指在电场作用下，溶液中的带电粒子作定向移动的现象。
电渗是指在电场作用下，毛细管或固相多孔物质内液体沿固体表面移动的现象。
第二十二章 毛细管电泳 22－ 1 毛细管电泳的原理
2 电泳和电渗
电泳行为与特性使用淌度描述 即单位场强 (E),下离子的平均电泳速度 υ
μep=υ/E
实验中,只发生电泳时有效淌度
μef=υef /E =(l / tm )﹒ (L /V)
毛细管 有效 长度 迁移时间毛细管 总 长度 电压第二十二章 毛细管电泳 22－ 1 毛细管电泳的原理
2 电泳和电渗
电渗与固液界面的双电层有着密切的关系在毛细管壁双电层的扩散层中的阳离子，相对于毛细管壁的负电荷表面，形成一个 圆筒形的阳离子鞘,在电场作用下，溶剂化了的阳离子，沿滑动面与紧密层作相对运动，携带着溶剂一起向 阴极迁移,便形成了电渗流（ electroosmotic
flow,EOF）。
第二十二章 毛细管电泳 22－ 1 毛细管电泳的原理
2 电泳和电渗
电渗流的流型特点电渗流 HPLC
塞流 层流第二十二章 毛细管电泳 22－ 1 毛细管电泳的原理
2 电泳和电渗
电渗流的表示电渗流的大小可用淌度 (μeo)或电渗流系数表示
μeo =υeo / E = l /( teo﹒ E )
电渗流速度 毛细管 有效 长度电渗流流出时间 电场强度第二十二章 毛细管电泳 22－ 1 毛细管电泳的原理
2 电泳和电渗
电渗流的意义
1,电泳过程中，伴随着电渗现象
2,电渗流的速度比电泳速度快 5－ 7倍
3,利用电渗流可将正、负离子或中性分子一起向同一方向，产生差速迁移，在一次电泳操作中同时完成正、负离子的分离分析电渗流是毛细管电泳分离的重要参数控制电渗流的大小和方向，可提高毛细管电泳分离的效率、重现性、分离度。
第二十二章 毛细管电泳 22－ 1 毛细管电泳的原理
2 电泳和电渗
改变电渗流的方法
1,改变外加径向电场
2,改变缓冲液成分和浓度 Zeta电势
3,改变缓冲液 pH
4,加入添加剂
5,改变温度 粘度第二十二章 毛细管电泳 22－ 1 毛细管电泳的原理
3 分离效率和分离度
分离效率柱效可以用理论塔板数 n表示
n = (μep+μeo) V l /(2DL)
毛细管电泳分离的柱效方程理论塔板高
H =L/ n
n = 5.54(χ/W?)2 实验上可按下式求出理论塔板数
χ 为电泳图上从 起点 至电泳 峰最大值 之间的距离
W?为电泳峰的 半高峰宽第二十二章 毛细管电泳 22－ 1 毛细管电泳的原理
3 分离效率和分离度
分离度电泳中两峰的分离度 （ Rs）,也称为分辨率,
它表示了淌度相近的组 分 分开的能力,可表达为
Rs= （ n 1/2/4） × （ Δυ /υ平 ）
Δ υ 相邻两区带的迁移速度差
υ 平 为两者的平均速度
Δ υ / υ 平 表示分离选择性
n为柱效。
第二十二章 毛细管电泳 22－ 1 毛细管电泳的原理
3 分离效率和分离度
分离度计算式
Rs = 2 (tm2 - tm1 ) / ( W1 + W2 )
tm1,tm2 分别为两个组份的迁移时间
W 为峰底的宽度。
第二十二章 毛细管电泳 22－ 1 毛细管电泳的原理
4 区带宽度及其展宽因素
区带宽度空间宽度 各组分都有相近的空间宽度
Ws =（ Wt﹒ l/tm） -Wd
峰宽是检测器响应的时间函数，称为时间宽度（ Wt ）。
对于实际长度相等的区带，由于各组分区带的迁移速度不同，它们通过检测器所需的时间也不同，形成了不等时间宽度的电泳峰。如果把电泳峰的时间宽度用它们的迁移速度（ l / tm） 进行校正,并考虑到检测器的本身的区域,即检测器的窗口宽度（ Wd），
第二十二章 毛细管电泳 22－ 1 毛细管电泳的原理
4 区带宽度及其展宽因素
区带宽度 展宽因素
1,焦耳热
2,进样
3,电泳扩散
4,毛细管壁对组分的吸附第二十二章 毛细管电泳 22－ 1 毛细管电泳的原理
4 区带宽度及其展宽因素
焦耳热细内径（ <100μm）,粗外径的毛细管柱第二十二章 毛细管电泳 22－ 1 毛细管电泳的原理
4 区带宽度及其展宽因素
进样试样导入毛细管柱时，总有一定的试样区带长度。
细内径的毛细管柱时，进样操作的要求更为严格。
电泳扩散试样区带中的缓冲溶液 浓度或电阻率 与毛细管其它地方的浓度或电阻率不相等时，因两个区域 电场强度的差异,而引起区带电分散。
第二十二章 毛细管电泳 22－ 1 毛细管电泳的原理
4 区带宽度及其展宽因素
毛细管壁对组分的吸附电泳峰拖尾或变形，甚至消失。
抑制吸附作用常用的方法有：
●使用极端 pH条件
●加入中性盐或两性离子化合物
●对毛细管内壁进行涂层处理需要注意：方法也会抑制或改变电渗流第二十二章 毛细管电泳
22－ 2 分离模式
1 毛细管区带电泳
2 胶束电动色谱
3 毛细管凝胶电泳
4 毛细管等速电泳
5 毛细管等电聚焦
6 毛细管电色谱第二十二章 毛细管电泳 22－ 2 分离模式
1 毛细管区带电泳
CZE 也称为毛细管自由溶液区带电泳毛细管电泳中最基本的操作模式,应用最广泛,它也是其它各种操作模式的母体第二十二章 毛细管电泳 22－ 2 分离模式
2 胶束电动色谱电动色谱,是以电渗流驱动的一种色谱技术胶束电动色谱 MEKC:是以胶束为假固定相的一种电动色谱,是电泳技术和色谱技术的结合第二十二章 毛细管电泳 22－ 2 分离模式
2 胶束电动色谱胶束电动色谱的应用特点,
使毛细管电泳不仅能分离离子化合物,而且还能分离中性化合物,
比高效液相色谱更为高效,
HPLC 分离柱效为 5000－ 25000理论板数 /m
MEKC 可达到 50000－ 500000理论板数 /m
比高效液相色谱更为高速,MEKC分离时间通常小于
30min,但达到相仿效率的毛细管 LC,需要更长的时间 。
注意,对 于 极 性 很 强 或 疏 水 性 很 强 的 混 合 组 分,用
MEKC分离还存在一定困难 。
第二十二章 毛细管电泳 22－ 2 分离模式
3 毛细管凝胶电泳
CGE 是毛细管自由溶液区带电泳派生出的一种电泳方式用多孔性的凝胶或其它筛分剂作介质,网状结构,
按分子的大小分离第二十二章 毛细管电泳 22－ 2 分离模式
3 毛细管凝胶电泳毛细管凝胶电泳 综合了电泳技术和平板凝胶电泳的 优点,
1,电泳峰尖锐,柱效极高
2,短柱上实现极好的分离
3,试样容量为 10－ 12g,易于定量主要缺点,制备柱较困难,寿命较短毛细管凝胶电泳的优异性能已成为分离分析生物大分子如蛋白质,多肽,核 酸,DNA等强有力的工具 。 例应用 CGE分离与激光诱导荧光检测相结合,用于 DNA
序列快速分析 。
第二十二章 毛细管电泳 22－ 2 分离模式
4 毛细管等速电泳分离是建立在试样中各组分的电泳淌度不同,等速电泳中被分析试样进样前后分别使用 前导电解质溶液 和 终结电解质溶液,
分离后的各组分区带以相同的电泳迁移速度通过检测窗口 。
第二十二章 毛细管电泳 22－ 2 分离模式
4 毛细管等速电泳
(a) 为毛细管中充入前导电解质 T,混合样 A,B及终结电解质 L (b) 为电泳开始
(c) 为 A,B两组分完成分离 c～ x图为相应过程的浓度轮廓第二十二章 毛细管电泳 22－ 2 分离模式
4 毛细管等速电泳注意,
1,前导电解质的电泳淌度应高于试样中各组分的电泳淌度,而终结电解质的电泳淌度则反之 。
2,电泳过程中被分离各组分的浓度都将接近前导电解质浓度,对痕量组分在柱上浓缩可达几个数量级,成为重要的柱上 浓缩技术 之一 。
第二十二章 毛细管电泳 22－ 2 分离模式
5 毛细管等电聚焦
CIEF,建立在不同蛋白质或多肽之间等电点 （ pH值 ） 差异基础上的分离方法 。
蛋白质的等电点 (pI):指蛋白质分子的表观电荷数为零时的 pH值 。
第二十二章 毛细管电泳 22－ 2 分离模式
5 毛细管等电聚焦方法,进样－等电聚焦－检测
1,先将脱盐的 试样 （ 蛋白质 ） 以 ≥ 1％ 的浓度与两性电解质溶液混合,用压力进样充入毛细管柱 (阳极端 )，
置于阳极电解质溶液如 H3PO4中,检测端为阴极端,置于阴极电解质如 NaOH中 。
2,施加电压,进行电泳实验 。 两性电解质离子形成 pH的位置梯度,而 蛋白质在迁移时会在其等电点的 pH区域内停止移动 。 这样 pI不同的蛋白质各组分会在毛细管内很窄的不同 pH区域内 聚焦,
3,在阳,阴极电解液中 加入盐如 NaCI或 NaOH,破坏 pH梯度,使各组分蛋白质 重新带电,在电场力作用下发生迁移,检测,使不同组分的蛋白质得到分离 。
第二十二章 毛细管电泳 22－ 2 分离模式
5 毛细管等电聚焦
特点,
1,等电聚焦实际上也是一个试样浓缩过程,这一过程可用于浓缩试样组分 。
2,具有极高的分辩率,可以分离等电点相差 0.01pH的两种蛋白质,
注意,电渗流的存在会破坏聚焦区带的稳定第二十二章 毛细管电泳 22－ 2 分离模式
6 毛细管电色谱
CEC:以电渗流驱动流动相,用微填充毛细管柱的色谱分离过程 。
比高效液相色谱具有更高的柱效第二十二章 毛细管电泳
22－ 3 进样与检测
1 进样方法 (直接柱头 )
电动进样 也称电迁移进样,
方法,将毛细管的进样端插入装有试样溶液的试样管中,试样管中插入电极,与检测端的缓冲液间施加进样电压,并维持一定时间,
试样溶液在 电泳和电渗流作用 下进入毛细管,
然后再将试样溶液换成载体缓冲液,电泳即可进行 。
第二十二章 毛细管电泳 22－ 3 进样与检测
1 进样方法
流体动力学进样也称为虹吸进样,重力进样,压差进样方法,毛细管进样端插入试样溶液容器,通过进样端加压,或检测端出口减压,或调节进样端试样溶液液面大于出口端缓冲液液面高度,利用虹吸现象,使进样口端与出口端形成正压差,并维持一定时间,试样在压差作用下进入毛细管进样端,再把进样端放回缓冲液液槽中,进行电泳第二十二章 毛细管电泳 22－ 3 进样与检测
2 检测方法紫外吸收检测器第二十二章 毛细管电泳 22－ 3 进样与检测
2 检测方法检测器 检测限（ mol/L） 特 点
UV－ 可见吸收 10-5－ 10-6 近似通用，常规应用荧光非相干光诱导 10-7－ 10-8 灵敏，但试样通常要衍生激光诱导 10-10－ 10-12 高灵敏度，价格昂贵，要衍生化电化学电导 10-5－ 10-7 通用性安培 10-8－ 10-9 选择性，灵敏度高，微量质谱 10-7－ 10-9 仪器复杂，可获结构信息，
质量灵敏度高放射 10-9－ 10-11 灵敏度高，操作有特殊要求第二十二章 毛细管电泳
22－ 4 应用阵列毛细管凝胶电泳分析 DNA序列如 EP公司推出的 3100型基因分析仪硬件由十六条毛细管组成阵列用氩激光激发荧光检测
CCD检测器接收荧光可以进行连续地大规模地基因测量
2003
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Caillary Electrophoresis,CE
第二十章 毛细管电泳
(Caillary Electrophoresis,CE)
毛细管电泳是带电粒子在电场力的驱动下，在毛细管中按其淌度或分配系数不同进行高效、快速分离的电泳新技术，也称为高效毛细管电泳 。
20世纪 30－ 40年代蒂塞利乌斯（ A.W.K.Tiselius）
建立了移动界面电泳,将电泳发展成分离技术获得 1948年诺贝尔化学奖第二十章 毛细管电泳
(Caillary Electrophoresis,CE)
1981年
J.W.Jorgenson,K.D.Lukacs
实验上和理论上为毛细管电泳的发展奠定了基础。
上一世纪后二十年分析化学领域中发展最迅速的分离分析方法 。
第二十章 毛细管电泳
(Caillary Electrophoresis,CE)
20－ 1 毛细管电泳的原理
20－ 2 分离模式
20－ 3 进样与检测
20－ 4 毛细管电泳的应用第二十二章 毛细管电泳
22－ 1 毛细管电泳的原理
1 装置毛细管 数据处理电极 检测器电极试样缓冲液 缓冲液高压电源
（可高至 30KV）
第二十二章 毛细管电泳 22－ 1 毛细管电泳的原理
2 电泳和电渗
电泳是指在电场作用下，溶液中的带电粒子作定向移动的现象。
电渗是指在电场作用下，毛细管或固相多孔物质内液体沿固体表面移动的现象。
第二十二章 毛细管电泳 22－ 1 毛细管电泳的原理
2 电泳和电渗
电泳行为与特性使用淌度描述 即单位场强 (E),下离子的平均电泳速度 υ
μep=υ/E
实验中,只发生电泳时有效淌度
μef=υef /E =(l / tm )﹒ (L /V)
毛细管 有效 长度 迁移时间毛细管 总 长度 电压第二十二章 毛细管电泳 22－ 1 毛细管电泳的原理
2 电泳和电渗
电渗与固液界面的双电层有着密切的关系在毛细管壁双电层的扩散层中的阳离子，相对于毛细管壁的负电荷表面，形成一个 圆筒形的阳离子鞘,在电场作用下，溶剂化了的阳离子，沿滑动面与紧密层作相对运动，携带着溶剂一起向 阴极迁移,便形成了电渗流（ electroosmotic
flow,EOF）。
第二十二章 毛细管电泳 22－ 1 毛细管电泳的原理
2 电泳和电渗
电渗流的流型特点电渗流 HPLC
塞流 层流第二十二章 毛细管电泳 22－ 1 毛细管电泳的原理
2 电泳和电渗
电渗流的表示电渗流的大小可用淌度 (μeo)或电渗流系数表示
μeo =υeo / E = l /( teo﹒ E )
电渗流速度 毛细管 有效 长度电渗流流出时间 电场强度第二十二章 毛细管电泳 22－ 1 毛细管电泳的原理
2 电泳和电渗
电渗流的意义
1,电泳过程中，伴随着电渗现象
2,电渗流的速度比电泳速度快 5－ 7倍
3,利用电渗流可将正、负离子或中性分子一起向同一方向，产生差速迁移，在一次电泳操作中同时完成正、负离子的分离分析电渗流是毛细管电泳分离的重要参数控制电渗流的大小和方向，可提高毛细管电泳分离的效率、重现性、分离度。
第二十二章 毛细管电泳 22－ 1 毛细管电泳的原理
2 电泳和电渗
改变电渗流的方法
1,改变外加径向电场
2,改变缓冲液成分和浓度 Zeta电势
3,改变缓冲液 pH
4,加入添加剂
5,改变温度 粘度第二十二章 毛细管电泳 22－ 1 毛细管电泳的原理
3 分离效率和分离度
分离效率柱效可以用理论塔板数 n表示
n = (μep+μeo) V l /(2DL)
毛细管电泳分离的柱效方程理论塔板高
H =L/ n
n = 5.54(χ/W?)2 实验上可按下式求出理论塔板数
χ 为电泳图上从 起点 至电泳 峰最大值 之间的距离
W?为电泳峰的 半高峰宽第二十二章 毛细管电泳 22－ 1 毛细管电泳的原理
3 分离效率和分离度
分离度电泳中两峰的分离度 （ Rs）,也称为分辨率,
它表示了淌度相近的组 分 分开的能力,可表达为
Rs= （ n 1/2/4） × （ Δυ /υ平 ）
Δ υ 相邻两区带的迁移速度差
υ 平 为两者的平均速度
Δ υ / υ 平 表示分离选择性
n为柱效。
第二十二章 毛细管电泳 22－ 1 毛细管电泳的原理
3 分离效率和分离度
分离度计算式
Rs = 2 (tm2 - tm1 ) / ( W1 + W2 )
tm1,tm2 分别为两个组份的迁移时间
W 为峰底的宽度。
第二十二章 毛细管电泳 22－ 1 毛细管电泳的原理
4 区带宽度及其展宽因素
区带宽度空间宽度 各组分都有相近的空间宽度
Ws =（ Wt﹒ l/tm） -Wd
峰宽是检测器响应的时间函数，称为时间宽度（ Wt ）。
对于实际长度相等的区带，由于各组分区带的迁移速度不同，它们通过检测器所需的时间也不同，形成了不等时间宽度的电泳峰。如果把电泳峰的时间宽度用它们的迁移速度（ l / tm） 进行校正,并考虑到检测器的本身的区域,即检测器的窗口宽度（ Wd），
第二十二章 毛细管电泳 22－ 1 毛细管电泳的原理
4 区带宽度及其展宽因素
区带宽度 展宽因素
1,焦耳热
2,进样
3,电泳扩散
4,毛细管壁对组分的吸附第二十二章 毛细管电泳 22－ 1 毛细管电泳的原理
4 区带宽度及其展宽因素
焦耳热细内径（ <100μm）,粗外径的毛细管柱第二十二章 毛细管电泳 22－ 1 毛细管电泳的原理
4 区带宽度及其展宽因素
进样试样导入毛细管柱时，总有一定的试样区带长度。
细内径的毛细管柱时，进样操作的要求更为严格。
电泳扩散试样区带中的缓冲溶液 浓度或电阻率 与毛细管其它地方的浓度或电阻率不相等时，因两个区域 电场强度的差异,而引起区带电分散。
第二十二章 毛细管电泳 22－ 1 毛细管电泳的原理
4 区带宽度及其展宽因素
毛细管壁对组分的吸附电泳峰拖尾或变形，甚至消失。
抑制吸附作用常用的方法有：
●使用极端 pH条件
●加入中性盐或两性离子化合物
●对毛细管内壁进行涂层处理需要注意：方法也会抑制或改变电渗流第二十二章 毛细管电泳
22－ 2 分离模式
1 毛细管区带电泳
2 胶束电动色谱
3 毛细管凝胶电泳
4 毛细管等速电泳
5 毛细管等电聚焦
6 毛细管电色谱第二十二章 毛细管电泳 22－ 2 分离模式
1 毛细管区带电泳
CZE 也称为毛细管自由溶液区带电泳毛细管电泳中最基本的操作模式,应用最广泛,它也是其它各种操作模式的母体第二十二章 毛细管电泳 22－ 2 分离模式
2 胶束电动色谱电动色谱,是以电渗流驱动的一种色谱技术胶束电动色谱 MEKC:是以胶束为假固定相的一种电动色谱,是电泳技术和色谱技术的结合第二十二章 毛细管电泳 22－ 2 分离模式
2 胶束电动色谱胶束电动色谱的应用特点,
使毛细管电泳不仅能分离离子化合物,而且还能分离中性化合物,
比高效液相色谱更为高效,
HPLC 分离柱效为 5000－ 25000理论板数 /m
MEKC 可达到 50000－ 500000理论板数 /m
比高效液相色谱更为高速,MEKC分离时间通常小于
30min,但达到相仿效率的毛细管 LC,需要更长的时间 。
注意,对 于 极 性 很 强 或 疏 水 性 很 强 的 混 合 组 分,用
MEKC分离还存在一定困难 。
第二十二章 毛细管电泳 22－ 2 分离模式
3 毛细管凝胶电泳
CGE 是毛细管自由溶液区带电泳派生出的一种电泳方式用多孔性的凝胶或其它筛分剂作介质,网状结构,
按分子的大小分离第二十二章 毛细管电泳 22－ 2 分离模式
3 毛细管凝胶电泳毛细管凝胶电泳 综合了电泳技术和平板凝胶电泳的 优点,
1,电泳峰尖锐,柱效极高
2,短柱上实现极好的分离
3,试样容量为 10－ 12g,易于定量主要缺点,制备柱较困难,寿命较短毛细管凝胶电泳的优异性能已成为分离分析生物大分子如蛋白质,多肽,核 酸,DNA等强有力的工具 。 例应用 CGE分离与激光诱导荧光检测相结合,用于 DNA
序列快速分析 。
第二十二章 毛细管电泳 22－ 2 分离模式
4 毛细管等速电泳分离是建立在试样中各组分的电泳淌度不同,等速电泳中被分析试样进样前后分别使用 前导电解质溶液 和 终结电解质溶液,
分离后的各组分区带以相同的电泳迁移速度通过检测窗口 。
第二十二章 毛细管电泳 22－ 2 分离模式
4 毛细管等速电泳
(a) 为毛细管中充入前导电解质 T,混合样 A,B及终结电解质 L (b) 为电泳开始
(c) 为 A,B两组分完成分离 c～ x图为相应过程的浓度轮廓第二十二章 毛细管电泳 22－ 2 分离模式
4 毛细管等速电泳注意,
1,前导电解质的电泳淌度应高于试样中各组分的电泳淌度,而终结电解质的电泳淌度则反之 。
2,电泳过程中被分离各组分的浓度都将接近前导电解质浓度,对痕量组分在柱上浓缩可达几个数量级,成为重要的柱上 浓缩技术 之一 。
第二十二章 毛细管电泳 22－ 2 分离模式
5 毛细管等电聚焦
CIEF,建立在不同蛋白质或多肽之间等电点 （ pH值 ） 差异基础上的分离方法 。
蛋白质的等电点 (pI):指蛋白质分子的表观电荷数为零时的 pH值 。
第二十二章 毛细管电泳 22－ 2 分离模式
5 毛细管等电聚焦方法,进样－等电聚焦－检测
1,先将脱盐的 试样 （ 蛋白质 ） 以 ≥ 1％ 的浓度与两性电解质溶液混合,用压力进样充入毛细管柱 (阳极端 )，
置于阳极电解质溶液如 H3PO4中,检测端为阴极端,置于阴极电解质如 NaOH中 。
2,施加电压,进行电泳实验 。 两性电解质离子形成 pH的位置梯度,而 蛋白质在迁移时会在其等电点的 pH区域内停止移动 。 这样 pI不同的蛋白质各组分会在毛细管内很窄的不同 pH区域内 聚焦,
3,在阳,阴极电解液中 加入盐如 NaCI或 NaOH,破坏 pH梯度,使各组分蛋白质 重新带电,在电场力作用下发生迁移,检测,使不同组分的蛋白质得到分离 。
第二十二章 毛细管电泳 22－ 2 分离模式
5 毛细管等电聚焦
特点,
1,等电聚焦实际上也是一个试样浓缩过程,这一过程可用于浓缩试样组分 。
2,具有极高的分辩率,可以分离等电点相差 0.01pH的两种蛋白质,
注意,电渗流的存在会破坏聚焦区带的稳定第二十二章 毛细管电泳 22－ 2 分离模式
6 毛细管电色谱
CEC:以电渗流驱动流动相,用微填充毛细管柱的色谱分离过程 。
比高效液相色谱具有更高的柱效第二十二章 毛细管电泳
22－ 3 进样与检测
1 进样方法 (直接柱头 )
电动进样 也称电迁移进样,
方法,将毛细管的进样端插入装有试样溶液的试样管中,试样管中插入电极,与检测端的缓冲液间施加进样电压,并维持一定时间,
试样溶液在 电泳和电渗流作用 下进入毛细管,
然后再将试样溶液换成载体缓冲液,电泳即可进行 。
第二十二章 毛细管电泳 22－ 3 进样与检测
1 进样方法
流体动力学进样也称为虹吸进样,重力进样,压差进样方法,毛细管进样端插入试样溶液容器,通过进样端加压,或检测端出口减压,或调节进样端试样溶液液面大于出口端缓冲液液面高度,利用虹吸现象,使进样口端与出口端形成正压差,并维持一定时间,试样在压差作用下进入毛细管进样端,再把进样端放回缓冲液液槽中,进行电泳第二十二章 毛细管电泳 22－ 3 进样与检测
2 检测方法紫外吸收检测器第二十二章 毛细管电泳 22－ 3 进样与检测
2 检测方法检测器 检测限（ mol/L） 特 点
UV－ 可见吸收 10-5－ 10-6 近似通用，常规应用荧光非相干光诱导 10-7－ 10-8 灵敏，但试样通常要衍生激光诱导 10-10－ 10-12 高灵敏度，价格昂贵，要衍生化电化学电导 10-5－ 10-7 通用性安培 10-8－ 10-9 选择性，灵敏度高，微量质谱 10-7－ 10-9 仪器复杂，可获结构信息，
质量灵敏度高放射 10-9－ 10-11 灵敏度高，操作有特殊要求第二十二章 毛细管电泳
22－ 4 应用阵列毛细管凝胶电泳分析 DNA序列如 EP公司推出的 3100型基因分析仪硬件由十六条毛细管组成阵列用氩激光激发荧光检测
CCD检测器接收荧光可以进行连续地大规模地基因测量
2003
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