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萃取剂的副反应
有机弱酸的萃取本身并不那么重要，但它是萃取剂，它的萃取对于螯合物的萃取有重要的意义。为了处理螯合物的萃取平衡，在此引出了萃取剂的副反应系数。
对比酸效应系数
（把萃取剂在水相中的分配，离解和质子化看成副反应）
为两相未与金属离子络合的萃取剂总浓度。Ringbom把萃取剂在水相中的分配和离解（质子化）都看作副反应。
在一般情况下，R不太小时，第二项可忽略
是的函数。
例：计算出乙酰丙酮的副反应系数,
乙酰丙酮
当时， 当pH>8.8时迅速变大。
例：铜铁试剂 ,
pH=5.0
pH=8.0
铜铁试剂在 时 。
2．两性物质
典型的是氨基酸，8-羟基喹啉等例如 8-羟基喹啉
H2O/CHCl3中 logKD HL=2.6 （398）
在碱性溶液中-OH离解，在酸性溶液中-N质子化
其分配比可以下式表示：R=1
分配比也是[H+]的函数，可以绘出 8-羟基喹啉的E－pH图
质子化为主要存在形式
pH 6.0
pH 11.0 离解型为主
请估计一下其萃取率达最大时的pH范围。
8-羟基喹啉在H2O/CHCl3中副反应系数
水相中[HL]很小，一般很小可忽略。
pH=2.0
pH=6.0
pH=13.0
可据此计算结果作图。
再估计一下其最大萃取率的酸度范围。
例：水溶液中分离酚与水杨酸磷酸三丁酯在不同pH下萃取酚和水杨酸研究：pH 7.8萃取酚,pH 1.5-2萃取水杨酸
萃取剂的副反应
有机弱酸的萃取本身并不那么重要，但它是萃取剂，它的萃取对于螯合物的萃取有重要的意义。为了处理螯合物的萃取平衡，在此引出了萃取剂的副反应系数。
对比酸效应系数
（把萃取剂在水相中的分配，离解和质子化看成副反应）
为两相未与金属离子络合的萃取剂总浓度。Ringbom把萃取剂在水相中的分配和离解（质子化）都看作副反应。
在一般情况下，R不太小时，第二项可忽略
是的函数。
例：计算出乙酰丙酮的副反应系数,
乙酰丙酮
当时， 当pH>8.8时迅速变大。
例：铜铁试剂 ,
pH=5.0
pH=8.0
铜铁试剂在 时 。
2．两性物质
典型的是氨基酸，8-羟基喹啉等例如 8-羟基喹啉
H2O/CHCl3中 logKD HL=2.6 （398）
在碱性溶液中-OH离解，在酸性溶液中-N质子化
其分配比可以下式表示：R=1
分配比也是[H+]的函数，可以绘出 8-羟基喹啉的E－pH图
质子化为主要存在形式
pH 6.0
pH 11.0 离解型为主
请估计一下其萃取率达最大时的pH范围。
8-羟基喹啉在H2O/CHCl3中副反应系数
水相中[HL]很小，一般很小可忽略。
pH=2.0
pH=6.0
pH=13.0
可据此计算结果作图。
再估计一下其最大萃取率的酸度范围。
例：水溶液中分离酚与水杨酸磷酸三丁酯在不同pH下萃取酚和水杨酸研究：pH 7.8萃取酚,pH 1.5-2萃取水杨酸
