?药品研究实验记录是指在药品研究过程中，
应用实验、观察、调查或资料分析等方法，
根据实际情况直接记录或统计形成的各种
数据、文字、图表、声像等原始资料，具
有法律性。
? 实验记录的基本要求是：
真实、及时、准确、完整，防止漏记、
涂改以及伪造和编造。