一,分析条件的选择
1,灵敏度
(1) 灵敏度 （ S） —— 指在一定浓度时, 测定值 （ 吸光度 ） 的
增量 （ ΔA） 与相应的待测元素浓度 （ 或质量 ） 的增量 （ Δc或
Δm） 的比值：
Sc=ΔA/Δc 或 Sm=ΔA/Δm
(2)特征浓度 —— 指对应与 1%净吸收 （ IT -IS） /IT=1/100的待测
物浓度 （ cc）, 或对应与 0.0044吸光度的待测元素浓度,
cc=0.0044Δc/ΔA 单位,μg?(mol 1%)-1
(3) 特征质量
mc=0.0044Δm/ΔA 单位,g ? (mol 1%)-1
2.检出极限
在适当置信度下, 能检测出的待测元素的最小浓度或最
小量 。 用接近于空白的溶液, 经若干次 （ 10-20次 ） 重复测
定所得吸光度的标准偏差的 3倍求得 。
(1)火焰法
cDL=3Sb/Sc 单位,μg?ml-1
(2)石墨炉法
mDL=3Sb/Sm
Sb,标准偏差
Sc（ Sm）, 待测元素的灵敏度, 即工作曲线的斜率 。
3.测定条件的选择
(1) 分析线
一般选待测元素的共振线作为分析线，测量高浓度时，
也可选次灵敏线
(2) 通带（调节狭缝宽度）
无邻近干扰线（如测碱及碱土金属）时，选较大的通带
，反之（如测过渡及稀土金属），宜选较小通带。
(3) 空心阴极灯电流
在保证有稳定和足够的辐射光通量的情况下, 尽量选较
低的电流 。
(4) 火焰
依据不同试样元素选择不同火焰类型 。
(5) 观测高度
调节观测高度 （ 燃烧器高度 ）, 可使元素通过自由原子
浓度最大的火焰区, 灵敏度高, 观测稳定性好 。
二、应用
1,头发中微量元素的测定
2,水中微量元素的测定
3,水果, 蔬菜中微量元素的测定
三,定量分析方法
1.标准曲线法
（ 略 ）
2标准加入法
2.标准加入法
取若干份体积相同的试液 （ cX）, 依次按比例加入不
同量的待测物的标准溶液 （ cO）, 定容后浓度依次为：
cX, cX +cO, cX +2cO, cX +3cO, cX +4 cO ……
分别测得吸光度为：
AX,A1,A2,A3,A4…… 。
以 A对浓度 c 做图得一
直线, 图中 cX点即待测溶
液浓度 。
1,灵敏度
(1) 灵敏度 （ S） —— 指在一定浓度时, 测定值 （ 吸光度 ） 的
增量 （ ΔA） 与相应的待测元素浓度 （ 或质量 ） 的增量 （ Δc或
Δm） 的比值：
Sc=ΔA/Δc 或 Sm=ΔA/Δm
(2)特征浓度 —— 指对应与 1%净吸收 （ IT -IS） /IT=1/100的待测
物浓度 （ cc）, 或对应与 0.0044吸光度的待测元素浓度,
cc=0.0044Δc/ΔA 单位,μg?(mol 1%)-1
(3) 特征质量
mc=0.0044Δm/ΔA 单位,g ? (mol 1%)-1
2.检出极限
在适当置信度下, 能检测出的待测元素的最小浓度或最
小量 。 用接近于空白的溶液, 经若干次 （ 10-20次 ） 重复测
定所得吸光度的标准偏差的 3倍求得 。
(1)火焰法
cDL=3Sb/Sc 单位,μg?ml-1
(2)石墨炉法
mDL=3Sb/Sm
Sb,标准偏差
Sc（ Sm）, 待测元素的灵敏度, 即工作曲线的斜率 。
3.测定条件的选择
(1) 分析线
一般选待测元素的共振线作为分析线，测量高浓度时，
也可选次灵敏线
(2) 通带（调节狭缝宽度）
无邻近干扰线（如测碱及碱土金属）时，选较大的通带
，反之（如测过渡及稀土金属），宜选较小通带。
(3) 空心阴极灯电流
在保证有稳定和足够的辐射光通量的情况下, 尽量选较
低的电流 。
(4) 火焰
依据不同试样元素选择不同火焰类型 。
(5) 观测高度
调节观测高度 （ 燃烧器高度 ）, 可使元素通过自由原子
浓度最大的火焰区, 灵敏度高, 观测稳定性好 。
二、应用
1,头发中微量元素的测定
2,水中微量元素的测定
3,水果, 蔬菜中微量元素的测定
三,定量分析方法
1.标准曲线法
（ 略 ）
2标准加入法
2.标准加入法
取若干份体积相同的试液 （ cX）, 依次按比例加入不
同量的待测物的标准溶液 （ cO）, 定容后浓度依次为：
cX, cX +cO, cX +2cO, cX +3cO, cX +4 cO ……
分别测得吸光度为：
AX,A1,A2,A3,A4…… 。
以 A对浓度 c 做图得一
直线, 图中 cX点即待测溶
液浓度 。
