第八章 现代物理实验方法的应用习题答案 1．解： 解： ΔE= hυ= hc/λ h=6.626×10-27erg.Sec 1erg=10-10KJ C=3×1017nm/sec N=6.02×1023个/mol ⑴.  同理:⑵. ΔE=341.9 KJ/mol ⑶. ΔE=271.6 KJ/mol ⑷. ΔE=203.4 KJ/mol ⑸. ΔE=539.0 KJ/mol 2．⑴. CH4 σ-σ* ⑵．CH3Cl σ-σ*，n-σ* ⑶．H2C=O σ-σ*， n-π*，n-σ* ，п-п*，σ-п* ⑷．CH3OH σ-σ*， n-σ* 4．⑴. ⑵．CH3-CH=CH-CH=CH2>CH2=CH-CH=CH2>CH2=CH2 ⑶．CH3I>CH3Br>CH3Cl ⑷． ⑸.反-1,2-二苯乙烯>顺-1,2-二苯乙烯 6. （略） 7.图8-32己酸乙酯的IR图的主要吸收峰是: ①.2870-2960cm-1为-CH3,>CH2的VC-H碳氢键伸缩振动,②.1730cm-1为VC=O羰基伸缩振动,③.1380cm-1是-CH3的C-H弯曲振动,④.1025cm-1,1050CM-1为VC-O-C伸缩振动. 图8-33,1-己烯的IR图主要吸收峰是①.=C-H伸缩振动,②.-CH3,>CH2中C-H伸缩振动 ③.C=C伸缩振动,④.C-H不对称弯曲振动.⑤.C-H对称弯曲振动. ⑥.R-CH=CH2一取代烯. 9. 解：①．3300 cm-1是≡C-H伸缩振动，②．3100 cm-1是Ar-H的伸缩振动，③．2200 cm-1是C≡C的伸缩振动。④．1600-1451 cm-1是苯环的骨架振动。⑤．710 cm-1，770 cm-1表示苯环上单取代，所以化合物E的结构是 10．解：在3350 cm-1是络合-OH的IR吸收带，在3600 cm-1尖峰是游离-OH吸收峰，乙醇形成分子间氢键，溶液稀释后，-OH由缔合态变为游离态，乙二醇形成分子内氢键，当溶液稀释时，缔合基没有变化，吸收峰吸收位置不变。 12.（略） 13.（略） 15.解：在室温下，环己烷的环以104-105次/秒快速转动，使命个α键质子与6个e键质子处于平均环境中，所以室温下，NMR图只有一个单峰。当温度降至-100℃时，环己烷的转环速度很慢，所以在NMR图中可记录下α键质子和e键质子各有一个单峰。即有两个峰。 16． 解：化合物A的结构为： IR中：710-690和810-750有吸收，为间二取代芳烃。 17. 解：（a）峰面积比为6:1 （b）Br2CHCH3峰面积比为3:1 （c）ClCH2CH2CH2Cl峰面积比为2:1 18.解:这个化合物是:  19.a: b;CH3CH2CHCl2 c: d:ClCH2CH2CH2Cl 21. 22.