第五章 脂环烃习题答案 <1> <2>①2-甲基-4-环丙基已烷 ②二环[2,1,0] 戊烷 ③二环[5,2.0]壬烷 ④二环[4,2,0]辛-8(1)-烯 ⑤顺-1，3-环戊二醇 （或顺-1，3二羟基戊烷） ⑥反--1,2--二乙基环戊烷 ⑦2,6-二甲基螺[3,3]庚烷 ⑧8-氯二环[3,2,1]辛烷 <3>① <4>解： <5>解： <6>①  ② ③ ④ <7>①  ② ③ ④ ⑤ ⑥ <8>1. 2. 3.   <9>1. 2.  3. <12>解：顺和反十氢化萘互为顺反异构体，它们之间的转变，必须断裂共价键再重新组合。而环己烷的椅式和扭船式互为构象异构体，这种异构体的互变，只要克服基团间的位阻，使C-C单键旋转便可实现。而破坏共价键所需的能量远大于阻碍旋转所需的能量，所以，顺和反十氢化萘稳定性之差虽比环己烷的椅式和扭船式稳定性之差小，但要破坏共价键实现它们的转化很困难，因此必须在很激烈的条件下进行。 13.(1) 解：反1，2-二甲基环丙烷更稳定，因等量的顺式和反式异构体产生相同的燃烧产品，顺式具有较大的燃烧热，说明它具有较大的势能，因而较不稳定，反式异构体燃烧热较小，具有较小的势能（因两个甲基位于环的两侧）故较稳定。 (2)顺式：  反式：  四种化合物的稳定顺序为：ⅰ>ⅲ>ⅳ>ⅱ <14>解：由题意：  可见该二聚体是含有两个C侧链的六元环,并含有C=C,可知在侧链处有一个双键被氧化断链,环上还有一个双键被氧化断裂成两个羧基,故该二聚体的构造式为：  <15>解：由题意.A不是烯烃,而是与烯烃同分异构体的环烷烃： (A) (B) (C) 或 反应式：