第三章 单烯烃习题答案 <1>解： CH3CH2CH2CH=CH2 1-戊烯 ?2-甲基-1-丁烯 3-甲基-1-丁烯 2-甲基-2-丁烯 (Z)-2-戊烯 (E)-2-戊烯 <2>①4-甲基-2-乙基-1-戊烯 ②3,4-二甲基-3-庚烯 (Z)-3,4-二甲基-3-庚烯 (E)-3,4-二甲基-3-庚烯 ③4-甲基-2-己烯 (Z)4-甲基-2-己烯 (E)- 3-甲基-2-己烯 ④5,5-二甲基-3-乙基-1-己烯 ⑤3-甲基-2-戊烯 (Z)-3-甲基-2-戊烯 或 反3-甲基-2-戊烯 (E)-3-甲基-2-戊烯 或 顺-3-甲基-2-戊烯 ⑥(Z)-1-氯-1-溴-1-丁烯 <3>① ② ③ ④ ⑤ <4>①(正确) ②错误, 正确命名应为： 3-甲基-1-丁烯. <5>① ② ③ ④(遵循马氏规则) ⑤ <6>①  ② ③ <7>室温下，用浓H2SO4洗涤，烯烃与H2SO4作用生成酸性硫酸酯而溶于浓H2SO4中，烷烃不溶而分层，可以除去烯烃。 <8>①（1）(a)：(b)： CH3CH2CH=CH2 ②(a) ：(CH3CH2CH2)3B (b)： CH3CH2CH2OH <9>方法一：使酸性KMnO4溶液褪色为烯烃, 烷烃无此反应. 方法二：室温下无光照,迅速使Br2/CCl4溶液褪色者为烯烃, 烷烃无此反应. <10> 由题意： (可能是单烯烃或环烷烃) 甲可能的结构式为：CH3CH2CH2CH=CH2或(CH3)2CHCH=CH2 ,且该烯烃没有顺反异构体. <11>由题意： 只生成一种产物酮,∴该烯烃双键两端对称 C10H20为  <12>  <13>⑴表示反应中过度态⑵表示产物的位能 ⑶表示该反应的活化能 ⑷表示该反应的反应热效应。 产物的构造式为：CH2OHCH3 <14>从电子效应分析，3O碳正离子有8个C-H键参与δ-π共轭，而2O碳正离子只有4个C-H键参与共轭，离子的正电荷分散程度3O>2O，∴离子的稳定性3O>2O,因此,3O碳正离子比2O碳正离子容易形成,综上考虑,产物以为主。 <15>解：⑶>⑵>⑴ <16>①一种产物，CH2=CHCH2CH3 ②两种产物，CH3CH=CHCH3（主） CH2=CH-CH2CH3（次） ③一种产物， CH3CH=CHCH2CH3 <17>解：分析数据，由上至下，烯烃加溴的速率比依次减小，可从两方面来解释。 (1)不饱和碳上连有供电子基越多，电子云变形程度越大，有利于亲电试剂进攻，反应速度越大，而连有吸电子基，则使反应速度减小 (2) 不饱和碳上连有供电子基，使反应中间体溴 钅 翁 离子正点性得到分散而稳定，易形成，所以反应速度增大，如连有吸电子团，则溴钅 翁 离子不稳定，反应速度减小。 <18>解：lewis酸是指在反应过程中能够接受电子对的分子和离子，C+是缺电子的活性中间体，反应时能接受电子对成中性分子，故它属lewis酸。 <19>略 <20>① ② ③