醇酚醚（习题和答案） 一、命名： 1．(CH3)2CHOHCH3 2． 3． 4． 5． 6． 7． 8．(CH3)3CCH2OH 9.  10.CH3OC(CH3)3 11. 12.  13.C6H5CH2CHOHCH3 14. 15.  16.  17.  18.  19.  20.  答案： 1．3-甲基-2-丁醇 2．2-丙烯-1-醇（烯丙醇） 3．3-甲氧基-2-戊醇 4．3-苯基-1，2-戊二醇 5．1-甲基环己醇 6．3，5-二甲基苯酚 7．苦味酸 8．新戊醇 9．β-萘酚（2-萘酚） 10．甲基叔丁基醚 11．甲基乙烯基醚 12．苯甲醚 13．1-苯基-2-丙醇 14．（Z）-2-甲基-1-乙基环己醇 15．对乙氧基溴苯 16．2-对氯苯基乙醇 17．2，6-二溴-4-异丙基苯酚 18．3-氯-1，2-环氧丙烷 19．顺-1，2-环戊二醇 20．苄醇（苯甲醇） 二、完成反应： 1． 答： 2． 答： 3． 答： 4． 答： 5． 答： 6． 答：  7． 答： 8． 答： 9． 答：  10． 答： 11． 答： 12． 答： 13．CH3CH2CH2CH2OCH3 + HI (1mol)  答：CH3CH2CH2CH2OH + CH3I 14． 答： 15． 答： 16． 答：CH3CHO + HCOOH + CH3COCH3 17．CH3CH2CH2CHOHCH3 + SOCl2  答：CH3CH2CH2CHClCH3 18． 答： 19． 答： 20． 答： 21． 答： 22． 答： 23． 答： 24． 答： 25． 答： 26． 答：  27． 答： 28． 答： 29． 答： 30． 答： 31． 答： 三、推结构： 1．化合物（A）分子式为C6H14O，能与Na作用，在酸催化下可脱水生成（B），以冷KMnO4溶液氧化（B）可得到（C），其分子式为C6H14O2，（C）与HIO4作用只得到丙酮。试推（A）、（B）、（C）的构造式，并写出有关反应式。 答：；； 2．化合物A（C5H12O）室温下不与金属钠反应，A与过量的热HBr作用生成B、C。B与湿Ag2O作用生成D，D与Lucas试剂难反应。C与湿Ag2O作用生成E，E与Lucas试剂作用时放置一段时间有浑浊现象，E的组成为C3H8O，D、E与CrO3反应分别得醛F和酮G。试写出A的构造式。 答：CH3CH2OCH(CH3)2 CH3CH2Br + (CH3)2CHBr A B C CH3CH2OH (CH3)2CHOH D E CH3CHO CH3COCH3 F G 3．化合物A（C4H10O）与CrO3/H2SO4反应得产物B，A脱水只得一种烯烃C，C与稀冷KMnO4反应得到产物D，D与HIO4反应得到一种醛E和一种酮F。试写出A～F的构造式。 答：(CH3)2CHCH2OH (CH3)2CHCHO (CH3)2C=CH2 (CH3)2C(OH)-CH2OH A B C D HCHO CH3COCH3 E F 4．化合物（A），分子式为C6H10，与溴水作用，生成化合物（B）（C6H11OBr），（B）用NaOH处理，然后在酸性条件下水解生成（C），（C）是一个外消旋的二醇。（A）用稀冷KMnO4处理，得到化合物（D），（D）无光活性，是（C）的非对映异构体。试推测（A），（B），（C），（D）的结构。 答： 5．有一化合物A（C5H11Br），和NaOH共热生成B（C5H12O），B能和Na作用放出H2，在室温下易被KMnO4氧化，和浓H2SO4共热生成C（C5H10），C经K2Cr2O7/H2SO4溶液作用后生成丙酮和乙酸，推测A、B、C结构。 答：(CH3)2CHCH(Br)CH3 (CH3)2CHCH(OH)CH3 (CH3)2C=CHCH3 A B C 6．化合物A（C6H14O）可溶于H2SO4，与Na反应放出H2，与H2SO4共热生成B（C6H12），B可使Br2/CCl4褪色，B经强氧化生成一种物质C（C3H6O），试确定A、B、C的结构。 答： (B) (CH3)2C=C(CH3)2 (C) CH3COCH3 7．一未知物A（C9H12O）不溶于水、稀酸和NaHCO3溶液，但可溶于NaOH，与FeCl3溶液作用显色，在常温下不与溴水反应，A用苯甲酰氯处理生成B，并放出HCl，试确定A、B结构。 答： 8．化合物A（C7H8O）不与Na反应，与浓HI反应生成B和C，B能溶于NaOH，并与FeCl3显紫色，C与AgNO3/乙醇作用，生成AgI沉淀，试推测A、B、C结构。 答：