12 高效毛细管电泳
12.1 基本概念电泳,一个,自由,带电粒子在一定介质中在电场作用下的迁移淌度,μep 表述物质电泳特性的参数,与粒子电荷,质量,半径,介质等有关电渗,μeo由于粘滞阻力的存在,离子的电泳会带动溶剂同向运动 。 正负离子当量数相同时,溶剂受到大小相等方向相反的作用力,因此通常观测不到溶剂的运动 。
若设法使某种离子不运动,则作用于溶剂的力便失去了平衡,溶剂发生单向流动,这种流动称电渗 。
在不考虑相互作用的前提下,粒子在毛细管介质中的运动速度是泳流速度和渗流速度的矢量和。一般情况下,电渗流速度是电泳流速度的 5-7倍,混合物中所有的组份随电渗流朝一个方向迁移。
式中 E:场强
μeo电泳淌度
μep电渗淌度
Eepeo μμepVeoVV )(
12.2 原理
电渗流方向,高电位 低电位
正溶质离子所受的力,电场力 + 电渗力
负溶质离子所受的力,电场力?电渗力
中性分子所受的力,电渗力柱效,N= 5.54( tR /W1/2)2 tR,W1/2取同一单位
溶质迁移方向由电场力和电渗力的矢量和决定,一般来说,
溶质迁移方向与电渗流同。
流出顺序:①正离子 ②中性粒子 ③负离子高压
(+)
Θ Θ Θ Θ Θ
Θ Θ Θ Θ Θ
Θ
Θ
Θ?Θ?Θ
Θ?Θ?Θ
电渗流 (- )
地电渗流
Θ Θ Θ Θ Θ
Θ Θ Θ Θ Θ
X- X- X- X- X- (-)
高压
(+)

12.3 高效毛细管电泳 仪器装置图清洗记录检测器高压电源毛细管电解液
12.3.1 高压电源
0--30KV输出,恒压恒流,正负极性可调 。 Pt丝为电极
12.3.2 进样系统
A,重力 ( 高度差 ) 进样
B,负压进样
C,电渗法进样
12.3.3 分离系统毛细管,I.D.,50?m-75?m,长 30-100cm
12.3.4 检测系统商品仪器,UV-VIS,加石英聚焦镜;激光荧光实验室:质谱,电分析
12.3.5 清洗系统一般用负压法,NaOH洗液,减少吸附,清洗对重现性影响重大
12.4 分类
常规区带电泳 ( CZE)
胶束电动毛细管色谱( MECC)
毛细管离子分析
SO3- SO3-
SO3-
SO3-SO3-
SO3-
12.4.1 常规区带电泳 ( CZE)
电解质缓冲液,正高压分离阳离子和大分子阴离子
12.4.2 胶束电动毛细管色谱 ( MECC)
揉合了毛细管电泳和液相分配色谱的原理,将表面活性剂加到电解液中,溶质分子进入体系后在胶束相和水相之间进行分配,不同的溶质分子因电泳速度和分配系数的不同而分离。
主要用于分离中性分子,正高压
MECC体系存在着类似于色谱的两相,一是流动的水相,另一相是移动的,固定相,--— 胶束相,溶质在这两相之间分配 。
表面活性剂的浓度足够大时,单体结合在一起,形成一个球体,称为胶束,这个足够大的浓度称为 临界浓度 。
12.4.3 毛细管离子分析加电渗流改性剂使电渗流反向,用于淌度很大的离子的分离,主要是无机阴离子的分离 。 负高压加阳离子表面活性剂,e.g.十六烷基三甲基溴化铵
12.5 应用及前景特点,
A,分离效率高,?104理论塔板数,接近 GC
B,分离速度快:优于 LC,接近 GC
C,进样量少,nL
D,可分离 GC受限制的物质应用:
A,药物分析:旋光异构体
B,生化分析:氨基酸衍生物,蛋白,DNA
C,环境分析,PAH,阴离子,酚弱点:
检测器的绝对灵敏度高,但浓度灵敏度仅为 ppm
发展趋势:
A,检测器的创新
B,预浓缩富集技术:利用电泳原理富集阴阳离子; C18
等吸附剂在线应用
C,移植成熟的液相色谱技术于毛细管电泳中