第四章 毒物毒性作用的影响因素
毒物的毒性作用强弱受多种因素的影响，其中主要包括：毒物作用对象自身的因素、环境因素和毒物之间相互作用等因素的影响。
第一节 毒作用对象自身因素的影响
毒性效应的出现是外源化学物与机体相互作用的结果，因此毒作用对象自身的许多因素都可影响化学物的毒性。
一、种属与品系
1、种属的代谢差异 不同种属(species)、不同品系(strain)对毒性的易感性（susce-ptibility）可以有质与量的差异。如苯可以引起兔白细胞减少，对狗则引起白细胞升高；β-萘胺能引起狗和人膀胱癌，但对大鼠、兔和豚鼠则不能；反应停对人和兔有致畸作用，对其他哺乳动物则基本不能。又如小鼠吸入羰基镍的LC50为20.78mg/m3，而大鼠吸入的LC50为176.8mg/m3 ，其毒性比为1:8。有报道，对300个化合物的考察，动物种属不同，毒性差异在10～100倍之间。可见种属不同其反应的毒作用性质和毒性大小存在明显差异。同一种属的不同品系之间也可表现出对某些毒物易感性的量和质的差异。例如有人观察了10种小鼠品系吸入同一浓度氯仿的致死情况，结果DBA2系死亡率为75％，DBA系为51％，C3H系为32％，BALC系为10％，其余6种品系为0％。尤其要指出的是，不同品系的动物肿瘤自发率不同，而且对致癌物的敏感性也不同。不同种属和品系的动物对同一毒物存在易感性的差异，其原因很多，大多数情况可用代谢差异来解释，即机体对毒物的活化能力或解毒能力的差异。如小鼠、大鼠和猴经口给予氯仿后分别有80％、60％和20％转化成CO2排出，但人则主要经呼吸道排出原型氯仿。又如苯胺在猫、狗体内形成毒性较强的邻位氨基苯酚，而在兔体内则形成毒性较低的对位氨基苯酚。
2、生物转运的差异 由于种属间生物转运能力存在某些方面的差异，因此也可能成为种属易感性差异的原因。如皮肤对有机磷的最大吸收速度（ug／cm2.min）依次是：免与大鼠9.3，豚鼠6.0，猫与山羊4.4，猴4.2，狗2.7，猪0.3。铅从血浆排至胆汁的速度：兔为大鼠的1／2，而狗只有大鼠的1／50。
3、生物结合能力和容量差异 血浆蛋白的结合能力、尿量和尿液的pH也有种属差异，这些因素也可能成为种属易感性差异的原因。
4、其它 除此之外，解剖结构与形态、生理功能、食性等也可造成种属的易感性差异。
二、遗传因素
遗传因素是指遗传决定或影响的机体构成、功能和寿命等因素。遗传因素决定了参与机体构成和具有一定功能的核酸、蛋白质、酶、生化产物以及它们所调节的核酸转录、翻译、代谢、过敏、组织相容性等差异，在很大程度上影响了外源和内源性毒物的活化、转化与降解、排泄的过程，以及体内危害产物的掩蔽、拮抗和损伤修复，因此 在维持机体健康或引起病理生理变化上起重要作用。其中最主要的是酶的多态性会导致代谢的多态性；而遗传因素决定的缺陷是导致致癌易感性和某些疾病的机体内在因素。在毒理学试验中常常观察到，同一受试物在同一剂量下，同一种属和品系的动物所表现的毒作用效应有性质或程度上的个体差异。同样，在人群中许多肿瘤和慢性疾病有家族聚集倾向，肿瘤只在相同环境中的部分个体发生。同一环境污染所致公害病或中毒效应，在人群中总存在很大差别。造成上述情况的重要原因之一是遗传因素不同，特别是个体间存在酶的多态性差异，使毒物代谢或毒物动力学出现差异，导致中毒、致畸、致突变或致癌等毒性效应的变化。如谷胱甘肽转硫酶是重要的解毒酶系，其多态性较复杂，共有8种变异，而其中的μ型变异者缺乏掩蔽亲电子性终致癌物的能力。又如肝脏混合功能氧化酶的诱导剂3-甲基胆蒽（3-MC）类，与Ah受体结合后发挥诱导作用，Ah受体受Ah基因所调控，后者位于小鼠的第17号染色体。某些品系的小鼠如C57BL/6N（B6），体内各组织Ah受体浓度较高，被3-MC诱导后芳烃羟化酶（AHn）活性升高非常显著，具有纯合子的Ah等位基因为Ahb／Ahb，而有的小鼠品系如AK与DBA／LN（D2），则体内Ah受体浓度极低甚至不能检出，纯合子为Ahd／Ahd。由于AHH是显性的，纯合子Ahb／Ahd是反应型。据报道，在所研究的75种纯系小鼠中，2／3是反应型的（如B6），1／3是非反应型的（如D2）。因此，遗传因素是导致种属、品系和个体间毒物易感性差异的主要原因。
三、年龄和性别
年龄因素大体上可区分为3个阶段，从出生到性成熟之前、成年期和老年期。由于动物在性成熟前，尤其是婴幼期机体各系统与酶系均未发育完全；胃酸低，肠内微生物群也未固定，因此对外源化学物的吸收、代谢转化、排出及毒性反应均有别于成年期。动物成熟的不同阶段，其某些脏器、组织的发育和酶系统等的功能也不相同。如小鼠肝脏Cyt-P-450在新生后15天的水平、谷胱甘肽在出生后第10天才能达到成年期的水平。新生动物的中枢神经系统（CNS）发育还不完全，对外源化学物往往不敏感，表现出毒性较低。新生动物的某些酶系也有一个发育过程，如人出生后需八周龄肝微粒体混合功能氧化酶系活性才达到成人水平。所以，凡是需要在机体内转化后才能充分发挥毒效应的化合物，对年幼动物的毒性就比成年动物低；反之，凡是经过酶系统代谢失活的外源化学物、在幼年动物所表现的毒性就大。动物进入老年，其代谢功能又逐渐趋于衰退，对外源化学物的毒性反应也减低。老年人免疫功能降低，应激功能低下；幼年肝微粒体酶系的解毒功能弱，生物膜通透性高和肾廓清功能低，因而对某些环境因素危害的敏感性高。如，老年人对高温的耐受性较青年人差；SD大鼠在4月龄时新陈代谢氧耗量为0.771mg/kg体重，到8月龄就下降至0.696mg／kg体重；老年大鼠的肝、肾微粒体的葡萄糖-6-磷酸酶和线粒体的细胞色素还原酶的活性均大大降低，红细胞膜的Na+-K+-ATP酶活性也随年龄的增长而下降。此时给老年大鼠八甲磷按35mg／kg体重灌胃，仅能引起20％的死亡。有报道，进行外源化学物的LD50值测定时，在222个化学物中有78%的LD50值，未成年动物（婴幼期）比成年动物低，即毒性大。也有报道，将化学物对动物LD50的测定结果进行计算，成年与新生动物LD50的比值在0.002～16之间，表明既存在化学物对新生动物毒性反应较低的，也存在毒性反应较强的现象。一般地讲，化学物的母体毒性大于代谢物毒性时，幼年期与老年期的毒性表现就比成年动物敏感；而化学物母体毒性弱，经代谢转化增毒时，对成年地毒性就大，而婴幼期与老年期毒性就低。
成年动物生理特征的差别最明显的是性别因素。雌雄动物性激素的不同，以及与之密切相关的其它激素，如甲状腺素、肾上腺素、垂体素等水平均有不同，激素水平的差别，将使机体生理活动出现差异。例如，Cyt-P-450可受“垂体-下丘脑”系统神经内分泌的调节，因此外源化学物在不同性别动物体内的代谢就存在差别。单胺氧化酶（MFO）系在两性动物间被化学物诱导或抑制结局也有所不同。性激素对肝微粒体酶功能有明显影响，从而影响毒物的生物转化及其对机体的毒性反应，如女性对铅、苯等毒物较男性更为敏感。又如给大鼠四氧嘧啶预处理，再给予氨基比林，观察MFO酶系分解氨基比林的活性，则雄性大鼠呈现酶活性下降（抑制状），而雌性大鼠呈酶活性增加（被诱导），但对于苯胺（aniline）的分解作用，则两种性别大鼠均表现为酶活性增强——诱导效应。雌性大鼠对巴比妥酸盐类一般较雄性敏感，如将相同剂量的环己烯巴比妥给予大鼠，雌性大鼠睡眠时间就比雄性大鼠长。且试验证明，环己烯巴比妥在体内的t1/2，也是雌性大鼠比雄性大。体外试验也证明肝脏代谢环己烯巴比妥的速度雄性大鼠快于雌性大鼠。
有机磷化合物一般讲也是雌性比雄性动物敏感。如对硫磷在雌性大鼠体内代谢转化速度比雄性快，或许这与毒性大于对硫磷的对硫磷氧化中间产物增加速度有关。但氯仿对小鼠的毒性却是雄性比雌性敏感。当雄性小鼠去睾处理后就失去了性别敏感差别。若去睾雄性小鼠再给以雄性激素，则性别敏感将又显现。此外，有的化学物也存在性别的排泄差异，如丁基羟基甲苯在雄性大鼠主要由尿排出，而雌性主由粪便排出。可能与大鼠性别不同，其葡萄糖醛酸与硫酸结合反应的速度与性别差异有关。
关于实验动物性别与化学物毒性反应的差别，有报道指出，大鼠和小鼠对各种化学物的性别毒性比值（雌性LD50／雄性LD50）小鼠为0.92，大鼠是0.88。因此，毒理学研究一般应当使用数目相等的两种性别动物，若化学物性别毒性差异明显，则应分别用不同性别动物再进行试验。
四、营养状况
正常的合理营养对维护机体健康具有重要意义。对于生体内正常进行外源化学物的生物转化，合理平衡的营养亦十分重要。合理营养可以促进机体通过非特异性途径对外源性毒物以及内源性有害物质毒性作用的抵抗力，特别是对经过生物转化毒性降低的化学物质，尤为显著。当食物中缺乏必需的脂肪酸、磷脂、蛋白质及一些维生素（如VA、VE、VC、VB2）及必需的微量元素（如Zn++、Fe++、Mg++、Se++、Ca++等），都可使机体对外源化学物的代谢转化发生动变。如蛋白质缺乏将降低MFO活性，VB是MFO系黄素酶的辅基，VC参与Cyt-P-450功能过程等，摄入高糖饲料MFO活性也将降低。机体内代谢改变，尤其是MFO系活性改变将使外源化学物毒性发生变化。低蛋白饮食可使动物肝微粒体混合功能氧化酶系统活性降低，从而影响毒物的代谢。在此种情况下，苯并(a)芘、苯胺在体内氧化作用将减弱，四氯化碳毒性下降；而马拉硫磷、六六六、对硫磷、黄曲霉毒素B1等的毒性都增强。高蛋白饮食也可增加某些毒物的毒性，如非那西丁和DDT的毒性增强。用低蛋白质饲料喂养大鼠，将使巴比妥（barbital）引起的睡眠周期延长，而CCl4致肝的毒性作用却减低，皆与MFO系酶活性低下有关。低蛋白质食物，黄曲霉毒素（anatoxin B1）的致癌活性降低，可能是因为黄曲霉毒素的代谢成环氧化中间产物(2,3-epoxyaflation，B1)减少之故。当然用高脂、高蛋白饲料喂饲动物，营养也将失调，化学物的毒性效应也会改变。如断奶28天大鼠，当饲料中酪蛋白由26％增至81％则对经口给予滴滴涕（DDT）时毒性增加2.7倍。食物中缺乏亚油酸或胆碱可增加黄曲霉毒素B1的致癌作用。维生素A、C或E缺乏可抑制混合功能氧化酶的活性，但维生素B1缺乏则有促进活性作用。
五、机体昼夜节律变化
机体在白天活动中体内肾上腺应急功能较强，而夜间睡眠时，特别是午夜后，肾上腺素分泌处在较低水平，也会影响毒物的吸收和代谢。
人和动物机体内的各种酶也有昼夜节律的变化，如人和动物机体内的各种酶也有昼夜节律的变化，如胆碱酯酶活性存在以24小时为周期的波动过程，其中活性峰值约在6：00时，而谷值在18:00左右。有实验表明，胆碱酯酶活性与有机磷染毒后的死亡率节律在位相上恰呈倒置关系，即在活性的峰值期，染毒死亡率较低，而在活性的谷值期，死亡率较高。
蒽环类抗生素阿霉素、哌喃阿霉素等在早晨给药毒性较低而疗效更高；铂类化合物顺铂、卡铂及草酸铂在下午及傍晚给药最为安全有效：对抗代谢药5-Fu、FUDR、Ara-C、6-MP及MTX的耐受性是在傍晚或夜间睡眠期最佳。三尖杉酯碱的染毒死亡率在黑暗期较高，药代动力学的研究显示，甲氨蝶呤对小鼠及大鼠的毒性在光照期较强，血药浓度曲线下面积大且清除率较低，而黑暗期则相反。这提示毒性的昼夜差异与环境周期和体内代谢转运的昼夜变化有关。
第二节 环境影响因素
一、化学物的接触途径
由于接触途径不同，机体对毒物的吸收速度、吸收量和代谢过程亦不相同，故对毒性有较大影响。实验动物接触外源化学物的途径不同，化学物吸收入血液的速度和吸收的量或生物利用率不同。这与机体的血液循环有关。经呼吸道吸收的化学物，入血后先经肺循环进入体循环，在体循环过程中经过肝脏代谢。经口染毒，胃肠道吸收后先经肝代谢，进入体循环。经皮肤吸收及经呼吸道吸收，还有肝外代谢机制。例如青霉素（penicillin）给人静注瞬间血浆中即达到峰值，其t1/2为0.1h，肌肉注射相同剂量峰值为0.75h，且仅能吸收80％；而口服只能吸收3％，达到峰值时间为3.0h，t1/2则长达7.5h。又如戊巴比妥（pontobamital）给小鼠静注LD50为80mg／kg，腹注为130mg／kg，经口LD50为280mg/kg。以静注LD50为1则腹注与经口LD50值则分别增长1.5与3.5倍。 DFP给兔静注LD50为0.34mg／kg，腹注LD50的剂量是静注的LD50值2.9倍，肌注是2.5倍，皮下是2.9倍，经口是1.17倍。一般认为，同种动物接触外源化学物的吸收速度和毒性大小顺序是：静脉注射﹥腹腔注射﹥皮下注射﹥肌肉注射﹥经口﹥经皮，吸入染毒近似于静注。例如吸入己烷饱和蒸气1-3min即可丧失意识，而口服几十毫升并无任何明显影响。这是因为经胃肠道吸收时，毒物经门静脉系统首先到达肝脏而解毒。经呼吸道吸收则可首先分布于全身并进入中枢神经系统产生麻醉作用。经皮毒性一般较经口毒性小，如敌百虫对小鼠的经口LD50为400～600mg／kg，而经皮LD50为1700～1900mg／kg。但也有例外，久效磷给小鼠腹注与经口染毒毒性一致（LD50分别为5.37mg／kg和5.46mg／kg），说明久效磷经口染毒吸收速度快、且吸收率高，所以经口染毒与腹注效果才会相近。又如氨基腈大鼠经口LD50为210mg／kg，而经皮LD50 为84mg／kg，这是由于氨基腈在胃酸作用下，可迅速转化为尿素，使毒性降低，而且到达肝脏后经解毒则毒性更低。染毒途径不同，有时可出现不同的毒作用，如硝酸铋经口染毒时，在肠道细菌作用下，可还原成亚硝酸而引起高铁血红蛋白症；同样道理，经口给予硫元素时，可产生硫化氢中毒症状。
二、给药容积和浓度
在毒性试验时，通常经口给药容积不超过体重的2％～3％。容积过大，可对毒性产生影响，此时溶剂的毒性也应受到注意。例如小鼠，静脉注射蒸馏水的LD50是44m1／kg，生理盐水是68m1／kg，而低渗溶液1ml即可使小鼠死亡。在慢性试验时，常将受试物混人饲料中，如受试物毒性较低，则饲料中受试物所占百分比增高，可妨碍食欲影响营养的吸收，使动物生长迟缓等，有时将其误认为毒物所致。相同剂量的毒物，由于稀释度不同也可造成毒性的差异。一般认为浓溶液较稀溶液吸收快，毒作用强。
三、溶剂
固体与气体态化学物需事先将之溶解，液体化学物往往需稀释，就需要选择溶剂及助溶剂。有的化学物在溶剂环境中可改变化学物理性质与生物活性，所以，溶剂选择不当，有可能加速或延缓毒物的吸收、排泄而影响其毒性。如DDT的油溶液对大鼠的LD50为150mg／kg，而水溶液为500mg／kg，这是由于油能促进该毒物的吸收所致。有些溶剂本身有一定毒性，如乙醇经皮下注射时，对小鼠有毒作用，0.5ml纯乙醇即可使小鼠致死；乙醇本身可产生诱变作用。又如二甲基亚砜（DMSO）在剂量较高时有致畸和诱发姐妹染色单体交换（SCE）的作用。有些溶剂还可与受试物发生化学反应，改变受试物的化学结构，从而影响毒性。一般来说，选用的溶剂应是无毒、与受试化学物不起化学反应，而且化学物在溶液内应当稳定。最常使用的溶剂有水（蒸馏水）和植物油（橄榄油、玉米油、葵花籽油），然而，常用溶剂对某些化学物的毒性仍有影响。如, 有些化学物如1,1-二氯乙烯原液毒效应不明显，而经矿物油、玉米油或50％吐温稀释后肝脏毒性增强。1，1-二氯乙烯当以原液给大鼠灌胃200mg/kg剂量，引起SGOT活性增高到82±2单位，SGPT达到21±l单位，肝／体比值变化不大，为3.3±0.1；但在相同200mg/kg溶于玉米油中灌胃，大鼠血清中SGOT则增高达12023±4047单位，SGPT为2110±554单位，且肝／体比也增大为3.9±0.4；若1，1-二氯乙烯溶于5％吐温-80，大鼠血清SGOT为1442±125单位，SGPT为307±115单位，但肝／体比值正常。又如敌草快溶于不同硬度水中，其对鱼的LD50也会有明显差别。
四、气温
毒物及其代谢物在受体上的浓度吸收、转化、排泄等代谢过程的影响，这些过程又与环境温度有关。在正常生理状况下，高温环境下机体排汗增加，盐份损失增多，胃液分泌减少，且胃酸降低，将影响化学物经消化道吸收的速度和量。低温环境下，一般讲化学物对机体毒性反应减弱，这与化学物的吸收速度较慢、代谢速度较慢有关。但是，化学物经肾排泄速度减慢，化学物或代谢物存留体内时间将延长。高温环境下经皮肤吸收化学物的速度增大，另外，有些毒物本身可直接影响体温调节过程，从而改变机体对环境气温的反应性。有人比较了58种化合物在8℃、26℃和36℃不同温度下对大鼠LD50的影响，结果表明，55种化学物在36℃时毒性最大，26℃时毒性最小。引起毒性增高的毒物，如五氯酚、2,4-二硝基酚及4,6-硝基酚等，在8℃下毒性最低，而引起毒性下降的毒物如氯丙嗪在8℃毒性最大。人和动物在高温环境下，皮肤毛细血管扩张，血液循环和呼吸加快，可加速毒物经皮吸收和经呼吸道的吸收。高温时尿量减少也延长了化学物或其代谢产物在体内存留的时间。
五、气湿
在高湿环境下，某些毒物如HCL、HF、NO和H2S的刺激作用增大，某些毒物可在高湿条件下改变其形态，如SO2-与水反应可生成SO3和H2SO4，从而使毒性增加。在高湿情况下，冬季易散热，夏季反而不易散热，所以会增加机体的体温调节负荷。高温高湿时汗液蒸发困难，呼吸更加快。所以，在高温环境下外源化学物呈气体、蒸气、气溶胶时经呼吸道吸人的机会增加。且高湿环境下还因表皮角质层水合作用增高，化学物更易吸收，多汗时化学物也易于粘附于皮肤表面, 增加对毒物的吸收。
六、气流
气象气流条件对外来化学物尤其以气态或气溶胶形态存在毒剂的毒作用效果影响很大。不利的气象条件，如无风、风速过小（＜1m/s）、风向不利或不定时，使用气态毒剂就会受到很大限制；风速过大（如超过6m/s）毒剂云团很快吹散，不易造成战斗浓度，甚至无法使用。炎热季节，毒剂蒸发快，有效时间随之缩短；严寒季节，凝固点较高的毒剂则冻结失效。雨、雪可以起到冲刷、水解或暂时覆盖毒剂的作用。
空气垂直稳定度对毒剂初生云的浓度影响很大。对流时，染毒空气迅速向高空扩散，不易造成战斗浓度，有效杀伤时间和范围会明显缩小；逆温时，空气上下无流动，染毒空气沿地面移动，并不断流向散兵坑、沟壑、山谷等低洼处，此种情况下，毒剂浓度高、有效时间长、纵深远；等温是介于逆温和对流之间的居中条件，对毒剂扩散速度也居中。
七、季节和昼夜节律
人和动物对化学作的反应，也受到季节和昼夜节律的影响，这要是与日光周期有关的昼间性作用，生理能发生相应的变化之故。例如大鼠和小鼠细胞色素P450活性是黑夜刚开始时最高。大鼠对苯巴比妥钠的睡眠时间，春季最长，秋季最短，仅为春季的40％左右。季节及气候因素与动物的冬眠有关。
八、噪声、震动和紫外线
噪声、振动与紫外线等物理因素与化学物共同作用于机体，可影响化学物对机体的毒性。如发现噪声与二甲替甲酰胺（DMF）同时存在时可有协同作用。紫外线与某些致敏化学物联合作用，可引起严重的光感性皮炎。
九、物理和生物有害因素的接触途径与部位
物理和生物有害因素的接触途径不同，也会影响机体的损伤后果和效应的程度。物理因素如辐射，照射部位不同，对机体影响也有很大差别，因为辐射效应与距离的平方呈反比。生物有害因素接触的途径不同，对机体产生的毒性反应也有很大差异。
十、外环境对施放毒剂的影响
地形、地物和地面植被对毒剂的使用也有一定影响。山峦或高大建筑会阻碍染毒空气的传播，并改变传播方向和速度。在复杂在山区、洼地、丛林地带，毒剂滞留时间长、浓度高、杀伤范围则相对缩小、如毒剂云团传播方向与山谷走向大致相同，危害纵深可以很远。在平坦开阔地或海面。毒剂云随风运动，不受阻碍，并向周围扩散，形成较大的杀伤范围，但有效时间缩短。
城市居民区因街道形状、宽窄、方向不一，建筑物高低不等，风向、风速受影响的程度会有不同，毒剂云团传播和扩散就比较复杂。如街道方向与风向一致或交角不大于30°，风速4～8m/s，染毒空气沿街道顺利传播；风向与街道交角30～60°，染毒空气则部分受阻；风向与街道交角60～90°时，气流可越过低小房屋穿过街道；若是高层楼房，则有被挡回的可能。死胡同、小巷、拐角较多的街道、庭院及其背风处染毒空气易被滞留。
在居民区染毒空气的流动还会受空气垂直稳定度的影响。如白昼睛天，染毒空气能沿向阳面的墙壁“上楼”。夜间，染毒空气贴近街面运动，并可进入地下建筑和工事内，楼上则较安全。
十一、防护措施
在环境有害因素作用于机体，其损伤效应的大小与机体有无防护措施关系较大，最明显的例子是，防毒面具对多种军用战剂具有较好的防护效果。
化学袭击的效果，还取决于以方化学防护的有效性。也就是说，化学武器只能对毫无准备、缺乏训练和防护设备差的部队造成很大的危害。但对训练有素、有着良好的防护的部队来说，敌人就会考虑使用化学武器是否合算，并最终动摇敌人使用化学武器的决心或计划（表4-1）。
表4-1 不同防护程度对沙林杀伤率的影响
防护程度 杀伤率（％）
无防护人员 90
30s戴好面具 45
15s戴好面具 35
预服防磷片在10s内戴好面具 0
第三节 毒物联合作用
一、联合毒性的定义和种类
联合作用(joint action或combined effect)指两种或两种以上毒物同时或前后相继作用于机体而产生的交互毒性作用。人们在生活和工作环境中经常同时或相继接触数种毒物，数种毒物在机体内产生的毒性作用与一种毒物所产生的毒性作用，并不是完全相同。多种化学物对机体产生的联合作用可分为以下几种类型:
(一)相加作用
相加作用(additive effect)指多种化学物的联合作用等于每一种化学物单独作用的总和。化学结构比较接近、或同系物、或毒作用靶器官相同、作用机理类似的化学物同时存在时，易发生相加作用。大部分刺激性气体的刺激作用多为相加作用；具有麻醉作用的毒物，在麻醉作用方面也多表现为相加作用。
有机磷化合物甲拌磷与乙酰甲胺磷的经口LD50不同，小鼠差300倍以上，大鼠差1200倍以上。但不论以何种剂量配比（从各自LD50剂量的1:1、1/3:2/3、2/3:1/3），对大鼠与小鼠均呈毒性相加作用。大鼠经皮的联合作用，也呈相加作用。但并不是所有的有机磷化合物之间均为相加作用，如谷硫磷与苯硫磷为相加作用，但谷硫磷与敌百虫联合作用则毒性加大1.5倍，苯硫磷与对硫磷联合作用毒性增大达10倍。因此，同系衍生物，甚至主要的靶酶完全相同也不一定都是相加作用。再者，两个化学物配比不同，联合作用的结果也可能不相同。例如氯胺酮与赛拉嗪给小鼠肌注，当以药物重量1:1配比时，对小鼠的毒性呈相加作用，而以3:1配比时则毒性增强。
(二)协同作用与增强作用
协同作用(synergistic effect)指几种化学物的联合作用大于各种化学物的单独作用之和。例如四氯化碳与乙醇对肝脏皆具有毒性，如同时进入机体，所引起的肝脏损害作用远比它们单独进入机体时为严重。如果一种物质本身无毒性，但与另一有毒物质同时存在时可使该毒物的毒性增加，这种作用称为增强作用(potentiation)。例如异丙醇对肝脏无毒性作用，但可明显增强四氯化碳的肝脏毒性作用。
化学物发生协同作用和增强作用的机理很复杂。有的是各化学物在机体内交互作用产生新的物质，使毒性增强。例如亚硝酸盐和某些胺化合物在胃内发生反应生成亚硝胺，毒性增大，且可能为致癌剂。有的化学物的交互作用是引起化学物的代谢酶系发生变化，例如马拉硫磷与苯硫磷联合作用，有报道对大鼠增毒达10倍、狗为50倍。其机理可能苯硫磷可抑制肝脏分解马拉硫磷的酯酶所致。诱导酶的改变，尤其是MFO系的诱导与抑制更需注意。例如动物在经苯巴比妥给药后肝MFO系被诱导，再给以溴苯，溴苯氧化增强毒性增大。此外致癌化学物与促癌剂之间的关系也可认为是一种协同作用。
(三)拮抗作用
拮抗作用(antagonistic effect)指几种化学物的联合作用小于每种化学物单独作用的总和。凡是能使另一种化学物的生物学作用减弱的物质称为拮抗物(antagonist)。在毒理学或药理学中，常以一种物质抑制另一种物质的毒性或生物学效应，这种作用也称为抑制作用(inhibition)。例如，阿托品对胆碱酷酶抑制剂的拮抗作用；二氯甲烷与乙醇的拮抗作用。
拮抗作用的机理也很复杂，可能是各化学物均作用于相同的系统或受体或酶，但其之间发生竞争，例如阿托品与有机磷化合物之间的拮抗效应是生理性拮抗；而肟类化合物与有机磷化合物之间的竞争性与AChE结合，则是生化性质的拮抗。也可能是在两种化学物之中一个可以激活另一化学物的代谢酶，而使毒性减低，如在小鼠先给予苯巴比妥后，再经口给久效磷，使后者LD50值增加一倍以上，即久效磷毒性降低。
(四)独立作用
独立作用(independent effect)指多种化学物各自对机体产生不同的效应，其作用的方式、途径和部位也不相同，彼此之间互无影响。
两种或以上化学物由于对机体作用的部位不同、靶器官不同、受体不同、酶不同等，而且化学物的靶位点之间的生理学关系较为不密切，此时各化学物所致的生物学效应表现为各个化学物本身的毒性效应，称之为独立作用。例如乙醇与氯乙烯联合给予大鼠，能引起肝细胞脂质过氧化效应，且呈相加作用。但深入研究得知，乙醇是引起肝细胞的线粒脂质过氧化，而氯乙烯则是引起微粒体脂质过氧化，实为独立效应。
二、联合作用的机制
由于目前的认识水平和研究方法的限制，目前对于联合作用机制的了解尚不够充分，大致的机制为:
(一)生物转化的改变
联合作用的一个重要机制是一种化学物可改变另一种化学物的生物转化。这往往是通过酶活性改变产生的。常见的微粒体和非微粒体酶系的诱导剂有苯巴比妥、3-甲基胆蒽、DDT和B(a)P，这些诱导剂通过对化学物的解毒作用或活化作用，减弱或增加其他化学物的毒性作用。
(二)受体作用
两种化学物与机体的同一受体结合，其中一种化学物可将与另一种化学物生物学效应有关的受体加以阻断，以致不能呈现后者单独与机体接触时的生物学效应。例如阿托品对有机磷化学物的解毒作用以及抗组胺药物对组胺的作用。
(三)化学物间的化学反应
一些物质可在体内与毒物发生化学反应。例如硫代硫酸钠可与氰根发生化学反应，使氰根转变为无毒的硫氰根；又如一些金属螯合剂可与金属毒物(如铅、汞)发生螯合作用，使之成为螯合物而失去毒性作用。
(四)功能叠加或拮抗
两种因素，一种可以激活（或抑制）某种功能酶，而另一种因素可以激活（或封闭）受体或底物。若同时使用，则可出现损害作用增强或减弱，如有机磷农药和神经性毒剂的联合应用等。
（五）其他
吸收、排泄等功能可能受到一些化学物的作用而使另一毒物吸收或排泄速度改变，于是影响其毒性。例如，氯仿等难溶于水的脂溶性物质在穿透皮肤后仍难吸收，如果与脂溶性及水溶性均强的乙醇混合就很容易吸收，其肝脏毒性明显增强。
二、毒物的联合作用的方式
人类在生活和劳动过程中实际上不是仅仅单独地接触某个外源化学物，而是经常地同时接触各种各样的多种外源化学物，其中包括食品污染（食品中残留的农药、食物加工添加的色素、防腐剂）、各种药物、烟与酒、水及大气污染物、家庭房间装修物、厨房燃料烟尘、劳动环境中的各种化学物等等。这些外源化学物在机体可呈现十分复杂的交互作用，最终对机体引起综合毒性作用。联合作用的方式可为两种：
1、外环境进行的联合作用：几种化学物在环境中共存时发生相互作用而改变其理化生质，从而使毒性增强或减弱。如烟尘中的三氧化二铁、锰等重金属，使SO2氧化成H2S04的最好触媒，它凝结在烟尘上形成硫酸雾，其毒性比SO2大2倍。再如酸遇到含有砷或锑的矿石、废渣等可产生毒性很高的砷化氢或锑化氢，从而引起急性中毒事故。有些化学物在与某种环境因素（如温度、压力等）相互作用，才出现毒性变化，如有机氟聚合物在加热时会发生热裂解，而产生多种无机和有机氟的混合物。汽车排出的氮氧化物、碳氢化合物等废气，在强烈阳光照射下，可发生光化学反应，产生臭氧、过氧酰基硝酸酯（PAN）及其它二次污染物，就会发生“光化学烟雾”，全世界发生过多起千人以上城市居民中毒事件。
2、体内进行的联合作用：这是毒物在体内相互作用的主要方式。环境或职业有害因素在体内的相互作用，多是间接的，常常是通过改变机体的功能状态或代谢能力而实现。它可发生在毒物的摄入、吸收、分布、代谢、转化、排泄而改变各自的体内过程，或是作用于同一靶器官则产生相关的生物学效应。即可通过对各自的毒物代谢动力学及毒效动力学产生影响而发生联合作用效应，其中最有意义的是在代谢转化与在靶器官作用水平上的相互作用。前者主要通过对毒物代谢酶的作用而产生，如某些可与巯基结合的金属在体内与含巯基酶结合，使通过这些酶催化的毒物代谢减慢而产生增毒作用，例如Cd2+、Hg2+对人体红细胞内卤代甲烷的代谢抑制作用即是如此。后者是产生类同的或相反的效应而使毒性加强或减弱。当然毒物在响亦可产生直接相互作用而使自身的理化性质发生变化，而改变其毒性。另外，通过改变机体的健康状况，抑制某些系统的功能亦可对另一些化学物的毒性产生影响，这种联乍用常是非特异性的。
